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1 致力于提供生命科学创新产品! 2012 分子生物学创新产品 GBI 无缝克隆技术 GBI Direct PCR 技术 高效转染试剂 高端生物技术服务 上海诺晶生物科技有限公司

2 无缝克隆试剂盒 致力于提供生命科学创新产品! --- 全新重组技术将目标 DNA 片段精准插入载体! --- 突破传统, 无需内切酶和连接酶! --- 省钱省时, 分子实验室的必备! GBI 无缝克隆和组装技术是一种新的 快速 简洁的克隆方法 传统的 PCR 产物克隆方法主要有两种 : 一种是 PCR 引物设计时引入载体上的酶切位点,PCR 产经双酶切后定向克隆到目的载体上 ; 另一种是 TA 载体连接 这两种方法费时费力, 过程繁冗 无缝克隆和组装技术旨在克服上述缺陷, 它可以在质粒的任何位点进行一个或多个目标 DNA 的片段的插入, 而不需要任何限制性内切酶和连接酶 它可以为您解决克隆, 片段组装, 突变方面的技术困扰, 提高您的工作效率, 让您的工作变得轻松高效 技术特点 位点选择灵活 : 载体任意位置基因克隆 快速简便 :30 分钟完成载体构建 精确 : 不需要增加任何额外的程序 克隆效率高 : 高达 90% 阳性克隆 应用 : 片段克隆, 片断组装, 突变构建 基因表达, 沉默, 小 RNA 等功能研究 蛋白质突变研究 应用合成生物学 代谢工程, 菌株改造 无缝克隆技术原理 GBI 无缝克隆技术只要插入的 DNA 片段末端与载体末端具有 个同源碱基序列就可以在载体的任意位点完成克隆重组 这种无缝克隆技术可灵活地将多个 DNA 片段组合成具有更多功能的 DNA 分子, 可广泛应用于功能基因组学, 蛋白功能研究, 合成生物学, 基因组改造等领域 GBclonart 无缝克隆操作过程 : 1. 采用酶切或 PCR 扩增方法将载体线性化 2. 使用设计好的引物进行目的 DNA 片段的 PCR 扩增 ( 引物设计见说明书 ) 3. 将目的 DNA 片段和线性化载体以摩尔比 2:1 加到试管中进行重组反应 : a. GBclonart 反应液 15 μl b. 线性化载体 x μl c. PCR 片段 x μl d. H2O x μl 总体积 20 μl 4. 混匀后在 50 孵育 30 分种, 然后转移到冰上 5. 使用 5 μl 反应液转化到感应态细菌中

3 致力于提供生命科学创新产品! 基因定点突变试剂盒技术原理 使用基因定点突变试剂盒, 只需要在突变位点如下图增加两条正反的引物, 分别和线性化载体两端的对应引物配对, 进行两个 PCR 片段的扩增, 然后使用 GBI 的突变试剂盒将 2 个 PCR 产物和线性化载体在同一反应体系中进行进行重组反应, 即可将点突变构建到目的片段上 该试剂盒广泛应用在基因功能和蛋白功能研究领域. 无缝组装试剂盒原理 利用无缝组装试剂盒, 可以将多个 PCR 片段进行连接, 并构建到目标载体上, 形成长片段的 DNA 片段 该试剂盒在合成生物学上有广泛而重要的作用 GBclonart 引物设计方法 GBclonart 基因克隆的引物设计及目的 DNA 片段的扩增, 与常规 PCR 法是相同的 唯一的差异在于载体末端和引物末端应具有 个同源碱基, 由此得到的 PCR 产物两端便分别带上了 个与载体序列同源性的碱基 举例如下 : 订购信息货号 描述 规格 价格 ( 元 ) GB GBclonart 无缝克隆试剂盒 24 个反应 1600 GB GBclonart 无缝克隆试剂盒 48 个反应 3000 GB GBclonart 无缝组装试剂盒 24 个反应 3200 GB GBclonart 无缝组装试剂盒 48 个反应 6000 GB GB 定点突变试剂盒 24 个反应 3200 GB GB 定点突变试剂盒 48 个反应 6000

