亞東紀念醫院

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舜衡
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1 亞東紀念醫院 2014 年第十一次人體試驗審議委員會會議記錄網路公開版時間 :2014 年 11 月 26 日 ( 星期三 )16:10-17:25 地點 : 九樓第四會議室主席 : 張淑雯副院長 ( 公假外出, 由副主委張至宏主任代理 ) 執行秘書 : 孫淑慧主任出席委員 : 王景源委員廖又生教授劉妙芬牧師熊蕙筠主任連群委員張至宏主任廖俊星主任彭渝森主任馮榕醫師王明賢藥師列席人員 : 蕭聖謀主任吳彥雯主任林怡君藥師陳尹晨藥師李怡慧小姐請假委員 : 張淑雯副院長何國章委員章修璇律師陳芸主任周繡玲主任出席統計 : 應出席 :15 人實際出席 :10 人缺席 :0 人請假 :5 人 ; 出席率 :67% 開會頻率 : 每月上次會議時間 :2014 年 10 月 28 日 ( 星期二 )15:57-18:00 聯絡人 : 林怡君 ( 分機 :2152) ( 執行秘書宣讀利益迴避原則 ) 壹主席致詞目前委員出席人數共 10 位, 其中包含醫療委員 :6 位非醫療委員 :4 位 ; 男性 :8 位女性 :2 位 ; 非機構人員 :3 位機構人員 :7 位, 已達開會人數之標準, 本人宣佈本次會議正式開始貳討論事項 ( 請委員注意利益規避原則 ) 一新案討論案件 ( 共七件 )( 由於需出席會議說明之主持人尚未出席, 及有委員需迴避案件, 因此調整討論順序, 以下依實際討論順序列出討論案件一案件編號案件類別一般審查案件臨床試驗期別計畫名稱比較 PSU 計算熱量或供應低熱量高蛋白營養供應法對外科重症肥胖患者的影響 ~ 隨機臨床試驗經費來源申請亞東醫院院內計畫審查意見請見議程附件一追蹤審查頻率一年 ( 前期會議決議修正後提下次會議 ) 執行秘書宣讀前期會議決議及主持人回覆內容 ( 委員共 10 人進行討論 ) 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 屬介入性研究, 需開立醫囑, 因此仍維持原議需請外科加護病房之主治醫師加入研究團隊 ;2. 受試者同意書內容及格式 : 已依決議修正, 無特別問題 ;3. 其他風險評估 : 無特別問題非醫療委員意見 : 經主席詢問後無特別意見 P

2 投票統計 : 通過 1 票, 修正後通過 9 票 ; 追蹤審查頻率半年 1 票, 一年 9 票決議 : 修正後通過, 追蹤審查頻率為一年請主持人邀請外科加護病房之主治醫師加入研究團隊, 否則案件不予通過討論案件二案件編號臨床試驗案件類別一般審查案件 ( 含藥品的研究 ) 期別計畫名稱 Bortezomib 用於皮下和靜脈注射治療於多發性骨髓瘤案例分析經費來源不需補助審查意見請見議程附件二追蹤審查頻率一年 ( 依審查委員意見, 主持人不需出席會議說明 ) ( 委員其一為同科部需迴避投票 ) 醫療委員宣讀其審查意見非醫療委員宣讀其審查意見 ( 委員共 10 人進行討論,9 人進行投票 ) 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 病歷回溯案件, 無特別問題, 但申請書中受試者人數有誤植, 應為 12 人 ;2. 受試者同意書內容及格式 : 經評估可屬最低風險, 同意免除受試者說明及同意書 ;3. 其他風險評估 : 無其他特別問題非醫療委員意見 : 經主席詢問後無其他特別意見投票統計 : 通過 8 票, 修正後通過 1 票 ; 追蹤審查頻率一年 9 票決議 : 本案通過, 追蹤審查頻率為一年, 同意免除受試者說明及同意書討論案件四案件編號案件類別一般審查案件 ( 登錄研究 ) 臨床試驗 IV 期別計畫名稱非瓣膜性心房纖維顫動患者併有中風或暫時性腻缺血發作病史服用 Dabigatran 之多中心登錄研究非介入性觀察性研究經費來源台灣腻中風學會審查意見請見議程附件四追蹤審查頻率一年 ( 依審查委員意見, 主持人不需出席會議說明 ) 醫療委員宣讀其審查意見執行秘書代非醫療委員宣讀其審查意見 ( 委員共 10 人進行討論 ) 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 登錄計畫, 觀察性研究, 無特別問題 ;2. 受試者同意書內容及格式 : 同意書首頁主持人與協同主持人聯絡電話為總機, 應加分機或改為手機納入條件第 3. 點由法定代理人簽署應改為有同意權人 ;3. 其他風險評估 : 無特別問題非醫療委員意見 : 經主席詢問後無特別意見投票統計 : 通過 2 票, 修正後通過 8 票 ; 追蹤審查頻率一年 10 票決議 : 修正後通過, 追蹤審查頻率為一年請主持人修改受試者說明及同意書 1. 第一頁主持人及協同主持人聯絡電話請加分機或改為手機 ;2. 第二頁納入條件第 3 點由法定代理人 P

