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1 9.1.1 配位化合物及其命名 配位化学基础 9.1 配位化合物的基本特征 配位化学是研究中心原子或离子 ( 通常是金属 ) 与其周围的作为配位体的其它离子或分子构成的较复杂的化合物及其性质的学科, 它是化学的一个分支 它所研究的对象称为配位化合物, 简称配合物 早期称为络合物, 原词 complex compounds 是复杂化合物的意思 配合物及配离子一般表示为 : 配合物 : [M(L)l],[M(L)l]Xn, 或 Kn[M(L)l] 配离子 : [M(L)l]m+,[M(L)l] m- 其中 M 为中心原子, 通常是金属元素 它可为带电荷的离子, 也可为中性原子 ( 一般应标注其氧化值 ) 它们具有空的价轨道, 是配合物的形成体 L 是配位体, 可为离子 ( 通常是负离子 ) 或中性分子, 配位体中的配位原子具有孤对电子对, 可提供给 M 的空价轨道, 形成配价键 l 表示配位体的个数或配位数 [] 若带 m 个电荷者为配离子, 它与 n 个异电荷离子 X 或 K 形成中性化合物为配合物 ; 若 m=0, 即不带电荷者为配合物 如化学组成为 CoCl3 6NH3 的配合物表示为 : 中心离子为 Co(Ⅲ), 它的价电子构型为 3d 6 4s 0 4p 0, 具有未充满的空的价轨道, 是配离子形成体 NH3 是配位体简称配体, 其中氮能向中心离子的空轨道提供孤对电子, 形成配价键 L: M, 钴 - 氮共享电子对, 直接较紧密地结合, 这种结合称为配位 钴离子周围的六个氨分子皆通过配位原子氮向它配位, 形成六个配价键, 构成具有一定组成和一定空间构型的配离子 该配离子带有三个正电荷 Co(Ⅲ) 的配位数为 6 Cl - 在外围以静电引力与配离子结合成电中性的配合物, 称为氯化六氨合钴 (Ⅲ) 由于配体与金属离子结合得相当牢固而呈现新的物理 化学性质, 因此用方括号将其限定起来, 常称为配合物的内界 带异电荷的离子称为外界 由于内界与外界靠静电结合, 因此在极性溶剂中容易解离 NH3 H2O 卤素负离子 (X-) 和 OH- 等具有孤对电子对的小分子或离子是常见的经典的配体 另外, 还有一类能提供配位的 π 键电子的基团或分子如乙烯和苯等也可作配体 它们被称为非经典配体 配体 NH3 中仅有一个配位原子氮, 且仅

2 具有一对孤电子对, 故只能与中心原子形成一个配价键, 这类配体称为单齿配体 当配体分子或离子中含有多个配位原子, 且空间又允许的话, 则多个配位原子可同时配位给中心原子, 形成环状结构, 形如螃蟹大爪钳住金属, 常称为螯合物 草酸根离子 C2O42-, 简称为 en 的乙二胺 H2N NH2 等, 有两个配位原子, 称为 二齿配体 含有更多个配位原子者称为多齿配体 如乙二胺四乙酸 ( 简称为 EDTA) 是六齿配体 常见的配体如表 9-1 因此配合物是由可给出孤对电子或 π 键电子的分子或离子作为配体同具有可接受它们的空的价轨道的中心原子或离子, 按一定的组成和空间构型相结合而成的化合物或离子 配合物所含基团常常很多, 为统一称呼, 原则上可以采用盐类命名法 现将常见的简单的典型配合物 配离子的名称与无机盐类的名称作一对比, 如表 9-2 表 9-2 对比无机盐类与配合物 配离子的名称配离子的名称 盐名称配合物配合物名称配离子名称 K2SO4 硫酸钾 K4[Fe(CN)6] 六氰合铁 (Ⅱ) 酸钾 六氰合铁 (Ⅱ) 配离子 [Cu(NH3)4]SO4 硫酸四氨合铜 (Ⅱ) Na2S2O3 硫代硫酸钠 Na3[Ag(S2O3)2] 二 ( 硫代硫酸根 ) 四氨合铜 (Ⅱ) 配离子 二 ( 硫代硫酸根 ) 合银 (Ⅰ) 酸钠 Al2(SO4)3 硫酸铝 [Co(en)3]2(SO4)3 硫酸三 ( 乙二胺 ) 合钴 (Ⅲ) 合银 (Ⅰ) 配离子 三 ( 乙二胺 ) 合钴

3 [Co(NH3)6]Cl3[CO(NH3)5 H2O]Cl3 氯化六氨合钴 (Ⅲ) (Ⅲ) 配离子 六氨合钴 (Ⅲ) 配离子 KCl 氯化钾 氯化五氨 一水合钴 五氨一水合钴 (Ⅲ) 配 (Ⅲ) 离子 Ni(CO)4 四羰基合镍 (0) Cr(C6H6)2 二苯合铬 (0) 由此可见, 配合物在命名时, 配体在前, 中心原子连同其价态或氧化态在后, 中间以 合 联接 凡是离子最后都缀以配离子 凡中性化合物则直呼配合物 由于配价键类型 配位方式及配位体空间位置等的差异, 会出现许多种类的同分异构体以及与传统的化合物不同的配合物, 因此对配合物的命名还有许多规定, 可参阅专书, 不作本课要求 中心原子 ( 离子 ) 的配位数的大小由中心原子和配位体的许多性质决定, 而配合物的几何形状又与配位数有关 中心原子和配位体的体积及所带的电荷对于配位数大小起着重要作用 一般说来, 中心离子的体积大 ( 小 ), 而配体体积小 ( 大 ), 则配位数必然会大 ( 小 ) 的 对于指定的配位体来说, 若中心原子体积增大, 则配位数也将增大 对于指定的中心原子来说, 配位体体积增大, 则配位数变小 从电荷因素来考虑, 通常中心离子电荷越高, 配位数越高 通常氧化数为 +1 的中心离子, 配位数为 2, 呈直线构型, 如 [Ag(NH3)2] + ; 氧化数为 +2 的配位数为 4 或 6 配位数为 4 的几何构型可为正四面体, 如 [Zn(NH3)4] 2+ ; 也可为平面正方形构型, 如 [Pt(CN)4] 2- 当配位数为 6, 则呈正八面体的几何构型, 如 [Fe(CN)6] 4- 氧化数为 +3 的配位数为 6, 呈正八面体的构型的居 多, 如 [Co(en)3] 3+,[AlF6] 3- 等 ; 也有配位数为 4, 如 [AlCl4] - 呈四面体构型 氧化数为 +4 的配位数常为 6, 如 [Ti(NH3)6] 4+, 呈正八面体, 也有配位数更高的, 如 [Mo(CN)8] 4- 为 8 配位, 呈正四方体构型 配合物的异构现象 在化学上, 有些化合物的分子式相同而结构与性质不同, 这种现象叫作同分异构现象, 这些化合物互为同分异构体 有机化合物中的同分异构现象最为普遍 有些异构是因链节排列方式不同而产生的, 如正丁烷与异丁烷 ( 碳骨架分别为 C C C C 与 ; 有些是因官能团位置的差异而产生的, 如正丙醇 (C C C OH) 与异丙醇 ( ), 戊二烯 (1,3)(C C==C C==C)

