(Microsoft Word - TPN10204-\255\327\255q\247\271\246\250.docx)

Size: px

Start display at page:

Download "(Microsoft Word - TPN10204-\255\327\255q\247\271\246\250.docx)"

民缪
9 years ago
Views:

1 一百零二年四月號 TSGH Pharmacy Newsletter 中華民國 7 年 12 月創刊三軍總醫院藥事審議會發行 (76) 國報字第一號發行人 : 孫光煥主編 : 陳建同總編輯 : 黃旭山編輯群 : 李宜勳秦亞惠洪乃勻王筱萍簡志豪葉爵榮本院近期藥品異動藥品異動資訊 (10202~10203).. p.1 全民健康保險藥品給付規定修正規定全民健康保險藥品給付規定修正規定... p. 藥物安全資訊轉知轉知 Cinacalcet 藥品安全資訊風險 ( 102/03/27 發佈 ).... p.9 用藥安全宣導注意 Baclofen 戒斷症狀及藥物劑量調整調整. p.9 藥品異動清單 10202~10203 本院近期藥品異動新增資訊 10202~10203 公佈日期藥品異動品項院內碼異動原因本院同成分其他品項院內碼 VFEND INJ 200MG 00VFE02 刪除 CHENDAY INJ MG/ML ML 00CHE02 刪除 TRANDATE INJ MG/ML ML 00TRA SODIUM BICARBONATE INJ 70MG/ML(7%) 20ML 00SOD11 刪除 SAXIZON INJ 300 MG 00SAX01 刪除 VANCOCIN CP. INJ 00 MG 00VAN02 刪除 POLYTAR LIQ 6 ML 00POL03 刪除 SODIUM BICARBONATE INJ 70MG/ML(7%) 20 ML ( 臺裕 ) 00SOD STILBESTROL EC TAB 1 MG 00STI03 刪除 FLUVIRIN INJ 0. ML ( 1 DOSE/SYRINGE) 00FLU31 1 刪除 MANNITOL 20% 300 ML (S.T.) 00MAN03 刪除 MANNITOL INJ 200 MG/ML(20%) 100 ML ( 順華 ) 00MAN0

2 公佈日期藥品異動品項院內碼 TOP-CAL TAB 00 MG 00TOP06 刪除 TEMGESIC SL TAB 0.2 MG 00TEM01 刪除異動原因本院同成分其他品項 CALCIUM CARBONATE TAB 00 MG 院內碼 00CAL SLOW-K SC TAB 600MG 00SLO01 刪除 RADI-K TAB 9 MG 00RAD SCALPHEN OINT 330 MG/G 1 G 00SCA04 刪除 ROFERON-A INJ 3 MIU 00ROF02 刪除 PARLODEL TAB 2.MG 00PAR0 刪除 MYLERAN TAB 2MG 00MYL03 刪除 ADESIN C CAP 200MG 00ADE06 刪除 MECOBALAMIN TAB 00 MCG 00MEC0 刪除 LIDIN TAB 300 MG 00LID02 刪除 LIGILIN CAP 300 MG 00LIG TSURUPINATE FC TAB 00TSU01 刪除 CALTAGON EFC TAB 0IU 00CAL12 刪除 ANTAGEL LIQ 300ML 00ANT01 刪除 ISOMIN FC TAB 00ISO12 刪除 KETOSTERIL TAB 00KET INFUVITA INJ MLX2AMP/SET 00INF02 停產 ADALAT CAP 10 MG 00ADA01 刪除新進藥品清單 ( 按藥品建檔日期由近至遠排列 ) 10202~10203 藥品名稱 VANLYO INJ 00 MG 穩利乾粉注射劑 ( 汎克黴素 ) LUMIGAN OPH SOLN 0.01% 3 ML 露明目點眼液劑 0.01% ELONVA INJ 100 MCG 0. ML 伊諾娃注射液 100 微克 /0. 毫升 CIVIDOID GEL 20 IU/GM 20 GM 喜美凝膠院內碼健保碼 ( 藥證 ) 00VAN07 A LUM0 B ELO04 衛署菌疫輸字第號學名 VANCOMYCIN (HCL) BIMATOPROST CORIFOLLITROPIN ALFA 00CIV01 A HEPARINOID 衛生署核准適應症葡萄球菌感染所導致之心內膜炎骨髓炎肺炎敗血病軟組織感染腸炎梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓在婦女接受人工協助生殖技術計劃時, 本品與性腺刺激素釋放激素拮抗劑 (GnRH antagonist) 併用, 使用於控制下刺激卵巢, 以誘導多個濾泡發育鈍物創傷後之血腫, 淺層性靜脈炎之局部治療健保價 ( 元 ) 備

