08104 下水道設施操作維護 水質檢驗乙級工作項目 01: 一般基本操作 1. (2) 定容器皿之標示體積為下列何種溫度下之體積?115220325430 2. (1) 影響定容器皿體積最大的因素是 1 溫度 2 壓力 3 濕度 4 高度 3. (3) 布氏漏斗, 常用於 1 常壓過濾 2 微量過濾 3 減壓過濾 4 大量過濾 4. (4) 從橡皮塞中抽出玻璃管, 下列方法中不正確者為 1 以水或甘油濕潤 2 用毛巾包纏玻管 3 緩緩扭轉拉出 4 鉗子拉出 5. (3) 裝置高錳酸鉀溶液之玻璃容器, 當其器壁附著褐紫色污垢時, 可用下列何項試劑洗去污垢 1 氫氧化鈉溶液 2 硫酸溶液 3 草酸鈉溶液 4 醋酸溶液 6. (4) 玻璃器皿長期不用時, 下列工作何者不正確?1 將瓶塞從磨合接頭移開 2 擦去接頭潤滑劑 3 鬆開鐵弗龍瓶塞 4 將整組玻璃塞住不動, 方便使用 7. (1) 強酸配製成稀釋溶液時, 其方法係將 1 強酸緩慢加入水中 2 水緩慢加入強酸中 3 兩者同時緩慢倒入容器中 4 強酸分段稀釋之 8. (1) 強酸與水混合時, 會 1 放熱 2 吸熱 3 生氣泡 4 變頻色 9. (4) 硝酸銀標準溶液應貯存於 1 聚乙烯瓶 2 塑膠瓶 3 透明玻璃瓶 4 褐色玻璃瓶 10. (3) 一級標準品之重鉻酸鉀, 可使用於 1 酸定量法 2 鹼定量法 3 氧化還原定量法 4 離子電極定量法 11. (4) 試藥經烘箱乾燥後, 應放在何處冷卻至室溫 1 常溫之烘箱內 2 實驗檯上 3 冰箱內 4 乾燥器內 12. (1) 下列何者為助濾劑 1 矽藻土 2 分子篩 3 矽膠 4 細砂 13. (1) 澱粉指示劑於製備完成後, 應加入 1 水楊酸 2 乙醇 3 甲酸 4 乙酸保存之 14. (2) 欲配製 0.25N 之氫氧化鈉溶液, 應加入 15g210g315g420g 氫氧化鈉溶解之 ( 原子量 :Na=23,O=16,H =1) 最後再定量至 1 公升 15. (2) 以一級標準品配製標準溶液時, 應精確量稱標準品後, 用 1 量筒 2 量瓶 3 三角瓶 4 移液管定量適當體積 16. (3) 濃硫酸之當量濃度為 112224336448 N 17. (4) 溶解 7.356 克無水重鉻酸鉀 ( 原子量 :K=39.1,Cr=52.0) 於蒸餾水, 並稀釋至 1000mL, 則重鉻酸鉀之當量 濃度為 10.02520.05030.07540.150 N 18. (1) 硫酸溶液應使用下列何種試劑標定濃度?1 碳酸鈉溶液 2 碳酸氫鈉溶液 3 氨水 4 氫氧化鈉溶液 19. (2) 欲配製 1000mg/L 之氯鹽溶液, 應將多少克之氯化鈉溶於純水中, 並定量至 1000mL11.000 克 21.6488 克 31. 4365 克 40.6250 克 ( 原子量 : 氯 =35.45, 鈉 =23) 20. (1) 配製標準溶液時, 須用下列何種等級之試藥 1 分析試藥級 2 試藥級 3 工業級 4 普通級 21. (3) 下圖所示以 1A2B3C4D 為蒸餾裝置之冷卻水進水口 22. (3) 蒸餾水之傳送管線之材質以 1 銅 2 不銹鋼 3 鐵弗龍 4 聚氯乙烯為最佳 23. (4) 下列何者不屬於迴流反應裝置使用之器材或設備 1 燒瓶 2 加熱板 3 冷凝管 4 蒸發皿 24. (2) 下列何者不使用於過濾裝置使用之器材或設備?1 濾紙 2 燒杯 3 抽氣裝置 4 三角瓶 25. (3) 欲除去蒸餾水中之二氧化碳應 1 加酸 2 加鹼 3 加熱煮沸 4 攪拌 26. (1) 水蒸汽蒸餾是 1 利用揮發性以分離揮發性化合物 2 利用非揮發性以分離化合物 3 分離黏度大之化合物 4 用 於蒸汽容易結塊之化合物 27. (1) 二種揮發性不同之液體混合物, 經蒸餾後, 揮發性較大者, 在蒸餾出液中含量 1 較高 2 較低 3 相同 4 不一定 28. (2) 實驗設備操作過程中無須用到冷卻水裝置者為 1 迴流反應裝置 2 過濾裝置 3 索氏萃取裝置 4 蒸餾裝置 1
29. (4) 作迴流反應分析時, 下列何種方法不正確?1 冷凝管之水入口在下, 出口在上 2 加熱之燒瓶其盛裝之體積不 超過一半, 並投入沸石 3 在所需時間內加溫迴流 4 迴流完畢即可滴定迴流液, 無須冷卻 30. (2) 定容器皿校正的原理為 1 體積法 2 重量法 3 比較法 4 化學法 31. (4) 分光光度計不需定期作 1 波長 2 吸光度 3 迷光 4 全刻度之校正 32. (2) 導電度計所使用之校正溶液為 10.01N HCl 溶液 20.01N KCl 溶液 30.1N NaCl 溶液 40.01N NaCl 溶液 33. (4) 操作高壓滅菌釜應可於 115220325430 分鐘內達到需要之穩定滅菌操作溫度 34. (4) 乾熱滅菌最適當的滅菌溫度及時間分別是 180 ±10,15 分鐘 2110 ±10,15 分鐘以上 3140 ±10,2 小時 4170 ±10,2 小時 35. (1) 以高壓滅菌釜消毒樣品瓶, 應在 121 持續加熱 115225335445 分鐘 36. (4) 濁度計檢測水樣濁度的原理為 1 光反射 2 光吸收 3 光折射 4 光散射 37. (3) 菌落計數器之背景為 1 白色 2 紅色 3 黑色 4 綠色 38. (2) 關閉真空泵時, 應 1 立刻拔掉插頭 2 先釋放真空至常壓後, 關閉開關 3 立刻關閉開關 4 關閉開關同時釋放真 空 39. (2) 生化需氧量的培養箱溫度應設定在 115220335440 ±1 40. (1) 離心機轉速很高, 故裝入試管之液體須與旋轉頭保持 1 平衡 2 水平 3 等溫 4 等壓, 以免破損 41. (1) 電磁攪拌器的磁石, 外表覆被的惰性物質為 1 鐵氟龍 2 聚乙烯 3 聚丙烯 4 聚氯乙烯 42. (2) 檢測紫外光燈滅菌效果的方法, 可用紫外光測定儀測定, 如果用紫外光測定發現其強度只為原始紫外光強度 150270390495 % 以下, 紫外光燈即應加以更換 43. (3) 含瓊脂的微生物培養基在加熱融化後, 如果不能馬上使用, 可保存在 120~30235~40345~50455~60 的水浴溫度, 但保存時間最好不要超過三小時 44. (2) 以氫氧化鈉滴定弱酸溶液, 適用的指示劑為 1 甲基橙 2 酚酞 3 甲基紅 4 樹脂質黃 45. (2) 配製標準溶液使用之定容玻璃容器為 1 量筒 2 量瓶 3 燒杯 4 滴管 46. (3) 稱重結果的精確度與天秤的放置位置息息相關, 選出下列條件中選出不適當者 1 單獨使用一個工作檯 2 只有 一個入口的工作室 3 位在房間出入口旁 4 不要在電風扇的附近 47. (2) 聯接橡皮管和玻璃器具時, 以用何種物質來潤滑較為合適?1 油脂 2 水 3 凡士林 4 丙酮 48. (4) 實驗室中最適用之耐酸鹼玻璃容器為 1 氟鋁氧化物 2 硫矽化合物 3 鋁矽化合物 4 硼矽化合物製品 49. (2) 分光光度計一般使用波長之單位為 1mm2nm3μm4cm 50. (1) 下列何者標準溶液, 需於使用前標定?1 硫代硫酸鈉 2 氯化鈉 3 碳酸鈉 4 重鉻酸鉀標準溶液 51. (2) ph 計的保養, 最需要注意 1pH 計主機的清潔 2 電極需要保持濕潤 3 電極與主機之連線要卸下 4 電極需要保 持乾燥 52. (4) 下列儀器於使用前皆需校正, 但何者之校正方式為誤?1 天平 - 內 ( 外 ) 砝碼 2 溶氧計 -Winkler titration3p H 計 - 標準緩衝溶液 4 濁度計 -KCl 標準溶液 53. (3) 檢測用之蒸餾水欲去除其中的二氧化碳, 以下列何者方法較佳 1 加硫酸 2 加苛性鈉 3 加熱煮沸 4 冷卻之 54. (2) 量瓶校正前, 應清洗乾淨後, 並 1 置於 103 下烘乾 2 晾乾 3 用吸水紙拭乾 4 置於陽光下曬乾 55. (3) 要精確量取 10.0mL 的水樣作測試, 應使用 1 量瓶 2 量筒 3 移液管 4 滴定管 56. (1) 要將 10.0mL 之水樣精確稀釋至 100mL, 應使用 1 定量瓶 2 量筒 3 移液管 4 滴定管 57. (4) 移液管校正時, 不需使用之物品為 1 天平 2 溫度計 3 蒸餾水 4pH 計 58. (2) 量瓶校正時, 不需使用之物品為 1 天平 2 球形吸管 3 蒸餾水 4 溫度計 59. (2) 下列何者分析試藥不可在烘箱中乾燥 1K2 Cr2 O72Na2 S2 O3 5H2 O3NaCl4KI 60. (1) 配製硫酸溶液時, 應將 1 濃硫酸緩慢倒入水中 2 水緩慢倒入濃硫酸中 3 水快速倒入濃硫酸中 4 水及濃硫酸同 時倒入燒杯 61. (4) 高壓滅菌斧之濕熱滅菌, 須維持之操作條件為 1100,15 分鐘 2100,30 分鐘 3110,30 分鐘 4121, 15 分鐘 2
62. (1) 蒸餾水中若含有微量亞硝酸鹽之污染, 可添加 1 高錳酸鉀 2 重鉻酸鉀 3 草酸鉀 4 硫代硫酸鈉再蒸餾以去除之 63. (4) 標定亞硝酸鹽氮儲備溶液時, 無需使用到 1 濃硫酸 2 高錳酸鉀溶液 3 草酸鈉溶液 4 濃鹽酸 64. (2) ( 本題刪題 ) 水中硝酸鹽氮之保存, 應添加下列何種物質 1 濃磷酸 2 濃硫酸 3 濃鹽酸 4 濃硝酸 65. (1) 硝酸鹽儲備溶液配製時, 可添加下列何種物質保存之?1 氯仿 2 硫酸銅 3 酚 4 強酸 66. (2) 配製硝酸鹽儲備溶液, 所使用之試藥為 1 無水硝酸鈉 2 無水硝酸鉀 3 無水硝酸鎂 4 無水硝酸鈣 67. (2) 多管發酵試測法中之推定試驗, 其主要試驗內容為配製 1BGLB 培養液 2LST 培養液 3LES Endo Agar4M-E ndo 培養基進行試驗 68. (1) 濾膜法檢測污水大腸桿菌群密度, 建議使用之原水樣體積為 1 12103504 100 ml 69. (2) 混合稀釋法檢測污水中總細菌落數, 水樣加入培養基前, 培養基需放入 130~40245~50355~65465~75 之水浴槽內 70. (3) 檢測懸浮固體物所用之濾紙為 1 定性濾紙 2 定量濾紙 3 玻璃纖維濾紙 4 薄膜濾紙 71. (1) 檢測總固體物時需用到 1 蒸發皿 2 高溫爐 3 濾紙 4 真空泵 72. (2) 檢測懸浮固體物時需用到 1 蒸發皿 2 抽氣裝置 3 高溫爐 4pH 計 73. (3) 測導電度時使用之去離子蒸餾水, 其導電度必須小於 11002103140.1 μmho/cm 74. (3) 不含弱鹼鹽類 ( 非緩衝溶液 ) 之水溶液 ph=8, 以純水稀釋一倍後 ph 約為 