致院内暴发,HA-MRSA 也可由 MRSA 感染或定植的患者带到社区并引起传播, 因此,MRSA 社区和医院获得性菌株的区别日渐模糊, 仅从临床和流行病学, 甚至从是否携带 PVL 基因上来区分两者较困难, 因此有人主张采用社区发病 MRSA(Community onset-mrsa,co-mrs

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藏何
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1 甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌肺炎诊治与预防专家共识中华医学会呼吸病学分会感染学组甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌 (methicillin-resistant staphylococcus aureus,mrsa) 是引起医院相关性和社区相关性感染的重要致病菌之一, 自 1961 年首次发现以来, 其分离率不断增加,2010 年我国 10 省市 14 所不同地区医院临床分离菌耐药性监测 (CHINET) 结果显示, 临床分离出的 4452 株金黄色葡萄球菌 ( 以下简称金葡菌 ) 中 MRSA 比例高达 51.7%, 占革兰阳性球菌的第一位 MRSA 已是医院相关性感染最重要的革兰阳性球菌, 国外已报道对万古霉素耐药的金葡菌 (Vancomycin-resistant staphylococcus aureus,vrsa), 而更令人震惊的是近年来世界各地不断报道危及生命的社区获得性 MRSA 感染, 防治形势极为严峻肺炎是 MRSA 临床最为常见的感染之一, 而不适当的治疗是导致高病死率的重要原因, 因此其诊治面临极大的挑战, 需要引起重视一 MRSA 肺炎的定义呼吸系统 MRSA 感染主要有社区相关性 MRSA 肺炎 (Community-associated MRSA Pneumonia,CA-MRSA) 和医院相关性 MRSA 肺炎 (Hospital-Associated MRSA Pneumonia,HA-MRSA), 后者也包括呼吸机相关性肺炎 (Ventilator-Associated Pneumonia,VAP) 和医疗护理相关性肺炎 (Healthcare-Associated Pneumonia, HCAP) CA-MRSA 肺炎又称为社区获得性 MRSA 肺炎 (Community-acquired MRSA Pneumonia), 是指肺炎患者在门诊或入院 48 h 内分离出 MRSA 菌株, 并且在 1 年内无住院或与医疗机构接触史, 无 MRSA 感染或定植史, 无留置导管和其他经皮医用装置使用史 HA-MRSA 又称为医院获得性 MRSA 肺炎 (Hospital-acquired MRSA Pneumonia), 是指患者入院时不存在入院 48 h 后发生的由 MRSA 引起的肺实质炎症, 是我国 MRSA 肺炎的主要表现形式 VAP 是 HAP 的特殊形式, 是指气管插管 48~72 h 后发生的肺炎医疗护理相关性 MRSA 肺炎 (HCA-MRSA 肺炎 ) 是指在下列人群中发生的肺炎 :(1) 近 90 d 内曾住院 2 次者 ;(2) 长期居住在护理院或慢性病护理机构者 ;(3) 近 30 d 内接受过静脉治疗 ( 抗生素化疗药物 ) 及伤口处理者 ;(4) 在医院或血液透析门诊接受透析治疗者有关 HCAP 是否是临床表现一致的恰当的肺炎分类概念, 尚存争论, 也有人将其视为特殊的 CAP 本共识暂将 HCAP 归纳在 HAP 中近年来已逐渐形成共识, 有关社区相关和医院相关性 MRSA 肺炎的区分要点不是杀白细胞素 (PVL) 基因, 而是发病的场所由于患者和病原菌在医院与社区之间的不断流动,CA-MRSA 可由患者带入医院并可导 1 / 8

