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渭阮
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1 高雄醫學大學附設中和紀念醫院人體試驗審查委員會 2016 年第二人體試驗審查委員會第 4 次審查會議紀錄時間 :2016 年 4 月 26 日 ( 星期二 ) 下午 3:00 ~ 6:15 地點 : 高醫附設醫院 A 棟 8 樓人委會會議室主席 : 陳立宗主任委員應到 :18 人 ; 實到 :11 人 ; 男性 :3 人 ; 女性 :8 人 ; 醫療 :8 人 ; 非醫療 :3 人 ; 機構內 :4 人 ; 非機構內 :7 人 ; 法定人數 :9 人審查委員 : 陳立宗戴玫瑰吳宜珍葉麗華盧柏樑曾申禧黃志中楊宜樫王麗惠歐盈如孫麗珍請假委員 : 林東龍胡忠銘李健逢盧勝男張榮叁張偉洲何佩珊壹主席報告 : 1. 宣讀保密 / 利益衝突迴避 : (1) 為人體試驗計畫之主持人協同主持人共同主持人或委託人 (2) 與主持人有配偶四親等內之血親或三親等內之姻親或曾有此關係 (3) 與人體試驗計畫委託人有聘僱關係 (4) 其他經審查會認有利益迴避之必要者貳人委會報告案 : 略 1

2 參討論討論表決表決事項一新案 - 共計 10 案 ( 一般案 3 案基因及特殊族群 7 案 ) 會期 2016-IV-IRB(II) 2016/04/26( 二 ) 新案 1 案件類別人體試驗 ( 研究 ) 基因相關計畫案流水編號 KMUHIRB-G(II) (e 化申請 -1967) 計畫名稱顳葉癲癇病患生物節律基因與睡眠結構之相關性研究並利用顳葉癲癇動物模式探討促紅血球生成素誘導劑對睡眠之療效討論摘要 1. 可考慮將抽血或刷口腔黏膜的部分保留一項即可主委詢問非醫療 / 醫療委員, 認為計畫具體可行, 無其他建議決議 1. 核准會期 2016-IV-IRB(II) 2016/4/26( 二 ) 新案 2 案件類別一般臨床試驗案 IRB 流水編號計畫名稱廣域型低能量雷射治療應用於腦中風病患下肢肌肉之效益討論摘要 1. 依據計畫內容, 建議將盲性修改為 openlabel 主委詢問非醫療 / 醫療委員, 認為計畫具體可行, 無其他建議決議 1. 核准 ( 須依審查意見修改 ) 會期 2016-IV-IRB(II) 2016/4/26( 二 ) 新案 3 案件類別一般臨床試驗案 IRB 流水編號計畫名稱水飛薊素於接受 FOLFIRI 化學治療之轉移性大腸直腸癌病人的輔助使用討論摘要 1. 試驗階段應修改為 phase II 2. Statistical Consideration, Why 50 patients only? 3. 受試者同意書及相關研究文件中,Silymarin 之翻譯請統一 4. 建議是否考慮 UGTIAI X genotype 決議 1. 核准 ( 須依審查意見修改 ) 2

