: ApoE 21, 1.4 DNA,CHD [1-2] (MRFIT) PCR [3], CHD E(ApoE), (CM) 30s 65 45s (VLDL) β-vldl,apoe, ApoE :50 2min,95 15min;94 45 ; 1.6 DNA ;PCR, : [4
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- 爱酉 孙
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1 20 ( ) JournalofNanchangUniversity(MedicalSciences)2017,Vol.57No.5 ApoE,, (, ) : (,CHD) E(ApoE) 401CHD(CHD ) (TC) (TG) (LDL) (HDL) A1(ApoA1) B(ApoB) a (LPa), CHD (60 )ApoE CHD 6, E2/E2 E3/E3 E4/E4 E3/E4 E2/E3 E2/E4, E3/E3 E3/E4 E2/E3 E2/E4,,CHD e4 (P<0.05);CHD,E3/E3,E2/E2 TC Lpa,HDL ApoA,E4/E4 TC LDL Lpa (P<0.05) ApoE,e4 CHD : ; ; : R541.4 : A : (2017) DOI: /j.cnki.ncdm RelationshipbetweenApoEGenePolymorphismandLipid SpectruminPatientswithCoronaryHeartDisease LVXiao-lin,WANLa-gen,LIUShu-yuan (ClinicalLaboratory,the FirstAffiliated Hospitalof Nanchang University,Nanchang330006,China) ABSTRACT:Objective TostudytherelationshipbetweenapolipoproteinE(ApoE)genepoly- morphismandserumlipidlevelsinpatientswithcoronaryheartdisease(chd).methods Levels oftotalcholesterol(tc),glycerin(tg),low densitylipoproteincholesterol(ldl),highdensity lipoproteincholesterol(hdl),apolipoproteina1(apoa1),apolipoproteinb(apob)andlipopro- teina(lpa)weredetectedusingbiochemicalmethodsin401patients with CHD.Inaddition, ApoEgenepolymorphism wasmeasuredusinggene-chipmethodinchdpatientsand60healthy controls.results Sixgenotypes(E2/E2,E3/E3,E4/E4,E3/E4,E2/E3,E2/E4)werefoundin CHDgroup,and4genotypes(E3/E3,E3/E4,E2/E3,E2/E4)incontrolgroup.Compared with controlgroup,thefrequencyofe4increasedinchdgroup(p<0.05).comparedwithchdpa- tientswithe3/e3genotype,levelsoftcandlpadecreasedandlevelsof HDLand ApoAin- creasedinpatientswith E2/E2genotype,andlevelsofTC,LDLandLpaincreasedinpatients withe4/e4genotype(p<0.05).conclusion ApoEgenepolymorphismiscloselyrelatedtolipid metabolism.thee4genemaybeoneoftheimportantgeneticfactorsforchd. KEY WORDS:apolipoprotein;genepolymorphism;coronaryheartdisease;serumlipid (,CHD), : : (1972 ),,,,
2 : ApoE 21, 1.4 DNA,CHD [1-2] (MRFIT) PCR [3], CHD E(ApoE), (CM) 30s 65 45s (VLDL) β-vldl,apoe, ApoE :50 2min,95 15min;94 45 ; 1.6 DNA ;PCR, : [4] [5-6] ApoE ApoE 1.7 CHD, 7150 (TC): ; 401CHD ApoE, (TG):, ;, ApoE (LDL): ; CHD x±s, ; CHD 401 (CHD ),, 278, χ 2,P<0.05 SPEE ( ), 2 CHD, 33, ml, EDTA 2.1 ApoE CHD ApoE (2 ml), DNA DNA; 1 1,401CHD 6 (3mL), 1.3 ABI2720PCR, (Sinochips- Megan DNA DNA, 5μLDNA PCR, 4,, (HDL): ; A1(ApoA1): ; B(ApoB): ; a(lpa):,e3/e3,e %; 4, E2/E2 E4/E4,E3/E3 e3 ;,CHD PGA),, 7150 e4 (P<0.05) 1 CHD ApoE %(n) E n E2/E2 E2/E3 E3/E3 E3/E4 E2/E4 E4/E4 e2 e3 e4 CHD (3) 13.7(55)69.3(278) 14.7(59) 1.0(4) 0.5(2) 8.1(65) 83.5(670)8.3(67) * (0) 18.3(11)73.3(44) 6.7(4) 1.7(1) 0.0(0) 10.0(3) 85.8(53) 4.2(4) *P< CHD E2 TC Lpa,ApoA HDL CHD,E4/E4 TC LDL Lpa,, 2 E3/E3,E2/ (P<0.05);
