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瞽棉菘虞
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1 1712 生物工程学报 Chinese Journal of Biotechnology DOI: /j.cjb 王春等 /CRISPR-Cas 系统在植物基因组编辑中的研究进展 October 25, 2017, 33(10): Chin J Biotech, All rights reserved 综述 CRISPR-Cas 王春, 王克剑中国农业科学院中国水稻研究所水稻生物学重点实验室, 浙江杭州王春, 王克剑. CRISPR-Cas 系统在植物基因组编辑中的研究进展. 生物工程学报, 2017, 33(10): Wang C, Wang KJ. Advances in CRISPR-Cas-mediated genome editing system in plants. Chin J Biotech, 2017, 33(10): 摘要 : 基因组定点编辑技术是研究基因功能和生物体改造的重要工具 CRISPR-Cas (Clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated proteins) 系统是近年来发展的一种新型基因组编辑技术, 该技术通过一段向导 RNA 和配套的核酸酶就可对特定的基因组序列进行定点编辑, 具有简单高效应用广泛的特点, 受到了生物学家的广泛关注本文着重介绍 CRISPR-Cas 系统在植物中的研究进展, 包括 CRISPR-Cas9 系统在植物中的应用与完善扩大基因组编辑范围的研究 Cas9 切口酶和失活酶的拓展特异性单碱基突变编辑系统的研究无外源 DNA 污染的植物基因编辑技术的发展以及基因组编辑技术在作物育种上的应用等方面同时也提出了还需解决的问题, 并展望了基因组编辑系统在作物育种中的应用前景, 为开展这一领域的研究工作提供参考 : CRISPR-Cas 系统, 基因组编辑, 植物基因组, 作物遗传育种 Advances in CRISPR-Cas-mediated genome editing system in plants Chun Wang, and Kejian Wang State Key Laboratory of Rice Biology, China National Rice Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Hangzhou , Zhejiang, China Abstract: Targeted genome editing technology is an important tool to study the function of genes and to modify Received: April 24, 2017; Accepted: June 27, 2017 Supported by: National Natural Science Foundation of China (No ), Agricultural Science and Technology Innovation Program of Chinese Academy of Agricultural Sciences. Corresponding authors: Kejian Wang. Tel/Fax: ; wangkejian@caas.cn 国家自然科学基金 (No ), 中国农业科学院科技创新工程资助网络出版时间 : 网络出版地址 :

2 王春等 /CRISPR-Cas 系统在植物基因组编辑中的研究进展 1713 organisms at the genetic level. Recently, CRISPR-Cas (clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated proteins) system has emerged as an efficient tool for specific genome editing in animals and plants. CRISPR-Cas system uses CRISPR-associated endonuclease and a