可服用本品用来维持治疗, 以预防隐球菌病的复发 3. 粘膜念珠菌病 : 包括口咽部 食道 非侵入性支气管等粘膜念珠菌病 肺部念珠菌感染, 念珠菌尿症 皮肤粘膜和慢性萎缩性口腔念珠菌病 可用于免疫功能正常或免疫功能受损患者 4. 急性或复发性阴道念珠菌病 5. 对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血
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1 核准日期 : 2007 年 03 月 06 日修改日期 : 2010 年 10 月 01 日 氟康唑胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 氟康唑胶囊商品名称 : 大扶康 (Diflucan ) 英文名称 :Fluconazole Capsules 汉语拼音 :Fukangzuo Jiaonang 成份 本品主要成份为氟康唑, 其化学名称为 :α-(2,4- 二氟苯基 )-α-(1h-1,2,4- 三唑 -1- 基甲基 )-1H-1,2,4- 三唑 -1- 基乙醇 化学结构式为 : OH CH 2 C CH 2 F F 分子式 :C 13 H 12 F 2 6 O 分子量 : 性状 本品为胶囊剂, 内容物为白色或类白色粉末 适应症 本品适用于以下真菌病 : 1. 全身性念珠菌病 : 包括念珠菌血症 播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染, 如腹膜 心内膜 肺及泌尿道感染 也可用于恶性肿瘤 重症监护患者 接受放疗 化疗或免疫抑制剂治疗或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者 2. 隐球菌病 : 包括隐球菌脑膜炎及其他部位 ( 如肺 皮肤 ) 的隐球菌感染 可用于免疫功能正常患者 艾滋病患者及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者 艾滋病患者 第 1 页, 共 11 页
2 可服用本品用来维持治疗, 以预防隐球菌病的复发 3. 粘膜念珠菌病 : 包括口咽部 食道 非侵入性支气管等粘膜念珠菌病 肺部念珠菌感染, 念珠菌尿症 皮肤粘膜和慢性萎缩性口腔念珠菌病 可用于免疫功能正常或免疫功能受损患者 4. 急性或复发性阴道念珠菌病 5. 对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病患者及其他恶性肿瘤患者, 可用本品进行预防治疗 6. 皮肤真菌病 : 包括体癣 手癣 足癣 花斑癣 头癣 指趾甲癣等皮肤真菌感染 7. 皮肤着色真菌病 规格 (1) 50mg; (2) 0.15g 用法用量 本品的血浆消除半衰期长, 因而治疗阴道念珠菌病时仅需单剂量一次给药 ; 治疗其他真菌感染时, 每日亦只需给药一次, 而给药时间应持续至临床症状和体征消失或实验室检查提示真菌感染已消失 用药时间不足可能导致感染的复发 艾滋病 隐球菌脑膜炎或复发性口咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗以预防复发 成人用药 : 1. 念珠菌血症 播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染 : 常用剂量为第 1 日 400mg, 以后每日 200mg 根据临床反应, 可将日剂量增至 400mg 疗程亦视临床反应而定 2. 隐球菌脑膜炎及其他部位隐球菌感染, 常用剂量为第 1 日 400mg, 以后每日 200 至 400mg 疗程视服药后临床及真菌学反应而定, 但对隐球菌脑膜炎而言, 治疗期一般为脑脊液菌检转阴后, 再持续 6~8 周 为预防艾滋病患者的隐球菌脑膜炎复发, 在患者完成一个疗程的基本治疗后, 可继续给予本品作维持治疗, 日剂量为 200mg, 持续 10~12 周 3. 口咽部念珠菌病 : 常用剂量为每日 50mg 一次, 连续 7~14 天 免疫功能严重受损者, 可根据需要延长疗程 对与牙托有关的萎缩性口腔念珠菌病, 常用剂量为每日 50mg 一次, 连续 14 天, 同时在牙托部位给予局部抗感染治疗 其他粘膜念珠菌感染 : 如食道炎 非侵入性支气管感染 肺部感染 念珠菌尿症 慢性粘膜皮肤念珠菌病等, 常用剂量为每日 50mg 一次, 连续 14~30 天 对上述粘膜念珠菌感染中异常难治的病例, 剂量可增至每日 100mg 一次 4. 阴道念珠菌病 :150mg 一次单剂量口服 5. 为预防恶性肿瘤患者发生真菌感染, 在患者接受化疗或放疗时, 可每日一次口服本 第 2 页, 共 11 页
3 品 50mg 6. 皮肤真菌病 : 对手癣 足癣 体癣 股癣 头癣和皮肤念珠菌感染, 推荐剂量为每周 150mg 一次或每日 50mg 一次, 疗程一般为 2~4 周 ; 但足癣的疗程可延长至 6 周 ; 对花斑癣, 推荐剂量为每日 50mg 一次, 疗程为 2~4 周, 头癣疗程为 6~8 周 7. 指趾甲癣 : 每周 150mg 一次, 疗程 2~4 个月, 视病情可适当延长疗程 8. 着色真菌病 : 每日 400 至 600mg, 疗程 4-6 个月, 视病情可适当延长疗程 有研究资料报告, 每日最高剂量可增至 800mg 老年人 : 无肾功能损伤者, 可采用成人的正常剂量 肾功能损伤者 ( 肌酐清除率 <50 ml/min), 应根据受损程度相应调整给药方案, 详细方法见下 肾功能受损患者用药 : 本品大部分以原形由尿排出, 因此, 只需给药一次的治疗不需调节剂量 ; 若需多次给药 时, 应给予常规剂量, 此后则按肌酐清除率来调整给药时间间隔或每日剂量, 详细方法如下 : 肌酐清除率 (ml/min) 给药时间间隔 / 每日剂量 >50 24 小时 ( 常规剂量 ) 50 ( 未透析 ) 定期透析患者 48 小时或常规剂量的一半 每次透析后应用 100% 的推荐剂量 儿科用药 : 国外最近研究资料报导, 通过对 70 名肿瘤化疗 骨髓移植 免疫缺陷患儿及 12 名早产儿 低体重新生儿的药代动力学研究表明, 本品在 16 岁以下少年儿童体内的血浆半衰期与成人不同, 分别是 :1 日龄为 73.7h; 周龄为 53.2h;2 周龄为 46.6h;3 月龄至 2 岁为 21.7h; 2 岁至 12 岁为 20.9h;12 岁至 16 岁为 23.5h 其他药代动力学参数( 如生物利用度 表观分布容积等 ) 与成人相似, 故对不同年龄儿童推荐剂量如下 : >4 周的患儿 : 粘膜真菌感染 : 3mg/kg 体重 / 日, 每日给药一次, 深部系统真菌感染 : 6mg/kg 体重 / 日, 每日给药一次 ; 严重威胁生命的感染 : 12mg/kg 体重 / 日, 每日给药一次 2-4 周的患儿 : kg 体重剂量同上, 每 2 天给药一次 <2 周的患儿 : kg 体重剂量同上, 每 3 天给药一次 不良反应 第 3 页, 共 11 页
4 虽然不能确定所有事件均是由氟康唑引起的, 但我们仍在此报告了在临床试验期间及产 品上市后的报告中所收集到的所有不良事件 氟康唑通常耐受良好 在临床试验过程中观察到的 并与氟康唑相关的最常见的不良反应为 : 神经系统异常 : 头痛 皮肤和皮下组织异常 : 皮疹 胃肠道异常 : 腹痛 腹泻 胃肠胀气 恶心 肝胆系统异常 : 肝毒性, 包括罕见的致死性肝毒性病例, 碱性磷酸酶升高, 胆红素升高和 SGOT 及 SGPT 升高 某些患者, 尤其是那些有严重基础病的患者, 如艾滋病和癌症患者, 在接受氟康唑和其它对照药治疗时观察到肾功能和血液学检查结果的改变及肝功能异常 ( 参见 注意事项 ), 但尚不明确该结果的临床意义及与治疗药物的关系 另外, 本品上市后发生了下列不良事件 : 神经系统异常 : 眩晕 抽搐 味觉异常 心脏异常 : QT 间期延长, 尖端扭转型室速 ( 见 注意事项 ) 皮肤和皮下组织异常 : 脱发 剥脱性皮肤病, 包括 Stevens-Johnson 综合征及中毒性表皮溶解性坏死 胃肠道异常 : 消化不良 呕吐 造血和淋巴系统异常 : 白细胞减少, 包括中性粒细胞减少和粒细胞缺乏症 血小板减少症 免疫系统异常 : 过敏反应 ( 包括血管神经性水肿 面部浮肿 瘙痒 风疹 ) 肝胆系统异常 : 肝衰竭 药物性肝炎 肝细胞坏死 黄疸 代谢 / 营养异常 : 高胆固醇血症 高甘油三酯血症 低钾血症 禁忌 对氟康唑及其无活性成份, 或其它唑类药物过敏的患者禁用 根据多剂量药物相互作用研究结果, 多剂量接受氟康唑每日 400mg 或更高剂量治疗的患者禁止同时服用特非那定 ( 参见 药物相互作用 ) 接受氟康唑治疗的患者禁止同时服用西沙必利 ( 参见 药物相互作用 ) 注意事项 偶有患者在使用氟康唑后出现严重肝毒性, 包括致死性肝毒性, 主要发生在有严重基础 疾病或情况者 尚未观察到患者使用氟康唑后出现的肝毒性与其每日用药量 疗程 性别和 第 4 页, 共 11 页
5 年龄有关 停用氟康唑后, 其肝毒性通常是可逆的 氟康唑使用过程中肝功能异常的患者, 应密切监查患者有无更严重肝损害发生 如患者的临床症状和体征提示出现了与使用氟康唑可能有关的肝损害, 应停用氟康唑 氟康唑治疗过程中, 偶有患者出现剥脱性皮肤反应, 如 Stevens-Johnson 综合征及中毒性表皮坏死溶解等 艾滋病患者更易对多种药物发生严重的皮肤反应 如在浅部真菌感染患者服用氟康唑后出现皮疹, 应停药 如侵入性 / 系统性真菌感染患者出现了皮疹, 应对其严密监查, 一旦出现大泡性损害或多形性红斑, 应立即停用氟康唑 服用氟康唑 ( 每日剂量 <400mg) 的患者同时应用特非那定时应予以严密监查 ( 参见 药物相互作用 ) 与其它唑类抗真菌药相仿, 偶有患者服用氟康唑后发生过敏的报道 某些唑类抗真菌药包括氟康唑, 与心电图中 QT 间期延长有关 对使用氟康唑的患者进行上市后安全性监测发现, 极少数病例报道有 QT 间期延长和尖端扭转型室速 这些报道包括伴有多种复杂的危险因素 ( 如 : 器质性心脏病 电解质紊乱及可能导致上述情况的合并用药 ) 的危重病例 已有潜在引起心律失常病情的患者, 应慎用氟康唑 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇用药在妊娠妇女中尚未进行充分和设有对照的研究 有报道患球孢子菌病的母亲接受了大剂量氟康唑 ( 每日 400 至 800mg)3 个月或超过 3 个月的治疗后, 婴儿出现了多处先天性异常 这些异常是否与使用氟康唑有关尚不清楚 对动物胎仔的不良反应只有在大剂量用药并产生母体毒性时才能发生 氟康唑剂量为 5mg 或 10mg/kg 体重时对动物胎仔无影响 ; 在剂量为 25 和 50mg/kg 体重或更高剂量时, 可观察到胎仔解剖学异常 ( 多肋, 肾盂扩张 ) 及骨化延迟 在剂量为 80mg/kg 体重 ( 约为人体推荐剂量的 倍 ) 至 320mg/kg 体重范围时, 可引起大鼠胚胎致死数增加并引起胎仔异常, 其中包括波状肋 腭裂和颅面骨骨化异常等 这些作用与大鼠雌激素合成受到抑制有关, 而且可能是已知的雌激素水平降低对怀孕 器官形成和分娩过程的影响所致 除非患者患有严重的 甚至威胁生命的真菌感染, 并且预期的治疗益处超过对胎儿潜在的危害时, 可考虑使用氟康唑, 否则妊娠妇女应避免使用本品 哺乳期用药氟康唑在乳汁中的浓度与其血浆浓度相似, 因此不推荐哺乳期妇女使用本品 儿童用药 16 岁以下儿童的使用本品的资料有限, 因此, 除必须使用抗真菌感染治疗而又无其他 合适药物可采用, 不推荐将本品用于儿童 第 5 页, 共 11 页