3 會期 2016-IV-IRB(II) 2016/04/26( 二 ) 新案 4 案件類別人體試驗 ( 研究 ) 特殊族群及易受傷族群計畫案流水編號 KMUHIRB-SV(II) (e 化申請 -2231) 計畫名稱多種平衡評估工具於思覺失調症患者之信效度探討討論摘要 1. 受試者同意書簽署時須注意是否有法定代理人或有同意權人在場同時簽署 2. 研究背景請以國中生能看懂的程度撰寫 3. 若是要在慈惠醫院收案, 同時委託慈惠醫院保存相關檢體等資料, 建議請慈惠醫院出具同意以上內容之公文 4. 由於慈惠醫院本身沒有 IRB, 若是要在慈惠醫院收案, 同時委託慈惠醫院保存相關檢體等資料, 建議請慈惠醫院可與高醫簽署代審代送計畫案之合作合約決議 1. 修正後複審會期 2016-IV-IRB(II) 2016/4/26( 二 ) 新案 5 案件類別一般臨床試驗案 IRB 流水編號計畫名稱肌貼對於腿部延遲性痠痛其生長因子及恢復機制探討討論摘要 1. 招募海報建議增加機構及負責人員主委詢問非醫療 / 醫療委員, 認為計畫具體可行, 無其他建議決議 1. 核准 ( 須依審查意見修改 ) 會期 2016-IV-IRB(II) 2016/04/26( 二 ) 新案 6 案件類別人體試驗 ( 研究 ) 基因相關計畫案流水編號 KMUHIRB-G(II) (e 化申請 -2224) 計畫名稱探討視網酸 X 受體與致癌基因 ISX 產生交互結合作用在肝癌上的影響討論摘要 1. 若有其他人協助收案, 請列入研究團隊成員中 2. 副作用欄位判定為本實驗所引起以下建議刪除 3. 請補齊受試者同意書第五點檢體保存後面的敘述決議 1. 核准 ( 需依審查意見修改 ) 3

4 會期 2016-IV-IRB(II) 2016/04/26( 二 ) 新案 7 案件類別人體試驗 ( 研究 ) 特殊族群及易受傷族群計畫案流水編號 KMUHIRB-SV(II) (e 化申請 -2000) 計畫名稱後預防性治療時代血友病患急性關節出血治療模式對關節病變的影響暨探尋臨床實用性血友病關節病變生物指標之研究討論摘要 1. 受試者同意書第六項副作用的欄位沒有修改到主委詢問非醫療 / 醫療委員, 認為計畫具體可行, 無其他建議決議 1. 核准 ( 需依審查意見修改 ) 會期 2016-IV-IRB(II) 2016/04/26( 二 ) 新案 8 案件類別人體試驗 ( 研究 ) 特殊族群及易受傷族群計畫案流水編號 KMUHIRB-SV(II) (e 化申請 -1857) 計畫名稱建立台灣顯性阿茲海默遺傳網絡研究據點討論摘要 1. 計畫書請改用中文撰寫 2. 排除條件第 1~3 點建議合併為經醫師診斷 3. 排除條件中已有懷孕項目, 故後續描述應略過懷孕的內容決議 1. 核准 ( 需依審查意見修改 ) 會期 2016-IV-IRB(II) 2016/04/26( 二 ) 新案 9 案件類別人體試驗 ( 研究 ) 基因相關計畫案流水編號 KMUHIRB-G(II) (e 化申請 -2047) 計畫名稱週邊血液及福馬林包埋組織蠟塊檢體其 EGFR 基因突變結果比較分析討論摘要主委詢問非醫療 / 醫療委員, 認為計畫具體可行, 無其他建議決議 1. 核准會期 2016-IV-IRB(II) 2016/04/26( 二 ) 新案 10 案件類別人體試驗 ( 研究 ) 特殊族群及易受傷族群計畫案流水編號 KMUHIRB-SV(II) (e 化申請 -2277) 計畫名稱氣喘與共併症之環境與基因相關分析討論摘要主委詢問非醫療 / 醫療委員, 認為計畫具體可行, 無其他建議決議 1. 核准 4

5 二討論案 - 共 1 案 1 申請編號編號計畫名稱比較二種衛教方式和電話訪視措施在胰島素相關知識注射技術胰島素注射自我效能注射執行率胰島素衛教滿意度護理時數和生化指標之成效 - 實驗性重覆測量案由修正申請審查委員建議本案應以新案重新送審, 計畫主持人認為本申請應不需以新案送審, 計畫主持人表示將入會說明決議 1. 請計畫主持人撤銷此修正案 2. 計畫主持人表示經費不足, 無法進行電話訪視的部分, 於繳交結案報告時註明即可 5