16.52737.548 75. (3) 以純水配製 ph 為 10 之水溶液, 曝氣平衡後,pH 約為 14.327.038.3410.0 76. (1) 配製硫酸鹽標準溶液時, 在 1000mL 量瓶內, 溶解多少克無水之 Na2 SO4 於蒸餾水, 稀釋至刻度可獲得 1.0m L=100μg 10.1479214.8329.640.296 ( 註 :Na 原子量為 23,S 原子量為 32,O 原子量為 16) 77. (2) 一般常溫下水的飽和溶氧量 (mg/l) 約多少 12~527~9315~20450~100 mg/l 78. (4) 曝氣槽活性污泥之容積指數 SVI 值, 不受下列何因素之影響 1 活性污泥濃度 2 污泥齡 3 水中溶氧量 4 曝氣槽材質 79. (1) 實驗室中揮發性液體不須遠離 1 水源 2 熱源 3 電氣開關 4 光源 80. (1) 燒杯內上的小火最好使用下列何種設備滅火 1 玻璃蓋 2 濕毛巾 3 滅火器 4 濕毯 81. (2) 下列何種水質檢測項目必須於採樣現場測定 1 硬度 2pH3 懸浮固體 4 酸度 82. (4) 下列何者不會干擾 DO meter 探針讀數之正確性 1 水樣中的氣泡 2 反應性氣體 3 硫化物 4 氯化鈉 83. (2) 進行 BOD5 測試時, 水樣應維持在下列何種溫度下五天 14±1 220±1 335±1 4 室溫 ±1 84. (2) 開啟盛裝酸液之瓶子, 下列何者為錯誤行為 1 先沖水洗淨瓶子外部 2 將塞子朝下放在檯面上 3 不用時將塞子拴緊 4 避免劇烈搖晃 85. (4) 下列何項水質檢驗項目之樣品保存時間不得超過 48 小時 1 硬度 2 總溶解固體 3 氨氮 4 亞硝酸鹽 86. (123) 檢測水中導電度時 1 是以 0.01N KCl 溶液作為標準液 2 單位以 mmho /cm 或 μmho/cm 表示 3 主要是針對帶電離子進行量測 4 也可作為有機分子濃度之指標 87. (123) 檢測水中重金屬時, 清洗所使用容器 1 第一步驟先用 10% 硝酸清洗 2 第二步驟再以自來水清洗 3 第三步驟再以試劑水清洗 4 步驟先後次序無多大關係 88. (234) 利用真空過濾裝置進行水樣之懸浮固體檢測時, 若欲濾紙上之固體物增重在 20-100mg 之範圍, 已知一原水濃度約為 200mg/L, 下列哪一種體積之水樣可以滿足上述之要求 150mL2150mL3300mL4500mL 89. (134) BOD 檢測時 1 培養箱溫度應該控制在 20±1 o C2 培養箱內部應設置照明以方便觀察 3BOD 瓶應加以水封避免空氣進入 4BOD 瓶內若有藻類生長會影響 BOD 測值 90. (234) COD 檢測時迴流裝置 1 冷凝水水流方向應由上往下流 2 冷凝水水流方向應由下往上流 3 冷凝效果不足將易造成 COD 瓶內液體蒸發影響結果 4 迴流時可用小燒杯蓋住冷凝管頂端, 以防止污染物掉入 91. (34) 製備檢測水中微生物之培養基時 1 可以使用銅製品容器 2 容器體積與待配培養基體積相同 3 培養基不可重複滅菌 4 可以使用硼矽玻璃容器 92. (24) 水中凱氏氮檢測 1 使用之器皿, 均應以 ph 值為 7.0 的試劑水清洗 2 製備檢量線使用的氨氮儲備溶液, 取用的 NH4Cl 應預先於 110 乾燥 3 若是取用 1.91g NH4Cl ( 分子量 53.5g/mol) 溶解於 100 ml 試劑水中, 此溶液中 3
氮 (NH3-N) ( 原子量 14.0g/mol) 濃度為 1mg/mL4 使用的試劑水為不含氨氮之二次蒸餾水 93. (134) 總菌落數混合稀釋法之培養基配製時, 下列哪些事項正確 1 必須先冷卻至約 50 才可進行分裝 2 培養基若凝固, 可以融化多次再使用 3 培養基配製完成後 2 小時以內必須進行滅菌 4 培養基滅菌或煮沸溶解後, 在水浴中不可存放超過 3 小時 94. (134) 水中凱氏氮檢測, 添加樣品分析使用的凱氏氮儲備溶液 1 使用的麩胺酸應預先於 103 乾燥 2100mL 儲備溶液中應加入 10mL 濃 H2SO4 3 若是取用 2.10g 麩胺酸 ( 分子量 147 g/mol) 溶解於 100mL 試劑水中, 此溶液中氮 (N) ( 原子量 14.0g/mol) 濃度為 2mg/mL4 使用的試劑水是不含氨氮之二次蒸餾水 95. (23) 使用萃取裝置測定水中總油脂 1 應將水樣倒入分液漏斗, 無須排氣, 直接搖動分液漏斗數分鐘後, 靜置分層 2 靜置分層後, 將有機層流經乾燥管, 收集於圓底燒瓶中 3 乾燥管內裝有無水硫酸鈉, 須先以正己烷潤濕 4 圓底燒瓶使用前, 須先放入 50 之烘箱中 10 分鐘, 取出放入乾燥器中冷卻後稱重並記錄之 96. (24) 測定水中總固體 1 應先將使用之蒸發皿洗淨, 置於 50 烘箱中 1 小時, 再將之取出移入乾燥器中冷卻, 反覆為之, 直達恆重後使用 2 蒸發皿恆重, 是指前後兩次測定之重量差在 0.5 mg 範圍內 3 移取水樣於已稱重之蒸發皿中, 蒸乾過程溫度應為沸點以上使得水分徹底蒸發 4 待測水樣之水分徹底蒸發後, 將蒸發皿移入 1 03~105 烘箱內 1 小時後, 再將之移入乾燥器內, 冷卻後稱重 97. (12) 使用濁度計測定水樣濁度 1 濁度計偵測之波長範圍為 400 至 600nm2 濁度單位可用 NTU 表示 3 水樣中微小氣泡會降低濁度值 4 標準濁度懸浮液應每年配製進行濁度計校正 98. (124) 量測水樣 ph 值時 1pH 測定儀之玻璃電極和參考電極皆需浸在樣品中 2 樣品需均勻緩慢攪拌達到平衡後, 再記錄 ph 值 3pH 測定儀應先以 4.0±0.5 之酸性緩衝溶液進行零點校正 4pH 測定儀具自動溫度補償功能時, 溫度探棒應每 3 個月進行校正 99. (23) 使用無菌操作檯進行微生物檢驗時 1 無菌操作檯不需要先送風 2 操作前應檢查無菌操作檯濾網是否定期更換 3 使用前後無菌操作檯檯面均需要以 70 % 至 75 % 酒精擦拭消毒 4 操作時無菌操作檯的紫外光燈源必須打開 100. (134) 無菌操作檯進行落菌試驗 1 依規定應每季進行一次 2 使用選擇性瓊脂培養基 3 於送風狀態下取 3 個培養基置於檯面左 中 右, 暴露 30 分鐘採樣 4 採樣後將培養基置放在 35 培養 48 小時 08104 下水道設施操作維護 水質檢驗乙級工作項目 02: 採樣及保存水樣 1. (3) 水樣進行化學性分析時, 樣品應冷藏保存, 通常係指應保存之溫度為 1-202034410 ±2 2. (1) 下列何項水樣, 以採用單一水樣較組合水樣為佳 1 穩定之水質及水流 2 不穩定之水質及水流 3 不定之水質, 穩定之水流 4 穩定之水質, 不定之水流 3. (4) 檢驗導電度 酸度 鹼度時, 水樣容器須用 1 玻璃瓶 2 塑膠瓶 3 不銹鋼瓶 4 玻璃或塑膠瓶均可 4. (1) 檢驗臭度 油脂時, 水樣容器須用 1 玻璃瓶 2 塑膠瓶 3 不銹鋼瓶 4 玻璃或塑膠瓶均可 5. (4) 分析 TOC 及重金屬之水樣保存方法以 10 24 3 加酸 44 及加酸保存為宜 6. (2) 檢驗硝酸鹽或亞硝酸鹽時, 水樣之保存方法為 1 暗處,0 2 暗處,4 3 加酸保存 4 加鹼保存 7. (1) 檢驗磷酸鹽時, 須用下列何種容器採集為宜 11+1 硝酸洗淨之玻璃瓶 21+1 氫氧化鈉洗淨之玻璃瓶 31+1 醋酸洗淨之塑膠瓶 4 暗色玻璃瓶為宜 8. (4) 檢驗硫酸鹽時, 水樣以 4 冷藏, 其最長保存期限為 124 小時 248 小時 372 小時 47 天 9. (4) 檢驗何項水質, 水樣需添加酸使 ph<2, 予以保存 1 硝酸鹽 亞硝酸鹽 2pH 值 溶氧 3 餘氯 氯化物 4 氨 氮 化學需氧量 10. (2) 微生物檢驗之水樣保存條件是, 滅菌後之容器, 在 4 冷藏, 最長保存期限為 112224336448 小時 11. (3) 採樣之完整安全裝備, 是包括面罩 護目鏡 安全帽 防護服及 1 布手套 2 塑膠手套 3 橡膠手套 4 橡膠鞋 12. (4) 檢驗產生之誤差原因甚多, 但下列哪一項不包括在內 1 樣品不具代表性 2 不當之樣品保存方法 3 不當之檢驗 技術 4 採樣量過多 13. (3) 使用棕色瓶採樣之目的, 係防止水樣 1 被氧化 2 被還原 3 對光敏感 4 變色 4
14. (3) 採集河川水樣, 宜選擇河川之 1 上 中游 2 中 下游 3 上 下游 4 分流處 15. (2) 測試明渠或排水溝之流量, 可用 1 電磁流量計 2 堤堰 3 流速儀 4 漂瓶法 16. (1) 採樣負責人, 負責管理樣品之點收 包裝 運送及 1 文件記錄 2 樣品分類 3 樣品拆啟 4 樣品製備 17. (4) 採水樣須備妥器具, 但下列哪一項不包括在內 1 採樣器 2 水樣固定試劑 3 水樣容器 4 烘箱 18. (4) 人工採樣, 宜使用寬口瓶在 1 水面上順水流方向採樣 2 水面上逆水流方向採樣 3 水面下順水流方向採樣 4 水 面下逆水流方向採樣 19. (1) 河川採樣, 若只能採一水樣時, 宜在 1 河流中央, 中間深度 2 河流中央, 底部 3 河流中央水面 4 河流兩岸 採之 20. (3) 水樣保存的方法, 不包括下列何項 1pH 控制 2 冷藏 3 加溫 4 添加試劑 21. (1) 硝酸鹽 亞硝酸鹽 氨的平衡會受下列何項影響?1 微生物的活動 2 光合作用 3 光電作用 4 溫度與濕度 22. (4) 較大的廢水固體應排除在取樣之外, 其直徑大於 11223346 mm 以上 23. (4) 截面取樣器宜用於污水處理廠之 1 進流水及沉澱池 2 沉澱池及曝氣池 3 曝氣池及消化池 4 沉澱池及消化池 之採樣 24. (1) 污水處理廠之現場自動連續取樣器, 係採 1 混合水樣 2 流量加權水樣 3 單一水樣 4 任意水樣 25. (4) 取樣時應注意下列事項, 但其中一項不正確者為 1 應有記錄卡 2 樣瓶上貼標籤 3 應按檢驗項目分別裝入玻璃 或塑膠瓶 4 同一污水源出口, 但取樣點不固定 26. (4) 含有餘氯之水樣測其生化需氧量, 其水樣之預前處理方法為 1 加入 1N 濃硫酸 2 加入 1N 氫氧化鈉 3 加入純 水 4 加入 Na2SO3 去除 27. (1) 污水處理廠進流水取樣位置是在 1 攔污柵後之進口處 2 進水抽水站內 3 進入初級沉澱池之進口處 4 洗砂池 內 28. (2) 污水處理廠操作人員欲測定曝氣池中污泥容積指數 (SVI) 時, 正確取樣地點應在 1 曝氣池進水處 2 曝氣池內 3 曝氣池出水處 4 