各廠牌塗藥血管支架之禁忌症及副作用一覽表

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1 各廠牌 塗藥血管支架 之行政院衛生署醫療器材許可證所登載之警語 禁忌症及副作用一覽表 廠牌警語 禁忌症及副作用 警語或警告 考迪斯 禧福釋放型冠 狀動脈支架 (CBP06ELUT1CD) 使用本產品具有亞急性血栓症 血管併發症及 / 或流血事處的相關危險 本產品不應用於已知對 sirolimus 或 316L 不銹鋼過敏的病患 本產品應在高畫質螢光鏡的觀察下操作 除非氣球經真空完全抽空, 否則不可推進或抽回導管 如果操作時遇到阻力, 先判斷阻力的原因再繼續前進 氣球壓力不可超過額定爆裂壓 額定爆裂壓是根據活體外測試結果決定 至少 99.9% 的氣球 (95% 的信心度 ) 在額定爆裂壓以下不會爆裂 建議使用壓力監測裝 置以預防壓力過高 請於包裝上標示之使用期限前使用本產品 考迪斯 禧福囍瑞 + 釋放 波士頓科技 塔克斯冠 型冠狀動脈支架 (CBP06ELUT2CD) 使用本產品具有亞急性血栓症 血管併發症及 / 或流血事處的相關危險 本產品不應用於已知對 sirolimus 或 316L 不銹鋼 聚甲基丙烯酸酯或聚烯烴異量分子聚合物過敏的病患 本產品應在高畫質螢光鏡的觀察下操作 除非氣球經真空完全抽空, 否則不可推進或抽回導管 如果操作時遇到阻力, 先判斷阻力的原因再繼續前進 不可設法調直一支已彎折的主幹 調直一個已彎折的金屬主幹也許導致主幹的斷裂 氣球壓力不可超過 額定爆裂壓 額定爆裂壓是根據活體外測試結果決定 至少 99.9% 的氣球 (95% 的信心度 ) 在額定爆裂壓以下不會爆裂 建議使用壓力監測裝置以預防壓力過高 狀動脈支架系統 (CBP06ELUT1SB) 本產品的使用會伴隨著亞急性血栓症 血管併發症 及 / 或出血事件等風險 因此, 選擇患者時必須非常謹慎 小心, 必須規定在手術後的 6 個月間進行抗血小板療法 ( 即 clopidogrel 或 ticlopidine) 對不銹鋼或紫杉醇過敏者可能會因植入而引起過敏反應 支架植入手術僅能由接受過適當培訓之醫生進行 支架放置手術只能在必要時能施行緊急冠狀動脈繞道手術的醫院下進行 續發性的再狹窄可能需要對含有支架的動脈部分進行反覆擴張 對冠狀動脈支架反覆擴張會造成何種後果目前尚不得而知 低濃度的紫杉醇在支架的使用過程中 可能會產生局部細胞毒性作用 由於目 波士頓科技 塔克斯紫 杉醇釋放型冠狀動脈支 架系統 本產品的使用會伴隨著急性血栓 亞急性血栓或晚期血栓 血管併發症 及 / 或出血事件等風險因此, 選擇患者時必須非常謹慎 小心, 且必須規定在手術後的 6 個月間進行抗血小板療法 ( 即 clopidogrel 及 / 或 ticlopidine) 阿斯匹靈 (Aspirin) 可以伴隨 clopidogrel 及 / 或 ticlopidine 併用, 然後持續永久使用以減少血栓的風險 病患在術後配合抗血小板用藥建議是非常重要的 過早停此規定的抗血小板藥物治療可能會造成高風險性的血栓, 連帶心肌梗塞或死亡的後果 可能需要提早中斷抗血小板藥物治療的病患 ( 如, 手術或牙科手術 ), 應該要在其接受 PCI 之前由主治醫師小心評估 因為嚴重出血而需要提早中斷血小板藥物治療的病患, 應針對心臟的情形做小心的監控, 且一旦 1 ( 詳細資料請參閱各廠牌之醫療器材許可證仿單, 並以其登載事項為準 ) 美敦力 茵得芙釋放型 冠狀動脈支架系統 (CBP06ELUT1M4) ABT-578 的長期效應現在仍然未知 患者對藥物的暴露量與所植入的支架總長度有直接關係 