3 簽署應改為有同意權人簽署修正後經執行秘書確認後通過討論案件三一般審查案件 ( 新藥 - 無衛署臨床試驗案件編號案件類別 Ⅲ 許可證 ) 期別隨機分配雙盲安慰劑對照, 探討局部晚期子宮頸癌患者接受放射治療搭計畫名稱配 Z-100 之第三期試驗經費來源審查意見 Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. 請見議程附件三追蹤審查頻率高風險三個月, 需附 DSMP ( 依審查委員意見, 主持人必需出席會議說明 ) ( 主持人於 16:30 出席說明研究設計 ) 主持人與委員討論內容摘要 : 主持人回覆說明委員審查意見後, 在場委員無特別問題, 主持人提出之 DSMB 章程委員於會議確認內容無爭議 ( 主持人於 16:40 離席 ) 醫療委員宣讀其審查意見執行秘書代非醫療委員會外專家宣讀其審查意見 ( 委員共 10 人進行討論,9 人進行投票 ) 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 第三期臨床試驗, 有設立 DSMB, 無特別問題 ;2. 受試者同意書內容及格式 : 於初審修正後無特別問題 ;3. 其他風險評估 : 本院通過後版本仍需送衛福部核准非醫療委員意見 : 經主席詢問後無特別意見投票統計 : 通過 8 票, 修正後通過 1 票 ; 追蹤審查頻率半年 9 票, 需附 DSMP 及有 IDMC 監控決議 : 本案通過, 追蹤審查頻率為半年, 需附 DSMP 執行情形及 IDMC 會議記錄討論案件六案件編號案件類別一般審查案件計畫名稱經費來源審查意見臨床試驗期別醫院護理人員特性組織特性與護理敏感病人照護結果指標之相關性研究自籌追蹤審查頻率一年請見議程附件六 ( 依審查委員意見, 主持人不需出席會議說明 ) ( 委員其一為科部主管需迴避投票, 但請假未出席 ) 醫療委員宣讀其審查意見非醫療委員宣讀其審查意見 ( 委員共 10 人進行討論 ) 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 問卷研究, 初審修改後無特別問題 ;2. 受試者同意書內容及格式 : 經評估應可屬最低風險, 且問卷上已有相關說明, 同意免除受試者說明及同意 P

4 書 ;3. 其他風險評估 : 問卷發放與回收程序經修改後無其他問題非醫療委員意見 : 經主席詢問後無特別意見投票統計 : 通過 10 票 ; 追蹤審查頻率為一年 10 票決議 : 本案通過, 追蹤審查頻率為一年, 同意免除受試者說明及同意書討論案件七案件編號一般審查案件 ( 有關藥品的研臨床試驗案件類別究 ) 期別計畫名稱玻璃體切除術後病患因糖尿病黃斑部水腫以玻璃體內注射樂舒晴之成效經費來源國科會審查意見請見議程附件七追蹤審查頻率一年 ( 依審查委員意見, 主持人不需出席會議說明 ) ( 委員其一為科部主管需迴避投票, 但請假未出席 ) 醫療委員宣讀其審查意見執行秘書代非醫療委員宣讀其審查意見 ( 委員共 10 人進行討論 ) 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 回溯藥品於適應症內使用之研究, 無特別問題 ;2. 受試者同意書內容及格式 : 經評估應可屬最低風險, 同意免除受試者說明及同意書 ;3. 其他風險評估 : 無其他特別問題非醫療委員意見 : 經主席詢問後無特別意見投票統計 : 通過 10 票 ; 追蹤審查頻率為一年 10 票決議 : 本案通過, 追蹤審查頻率為一年, 同意免除受試者說明及同意書討論案件五案件編號案件類別一般審查案件 ( 有關基因研究 ) 計畫名稱經費來源審查意見追蹤審查頻率一年多重抗藥性細菌之人源單株抗體選殖臨床試驗期別財團法人生物技術開發中心 ( Development Center for Biotechnology) 生物藥物開發組請見議程附件五 ( 依審查委員意見, 主持人不需出席會議說明 ) ( 委員其一為主持人已簽退 ) 醫療委員宣讀其審查意見非醫療委員宣讀其審查意見 ( 委員共 9 人進行討論 ) 討論內容摘要 :1. 研究設計 : 單次抽取少量檢體, 為前導實驗, 無特別問題 ;2. 受試者同意書內容及格式 : 未說明與台大醫院合作, 研究結束後及中途退出時檢體處理方式未依本會公版內容, 應修正 ;3. 其他風險評估 : 無特別問題非醫療委員意見 : 經主席詢問後無特別意見 P

