公告罕見疾病名單暨ICD-9-CM編碼一覽表(至98.7.3止)

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1 公 告 罕 見 疾 病 名 單 暨 ICD-9-CM 編 碼 一 覽 表 附 件 公 告 分 類 序 號 中 文 病 名 ( 僅 供 參 考 ) 英 文 病 名 ( 縮 寫 ) ICD-9-CM 編 碼 A. 先 天 性 代 謝 異 常 A1 尿 素 循 環 代 謝 異 常 Urea cycle disorders ( 高 血 氨 症 ) A1 01 先 天 性 尿 素 循 環 代 謝 障 礙 Congenital Urea cycle disorders 瓜 胺 酸 血 症 Citrullinemia 乙 醯 榖 胺 酸 合 成 酶 缺 乏 症 Nitroacetylglutamate synthetase deficiency,nag synthetase deficiency 04 鳥 胺 酸 氨 甲 醯 基 轉 移 酶 缺 乏 症 Ornithine transcarbamylase deficiency 05 高 鳥 胺 酸 血 症 - 高 氨 血 症 - 高 瓜 胺 Hyperornithinemia-Hyperammonemia 酸 血 症 症 候 群 -Homocitrullinuria Syndrome A2 胺 基 酸 / 有 機 酸 代 謝 異 常 Amino acid metabolic disorders / Organic acidemias A2 01 胺 基 酸 代 謝 疾 病 Amino acid metabolic disorders(aminoacidopathies) 02 高 胱 胺 酸 血 症 Homocystinuria 高 甲 硫 胺 酸 血 症 Hypermethioninemia 非 酮 性 高 甘 胺 酸 血 症 Nonketotic hyperglycinemia 苯 酮 尿 症 Phenylketouria 四 氫 基 喋 呤 缺 乏 症 Tetrahydrobiopterin deficiency 遺 傳 性 高 酪 胺 酸 血 症 Hereditary tyrosinemia 楓 糖 尿 症 Maple syrup urine disease 有 機 酸 血 症 Organic acidemias 異 戊 酸 血 症 Isovaleric academia 戊 二 酸 尿 症, 第 一 型 第 二 型 Glutaric aciduria type Ⅰ Ⅱ 丙 酸 血 症 Propionic academia 甲 基 丙 二 酸 血 症 Methylmalonic acidemia 氫 基 -3- 甲 基 戊 二 酸 血 症 3-Hydroxy-3-methyl-glutaric acidemia 15 典 型 苯 酮 尿 症 合 併 蔗 糖 酶 同 麥 芽 糖 酶 缺 乏 症 PAH type PKU combine with Sucrase-isomaltase deficiency 高 離 氨 基 酸 血 症 Hyperlysinemia 組 胺 酸 血 症 Histidinemia 三 甲 基 巴 豆 醯 輔 酶 A 羧 化 酵 素 缺 乏 3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase 症 deficiency 19 多 發 性 羧 化 酶 缺 乏 症 Multiple carboxylase deficiency 高 脯 胺 酸 血 症 Hyperprolinemia

2 21 芳 香 族 L- 胺 基 酸 類 脫 羧 基 酶 缺 乏 症 Aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency 酪 胺 酸 羥 化 酶 缺 乏 症 Tyrosine hydroxylase deficiency A3 脂 質 儲 積 A3 01 高 雪 氏 症 Gaucher s disease GM1/GM2 神 經 節 苷 脂 儲 積 症 GM1/GM2 gangliosidosis Fabry 氏 症 Fabry disease Niemann-Pick 氏 症, 鞘 髓 磷 脂 儲 積 症 Niemann-Pick disease MLD 症 候 群 Metachromatic Leukodystrophy(MLD) A4 碳 水 化 合 物 代 謝 異 常 A4 01 半 乳 糖 血 症 Galactosemia 肝 醣 儲 積 症 Glycogen storage disease 腦 血 管 屏 障 葡 萄 糖 輸 送 缺 陷 Glut(Glucose Transport)1 deficiency syndrome A5 脂 肪 酸 氧 化 異 常 A5 01 脂 肪 酸 氧 化 作 用 缺 陷 Fatty acid oxidation defect 原 發 性 肉 鹼 缺 乏 症 Carnitine deficiency