6 老年用药 如患者无肾功能受损的表现, 应采用常规推荐剂量 对肾功能受损的患者 ( 肌酐清除率 <50ml/min), 应调整给药方案 ( 参见 用法用量 中肾功能受损患者 ) 肾功能受损患者氟康唑主要以药物原形由尿排出 单剂量给药治疗时不需调整剂量 对接受多剂量氟康唑治疗的肾功能受损患者 ( 包括儿童 ), 首剂可给予饱和剂量 mg 此后, 应按照下表给予每日剂量 ( 根据适应症 ): 肌酐清除率 (ml/min) 推荐剂量的百分比 >50 100% 50( 非透析患者 ) 50% 定期透析患者 每次透析后应用 100% 的推荐剂量 药物相互作用 抗凝血药 : 在一项药物相互作用的研究中, 氟康唑可使服用华法林的健康男性志愿者的凝血酶原时间延长 (12%) 上市后的临床报道称, 同其他唑类抗真菌药相仿, 接受氟康唑治疗并同服华法令治疗的患者随着凝血酶原时间延长可发生出血性不良事件 ( 皮下瘀血 鼻衄 胃肠道出血 血尿和黑便 ) 应严密监查同时接受香豆素类抗凝血药治疗患者的凝血酶原时间 阿奇霉素 : 一项开放 随机 3 交叉的药代动力学研究在 18 例健康受试者中进行, 评价阿奇霉素 ( 口服单剂 1200mg) 与氟康唑 ( 口服单剂 800mg) 的相互作用 结果显示阿奇霉素与氟康唑未存在明显的药代动力学相互作用 苯二氮卓类药物 ( 短效 ): 口服咪达唑仑后给予氟康唑可引起后者血药浓度明显升高, 并出现精神运动性反应 咪达唑仑的这种作用在口服氟康唑患者中较静脉给药氟康唑患者表现得更为明显 如患者需要同时接受氟康唑和苯二氮卓类药物治疗, 应考虑减少苯二氮卓类药物的剂量, 并对患者进行适当的监查 西沙必利 : 有报道同时使用氟康唑和西沙必利的患者可出现心脏不良反应, 包括尖端扭转型室性心动过速 一项对照研究结果显示 : 联合应用氟康唑 ( 每日 1 次, 每次 200mg) 与西沙必利 ( 每日 4 次, 每次 20mg) 后, 西沙必利血浓度显著增加,QTc 间期显著延长 接受氟康唑治疗的患者禁止使用西沙必利 ( 参见 禁忌 ) 环孢素 : 一项对肾移植患者进行的药代动力学研究发现, 氟康唑 200mg, 每日一次可使环孢素的血药浓度缓慢升高 但是, 另一项对骨髓移植患者进行的多剂量研究结果显示, 氟康唑 100mg, 每日一次, 不影响环孢素的血药浓度 建议对合用环孢素和氟康唑的患者, 应监查环孢素的血浆浓度 第 6 页, 共 11 页
7 氢氯噻嗪 : 在一项药物相互作用动力学研究中, 使用氟康唑的健康志愿者同时使用多剂量氢氯噻嗪后, 可使氟康唑的血浆浓度升高 40% 虽然医生对此应有所注意, 但尚毋需调整氟康唑给药方案 口服避孕药 : 对同时服用口服避孕药和多剂量氟康唑进行了三项药代动力学研究 氟康唑 50mg, 每日一次对激素水平未见有意义的影响 ; 氟康唑 200mg, 每日一次可使乙炔雌二醇和左旋甲炔诺酮的药时曲线下面积分别增加 40% 和 24%; 氟康唑 300 mg, 每周一次, 可使乙炔雌二醇和炔诺酮的药时曲线下面积分别增加 24% 和 13% 因此, 在按照上述剂量应用多剂量氟康唑时, 不会影响同时服用口服避孕药的效果 苯妥英 : 氟康唑与苯妥英合用时, 可使苯妥英的血药浓度升高并具有临床意义 如需两药同时使用时, 应监查苯妥英的血药浓度, 并调整苯妥英剂量使其血药浓度维持在治疗水平 利福布汀 : 有报道氟康唑与利福布汀合用存在药物相互作用, 导致利福布汀血清浓度升高 有报道氟康唑与利福布汀合用可引起葡萄膜炎 应严密监查合用氟康唑和利福布汀的患者 利福平 : 氟康唑与利福平合用时, 可导致氟康唑的药时曲线下面积减少 25%, 并使其半衰期缩短 20% 对合用氟康唑和利福平的患者, 应考虑增加氟康唑的剂量 磺酰脲类药物 : 对同时口服磺酰脲类药物 ( 氯磺丙脲 格列本脲 格列吡嗪和甲苯磺丁脲 ) 的健康志愿者, 氟康唑可延长这些药物的血清半衰期 糖尿病患者有可能同时使用氟康唑和口服磺酰脲类药物, 此时应警惕患者可能发生低血糖 他克莫司 : 有报道氟康唑与他克莫司同时使用时, 两药间存在药物相互作用, 导致他克莫司的血清浓度升高 有报道氟康唑与他克莫司合用时可引起肾毒性 应严密监查合用氟康唑和他克莫司的患者 特非那定 : 由于合用特非那定和唑类抗真菌药的患者发生了严重心率失常 ( 继发于 QTc 间期延长 ), 因此进行了药物相互作用的研究 一项研究表明, 氟康唑 200mg, 每日一次并未引起 QTc 间期的延长 另一项关于氟康唑 400mg 和 800mg, 每日一次与特非那定合用的研究结果表明, 氟康唑按每日 400mg 或更高剂量使用时, 可明显升高特非那定的血浆浓度 禁止 400mg 或更高剂量的氟康唑与特非那定合用 ( 参见 禁忌 ) 当氟康唑每日剂量低于 400mg 并与特非那定合用时, 应严密监查特非那定的血药浓度 茶碱 : 一项与安慰剂对照的药物相互作用研究显示, 氟康唑 200mg, 连用 14 日可导致茶碱平均血浆消除率降低 18% 接受高剂量茶碱治疗或具有其它茶碱中毒危险的患者, 在合用氟康唑时应注意观察其茶碱中毒症状 ; 如患者出现中毒症状, 应相应调整治疗方案 齐多夫定 : 两项药代动力学的研究结果表明, 氟康唑与齐多夫定合用时, 可使齐多夫定的血药浓度升高, 最有可能的原因是齐多夫定转化为其主要代谢产物的能力降低 一项研究测定了艾滋病患者或艾滋病病毒携带者给予氟康唑 200mg, 每日一次给药前和第 15 天齐多夫定的血药浓度 齐多夫定的药时曲线下面积明显增加 (20%) 第二项随机 两阶段 两药交叉治疗的研究, 检测了艾滋病患者中齐多夫定的血药浓度 两阶段间隔 21 天, 患者接受齐多第 7 页, 共 11 页
8 夫定 200mg, 每 8 小时一次, 同时合用或不合用氟康唑 400mg, 每日一次, 连服 7 天治疗 合用氟康唑时, 齐多夫定的药时曲线下面积明显增加 (74%) 因此, 对合用氟康唑和齐多夫定的患者, 应监查与齐多夫定有关的不良反应的发生 使用氟康唑的患者同时使用阿司咪唑或其它通过细胞色素 P-450 系统代谢的药物时, 可能导致这些药物的血清浓度升高 在缺乏明确资料的情况下, 氟康唑与上述药物合用时应非常谨慎, 并严密监查患者 药物相互作用的研究结果显示, 当氟康唑与食物, 西咪替丁和抗酸药同时口服, 或患者因骨髓移植而接受全身放疗后服用氟康唑时, 并未发现有明显氟康唑的吸收障碍 医生应注意其它尚未研究但可能发生的药物相互作用 药物过量 曾有氟康唑用药过量的报道 有报道, 一位 42 岁艾滋病感染患者服用氟康唑 8200mg 后, 出现了幻觉和兴奋性偏执行为 这位患者被收住院后 48 小时内病情恢复正常 对用药过量的患者, 应采取对症治疗 ( 支持疗法及必要时洗胃 ) 氟康唑大部分由尿排出 ; 强迫利尿可能增加其清除率 3 小时的血液透析治疗可使氟康唑的血浆浓度降低约 50% 临床试验 尚无相关研究资料 药理毒理 药理作用治疗药物分类 : 三唑类衍生物, ATC 号 J02AC 氟康唑属三唑类广谱抗真菌药, 通过高度选择性地抑制真菌细胞色素 P-450 甾醇 C-14-α- 脱甲基作用, 使真菌内的 14-α- 甲基甾醇堆积, 从而抑制真菌的繁殖和生长 体外试验表明 : 本品对新型隐球菌和念珠菌属有抑菌活性 动物经口和静脉注射氟康唑, 对以下动物真菌感染模型有效 : 念珠菌属感染 ( 包括免疫缺陷动物的全身性念珠菌病 ); 新型隐球菌感染 ( 包括颅内感染 ); 小孢子菌属和毛癣菌属感染等 氟康唑还对皮炎芽生菌感染和粗球孢子菌感染 ( 包括颅内感染 ) 有效 ; 对荚膜组织胞浆菌引起的正常动物和免疫抑制动物的感染也有效 毒理研究遗传毒性结果表明 :Ames 试验 小鼠淋巴瘤 L5178Y 细胞系试验 动物骨髓微核试验 人体淋巴细胞染色体试验结果均为阴性 生殖毒性试验结果表明 : 大鼠经口给予氟康唑 20mg/kg, 可轻度延迟分娩过程, 但不影响其生育力 大鼠围产期结果可见, 雌鼠接受 20mg/kg 和 40mg/kg 时, 某些动物出现难产和延迟分娩 主要表现为死胎数量轻度增加和存活新生鼠数量减少 大剂量氟康唑对大鼠分 第 8 页, 共 11 页
9 娩的影响可能与其可特异性地降低该种属动物的雌激素水平有关 在接受氟康唑治疗的妇女中尚未观察到这种激素水平的变化 致癌试验进行了小鼠和大鼠的研究, 小鼠和大鼠分别按 或 10mg/kg 体重 / 日剂量 ( 约为人体推荐剂量的 2-7 倍 ) 口服氟康唑 24 个月, 提示氟康唑无致癌作用 但雄性大鼠接受本品剂量为 5mg/kg 和 10mg/kg, 连续给药 24 个月, 可见动物肝细胞腺瘤发生率增高 药代动力学 氟康唑口服与静脉注射的药代动力学特性相似 氟康唑口服吸收良好, 且血浆浓度 ( 和系统生物利用度 ) 可达同剂量药物静脉给药后浓度的 90% 以上 口服吸收不受进食影响 禁食条件下, 服用氟康唑后 小时血浆浓度达峰值, 血浆消除半衰期接近 30 小时 血浆浓度与给药剂量成正比 氟康唑每日一次给药 4-5 天后, 可达到其稳态浓度的 90% 给予氟康唑饱和剂量 ( 第一天 ), 即相当于每日常规剂量的 2 倍后, 其血浆浓度可在第二天接近稳态浓度的 90% 表观分布容积接近体内水分总量 血浆蛋白结合率低(11-12%) 研究显示, 氟康唑能够很好地渗透到各种体液中 氟康唑在唾液和痰液中的浓度与血浆浓度相近 在真菌性脑膜炎患者的脑脊液中, 氟康唑浓度约为同时间血浆浓度的 80% 氟康唑在皮肤角质层 表皮真皮层和分泌的汗液中可达到高浓度, 甚至超过其血清浓度 氟康唑可在角质层中蓄积 氟康唑 50mg, 每日一次, 连服 12 天后, 其浓度为 73 g/g, 停药 7 天后, 其浓度仍为 5.8 g/g 氟康唑 150mg, 每周一次, 用药第 7 天, 药物在角质层中的浓度为 23.4 g/g, 第二次服药 7 天后, 药物浓度仍达 7.1 g/g 氟康唑 150mg, 每周一次, 连用 4 个月后, 在正常人和患者指甲的浓度分别为 4.05 g/g 和 1.8 g/g; 并且在治疗结束 6 个月后仍能在指甲中检测到氟康唑 氟康唑的主要排泄途径为肾脏, 接近 80% 剂量的药物在尿中以原形排出 氟康唑的清除率与肌酐清除率成正比 未发现血液循环中有氟康唑的代谢产物 氟康唑的血浆消除半衰期长, 因此可用单剂量治疗阴道念珠菌病, 每日一次和每周用药治疗其它适应症 一项研究比较了氟康唑两种制剂单剂量服用 100mg 后的唾液及血药浓度, 即口服胶囊及混悬液含漱并在口腔内保留 2 分钟吞服 在氟康唑混悬液摄入后后 5 分钟可观察到药物在唾液中达到峰浓度, 此浓度超过氟康唑胶囊口服后 4 小时药物在唾液中所达到峰浓度的 182 倍 约 4 小时后, 服用两种制剂者唾液中氟康唑的浓度相近 氟康唑混悬液在唾液中的平均药时曲线下面积 (AUC 0-96) 明显超过胶囊剂 从唾液和血浆的药代动力学参数来看, 两种剂型的药物消除率无明显不同 第 9 页, 共 11 页