沉澱池 29. (1) 水中如有某種細菌存在時, 會使硫酸鹽還原為硫化物, 故測定水中硫酸鹽時, 應將水樣用 1 低溫貯存 2 常溫 貯存 3 冷凍貯存 4 加酸貯存 30. (4) 以硝酸汞滴定法檢測水中氯鹽時, 下列何種化合物在分析時不會產生干擾?1 碘化物 2 溴化物 3 過量亞硫酸 鹽 4 氮化物 31. (4) 取樣後, 應立即在現場測定之水質項目為 1 濁度 導電度 2 懸浮固體 揮發性懸浮固體 3 硝酸鹽 亞硝酸鹽 氮 4 水溫 ph 32. (1) 亞硝酸鹽氮會受 1 細菌 2 無機物 3 有機物 4 結晶體化合物作用而生成硝酸鹽或氨, 故取樣後應儘速作檢驗 33. (4) 污水處理廠操作人員欲評估沉澱池之操作功能, 皆須在 1 沉澱池進水口 2 沉澱池內 3 沉澱池出水口 4 沉澱池 進出水口取樣 34. (3) 污水處理廠操作人員欲採取消化池中污泥時應在 1 馬達靜止時在採樣閥取樣 2 馬達開動時在採樣閥取樣 3 馬達開動後約 5~10 分鐘, 不取剛流出之污泥而取後流出之污泥 4 馬達開動後流出的污泥 35. (1) 欲測水中濁度, 但無法在 24 小時內檢測時, 應將水樣 1 貯於暗處並冷藏 2 加硫酸使 ph<23 加氫氧化鈉使 ph>124 加鹽酸使 ph<2 36. (2) 清洗水樣貯存容器時若須用丙酮與蒸餾水洗滌, 此兩者使用順序 1 先使用丙酮 2 先使用水 3 交叉使用 4 混合 後再使用 37. (2) 樣品加酸保存的目的為 1 避免揮發 2 避免微生物滋生 3 易於偵測洩漏 4 方便分析 38. (2) 檢測大腸桿菌群密度之水樣, 水樣自採樣至進行檢驗, 其保存時間不得超過 112224336448 小時 39. (4) 真色色度檢驗之水樣於採集後應儘可能在最短時間內完成檢驗, 若無法即時進行檢驗, 水樣應於暗處 4 冷 藏, 並於 112224336448 小時內檢驗之 40. (2) 檢測臭度用水樣之保存方法為 1 暗處,4 冷藏 24 冷藏 3 酸化,4 冷藏 4 鹼化,4 冷藏 41. (4) 量測濁度之水樣應於採樣後儘速分析, 否則樣品須置於暗處 4 冷藏, 並於 18224336448 小時內完成分 析 5
42. (4) 檢測 BOD 之水樣, 於採樣後最多幾小時內進行則水樣不必冷藏在 4 下貯存 1242123842 小時 43. (2) 正磷酸鹽 分光光度計 / 維生素丙法之維生素丙溶液貯存於 4 有效期限為 148 小時 21 週 31 個月 43 個月 44. (1) 酒石銻酸鉀溶液之保存條件 1 附玻璃栓之棕色瓶,4 2 玻璃瓶,4 3 玻璃瓶, 常溫 4 塑膠瓶,4 45. (1) 下列何種情況採取組合採樣較單一採樣為佳?1 水質隨時改變 2 水樣屬非連續流 3 大腸桿菌群水樣 4 水質相當穩定 46. (2) 分析水樣中鉛 鎘陽離子, 採樣後加濃硝酸使水樣 ph<2 保存, 主要作用為何?1 減少溶解作用 2 減少沉澱及吸附作用 3 降低揮發性 4 減少分解作用 47. (1) 水樣需適當保存以延緩其變質, 一般之保存方式有下列何種方式?1pH 控制 2 過濾 3 高溫消毒 4 抽真空 48. (4) 檢測下列何種分析物, 因可能自玻璃容器溶出, 所採之水樣必需保存於塑膠瓶中 1 甲苯 2 懸浮固體 3 酚 4 銅 49. (2) 分析總硬度時, 水樣之保存方式 14 冷藏 2 加濃硝酸使水樣 ph<2,4 冷藏 3 加濃硫酸使水樣 ph<2,4 冷藏 4 加濃硫酸或濃鹽酸使水樣 ph<2,4 冷藏 50. (2) 檢測臭度水樣應於採樣後多久完成分析 142638424 小時 51. (4) 分析化學需氧量時, 下列何種化合物不會產生干擾 1 亞硝酸鹽氮 2 鹵素 3 亞鐵離子 4 硝酸鹽 52. (1) 下列何種分析物水樣之保存期限為七天 1 總有機碳 2 生化需養量 3 溶氧 4 鹼度 53. (1) 以重鉻酸鉀迴流法測定 COD 時, 若取回的水樣無法即時分析, 冷藏貯存時, 應先以濃硫酸調至 1pH 2.0 2pH 3.03pH 4.04pH 5.0 以下後冷藏貯存 54. (3) 下列何者為水體之定深採樣器 1Dipper2Peristalic pump3kemmerer bottle4trowel 55. (2) 總有機碳水樣採集保存方式, 下列何者為是 1 應以擬採之水樣預洗 2 不得以擬採之水樣預洗 3 加硝酸保存 4 以塑膠瓶盛裝 56. (1) 何種分析物之水樣不適合以塑膠瓶盛裝 1 總有機碳 2 濁度 3 硫酸鹽 4 氨氮 57. (2) 氯鹽 氰鹽 氨氮屬水之 1 物理性質 2 非金屬之無機成份 3 有機成份 4 金屬成份 58. (2) 一般金屬盛裝容器之清洗方式為 1 清水 21+1 硝酸溶液清洗 31+1 磷酸溶液清洗 41+1 鹽酸溶液清洗 59. (1) 餘氯水樣應於採樣後多久完成分析 1 現場立即檢測 22 小時 36 小時 48 小時 60. (2) 環保署公告大腸桿菌群採後之水樣在實驗室之溫度應維持 10~-522~635~1040~10 61. (12) 下列何者檢測項目不適用於混合樣品採樣 1pH2 溶氧 3 汞 4 鉻 62. (123) 採樣樣品應有樣品標籤內容至少應包括?1 樣品編號 2 採樣時間 3 添加保存劑 4 委託單位 63. (12) 避免採集之水樣為管內滯留水, 可由下列哪些事項判知 1 有效餘氯含量, 連續兩次測值保持穩定, 前後差異 10%2 手測水溫至穩定 3 使用無菌袋採樣 4 避免採樣瓶破裂 64. (124) 為檢測微生物, 採集高溫飲用水時, 下列哪些事項正確 1 即刻蓋上瓶蓋 2 俟水溫降至適當溫度, 再於 4 冷藏保存 3 餘氯須立即檢測 4 須避免採樣瓶破裂 65. (1234) 欲採檢測三鹵甲烷之飲用水樣品時, 需注意下列哪些事項 1 水樣應完全灌滿採樣瓶 2 應採重複樣品 3 添加鹽酸至 ph 值小於 24 應先在採樣瓶內加入抗壞血酸 66. (12) 棕色玻璃瓶適合下列哪些種項目之採樣容器 1 總有機碳 2 農藥 3 鎘 4 總菌落數 67. (123) 採樣時, 為確保樣品之品質, 視需要採取適當之空白樣品, 其中包含 :1 野外空白 2 設備空白 3 運送空白 4 方法空白 68. (34) 下列何檢項之樣品須加硝酸使水樣之 ph<21 氨氮 2 硫酸鹽 3 鐵 4 鉛 69. (1234) 微生物的活動會影響下列何者之間的平衡 1 硝酸鹽 2 硫化物 3 亞硝酸鹽 4 氨 70. (123) 事業放流水採集混合樣品時, 可依下列哪些條件進行定量混合 1 採樣時間 2 採樣地點 3 樣品濃度 4 樣品溫度 71. (1234) 一般不適宜混樣之檢測項目分為 1 須現場檢測之項目 2 樣品最長保存期限為 24 小時以下之項目 3 不可攪動和混樣之項目 4 微生物樣品 72. (123) 採集那些檢測項目之樣品, 水樣應灌滿採樣瓶 1 揮發性有機物 2 溶氧 3 臭度 4 微生物 73. (12) 採樣後樣品保存避免使用乾冰之原因 :1 乾冰會冷凍樣品 2 影響樣品之 ph 值 3 有異味 4 耐長時間運送 6
74. (123) 何種檢測項目之採樣瓶不得以擬採集之水樣預洗 1 油脂 2 多氯聯苯 3 農藥 4 色度 75. (12) 何種檢測項目之樣品保存需添加氫氧化鈉 1 氰化物 2 硫化物 3 陰離子界面活性劑 4 正磷酸鹽 08104 下水道設施操作維護 水質檢驗乙級工作項目 03: 水質分析 1. (1) 下述何種物質, 可經由蒸餾自來水中去除?1 氨 2 高錳酸鉀 3 鐵離子 4 硝酸鹽 2. (4) 氯鹽之標準溶液應使用下列何種試劑標定濃度 1 硝酸汞溶液 2 硝酸銀溶液 3 氫氧化鈉溶液 4 以標準級氯化鈉配製, 不需標定 3. (2) 硫代硫酸鈉溶液應使用下列何種試劑標定濃度 1 碘 2 碘酸氫鉀 3 高錳酸鉀 4 碳酸鈉之溶液 4. (4) 配製氯化鈉標準溶液時, 應置於何種溫度, 乾燥隔夜?1110212031304140 5. (4) 溶氧計的電極應先以 1 稀鹽酸 2 稀醋酸 3 稀硫酸 4 去離子水淋洗, 再拭乾後使用 6. (3) 一般 ph 計以 1 銀 2 白金 3 甘汞 4 銅電極做為參考電極 7. (3) 分析 BOD 時, 若水樣為含有腐蝕性的鹼或酸之水樣, 則宜用硫酸或氫氧化鈉將水樣 ph 值調節至 14.5~5. 025.5~6.537.0~7.247.5~8.0 間 8. (2) BOD 標準測定是在溫度多少下 110220330435 9. (4) 測定水樣 ph 值, 下列何者非必須?1 以緩衝溶液校正 2 清洗電極 3 決定樣品之 ph 範圍 4 過濾水樣 10. (2) 檢測水樣之真色色度時, 應同時測定 1 溫度 2pH 值 3 電導度 4 透視度 11. (2) 配製導電度標準溶液之試劑是 1KI2KCl3NaI4NaCl 12. (3) 導電度檢測之表示溫度為 115220325430 13. (3) 檢測水樣臭度時, 應同時記錄 1pH 值 2 色度 3 溫度 4 透視度 14. (1) 臭度之檢測單位為 1 無單位 2 度 3 毫升 4 公分 15. (4) 檢測臭度時, 若水樣取 50mL, 稀釋水取 150mL, 臭度則為 10.2520.333344 16. (1) 檢測臭度所使用之無臭度水是經 1 活性碳 2 反滲透膜 3 離子交換樹脂 4 蒸餾之淨化而得 17. (1) 檢測水樣溫度之溫度計, 最小應具有 10.120.230.541.0 之刻度 18. (4) 檢測水樣溫度之溫度計, 其刻度範圍為 10~5020~6030~8040~100 19. (2) 以重量法檢測水中懸浮固體, 乾燥溫度為 180~852103~1053120~1504150~180 20. (2) 以重量法檢測水中固體物質, 當前後兩次秤重之重量差小於 10.120.531.042.0 mg 時即為恆重 21. (2) 以重量法檢測水中總溶解固體, 乾燥溫度為 180~852103~1053120~1504150~180 22. (2) 檢測污泥容積指數 (SVI) 所需沉降時間為 115230345460 分鐘 23. (4) 污泥容積指數 (SVI) 除檢測污泥沉降所佔之容積外, 尚須檢測 1 總固體量 2 揮發性固體量 3 總溶解固體量 4 懸浮固體量 24. (1) 檢測水樣 ph 值之保存時間為 1 立即檢測 24 小時 36 小時 48 小時 25. (3) 色度之測定應使用 1 離子分析儀 2 濁度計 3 分光光度計 4 紅外線光譜儀 26. (3) 濁度主要係由於水中 1 溶解物質 2 沉澱物質 3 懸浮物質 4 色度所引起 27. (2) 以濁度法分析水中硫酸鹽, 其原理係利用下列何種化學試劑使其產生硫酸鋇沉澱?1 氯化鈉 2 氯化鋇 3 氫 氧化鋇 4 氧化鋇 28. (1) 用分光光度計測定過濾後之廢水顏色以何種項目表示?1 色度 2 色度主波長 3 透明度 4 透視度 29. (2) 污泥容積指數 (SVI) 為曝氣液沉澱 120230340460 分鐘後, 每 1 克乾污泥所佔容積之 ml 數 30. (1) 臭度以 T.O.N. 表示, 如 A 表示原水樣容積,B 表示稀釋用無臭水容積, 則 T.O.N. 等於 1(A+B)/A2A/(A+B) 3A/B4B/A 31. (4) 下列何者非檢測水中懸浮固體時所使用之設備?1 濾膜過濾器 2 古氏坩堝 3 真空幫浦 4 滴定管 32. (3) 以 ph 計檢測 ph 值, 其範圍為 1-1~1320~1530~1441~14 7
