分子生物学一

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浦泉艾
7 years ago
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1 第一章基因基因组和基因组学 Gene, Genome and Genomics 杜芬

2 Activities of Genes 基因遗传的基本单位, 是负载特定生物遗传信息的 DNA 分子片段, 一定条件下表达遗传信息产生特定的生理功能 How do genes work? First, they are replicated faithfully; second, they direct the production of RNAs and proteins; third, they accumulate mutations and so allow evolution. 2

3 第一节基因 Gene 基因遗传的基本单位, 是负载特定生物遗传信息的 DNA 分子片段, 一定条件下表达遗传信息产生特定的生理功能一基因概念的发展一个遗传因子决定一个性状 (1865 年 ) Friedeich Miescher 1868 年,Miescher 从脓细胞中分离出细胞核, 加酸抽提得到了一种含氮和磷丰富的物质, 称其为核素 (nuclein) 年, 他又在鲑鱼精子细胞核中发现了大量的这类物质故称其为核酸 (nucleic acid) 3

4 第一节基因 Gene 基因遗传的基本单位, 是负载特定生物遗传信息的 DNA 分子片段, 一定条件下表达遗传信息产生特定的生理功能一基因概念的发展 1909 年 Johannsen 采用 gene 来描述遗传性状的决定因子, 但当时并没有提出基因的定义, 甚至反对基因是具有形态特征的结构. 维尔赫姆路德维希约翰逊 Wilhelm Ludwig Johannsen, 谈家祯在留学美国期间应邀为国内科学杂志撰文介绍现代遗传学时把 gene 的汉译名定为基因 4

5 第一节基因 Gene 基因遗传的基本单位, 是负载特定生物遗传信息的 DNA 分子片段, 一定条件下表达遗传信息产生特定的生理功能一基因概念的发展一个基因控制一个性状 (1926 年 ), 明确了基因存在于染色体上 1933 年诺贝尔生理医学奖 5

6 第一节基因 Gene 基因遗传的基本单位, 是负载特定生物遗传信息的 DNA 分子片段, 一定条件下表达遗传信息产生特定的生理功能一基因概念的发展 1944 年 Avery 等转化实验证明转移物的化学组成实际上就是脱氧核糖核酸 (DNA) 6 DNA 是遗传物质的携带者

7 第一节基因 Gene 基因是一段有完整功能的 DNA 序列, 可作为一个转录单位, 其表达产物通常为 1 条多肽链或 1 个 RNA 分子一基因概念的发展 "for their discoveries of split genes" Richard J. Roberts New England Biolabs Beverly, MA, USA Phillip A. Sharp Massachusetts Institute of Technology, Center for Cancer Research Cambridge, MA, USA 7

8 第一节基因 Gene 基因是一段有完整功能的 DNA 序列, 可作为一个转录单位, 其表达产物通常为 1 条多肽链或 1 个 RNA 分子一基因概念的发展基因生命的最大奥秘基因是所有生物体遗传信息的载体, 基因的物质基础是 DNA 分子地球上人与人之间 99.99% 的基因序列相同, 人与人之间的差异仅为万分之一 8

9 第一节基因 Gene 基因是 DNA 分子中含有特定遗传信息的核苷酸序列, 负责合成有功能的蛋白质或 RNA 所必需的 DNA 片段 ( 部分 RNA 病毒例外 ), 包括编码序列及调控序列, 是遗传物质的最小功能单位二基因的现代概念 ( 一 ) 基因的分类包括结构基因 : 转录翻译为多肽链调控基因 : 调控结构基因表达的基因只转录而不翻译的基因 : 核糖体 RNA 基因小分子 RNA 9

10 第一节基因 Gene 基因是 DNA 分子中含有特定遗传信息的核苷酸序列, 负责合成有功能的蛋白质或 RNA 所必需的 DNA 片段 ( 部分 RNA 病毒例外 ), 包括编码序列及调控序列, 是遗传物质的最小功能单位二基因的现代概念 ( 二 ) 基因的结构编码序列 : 包括插入序列 : 侧翼序列 : 外显子 (exon) 内含子 (intron) 含有调控序列 10

11 原核生物 : 连续结构基因的结构特点真核生物 : 断裂基因 ( 由外显子和内含子组成 ) 病毒 : 连续 / 断裂 exon mrna DNA前体 RNA 剪接 Intron Intron Intron GT AG GT AG intron 成熟 mrna GT-AG 法则 : 真核基因中 RNA 剪接的识别信号内含子的 5 端以 GT 开始,3 端以 AG 结束 11