2 致院内暴发,HA-MRSA 也可由 MRSA 感染或定植的患者带到社区并引起传播, 因此,MRSA 社区和医院获得性菌株的区别日渐模糊, 仅从临床和流行病学, 甚至从是否携带 PVL 基因上来区分两者较困难, 因此有人主张采用社区发病 MRSA(Community onset-mrsa,co-mrsa) 肺炎和医院发病 MRSA(Hospital onset-mrsa, HO-MRSA) 肺炎的名称, 而淡化菌株表型的差异二发病率及耐药性美国每年因 MRSA 感染导致死亡的患者数超过了获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 患者, 相当于 AIDS 结核病和病毒性肝炎的总和, 我国尚缺少大样本 MRSA 感染的发病率和病死率的报道, 但 MRSA 的分离率在不断增加, 中国 CHINET 细菌耐药监测资料显示,2005 年 8 家成人综合性教学医院分离的金葡菌中 MRSA 的比例高达 69.2% 从 2006 年起监测的医院不断增加,2009 年达到 14 家医院, 由于增加了上海两家儿童医院 ( 其 MRSA 分离率较低, 不超过 25%), 使 MRSA 占金葡菌的比例有所减少, 但仍然居高不下, 均在 50% 以上, 2006~2010 年依次为 58.4% 58.0% 55.9% 52.7% 和 51.7% 在 2010 年的监测资料中, 金葡菌占分离阳性球菌的 32.8%, 其中 MRSA 占金葡菌的 51.7%, 如果去除中间的两家儿童医院,12 家成人教学医院的 MRSA 比例仍高达 59.3% 即使在 MRSA 分离率较低的两家儿童医院也在逐年增加, 从 2006 年的 12.4% 和 13.8% 增加至 2010 年 11.5% 和 24.5% 呼吸系统感染更为突出,2005 年胡必杰等报告 562 例 HAP 中金葡菌的分离率为 16.1%, 与不动杆菌属并列第二位 ; 而 2010 年我国 HAP 临床调查结果显示, 金葡菌分离率高达 12.9%, 在鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌之后, 其中 MRSA 的比例高达 87.9% 我国 2008 年 Mohnarin 细菌耐药监测结果显示,MRSA 分离株对庆大霉素克林霉素大环内酯类和喹诺酮类等抗菌药物的耐药率基本均在 80% 左右, 对复方磺胺甲噁唑 ( 磺胺甲噁唑 / 甲氧苄啶 ) 和利福平的耐药率均低于 50%, 尚未发现对万古霉素替考拉宁利奈唑胺耐药或中介的分离株中国 2010 年 CHINET 监测资料显示 MRSA 分离株对头孢菌素 ( 头孢唑啉和头孢呋辛 ) 庆大霉素喹诺酮类( 左氧氟沙星和环丙沙星 ) 克林霉素及大环内酯类( 红霉素 ) 的耐药率为 73.4%~87.9%, 而且利福平的耐药率也超过了 50%(58.0%), 只有复方磺胺甲噁唑 (20.9%) 和磷霉素 (29.5%) 的耐药性较低 ; 没有发现对万古霉素替考拉宁和利奈唑胺的耐药菌株同样, 耐药率在呼吸系统分离株也更为突出, 我国 HAP 临床调查结果显示, 