33. (2) ph 計校正用之緩衝液, 使用時間不宜過長, 通常在 1 一星期 2 一個月 3 三個月 4 六個月即需丟棄, 換新 使用 34. (3) 水質分析用 ph 計之精密度, 一般至少應為 1±1.02±0.13±0.0140.001 ph 35. (1) 水樣酸鹼度之單位是以相同滴定當量之 CaCO3 重量濃度表示, 因此每滴定 1mL 之 0.02N 氫氧化鈉溶液, 等 於 112235410 mg 之 CaCO3 36. (4) 一般水樣之酸度檢驗, 是用 10.1N H2 SO420.02N H2 SO430.1N NaOH40.02N NaOH 之溶液滴定 37. (3) 水樣之甲基橙酸度係指水樣的 1 總酸度 2 重碳酸鹽酸度 3 礦質酸酸度 4 碳酸酸度 38. (2) 一般水樣鹼度之滴定, 是用 10.1N H2 SO420.02N H2 SO430.1N NaOH40.02N NaOH 之溶液滴定 39. (4) 水樣之酚 鹼度係指水樣的 1 總鹼度 2 重碳酸鹽鹼度 3 氫氧化物鹼度 4 氫氧化物鹼度 +1/2 碳酸鹽鹼度 40. (2) 檢驗水樣之甲基橙酸度, 水樣之變色 ph 值為 13.724.337.048.3 41. (2) 以混合指示劑作為檢驗水樣鹼度之指示劑時, 水樣滴定過程中 ph 值介於 13.7~4.624.6~5.235.2~6.046. 0~6.8 範圍,pH 值不同會呈現不同之顏色 42. (2) 以硝酸銀滴定法檢驗氯化物, 所使用之指示劑為 1KMnO42K2 CrO43Ferroin4 混合指示劑 43. (3) 檢驗氯化物時, 如水樣之顏色或混濁, 經前處理仍無法去除時, 應採下列哪一法檢驗 1 硝酸銀滴定法 2 硝 酸汞滴定法 3 電位滴定法 4 無法檢驗 44. (1) 硝酸汞滴定法檢驗氯化物時,pH 值應保持在 12.3~2.823.5~4.634.6~7.647.6~9.3 45. (4) 使用 DPD 呈色法檢驗餘氯時 1 只可測出自由餘氯 2 只可測出結合餘氯 3 可測出總有效餘氯 4 可測出自由 餘氯及結合餘氯 46. (4) DPD 呈色法檢驗餘氯時, 產生之顏色為 1 黃色 2 藍色 3 綠色 4 紅色 47. (2) 目前不採用 o-tolidine 法檢驗餘氯, 其原因為 1 感度差 2 有毒性 3 不方便 4 成本高 48. (3) 以硝酸銀法檢測水中氯離子時, 若水中濁度過高, 應添加 1 碳酸鈣 2 磷酸鈣 3 氫氧化鋁 4 氫氧化鈣以降 低濁度之干擾 49. (2) 檢驗硝酸鹽時, 對於受污染之水樣, 不可採用 1 馬錢子法 2 紫外線光譜儀法 3 鎘還原法 4 酚二磺酸法檢 驗 50. (3) 檢驗硝酸鹽時, 水樣中如有色度或濁度, 可用 1HCl2HgCl3Al(OH)34ZnSO4 除去 51. (4) 檢驗亞硝酸鹽時, 下列何者不適當 1 檢驗前, 先測有無餘氯 2 採樣後, 立即檢驗 3 冷凍至 -20 或 4 保存 1~2 日 4Cu 2+,Ag +,Hg 2+ 等金屬離子不生干擾 52. (3) 檢驗亞硝酸鹽, 如濃度超過檢量線範圍之水樣, 其最佳處理方法為 1 呈色之待測液稀釋重測 2 標準曲線重 做 3 取較少量之水樣重測 4 改用電極法 53. (4) 檢驗亞硝酸鹽時, 加入呈色劑後, 產生 1 黃色 2 藍色 3 綠色 4 紫紅色 54. (2) 碘定量法檢驗溶氧量, 採用下列何種方法可除去 之干擾?1 高錳酸鉀修正法 2 疊氮化物修正法 3 鋁礬膠 凝修正法 4 磺胺酸膠凝修正法 55. (4) 薄膜電極法檢驗溶氧量, 以下何者為不當?1 校正儀器 2 溫度修正 3 對海水和淡水均須修正 4 無須測定水 中氧分子之活性 56. (2) 疊氮化物修正法檢驗溶氧量, 當加入硫酸亞錳及鹼性碘化物 - 疊氮化物溶液後, 在沒有溶氧下所產生白色 之膠羽為 1MnO22Mn(OH)23I24NH3 57. (3) 檢驗溶氧量, 其中澱粉指示劑加入水楊酸之目的是 1 助呈色反應 2 使待滴定液顯現藍色 3 防止澱粉溶液變 質 4 除去干擾 58. (4) 分光光度計 / 維生素丙法檢驗水樣正磷酸鹽濃度時, 適用之測定光波長為 1430256037004880 nm 59. (4) 分光光度計 / 維生素丙法檢驗水樣正磷酸鹽所用之儀器設備 1 濁度計 2 溶氧計 3 電導度計 4 分光光度計 60. (3) 分光光度計 / 維生素丙法檢驗水樣正磷酸鹽需使用之試劑為 1 鹽酸 2 硼酸 3 硫酸 4 硫代硫酸鈉溶液 61. (1) 以濁度法檢測水中硫酸鹽濃度時, 使用之測定光波長為 1420252036204720 nm 62. (2) 配製硫酸鹽標準溶液所用之試藥為 1ZnSO42Na2 SO43BaSO44HgSO4 63. (1) 濁度法檢驗硫酸鹽所用之調理試劑, 含 1 甘油 2 硝酸 3 硫酸 4 氯化鋇 8
64. (4) 檢驗化學需氧量 (COD), 使用重鉻酸鉀迴流法時, 對下列何者無法完全氧化 1 乙醇 2 丙酮 3 丙醛 4 吡啶 (Pyr idine) 65. (3) 重鉻酸鉀迴流法檢驗化學需氧量, 所用之催化劑為 1 硫酸 2 硫酸汞 3 硫酸銀 4 硫酸亞鐵銨 66. (3) 檢驗化學需氧量時, 鹵離子之干擾, 可事先加入何種試劑排除之 1 硫酸 2 硫酸鐵 3 硫酸汞 4 硫酸亞鐵銨 67. (4) 檢驗水中生化需氧量 (BOD), 若水樣 BOD 濃度在 5mg/L 以下, 則水樣稀釋 13 倍 225 倍 310 倍 4 不必稀釋 才可測得 BOD 值 68. (2) 檢驗生化需氧量過程中,5 天水樣之培養, 其溶氧消耗減少量至少要大於 11223344 mg/l 為宜 69. (1) 檢驗待測水樣之生化需氧量過程中, 檢測至第 5 天水樣之溶氧濃度不能低於 11223344 mg/l 70. (3) 下列何者非影響生化需氧量之主要因子 1 溫度 2 細菌 3 硫酸鹽 4 溶氧量 71. (1) 檢驗水樣之 BOD 時, 若僅將培養溫度由 20 提升為 25, 理論上 25 測得之 BOD 值比 20 測得之值為 1 高 2 低 3 相同 4 不一定 72. (2) 檢驗 BOD 所用稀釋水, 加入之緩衝溶劑中之試劑除了 Na2 HPO4 7H2 O 及 NH4 Cl 外, 還包括 1KH2 PO4 +H 3 PO42KH2 PO4+K2 HPO43K2 HPO4 +K3 PO44NaH2 BO3 +Na2 HBO3 73. (1) 檢驗 BOD 所用稀釋水, 配製方法為 1 升的水中各加入磷酸鹽緩衝液,MgSO4,CaCl2 及 FeCl3 溶液 112233 44 ml 74. (2) 檢測廢水之生化需氧量時, 其水樣培養溫度及時間為 115 5 天 220 5 天 325 5 天 430 5 天 75. (3) 檢測鹼度時, 用強酸滴定, 其滴定終點所選擇之 ph 值, 一般為 1pH6.4 及 2.32pH7.4 及 3.33pH8.3 及 4.5 4pH9.4 及 5.3 76. (1) 下述何者為鹼滴定用之一級標準品 1 鄰苯二甲酸氫鉀 2 醋酸 3 硫酸 4 硝酸 77. (2) 以液體一液體萃取法來萃取水中之物質時, 所使用之液體需 1 與水互溶 2 與水不互溶 3 比重大於水 4 比重 小於水 78. (3) 測定水中氯鹽時, 如因滴定終點不清之有色或混濁水樣, 才採用 1 硝酸銀法 2 硝酸汞法 3 電位法 4 比色法 79. (1) 檢測經生物處理後放流水水樣之溶氧量, 最好選用 1 疊氮化物修正法 2 過錳酸鹽修正法 3 鋁膠凝修正法 4S hort 修正法測定 80. (1) 設 D1= 稀釋水樣於配製後經過 15 分鐘之溶氧量,D2 = 經培養後之稀釋水樣之溶氧量,P= 水樣體積 / 稀釋 後水樣體積, 則不植種之生化需氧量等於 1(D1-D2)/P2(D2-D1)/P3P/(D1-D2 )4P/(D2-D1) 81. (3) 以重鉻酸鉀迴流滴定法測定化學需氧量, 在迴流完成後, 應使用何種滴定液滴定 1 硫酸鐵 2 硫酸銨 3 硫酸 亞鐵銨 4 硫酸銀 82. (1) 常用之酸性廢水中和劑為 1 氫氧化鈣 2 氫氧化鉻 3 醋酸 4 硫酸 83. (4) 下列何項分析項目需要使用迴流裝置?1 氯鹽 2 硝酸鹽氮 3 生化需氧量 4 化學需氧量 84. (1) ph 計不使用時, 其電極應浸在 1 稀氯化鉀溶液 2 醋酸溶液 3 洗乾不浸水 4 稀鹽酸溶液 85. (3) 使用 ph 計前, 須用 1 兩種強酸 2 兩種強鹼 3 兩種緩衝液 4 蒸餾水來校正 86. (4) ph 值表示單位為 1mg/L2mL/g3mL/L4 無單位 87. (2) 作生化需氧量測定時, 培養 5 天後, 水樣中殘存之溶氧量至少應為 10.521.031.542.0 mg/l 88. (4) 測試硝酸鹽氮, 可用下述何種器皿在分光光度計測其吸光度?1 鈉氏管 2 試管 3 毛細管 4 石英樣品槽 89. (4) 下列分析方法中不適宜作鹼度測定者為 :1pH 測定計 2 指示劑法 3 標準酸滴定法 4 蒸餾法 90. (1) 用指示劑法測定酸度時, 係用 1 甲基橙 2 甲基藍 3 甲基紅 4 乙基紅作指示劑 91. (4) 以分光光度計法檢測亞硝酸鹽氮時之檢測波長為 1400245035004543 nm 92. (1) 測定水中懸浮固體時, 若樣品體積為 100mL, 懸浮固體及濾紙重為 1.050g, 而濾紙重為 1.000g, 試問此水 樣中之懸浮固體濃度為多少 mg/l1500250310041000 93. (1) 檢測污泥之鹼度時, 取 50mL 之上澄液, 加數滴酚 溶液, 用 0.05N 硫酸滴定液滴定至淺紅色消失, 則酚 鹼度 mg/l CaCO3 =P 50, 其中 P 表示 1 所用 0.05N H2 SO4 量 2 所用酚 之量 3 所消失二氧化碳之量 4 所用 碳酸鈣之量 94. (3) 以硝酸汞法分析氯鹽時, 必須標定其正確濃度之試劑應為 1D.B. 混合指示劑 2 氯化鈉標準溶液 3 硝酸汞標 9