3 KETOSTERIL TAB 吉多利錠藥品名稱 AGIFUTOL INJ 00 MG 愛服多樂注射液 00 毫克 ADACEL POLIO INJ 0. ML/DOSE (CDC- 健兒門診公費 ) 巴斯德四合一補追疫苗 BCG VACCINE INJ 2 DODE (CDC- 健兒門診公費 ) 凍結乾燥卡介苗 BORYUNG JE VACCINE INJ 1 ML/DOSE (CDC- 健兒門診公費 ) BORYUNG 日本腦炎疫苗 H-B-VAX II INJ 0. ML/DOSE (CDC- 健兒門診公費 ) 基因重組 B 型肝炎疫苗 HYPERHEP B S/D INJ 0. ML/DOSE (CDC- 健兒門診公費 ) B 型肝炎免疫人血球蛋白注射液 M-M-R II INJ 0. ML/DOSE (CDC- 健兒門診公費 ) 麻疹德國麻疹及腮腺炎三種混合疫苗注射劑 PENTAXIM INJ 0. ML/DOSE (CDC- 健兒門診公費 ) 白喉破傷風非細胞性百日咳不活化小兒麻痺及 b 型嗜血桿菌五合一疫苗 VARILRIX INJ 0. ML/DOSE (CDC- 健兒門診公費 ) 美瑞克 MESYREL TAB 0 MG 美舒鬱錠 0 毫克 CETIRIZINE ORAL SOLN 1MG/ML 60 ML 勝克敏液 1 毫克 / 毫升 ALLERGOPOS EYE DROPS 10 ML 眼百適眼藥水 PLESTAR TAB 100 MG 普益達錠 100 毫克院內碼健保碼 ( 藥證 ) 00KET06 B AGI01 衛署藥製字第號 00ADA0 衛署菌疫輸字第號 00BCG01 衛署菌疫製字第號 00BOR04 X( 無國內藥證 ) 00HBV01 衛署菌疫輸字第號 00HYP07 衛署菌疫輸字第號 00MMR02 衛署菌疫輸字第號 00PEN19 X( 無國內藥證 ) 00VAR03 衛署菌疫輸字第號 00MES02 AC CET03 AC ALL11 B 學名 KETOANALOGUES & ESSENTIAL AMINO ACIDS 衛生署核准適應症慢性腎不全時氨基酸之補給健保價 ( 元 ) GLUTATHIONE 胺基酸營養補充劑 PERTUSSIS TOXOID; DIPHTHERIA TOXOID; TETANUS TOXOID; INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I MONOSODIUM GLUTAMATE; B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE VIRUS PROTEIN HEPATITIS B ANTIGEN, SURFACE HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN MEASLES VACCINE, LIVE; MUMPS VACCINE, LIVE; RUBELLA, LIVE 白喉破傷風非細胞性百日咳不活化小兒麻痺及 b 型嗜血桿菌五合一疫苗 LIVE ATTENUATED VARICELLA VIRUS VACCINE, OKA STRAIN NLT TRAZODONE HCL CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE ANTAZOLINE PHOSPHATE; CHLORHEXIDINE GLUCONATE; TETRAHYDROZOLINE HCL 00PLE0 AC CILOSTAZOL 本疫苗適用於 4-64 歲間之追加疫苗接種, 以預防白喉破傷風百日咳及小兒麻痺預防結核病 ( 預防日本腦炎 ) 預防 B 型肝炎預防 B 型肝炎之感染預防麻疹腮腺炎德國麻疹 ( 預防白喉破傷風非細胞性百日咳不活化小兒麻痺及 b 型嗜血桿菌 ) 水痘之主動免疫治療各種型態之抑鬱症季節性鼻炎過敏性鼻炎結膜炎蕁麻疹過敏性搔癢等過敏現象眼睛疲勞刺激性過敏眼睛過敏結膜炎結膜充血緩解間歇性跛足症狀, 如用於增加行走距離備

