汁中, 因此應審慎評估使用於哺乳婦女之效益 Regorafenib 常見的三級以上不良反應包括肢端紅腫症 ( acral erythema ) ( 17% ) 疲憊 ( 10% ) 腹瀉 ( 7% ) 高血壓 ( 7% ) 皮屑或脫屑 ( 6% ) 其中肝毒性引起的重度致命性肝損傷發生率為 0.3%

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92年11月花蓮慈院藥品異動

Pharmaceutical Sciences 藥物科學繼續教育 , ,7 三 非藥物治療 1 四 藥物治療 ( 一 )Morphine Morphine (mu) (opioid agonist) morphine (10 mg/tab) 30-4

92年11月花蓮慈院藥品異動

心電圖 QTc 延長之風險, 應避免用於 QT 間隔延 長 未矯正低鉀血症 接受抗心律不整藥物治療的 患者 依研究結果顯示 nemonoxacin 的臨床療效不劣於 fluoroquinolones 類抗生素, 在藥物安全性方面, 並無嚴重不良反應事件, 故此藥可提供輕度門診社區性肺炎病人的一種新選

藥訊102.01

108年02月花蓮慈院藥品異動

92年11月花蓮慈院藥品異動

參考資料 1. Onbrez 中文仿單 2. Micromedex 2.0 ( electronic version ). videncexpert/nd_

對 有 嚴 重 ( 第 3 級 ) 皮 膚 反 應 的 病 患 使 用 時, 可 能 必 須 調 整 Vectibix 的 劑 量 ( 請 參 閱 第 4.4 節 ) 特 殊 族 群 尚 未 針 對 腎 功 能 或 肝 功 能 不 全 的 病 患 進 行 Vectibix 的 安 全 性 與 療 效

謝, 因此與 CYP1A2 促進劑或抑制劑併用須格外小心, 與 fluvoxamine ( 強力 CYP1A2 抑制劑 ) 併用即為一例 當合併 fluvoxamine 使用, 將大幅增加 ramelteon 血中濃度 ( AUC 增加 190 倍,C max 增加 70 倍 ), 因此, 目前將其

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參考資料 1. Calverley PM, Rabe KF, Goehring UM, et al. Roflumilast in symptomatic chronic obstructive pulmary disease:two randomized clinical trials. Lanc

B23779 請直接吞服, 勿咀嚼膠囊內的顆粒 Procil (Propylthiouracil) 普樂治片 Propylthiouracil 50mg/Tab 甲狀腺亢進症及其他相關症狀 外觀 : 白色 圓形 錠劑 Nysco 有剝痕 腸胃不適 皮膚紅疹 尼斯可 內衛藥製字第 號 無

藥Pharmaceutical Sciences 物科學 II VII IX X dabigatran etexilate rivaroxaban apixaban ( ) ( ) 1 參 藥品個論 一 Dabigatran Etexilate 圖一新製劑之作用機轉與其標的因子 Ximelagatr

822 中 国 肺 癌 杂 志 2009 年 7 月 第 12 卷 第 7 期 达 PR(71%) [4] 意 大 利 作 者 报 告 的 INVITE 研 究 是 比 较 吉 非 替 尼 与 诺 维 本 一 线 治 疗 老 年 晚 期 NSCLC 患 者 的 Ⅱ 期 随 机 试 验, 共 入 组

38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,

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第一百二十五期中華民國一百零三年十一月 慈濟藥訊 TZU CHI HOSPITAL PHARMACY BULLETIN 出版單位 : 花蓮慈濟醫院藥劑部 總編輯 : 劉采艷 執行編輯 : 陳仲揚 編 輯 : 陳怡珊 黃欣怡 黃詠銘 陳鈴潔 彭鳳宜 新藥介紹 四價流感疫苗 - Fluarix Tetr

107年1月花蓮慈院藥品異動

缺藥 / 供貨不穩品項 (1) Doxaben XL 4mg/Tab 可迅持續性藥效錠 4 公絲 - 原廠通知因排程延宕, 控貨至 107 年 06 月 (2) I.N.A.H. 異菸鹼醯肼錠 Isoniazid 100mg/Tab - 富郁廠原訂排程再次延後, 預計缺貨至 107