直接植入支架的安全性和效果尚不清楚 隱靜脈移植 (Direct slenting) 支架手術的安全性和效果尚不清楚 慎重評估病人是必須的, 因為使用本裝置可能會導致併發症並帶來危險, 具體內容在第 7.0 節的 潛在的副作用 中詳述 由於支架的長期效果和植入的相關風險現在尚不清楚, 植入前在對患者進行損益評估時應將這種相關知識缺的風險考慮在內 正確使用抗凝血劑 血小板抑制劑和冠狀動脈擴張療法, 為支架植入之成功關鍵 普利斯紫杉醇釋放型冠 奧爾 " 傑納斯冠狀動 狀動脈血管支架系統 (CBP06ELUT1BB) 本產品必須由具有血管造影術, 經皮冠狀動脈氣球擴張術 (PTCA) 和冠狀血管支架植入經驗的醫生使用 在手術過程中, 必須有一個心臟外科手術小組隨時待命 只有在氣球擴張後, 病變部位未顯示變狹窄的情況下才能考慮植入 Coroflex Please 支架 當從包裝中取出 Coroflex Please 支架以及支架通過止血閥時, 必須特別小心, 確保不會損壞支架或破壞其無菌性 嚴格禁止直接觸摸支架或與液體接觸, 因為這樣可能造 成藥物塗層的分離 可使用無菌 / 等滲壓鹽溶液沖洗支架 沖洗過程不可超過一分鐘 不可過早將氣球導管充氣, 因為這樣可能導致支架移位 氣球導管的充氣壓力 脈血管支架輸送系統 (CBP06ELUT1RB) 使用這類型的裝置可能會有以下危險 : 亞急性血栓 出現血管及 / 或出血併發症可能增加 ( 由於抗凝血 ) 相對於冠狀動脈球囊血管整型術, 患者留院時間相對增加 故須更慎重選擇病人接受此裝置手術 支架污染之續發性感染可能導致栓塞形成, 假性血管瘤或血管破裂 支架可能造成血管痙攣, 末梢血管栓塞, 血栓栓子或可能從植入部位向下移到動脈腔 動脈過度緊拉可能會造成血管破裂以及威脅性命之內出血 在阻力大的病變部位支架可能無法完全擴展 支架擴張時, 可能從球囊表面脫落, 以及 / 或可能從擴張後的病變部位移位 此產品可能引發鼠性抗體導致的敏感症

2 警語 狀動脈支架型冠狀動脈支架狀動脈支架系統杉醇釋放型冠狀動脈支冠狀動脈支架系統狀動脈血管支架系統脈血管支架輸送系統禁忌症及副作用 (CBP06ELUT1CD) (CBP06ELUT2CD) (CBP06ELUT1SB) 架系統 (CBP06ELUT1M4) (CBP06ELUT1BB) ( CBP06ELUT1RB) 請於包裝上標示之使用期限前使用本產品 已知對 316L 不銹鋼過敏的病人可能對此植入產生過敏反應 前長期細胞毒性試驗尚未完成, 因此患者在使用 波士頓科技 塔克斯冠狀動脈支架系統效益應考慮到此潛在的風險 需要使用多副支架時, 如果支架放置會造成金屬與金屬之間的接觸, 則所使用支架的材料成分應該要相似以避免材質相異的金屬接處導致腐蝕 主治醫師判斷情況穩定即應盡快恢復病擊的抗血小板治療 對不鏽鋼 紫杉醇或聚合物過敏者可能會因植入而引起過敏反應 支架植入手術僅能由接受過適當培訓之醫生進行 支架放置手術只能在可以施行緊急冠狀動脈繞道手術的醫院下進行 沒有預先擴張病灶而直接置放支架的方式在本產品尚未有研究 ( 注意 : 關於支架植入前預先擴張的預防措施 ) 後續的再狹窄可能需要對含有支架的動脈部分進行反覆擴張 對帆狀動脈支架反覆擴張會造成何種後果目前尚不得而知 需要使用多副支架時, 如果支架放置會造成金屬與金屬之間的接觸, 則所使用支架的材料成分應該要相似以避免材質相異的金屬接處導致腐蝕 兩副支架 2 不得超過限定值 另外建議使用壓力計測量充氣壓力 若氣球在支架完全擴張前破裂, 應將此破裂的氣球拉回, 並且使用另一氣球導管使支架完全嵌入血管壁 如果在支架完全擴張前, 氣球被卡在支架網格內, 則需經由手術取出氣球 如果在插入過程中任何時間遇到明顯阻力, 不可施力將導管向前推進 此阻力可能表示支架損壞 如果在將導引導管向前推進時出現阻力, 需將整個輸送系統拉回 如果在支架離開導引導管後出現阻力, 或者如果支架不能被推進到目標病變部位, 則支架移位的風險很大 這樣可能會導致血管栓塞 需按下列方法將支架輸送系統拉回 : 使用螢光鏡透視法, 導引支架回到導引導管的遠端 在不改變導絲位置的情況下, 將導引導

