高雄醫學大學附設中和紀念醫院人體試驗審查委員會

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昔尚
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1 高雄醫學大學附設中和紀念醫院人體試驗審查委員會 2015 年第二人體試驗審查委員會第 2 次審查會議紀錄時間 :2015 年 2 月 17 日 ( 星期二 ) 下午 3 時地點 : 高醫附設醫院 A 棟 8 樓人委會會議室主席 : 陳立宗主任委員應到 :17 人 ; 實到 :11 人 ; 男性 :4 人 ; 女性 :7 人 ; 醫療 :8 人 ; 非醫療 :3 人 ; 機構內 :6 人 ; 非機構內 :5 人 ; 法定人數 :9 人審查委員 : 陳立宗戴玫瑰金繼春何佩珊楊宜樫歐盈如張榮叁曾申禧胡忠銘吳宜珍黃志中請假委員 : 孫麗珍 ( 請假 ) 盧柏樑 ( 請假 ) 林東龍 ( 請假 ) 盧勝男 ( 請假 ) 壹主席報告 : 李健逢 ( 請假 ) 王麗惠 ( 臨床業務 ) 1. 宣讀保密 / 利益衝突迴避 : (1) 為人體試驗計畫之主持人協同主持人共同主持人或委託人 (2) 與主持人有配偶四親等內之血親或三親等內之姻親或曾有此關係 (3) 與人體試驗計畫委託人有聘僱關係 (4) 其他經審查會認有利益迴避之必要者貳人委會報告案 : 略參討論表決事項一新案 - 共 7 案 C-IRB( 主審 )2 件一般案 2 件易受傷害族群 3 件 1 案件類別 C-IRB( 主審 ) 申請編號計畫名稱一項隨機雙盲活性藥物對照平行分組試驗, 在嚴重至非常嚴重慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者中, 以 tiotropium 作為比較基準, 評估經口吸入之 tiotropium + olodaterol 固定劑量合併劑每天一次為期 52 週的治療對 COPD 急性發作的影響 [DYNAGITO] 決議 1. 核准 ( 須依審查意見修正 ) 2. 依本案風險程度, 決議本案 1 年進行追蹤並繳交期中報告 1

2 2 案件類別 C-IRB( 主審 ) 申請編號 TG 計畫名稱以未接受過治療且感染慢性 C 型肝炎病毒基因型 1b 的東亞受試者, 評估 TG-2349 與 Peg- 干擾素及 Ribavirin 併用治療之第二期多中心隨機分配開放性劑量範圍試驗之療效與安全性決議 1. 核准 ( 須依審查意見修正 ) 2. 依本案風險程度, 決議本案 1 年進行追蹤並繳交期中報告 3 案件類別一般臨床試驗案申請編號 CA ( 線上 729) 計畫名稱以益伏注射劑 (Yervoy, Ipilimumab) 治療台灣晚期惡性黑色素瘤併有 B 型與 / 或 C 型肝炎病毒感染的病患之 60 個月藥物安全監視計畫決議 1. 核准 ( 須依審查意見修正 ) 2. 依本案風險程度, 決議本案每 1 年進行追蹤並繳交期中報告 4 案件類別一般臨床試驗案申請編號線上 719 計畫名稱探討凝血酶與蛋白酶活化接受體對於皮膚傷口癒合之影響 : 蟹足腫病理決成因及治療方法之研究議 1. 修正後複審 2. 依本案風險程度, 決議本案每 1 年進行追蹤並繳交期中報告 5 案件類別人體試驗 ( 研究 ) 基因計畫案 ( 線上申請 ) 申請編號系統編號 762 計畫名稱登革熱病毒與病毒性肝炎之干擾現象探討相關研究決議 1. 核准 2. 依本案風險程度, 決議本案每 1 年進行追蹤並繳交期中報告 6 案件類別人體試驗 ( 研究 ) 易受傷族群審查計畫案 ( 線上申請 ) 申請編號系統編號 789 計畫名稱神經肌肉激活訓練後對羽球選手敏捷與跳躍力的影響決議 1. 核准 ( 依審查意見修正 ) 2. 依本案風險程度, 決議本案每 1 年進行追蹤並繳交期中報告 7 案件類別人體試驗 ( 研究 ) 易受傷族群審查計畫案 ( 線上申請 ) 申請編號系統編號 750 2