10 儿童药代动力学 已报道的儿童药代动力学参数如下所示 : 被研究儿童的年龄 剂量 (mg/kg 体重 ) 半衰期 ( 小时 ) 药时曲线下面积 (AUC, g h/ml) 11 天 -11 个月 单剂量静脉给药 3mg/kg 体重 个月 -13 岁 单剂量口服 2mg/kg 体重 个月 -13 岁 单剂量口服 8mg/kg 体重 岁 -15 岁 多剂量静脉给药 2mg/kg 体重 17.4 * 67.4 * 5 岁 -15 岁 多剂量静脉给药 4mg/kg 体重 15.2 * * 5 岁 -15 岁 多剂量静脉给药 8mg/kg 体重 17.6 * * 平均年龄 7 岁 多剂量口服 3mg/kg 体重 * 所示为服药最后一天测定的结果 对收住在重症监护病房的早产儿 ( 孕期为 28 周左右 ) 的研究显示, 静脉应用氟康唑 6mg/kg 体重, 每 3 天给药一次共 5 剂后, 氟康唑的平均消除半衰期 ( 小时 ) 第 1 天为 74 (44-185), 随着日龄的增长消除半衰期逐渐缩短, 第 7 天平均为 53(30-131), 第 13 天为 47(27-68) 氟康唑的平均药时曲线下面积 ( g h/ml) 第一天为 271( ), 第 7 天为 490 ( ), 第 13 天为 360 ( ) 氟康唑的平均分布容积 (ml/kg) 第一天为 1183( ), 随着日龄的增长而逐渐增 加, 第 7 天为 1184( ), 第 13 天为 1328( ) 老年人药代动力学 22 名 65 岁及 65 岁以上老年受试者单剂口服氟康唑 50mg, 其中 10 人同时服用利尿剂 药代动力学结果显示 : 给药后 1.3 小时到达血药峰浓度, 为 1.54 mcg/ml, 平均药时曲线下面积为 76.4 ± 20.3 mcg h/ml, 平均消除半衰期为 46.2 小时 此药代动力学参数较文献报道的健康年轻男性志愿者的药代动力学参数为高 同时服用利尿剂对药时曲线下面积和血药峰浓度没有显著影响 此外, 老年人的肌酐清除率为 74 ml/min, 尿中 24 小时内以原形药物排出 22%, 肾清除率为 ml/min/kg, 这些数据均较年轻志愿者为低 因此, 老年人中氟康唑药代动力学参数与年轻人的差异可能与老年人肾功能减退有关 22 名受试者中 21 名的消除半衰期对肌酐清除率的回归曲线, 落在肾功能正常与肾功能不同程度减退者的预测曲线 ( 消除半衰期对肌酐清除率 ) 的 95% 可信限范围内 上述结果, 与老年人由于可预计的肾功能减退使其药代动力学参数高于年轻男性健康受试者的假设相一致 第 10 页, 共 11 页
11 贮藏 密封, 在干燥处保存 包装 铝塑包装,1 粒 / 盒,7 粒 / 盒 有效期 60 个月 执行标准 中国药典 2010 年版二部 批准文号 0.15g 国药准字 H ; 50mg 国药准字 H 生产企业 企业名称 : 辉瑞制药有限公司地址 : 辽宁省大连市大连经济技术开发区大庆路 22 号邮政编码 : 电话 : 第 11 页, 共 11 页
2004年8月12日(未注册)
核准日期 : 2007 年 03 月 06 日修改日期 : 2010 年 10 月 01 日 ;2012 年 10 月 01 日 ;2013 年 2 月 27 日 ;2013 年 11 月 07 日 ;2015 年 02 月 09 日 ;2015 年 06 月 15 日 ;2015 年 12 月 01 日 氟康唑胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 氟康唑胶囊 商品名称
氟康唑注射液说明书
核准日期 :2007 年 01 月 16 日 修改日期 :2009 年 05 月 19 日 ;2010 年 01 月 04 日 ;2013 年 02 月 16 日 ;2013 年 08 月 01 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 10 月 10 日 ;2015 年 12 月 04 日 氟康唑氯化钠注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 氟康唑氯化钠注射液
2004年8月12日(未注册)
核准日期 : 2007 年 03 月 06 日修改日期 : 2010 年 10 月 01 日 ;2012 年 10 月 01 日 ;2013 年 2 月 27 日 ;2013 年 11 月 07 日 ;2015 年 02 月 09 日 ;2015 年 06 月 15 日 ;2015 年 12 月 01 日 ; 2017 年 06 月 05 日 ; 2017 年 06 月 13 日 氟康唑胶囊说明书
2004年8月12日(未注册)
核准日期 : 2007 年 03 月 06 日修改日期 : 2010 年 10 月 01 日 ;2012 年 10 月 01 日 ;2013 年 02 月 27 日 ;2013 年 11 月 07 日 ;2015 年 02 月 09 日 ;2015 年 06 月 15 日 ;2015 年 12 月 01 日 ; 2017 年 06 月 05 日 ;2017 年 06 月 13 日 ;2018 年 02
氟康唑注射液说明书
核准日期 :2007 年 01 月 16 日 修改日期 :2009 年 05 月 19 日 ;2010 年 01 月 04 日 ;2013 年 02 月 16 日 ;2013 年 08 月 01 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 10 月 10 日 ;2015 年 12 月 04 日 ;2017 年 5 月 26 日 氟康唑氯化钠注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
氟康唑注射液说明书
核准日期 : 50ml:100mg 及 100ml:200mg: 2007 年 01 月 16 日 200ml:400mg: 2013 年 08 月 01 日修改日期 : 50ml:100mg 及 100ml:200mg: 2009 年 05 月 19 日 ;2010 年 01 月 04 日 ;2013 年 02 月 16 日 ;2013 年 08 月 01 日 ;2014 年 06 月 04 日
干细胞和再生医学 科学学位 免考 免考 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 85 非定向 干细胞和再生医学 科学学位 免考 69 非定向 护理学 科学学位 免考 免考 非定向 护理学 科学学位
2018 年秋季报考博士上线考生名单 序号 准考证号 报考专业名称 学位类型外语成绩专业基础课成绩报考类别 备注 1 180371 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 2 180393 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 3 180427 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 4 180436 病理学与病理生理学 科学学位 免考 免考 非定向 5 180474
儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 儿科学 ( 专业学位 ) 耳鼻咽喉科学 ( 专业学位 ) 非定向 全国统考
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生上线考生名单 准考证号 报考专业 外语政治 业务 1 业务 2 总分 报考类别 考试方式 备注 103357000912484 72 72 242 0 386 非定向 全国统考 103357000912003 71 72 242 0 385 非定向 全国统考 103357000911503 77 73 234 0 384 非定向 全国统考 103357000911098
高 云 钟良军 张源明 周晓欢 梁 平 徐 隽 探讨兔牙周炎对动脉粥样硬化炎性因子的影响及抗生素对其的作用 将 只雄性新西兰大白兔随机分为 组 组为对照组 组为牙周炎组 组为动脉粥样硬化组 组为牙周炎 动脉粥样硬化组 组为干预组 牙周炎 动脉粥样硬化 替硝唑组 各组分别按照实验设计进行相应干预处理 周末处死动物 检测牙周指标 血清中总胆固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白胆固醇 低密度脂蛋白胆固醇 反应蛋白
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 作者 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组 作者单位 : 刊名 : 中华心血管病杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Cardiology 年, 卷 ( 期 ): 2015,43(1) 引用本文格式 : 中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识 [ 期刊论 文 ]-
总经理工作报告
关于广东华南药业集团有限公司胶囊剂药品铬限量检验合格的公示 按照国家食品药品监督管理局要求, 我公司已完成 2012 年 6 月 19 日前生产的 9 个品种,330 批次胶囊剂药品的铬限量检验, 我 公司产品全部符合规定 现将检验结果公示如下 : 序号 药品名称 批准文号 产品批号 铬含量检验结果 检验报告书编号 检验机构 1 利福平胶囊 国药准字 H44020771 100302 符合规定 12051527(S)
H
阿奇霉素片使用说明书 药品名称 通用名 : 阿奇霉素片英文名 :Azithromycin Tablets 汉语拼音 :Aqimeisu Pian 本品主要成份为阿奇霉素, 其化学名为 (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S, 14R)-13-[(2,6- 二脱氧 -3-C- 甲基 -3-O- 甲基 -α-l- 核 - 己吡喃糖基 ) 氧 ]-2- 乙基 -3,4,10- 三羟基
1 常见不良反应有: (1) 胃肠道反应 : 腹泻 恶心 腹痛 稀便 呕吐等 ; (2) 皮肤反应 : 皮疹 瘙痒等 ; (3) 其它反应 : 如厌食 阴道炎 头晕或呼吸困难等 ; 2 临床中还观察到下列 <1% 的不良反应 : (1) 消化系统 : 消化不良 胃肠胀气 粘膜炎 口腔念珠菌病 胃炎等
核准日期 :2006 年 12 月 21 日 修改日期 :2010 年 10 月 01 日 阿奇霉素片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下说明 药品名称 通用名称: 阿奇霉素片 英文名称 :Azithromycin Tablets 汉语拼音 :Aqimeisu Pian 成份 本品主要成份为阿奇霉素, 其化学名称为 :(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R, 12S,13S,14R)-13-[(2,6-
核准和修改日期
核准日期 :2013 年 06 月 03 日 修改日期 :2013 年 07 月 18 日 ;2014 年 10 月 18 日 ;2015 年 02 月 03 日 ;2017 年 06 月 09 日 泊沙康唑口服混悬液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 泊沙康唑口服混悬液商品名称 : 诺科飞 (Noxafil ) 英文名称 :Posaconazole Oral Suspension