3 2 (P>0.05) ( )201710, CHD x±s E2/E2 E2/E3 E3/E3 E3/E4 E2/E4 E4/E4 TCc/(mmol L -1 ) 1.02±0.6 * 4.07± ± ± ± ±0.8 * 4.30±1.0 TGc/(mmol L -1 ) 1.29± ± ± ± ± ± ±1.1 HDLc/(mmol L -1 ) 1.50±0.2 * 1.12± ± ± ± ± ±0.3 LDLc/(mmol L -1 ) 2.1± ± ± ± ± ±0.2 * 2.60±0.8 ApoAρ /( g L -1 ) 1.39±0.1 * 1.17± ± ± ± ± ±0.2 ApoBρ /( g L -1 ) 0.61± ± ± ± ± ± ±0.2 Lpaρ /( mg L -1 ) 79.67±51.4 * ± ± ± ± ±14.9 * ±249.1 *P<0.05E3/E3 3 CHD, TC LDL-C (E4/3>E3/, ApoE 3>E3/2,P <0.05) CHD 19,3579, 4 ApoE6,E3/E3, 3,ApoE 3 E2/E2 TC Lpa,HDL ApoA E2 E3E4, 6,3 (E2/E2 E3/E3 E4/E4)3 (P<0.05), ApoE [7] (E3/E4 E2/E3 E2/E4) ApoE β-vldl,apoe ApoE [15],, ApoE ;E4/E4 TC LDL Lpa, ApoE CHD,ApoE CHD ApoB LDH-C,,E4/E4 E3/E3 LDH-C,ApoB -ApoE,,ApoE [8] CHD ApoE LDH-C ApoB CHD [16],CHD ApoE ApoE, - ApoE -, ApoE [6] [17] e4 CHD LDH-C : CHD,ApoE E3/E3 e3,e2/e2 E4/E4 e2 e4, CHD,CHD e4,,apoe e4 CHD CHD [9-11] CHD, :, [1],. [J].,,2002,22(8): [12] [13],TC [2],,,. 5.2~5.7 mmol L -1 CHD [J].,2017,, CHD TC 25(2): [14] [3]. LPa [J].,2017,24(4): , [4] MahoneySanchezL,BelaidiA A,BushAI,etal.Thecomplex ApoE roleofapolipoproteineinalzheimer'sdisease:anoverviewand, CM VLDL update[j].jmolneurosci,2016,60(3): ( 40)
4 40 ( )201710,57 5 Clin MonitComput,2012,26(2): T-Line Tensymetercontinuous noninvasive blood pressure [9],,,. deviceduringinducedhypotension[j].anaesthesia,2008,63 [J].,2016,37(1): (3): [10],,,. [17] Lin W Q,Wu H H,SuCS,etal.Comparisonofcontinuous [J].,2016(1): sessmentofthetechnology[j].cardiovascres,1998,38(3): [14] NgK G,SmalCF.Surveyofautomatednoninvasiveblood pressuremonitors[j].jclineng,1994,19(6): [15] JaneleG M,GravensteinN.AnaccuracyevaluationoftheT- Line Tensymeter(continuous noninvasive blood pressure managementdevice)versusconventionalinvasiveradialartery monitoringinsurgicalpatients[j].anesth Analg,2006,102 (2): [16] SzmukP,PivalizzaE,WartersR D,etal.Anevaluationofthe noninvasivebloodpressuremonitoringbytl-300withstand- ardinvasivebloodpressuremeasurementinpatientsundergo- ingelectiveneurosurgery[j].jneurosurganesthesiol,2017, 29(1):1-7. [18] MeidertAS,HuberW,MulerJN,etal.Radialarteryappla- [12]. [J].,2016 (3): [13] ScheerB,PerelA,PfeiferUJ.Clinicalreview:complications nationtonometryforcontinuousnon-invasivearterialpres- sure monitoringinintensivecareunitpatients:comparison withinvasivelyassessedradialarterialpressure[j].brjan- MedEngTechnol,2013,37(3): [7] SaugelB,MeidertAS,HapfelmeierA,etal.Non-invasivecon- tinuousarterialpressure