3 計畫名稱預測 Rivastigmine 貼片血中濃度在阿茲海默氏失智症及帕金森失智症的治療效果決議 1. 核准 ( 須依審查意見修正 ) 2. 依本案風險程度, 決議本案每 1 年進行追蹤並繳交期中報告二討論案 - 一般案共 1 案 1 IRB 編號 KMUHIRB (I) 計畫名稱建構標準化之登革熱樣本庫, 以進行人體和病原因素為基準的登革出血熱防治研究決議本案請計畫主持人送交結案報告, 如須繼續招募新個案, 則重新申請新案審查, 待審查通過後始得招募進行收案肆共識決議事項一試驗偏差 : 共 4 案 1 I R B 編號 KMUHIRB (II) 計畫編號 CSTC1-01 計畫名稱一個隨機雙盲安慰劑對照平行對比的二期臨床試驗以評估 CSTC1 在治療糖尿病足潰瘍病人之療效性與安全性決議請 CTMC 依常規加強稽核 2 IRB 編號 KMUHIRB (II) 計畫編號 E7080-G 計畫名稱決議一項多中心隨機分配開放性第三期試驗, 針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者, 比較 Lenvatinib 與 Sorafenib 作為第一線治療的療效與安全性請 CTMC 依常規加強稽核 3 I R B 編號 KMUHIRB (II) 計畫編號 D5134C00001 計畫名稱一個隨機雙盲多國多中心的試驗, 比較 Ticagrelor 與阿斯匹靈 (ASA) 對於罹患急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作之患者, 其預防重大血管事件的效果 [SOCRATES 以阿斯匹靈或 Ticagrelor 治療急性中風及短暫性腦缺血發作及病患結果 ] 決議請 CTMC 依常規加強稽核 4 I R B 編號 KMUHIRB (II) 計畫編號 DA03 計畫名稱評估服用腎臟特殊口服營養補充品之營養狀態及其他結果之影響決議請 CTMC 依常規加強稽核 3

4 五修正案 - 共 5 案 1 I R B 編號 KMUHIRB (II) 計畫編號 MK 計畫名稱於亞太地區, 針對未曾接受治療且感染基因型第一四六型慢性 C 型肝炎病毒之受試者, 評估使用 MK-5172/MK-8742 併用療法的療效與安全性之隨機分配的第三期臨床試驗決議核准 2 I R B 編號 KMUHIRB (II) 計畫編號 D5134C00001 計畫名稱一個隨機雙盲多國多中心的試驗, 比較 Ticagrelor 與阿斯匹靈 (ASA) 對於罹患急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作之患者, 其預防重大血管事件的效果 [SOCRATES 以阿斯匹靈或 Ticagrelor 治療急性中風及短暫性腦缺血發作及病患結果 ] 決議核准 3 I R B 編號 KMUHIRB (II) 計畫編號 CBKM120F2302 計畫名稱針對患有荷爾蒙受體陽性 HER2 陰性之局部晚期或轉移性乳癌且接受芳香環轉化酶抑制劑療法仍疾病惡化之停經後婦女, 使用 BKM120 併用 fulvestrant 的第三期隨機分配雙盲安慰劑對照試驗決議核准 4 I R B 編號 KMUHIRB (II) 計畫編號計畫名稱一項第三期病例系列臨床試驗, 探討經靜脈投予 5.0 克 idarucizumab(bi ) 於正接受 dabigatran etexilate 治療且發生未獲控制之出血事件或需要接受緊急手術 / 處置的患者後, 對 dabigatran 抗凝作用之反轉效果決議核准 5 I R B 編號 KMUHIRB (II) 計畫編號計畫名稱 GLORIA-AF..心房纖維顫動患者長期口服抗血栓劑治療之全球登錄研究計畫 ( 第二 / 三階段 ) 決議核准六期中報告 - 共計 2 案 1 I R B 編號 KMUHIRB (II) 計畫編號 CE 計畫名稱一項針對社區型感染細菌性肺炎成年患者評估其接受治療從靜脈注射轉換成口服 Solithromycin (CEM-101) 相較於從靜脈注射轉換成口服 Moxifloxacin 之療效及安全性的隨機雙盲多中心研究決議核准 4

