Microsoft Word - Diovan_160mg中文仿單.doc
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1 得安穩膜衣錠 80 mg 衛署藥輸字第 號 Diovan Film-coated Tablets 160 mg 衛署藥輸字第 號 angiotensin II 拮抗劑 (Valsartan) [ 組成 劑型 ] 主成分 : (S)-N-valeryl-N-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-valine (INN=valsartan) 每錠含 80mg 或 160mg 的 valsartan 口服膜衣錠 Diovan 80mg: 淡紅色 圓形 雙面微凸, 邊緣有斜截面 一面印有 D/V 而另一面則印有 NVR( 無刻痕或單面刻痕則依不同國家而定 ) Diovan 160mg: 橘灰色 橢圓形 凸面 一面印有 DX/DX 而另一面則印有 NVR( 無刻痕或單面刻痕則依不同國家而定 ) 上述劑型劑量產品並非在所有國家均有上市 [ 適應症 ] 高血壓心衰竭心衰竭 (NYHA 二到四級 ) 病患, 此類病患為已接受常用傳統之藥物治療如 : 利尿劑 毛地黃強心劑 以及 ACE ( 血管收縮反轉酉每 ) 阻斷劑或乙型接受體阻斷劑兩種藥物之其中一種 ( 而非兩種併用 ) 並非強迫性地要求使用以上任一藥物的標準治療 Diovan 可以改善這些病人的罹病率, 主要是藉由降低心衰竭病患之住院率 Diovan 同時也顯示有減緩心衰竭病程進展, 改善 NYHA 功能分級 心搏出率 心衰竭症狀和提昇生活品質 ( 詳細內容請見藥物動力學部分 ) 心肌梗塞後左心室功能異常 Diovan 用於產生徵候 症狀已臨床上呈穩定狀態或以 X- 光證明有左心室衰竭和 / 或左心室收縮功能不全病人之心肌梗塞後的改善存活率用途 ( 請看藥效學一節 ) [ 用法 用量 ] 本藥須由醫師處方使用 高血壓本藥建議使用劑量為 ( 每天一次, 每次 80mg), 不論種族 年齡 性別 開始治療後在兩週內即可見到實質的降壓療效, 而在用藥四週後可發揮最大療效 對血壓無法充分控制的病人, 則可增加劑量至每日 160mg, 或是可併用利尿劑 對於腎功能不全的病人, 或非膽汁性及無膽汁鬱滯的肝功能不全患者, 不需要考慮調整劑量 Diovan 可與其他抗高血壓藥一起使用 心衰竭 Diovan 建議的起始劑量是一天兩次, 每次 40mg 在病患所能容許的範圍內, 劑量可增高至每次 80mg, 最高可達 160mg, 一天兩次 在併用利尿劑的情況下, 須考量減少利尿劑的劑量 臨床試驗中, 分次給藥的單日最高劑量可達 320mg 針對心衰竭病患所作的評估應包括腎功能檢測 心肌梗塞本藥可儘早於心肌梗塞 12 小時後即開始進行治療 以 20mg 每日兩次的初步劑量治療之後, 在往後的數週期間 valsartan 的治療可滴定至 40mg 80mg, 以及 160mg 每日兩次 起始劑量可利用 40mg 錠劑切割成半 是否可達到 160mg 的標的劑量需視滴定過程中病人對 valsartan 的忍受性而定 若出現症狀性 ( 即已引起
2 臨床症狀之 ) 低血壓或腎功能障礙, 則必需考慮降低投藥劑量 Valsartan 可用於其他正進行心肌梗塞後治療的病人, 例如血栓溶解劑 阿斯匹靈 β- 阻斷劑, 以及 Statins 目前 Diovan 仍未確認其對兒童的安全性和藥效 [ 禁忌 ] 已知對 Diovan 中任何成份過敏者及孕婦 ( 見懷孕及授乳 ) [ 注意事項 / 警語 ] 鈉離子及 / 或體液缺乏之病人對於嚴重鈉離子及 / 或體液缺乏之病人, 如已服用高劑量利尿劑者, 在剛開始接受 Diovan 治療時, 有少數人會產生症狀性之低血壓, 因此接受 Diovan 治療前應先矯正鈉離子及 / 或體液缺乏情形, 例如減低利尿劑的使用劑量 若發生低血壓時, 應使病人仰臥, 並視需要靜脈輸注生理食鹽水, 待血壓穩定後可繼續接受 Diovan 治療 腎動脈狹窄對 12 位患有由單邊腎動脈狹窄造成的腎性高血壓之病人短期投予 Diovan 後, 對病人之腎血流動力情況 血清肌酸酐 (creatinine) 值或血中尿素氮值 (BUN) 皆無明顯改變 然而, 由於對於患有單邊或雙邊腎動脈狹窄的病人來說, 服用其他會影響 Renin-angiotensin-aldosterone system 的藥品, 可能會引起血清肌酸酐值或血中尿素氮值 (BUN) 增加, 故建議對此類病人應做監測 腎功能不全對腎功能不全病人不需要調整劑量 然而對於重度腎功能不全者 ( 肌酸酐清除率 creatinine clearance < 10 ml/min) 則尚未有證據證實其使用之安全性, 故此類病人使用此藥需謹慎 肝功能不全對肝功能不全的病人不須調整劑量 Valsartan 絕大部分會以原型藥由膽汁中排除, 因此, 有膽道障礙的病人使用本藥會發現有較低的 Valsartan 廓清率 ( 見 " 藥物動力學 "), 故此類病人使用此藥需相當謹慎 心臟衰竭 / 心肌梗塞心衰竭或心肌梗塞病人使用 Diovan 通常會造成某種程度的血壓降低, 但若配合投藥指示, 並不常造成必須停用 Diovan 之持續性的低血壓症狀 需留心服藥之初心臟衰竭或心肌梗塞病人的反應 ( 見 用法用量 ") 因為藥理作用抑制了腎素 - 血管收縮素 - 醛固酮 (renin-angiotensin-aldosterone) 系統, 所以可以預期在某些病患身上會發現腎臟功能的改變 嚴重心衰竭病患的腎功能, 受腎素 - 血管收縮素 - 醛固酮 (renin-angiotensin-aldosterone) 系統活性之影響頗為顯著, 因此以血管收縮素反轉脢抑制劑 (ACEI) 及血管收縮素接受器拮抗劑來治療此類患者可能與寡尿及 / 或尿毒症的發生有關, 且在極少的例子會出現急性腎衰竭, 甚至死亡 針對心衰竭或心肌梗塞病患所作的評估應包括腎功能檢測 對於心衰竭病患採用合併 ACE inhibitor, 乙型接受體阻斷劑 (beta-blocker) 及 ARB(angiotensin II 受體拮抗劑 ) 的三合一療法時必須小心觀察 ( 請見 藥動學 ") [ 交互作用 ] 曾與下列成分進行臨床試驗證實, 並未有臨床上明顯藥物交互作用, 包括 : cimetidine, warfarin, 2
3 furosemide, digoxin, atenolol, indomethacin, hydrochlorothiazide, amlodipine, glibenclamide 因為 Diovan 並不會代謝成衍生物, 所以不會發生對經由 cytochrome P-450 系統抑制或增強而產生的藥物間交互作用 雖然 Valsartan 有很高的蛋白結合率, 但在體外實驗中發現並未與其他亦為高蛋白結合率的藥物, 如 :diclofenac furosemide warfarin 有藥物交互作用 同時使用保鉀利尿劑, 如 :spironolactone, triamterene, amiloride, 或鉀離子補充劑或其他含鉀離子之代鹽類, 可能會使患者體內血清鉀離子濃度及心衰竭患者的血清肌酸酐值升高 若有必要同時使用這些藥物, 應特別小心 [ 懷孕 / 授乳 ] 從已知 angiotensin II 拮抗劑的作用來推斷, 對於胎兒可能造成的影響仍是不容忽視的 在對懷孕 4-9 個月的孕婦使用 ACE 抑制劑的經驗裏, 曾有胎兒傷害或死亡的報告 ; 因此, 與所有其他亦直接作用於 Renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) 的藥物相同,valsartan 亦不應使用於懷孕婦女 若在用藥期間發現患者懷孕, 應立即停藥 Valsartan 尚未知是否會分泌至人類乳汁中, 但已知 valsartan 會分泌至大白鼠乳汁中 因此, 授乳期間不建議使用 Diovan [ 駕車及操作機器的影響 ] 如同其他抗高血壓藥物, 患者用藥期間於開車或操作機器時, 應特別小心 [ 不良反應 ] 高血壓 在安慰劑對照組的實驗中, 共有 2316 位病人使用 Diovan, 其結果顯示在整體副作用發生率方面, 兩 組相當 下表所列的副作用是根據十個包含安慰劑對照組的實驗結果所列, 其中病人給予不同劑量的 Diovan (10-320mg) 治療至少 12 週 在 2361 病人中,1281 及 660 位病人分別服用 80mg 及 160mg Diovan, 所有副作用發生機率與病人使用劑量 給藥時間無關, 故將服用不同劑量產生的副作用資料 一併分析 ; 此外副作用發生率顯示與用藥者的性別 年齡 種族無關, 以下表格列出發生頻率大於等於 1 % 的副作用 Diovan 安慰劑 N=2316 N=888 % % 頭痛 暈眩 病毒感染 上呼吸道感染 咳嗽 腹瀉 疲勞 鼻炎 竇炎 背痛 腹痛 噁心 咽炎 關節痛