Abiraterone 常見的不良反應為疲倦 關節腫脹或不適 水腫 熱潮紅 腹瀉 嘔吐 咳嗽 高血壓等, 嚴重的不良反應為肝功能異常 低血鉀 低磷酸鹽血症 心律失常等 Abiraterone 目前已有健保給付, 但需搭配 prednisone 或 prednisolone 用於治療藥物或手術 去勢抗

監測血鉀和尿酸等血清生化值 由於 bendamustine 經由 CYP1A2 代謝成活性代謝物 ( 細胞毒性之活性主要來自 bendamustine ), 若與 CYP1A2 抑制劑 ( 如 : fluvoxamine ciprofloxacin ) 或誘導劑 ( 如 :omeprazole 吸菸

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現是否進入母乳, 因此不建議哺乳或至少在最後一次劑量後隔 2 周以上方可哺乳 Eribulin 常出現的不良反應有嗜中性球減少症 (82%) 貧血 ( 58%) 無力( 54%) 禿髮 (45%) 噁心(35%) 周邊神經病變(35%) 便秘 (25%) 發燒 (21%) 嘔吐和腹瀉 (18%);

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濃度 感染及血栓發生 配製過程不可用力震搖, 稀釋後的溶液於室溫或 2-8 可保存 24 小時 使用劑量如上述臨床試驗所提及 腎功能不全者不需調整劑量, 但進行血漿析離術 ( plasmapheresis ) 血漿交換術 ( plasma exchange ) 或輸注冷凍血漿的患者須於術後再補一次施

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92年11月花蓮慈院藥品異動

臨床藥物治療學 Therapeutics of Clinical Drugs 參 C 型肝炎治療目標 (American Association for the Study of Liver Disease, AASLD) C (sustained virologic response, SVR)

middle cerebral artery infarct) 16:43 rt-pa 5 mg 1 41 mg (muscle power, MP) (right middle cerebral artery infarct) diltiazem 15 mg TID PO 10


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表一 目前院內 IPAH 之治療藥物 分類 Phosphodiesterase-5 Endothelin-1 受體 A & 抑制劑 B 拮抗劑 Prostacyclin 類似物 Prostacyclin 類似物 學名 Sildenafil Bosentan Iloprost Treprostinil

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臺北市及死亡率 - 別 ( 續 1)( 修正 ) ( 二 ) 松山區 中華民國 105 年單 : 人 ; 人 / 十萬人 ;% 所有 1, 所有 所有 惡腫瘤 4

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件 ( major adverse CV event,mace ) 並無增加 ( HR 0.57; adjusted % CI 0.30, 1.10; p = ), 而其心血管臨床試驗結果預計於 2018 年發表 因為動物試驗的結果,dulaglutide 禁用於個人或家族有

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者, 其中 5 % 的不良反應為 : 低鉀血症 ( hypokalemia ) ( 9/123, 7% ) 譫妄 ( delirium ) ( 9/123, 7% ) 便秘 ( constipation ) ( 8/123, 7 % ) 發熱 ( pyrexia ) ( 7/123, 6% ) 肺炎

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接受 24 週監測 HCV RNA<LLOQ 結果分別為 % Daclatasvir / asunaprevir ( 60mg / 100mg ), 建議劑量為 daclatasvir 一天一次每次一顆 asunaprevir 一天兩次每次一顆, 可空腹或併服食物, 且不可單一藥物

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F A F G F H F F A F G F H doi : / NRD 1032 PK PK 攻防首部曲 在藥品查驗登記時, 必須檢附相關藥動學資料支持藥品的療效與安全性以備核准

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我國女性乳癌趨勢及現況 % % 90~ % 10.3% 2002 Gardner Brzezinski 褪黑激素濃度與乳癌風險 melatonin pineal gland 1958 乳癌 子宮體癌 20.8

Denosumab mg D60-90 T ( SERM) tibolone calcitonin calcitriold 12 ng/ml 7, % 68% 40% 20% denosumab ( 660 mg