3 廠牌 考迪斯 禧福釋放型冠 考迪斯 禧福囍瑞 + 釋放 波士頓科技 塔克斯冠 波士頓科技 塔克斯紫 美敦力 茵得芙釋放型普利斯紫杉醇釋放型冠 奧爾 " 傑納斯冠狀動警語 狀動脈支架型冠狀動脈支架狀動脈支架系統杉醇釋放型冠狀動脈支冠狀動脈支架系統狀動脈血管支架系統脈血管支架輸送系統禁忌症及副作用 (CBP06ELUT1CD) (CBP06ELUT2CD) (CBP06ELUT1SB) 架系統 (CBP06ELUT1M4) (CBP06ELUT1BB) (CBP06ELUT1RB) 的植入, 支架長度不能超過 64mm( 建議重疊 5mm), 此已有臨床 (TAXUS V &TAXUS VI) 及非臨床研究證實 3 管和支架一起拉回到上升主動脈 必要時為了減少支架滑落或者被拉離氣球的可能性, 可稍微向氣球內充氣 將導引導管和支架通過引導器一起拉回 當放置一個以上的支架時, 建議首先放置遠端支架 如果不得不在遠端再放置一個支架時, 必須非常小心, 確保導絲不會被再次定位於血管壁和支架之間 根據體外和體內試驗, 顯示紫杉醇影響細胞分裂 (aneugenic) 干擾微管解體 (microtubule disassembly) 的濃度與使用 Coroflex Please 支架後經其藥效作用所產生的局部最大藥物濃度相似 目前尚不清楚這種特殊基因毒性機制與人體產生癌症風險的相關性 儘管在 Coroflex Please 支架設計的臨床 ( 或臨床前 ) 研究都未發現這種現象, 相關文獻

4 警語 狀動脈支架型冠狀動脈支架狀動脈支架系統杉醇釋放型冠狀動脈支冠狀動脈支架系統狀動脈血管支架系統脈血管支架輸送系統禁忌症及副作用 (CBP06ELUT1CD) (CBP06ELUT2CD) (CBP06ELUT1SB) 架系統 (CBP06ELUT1M4) (CBP06ELUT1BB) (CBP06ELUT1RB) 報導聚合物的植入 可能導致發炎和 / 或 促血栓形成反應 治 療醫生應該權衡這 種聚合物塗層紫杉 醇藥物釋放支架的 利益與風險 冠狀動脈支架放置一般 冠狀動脈支架放置一 對阿司匹林 肝素 對紫杉醇不耐受 禁用於以下幾種病患 : 般禁用於以下幾種病 氯吡格雷 噬氯匹 (intolerance) 禁用抗血小板及 / 或 患 : 定 諸如 ABT-578 對支架組件過敏患者 抗凝血治療的病患 禁用抗血小板及 / 或 雷帕黴素 他克莫 支架內再狹窄 病患的病灶經判斷 抗凝血治療的病患 司 西羅莫司或任何 治療血管完全閉塞 無法允許血管成形 病患的病灶經判斷無 類似藥物及其衍生 病變部位嚴重狹窄鈣 術的氣球完全膨脹 法允許血管成形術的 物, 以及鈷 鉻 鎳 化 移植的病人 氣球完全膨脹 移植的病人 禁忌症 一般除外標準 已知對紫杉醇藥物過敏 已知對不銹鋼材料過敏 對造影劑反應強烈, 無法在進行 TAXUS TM 標準手術之前進行充分的藥物預療 血小板抑制劑和 / 或抗凝血劑療法的禁忌患者 支架內再狹窄 在接受 TAXUS TM 標準手術前 72 小時內發生心肌梗塞之患者 直接放置支架 在隱靜脈移植血管放置支架血管造影除外標準 未加防護裝置或已加防護裝置的左側主冠狀動脈病變 ( 或者左側主冠狀動脈的堵塞程度超過 50% 以上, 而且該動 已知對紫杉醇或相似結構合成物過敏 已知對聚合物或其個別組成要素過敏 已知對不銹鋼材料過敏 對造影劑反應強烈, 無法在進行 TAXUS 標準手術之前進行充分的藥物預療 血小板抑制劑和 / 或抗凝血劑療法的禁忌患者 支架內再狹窄 在接受 TAXUS 標準手術前 72 小時內發生心肌梗塞之患者 在隱靜脈移植血管放置支架 未保護左主冠狀動脈 目標血管已全部閉塞 病灶嚴重鈣化 病灶區包含解剖結構高度扭曲的動脈部位 4 鉬或顯影劑有過敏反應之患者 對血小板抑制劑和 / 或抗凝血劑療法有生理禁忌的患者 經診斷, 患者的病變部位會妨礙血管成形氣球的正常膨漲 血管分歧部位 心因性休克病患 好發內腔性血栓的高危險群 限制使用抗血小板和抗凝血治療的出血性 病症 (Haemorrhagic diathesis) 或其他病症例如胃腸道潰瘍或腦循環疾病 短時間內執行手術於有血栓或冠狀動脈血流狀況不良之心肌梗塞病患 病變部位長度不能被一個支架或多個相同材質製成的支架所覆蓋 使導引導管無法達到良好支撐作用的嚴重血管彎曲和 / 或近端 奧爾 " 傑納斯冠狀動脈血管支架輸送系統, 不得使用於下列患者 : 接受過鼠性抗體治療而且 HAMA 呈陽性反應的病人 不能接受抗血小板及 / 或抗凝血治療 病變部位無法被球囊擴張術充分擴張或無法適當放置支架或輸送系統

5 警語 狀動脈支架型冠狀動脈支架狀動脈支架系統杉醇釋放型冠狀動脈支冠狀動脈支架系統狀動脈血管支架系統脈血管支架輸送系統禁忌症及副作用 (CBP06ELUT1CD) (CBP06ELUT2CD) (CBP06ELUT1SB) 架系統 (CBP06ELUT1M4) (CBP06ELUT1BB) (CBP06ELUT1RB) 脈至少一無阻塞之繞道血管左側降支冠狀動脈 (LAD) 或旋動脈或其分支的繞道血管保護 ) 目標病變部位或近側血管中度鈣化或重度鈣化 ( 目測估計 ) 目標病變部位過於曲折, 不宜進行支架遞送和放置手術 目標血管完全閉塞 病灶區包含一分歧 左心室搏出小於 30% 心因性休克 明確或可能的內腔血栓 任何病患被認為有無法適當置放支架的病灶 動脈粥樣硬化病患 對顯影劑嚴重過敏者 不能使用 PTCA 或其他介入性療法治療的病變 射血分數 (ejection fraction) < 30% 的患者 血管參考直徑 < 2.5 mm 左主幹的治療 ( 左冠狀動脈第一部分 ) 開口處病變 (ostial lesions) 無法進行預先擴張 血管繞道手術的適應症 包含必須伴隨使用之治療藥物的禁忌症 影響側枝的病變部位 將被治療的病變組織位於先前植入支架的遠端 副作用 可能伴隨之副作用如下, 但非僅限於此 : 心律不整 動脈剝離 對抗血小板劑 / 抗凝血劑 / 顯影劑產生藥物反應 遠端栓塞 ( 組織 空氣或血栓栓塞 ) 支架栓塞 支架遞送至所需部位失敗 可能伴隨之副作用如下, 但非僅限於此 : 過敏反應 動脈瘤 心律不整 動脈剝離 對抗血小板劑 / 抗凝血劑 / 顯影劑產生藥物反應 遠端栓塞 ( 組織 空氣或血栓栓塞 ) 急性支架閉塞 對抗凝血劑及 / 或抗血栓形成療法或顯影劑具有過敏反應 絞痛 心律不整, 包括心室纖維性顫動 (VF) 和心室性心動過速 (VT) 動靜脈廔 心臟壓迫 在原來的冠狀動脈中使用冠狀動脈支架可能引起的可能副作用, 包括但不僅限於下列各項 : 急性支架閉塞 對抗凝血劑及 / 或抗血小板療法 顯影劑 支架材質具有過敏反應 心絞痛 動脈瘤 5 按嚴重性排列 : 動脈瘤 假動脈瘤或動靜脈廔 支架損壞或動脈損傷, 需要進行緊急冠狀動脈繞道手術 (CABG) 中風 / 暫時性腦缺血 心包填塞 冠狀動脈的撕裂 穿孔或破裂 支架植入可能出現的併發症 血管通入部位發生血腫 假性動脈瘤 心律不整 (pulse arrhythmia) 急性 / 亞急性支架閉塞 心絞痛 使用本產品而可能引起的併發症和不適狀況包括, 但不限於以下各點 : 冠狀動脈痙攣 血腫或出血 支架移位 對藥物過敏 對顯影劑過敏 動靜脈瘻管 發燒