4 其他發生頻率小於 1 % 的副作用包括水腫 衰弱 失眠 紅疹 性慾減低 眩暈 無法得知這些副作用的發生是否與投藥相關 從上市後監測的資料得知有極低比例之血管性水腫 紅疹 搔癢症及其他過敏反應包括血清病及血管炎, 以及腎功能不良的病例發生報告 心衰竭在心衰竭之短期雙盲試驗中, 包括以 Valsartan 治療心衰竭的臨床試驗 (Val-HeFT) 之最初四個月, 觀察到下列發生率超過 1% 的藥物不良反應在試驗組的發生頻率高於對照組 : 頭暈 ( 不包括眩暈 ) 低血壓 姿勢性暈眩 姿勢性低血壓 虛弱 腹瀉 頭痛 噁心 腎功能不全 高血鉀及眩暈 所有參與試驗的患者均接受心衰竭的標準治療, 其中大部份為利尿劑 強心劑 乙型阻斷劑或 ACE 抑制劑之幾種藥物的合併治療 從 Valsartan 治療心衰竭臨床試驗 (Val-HeFT) 的長期資料中, 並沒有發現比短期治療多出任何新的藥物不良反應 心肌梗塞在雙盲 隨機 主動控制 平行控制組的 VALIANT 試驗中比較以 valsartan captopril 和結合兩者之長期治療對心肌梗塞後高危險病人的藥效及安全性,valsartan 的安全性與本藥之藥理作用, 以及該心肌梗塞病人之背景疾病 心血管危險因子, 以及臨床病程相一致 嚴重不良反應 (SAEs) 主要為心血管疾病, 並且正如同以總死亡率做為主要藥效終點之研究所顯示的, 和病人之潛伏性疾病有關 與疑似試驗藥物有關之非致死性嚴動不良反應的發生率為 0.1% 以 valsartan 治療之病人的低血壓及腎功能障礙有關事件較多於以 captopril 治療的病人 然而因不良反應而造成永久停藥的百分比, 以 valsartan 治療者為 5.8% 及以 captopril 治療者為 7.7% 實驗室檢查結果極少數例子發現服用 Diovan 可能與血紅素及血球容積降低有相關 在一些臨床實驗中顯示分別有 0.8% 及 0.4% 服用 Diovan 的患者發生血球容積及血紅素明顯降低 (>20%) 使用安慰劑的患者則只有 0.1% 發生此種情形 比較使用 Diovan 及使用 ACE 抑制劑患者發生嗜中性白血球減少之機率, 分別為 1.9% 與 1.6% 另一些臨床實驗顯示 : 服用 Diovan 的患者分別有 0.8% 4.4% 6% 發生血漿肌酸酐 鉀離子及膽紅素上升, 相較於使用 ACE 抑制劑的患者 ; 發生率則為 1.6% 6.4% 12.9% 偶有患者使用 Diovan 有肝功能檢驗值上升的現象發生 對於使用 Diovan 的本態性高血壓患者, 並不需要針對各項實驗室檢驗值做特別監測 受試者當中, 以 Diovan 治療的患者有 3.9% 發生血清肌酸肝增加超過 50% 的情況, 以安慰劑治療的患者則有 0.9% 而 Diovan 治療組及安慰劑治療組分別有 10% 和 5.1% 的患者發生血鉀增加超過 20% 的現象 心肌梗塞的病人中, 血清肌酸酐加倍的現象以 valsartan 治療者為 4.2%, 以 valsartan + captopril 治療者為 4.8%, 及以 captopril 治療者為 3.4% 以 valsartan 治療心衰竭的病患有 16.6% 發生尿素氨值 (BUN) 增加超過 50% 的狀況, 而服用安慰劑的患者則有 6.3% 的比例 [ 過量 ] 雖然 Diovan 尚未有過量的經驗, 但主要徵兆可能是產生明顯的低血壓症狀 若剛服用, 應立即施予催吐 ; 若非剛服用, 一般建議靜脈輸注生理食鹽水 Valsartan 不太可能以血液透析法除去 [ 藥效學 ] 藥物治療分類為 Angiotensin II 拮抗劑 (valsartan) Angiotensin II 是一種屬於 RAAS 的活性荷爾蒙, 是經由 ACE 將 Angiotensin I 轉化而生成的 4
5 Angiotensin II 會與存在於各個不同組織的細胞膜上的特殊受體結合, 而造成各種不同的生理反應, 包括對於血壓調節機制直接和間接的影響 Angiotensin II 為一種強力的血管收縮素, 可直接使血壓上升 ; 此外, 也會促使鈉滯留及刺激 aldosterone 分泌 Diovan 為口服有效強力具專一性 Angiotensin II 受體拮抗劑 其選擇性作用於 AT1 受體, 而 AT1 受體與已知 Angiotensin II 所產生的作用有關 當 valsartan 拮抗 AT1 受體, 造成 Angiotensin II 在血漿的濃度上升, 會刺激未被拮抗的 AT2 受體, 而對 AT1 受體產生平衡作用 Valsartan 對 AT1 受體不具有部分致效的作用, 且其對 AT1 受體的高親和力約為對 AT₂ 受體親和力的 20,000 倍 Diovan 不會抑制 ACE( 即會將 Ang I 轉化為 Ang II 並降解 bradykinin 的 Kininase II) 因此不會影響 bradykinin 及 substance P 的生成代謝, 故 Angiotensin II 受體拮抗劑不太可能引起咳嗽 臨床實驗顯示, 使用 ACE 抑制劑的患者乾咳的發生比率為 7.9%, 明顯 (p<0.05) 高過服用 Diovan 的患者, 其乾咳的發生比率為 2.6% 在另一臨床實驗中, 參與試驗者為一群曾使用 ACE 抑制劑而有乾咳病史的高血壓患者 結果使用 Diovan 發生乾咳者有 19.5%; 使用 thiazide 利尿劑發生乾咳者有 19.0%; 而使用 ACE 抑制劑發生乾咳者則高達 68.5% (P<0.05) 高血壓 Valsartan 不會阻斷其他的荷爾蒙受體作用或與之結合, 亦不影響與心血管系統調節有關的離子通道 一般高血壓患者使用 Diovan 後會降低血壓, 但不影響心搏速率 對大部份高血壓患者, 在投與單次口服劑量後的二個小時內即可見抗高血壓的效果,4-6 小時內達到尖峰降壓效果 抗高血壓的療效可持續 24 小時以上 無論服用何種劑量, 於重複投藥 2-4 週內即可達到最大降壓效果, 並隨服藥期間增長而維持 若與 hydrochlorothiazide 合用則可增加降血壓效果 突然中斷投予 Diovan 並不會伴隨引起反彈性血壓上升或其他副作用 於多重劑量投予的研究顯示 : 高血壓患者使用 Diovan 對體內膽固醇及飯前三甘油脂或飯前血糖 尿酸等數值, 沒有明顯的影響 心衰竭血流動力學和神經性賀爾蒙在兩組短期的慢性治療研究當中, 測量 NYHA 二到四級心衰竭病患併有肺微血管分壓不大於等於 15mmHg 的病患其血流動力學及血漿中的神經性賀爾蒙含量 其中一組病患皆為長期投與 ACE 抑制劑, 單劑或多劑之 valsartan 加上 ACE 抑制劑的合併治療 其結果顯示對血流動力學, 包括 : 肺微血管分壓 (PCWP) 肺動脈舒張壓(PAD) 及收縮壓 (SBP) 皆有改善 在治療 28 天後, 觀察血漿中的 aldosteron (PA) 及 norepinepmic (PNE) 有降低現象 而另一組試驗, 則是以在參與試驗之前至少 6 個月未使用 ACE 抑制劑的病患為受試者 以 valsartan 治療 28 天後, 其肺微血管分壓 (PCWP) 全身血管阻力(SVR) 心輸出量(CO) 及收縮壓 (SBP) 皆有明顯的改善 在長期的 valsartan 治療心衰竭臨床試驗 (Val-HeFT) 中亦顯示血漿正腎上腺素和 BNP 的濃度也較安慰劑組為低 罹病率與致死率 Val-HeFT 心衰竭試驗是一隨機 對照且多中心的臨床試驗, 目的在於將 valsartan 與安慰劑在罹病率及致死率上作一比較 以 (LVEF) 左心室噴射功能小於 40% 及左心室舒張內徑 (LVIDD) 大於 2.9cm/m 2 且為 NYHA 二級 ( 佔 62%) 三級 ( 佔 36%) 和四級( 佔 2%) 的患者為受試對象 整個研究包括 16 個國家 5010 位患者, 隨機分配接受 valsartan 及安慰劑的治療, 再加上其他適當的藥物, 如 :ACE 抑制劑 (93%) 利尿劑 (86%) 強心劑(67%) 和乙型阻斷劑(36%) 追蹤的平均時間為 2 年,Diovan 每日的平均劑量為 254mg 本試驗包含兩個主要療效指標: 任何原因造成的死亡 ( 從試驗開始到死亡的時間 ) 及心衰竭病發 ( 從試驗開始到第一次發作事件的時間 ), 此二者各被定義為 : 死亡 濱死被救回 因心衰竭而住院治療 雖未住院但以靜脈注射強心劑或舒張劑超過 4 小時 在死亡的比較上, 服用 valsartan 的結果類似服用安慰劑的組別 在發病率上, 使用 valsartan 的結果相對於安慰劑有 13.2% 的顯著下降 最主要的利益在於降低 27.5% 之心衰竭住院率 在未使用 ACE 抑制劑及 / 或乙型阻斷劑的病患可以得到最好的治療利益, 但是相對於使用三種藥物合併治療 ( 如乙型 5