对象 方法
艾永飞 赵连友 章 燕 薛玉生 赵小燕 侯小玲 景晓娟 高血压 血管加压素 一氧化氮 氨氯地平 替米沙坦 对象 方法 统计学处理 一般资料及血压 各组药物降压效果比较 表 治疗前后各组血压 心率的比较 用药时间和剂量对血压达标率的影响 表 用药时间和剂量对各组血压达标率的影响 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化 治疗前后各组血浆 含量的变化 图 治疗前后各组血浆 含量的变化
368
核准日期 : 药品名称 阿奇霉素颗粒说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 通用名 : 阿奇霉素颗粒商品名 : 泰力特英文名 :Azithromycin Granules 汉语拼音 :Aqimeisu Keli 成份 本品主要成份为阿奇霉素 化学名称 :(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6- 二脱氧 -3-C- 甲基 -3-O- 甲基 -α-l-
< CBB6CABFC2BCC8A1C7E9BFF6202D20B8B1B1BE2E786C73>
001 基础医学院 071003 生理学 8 276 325 301.9 001 基础医学院 071005 微生物学 5 282 364 321.2 001 基础医学院 071006 神经生物学 2 308 310 309.0 001 基础医学院 071007 遗传学 5 293 336 312.6 001 基础医学院 071009 细胞生物学 4 294 369 323.0 001 基础医学院 071010
赵世嘏 高乃云 楚文海 微曝气工艺是在常规 基础上发展起来的 试验表明在紫外光强 投加量为 三氯乙酸 初始浓度约为 的情况下 后该工艺对 的去除达到 以上 工艺效果受 光强 投加量 初 始浓度和 的影响 其他条件一定时 随着 光强和 投加量的增大 去除率增加 然而 投加量超过 后 去除效果增加缓慢 对不同初始浓度 时去除率最 高 而后浓度增加 去除率下降 中性或弱酸性 条件下更有利于降解 消毒副产物
耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 是 耳鼻咽喉科医师 耳鼻咽喉科医师 耳鼻
2018 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院西海岸院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科技师 1 180360008 65.4 是 病理科技师 2 180704001 45.2 病理科技师 2 180706010 45.3 病理科技师 2 180707012 0 病理科技师 2 180711006 47.1 病理科技师 2 180716009
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抗真菌药 Antifungal Drugs 1 抗真菌药 抗真菌药物 (antifungal agents) 是指具有抑制或杀死真菌生长或繁殖的药物 根据化学结构的不同可分为 抗生素类 (antibiotic) 如两性霉素 B 唑类 (azole) 如酮康唑 丙烯胺类 (allylamine) 如特比奈芬 嘧啶类 (pyrimidine) 如氟胞嘧啶等 棘白菌素类 (echinocandins) 如卡泊芬净等
168
核准日期 : 盐酸特比萘芬片说明书 药品名称 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 通用名称 : 盐酸特比萘芬片 商品名称 : 兰美抒 英文名称 :Terbinafine Hydrochloride Tablets 汉语拼音 :Yan Suan Tebinaifen Pian 成份 活性成份 : 盐酸特比萘芬化学名称 :(E)-N-(6,6- 二甲基 -2- 庚烯 -4- 炔基 )-N- 甲基 -1-
第一章 图 １ １ 传染病的特征 ９ Ｔ ｈ１ Ｔ ｈ２ 细胞调节机制简图 正调节 负调节 细胞因子与细菌的相互作用机制目前尚未完全明了 有实验表明 细胞因子与细菌之间 存在有互利和互抑双重效应 例如 Ｔ Ｎ Ｆα 和 ＩＦＮγ 可抑制放线菌的生长而 ＩＬ ６ 的作用则 反之 ＩＬ １ ２ 和 ＧＭ ＣＳＦ 可促进某些致病性大肠杆菌生长而 ＩＬ １ｒａ 可抑制之 研究表 明 某些致病性大肠杆菌有与
征稿标准
酮康唑片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 02 月 16 日修改日期 :2007 年 07 月 21 日修改日期 :2008 年 03 月 11 日修改日期 :2008 年 04 月 30 日修改日期 :2009 年 06 月 18 日修改日期 :2010 年 09 月 14 日修改日期 :2010 年 09 月 26 日修改日期 :2011 年 03 月 10 日 药品名称 酮康唑片
为 减 少 细 菌 耐 药 的 发 生, 确 保 利 奈 唑 胺 及 其 他 抗 菌 药 物 的 疗 效, 利 奈 唑 胺 应 仅 用 于 治 疗 或 预 防 确 诊 或 高 度 怀 疑 敏 感 菌 所 致 感 染 如 可 获 得 细 菌 培 养 和 药 物 敏 感 性 结 果, 应 当 考 虑 据
核 准 日 期 :2006 年 09 月 12 日 修 改 日 期 :2008 年 08 月 12 日 ;2009 年 12 月 21 日 ;2010 年 05 月 21 日 ;2011 年 05 月 05 日 ; 2011 年 07 月 18 日 ;2011 年 11 月 28 日 ;2012 年 06 月 25 日 ;2013 年 4 月 12 日 ; 2015 年 02 月 09 日 ;2015
原始编号 :H 受理号 :X 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ9ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo O 尸 英文 / 拉丁名 :MelOXicamTablets 注册分类化学药品第四类试行 WS310(Xˉ261)-2002 企业名称 : 浙江仙
局 理 管件督肺监准品标 瞄 食国 家 国 原始编号 :H20020146 受理号 :X0402492 批件号 :(2003) 国药标字 Xˉ332ˉ8ˉ2005 号 汉语拼音 : \/ e uo) 尸 英文 / 拉丁名 :MeloXiCamTabletS 注册分类化学药品第四类试行 WS861(X 一 699)ˉ2001 企业名称 : 丹阳市药业有限责任公司 生产地址 : 丹阳市开泰路 11 号
H
阿奇霉素干混悬剂使用说明书 药品名称 通用名 : 阿奇霉素干混悬剂英文拼音 :Azithromycin for Suspension 汉语拼音 :Aqimeisu Gan hunxuan ji 本品主要成份为阿奇霉素, 其化学名称为 :(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R) -13-[(2,6- 二脱氧 -3-C- 甲基 -3-0- 甲基 - α -L- 核 - 已吡喃糖基
<4D F736F F D20BFB9CBA5C0CFCAB3C1C6CAB3C6D72020CFC2>
抗 衰 老 食 疗 食 谱 第 十 一 章 老 年 营 养 保 健 第 一 节 老 年 人 注 意 保 肾 饮 水 注 意 : 人 体 内 许 多 有 毒 的 代 谢 产 物 主 要 经 肾 脏 排 泄 因 此, 保 持 一 定 的 饮 水 量 是 很 重 要 的, 每 日 饮 水 1500-2000 毫 升 为 宜 即 使 口 不 渴, 也 应 适 当 饮 水, 夏 日 或 汗 多 时, 应 增
材料 方法
生物技术通报 姜燕 采用鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 和胶体金标记鼠抗人血红蛋白 单克隆抗体 及对照抗体羊抗鼠 利用双抗体免疫夹心反应原理特异性地结合人血红蛋白抗原 在 内可得到胶体金显色结果的原理研制便潜血单克 隆一步法胶体金检测试卡 用于诊断因各种原因引起的消化道出血疾病 应用杂交瘤技术制备两株鼠抗人血红蛋白 抗 体 方法检测 效价 免疫胶体金技术制备胶体金检测试卡 法检测 效价的结果显示 鼠抗人
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核准日期 : 2007 年 03 月 09 日修改日期 : 2007 年 04 月 27 日 ;2009 年 09 月 21 日 ;2010 年 10 月 01 日 阿奇霉素片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 阿奇霉素片商品名称 : 希舒美 (Zithromax) 英文名称 :Azithromycin Tablets 汉语拼音 :Aqimeisu Pian 成份 本品主要成份为阿奇霉素二水合物
克拉霉素颗粒剂说明书
核准日期 2007 年 01 月 19 日修改日期 2009 年 07 月 01 日 2010 年 10 月 01 日 2012 年 04 月 24 日 2013 年 04 月 01 日 2014 年 10 月 21 日 2015 年 12 月 01 日 2017 年 01 月 23 日克拉霉素颗粒说明书 ( 规格 :0.125g) 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 克拉霉素颗粒英文名称
核准日期 : 悦达宁 R 盐酸二甲双胍缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 2 型糖尿病伴有酮症酸中毒 肝肾功能不全 心力衰竭 急性心肌梗塞 严重感染和外伤 重大手术 临床有低血压和缺氧情况 既往有乳酸性酸中毒史者, 对本品过敏者, 以及孕妇及哺乳期妇女禁用 药品名称 通用名称 : 盐酸
核准日期 : 悦达宁 R 盐酸二甲双胍缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 2 型糖尿病伴有酮症酸中毒 肝肾功能不全 心力衰竭 急性心肌梗塞 严重感染和外伤 重大手术 临床有低血压和缺氧情况 既往有乳酸性酸中毒史者, 对本品过敏者, 以及孕妇及哺乳期妇女禁用 药品名称 通用名称 : 盐酸二甲双胍缓释片商品名称 : 悦达宁英文名称 :Metformin Hydrochloride Sustained-release
说明书
核准日期 :2006 年 12 月 31 日修改日期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 ;2015 年 11 月
说明书
核准日期 :2006 年 12 月 31 日修改日期 :2009 年 06 月 08 日 ;2009 年 12 月 28 日 ;2011 年 09 月 27 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2014 年 05 月 03 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2014 年 12 月 09 日 ;2015 年 01 月 26 日 ;2015 年 11 月