準溶液 40.1N 氫氧化鈉 95. (1) 以碘定量之疊氮化物修正法檢驗溶氧量, 所配製之硫代硫酸鈉標準滴定液, 可用下列何種方法標定 1 碘酸氫鉀溶液 2 過錳酸鉀溶液 3 過氧化氫 4 硫酸溶液 96. (4) 檢測活性污泥之混合液懸浮固體 (MLSS), 不須用到下列何項設備 1 鋁箔皿 濾紙 2 鑷子 手套 3 烘箱 4 分光光度計 97. (1) 以碘定量法分析餘氯量時, 其試劑硫代硫酸鈉標準液中應加入 1 氯仿 2 硫酸 3 鹽酸 4 硝酸可防止細菌之分解 98. (1) 某工業廢水其 BOD 值可能在 5000mg/L 左右, 欲測其生化需氧量時, 其合理性之稀釋倍數應在 110002100 350410 倍 99. (2) 多管醱酵法檢驗大腸桿菌群數目, 其確定試驗中所使用之培養基為 1L.T.B. 培養液 (Lauryl Tryptose Broth)2B. G.L.B. 培養液 (Brilliant Green Lactose Broth)3 營養培養液 (Nutrient Broth)4M-FC 培養液 (M-FC Broth) 100. (1) 多管醱酵法檢驗糞便大腸桿菌群所使用之培養基為 EC 培養液, 其培養條件為 144.5±0.5 培養 24±2 小時 2 44.5±0.5 培養 48±2 小時 335±0.5 培養 24±2 小時 435±0.5 培養 48±2 小時 101. (1) 塗抹法檢測水樣總細菌菌落數, 若每毫升水樣之細菌菌落數約為 2 10 4 ~5 10 4, 水樣先稀釋 1000 倍, 則加入培養基之稀釋水樣體積以 10.22132410 ml 為宜 102. (1) 以多管發酵法檢測大腸桿菌群數是以 1MPN2NPM3PMN4NMP 計算之 103. (1) 濾膜法測定大腸桿菌類時, 在 24 小時培養狀況下, 產生深色菌落, 帶有 1 金屬光澤 2 綠色亮片 3 銀色雪花狀 4 螺旋狀光澤, 即為大腸桿菌群 104. (4) 以多管醱酵法測定總大腸桿菌群數時, 接種醱酵管應定溫培養, 時間最長應為 :112±1224±2336±2448± 3 小時 105. (1) 以 EC 培養劑作糞便大腸桿菌試驗, 於 24 小時內醱酵管中有氣體產生者, 表示該水樣中之大腸菌主要來自 1 糞便來源 2 非糞便來源 3 冷血動物大腸桿菌類屬 4 土壤 106. (1) 以濾膜法檢驗大腸桿菌群所用之吸收墊是用作 1 吸收培養劑 2 吸收水樣 3 吸收細菌 4 吸收二氧化碳 107. (2) 檢驗細菌之水樣瓶應預置去氯劑, 以去除水中之餘氯, 下列何種化學藥劑為良好之去氯劑?1 硫酸鈉 2 硫代硫酸鈉 3 碳酸氫鈉 4 硫酸銨 108. (2) 細菌培養基之貯藏, 不適合的貯藏條件 1 貯於清潔乾燥之處 2 水樣預先酸化 3 避免過度之蒸發 4 在 30 以下 109. (2) 用濾膜法檢測大腸桿菌群, 在培養皿上理想之菌落數 110~50220~803200~3004300~400 110. (2) 以多管醱酵標準法測定總大腸桿菌群數時, 培養箱之溫度應維持在 140±1235±1330±1425±1 111. (2) 以多管醱酵法測定水中之大腸桿菌群, 作推定試驗時每一稀釋度各作 14253647 支 10mL 水樣 112. (2) 水質分析時, 微生物的活動會使水中成份的改變而造成干擾, 所以必須在採樣與樣品保存時抑制微生物的活動 以下何者不是微生物的活動所造成的影響 1 氨氮的硝化 2 鋅離子會沉澱或吸附於容器上 3 使硫酸鹽還原為硫化物 4 降低酚類的含量 113. (2) 濾膜法檢驗非飲用水水樣中大腸桿菌群密度, 通常使用之過濾水樣量為 15210350480 ml 114. (2) 總細菌菌落數以濾膜法檢驗時, 使用之 m-hpc 培養基, 於 121 高溫高壓滅菌 5 分鐘, 待冷卻至約多少溫度時, 於無菌操作檯內分裝至無菌培養皿中 137250370490 115. (2) 磺胺可與水中 1 硝酸鹽 2 亞硝酸鹽 3 氨鹽 4 有機氮生成偶氮化合物 116. (4) 以分光光度計法測定水中硝酸鹽氮, 下列何物不受干擾?1 懸浮固體 2 水溶性有機物 3 界面活性劑 4 亞砷酸鈉 117. (1) 以 DPD 比色法測定水中之總餘氯濃度, 應添加下列何種緩衝溶液?1 磷酸緩衝溶液 2 硼酸緩衝溶液 3 硫酸緩衝溶液 4 次氯酸緩衝溶液 118. (4) 下列何物不影響水中自由餘氯濃度之測定?1 氧化錳 2 溴 3 碘 4 磷酸鹽 119. (1) 以 DPD 比色法測定水中餘氯, 係利用餘氯的 1 氧化作用 2 還原作用 3 複合作用 4 水解作用 120. (1) 去除水中餘氯可使用 1 硫代硫酸鈉溶液 2 高錳酸鉀溶液 3 重鉻酸鉀溶液 4 碘酸氫鉀溶液 10
121. (2) 多管發酵法中以煌綠乳糖膽汁培養液 (Brilliant Green Lactose Bile broth) 進行試驗的部分屬於 1 推定試驗 2 確 定試驗 3 完成試驗 4 不需此項試驗 122. (3) 多管發酵法中之推定試驗, 係以水樣在 LST 培養液中培養 124236348460 小時有產生氣體者為陽性反 應 123. (2) 多管發酵法檢測大腸桿菌群密度時,5 支發酵管連續三種稀釋度之 MPN 可自統計表中找到, 若發酵管中接 種水樣量為 1mL 0.1mL 及 0.01mL, 則統計表中所列之 MPN 濃度應再乘以 11210310041000 倍 124. (1) 濾膜法檢測大腸桿菌群密度之結果以 1CFU/100mL2CFU/mL3MPN/100mL4MPN/mL 表示之 125. (3) 濾膜法檢驗大腸桿菌群密度時, 若每 100mL 有超過 5 個大腸桿菌群菌落數的飲用水水樣, 至少要做 11 個 23 個 35 個 4 全部菌落的驗證試驗 126. (4) 濾膜法檢驗大腸桿菌群密度, 生長菌落的計數方法為 1 計算所有菌落數 2 選擇具金屬光澤的菌落數 3 選擇 具光澤非紅色或暗紅色系統的菌落數 4 選擇具金屬光澤的紅色至暗紅色菌落數 127. (1) 水中總細菌菌落數以 1CFU/mL2CFU/100mL3MPN/mL4MPN/100mL 表示之 128. (1) 以塗抹法檢測水中總細菌菌落數, 加入培養基之適當水樣體積為 10.2mL22mL35mL410mL 129. (2) 以混合稀釋法檢測污水中總細菌菌落數時, 以取生長多少菌落數的培養基作為計數的樣本?120~100230 ~300350~4004100~500 130. (1) 選出下列生物檢測方法中不適用於水中總細菌菌落數檢測者為 1 多管發酵法 2 塗抹法 3 混合稀釋法 4 濾膜 法 131. (3) 以混合稀釋法檢測某污水的總菌落數, 原污水先經稀釋 100 倍, 在培養皿中加入 2mL 的稀釋液及 15mL 培 養基後, 在 35±1 培養 48±3 小時, 形成 140 個菌落, 則此污水的總菌落數為 170214037000414000 CF U/mL 132. (2) 總固體量減去懸浮固體量後為 1 揮發性固體量 2 溶解性固體量 3 揮發性懸浮固體量 4 灰份 133. (1) 1V.S2T.S3S.S4D.S 代表揮發性固體物 134. (3) 污水中懸浮性固體物之英文縮寫為 1VS2TS3SS4TVS 135. (4) 污泥容積指數 (SVI) 用於觀察 1 脫水污泥 2 沈澱污泥 3 濃縮污泥 4 活性污泥之沉降性 136. (2) 量測污泥容積指數 (SVI) 係將污泥倒入 1 燒杯 2 量筒 3 三角瓶 4 定量瓶 137. (4) 檢測揮發性固體物之高溫爐操作溫度為 1105218033504550 138. (4) 欲知水樣之有機性固體含量須檢測 1 總固體物 2 懸浮固體物 3 溶解性固體物 4 揮發性固體物 139. (3) 假設懸浮固體量為 200mg/L, 則過濾之水樣量應選擇 15210350042000 ml 140. (1) 檢測水中懸浮固體物之過濾時間超過 10 分鐘時, 則最佳處理方式為 1 減少水樣體積 2 加大濾片孔隙 3 繼續 過濾 4 水樣重作 141. (4) 檢測水中懸浮固體物之乾燥時間至少為 15210320460 分鐘 142. (1) 過濾 200cc 水樣, 濾片上樣品淨重為 20mg, 則懸浮固體物濃度為 1100mg/L220mg/L3100mg420mg 143. (3) 當水樣去除濁度後所測得之色度稱為 1 外觀色 2 假色 3 真色 4 透明色 144. (4) 以 A 表示視覺比色後測得之色度單位,B 表示取用之水樣體積 (ml), 則計算水樣中色度單位之公式為 1A/ B2B/A3(B 50)/A4(A 50)/B 145. (1) 一個色度單位係指 1mg 鉑以氯鉑酸根離子態存在於 1121.532.042.5 L 水溶液中時能產生之色度 146. (1) 0.01N 之標準氯化鉀溶液, 其導電度值與溫度之關係 1 成正比 2 成反比 3 無關 4 不一定 147. (2) 初臭數乃水樣以無臭水作系列稀釋後, 檢驗員仍可偵測到臭度之水樣 1 最低 2 最高 3 最初 4 最後稀釋比 率 148. (3) 水樣中含有微小氣泡時, 會使濁度值 1 偏低 2 不變 3 偏高 4 不一定 149. (3) 如 A 表示水樣經稀釋後之濁度,B 表示稀釋時使用無濁度水之體積 (ml),c 表示水樣體積 (ml), 則濁度等 於 1(B+C)/A2(B+C)/A+C3[A (B+C)]/C4[B (A+C)]/C 150. (2) 水中鹼度檢測之反應終點 ph 分別為 19.2 3.528.3 4.538.7 4.049.2 5.0 151. (1) 水中的鹼度成份對酸之作用順序 1 碳酸鹽先於碳酸氫鹽 2 碳酸氫鹽先於碳酸鹽 3 碳酸鹽與碳酸氫鹽同時作 11
