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2 1. 实验部分 1.1 仪器和试剂质谱仪器 :TSQ 8 Evo 质谱仪 ( 赛默飞世尔科技, 美国 ); 气相色谱仪 :Trace131 GC 配 AI l31 自动进样器 ( 赛默飞世尔科技, 美国 ); 色谱柱 :TG-5MS 3m*.25mm*.25μm 毛细管色谱柱 ; Thermo

GC 和 进 样 口 条 件 TRACE 1310 GC 进 样 体 积 (µl): 1.0 衬 管 : SSL 单 锥 形 (P/N:453A2342) 进 样 口 ( ): 240 进 样 模 块 和 模 式 : 不 分 流 进 样 载 气 (ml/min): He,1.2 柱 温 箱 温 度

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实验部分 试剂和样品正己烷, 色谱纯级, 购于百灵威 ; 丙酮, 色谱纯级, 购于百灵威 ; 分别配制正己烷 - 丙酮混合溶剂 (1:1,V/V) 和正己烷 - 丙酮混合溶剂 (9:1,V/V) 硅藻土, 优级纯级, 购于安捷伦, 在马弗炉中 450 C 烘烤 4 小时后冷却, 置于干燥器内玻璃瓶中

ST 接头采用适合手紧式安装的蝶形设计, 虽然使用起来更简单, 但相对于传统接头会产生附加质量 具有附加质量的新型柱螺母可能会在流路中引入冷凝点, 而使得某些化合物更易发生冷凝点沉积, 因而会对色谱分析造成不利的影响 多环芳烃 (PAH) 能够很好地证明这一点, 它们会脱离气相而沉积在流路中的冷表面

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前言 亚硝胺类化合物, 特别是亚硝基二甲胺 (NDMA), 是存在于饮用水中的污染物, 这类物质对健康的潜在威胁引发了环保团体的关注 2 工业来源污染( 如火箭燃料生产中产生的直接污染物 ) 将产生高浓度的 NDMA 此外,NDMA 也是饮用水和废水进行氯化 氯胺化和臭氧化消毒的副产物 3 EPA

结果与讨论

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4.1 液 相 色 谱 - 三 重 四 极 杆 质 谱 联 用 仪 4.2 天 平 4.3 超 声 波 清 洗 仪 4.4 离 心 机 4.5 涡 旋 混 合 仪 5 分 析 步 骤 5.1 标 准 系 列 溶 液 的 制 备 分 别 精 密 吸 取 10.0 µg/ml 的 标 准 工 作 溶 液

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EC( )18 第 2 頁 (c) 刪 除 以 下 常 額 職 位 2 個 顧 問 醫 生 職 位 第 4 / 第 3 / 第 2 點 ) ( 145,150 元 至 149,600 元 /127,900 元 至 135,550 元 /113,520 元 至 120,553 元 ) (

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, GC/MS ph GC/MS I

3

g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min

113

前言 为了测定临床研究实验室中的脂肪酸 (FA) 谱, 需要灵敏的特异分析方法 过去分离 FA 谱采用的是气相色谱 (GC) 结合火焰离子化检测器 (FID), 这个组合使研究人员能够分析不同基质中的单个 FA 1 质谱 (MS) 的引入改善了这种分析方式, 但传统 GC/MS 分析需要长时间的色谱

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前言 本研究开发出的高效固相萃取 (SPE) 样品前处理流程适用于同时提取血浆中的变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同浓度的各种分析物加入至洁净血浆中可制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种分析物的快速分析 色谱系统采用

通过 GC/MS 与可靠高效的样品前处理技术相结合, 可实现低浓度 PAH 的检测 常用的前处理方法包括索氏提取 [5] 超声辅助萃取 [6] 和加压溶剂萃取 [7] 前处理可以与固相萃取 [8] 或凝胶渗透色谱 [9] 等净化步骤配合使用 为弥补这些费时费力的技术不足, 基于 QuEChERS 方

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% % ,542 12,336 14,53 16,165 18,934 22,698 25, ,557 7,48 8,877 11, 13,732 17,283 22,