5 投票統計 : 通過 3 票修正後通過 6 票 ; 追蹤審查頻率半年 1 票, 一年 8 票決議 : 修正後通過, 追蹤審查頻率一年請主持人修正受試者說明及同意書 1. 研究目的第三點加入台大醫院收案人數 ;2. 第七點及第八點請改回本會公版內容, 包含研究結束後檢體處理方法, 及受檢者若中途退出研究, 個人檢體及資料之處理方法修正後經執行秘書確認後通過二宣讀上期會議結果暨執行情形 ( 附件八 ) ( 一 ) 十月會議決議預訂實地訪查案件如下 : 案別計畫名稱一項為期十二週的隨機分配雙盲安慰劑對照平行分組劑量範圍的研究並追蹤, 評估 Varenicline 用於健康青少年吸菸者戒菸的安全性和療效一項多機構合作隨機分配雙盲活性藥物對照為期 8 週之試驗, 評估 LCZ696 相較於 olmesartan, 治療原發性高血壓患者之療效與安全性一項隨機分配安慰劑對照雙盲多中心第二期試驗, 評估 CNTO 6785 對於中重度慢性阻塞性肺病受試者的療效與安全性一項評估氣喘控制不佳且支氣管擴張劑可逆性高之受試者, 接受 brodalumab 之安全性和療效的隨機分配雙盲安慰劑對照試驗一隨機開放平行比較試驗評估摩西淨菌靜脈輸注液相對於威洛速靜脈輸注液對於社區型肺炎患者之有效性及安全性 J 評估 P1101 併用 Ribavirin 對於未接受治療之感染 C 型肝炎病毒基因型第 1 型患者的抗病毒活性安全性與藥物動力學之開放性隨機分配有效藥對照的臨床試驗 J 一項第三期隨機雙盲試驗, 評估一日一次 25 毫克 Tenofovir Alafenamide (TA) 療法治療 B 型肝炎 e 抗原陽性之慢性 B 型肝炎時的安全性及療效, 並與一日一次 300 毫克 Tenofovir Disoproxil umarate (TD) 療法進行比較一項隨機分配雙盲雙重虛擬多中心試驗, 針對因慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常而至醫院緊急就醫, 且患有第 2 型糖尿病 ( 併含 / 不併含慢性腎臟病 ) 或僅患有中度慢性腎臟病的受試者, 評估 BAY 相較於 eplerenone 的安全性及療效一項第 III 期隨機多中心雙盲雙虛擬平行分組的對照試驗, 測定 Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI, 過去又稱為 CAZ104) 相較於 Doripenem, 搭配適當口服治療的療效安全性與耐受性, 對象為罹患複雜性泌尿道感染, 包括急性腎盂腎炎, 且體內有革蘭氏陰性致病原之住院成人執行情形追蹤 : 已於 11 月 24 日訪查與月 26 日訪查 ; 將於 12 月 3 日訪查 J 與 J 12 月 12 日訪查月 17 日訪查 ; 其中原定查核之及因受試者於訪查前均已退出研究, 因此未進行查核決議 : 同意未收受試者之案件不進行查核 ( 二 ) 前期會議附帶決議 : 發文至衛福部詢問, 受試者說明及同意書需有見證人簽署時, 是否從民法規定見證人需有兩名執行情形追蹤 : 經與其他 IRB 交流, 各 IRB 均以一名見證人簽署為主, 建議暫不發文詢問決議 : 暫不發文詢問見證人事宜三變更案件 ( 共三件 ) P

6 案別 ( 變更別 ) (5 )( 附件九 ) ( 委員共 9 人進行討論 ) 計畫名稱變更內容審查意見重新取得知情同意爾必得舒合併剋癌易用於治療復發轉移性頭頸癌病患第一線之前瞻性第二期臨床試驗變更主持人 ; 依委員意見修改納入條件之一及副作用發生後追蹤討論內容摘要 : 在場委員無其他意見, 研究進行中之受試者需重簽變更後同意書決議 : 通過此案變更, 研究進行中之受試者需重簽變更後同意書研究進行中之受試者需重簽案別 ( 變更別 ) (1 )( 附件九 ) ( 委員共 9 人進行討論 ) 計畫名稱變更內容審查意見重新取得知情同意克雷伯氏肺炎桿菌菌血症菌株與病人 T 細胞免疫的相關性增加採檢點檢驗項目延長試驗期限新增研究人員 ( 計畫書 IC CR) 討論內容摘要 : 在場委員無其他意見, 尚未納入個案, 不需重簽受試者同意書決議 : 通過此案變更尚未納入個案案別 ( 變更別 ) ( 1)( 附件九 ) ( 委員共 9 人進行討論 ) 計畫名稱變更內容審查意見重新取得知情同意試量產符合人體細胞組織優良操作接續研究分不需重簽 ( 未規範 (GTP) 要求之臨床等級滑膜間析受試者的變更同意書 ) 質幹細胞 ( 簡稱 SM-MSC, 來自滑間質幹細胞膜 Synovial membrane) 和脂肪間質展延試驗期幹細胞 ( 簡稱 :I- MSC, 來自關節限脂肪墊 infrapatellar fat pad), 並比較兩者之特性與臨床應用潛力討論內容摘要 : 在場委員無其他意見決議 : 通過此案變更四期 ( 共十六件 ) 原審委員及執行秘書審查意見說明 : 1. 執行情形良好無試驗偏差建議核發同者 * :9 件 2. 高風險案件, 三個月或半年繳交一次期, 採存檔備查不需核發同意臨床試驗證明書者 ( 高 ) :5 件 ( 半年 ) * 3. 臨時提案, 經現場 9 位委員同意進入此次會議討論, 建議核發同者 : 2 件 ( ) 案別計畫名稱提交日期 / 審查意見會議決議 P