4 藥品名稱 CALCIUM CARBONATE TAB 00 MG 碳酸鈣錠 00 毫克 FLAMAZINE CREAM 10 MG/GM 00 GM 膚美淨軟膏 1% 院內碼健保碼 ( 藥證 ) 00CAL1 衛署藥製字第號 00FLA0 B 學名 CALCIUM CARBONATE SULFADIAZINE SILVER 衛生署核准適應症緩解胃部不適或灼熱感, 或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多治療或預防燒燙傷引起之感染症健保價 ( 元 ) 備 3 2 備 ( 健保給付規定及其他說明 ): 1 上簽零購藥品請依據三軍總醫院特殊藥品作業規定之抗微生物製劑使用規定辦理並請依健保局抗微生物劑用藥給付規定通則使用 2 上簽零購藥品 3 上簽零購自費藥品 ketosteril tab: 限 1. 限慢性腎衰竭病患行低蛋白飲食治療, 連續三個月, 每個月之血中肌酸酐均在 6 mg % 以上者, 每日至多使用六顆 (98/11/1) 2. 使用時應每兩個月檢查一次, 肌酸酐如降至 mg % 以下時, 或病人不遵守低蛋白飲食時, 應即停藥 3. 本品不得用於血液透析及換腎病患, 並不得做為一般營養補充劑 4. 使用本品時不得與同類品製劑 ( 例如 Amiyu...) 同時處方 (93/12/1) 疾病管制局提供健兒門診公費疫苗或免疫球蛋白 6 上簽零購品項全民健康保險藥品給付規定通則八內服液劑之使用原則 (94/11/1 97/3/1 97/12/1) ( 一 )12 歲 ( 含 ) 以下兒童得使用內服液劑 ( 二 ) 不適合服用固型製劑之病人, 如施行管灌飲食等, 得依病情需要使用內服液劑 (97/12/1) ( 三 ) 非為兒童或吞嚥困難患者所設計之內服液劑, 得依病情需要使用 (97/12/1) 抗血小板劑 Antiplatelet agents 血小板凝集抑制劑 Platelet aggregation inhibitors(100/7/1) Cilostazol( 如 Pletaal):(90/6/1 100/7/1) 限使用於緩解間歇性跛足的症狀 4

5 全民健康保險藥品給付規定修正規定 ( 自 102 年 4 月 1 日生效 ) 三總藥訊第 8 節免疫製劑 Immunologic agents 修正後給付規定 Etanercept ( 如 Enbrel); adalimumab ( 如 Humira);golimumab( 如 Simponi);abatacept ( 如 Orencia)(92/3/1 93/8/1 93/9/1 98/3/1 99/2/1 100/12/1 101/1/1 101/6/1 102/1/1 102/4/1): 成人治療部分 1.~.( 略 ) 6. 轉用其他成分生物製劑之條件 : (1) 使用生物製劑治療後有療效, 但因方便性欲改用給藥頻率較少者或無法忍受副作用者, 可轉用相同藥理機轉之生物製劑 (2) 使用生物製劑治療後療效不彰, 不可轉用相同藥理機轉之其他成分生物製劑 7. 減量及暫緩續用之相關規定 :(102/4/1) (1) 減量時機 : 使用 2 年後符合以下條件之一者 : Ⅰ. DAS28 總積分 3.2 Ⅱ. ESR 2mm/h 且 CRP (C-reactive protein) 1mg/dL (2) 減量方式 : 病患使用生物製劑 2 年後, 申請續用之事前審查時, 應依據患者個別狀況提出符合醫理之治療計畫, 並敘明開始減量至 1 年後暫緩續用之減量方式減量方式可為減少每次使用劑量或延長給藥間隔 (3) 減量期間若符合以下所有條件, 得申請回復減量前之使用量, 下次再評估減量之時機為 1 年後 : Ⅰ. 與減量前比較,DAS28 總積分上升程度 > 1.2 Ⅱ. ESR> 2mm/h Ⅲ. 與減量前比較,ESR 上升程度 > 2% (4) 因使用一種生物製劑治療後療效不彰, 而轉用另一種不同藥理機轉之生物製劑, 以轉用後者之起始日重新計算 2 年後開始減量之時機但因方便性考量或無法忍受副作用而轉用相同藥理機轉之生物製劑, 轉用前後所使用生物製劑之期間均應計入 () 暫緩續用時機 : 開始減量 1 年後暫緩續用 (6) 至 101 年 12 月 31 日止, 已申請使用逾 2 年者, 於下次申報時即須依規定評估是否需減量 8. 暫緩續用後若疾病再復發, 重新申請使用必須符合以下條件 : (1) 生物製劑暫緩續用後, 必須持續接受至少 2 種 DMARDs 藥物之治療 (methotrexate 為基本藥物, 另一藥物必須包括肌肉注射之金劑 hydroxychloroquine sulfasalazine d- penicillamine azathioprine leflunomide cyclosporine 中之任何一種 ), 其中 methotrexate 至少 2 個月以上必須達到當初申請生物製劑時所使用之劑量原給付規定 Etanercept ( 如 Enbrel); adalimumab ( 如 Humira ) ; golimumab ( 如 Simponi ) ; abatacept ( 如 Orencia ) (92/3/1 93/8/1 93/9/1 98/3/1 99/2/1 100/12/1 101/1/1 101/6/1 102/1/1): 成人治療部分 1.~.( 略 ) 6. 需減量及暫緩續用的時機 : (1) 使用 2 年後開始減量, 並於開始減量 1 年後暫緩續用 (2) 至 101 年 12 月 31 日止, 已申請使用逾 2 年者, 於下次申報時應開始減量使用, 並於開始減量 1 年後暫緩續用其餘情況則依上述第 (1) 點之規定 7. 依第 6 點規定暫緩續用後若疾病再復發, 重新申請使用必須符合以下條件 : (1) 生物製劑暫緩續用後, 必須持續接受至少 2 種 DMARDs 藥物之治療 (methotrexate 為基本藥物, 另一藥物必須包括肌肉注射之金劑 hydroxychloroquine sulfasalazine d- penicillamine azathioprine leflunomide cyclosporine 中之任何一種 ), 其中 methotrexate 至少 2 個月以上必須達到當初申請生物製劑時所使用之劑量 (2) DAS28 總積分上升程度大於等於 ( ) 轉用其他成分生物製劑之條件 : (1) 使用生物製劑治療後有療效, 但因方便性欲改用給藥頻率較少者或無法忍受副作用者, 可轉用相同藥理機轉之生物製劑 (2) 使用生物製劑治療後療效不彰, 不可轉用相同藥理機轉之其他成分生物製劑