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項 訴 求 在 考 慮 到 整 體 的 財 政 承 擔 以 及 資 源 分 配 的 公 平 性 下, 政 府 採 取 了 較 簡 單 直 接 的 一 次 性 減 稅 和 增 加 免 稅 額 方 式, 以 回 應 中 產 家 庭 的 不 同 訴 求 ( 三 ) 取 消 外 傭 徵 費 6. 行 政 長

(f) (g) (h) (ii) (iii) (a) (b) (c) (d) 208

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第三章

1. 本文首段的主要作用是 A. 指出 異蛇 的藥用功效 說明 永之人爭奔走焉 的原因 B. 突出 異蛇 的毒性 為下文 幾死者數矣 作鋪墊 C. 交代以蛇賦稅的背景 引起下文蔣氏有關捕蛇的敘述 2. 本文首段從三方面突出蛇的 異 下列哪一項不屬其中之一 A. 顏色之異 B. 動作之異 C. 毒性之

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改进的 QuEChERS 方法结合单四级杆 GC/MS 测定卷心菜中的农药残留 Jessie Butler, David Steiniger, Eric Phillips Thermo Fisher Scientific, Austin, TX, USA Technical Note 关

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前言 多环芳烃 (PAH) 是指分子中含有两个或两个以上苯环结构的化合 物, 是煤 石油 煤焦油等有机化合物的热解或不完全燃烧产物, 具有致畸 致癌 致突变和生物难降解的特性, 是目前国际上关 注的一类持久性有机污染物 (POP) 目前已知的 PAH 超过 100 种, 而被美国环保署明确管制的 P

第 2 頁 (a) 擔 任 機 場 擴 建 統 籌 辦 總 監 的 首 席 政 府 工 程 師 職 位 第 3 點 ) ; (b) 擔 任 ( 機 場 擴 建 統 籌 辦 ) 的 首 長 級 丙 級 政 務 官 職 位 ; 以 及 (c) 擔 任 總 助 理 ( 機 場 擴 建 統 籌 辦 ) 的

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前言 全球化的农业产业在食品和食品原材料的种植过程中会涉及一千多种不同的农药 生产者不得不使用农药来满足人们对价格合理的食品日益增长的需求, 随之产生了对全世界商品进行农药残留监测的需求 同时, 相关机构通常采用简单的样品前处理方法 ( 如快速 简便 经济 高效 耐用和安全 (QuEChERS) 方

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实验部分 试剂和样品标准物质 : 正构烷烃标准品 (C 8 C 9 C 11 C 12 C 13 C 14 C 15 C 16 C 17 C 18 C 19 C 20 C 22 C 24 C 26 C 28 C 30 C 32 C 34 C 36 C 38 和 C 40 ) 购自德国 Dr.Ehre

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Transcription:

使用 Agilent 三重四极杆气相色谱 / 质谱系统测定海洋贝类中的化学污染物 应用简报 食品安全 作者 Praveen Kutty,Anthony Gravell, Kathleen Thompson 分析研究与开发中心国家实验服务中心 Innovation Environment Agency Llanelli Carmarthenshire SA EL UK( 英国 ) 摘要 目前已开发出基于改进的 QuEChERS 萃取的样品前处理方法, 结合 GC/MS/MS 技术测定选定的有机氯农药 多环芳烃和多氯联苯同系物 该分析方法可满足 英国清洁海洋环境监测项目 所规定的海洋贝类组织 ( 贻贝 ) 中有机化学污染物的检测限要求 Chris Sandy 安捷伦科技 ( 英国 ) 有限公司 Wharfedale Road Winnersh Triangle Wokingham Berkshire RG TP UK( 英国 )