用 4 無法分辨 152. (3) 鹼度滴定過程, 使用 1mL 的 0.2N 硫酸, 相當於被滴定溶液中鹼度 ( 以 CaCO3 表示 ) 為 1125310415 m g 153. (4) 與空氣中的二氧化碳達到平衡之水溶液, 總鹼度 / 酚 鹼度 1<0.52 0.53<2.04 2.0 154. (2) 正磷酸鹽 - 分光光度計 / 維生素丙法, 加入混合試劑後呈色時間為 15~10 分鐘 210~30 分鐘 330~60 分 鐘 41~2 小時 155. (4) 水中正磷酸鹽 - 分光光度計 / 維生素丙法, 反應所呈之顏色為 1 黃 2 紅 3 綠 4 藍 156. (3) 採用 1 公分樣品槽時, 正磷酸鹽 - 分光光度計 / 維生素丙法適用之檢量線濃度範圍為 10.01~1.020.01~5. 030.02~0.540.1~10 mgp/l 157. (2) 以硝酸銀法檢測水中氯離子, 滴定用水樣為 100mL, 氯離子濃度最適範圍為 10.1~1021.5~100310~500 4100~1000 ppm 158. (4) 以硝酸銀法檢測水中氯離子, 滴定用水樣中磷酸根含量不能大於 1125310425 mg 159. (3) 以硝酸銀法檢測水中氯離子, 滴定用水樣中鐵離子含量不能大於 1125310425 mg 160. (2) 以硝酸銀法檢測水中氯離子, 在加入鉻酸鉀指示劑前, 滴定用水樣之 ph 應調整至 14~627~838~949 ~10 161. (2) 傳統迴流法高濃度組合中,COD 值至少約高過多少時即需要稀釋再作檢測?190290039,000490,000 m g/l 162. (4) 以重鉻酸鉀迴流法檢測 COD 時,COD 之計算係以下列那一項的滴定消耗量 1 硫酸銀 2 氧化鐵 3 硫酸銨 4 硫酸亞鐵銨溶液 163. (3) 以重鉻酸鉀迴流法檢測 COD 時, 當加入指示劑滴定至當量點時, 溶液的顏色會由 1 紅變綠色 2 紅變深藍色 3 藍綠變紅棕色 4 藍綠變黃色 164. (3) 下列何者是作為重鉻酸鉀迴流法檢測 COD 之指示劑?1 啶 2 甲基紅 3 菲羅林 4 酚 165. (3) 以分光光度計測水中硫酸鹽溶液之濁度時, 應於攪拌終了測定其多少分鐘之吸光度 1323035415 166. (4) 檢測 BOD 之植菌稀釋水之 DO 消耗量應介於 17~824~532~340.6~1.0 mg/l 範圍內較適宜 167. (2) BOD 分析可用何種試劑作為查核樣品之用 1 硫酸 2 葡萄糖 - 麩氨酸 3 氰化酸 4 碘化鉀 168. (3) 在無植種下, 原水樣 30mL 稀釋至 300mL,DO0=7.5mg/L,DO5=2.5mg/L, 則其 BOD=1152253504135 mg/l 169. (2) 水中溶氧檢測時以碘定量之疊氮化物法是以多少濃度的硫代硫酸鈉滴定溶液中之碘 11.2520.02532545 M 170. (4) 以碘定量法檢測 DO 時用那一種指示劑 1 甲基紅 2 硫酸銨亞鐵 3 氧化鐵 4 澱粉 171. (3) 以疊氮化物法檢測 DO 時, 加入 2mL 之硫酸亞錳等溶液所產生的 Mn(OH)2 是何種顏色的膠羽物?1 淡藍色 2 淡黃色 3 白色 4 無色 172. (4) 以濁度法檢測硫酸鹽時, 加入調理試劑與氯化鋇後, 宜在一定速率下攪拌多久?13021531041 分鐘 173. (2) 操作活性污泥時之 SVI 宜維持在 110 以下 250~1003200~3004300~400 174. (2) 水樣中因含溶解性物質而產生顏色時, 則該溶解性物質會吸收光而使濁度值 1 升高 2 相同 3 降低 4 不一定 175. (2) 水中餘氯與氨反應可生成 1 氯化氫 2 二氯胺 3 氯醯胺 4 硝酸銨 176. (2) 下述何者測定水中餘氯的方法不受水中氧化劑的影響?1 碘定量法 2 安培滴定法 3DPD 滴定法 4DPD 比色 法 177. (3) 以塗抹法檢測水中總菌落數, 塗抹水樣於培養基上, 菌落生長之培養條件為在 35±1 下培養 112±2224±2 348±3472±3 小時 178. (3) 濾膜法檢測大腸桿菌群所使用之培養基為 1 營養瓊脂培養基 2LES Endo 培養基 3M-Endo 培養基 4LST 培養 基 179. (1) 以分光光度計法, 檢測水中亞硝酸鹽時, 利用磺胺與水中亞硝酸鹽在何種 ph 條件下起偶氮化反應而測定 之 :12~2.524~4.538~8.5410~10.5 12
180. (4) 檢測水中亞硝酸鹽含量時, 加入呈色試劑後, 至少需要 112335410 分鐘, 再以分光光度計測定其吸光度較為適當 181. (4) 以分光光度計法, 檢測水中亞硝酸鹽時, 使用光徑 1cm 之樣品槽進行分析時, 適用亞硝酸鹽濃度範圍為 : 11~1021~5035~500410~1000 μg/l 182. (3) 以濁度法檢測水中硫酸鹽時, 加入下列何物後產生沉澱物, 再測定其吸光度而定量之?1 氯化鈉 2 氯化鎂 3 氯化鋇 4 氯化鉀 183. (2) 以濁度法檢測水中硫酸鹽時, 水中硫酸根濃度適用範圍為 10.1~1021~4032~7045~100 mg/l 184. (1) 以透視度計測量廢污水之透視度時, 偵測範圍為 :10~3025~5030~5040~100 cm 185. (1) 測定水中總固體物時, 樣品充分混合後, 以吸量管移取水樣中含多少的固體物含量至蒸發皿 ( 容量為 100 ml) 中為適當 :12.5~200250~500350~10004100~500 mg 186. (1) 測定水中懸浮固體物時, 重複烘乾 冷卻及秤重直到恆重為止, 前後兩次之重量差須在多少範圍內, 才表示達恒重狀態 :10.52135410 mg 187. (4) 以比導電度計法檢測水中導電度時, 使用之去離子蒸餾水, 其導電度必須小於 110253241 μmho/cm 188. (1) 以電極法檢測水中氫離子濃度指數時, 使用之去離子蒸餾水, 可以電導度小於 2μmho/cm 之蒸餾水 1 煮沸冷卻 2 過濾 3 靜置 4 調 ph 值後使用 189. (3) 檢測水中生化需氧量時, 水樣中之溶氧若過飽和, 可將水溫調至 125 230 320 435 再通入空氣或充分搖動之以驅除干擾 190. (3) 進行化學需氧量檢測時, 水樣中若有揮發性之直鏈脂肪族化合物不易氧化, 可加入 1 硝酸鈉 2 硝酸銀 3 硫酸銀 4 硫酸鈉以做為催化劑 191. (1) 以濁度計法檢測水中濁度時, 適用濁度之範圍為 10~4021~5035~50410~100 NTU 192. (1) 以濾膜法測定水中大腸桿菌數時, 使用的固態培養基為下列何者 :1m-Endo2PCA3NA4TGE 193. (3) 以混合稀釋法測定水中總菌落數時, 使用的固態培養基為下列何者 :1m-Endo2BGLB3TGE4NA 194. (4) 在測水樣 ph 值時, 於 25 理想條件下, 氫離子活性改變 1125320410 倍, 即改變一個 ph 值單位 195. (2) 在測水樣 ph 值時, 於 25 理想條件下, 氫離子活性改變 10 倍, 電位變化為 137.56259.16324.25412.35 mv 196. (1) 在測水樣 ph 值時, 若 ph 值在 110273543 以上, 高濃度之鈉離子易造成測定誤差 197. (2) 進行水樣臭度檢測時, 採樣容器材質應為 1 聚丙烯瓶 2 玻璃瓶 3 聚乙烯瓶 4PET 瓶 198. (3) 在測定水樣之亞硝酸鹽氮時, 樣品槽之光徑至少在 1521031415 cm 以上 199. (3) 在測定水中亞硝酸鹽時, 若使用濾光鏡片光度計, 其濾光鏡顏色為 1 藍 2 紅 3 綠 4 黃色 200. (4) 某水樣含若干硫酸鹽污染物, 若使用濁度法測定, 則需加入 1HC12NaOH3MgCl24BaCl2 試劑, 使其產生均勻之懸浮態沉澱 201. (1) 利用濁度法測定水中硫酸鹽濃度時, 是以分光光度計在 1420251536054543 nm 測其吸光度 202. (3) 水中若含有磷成份, 通常會使用分光光度計 / 維生素丙法測定, 其過程是將水樣以硫酸或過硫酸鹽消化處理, 使其中之磷轉變為 1 有鹽磷 2 元素磷 3 正磷酸鹽 4 焦磷酸鹽之形式存在 203. (1) 使用分光光度計 / 維生素丙法測定水中磷時, 其使用波長為 1880254334104635 nm 204. (2) 利用分光光度計 / 維生素丙法測定水樣中磷濃度時, 經酸消化後, 加入鉬酸銨及酒石酸銻鉀, 再經維生素丙還原成 1 黃 2 藍 3 綠 4 紅色之複合物 205. (4) 使用分光光度計 / 維生素丙法測定水中磷時, 若無法立即分析, 則無須添加硫酸, 但須於 4 暗處冷藏, 且須於 112224336448 小時內檢測完畢 206. (124) 水中懸浮固體 1 可以用來表示水體水質之污染強度 2 可以代表曝氣池中活性污泥之濃度 3 所指的是水樣過濾後濾液部分 4 水樣檢測時需要用到真空幫浦 207. (1234) 水中總溶解固體 1 通常以濃度表示, 單位為 mg/l2 係指水樣經過濾後濾液中的固體 3 與電導度成正比關係 4 水樣檢測時需要用到真空幫浦 208. (123) 水中揮發性懸浮固體 1 是懸浮固體的一部分 2 在 103-105 o C 進行烘乾 3 通常是指懸浮固體之有機物部分 4 13