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩 准考证号 报考专业 外语政治业务 1 业务 2 总成绩 备注 病理学与病理生理学 病理学与病理生理学
2017 年医学院 ( 含转化院 遗传所 ) 硕士研究生入学考成绩 准考证号 报考专业 外语政治业务 1 业务 2 总成绩 备注 103357000912484 病理学与病理生理学 72 72 242 0 386 103357000912003 病理学与病理生理学 71 72 242 0 385 103357000911503 病理学与病理生理学 77 73 234 0 384 103357000911098
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核准日期 :2007 年 03 月 09 日修改日期 :2007 年 04 月 27 日 ; 2009 年 07 月 17 日 ; 2010 年 10 月 01 日 阿奇霉素干混悬剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 阿奇霉素干混悬剂商品名称 : 希舒美 (Zithromax) 英文名称 :Azithromycin for Suspension 汉语拼音 :Aqimeisu
女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 神经系统疾病临床研究 女 中西七 111 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科 脾胃病临床研究 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江
2011 级七年制专业选择 5+3 培养模式学生录取结果 学号 性别 班级 录取医院 录取专业 录取专业名称 录取方向名称 032011142 女 中西七 111 南京市中医院 105701 中医内科 039011115 女 中医七 11 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科 肿瘤临床研究 032011108 女 中西七 111 江苏省省中西医结合医院 105709 中西医结合临床
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核准日期 :2006 年 12 月 31 日修改日期 :2009 年 06 月 08 日 ; 2009 年 12 月 28 日伏立康唑片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 伏立康唑片 商品名称 : 威凡 (Vfend ) 英文名称 : Voriconazole Tablets 汉语拼音 : Fulikangzuo Pian 成份 本品主要成份为伏立康唑 化学名称 :(2R,3S)-2-(2,4-
189
核准和修改日期 美洛昔康片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称药品名称 通用名称 : 美洛昔康片商品名称 : 优尼英文名称 :Meloxicam Tablets 汉语拼音 :Meiluoxikang Pian 成份成份 本品主要成份为美洛昔康 化学名称 :4- 羟基 -2- 甲基 -N-(5- 甲基 -2- 噻唑基 )-2H-1,2- 苯并噻嗪 -3- 甲酰胺 -1,1- 二氧化物化学结构式
38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,
臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 97,979 838.0 所有死亡原因 446 1 惡性腫瘤 28,476 243.6 1 源於周產期的特定病況 195 2 心臟疾病 ( 高血壓性疾病 11,484 98.2 2 先天性畸形變形及染色體 99 3 腦血管疾病 6,980
代谢 / 营养 : 肌酸激酶升高 (CPK) 全身水肿 甘油三酯升高, 氨基转移酶升高 肌肉骨骼系统 : 肌肉酸痛 中枢神经系统 : 抑郁症 眩晕 皮肤及附属器官 : 荨麻疹 皮疹 瘙痒 特殊感觉 : 视物模糊 同品种上市后经验 : 在泮托拉唑钠批准使用后, 已证实存在以下不良反应, 此类反应是未知
核准日期 :2013 年 07 月 25 日 修改日期 :2013 年 11 月 28 日 注射用泮托拉唑钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用泮托拉唑钠英文名称 :Pantoprazole Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong Pantuolazuona 成份 本品主要成份是泮托拉唑钠 化学名称 :5- 二氟甲氧基 -2-[[(3,4-
中 草 药
中 草 药 致 谢 李 沛 赵 继 敏 郑 智 敏 江 亚 楠 等 病 理 生 理 学 教 研 室 老 师 在 实 验 中 给 予 的 指 导 和 帮 助 狄 建 彬 顾 振 纶 赵 笑 东 钱 培 刚 蒋 小 岗 郭 次 仪 中 草 药 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 8 期 10 年 8 月 1324 LDL C 非常明显升高 (
用 法 用 量 类 风 湿 性 关 节 炎 : 一 日 15mg(2 片 ), 根 据 治 疗 后 反 应, 剂 量 可 减 至 一 日 7.5mg(1 片 ) 骨 关 节 炎 : 一 日 7.5mg(1 片 ), 如 果 需 要, 剂 量 可 增 至 一 日 15mg( 一 日 2 片 ) 对 于
核 准 日 期 :2007 年 02 月 01 日 修 改 日 期 :2007 年 06 月 13 日 修 改 日 期 :2008 年 08 月 27 日 修 改 日 期 :2010 年 10 月 01 日 美 洛 昔 康 分 散 片 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 美 洛 昔 康 分 散 片 商 品 名 称 : 奈
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核准日期 :2007 年 01 月 04 日修改日期 :2009 年 06 月 08 日 ;2010 年 06 月 04 日 ;2011 年 07 月 17 日注射用伏立康唑说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用伏立康唑 商品名称 : 威 凡 (Vfend ) 英文名称 : Voriconazole for Injection 汉语拼音 : Zhusheyong
奥卡西平片使用说明书
核准日期 :2007 年 01 月 29 日修改日期 :2009 年 01 月 04 日修改日期 :2011 年 11 月 10 日修改日期 :2013 年 08 月 29 日修改日期 :2013 年 12 月 01 日修改日期 :2014 年 03 月 03 日修改日期 :2015 年 12 月 01 日修改日期 :2016 年 03 月 21 日 奥卡西平片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
兰索拉唑肠溶胶囊说明书
兰索拉唑肠溶胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名 : 兰索拉唑肠溶胶囊英文名 :Lansoprazole Enteric-Coated Capsules 汉语拼音 :Lansuolazuo Changrong Jiaonang 成份 本品主要成份为兰索拉唑 其化学名称是 (±)-2[[[3- 甲基 -4-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) -2- 吡啶基 ] 甲基 ] 亚硫酰基
材料 方法
生物技术通报 陆敏 许黎明 吴宏宇 张继恩 李国栋 黄青山 溶葡萄球菌酶 是一种能高效裂解葡萄球菌细胞壁的肽链内切酶 已有研究表明其能够有效预防和去除奶牛乳腺中葡萄球菌的感染 但该酶在牛奶中的性质研究还缺少详细的研究数据 现对重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的一些性质进行研究 检测了加入溶葡萄球菌酶后牛奶性状的变化和重组溶葡萄球菌酶在牛奶中的酶活的稳定性以及溶葡萄球菌酶在牛奶中的抑 杀菌活性 结果显示 重组溶葡萄球菌酶未改变牛奶的外观性状
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核准和修改日期 阿昔洛韦片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称药品名称 通用名称 : 阿昔洛韦片英文名称 :Aciclovir Tablets 汉语拼音 :Axiluowei Pian 成份成份 本品主要成份为阿昔洛韦, 辅料为微晶纤维素 羧甲基淀粉钠 聚维酮 硬脂酸镁等 化学名称 :9-(2- 羟乙氧甲基 ) 鸟嘌呤 其结构式 : O H H 2 OH O 分子式 :C8H11503
吗 丁 啉 ® 混 悬 液 使 用 说 明 书
核准日期 :2012 年 12 月 31 日修改日期 :2014 年 01 月 21 日 2014 年 10 月 14 日 2014 年 12 月 23 日 2017 年 03 月 10 日 2017 年 10 月 23 日 2018 年 02 月 11 日 药品名称 成份 通用名称 : 琥珀酸普芦卡必利片 商品名称 : 力洛 英文名称 :Prucalopride Succinate Tablets
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H011 新药项目简介 1 新药名称: 齐多夫定胶囊 2 注册分类: 化学药品 3.1 类 3 适应症: 齐多夫定胶囊与其它抗逆转录病毒药物联合使用, 用于治疗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的成年人和儿童 由于齐多夫定显示出可降低 HIV 的母 婴传播率, 齐多夫定亦可用于 HIV 阳性怀孕妇女及其新生儿 4 目前研究阶段: 已获得生产批件 5 产品主要特点: 齐多夫定是高选择性的病毒逆转录酶抑制剂,
中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi 2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 中公执业药师考试公众平台 :zgyaoshi
2019 执业药师考试 学霸笔记 扫码关注微信公众号 :zgyaoshi 第九章 药物的体内动力学过程 本章要点药动学常用参数单室模型静脉注射 静脉滴注 血管外给药的药动学方程单室模型静脉注射尿药排泄数据法的药动学方程 特点单室模型静脉滴注稳态血药浓度和达坪分数生物利用度的概念和生物等效性 第一节 药动学基本概念 参数及其临床意义 药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法, 研究药物体内药量随时间变化
