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上肢骨鎖定骨板骨釘組 愛派司骨釘和骨板互鎖的系統是結合亞州解剖型的 3D 曲率, 可以在身體的承載力下達到最適合的支撐力, 醫師可以用微創手術去做骨折固定, 不需講傷口劃大, 病人術後復原較快, 手術後可以不需要打上石膏進而提早做小關節活動 材質為目前臨床文獻生物相容最高之鈦合金 ASTM F137 認證, 所以可以不需再次手術拔除 61500 下肢骨鎖定骨板骨釘組 愛派司骨釘和骨板互鎖的系統是結合亞州解剖型的 3D 曲率, 可以在身體的承載力下達到最適合的支撐力, 醫師可以用微創手術去做骨折固定, 不需講傷口劃大, 病人術後復原較快, 手術後可以不需要打上石膏進而提早做小關節活動 材質為目前臨床文獻生物相容最高之鈦合金 ASTM F138 認證, 所以可以不需再次手術拔除 61500 西美骨板系統 - 互鎖骨板 009500 號 本產品需按醫師指示搭配骨折關節面開放性 互鎖式鋼板使用具螺紋的螺釘與鋼板相結合 不適用於感染性骨折復位術亦或是微創手術使用, 達成有強於傳統鋼板的骨折創傷固定力 針 不適用於胸骨亦或是脊椎骨折如 : 開放性或閉鎖性肱骨粗隆或骨幹或踝部對骨折疏鬆 / 粉碎性骨折, 互鎖式鋼板提供傳統骨折, 開放性復位術鋼板四倍以上固定力, 減少鬆脫, 延遲癒合 / 不橈骨 尺骨骨折開放性復位術 ; 股骨頸骨癒合等常見併發症, 為不可替代之療效. 且可搭折開放性復位術 ; 脛骨骨折開放性復位術 ; 配微創手術, 減少術中血流量以及對於軟組織腓外踝或脛內踝單一骨折開放性復位術的傷害 捷邁關節面解剖型互鎖式骨版系統採用 22-13-5 特殊鋼材, 強度為健保 316L 鋼材 3 倍, 為同產品鈦合金強度 1.5-2 倍, 同時此鋼材不帶有鈦金屬螺釘拔除不易之臨床問題互鎖式鋼板因固定力較強, 患者可提早下床進行復健 / 回復正常生活, 減低臥病床時間, 早期復健亦有助於回復關節面骨折後關節機能 本產品亦採取生理解剖性設計, 患者植入時間較不易感到異物感 互鎖式鋼板因固定力較強, 患者可提早下床進行復健 / 回復正常生活, 減低臥病床時間, 早期復健亦有助於回復關節面骨折後關節機能 本產品亦採取生理解剖性設計, 患者植入時間較不易感到異物感 1. 制式形狀尺寸, 手術中須依人體工學彎曲骨板, 手術時間減短 2. 應固定力強, 患者可及早下床活動, 亦可搭配微創手術, 住院時間較短 3. 採近關節面解剖設計, 關節處較薄, 較不易有異物感 4. 可提早進行復健運動, 術後關節活動較佳 39800 " 西美 " 人工膝關節 - 超高分子高度交叉連結聚乙烯墊片 007513 號 不可與不同廠牌關節內植物搭配使用 抗磨損, 使用年限加長, 避免翻修手術 磨損產生的聚乙烯碎屑仍有可能造成關節周圍骨吸收 現象 抗磨損, 使用年限加長, 避免翻修手術 42000