5 2 I R B 編號 KMUHIRB (II) 計畫編號 M 計畫名稱一項針對患有初期三重陰性乳癌 (TNBC) 受試者, 以評估增添 Veliparib 加 Carboplatin 於標準前導性化療相較於增添 Carboplatin 至標準前導性化療相較於標準前導性化療的安全性與療效之隨機分配安慰劑對照雙盲第 3 期試驗決議核准七結案報告 : 共 1 案 1 流水編號計畫編號 I R B 編號 KMUHIRB (II) JIRB 編號計畫名稱多中心開放標示第一期 / 隨機分組第二期試驗 : 比較亞洲晚期肝癌患者, BIBF 1120 與 sorafenib 的安全性藥物動力學性質與療效決議核准伍追認代審事項 : 一新案 - 追認 - 共 1 案 1 JIRB 編號 A 計畫編號 SMA-NHR10311 計畫名稱台灣第 1 型脊髓肌肉萎縮症患者之自然史回溯性追蹤決議追認通過陸簡易審查 : 新案 :9 案修正案 :1 案期中報告 10 案類別序號 IRB 編號計畫名稱備註新案音樂 / 聲音對於腦部活化反應的影響 2 血液與尿液的生物標誌物與慢性腎臟病病人預後相關性研究 3 高屏地區大腳趾外翻病人生活品質相關性探討空氣汙染和心血管疾病的相關研究 5 肌能系貼布對於健康人最大握力力量感及局部血流變化的效應中醫證型與西醫疾病相關性探討 7 以質譜儀檢測尿液中鴉片類及安非他命衍生物 8 醫院社會責任實踐之知覺與期待 : 外部顧客的觀點 5

6 修正案期中報告結案報告 9 音律活化操及線上支持團體對乳癌生存者身體心像社會支持及復原力之成效探討 1 一個前瞻性觀察自第一次發病經過至少兩年發展成多發性硬化症之進程的觀察性試驗成人斜視病人之觀察性研究安格氏二級咬合者咬合平面三次元分析與臨床應用從癌症組織中探索生物標記 : 開發整合型蛋白體平台用於膜蛋白體及轉譯後修飾蛋白體之鑑定與驗證負壓傷口滲液生化因子分析研究以行動研究建立高齡家庭照顧者之友善性社區照顧服務模式多元族群女性健康知能行動學習計畫一個新的分離及鑑定白斑特定性相關自體抗體的方法並闡明其在破壞黑色素細胞和保護角質細胞的功能性角色微小核醣核酸在上泌尿上皮癌的致癌機轉留任充能方案對護理人員留任意願之效應 : 正向心理學之應用一個前瞻性觀察自第一次發病經過至少兩年發展成多發性硬化症之進程的觀察性試驗系列微核醣核酸表達在預測長效型干擾素合併雷巴威林對慢性 C 型肝炎療效中扮演角色之相關研究護理之家照顧人員對住民口腔保健相關知識態度自我效能及提供照護行為之探討血脂異常調查研究 II 決議 : 同意備查柒嚴重不良事件 : 國外安全性報告共計 15 案個案通報共計 27 案 1 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1493 計畫編號