7 97039 * * * * * * * * * 開放, 隨機配對之多中心臨床試驗比較 Entecavir 合併 Peginterferon Alfa-2a 治療及 Entecavir 單一治療用於 e 抗原陽性慢性 B 型肝炎患者的療效放射線對藥物動力學之影響孕婦於懷孕期間採取降低母體血液 HBV 等預防措施對於降低母嬰感染風險之效果與可行性評估研究探討缺陷核接受子結合蛋白 (NRIP) 與心臟衰竭的關係台灣高血壓相關心臟疾病臨床試驗聯盟及資料庫愛滋病毒感染者之肺部肺囊蟲盛行率及其對 trimethoprim/ sulfamethoxazole 之抗藥性前庭誘發肌性電位與突發性感覺神經性聽力喪失的關聯性追蹤胸腔胸廓腫瘤病人在放射治療前後組織生物變化效應 - 應用正子斷層掃描研究在有無應用呼吸門控技術的差異 UGT1A1*28 基因多型性與 Irinotecan 使用劑量對於轉移性大腸直腸癌療效與安全性評估皮膚性淋巴癌以導航螺旋刀全皮膚照射嚴重早產兒視網膜病變治療後之長期追蹤 ( 證書期限 ) 11 月 11 日 / 2014/12/18 11 月 14 日 / ( 高 ) 2015/06/22 ( 高 ) 11 月 10 日 2015/06/23 11 月 11 日 / 2014/12/22 11 月 6 日 / 2014/12/26 11 月 14 日 / 2014/12/07 11 月 14 日 / 2014/12/23 11 月 18 日 / 2014/12/18 11 月 14 日 / 2014/12/04 11 月 14 日 / 2014/12/23 11 月 14 日 / 2014/12/06 通過期, 核發同通過期, 高風險案件存檔備查通過期, 高風險案件存檔備查通過期, 核發同通過期, 核發同通過期, 核發同通過期, 核發同通過期, 核發同通過期, 核發同通過期, 核發同通過期, 核發同得舒緩 (Tarceva ) 作為二線或 11 月 11 日 / 通過期, 核發同 P

8 * * 三線治療用於表皮生長因子受體原生型晚期肺腺癌患者的前瞻性多中心觀察性研究 SONAR: 一項隨機多國多中心雙盲平行安慰劑對照, 評估患有第二型糖尿病腎病變的病患使用阿曲生坦 (Atrasentan) 後對腎病所產生之療效的臨床試驗 Acetazolamide 治療注意力不足過動症兒童之研究對有感染難辨梭狀芽孢桿菌 (C.difficile) 風險之受試者注射難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗 (Clostridium difficile Toxoid Vaccine) 之療效免疫產生力和安全性研究緊急內視鏡及非內視鏡方式治療近期急性冠狀動脈症候群患者之急性上消化道出血 : 隨機對照試驗評估功效與安全性 2014/12/18 11 月 17 日 / 2014/12/16 10 月 8 日 / ( 高 ) 2015/05/16 10 月 22 日 / ( 高 ) 2015/06/10 10 月 20 日 / ( 高 ) 2015/07/05 針對尚未開始收案之說明合理, 同意通過期期通過期, 核發同通過期, 高風險案件存檔備查通過期, 高風險案件存檔備查通過期, 高風險案件存檔備查五結案報告 ( 共一件 ) 原審委員及執行秘書審查意見說明 : 1. 整, 建議核發完整結案通知書 :1 件案別計畫名稱審查意見後續追蹤 ( 含資料保存 ) 會議決議整, 通過結案報告玻璃體內注射抗血管內皮生長因子於早產兒視網膜病變治療 - 案例報告六偏差報告 ( 共一件 ) 案別計畫名稱審查意見一項隨機分配雙盲雙重虛擬多中心試驗, 針對因慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常而至醫院緊急就醫, 且患有第 2 型糖尿病 ( 併含 / 不併含慢性腎臟病 ) 或僅患有結案後與研究相關之資料隱密存放, 實地查核受試者權利之保護無虞 ; 本研究未涉及檢體之使用通過結案報告, 核發准予結案通知書試驗偏差發生頻率過高, 顯示主持人與研究助理未熟悉研究計畫細節雖未有受試者安全性疑慮, 但本研究之品質已大受影響發生偏差之原因為何? 研究人員是否同時進行太多研究案, 以致無法掌握研究計畫內容與追蹤受試者? 需確實釐清並檢討建議主持人出席委員會說明 : 目前正進行之研究案數量各研究收案數研究 P