巴德安潔調整型單切口懸帶 022418 號 1. 須由訓練合格之婦產科或泌尿科醫師診斷並操作本產品 2. 術後出血狀況需在出院前妥善控制 3. 膀胱脫垂修補應先於懸帶植入前完成 4. 懸帶應妥善植入於患者尿道中段, 並妥善調整懸帶張力 5. 本產品為單次使用, 在任何狀況下均不應重新消毒使用 6. 懷孕或計畫懷孕之婦女不得使用本產品 7. 本產品不得使用於男性患者或 18 歲以下兒童 8. 術中建議例行性膀胱鏡檢查, 以避免膀胱穿刺之副作用 9. 使用前應檢視包裝完整性, 任何包裝破損均不應使用 10. 在執行植入前才打開產品包裝, 以降低感染風險 11. 術後應避免提重物, 激烈運動, 盆浴與性生活, 直至醫師評估可回復日常生活 1. 單一傷口微創手術設計, 患者體表無傷口 2. 術中可調節懸帶長度與張力 3. 軟組織固定錨, 可穩固錨定於患者體內 4. 長度與張力鎖定裝置 1. 術後血腫, 感染, 瘻管 2. 尿液殘留, 膀胱阻塞等排尿困難症狀 3. 鄰近血管, 神經, 膀胱, 大腸與臟器的穿刺, 為術中可能的併發症 4. 術後異物感與發炎感染症狀 5. 人工網膜可能外露於陰道黏膜外 6. 植入物移位或手術失敗造成的尿失禁復發 1. 健保產品須穿出患者體外, 共三個傷口 2. 術後疼痛大幅降低, 多數無須口服止痛藥 3. 患者術後可立即回復日常生活起居 27000 " 朝日 " 尼爾斯冠狀動脈導引線 - Fielder XT 011031 號 此產品為設計用於慢性全阻塞之血管之導引線, 外覆有親水性塗層, 須小心操控否則恐有造成血管損傷或穿孔之疑慮 1. 均勻的軸鋼性, 兼具支持性 (Support) 以及 Tip 的柔軟性 2. Tip 擁有很好的 Shaping memory 3. 外層為 Polymer Sleeve 上加親水性塗層 4. 前端為 taper 設計 (0.009 ) 5. 建議應用於 Retrograde approach, Sub-total occlusion, Long diffused lesions, Acute-angled side branches 等特殊 case 無 健保給付產品無尖端縮細設計, 通過阻塞狀況嚴重之血管時困難程度及所花時間可能增加 9500 " 佛柔美德 " 抗粘黏凝膠 021270 號 本產品為已滅菌產品, 不可重複滅菌使用 本產品僅供單次使用 本產品屬流動性凝膠, 為由聚氯化乙烯與纖維素膠組合而成的無菌可吸收是凝膠 手術部位之感染及併發症 無同類特材 41800 瑞德 艾羅麥人 010866 號 不適用於填補與骨骼結構穩定有關之缺損部位 1. 同時具骨傳導及骨誘導特性 2. 含有 DBM, 符合黃金比例的生長因子 3. 可為塑形 可注射, 使患部呈現密閉的環境 手術部位之感染及併發症 無同類特材 21000

捷邁丹尼絲第提歐植入物 - 三節 021896 號 以下為此產品禁忌症 : 1. 胸椎與頸椎 2. 不得單側使用丹妮絲第提歐脊椎系統 3. 腰椎腫瘤 4. 椎體骨折 5. 經由 X 光檢驗可見骨質疏鬆 軟骨病, 骨質偏低, 或是有骨折病史 6. 由於骨骼嚴重畸形或先天異常而骨骼結構缺損, 致使植入物無法良好固定 7. 局部或全身感染 8. 任何不願遵守手術後追蹤及指示之病患 脊椎融合手術之另一選擇, 同時兼具穩定脊椎及保留脊椎活動度之優勢 1. 融合較嚴重之脊椎節段, 具傳統脊椎融合術之固定效果, 治療較嚴重的脊椎疾病和椎間盤退化 2. 鄰近較輕微症狀之脊椎節段以非融合動態方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化 退化程度較低的節段不適合實施 融合病變脊椎節段, 治療較嚴重的脊椎疾病和椎間盤退化 160000 " 捷邁 " 丹尼絲第提歐植入物四節 021896 號 以下為此產品禁忌症 : 1. 