syndrome, primary 03 中 鏈 脂 肪 酸 去 氫 酵 素 缺 乏 症 Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency(mcad) 04 短 鏈 脂 肪 酸 去 氫 酶 缺 乏 症 Short-chain acyl-coa dehydrogenase deficiency A6 粒 線 體 代 謝 異 常 A6 01 粒 線 體 缺 陷 Mitochondrial defect Kearns-Sayre 氏 症 候 群 Kearns-Sayre syndrome Leigh 氏 童 年 期 腦 脊 髓 病 變 Leigh disease MELAS 症 候 群 MELAS MNGIE 症 候 群 粒 線 體 性 神 經 胃 腸 腦 Mitochondrial 病 變 症 候 群 Neurogastrointestinal Encephalopathy Syndrome 06 丙 酮 酸 鹽 脫 氫 酶 缺 乏 症 Pyruvate dehydrogenase deficiency A7 溶 小 體 代 謝 異 常 A7 01 胱 胺 酸 血 症 Cystinosis 黏 多 醣 症 Mucopolysaccharidoses 岩 藻 糖 代 謝 異 常 ( 儲 積 症 ) Fucosidosis 涎 酸 酵 素 缺 乏 症 Sialidosis

3 05 黏 脂 質 症 Mucolipidosis 神 經 元 蠟 樣 脂 褐 質 儲 積 症 Neuronal ceroid lipofuscinosis A8 膽 固 醇 及 脂 質 代 謝 異 常 Cholesterol and Lipid metabolism A8 01 同 合 子 家 族 性 高 膽 固 醇 血 症 Homozygous familial hypercholesterolemia 家 族 性 高 乳 糜 微 粒 血 症 Familial Hyperchylomicronemia 豆 固 醇 血 症 植 物 性 Sitosterolemia A9 礦 物 離 子 缺 陷 A9 01 威 爾 森 氏 症 Wilson s disease Menkes 症 候 群 Menkes syndrome 鉬 輔 酶 缺 乏 症 Molybdenum cofactor deficiency A10 過 氧 化 體 代 謝 異 常 A10 01 Zellweger 氏 症 候 群 Zellweger syndrome 腎 上 腺 腦 白 質 失 養 症 Adrenoleukodystrophy 肢 近 端 型 點 狀 軟 骨 發 育 不 良 Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata A11 其 他 代 謝 異 常 A11 01 紫 質 症 Porphyria Lesch-Nyhan 氏 症 候 群 Lesch-Nyhan syndrome 亞 硫 酸 鹽 氧 化 酶 缺 乏 Sulfite oxidase deficiency 碳 水 化 合 缺 乏 醣 蛋 白 症 候 群 Carbohydrate-deficiency glycoprotein syndrome 臭 魚 症 Trimethylaminuria 先 天 性 全 身 脂 質 營 養 不 良 症 Congenital generalized lipodystrophy 07 腦 腱 性 黃 瘤 症 Cerebrotendinous Xanthomatosis 低 磷 酸 酯 酶 症 Hypophosphatasia B 腦 部 或 神 經 系 統 病 變 B1 01 多 發 性 硬 化 症 Multiple sclerosis 肌 萎 縮 性 側 索 硬 化 症 Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) 03 共 濟 失 調 微 血 管 擴 張 症 候 群 Ataxia telangiectasia 亨 丁 頓 氏 舞 蹈 症 Huntington disease( 又 稱 Huntington's chorea) 瑞 特 氏 症 候 群 Rett syndrome 脊 髓 性 肌 肉 萎 縮 症 Spinal muscular atrophy 脊 髓 小 腦 退 化 性 動 作 協 調 障 礙 Spinocerebellar ataxia 334.3