金葡菌分离株对头孢菌素 ( 头孢西丁头孢曲松和头孢吡肟 ) 庆大霉素喹诺酮类( 左氧氟沙星和莫西沙星 ) 及大环内酯类 ( 红霉素 ) 的耐药率为 63.3%~97.8%, 利福平的耐药率超过了 60%(65.3%), 而克林霉素 100% 耐药, 只有复方磺胺甲噁唑 (8.2%) 和米诺环素 (12.2%) 的耐药性较低 ; 也没有发现对万古霉素替考拉宁利奈唑胺和替加环素耐药的菌株上述 MRSA 的发病率和耐药率主要为医院相关性感染的资料目前我国 CA-MRSA 的流行情况及耐药率尚不清楚,CA-MRSA 肺炎的相关资料就更为缺乏, 到目前为止, 虽临床上常有疑似病例报告, 但尚无确诊者 2 / 8

3 在全球 CA-MRSA 相关感染流行范围不断扩大的趋势下, 预期我国 CA-MRSA 感染者也会逐步增多, 这方面尚需要更多的临床研究三诊断呼吸道中的金葡菌, 可以无症状定植, 也可以引起重症肺炎, 结果取决于患者环境和细菌三者之间的相互影响国外研究结果提示, 有下列情况之一者应提高对 CA-MRSA 引起 CAP 的警惕 :<2 岁的婴儿, 参与身体密切接触体育运动项目 ( 如橄榄球 ) 的运动员, 注射毒品者, 男性同性恋者, 服兵役者, 居住在教养院民居或避难所中的人群 ; 家畜宠物饲养者及养猪的农户 ; 已知有 CA-MRSA 定植或近期有曾去流行区的历史, 近期与 CA-MRSA 感染或定植者有接触 ; 属于 CA-MRSA 定植率增加的相关人群 ; 流感并发或流感后肺炎 ; 以前有反复发生的疖或皮肤脓肿病史或家族史 ( 在过去 6 个月内发生 2 次 ) CA-MRSA 感染引起的 CAP 常见以下表现 : 好发于健康年轻人, 多有流感样前驱症状 ; 可以很快出现严重的呼吸症状, 包括咯血呼吸急促 (>40 次 /min) 心动过速(>140 次 /min) 低血压和高热( 体温 > 39 ); 表现为迅速进展的肺炎并发展为急性呼吸窘迫综合征 (ARDS); 白细胞明显升高或减少,C 反应蛋白升高 (>200~350 g/l); 某些患者可发生脓毒症休克和呼吸衰竭, 甚至需要入住 ICU 接受通气和循环支持 CA-MRSA 和 HA-MRSA 感染的主要鉴别要点见表 1 金葡菌肺炎的胸部影像学改变没有特异性金葡菌引起的 CAP 早期表现为小灶性浸润, 但可在数小时内迅速进展, 可为单侧实变或双侧浸润与 HA-MRSA 肺炎相比,CA-MRSA 常具有 PVL, 所以感染后肺部影像学进展迅速, 可出现空洞胸腔积液气囊肿和气胸等, 甚至表现为 ARDS 的改变继发性肺炎可表现为以肺外周和基底部位分布为主的多发性结节和空洞病灶, 类圆形, 可见液平面但 HA-MRSA 肺炎和 VAP 的影像学没有上述表现, 在患者病情非常严重影像学改变进展迅速对充分抗革兰阴性菌治疗反应不佳时, 应考虑 MRSA 感染的可能确诊金葡菌肺炎需要有病原学依据气管分泌物的培养结果对诊断的参考价值不如支气管肺泡灌洗液建议最好能采用非气管镜引导的盲法支气管肺泡灌洗来建立微生物学诊断, 优点是诊断速度快花费少且侵袭性小血培养对继发性肺炎的诊断价值较高, 如对继发于感染性心内膜炎椎间盘炎等的肺炎诊断阳性率高达 90%, 但对原发性肺炎的诊断阳性率不高 (20%) VAP 患者血培养的阳性率 (24%~36%) 高于 HAP 患者 (5%~15%) 由于金葡菌常存在于正常人的上呼吸道分泌物中, 且患者血培养常显示阴性, 所以在应用 MRSA 针对性抗生素前, 充分获得除痰以外的其他呼吸道标本 ( 如气管内标本或胸腔积液 ) 对明确诊断非常重要 3 / 8