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Ferriman-Gallwey 資料來源 : 參考資料 ) testosterone 150 ng/dl (5.2 nmol/ L) free testosterone2 ng/dl (0.07 nmol/l) DHEA-S700 mcg/dl (13.6 µmol/l

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此藥會延長 QT 波, 罹患鬱血性心衰竭或併服影響 QT 波藥物病人, 應定期監測心電圖與電解質 雖無人類資料, 但動物資料顯示此藥會進入乳汁, 建議治療期間 給最後一次劑量後兩周內停止哺乳 此藥可能導致胎兒傷害, 治療期間 女性病人在最後一次劑量後六周內 男性病人在最後一次劑量後四個月內採取有效避

製造商 / 仿單變更明細 限定特定科別開立之藥品彙整 預告近期即將異動藥品 (1) Bluton 50% 500ml/BT 補爾通注射液 (2) Anxokast ( 咀嚼錠 ) 4mg/T 敏喘克咀嚼錠 4 毫克

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二 Her-2 阳 性 复 发 转 移 性 乳 腺 癌 的 治 疗 原 则 1. 治 疗 总 则 : 对 于 Her-2 阳 性 晚 期 复 发 转 移 性 乳 腺 癌, 首 选 含 曲 妥 珠 单 抗 为 基 础 的 治 疗. 根 据 患 者 激 素 受 体 状 况 以 及 既 往 ( 新 ) 辅

之磺胺類藥物存在有絕對的交叉過敏反應, 醫師在 處方藥品予磺胺類藥物過敏之病人, 須詢問病人先 前之過敏症狀, 及對哪一類的磺胺藥過敏, 以考慮 是否開立含有 sulfonamide 之藥品 在登錄過敏記 錄的同時, 最好可以確認其相關性, 避免誤記, 以 防止病人後續用藥選擇困難的風險 表一 磺胺

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給 藥 途 徑 優 點 缺 點 口 服 最 簡 易 方 便 給 藥 方 式 藥 物 血 中 濃 度 可 維 持 穩 定 作 用 較 慢 長 效 劑 型 不 可 磨 粉 不 適 用 於 有 腸 胃 功 能 障 礙 如 腸 阻 塞 嘔 吐 的 患 者, 有 服 藥 順 從 性 之 問 題 舌 下 錠 直