guide RNA to generate double-strand breaks at the target DNA site, subsequently leading to genetic modifications. CRISPR-Cas system has received widespread attention for manipulating the genomes with simple, easy and high specificity. This review summarizes recent advances of diverse applications of the CRISPR-Cas toolkit in plant research and crop breeding, including expanding the range of genome editing, precise editing of a target base, and efficient DNA-free genome editing technology. This review also discusses the potential challenges and application prospect in the future, and provides a useful reference for researchers who are interested in this field. Keywords: CRISPR-Cas system, genome editing, plant genomes, crop genetics and breeding 随着测序技术的进步和测序成本的降低, 越来越多物种的全基因组已经被测序, 如何解析基因功能并利用这些研究结果改造生物体已成为下一步的研究目标基因组编辑技术是实现以上目标的重要研究手段, 它突破了之前特定突变体生物材料获得困难的限制, 并尽可能小地降低了对受体基因组背景的影响, 对生物领域的发展与应用有着重要意义锌指核酸酶 (Zinc-finger nucleases,zfns) 和类转录激活因子效应物核酸酶 (Transcription activator-like effector nucleases,talens) 最先被应用于基因组定点编辑 [1-3] 这两个核酸酶由识别特异 DNA 序列的蛋白与非特异性的核酸内切酶融合组成, 可以发挥基因组定点切割的功能但由于这两项技术 DNA 结合结构域的改造组装复杂且成本高, 不利于广泛推广应用最近, 科学家们发现了一种新的 CRISPR-Cas (Clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated proteins) 基因组编辑技术, 该技术通过一段向导 RNA 和配套的核酸酶对特定的基因组序列进行定点编辑, 具有简单高效的优点, 在短短几年时间内, 已被广泛地用于基础科学研究人类基因治疗与作物遗传育种等领域本文结合部分在动物及人类中的研究结果, 主要介绍在植物中最常用的 CRISPR-Cas9 系统的研究和应用,CRISPR-Cas 各种改造和升级版本在植物基因功能研究上的拓展应用, 以及基因组编辑技术在作物育种上的应用成果, 为开展这一领域的研究工作提供参考 1 CRISPR-Cas9 系统的研究历史及在植物中的应用日本科学家最早在细菌中发现一段由长度为 29 bp 的重复片段 (Repeats) 和 bp (Spacers) 的非重复片段间隔相连的重复序列 [4] 后来, 科学家们发现这种重复序列广泛存在于细菌和古细菌基因组中, 并将其命名为规律成簇间隔短回文重复 (Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,crispr) 之后的研究表明, CRISPR 位点表达与入侵病毒基因组序列相匹配的小分子 RNA, 通过互补序列结合病毒基因组, 引导相关核酸酶复合体切割病毒 DNA, 阻止病毒入侵, 为原核生物提供了对抗噬菌体等外源基因的获得性免疫能力 [5-6] [7] 2012 年,Jinek 等发现 Ⅱ 型 CRISPR 系统组成较为简单, 只需依赖 1 个 Cas9 核酸酶及 2 个 : :cjb@im.ac.cn