6 肆共識決共識決議事項一試驗偏差 - 共 8 案 1 編號 KMUHIRB (II) JIRB 編號計畫名稱國際多中心合作隨機分配平行組雙盲試驗, 評估接受 linagliptin 與 glimepiride 治療對高心血管風險之第二型糖尿病患者的心血管安全性決議依常規稽核 2 編號 KMUHIRB (II) CRLX030A2302 JIRB 編號計畫名稱一項多中心隨機分配雙盲安慰劑對照第三期試驗, 評估 serelaxin 加入標準治療, 用於急性心臟衰竭患者之療效安全性與耐受性決議依常規稽核 3 編號 KMUHIRB KMUH-HB9608 JIRB 編號計畫名稱一個雙盲隨機以安慰劑為對照組之第二期臨床試驗, 評估 Pioglitazone 對於非酒精性脂肪肝炎之療效及安全性決議依常規稽核 4 編號 KMUHIRB (II) MDV JIRB 編號計畫名稱 PROSPER: 在非轉移性去勢抗性前列腺癌病患中評估 enzalutamide 療效和安全性的一項多國第三期隨機分派雙盲安慰劑對照試驗決議依常規稽核 5 編號 KMUHIRB-F(II) CVT-CV-001 JIRB 編號計畫名稱在根據特定整體基因概廓選定的高血壓族群中, 以診間與動態血壓監測評估不同劑量之 Rostafuroxin 相較於 Losartan 的抗高血壓效果決議依常規稽核 6 編號 KMUHIRB-F(II) JIRB 編號計畫名稱晚期非小細胞肺癌的多中心開放性單一組別第二期試驗 ( 副標題 : 一項多中心開放性單一組別第二期試驗, 於不適合根除性放射療法且對含鉑化療療程產生抗藥性之第 IIIB/IV 期或復發性非小細胞肺癌患者, 評估 ONO-4538 的安全性及療效 ) 決議依常規稽核 6

7 7 編號 KMUHIRB-F(II) M JIRB 編號計畫名稱一項隨機分配開放性多國多中心, 用以評估 ABT-493/ABT-530 治療慢性 C 型肝炎病毒基因型第 1 型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-1) 決議依常規稽核 8 編號 KMUHIRB (II) NRC JIRB 編號計畫名稱評估攝取經熱處理之 LP 菌 (Lactobacillus Paracasei, GM080) 對於異位性皮膚炎的有效性決議依常規稽核二修正案 - 共 15 案 1 編號 KMUHIRB (II) KMUH-CRC100 計畫名稱經由區域動脈投予具肝癌專一性之 T 細胞治療末期肝癌之第 Ⅰ/Ⅱ 期免疫療法之人體試驗決議核准 2 編號 KMUHIRB-F(II) NA 計畫名稱台灣地區以 12 導程心電圖之頻譜分析預測冠狀動脈疾病之角色決議核准 3 編號 KMUHIRB-F(II) NA 計畫名稱粒線體未折疊蛋白反應與大腸直腸癌臨床分期的相關性分析決議核准 4 編號 KMUHIRB-F(II) NA 計畫名稱粒線體未折疊蛋白反應與乳癌臨床病理特徵的相關性分析決議核准 5 編號 KMUHIRB (II) CRFB002ATW04 計畫名稱 RACER( 臨床評估年齡相關性黃斑部退化病變病患使用 ranibizumab 治療之有效性 ): 一項為期 12 個月, 多中心開放性前瞻性非介入性研究, 觀察臨床使用樂舒晴 (Lucentis /ranibizumab) 治療血管新生型 ( 濕性 ) 年齡相關性黃斑部退化病變 (wamd) 引起脈絡膜血管新生 (CNV) 而導致視覺障礙, 且未曾接受過治療之病患, 其有效性與安全性評估決議核准 7