4 表 1 医院获得性 MRSA 感染与社区获得性 MRSA 感染的主要鉴别要点项目医院获得性 MRSA 社区获得性 MRSA 患者类型住院患者, 多为老年人, 衰弱和 ( 或 ) 重症患者, 慢性病患者门诊患者, 多为年轻健康人, 学生, 职业运动员, 军队服役人员感染类型无明显感染来源的菌血症, 也见于外科感染溃疡面感染侵袭性导管相关感染 ; 呼吸机相关性肺炎尤易发生于皮肤软组织, 表现为蜂窝织炎和脓肿 ; 可引起坏死性 CAP 败血症休克骨和关节感染传播方式在健康护理机构内传播 ; 在家庭成员接触者中极少播散社区获得性 ; 可在家庭成员中和运动队中播散临床诊断场所主要在住院患者中获得诊断, 但软组织和尿路 HA-MRSA 感染者在初诊场所发现的比例有所增加门诊或社区医疗场所病史有 MRSA 定植史感染史或近期手术史, 有住院或住护理没有明显的病史或健康护理接触史院病史, 抗生素应用史, 透析, 永久性血管内留置导管感染菌株的致病性不容易发生社区播散, 通常缺乏 PVL 基因容易在社区内播散, 通常携带 PVL 基因, 易于发生坏死性软组织或肺部感染抗生素敏感性常为多重耐药, 可选择的药物非常有限与 HA-MRSA 相比, 通常对更多的抗生素敏感 ( 主要是非 β - 内酰胺类 ) 耐药基因 SCCmec Ⅰ~Ⅲ SCCmec Ⅳ Ⅴ 注 :MRSA: 甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌 ;CAP: 社区获得性 MRSA 肺炎 ;SCCmec: 葡萄球菌染色体 mec 试剂盒对分离出的细菌首先应根据药敏实验鉴别甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (Methicillin-sensitive staphylococcus aureus,mssa) 与 MRSA, 这一点非常重要, 因为对于 MSSA 感染敏感的 β - 内酰胺类抗生素的疗效可优于万古霉素 HA-MRSA 不仅对甲氧西林和所有 β - 内酰胺类耐药, 而且对许多其他抗生素耐药而 CA-MRSA 通常仅对 β - 内酰胺类耐药, 对多数其他抗生素敏感需要注意的是, 随着时间的推移,CA-MRSA 可获得 HA-MRSA 的耐药基因, 常规抗生素敏感性试验将难以对二者区别四经验性治疗指征 1. CAP: 借鉴国际经验并结合我国实际情况, 对于因严重 CAP 住院且有感染 CA-MRSA 危险因素的患者, 当已涵盖苛养菌非典型致病原, 特别是也包括肠杆菌科细菌的治疗无效时, 可考虑进行经验性抗 MRSA 治 4 / 8

5 疗, 严重 CAP 的定义为肺炎伴如下情况之一 :(1) 需进入 ICU 治疗 ;(2) 胸部影像学检查表现坏死或空洞浸润 ;(3) 伴有脓胸当病原学检查排除 MRSA 时应停用经验性治疗 2. HAP: 近年来,HA-MRSA 的流行病学发生了变化 : 一是由 MRSA 引起的感染比例不断增加, 二是需要通气支持的患者增多, 由 MRSA 引起的 VAP 预后更差因此, 在肺炎患者具有下列危险因素时应考虑到 MRSA 感染的可能, 需要结合临床表现影像学改变及呼吸道分泌物镜检结果, 必要时选择针对性试验治疗 :(1) 长期住院特别是长期住 ICU, 或来自护理院或长期护理机构的患者, 或近 90 d 内曾住院 2 次以及在门诊接受化疗透析和伤口处理者 ;(2) 年龄 65 岁 ;(3) 晚发性 VAP, 特别是机械通气治疗 7 d;(4) 近 3 个月内接受抗菌药物治疗, 特别是应用第三代头孢菌素或氟喹诺酮类 ;(5) 流行性感冒糖尿病肾功能衰竭颅脑创伤昏迷并发肺炎 ;(6) 下呼吸道分泌物涂片镜检可见革兰阳性球菌 ;(7) 严重脓毒症或脓毒症休克五抗菌药物治疗对于 HA-MRSA HCA-MRSA 肺炎或 CA-MRSA 肺炎, 推荐静脉应用万古霉素去甲万古霉素替考拉宁或利奈唑胺治疗 ( 一 ) 剂量与用法 1. 