注本品 20~40mg 反流性食管炎患者应使用 40mg, 每日 1 次 ; 对于反流疾病的症状治疗应使用 20mg, 每日 1 次 本品通常应短期用药 ( 不超过 7 天 ), 一旦可能, 就应转为口服治疗 2. 对于不能口服用药的 Forrest 分级 IIc-III 的急性胃或十二指肠溃疡出血
核准日期 :2009 年 03 月 23 日修改日期 :2010 年 06 月 22 日 2012 年 01 月 16 日 2015 年 12 月 01 日 2015 年 12 月 04 日 注射用艾司奥美拉唑钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用艾司奥美拉唑钠英文名称 : Esomeprazole Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong
006 口腔医学院 口腔医学 ( 修复 ) 口腔医学院 口腔医学 ( 正畸 ) 第一临床医学院 1001Z1 生殖医学 第一临床医学院 内
2016 统考硕士录取情况 学院专业录取学院专业代码代码人数 001 基础医学院 071003 生理学 13 300 389 330.1 001 基础医学院 071005 微生物学 8 320 354 329.3 001 基础医学院 071007 遗传学 4 325 385 343.3 001 基础医学院 071009 细胞生物学 5 306 330 321.2 001 基础医学院 071010 生物化学与分子生物学
说明书
核准日期 :2007 年 01 月 04 日 修改日期 :2009 年 06 月 08 日 ;2010 年 06 月 04 日 ;2011 年 07 月 17 日 ;2012 年 09 月 17 日 ;2013 年 01 月 30 日 ;2013 年 07 月 02 日 ;2014 年 06 月 04 日 ;2015 年 03 月 26 日 ;2015 年 11 月 07 日注射用伏立康唑说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
考生编号政治政治分外语外语分科目 1 科目 1 分科目 2 科目 2 分总分专业代码专业名称考试方式报名号 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 药理学全国统考 思想政治理论
100019008910001 思想政治理论缺考英语一 45 生物综合 38 生理学缺考 83 078006 药理学全国统考 110190172 100019008910002 思想政治理论 61 英语一缺考药学综合 ( 缺考生理学 51 112 078006 药理学全国统考 110199187 100019008910003 思想政治理论缺考英语一缺考生物综合缺考 生物化学与分子生物学 缺考 --
<463A5CBACFC0EDD3C3D2A B8FCD0C25CCEF7D2A95C31B4FAD0BBBCB0C4DAB7D6C3DACFB5CDB3D3C3D2A95CBFB9CCC7C4F2B2A1D2A95CCBABEBD2C0E05CD1CECBE1B6FEBCD7CBABEBD25CD1CECBE1B6FEBCD7CBABEBD2BBBACACDC6AC5F E646F63>
盐酸二甲双胍缓释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 说明书修订日期 核准日期 :2006 年 11 月 27 日 修改日期 :2010 年 10 月 28 日 修改日期 :2012 年 01 月 04 日 警告 警示语 :2 型糖尿病伴有酮症酸中毒 肝及肾功能不全 心力衰竭 急性心肌梗塞 严重 感染和外伤 重大手术 临床有低血压和缺氧情况 既往有乳酸性酸中毒史者, 以及对本 品过敏者慎用
臧晓南 张学成 王高歌 刘金姐 张晓辉 刘 滨 对两种丝状蓝藻 钝顶节旋藻和盐泽螺旋藻 在基因工程中常用作选择试剂的 种抗生素 氯霉素 氨苄青霉素 红霉素 链霉素 卡那霉素 庆大霉素和新霉素 的敏感性作比较实验 结果表明 两种蓝藻对抗生素的敏感性既有共同的特点 也有 明显的差异 它们对红霉素 氯霉素和链霉素最敏感 致死浓度分别为 和 两种蓝藻对氨苄青霉素比较敏感 的氨苄青霉素即可抑制 和 的生长 但
三 消除阶段的监测 2
中疾控传防发 2015 139 号附件 全国消除疟疾监测方案 (2015 版 ) 一 原则与目的 二 监测相关定义 1 三 消除阶段的监测 2 3 4 5 6 7 8 四 消除后阶段的监测 9 10 11 五 数据的收集 分析和反馈 六 监测能力维持 12 13 七 质量控制 14 八 组织管理 15 九 附件和附表 16 附件 1 一 调查时间 二 调查方法 三 注意事项 17 附件 2 一 监测时间
少见不良反应 (>1/1,000, <1/100) 皮疹 荨麻疹 腰痛 腹胀 口干口苦 心悸 胸闷 月经时间延长 尿常规 异常 ( 蛋白尿 ) 尿素氮升高 心电图异常 ( 室性期前收缩,I 度房室传导阻 滞 ) 血常规异常 ( 白细胞减少 ) 等 反流性食管炎 (II 期和 III 期 : 共计 5
核准日期 : 修改日期 : 艾普拉唑肠溶片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 艾普拉唑肠溶片商品名称 : 壹丽安英文名称 : Ilaprazole Enteric-Coated Tablets 汉语拼音 : Aipulazuo Changrong Pian 成分 主要组成成分 : 艾普拉唑化学名称 : 5-(1H- 吡咯 -1- 基 )-2-[[(4- 甲氧基 -3-
核准日期： 年 月 日
核准日期 :2006 年 10 月 26 日 修改日期 :2012 年 10 月 1 日 2015 年 6 月 8 日 2015 年 11 月 30 日 注册商标 诺氟沙星胶囊说明书 注册商标 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严禁用于食品和饲料加工警告 : 严重不良反应, 包括肌腱炎和肌腱断裂, 周围神经病变, 中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧 使用氟喹诺酮类药品 ( 包括诺氟沙星胶囊 ),
Transitional Page
2015-11-28 1 常见抗病毒药物的相互作用 广州市第八人民医院陈谐捷 gz8hcxj@126.com 13710686330 2015-11-28 2 简 介 当一种药物通过改变另一种药物的吸收 分布 代谢或排出 从而改变其血清或组织浓度时, 就会出现药代动力学相互作用 这种相互作用会导致临床药物浓度的明显变化 ; 可能会需要调整一种或多种药物的剂量, 或者可能需要使用一种或多种替代药物 2015-11-28
1795
核准日期 xxxx 年 xx 月 xx 日 头孢氨苄胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 有胃肠道疾病史的患者, 尤其有溃疡性结肠炎 局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎 ( 头孢菌素 很少产生伪膜性肠炎 ) 者以及肾功能减退者应慎用本品 药品名称 通用名称 : 头孢氨苄胶囊 英文名称 :Cefalexin Capsules 汉语拼音 :Toubao'anbian Jiaonang 成份 本品的活性成份为头孢氨苄
幻灯片 1
爱谱沙 风险管理项目 (RMP) 医学事务部深圳微芯生物科技有限责任公司 适应症 西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者 该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准 有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实, 随机对照设计的确证性临床试验正在进行中 剂量 用药信息 西达本胺片为口服用药, 成人每次服药 30mg(5mg/
巩 雪 宿 燕 岗 潘 文 志 崔 洁 潘 翠 珍 王 蔚 柏 瑾 秦 胜 梅 葛 均 波 舒 先 红 中华临床医师杂志 ( 电子版 ) 2011年 1 月第 5卷第 2期 370 Ch in J C lin icins( E lectron ic Ed ition ), Jnury 15, 2011, V o.l 5, N o. 2 12例, 有效率 61% ( 43 / 70) 术前一般情况如年龄
食 品 与 生 物 技 术 学 报 第 卷 列入我国 的植物多酚黄酮抗氧剂 防治高血脂和心血管疾病
第 卷第 期 年 月 食品与生物技术学报 植物多酚黄酮抗氧化剂与人体健康 尤新 中国食品添加剂和配料生产应用工业协会 北京 主要综述了对植物多酚黄酮类物质的生物活性和安全性 其内容包括 茶多酚 甘草黄酮 竹叶黄酮 大豆异黄酮以及从各种鲜果提取物的功能成分 如葡萄提取物 杨梅提取物 橄榄提取 物 乌饭树果提取物等 介绍了植物多酚黄酮的国际市场信息及相关的研究机构和生产单位 多酚 黄酮 健康 食 品 与
南通大学杂志社 南通大学学报 医学版. */(& 0 1&( () (' / ' '-& -' (- 评价血清 %'8$ 在肝细胞肝癌诊断中的作用 张 玉 邵建国 陈 琳 卞兆连 管海涛 南京中医药大学 南京 江苏省南通市第三人民医院肝病研究所 摘 要 目的 探讨血清 %'8$ 作为一种新的生物标志
.*/& 0 1&) '/' '-& -'- 评价血清 %'8$ 在肝细胞肝癌诊断中的作用 张 玉 邵建国 陈 琳 卞兆连 管海涛 南京中医药大学 南京 江苏省南通市第三人民医院肝病研究所 摘 要 目的 探讨血清 %'8$ 作为一种新的生物标志物在肝细胞肝癌 2&-*&/ -&/-'%&3 44 诊断中 的作用 方法 采用实时定量聚合酶链式反应 /&$'% 9*&'&' 2%/& -&' /&-'3
核准日期 :2006 年 12 月 20 日修改日期 :2011 年 07 月 04 日修改日期 :2013 年 12 月 01 日修改日期 :2015 年 12 月 01 日 注射用奥美拉唑钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用奥美拉唑钠英文名称 :Omepr
核准日期 :2006 年 12 月 20 日修改日期 :2011 年 07 月 04 日修改日期 :2013 年 12 月 01 日修改日期 :2015 年 12 月 01 日 注射用奥美拉唑钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用奥美拉唑钠英文名称 :Omeprazole Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong Aomeilazuona