6 修正後給付規定 (2) DAS28 總積分上升程度 > 1.2 (102/4/1) 附表十三 :( 略 ) 附表十四 :( 略 ) 附表十五 :( 略 ) 原給付規定附表十三 :( 略 ) 附表十四 :( 略 ) 附表十五 :( 略 ) Rituximab 注射劑 ( 如 Mabthera): 用於類風濕性 Rituximab 注射劑 ( 如 Mabthera): 用於類風濕關節炎之成人治療部分 ( 97/11/1 99/2/1 性關節炎之成人治療部分 ( 97/11/1 99/2/1 101/7/1 102/1/1 102/4/1) 101/7/1 102/1/1) 1.~4.( 略 ) 1.~4.( 略 ).( 刪除 ). 需減量及暫緩續用的時機 : (1) 使用 2 年後開始減量, 並於開始減量 1 年後暫緩續用 (2) 至 101 年 12 月 31 日止, 已申請使用逾 2 年者, 於下次申報時應開始減量使用, 並於開始減量 1 年後暫緩續用其餘情況則依上述第 (1) 點之規定 6.( 刪除 ) 6. 依第點規定暫緩續用後若疾病再復發, 重新申請使用必須符合以下條件 : (1) 生物製劑暫緩續用後, 必須持續接受至少 2 種 DMARDs 藥物之治療 (methotrexate 為基本藥物, 另一藥物必須包括肌肉注射之金劑 hydroxychloroquine sulfasalazine d- penicillamine azathioprine leflunomide 7.( 刪除 ) 附表二十三 : 全民健康保險使用 rituximab 申請表 Tocilizumab( 如 Actemra)(101//1 101/12/1 102/1/1 102/4/1): 用於類風濕性關節炎之成人治療部分 1.~4.( 略 ). 減量及暫緩續用之相關規定 :(102/4/1) (1) 減量時機 : 使用 2 年後符合以下條件之一者 : Ⅰ. DAS28 總積分 3.2 Ⅱ. ESR 2mm/h 且 CRP (C-reactive protein) 1mg/dL (2) 減量方式 : 病患使用生物製劑 2 年後, 申請續用之事前審查時, 應依據患者個別狀況提出符合醫理之治療計畫, 並敘明開始減量至 1 年後暫緩續用之減量方式減量方式可為減少每次使用劑量或延長給藥間隔 (3) 減量期間若符合以下所有條件, 得申請回復減量前之使用量, 下次再評估減量之時機為 1 年後 : Ⅰ. 與減量前比較, DAS28 總積分上升程度 > 1.2 Ⅱ. ESR> 2mm/h Ⅲ. 與減量前比較,ESR 上升程度 > 2% (4) 因使用一種生物製劑治療後療效不彰, 而轉用 6 cyclosporine 中之任何一種 ), 其中 methotrexate 至少 2 個月以上必須達到當初申請生物製劑時所使用之劑量 (2) DAS28 總積分上升程度大於等於 ( ) 轉用其他成分生物製劑之條件 : (1) 使用生物製劑治療後有療效, 但因方便性欲改用給藥頻率較少者或無法忍受副作用者, 可轉用相同藥理機轉之生物製劑 (2) 使用生物製劑治療後療效不彰, 不可轉用相同藥理機轉之其他成分生物製劑附表二十三 : 全民健康保險使用 rituximab 申請表 Tocilizumab ( 如 Actemra ) ( 101//1 101/12/1 102/1/1): 用於類風濕性關節炎之成人治療部分 1.~4.( 略 ). 需減量及暫緩續用的時機 : (1) 使用 2 年後開始減量, 並於開始減量 1 年後暫緩續用 (2) 至 101 年 12 月 31 日止, 已申請使用逾 2 年者, 於下次申報時應開始減量使用, 並於開始減量 1 年後暫緩續用其餘情況則依上述第 (1) 點之規定