引言 清洁海洋环境监测项目 (CSEMP) 是专门监测英国海岸和河口区域的化学污染物浓度的一项计划 本项目的主要驱动力为 : 满足奥斯陆 - 巴黎公约 (Oslo and Paris Convention, OSPAR) 中的联合评估与监测项目 (JAMP) 的强制性监测要求 满足 EC 指令的合规性要求 EC 危险物质指令 (//EEC) 要求对沉积物或生物群进行分析以确定污染物的排放趋势 为满足 贝类水体指令 (9/9/EEC) 贝类卫生指令 (9/9/EEC) 及其修订版指令 9//EC, 以及 渔产品指令 (9/9/EEC) 的某些要求, 也需要对贝类体内的有机污染物进行监测 [] 该项目规定了 种有机氯化合物 (OCP) 种多环芳烃 (PAH) 和 种多氯联苯同系物 (PCB) 对 OCP 和 PCB 的检测限 (LoD) 要求为. µg/kg, 对 PAH 的检测限要求为.. µg/kg 基于改进的 QuEChERS [],[] 提取方法, 针对海洋贝类组织 ( 贻贝 ) 中的此类有机污染物开发出了一种提取方法, 采用气相色谱 - 三重四极杆质谱联用仪 (GC- QQQ) 对提取物进行分析 气相色谱方法中包含柱后压力控制三通, 其有利于通过柱后的后运行反吹除去高沸点基质组分, 如果不去除这些组分, 它们将在分析过程中残留于色谱柱上, 造成色谱性能的下降和质谱仪离子源的污染 关于柱后反吹的有效性已在此前出版的安捷伦应用文摘中进行了说明 [] 实验部分校准标样 天然 PAH 和同位素标记的 PAH 内标物分别购自 SPEX Certiprep 和 Cambridge Isotopes 定制的 OCP 和 PCB 同系物混合标样购自 LGC Promochem PCB 和同位素标记的 OCP 内标物购自 QMX 和 CDN Isotopes 样品前处理采用改进的 QuEChERS 提取方法提取 g 的均质化贻贝组织样品 提取和净化工作流程如图 所示. g QuEChERS 9. ml turbvap. ml. ISTD. ml (DCM). ml ml DCM. ml. ml. ml. ml ml. ml. ml %. C g ml SPE. QuEChERS AOAC (9-). SPE g ml DCM ml. 9 rpm SPE C. SPE ml : DCM:. g.. ml. C.. ml ml 图. 样品提取和净化步骤的流程图

气相色谱 / 质谱 / 质谱分析 使用 Agilent 9 气相色谱 / 三重四极杆气相色谱 / 质谱系统进行分析 9 系列气相色谱配备了二氧化碳冷却的多模式进样口 (MMI) 和 m. mm 内径的. µm DB-MS UI 毛细管柱和. mm 内径. mm 内径,. µm DB-MS UI 限流器, 该限流器通过微板流路压力控制三通连接至质谱仪 该气相色谱 / 质谱 / 质谱系统配置的示意图如图 所示 分析色谱柱在恒流模式下运行, 色谱采用保留时间锁定, 采用保留时间为. 分钟处的 PCB 作为锁定化合物 压力控制三通在恒压模式下运行, 采用气路控制模块 (PCM) 控制氦气 配备 Agilent 9A 自动液体进样器, 使用 µl 注射器进行 µl 冷不分流进样 ( 在气相色谱 / 质谱 / 质谱方法优化过程中 ) 或者使用 µl 注射器进行 µl 溶剂排空进样 ( 用于仪器校准和样品分析 ) B QQQ CO PCM m. mm id,. µm DB-MSUI (-UI). m. mm id,. µm DB-MSUI 9A 表. 气相色谱分析条件 色谱柱 () m. mm 内径,. µm DB-MS UI (-UI) 色谱柱 (). m. mm 内径,. µm DB-MS UI ( 由 - 切割得到 ) 进样模式 () µl 冷脉冲不分流进样, 使用 CO 进行冷却的多 模式进样口和 µl 注射器 进样口温度程序 C( 保持. min), 以 C/min 的速率 升至 C 进样口压力脉冲. psig,. min 分流口的吹扫流速 ml/min,. min 进样口衬管 mm 内径, 多阻板 (9-9) 进样模式 () µl 溶剂排空进样模式, 使用 CO 冷却的多模 式进样口 (MMI) 和 µl 注射器 进样口温度程序 C( 保持. min), 以 C/min 的速率 升至 C 进样口排空压力. psig 进样口排空流速 ml/min 进样口排空时间. min 出口压力 psig 进样进样速度 µl/min 分流口的吹扫流速 ml/min,. min 进样口衬管 mm 内径, 多阻板 (9-9) 载气 氦气, 恒流,. ml/min 柱温程序 C () C/min () C/min C (.) RTL 化合物 PCB, 锁定于. min 处 压力控制三通 GB, 在. psig 恒压模式下运行 反吹条件 进样口压力. psig,pcm 压力 psig 时间. 分钟 图. GC/MS/MS 系统配置示意图 表. 质谱仪运行条件 GC 仪器条件在表 中列出 质谱仪在电子碰撞电离 (EI) MS/MS 模式下运行, 对于所有分析物及其相关的内标物均使用多反应监测 (MRM) 质谱仪运行条件在表 中列出, 所有分析物及其各自的保留时间 监测离子转换 碰撞能量和驻留时间列于表 中 MS 传输线温度 C MS 源 C MS 四极杆 温度 C, C 碰撞池气体 氮气. ml/min, 氦气. ml/min MS / MS 分辨率 宽 / 宽 MRM 设置 见表 电子能量 - ev 电离模式 电子碰撞 (EI) EI 自动调谐 增益归一化 增益因子