恒森 R 核准日期 :2018 年 05 月 23 日 注射用米卡芬净钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用米卡芬净钠英文名称 :Micafungin Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong Mikafenjingna 成份
恒森 R 核准日期 :2018 年 05 月 23 日 注射用米卡芬净钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用米卡芬净钠英文名称 :Micafungin Sodium for Injection 汉语拼音 :Zhusheyong Mikafenjingna 成份 本品主要成份为米卡芬净钠 化学名称 :5-[(1S, 2S)-2-[(3S, 6S, 9S, 11R,
中国 2 型糖尿病防治指南 (2013 年版 ) 作者 : 中华医学会糖尿病学分会 作者单位 : 刊名 : 中华内分泌代谢杂志 英文刊名 : Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism 年, 卷 ( 期 ): 2014,30(10) 本文链接 :http://d.g.wanfangdata.com.cn/periodical_zhnfmdx201410020.aspx
【药吊】尼洛替尼
药名 尼洛替尼 英文名 Nilotinib 别名 尼罗替尼;Tasigna 剂型 尼洛替尼胶囊 :200mg 药理作用 本药为一种选择性酪氨酸激酶抑制药, 具有抗 Bcr-Abl 活性 Bcr-Abl 是一种致癌酪氨酸激酶, 由 Ph 染色体阳性干细胞表达, 它直接参与 CML 发病机制 本药可与 Abl 蛋白的非活性激酶结构域结合并稳定 在体外, 本药可抑制 Bcr-Abl 介导的鼠类白血病细胞株和来自
药 物评 价 年 下 半 年 各 国批 准 的 药 物 简 介 羚 甲香 豆 素 感染 南斯拉夫 丁 痉挛 症 泻 剂 片 多 巴胺 拮 抗剂 适 用 于 肾脏 灌 注 受 损 导 致 的 充 血 性 心脏 病 和 体 液储 留 不 适 合 用 于 最近 心 肌 梗 塞的 患 者 禁 用 于 过敏 患 者 者 意 大利 乳剂 高尿 过敏 患 者 禁 用 哩类 衍 生物 可发 生 交 叉 耐药 性 作用
用 对于治疗初始时 HbA1c 水平接近治疗目标的患者 ( 即 HbA1c < 7.5%), 可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用, 餐前服用那格列奈 60mg 即可, 根据治疗的效果调整剂量 肝损害患者的剂量对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整 轻度至中度肝功能不全的 2 型糖尿病患者, 那格列奈
那格列奈片说明书 那格列奈片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 那格列奈片英文名称 :Nateglinide Tablets 汉语拼音 :Nagelienai Pian 成份 那格列奈 化学名称 :N-( 反式 -4- 异丙基 - 环己羰基 )-D- 苯丙氨酸化学结构式 : O H 3 C H N OH O CH 3 分子式 :C 19H 27NO 3 分子量 :317.43
征稿标准
右佐匹克隆片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 19 日修改日期 :2009 年 04 月 17 日修改日期 :2009 年 09 月 16 日修改日期 :2012 年 07 月 10 日 药品名称 右佐匹克隆片 商品名 文飞 英文名 Eszopiclone Tablets 汉语拼音 Youzuopikelong Pian 成份 本品的活性成份为右佐匹克隆 化学名称 :(+)-6-(5-
其结构式为 : 分子式 :C8H12N4O5 分子量 : 性状 本品为白色或类白色颗粒 药理毒理 药理作用利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药 体外细胞培养试验表明, 利巴韦林对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有选择性的抑制作用 利巴韦林的作用机理尚不清楚, 但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和
国家食品药品监督管理局关于修订利巴韦林颗粒剂说明书的通知 国食药监注 [2006]69 号 2006 年 02 月 21 日发布 各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局 ( 药品监督管理局 ): 目前国内已有多家企业获得利巴韦林颗粒剂批准文号, 但由于批准时间先后的原因, 造成实际使用的药品说明书在用法用量等方面的不同 为了科学规范说明书, 正确指导临床用药, 国家局组织对利巴韦林颗粒剂说明书进行了修订,
中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 针灸推拿 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 针灸推拿 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 中药 中医类 (E) 高密市井沟镇卫生院 中药
现将 2018 年高密市卫生计生事业单位公开招聘工作人员进入面试人员名单公示如下 : 注 : 现场资格审查时间另行公告, 请考生及时关注中国高密网站发布的相关信息, 因本人原因错过重要信息而影响考试聘用的, 责任自负 高密市卫生和计划生育局 2018 年 8 月 24 日 考号 报考专业 报考单位 报考岗位 成绩 名次 3707270818 综合类 (A) 高密市爱国卫生运动委员会办公室 法律 73.5
进行经验性治疗 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌, 确定其对本品的敏感性 在获得以上检验结果之前可以先使用本品进行治疗, 得到检验结果之后再选择适当的治疗方法 与此类中的其他药物相同, 使用本品进行治疗时, 在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏
附件 1: 核准日期 : 修改日期 : 苹果酸奈诺沙星胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 苹果酸奈诺沙星胶囊 商品名称 : 太捷信 英文名称 :Nemonoxacin Malate Capsules 汉语拼音 :PingguosuanNainuoshaxingJiaonang 成份 本品主要成分为奈诺沙星, 其化学名称为 :7-[(3S,5S)-3- 氨基 -5-
附属八一医院 中西医结合临床 04 普通外科疾病中西医临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医内科学 07 内分泌疾病临床研究 按专业录取 第一临床医学院 中医妇科学 01
2014 级七年制选择 5+3 培养模式转段结果 学号 拟录取单位 拟录取专业 研究方向 备注 032014101 002 第一临床医学院 105701 中医内科学 06 肾脏病临床研究 按专业录取 032014102 024 附属八一医院 105709 中西医结合临床 02 肿瘤内科诊治临床研究 按专业录取 032014103 002 第一临床医学院 105709 中西医结合临床 02 心血管疾病中西医临床研究
[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔
![[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔](/thumbs/42/23000951.jpg "[ 规 格 ] (1)80mg;( 2)125mg [ 用 法 用 量 ] 本 品 的 剂 型 为 口 服 胶 囊 在 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 与 一 种 糖 皮 质 激 素 和 一 种 5-HT 3 拮 抗 剂 联 合 治 疗 方 案 中, 本 品 给 药 3 天 在 开 始 治 疗 前 需 仔")
核 准 日 期 :2013 年 7 月 16 日 修 改 日 期 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 [ 药 品 名 称 ] 通 用 名 称 : 阿 瑞 匹 坦 胶 囊 商 品 名 称 : 意 美 (EMEND) 英 文 名 称 :Aprepitant Capsules 汉 语 拼 音 : Aruipitan Jiaonang
潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 电生理医师 潍坊市中医院 儿科医师 潍坊市中医院 儿科医师
2017 年潍坊市卫计委直属事业单位公开招聘 市中医院考点面试成绩及总成绩 报考单位报考岗位准考证号笔试成绩 原始面试成绩 面试校正后成绩 总成绩 潍坊市中医院 脑病医师 A 博士 93.10 潍坊市中医院 肿瘤医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 外科医师 A 博士 93.30 潍坊市中医院 骨科医师 A 博士 94.20 潍坊市中医院 病理技师 785013905 60.5 88.30 74.40
天津市 06 年度卫生系统公开招聘事业单位工作人员计划 结核病防治所 结核病防治所 结核病防治所 结核病防治所结核病防治所疾病预防控制中心疾病预防控制中心 中心血站 0 专技岗 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 专技岗 专技岗 专技岗 专技岗 0 03
天津市 06 年度卫生系统公开招聘事业单位工作人员计划 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 专技岗 3 03 0 专技岗 4 04 0 专技岗 5 05 0 专技岗 6 06 0 专技岗 7 07 0 专技岗 8 08 0 专技岗 0 0 专技岗 0 0 招聘招聘条件招聘代人数简介专业学历其他码 从事临床麻醉工作 从事临床药学工作 从事放疗物理师工作从事临床影像诊断工作 从事临床影像技术工作 0 临床医学
WHO ---- ---- , 200 5% 8.6% 18.8% 200, 140 , MS MS 60 80 X 1999 WHO MS (2004.12) 1. BMI>25 >24 >28 BMI kg / m 2 2. 6.1mmol/L, 2h 7.8mmol/L 3. BP 140/90mmHg ( ) 4. TG 1.7 mmol/l /L HDL-C C
[ 适应症 ] LPC-JAN-T a (IM)-CN 单药治疗本品配合饮食控制和运动, 用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时, 可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制