measurementbasedonradialartery tonometryintheintensivecare unit:a method comparison studyusingthet-linetl-200prodevice[j].brj Anaesth, 2013,111(2): [8] DueckR,GoedjeO,CloptonP.Noninvasivecontinuousbeat-to-beat radialarterypressureviatl-200applanationtonometry[j].j [11] ImholzB P,Wieling W,van MontfransG A,etal.Fifteen yearsexperiencewithfingerarterialpressuremonitoring:as- andriskfactorsofperipheralarterialcathetersusedforhae- modynamicmonitoringinanaesthesiaandintensivecaremedi- cine[j].critcare,2002,6(3): aesth,2014,112(3): ( : ) 櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐櫐 ( 22) [5] NagahamaK,IsekiK,InoueT,etal.Hyperuricemiaandcardio- vascularriskfactorclusteringinascreenedcohortinokinawa, Japan[J].HypertensRes,2004,27(4): [6] Alderman M,AiyerKJ.Uricacid:roleincardiovasculardisease andefectsoflosartan[j].curr MedResOpin,2004,20(3): [7] GranérM,KahriJ,VarpulaM,etal.ApolipoproteinEpolymor- phismisassociatedwithbothcarotidandcoronaryatherosclero- sisinpatientswithcoronaryarterydisease[j].nutrmetabcar- andcoronaryheartdiseasein56,000 whitesandblacks[j]. AmJHum Genet,2014,94(2): [12] YangSL,HeBX,Liu H L,etal.ApolipoproteinEgenepoly- morphismsandriskforcoronaryarterydiseaseinchinesexin- jianguygurandhanpopulation[j].chin MedSciJ,2004,19 (2): [13] MizunoK,NakayaN,OhashiY,etal.Usefulnessofpravastatinin primarypreventionofcardiovasculareventsinwomen:analysisof the ManagementofElevatedCholesterolinthePrimaryPre- diovascdis,2008,18(4): [8],,,. ApoE [J].,2004,8(21): [9] MohanA V,FazelR,HuangP H,etal.Changesingeographic variationintheuseofpercutaneouscoronaryinterventionfor tion,2008,117(4): [14],. LP(a) [J].,2005,12(21): [15],,. E [J].,2011,8(18): stableischemicheartdiseaseafterpublicationofthe Clinical OutcomesUtilizingRevascularizationand AggressiveDrugE- valuation(courage)trial[j].circ Cardiovasc Qual Out- comes,2014,7(1): [10] AkinkuolieA O,PaynterNP,PadmanabhanL A.High-Densi- tylipoproteinparticlesubclassheterogeneityandincidentcor- onaryheartdisease[j].circcardiovascqualoutcomes,2014, 7(1): [11] PelosoG M,AuerPL,BisJC,etal.AssociationofLow-Fre- quencyandrare Coding-Sequencevariants withbloodlipids [16] WeggemansR M,ZockPL,OrdovasJM,etal.ApoproteinE genotypeandtheresponseofserumcholesteroltodietaryfat, cholesterolandcafestol[j].atherosclerosis,2001,154(3): ventiongroupofadultjapanese(megastudy)[j].circula- [17] KobayashiJ,SaitoY,TairaK,etal.Efectofapolipoprotein E3/4phenotypeonpostprandialtriglyceridesandretinylpal- mitatemetabolisminplasmafrom hyperlipidemicsubjectsin Japan[J].Atherosclerosis,2001,154(3): ( : )
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