12 原核生物基因的调控序列启动子 (promoter) 终止子 (terminator) 操纵元件 (operator) 调控基因的结构特点真核生物基因的调控序列顺式作用元件 (cis-acting element) 影响基因表达的非编码的 DNA 序列启动子和上游启动元件 :promoter,upstream promoter element 增强子和沉默子 :enhancer,silencer 反应元件 response element Poly(A) 加尾信号 12

13 真核生物的基因结构调控序列结构基因调控序列 Enhancer promoter CAAT box TATA box UTR exon exon exon Poly(A) 加尾信号 UTR 5 response element +1 ATG intron intron TGA Stop 3 开放阅读框 :open reading frame,orf 非翻译区 :untranslated regions,utr 13

14 真核生物基因的调控序列启动子和上游启动元件 : 基因转录起始点上游 100 到 200bp, 是 RNA 聚合酶结合位点周围的一组转录控制序列, 至少包括一个转录起始点以及一个以上的功能组件如 TATA 盒 (TATA Box): 位于 -25~-30bp, 启动基因转录 ; CAAT 盒 (CAAT Box): 位于 -70~-80bp, 决定启动子转录效率 ; GC 盒 (GC Box): 位于 -35bp, 与转录因子 Sp1 结合, 促进转录的过程增强子 : 与 TF 特异结合, 增强转录活性, 基因任意位置都有效无方向性 Poly(A) 加尾信号 : 含有 II 类启动子的基因末端存在终止信号 : 保守的 AATAAA 顺序及下游 GT 或 T 富含区 14

15 第一节基因 Gene 基因是 DNA 分子中含有特定遗传信息的核苷酸序列, 负责合成有功能的蛋白质或 RNA 所必需的 DNA 片段 ( 部分 RNA 病毒例外 ), 包括编码序列及调控序列, 是遗传物质的最小功能单位二基因的现代概念 ( 三 ) 基因的功能生物学功能 : 如蛋白激酶对蛋白质的磷酸化修饰包括细胞学功能 : 参与细胞间 / 内信号传递基因的功能体现于基因的表达, 基因的活化有严格的程序 ; 鉴定基因功能的技术 : 基因芯片 Western blot 模式生物等 ; 基因控制生物的性状 : 控制酶的合成结构蛋白的成分 15

16 第二节基因组 Genome 基因组一个细胞或生物体中, 一套完整单倍体的遗传物质的总和不同生物基因组的大小和复杂程度各不相同 ; 基因组的功能 : 贮存和表达遗传信息不同生物基因组蕴含遗传信息量有差别病毒 < 细菌 < 真核生物单倍体基因组中的全部 DNA 量 C 值基因组中不同的区域具有不同的功能 : 有些区域编码蛋白质的结构基因有些区域复制及转录的调控信号有些区域的功能尚不清楚 16

17 第二节基因组 Genome 基因组一个细胞或生物体中, 一套完整单倍体的遗传物质的总和一原核生物基因组的特点 1. 基因组通常由环状双链 DNA 组成, 相对较小 ( bp, 约 4000 个基因 ), 细菌基因组包括细菌染色体 DNA 和质粒 DNA, 前者存在于类核 (nucleoid) 区 2. 只有一个 Ori., 具操纵子结构 : 功能上相关的几个结构基因往往串联在一起, 连同上游共同的调控区 ( 启动子和操纵基因 ) 及下游的转录终止信号构成的基因表达单位基因开放时, 转录为一条多顺反子 mrna, 然后分别翻译合成各自的蛋白肽链 3. 编码序列一般不重叠结构基因是连续的, 无内含子, 转录后不需剪接加工 17

18 第二节基因组 Genome 基因组一个细胞或生物体中, 一套完整单倍体的遗传物质的总和一原核生物基因组的特点 4. 基因组中重复序列很少, 多为单拷贝, 编码 rrna 基因是多拷贝 5. 有编码同工酶的同基因 (isogene, 结构不完全相同, 而功能相同的基因 ) 6. 细菌基因组中存在可移动的 DNA 序列 ( 插入序列和转座子 ) 7. 编码区所占比例较高 (~50%), 小部分的非编码区主要是基因表达的调控序列 8. 多种功能识别区域, 如复制起始区复制终止区转录起始和终止区, 这些区域往往含有反向重复序列 9. 不同的原核生物基因组 GC 含量变化很大 (25%-75%), 可用于识别细菌种类 18

19 细菌基因组中有质粒质粒是细菌染色体外的具有自主复制能力的闭合环状双链 DNA 分子小的为 2-3kb, 大的数千个 bp 大肠杆菌 (Escherichia coli) 特点 : 宿主细胞内独立自主复制 ; 质粒可以转移 ; 携带某些遗传信息, 会赋予宿主细胞新的遗传性状 ; 可能发生质粒间或质粒与染色体之间的重组细菌染色体 DNA 和质粒 DNA 19