7 修正後給付規定另一種不同藥理機轉之生物製劑, 以轉用後者之起始日重新計算 2 年後開始減量之時機但因方便性考量或無法忍受副作用而轉用相同藥理機轉之生物製劑, 轉用前後所使用生物製劑之期間均應計入 () 暫緩續用時機 : 開始減量 1 年後暫緩續用 (6) 至 101 年 12 月 31 日止, 已申請使用逾 2 年者, 於下次申報時即須依規定評估是否需減量 6. 暫緩續用後若疾病再復發, 重新申請使用必須符合以下條件 : (1) 生物製劑暫緩續用後, 必須持續接受至少 2 種 DMARDs 藥物之治療 (methotrexate 為基本藥物, 另一藥物必須包括肌肉注射之金劑 hydroxychloroquine sulfasalazine d- penicillamine azathioprine leflunomide cyclosporine 中之任何一種 ), 其中 methotrexate 至少 2 個月以上必須達到當初申請生物製劑時所使用之劑量 (2) DAS28 總積分上升程度 > 1.2 (102/4/1) 7.( 刪除 ) 原給付規定三總藥訊依第點規定暫緩續用後若疾病再復發, 重新申請使用必須符合以下條件 : (1) 生物製劑暫緩續用後, 必須持續接受至少 2 種 DMARDs 藥物之治療 ( methotrexate 為基本藥物, 另一藥物必須包括肌肉注射之金劑 hydroxychloroquine sulfasalazine d- penicillamine azathioprine leflunomide cyclosporine 中之任何一種 ), 其中 methotrexate 至少 2 個月以上必須達到當初申請生物製劑時所使用之劑量 (2) DAS28 總積分上升程度大於等於 ( ) 轉用其他成分生物製劑之條件 : (1) 使用生物製劑治療後有療效, 但因方便性欲改用給藥頻率較少者或無法忍受副作用者, 可轉用相同藥理機轉之生物製劑 (2) 使用生物製劑治療後療效不彰, 不可轉用相同藥理機轉之其他成分生物製劑第 9 節抗癌瘤藥物 Antineoplastics drugs 修正後給付規定 9.29.Erlotinib ( 如 Tarceva ) : ( 96/6/1 96/8/1 97/6/1 101//1 102/4/1) 1. 限單獨使用於 (1) 已接受 4 個週期 platinum 類第一線化學療法後, 腫瘤範圍穩定 (stable disease, 不含 partial response 或 complete response) 之局部晚期或轉移性肺腺癌的維持療法 (102/4/1) (2) 先前已使用過 platinum 類第一線化學治療, 或 70 歲 ( 含 ) 以上接受過第一線化學治療, 但仍局部惡化或轉移之腺性非小細胞肺癌之第二線用藥 (97/6/1) (3) 先前已使用過 platinum 類及 docetaxel 或 paclitaxel 化學治療後, 但仍局部惡化或轉移之非小細胞肺癌之第三線用藥 2. 需經事前審查核准後使用, 若經事前審查核准, 因臨床治療需轉換同成份不同含量品項, 得經報備後依臨床狀況轉換使用, 惟總使用期限不得超過該次申請事前審查之療程期限 (97/6/1) (1) 用於已接受 platinum 類第一線化學療法後, 病情穩定之維持療法 : 檢具確實患有肺腺癌之病理或細胞檢查報告, 並附已接受 4 個週期 platinum 類第一線化學療法後, 腫瘤範圍穩定 (stable disease, 不含 partial response 或 complete response) 之影像診斷證明 ( 如胸部 X 光電腦斷層或其他可作為評估的影像 ) (102/4/1) 7 原給付規定 9.29.Erlotinib( 如 Tarceva ) : ( 96/6/1 96/8/1 97/6/1 101//1) 1. 限單獨使用於 (1) 先前已使用過第一線含鉑化學治療, 或 70 歲 ( 含 ) 以上接受過第一線化學治療, 但仍局部惡化或轉移之腺性非小細胞肺癌之第二線用藥 (97/6/1) (2) 先前已使用過 platinum 類及 docetaxel 或 paclitaxel 化學治療後, 但仍局部惡化或轉移之非小細胞肺癌之第三線用藥 2. 需經事前審查核准後使用, 若經事前審查核准, 因臨床治療需轉換同成份不同含量品項, 得經報備後依臨床狀況轉換使用, 惟總使用期限不得超過該次申請事前審查之療程期限 (97/6/1) (1) 用於第二線用藥 : 檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告, 並附曾經接受第一線含鉑化學治療, 或 70 歲 ( 含 ) 以上接受過第一線化學治療之證明, 及目前又有疾病惡化之影像診斷證明 ( 如胸部 X 光電腦斷層或其他可作為評估的影像 ), 此影像證明以可測量 (measurable) 的病灶為優先, 如沒有可以測量的病灶,