6 阻斷劑 ACE 抑制劑, 和 angiotensin II 受體拮抗劑 -valsartan) 的患者, 服用安慰劑的受試者反而有較低的風險比數 在此試驗中很難去解釋子群分析, 而且分析的結果亦難以斷定是真正存有差異還是偶然的事件 運動耐力和運動容積在運動耐力的試驗上, 使用改良的 Naughton Protocol 來測量左心室功能障礙 (LVEF)<40% 之 NYHA 二至四級的心衰竭患者在服用 valsartan 加上一般心衰竭藥物的效果 試驗的結果發現所有的組別之運動時間皆有提昇, 雖然沒有達到統計上的意義, 但是使用 valsartan 的組別相較於安慰劑組有較大的平均值變化 尤其是子群分析中, 使用 valsartan 但不加 ACE 抑制劑的群體之運動時間是使用安慰劑群體的兩倍以上 在運動容積上, 以左心心搏出率小於等於 45% 之 NYHA 二至三級心衰竭患者作六分鐘步行試驗來比較 valsartan 和 enalapril 的效果 受試者在試驗開始之前至少服用三個月以上之 ACE 抑制劑, 並維持病情穩定後直接轉藥為 valsartan 和 enalapril, 其結果發現 valsartan 一天一次, 每次 80mg 至 160mg 的效果相等於 enalapril 一天兩次, 每次 5mg 至 10mg NYHA 分級, 徵兆及症狀, 生活品質, 心搏出率在 valsartan 心衰竭試驗裡, 以 valsartan 治療的患者在 NYHA 的分級 心衰竭的徵兆及症狀,( 包括 : 呼吸困難 虛弱 水腫和胸腔囉音等 ) 都較安慰劑有明顯的改善 藉由 Minnesota Living with Heart Failure Quality of Life 評量分數相對於基線的改變, 可以顯示使用 valsartan 組的病患較使用安慰劑組有較好的生活品質 Valsartan 治療組的病患相對於對照組, 其心搏出率為有意義的增加和 LVIDD 能有意義的減少 心肌梗塞 Valsartan 的心肌梗塞試驗 (VALIANT) 為涵蓋 14,703 位患有急性心肌梗塞並且產生徵候 症狀或 X- 光照射證明患有鬱血性心衰竭和 / 或證明患有左心室收縮功能不全 ( 以放射性核種心室造影術時可呈現心搏出率 40% 或以心臟超音波檢查或心室對比血管造影術時可呈現心搏出率 35%) 之病人的一種隨機 控制 多國 雙盲試驗 病人在發生心肌梗塞症狀後的 12 小時至 10 天內隨機分配至三種治療法中的一組 :valsartan( 從 20 毫克每日兩次滴定至最高 160 毫克每日兩次的最高可忍受劑量 ) ACE 抑制劑 captopril( 從 6.25 毫克每日三次滴定至最高 50 毫克每日三次的最高可忍受劑量 ), 或結合 valsartan + captopril 二者 在結合治療組中,valsartan 的劑量為從 40 毫克每日兩次滴定至最高 80 毫克每日兩次的最高可忍受劑量 ;captopril 的劑量和其單一療法所使用的劑量相同 其平均治療時間為兩年 Diovan 在單一治療組中的平均每日劑量為 217 毫克 基線治療法包括阿斯匹靈 (91%) β- 阻斷劑 (70%) ACE 抑制劑 (40%) 血栓溶解劑 (35%), 以及 Statins 類降血脂藥 (34%) 試驗族群的分佈為 69% 男性 94% 為高加索人, 以及 53% 為 65 歲或超過 65 歲的老年人 其主要評判終點為總死亡率的時間 心肌梗塞之後 Valsartan 在降低總死亡率上和 captorpil 有相同的效果 Valsartan(19.9%) captopril(19.5%), 以及 valsartan + captopril(19.3%) 組中有類似的總死亡率 Valsartan 亦可有效用於降低心血管疾病死亡率和減緩第一次發生心血管疾病而死亡的時間 減少因心衰竭的住院率, 以及減少心肌梗塞的復發 由於其為一種與活性對照藥物 (captopril) 相比較之試驗, 因此另外進行一項總死亡率的分析以評估 valsartan 和安慰劑的比較效果 利用先前心肌梗塞試驗的結果 SAVE AIRE, 以及 TRACE 估計 valsartan 可保留的藥效為 captopril 藥效的 99.6%(97.5% 信心區間 = 60 ~139%) 合併使用 Valsartan 和 captopril 並無法進一步增加單獨使用 captopril 治療的藥效 在年齡 性別 種族 基線治療或潛伏疾病上對總死亡率而言並無差異 當 β- 阻斷劑分別結合 valsartan + captopril 單獨 valsartan, 或單獨 captopril 共同投與時其總死亡率或心血管疾病死亡率或死亡率之間並無差異 不論使用何種試驗藥物治療, 未以 β- 阻斷劑治療者有較高的死亡率, 因此認為此試驗中之治療族群仍能保持已知 β- 阻斷劑的效果 此外, 以 β- 阻斷劑治療的病人在進行 valsartan + captopril valsartan 單一療法, 或 captopril 單一療法進行治療時, 仍能保持這些療法之療效 [ 藥物動力學 ] 口服 Diovan 後吸收相當迅速, 雖然吸收量的各體差異很大 其絕對生體可用率平均為 23% 半衰期 6
7 呈多指數的變化 (t ½α<1 小時 and t ½β 約 9 小時 ) 於測試的劑量範圍內,valsartan 具線性的藥物動力學, 重複投藥不會改變其動力學, 且一天服用一次 Diovan, 少有蓄積情形 男性與女性服用後的藥物血中濃度並無差異 本藥會與血中蛋白質高度結合 (94%-97%), 主要是血清白蛋白 達穩定血中濃度時的擬似分佈體積很低 ( 約 17L) 相較於肝血流速率 ( 約 30L/h), 其血漿廓清率 ( 約 2 L/h) 相對較低 本藥吸收進入人體的藥量中, 主要以原型藥型態 70% 由糞便排出,30% 由尿中排出 Diovan 與食物併服, 其血中濃度曲線下面積會減少 48%, 雖進食中投藥與未進食前投藥 8 小時後, 測得兩組患者藥物血中濃度相同 血中濃度曲線下面積減少並不會明顯地減低本藥臨床上的療效, 因此本藥可在進食中或兩餐間投與 Valsartan 在心衰竭患者體內到達最高血中濃度的平均時間和排除半衰期皆與健康自願者相似, 其 AUC 和 Cmax 值在超過臨床劑量 ( 一天兩次, 每次 40 至 160mg) 後隨劑量的增加呈線性變化, 平均蓄積指數為 1.7 口服本藥後之清除率大約是 4.5L/h, 年紀並不影響心衰竭病患之清除率 特殊病患 - 老年患者少數年老患者比年輕患者對本藥的感受性要高, 但沒有臨床上顯著的差異 腎功能不全本藥的腎廓清率只為血漿廓清率總值的 30%, 沒有任何證據顯示本藥會影響腎功能 故腎功能不全患者投予本藥不需做劑量調整 未曾有報告研究對正在進行血液透析的患者投予本藥 然而由於本藥與血中蛋白質高度結合的關係, 使用血液透析法不太可能除去本藥 肝功能不全約 70% 被吸收的藥品, 主要以原型藥由膽汁排除 本藥不需經廣泛生物轉化, 故肝臟的功能好壞與本藥並無相互關係 對非膽汁性及無膽汁鬱滯的肝功能不全患者不須作劑量調整 患有膽汁性肝硬化或膽道阻塞的患者給予本藥時, 其血中濃度曲線下面積會增加約達平常的兩倍 ( 見 " 注意事項 / 警語 ") 臨床前的安全資料在許多動物品種的各種臨床前安全試驗中, 除胎兒毒性之外, 並無證據顯示具有系統或標的器官的毒性 對妊娠期和哺乳期的母鼠投予 valsartan 600 毫克 / 公斤, 顯示其子代之存活率有些微降低以及有輕微的發展遲滯現象 ( 請看懷孕和哺乳一節 ) 主要臨床前安全性的發現則均歸因於該化合物的藥理上作用, 且未顯示具有任何臨床上的意義 無致突變性 染色体異常誘導性或致癌性的證據 [ 配伍禁忌 ] 無可用資料 [ 貯藏 ] 30 C 以下於原包裝中儲存 在 "EXP" 日期之後不應使用本藥 [ 使用與操作指南 ] 無特殊要求 本藥應置於兒童不及之處 [ 包裝 ] 顆鋁箔盒裝 製造廠 : Novartis Pharma Stein AG 7
8 廠址 : (P)Schaffhausesasse CH-4332, Stein, Switzerland (O)CH-4002, Basle, Switzerland 藥商 : 台灣諾華股份有限公司地址 : 台北市仁愛路二段 99 號 11 樓電話 :(02) IPL issued: Nov
得安穩 膠囊
得安穩膜衣錠 80 公絲衛署藥輸字第 023373 號 Diovan Film-coated Tablets 160 公絲 衛署藥輸字第 023374 號 angiotensin II 拮抗劑 (Valsartan) [ 組成 劑型 ] 主成分 : (S)-N-valeryl-N-{[2 -(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-valine (INN=valsartan)
量治療之後, 在往後的數週期間 Valsartan 的治療可滴定至 40mg 80mg, 以及 160mg 每日兩次 起始劑量可利用 40mg 錠劑切割成半 最高標的劑量為每日給予 160mg 兩次 通常建議病人從治療開始後兩週先達到每日給予 80mg 兩次之劑量, 視滴定過程中病人對 Valsar
正和 樂壓寧膜衣錠 80 毫克 Lasovan F.C. Tablets 80mg C.H. 組成 劑型 主成分 :(S)-N-valeryl-N-{ 2 -(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl methyl }-valine (INN=Valsartan) 每錠含 80mg 的 Valsartan Lasovan 80mg: 粉橘色圓形膜衣錠, 一面印有 CH/82 字樣,
....V....VII.... VIII
....V....VII.... VIII................................. 002... 002... 004... 006... 012... 014... 019.... 022.... 023................................. 026... 026... 027... 039 XIII...043... 043... 045....