20 细菌基因组中有转座因子转座 / 移位 (transposition): 指染色体因子从原来的位置释放, 插入到一个新位置上转座因子 transposable element 是一种可以由染色体的一个位置转移到另外位置的遗传因子, 也就是一段可以发生转座的 DNA Barbara McClintock Cold Spring Harbor Laboratory Cold Spring Harbor, NY, USA 1983 年诺贝尔生理学与医学奖转座子对基因组而言是一个不稳定因素, 它可导致宿主序列删除倒位或易位, 在基因组中成为可移动的同源区 20

21 原核生物转座因子插入序列 (insertion sequences, IS) 小于 2000bp, 只有转座相关基因转座子 (transposon, Tn)2-20kb, 常带有抗性基因 (Kan R ter R ) 等其它基因转座因子共同结构两末端具有反向重复序列 Mu 噬菌体 (MU) 是一种大肠杆菌的温和型噬菌体, 能像转座子那样在细胞内 DNA 上的不同位置间转移, 并没有一定的整合位置, 可引起突变转座的结果使靶点序列倍增 ; 转座引起插入突变 ; 携带标志基因使受体增添新基因 21

22 转座引起插入突变转座子 A B C D 复制插入 A B C D E F 转座子新拷贝 E F 基因 F 被隔断而失去功能携带标志基因使受体增添新基因转座酶 AmpR Tn3 terr 转座酶 Tn10 22

23 第二节基因组 Genome 基因组一个细胞或生物体中, 一套完整单倍体的遗传物质的总和二真核生物基因组的特点 ( 一 ) 真核生物基因组 > 原核生物基因组以染色体形式存于细胞核内, 除配子细胞外, 体细胞基因组是双份的并非生物越高等, 基因组越大染色体 DNA 线粒体 DNA 复杂多样的结构复杂精细的调控机制 23

24 第二节基因组 Genome ( 二 ) 真核生物基因组特点 1. 真核基因组较庞大 ( bp, 约 2.5 万个基因 ), 非编码序列多于编码序列, 基因组包括染色体 DNA 和线粒体 DNA, 前者被包裹在核膜内 2. 基因组结构中有多个 Ori., 但每个复制子长度较小 3. 基因是不连续的断裂基因 ( 包含外显子和内含子等 ) 4. 转录单位一般是单顺反子的, 即一个基因一种 mrna 一种蛋白质, 但蛋白质的最终产物可因剪接方式的不同而有差异 5. DNA 序列组织的可变性 : 从胚胎到成人并非一成不变如 B 细胞成熟过程中 Ig 基因结构的重排等 24

25 第二节基因组 Genome ( 二 ) 真核生物基因组特点 6. 非编码序列存在大量重复序列 ( 约占 50%), 重复序列具多态性 1) 高度重复序列 (10~300bp, 重复约 10 6 次, 约占 10%~60%, 较集中 ) 2) 中度重复序列 (100~500bp, 10~10 5 次, 约占 10%~40%, 散在分布 ) 3) 低度重复序列 ( 单拷贝序列, 约占 50~80%, 部分用于编码蛋白质 ) 25

26 (1) 高度重复序列卫星 DNA satellite DNA: 非编码区的串联重复序列, 有固定的 2~10bp 重复单位可用密度梯度离心将其与主体 DNA 分开, 故称卫星 DNA 在人基因组中约占 5% 大卫星 (macro-satellite)dna 小卫星 (minisatellite)dna A 260 总长度微卫星 0.1~20kb, (micro-satellite)dna 重复长度 15~70bp, ( 短串联重复序列位 ) 于染色体近端粒处高度可变的小卫星 DNA: 是寡核苷酸串联重复序列, 重复单位 2~6bp, 反向重复序列重复单位 9~24 inverted bp, repeats( 呈高度多态性两个相同序列的互补拷贝在同一 DNA 链上反向排列约含核心序列 GGGCAGGAXG 5%, 易于复性,1/3 为回文结构常见于基因的重复单位的重复次数不同而具高度多态性, 调控区端粒, 可能参与复制转录的调控 DNA:2~20kb, 端粒 ), (TTAGGG)n, 可作遗传标记, 是 DNA 指纹的形成基础 DNA 指纹用于亲子鉴定常见 (AC)n 和 (TG)n, 重复 10~60 次功能 : 染色体复制, 26末端保护果蝇基因组

27 (1) 高度重复序列高度重复序列的功能 a. 参与复制水平的调节 b. 参与基因表达的调控 c. 参与转位作用 d. 与进化有关 e. DNA 指纹 f. α 卫星 DNA 成簇分布在染色体着丝粒附近, 可能与染色体减数分裂时染色体配对有关. 27