8 (2) 用於第二線用藥 : 檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告, 並附曾經接受 platinum 類第一線化學治療, 或 70 歲 ( 含 ) 以上接受過第一線化學治療之證明, 及目前又有疾病惡化之影像診斷證明 ( 如胸部 X 光電腦斷層或其他可作為評估的影像 ), 此影像證明以可測量 (measurable) 的病灶為優先, 如沒有可以測量的病灶, 則可評估 (evaluable) 的病灶亦可採用 (97/6/1) (3) 用於第三線用藥 : 檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告, 並附曾經接受第一線及第二線化學藥物如 platinum(cisplatin 或 carboplatin ) 與 taxanes ( paclitaxel 或 docetaxel) 治療之證明, 及目前又有疾病惡化之影像診斷證明 ( 如胸部 X 光電腦斷層或其他可作為評估的影像 ), 此影像證明以可測量 (measurable) 的病灶為優先, 如沒有可以測量的病灶, 則可評估 (evaluable) 的病灶亦可採用 (97/6/1) (4) 每次申請事前審查之療程以三個月為限, 每三個月需再次申請, 再次申請時並需附上治療後相關臨床資料, 如給藥四週後, 需追蹤胸部 X 光或電腦斷層等影像檢查一遍, 評估療效, 往後每四週做胸部 X 光檢查, 每隔八週需追蹤其作為評估藥效的影像 ( 如胸部 X 光或電腦斷層 ) (101//1) 3. ( 略 ) 4. ( 略 ) 備 1:( 略 ) 備 2:( 略 ) Dasatinib ( 如 Sprycel):(98/1/1 102/4/1) 限用於 : 1. 第一線使用 (102/4/1): (1) 治療新診斷的費城染色體陽性之慢性期慢性骨髓性白血病的成人 (2) 需經事前審查核准後使用 2. 第二線使用 : (1) 治療患有慢性加速或急性期慢性骨髓性白血病, 對先前經 imatinib 400mg( 含 ) 以上治療後有抗藥性或無耐受性的成人 (2) 治療患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病, 且對先前經 imatinib 400mg( 含 ) 以上治療後有抗藥性或無耐受性的成人 (3) 需經事前審查核准後使用, 送審時需檢送病歷及對 imatinib 耐受性不良或無效的證明三總藥訊則可評估 (evaluable) 的病灶亦可採用 (97/6/1) (2) 用於第三線用藥 : 檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告, 並附曾經接受第一線及第二線化學藥物如 platinum ( cisplatin 或 carboplatin ) 與 taxanes (paclitaxel 或 docetaxel) 治療之證明, 及目前又有疾病惡化之影像診斷證明 ( 如胸部 X 光電腦斷層或其他可作為評估的影像 ), 此影像證明以可測量 (measurable) 的病灶為優先, 如沒有可以測量的病灶, 則可評估 (evaluable) 的病灶亦可採用 (97/6/1) (3) 每次申請事前審查之療程以三個月為限, 每三個月需再次申請, 再次申請時並需附上治療後相關臨床資料, 如給藥四週後, 需追蹤胸部 X 光或電腦斷層等影像檢查一遍, 評估療效, 往後每四週做胸部 X 光檢查, 每隔八週需追蹤其作為評估藥效的影像 ( 如胸部 X 光或電腦斷層 ) (101//1) 3. ( 略 ) 4. ( 略 ) 備 1:( 略 ) 備 2:( 略 ) Dasatinib ( 如 Sprycel):(98/1/1) 限用於 : 1. 治療患有慢性加速或急性期慢性骨髓性白血病, 對先前經 imatinib 400mg( 含 ) 以上治療後有抗藥性或無耐受性的成人 2. 治療患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病, 且對先前經 imatinib 400mg( 含 ) 以上治療後有抗藥性或無耐受性的成人 3. 需經事前審查核准後使用, 送審時需檢送病歷及對 imatinib 耐受性不良或無效的證明備 : 劃藍線部份為新修訂之規定 8