9 中度慢性腎臟病的受試者, 評估 BAY 相較於 eplerenone 的安全性及療效人力配置如何確保眾多協同主持人熟悉本計畫收案流程本研究偏差發生之具體補強措施委員建議 : 同意試驗繼續進行, 並將偏差之臨床試驗案件納入下期實地訪查行程 ; 試驗主持人應於最近一次之會議提出相關報告 ( 主持人於 17:00 出席會議說明偏差情形及人員配置, 補強措施本案已於 11 月 24 日完成實地訪查 ) 主持人與委員討論內容摘要 : 主持人表示本院為新加入之研究單位, 在短期內收案人數較多, 因此 CRA 有加強查核, 所提報之偏差事件多數為輕微偏差或是與病人本身因素相關其中一件較為嚴重之分組錯誤在近期與 CRA 多次溝通後, 已獲通知可不列於偏差項目人員配置部分, 本科現有 12 件研究計畫, 多為觀察性研究, 配有 5 位研究助理及一位院外助理, 尚屬合理負荷範圍在場委員經主持人說明後無其他意見決議 : 相關資料存檔備查參報告事項一 2014 年 10 月 SUSAR 或與藥物相關未預期事件追蹤報告 :( 附件十 ) a. 院內部份 :0 件 b. 院外部分 : 共 17 件, 很可能相關 / 確定相關 / 可能相關之未預期者 : 共 17 件其中, 初始報告 :6 件, 存查 :5 件後續追蹤 :1 件提會討論 :0 件 c. 今年度前幾期院外 SUSAR 追蹤案件 : 共 26 件, 提會討論 0 件另, 針對案 carcinogenic SUSAR 之發生頻率進行後續追蹤主席裁示 : 同意上述案件之核備二實地訪查 :2014 年 10 月進行實地訪查 :1 件案別計畫名稱訪查時間訪查原因爾必得舒合併剋癌易用於治療復發轉移性頭頸癌病患第一線之前瞻性第二期臨床試驗 10 月 29 日發生院內死亡 SUSAR, 於本會第九次會議討論後, 會議決議進行實地追蹤審查訪查人員訪查結果及建議後續追蹤彭渝森主任孫淑慧執行秘書 1.CR 填寫有缺失, 需補正 ; 2. 建議研議每次治療前的肝功能檢驗設立閾值, 調降劑量, 追蹤 DSMB 會議對於肝功能指數變化時, 試驗藥物劑量調整之決議, 建議儘快召開 3. 試驗保單效期只至 2014 年 10 月 18 日, 建議延長保顯期限至明年一月底 4. 儘快至本會提出主持人變更申請 5. 研究人員補附上課證明學分至少三小時 1. 已提出主持人變更申請 ; 2. 研究人員已補附三小時上課證明學分執行秘書於現場電話聯絡主持人, 主持人表示 DSMB 會議已召開並決議更改肝功能指數變化時藥物劑量調整之標準, 保險續保亦已進行, 書面文件近期會送本會核備主席裁示 : 下次開會前需提交 DSMB 會議記錄及保險證明文件 P