Micardis
必康平錠 40 公絲 /80 公絲 Micardis Tablets 40 mg/80 mg 衛署藥輸字第 023162 號 衛署藥輸字第 023161 號 成分每錠含 [1,1 -biphenyl]-2-carboxylic acid, 4 -[(1,4 dimethly-2 -propyl [2,6-bi-1Hbenzimidazole]-1 -yl)methyl](= telmisartan)
Microsoft Word - Co-Diovan 五劑量之中文仿單_ doc
可得安穩 80/12.5 膜衣錠 Co-Diovan 80/12.5 Film Coated Tablets 可得安穩 160/12.5 膜衣錠 Co-Diovan 160/12.5 Film Coated Tablets 可得安穩 160/25 膜衣錠 Co-Diovan 160/25 Film Coated Tablets 可得安穩 320/12.5 膜衣錠 Co-Diovan 320/12.5
附錄一 案件分類
錄 類 01 24 02 28 連 03 29 復 04 61 05 62 精神 復 06 63 08 連 65 寧 療 09 66 理 11 67 12 71~73 13 81 論 例 19 91 21 92 65 老 流行 22 錄 00 不 12 神 01 13 精神 02 14 復 03 15 04 22 05 40 06 60 07 神 81 08 泌尿 82 09 83 理 10 84
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100 年 十 二 月 出 刊 季 刊 Vol.16 Num.04 發 行 人 : 徐 弘 正 發 行 所 : 仁 愛 醫 療 財 團 法 人 編 輯 : 藥 劑 部 (04)24819900-1139 1. 專 題 - 2. 專 題 - 3. 子 宮 內 膜 癌 4. 新 藥 介 紹 - 5. Rasilez 6. 專 題 - 子 宮 內 膜 癌 一. 前 言 謝 惠 芳 藥 師 子 宮 內 膜
安普諾維膜衣錠150公絲 - Aprovel 150 mg
安普諾維膜衣錠 150 毫克 Aprovel 150mg film-coated tablets 衛署藥輸字第 022551 號本藥須由醫師處方使用 品名 安普諾維膜衣錠 150 毫克 Aprovel 150mg film-coated tablets 成分含量 每錠膜衣錠含有 irbesartan 150 毫克 賦形劑清單請參閱 賦形劑清單 欄 劑型 膜衣錠白色 雙凸 橢圓形錠劑, 一面刻有心形圖案,
Zytiga... Zytiga... Zytiga Zytiga Zytiga
250 本資料僅提供醫護人員衛教使用 ............... Zytiga... Zytiga... Zytiga... 2 3 4 5 6 7 8 9 Zytiga... 10 Zytiga... 10...... 13 18 Zytiga Zytiga 2 25% 3 PSA PSA 3~4 ng/ml PSA bone scan CT scan MRI 4 5 攝護腺癌之治療 治療方面
Microsoft Word - Zestril Tab 5,10mg-mandarin PI-Jan2016-clean.doc
捷 賜 瑞 錠 5 公 絲 Zestril Tablets 5mg 衛 署 藥 輸 字 第 022151 號 捷 賜 瑞 錠 10 公 絲 Zestril Tablets 10mg 衛 署 藥 輸 字 第 022152 號 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 成 份 每 錠 含 有 相 當 於 Anhydrous lisinopril 5mg 或 10mg 之 lisinopril dihydrate
圖 二 最 近 一 篇 統 合 分 析 安 慰 劑 對 照 組 分 析 顯 示 使 用 單 方 治 療 的 高 血 壓 病 人 平 均 收 縮 壓 可 以 下 降 9.1mmHg, 舒 張 壓 可 以 下 降 5.5mmHg, 但 是 在 平 均 值 之 外 的 極 端 值 卻 也 有 可 以 下
2011 年 高 血 壓 治 療 : 合 併 療 法 ( 台 北 榮 總 心 臟 內 科 ) 李 欣 儒 醫 師 高 血 壓 的 形 成 和 是 環 境 基 因 還 有 病 患 本 身 的 生 理 因 素 交 錯 影 響 而 形 成 的 疾 病 也 因 此 每 個 病 患 引 起 高 血 壓 的 主 要 原 因 可 能 也 有 所 不 同 ( 圖 一 ), 如 何 能 找 到 引 起 病 患 高 血
中 国 医 学 前 沿 杂 志 ( 电 子 版 ) 2015 年 第 7 卷 第 6 期 与 制 定 相 关 政 策, 如 制 定 降 低 低 钠 盐 的 价 格 食 品 添 加 食 盐 量 限 制 增 加 体 育 锻 炼 设 施 和 改 善 环 境 等, 提 倡 全 民 健 康 生 活 方 式,
22 中 国 循 证 指 南 共 识 中 国 医 学 前 沿 杂 志 ( 电 子 版 ) 2015 年 第 7 卷 第 6 期 高 血 压 合 理 用 药 指 南 国 家 卫 生 计 生 委 合 理 用 药 专 家 委 员 会, 中 国 医 师 协 会 高 血 压 专 业 委 员 会 1 高 血 压 流 行 及 治 疗 现 状 1.1 高 血 压 流 行 现 状 随 着 社 会 经 济 的 发 展
心達舒錠2
心達舒錠 2.5 毫克 / 10 毫克 Tritace Tablets 2.5mg /10mg 組成 衛署藥輸字第 023518 號 衛署藥輸字第 023603 號 本藥須由醫師處方使用 主成分 :Ramipril 每錠 Tritace 2.5mg 含 2.5mg 的 ramipril 每錠 Tritace 10mg 含 10mg 的 ramipril 賦型劑 :Methylhydroxypropylcellulose,
效果超過 49 %, 對紅腫塊的抑制效果超過 74 %, 這些效果並可維持達 8 小時 對 QTc 的影響 : 對狗 (, 每次投予 30 毫克 ) 及兔子 ( 在一小時內靜脈輸注 10 mg/kg 的劑量 ) 的研究顯示,fexofenadine hydrochloride 並不會使 QTc 延長
元宙 希敏適膜衣錠 Nasaga F.C. Tablets Y.C. 衛署藥製字第 G-9034 047890 號 [ 成份 ]: Each tablet contains: Fexofenadine HCl -------------------------------------------------- 60 mg [ 性狀與組成 ]:Nasaga 的活性成分為 fexofenadine Hydrochloride,
Chin J Cardiol, January 2002, Vol1 30 No11, () : (1) LVEF 40 %(2) (3) ( ) 11,, 21 (2DE) : (1) (2),,,,,, LVEF, (LVEDV) (LVESV) (3),LVEF 4
2002 1 30 1 Chin J Cardiol, January 2002, Vol1 30 No11 7 :,, 430022,,,5 50, 20 %, 40 %, ( ),,,,,,, (self2perpetuating), :,, : (),,,, (Ang ),,,,,,, :,,,,, (ACE) 2,,,,, (LVEF),,, 10, /,,,,,, [ ACTION2HF
比配德利錠
組成 : 每錠含 Perindopril tert-butylamine... 4.000mg 相當於 Perindopril. 3.338mg Indapamide. 1.250mg 賦形劑 劑型 : 錠劑 白色, 桿狀形 適應症 : 本態性動脈高血壓 雅施達加強錠 ACERTIL PLUS 衛署藥輸字第 023758 號 說明 : 當 perindopril 單方無法有效控制血壓時可用雅施達加強錠治療
阻斷劑 (beta-blockers) 利尿劑及毛地黃, 或這些藥物的合併療法 ( 見注意事項 / 警語及藥理藥效學 ) 用法 ZYSAR 口服 1 天 1 次, 可空腹服用或與食物併服 兒童及青少年病患的使用對兒童及青少年 (18 歲以下 ) 之安全性及藥效, 尚未證實 [ 使用上的注意事項 ]
![阻斷劑 (beta-blockers) 利尿劑及毛地黃, 或這些藥物的合併療法 ( 見注意事項 / 警語及藥理藥效學 ) 用法 ZYSAR 口服 1 天 1 次, 可空腹服用或與食物併服 兒童及青少年病患的使用對兒童及青少年 (18 歲以下 ) 之安全性及藥效, 尚未證實 [ 使用上的注意事項 ]](/thumbs/50/26118498.jpg "阻斷劑 (beta-blockers) 利尿劑及毛地黃, 或這些藥物的合併療法 ( 見注意事項 / 警語及藥理藥效學 ) 用法 ZYSAR 口服 1 天 1 次, 可空腹服用或與食物併服 兒童及青少年病患的使用對兒童及青少年 (18 歲以下 ) 之安全性及藥效, 尚未證實 [ 使用上的注意事項 ]")
Angiotensin II 接受體拮抗降壓劑莎壓錠 16 毫克 ZYSAR 16 (Candesartan Cilexetil Tablets 16mg) 衛部藥輸字第 026446 號 [ 組成 ] ZYSAR 16 錠 : 每錠含有 16 毫克的 candesartan cilexetil [ 適應症 ] 本態性高血壓 治療左心室射出分率 40% 之心臟衰竭病患, 作為血管加壓素轉換酶抑制劑
F A F G F H F F A F G F H doi : / NRD 1032 PK PK 攻防首部曲 在藥品查驗登記時, 必須檢附相關藥動學資料支持藥品的療效與安全性以備核准
藥物在體內的 PK 攻防 36 藥物動力學 PharmacokineticsADME Absorption Z Disposition Distribution Elimination Metabolism D Excretion T C T C Z pharmacokinetics PK absorption distribution metabolism excretion ADME 2015
安普諾維膜衣錠 150 毫克安普諾維膜衣錠 300 毫克 Aprovel 150mg film-coated tablets Aprovel 300mg film-coated tablets 150mg: 衛署藥輸字第 號 300mg: 衛署藥輸字第 號本藥須由醫師處方
安普諾維膜衣錠 150 毫克安普諾維膜衣錠 300 毫克 Aprovel 150mg film-coated tablets Aprovel 300mg film-coated tablets 150mg: 衛署藥輸字第 022551 號 300mg: 衛署藥輸字第 022843 號本藥須由醫師處方使用 品名 安普諾維膜衣錠 150/300 毫克 Aprovel 150/300mg film-coated
(isolated systolic hypertension) 2011 (1) (2) (renin) (3) (baroreceptor) (4) (5) 臨床症狀 2/3 老年高血壓的評估與診斷 3 (office BP monitor) (home BP monitor) 24 (ambu
1,2 1 1 1 1,2 盛行率 致殘或死亡前合併失能 (mortality with disability) ( COPD) 1 高雄醫學大學醫學系 2 彰化基督教醫院家庭醫學科 Hypertension, elderly National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 67%60 65260 11% 2007 60 60% 疾病生理學
Blopress