28 (2) 中度重复序列 (10~10 5, 约占基因组的 10~40%) 短分散重复片断 (SINES): bp, 拷贝数 10 5 长分散重复片断 (LINES) : bp, 拷贝数 10 4 Alu 家族 : 有两个 130bp 的重复序列组成, 中间有 31bp 间隔序列, 重复单位 300bp, 重复 30~50 万次, 因在 170bp 处有一 AluⅠ 的酶切位点 (AG/CT) 而得名 Alu 序列是灵长类基因组特有, 可作为天然标记也可能在 hnrna 转录和加工中起作用 ; 遗传重组及染色体不稳定性有关 ; 形成 Z-DNA 还有 :Kpn I 家族 : 人类和灵长类 DNA 经 KpnⅠ 酶解后, 产生 4 个片段 ( kb), 故被命名为 KpnⅠ 家族散在分布的, 功能尚不清楚 Hinf 家族 : 人类基因组经 Hinf 酶解后, 产生 319bp 长的串联重复序列分散分布, 个拷贝 28

29 (2) 中度重复序列 (10~10 5, 约占基因组的 10~40%) 中度重复序列的功能编码 trna rrna 组蛋白 Ig 的结构基因种特异性, 可作为区分不同种哺乳动物的探针与基因调控相关序列 29

30 (3) 低度重复序列 ( 单拷贝序列 ) 在基因组中只出现一次或数次, 占基因组的 50~80%, 一小部分用于编码不同功能的蛋白质其它功能不清单拷贝序列的两侧往往为散在分别的重复序列 30

31 (4) 重复序列多态性人类基因组中, 平均约 200 对碱基可发生一对变异 ( 称为中性突变 ), 其导致个体间核苷酸序列的差异, 称为基因多态性 DNA 位点多态性 DNA site polymorphism 可变数串联重复序列多态性 Variable number of tandem repeats, VNTRs( 高频率发生在小卫星和微卫星 DNA 中 ) 限制性片段长度的多态性 Restriction fragment length polymorphism, RFLP 单核苷酸多态性 Single-nucleotide polymorphism, SNP 31

32 限制性片段长度多态性 (RFLP) DNA 多态性发生在限制性内切酶识别位点上, 酶解该 DNA 片段就会产生长度不同的片断按孟德尔方式遗传, 在某一特定家族中, 如果某一致病基因与特异的多态性片断紧密连锁, 就可用这一多态性片段为一种遗传标志, 来判断家庭成员或胎儿是否为致病基因的携带者甲型血友病囊性纤维病变和苯丙酮尿症等均可借助这一方法得到诊断 32

33 HindIII A family living around Lake Maracaibo in Venezuela G8 probe to detect a PRLP that is very tightly linked to Huntington Disease 33

34 34

35 35

36 单核苷酸多态性 (SNP) 不同个体基因组 DNA 序列中在单个核苷酸上的差别定义 SNP 位点的变异在人群中出现的频率大于 1%, 人类基因组中 SNP 的数目约为 3 百万 ~1 千万 SNP 是基因组多样性的主要表现遗传信息变异是所有基因组的共同特征不同个体在疾病易感性反应性和其他性状上的差别, 最常见与 SNP 变异有关 SNP 决定你的与众不同! 遗传信息变异与疾病易感性 36

37 第二节基因组 Genome ( 二 ) 真核生物基因组特点 7. 存在多基因家族和超基因家族, 有假基因 (1) 多基因家族 (multigene family): 是指一组具有类似功能, 核苷酸序列又有同源性的基因假基因 (pseudo gene,ψ ) : 按基因的终产物分两类 : 编码 RNA; 编码蛋白质在多基因家族中按在基因组中的分布分类, 不产生有功能基因产物的基因即序列与有 : 功能的基因结构相似, 但不能转录, 或转录后生成无功能的基 (2) 因产物基因超家族 (supergene family): 另一类家族成员则分散在染色体不同部位上, 编码功能紧密相关的蛋白质由多基因家族及单基因组成的更大的基因家族成员间结产生原因是基因在进化过程中复制时发生突变, 或插入了 mrna 逆转录的 cdna, 按基因家族内成员同源性程度分构上有不同程度的同源缺失基因启动子序列所致, 但它们的功能并不相同 : 核酸序列相同 ; 核酸序列高, 基因在度同源 ; 编码产物的功能或功能区同源进化上亲缘关系较远如 Ig 超家族一类串联排列在一起, 分布在某一染色体上形成基因簇, 亦称串联重复基因 ; 假基因往往缺少正常基因的内含子, 两侧有顺向重复序列, 大多没有调控区 37