4 与戊二烯 (1,4)(C==C C C==C); 有些则因官能团的不同而引起的, 如丁 醛 (C C C H 丁酮 (C C C), 戊二烯与戊炔 (C C C C C) 上述的这些异构称为化学结构异构 除化学结构异构外, 还有因分子内各基团所在空间位置的不同而产生的几何异构 光学异构, 甚至构象异构等 在配合物分子中, 中心原子普遍存在着 4~6 个配价键, 而且这些配体可以是各种无机的或有机的化合物或基团, 因此会出现种类繁多更为复杂的异构现象 1. 几何异构 多种配体因在中心原子周围的空间位置的顺序不同导致的异构现象称为配合物的几何异构 四配位的平面正方形的配合物和六配位八面体构型的配合物常出现许多几何异构体 若以 M 记以中心原子, 以 a,b,c 等代表不同配体, 则 Ma2b2 类型的平面正方形配合物存在着顺式异构体和反式异构体 例 如二氯二氨合铂 (Ⅱ) 有顺式与反式之分 : 顺式异构体为橙黄色晶状粉末, 分子有极性, 在水中溶解度较大 ; 反式异构体为鲜黄色细八面体结晶, 偶极矩为零, 在水中溶解度很小 平面 Mabcd 类型的六配位八面体构型配合物中, 凡 Ma6,Ma5b 类型的配合物皆无几何异构, 其它的类型都有几何异构 [Mabcdef] 的几何异构应有 15 种 Ma4b2 类型分子有几何异构, 如二氯四氢合钴 (Ⅲ) 有紫色的顺式异构体和绿色的反式异构体 : Ma3b3 类型则有面式与经式之分 :

5 如三氯三水合钌 (Ⅲ), 面式中两种配体各自连成平面三角形分布于 Ru 的两侧, 经式两种配体的分布形如地球经纬线 2. 旋光异构 两化合物 ( 或配合物 ) 分子的组成和分子中各基团 ( 或配位体 ) 的相对位置皆相同, 但它们彼此像左右手似的, 互为镜像关系, 不能重叠, 称为一对对映异构体 当平面偏振光通过对映异构体之一或其溶液时, 偏振面将旋转一定角度如图 9-1 若对映异构体中之一呈右旋, 则另一呈左旋, 即这对对映异构体有不同的旋光性质 因此对映异构体又称旋光异构体或光学异构体 以碳为骨架的有机化合物中经常遇到这类化合物 如 2- 氨基丙酸 ( 丙氨酸 ): 其中 (Ⅰ) 与 (Ⅱ) 是丙氨酸的一对对映体 分子中处于四面体中心的碳原子所连的 4 个基团互不相同, 因此整个分子没有对称性, 这个中心碳称为不对称碳原子, 常记以 * 号 也称手性碳, 因为当分子绕 C C 轴旋转 180 后, 分子未变只是分子图形 (Ⅰ) 变成图形 (Ⅲ) 把 (Ⅲ) 与 (Ⅱ) 相比较, 可看出 H

6 与 NH2 的位置是不同的, 因此 (Ⅲ) 不能与图形 (Ⅱ) 完全重叠, 也就是说丙氨酸的这对对映体互为镜像, 不能完全重叠, 两者酷似人的左右手的关系 配合物也普遍存在着这种旋光异构体 四面体构型的四配位的配合物类似有机化合物, 具有旋光异构体 八面体构型的六配位的配合物, 除了存在顺反异构体外, 也存在着旋光异构体 例如二氯二 ( 乙二胺 ) 合铑 (Ⅲ) 正离子 [Rh(en) 2Cl2] + : 反式异构体 (Ⅰ) 分子既有镜面的对称性, 又有中心对称性 (Rh 为对称中心 ), 因此它没有旋光异构体 分子式中的代表 CH2 CH2 基团 但顺式异构体 (Ⅱ) 与 (Ⅲ) 则是一对对映体 将 (Ⅱ) 沿着竖轴 N Rh N 旋转 180, 分子显然未变但其分子图形变成 (Ⅳ), 当 (Ⅳ) 的左侧两个氯及竖轴 N Rh N( 共五个原子 ) 重合时, 两条 CH2 CH2 链的走向不能重叠 因此顺式异构体是一对光学异构体 若 (Ⅱ) 具有左旋特性记以 (-), 则 (Ⅲ) 具有右旋特性记以 (+) 倘若把等量的(Ⅱ) 和 (Ⅲ) 彼此相混时, 旋光性可相抵消, 而不呈现光学活性 配合物除了有几何异构和旋光异构外, 还可因配合物内外界的基团可交换而产生电离异构 水合异构及配位异构, 或因配体本身存在的异构体而形成的配合物的配体异构等 例如水合氯化铬 (Ⅲ), 由于制备时温度和介质的不同而导致内界所含 H2O 分子数不同 :[Cr(H2O)6]Cl3( 紫色 ),[CrCl(H2O)5]Cl2 H2O( 亮绿色 ),[CrCl2(H2O)4]Cl 2H2O( 暗绿色 ) 三者内外界水分子总数相等, 故互为异构体 因为溶液的摩尔电导率随体系中导电粒子数的减少而减小, 因此对此配合物, 摩尔电导率随内界水分子数减少而降低 9.2 配合物的化学键理论 配合物中中心离子与配位体靠什么作用力结合在一起并将显示各自奇特的性质?19 世纪末 Werner 在总结大量实验事实的基础上, 大胆提出了配合物内存在着主价与副价配位理论, 为配位化学建立起第一块里程碑 ( 为此他获 1913 年诺贝尔化学奖 ) 不过 Werner 的理论并未解决配价键的本质问题 随着人类对原子和分子结构认识的不断深入,Werner 理论逐渐被现代价键理论 晶体场理论和配位场理论所代替

7 9.2.1 价键理论 第 7 章的价键理论同样适用于配位化合物中中心原子 ( 离子 ) 与配体的化学键, 并可用来解释配合物的几何构型 磁性及反应活性等现象 配合物的中心离子 ( 原子 ) 所提供的空轨道首先必须进行杂化, 形成杂化轨道, 然后采用未占有的杂化轨道并沿杂化轨道的几何构型的方向接受来自配体的孤对电子, 从而成配 3- 位键 中心离子采用何种杂化轨道将直接决定着配合物的构型及性质 现以 FeF6 及 Fe(CN)63- 的形成为例加以说明 Fe 3+ 离子电子结构为 [Ar]3d 5, 它的前线轨道是半占有的 3d 轨道及空的 4s, 4p,4d 轨道 当 F - 离子靠近时,Fe 3+ 离子, 采用一个 4s;3 个 4p 和两个 4d 空轨道杂化为 6 个等能量的 sp 3 d 2 杂化轨道 ; 它们各自与一个含孤对电子的 :F - 离子的前线 2p 轨道相重叠, 从而形成稳定的 FeF63- 配离子 图示如下 : 至于 Fe(CN)63- 配离子形成时有所不同 6 个 CN 离子接近 Fe 时,5 个 3d 电 3+ 子挤入 3 个轨道中, 空出的两个 3d 轨道与 4s 及 3 个 4p 轨道组成 6 个 d sp 杂化 2 3 轨道, 它们各自与 6 个 :CN 离子中孤对电子的原子轨道重叠, 形成 - 3- Fe(CN)6 离子, 其轨道图图示如下 : FeF63- 与 Fe(CN)63- 中 Fe 3+ 采用了同类型 spd 杂化, 只不过前者采用了外轨 (4d), 而后者采用了内轨 (3d) 它们的分子几何都属于正八面体, 但它们的磁学性质有很大差异 含卤素和氧等电负性较高的原子作为配位原子的配体不易给出孤对电子, 因此不足以影响中心离子前线占有轨道的电子重排, 它们倾向于占据中心离子的空的外层某种杂化轨道, 这样所形成的配合物称为外轨型配合物 在外轨型配合物中, 内层的 d 电子按洪特规则尽可能分占各个 d 轨道, 使电子自旋尽可能多地保持平行, 因而未成对电子数较多, 分子的磁矩也就较高, 往往呈高自旋, 又称为高自旋型配合物 FeF63- 是典型的外轨型 高自旋型配合物 含 CN - CO( 配位原子是碳 ) 等配体的配合物情况有所不同 其配位原子的电负性较低, 较易供出孤对电子 当它们靠近中心离子时, 使中心离子的前线 d 电子发生重排, 结果