胸椎與頸椎 2. 不得單側使用丹妮絲第提歐脊椎系統 3. 腰椎腫瘤 4. 椎體骨折 5. 經由 X 光檢驗可見骨質疏鬆 軟骨病, 骨質偏低, 或是有骨折病史 6. 由於骨骼嚴重畸形或先天異常而骨骼結構缺損, 致使植入物無法良好固定 7. 局部或全身感染 8. 任何不願遵守手術後追蹤及指示之病患 脊椎融合手術之另一選擇, 同時兼具穩定脊椎及保留脊椎活動度之優勢 1. 融合較嚴重之脊椎節段, 具傳統脊椎融合術之固定效果, 治療較嚴重的脊椎疾病和椎間盤退化 2. 鄰近較輕微症狀之脊椎節段以非融合動態方式固定, 保留脊椎活動度, 同時保護鄰近椎節的初 中期椎間盤退化 退化程度較低的節段不適合實施 融合病變脊椎節段, 治療較嚴重的脊椎疾病和椎間盤退化 210000 " 捷邁 " 恩希比多軸性螺釘固定股骨骨板組 互鎖骨板 022283 號 1. 本產品需按醫師指示搭配骨折關節面開放性復位術亦或是微創手術使用 2. 自費特材骨釘骨板仍有彎曲斷裂及螺絲鬆脫之可能, 而導致骨折變形及骨折不癒合, 須遵照醫師指示活動 此系統為互鎖式設計, 螺釘的螺頭設計有螺紋可鎖在骨板上, 達成有強於傳統骨板的骨折創傷固定力 針對骨折疏鬆及粉碎性骨折, 互鎖式骨板提供傳統骨板四倍以上固定力, 減少鬆脫, 延遲癒合或不癒合等常見併發症 且可搭配微創手術, 減少術中血流量以及對於軟組織的傷害 恩希比多軌互鎖式骨板採用 Ti6Al4V 鈦合金材質, 並使用新一代多軌互鎖式機制, 與第一代互鎖式機制相較具有 ±15 度多軌式活動機制, 力學證實較第一代有更強的固定力, 且臨床靈活度提高 同時可搭配微創手術專用器械使用 減少手術時間, 傷口大小, 以及手術失血量 互鎖式骨板因固定力較強, 患者可提早下床進行復健 / 回復正常生活, 減低臥病床時間, 早期復健亦有助於回復關節面骨折後關節機能 本產品亦採取生理解剖性設計, 病人較不易感到異物感 固定方式 -- 採螺釘與鋼板互鎖, 固定力較強, 適合粉碎性 / 骨質疏鬆骨折使用住院時間 -- 應固定力強, 患者可及早下床活動, 亦可搭配微創手術, 住院時間較短身體活動程度 -- 可提早進行復健運動, 術後關節活動較佳使用者接受程度 -- 採近關節面解剖設計, 關節處較薄, 較不易有異物感 80000

舒法定 - 帕瑞挺寶格麗編網 019507 號 本產品之禁忌症如下, 但不局限於此 : (1) 病患正處於成長階段 : 病患發育之際, 網狀貼布可能無法充份伸縮 (2) 在受感染或受污染的處所進行手術 (3) 腹腔鏡疝氣修補 1. 帕瑞挺寶格麗編網 (Progrip) 是包含可自體吸收的 Polylactic Acid 形成似魔鬼氈效果的固定系統, 取代了縫線的角色, 深入組織 0.5mm 以提供全面均勻的固定效應 2. Progrip 只分左 右邊, 不分 size, 操作簡單且固定迅速 3. 此產品提供疝氣病人免縫線固定機制, 減低病人因縫線固定的不舒適感與慢性疼痛感, 進而提早恢復日常生活 更快速回到工作崗位 4. 