万古霉素 : 目前依然是治疗 MRSA 感染的一线治疗药物成人剂量 : 通常为 1 g( 或 15 社区获得性 MRSA 肺炎 20 mg/kg), 静脉用药,1 次 /12 h, 要求谷浓度达到 15~20 mg L(AUC/MIC 400), 特别是 HAP ( 含 VAP) 美国 IDSA 制定的临床实践指南中推荐, 对于肾功能正常患者, 剂量为 15~20 mg -1 kg -1 次 ( 实际体重 ), 单次剂量不超过 2 g,1 次 /8~12 h; 对于严重感染, 可给予 25~30 mg/kg( 实际体重 ) 负荷剂量, 供同道们参考儿童剂量 :40 mg -1 kg -1 d, 静脉用药,4 个月至 5 岁, 分次,1 次 /6 h;2~18 岁, 分次,1 次 /8 h; 或 15 mg-1 kg-1 次, 静脉用药,1 次 /6 h 虽然 2002 年美国报道了万古霉素耐药的金葡菌临床分离株, 但发生率一直很低, 更大的问题是万古霉素中介 ( 以及异质性中介 ) 金葡菌的出现, 导致万古霉素 MIC 升高的菌株不断增多, 而万古霉素治疗时 MIC >15mg ml 的病死率明显高于 MIC<15mg/ml 者因此, 监测万古霉素谷浓度是指导剂量调整最精确和最实用的方法, 有条件应在第 4 次或第 5 次给药之前, 测定血药浓度稳定状态下的血药谷浓度如果临床分离株对万古霉素的 MIC 2mg ml, 应根据临床治疗反应和微生物清除状况决定是否使用万古霉素, 反应好可继续使用并严密随访, 如果反应差则应更换其他药物万古霉素与夫西地酸利福平磷霉素或氨基糖苷类抗生素联合治疗已应用于临床, 其中以万古霉素联合利福平的临床疗效更好, 但总体来说联合治疗的疗效尚缺乏循证医学证据, 有待于进一步验证 5 / 8

6 2. 去甲万古霉素 : 是我国研制的糖肽类抗菌药物, 其作用不良反应与万古霉素相当成人剂量 :0.8~ 1.6 g/d, 静脉, 分 2~4 次给药儿童 16~32 mg -1 kg -1 d, 静脉用药, 分 2 次给药 3. 替考拉宁 : 其特点与万古霉素类似, 但由于该药的血清蛋白结合率高, 需要给予负荷剂量成人剂量 : 负荷剂量 400 mg( 或 6 mg/kg), 静脉用药,1 次 /12 h, 连用 3 个剂量 ; 维持剂量 400 mg( 或 6 mg/kg), 静脉用药,1 次 /d 儿童剂量:2 个月以上的儿童, 负荷剂量为 10 mg/kg, 静脉用药,1 次 /12 h, 前 3 个剂量 ; 维持剂量 : 严重感染和中性粒细胞减少者 10 mg/kg, 中度感染者 6 mg/kg, 静脉或肌肉注射,1 次 /d <2 个月的婴儿 : 第 1 天负荷剂量为 16 mg/kg, 只用 1 次 ; 维持剂量 :8 mg/kg,1 次 /d, 静脉滴注时间 30 mim 值得注意的是, 我国医生在临床应用过程中通常忽视给予负荷剂量的替考拉宁, 这是影响其临床疗效的重要原因 4. 