4 一步法 PCR 检测试剂盒 致力于提供生命科学创新产品! --- 无需样本处理和核酸提取, 操作快速简便! --- 一步加样,PCR 易如反掌! --- 省钱省时, 分子实验室的必备! Arktic 梯度 PCR Medusa 96 通道半自动移液器 Pikoreal 定量 PCR GB-Direct PCR 是一种世界领先的核酸释放和扩增试剂盒, 包含核酸萃取液和相应的 PCR 缓冲液 ( 含 PCR 酶 ) 各类生物样品经过 GB-Direct 核酸萃取液处理后可直接用于 PCR 反应, 无需提取其 DNA GB-Direct 萃取液仅需 10 min 左右, 即可以有效地释放生物样品中的核酸 而且, 经优化后的 PCR 预混液可有效地消除一些抑制剂 ( 如血红蛋白等 ) 对 PCR 反应的干扰, 使得 PCR 反应高效进行 GB-Direct PCR 适用范围广泛, 包含一系列生物样品, 如血液, 动物 植物 真菌 酵母 细菌和病毒等, 简化实验步骤, 减少大量的核酸纯化试剂的消耗, 为研究人员节约大量的时间和科研经费 对于商检,CDC, 疾病诊断的用户, 还可以在很大程度上降低污染, 保护操作人员的安全 特点 : 简单快速 : DNA 释放仅需 10 min 左右 无需提取其 DNA: 节省时间, 成本, 劳动 易于自动化 : 与高通量的基因的工作流程兼容 多重 PCR: 可以使用多重 PCR 引物, 扩增多个 DNA 序列, 经优化后可用于 QPCR 检测 安全, 高效 : 减少操作, 提供对操作人员的安全性, 也降低样品被污染的风险 省时, 省力, 低成本 : 减少周转时间和基因检测的成本 订购信息编号 名称 规格 价格 ( 元 ) GB 一步法快速 PCR 检测试剂盒 (human blood) 200*25μl 2000 GB 一步法快速 PCR 检测试剂盒 (Animal Tissue) 200*25μl 2375 GB 一步法快速 PCR 检测试剂盒 (Plant) 200*25μl 2375 GB 一步法快速 PCR 检测试剂盒 (Cell) 200*25μl 2000

5 GBfectene Elite 高效转染试剂 致力于提供生命科学创新产品! --- 可与 Lipo2000 完全媲美的高效转染试剂 来自于 GBI 的 GBfectene-Elite 转染试剂是一种新型的真核细胞转染试剂 该试剂可与 DNA 形成稳定的复合物, 保护 DNA 免受降解, 从而高效地将 DNA 转染至真核细胞中 它不但适用于多种常用类型的细胞系, 也适合一些难转染的细胞, 如 Jurkat 和 RAW264.7 等 与其它转染试剂相比,GBfectene-Elite 转染试剂转染效率高 细胞存活率高, 毒性小, 广泛用于瞬时和稳定转染, 也可以应用于蛋白表达和基因功能的研究 特点 转染效率高, 转染效果优于市场同类商品 细胞存活率高 毒性小 细胞适用范围广 : 可适用在难以转染的原代细胞操 作简便, 转染后无介质变化要求 GBfectene-Elite 转染试剂的操作流程 GBfectene-Elite 成功进行细胞转染的范例 订购信息编号 名称 规格 价格 ( 元 ) GB GBfectene -Elite 转染试剂 0.75ml 1700 GB GBfectene -Elite 转染试剂 1.5ml 2800

6 致力于提供生命科学创新产品! GBclonart 全长 cdna 库系列产品 --- 提供高度富集全长序列的 cdna 文库和均一化文库 GBclonart 全长 cdna 文库构建系统提供了如何从 mrna total RNA 中生成高品质全长 cdna 文库的简单而有效 的方法 该系统结合了 GBI 公司的两种创新技术 :GBclonart 全长 cdna 合成和 GBclonart 无缝克隆技术 特点 无需限制性内切酶,cDNA 合成及克隆过程无需 平端处理 高度富集全长 cdna 文库 可将您的文库插入到载体上的任意位置 高效传输克隆片段到目的载体进行蛋白表达及功 能分析 cdna 文库种类 : 1 标准未剪切 cdna 文库 : 采用特异性重组技术 (GBclonart cdna library construction kit), 不 使用限制性内切酶酶切的步骤, 无需担心任何基因被 剪切 ; 利用重组酶可以将构建好的 cdna 文库穿梭于任何表达载体上 2 全长未剪切 cdna 文库 : 利用独特的富集含 5 帽子结构的全长 mrna 技术, 确保获得高度富集的全长 cdna 文库 ; 采用特异性重组技术 (GBclonart cdna library construction kit), 不使用限制性内切酶酶切步骤, 无需 担心任何基因被剪切 ; 利用重组酶可以将构建好的 cdna 文库穿梭于任何表达载体上 3 均一化 cdna 文库 : 通过基因组 DNA 饱和杂交的原理, 将 cdna 文库中高丰度的基因拷贝数减少 倍, 增加克隆低丰度 mrna 的机会, 减少大规模 EST 测序的费用 技术平台 :GBclonart cdna library construction system 独特的富集含 5 端帽子结构的全长 mrna 技术, 确保获得高度富集的全长 cdna 文库 通过 DNA 饱和杂交的原理, 将 cdna 文库中高丰度的基因拷贝数减少 倍, 同时增加克隆低丰度 mrna 的机会 质量保证 : 文库含有至少 个原始克隆 动物样品平均插入片段, 大于 1.2kb, 植物样品大于 1.0kb 全长基因比例大于 70% 有超过 90% 的载体含有插入片段 订购信息 编号名称规格价格 ( 元 ) GB2100-S cdna 文库 ( 标准未剪切 cdna 文库 ) 4*1ml GB2100-F cdna 文库 ( 全长未剪切 cdna 文库 ) 4*1ml GB2100-N cdna 文库 ( 均一化未剪切 cdna 文库 ) 4*1ml GB2100-CS 定制文库 cdna 文库 ( 标准 ) 4*1ml GB2100-CF 定制文库 cdna 文库 ( 全长 ) 4*1ml GB2100-CN 定制文库 cdna 文库 ( 均一化 ) 4*1ml 85500