9 藥物安全資訊行政院衛生署食品藥物管理局轉知 Cinacalcet 藥品安全資訊風險 ( 102/03/27 發佈 ) 藥品安全有關資訊分析及描述 : 一項由國外 Amgen 藥廠進行含 cinacalcet 成分藥品小兒臨床試驗, 因接獲一名 14 歲受試者因發生血鈣過低而死亡的通報, 故停止該成分藥品所有的小兒臨床試驗, 然而目前尚未確定此個案死因與該藥品之關聯性美國 FDA 及 Health Canada 並同時提醒醫療人員和民眾, 該藥品並未核准使用於 18 歲以下病人對專業醫護人員的建議摘要 : 1. 該成分藥品如因臨床之必要使用於 18 歲以下病人, 應審慎評估其臨床效益及風險 2. 注意病人使用該藥品後可能發生低血鈣之相關症狀, 如癲癇心跳不規則不自主肌肉收縮及麻痺等 3. 醫療人員或病人懷疑因為使用 ( 服用 ) 藥品導致不良反應發生時, 請立即通報給衛生署所建置之全國藥品不良反應通報中心, 藥品不良反應通報專線 , 網站 : 資料來源 : 用藥安全宣導 : 注意 Baclofen 戒斷症狀及藥物劑量調整 Baclofen (BAK-loe-fen) 屬中樞神經系統抑制藥物, 可口服或由髓鞘內給藥 Baclofen 詳細的作用機轉還未被完全確認, 已知主要作用在脊髓, 可能是藉由將初始傳入中樞纖維終端 (primary afferent fiber terminals) 超極化 (superpolarization), 來抑制單突觸 (mono-synaptic) 及多突觸 (poly-synaptic) 反射的傳輸, 拮抗了神經興奮傳導物質例如 glutamine 及 aspartic acids 等之釋放, 從而緩解肌肉痙攣的狀態臨床上用於治療多發性硬化症和脊髓病變引起的可逆性痙攣, 為中樞性肌肉鬆弛劑此外, 臨床上在非核准適應症方面也用於頑固性打嗝頑固性疼痛緩解膀胱痙攣三叉神經痛腦性麻痺亨廷頓氏舞蹈症之治療, 以及兒童腦性麻痺引起之痙攣之短暫治療 Baclofen 雖非本院大量使用藥品, 但若使用不當, 容易有病人安全事件發生, 例如腎功能不佳者及老人, 可能因 baclofen 使用劑量相對過大, 導致中樞明顯受到抑制, 或是長期使用下, 病人突然停藥, 而發生戒斷症狀本期藥訊簡略摘要 baclofen 藥物特性及用藥安全注意事項, 藉此提醒醫療人員小心使用此藥一般使用劑量一般成人治療痙攣口服使用之起始劑量為每次毫克, 每日三次, 依病人狀況, 每 9

10 隔三天單次劑量可增加毫克 (mg), 最大日劑量為 80 毫克治療劑量範圍為每日 1~80 毫克, 分 3~4 次服用 ; 血中治療濃度範圍約 80~400 ng/ml 1 世界衛生組織對於 baclofen 口服劑型之定義每日劑量 (defined daily dose, DDD) 為 0 毫克本院病人普遍使用劑量為 ~1 毫克 / 天, 比文獻之建議劑量為低, 但其藥物使用安全仍不可輕忽, 尤其是腎功能不良病人有癲癇病史病人及老人等藥物動力學 Baclofen 口服吸收很快,1% 由肝臟代謝,70~8% 由腎排除, 排除半衰期約 2~4 小時特殊族群用藥劑量調整及建議肝功能不良者, 目前無調整劑量的建議由於 baclofen 主要由腎排除, 投予一般成人劑量可能會讓 baclofen 於腎功能不良者體內蓄積而導致神經毒性反應發生, 因此, 腎功能不良者必須調整使用劑量 2 Amr El-Husseini 等人不建議 egfr < 30 ml/min/1.73 m 2 者使用 baclofen,egfr 介於 30~60 ml/min/1.73 m 2 (CKD Stage 3 ) 者, 建議以極低劑量開始治療, 並延長給藥間隔時間 3 老年人族群則建議以較低劑量開始治療, 依據臨床需求及病人耐受程度慢慢增加使用劑量不良反應常見不良反應包括嗜睡眩暈精神紊亂失眠口齒不清共濟失調肌張力低下衰弱等, 另外, 發生機率略低的還有低血壓疲倦頭痛噁心便秘及多尿等警語及使用注意事項 1. Baclofen 具有中樞抑制作用, 可能會損害服用者生理及精神正常運作 2. 腎功能不良病人, 需調整使用劑量 3. 過去有癲癇病史者, 需小心使用 4. 老人對 baclofen 所引起之中樞性副作用感受性較高, 建議以低劑量開始治療年 baclofen 口服劑型仿單標示除非嚴重副作用發生, 否則應慎重慢慢減少藥物劑量, 避免突然停藥引起幻覺錯覺興奮及痙攣發作等戒斷症候美國 FDA 則規定 baclofen 仿單內需標示 BLACK BOX WARNING, 警告突然停止鞘內注射 baclofen 可能導致的後遺症包括高熱意識狀態改變嚴重的反彈性痙攣和肌肉僵硬, 甚至會有橫紋肌溶解多重器官衰竭以及死亡的可能監測 1. 療效指標 : 屈肌抽筋陣攣肌肉強直等症狀緩解 ; 肌肉痙攣症狀, 包括疼痛觸痛日常活動受限等狀況改善 2. 有癲癇病史者, 需監測 EEG 中毒症狀當突觸前 GABA-B 受到過度抑制即可能產生中毒症狀, 輕中度中毒症狀包括精神不振嗜睡神智不清躁動幻覺譫妄和噁心等, 嘔吐則並不常見嚴重毒性反應包括心搏過緩低血壓昏迷呼吸衰竭抽搐瞳孔放大等, 可能持續五天以上其 10