4 08 結 節 性 硬 化 症 Tuberous sclerosis 先 天 性 痛 不 敏 感 症 合 併 無 汗 症 Congenital insensitivity to pain with anhidrosis(cipa) 10 神 經 纖 維 瘤 症 候 群 第 二 型 Neurofibromatosis type Ⅱ Alexander 氏 病 Alexander disease 僵 體 症 候 群 Stiffperson syndrome 遺 傳 性 痙 攣 性 下 身 麻 痺 Hereditary spastic paraplegia Joubert 氏 症 候 群 ( 家 族 性 小 腦 蚓 Joubert syndrome 部 發 育 不 全 ) 15 Pelizaeus-Merzbacher 氏 症 ( 慢 性 Pelizaeus-Merzbacher Disease 兒 童 型 腦 硬 化 症 ) 16 Charcot Maire Tooth 氏 症 ( 進 行 性 Charcot Marie Tooth Disease 神 經 性 腓 骨 萎 縮 症 ) 17 甘 迺 迪 氏 症 ( 脊 髓 延 髓 性 肌 肉 萎 縮 症 ) Kennedy Disease 家 族 性 澱 粉 樣 多 發 性 神 經 病 變 Familial Amyloidotic Polyneuropathy Moebius 症 候 群 Moebius syndrome Mcleod 症 候 群 Mcleod syndrome Aicardi-Goutieres 症 候 群 Aicardi-Goutieres syndrome C 呼 吸 循 環 系 統 病 變 C1 01 特 發 性 嬰 兒 動 脈 硬 化 症 Idiopathic Infantile Arterial Calcification 02 囊 狀 纖 維 化 症 Cystic fibrosis 原 發 性 肺 動 脈 高 壓 Primary Pulmonary Hypertension (PPH) 04 Holt-Oram 氏 症 候 群 Holt-Oram Syndrome Andersen 氏 症 候 群 ( 心 節 律 障 礙 暨 週 期 性 麻 痺 症 候 群 ; 鉀 離 子 通 道 病 變 ) Andersen syndrome 遺 傳 性 出 血 性 血 管 擴 張 症 Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia 07 窒 息 性 胸 腔 失 養 症 Asphyxiating thoracic dystrophy D 消 化 系 統 病 變 D1 01 進 行 性 家 族 性 肝 內 膽 汁 滯 留 症 Progressive intrahepatic cholestasis,pfic 02 先 天 性 膽 酸 合 成 障 礙 Inborn errors of bile acid synthesis α1- 抗 胰 蛋 白 酶 缺 乏 症 α1- Antitrypsin deficiency

5 04 先 天 性 Cajal 氏 間 質 細 胞 增 生 合 併 腸 道 神 經 元 發 育 異 常 Congenital Interstitial Cell of Cajal Hyperplasia with Neuronal Intestinal Dysplasia 阿 拉 吉 歐 症 候 群 Alagille Syndrome E 腎 臟 泌 尿 系 統 病 變 E1 01 Lowe 氏 症 候 群 Lowe syndrome Bartter 氏 症 候 群 Bartter s syndrome 體 染 色 體 隱 性 多 囊 性 腎 臟 疾 病 Autosomal recessive polycystic kidney disease F 皮 膚 病 變 F1 01 遺 傳 性 表 皮 分 解 性 水 泡 症 Hereditary epidermolysis bullosa 層 狀 魚 鱗 癬 ( 自 體 隱 性 遺 傳 型 ) Lchthyosis, lamellar recessive 膠 膜 兒 Collodion baby 斑 色 魚 鱗 癬 Harlequin ichthyosis 水 泡 型 先 天 性 魚 鱗 癬 樣 紅 皮 症 ( 表 皮 鬆 解 性 角 化 過 度 症 ) Bullous Congenital ichthyosiform erythoderma(epidermolytic hyperkeratosis) 外 胚 層 增 生 不 良 症 Ectodermal Dysplasias Meleda 島 病 Meleda disease Darier 氏 症 ( 毛 囊 角 化 病 ) Darier's disease 先 天 性 角 化 不 全 症 Dyskeratosis Congenita 皮 膚 過 度 角 化 症 雅 司 病 Diffuse Non-epidermolytic Palmoplantar Keratoderma type Unna-Thost 色 素 失 調 症 Incontinentia Pigmenti Netherton 症 候 群 Netherton Syndrome G 肌 肉 病 變 G1 01 裘 馨 氏 肌 肉 失 養 症 Duchenne muscular dystrophy Nemaline 線 狀 肌 肉 病 變 Nemaline Rod Myopathy Schwartz Jampel 氏 症 候 群 Schwartz Jampel syndrome 肌 肉 強 直 症 Myotonic dystrophy 面 肩 胛 肱 肌 失 養 症 Facioscapulohumeral muscular dystrophy 06 肌 小 管 病 變 Myotubular Myopathy