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第一百二十六期中華民國一百零三年十二月 慈濟藥訊 TZU CHI HOSPITAL PHARMACY BULLETIN 出版單位 : 花蓮慈濟醫院藥劑部 總編輯 : 劉采艷 執行編輯 : 陳仲揚 編 輯 : 陳怡珊 黃欣怡 黃詠銘 陳鈴潔 彭鳳宜 新藥介紹 轉移性大腸直腸癌口服新藥 - Regorafenib 陳仲揚藥師依據國民健康署資料顯示, 自民國 95 年至今, 大腸直腸癌 ( colorectal cancer, CRC ) 的發生人數已是臺灣所有癌症的第 1 位, 亦為十大癌症死亡原因的第 3 位, 每年約有 14000 人發生且超過 5000 人因此死亡 隨著時代的進步, 用以治療大腸直腸癌的藥物選擇也越來越多, 從早期傳統化療藥物 5-fluororuracil ( 5-Fu ) capecitabine oxaliplatin irinotecan 之外, 近期標靶治療 ( targeted therapy ) 的研究也如火如荼進行, 如血管內皮生長因子 ( vascular endothelial growth factor, VEGF ) 抑制劑 ( 如 :bevacizumab ) 表皮生長因子受體 ( epidermal growth factor receptor, EGFR ) 抑制劑 ( 如 :cetuximab panitumumab ) 亦陸續上市 本院新近藥品 regorafenib ( Stivarga, 癌瑞格膜衣錠 ) 為口服標靶治療藥物, 其衛生福利部許可適應症為 : 適用於治療先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌 ( mcrc ) 患者, 療法包括 fluoropyrimidine- oxaliplatin- irinotecan- 為基礎的化療, 和抗血管內皮生長因子 ( anti-vegf ) 等療法 ; 若 KRAS 為原生型 ( wild type ), 則需接受過抗表皮生長因子受體 ( anti-egfr ) 療法 而 regorafenib 除了用於大腸直腸癌的治療,2013 年美國 FDA 再批准用於腸胃道間質腫瘤的治療, 我國亦同步新增此適應症 Regorafenib 是一種多重激酶抑製劑 ( multikinase inhibitor ) 在體外試驗 ( in vitro ) 中, 當 regorafenib 或其活性代謝物達到臨床目標濃度 ( clinically-achieved concentrations ) 時, 將會抑制 RET VEGFR1 VEGFR2 VEGFR3 KIT PDGFR-alpha PDGFR-beta FGFR1 FGFR2 TIE2 DDR2 Trk2A Eph2A RAF-1 BRAF BRAF ( V600E ) SAPK2 PTK5 及 Ab1 這些激酶皆與腫瘤發生 腫瘤血管生成及維持腫瘤顯微環境有密切關係 而在體內試驗 ( in vivo ) 亦證實有抗血管生成活性 抗轉移活性並可抑制腫瘤的生長 目前 regorafenib 最受關注的試驗為 CORRECT 試驗, 這是一個跨國 多中心 隨機分派 雙盲 安慰劑對照的試驗 受試者為 760 位罹患轉移性大腸直腸癌且接受標準治療最後一劑的三個月內發生疾病惡化的病患 每 28 天為一療程, 從第 1 至第 21 天連續投藥 實驗組給予口服 regorafenib 160 mg 一天一次, 並搭配低脂早餐 全部病患皆接受最佳的支持性照護 ( best supportive care, BSC ), 實驗持續至疾病惡化或產生無法接受之毒性為止 以下分別為 regorafenib 相較於安慰劑的結果 整體存活期 ( overall survival ) 中位數為 6.4 個月比 5 個月 ( HR 0.77;95% CI 0.64 ~0.94;p=0.0052 ) 疾病無惡化存活期 ( progression-free survival ) 中位數為 1.9 個月比 1.7 個月 ( HR 0.49; 95% CI 0.42~0.58; p<0.0001 ) 整體反應率 ( overall response rate ) 為 1% ( 95% CI 0.3% ~2.3% ) 比 0.4% ( 95% CI 0%~2.2% ) Regorafenib 的建議用法用量為 : 以 4 周為一療程, 療程的前 3 周每日給予 160 mg 一次, 之後停藥一周 持續此療程至病情惡化或發生無法接受的毒性反應 建議搭配低脂早餐 ( 脂肪含量 <30% ) 隨餐服用, 因低脂食物可增加 regorafenib 及其活性代謝物的血中濃度與時間曲線下面積 ( AUC ) Regorafenib 在美國 FDA 懷孕分級為 D 級, 懷孕婦女服用將可能造成胎兒傷害, 且不論男性或女性, 皆應於治療期間及完成後至少 2 個月採取避孕措施 目前不確定 regorafenib 是否分泌至人類乳 慈濟藥訊 (126)-1/10