38 第二节基因组 Genome ( 二 ) 真核生物基因组特点 8. 基因类型多样 (1) 跳动 ( 跃 ) 基因 ( 可转移的 DNA 成分转座子 ): 可在 DNA 分子间进行转移的 DNA 片段与一般转移概念不同, 转移后仍保留原来位置上的 DNA 序列, 只是把一个新拷贝插入到另外的位置上真核和原核细胞都有 (2) 非剪接基因 ( 连续基因 ): 原核和真核细胞都有真核 rrna 基因也是非剪接基因 (3) 自私 DNA(selfish DNA): 指极少转录成 mrna 并翻译的非编码序列, 包括分散的高度中度重复序列, 内含子和间隔序列等, 除了复制自己, 它们对细胞存活代谢等几无贡献, 故称为自私 DNA 且有些成分还通过转录成 mrna, 生成 cdna, 再转位插入到基因组, 颇象机体内寄生虫的繁殖生活, 故也有人称之为寄生 DNA 38

39 第二节基因组 Genome ( 三 ) 线粒体基因组特点闭环双链的线粒体 DNA (mitochondrial DNA, mtdna), 长度为 16.5 kb, 结构紧凑, 几乎无非编码区, 无内含子外环的重链 (H 链 ) 和内环的轻链 (L 链 ) 39

40 第二节基因组 Genome ( 三 ) 线粒体基因组特点动物细胞的 mtdna 编码 2 个 rrna 22 个 trna 和多种呼吸链复合物的酶蛋白 : trna 基因 : 啤酒酵母 mtdna 中有 24 个 trna 基因, 粗链孢霉菌的 mtdna 中有 40 个 trna 基因, 而人类 mtdna 中有 22 个 trna 基因 rrna 基因 : 人类 mtdna 中有一个拷贝的 16S 及 12SrRNA 基因细胞色素氧化酶基因 : 细胞色素氧化酶有七个亚基, 其中三个亚基 mtdna 编码, 四个亚基由细胞核 DNA 编码 ATP 酶基因 :ATP 酶 (MW:340 KDa), 含有十个亚基, 其中四个由 mtdna 编码细胞色素还原酶 (b,c 复合物 ) 基因 : 酶的七个亚基中有一个由 mtdna 编码另外, 还有一些抗药性基因也在 mtdna 上 40

41 第二节基因组 Genome 三病毒基因组的特点 1. 病毒基因组大小差别很大最小的乙肝病毒 :3kb, 仅编码 4 种蛋白质 ; 最大的豆病毒 : 可达 300kb, 有几百个基因 2. 病毒基因组由一种核酸组成 : 可以是 DNA 或 RNA DNA 或 RNA 病毒可以是单链或双链, 可以是环状或线性的 3. 多数 RNA 病毒基因组是连续的 RNA 单链组成基因组形状少数乳头瘤病毒 RNA 病毒基因组是由不连续的几条链组成 DNA 闭环双链 ( 节段性 ), 每段腺病毒 RNA 分子都有编码蛋白质的信息 DNA 线状双链脊髓灰质炎病毒 RNA 单链流感病毒基因组由 8 条 RNA 分子构成 ; 呼肠孤病毒 RNA 双链呼肠孤病毒基因组由 10 个双链 RNA 片段. 大多数 DNA 病毒的基因组是双链 DNA 分子大多数 RNA 病毒的基因组是单链 RNA 分子 41 8 节段 -ssrna 禽流感病毒

42 第二节基因组 Genome 三病毒基因组的特点 4. 病毒基因组的功能单位 ( 转录单位 ) 形成多顺反子 mrna 可被一起转录成为含有多个 mrna 的分子, 称为多顺反子 mrna, 然后再加工成各种蛋白质的模板 mrna. 5. 病毒基因组基本上编码蛋白质 (>90%) 腺病毒晚期基因编码病毒的 12 种外壳蛋白, 是在一个启动只有一小部份不编码蛋白质子的作用下生成多顺反子 mrna, ( 通常是基因表达的调控序列再加工成各种 mrna ) ΦX174 乳头瘤病毒基因组基因组中的 D-E-J-F-G-H DNA 中不翻译的部份占基因也转录在同一个 1.0/8.0 Kb mrna 中, 然后再翻译成各种蛋白质, 其中 J F G 及 H 都是编码外壳蛋白的,D 蛋白与病毒的装配有关,E 蛋白即同一段负责细菌的裂解 DNA 片段能够编码两种甚至三种蛋白质分子, 因此它们在功能上是相关的., 这种结构使较小的基因组能够携带较多的遗传信息 6. 病毒基因存在基因重叠 42