6 07 貝 克 型 肌 肉 失 養 症 Becker Muscular Dystrophy Freeman-Sheldon 氏 症 候 群 Freeman-Sheldon syndrome H 骨 及 軟 骨 病 變 H1 01 軟 骨 發 育 不 全 症 Achondroplasia 成 骨 不 全 症 Osteogenesis imperfecta 原 發 性 變 形 性 骨 炎 Primary Paget disease 鎖 骨 顱 骨 發 育 異 常 Cleidocraninal dysplasia 進 行 性 骨 化 性 肌 炎 Fibrodysplasia Ossificans Progressiva 06 裂 手 裂 足 症 Split-hand/ Split-foot malformation(shfm) hand foot 骨 質 石 化 症 Osteopetrosis 假 性 軟 骨 發 育 不 全 Pseudoachondroplastic dysplasia 多 發 性 骨 骺 發 育 不 全 症 Multiple Epiphyseal Dysplasia I 結 締 組 織 病 變 I1 01 先 天 結 締 組 織 異 常 第 四 型 Ehlers Danlos syndrome Ⅳ J 血 液 疾 病 J1 01 重 型 海 洋 性 貧 血 Thalassemia major 血 小 板 無 力 症 Thrombasthenia 同 基 因 合 子 蛋 白 質 C 缺 乏 症 Homozygous proetin C deficiency 陣 發 性 夜 間 血 紅 素 尿 症 Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria K 免 疫 疾 病 K1 01 原 發 性 慢 性 肉 芽 腫 病 Chronic primary granulomatous disease 02 先 天 性 高 免 疫 球 蛋 白 E 症 候 群 Congenital Hyper IgE syndrome 布 魯 頓 氏 低 免 疫 球 蛋 白 血 症 Bruton's agammaglobulinemia Wiskott- Aldrich 氏 症 候 群 Wiskott- Aldrich Syndrome 嚴 重 複 合 型 免 疫 缺 乏 症 Severe combined immunodeficiency 補 體 成 份 8 缺 乏 症 Complement Component 8 deficiency IPEX 症 候 群 IPEX Syndrome (279.8, ,259.8, ) 08 高 免 疫 球 蛋 白 M 症 候 群 Hyper-IgM syndrome L 內 分 泌 疾 病

7 L1 01 Kenny-Caffey 氏 症 候 群 Kenny-Caffey syndrome 假 性 副 甲 狀 腺 低 能 症 Pseudohypoparathyroidism 性 連 遺 傳 型 低 磷 酸 鹽 佝 僂 症 X-linked hypophosphatemic rickets Laron 氏 侏 儒 症 候 群 Laron syndrome(laron Dwarfism) Bardet-Biedl 氏 症 候 群 Bardet-Biedl syndrome Alstrom 氏 症 候 群 Alsrtom Syndrome 持 續 性 幼 兒 型 胰 島 素 過 度 分 泌 低 Persistent hyperinsulinemic 血 糖 症 hypoglycemia of infancy (PHHI) 08 Wolfram 氏 症 候 群 Wolfram syndrome,didmoad McCune Albright 氏 症 候 群 McCune Albright syndrome 短 指 發 育 不 良 及 性 別 顛 倒 Campomelic dysplasia with 腎 上 腺 皮 促 素 抗 性 ACTH resistance α- 羥 化 酶 缺 乏 症 候 群 1α-hydroxylase deficiency 先 天 性 腎 上 腺 發 育 不 全 Congenital adrenal hypoplasia Kallmann 氏 症 候 群 Kallmann syndrome M 先 天 畸 形 症 候 群 M1 01 Aarskog-Scott 氏 症 候 群 Aarskog-Scott syndrome 瓦 登 伯 格 氏 症 候 群 Waardenburg syndrome 愛 伯 特 氏 症 Apert syndrome Smith-Lemli-Opitz 氏 症 候 群 Smith-Lemli-Opitz syndrome Larsen 