10 三中止或終止案件 :0 件 ( 超過應繳交期限三個月而未繳交期 ) 四偏差核備 ( 共 1 件 ) 案別計畫名稱偏差內容審查結果與建議一項以未接受過胰島素治療之亞州第二型糖尿病患者為對象, 用 LY 與 Glargine 胰島素個別做為基礎胰島素合併口服降血糖藥物比較其療效之第三期開放標記隨機分配平行設計為期 26 週試驗主席裁示 : 請主持人提供受試者後續狀況肆案件核備受試者因身體不適至急診因此當日未施打試驗用藥, 擅自停藥的情形未造成受試者有其他不適發生請研究團隊確認受試者是否有安全性之問題, 持續追蹤後續狀況, 並應考量是否通報安全性問題 ( AE/ SAE/ SUSAR); 偏差原因為受試者個人或行政因素, 研究團隊不需額外取得上課證明一 2014 年 10 月核發臨床試驗許可書案件清單 ( 共二十二件 ) 一般審查案件 ( 共三件 ) 案別計畫名稱建構 STEMI 病患檢核表與到院前篩檢通報系統急診品質的評估藉由不同策略去修正透析患者的體液過多狀態, 對透析患者重要心血管併發症的預後的潛在益處 : 一項隨機對照試驗台灣神經認知障礙症患者的認知功能缺損運用於社會功能表現預測之研究一項隨機平行分組安慰劑對照雙盲多中心劑量探索第 II 期試驗, 針對表現出正常收縮分率之心臟衰竭惡化 (HpE) 病患, 研究口服水溶性鳥苷酸環化酶 (sgc) 刺激劑 BAY 於 12 週期間四種劑量療程的藥效學作用安全性與耐受性以及藥動學一項隨機平行分組安慰劑對照雙盲多中心劑量探索第 II 期試驗, 針對表現出低收縮分率之心臟衰竭惡化 (HrE) 病患, 研究口服水溶性鳥苷酸環化酶 (sgc) 刺激劑 BAY 於 12 週期間四種劑量療程的藥效學作用安全性與耐受性以及藥動學運用正子分子影像定量分析主動脈瘤之治療, 追蹤及生物性指標關聯性研究口服可邁丁個案 INR 異常之可能原因探討與藥師介入之成效台灣肺癌帶有染色體移位 E2A-PBX1 基因的臨床意義小腸移植病患之腸道菌叢改變狀況以血清中腫瘤相關抗原之抗體的表現量作為肝細胞癌診斷及預後的生物標記 Tigecycline 對於萬古黴素抗藥性腸球菌相關複雜性腹腔內感染的治療效果及其基因關聯性愛滋病毒感染者之心血管疾病風險評估以軟骨細胞 / 臍帶內層間質幹細胞共培養系統評估幹細胞之抗發炎, 抗老化及其免疫調節能力 Moxifloxacin 對介白素 -1β 誘發角膜基質細胞的發炎反應之分子調控機制其他合法審查會審查過案件 ( 共零件 ) 案別計畫名稱簡易審查案件 ( 共六件 ) 案別 E 計畫名稱以聚己酸丙酯膜培養鼻呼吸上皮細胞之可行性研究 - 鼻黏膜細胞之生長移行水通道蛋白暨黏液纖毛分化之分析 P

11 E 運用歐曼讀夢團體於癌症病患家屬之研究 E 亞臨床型甲狀腺功能低下與冠心病粥狀動脈硬化相關性研究 E 改良式腹腔鏡次全子宮切除手術 E 皮膚性淋巴癌以導航螺旋刀全皮膚照射之骨髓劑量降低研究 E 人格特質健康概念對健康促進生活型態之影響 - 以某醫學中心自費健康檢查顧客為例免除審查案件 ( 共零件 ) 案別計畫名稱個案報告審查案件 ( 共一件 ) 案別計畫名稱 C 在肺結核治療中, 安樂普利諾引發之顆粒性白血球缺發症 - 個案報告與文獻回顧二 10 月核發試驗變更許可書案件清單 ( 共十件 ) 案別 ( 變更別 ) 計畫名稱變更內容審查意見重新取得知情同意 J( 2) 台灣血脂病人初級和次級預防之登錄研究計畫新增採血檢驗後續追蹤及是否追認案件會議核備必需重簽 J( 8) ( 9) ( 1) ( 3) 評估 P1101 併用 Ribavirin 對於未接受治療之感染 C 型肝炎病毒基因型第 1 型患者的抗病毒活性安全性與藥物動力學之開放性隨機分配有效藥對照的臨床試驗一項以未接受過胰島素治療之亞州第二型糖尿病患者為對象, 用 LY 與 Glargine 胰島素個別做為基礎胰島素合併口服降血糖藥物比較其療效之第三期開放標記隨機分配平行設計為期 26 週試驗衛生福利部奬勵計畫 - 發展弱勢族群長照居家藥事照護服務方案計畫一項隨機分配安慰劑對照雙盲多中心第二期試驗, 評估 CNTO 6785 對於中重度慢性阻塞性肺病受試者的療效與安全性同意調閱受試者資料 ( 計畫書 IC CR) 申請變更藥品製造廠個案報告表依衛福部申請作業規定變更收案條件及計畫名稱增加三次額外生化檢測增加鼻刷檢檢體採集程序及其說明修正部分納入排除條件的說明釐清試驗程序說明文字勘誤 ( 計行政變更會議核備同意主持人修改後內容, 同意需重簽不需 ( 未變更同意書 ) 經本會核可免同意書需重簽 ( 尚未收到個案 ) P