3 1714 ISSN CN /Q Chin J Biotech October 25, 2017 Vol.33 No.10 RNA (crrna,tracrrna) 就可以切割目的双链 DNA, 并发现把 tracrrna 和 crrna 人工改造整合为一个 RNA 转录本时, 也能引导 Cas9 蛋白识别靶序列并引起 DNA 序列双链断裂 (Double-strand breaks,dsbs), 为此后 RNA 介导的基因编辑奠定了基础随后, 基于 Ⅱ 型 CRISPR-Cas9 系统,Church 实验室在多种人类细胞系中 [8], 张峰实验室在人类及小鼠细胞中 [9], 成功获得了预期的非同源末端连接 (Non-homologous end joining, NHEJ) 或同源重组介导的修复 (Homology-directed repair,hdr) 方式产生的基因定点突变 CRISPR-Cas9 基因组定点编辑技术的开发, 使得多个基因的敲除及敲入变得更为简单高效, 很快就形成了研究热潮经过改造的 CRISPR-Cas9 系统也迅速地被应用到植物基因组编辑研究中 2013 年 8 月 8 日,Nature Biotechnology 同时报道了 3 个不同实验室在重要农作物及模式植物中的研究进展 : [10] Shan 等通过基因枪的方式传递 CRISPR-Cas9 [11] 系统, 在水稻和小麦中进行了定点修饰 ;Li 等报道了在拟南芥烟草等物种中成功应用 [12] CRISPR-Cas9 进行基因修饰 ;Nekrasov 等利用 CRISPR-Cas9 系统在模式植物本生烟中实现 [13] 了基因组的定点突变此外,Feng 等报道在模式植物拟南芥和水稻中利用 CRISPR-Cas9 系 [14] 统实现了定点突变 ;Miao 等通过密码子优化 Cas9 蛋白在水稻中高效获得了叶绿素合成基因 CAO1 和分蘖夹角控制基因 LAZY1 突变的植株随后, 多个实验室对 CRISPR-Cas9 系统在 [15] 植物中的应用进行了进一步完善 Ma 等采用 Gibson 或 Golden Gate Cloning 方法将多个 grna 及 Cas9 序列组装至一个双元载体, 构建了适用于单子叶和双子叶植物的多重基因组编 [16] 辑 CRISPR-Cas9 载体系统 Xie 等将 trna 和 grna 嵌合在一起, 利用 trna 的切割在植物体内游离出多个 grna, 开发了一套从一个多顺反子基因生成大量 grna 的通用策略, 在水 [17] 稻中完成了多基因的同时编辑本课题组基于同尾酶的特性, 设计了一套只包含两个质粒的 grna 拼接系统, 通过传统的酶切连接方式, 实现多个 grna 元件的快速组装, 该系统理论上可以实现无限个 grna 的组装, 具有简单稳定的优点 ; 在此基础上, 我们构建了一个双元载体, 对 8 个水稻农艺性状相关基因同时进行了编辑,T 0 代就获得了 8 个基因同时敲除的突变体 [18] 转化拟南芥通常采用农杆菌介导的沾花法, 胚囊是转基因插入的主要目标, 而普遍采用的 CaMV 35S 启动子在生殖细胞中活性极低, 因此, 由于转化方式的不同, 用 CaMV 35S 驱动的 Cas9 在拟南芥基因组的编辑效率明显低于水稻, 并且绝大多数 T 1 植株只是体细胞突变, 并 [19] 不能遗传到 T 2 代 Yan 等利用在胚胚囊胚乳以及花粉中有很高表达量的 YAO 启动子, [20] Wang 等利用卵细胞特异的 EC1.2 启动子, [21] Mao 等利用配子体时期表达的 SPL 启动子来驱动 Cas9 在胚时期特异表达, 大大提高了拟南芥在 T 1 代的基因突变频率, 有效解决了 CRISPR/Cas9 在拟南芥的转基因 T 1 代株系基因突变频率低诱导得到的主要是嵌合体的难题到目前为止, 包括拟南芥烟草水稻玉米小麦等模式植物及一些作物在内, 均已报道成功获得了较高的突变率及可稳定遗传的基因组编辑植株 [22]