43 基因重叠 : 同一段 DNA 片段能够编码两种甚至三种蛋白质仅见于线粒体和质粒 DNA 基因重叠有以下几种情况 : 1) 完全重叠 2) 部分重叠 3) 两个基因只有一个碱基重叠一个基因终止密码子的最后一个碱基是另一个基因起始密码子的第一个碱基噬菌体 X174 基因图 43

44 第二节基因组 Genome 四逆转录病毒基因组的特点 1. 逆转录病毒基因组的结构特征 : RNA 病毒类似于真核生物的 mrna, 5 有帽子,3 有 polya 尾巴基因组有两个拷贝编码区 : 均含有 gag pol env 三个结构基因非编码区 : 与基因组复制和基因表达有关 2. 原病毒基因组的转录和翻译 HIV 逆病毒基因组的转录和翻译需经过 DNA 中间体 ( 原病毒 ) 才能完成 44

45 第三节基因组学 Genomics 基因组学是研究基因组的科学背景 :1985 年提出,1990 年开始实施人类基因组计划 (Human Genome Project, HGP), 产生基因组学概念 : 以分子生物学技术计算机技术和信息网络技术为研究手段, 以生物体内全部基因为研究对象, 在全基因背景下和整体水平上探索生命活动的内在规律及其内外环境影响机制的科学目的 : 阐明基因组结构结构与功能的关系以及基因与基因之间相互作用分类 : 结构基因组学功能基因组学肿瘤基因组学植物基因组学药物基因组学环境基因组学 45

46 第三节基因组学 Genomics 一基因组学研究内容 ( 一 ) 结构基因组学以全基因组测序为目标的基因结构研究, 弄清基因组中全部基因的位置和结构, 遗传图谱转录图谱为基因功能的研究奠定基础其包括建立高分辨的遗传图谱物理图谱转录图谱序列图谱 ( 人类基因组的四张图谱 ) 0.7 cm 或 kb 物理图谱 100 kb STS map 序列图谱 46

47 遗传图谱 (genetic linkage map, 连锁图谱 ) 孟德尔的新生指基因或 DNA 标记在染色体上的相对位置与遗传距离是以 DNA 多态性遗传标记为界标, 以遗传学距离 ( 在减数分裂事件中两个位点之间进行交换重组的百分率,1% 的重组率称为 1 厘摩 cm) 为图距的基因组图人类单倍体基因组 47 遗传标志限制性片段长度多态性 (RFLP) 短串联重复序列 STR (short tandem repeat, SSLP) 单核苷酸多态性 (SNP)

48 物理图谱 (physical map) - 路标与路轨表示基因组中不同基因或 DNA 标记之间的实际距离以定位的序列标记位点 STS 作为路标, 以 DNA 实际长度即 bp kb Mb( 百万碱基对 ) 为图距的基因组图谱是进行 DNA 序列分析和基因组织结构研究的基础物理图谱首先是利用限制性内切酶将染色体切成片段, 再根据重叠序列把片段连接成染色体, 确定遗传标志之间的物理距离作图标志是已知序列的 DNA 片段, 称为 STS(sequence tagged site) 一对紧密相邻的标志中心粒一对相邻较远的标志染色体图细菌人工染色体 (80~300 kb) 酵母人工染色体 ( 数百 ~ 2000 kb) 48

49 转录图谱 ( 表达图谱 ) 生命的乐谱转录图谱是在识别基因组所包含的蛋白质编码序列的基础上绘制的结合有关基因序列位置及表达模式等信息的图谱以表达序列标签 EST( 长度为 300~500 bp 的 cdna) 为位标, 根据转录顺序的位置和距离绘制的图谱, 它是染色体 DNA 某一区域内所有可转录序列的分布图 ( 基因图谱 ). 49

50 序列图谱 ( 分子水平的物理图谱 ) 重中之重以某一染色体上所含的全部碱基顺序绘制的图谱是转录序列调节序列和功能未知序列的总和 DNA sequencing (DNA 序列分析 ) 是一个包括制备 DNA 片段化及碱基分析 DNA 信息翻译的多阶段的过程通过测序得到基因组的序列图谱冷泉港 - 人类基因组完成图发布会终极目标? 50

51 基因和基因组数据库

52 DDBJ (DNA Data Bank of Japan) 创建于 1984 年, 由日本国家遗传学研究所负责管理 DDBJ 的网址是 : EMBL (Eulopean Molecular Biology Laboratory) 创建于 1984 年, 年,EMBL NCBI 与 DDBJ 共同成立了国际核酸序列联合数据库中心, 可进行核苷酸序列检索和序列相似性咨询 52 52