12 畫書 IC) ( 4) SONAR: 一項隨機多國多中心雙盲平行安慰劑對照, 更新試驗廠商註冊地址資訊補需重簽 ( 尚未收到個案 ) 評估患有第二型糖尿病腎病變充說明試驗藥物的病患使用阿曲生坦風險及副作用發 (Atrasentan) 後對腎病所產生之生率 (IC) 療效的臨床試驗 ( 燒炭和嚴重服藥自殺個案之質更改主持人協不需 ( 尚未開 1) 性訪談暨心理認知功能和腻核同主持人 ( 郭冠宏始收案 ) 磁影像研究退出新增陳姿廷社工師及桃園療養院詹宏裕醫師 ) 及經費來源改為申請亞東醫院 ( 計畫書 IC) ( 2) 嚴重精神疾病患者之醫療使用和成本效益分析暨中長期標準新增協同 ( 郭冠宏醫師 ) 經費來源經本會核可免同意書化死亡比推估改為申請亞東醫院 ( 計畫書 ) ( 一項隨機分配雙盲雙重虛變更協同主持人需重簽 2) 擬多中心試驗, 針對因慢性心 ( 移除陳勁辰及李臟衰竭惡化併發左心室收縮功任光, 新增劉崢能異常而至醫院緊急就醫, 且患偉 ); 變更 24 小時有第 2 型糖尿病 ( 併含 / 不併含慢聯絡電話 (IC) 性腎臟病 ) 或僅患有中度慢性腎臟病的受試者, 評估 BAY 相較於 eplerenone 的安全性及療效 I( 1) 針對左心室射出分率保留的慢性心臟衰竭病患, 評估 ivabradine 新增協同主持人 (IC) 不需 ( 尚未收案 ) 對心臟功能運動能力與神經內分泌活化作用的影響之多國多中心隨機雙盲安慰劑對照性臨床試驗 (EDIY) P

13 三通過期案件清單 ( 共十八件 ) 原審委員及執行秘書審查意見說明 : 1. 執行情況良好無試驗偏差並已發給同者 :8 件 2. 高風險案件, 三個月或半年繳交一次期, 採存檔備查不需核發同者 :10 件 ( I I 三個月 ; J E I I 半年 ) 案別計畫名稱良性甲狀腺結節之射頻消融治療 E J J E E E E I I I I 在早期慢性腎病病患, 長期血液透析與腹膜透析病患之血清 chemerin 濃度與胰島素抗性和慢性發炎的關聯性, 以及它們與病患長期心血管疾病與存活率的關係一項 Dronedarone 用於台灣心房顫動患者的觀察性調查 RENOWNED( 臨床評估視網膜血管新生性病變患者使用樂舒晴 (Lucentis ) 治療之有效性及安全性 ): 在實際臨床治療的架構下, 進行為期 12 個月的觀察性研究, 觀察已核准使用樂舒晴 (Lucentis ) 治療之適應症 ( 濕性年齡相關性黃斑部退化病變糖尿病黃斑部水腫所導致的視力損害以及視網膜靜脈阻塞 ) 之有效性藥物過度使用頭痛 : 臨床及神經影像追蹤研究針對已進行血管支架置放術的台灣急性冠心症患者, 使用雙重抗血小板藥物的觀察性研究一項第 III 期隨機多中心雙盲雙虛擬平行分組的對照試驗, 測定 Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI, 過去又稱為 CAZ104) 相較於 Doripenem, 搭配適當口服治療的療效安全性與耐受性, 對象為罹患複雜性泌尿道感染, 包括急性腎盂腎炎, 且體內有革蘭氏陰性致病原之住院成人利用遠紅外光照射作為下肢缺血病人在接受介入性手術後之支援療法不同治療方式之乾眼症患者淚液中介白素及 MMP-9 含量的差異氟化奎林酮類藥物對人類角膜纖維母細胞形成膠原蛋白纖維絲的影響克雷伯氏肺炎桿菌菌血症菌株與病人 T 細胞免疫的相關性台灣腸衰竭患者使用全靜脈營養治療的研究探討介入方案對改善冠心病患者戒菸的成效缺血性心臟病病患衛教支持計畫一項為期 24 週之隨機分配雙盲安慰劑對照試驗, 評估 Umeclidinium 62.5 mcg 吸入性乾粉, 用於慢性阻塞性肺病患者以新型乾粉吸入器每日投藥一次之療效與安全性合併 Ranolazine 用於慢性心絞痛病患, 評估其運動耐受性及心絞痛頻率之雙盲隨機分派安慰劑對照平行之臨床試驗第 III 期分層隨機分配觀察者盲性對照多中心臨床試驗, 評估含佐劑四價次單位流行性感冒病毒疫苗相較於對照品無佐劑流行性感冒疫苗在年齡 6 且 < 72 個月的孩童的安全性免疫原性及療效一項前瞻性分層隨機雙盲安慰劑對照之第二期多中心臨床試驗, 以評估腸病毒 71 型去活化疫苗 ( 含磷酸鋁佐劑 ), 對嬰幼兒及兒童的安全性及免疫生成性四通過結案報告案件清單 ( 共十一件 ) 原審委員及執行秘書審查意見說明 : 1. 已核發結案通知書 :2 件 ( ) 2. 整, 建議核發完整結案通知書 :7 件 P