表. OCP PAH PCB 同系物和标记的内标物的质谱 / 质谱设置 保留时间 驻留时间 驻留时间 TS 时间 分析物 (min) 母离子 子离子 (ms) 碰撞能量 (V) 前体 产物 (ms) 碰撞能量 (V). d--tcb..9.9.9.9 -TCB. 9.9.9 9.9.9 d- 萘.9.. 萘..... HCBD..9 9.9.9.9. d- 苊烯..... 苊烯..... d- 苊.9.... 苊...... d- 芴.99.. 芴... d-hch - α.99.... HCH - α.... 9. HCB..9..9.9 HCH- β.99... 9. d-hch- γ 9..... HCH - γ 9.... 9. 硫芴 9.... 9. d- 菲 9..... 菲 9.99.. 蒽 9... HCH - δ 9.... 9. 9. PCB 9..... PCB. 9.9. 9.9. 艾氏剂. 9... 9. 异艾氏剂..9 9..9 9.. d- 荧蒽..... 荧蒽..... PCB...9 9. 9.9 op-dde..... PCB..9.9.9.9 d- 芘..... 芘.....

表. OCP PAH PCB 同系物和标记的内标物的质谱 / 质谱设置 ( 续表 ) 保留时间 驻留时间 驻留时间 碰撞 TS 时间 分析物 (min) 母离子 子离子 (ms) 碰撞能量 (V) 母离子 子离子 (ms) 能量 (V) pp-dde..... C- 狄氏剂.9 9.. 9. 9. 狄氏剂.9. 9.. 9. op-ddd.9..... 异狄氏剂.... 9. PCB (RTL 化合物 )..9.9.9.9 pp-ddd.... 99. op-ddt.... 99. PCB.9..9 9. 9.9 C-pp-DDT.9.... pp-ddt.99... 99. PCB...9 9. 9.9. 苯并 [a] 蒽.9.. d- 屈.9.. 屈 / 三亚苯.9.. PCB. 9..9 9..9. 苯并 [b+j] 荧蒽..... d- 苯并 [k] 荧蒽... 苯并 [k] 荧蒽..... 苯并 [e] 芘..... d- 苯并 [a] 芘... 苯并 [a] 芘..... 芘..... 9. d- 茚并 [-cd] 芘... 茚并 (-cd) 芘... d- 二苯 [a,h] 蒽. 9.. 二苯 [a,h] 蒽... d- 苯并 [g,h,i] 芘 9... 苯并 [ghi] 芘 9...

结果与讨论色谱 所有分析物的全部 MRM 转换的总离子流色谱图 (TIC) 如图 所示 为了看得更加清楚,OCP PAH 和 PCB 同系物的标记 TIC MRM 色谱图分别见于图 和 图..... 9 9.......... 9 9. 校准标样的 TIC MRM 色谱图 9 图.. HCBD. a-hch. HCB. b-hch. g-hch. d-hch.. 9. op-dde. pp-dde.. op-ddd.. pp-ddd. op-ddt. pp-ddt.... 9 9..... OCP 分析物的 TIC MRM 色谱图 9

9 9........ 9.. [a]. +. [b+j]. [k]. [e]. [a].. [,,-cd]. [a,h] 9. [g,h,i] 9 图. 9 PAH 分析物的 TIC MRM 色谱图 9 9. PCB. PCB. PCB. PCB. PCB. PCB. PCB. PCB 图. 9 PCB 同系物的 TIC MRM 色谱图