8 6 編號 KMUHIRB-F(I) ALX0061-C204 計畫名稱一項第 2 期多中心隨機分配雙盲安慰劑對照劑量區間探索試驗, 評估 ALX-0061 皮下給藥對於中度至重度活動性全身性紅斑狼瘡 (SLE) 受試者的安全性及療效決議核准 7 編號 KMUHIRB (II) D5134C00001 計畫名稱一個隨機雙盲多國多中心的試驗, 比較 Ticagrelor 與阿斯匹靈 (ASA) 對於罹患急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作之患者, 其預防重大血管事件的效果 [SOCRATES 以阿斯匹靈或 Ticagrelor 治療急性中風及短暫性腦缺血發作及病患結果 ] 決議核准 8 編號 KMUH-IRB 計畫名稱尿液中三聚氰胺濃度與成人尿路結石生成之相關性研究決議核准 9 編號 KMUHIRB-GENE 計畫名稱三聚氰胺暴露對成人新發生尿路鈣結石復發影響之前瞻性研究決議核准 10 編號 KMUHIRB 計畫名稱全基因外顯組掃描定義序列變異與嚴重痛風的相關決議核准 11 編號 KMUHIRB (II) KMUH-IRG100 計畫名稱區域動脈內投予具 EB 病毒專一性之 T 細胞治療末期鼻咽癌之人體試驗決議核准 12 編號 KMUHIRB (I) REMPEX-505 計畫名稱以成人併發型泌尿道感染 ( 包括急性腎盂腎炎 ) 患者為對象, 針對 Carbavance (Meropenem/RPX7009) 與 Piperacillin/Tazobactam 進行比較, 探討療效安全性及耐受性之第三期多中心隨機雙盲雙虛擬試驗決議核准 8

9 13 編號 KMUHIRB-F(I) PT 計畫名稱一項隨機分配雙盲多中心平行分組試驗, 評估 PT010 相較於 PT003 和 PT009, 對於治療中度到極重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 受試者惡化經過 52 週治療期的療效和安全性決議核准 14 編號 KMUHIRB-F(I) PT 計畫名稱一項隨機分配雙盲多中心平行分組試驗, 評估 PT010 相較於 PT003 和 PT009, 對於治療中度到極重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 受試者惡化經過 52 週治療期的療效和安全性決議核准 15 編號 KMUHIRB (II) NeoMune-KMUH-1101 計畫名稱以 Neo-Mune 對胃癌及胃腸道基質瘤病人手術前後腸道營養支持的研究決議核准三期中報告 - 共計 9 案 1 編號 KMUHIRB (II) K AS 計畫名稱第三期安慰劑對照多國多中心隨機分配雙盲試驗評估 K-333(Peretinoin) 用於亞洲肝癌完全治癒受試者之療效及安全性決議核准 2 編號 KMUHIRB-F(II) KS01 計畫名稱評估食用腎臟病低蛋白米之營養狀態及其他結果之影響決議核准 3 編號 KMUHIRB-F(II) TW-TCZ 計畫名稱使用安挺樂單一療法於台灣類風濕性關節炎患者的療效與安全性評估決議核准 4 編號 KMUHIRB-F(I) UBP-A202-HIV 計畫名稱一個第二期開放標示多劑量給藥之臨床試驗, 評估感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1) 之成年患者以 UB-421 抗體單獨治療取代穩定的抗反轉錄病毒治療之安全性與療效決議核准 9

10 5 編號 KMUHIRB-F(I) 無計畫名稱性取向屬少數之男性族群在兒童青少年期遭受霸凌經驗 : 從量性和質性調查到介入研究決議核准 6 編號 KMUHIRB 計畫名稱懷孕婦女巨細胞病毒感染之篩檢與實驗室診斷決議核准 7 編號 KMUHIRB 計畫名稱探討長非編碼核糖核酸 MIAT 在急性骨髓性白血病所表現之生物功能及調控機轉決議核准 8 編號 KMUHIRB (II) SV 計畫名稱 CORRELATE - 癌瑞格在例行實踐環境的安全性及有效性決議核准 9 編號 KMUHIRB-F(II) NA 計畫名稱粒線體未折疊蛋白反應與大腸直腸癌臨床分期的相關性分析決議核准四提前中止 : 共 3 案 1 編號 KMUHIRB 計畫名稱海洛因成癮者丁基原啡因與美沙冬替代治療研究計畫決議核准 2 編號 KMUHIRB-F(II) D419AC00001 計畫名稱一項針對第一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 (NSCLC), 評估 MEDI4736 與 Tremelimumab 合併療法或 MEDI4736 單一療法相較於標準含鉑化療的第三期隨機分配開放標示多中心之全球試驗 (MYSTIC) 決議核准 3 編號 KMUHIRB-F(II) PM 計畫名稱急性冠心症受試者接受 Losmapimod 或安慰劑治療, 比較心血管重大不良事件發生率之臨床結果試驗決議核准 10

