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1 SW 国际商务标准 SW/T 植物提取物木瓜蛋白酶 Papain 发布 中国医药保健品进出口商会 实施 发布

2 前言 本标准由中国医药保健品进出口商会提出 本标准由中华人民共和国商务部归口 本标准由中国医药保健品进出口商会国际商务标准化技术委员会负责解释 本标准由重庆骄王天然产物股份有限公司 安琪酵母股份有限公司 山东圣琪生物有限公司 珠海天香苑生物科技发展股份有限公司和中华人民共和国杭州出入境检验检疫局负责起草 本标准主要起草人 : 翟巧丽 钱英 李苗鸽 罗必英 朱昌雄 李天宇 王立序 钟根秀 2

3 国际商务标准 植物提取物木瓜蛋白酶 1 范围 本标准规定了木瓜蛋白酶的技术要求 检验方法 标签 包装 运输 贮存要求 本标准适用于以木瓜果乳汁为原料, 经提取 离心或过滤得清液, 再微滤除菌, 超滤浓 缩, 冻干 调配粉碎 包装等工艺制成的木瓜蛋白酶制剂 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件, 其随后所有的修改单 ( 不包括勘误的内容 ) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本标准 GB 9685 食品容器 包装材料用添加剂使用卫生标准 GB 7718 食品安全国家标准预包装食品标签通则 GB 食品中总汞及有机汞的测定 GB 食品中镉的测定 GB 食品安全国家标准食品中铅的测定 GB 食品中总砷及无机砷的测定 GB 食品安全国家标准食品中灰分的测定 GB 食品安全国家标准食品中水分的测定 GB 食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数 GB 食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验 GB 食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数 GB 食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定 GB 2760 食品添加剂使用卫生标准 GB/T 9724 ph 值测定通则 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T191 包装储运图示标示 NY/T 番木瓜 3 有效成分名称 相对分子质量 有效成分 : 木瓜酶 (Papain) 木瓜凝乳蛋白酶 A(Chymopapain A) 木瓜凝乳蛋白酶 B (Chymopapain B) 木瓜肽酶 A(Papaya peptidase A) 英文名称 :Papain 相对分子量 : 约 技术要求 3

4 4.1 工艺要求 植物原料木瓜, 番木瓜科木瓜属, 又称番木瓜 乳瓜 万寿果 ; 木瓜蛋白酶存在于热带果树番木瓜 (Carica papaya L.) 的茎 叶和果实中, 主要采用番木瓜果实的浆汁, 提取成各种纯度的木瓜蛋白酶制剂, 花果期全年 工艺过程以番木瓜果乳汁为原料, 经提取 离心或过滤得清液, 微滤除菌, 超滤浓缩, 冻干 调配粉碎 包装等工艺制做而成 4.2 产品要求 感官要求 : 应符合表 1 的要求 表 1 感官要求 项目形态色泽气味外观 要求固体粉末或颗粒状, 无结块乳白色或浅黄色具有木瓜特有的香气均匀状态, 无可见异物 酶活力单位定义 1g 固体酶 ( 或 1mL 液体酶 ), 在温度 37 ph 7.0 条件下,1min 水解酪蛋白底物产生相当于 1µg 酪氨酸的酶量, 为 1 个酶活力单位, 以 u/g( 或 u/ml) 表示 理化要求 : 应符合表 2 要求 表 2 理化要求 项 目 规格与指标 * 酶活力,(u/g ) 80 万 水分,% 5.0 灰分,% 0.5 ph 铅 (Pb),mg/kg 3.0 镉 (Cd),mg/kg 1.0 砷 (As),mg/kg 1.0 汞 ( Hg),mg/kg 0.1 * 可按供需双方合同规定的酶活力规格执行 微生物要求 : 应符合表 3 规定 4