Angiotensin II 接受體拮抗降壓劑 博脈舒 錠 4 公絲 8 公絲 "Takada" BLOPRESS 4 公絲 8 公絲 (CANDESARTAN CILEXETIL Tablets) 衛署藥輸字第 023127 號 (4 公絲 ) 衛署藥輸字第 023128 號 (8 公絲 ) [ 組成 ] Blopress 錠 4 公絲 : 每錠含有 4 公絲的 candesartan cilexetil
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105 年九月出刊 季刊 Vol.21 Num.03 發行人 : 徐弘正發行所 : 仁愛醫療財團法人編輯 : 藥劑部 (04)24819900-11139 新藥介紹 - Rakinson 1mg/Tab 律莎錠... 味郁馨藥師 藥物介紹 - 安喘心 ENTRESTO... 曾雅偉藥師 新藥介紹 - Rakinson 1mg/Tab 律莎錠 一 前言 藥師 味郁馨 巴金森氏症是運動神經系統退化性疾病,
SW cdr
1~2 3 4 5~6 7~8 9~10 11 12 13 14 15 16~18 16 16 17 17 18 18 18 19 19 19 20 21 22 23~26 23 24 24 25 26 27 27 27 : 110V 1 110V 110V 15A 2 3 23 24 4 ( ) 5 6 1 2 26 20 l 1 7 3 4 5 15 17 18 12 7~13 6 ~ 8 ~
可普諾維錠150公絲/12
可普諾維膜衣錠 150 毫克 /12.5 毫克可普諾維膜衣錠 300 毫克 /12.5 毫克 COAPROVEL 150mg/12.5mg Film-coated Tablets COAPROVEL 300mg/12.5mg Film-coated Tablets 衛署藥輸字第 023266 號衛署藥輸字第 023267 號本藥須由醫師處方使用 成分含量 可普諾維膜衣錠 150 毫克 /12.5 毫克每錠含
根據 一手住宅物業銷售條例 第 60 條所備存的成交記錄冊 Register of Transactions kept for the purpose of section 60 of the Residential Properties (First-hand Sales) Ordinance 第
根據 一手住宅物業銷售條例 第 60 條所備存的成交記錄冊 Register of s kept for the purpose of section 60 of the Residential Properties (First-hand Sales) Ordinance 第一部份 : 基本資料 Part 1: Basic Information 發展項目名稱 Name of Development
38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,
臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 97,979 838.0 所有死亡原因 446 1 惡性腫瘤 28,476 243.6 1 源於周產期的特定病況 195 2 心臟疾病 ( 高血壓性疾病 11,484 98.2 2 先天性畸形變形及染色體 99 3 腦血管疾病 6,980
0 0 = 1 0 = 0 1 = = 1 1 = 0 0 = 1
0 0 = 1 0 = 0 1 = 0 1 1 = 1 1 = 0 0 = 1 : = {0, 1} : 3 (,, ) = + (,, ) = + + (, ) = + (,,, ) = ( + )( + ) + ( + )( + ) + = + = = + + = + = ( + ) + = + ( + ) () = () ( + ) = + + = ( + )( + ) + = = + 0
慢性腎病兒童第7 章兒童慢性腎病的主要臨床癥狀,包括食慾下降 疲勞 生長發育遲緩 高血壓 多尿及腎性骨病等 第 7 章 慢性腎病兒童 * 腎延敏行 積極面對慢性腎病60 醫療上的問題 * 慢性腎病兒童61 腎延敏行 積極面對慢性腎病62 5 6 慢性腎病兒童的身心發展需要 慢性腎病兒童63 腎延敏行 積極面對慢性腎病64 慢性腎病 : : : : : (1) (maltodextrin) (2)
130~139 85~89 1 140~159 90~99 140~149 90~94 2 160~179 100~109 3 180 110 140 <90 140~149 <90 140/90mmHg WHO/ISH 10 2 2 (1 3 ) >55 >65 >5.72mmol/L
(1999 10 ) 1999 WHO/ISH ) 1959 1999 2 WHO/ISH 140mmHg / 90mmHg WHO/ISH 1 140mmHg
中樞神經整合機構 延腦心臟血管中樞 1870 Ludwig mmhg Carl Ludwig ( ) BP HR A B 50~60 mmhg Carl Ludwig (1) --- (2) (3) ---? ( ) A B
38 300 400 60 80 10 2 60 70 90 2015 9 513 中樞神經整合機構 延腦心臟血管中樞 1870 Ludwig 40 50 mmhg Carl Ludwig (1816-1895) BP HR A B 50~60 mmhg Carl Ludwig (1) --- (2) (3) ---? ( ) A B 2015 9 513 39 40 大腦皮質 下視丘機構 2015
老人憂鬱症的認識與老人自殺問題
18-24 25-44 45-64 65 10 8 6 4 2 0 ( 40% 15% Affect Cognition : drive Behavior DSM-V major depressive episode 2 9 5 Electronic Convulsion Therapy; ECT Rabins65 1% Rabins, 1992 20%-30% Blazer, 1994 65 12.9
,, 1,,,, 20, ( ),,, 25 %,,,, ;,,,,,,, ; 1 ,,,,,,,,, 2002 1 2 ( 1 ) ( 1 ) ( 4 ) ( 6 ) ( 8 ) ( 10 ) ( 12 ) ( 15 ) ( 18 ) ( 19 ) ( 20 ) ( 22 ) ( 23 ) ( 24 ) ( 25 ) (SAS) ( 27 ) ( 29 ) ( 30 ) 1 ( 32 ) ( 34
Ramitace 軍台中 張立建
高血壓藥品的老藥新用 國軍台中總醫院 腎臟內科主治醫師 張立建 ACEI Pharmacology (Brenner & Stevens), 4th Edition 十年前, 我還是實習醫師, 在急診實習時 因高血壓而掛急診之病人, 在血壓獲得控制後, 出院帶藥都帶什麼降血壓藥比較安全? Pharmacology (Brenner & Stevens), 4th Edition Pharmacology
警語及注意事項 Oxaliplatin oxaliplatin 65 mg/m 2 platinum oxaliplatin oxaliplatin oxaliplatin oxaliplatin oxaliplatin 2 ( 不良反應 ) 6 (RPLS PRES ) ( paresthesia
Oxaliplatin Hospira 5 mg/ml concentrate for solution for infusion 成份 1 ml oxaliplatin 5 mg - 50 10 ml 50 mg oxaliplatin - 100 20 ml 100 mg oxaliplatin 賦形劑 Tartaric acid NF/Ph.Eur.Sodium Hydroxide NF 劑型
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脈 優 (NORVASC) Amlodipine 磺 酸 鹽 (Amlodipine besylate) 產 品 說 明 Amlodipine 磺 酸 鹽 是 一 種 dihydropyridine 衍 生 物, 具 有 下 列 的 化 學 名 稱 :3-ethyl 5-methyl-2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyr
Microsoft Word - Twynsta_US PI_201106_CA
倍 必 康 平 錠 40/5 毫 克 衛 署 藥 輸 字 第 025444 號 40/10 毫 克 衛 署 藥 輸 字 第 025445 號 80/5 毫 克 衛 署 藥 輸 字 第 025446 號 80/10 毫 克 衛 署 藥 輸 字 第 025447 號 完 整 處 方 資 訊 警 語 : 避 免 於 懷 孕 期 間 使 用 於 懷 孕 期 間 使 用 直 接 作 用 於 腎 素 - 血 管
藥訊102.01
中華民國一百零二年三月 彰基藥訊 CCH Pharmacy 發行人 簡素玉 本期要目 Newsletter 主編 彰化基督教醫院藥學部 總編 江怡蓉 第二十一卷 第一期 72 2013年藥品警訊(Q1)... 陳薏如藥師 藥師參與HIV/AIDS國際臨床照護計畫認證之角色... 林雪香藥師 用藥安全 2013 年 藥 品 警 訊( Q 1 ) 陳薏如 藥師 撰寫 施雅分 藥師 審閱 衛生署食品藥物管理局對於國內外相關用藥安全警訊
Microsoft Word - Exforge HCT 力 安 穩 膜衣錠 5 中文仿單.doc
力安穩膜衣錠 5/160/12.5 毫克 Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/12.5 mg 衛署藥輸字第 025419 號力安穩膜衣錠 10/160/12.5 毫克 Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg 衛署藥輸字第 025420 號力安穩膜衣錠 5/160/25 毫克 Exforge HCT Film
Microsoft Word - statistics04-1_doc.docx
入學新生體檢及異常統計表 (102 學年度 ) 國立成功大學 102 學年度新生體檢表概況 學院別 未檢 比例 不合格 比例 合格 比例 總 文學院 16 4.68 290 88.96 36 11.04 342 理學院 48 9.86 345 78.59 94 21.41 487 工學院 256 12.59 1432 80.54 346 19.46 2034 管理學院 42 5.10 672 85.93
Microsoft Word - 005VES03.doc
衛喜康 衛喜康 膜衣錠 5 毫克 膜衣錠 10 毫克 衛署藥輸字第 024437 號 衛署藥輸字第 024436 號 Vesicare film-coated tablets 5mg Vesicare film-coated tablets 10mg 活性物質定性及定量組成 Vesicare 5mg tablet 每一錠中含 5mg solifenacin succinate, 相當於 3.8mg
藥訊 cdr
中華民國一百零二年六月 彰基藥訊 CCH Pharmacy 發行人 簡素玉 本期要目 Newsletter 主編 彰化基督教醫院藥學部 總編 江怡蓉 第二十一卷 第二期 73 2013年藥品警訊(Q2)... 施雅分藥師 淺談糖尿病神經病變藥物治療... 林水木藥師 用藥安全 2013 年 藥 品 警 訊( Q 2 ) 施雅分 藥師 撰寫 陳薏如 藥師 審閱 衛生署食品藥物管理局對於國內外相關用藥安全警訊