4 王春等 /CRISPR-Cas 系统在植物基因组编辑中的研究进展改造开发 CRISPR-Cas 系统扩大基因组编辑范围的研究 2.1 Cas9 变体除了需要 grna 对目标序列进行 20 bp 左右的特异匹配,CRISPR-Cas9 系统在基因组上的精准切割还需要识别一段靶 DNA 附近称作前间区序列邻近基序 (Protospacer adjacent motif, PAM) 的特异核苷酸序列最常用的 Cas9 来自于产脓链球菌 Streptococcus pyogenes, 被称为 SpCas9 SpCas9 能够识别的 PAM 序列主要为 NGG, 这限制了 CRISPR-Cas9 系统在基因组上的 [23] 可编辑范围为突破这个限制,Kleinstiver 等建立了一个工程系统, 使得能够快速地演化 SpCas9 识别不同 PAM 序列的能力通过收集随机突变的 SpCas9 变体, 筛选到了使得 SpCas9 能够识别新 PAM 序列的突变组合根据细菌中的研究结果, 本课题组在水稻中, 通过定点突变的方法对 SpCas9 蛋白进行改造, 获得两种 SpCas9 变体 (VQR 和 VRER) [24] 通过一系列的转基因实验证明,VQR 和 VRER 这两种变体在水稻中分别可以识别 NGA 以及 NGCG 两个 PAM 序列生物信息学分析表明 Cas9 变体的创制将使得 CRISPR-Cas9 系统在水稻中可编辑范围拓展到现有的 2 倍以上此外, 两种变体也可以同时对多基因进行有效的编辑, 表明其与野生型 Cas9 一样具备巨大的应用潜力, 为在水稻中进行更广泛的基因组编辑提供了新的可选工具 2.2 CRISPR-Cpf1 系统 [25] Zetsche 等通过生物信息学手段发现了新的 Ⅴ 型 CRISPR 基因编辑系统 CRISPR-Cpf1 (CRISPR from Prevotella and Francisella 1) 与 CRISPR-Cas9 系统相比,CRISPR-Cpf1 具有以下优点 :1) Cpf1 是一个比 Cas9 更小更简单的核酸内切酶, 仅通过一段较短的 crrna 识别目的 DNA 底物, 更易于操作 ;2) CRISPR-Cpf1 识别的 PAM 序列是连续的 2 个或 3 个胸腺嘧啶 (T), 这将大大扩展基因组编辑范围 ;3) CRISPR-Cpf1 剪切目的 DNA 造成的是粘性末端, 预计有助于目标序列的精确插入和同源重组替换, 能够更有效及精确地整合一段 DNA; 4) Cpf1 不仅切割 DNA, 而且也切割 RNA, 表现出双重切割活性, 利于多基因敲除的载体构建 [26-27] 在植物中, 科学家同样检测了 CRISPR-Cpf1 [28] 的基因编辑功能本课题组对两种 Cpf1, 即来源于毛螺科菌 ND2006 Lachnospiraceae bacterium ND2006 的 Cpf1 (LbCpf1) 和氨基酸球菌属 BV3L6 Acidaminococcus sp. BV3L6 的 Cpf1 (AsCpf1) 进行了密码子优化, 同时配套以适于 Cpf1 作用的 crrna 表达系统, 构建载体对水稻基因组中的多个位点进行靶向切割实验结果显示 LbCpf1 能够完成对水稻基因组的有效编辑, 但未检测到 AsCpf1 的基因编辑能力 Xu [29] [30] 等和 Tang 等同样报道了 LbCpf1 在水稻中 [31] 的基因编辑能力 Endo 等报道在水稻和烟草用弗朗西斯菌 U112 Francisella novicida U112 [32] Cpf1 (FnCpf1) 进行了基因敲除 Kim 等将 LbCpf1 或 AsCpf1 和 crrna 在体外组装完成后导入大豆和烟草的原生质体中, 成功对目标基 [33] 因进行了编辑最近,Wang 等发现 FnCpf1 和 LbCpf1 只需一条非常短的 bp 的直接重复序列 (Direct repeats,dr) 加上 bp 的 : :cjb@im.ac.cn

5 1716 ISSN CN /Q Chin J Biotech October 25, 2017 Vol.33 No.10 靶位点识别序列 (Guide) 即可实现单基因敲除 ; 把多个 DR-guide 单元直接串联, 只需要一个启动子驱动即可简单高效地实现多基因敲除该系统在载体构建上比 CRISPR-Cas9 系统更加简单易行短期内大量的研究结果表明, CRISPR-Cpf1 在植物基因组编辑上具有广阔的应用前景 2.3 其他 CRISPR-Cas9 系统除了 SpCas9, 还有一些不同来源的 CRISPR-Cas 系统, 也具有基因编辑能力通过比较基因组, 科学家们在 600 个 Cas9 同源序列中找到了一个较小的 Cas9 蛋白一种来自金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus 的 Cas9 核酸酶 (SaCas9), 它比 SpCas9 小 25%, 且和 SpCas9 具有相当的 