五結案報告共 1 案 1 編號 KMUHIRB-2011-07-03(II) POLARIS2009-001 計畫名稱比較 ADI-PEG 20 配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合 BSC 於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機雙盲多中心第三期臨床試驗決議陳立宗委員迴避核准伍追認代審事項追認代審事項一修正案-共計 1 案 1 流

11 五結案報告共 1 案 1 編號 KMUHIRB (II) POLARIS 計畫名稱比較 ADI-PEG 20 配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合 BSC 於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機雙盲多中心第三期臨床試驗決議陳立宗委員迴避核准伍追認代審事項追認代審事項一修正案-共計 1 案 1 流水編號編號 KMUHIRB (II) JIRB 編號 A 計畫名稱國際多中心合作隨機分配平行組雙盲試驗評估接受 linagliptin 與 glimepiride 治療對高心血管風險之第二型糖尿病患者的心血管安全性決議核准陸備查事項一 CTMC 臨床稽核通報重大缺失 -共 2 案本會於 2016 年 03 月 18 日收到通報詳情如下註此缺失已通報過 IRB 並於入會決議依常規稽核本次入會僅為 CTMC 稽核回報入會備查 11

12 本會於 2016 年 03 月 18 日收到通報詳情如下註此缺失已通報過 IRB 並於入會決議依常規稽核本次入會僅為 CTMC 稽核回報入會備查 12

13 二 C-IRB 副審新案 - 共 1 案案件類別 C-IRB( 副審 ) 線上申請計畫名稱一項第三期隨機分配雙盲安慰劑對照之臨床試驗, 評估 ABT-494 於接受穩定劑量之 csdmards 治療未獲良好控制之中重度活動性類風濕性關節炎患者之安全性與療效 M 決議 : 同意備查二 C-IRB( 副審 ) 修正案 - 共 5 案案件類別 C-IRB( 副審 ) 修正案申請編號計畫名稱一項隨機分配雙盲安慰劑對照的試驗, 用以評估 ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) 以及 ABT-333 治療未曾接受治療以及曾接受治療, 患有非肝硬化慢性 C 型肝炎病毒 (HCV) 基因亞型 1b 感染之亞洲成人的療效及安全性 IRB 編號 KMUHIRB-F(II) M 決議 : 同意備查案件類別 C-IRB( 副審 ) 修正案申請編號計畫名稱在根據特定整體基因概廓選定的高血壓族群中, 以診間與動態血壓監測評估不同劑量之 Rostafuroxin 相較於 Losartan 的抗高血壓效果 IRB 編號 KMUHIRB-F(II) CVT-CV-001 決議 : 同意備查案件類別 C-IRB( 副審 ) 修正案申請編號計畫名稱一項第三期開放性隨機分配的試驗, 針對完全切除之第 IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者, 研究接受 CISPLATIN 為基礎的輔助性化療後使用 ATEZOLIZUMAB ( 抗 -PD-L1 抗體 ) 相較於最佳支持性照護的療效與安全性 IRB 編號 KMUHIRB-F(II) GO29527 決議 : 同意備查 13

14 案件類別 C-IRB( 副審 ) 修正案申請編號計畫名稱一項第 IIB-III 期開放性隨機分配的比較試驗, 針對亞太地區中罹患慢性 B 型肝炎的 HBeAg 陰性成人患者, 評估停止核甘 ( 酸 ) 類似物治療後,ABX203 維持 B 型肝炎疾病控制的療效 IRB 編號 KMUHIRB-F(II) ABX 決議 : 同意備查案件類別 C-IRB( 副審 ) 修正案申請編號計畫名稱一項以活性增生型狼瘡腎炎成人受試者評估 Anifrolumab 療效與安全性的多中心隨機分配雙盲安慰劑對照第 2 期研究 IRB 編號 KMUHIRB-F(II) D3461C00007 決議 : 同意備查 14