8 电子尽可能配对挤入少数 d 轨道, 空出一些内层的 d 轨道用以形成杂化轨道 由此而形成的配合物称为内轨型配合物 这种配合物未成对电子数较少或没有, 因而配合物分子的磁矩低 内轨型配合物又称低自旋型配合物 根据磁学理论, 物质磁性与它所含有未成对电子数 (n) 直接有关 物质的磁性的大小用磁矩 μ 表示 : 其中 μ0 是玻尔磁子, 是磁矩单位 (μ0= A m 2 ) FeF63- 有 5 个未成对电子, 理论计算 μ 为 5.92μ0, 而实验值为 5.88μ0;Mn(CN)64- 有一个未成对电子, 理论磁矩为 1.73μ0, 实测为 1.70μ0,Fe(CN)63- 有一个未成对电子,μ 实测值为 2.3μ0 一般说来, 由于前线轨道 (n-1)d 的能量比 nd 的低, 并且与 ns,up 轨道能量更近, 所以内轨型配合物比外轨型配合物稳定 实验测得内轨型配合物相应配位键键长较短证实了这点 一般说来, 由卤素离子和 H2O 等为配体的配合物是外轨型配合物, 而 CN -,CO,en( 乙二胺 ) 和 NO2- 等为配体的配合物常常是较稳定的内轨型配合物 至于含 NH3 分子作为配体的配合物, 则随中心离子的不同而不同, 既有高自旋的, 也有低自旋的 配合物的中心离子所采用的杂化轨道类型决定着它的分子几何构型, 表 9-3 列出了一些典型的配合物的空间构型 配位数与杂化轨道类型的关系

9 虽然价键理论较成功地解释了分子几何构型, 分子稳定性以及分子磁性, 但其应用仍有较大局限性 比如八面体型的 Co(CN)64- 离子应是内轨型低自旋配合物 Co 2+ 的 d 7 电子构型中有一个未成对电子被激发到较高 4d 轨道上, 所以它容易丢失而被氧化, 是强还原剂, 性质极不稳定 这符合实验事实 但平面四方型 Cu(NH3)42+ 离子中 d 9 构型的 Cu 2+ 应采用 dsp 2 杂化, 因此有一个未成对电子激发到 4p 轨道上, 也应具有强还原性 实际上 Cu(NH3)42+ 是很稳定的, 因此与事实相矛盾 价键理论不能满意地说明高低自旋产生原因, 尤其不能解释配合物普遍存在特殊颜色等光谱现象 下面将要讨论的晶体场理论能够比较深入地揭示配合物中化学键的本质, 合理地解释许多实验事实 晶体场理论简介 晶体场理论是由 Van Vleck( 美 ) 1 创立于 1928 年 直到 25 年后因为成功地解释了 [Ti(H2O)6] 3+ 的光谱特性和过渡金属配合物许多性质, 才为化学界重视并得到推广应用和发展 其基本要点如下 1. 静电作用力

10 配合物中的中心正离子与配体负离子或极性分子间依靠静电作用相互靠近使体系能量降低, 形成了稳定的配合物 2. 配位场效应 当作为配位体的负离子或偶极分子的负端向中心正离子靠近时, 中心离子外层 d 轨道上的电子受到排斥, 结果 d 轨道能量升高 但因为各 d 轨道角分布的方向是不同的, 因此各 d 轨道能量的升高值不同 与配体负电场迎头相碰又距离较近的 d 轨道所受的排斥作用较大, 能量升高较大, 其它 d 轨道受的斥力较小, 能量较低 这就是说, 由于配位体电场的作用, 中心离子的 d 轨道的能级发生分裂 此现象称为配位场效应 3. 晶体场分裂能 不同构型的配合物中, 配位体所形成的配位场各不相同, 导致 d 轨道的分裂方式也各不相同 以正八面体构型的配合物为例加以说明 对于正八面体几何构型可以设想 6 个配体沿着直角坐标轴 ±x,±y,±z 是最大的, 与配体迎头相撞靠得较近, 因而能量升高较大, 而 dxy,dyz, dzx 轨道则与配体错开, 能量升高相对较少, 如图 9-2 所示 这样 5 个 d 道, 而 dxy,dyz,dzx 为另一组, 是三重简并轨道, 称为 t2g 轨道 这两组轨道的能级差常记作 ΔO 称为晶体场分裂能 如图 9-3 对于四面体配位场此分裂顺序正相反且其晶体场分裂能 ΔT

11 4. 构型相同的配合物晶体场分裂能 Δ 的大小 相同构型配合物的 Δ 值与中心离子的种类 价态 在周期表中的位置以及配位体的电荷或偶极矩密切有关 就中心离子而言, 其电荷越高, 半径越大,Δ 就越大 通常第二过渡元素比第一过渡元素大 40%~50%, 第三过渡元素比第二过渡元素大 20%~25% 至于同种中心离子, 分裂能随配体所形成的配位场的强弱而异 根据光谱实验数据, 人们总结了一个光谱化学序列来表示配体形成的配位场强弱的顺序 由弱而强大致顺序如下 : I - <Br - <:SCN - <Cl - <F - <OH - <C2O42- <H2O<:NCS - <NH3<en<NO2-<CN - <CO 对于不同的中心离子顺序虽略有不同, 但大体说来, 卤素负离子作为配位原子是弱场配体, 而以 O,S 和 N 作为配位原子的配体是中等强度的配体, 以碳作为配位原子的 CN - 和 CO 等配体是强场配体 5. 电子在分裂的 d 轨道上的排布符合能量最低原理和洪特原则 当两电子自旋反平行配对处于同一轨道时, 需要消耗一定能量, 称为电子成对能 (P) 然而电子排布在简并轨道上其自旋互相平行会获得额外的稳定能 因此电子排布在简并轨道时将首先自旋平行分占各简并轨道 ( 洪特原则 ) 在正八面体场下的 d 轨道分裂成能量较高的 eg( 二重简并 ) 与较低的 t2g( 三重简并 ) 轨道 当第四个电子填充时, 应填入 t2g 轨道使电子配对? 还是进入 eg 轨道, 保持电子自旋平行? 这要比较 P 与 Δ 的大小才能判断 当配位场分裂能 Δ 大于 P 时, 电子将占据能量较低的 t2g 轨道, 且电子配对 配合物 Fe(CN)63- 中配体 CN- 是强场, 满足 Δ>P 的条件, 因此 5 个 d 电子在 t2g 轨道上两两配对, 电子构型为 t 5 2g 未成对电子数目为 1, 为低自旋配合物 当 Δ<P 时, 电子不配对而优先进入 eg 轨道, 电子构型为 t2g3 eg2, 结果体系更稳定 ( 能量更低 ) 配合物 FeF63- 中, 配体 F- 是弱场, 满足 Δ<P, 于是 5 个 d 电子分占 t2g 与 eg 轨道, 且自旋平行, 形成了高自旋配合物 可见晶体场理论能更为合理地解释配合物的磁性 晶体场理论的另一个很大的成功是能圆满地解释配合物的光谱特性与颜色 按照上述的晶体场理论, 在配位体场的影响下中心离子的 d 轨道发生分裂, 分裂能 Δ 恰好落在可见光范围 因此在白光照射下,d 电子吸收一定波长的可见光光能而由能量较低的 t2g 轨

12 道跃迁到能量较高的 eg 轨道 ( 对于正八面体场 ), 电子在这种分裂的 d 轨道间的跃迁称为 d-d 跃迁 分裂能 Δ 越大, 电子跃迁能就越大, 所吸收的可见光波长就越短 人们通常所观察到的配合物的颜色为其补色 吸收光及其互补色对应关系如下 : 光色 色 吸收 互补 红 橙 黄 绿 青 青 蓝 紫 蓝 例如, 由光谱实验测得钛的水合配离子 [Ti(H2O)6] 3+ 的 Δ 为 cm -1 它可吸收 500nm 的蓝绿光, 透射或反射的光是互补的红紫色, 这与实际观察到的紫色是一致的 总之, 晶体场理论在说明配合物的磁性和光谱性质等方面优于价键理论 但这一理论过分强调配合物分子中中心离子和配体间的静电作用, 而忽略了两者间的共价性质, 因此仍存在一些缺陷 例如, 它不能解释光谱化学序列中配体强弱的顺序, 也不能说明为什么中性的 CO 配体的配体场分裂能 Δ 特别大等 为此人们尝试把晶体场理论与分子轨道理论结合起来, 这便形成了配位场理论 我国化学家唐敖庆院士在配体场理论计算系统化和标准化方面作出了重要贡献 对于该理论, 这里不予介绍 9.3 非经典配合物分子 夹心配合物