14 3. 補交 final report, 建議核發完整結案通知書 :2 件 ( J) 案別計畫名稱日期審查意見後續追蹤 ( 含資料保存 ) 對於維生素 K 拮抗劑治療無效或不適合的心房纖維顫動病人, 比較 Apixaban 和乙醯水揚酸 (Acetylsalicylic acid, ASA) 預防腻中風的效果 : 一項隨機分配暨雙盲試驗 E J J E E E 評估以 β- 羥丁酸 (β-hb) 床邊檢驗儀器輔助糖尿病酮酸中毒患者照護之臨床適用性隨機分組雙盲平行組別的試驗 : 針對慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者, 比較以經口吸入性 tiotropium+olodaterol 固定劑量複合劑 (2.5 µg / 5µg 及 5 µg / 5 µg) ( 以 Respimat 吸入器投藥 ) 與其個別成分 (2.5 µg 及 5 µg tiotropium 5 µg olodaterol) ( 以 Respimat 吸入器投藥 ) 治療 52 週 ( 一天一次 ) 的療效與安全性 Teriparatide 對股骨頸骨折癒合的效果一項針對 RealiseA 台灣族群評估心房顫動處置及血管事件發生的橫斷面追蹤研究鼻竇炎併鼻息肉病患之血液與鼻竇抽取液之免疫因子之探討頭頸癌病人的口乾症狀口腔黏膜炎與生活品質相關性探討阿茲海默症個案主要照顧者自我效能社會支持與照顧負荷之相關性探討 10 月 8 日發結案通知書 10 月 31 日完成查核 9 月 9 日發結案通知書 10 月 30 日提交 inal report 10 月 24 日提交 inal report 10 月 3 日完成查核 10 月 1 日完成查核 10 月 13 日完成查核整, 通過結案報告整, 通過結案報告整, 通過結案報告補交 inal report 補交 inal report 整, 通過結案報告整, 通過結案報告通過結案報告, 提醒研究團隊日後應留意相關報告繳交期限結案後與研究相關之資料存放於廠商倉庫, 已請主持人另簽立保密協議確保受試者權利之保護無虞 ; 本研究無保存剩餘檢體, 檢體已銷毀結案後與研究相關之資料隱密存放, 實地查核受試者權利之保護無虞 ; 本研究無保存剩餘檢體, 檢體已銷毀結案後與研究相關之資料存放於倉儲, 已請主持人另簽立保密協議確保受試者權利之保護無虞 ; 本研究無保存剩餘檢體, 檢體已銷毀補交 inal report 未重新至實地查核補交 inal report 未重新至實地查核結案後與研究相關之資料隱密存放, 實地查核受試者權利之保護無虞 ; 剩餘檢體保存 3 年, 與主持人確認保存狀況良好結案後與研究相關之資料存放於家中, 已請主持人另簽立保密協議確保受試者權利之保護無虞 ; 本研究未涉及檢體之使用結案後與研究相關之資料隱密存放, 實地查核受試者權利之保護無虞 ; 本研究未涉及檢體之使用 P

15 E C Tigecycline 對於骨科感染的治療玻尿酸或膠原蛋白用於治療單側聲帶麻痹 : 長期療效追蹤優碘用於肋膜沾黏案例分析主席裁示 : 同意上述案件之核備 10 月 8 日發結案通知書 10 月 1 日完成查核 10 月 29 日完成查核整, 通過結案報告整, 通過結案報告整, 通過結案報告結案後與研究相關之資料隱密存放, 實地查核受試者權利之保護無虞 ; 本研究未涉及檢體之使用結案後與研究相關之資料隱密存放, 實地查核受試者權利之保護無虞 ; 本研究未涉及檢體之使用結案後與研究相關之資料隱密存放, 實地查核受試者權利之保護無虞 ; 本研究未涉及檢體之使用伍臨時動議一本會不活動檔案儲藏室空間不足, 請委員會同意向院方申請一可上鎖之檔案室儲存檔案 ( 執行秘書提案 ) 決議 : 通過 P

亞東紀念醫院

亞東紀念醫院亞東紀念醫院 2015 年第六次人體詴驗審議委員會會議記錄網路公開版時間 :2015 年 6 月 30 日 ( 星期二 ) 15:35-16:57 地點 : 六樓第六會議室主席 : 張至宏主任執行秘 : 孫淑慧主任出席委員 : 王景源委員何國章委員廖又生教授劉妙