5 表 3 微生物要求 项 目 指标 细菌总数,CFU/g < 1000 霉菌及酵母菌数,CFU/g < 100 大肠菌群,MPN/g < 3.0 沙门氏菌 不得检出 5 检验方法 5.1 感官检验 称取样品 10g, 在自然光下, 观察其色泽 外观, 并检查有无异物 ; 鼻嗅其气味, 有木 瓜特有的清香, 无其他异味 5.2 理化检验 木瓜蛋白酶活力按附录 A 中规定的检验方法进行测定 铅 按 GB 中规定的方法进行测定 镉 按 GB 中规定的方法进行测定 砷 按 GB 中规定的方法进行测定 汞 按 GB 中规定的方法进行测定 水分 按 GB 第一法中规定的方法进行测定 恒温 60, 降压干燥 4 小时 灰分 按 GB 中规定的方法进行测定 ph 按 GB/T 9724 中规定的方法测定 ; 称取 1g 样品溶于 50mL 蒸馏水中, 测其 ph 值 细菌总数 按 GB 中规定方法进行测定 霉菌及酵母菌数 按 GB 中规定方法进行测定 大肠菌群 按 GB 中规定方法进行测定 沙门氏菌按 GB 中规定方法进行测定 6 标志 包装 运输 贮存 6.1 标志 5

6 6.1.1 应符合 GB/T 191 包装储运图示标示的要求 产品的包装标签上应标注 : 名称 批号 规格 净含量 日期 保质期 生产厂名 厂址 产地 贮存条件 标签内容清晰可见, 标签应粘贴牢固 标签应符合 GB 7718 食品安全国家标准预包装食品标签通则的要求 6.2 包装包装材料应符合 GB 9685 食品容器 包装材料用添加剂使用卫生标准的要求, 产品的内包装盒包装容器的内涂料应采用国家批准的材料, 食品级产品包装, 应采用食品卫生要求的标准材料 6.3 运输运输时轻装轻卸, 不得与有毒 有害和易污染物品混装载运, 运输工具必须清洁 干燥, 有防雨 防晒设备 6.4 贮存产品含有生物活性物质, 光线 温度 湿度容易引起失活, 应存放在阴凉, 干燥 通风 避光保存 ; 防受热 受潮 ; 避免与有毒 有害 易腐 易污染等物品一起堆放 6.5 保质期在符合规定的运输和贮存条件, 产品包装完整 未经开启封口的情况下, 保质期为 12 个月 ( 长期贮存温度应低于 0 ) 6

7 附录 A ( 规范性附录 ) 木瓜蛋白酶活力的测定 本标准所用试剂和水, 在没有注明要求时, 均指分析纯和 GB/T 6682 规定的三级水 实验 中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时, 均指水溶液 A.1 原理 蛋白酶在一定温度 ph 条件下, 水解酪蛋白底物产生氨基酸, 一定时间后, 加入三氯乙 酸终止酶反应, 未水解的底物沉淀出来, 过滤去除, 滤液对紫外光有吸收, 用分光光度法测 其吸光度, 以酪氨酸为标准品, 绘制标准曲线, 依据滤液吸光度值计算酶活力 A.2 仪器和设备 A.2.1 分析天平 : 感量 0.01mg A.2.2 恒温水浴锅 (37±0.2 ) A.2.3 ph 值计 : 准确至 0.01 A.2.4 紫外可见分光光度计 A.2.5 超声波清洗仪器 A.2.6 移液器 1mL 5mL A.2.7 秒表 A.2.8 温度计 : 精度 0.1 A.3 试剂和溶液 A.3.1 酶稀释液 : 称取 L- 半胱氨酸盐酸盐 (C3N7NO2S HCl H2O=157.63)5.27g, 氯化钠 23.4g, 加水 500mL 溶解, 另取乙二胺四乙酸二钠 (C10H14N2O8Na2 2H2O)2.23g, 加水 200mL 完全溶解后, 合并两液均匀, 用 0.1mol/L 氢氧化钠溶液或 0.1mol/L 盐酸溶液调至 ph=5.5, 加水稀释至 1000mL A.3.2 磷酸氢二钠溶液 0.05mol/L: 称取磷酸氢二钠 (Na2HPO4 12H2O)17.89g, 加水溶解, 并定容至 1000mL A.3.3 酪蛋白底物溶液 : 称取经硅胶干燥器中干燥至恒重的酪蛋白 ( 又名干酪素 )0.6g( 精确至 0.2mg)(sigma 公司提供 ), 置烧杯中, 加入 A.3.2 溶液 80mL 在沸水浴中边加热边搅拌, 直至完全溶解, 冷却后, 用 0.1mol/L 盐酸调至 ph=7.0, 转移到 100mL 容量瓶中, 加水至刻度 临用现配 A.3.4 酪氨酸标准溶液 : 对照品溶液 : 取 105 干燥至恒重的酪氨酸 25mg( 精确至 0.01mg) 于 50ml 容量瓶中, 加 0.1mol/L 的盐酸溶液适量使之溶解, 以 0.1mol/L 的盐酸溶液定容 A.3.5 样品溶液 : 称取适量试样 (80 万 u/g 酶活样品称取 40mg±5mg)( 精确至 0.01mg) 于 50mL 容量瓶中, 加少量酶稀释液 A.3.1 超声溶解, 加酶稀释液至刻度, 充分摇匀, 必要时过滤 ; 根据不同品种酶活力高低, 吸取适量试样溶液置于容量瓶中, 加酶稀释液稀释至适当浓度 ( 稀释至试样溶 7