7 致力于提供生命科学创新产品! 高端生物技术服务 1. 全长 cdna 克隆服务 ( 请询价 : service@rockgenebio.com) 提供丰富的人, 鼠和其它各个物种的全长 cdna 服务, 根据客户提供的基因的 Accession Number, 我们提供带有测序报告的全长 cdna. 并且可以将全长 cdna 构建到带有各个标签的载体上, 满足不同研究人员的需要. 2. 慢病毒包装服务 ( 请询价 : service@rockgenebio.com) 慢病毒载体能够产生表达高滴度的慢病毒, 在周期性和非周期性细胞 干细胞 受精卵以及分化的后代细胞中表达目的基因, 实现在多种类型的细胞和转基因小鼠中特异而稳定的基因表达的功能, 为在原代的人和动物细胞组织中快速而高效地研究基因功能, 以及产生特定基因表达的动物提供了可能性, 为基因功能的研究提供了更强有力的工具 我们提供的慢病毒包装类型 : cdna 过表达慢病毒载体包装 shrna 慢病毒包装 mirna 慢病毒包装我们提供完整的实验报告, 鉴定图谱, 测序结果, 病毒成品 3. RNAi 干扰服务 ( 请询价 : service@rockgenebio.com) 1. RNAi 载体表达设计针对特定基因的 shrnai 或 mirnai 序列, 并将其连入 RNAi 载体中 2. RNAi 导入优化 利用 GBI 转染技术将 RNAi 高效地转入细胞, 使得 RNAi 获得最大化的干扰效果 病毒侵染优化 : 针对难于转染细胞 ( 特别是神经细胞 悬浮细胞 干细胞 ), 基于 GBI 的 RNAi 病毒载体构建 包装 浓缩等技术, 利用病毒进行 RNAi 研究 筛选 RNAi 稳定细胞株 : 利用抗生素来筛选稳定表达 shrnia 或 mirnai 的细胞株 3. RNAi 干扰效果检测用实时定量 PCR 方法检测 mrna 水平的基因敲减效果 ; 通过 Western blot 方法检测蛋白水平的基因敲减效果 RNAi 服务流程 针对特定基因, 设计 Knock-iT shrnai, mir RNAi 序列 ; 合成该序列并退火生成双链 DNA 将 DNA 与 RNAi 载体相连, 连接物转化大肠杆菌 测定全长序列以鉴定 shrnai, mirnai 序列 4. 蛋白表达服务 ( 请询价 : service@rockgenebio.com) 技术平台 : 哺乳动物细胞表达系统 ---GBexpress 系统 可快速地获取蛋白, 并有正确折叠和翻译后修饰 使用的无血清培养基可简化下游纯化分泌蛋白的工作

8 诺晶生物还提供高性价比的分子实验室配套产品! 致力于提供生命科学创新产品! ne Drop 超微量分光光度计 96 通道半自动液体加样器 Thermo 常规 PCR 和 QPCR 仪 高灵敏度化学发光成像系统 全国合作经销商 上海总部地址 : 上海市都市路 3898 号 195 栋邮编 : 电话 : 传真 : 杭州办事处地址 : 杭州市西湖区高教新村 4 栋 1 单元 301 室电话 : 传真 :

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