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安樂脂錠 Dehypotin Protect Tablets 20 毫克 40 毫克 20 mg 40 mg 本藥須由醫師處方使用 成分 : Each tablet contains: Pravastatin Sodium.......... 20mg Pravastatin Sodium.......... 40mg 適應症 (1) 高血脂症 : 對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,
.., + +, +, +, +, +, +,! # # % ( % ( / 0!% ( %! %! % # (!) %!%! # (!!# % ) # (!! # )! % +,! ) ) &.. 1. # % 1 ) 2 % 2 1 #% %! ( & # +! %, %. #( # ( 1 (
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舒美寧 膜衣錠
舒美寧膜衣錠 Smilon F.C.Tablets 成分 :Each F.C. tablet contains: 15 毫克 30 毫克 15 mg 30 mg Mirtazapine 15mg Mirtazapine 30mg 適應症 : 鬱症 類別 : 本藥須由醫師處方使用 用法用量 : 本藥錠為口服使用, 可配水整錠吞服不須咀嚼 成人 : 開始治療之起始劑量為每日 15mg, 可依臨床反應增加劑量以達到理想療效
X 傳統育種技術 分子育種技術 基因改良育種
06 2015 7 511 72 92? 2010? X 傳統育種技術 1960 1980 30 60 20 分子育種技術 5 10 3 5 基因改良育種 2015 7 511 07 改良後的基因及其生產的蛋白質都需經過嚴格的動物及田間生物安全試驗才會上市, 程序就跟新藥一樣 20 基改產品禁得起考驗 12 2013 1.75 50 1 5 1996 80 2013 156 35 21 6 90 08
Microsoft Word - MO Tab_BPI0203-09_CS.doc
BASIC PRODUCT INFORMATION 11 Feb. 2008 No. 0203-09 骨 敏 捷 錠 7.5 毫 克 /15 毫 克 ( 美 洛 西 卡 ) MOBIC Tablets 7.5 mg/15 mg (Meloxicam) 衛 署 藥 製 字 第 衛 署 藥 製 字 第 041913 G-6145 041914 G-6146 號 號 成 分 每 錠 含 4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carb
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染牛隻的臨床症狀狀包括情緒不安 敏感 有攻擊性 磨牙 動作失調 後肢無力 躺臥死亡等症狀狀, 死亡後病理解剖, 會發現其腦部組織出 現空洞, 呈現海綿狀狀病變 被製成肉骨粉, 且掺入飼料中餵養牛隻, 因而使牛隻有受到感染的機 會 根據流行行病學調查研究顯示, 牛海綿狀狀腦病不會透過空氣傳播, 也不會因牛與牛之間的直接或間接接觸 ( 經口 鼻 交配 ) 而平行行感 切實檢驗食品安全
庫魯化錠
庫魯化錠 850 毫克 Glucophage Tablets 850 mg 衛署藥輸字第 018231 號 本藥須由醫師處方使用 成份 每膜衣錠含 metformin hydrochloride 850 mg, 相當於 metformin 662.9 mg 外觀 膜衣錠 白色 圓形 雙凸的膜衣錠 臨床資訊 適應症 糖尿病 說明 : 作為飲食治療失效的輔助治療 Glucophage 850 mg 為
雅脈®膜衣錠20公絲
G-8283 衛署藥製字第 046260 號 雅脈膜衣錠 20 公絲 Olmetec F.C. TABLETS 20mg 使用於懷孕時 懷孕的第二期 (4-6 月 ) 或第三期 (7-9 月 ) 使用直接作用於腎素 - 血管加壓素系統的藥物, 會傷害發育中的胎兒甚至造成死亡 當發覺懷孕時, 應立即停止使用 Olmetec 參見警語, 對胎兒 / 新生兒的發病率及死亡率 說明 Olmetec (olmesartan
MULTAQ膜衣錠
脈泰克膜衣錠 400 毫克 MULTAQ 400 mg, film-coated tablets 衛署藥輸字第 025224 號本藥須由醫師處方使用 MULTAQ 不得使用於紐約心臟學會 (NYHA) 分類為第 IV 類的心衰竭患者, 或紐約心臟學會 (NYHA) 分類為第 II-III 類的心衰竭患者且最近曾因心臟代償不全而住院或被轉介至心衰竭專科門診者 ( 請參閱 4. 禁忌 " 欄 ) 在安慰劑對照組試驗中
藥 訊 高 雄 榮 總 Kaohsiung Veterans General Hospital Drug Bulletin 2016 年 12 月 第 25卷 第 2期 No 161 高 雄 榮 Kaohsiung 總 Veterans General Hospital Drug Bulletin
藥 訊 高 雄 榮 總 Kaohsiung Veterans General Hospital Drug Bulletin 2016年 2月 第 25卷 第 2期 實 P 證 I C O 1. 提 出 問 題 2. 搜 尋 證 據 3. 嚴 格 評 讀 4. 恰 當 應 用 5. 評 估 結 果 161 No 藥 訊 高 雄 榮 總 Kaohsiung Veterans General Hospital
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Y S P 抗血小板劑 欣行健 Pleya Tablets 100 mg 錠 100 毫克 IVT-001 衛署藥製字第 05002 號 Cilostazol 為 quinolinone 衍生物, 可抑制細胞內 phosphodiesterase 活性, 特別對 phosphodiesterase III 有選擇性 成分 每錠中含 : Cilostazol....100mg 性狀 依文獻刊載 1.
錠 衛署藥輸字 號
內容依序為 : 冠脂妥膜衣錠 10 公絲 Crestor 10 mg Film-Coated Tablets 成分 劑型 適應症 用法用量 禁忌 特殊警語及注意事項 交 互作用 懷孕與授乳 副作用 藥效學性質 : 藥理作用及療效評估 藥動 學性質 藥劑學特性 同類藥品藥效比較表 成分 10 公絲 rosuvastatin 的 rosuvastatin calcium 劑型 膜衣錠, 圓形, 粉紅色
臺北市及死亡率 - 別 ( 續 1)( 修正 ) ( 二 ) 松山區 中華民國 105 年單 : 人 ; 人 / 十萬人 ;% 所有 1, 所有 所有 惡腫瘤 4
臺北市及死亡率 - 別 ( 修正 ) ( 一 ) 臺北市 中華民國 105 年單 : 人 ; 人 / 十萬人 ;% 所有 18,039 668.05 33.75 100.00 所有 10,369 80.5 44.60 100.00 所有 7,670 544.83 55.48 100.00 1 惡腫瘤 5,19 193.8 105.00 8.93 惡腫瘤,90 5.9 17.78 8.16 惡腫瘤,99
五洲 癲癇樂美錠 50,100 公絲
五洲癲癇樂美錠 50,100 公絲 U-CHU Lamogin Tablets 50,100mg 衛署藥製字第 047079 號 衛署藥製字第 045592 號 成分 每錠中含 : Lamotrigine 50mg Lamotrigine 100mg 適應症 癲癇 ( 泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作 ) 成人與 12 歲以上兒童之單獨用藥治療 ; 成人與 2 歲以上兒童之輔助性治療 Lennox-Gastaut
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驅異樂膜衣錠 5 毫克 Xyzal film-coated tablets 5mg 衛署藥輸字第 023792 號定性與定量組成每錠含主成分 levocetirizine dihydrochloride 5 毫克 賦形劑 : 完整賦形劑成分請參閱 " 賦形劑 " 劑型白色至灰白色橢圓形膜衣錠, 一面刻有 Y 字樣 臨床特性 適應症 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎 慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀
Thiazide( 利 尿 劑 )
利 尿 劑 課 程 名 稱 : 幼 兒 及 家 庭 用 藥 安 全 班 級 : 幼 二 乙 姓 名 : 徐 嘉 薇 學 號 :4A0I0908 指 導 老 師 : 陳 韻 如 Thiazide( 利 尿 劑 ) Chlorothiazide( 氯 噻 嗪 ) 劑 型 : 錠 劑 500MG/Tab 藥 理 作 用 : 1. 本 品 為 磺 胺 類 利 尿 劑, 起 始 作 用 約 2~3 小 時,
Microsoft Word _1_第27期
第 27 期 藥品資訊 Drug Information 心衰竭新藥新知 ~Entresto (Sacubitril/Valsartan) 已納入 2016 年美國 / 歐洲心臟學會心衰竭治療指引 陳以潔藥師 壹 前言心衰竭是因心臟肌肉受損或負荷過度, 導致心臟無法輸出足夠的血液維持身體所需 心衰竭盛行率在近幾年來有持續成長的趨勢, 起因於全球人口高齡化增加, 而且心血管危險因子越來越多, 近而引起病人致死率與住院率的提升
Xyzal
驅異樂膜衣錠 5 毫克 Xyzal film-coated tablets 5mg 衛署藥輸字第 023792 號定性與定量組成每錠含主成分 levocetirizine dihydrochloride 5 毫克 賦形劑 : 完整賦形劑成分請參閱 " 賦形劑 " 劑型白色至灰白色橢圓形膜衣錠, 一面刻有 Y 字樣 臨床特性 適應症 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎 慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀
Microsoft Word - Kludone-MR仿單word檔-.doc
速糖淨持續性藥效錠 Kludone MR tablets 30mg 衛署藥製字第 046658 號 G-8475 本藥須由醫師處方使用 成份 主成分 :Gliclazide 30mg 其他成分為賦形劑, 每錠總含量為 160mg 劑型 持續性藥效錠 適應症 治療經飲食 運動及體重控制後, 血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病 (Type 2) 劑量與使用方法 口服給藥 只限成人使用 每天早餐時服用
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多適達膠囊 0.5 毫克 /0.4 毫克 DUODART TM Capsules 衛署藥輸字第 025423 號 本藥須由醫師處方使用 1 適應症治療具有症狀且攝護腺增大之攝護腺肥大症的第二線治療 有緩解相關症狀 減小攝護腺體積 改善尿流速率之效果 使用限制 : 含有 Dutasteride 的藥品, 包括 DUODART, 並未核准用於預防攝護腺癌 2 劑量與用法成年男性 ( 含老年人 ) 建議劑量為一天口服一顆膠囊
Microsoft Word - Keppra Tablets 500mg NCDS8_C clean
優閒膜衣錠 500 毫克 Keppra Film-Coated Tablets 500 mg 本藥須由醫師處方使用衛署藥輸字第 023889 號 定性與定量組成 每錠含主成分 levetiracetam 500 mg 賦形劑錠核.. Sodium croscarmellose, Macrogol 6000, Colloidal anhydrous silica, Magnesium stearate.