DNA 靶向精确度 [34] SaCas9 与其配套的 grna 识别的 PAM 序列为 NNGRRT 此外, 还有一个来自嗜热乳链球菌 Streptococcus thermophilus 的 Cas9 (St1Cas9), 识别的 PAM 序列为 NNAGAA [35-36] 这些 SpCas9 同源蛋白的发现, 为基因编辑及调控提供了更多选择, 同 [37] 时也扩大了基因组编辑范围 Steinert 等报道经密码子优化的 SaCas9 和 St1Cas9 在拟南芥中具有较高的基因编辑效率 3 Cas9 切口酶和失活酶的拓展应用 Cas9 蛋白有 RuvC 和 HNH 两个核酸切割结构域, 将这两个结构域中的任一关键残基转换成丙氨酸 (D10A 或 H840A), 就获得只对 DNA 单链进行切割的切口酶 nickase Cas9 (ncas9); 将这两个催化活性位点都突变, 就可得到仍能与 sgrna 结合识别特异靶位点但不会对目标序列进行切割的失活 Cas9 蛋白 dead Cas9 (dcas9) [38] Ran 等在人类细胞中, 运用 2 条相近的 grna 引导一对 ncas9 分别在 DNA 两条链上形成缺口, 造成 DNA 双链断裂从而产生突变, 大 [39] 大降低了单个 Cas9 造成的脱靶率 Chen 等将绿色荧光蛋白 (GFP) 与 dcas9 融合, 利用 CRISPR-Cas9 系统的基因定位功能来研究基因组特定区段的染色体结构 dcas9 通过融合具有转录调控功能的转录激活因子或转录抑制因子, 可以作为调控基因表达水平的控制元件, 形成研究基因表达调控的有效工具 [40], 在植物中同样有效 [41] 此外, 还可以融合诸如乙酰化酶甲基化酶等功能元件, 开发出许多基因调控及修饰的工具 [42-44] 4 特异性单碱基突变编辑系统的研究核苷酸点突变是作物许多重要农艺性状发生变异的遗传基础大多数时候科学家希望通过引入单碱基突变造成氨基酸的变化达到基因功能的增强或减弱, 而不是单纯地敲除基因功能由于目前定向同源修复 (HDR) 的编辑效率低, 特异性单碱基突变编辑系统的研究就十分必要 [45] Komor 等报道, 将 ncas9 (ncas9-d10a) 融合大鼠胞嘧啶脱氨酶 (rapobec1) 和尿嘧啶糖基化酶抑制剂 (UGI), 构成了高效的单碱基编辑系统 BE3 (APOBEC-XTEN-nCas9 (D10A)-UGI) 在人细胞系和小鼠细胞系中, 利用该系统将碱基胞嘧啶 (C) 转化为碱基尿嘧啶 (U), 随后在一轮 DNA 复制中, 这种尿嘧啶 (U) 被转化为胸腺嘧啶 (T), 最终实现 PAM 窗口前 11 bp 至 17 bp 靶序列内 C 至 T 的替换 ( 图 1)

6 王春等 /CRISPR-Cas 系统在植物基因组编辑中的研究进展 1717 图 1 Fig. 1 特异性单碱基突变编辑示意图 The schematic diagram of precise base editing. [46] 此外,Nishida 等报道, 通过将 ncas9-d10a 与七鳃鳗 (Sea lamprey) 的胞苷脱氨酶 (Activation- induced cytidine deaminase,aid) 融合表达, 也同样实现 PAM 窗口前 19 bp 至 16 bp 靶序列内 C [47] 至 T 的替换 Kim 等通过融合 Cas9 变体或 SaCas9, 增加了 CRISPR 基因靶向的范围, 而且将编辑框从 5 个核苷酸缩小到 1 2 个核苷酸, 增加了碱基编辑的精确度借鉴哺乳动物单碱基编辑方法,Li [48] 和 Lu [49] 率先报道在水稻中利用 BE3 系统成功实现了单 [50] 碱基编辑同样利用该系统,Ren 等在水稻 [51] [52] 中,Chen 等在拟南芥中,Zong 等在三大重要农作物 ( 小麦水稻和玉米 ) 基因组中都实现了高效精确的单碱基定点突变 Shimatani [53] 等则利用 AID 系统在番茄和水稻中实现了单碱基编辑单碱基编辑系统的成功建立和应用, 为高效和大规模创制单碱基突变体提供了一个可靠方案, 为作物遗传改良和新品种培育提供了重要技术支撑但是该编辑系统不仅受到 PAM 和编辑窗口的限制, 还受到只能由 C 替换为 A 的限制, 目前还不能做到基因组上任意位点的单碱基精准编辑 : :cjb@im.ac.cn