氏 症 候 群 ( 顎 裂 - 先 天 性 脫 Larsen syndrome 位 症 候 群 ) 06 Beckwith Wiedemann 氏 症 候 群 Beckwith Wiedemann syndrome Crouzon 氏 症 候 群 Crouzon syndrome Fraser 氏 症 候 群 Fraser syndrome 多 發 性 翼 狀 膜 症 候 群 Multiple pterygium syndrome Cornelia de Lange 氏 症 候 群 Cornelia de Lange syndrome 海 勒 曼 - 史 德 萊 夫 氏 症 候 群 Hallerman-Streiff Syndrome 歌 舞 伎 症 候 群 Kabuki syndrome 耳 - 齶 - 指 ( 趾 ) 症 候 群 Oto-Palato-Digital syndrome Conradi-Hunermann 氏 症 候 群 Conradi-Hunermann syndrome Treacher Collins 氏 症 候 群 Treacher Collins Syndrome Robinow 氏 症 候 群 Robinow Syndrome Pfeiffer 氏 症 候 群 Pfeiffer syndrome

8 18 泛 酸 鹽 激 酶 關 聯 之 神 經 退 化 性 疾 病 Pantothenate Kinase Associated Neurodegeneration(PKAN) 指 ( 趾 ) 甲 髕 骨 症 候 群 Nail-Patella Syndrome CFC 症 候 群 Cardiofaciocutaneous Syndrome Peters-Plus 症 候 群 Peters-Plus syndrome N 染 色 體 異 常 N1 01 Angelman 氏 症 候 群 Angelman syndrome DiGeorge's 症 候 群 DiGeorge's syndrome Prader-Willi 氏 症 候 群 Prader-Willi syndrome 威 爾 姆 氏 腫 瘤 無 虹 膜 性 器 異 W A G R syndrome(wilms' 常 智 能 障 礙 症 候 群 (W A G R 症 tumor-aniridia-genitourinary 候 群 ) Anomalies-mental Retardation) Miller Dieker 症 候 群 Miller Dieker syndrome Rubinstein-Taybi 氏 症 候 群 Rubinstein-Taybi syndrome 威 廉 斯 氏 症 候 群 Williams Syndrome Von Hippel Lindau 症 候 群 Von Hippel Lindau disease Z 其 他 未 分 類 或 不 明 原 因 Z1 01 Cockayne 氏 症 候 群 Cockayne syndrome 早 老 症 Hutchinson Gilford progeria syndrome 03 髮 - 肝 - 腸 症 候 群 Tricho-hepato-enteric syndrome Stargardt s 氏 症 Stargardt s disease 備 註 : 1. 中 華 民 國 93 年 1 月 7 日 署 授 國 字 第 號 公 告 胰 島 母 細 胞 瘤 (Nesidioblastosis) 因 屬 舊 的 病 名 用 法, 自 即 日 起 併 入 罕 見 疾 病 序 號 66 號 Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy(phhi) 名 單 2. 中 華 民 國 95 年 9 月 12 日 署 授 國 字 第 號 公 告 Tyrosinemial Ⅰ Ⅱ Ⅲ( 酪 胺 基 酸 症 第 一 型 第 二 型 第 三 型 ), 自 即 日 起 併 入 罕 見 疾 病 序 號 0206 號 Hereditary tyrosinemia( 遺 傳 性 高 酪 胺 酸 血 症 ) 名 單 3. 中 華 民 國 96 年 8 月 22 日 署 授 國 字 第 號 修 正 已 公 告 Urea cycle disorders 為 Congenital Urea cycle disorders 4. 中 華 民 國 98 年 7 月 3 日 署 授 國 字 第 號 公 告 罕 見 疾 病 序 號 33 號 Spinocerebellar ataxia, 原 中 文 病 名 : 脊 髓 小 腦 性 共 濟 失 調, 修 正 為 : 脊 髓 小 腦 退 化 性 動 作 協 調 障 礙 5. 中 華 民 國 99 年 3 月 19 日 署 授 國 字 第 號 公 告 罕 見 疾 病 序 號 82 號 Congenital Hyper IgE syndrome ( 先 天 性 高 免 疫 球 蛋 白 E 症 候 群 ), 原 ICD-9-CM 編 碼 : 279.9, 修 正 為 :