Microsoft Word - ACI chapter00-1ed.docx
前言 Excel Excel - v - 財務管理與投資分析 -Excel 建模活用範例集 5 相關 平衡 敏感 - vi - 前言 模擬 If-Then 規劃 ERP BI - vii - 財務管理與投資分析 -Excel 建模活用範例集 ERP + BI + ERP BI Excel 88 Excel 1. Excel Excel 2. Excel 3. Excel - viii - 前言 1.
Glivec中文仿單plus GISTs indication
基利克膜衣錠 100 公絲衛署藥輸字第 024027 號 400 公絲衛署藥輸字第 024026 號 Glivec Film-Coated Tablets 100mg 蛋白質 酥氨酸激酶抑制劑 400mg 組成 Glivec 的主要成份為 imatinib mesylate 100 公絲錠劑 : 每顆錠劑含有 100 公絲的 imatinib ( 以 mesylate 為鹽基 ) 400 公絲錠劑
C Ann.indd
01011 490 1.3%38,580 37.0%3,6505,000 3.21 2.84 1 385,789 380,903 (229,046) (200,700) 156,743 180,203 4 7,891 1,030 5 (757) 1,887 (72,939) (89,929) (28,464) (24,531) 970 (6,304) (1,396) (5,175) 62,048 57,181
2 3 13 17 22 26 1 2 8 100738 +86 (10) 8508 5000 +86 (10) 8518 5111 www.kpmg.com.cn 2006 4 2002 2006 1 28% 2006 17 8 500 2006 2006 2006 7 2.5 2 1 500 500 40% 500 10 16 14 12 10 8 6 4 2 2002-2006 5.1 5.9
醫學新知 : 古育瑄 1 游惟勝 1 李仰光 2 康曉妍 2 前言 5~13% [2] 案例 cm 83kg 30.9 kg/m 2 178/93 mmhg 78 / B amlodipine 5 mg B 10 1 壢新醫院家庭醫學科住院醫師 2 壢新醫院家庭醫學科主治醫師 hype
![醫學新知 : 古育瑄 1 游惟勝 1 李仰光 2 康曉妍 2 前言 5~13% [2] 案例 cm 83kg 30.9 kg/m 2 178/93 mmhg 78 / B amlodipine 5 mg B 10 1 壢新醫院家庭醫學科住院醫師 2 壢新醫院家庭醫學科主治醫師 hype](/thumbs/94/119707584.jpg "醫學新知 : 古育瑄 1 游惟勝 1 李仰光 2 康曉妍 2 前言 5~13% [2] 案例 cm 83kg 30.9 kg/m 2 178/93 mmhg 78 / B amlodipine 5 mg B 10 1 壢新醫院家庭醫學科住院醫師 2 壢新醫院家庭醫學科主治醫師 hype")
: 古育瑄 1 游惟勝 1 李仰光 2 康曉妍 2 前言 5~13% [2] 案例 38 164 cm 83kg 30.9 kg/m 2 178/93 mmhg 78 / B amlodipine 5 mg B 10 1 壢新醫院家庭醫學科住院醫師 2 壢新醫院家庭醫學科主治醫師 hyperaldosteronism, Secondary hypertension, Hypokalemia, Plasma
Microsoft Word - Tamiflu_CDS11.0_12.11-TAM-3-B-03_0213-TAMI-01
0213-TAMI-01 30 45 75 ( ) Capsules 30 mg Capsules 45 mg Capsules 75 mg Powder for oral suspension Oseltamivir phosphate 1. 1.1 / 1.2 30 ROCHE 30 mg 45 ROCHE 45 mg 75 ROCHE 75 mg 1.3 1.4 / 1.5 : Oseltamivir
Microsoft Word - 安胰敏緩釋錠.doc
衛署藥製字第 047532 號 GMP G-8831 安胰敏緩釋錠 Ansures Extend Tablets 成份 Each Tablet contains: Metformin HCl ---------------------500mg 藥品描述 安胰敏緩釋錠為口服降血糖藥, 主要用於治療非胰島素依賴型 ( 第二型 ) 糖尿病 所含主成份 Metformin HCl (N,N-dimethylimidodicarbonimidic
心達舒錠2
心達舒錠 2.5 毫克 / 10 毫克 Tritace Tablets 2.5mg / 10mg 衛署藥輸字第 023518 號衛署藥輸字第 023603 號 本藥須由醫師處方使用組成主成分 :Ramipril 每錠 Tritace 2.5mg 含 2.5mg 的 ramipril 每錠 Tritace 10mg 含 10mg 的 ramipril 賦形劑 :Methylhydroxypropylcellulose,
Microsoft Word - Oxalip_ _新增40ml充填量_包材留廠備查_.doc
主成份 每 ml 含 oxaliplatin 5mg 劑型 澄明無色注射劑 歐力普注射劑 Oxalip Injection 衛署藥製字第 044508 號 G-7569 來稀釋本藥 ( 請參考使用指導欄 ) 禁忌 Oxaliplatin 禁用下列病人 : - 對 oxaliplatin 過敏者 - 授乳婦女治療前有骨髓抑制 (myelosuppression) 現象的病人 ( 嗜中性白血球數目
Microsoft Word - Escitalopram中文仿單v2.0_ _適應症5_.doc
晟德 易復樂內服液劑 Talopram Oral Solution CENTER 衛署藥製字第 GMP 056725 號 G-11402 主成分 : 本品 (escitalopram oxalate) 為口服 selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) 製劑 Escitalopram 為 racemic bicyclic phthalane citalopram
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驅異樂膜衣錠 5 毫克 Xyzal film-coated tablets 5mg 定性與定量組成每錠含主成分 levocetirizine dihydrochloride 5 毫克 賦形劑 : 完整賦形劑成分請參閱 賦形劑 1 衛署藥輸字第 023792 號 劑型白色至灰白色橢圓形膜衣錠, 一面刻有 Y 字樣 臨床特性 適應症 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎 慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀
Microsoft Word - 94_2_stat_handout08_線性迴歸（考古題）.doc
8 第八章線性迴歸 ( 考古題 ) 006 年 4 月 9 日最後修改 8.1(94- 逢甲 - 國貿 ) (a) y = 7.776 1.77x (b) 006 陳欣得統計學 線性迴歸 ( 考古題 ) 第 8-1 頁 β 表示 x 變動一單位會導致 y 變動 ˆ β = 1.77 單位, 即每增加 1,000 磅重量, 汽車每公升汽油行駛里程會減少 1.77 公里 (c) () (e) SSR 134.717
2013~2015 保健食品產業專業人才 供需調查 2011 5 2011529 2012 2013~2015 2012 44.67% 2011 11.96% 2013~2015 ... 1... 1... 5... 10... 12... 13... 14... 19... 20... 22... 24... 12... 19... 21... 22 III IV 1... 1 2... 3
Microsoft Word - Requip PD IPI19_C clean
力必平 持續性藥效膜衣錠 毫克 衛署藥輸字第 05118 號 ReQuip PD mg Prolonged Release Tablet 力必平 持續性藥效膜衣錠 4 毫克 衛署藥輸字第 05119 號 ReQuip PD 4 mg Prolonged Release Tablet 力必平 持續性藥效膜衣錠 8 毫克 衛署藥輸字第 0510 號 ReQuip PD 8 mg Prolonged Release
Microsoft Word Cabazitaxel CCDS4.1 Approved CH .doc
去癌達注射劑 60 毫克 /1.5 毫升 Jevtana Concentrate and solvent for solution for infusion 60mg/1.5ml 衛署藥輸字第 025633 號 完整的處方資訊警語曾有因嗜中性白血球減少 (neutropenia) 而導致死亡的報告 為了監測是否發生嗜中性白血球減少的情形, 所有接受 JEVTANA 治療的患者都應經常進行血球數目之檢測
高血压
高 血 压 病 及 药 物 治 疗 妙 峰 山 镇 社 区 卫 生 服 务 中 心 刘 俊 英 血 压 血 压 的 形 成 血 压 是 血 液 对 血 管 壁 的 侧 压, 通 常 所 说 的 血 压 是 指 动 脉 内 的 压 力 动 脉 血 压 的 形 成 是 心 室 射 血 和 外 周 血 管 阻 力 两 者 相 互 作 用 对 血 管 壁 产 生 的 压 力 所 致 收 缩 压 舒 张 压
卡貝滋TM 錠 劑
TM 卡貝滋 錠 Combivir TM tablets 衛署藥輸字第 022396 號 定性與定量組成 卡貝滋錠劑 (COMBIVIR Tablets) 含有 150 毫克之 lamivudine 和 300 毫克之 zidovudine 此錠劑為白至灰白色之膠囊狀有刻痕膜衣錠, 二面皆刻有 GX FC3 字樣 劑型 膜衣錠 臨床特性 適應症 與其他抗反轉錄病毒劑併用, 以治療 HIV-1 感染
( 116 ) 249 (3) ( DSE) ( 2 ) ( 201 Tl ( ) 99m Tc2M IB I SPECT) 11 ( FD G) ( PET) 80 % 85 % 85 % 21 ( 2DE) : (1) (2) 201 Tl 99m Tc2M IB I L