15 三臨床試驗案其他事宜 - 共 9 案 1 編號 KMUHIRB (II) 計畫名稱高血管風險之第 2 型糖尿病病患使用 LINAgliptin 5 mg 每天 1 次的一項多中心國際性隨機分配平行分組雙盲安慰劑對照心血管安全性及腎臟微血管結果試驗 (CARMELINA) 決議同意備查 2 編號 KMUHIRB (II) D513BC00001 計畫名稱一個多國多中心隨機雙盲安慰劑對照的試驗, 以評估一天 2 次 Ticagrelor 對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡心肌梗塞或中風發生率的效果 THEMIS( 試驗簡稱 ) Ticagrelor 在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗決議同意備查 3 編號 KMUHIRB-F(II) 計畫名稱一項隨機雙盲活性藥物對照平行分組試驗, 在嚴重至非常嚴重慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者中, 以 tiotropium 作為比較基準, 評估經口吸入之 tiotropium + olodaterol 固定劑量合併劑每天一次為期 52 週的治療對 COPD 急性發作的影響 [DYNAGITO] 決議同意備查 4 編號 KMUHIRB (II) FGCL 計畫名稱針對未接受透析治療的慢性腎病患者, 評估以 Roxadustat(FG-4592) 治療貧血時之療效及安全性的一項第三期隨機分配雙盲安慰劑對照試驗決議同意備查 5 編號 KMUHIRB (II) D 計畫名稱針對精神分裂症患者的 SM (Lurasidone HCI) 長期延伸試驗 ( 第 3 期試驗 ) 決議同意備查 6 編號 KMUHIRB (II) MK 計畫名稱一項以未曾接受治療無肝硬化的慢性第一基因型 C 型肝炎亞洲患者為對象, 比較 MK-3034(SCH )/Boceprevir 搭配派樂能 (PegIntron) 及羅拔除 (Ribavirin) 短期療法與標準反應導引療法的第三期臨床試驗決議同意備查 15

16 7 編號 KMUHIRB (II) RIVAROXAFL3003 計畫名稱一項開放性隨機分配對照多中心試驗, 目的在於針對接受經皮冠狀動脈介入治療的心房纖維顫動受試者研究兩種 Rivaroxaban 治療策略以及一種劑量調整口服維生素 K 拮抗劑治療策略 :PIONEER AF-PCI 決議同意備查 8 編號 KMUHIRB (II) DNE3001 計畫名稱一項隨機分配雙盲事件驅動安慰劑對照多中心試驗, 評估患有第二型糖尿病和糖尿病腎臟病變的受試者, 使用 Canagliflozin 之腎臟和心血管結果決議同意備查 9 編號 KMUHIRB-F(II) 計畫編號 TAK-438_303 計畫名稱一項隨機分配雙盲雙虛擬第三期試驗, 評估每天一次口服 TAK 毫克相較於 Lansoprazole 30 毫克, 治療糜爛性食道炎的受試者之療效與安全性決議同意備查 16