利奈唑胺 : 具有更好的药代动力学特征, 尤其对危重患者, 口服生物利用度高 (90%) 成人剂量: 600 mg, 静脉或口服,1 次 /12 h 12 岁以下儿童剂量为 10 mg/kg, 静脉或口服,1 次 /8 h, 总剂量不超过 600 mg/ 次利奈唑胺的优点是肺组织浓度高, 虽然国外已经有对其耐药 MRSA 菌株出现, 但敏感度仍高达 99% 以上, 我国尚未发现耐利奈唑胺的 MRSA 菌株值得注意的是我国 MRSA 分离株主要是 HA-MRSA 分离株, 对红霉素和克林霉素耐药率高, 我国 HAP 临床调查结果显示,MRSA 对克林霉素的耐药率高达 100%, 故不建议用于 MRSA 肺炎的治疗目前临床上常用的抗 MRSA 感染治疗的药物见表 2 MRSA 肺炎的抗感染疗程需根据感染的严重程度决定, 通常为 7~21 d, 但一般不推荐短疗程, 尤其是中重度肺炎疗程通常需要 2~3 周, 最长可用至 28 d 如果同时有心内膜炎和( 或 ) 骨髓炎, 疗程需要 4~ 6 周近年来的荟萃分析结果显示, 利奈唑胺万古霉素和替考拉宁治疗 MRSA 肺炎, 包括临床治愈率微生物清除率总病死率和肾损伤等方面均无明显差异但近期一项比较万古霉素和利奈唑胺治疗 HAP 和 HCAP 的随机对照临床研究结果显示, 在万古霉素按照血清浓度调整剂量的情况下, 治疗随访结束时完成方案 (PP) 人群中利奈唑胺 (95/165 例 ) 的临床疗效要优于万古霉素 (95/165 例 )(57.6 %,46.6%,P=0.042), 但 60 d 时的全因死亡率两组类似 ( 利奈唑胺 15.7%, 万古霉素 17.0%) 治疗结果亚组分析[ 如按不同年龄是否有机械通气是否合并菌血症急性生理学与慢性健康状态评分 Ⅱ(APACHE Ⅱ) 评分的高低肺炎的类型是否合并 MRSA 感染等 ] 的最终评价也显示, 利奈唑胺平均优于万古霉素约 6%~15%, 但差异没有统计学意义 ; 而万古霉素肾功能损害的发生率更高 (7.3 %,3.7%) 对于并发脓胸的 MRSA 肺炎患者, 抗 MRSA 治疗的同时应进行胸腔引流对于确诊或可疑金葡菌严重脓毒症和坏死性肺炎, 均应考虑静脉应用免疫球蛋白治疗, 给药剂量为 2 g/kg, 若未达到满意疗效可重复给药同时, 营养支持对症处理等对于 MRSA 肺炎的治疗也非常重要 6 / 8

7 表 2 甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的抗生素推荐药物是否能单药使用关键指征不良反应评论氨基糖苷类否用于预防耳毒性, 尤其在有肾功能损害时 ; 肾毒性, 尤其与万古霉素合用时氯霉素是中枢神经系统感染骨髓抑制, 较少见克林霉素是皮肤软组织感染 ; 骨关节难辨梭菌结肠炎, 抗生素相关性单药应用于大环内酯类耐药感染腹泻菌株有效, 但有发生耐药的风险磺胺类复合制是皮肤软组织感染 ; 联合治疗 Stevens Johnson 综合征和因甲氧苄啶单独使用可能有效剂时的根除治疗使用磺胺类导致的骨髓抑制达托霉素是菌血症 ; 皮肤软组织感染骨骼肌坏死 ; 监测肌酐激酶可被表面活性物质失活, 不能用于呼吸道感染 ; 严重肾功能障碍时需要调整剂量夫西地酸否, 除非局皮肤软组织感染 ; 清除携带胃肠外途径给药时发生的黄疸 ; 耐药 ( 局部和全身使用后均部使用菌 ; 骨感染的辅助治疗高蛋白结合率可出现 ); 肝脏排泄利奈唑胺是肺炎 ; 严重软组织感染 ; 菌骨髓抑制发生率 5%~10%; 原有没有与其他抗 MRSA 药物联合血症 ; 糖肽类中介和耐药金葡菌感染肝功能不全者使用应谨慎 ; 周围治疗的信息 ; 严重肾功能损神经病 ; 皮层失明 ; 与麻醉药和害使用的资料有限 ; 骨关节单胺氧化酶抑制剂的相互作用感染的推荐最大疗程限于 28d; 有口服制剂莫匹罗星是 ( 当鼻部脓疱病 ; 用于清除治疗很少可发生高水平耐药为唯一携带部位时 ) 链阳菌素是储备药物 ; 糖肽类中介和耐药菌感染伴有关节痛的流感样综合征 ; 血需要经中心静脉给药 ; 无口小板减少 ; 细胞色素氧化酶 P450 服制剂相关性药物反应 7 / 8