植入 15 個月後, 本網膜自體吸收重量減少一半, 病人異物感更低 使用本產品後, 也可能出現因使用網狀貼布進行腹部壁層重建所引起的相關併發症 這些併發症包括 ( 但不侷限於 ) : (1) 血清腫 血腫 (2) 復發 (3) 慢性疼痛 (4) 感染 (5) 內臟沾粘 (6) 對產品成分產生過敏反應 (1) 大量減短手術時間 (2) 減少病人住院天數 (3) 病人可免縫線固定而疼痛感減少 恢復快 (4) 為部分可吸收材質,15 個月後, 整體重量減少一半, 病人異物感更低 12000 愛惜康 " 優全補疝氣系統 (L) 017697 號 1. 本網片的襯底與覆蓋補片必須與缺損處的每一側充分重疊, 讓邊緣適當固定 2. 避免在手術期間對網片造成任何損害, 如使用尖銳儀器 發熱裝置所造成的損害 3. 覆蓋補片應適度固定 ( 如縫線或釘子 ) 以避免邊緣捲起或折疊, 並可將疝氣的復發機率降到最道 建議固定點與網片邊緣至少保持 1 公分 (0.4 英吋 ) 的距離 UHS 是一種部分可吸收性網片, 可用來強化或橋接腹壁疝氣的缺損處, 進而在爾後的傷口癒合期間提供較長的支撐作用 網片的可吸收性 Polyglecaprone 部分可保持聚丙烯結構的堅硬度, 使其於手術進行中更容易將網片定位, 在動物實驗中 Polyglecaprone-25 共聚物在植入後 84 天完全吸收 本裝置僅會引起暫時性中度或輕度的異物反應, 在反應之後即會形成三維的膠原纖維網路 殘餘的聚丙烯網片不會阻礙本過程之進行 而由於有寬廣的網狀結構, 得以避免儲存過多的結締組織與產生有害的疤痕 可能發生的不良反應通常都與手術植入的材質有關, 包括暫時發炎性異物反應 形成血清腫 感染惡化 沾黏 廔管的行程與突出 此為輕質量部分可吸收人工網膜臨床效果佳, 覆發率小且病患舒適性較高 15000 史賽克 伽瑪三股骨固定系統 - 長釘組 020311 號 1. 術後病人活動 這些內植物既非用於承受病人劇烈運動時的全部負荷, 也非用於長期承受大部分負荷 因此, 術後指導和警示相當重要 可以使用外固定方法如吊帶或打石膏等, 直到由 X 光或其他方法證實骨骼完全癒合為止 2. 該內植物是一種短期產品 在骨延遲癒合 不癒合 或內植物未被取出等情況下有可能導致併發症, 如內植物斷裂 鬆動 植入系統不穩定等, 建議可做定期之術後檢查 ( 如 X 光檢查 ) 產品尺寸及角度更符合亞洲人需求 手術採用微創技術, 手術時間短幫助病人恢復迅速 Gamma3 長骨釘系統強度較骨板型產品更強穩定性更高, 有效延長產品使用年限 在很多情況下, 不良反應與臨床相關但與內植物無關以下是與骨折內固定裝置使用相關最常見之副作用 : 1. 骨折部位延遲癒合或不癒合 2. 由於骨折延遲癒合或不癒合造成負荷增加, 這些植入物可能會斷裂 內固定器是分荷裝置是使骨斷端保持對位以促使其癒合 若延遲或無法癒合該裝置會因金屬疲勞而斷裂 承重以及病人的活動度對裝置產生的負荷將決定植入物壽命 3. 不癒合, 骨質鬆動 骨軟化 糖尿病 血管再形成不良 骨質形成不足之疾病會導致植入物的鬆動 變形 裂縫或折斷或過早失去與骨骼之間有效固定 4. 對齊不良會導致植入物異常結合或彎裂開曲或斷折 5. 由於不穩定的粉碎性骨折, 骨折斷端周圍纖維組織反應性增生 6. 早發或遲發性感染, 包括深部或表層感染 7. 深部靜脈血栓 8. 缺血性壞死 9. 損傷的骨折或骨折部位短縮 10. 手術創傷可能導致臨床性神經損傷 11. 植入術後病人發生材料過敏性反應的病例少有報導, 其定論有待進一步臨床評估 同等規格無健保給付品項 74000 1050222