53 第三节基因组学 Genomics 一基因组学研究内容 ( 二 ) 功能基因组学 ( 后基因组学 ) 在基因组水平上阐明 DNA 序列的功能, 从基因整体水平上对基因的活动规律进行系统研究 1. 基因表达及调控 2. 人类基因信息的识别和鉴定 3. 基因功能信息的提取和鉴定 1) 人类基因突变体的系统鉴定 2) 基因表达图谱的绘制 3) 基因改变一功能改变的鉴定 4) 蛋白质水平, 修饰状态和相互作用的检测 4. 测序和基因多样性分析 53

54 第三节基因组学 Genomics 一基因组学研究内容 ( 三 ) 比较基因组学 comparative genomics 基于基因组图谱和测序基础上, 对已知的基因和基因组结构进行比较, 以了解基因的功能表达机理和物种进化的学科将人类基因组与模式生物基因组进行比较研究, 根据同源性方法分析人类基因的功能, 疾病分子机制阐明物种进化关系和基因组内在结构 54

55 第三节基因组学 Genomics 一基因组学研究内容 ( 四 ) 基因组学的研究技术和方法结构基因组学脉冲场凝胶电泳毛细管电泳基因芯片技术全基因组随机测序功能基因组学基因转导技术反义核苷酸技术核酶技术肽核酸 (PNA) 技术 RNA 干扰技术基因敲除技术基因表达系列分析 (SAGE) cdna 芯片反向遗传学蛋白质组研究生物信息学技术 55

56 第三节基因组学 Genomics 二人类基因组计划及其进展 ( 一 )HGP 揭开生命的奥秘由美国科学家于 1985 年率先提出于 1990 年正式启动的 1984 年 12 月 Utah 州的 Alta,White R 受美国能源部的委托, 主持召开了一个小型会议, 讨论 DNA 重组技术的发展及测定人类整个基因组的 DNA 序列的意义 1985 年 6 月, 在美国加州举行了一次会议, 美国能源部提出了人类基因组计划的初步草案 1986 年 3 月, 诺贝尔奖获得者 Renato Dulbecco 发表短文肿瘤研究的转折点: 人类基因组测序 (Science, 231: ) 1986 年 6 月, 在新墨西哥州讨论了这一计划的可行性随后美国能源部宣布实施这一草案 1987 年初, 美国能源部与国家医学研究院 (NIH) 下拨了启动经费约 550 万美元,1987 年总额近 1.66 亿美元同时, 美国开始筹建实验室 1989 年美国成立国家人类基因组研究中心诺贝尔奖金获得者 J.Waston 为第一任主任 1990 年, 历经 5 年辩论之后, 美国国会批准美国的人类基因组计划于 10 月 1 日正式启动总体规划是 : 拟在 15 年内至少投入 30 亿美元, 进行对人类全基因组的分析 56

57 第三节基因组学 Genomics 二人类基因组计划及其进展 ( 二 )HGP 的研究进展目标 : 完成人类基因组全部 DNA 序列测定在 2003 年 6 月 26 日由美国总统克林顿与英国首相布莱尔联合宣布完成, 这一天也因此成为人类历史上值得载入史册的一天主要成果 : 30 亿 bp 的 DNA 包含人类基因约万个 ; 人类基因组中存在热点和大片荒漠 35.3% 的基因组包含重复序列 1999 年 12 月完成人类第 22 号染色体测序地球上人与人具有 99.99% 的相同基因,SNP 对个性起决定作用 57

58 第三节基因组学 Genomics 二人类基因组计划及其进展 ( 三 ) 我国对 HGP 的贡献 1994 年启动, 先后开展中华民族基因组中若干位点基因结构的研究和重大疾病相关基因的定位克隆结构和功能研究 ; 1998 年在上海成立南方基因中心 ; 1999 年在北京成立北方人类基因组中心 ; 1999 年 7 月完成人类 3 号染色体短臂上约 30Mb 的测序, 约占人类基因组的 1% 2001 年 8 月, HGP 中国部分 " 完成图 " 提前两年绘就 58

59 炎黄一号 ( ) 炎黄计划 (06 年 ) 第一步绘制中国人的基因组参考图, 命名为炎黄一号, 现已完成第二步再绘制 99 个中国人的个体全基因组序列图, 构成中国人群的遗传和多态性标准图谱, 成为基因与医疗和健康的关键组成部分, 简称炎黄 99 第三步在上述基础上开展大众的基因与健康的预测监测及个体化诊断和治疗, 实现解读基因 2008 年 1 月, 华大基因研究院和国际同行提出国际千人基因组计划万种微生物基因组计划, 微生物的基因比人的要少得多, 大约有人的千分之一左右, 现在华大基因已经做了 400 种左右 59

60 世界首张大熊猫基因组序列图谱 ( ) 大熊猫基因组与狗的基因组在结构上最为接近, 与人也有较大的相似性, 在哺乳动物中与小鼠差异较大大熊猫的基因组与人的基因组大小相似, 大熊猫共有 21 对染色体, 约为 30 亿个碱基对, 包含 2-3 万个基因 60 60