8 利福平绝对不能骨关节感染 ; 皮肤软组织感与夫西地酸合用时可能出现黄治疗期间的危险是出现耐染 ; 清除治疗 ; 关节和血管疸 ; 肝酶升高 ; 药物相互作用和药 ; 能拮抗生物膜中的微生内导管修复感染处理的辅助治疗 ; 肝酶诱导物替考拉宁是严重软组织感染 ; 菌血症 ( 负高蛋白结合率荷剂量是基本治疗需要, 但充分的剂量水平尚难以预计 ) 不能口服吸收 ; 出现肾功能损害时需调整剂量 ; 血清水平难以预计, 在严重感染时需监测血药浓度四环素 a 否皮肤软组织感染 ; 尿路感染 ; 避免肾损害时使用, 或可用多西已出现耐药清除携带环素替加环素是皮肤软组织感染恶心缺少 MRSA 感染的资料甲氧苄啶是尿路感染 ; 其他用于联合治疗万古霉素是菌血症 ; 严重软组织感染 ; 与氨基糖苷类共同使用时有肾毒肾损害时需调整剂量 ; 口服骨感染性不吸收 ; 血药浓度难以预测, 所以在重症感染需监测血药浓度注 : : 示无此项内容 ;a 口服四环素类不适于单独用来治疗 MRSA 感染六 MRSA 感染的预防对于 MRSA 肺炎患者, 必要时应进行床边隔离或收入单间病房对 MRSA 患者进行诊疗时, 医护人员应尽量戴一次性口罩和手套并穿隔离衣万古霉素胃肠道给药可减少 ICU 患者 MRSA 下呼吸道感染率和口咽部携带率, 但考虑到对阳性球菌的抗生素选择性压力, 不赞成常规使用皮肤软组织损伤携带或可能感染 MRSA 的患者进行治疗或清除细菌时, 如果是莫匹罗星敏感的 MRSA, 推荐在全身应用敏感抗菌药物的前提下, 局部使用莫匹罗星, 这较单独鼻部或皮肤使用莫匹罗星的清除率高有 MRSA 定植或感染史或有 MRSA 定植高风险的需要手术 ( 如心脏瓣膜置换, 髋关节置换 ) 的患者, 可应用糖肽类单独或联合其他药物预防糖肽类也可用于 MRSA 携带者或家庭成员有高 MRSA 流行患者的预防 8 / 8

46 中国循证指南共识中国医学前沿杂志 ( 电子版 ) 2013 年第 5 卷第 1 期区别日渐模糊, 仅从临床和流行病学以及是否携带 PVL 基因上来区分两者比较困难, 因此有人主张采用社区发病 MRSA(community onset-mrsa, CO-MRSA) 肺炎和医院发病 MRS

46 中国循证指南共识中国医学前沿杂志 ( 电子版 ) 2013 年第 5 卷第 1 期区别日渐模糊, 仅从临床和流行病学以及是否携带 PVL 基因上来区分两者比较困难, 因此有人主张采用社区发病 MRSA(community onset-mrsa, CO-MRSA) 肺炎和医院发病 MRS 中国医学前沿杂志( 电子版 ) 2013 年第 5 卷第 1 期中国循证指南共识 45 甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌肺炎诊治与预防专家共识中华医学会呼吸病学分会感染学组甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌 (methicillinresistant staphylococcus aureus,mrsa) 是引起医院相关性和社区相关性感染的重要致病菌之一 [1], 自 1961 年首次发现以来 [2],