248 Chinese Circulation Journal August 2002 Vol117 No14 (Serial No1116) Ξ (LV EF) 5 50 10 20 % 40 % / ( ) [ (self2perpetuating) ACTION2HF : (1999) ; : (1997 2001) ] : LV EF : ( N YHA ) 5 (Ang ) camp :
關於 BRILINTA BRILINTA (Acute Coronary Syndrome, ACS) BRILINTA BRILINTA Plavix (clopidogrel bisulfate) 12 FDA BRILINTA FDA BRILINTA BRILINTA BRILINTA BR
您的醫生剛給您服用 BRILINTA BRILINTA 1-888-512-7454 BRILINTA BRILINTA 90 1 BRILINTA 2 3 BRILINTA BRILINTA 服 服 BRILINTA* * * 一年 365, 每天美國東部時間 7 到 9 提供服務 6 7 BRILINTA 1 2015 AstraZeneca. 3128716 5/15 BRILINTA AstraZeneca
Microsoft Word - Aggrenox _Chinese_.doc
腦康平 持續性藥效膠囊 Aggrenox Modified Release Capsules 衛署藥輸字第 023919 號成分每顆持續性藥效膠囊含 2,6-bis(diethanolamino)-4,8-dipiperidino-pyrimido(5,4-d)-pyrimidine (= dipyridamole) 200 公絲 Acetylsalicylic acid 25 公絲 性質 Acetylsalicylic
Microsoft Word - Advagraf中文仿單.doc
安瑞福 持續性藥效膠囊 0.5 毫克, 1 毫克, 5 毫克 0.5 毫克持續性藥效膠囊 : 衛署藥輸字第 024894 號 1 毫克持續性藥效膠囊 : 衛署藥輸字第 024896 號 5 毫克持續性藥效膠囊 : 衛署藥輸字第 024895 號 Advagraf 0.5mg, 1mg, 5 mg Prolonged-release hard capsules 成分 Advagraf 0.5 毫克持續性藥效膠囊每一膠囊含有
326 前言 心血管疾病 腎臟病 腦血管疾病的病理機轉可以用 cardiorenovascular continuum 的觀念來解釋 ( 圖一 ) 1, 它是一個連續的過程, 從危險因子的暴露引發內皮細胞功能不良 動脈粥狀硬化 心室肥大 白蛋白尿, 臨床上的表現包括心肌梗塞 中風 腎功能不全, 到最
2014 25 325-332 - - 1 1 1,2 1 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1 2 摘 要 cardiorenovascular continuum - - RESOLVD Val HeFT CHARM-added ACEI ARB VALLIANT ACEI ARB ONTARGET ACEI ARB RALES EPHESUS - - 關鍵詞 : 腎素 - 血管張力素 -
Microsoft Word - Lamictal TABs 50 IPI09Chn L doc
樂命達 TM 錠 50 毫克 LAMICTAL TM Tablet 50 mg 衛署藥輸字第 020509 號 Lamotrigine(LAMICTAL) 療法可能引起皮膚副作用, 通常在開始治療的 8 週內出現 大多數皮疹都很輕微且具有自限性, 但也有發生嚴重需住院治療並停止使用本藥的報導, 包括致命危險之皮疹如 Stevens Johnson 徵候群 (SJS) 及毒性表皮壞死性溶解 (TEN)(
Microsoft Word - [追蹤版]中文仿單 PI_Invega_USPI Aug2017_v1701
![Microsoft Word - [追蹤版]中文仿單 PI_Invega_USPI Aug2017_v1701](/thumbs/92/108014869.jpg "Microsoft Word - [追蹤版]中文仿單 PI_Invega_USPI Aug2017_v1701")
Invega Extended-Release Tablets 思維佳 持續性藥效錠 3 毫克 3 mg 衛署藥輸字第 024732 號 6 毫克 6 mg 衛署藥輸字第 024731 號 9 毫克 9 mg 衛署藥輸字第 025158 號 本藥須由醫師處方使用警語 : 在老年失智病人身上會增加致命機率 跟服用安慰劑相比, 服用非典型抗精神病藥的老年失智病人有比較多的死亡風險 在 17 個臨床試驗中
Microsoft Word - Esomeprazole LYVI 40mg Chinese PI (依核訂草本修改)
歐潰寧 山德士 凍晶注射劑 40 毫克 Esomeprazole Sandoz Powder for Solution for Injection/Infusion 40mg 1 藥品名稱歐潰寧 山德士 凍晶注射劑 40 毫克 衛部藥輸字第 026106 號本藥限由醫師使用 2 組成每小瓶內含 40 mg 的 esomeprazole ( 以鈉鹽形式存在 ) 此藥品每瓶含鈉量低於 1 mmol (23
第15章 鬱血性心衰竭
(TSGH Pharmacy 三軍總醫院 中華民國 75 年 12 月創刊 Newsletter) (76) 國報字第 一號 臨床藥學部藥物諮詢室洪乃勻藥師主編藥事委員會出版 中華民國 94 年 09 月 本期要目 : 專案藥品 BEVACIZUMAB(AVASTIN ) 之介紹 Herceptin 相關使用警訊 全國藥物不良反應通報中心 前言 專案藥品 BEVACIZUMAB(AVASTIN )
Microsoft Word - Wellbutrin XL 150mg & 300mg IPI10_C clean
威克倦持續性藥效錠 150 毫克 威克倦持續性藥效錠 300 毫克 Wellbutrin XL 150 mg Tablets Canada Wellbutrin XL 300 mg Tablets 本藥須由醫師處方使用衛署藥輸字第 025106 號衛署藥輸字第 025160 號 定性及定量成分 WELLBUTRIN XL 備有 : 錠劑內含有 150 毫克之 bupropion hydrochloride
Microsoft Word - 使肺泰 L doc
TM 使肺泰 125, 250 優氟吸入劑 SERETIDE TM 125,250 Evohaler TM TM 1 125μg 衛署藥輸字第 023482 號 250μg 衛署藥輸字第 023481 號 定性與定量組成使肺泰優氟吸入劑每次噴出 salmeterol xinafoate( 相當於 salmeterol 25μg) 和 fluticasone propionate 125 或 250μg
Microsoft Word - Dilatrend_CDS 6.0_redressing site_1016-DIL-01_clean
1016-DIL-01 6.25 /25 Tablets 6.25 mg/25 mg 022071 020452 Carvedilol 1. 1.1 / Alpha (α) beta (β) ATC code: C07AG02 1.2 1.3 1.4 / 1.5 : Carvedilol 6.25 6.25 carvedilol Lactose monohydrate, Sucrose, Povidone
美商康寧股份有限公司
107 年度教職員工健康檢查報價表 (A 項 ) 身高 體重 血壓 脈膊 視力 辨色力 接受檢查時得以傾聽個人目前身體健聽力 腰圍 BMI 康狀況 1. 血紅素 (HB) 貧血 脫水等 2. 白血球 (WBC) 發炎 白血病 病毒感染等 3. 紅血球 (RBC) 心肺異常 貧血等 4. 紅血球容積 (HCT) 貧血 血紅素增多症 5. 平均血球容積 (MCV) 地中海型貧血 缺鐵性貧血等 6. 平均紅血球血色素量
Elmiron®仿單
愛泌羅膠囊 公絲 ELMIRON capsules mg (pentosan polysulfate sodium) 性狀 Pentosan polysulfate sodium 是一個半合成製成類似 heparin 的大分子碳水化合物衍生物, 其化學性質和結構式類似 glycosaminoglycans 它是白色無味粉末, 輕微吸濕且在 ph 6 時可溶於水中達 5% 分子量 4 到 6 Dalton,
Microsoft Word - Tamiflu_CDS 13.0_redressing site_1016-TAM-01_clean
1016-TAM-01 30 45 75 ( ) 75 () Capsules 30 mg Capsules 45 mg Capsules 75 mg Oseltamivir phosphate 1. 1.1 / 1.2 30 ROCHE 30 mg 45 ROCHE 45 mg 75 ROCHE 75 mg 1.3 1.4 / 1 1.5 : Oseltamivir phosphate 30 39.4
(Microsoft Word _ A-\255\327\245\277\263W\251w.doc)
行政院衛生署中央健康保險局令 發布日期 :101.12.26 健保審字第 1010041241 號 修正 全民健康保險藥品給付規定 第 8 章免疫製劑 Immunologic agents 8.2. 免疫調節劑 Immunomodulators 第 10 章抗微生物劑 Antimicrobial agents 10.7. 抗病毒劑 Antiviral drugs 給付規定, 並自中華民國一百零二年二月一日生效
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2014 年 成 人 高 血 壓 治 療 指 引 (JNC 8) ( 高 雄 榮 民 總 醫 院 心 臟 內 科 ) 江 承 鴻 / 郭 風 裕 醫 師 The Eighth Joint National Committee (JNC 8) 於 2013 年 12 月 在 Journal of American Medical Association (JAMA) 發 表 了 最 新 的 成 人 高