13 人们早就认识到环戊二烯 ( 也叫茂 ) 可与金属结合生成新的化合物, 但并不知道新化合物的分子结构 直到 1951 年 Pauson 等人制备并分离得到环戊二烯与铁形成的化合物后, 人们才开始明白它们所形成的是一种新型的具有夹心结构的配合物 从此配位化学的一门新的分支 金属有机化学 便很快建立了起来 这第一个夹心配合物就是二环戊二烯基铁, 简称二茂铁, 记为 (η 5 -C5H5)2Fe, 它的分子结构式如下 : 其中的 C5H5- 称为环戊二烯基, 它的 5 个碳原子的 p 轨道相互平行, 从而构成了流动性很强的大 π 键 上下两个大 π 电子云团向夹在其中的中心离子 Fe 2+ 的 d 轨道 (dz2) 配位而形成稳定的分子, 因此称为夹心配合物 许多具有大 π 电子云团的分子都可形成夹心配合物 例如, 二苯铬 (η 6 -C6H6)2Cr, 是一典型的夹心配合物 类似的还有茂 苯合锰 (η 5 -C5H5)(η6-C 6 H 6 )Mn 二茂铼氢化物 二氯二茂合锆等等 它们的分子结构如下 : 二氯二茂合锆是乙烯聚合的一种催化剂 它的茂 -Zr 键属共价键, 而 Zr 与 Cl 之间则是带有离子性的共价键 小分子的配合物 1. 羰基配合物 金属羰基配合物是金属元素 ( 几乎都是过渡金属元素 ) 与一氧化碳 ( 也称羰基 ) 作为配体所形成的一类配合物 第一个金属羰基配合物是 Ni(CO)4, 是 Mond 等人于 1890 年在研究镍对氧化 CO 反应的催化作用的过程中发现的 CO 在常温常压下可与镍粉反应生成一种无色透明液体, 称为 Mond 镍 实际上, 它是低氧化态 (0) 的中心原子镍接受 CO 分子中碳的孤对电子构成配位键而形成的分子, 该分子呈四面体几何构型 现已合成出许多羰基化合物, 如 Fe(CO)5,HMn(CO)

14 5 等 ; 也有多金属核的羰基化合物, 如 Mn2(CO)10, 其中 Mn Mn 直接成键 ; 还有半夹心式的化合物, 如 (η 6 -C6H6)Cr(CO)3 等 在这类配合物分子中, 由于 M 与 C 之间形成了相当强的 M C 键, 结果 M C 键距缩短了, 而 C 与 O 之间的键距却伸长了 这意味着 C O 键被削弱了 C O 键被活化了 2. 烯烃为配体的 π 配合物 第一个 π 配合物 K[PtCl3(C2H4)] 是 Zeise 发现于 1825 年, 被称为 Zeise 盐 它的结构与化学键在 100 年后 (20 世纪 50 年代 ) 才得以确定 其结构式为中 Pt (Ⅱ) 与 3 个 Cl - 处于一个平面内, 与乙烯分子所在平面互相垂直 Pt 与 C2H4 之间形成了 σ-π 配键 不过这个 σ 配键是 Pt(Ⅱ) 的一个空的 dsp 2 杂化轨道接受 C2H4 的成键 π 电子对的配位形成的 ; 而 π 配键则是非键的 d 电子 ( 比如 dxz) 向 C2H4 * 的反键 π2 p 空轨道配位所形成的反馈键 3. 分子氮配合物等 配体中至少有一个氮分子的配合物称为分子氮配合物 第一个分子氮配合物 [RuN2(NH3)5]Cl2 是在 1965 年由 Allen 和 Senoff 制得 由于这类化合物对生物固定氮分子和氮氢合成氨的催化机理研究并实现化学模拟生物固氮及寻找更温和条件下合成氨有重大理论与实际意义, 因此成为人们关注的课题 至今已合成了数百个分子氮配合物 在分子氮配合物中,N N 键键长略有增加, 表明氮分子内键强度有一定程度的削弱, 即 N2 分子得到一定的活化 此外, 为研究血红蛋白和肌红蛋白的载氧机理, 人们合成了分子氧的配合物 ; 为寻找石油及天然气的代用品, 人们还设法利用 废气 CO2 合成出 CO2 配合物等, 这里不一一举例

15 9.3.3 簇状配合物 金属簇状配合物一般是指包含两个或两个以上金属原子与金属原子直接键合形成金属 - 金属 (M M) 键的多核配合物 典型的双核原子簇配合物为 Re2Cl82- Re 与 Re 之间既有 dz2 轨道形成的 σ 键, 又有 dxz, 对面方式重叠形成的 d-d δ 键, 见图 9-5 其实人们熟知的氯化亚汞 Hg2Cl2 是最简单的双原子簇配合物 3 个金属原子通常构成三角形骨架的簇合物, 如 Pt3 (CO)62- ;4 个金属原子则多数构成四面体骨架的簇合物, 如 Ir4(CO)12 由于簇状配合物具有特殊的结构和成键方式, 而金属原子簇与金属表面在结构和性能上有一定程度的相似性, 加上已发现有的簇状配合物具有生理活性 有的有导电性 有的有催化活性等, 因此簇状配合物的研究对推动化学键理论有重要价值 将金属簇合物作为模型物来研究金属表面过程 吸附 催化, 研究固氮机理有重要实际应用背景

16 9.3.4 冠醚配合物 在有机化学里, 氧以单键 O 与两个烷基等有机基团 (R) 相联的化合物 R O R, 称作醚类 例如 CH3 CH2 O CH2 CH3 是乙醚 具有环状结构的如 为环乙醚, 常称为环氧乙烷 冠醚是一类大环聚醚的化合物 大的单 环聚醚形如皇冠而称为冠醚 若以氮原子作为桥头 ( 端 ) 构成的多环的聚醚, 称为穴醚, 如下图 : 将它们摊在平面上便写成这样的结构简图 冠醚和穴醚可作为配体 它们的骨架中有疏水的 (CH2) 基团, 又有多个电子云密度较大的配位原子如 O,N 或 S 等 依靠这些配位原子冠醚和穴醚可以部分地或全部参与配位与金属离子键合 冠醚和穴醚化合物都具有确定的大环结构, 又各具特定的空腔和腔径, 因此当与金属离子配位时, 形成的配合物具有很强的选择性 根据实际条件, 它们能向金属离子配位, 将离子装进分子内腔, 又可使离子穿过孔穴 这好似生物膜运送 Na + 和 K + 离子到生物体内的过程, 因此为人们所注目 Pederson 和 Lehn 在开创冠醚和穴醚等大环分子化学与超分子化学方面做了大量工作, 为此荣获 1987 年诺贝尔化学奖 球烯 球烯 (C60 家族 家族 ) 的配合物

17 人们熟知碳有两种同素异形体 : 石墨与金刚石 然而直到 1985 年才确认碳元素还存在着第三种晶体形态 球烯 其中典型的是 C60 它由 12 个五边形和 20 个六边形构成的一个 32 面体 相当于截顶的 20 面体 其中五边形彼此不相连, 只与六边形相邻 C60 有 90 条棱,60 个顶点 60 个碳原子位于顶点构成了封闭笼状结构 球直径为 0.71nm 这类化合物的每个碳原子可粗略地认为采用 sp2 杂化与邻近 3 个碳相连, 剩余 p 轨道像苯分子那样构成了球壳内外的芳香体系 大 π 键, 即碳与碳之间存在着双键 ( 烯键 ) 因而统称为球烯 C60 结构酷似足球, 故又称为足球烯 除 C60 外, 已确定结构的还有 C70 人们还预示了这个封闭笼状结构家族的成员可能还有 C28,C32,C50,C76,C84,C94,,C240,C540 等等, 它们的结构如图 9-7 有机化合物中的烷基碳原子以及金刚石中的碳原子以四面体骨架键合, 而石墨与苯分子等中的碳原子以平面六边形为骨架键合,C60 和 C70 中的碳原子则是以三维多面体骨架 ( 球形 ) 结构出现 这类新的结构类型化合物的出现激励人们去探索和研究其物理和化学等特性 经研究现已得知, 可将 C60 的双键打开生成加成化合物 例如生成氟化产物 C60F6 和 C60F42 及氢化产物 C60H60 还能与金属配合物加成形成新的配合物, 例如 C60Pt(PPh3)2(Ph 是苯的缩写 ):