7 計畫名稱高血管風險之第 2 型糖尿病病患使用 LINAgliptin 5 mg 每天 1 次的一項多中心國際性隨機分配平行分組雙盲安慰劑對照心血管安全性及腎臟微血管結果試驗 (CARMELINA) 2 I R B 編號 KMUHIRB / I R B 編號 KMUHIRB (II)/1498 計畫編號 EX 計畫名稱 Liraglutide 治療糖尿病之效果作用 : 評估心血管方面結果一項長期多國多中心隨機分配雙盲安慰劑控制的試驗, 以評估 Liraglutide 對心血管事件之影響 4 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1499 計畫編號 L00070 IN 311 B0 計畫名稱比較 Vinflunine 併用 capectabine 與 capectiabine 單一治療法於先前使用過一種 anthracycline 和一種 taxane 類藥物治療的晚期乳癌病患之多中心隨機分配的第三期臨床試驗 5 I R B 編號 KMUHIRB / I R B 編號 KMUHIRB (II)/1507 計畫編號 EX 計畫名稱 Liraglutide 治療糖尿病之效果作用 : 評估心血管方面結果一項長期多國多中心隨機分配雙盲安慰劑控制的試驗, 以評估 Liraglutide 對心血管事件之影響 7

8 7 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1508 計畫編號 BO25126 計畫名稱隨機多中心雙盲安慰劑對照試驗, 比較可藉由手術切除之 HER2 陽性原發性乳癌病患, 使用 trastuzumab 化療藥物與安慰劑, 以及 rastuzumab 化療藥物與 pertuzumab, 做為輔助療法之療效與安全性 8 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1509 計畫編號 CRAD001JIC06 計畫名稱一項第 Ⅲb 期多中心開放性的擴大性試驗, 針對雌激素受體陽性第二型人類表皮生長因子受體陰性且局部惡化或轉移的更年期後乳癌女性, 研究 everolimus(rad001) 併用 exemestane 之治療 9 I R B 編號 KMUHIRB / I R B 編號 KMUHIRB (II)/1511 計畫編號 RIVAROXAFL3003 計畫名稱一項開放性隨機分配對照多中心試驗, 目的在於針對接受經皮冠狀動脈介入治療的心房纖維顫動受試者研究兩種 Rivaroxaban 治療策略以及一種劑量調整口服維生素 K 拮抗劑治療策略 :PIONEER AF-PCI 11 I R B 編號 KMUHIRB / I R B 編號 KMUHIRB (II)/1514 計畫編號 MK 計畫名稱一項開放標示的第三期臨床試驗, 研究未曾接受治療, 且目前正接受鴉片類藥物替代療法的慢性 C 型肝炎病毒基因第一四五六型感染受試者使用 MK-5172/ MK-8742 併用療法的療效與安全性 8

9 決議繼續執行 13 I R B 編號 KMUHIRB / I R B 編號 KMUHIRB (II)/1518 計畫編號 HZC 計畫名稱一項臨床結果試驗, 針對患有中度慢性阻塞性肺部疾病 (COPD) 及心血管疾病病史或風險增加的受試者, 比較 Fluticasone Furoate/ Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg 與安慰劑對於生存狀態評估的影響 15 I R B 編號 KMUHIRB / I R B 編號 KMUHIRB (II)/ I R B 編號 KMUHIRB (II)/ I R B 編號 KMUHIRB (II)/1564 9

10 19 I R B 編號 KMUHIRB (II)/ I R B 編號 KMUHIRB (II)/ I R B 編號 KMUHIRB (II)/ I R B 編號 KMUHIRB (II)/ I R B 編號 KMUHIRB (II)/ I R B 編號 KMUHIRB (II)/ I R B 編號 KMUHIRB (II)/1571 計畫編號 BAY /12414 計畫名稱隨機雙盲安慰劑對照之第三期臨床試驗, 評估 Sorafenib 作為手術切 10

11 決除或局部切除 (local ablation) 後肝細胞癌的輔助療法議繼續執行 26 I R B 編號 KMUHIRB (II)/ I R B 編號 KMUHIRB (II)/ I R B 編號 KMUHIRB (II)/ I R B 編號 KMUHIRB (II)/ I R B 編號 KMUHIRB (II)/1576 計畫編號計畫名稱高血管風險之第 2 型糖尿病病患使用 LINAgliptin 5 mg 每天 1 次的一項多中心國際性隨機分配平行分組雙盲安慰劑對照心血管安全性及腎臟微血管結果試驗 (CARMELINA) 31 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1577 計畫編號 D 計畫名稱針對精神分裂症患者的隨機分配雙盲平行分組安慰劑對照 SM (Lurasidone HCI) 確認試驗 ( 第 3 期試驗 ) 11