分析時在 850 o C 高溫爐進行煅燒 209. (23) 污泥之總揮發性固體 1 通常用在放流水的監測分析 2 一般是針對污泥進行檢測分析 3 單位可用 mg/kg 表示 4 檢測時需要用到真空幫浦 210. (124) 污泥容積指數 (SVI)1 單位以 ml/g 表示 2 用來代表污泥沉降性好壞之指標 3 可作為污泥活性之指標 4 一般 S VI>150 代表有污泥膨化之現象 211. (234) 檢測水中真色色度 ADMI 值 1 使用分光光度計, 直接讀取水樣在 590nm 540nm 及 438nm 之透光率, 該透光率即為 ADMI 值 2 製備檢量線時, 配製一系列濃度之標準溶液, 必須先利用 0.45μm 濾紙過濾或以離心方式去除懸浮物 3 在測定前, 先以試劑水設定 590nm 540nm 及 438nm 三個波長的透光率為 100%4 使用已清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶 212. (124) 水樣之導電度測定過程中 1 配製 0.01N 之標準氯化鉀溶液校正 2 使用去離子蒸餾水, 其導電度必須小於 1 μmho / cm3 測定時須保持 20 恆溫 4 測定水樣時, 電極先使用試劑水清洗, 再用水樣淋洗後即可測其導電度 213. (34) 水樣臭度檢驗 1 水樣收集於玻璃瓶或塑膠容器 2 水樣採集後置放於室溫下, 採樣後 6 小時內進行分析 3 臭度因溫度不同而異,40 及 60 各為冷 熱臭度檢驗之標準溫度 4 確保檢驗之準確性, 臭度檢驗人員不可少於 5 人 214. (124) 依據環保署公告之檢測方法, 測定水樣或水體之溫度時 1 使用一般溫度計, 採集足量之水樣 ( 或置於 ) 水體中, 水銀球保持在液面下, 待溫度達平衡後, 讀取溫度計之讀數 2 使用倒置式溫度計, 採樣時須讓溫度計有足夠的時間浸在水體中, 使溫度達平衡 3 使用倒置式溫度計, 將水樣由深水取出時, 直接讀取倒置式溫度計的度數為真正水溫 4 使用一般或倒置式溫度計刻度均需精確至 0.1 215. (234) 依據環保署公告之檢測方法, 測定水樣濁度時 1 無須搖動水樣, 水樣直接倒入濁度計樣品試管中 2 無濁度之試劑水是將蒸餾水通過 0.45μm 孔徑之濾膜後, 倒掉最初之 200 ml 後使用 3 濁度計使用鎢絲燈光源 4 樣品試管應使用乾淨無色透明之玻璃管 216. (124) 量測液體 ph 值時應 1 確認使用正確的緩衝溶液 2 執行溫度補償及溫度探棒校正 3 電極浸入樣品後, 無須等待數值穩定即記錄 ph 值 4 經均勻緩慢攪拌達到平衡後, 再記錄 ph 值 217. (124) ph 電極被油脂類物質披覆而不易沖洗掉, 可以 1 超音波洗淨機洗淨 2 更新電極 3 使電極底部浸泡於 1:10 氫氟酸溶液 4 用清潔劑洗淨後再用清水沖洗數次, 使電極底部三分之一部份浸泡於 1:10 鹽酸溶液 218. (134) 檢測水中生化需氧量 (BOD5) 時, 水樣需 1 置於 20 恆溫培養箱 2 培養 7 天 3BOD 瓶需水封 4 避光 219. (14) 下列那幾組數據適於計算水中生化需氧量 (BOD5)1DO0=7.2mg/L,DO5=4.6mg/L2DO0=6.1mg/L,DO5=5.2mg/L 3DO0=5.2mg/L,DO5=0.6mg/L4DO0=6.8mg/L,DO5=3.6mg/L 220. (1234) 檢測水中生化需氧量之干擾物有 1 肉眼可見之生物 2 硫化物 3 氰離子 4 餘氯 221. (234) 製備檢測水中生化需氧量之稀釋水時, 每 1L 源水中, 各加入 1mL 磷酸鹽緩衝溶液及 1 矽酸鈉溶液 2 硫酸鎂溶液 3 氯化鈣溶液 4 氯化鐵溶液 222. (13) 碘定量法檢測水中溶氧時, 需考慮之干擾物有 1 亞硝酸鹽 2 疊氮化物 3 高濃度三價鐵離子 4 氟化鉀 223. (24) 以碘定量法檢測溶氧時, 若水樣無法立即測定, 應於採樣後, 在 BOD 瓶加入 11mL 硫酸亞錳溶液 21mL 疊氮化鈉溶液 31mL 鹼性碘化物溶液 40.7mL 濃硫酸 224. (1234) 電極法檢測水中溶氧時, 下列哪些因素會造成干擾 1 硫化物 2 溫度 3 高氯離子濃度 4 大氣壓力 225. (34) 水中磷檢測方法 - 分光光度計 / 維生素丙法中, 哪些藥劑須於當天或使用前配製 1 鉬酸銨溶液 2 酒石酸銻鉀溶液 3 混合試劑 4 維生素丙溶液 226. (124) 分光光度計 / 維生素丙法檢測水中磷時, 下列哪些因素會造成干擾 1 六價鉻 2 亞硝酸鹽 3 硫酸 4 玻璃器皿未以 1 + 1 熱鹽酸溶液清洗 227. (13) 分光光度計 / 維生素丙法檢測水中磷時, 混合試劑未含有 1 酚酞指示劑 2 硫酸溶液 3 氫氧化鈉溶液 4 鉬酸銨溶液 228. (1234) 重鉻酸鉀迴流法檢測水中化學需氧量時, 下列哪些因素會造成干擾 1 氯離子 2 硫化物 3 亞鐵離子 4 吡啶 229. (234) 重鉻酸鉀迴流法檢測水中化學需氧量時, 滴定過程中會出現哪些顏色 1 紫色 2 綠色 3 紅棕色 4 藍綠色 230. (234) 碘定量法檢測水中溶氧時, 滴定過程中會出現哪些顏色 1 紅色 2 藍色 3 淡黃色 4 無色 14
231. (134) 水中生化需氧量檢測時, 源水可選用 1 蒸餾水 2 自來水管直接流出之自來水 3 天然水 4 去離子水 232. (234) 密閉式重鉻酸鉀迴流法檢測水中化學需氧量之描述, 下列何者正確 1 不受溴及碘離子干擾 2 加入胺基磺酸排除亞硝酸鹽干擾 3 加入硫酸汞排除氯離子干擾 4 適用於氯離子濃度小於 2,000mg/L 233. (123) 構成水中酸度之化學物質 1 氫離子 2 碳酸 3 碳酸氫根離子 4 銅離子 234. (124) 重鉻酸鉀迴流法檢測含高濃度鹵離子水中化學需氧量時, 可使用那些方法測定氯離子濃度 1 導電度估算法 2 氯離子試紙估算法 3pH 電極法 4 氯離子濃度檢測方法 235. (234) 下述哪些方法可檢測水中氯離子濃度 1 濁度法 2 離子層析法 3 硝酸銀滴定法 4 硝酸汞滴定法 236. (234) 重鉻酸鉀迴流法檢測海水中化學需氧量時, 可用哪些方法測試亞硝酸鹽氮濃度 1 水中亞硝酸鹽氮檢測方法 - 電解法 2 水中陰離子檢測方法 - 離子層析法 3 水中硝酸鹽氮及亞硝酸鹽氮之鎘還原流動注入分析法 4 水中亞硝酸鹽氮檢測方法 - 分光光度計法 237. (1234) 分光光度計法檢測水中亞硝酸鹽氮時, 可能干擾有 1 懸浮固體 2Fe 3+ 3 三氯化氮 4 銅離子 238. (12) 以分光光度計法檢測有機物含量低之飲用水中硝酸鹽氮, 會使用哪些波長 1220nm2275nm3543nm4880n m 239. (1234) 檢測下述哪些水質分析項目會使用分光光度計 1 正磷酸鹽 2 硝酸鹽氮 3 亞硝酸鹽氮 4 氨氮 240. (1234) 以滴定法檢測水中氯鹽時, 可能會使用下列哪些試劑 1 硝酸汞 2 鉻酸鉀 3 二苯卡巴腙 4 酚酞指示液 241. (123) 常見酸鹼指示劑有 1 甲基橙 2 酚酞 3 甲基紅 4 甲基藍 242. (134) 分光光度計法檢測水中餘氯時, 會使用 1 磷酸緩衝液 2 氯化鈉 3 碘化鉀 4DPD 呈色劑 243. (124) 分光光度計法檢測水中餘氯, 可檢測及計算出 1 自由有效餘氯 2 總餘氯 3 氯離子 4 結合餘氯 244. (123) 濁度法檢測水中硫酸鹽時,1 使用 420nm2SiO2 濃度達 500mg/L 時產生干擾 3 加入氯化鋇 4 加入氯化鋇後立刻測吸光值 245. (134) 以硝酸汞滴定法檢測水中氯鹽時, 如水中氯離子濃度高於 100mg/L 時, 所使用之混合指示劑成分包括 1 二苯卡巴腙 2 硫酸 3 乙醇 4 溴酚藍 246. (123) 以硝酸汞滴定法檢測水中氯鹽時, 下述哪些藥品須貯存於棕色玻璃瓶中 1 指示劑 酸化試劑 2 硝酸汞滴定溶液 3 混合指示劑 4 氫氧化鈉溶液 247. (1234) 一般 COD 自動監測儀可為哪些類型 1 重鉻酸鉀氧化法 2 臭氧氧化法 3 吸收光譜掃描法 4 高溫燃燒法 248. (12) 去除水樣中自由餘氯方法 1 加亞硫酸鈉溶液 2 加硫代硫酸鈉溶液 3 加硫酸 4 加硫酸鈉溶液 249. (12) 水質檢驗於酸鹼滴定時使用的一級標準試藥有 1 碘酸氫鉀 2 碳酸鈉 3 硫代硫酸鈉 4 鹽酸 250. (134) 檢測下述哪些水質項目, 採用之分光光度計波長 >400nm1 亞硝酸鹽氮 2 硝酸鹽氮 3 正磷酸鹽 4 硫酸鹽 251. (124) 微生物檢測之品管樣品為 1 運送空白樣品 2 方法空白樣品 3 現場空白樣品 4 重複樣品 252. (12) 用於水中細菌檢測之濾膜材質包括 1 混合纖維素酯 2 硝化纖維素 3 尼龍 4 玻璃纖維 253. (1234) 微生物檢測紀錄須註明之原始數據資料包括 1 採樣時間 2 培養起始及終了時間 3 培養基名稱及培養溫度 4 各稀釋度 254. (23) 具完全滅菌功能之設備包括 1 恆溫培養箱 2 高壓滅菌釜 3 高溫 ( 可達到 170+10 ) 乾熱烘箱 4 無菌操作台 255. (14) 水中總菌落數檢測方法 - 混合稀釋法可使用之培養基包括 1TGEA2LST3BGLB4PCA 08104 下水道設施操作維護 水質檢驗乙級工作項目 04: 檢驗之品質管制 1. (2) 準確度是指 1 多次量測值之間的差異程度 2 量測值與真值相近的程度 3 可由多次的量測得知 4 量測值與理 想值相差的程度 2. (2) 查核樣品分析時一般回收率宜在多少之間 150~100%275~125%399~101%4120~150% 3. (1) 由檢量線求得樣品的濃度, 應使用 1 內插法 2 外插法 3 添加法 4 斜率法 4. (1) 濾膜法檢測大腸桿菌群密度, 每過濾 110 件 220 件 330 件 440 件水樣後, 須過濾一次 100ml 的無菌水當 15
做對照組來檢測是否遭受污染 5. (2) 測定化學需氧量時, 分析 1 每 1 個 2 每 10 個 3 每 20 個 4 每 30 個樣品, 應至少執行一次查核樣品分析 6. (4) 檢量線之相關係數 r 值必須大於 10.96520.97530.98540.995 才可作為定量之用 7. (3) 1 試劑空白 2 保存空白 3 野外空白 4 運送空白係欲檢測樣品在取樣現場是否導入污染 8. (1) 空白樣品檢測係使用 1 試劑水 2 自來水 3 標準溶液 4 品管溶液經與樣品相同之前處理步驟製備及測定 9. (3) 將適當濃度標準樣品添加試劑水後配成水樣分析是為 1 重複分析 2 空白分析 3 查核樣品分析 4 添加標準品 分析 10. (2) 將採集的樣品均分為二, 以相同的方法及程序檢測是為 1 空白分析 2 重複分析 3 查核樣品分析 4 添加標準品 分析 11. (4) 進行檢驗空白測試, 無法瞭解 1 試劑水 2 檢驗前處理 3 檢驗人員 4 檢驗方法的污染狀況 12. (2) 重覆分析的目的是確定分析的 1 準確度 2 精密度 3 精確度 4 差異度 13. (2) 作檢量線之目的為 1 校正儀器 2 使儀器訊號與量測濃度有比對標準 3 去除人為誤差 4 規範樣品 14. (4) 以下何者為檢驗數據之品管措施 1 檢驗人員訓練 2 進行內部稽查 3 儀器定期校正 4 重覆分析 15. (4) 要確定樣品是否有基質干擾應進行 1 查核樣品分析 2 空白分析 3 重覆分析 4 添加標準品分析 16. (3) 下列何者不屬於檢驗空白之種類 1 試劑空白 2 旅送空白 3 操作空白 4 儀器空白 17. (2) 水中餘氯測定時的檢量線標準溶液為 1 重鉻酸鉀溶液 2 高錳酸鉀溶液 3 草酸鈉溶液 4 碘酸氫鉀溶液 18. (3) 檢測懸浮固體物之主要品管要求為 1 標準品分析 2 添加標準品分析 3 重複分析 4 野外分析 