18 人们并制成了金属 K,Na,Rb,Cs,Ca,Ba,Sr,La,U 与 C60 结合生成的金属 -C60 的笼状化合物 此外, 还发现当 C60 中掺入 K,Rb,Cs 等碱金属时, 表现出了超导性, 具体实例如下 (Tc 超导居里温度即形成超导性的临界温度 ): 化合物 K3C60 Rb3C60 Rb2CsC60 RbCs2C60 Cs3C60 RbTl2C60 Tc/K 超分子 传统化学更多地注重研究原子 分子和化合物在一定外加条件下的相互转化, 研究分子结构及其聚集态的物理 化学乃至生理性质与相应的功能 一句话 : 研究的是以分子为单元的分子的性质与行为 因此, 可以将这种研究划入分子化学的范畴 然而, 随着科学技术的深入发展, 人们逐渐认识到许多自然现象与所谓的超分子体系有关 超分子体系是指由两种或两种以上的化学物种通过分子间的作用力缔合而成的复杂有序的一类体系 它不仅具有各种物种的特性, 而且具有超出各种物种本身特性的特定的功能 超分子是由分子单元在空间以适当的几何形状相互配合而构成 超分子单元存在着分子的有序性, 在外加条件下, 可发生分子的自组织和自装配, 从而产生大分子 聚合物或特定的相与态, 即形成超分子体系, 甚至形成分子器件 这样的体系具有特异的性能, 包括信息的识别 变换 传递 储存 检测和放大等功能 因此超分子化学研究的是超分子单元的形成 超分子体系的有序性质 拓扑行为和特定功能等 超分子化学体系在生物体中尤为普遍, 如酶和底物之间的结合与相互作用, 基因密码的储存 读出 转录等都与分子之间的超分子的结合方式密切有关 通常超分子结构含有主体与客体, 两者恰似锁与钥匙的关系, 因而彼此具有极高的识别与选择性 在分子识别时, 主体分子与客体分子将互补与协同, 有 缺陷 的客体分子将拒之于主体之外, 促使分子自身组织, 自身装配, 建立有序的重复的聚合结构, 又将客体的信息储存在这新产物 超分子之中 当改变外部条件, 比如光 电 热 ph 等时, 诱发了主体的构型 构象等结构或化学行为的改变, 随之导致主体对客体的亲和力与选择性的改变, 这就使超分子具有了上述的特定功能 人们正在设法模拟自然界将超分子装配成高分子材料, 可望能做成高选择性特种功能的分子器件和超分子器件 从分子到超分子的相互关系如图 9-8 所示 利用分子器件有可能构成纳米线路, 并可能组装成超分子体系, 最终达到可以进行检测 储存 处理 放大并借助各种具有耦合和调节作用的光子 电子 质子 金属阳离子 阴离子或分子等中介体来传递信息, 这将是高效 高精度 高集成的新一代的电子计算机的基石

19 超分子是新的化学领域, 它大大拓宽了配位化学, 前景广阔 它的出现提醒人们不应仅停留在对单个分子及其相关的性质与功能的研究上, 还应从分子单元水平上来探讨物质世界, 这必将导致发现更高层次的具有特异结构 性质与功能的物质, 用以造福于人类 9.4 配合物的应用 配合物形式多样, 种类繁多, 性质奇特, 功能唯妙, 有着极其广泛和重要的用途 下面就几个方面予以说明 在分析分离中的应用 在欲分析 分离的体系中加入配体, 人们便可利用所形成的配合物性质, 如溶解度 稳定性及颜色等的差异对体系所含成分进行定性 定量的分析与分离 在不同的场合下, 配体可作沉淀剂 萃取剂 滴定剂 显色剂 掩蔽剂 离子交换中的淋洗剂等应用于各种分析方法与分离技术中

20 日常生活中, 锅炉用水要进行水的硬度的监控 倘若使用硬水将造成锅炉内壁严重结垢 ( 主要是 CaCO3,MgCO3 等 ), 不但阻碍传热, 损耗燃料, 而且会堵塞管道, 甚至爆炸 通常, 水质中的钙和镁离子的含量是用 EDTA( 乙二胺四乙酸 ) 作螯合剂进行定量分析的, 所形成的螯合物的结构如图 9-9 EDTA 中氮 氧原子上的电子对同时向中心金属离子配位, 形成含多员环的稳定的螯合物 EDTA 是分析化学常用的滴定试剂 若硬水中加入少量三聚磷酸钠 (Na5P3O10) 将与水中的 Ca 2+,Mg 2+ 发生络合可防止锅垢的形成 丁二肟在氨溶液中与 Ni 2+ 配位生成桃红色絮状螯合物沉淀可用以鉴定 Ni 2+ : 硫氰根负离子与 Co 2+ 形成蓝紫色的四硫氰根合钴 (Ⅱ)[Co(SCN)4] 2- 可用来检验 Co 2+, 与 Fe 3+ 形成血红色配合离子可用来检验 Fe 3+ 无水的 CoCl2 蓝色, 受潮后形成了粉红色的水合物 [Co(H2O)4] 2+, 因而常配制在干燥剂硅胶中, 以指示气氛干燥程度 F - 和 PO43- 可以与 Fe 3+ 分别形成无色的配离子 [FeF6] 3- 和 [Fe(PO4)2] 3-, 它们比 Fe(SCN)63- 的稳定性更高 因此 F -,PO43- 可以作为掩蔽剂以消除体系中存在的对颜色有干扰作用的 Fe 3+ 在提炼核燃料铀时, 人们利用磷酸三丁酯 (TBP) 的煤油 ( 溶剂 ) 溶液从硝 2+ 酸铀酰 (UO2)(NO3)2 的水溶液中萃取分离出铀 这是利用萃取剂 TBP 能与 UO2 形成配合物 (UO2)(NO3) 2 2TBP 它易溶于有机溶剂煤油中, 再经反萃取可将它与其它杂质分离 用类似的方法可利用二 ( 二乙基己基 ) 磷酸 (D2EHPA): ( 其中 R 为 ) 作为萃 取剂来分离稀土元素 其配合反应为 RE 3+ +3H2A2 RE(HA2)3+3H + 这里 A 为 性有微小差异, 故可使它们彼此分离和纯化 不同的稀土元素与 HA 形成配合物的稳定

21 9.4.2 在冶金中的应用 利用配合物的形成来提取金属的典型实例为 Au 的提取 金是极其惰性的金属 CN - 对 Au 有极强的配位作用形成 Au(CN)2-, 再经 Zn 还原便可获得单质金 : 4Au+8CN - +2H2O+O2 4Au(CN)2-+OH - 2Au(CN)2-+Zn 2Au+Zn(CN)42- 高纯金属可利用形成羰基化合物来制取 金属镍粉可在温和条件下直接与 CO 反应得到液态的 Ni(CO)4, 在稍高的温度下即分解便可制得纯镍 : 铁与 CO 也可直接生成 Fe(CO)5, 但反应温度较高并需加压 : 由此法制得的铁可制备磁铁芯和催化剂 羰基配合物本身毒性甚大, 但燃烧产物的毒性较小 在电镀中的应用 电镀是通过电解使电解液中金属离子或某种形式的金属配离子在阴极上还原而析出金属层的方法 倘若电解时金属离子在阴极还原速度太快, 析出的金属原子无法按一定的晶格点阵排列, 因而使镀层晶粒粗大 疏松 无光泽 通常采用选择适当的配体及控制其浓度等方法来解决这一问题 碱性氰化物镀液是应用范围最广 历史最悠久的一种镀液 由于 CN - 具有很强的配位能力, 加之其体积小 导电性好和易被电极吸附, 因此氰化物镀液具有分散能力大, 镀层致密 光亮, 对基体金属结合力强的优点, 适于防护 装饰性电镀 在镀 Zn 时常用 CN - 配体 镀 Ni 时则不宜用 CN - 因为 Ni 与 CN - 间形成的配离子在阴极上惰性过大, 反倒释出 H2 由于氰化物剧毒, 其废液污染环境而尽量限用, 因而无氰电镀一直是人们所追求的 绿色 目标 用于电镀的配体有含氮的包括乙二胺在内的多乙烯多胺 ; 含磷的有多聚磷酸盐类, 焦磷酸盐或有机多膦 ( 含 C P 键者 ) 酸类 ; 含氧的有羟基酸类, 例如葡萄糖酸 酒石酸 柠檬酸及苹果酸等