8 液吸光度在 0.2~0.6 范围内 ), 充分摇匀, 供测试用 (60min 内使用 ) A.4 操作步骤 A.4.1 样品测试管 : 吸取试样溶液 1.00mL 置于 25mL 具塞比色管中, 于 37 ±0.2 水浴中保温 10min, 加入在 37 ±0.2 水浴中预热的酪蛋白溶液 5.00mL, 摇匀, 置 37 ±0.2 水浴中, 精准反应 10min, 加入三氯乙酸溶液 5.00mL, 摇匀, 于 37 ±0.2 水浴中放置 40min, 取出, 放置室温, 用干燥滤纸过滤, 取续滤液,2h 内, 在波长 275nm 处用蒸馏水作参比测出滤液的吸光度, 得样品吸光度 A 样 A.4.2 酶空白 : 吸取试样溶液 1.00mL 置于 25mL 具塞比色管中, 于 37 ±0.2 水浴中保温 10min, 加入三氯乙酸溶液 5.00mL, 摇匀, 反应 10min, 加入在 37 ±0.2 水浴中预热的酪蛋白溶液 5.00mL, 摇匀, 于 37 ±0.2 水浴中放置 40min, 用干燥滤纸过滤, 取续滤液,2h 内, 在波长 275nm 处用蒸馏水作参比测出滤液的吸光度, 即得样品空白吸光度 A 空白 A.5 酪氨酸标准溶液吸光度 : 吸取 A.3.4 酪氨酸标准溶液 mL 于 50mL 容量瓶中, 以 0.1mol/L 的盐酸溶液定容, 配制成酪氨酸浓度分别为 μg/mL 的标品溶液 ; 以 0.1mol/L 的盐酸溶液作参比, 于 275nm 处测定其吸光度, 以吸光度 A 标品为纵坐标, 浓度 C 标品为横坐标绘制标准曲线, 标准曲线相关系数 R A.6 结果计算 A.6.1 样品的吸光度 A, 如公式 (A1) (A1) 式中 :A 样 酶样品的吸光度 ; A 空白 酶样品空白的吸光度 ; A 样品直测吸光度 A 样 - 样品空白吸光度 A 空白 A.6.2 酶活力单位, 如公式 (A2) (A2) 式中 :C 由标准曲线得吸光度 A 所对应的酪氨酸的浓度,μg/mL; K 酶溶液稀释倍数 : M 酶样品称样量,mg; 11 测试管中溶液总体积,mL; 10 酶水解酪蛋白底物的时间,min; 1000 单位换算,1g=1000mg; 8

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