汁中, 因此應審慎評估使用於哺乳婦女之效益 Regorafenib 常見的三級以上不良反應包括肢端紅腫症 ( acral erythema ) ( 17% ) 疲憊 ( 10% ) 腹瀉 ( 7% ) 高血壓 ( 7% ) 皮屑或脫屑 ( 6% ) 其中肝毒性引起的重度致命性肝損傷發生率為 0.3%, 被列為仿單警語, 因此治療前及期間皆需監測肝功能 ( AST ALT 及膽紅素 ) 變化 建議於治療前 2 個月, 兩週監測一次肝功能, 之後每月監測 至少一次 目前大腸直腸癌治療藥物已能有效改善患者的存活率及治療反應率 過往病患對於前線化療藥物及標靶治療無效時, 病患將可能面臨無藥可醫之窘境 台灣衛生福利部於 2013 年 10 月正式核准 regorafenib 上市, 將提供轉移性大腸直腸癌病患最後一線之治療選擇 參考資料 1. Stivarga 中文仿單 2. Grothey A, Van Cutsem E, Sobrero A, et al: Regorafenib monotherapy for previously treated metastatic colorectal cancer ( CORRECT ): an international, multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet 2013; 381(9863):303-312 3. 陳昭姿 :Regorafenib- 治療轉移性大腸直腸癌的最新接力棒, 當代醫 學 2013 年 ; 第 40 卷 :p425-427. 4. Micromedex 2.0 ( electronic version ). http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/librarian/nd_t/e videncexpert/nd_pr/evidencexpert/cs/a3530e/nd_appproduct/evide ncexpert/duplicationshieldsync/433189/nd_pg/evidencexpert/nd _B/evidencexpert/ND_P/evidencexpert/PFActionId/evidencexpert.Displ aydrugdexdocument?docid=2947&contentsetid=31&title=regorafenib &servicestitle=regorafenib&topicid=dosinginformationsection&subtopi cid=adultdosagesection#1.3.1 (DEC/15/2014) 藥物不良反應 表 :103 年 9 月至 11 月花蓮慈院 ADR 通報案件 可疑藥品 不良反應 嚴重度 相關性 1 Cefa 1 g/vial ( Cefazolin ) 過敏性休克 重度 確定 2 Iohexol 350 mg/ml,100 ml/vial ( Omnipaque ) 嘔吐 輕度 確定 3 CURAM 1 g/tab ( Amoxicillin 875 mg & Clavulanic Acid 125 mg ) 皮膚紅疹 中度 極有可能 4 Viramune 200 mg/tab ( Nevirapine ) 皮膚紅疹 中度 極有可能 5 Cofarin 1 mg/tab ( Warfarin ) PT & INR 延長 ( PT >100 秒 INR >10 ) 中度 極有可能 6 Dexilant DR 60 mg/cap ( Dexlansoprazole ),Evista 60 mg/tab ( Raloxifene ) 全身皮膚損傷伴隨瘙癢和刺痛 中度 極有可能 7 Targocid 200 mg/vial ( Teicoplanin ) 發冷 輕度 極有可能 8 Crestor 10 mg/tab ( Rosuvastatin ) 肌肉酸痛 輕度 極有可能 9 Magnevist 469 mg/ml;20 ml/vial ( Gadopentetate Dimeglumine ) 噁心 嘔吐 ( 嘔口水 ) 輕度 極有可能 10 Iohexol 350 mg/ml,100 ml/vial ( Omnipaque ) 蕁麻疹 雙頰發紅 輕度 極有可能 11 Ultravist 370 / 200 ml/bt ( Iopromide ) 皮膚癢 輕度 極有可能 12 Iohexol 350 mg/ml,100 ml/vial ( Omnipaque ) 蕁麻疹 輕度 極有可能 13 Ezetimibe / Ezetrol 大腿肌肉痛 CK 值升高 輕度 可能 14 Reyataz 150 mg/cap ( Atazanavir ) 間接型高膽色素血症 輕度 可能 15 Cymevene 500 mg/vial ( Ganciclovir ) 全血球減少症 中度 存疑 16 Fosfomycin 4000 mg/vial 皮膚紅疹 中度 存疑 17 Vancomycin HCl 500 mg/vial 發燒 輕度 存疑 慈濟藥訊 (126)-2/10

期刊閱讀分享 篇名 內容摘要 臨床結語 了解用於治療靜脈血栓栓塞新口服抗凝血藥物的異同 New Oral Anticoagulants for the Treatment of Venous Thromboembolism:Understanding Differences and Similarities 關於靜脈血栓栓塞 ( venous thromboembolism, VTE ) 藥物治療選擇, 除了傳統抗凝血藥物, 包含 heparin low-molecular weight heparins fondaparinux 及 vitamin K antagonists 外, 還有新口服抗凝血藥物 ( new oral anticoagulants, NOACs ), 包含直接凝血酶抑制劑 ( direct thrombin inhibitors ) 如 dabigatran etexilate 及第十因子抑制劑 ( factor Xa inhibitors ) 如 rivaroxaban apixaban 及 edoxaban 傳統抗凝血藥物雖廣泛臨床使用在治療及預防 VTE, 但有許多限制, 因此 NOACs 克服了一些傳統的抗凝血藥物的限制, 如固定劑量口服給藥且不需定期監測凝血功能等 這些 NOACs 的安全性及有效性, 已在隨機對照試驗中證實, 所以對於 VTE 可提供新的治療選擇 作者於文中提到在選擇 NOACs 時, 若以 1. compliance 考量時, 建議一天使用一次 rivaroxaban; 2. 減少出血副作用發生, 可使用一天兩次低劑量 2.5 mg 的 apixaban; 3. Warfarin 的替代藥物, 建議 dabigatran 此外在近期的研究中證實 aspirin 亦可使用在 VTE 的治療 Dabigatran 及 edoxaban 在用藥前需先給予其他針劑抗凝血藥物治療 VTE, 但劑量固定, 可減少病患回診次數 ; 使用口服 apixaban 或 rivaroxaban 治療 VTE 的優點為不需先給予針劑抗凝血藥, 但分別需在第 1 3 週做劑量調整 VTE 的藥物治療選擇不僅要考量療效 安全性 費用 用藥方便性 副作用等因素外, 更重要的是以實際情形及病患個別情況做選擇, 才會是一個成功的治療 資料來源 Drugs. 2014;74:2015-32. 撰稿作者 花蓮慈濟醫院藥劑部臨床藥學科彭鳳宜藥師 慈濟藥訊 (126)-3/10