22 9.4.4 在石油化工及配位催化中的应用 石油 天然气作为粗原料经裂解或分离可得到小分子的烷烃 烯烃和芳烃等基本化工原料 利用这些原料, 经过一定的化学反应, 可制备出许多石油化学化工产品, 烯烃的催化氧化是其中的一个重要的反应 例如, 将乙烯与氧或空气的混合物通入作为催化剂的 PdCl2-CuCl2- 盐酸水溶液中, 便可以极高的产率转化成有机合成工业的重要原料的乙醛 : 这是一个配位催化反应, 这个过程已工业化 另外一个配位催化的著名例子是 Ziegler-Natta 催化剂 在正己烷或庚烷的悬浮溶液中, 该催化剂可使烯烃定向聚合成线性的立体规整的高分子 在生物与医学方面的应用 金属元素是生物体不可缺少的组成部分 许多元素是以配合物的形式存在于生物体内 这里仅举几个例子说明之 1. 与呼吸作用有关的血红蛋白 血红蛋白质的功能是运载氧气 它是由血球蛋白质和血红素组成, 其活性中心为血红素 血红素分子及构成它的母体大环骨架卟吩的结构图如图 9-10 所示 卟吩环由四个吡咯 连接成大环分子, 它的衍生物称为卟啉 其中最重要的 是原卟啉 Ⅸ 配合物 Fe 2+ - 原卟啉 Ⅸ 便是血红素 经研究人们提出载氧过程正是 Fe 2+ - 原卟啉的构型的转变所致 当不载氧时, 高自旋态的 Fe 2+ 处于卟啉环平面上方与四个氮构成四方锥的结构 当吸入氧气时,Fe 2+ 转变成低自旋态, 离子半径收缩, 载着氧气跌落在环穴之中,Fe 2+ 处于一个八面体的构型的中心, 图示于 9-11 它牵动了第五配体组氨酸残基的咪唑环并传递到近邻的蛋白质链, 这种蠕动使蛋白质内亚单元的结构变动, 反过来又促进了氧的加合 这就是吸氧过程 载氧的血红蛋白随血液流动将氧气输送到机体各部分 倘若血红蛋白与 CO 结合, 因其结合力比与氧气结合力强 210 倍, 因此当人机体中有 10% 的血红蛋白与 CO 结合时, 或者空气中的 CO 浓度大于 50μg g -1 时, 人体因不能得到足以维持生命的氧气而致死

23 2. 将光能转变成化学能的叶绿素 叶绿素是植物体内一组色素 它们类似于血红素, 也由卟吩环为其主体, 不过它的卟吩环上的取代基为两个不同的羰酸酯基 卟吩环的中心金属是 Mg 2+ 离子, 这是叶绿素分子中带极性的部分, 有亲水性, 参见图 9-10( 右 ) 卟吩环部分是一个庞大的共轭系统 人们推测它依靠了作为 叶绿素的天线 的胡萝卜素吸收日光将光能传给叶绿素分子, 使之激发并产生电子转移, 电子又递给其它反应物, 如三磷酸腺苷等, 所产生的氧化型中间体可使水分子氧化释放 O2, 而还原型中间体可将 CO2 转化成葡萄糖, 作为化学能储存起来, 光合作用的机理极为复杂, 目前仍不甚清楚 美 M.Calvin 为阐明光合作用做了开拓性的工作而获 1961 年诺贝尔化学奖 3. 抗恶性贫血的维生素 B12 VB12 是含钴的配合物, 是维生素中唯一含金属元素者, 常称钴胺素 早在 1926 年人们就知道食用肝脏有助于恶性贫血症患者的病情好转 随即人们花了 20 多年的时间终于从肝脏中寻找到并确定了其中的活性因子即 VB12 VB12 的结构如图 9-12 所示 VB12 的中心金属是六配位的 Co 3+ 离子, 它受到平面大环分子咕啉的 4 个氮原子的配位, 第五个配位原子是苯并咪唑的氮原子,R 表示与其相对的第六个配体基团,R 可为 CN -,NO2-,SO32-,CH3-,OH - 及 5 - 脱氧腺苷等 肝脏来源不同, R 基则不同 不过 R 为 5 - 脱氧腺苷的钴胺素是体内主要存在形式, 又称 B12 辅

24 酶 维生素 B12 对维持机体正常生长, 细胞和红细胞的产生有极重要的作用 它可促进包括氨基酸的生物合成等代谢过程中的生化反应 美国化学家 Woodward 与英国女化学家 Hodgkin 曾因分别合成了 VB12 并确定了其化学结构而获 1965 年与 1964 年诺贝尔化学奖 4. 配合物与抗癌药 人体必需的金属离子绝大多数以配合物的形式存在于体内, 它们的功能主要促使酶活化, 催化体内各种生化反应, 因而是控制着体内的正常代谢活动的关键因素 另一方面若体内存在着有害金属离子如重金属 Pb 2+,Hg 2+,Cd 2+ 和放射性元素 U 等, 可以选择合适的螯合剂与它们配合而排出体外, 此法称为螯合疗法, 所用的螯合剂称为解毒剂 解毒剂必须能与有害金属离子形成更为稳定的配合物, 对人体无毒, 且便于排出体外 对 Pb,U 等有害元素常用 Na2Ca(EDTA) 作解毒剂 ; 对于 Hg,Cd,As 等常用 (2,3) 二巯基丙醇作解毒剂 早期使用 EDTA 钠盐来排除体内重金属时, 由于解毒剂缺乏选择性, 在排毒的同时, 也会螯合其它生命必需金属如钙, 故钙也随之排出体外, 导致血钙水平的降低而引起痉挛 为此改用 Na2Ca(EDTA) 既可顺利排铅而又保持血钙不受影响 同理为了排除体内的镉而不使锌受影响, 则可将解毒剂转化为锌配合物后使用 当前癌症已经成为人类健康的巨大威胁, 而配合作用有可能用来探讨致癌与治疗癌症 例如, 自从 1969 年开始报导了某些二价 四价铂的配合物, 尤其是顺 -Pt(NH3)2Cl2 有显著的抑制肿瘤的作用 但它有毒性大, 水溶性小的缺点, 因

25 此人们又设计并合成新的配合物, 如 等并作了临床试验予以验证 除了铂外, 人们还设计尝试用含 Rh,Pd,Ir,Cu,Ni,Fe,Ti,Zr, Sn 等元素的某些配合物来治疗癌症 目前配合物已成为抗癌新药的一条很有价值的探索途径 本章小结 1. 配合物的定义和简单配合物的命名法 2. 配合物中心金属的原子 ( 离子 ) 半径 配位数 氧化数 空间构型的大致关系 ; 单基 ( 齿 ) 多基 ( 齿 ) 配位体和螯合物 3. 配合物中的一些异构现象 : 顺式与反式 ; 面式与经式 ; 手性与旋光性 4. 配合物价键理论要点 :1 中心金属采用的杂化轨道类型与空间几何构型 ; 2σ 配键 ;3 内轨型与外轨型配合物 ;4 磁矩, 高 低自旋 5. 晶体场理论要点 :1 静电作用力使中心离子 d 轨道在晶体场中的分裂 ; 2 正八面体场中的 t2g 与 eg 轨道与其分裂能 ΔO;3 化学光谱序列大致顺序 ;4 磁矩, 高 低自旋 ;5 颜色 6. 非经典配合物即夹心配合物 羰基配合物, 大环配合物及簇状配合物的结构特点 σ 配键与反馈 π 键的同异 7.σ 配键与反馈 π 键的同异 思考与习题 1. 哪些元素的离子或原子容易形成配合物中心体? 哪些分子或离子常作为配合物的配位体? 哪些元素常作为配位原子? 它们形成配合物时需具备什么条件?