6 警語 狀動脈支架型冠狀動脈支架狀動脈支架系統杉醇釋放型冠狀動脈支冠狀動脈支架系統狀動脈血管支架系統脈血管支架輸送系統禁忌症及副作用 (CBP06ELUT1CD) (CBP06ELUT2CD) (CBP06ELUT1SB) 架系統 (CBP06ELUT1M4) (CBP06ELUT1BB) (CBP06ELUT1RB) 出血 支架栓塞 心原性休克 動脈穿孔 低血壓 / 高血壓 低血壓 / 高血壓 支架遞送至所需部位 痙攣 動脈瘤 / 假性動脈瘤 插入部位感染及疼痛 心肌缺血及 / 或梗 失敗 出血 低血壓 / 高血壓 裂開 末端栓塞 ( 空氣 組織或血栓性栓塞 ) 腦循環疾病 一般出血 急性或亞急性冠狀動脈閉塞 擴張血管再狹窄 塞 插入部位感染及疼 緊急的冠狀動脈繞 伴隨之治療藥物所引 血管閉塞 痛 道手術 (CABG) 起的副作用 ( 見相關 血管血栓或栓塞 支架段再度狹窄 ( 堵 心肌缺血及 / 或梗塞 心衰竭說明書 ) 冠狀動脈完全阻塞塞大於 50%) 血管閉塞 遠端栓塞 (embolism) 冠狀動脈損傷 穿 對使用的藥物或顯 支架段再度狹窄 ( 堵 血栓 (thrombus) 形成孔 破裂或受損影劑產生反應 塞大於 50%) 動脈破裂 心律不整, 包括心室 中風 對使用的藥物或顯影 冠狀血管剝離纖維顫動 血栓形成 ( 急性 亞劑產生反應 對鼠性抗體的免疫反 低血壓急性或慢性 ) 中風 應 心室纖維性顫動 心室震顫 血栓形成 ( 急性 亞急 心臟壓塞 血管痙攣 性或慢性 ) 局部缺血 心室震顫 - 動靜脈瘺管 血管痙攣 心悸 血腫 出血, 需要進行輸血治療 血壓過低 / 血壓過高 插入部位的感染及 / 或疼痛 心肌局部缺血 穿孔或破裂 心囊滲出液 大腿骨的假性血管瘤 腎衰竭 呼吸衰竭 支架留置部位的再狹窄 休克 / 肺水腫 痙攣 支架栓塞 支架血栓形成 / 閉塞 中風 / 腦血管意外 / 暫時性缺血 ( 腦 ) 發作 冠狀動脈完全閉塞 需要進行外科的修復或重新進行介入性手術的血管損傷上述未提及之副作用, 可 心律不整, 包括心室纖維性顫動 (VF) 和心室性心動過速 (VT) 動靜脈廔 心包填塞 心原性休克 剝離 (Dissection) 末端栓塞 ( 空氣 組織或血栓性栓塞 ) 緊急的冠狀動脈繞道手術 (CABG) 心衰竭 血腫 出血, 需進行輸血 低血壓 / 高血壓, 包含插入部位的感染及 / 或疼痛 心肌局部缺血 冠狀動脈穿孔或破裂 心包積液 (pericardial effusion) 大腿動脈假性血管瘤 腎衰竭 呼吸衰竭 支架再狹窄 休克 / 肺水腫 支架栓塞 支架血栓形成 / 閉塞 中風 / 腦血管意外 / 暫時性缺血 ( 腦 ) 發作 (TIA) 6 栓塞 ( 空氣 組織 裝置或血栓 ) 支架血栓閉塞 動脈完全閉塞 植入支架的動脈再狹窄 心律不整 需要進行輸血治療的大量出血 休克 / 肺水腫 突發性血管閉塞或痙攣 低血壓 / 高血壓 過敏反應 ( 對顯影劑 血小板抑制劑療法, 支架材料或藥物塗層過敏 ) 週邊局部缺血 / 週邊神經損傷 或發燒 不穩定型心絞痛 導管插入部位出現反應 / 疼痛 氣球破裂 支架移位 無法遞送支架 支架錯位 血腫如果出現以上所列的併發症, 則需要重新進行導管插入術和 / 或經皮冠狀動脈介入性治療, 並可能引發心肌梗塞, 緊急繞道手術甚至死亡 以下額外 需要介入性手術治療的血管併發症 對顯影劑過敏 需要手術修復或再次介入治療的血管創傷 (vessel trauma) 緊急冠狀動脈繞道手術 (Coronary Artery Bypass Graft Surgery) 支架塌陷 支架移位 冠狀動脈完全閉塞 植入支架的血管部位再狹窄