藥物警訊 Agomelatine 成分藥品可能引發肝臟相關之不良反應 = 臨床藥學科整理 = 歐洲藥物管理局 ( European Medicine Agency, EMA ) 完成抗憂鬱藥 agomelatine 的風險評估, 認為藥物效益仍高於其風險 近日有許多 agomelatine 造成肝臟不良反應之通報案例, 且目前有顯著比例病患並未遵從建議監測肝功能變化,EMA 認為有必要重申肝功能監測之重要性 醫護人員應注意以下幾點 : 1. 每位使用 agomelatine 病患都須接受肝功能檢測, 若肝臟轉氨酶指數高於正常值上限 3 倍就不應用藥 2. 應於開始給藥後第 3,6,12,24 週檢測肝功能, 之後依臨床需求檢測 3. 若肝臟轉氨酶指數高於正常值上限 3 倍或出現肝損傷可能症狀, 應立即停用藥物 本院品項 :Valdoxan 25 mg/tab ( Agomelatine ) 資料來源 : 全國藥物不良反應通報系統 提醒醫療人員, 若有任何藥物不良反應, 請由醫囑 護囑系統通報, 或撥打 3297 3097 電話通報 慈濟藥訊 (126)-4/10

藥品異動 103 年 11 月新進藥品 成分名 Brand Name Appearance 用途 / 適應症 注意事項 Indacaterol Onbrez Breezhaler 外用 / 吸入劑慢性阻塞性肺疾之維持治療 膠囊必須保存在原包 947 元 150 mcg/cap; 昂舒吸入膠囊 裝中, 使用前才立刻 30 cap/box ( 台灣諾華 ) 取出 衛署藥輸字第 025282 號 ( 1031104 公告 ) Quetiapine Epine 精神分裂症, 雙極性疾患之躁症發作 本院另有同成分不同 37.3 元 200 mg/tab 益健膜衣錠 圓形 含量藥品 : ( 明德製藥 ) 口服 / 膜衣錠 Seroquel XR 300 衛署藥製字第 057138 號 mg/tab & 50 mg/tab 及 Seroquel 25 mg/tab ( 1031110 公告 ) 臨採新藥, 限精神科 科處方 慈濟藥訊 (126)-5/10

成分名 Brand Name Appearance 用途 / 適應症 注意事項 Rasburicase Fasturtec 治療及預防具有腫瘤負擔和在開始化學治療時 2-8 冷藏避光儲 2676 元 1.5 mg/vial 法舒克注射劑 可能會引發快速腫瘤溶解或萎縮之危險的血癌存 ( 1031111 公告 ) ( 賽諾菲 ) 患者之急性高尿酸血症 衛署菌疫輸字第 000761 號 臨採新藥, 限血腫科 處方 Ruxolitinib Jakavi 適用於治療 International Working Group 依病人之血球數及耐 自費價 5 mg/tab 捷可衛錠 圓形 ( IWG ) Consensus Criteria 中度風險 -2 或高風受性調整劑量 1371.6 元 ( 台灣諾華 ) 口服 / 錠劑 險之骨髓纖維化, 包括原發性骨髓纖維化 真 ( 1031112 公告 ) 衛部藥輸字第 026359 號 NVR/L5 性紅血球增多症後骨髓纖維化 或血小板增多 症後骨髓纖維化 臨採新藥, 限病患使 用, 以盒開方 ( 56 顆 /box ) 慈濟藥訊 (126)-6/10