17 柒簡易審查 : 下列案件, 皆經委員 / 審查專家審查通過, 擬請核備新案 :8 案修正案 :3 案期中報告 :2 案結案 : 案提前中止 :1 案類別 IRB 編號新案名稱大學啦啦舞蹈選手經彼拉提斯訓練對於運動表現的影響備註新案新一代微小管抑制劑使用效果分析新案叉型頭轉錄因子 O 亞型 3a 之相關訊息在乳癌的定位新案流體剪應力對腫瘤微環境的影響新案錐狀電腦斷層與植牙區骨密度評估新案肌張力臨床評估與資料分析計畫新案新案不同植體支台齒平台設計之牙周邊緣骨吸收之評估利用腹部電腦斷層評估腹部脂肪與勃起功能及下泌尿道症狀之相關性探討致癌因子 SPZ1 引起人類腎細新案新案新案新案新案新案行政修正行政修正實質修正 GENE 胞癌化學抗藥性和血管增生之分子機制組蛋白去乙醯酶 2 在非小細胞型肺癌中的潛在角色及治療應用以心臟超音波評估心臟功能的各項指標與勃起功能以及下泌尿道症候之相關性觀察不同非手術性治療模式對於慢性牙周病患者唾液及牙齦溝液中基質金屬蛋白酶改變量的影響建立快速且非侵犯性的取樣分析質譜方法用於評估並追蹤病患用藥的情形微型核酸 133a 與 DNA 雙股斷裂修復蛋白質 Mre11 間之交互作用在乳癌的角色尿液中三聚氰胺濃度與成人尿路結石生成之相關性研究三聚氰胺暴露對成人新發生尿路鈣結石復發影響之前瞻性研究全基因外顯組掃描定義序列變異與 17

18 提前中止期中期中嚴重痛風的相關海洛因成癮者丁基原啡因與美沙冬替代治療研究計畫懷孕婦女巨細胞病毒感染之篩檢與實驗室診斷探討長非編碼核糖核酸 MIAT 在急性骨髓性白血病所表現之生物功能及調控機轉決議 : 同意備查捌嚴重不良事件本院嚴重不良事件共 6 案例 (5 個計畫案通報 ) 1 編號 (II) 計畫主持人賴文德醫師計畫名稱國際多中心合作隨機分配平行組雙盲試驗, 評估接受 linagliptin 與 glimepiride 治療對高心血管風險之第二型糖尿病患者的心血管安全性決議繼續執行 2 編號 (II) 計畫主持人賴文德醫師計畫名稱 GLORIA-AF..心房纖維顫動患者長期口服抗血栓劑治療之全球登錄研究計畫 ( 第二 / 三階段 ) 決議繼續執行 3 編號 (II) 計畫主持人劉大智醫師計畫名稱一項上市後非介入性多中心的觀察性研究, 以評估新診斷為慢性期費成染色體陽性的慢性骨髓性白血病患者, 在接受 Nilotinib( 泰安息 ) 治療後的安全性與療效決議繼續執行 4 編號 (II) 計畫主持人劉大智醫師計畫名稱一項上市後非介入性多中心的觀察性研究, 以評估新診斷為慢性期費成染色體陽性的慢性骨髓性白血病患者, 在接受 Nilotinib( 泰安息 ) 治療後的安全性與療效決議繼續執行 18

19 5 編號 (II) 計畫主持人王照元醫師計畫名稱一項針對可手術切除治療的直腸癌病患, 以 PEP503( 放射線治療提升劑 ), 同步合併化學治療藥物及放射線治療作為新輔助治療的第 Ib/II 期臨床試驗決議繼續執行 5 編號 (II) 計畫主持人林宗憲醫師計畫名稱一項多中心隨機分配雙盲平行分組活性藥物對照試驗, 針對治療心臟衰竭 (NYHA class II-IV) 併心室射出分率未降低病患的發病率與死亡率, 評估 LCZ696 相較於 valsartan 的療效及安全性決議繼續執行國內院外 SAE 6 件國外 SUSAR 21 件玖臨時動議 : 無拾散會 19

高雄醫學大學附設中和紀念醫院人體試驗審查委員會

高雄醫學大學附設中和紀念醫院人體試驗審查委員會 2015 年第二人體試驗審查委員會第 2 次審查會議紀錄時間 :2015 年 2 月 17 日 ( 星期二 ) 下午 3 時地點 : 高醫附設醫院 A 棟 8 樓人委會會議室主席 : 陳立宗主任委員應到 :17 人 ; 實到 :11 人 ; 男性 :4 人 ; 女性 :7 人 ; 醫療 :8 人 ; 非醫療 :3 人 ; 機構內 :6 人 ;