26 2. 中心离子配位数皆为 6 的配合物浓度又都为 0.001mol L -1, 试问下列各溶液导电能力大小的顺序, 说明理由 : (1)[CrCl2(NH3)4]Cl; (2)[Pt(NH3)6]Cl4; (3)K3[PtCl6]; (4)[Co(NH3)6]Cl3 3. 请标出下列各配合物的中心离子 配位体 中心离子氧化数 配位离子的电荷数及配合物名称 : (1)K[AgI2]; (2)[Cr(NH3)5Cl]SO4; (3)Na3[AlF6]; (4)[Co(H2O)4(NH3)2]Cl2; (5)[Cr(NH3)4Cl2]Cl; (6)K4[Fe(CN)6]; (7)[CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl; (8)PtCl4(NH3)2; (9)[Co(NO2)3(NH3)3]; (10)[Ag(NH3)2]Cl; (11)PtCl2(NH3)2; (12)Ni(CO)4; (13)K2[PtCl6]; (14)Fe(CO)5 4. 写出下列各物化学式 : (1) 四水二氰合铁 (Ⅲ) 离子 ;

27 (2) 四氨草酸合镍 (Ⅱ) 离子 ; (3) 六氰合锰 (Ⅲ) 酸钾 ; (4) 四氯合金 (Ⅲ) 离子 ; (5) 二硫代硫酸合银 (Ⅰ) 离子 5.[CdBr2Cl2] 2- 无同分异构体, 其构型如何? 而 [NiBr2Cl2] 2- 有两个同分异构体, 其构型又如何请图示说明 6. 写出下列配合物的分子结构 : (1) 顺 - 二氯 四氰合铬 (Ⅲ); (2) 反 - 二氯 二 ( 三甲基膦 ) 合钯 (Ⅱ)( 注 : 三甲基膦为 (CH3)3P - ); (3) 经 - 三氯三氨合钴 (Ⅲ); (4) 面 - 三硝基 三水合钴 (Ⅲ) 7. 画出配位化合物的同分异构体 : (1)[PtBr2(NH3)2]; (2)[Co(NH3)4(NO2)2] 8.(1) 配合物 Ma2b2 分子在构成四面体型或平面四方型分子构型时各有什么样的异构体? (2) 写出平面型配合物 Mabcd 分子 :[Pt(NH3)(NH2OH)Py(NO2)] + 的可能的几何异构体 ( 配体中的配位原子都是氮 ) (3) 写出 [Cr(en)2Cl2] + 配离子的异构体, 标注其顺反式, 指出何种异构体具有旋光异构现象 9. 配合物价键理论和晶体场理论的基本要点各是什么? 后者比前者有何优点? 晶体场理论如何解释配离子的颜色问题? 10. 已知一些金属铂配合物可作为活性抗癌试剂, 它们是顺 -PtCl4(NH3)2, 顺 -PtCl2(NH3)2 和顺 -PtCl2(en)( 所有反式异构体抗癌皆无效 ) 实验测得它们都是反磁性物质 试用价键理论画出这些配合物的杂化轨道图, 它们是内轨型还是外轨型? 各采用哪种类型的杂化轨道?

28 11. 已知 [Ni(CO4)] 和 [Ni(CN)4] 2- 为反磁性的, 试判断其中心体 ( 原子和离子 ) 的构型 杂化轨道和配合物空间构型, 并指出它们属内轨型还是外轨型配合物 12.Cr 3+,Cr 2+,Mn 2+,Fe 2+,Co 3+,Co 2+ 离子在强的和弱的正八面体晶体场中各有多少未成对电子, 绘图说明 t2g 和 eg 电子数目 13.d 7 构型金属在正八面体场中, 当 Δo>3000cm -1 及 Δo<3000cm -1 时电子构型 磁矩分别如何? 14. 比较正八面体晶体场与正四面体晶体场下 d 轨道分裂与配合物自旋的特点 讨论平面四方形晶体场下 d 轨道的分裂 15. 为什么 F O N C 电负性依次减小而 CN -,CO 在化学光谱序列中的配位能力远远强于卤素负离子? 16. 举例说明烯烃和芳环的配合物的共同点 17. 试讨论配合物中配位类型 :σ 型,π 型 18. 试讨论 σ 配键与反馈 π 键的同异 19. 试讨论螯合物的稳定性和冠 ( 穴 ) 醚配合物的稳定性 20. 主客体化合物与配位化合物的关系如何? 21. 试举出一些典型的非经典的新型配合物 22. 试各举一例说明配合物在分析 冶金 电镀 石油化工 药物中的应用 23. 叶绿素 血红素主要的异同点何在 24. 简要说明配合物在生物体系中的重要作用 1. 概述 实验 实验 17 配位化合物 (1) 配位化合物基本知识 配位化合物是由一定数目的离子或分子和原子或离子 ( 中心原子 ) 以配位键相结合, 按一定的组成和空间构型所形成的化合物, 如 [Cu(NH3) 4]SO4 与中心原子直接相连的原子叫配位原子 配体的个数称为配位数 在 [Cu(NH3)4]SO4 中氮原子为配位原子, 配位数是 4

29 含有一个配位原子的配体叫单齿配体 配体可能配位的原子数目用单齿 二齿 三齿等表示 一个多齿配体通过两个或两个以上的配位原子与一个中心原子形成的配合物称为螯合物, 如 : 在碱性溶液中形成的丁二肟镍是一螯合物, 每一个丁二肟配体提供两个配位原子 ( 氮原子 ) F,Cl,Br,I,O,S,N,C 等非金属元素原子都可作为配位原子 下面为由这些配位原子形成的常见配体 : 配位原子配体举例 卤素 F -, -,Br -,I - 氧 H2O,ONO - ( 亚硝酸根 ),C2O 2-4 氮 NH3,NCS - ( 异硫氰根 ),-NO2( 硝基 ) 碳 CO,CN - 硫 SCN -, 2O 2-3 在元素周期表中几乎所有的金属元素都可以作为配合物的中心原子, 但生成配合物的能力不同 一般在周期表中, 两端的元素表现得较弱, 尤其是碱金属 碱土金属, 一般只能形成少数稳定螯合物, 位于中部的元素能力最强, 特别是第 Ⅷ 族元素以及与其相邻的 Cu,Mn,Cr 等副族元素 (2) 简单配合物的命名方法 对配位个体命名时, 配体名称列在中心原子之前, 不同配体名称之前以中圆点 ( ) 分开, 在最后一个配体名称之后缀以 合 字 若配合物为配阳离子 ( 如 [Cu(NH3)4] 2+ ) 化合物, 则命名时阴离子在前, 阳离子在后, 这与无机盐的命名一样 ; 若为配阴离子, 化合物 ( 如 [Ag( )2] - ), 则在配阴离子与外界阳离子之前用 酸 字连接 若外界为氢离子, 则在配阴离子之后缀以 酸 字 例如 : 1)K[PtCl3NH3], 三氯 氨合铂酸 (1-) 钾或三氯 氨合铂 (Ⅱ) 酸钾 2)[Co(NH3)5H2O]Cl3, 三氯化五氨 水合钴 (3+) 或三氯化五氨 水合钴 (Ⅲ) 配体个数用倍数词头二 三 四等数字表示 用罗马数字表示中心原子的氧化数 用阿拉伯数字表示配离子的电荷数 配体中要先列出阴离子