12 32 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1578 計畫編號 D 計畫名稱針對精神分裂症患者的隨機分配雙盲平行分組安慰劑對照 SM (Lurasidone HCI) 確認試驗 ( 第 3 期試驗 ) 33 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1579 計畫編號 RIVAROXAFL3003 計畫名稱一項開放性隨機分配對照多中心試驗, 目的在於針對接受經皮冠狀動脈介入治療的心房纖維顫動受試者研究兩種 Rivaroxaban 治療策略以及一種劑量調整口服維生素 K 拮抗劑治療策略 :PIONEER AF-PCI 34 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1580 計畫編號計畫名稱 TECOS: 隨機分配安慰劑對照針對第二型糖尿病患者血糖控制不佳者, 接受 Sitagliptin 治療之後續心血管結果評估的臨床試驗 35 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1581 計畫編號 EC R1 計畫名稱台灣肺癌組織樣本資料資源中心 36 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1582 計畫編號 CAMN107ETW05 計畫名稱一項上市後非介入性多中心的觀察性研究, 以評估新診斷為慢性期費成染色體陽性的慢性骨髓性白血病患者, 在接受 Nilotinib( 泰安息 ) 治療後的安全性與療效 37 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1583 計畫編號 CAMN107ETW05 計畫名稱一項上市後非介入性多中心的觀察性研究, 以評估新診斷為慢性期費成染色體陽性的慢性骨髓性白血病患者, 在接受 Nilotinib( 泰安息 ) 治療後的安全性與療效 12

13 38 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1584 計畫編號 BAY /15829 計畫名稱一項隨機平行分組安慰劑對照雙盲多中心劑量探索第 Ⅱ 期試驗, 針對表現出正常收縮分率之心臟衰竭惡化 (HFpEF) 病患, 研究口服水溶性鳥苷酸環化酶 (sgc) 刺激劑 BAY 於 12 週期間四種劑量療程的藥效學作用安全性與耐受性以及藥動學 39 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1585 計畫編號 D1693C00001 計畫名稱 DECLARE: Dapagliflozin 對心血管疾病事件之影響一項多中心隨機雙盲安慰劑對照的試驗, 以評估每天服用一次 10 毫克的 Dapagliflozin 對於第二型糖尿病患者之心血管疾病死亡心肌梗塞或缺血性中風發生率之影響 40 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1586 計畫編號 CAMN107ETW05 計畫名稱一項上市後非介入性多中心的觀察性研究, 以評估新診斷為慢性期費成染色體陽性的慢性骨髓性白血病患者, 在接受 Nilotinib( 泰安息 ) 治療後的安全性與療效 13

14 41 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1587 計畫編號 E7080-G 計畫名稱一項多中心隨機分配開放性第三期試驗, 針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者, 比較 Lenvatinib 與 Sorafenib 作為第一線治療的療效與安全性 42 I R B 編號 KMUHIRB (II)/1590 計畫編號 D1693C00001 計畫名稱 DECLARE: Dapagliflozin 對心血管疾病事件之影響一項多中心隨機雙盲安慰劑對照的試驗, 以評估每天服用一次 10 毫克的 Dapagliflozin 對於第二型糖尿病患者之心血管疾病死亡心肌梗塞或缺血性中風發生率之影響玖臨時動議 : 略拾散會 14

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高雄醫學大學附設中和紀念醫院人體試驗審查委員會高雄醫學大學附設中和紀念醫院人體試驗審查委員會 2014 年第二人體試驗審查委員會第 12 次審查會議紀錄時間 :2014 年 12 月 30 日 ( 星期二 ) 下午 3 時地點 : 高醫附設醫院 A 棟 8 樓人委會會議室主席 : 戴玫瑰副主任委員應到 :17