分析物校准曲线 使用五点内标 (ISTD) 校准法对 GC-MS/MS 系统进行校准 使用己烷配制目标分析物的校准标样, 标样浓度分别为.... 和. pg/µl 添加的所有内标物均为. pg/µl 使用 µl 溶剂排空模式进样创建校准曲线 所有分析物校准曲线的相关系数均大于.999 表 列出了曲线拟合类型和相关系数值 处于目标浓度范围的 g-hch PCB 和苯并 [a] 芘的示例校准曲线如图 所示 表. ISTD 校准曲线的曲线拟合和相关系数 分析物 曲线拟合 R HCBD 二次.999 a-hch 线性.999 HCB 线性.999 b-hch 线性.999 g-hch 线性.9999 d-hch 线性.999 艾氏剂 线性.9999 异艾氏剂 线性.9999 op-dde 线性.999 p,p-dde 线性.999 狄氏剂 线性.999 op-ddd 线性.9999 异狄氏剂 线性.999 pp-ddd 线性.999 o,p-ddt 线性.999 p,p-ddt 线性.999 萘 线性.999 苊烯 线性.999 苊 线性.9999 芴 线性.999 硫芴 线性.9999 菲 线性.9999 蒽 线性.999 荧蒽 线性.999 芘 线性.999 苯并 [a] 蒽 线性.999 屈 + 三亚苯 线性.9999 苯并 [b+j] 荧蒽 线性.999 苯并 [k] 荧蒽 线性.999 苯并 [e] 芘 线性.999 苯并 [a] 芘 线性.999 芘 线性.9999 茚并 [-cd] 芘 线性.999 二苯 [a,h] 蒽 线性.9999 苯并 [g,h,i] 芘 线性.999 PCB 线性.999 PCB 线性.999 PCB 线性.9999 PCB 线性.999 PCB 线性.999 PCB 线性.999 PCB 线性.999 图. g-hc( 上图 ) PCB ( 中图 ) 和苯并 [a] 芘 ( 下图 ) 的五点 ISTD 校准曲线

目标分析物的回收率和定量分析 表. 目标分析物及其相关的 ISTD, 定量重现性 RSD% 值 称取五份等量的均质化贻贝组织样品 ( g) 放入 QuEChERS 提取管内 使用浓度相当于 µg/kg( ng/g 样品 ) 的目标分析物的丙酮溶液和内标物加标至样品中 然后将提取管涡旋混合 分钟, 使用图 所示的步骤提取样品 各目标分析物的相对标准偏差 (RSD%) 和加标回收率 ( 回收率 %) 根据下列公式进行计算 : 其中,SD 为标准偏差 按化学类别 (OCP PAH 和 PCB) 分组的目标分析物及其相关的内标物 定量重现性和百分比回收率在表 中列出 加标贻贝组织中的 OCP PAH 和 PCB 同系物的百分比回收率值还以图示形式分别显示于图 (a) (b) 和 (c) 中 RSD% 分析物 ISTD [n=] 回收率 % HCBD d--tcb.. a-hch d-g-hch.9. HCB d-a-hch. 9. b-hch PCB-.. g-hch d-g-hch.. d-hch PCB-..9 艾氏剂 PCB-..9 异艾氏剂 PCB-.9. op-dde PCB-.. p,p-dde PCB-.. 狄氏剂 C- 异狄氏剂. 9. op-ddd PCB-. 9.9 异狄氏剂 C- 异狄氏剂.. pp-ddd C-pp-DDT.. o,p-ddt C-pp-DDT.. p,p-ddt C-pp-DDT.. 萘 d- 萘.. 苊烯 d- 苊烯. 9. 苊 d- 苊.. 芴 d- 芴..9 硫芴 d- 芴.. 菲 d- 菲.. 蒽 d- 菲.. 荧蒽 d- 荧蒽.9. 芘 d- 芘. 9. 苯并 [a] 蒽 d- 屈.. 屈 + 三亚苯 d- 屈.. 苯并 [b+j] 荧蒽 d- 苯并 [k] 荧蒽.. 苯并 [k] 荧蒽 d- 苯并 [k] 荧蒽.. 苯并 [e] 芘 d- 苯并 [a] 芘.. 苯并 [a] 芘 d- 苯并 [a] 芘..9 差 d- 苯并 [a] 芘.. 茚并 [-cd] 芘 d- 二苯 [a,h] 蒽. 9.9 二苯 [a,h] 蒽 d- 二苯 [a,h] 蒽.. 苯并 [g,h,i] 芘 d- 二苯 [a,h] 蒽.. PCB PCB-.9. PCB PCB-.. PCB PCB-.. PCB PCB-.. PCB PCB-.. PCB PCB-. 9.9 PCB PCB-.. 9