61 第三节基因组学 Genomics 二人类基因组计划及其进展 ( 四 )HGP 的意义与影响生物的进化史, 都刻写在各基因组的天书上 ; 发展生物芯片等生物技术研究新功能基因 ; 对细胞胚胎组织工程的推动 : 干细胞克隆技术器官再造发现新的致病基因, 建立疾病模型 ; 基因诊断 : 发展一些复杂疾病的基因诊断方法, 如肿瘤基因组解剖计划 ; 亲子鉴定 ; 疾病易感基因的识别 ; 转基因食品与基因工程药物 ( 生物产业的社会和经济效益 ) 筛选新药和药物的靶点, 针对基因蛋白产物的药物设计 ; 基因治疗人类基因组多样性形成个体化医学及个体化药物治疗 : 药物基因组学 61

62 第三节基因组学 Genomics 二人类基因组计划及其进展 ( 五 ) HGP 带来的负面作用与影响侏罗纪公园不再是科幻种族选择性灭绝性生物武器基因专利战基因资源掠夺战人类基因组基因与个人隐私伦理学问题 DNA 序列数据的自由共享? 基个新发现的基因是否可以申请专利? 62 基因是人类的共同财产 VS 人类基因组实际上是个人的因注定论人隐私!? DNA Report 我这辈子没戏了! 优生涉及种族问题? 遗传歧视基因告密

63 第三节基因组学 Genomics 三基因组变异的生理病理意义 ( 一 ) 基因组在进化过程中发生变异基因组的序列变异 : 突变插入缺失不同数目串联重复及 SNP; 寡核苷酸微阵列分析 (ROMA) 检测基因组中拷贝数多态性. ( 二 ) 染色体 DNA 变异可导致疾病发生染色体数目的变异 ; 结构与排列的变异 ( 三 ) 线粒体 DNA 突变可引起线粒体基因病 mtdna 无修复系统及 His 保护, 突变频率高, 如 Leber 遗传性视神经病 ( 四 ) 易感基因与环境的相互作用环境相关疾病易感基因的等位多态性家族性唐氏症染色体易位, 接附在 14 号染色体

64 第三节基因组学 Genomics 三基因组变异的生理病理意义 ( 五 ) 所有的疾病, 都可以说是基因病基因相关论 : 所有疾病都与人类基因有关 ; 单基因病基因修饰论 : 所有药物都是通过修饰基因本身结构改变基因的表达调控影响基因产物的功能而起作用的 ; 基因的多态性多基因疾病线粒体基因病基因组与癌症研究基因组某单个基因座上存在缺陷基因所引起的一类遗传病 (6000 余种 ) 红绿色盲血友病等其特点是一种基因型可产生不同的表现型 : 表型与致病基因之间存在确定对应关系, 或一种表现型致病基因有显性和隐性之分可由若干基因型所影响, 即基因型与表型非一对一突变基因在关系 mtdna 上, 其传递和表达完全不同于核基因突变引起的遗传病, 而成为一组心血管疾病肿瘤糖尿病神经精神类疾病独特的遗传病 ( 老年性痴呆精神分裂症 ) 自身免疫性疾病, 是目前疾病基因研究的重点遗传特点 : 母系遗传 ( 突变的 mtdna 通过卵子细胞质的线粒体传给子代 ); 数量特征 : 突变的 mtdna 数量超过阈值时, 会出现临床症状突变 mtdna 所占比例似与临床症状的表现程度相关 64

65 线粒体基因病的数量概念纯质 (homoplasmy) 杂质 (heteroplasmy) 65

66 基因组与癌症研究癌症是最常见的基因病癌基因和抑癌基因全部基因组序列对比获得癌基因活化和抑癌基因失活 : 基因片段丢失, 重排, 碱基替换, 小片段插入或缺失, 扩增或甲基化 66

67 小结研究对象和研究内容基本概念 : 基因, 基因组, 断裂基因,ORF, 外显子, 内含子, 多基因家族, 基因超家族, 假基因, DNA 多态性, 卫星 DNA,RFLP,SNP, 转座子, 基因重叠, 转位因子, 结构基因组学, 功能基因组学原核生物基因组的结构特点真核生物基因组的结构特点结构基因组学四大图谱 67

未命名-1

未命名-1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ss a c y e vg 13 14 15 16 17 18 19 H 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 发现生命的螺旋克里克在提出中心法则时曾指出遗传信息是沿ＤＮＡ - ＲＮＡ - 蛋白质的方向流动的遗传信息不可能从ＲＮＡ回到ＤＮ