成分名 Brand Name Appearance 用途 / 適應症 注意事項 Etanercept Enbrel pre-filled syringe 緩解中度至重度活動性類風濕性關節炎症狀本院另有同成分藥品 : 7371 元 50 mg/0.5 ml/pen 恩博預充注射筆 等 Enbrel ( 惠氏 ) 25 mg/0. 5 ml/vial 衛署菌疫輸字第 000846 號 ( 10311218 公告 ) 臨採新藥, 限病患使 用 Hydromorphone Jurnista 紅色 癌症末期病患之嚴重疼痛, 病患已使用口服 2 級管制藥 本藥 8 135 元 8 mg/tab 釋通緩釋錠 圓形 morphine, 且劑量已達穩定 ( 不再變動 ) 至 mg 約相當於口服 ( 衛福部食藥署 ) 口服 / 錠劑 少二周, 而有更換其他鴉片類藥物止痛的需求 morphine 40 mg 衛署藥輸字第 026037 號 HM 8 者 ( 1031120 公告 ) 臨採新藥, 限血腫 家醫與疼痛科處方 慈濟藥訊 (126)-7/10

103 年 11 月換廠藥品 換廠前 Before 成分名 Lidocaine Xylocaine 2% 100 mg/5 ml/amp 苦息樂卡因 ( 阿斯特 ) 衛署藥輸字第 020932 號 換廠後 New 用途 / 適應症注意事項 Lignocaine 心室性不整律之急性治療 ( 1031112 公告 ) 50 元 里格卡因 ( Fresenius ) 衛署藥輸字第 025280 號 Parenteral Solution YF3 Taita No.3 水份 電解質 養份補充 原廠商缺貨 30.3 元 500 ml/bt 永福 3 號 台大三號 維持液等張性下痢及真性糖 ( 1031112 公告 ) ( 永豐化學 ) ( 大塚 ) 尿病引起之酮病的治療 衛署藥製字第 039252 號 衛署藥製字第 021629 號 慈濟藥訊 (126)-8/10

成分名 換廠前 Before 換廠後 New 用途 / 適應症 注意事項 Epirubicin Epicin Pharmorubicin 乳腺癌 惡性淋巴瘤 軟組 ( 1031112 公告 ) 3640 元 50 mg/25 ml/vial 克癌 泛艾黴素 織肉瘤 胃癌 肺癌 卵巢 ( 聯邦化學 ) ( 輝瑞 ) 瘤 衛署藥製字第 048329 號 衛署藥輸字第 019119 號 Levothyroxine Thyroid-S Eltroxin 甲狀腺機能減退症 請空腹服用 請避免 1.43 元 100 mcg/tab 活甲 圓形 昂特欣 圓形 與制酸劑 鐵劑或鈣 ( 強生 ) 口服 / 錠劑 ( GSK ) 口服 / 錠劑 片併服 衛署藥製字第 048191 號星號 / 刻痕 衛署藥輸字第 024708 號 GS 21C/100 ( 1031121 公告 ) 慈濟藥訊 (126)-9/10

成分名 換廠前 Before 換廠後 New 用途 / 適應症 注意事項 Amoxicillin & Augmentin Curam 葡萄球菌 鏈球菌 肺炎雙 原廠商缺貨 10.3 元 Clavulanic Acid 安滅菌 長橢圓形 諾快寧 長橢圓形 球菌 腦膜炎球菌及其他具 ( 1031121 公告 ) 1 g/tab ( 葛蘭素史克 ) 口服 / 膜衣錠 ( 諾華 ) 口服 / 膜衣錠 有感受性細菌引起之感染 衛署藥輸字第 022612 號 AC/ 刻痕 衛署藥輸字第 024808 號刻痕 症 慈濟藥訊 (126)-10/10