11 它罕見症狀包括重積性癲癇橫紋肌溶解症第一度房室傳導阻滯, 昏迷等中毒治療 1. 支持性療法 : 大部分輕至中度的 baclofen 中毒, 僅需支持性療法, 並以 benzodiazepine 治療焦慮或癲癇發作 ; 嚴重中毒, 如低血壓, 則給予輸注液, 並視需要給予升壓素保持呼吸道暢通 2. 藥品戒斷處理 : 突然停止口服 baclofen 使用所產生的戒斷症狀, 可回復投予原來的 baclofen 口服劑量, 或靜脈輸注 benzodiazepine 緩解口服 cyproheptadine 也可能對治療有益 : 成人起始劑量 12 毫克, 如果症狀持續, 每 2 小時投予 2 毫克, 每日最大劑量 32 毫克 ; 兒童則以 0.2 毫克 / 公斤 / 天的劑量, 分成四次每 6 小時給藥一次, 每日最大劑量為 12 毫克 3. 監測病人 : 持續監測心臟功能和生命徵候及神智狀態, 對於癲癇持續昏迷或血行動力學不穩定者, 則需監測 CPK 值腎功能和尿液輸出量 4. 血液透析 : 嚴重藥物過量者, 使用血液透析方式可較快將 baclofen 排除, 特別是原本即有腎功能缺損的病人若採保守治療或腹膜透析 (continuous ambulatoryperitoneal dialysis, CAPD ), 則恢復期較長約需 8 天 3 需告知病人病人事項 1. 由於 baclofen 會引起嗜睡頭暈或無力, 病人在了解自己對藥品的反應前, 應避免從事需要專注力或協調力的活動, 例如開車操作危險器械等 2. 服用含 baclofen 藥品一段時間, 突然停藥可能會導致戒斷症狀發生, 如肌肉僵硬反彈性痙攣嚴重高燒及神智狀態改變, 因此病人應在醫師指導下以劑量漸減的方式停藥, 不可突然停藥 3. 此藥可能會引起便秘噁心嘔吐肌張力差頭痛或癲癇發作, 服藥期間若出現上述不良反應請病人及時告知醫師 4. 服藥期間, 避免飲酒或併用其他中樞神經系統抑制劑 ( 例如鎮靜安眠藥 ). 藥物劑量需依實際腎功能狀況進行調整, 慢性腎病變病人服藥期間若有精神不振嗜睡神志不清等狀況, 需懷疑藥品劑量是否過高, 請病人盡快回診告知醫師 4 參考資料 1. Young RR, Delwaide PJ. Drug therapy: spasticity. N Engl J Med. 1981; 304(2): Product Information: baclofen oral tablet. Watson Pharma, Inc, Corona, CA, El-Husseini A, Sabucedo A, Lamarche J, Courville C, Peguero A. Baclofen toxicity in patients with advanced nephropathy: proposal for new labeling. Am J Nephrol. 2011;34(6): Aisen ML, Dietz M, McDowell F, Kutt H. Baclofen toxicity in a patient with cubclinical renal insufficiency. Arch Phys Med Rehabil.1997;7(1): Baclofen, DrugPoint, from MicroMedex 2.0, Retrieved from 6. Baclofen: Drug information, from UpToDate, Retrieved from 11

Zytiga... Zytiga... Zytiga Zytiga Zytiga

Zytiga... Zytiga... Zytiga Zytiga Zytiga 250 本資料僅提供醫護人員衛教使用 ............... Zytiga... Zytiga... Zytiga... 2 3 4 5 6 7 8 9 Zytiga... 10 Zytiga... 10...... 13 18 Zytiga Zytiga 2 25% 3 PSA PSA 3~4 ng/ml PSA bone scan CT scan MRI 4 5 攝護腺癌之治療治療方面