7 廠牌警語 禁忌症及副作用 考迪斯 禧福釋放型冠 狀動脈支架 (CBP06ELUT1CD) 考迪斯 禧福囍瑞 + 釋放 波士頓科技 塔克斯冠 型冠狀動脈支架 (CBP06ELUT2CD) 備註 : 詳細資料請參閱各廠牌之醫療器材許可證仿單, 並以其登載事項為準 狀動脈支架系統 (CBP06ELUT1SB) 能是紫杉醇藥物塗層而引起的特有副作用 : 對藥物或支架藥物塗層具有過敏性 / 免疫性反應 脫髮 輸入血液製品 胃腸症狀 血液疾病 ( 包括白血球減少症 嗜中性白血球減少症 血小板減少症 ) 肝酵素改變 血管內組織改變, 包括發炎, 細胞損傷或壞死 肌肉疼痛 / 關節痛 周圍神經性病變還有可能出現目前尚無法預測的其他副作用 波士頓科技 塔克斯紫 杉醇釋放型冠狀動脈支 架系統 冠狀動脈完全閉塞 血管痙攣 需要進行外科的修復或重新進行介入性手術的血管損傷上述未提及之副作用, 可能是紫杉醇藥物塗層而特別引起的 : 對於藥物 ( 紫杉醇或相關結構的化合物 ) 支架塗覆的聚合物或其本身特有的組成物質具有過敏 / 免疫性反應 脫髮 輸入血液製品 胃腸症狀 血液疾病 ( 包括白血球減少症 嗜中性白血球減少症 血小板減少症 ) 肝酵素改變 血管壁組織上的變化, 包括發炎, 細胞損傷或壞死 肌肉疼痛 / 關節痛 周圍神經性病變同時可能有其他預料之外的潛在副作用 美敦力 茵得芙釋放型 冠狀動脈支架系統 (CBP06ELUT1M4) 的副作用 / 併發症可能與 ( 但不局限於 )ABT- 578 的使用 ( 包括靜脈注射 ) 有關 口圍感覺異常 腹瀉 皮膚乾燥 頭痛 血尿 植入部位出現異常反應 疼痛 ( 下腹部 關節 植入部位 ) 皮疹 普利斯紫杉醇釋放型冠 奧爾 " 傑納斯冠狀動 狀動脈血管支架系統 (CBP06ELUT1BB) 紫杉醇釋出可能引起的副作用 對藥物或支架塗層的過敏或免疫反應 禿頭 需要輸血 胃腸道損傷 血液學病變 ( 包括白血球減少, 嗜中性白血球減少症, 血小板減少 ) 肝臟酵素值異常 血管壁的組織變化, 包括發炎, 細胞損傷或壞死 肌痛 / 關節疼痛 末梢神經病變 目前未知的副作用 脈血管支架輸送系統 (CBP06ELUT1RB) 7

<4D6963726F736F667420576F7264202D20A4E4AC5BC4B5BB79B0C6A740A5CEB854A7D2AF672E646F63>

<4D6963726F736F667420576F7264202D20A4E4AC5BC4B5BB79B0C6A740A5CEB854A7D2AF672E646F63> 台 北 榮 民 總 醫 院 心 臟 內 科 塗 藥 血 管 支 架 之 一 覽 表 警 語 或 警 告 波 士 頓 科 技 塔 克 斯 紫 杉 醇 釋 放 型 冠 狀 動 脈 支 架 美 敦 力 茵 得 芙 釋 放 型 冠 狀 動 脈 支 架 系 統 使 用 本 產 品 具 有 亞 急 性 血 栓 症 血 管 併 發 症 及 本 產 品 的 使 用 會 伴 隨 著 亞 急 性 血 栓 症 血 管 併

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