.. (A) %.. 9... HCBD a-hch HCB b-hch g-hch d-hch Aldrin Isodrin op-dde p,p-dde op-ddd pp-ddd o,p-ddt p,p-ddt.. (B) %.. 9... [a] + [b+j] [k] [e] [a] [-cd] [a,h] [g,h,i].. (C) %.. 9... PCB PCB PCB PCB PCB PCB PCB 图. 加标贻贝组织中的 (a) OCP,(b) PAHs 和 (c) PCB 同系物的分析物百分比回收率图示

样品分析海洋贻贝样品购自当地市售贝类供应商, 使用上述样品前处理和气相色谱 / 质谱 / 质谱条件对样品进行均质化 提取和分析 贻贝样品中定量分析检测到的 HCH 异构体的 MRM 色谱图如图 9 所示, 检测到的荧蒽和芘 PAH 的色谱图如图 所示, 检测到的 PCB 同系物的色谱图如图 所示 结论目前已开发出基于改进的 QuEChERS 提取和净化方法的样品前处理方法, 并将其应用于从海洋贻贝组织中提取 OCP PAH 和 PCB 同系物 对于贻贝加标样品, 气相色谱 / 质谱 / 质谱定量方法对所有分析物都可获得良好的重现性和回收率, 回收率范围为.%.9% Agilent 三重四极杆气相色谱 / 质谱系统能够可重现 高灵敏度地检测贻贝组织中的 OCP PAH 和 PCB 同系物, 检出浓度最低至. µg/kg 所用提取/ 净化方法和采用气相色谱 / 质谱 / 质谱方法进行分析的效果能够满足 CSEMP 法规要求........ 图.. (I)....9 (II)..... 贻贝样品中检测到的 (i) 荧蒽和 (ii) 芘的 MRM 色谱图, 其浓度分别为. 和. µg/kg... (I)..9 (III).9 9. (II) (IV) 9. 9... PCB..........9 9. 9.99.........9 9 9.. 9. 9....9... 图 9. 贻贝样品中检测到的 (i) a-hch 和 (ii) g-hch 的 MRM 色谱图, 其浓度分别为. 和. µg/kg 峰 (iii) 和 (iv) 分别为检测到的痕量 b- HCH 和 d-hch 图. 贻贝样品中检测到的 PCB 的 MRM 色谱图, 其浓度为. µg/kg

参考文献. Clean Seas Environmental Monitoring Program - GREEN BOOK, Marine Assessment and Review Group (MARG) UK.. Rapid sample preparation procedure for the simultaneous determination of PCBs, PBDEs and PAHs in fish. J Hajslova et al. Accessed from www.xcdtech.com on.... Development of a simple extraction and clean-up procedure for determination of organo-chlorine pesticides in soil using gas chromatography tandem mass spectrometry. A. Rashid et al. Journal of Chromatography A, () 9-99.. Improving GC-MS Method Robustness and Cycle Times Using Capillary Flow Technology and Back flushing( 使用微板流路控制和反吹技术提高 GC-MS 方法的耐用性并缩短分析周期 ), 安捷伦应用摘要 99-EN,9 年 月 致谢 作者衷心感谢安捷伦科技 ( 美国 ) 有限公司化学品和消耗品部的样品前处理应用科学家 Joan Stevens 博士在样品提取和净化过程中给予的大力帮助 如需更多信息 有关我们的产品和服务的详细信息, 请访问我们的网站 : www.agilent.com/chem www.agilent.cn/chem 安捷伦对本资料可能存在的错误或由于提供 展示或使用本资料所造成的间接损失不承担任何责任 本资料中的信息 说明和指标如有变更, 恕不另行通知 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司, 年 月 日, 中国印刷 99-CHCN