30 的名称, 后列中性分子的名称 同类配体的名称, 按配位原子元素符号的英文字母顺序排列, 如在例 2) 中, 两个配体都为中性分子, 配位原子为 N 和 O, 所以 NH3 排在前面 (3) 配位反应的某些特征 当配离子形成时, 常伴随溶液颜色改变, 例如 : Cu 2+ +4NH3 [Cu(NH3)4] 2+ 蓝 深蓝 Fe 2+ +6CN - [Fe(CN)6] 4- 淡绿 黄 Ni 2+ +6NH3 [Ni(NH3)6] 2+ 绿 蓝 Fe 3+ +6F - [FeF6] 3- 黄 无 另一个重要现象为配位反应发生时, 产生沉淀或沉淀溶解, 如, 丁二肟与镍离子反应, 生成螯合物为难溶红色沉淀 另一方面许多沉淀由于配离子的形成而溶解, 例如 : 沉淀溶于过量试剂 : AgCl(s)+2NH3 [Ag(NH3)2]t + - AgI(s)+2S2O 2-3 [Ag(S2O3)2] 3- - AgCN(s)+CN - (CN)2] - BiI3(s)+I - [BiI4] - 利用上述现象可以进行物质的分析 分离 (4) 配合物的稳定性 在 AgNO3 溶液中加入过量氨水, 生成配合物 [Ag(NH3)2]NO3 的溶液, 将此溶液与 KCl 作用, 虽不生成 AgCl 沉淀, 但与 KBr,KI 作用, 则生成淡黄色的 AgBr 和黄色 AgI 沉淀

31 以上实验事实说明, 在 [Ag(NH3)2]NO3 溶液中, 除了配离子以外, 也有阳离子 Ag + 存在, 但是 Ag + 离子的浓度很小, 以致只能达到生成某些难溶盐的溶度积值, 如 AgBr,AgI, 但不能达到 AgCl 等溶度积较大的难溶盐的溶度积 实际上 [Ag(NH3)2]NO3 的解离分下列两种情况进行 : [Ag(NH3)2]NO3 [Ag(NH3)2] (1) [Ag(NH3)2] NH3 (2) (1) 式解离表现为强电解质的解离方式 完全解离 从 (2) 式可看到配离子的解离表现为弱电解质的性质, 部分解离为离子, 也有固定的平衡常数, 即 : K 不称为配离子解离常数或称为不稳定常数 K 不愈大表示配离子愈不稳定 配离子的解离是分步进行的, 如 : [Ag(NH3)2] + [Ag(NH3)] + 3 K1,K2 称为逐级不稳定常数 常数来表示 如 :

32 Ag + 3 [Ag(NH3)2] + K 稳称为配离子稳定常数,K 稳值愈大, 配离子的稳定性愈高 K 稳也常用 β 表示 同样, 相应有逐级稳定常数 β1,β2 β=β1β2 许多螯合物比较稳定, 例如 : 乙二胺四乙酸 (EDTA,ethylene diamine tetraace ticacid) 用 H4Y 表示 由于它在水中的溶解度较小, 通常使用的是其二钠盐,EDTA 2Na, 也简称 EDTA, 它的结构式为 : 它有 6 个配位原子 (2 个氮原子,4 个氧原子 ), 所以能与金属形成配合比为 1 1 的螯合物 它与许多金属离子能形成稳定的螯合物, 如与 Fe 形成的螯合物见图 3-6 各种螯合物在无机制备 物质分析 分离中应用广泛 (5) 配位平衡移动 若金属离子 M m+ 和配体 - 形成配离子 MLn( m-n ) +, 在水溶液中产生如下解离平衡 :

33 根据平衡移动原理, 改变 M m+ 或 - 的浓度, 会使上述平衡发生移动 假若加入一种试剂能与 M ( 或 L - ) 生成难溶物质 生成更稳定的配离子 或使其氧化态改变等, 都能使平衡向右移动, 如 : 2. 实验目的 (1) 了解配离子的性质, 它与简单离子的不同点 (2) 比较配离子的稳定性 (3) 了解使配位平衡移动的方法 3. 实验内容 (1) 配离子的形成 1) 取两支试管分别放入 5 滴 0.1mol L -1 Cu(NO3)2 溶液, 一支试管中加入 0.1mol L -1 溶液, 观察现象 另一支试管中加入过量 2mol L -1 NH3 H2O, 观察溶液的颜色, 然后再加入 0.1mol L -1 NaOH 溶液, 有何现象? 解释原因 2) 将 5 滴 0.5mol L -1 Na2S2O3 溶液放入试管中, 滴入 2 滴 0.1mol L -1 AgNO3 溶液, 发生什么反应? 然后在所得溶液中加入 2 滴 L -1, 有什么变化? 另取一支试管将 2 滴 0.1mol L -1 3 和 2 滴 0.1mol L -1 混合有何现象? 解释原因 3) 取两支试管, 分别放入 0.1mol L -1 (NO3)3 溶液, 在一支试管中加入 2mol L -1 4F, 然后再在两个试管中加入 0.1mol L -1 溶液和 CCl4, 观察现象

34 4) 取一支试管放入 0.1mol L -1 (NO3)2 溶液, 加入 0.1mol L -1 溶液观察颜色变化, 在此溶液中加入 0.1mol L -1 NaOH 溶液, 有无 Ni(OH)2 沉淀生成? (2) 配离子稳定性的比较 取 10 滴 0.5mol L -1 2(SO4)3 溶液, 逐滴加入 6mol L -1 溶液, 观察现象, 加入 2 滴 0.1mol L -1 4SCN 溶液, 观察溶液颜色的变化, 再往溶液中滴加 2mol -1 NH4F 溶液, 有何现象? 再加入饱和 (NH4) 2C2O4 溶液, 溶液颜色又有何变化? 从溶液颜色变化, 比较生成的各配离子的稳定性 (3) 配位平衡的移动 1) 在离心试管中加入 5 滴 0.1mol L -1 AgNO3 溶液和 5 滴 0.1mol L -1 NaCl 溶液, 离心分离, 弃去清液, 用少量去离子水洗涤, 每次洗涤需加热, 离心分离, 弃去洗涤液, 在沉淀上加入 2mol L -1 NH3 H2O 使沉淀溶解 往所得溶液中加一滴 0.1mol L -1 NaCl 溶液, 观察现象, 再加入一滴 0.1mol L -1 KBr 溶液有何现象? 若有 AgBr 沉淀生成, 使 AgBr 沉淀完全, 离心分离, 洗涤沉淀两次, 然后加入 0.5mol L -1 Na2S2O3 溶液, 使沉淀溶解 往所得溶液中加一滴 0.1mol L -1 溶液, 是否有 AgBr 沉淀产生? 再加入一滴 0.1mol L -1 溶液, 有何现象? φ 通过上述实验比较 AgCl,AgBr,AgI 的 Ksp 大小和 [Ag(NH3)2] +, (S2O3)2] 3- 的稳定性 2) 取 2 滴 0.1mol L -1 Fe2(SO4)3 溶液, 加入 8 滴饱和 (NH4)2C2O4 溶液, 溶液颜色有何变化? 加入一滴 0.1mol L -1 NH4SCN 溶液, 溶液颜色有无变化? 若向溶液中逐滴加入 6mol L -1 HCl 溶液, 颜色有何变化? 解释观察到的现象 3) 取 5 滴 0.1mol L -1 Fe(NO3)3 溶液加入 0.1mol L -1 4SCN 溶液, 滴加 0.1mol L -1 溶液, 有何现象发生? 4. 思考题 (1) 有哪些方法可证明 [Ag(NH3)2] + 配离子溶液中含有 Ag + 离子 (2) 下述两支试管中发生的反应有何不同? 1) 试管 :Fe 3+ 离子溶液 +I - 离子溶液 2) 试管 :Fe 3+ 离子溶液 + 饱和 (NH4)2C2O4 溶液 +I - 离子溶液