7 1718 ISSN CN /Q Chin J Biotech October 25, 2017 Vol.33 No.10 5 无外源 DNA 污染的植物基因编辑技术应用常规植物基因组编辑手段多通过农杆菌或基因枪的方法将 CRISPR-Cas9 DNA 表达框转入并整合到植物基因组中, 进而发挥功能对目的基因进行编辑尽管通过后代分离方可获得无 CRISPR-Cas9 DNA 的植物突变体, 但依然存在外 [54] 源 DNA 污染的风险 Woo 等尝试将 Cas9 蛋白和 grna 在体外组装成核糖核蛋白复合体 (RNP), 再通过 PEG 转化法将 RNP 转入水稻生菜烟草等植物原生质体, 成功对目的基因进行了编辑, 并且通过原生质体再生,T 0 代就获得了无任何外源 DNA 残留的定点编辑成功的生菜植株, 为如何避免转基因成分残留提供了新思路 [55] 同样,Liang 等利用基因枪法将 CRISPR-Cas9 RNP 转入小麦细胞中, 在两个六倍体小麦品种中分别对两个不同基因 tagw2 和 tagasr7 进行了定点编辑, 成功地在小麦中建立了全程无外源 DNA 的基因组编辑体系与此同时,CRISPR-Cas9 的 RNP 可以明显降低脱靶效应这种 DNA-free 的基因组编辑方法具有精准特异简单易行成本低廉的优势, 并且成功避免了外源 DNA 片段整合到基因组中的潜在风险这一利用 CRISPR-Cas9 RNP 实现小麦基因组编辑的方法有助于最大程度地减少监管, 建立起精准生物安全的新一代育种技术体系, 加快作物基因组编辑育种产业化进程 6 基因组编辑技术在作物育种上的应用植物基因组编辑技术已经为我们创造了一些之前很难获得的新品种例如, 在异源六倍体小麦中, 存在 3 个白粉病感病基因 TaMLO 拷贝, 通过传统的育种手段, 几乎拿不到这 3 个 [56] 拷贝同时突变的抗病材料 Wang 等利用基因组编辑技术, 首次在六倍体小麦中对 TaMLO 基因的 3 个拷贝同时进行了突变, 获得了对白粉病具有广谱抗性的小麦材料, 在小麦农业生产上具有 [57] 重大意义 Zhou 等在水稻中通过 CRISPR-Cas9 系统敲除温敏型雄性不育 (TGMS) 基因, 开发了 11 个新的雄性不育品系, 仅在一年内就可以应用于两个水稻亚种的杂交育种, 不仅显著加快了不育系的培育过程, 而且也有利于杂种优 [58] 势的利用 Shi 等在玉米中利用 CRISPR-Cas9 系统改造乙烯反应的负调控因子 ARGOS8 基因的启动子区域, 获得了新的抗旱玉米品种宾夕法尼亚大学的杨亦农实验室利用 CRISPR-Cas9 技术, 在白蘑菇中将容易引起褐变的多酚氧化酶 (PPO) 的编码基因敲除了 1 个, 将该酶活性降低了 30%, 从而获得了不易褐变的白蘑菇美国杜邦先锋公司通过 CRISPR-Cas9 技术敲除控制直链淀粉合成的 Waxy1 基因获得了糯玉米新品种美国农业部于 2016 年 4 月批文, 表示无需对基因编辑技术改造的这两例农作物进行监管, 意味着得到美国政府上市许可的基因组编辑生物可以直接用于种植和销售, 无需额外的监管程序, 为基因编辑技术用于农产品的商业生产带来了光明前景 [59] 与此同时, 在作物育种上应用基因编辑技术也需要严格的实验本课题组对水稻产量数量性状基因 (Quantitative trait locus,qtl) 进行定点编辑研究时, 发现在不同遗传背景的水稻中进行 QTL 编辑会产生不同的产量变化 [60] 该

8 王春等 /CRISPR-Cas 系统在植物基因组编辑中的研究进展 1719 研究结果显示, 对特定性状进行编辑时, 在不同的遗传背景下可能会得到不一样的结果 7 结语与展望基因组编辑技术是继转基因技术之后在生物遗传操作领域的又一革命性技术短短几年时间的发展, 基于 CRISPR-Cas9 系统的基因编辑技术已经在植物基础生物学研究及作物育种上显现出了巨大的应用潜力, 解决了许多之前由于无法获得定点突变材料造成的难题, 也已经创造了一些优良品种与转基因品种不同, 通过基因组编辑技术得到的品种不引入外源基因, 具有与常规诱变品种无异的优点, 因此在作物改良的生产应用上更为安全可以预见, 基因组编辑技术在作物育种上具有十分广阔的应用前景与此同时, 还存在多个急需克服的难题目前基因组编辑技术主要是产生内源基因功能缺失的突变体, 对植物内源基因进行更为精确的修饰, 如基因定点替换以及基因的定点插入等, 仍然具有极大的挑战性对基因定点替换及基因的定点插入在植物中也有研究报道 :Li [61] 等在水稻中利用非同源末端连接修复方式在水稻中建立了基于 CRISPR-Cas9 技术的基因替换以及基因定点插入体系, 对 5- 烯醇丙酮酰莽草酸 -3- 磷酸合成酶基因 (OsEPSPS) 进行了定点替换, 获得了抗草甘膦除草剂的水稻 ;Sun [62] 等通过提供外源 DNA 供体利用同源重组修复对乙酰乳酸合酶基因 (OsALS) 进行了定点替换, 获得了抗嘧啶羧酸类除草剂的水稻 ;Wang [63] 等利用双生病毒在植物体内的复制扩增 DNA 的能力, 结合 CRISPR-Cas9 系统, 在水稻中将带有潮霉素抗性的一段序列插入了特定的位置然而, 在植物中进行插入或替换的工作仍然受限于获得抗除草剂或其他抗性性状, 目前尚无法做到在基因组内任一位点上高效地替换或插入任意序列, 这限制了基因组编辑技术在植物基因组学研究和农作物分子设计育种中的应用我们相信在不久的将来, 随着基因组编辑技术的不断发展, 这些问题会逐步被解决, 将有助于人们更好地了解植物基因的功能并创造新的优良品种 REFERENCES [1] Bibikova M, Beumer K, Trautman JK, et al. Enhancing gene targeting with designed zinc finger nucleases. Science, 2003, 300(5620): 764. [2] Hockemeyer D, Wang HY, Kiani S, et al. Genetic engineering of human pluripotent cells using TALE nucleases. Nat Biotechnol, 2011, 29(8): [3] Huang P, Xiao A, Zhou MG, et al. Heritable gene targeting in zebrafish using customized TALENs. Nat Biotechnol, 2011, 29(8): [4] Nakata A, Amemura M, Makino K. Unusual nucleotide arrangement with repeated sequences in the Escherichia coli K-12 chromosome. J Bacteriol, 1989, 171(6): [5] Barrangou R, Fremaux C, Deveau H, et al. CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes. Science, 2007, 315(5819): [6] Marraffini LA, Sontheimer EJ. CRISPR interference limits horizontal gene transfer in Staphylococci by targeting DNA. Science, 2008, 322(5909): [7] Jinek M, Chylinski K, Fonfara I, et al. A programmable dual-rna-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science, 2012, 337(6096): [8] Mali P, Yang LH, Esvelt KM, et al. RNA-guided human genome engineering via Cas9. Science, 2013, 339(6121): [9] Cong L, Ran FA, Cox D, et al. Multiplex genome : :cjb@im.ac.cn

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<D2BDC1C6BDA1BFB5CDB6C8DAD7CAB8DFB7E5C2DBCCB3B2CEBBE1C3FBB5A52E786C7378> 参会人员名单 Last Name 姓名公司 Tel Fax Bai 柏煜康复之家 8610 8761 4189 8610 8761 4189 Bai 白威久禧道和股权投资管理 ( 天津 ) 有限公司 8610 6506 7108 8610 6506 7108 Bao 包景明通用技术集团投资管理有限公司 8610