![[ 适应症 ] LPC-JAN-T a (IM)-CN 单药治疗本品配合饮食控制和运动, 用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时, 可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制](/thumbs/50/26563200.jpg "[ 适应症 ] LPC-JAN-T a (IM)-CN 单药治疗本品配合饮食控制和运动, 用于改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时, 可与盐酸二甲双胍联合使用, 在饮食和运动基础上改善 2 型糖尿病患者的血糖控制")
核准日期 :2009 年 9 月 29 日 LPC-JAN-T-032009a-042012-082012(IM)-CN 修改日期 :2009 年 12 月 21 日 2010 年 1 月 15 日 2010 年 8 月 12 日 2010 年 12 月 10 日 2011 年 1 月 24 日 2012 年 8 月 2 日 2013 年 4 月 11 日 磷酸西格列汀片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
所属文件编号:MP-QA-AA-0001
核 准 日 期 :2012 年 12 月 31 日 二 甲 双 胍 格 列 吡 嗪 胶 囊 说 明 书 请 仔 细 阅 读 说 明 书 并 在 医 师 指 导 下 使 用 药 品 名 称 通 用 名 称 : 二 甲 双 胍 格 列 吡 嗪 胶 囊 英 文 名 称 :Metformin Hydrochloride and Glipizide Capsules 汉 语 拼 音 :Erjiashuanggua
第六章 按摩与保健 ２０５ 图 ６唱 １７ 常用穴位示意图 三 选穴原则 穴位按摩是针对穴位进行点 按 揉 推等多种手法的刺激 引起局部出现 酸 麻 胀 痛或温热感觉 一般每天按摩 １ ２ 次 每次可选用 ３ ６ 个 对 穴 位交替进行按摩 同时 穴位的选择应根据人体的体质和病情 从全身的穴位中 选出一些对某种病症有效的穴位 也称配穴 才能达到应有的治疗效果 一 一般规律 虽然全身的穴位很多 每个穴位的主治功能又有不同
第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 04 肺脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 中医内科学 05 肝脏病临床研究 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105
2011 级七年制选择 5+3 培养模式学生转段结果学号录取单位录取专业 方向 032011245 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 032011253 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01 肾脏病临床研究 039011116 003 第一临床医学院 ( 江苏省中医院 ) 105701 中医内科学 01
斯 皮 仁 诺（ 伊 曲 康 唑） 注 射 液
核准日期 :2007 年 02 月 01 日修改日期 :2007 年 03 月 28 日 2007 年 07 月 21 日 2008 年 02 月 20 日 2010 年 04 月 08 日 2010 年 12 月 05 日 2011 年 11 月 05 日 2014 年 07 月 11 日 2014 年 10 月 14 日 伊曲康唑注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语充血性心力衰竭
神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 神经功能检查医师 是 神经功能检查医师 急诊内科医师 1
2017 年青岛市西海岸医院 ( 青岛大学附属医院黄岛院区 ) 公开招聘工作人员笔试成绩 报考岗位 准考证号 笔试成绩 是否进入面试范围 病理科医师 1 170907006 57.5 是 体检中心超声医师 170901013 43.7 体检中心超声医师 170906005 59.7 是 体检中心超声医师 170907015 60 是 体检中心超声医师 170907019 45.2 体检中心超声医师
慢性腎病兒童第7 章兒童慢性腎病的主要臨床癥狀,包括食慾下降 疲勞 生長發育遲緩 高血壓 多尿及腎性骨病等 第 7 章 慢性腎病兒童 * 腎延敏行 積極面對慢性腎病60 醫療上的問題 * 慢性腎病兒童61 腎延敏行 積極面對慢性腎病62 5 6 慢性腎病兒童的身心發展需要 慢性腎病兒童63 腎延敏行 積極面對慢性腎病64 慢性腎病 : : : : : (1) (maltodextrin) (2)
944 现代药物与临床 Drugs & Clinic 第 31 卷第 7 期 2016 年 7 月 复方愈麻美芬缓释片在健康志愿者体内药动学研究 张彩霞, 徐旭 天津药物研究院, 天津 摘要 : 目的研究复方愈麻美芬缓释片单剂量和多剂量给药在健康志愿者体内的药动学规律 方法采用自身对照
944 复方愈麻美芬缓释片在健康志愿者体内药动学研究 张彩霞, 徐旭 天津药物研究院, 天津 3193 摘要 : 目的研究复方愈麻美芬缓释片单剂量和多剂量给药在健康志愿者体内的药动学规律 方法采用自身对照的双周期交叉试验设计,12 名健康受试者单次和多次口服受试制剂复方愈麻美芬缓释片或相应的参比制剂, 不同时间点收集血样, 采用 LC/MS/MS 法测定血浆中愈创甘油醚 伪麻黄碱 右美沙芬和 O-
李彩霞 刘维达 中国医学科学院皮肤病研究所 南京 杨翰君 冉玉平 四川大学华西医院皮肤性病科 成都 由冉玉平教授负责的国家级继续医学教育项目 皮肤真菌病基础和临床研究进展讲习班 编号 于 年 月 月 日在成都成功举办 该项目从 年至今已举办了 期 在 我国皮肤性病学及医学真菌学同行中享有盛誉 本次课程沿袭历届传统 在邀请国内知名真菌学专家基 础上 特邀两任国际人类和动物真菌学会 副主席 教授和日本明治药科大学杉田隆
山西省 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 山西省 石辛含片 0.6g*8 片 山西省 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 山西省 盐酸洛美沙星乳膏 20g:60mg 山西省 盐酸特比萘芬片 0.125g*6 片 山西省 替硝唑片 0.5g*8 片 山西省 罗红霉素胶囊 0.15g*12 粒 山西省
省份 中标报价品种信息 规格 北京市 石辛含片 0.6g*8 片 北京市 喷昔洛韦乳膏 10g:0.1g 北京市 辛伐他汀片 ( 薄膜衣 ) 10mg*10 片 北京市 丙酸氟替卡松乳膏 15g:7.5mg 北京市 阿奇霉素分散片 0.25g*6 片 北京市 苯磺酸氨氯地平片 5mg*14 片 北京市 糠酸莫米松乳膏 10g:10mg 北京市 丁酸氢化可的松乳膏 20g:20mg 北京市 盐酸特比萘芬乳膏
灵芝与肿瘤
灵芝 与 肿瘤 Ganoderma lucidum and tumor 现代药理研究汇编 定位灵芝在肿瘤应用中的作用和价值 药理研究 学者观点 病例亲述 灵芝的现代药理研究已有40多年历史 肿瘤应用是 前言 其研究重点 大众对灵芝抗肿瘤虽有一定认知 然而 这种认知仍较模糊甚至是误解 本资料在学术研究基 础上 以尽可能通俗的语言 使大众了解灵芝研究状 况并正确定位灵芝在肿瘤治疗中的三个层级 目录 第一部分
核准日期 :2007 年 04 月 02 日修改日期 :2014 年 03 月 20 日替硝唑片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用为了减少抗药性细菌的形成并确保替硝唑和其他抗菌药物的有效性, 替硝唑应仅限用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染 警告 : 本品存在潜在的致癌风险 在另一
核准日期 :2007 年 04 月 02 日修改日期 :2014 年 03 月 20 日替硝唑片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用为了减少抗药性细菌的形成并确保替硝唑和其他抗菌药物的有效性, 替硝唑应仅限用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染 警告 : 本品存在潜在的致癌风险 在另一种硝基咪唑类药物 甲硝唑对大鼠和小鼠的长期性治疗试验中发现其有致癌性 虽然在替硝唑试验中未见有类似的数据报道,
核准日期 :2007 年 04 月 03 日修改日期 :2007 年 07 月 06 日 2009 年 02 月 13 日 2011 年 12 月 27 日 2012 年 07 月 09 日 2014 年 12 月 29 日 2016 年 06 月 28 日 注射用艾司奥美拉唑钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称 : 注射用艾司奥美拉唑钠商品名 : 耐信 /Nexium
征稿标准
氯雷他定片说明书 说明书修订日期 核准日期 :2007 年 04 月 02 日 修改日期 :2007 年 06 月 07 日 药品名称 氯雷他定片 商品名 奥米新 英文名 Loratadine Tablets 汉语拼音 Lüleitading Pian 成份 本品主要成份为氯雷他定 化学名称 :4-(8- 氯 -5,6- 二氢 -11H- 苯骈 [5,6] 环庚基 [1,2-b] 骈吡啶 -11-
核准日期： 年 月 日
核准日期 :2006 年 10 月 25 日 修改日期 :2010 年 10 月 1 日 2013 年 10 月 16 日 2015 年 6 月 8 日 2015 年 11 月 30 日 注册商标 药品名称 通用名称 : 阿奇霉素胶囊 英文名称 :Azithromycin Capsules 汉语拼音 :Aqimeisu Jiaonang 成份 本品主要成份为阿奇霉素 阿奇霉素胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
非常罕见 :<1/10,000 未知 : 无法根据现有数据做出估计 表 1: 治疗中出现的不良反应 常见少见罕见未知 * 检查 γ - 谷氨酰转肽酶升高转氨酶升高 ( 包括丙氨酸氨基转氨酶升高 天冬氨酸氨基转氨酶升高 ) 心脏异常 脂肪酶升高 淀粉酶升高 血液胆红素升高 乳酸脱氢酶升高 碱性磷酸酶升
核准日期 : 修改日期 : 利伐沙班片说明书 药品名称 通用名称 : 利伐沙班片商品名称 : 拜瑞妥 (Xarelto ) 英文名称 :Rivaroxaban Tablets 汉语拼音 :Lifashaban Pian 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 成份 本品主要成份为利伐沙班 化学名称 : 5- 氯 - 氮 -({(5S)-2- 氧 -3-[-4-(3- 氧 -4- 吗啉基 ) 苯基 ]-1,3-