19. (1) 檢測總固體物時, 每多少件樣品需進行重複分析 1 每件 210 件 320 件 4 每批 20. (2) 檢測臭度用之恆溫水浴器或電熱板應可控制檢驗溫度在 60 或 40, 且其允許誤差在 1±0.5 2±1 3±2 4±5 21. (1) ( 本題刪題 ) 校正用之精密溫度計, 應多久送國內外標準量測機構確認?1 每 1 年 2 每 2 年 3 每 3 年 4 每 5 年 22. (4) 使用一般水銀溫度計時, 其水溫可直接由溫度計讀得, 並依需要記錄至小數點以下 1 四位 2 三位 3 二位 4 一 位 23. (2) 一般水銀溫度計使用攝氏溫標者, 量測範圍由 0 至 100 ( 或合適範圍 ), 刻度需準確至 11 20.1 30.0 1 40.001 24. (3) 以電極法量測飲用水中之 ph 值,pH 計之校正以 ph14.0 和 5.025.0 和 6.034.0 和 7.048.0 和 10 標準緩衝 溶液進行 25. (4) 檢測 BOD 之稀釋水空白試樣, 最好所用的稀釋水之溶氧消耗量在多少以下 12.021.030.540.2 mg/l 26. (3) BOD 檢測若在日光下培養微生物耗氧量, 主要會受何種微生物作用而產生誤差 1 大腸桿菌 2 絲狀菌 3 藻類 4 真菌 27. (4) BOD 量測之標準溶液檢查工作係以那一種溶液作為標準 1 硝酸銨 2 乳糖酸 3 麥芽糖液 4 葡萄糖 - 麩胺酸 28. (2) 導電度之測定需要用何種標準導電度溶液先行校正導電度計後再測水樣之導電度?1 氯化鈉 2 氯化鉀 3 碘 化鉀 4 氯化鋇 29. (1) 作添加樣品分析時, 所使用標準品之濃度相對於樣品之濃度, 應儘可能 1 高 2 中 3 低 4 隨意 30. (3) 作添加樣品分析時, 所添加標準品之體積相對於樣品之體積, 應儘可能 1 大 2 中 3 小 4 隨意 31. (4) 若已知 50.0mL 水樣中, 正磷酸鹽 P 的濃度為 1.0mg/L, 欲做添加樣品分析時, 下列何者之添加量為適當?1 0.01mg20.02mg30.04mg40.08mg 32. (1) 方法偵測極限, 係指在一含特定基質的樣品中, 在 199%295%390%485% 可信度內, 可偵測到待測物 的最低的濃度 33. (1) 下述何者之測定, 不必於現場立刻分析?1 導電度 2 溫度 3pH4 溶氧 34. (2) 下列分析方法中, 何者需製備檢量線?1 滴定法 2 比色法 3 重量法 4 沉澱法 35. (3) 比色法檢量線製備之時機為 1 檢驗室依需要自訂之 2 儀器分析條件變更時 3 每分析日重新製備 4 長時間未 檢測時 36. (3) 檢量線確認時, 使用標準溶液之最適濃度為 1 檢量線最高點濃度 2 檢量線最低點濃度 3 檢量線中點濃度 4 任 16
意濃度 37. (3) 試劑空白分析值應小於 1 方法偵測極限之 1/22 方法偵測極限 3 方法偵測極限之 2 倍 4 方法偵測極限之 3 倍 38. (2) 通常每 15 個 210 個 315 個 420 個樣品應執行一個空白樣品分析 39. (1) 定容器皿不包含 1 錐形瓶 2 量瓶 3 移液管 4 滴定管 40. (1) 量瓶校正時, 係將量瓶充滿 1 水 2 酒精 3 丙酮 4 甲醇至刻度後, 稱重之 41. (4) 同一樣品重覆分析二次, 得測定值 X1 X2, 其相對差異百分比 R(%) 為 1(X1-X2)/X12(X1-X2)/X23(X 1-X2)/1/2(X1+X2)4 X1-X2 /1/2(X1+X2) X100 42. (4) 重覆樣品分析品質管制圖之管制下限值為 1 -S2-2S3-3S40, 為重覆樣品相對差異百分比 平均值,S 為標準偏差 43. (1) 欲添加 0.20mg 的磷標準溶液於 50.0mL 之水樣中作添加樣品分析, 最佳的添加方式為何?10.20mL 1000mg P/L20.50mL 400mg P/L31.0mL 200mg P/L42.0mL 100mg P/L 44. (4) 重覆樣品分析的管制上限值為 1 2 +S3 +2S4 +3S, 為重覆樣品相對差異百分比平均值, S 為標準偏差 45. (1) 重覆樣品管制圖中有任何 11 點 22 點 33 點 44 點超過管制上限, 應即檢討原因並採取適當之修正措施 46. (3) 查核樣品分析的管制下限值為 1 -S2-2S3-3S40, 為查核樣品測定值之平均值,S 為標準 偏差 47. (2) 檢查查核樣品管制圖時, 若有連續 11 點 22 點 33 點 44 點超過警告上限之外, 即應判斷為分析過程失控 48. (2) 下列何者容器, 不需定期作校正?1 量瓶 2 錐形瓶 3 移液管 4 滴定管 49. (4) 懸浮固體物測定時由於濾片之阻塞會使過濾時間拖長, 導致 1 溶解鹽類 2 金屬離子 3 濾片纖維 4 膠體粒子 之吸附而使懸浮固體數據偏高 50. (3) 關於管制圖的敘述何者為不正確?1 合於管制的數據才能使用 2 透過管制圖可以了解分析過程是否均在控 制之內 3 找出失控原因後, 即可將該批次所有樣品進行累積數據 4 一旦確認分析過程失控, 應立即停止分析 51. (2) 測定水中生化需氧量時, 水樣中若含餘氯會消耗溶氧而造成誤差, 可以使用 1 活性碳 2 亞硫酸鈉 3 氯化鋁 4 氫氧化鈉排除干擾 52. (1) 測定鹼度時, 由於 ph- 鹼度 - 二氧化碳平衡之改變,1 碳酸鈣 2 氫氧化鈉 3 硫酸亞鐵 4 氯化鋇可能沉澱出來, 而減低水樣之鹼度及總硬度 53. (1) 測定水中硫酸鹽濃度時, 下列何者不是其干擾物質 1 氯化鈉 2 矽濃度超過 500 mg SiO2/L3 色度 4 濁度 54. (3) 藉由下列何種方式可以使用回收率確定分析結果的可信度?1 現場空白分析 2 重複分析 3 查核樣品分析 4 運送空白分析 1 現場空白分析 2 重複分析 3 查核樣品分析 4 運送空白分析 55. (1) 儀器偵測極限 (Instrument detection limit, IDL) 是指待測物, 在儀器偵測時, 足夠產生一可與空白訊號區別之訊 號者之最低量或最小濃度 亦即該待測物之量或濃度在 99% 之可信度下, 可產生大於平均雜訊之標準偏差 1325310430 倍之訊號 56. (4) 進行大腸桿菌落群分析時應 1 製備檢量線 2 確認檢量線 3 添加分析 4 重複分析以符合品管分析之要求 57. (1) 使用檢量線時, 以下何者為不正確 1 不得使用內插法 2 不得在校正範圍外之區域作量測 3 可將樣品稀釋, 使 其含量在校正範圍內再量測 4 最低一點標準品的濃度應與方法定量極限之濃度相當 58. (4) 將經清洗後之採樣設備, 以不含待測物之試劑水淋洗並收集最後一次之試劑水, 視同樣品進行檢測之空白樣 品實驗稱為 1 運送空白 2 現場空白 3 方法空白 4 設備空白樣品 59. (124) 下列敘述何者正確?1 一般添加於樣品中待測物標準品濃度應為原樣品中待測物濃度之 1 至 5 倍 2 添加樣品 應以高濃度小體積方式添加 3 添加樣品可省略前處理步驟, 僅分析步驟與待測樣品相同 4 添加樣品與待測樣 品依相同之前處理及分析步驟執行檢測 60. (24) 下列何種品質管制圖沒有警告下限值?1 查核樣品分析 2 重複樣品分析 3 添加樣品分析 4 空白分析 61. (134) 有關 方法偵測極限 (MDL), 可用下列哪些方式預估其值?1 可產生相當於儀器訊噪比 (S/N) 為 2.5 至 5.0 之待測物濃度 2 待測物於試劑水 適當溶劑或基質中, 儀器重複測定值之標準偏差的 10 倍濃度 3 待測物檢 量線於低濃度時, 斜率呈明顯變化之濃度 4 相當於儀器偵測極限 (IDL) 濃度值 62. (124) 製備檢量線 1 應包括至少 5 種不同濃度 2 最低一點標準品的濃度宜與方法定量極限之濃度相當 3 待測物之 17
濃度應於檢量線最高濃度之 10% 至 50% 間之濃度為適當 4 製備檢量線後應立即以另一來源標準品確認 63. (1234) 檢量線配製必須記錄 1 製備日期 2 檢測項目 3 標準品來源 4 配製流程 64. (134) 下列何方法必須每工作日執行檢量線製備 1 電極法 2 氣相層析法 3 比色法 ( 分光光度法 )4 原子吸收光譜法 65. (123) 空白樣品分析值需符合以下規定之一 1 微生物檢測之大腸桿菌群及總菌落數現場空白樣品分析值應低於檢測方法之最小計數值 2 須低於待測物方法偵測極限的 2 倍 3 須低於待測物法規管制標準值的 5%4 須低於待測物方法偵測極限的 5 倍 66. (1234) 下列何者為不需建立重複分析管制圖之檢驗項目 1pH2 導電度 3 微生物 4 懸浮固體 67. (34) 關於實驗室品保品管要求, 下列敘述何者正確 1 總懸浮固體檢測每一個批次只要執行一個重複分析 2 將樣品一分為二, 一部分直接依步驟分析, 另一部分添加適當濃度之標準品後再分析, 稱為查核標準品分析 3 由添加標準品分析之回收率可以知道樣品是否受基質干擾 4 由重複分析之結果可以評估分析之精密度 68. (13) 有關檢測數據品質下列敘述何者正確 1 系統誤差及隨機誤差是分析人員用來驗證分析程序中檢測品質的評估方式 2 隨機誤差低時, 量測可以得到一個可接受的準確度 3 準確度是指量測值接近真值的程度 4 檢量線之確認, 通常規定使用第二來源標準溶液, 主要是為了降低隨機誤差 69. (13) 有關分析時的品保品管規範何者錯誤 1 由重複分析結果可確認試劑是否有汙染 2 由添加分析結果可知樣品是否有基質干擾 3 準確度評估可由樣品添加回收率來評估 4 精密度可由重複分析的結果來評估 70. (123) 查核樣品分析品質管制圖有下述情形時, 該批次樣品應重新分析 1 有一點超出管制上限時 2 連續兩點超出警告上限 3 連續 6 點 ( 不包括轉折點 ) 有漸昇或漸減之趨勢 4 連續 2 點在平均值之一邊 71. (123) 檢驗品管分析樣品包含 1 空白分析 2 重複分析 3 添加分析 4 儀器分析 72. (14) 有關有效位數, 下列敘述何者正確?1 數字位數中的最後一位為估計值, 例如量測值 36.6mg/L, 估計值為 0. 62 若量測值 36.61mg/L, 估計值為 0.613120.1mg/L, 其中 0 為估計值 456.6mg/L 的有效位數為 3 位 73. (1234) 檢測過程執行空白分析的目的為 1 瞭解分析過程有無受汙染 2 作為檢測環境的背景值 3 瞭解檢測人員有無錯誤操作 4 瞭解樣品是否有汙染 18