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1 中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附 - 热脱附 / 气相色谱 - 质谱法 Stationary source emission -Determination of volatile organic compounds-sorbent adsorption and thermal desorption gas chromatography mass spectrometry method ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 发布 实施 环境保护部发布
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3 目 次 前 言...ii 1 适用范围 规范性引用文件 术语和定义 方法原理 试剂和材料 仪器和设备 样品 分析步骤 结果计算与表示 精密度和准确度 质量保证和质量控制...10 附录 A( 规范性附录 ) 目标物的检出限和测定下限...12 附录 B( 资料性附录 ) 精密度和准确度...11 附录 C( 资料性附录 ) 吸附管的使用与选择...17 附录 D( 资料性附录 ) 标准总离子图...19 附录 E( 资料性附录 ) 其他目标挥发性有机物...20 i
4 前 言 为贯彻 环境保护法 和 大气污染防治法, 保护环境, 保障人体健康, 规范固定污染源废气中挥发性有机物的测定方法, 制定本标准 本标准规定了固定污染源废气中挥发性有机物的固相吸附 - 热脱附 / 气相色谱 - 质谱法 本标准为首次发布 本标准的附录 A 为规范性附录, 附录 B~E 为资料性附录 本标准由环境保护部科技标准司组织制订 本标准主要起草单位 : 上海市浦东新区环境监测站 中国环境监测总站 本标准验证单位 : 苏州市环境监测中心站 上海市杨浦区环境监测站 上海市浦东新区环境监测站 澳实分析检测 ( 上海 ) 有限公司 华测检测技术股份有限公司上海分公司 本标准环境保护部 2014 年 12 月 31 日批准 本标准自 2015 年 02 月 01 日起实施 本标准由环境保护部解释 ii
5 固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附 - 热脱附 / 气相色谱 - 质谱法 警告 : 挥发性有机物属易燃物质, 其中部分属有毒物质, 配制标准样品和保存时应注意 安全 在有可能发生爆炸的环境采样时, 要特别注意采样仪器和操作的安全性 1 适用范围 本标准规定了固定污染源废气中 24 种挥发性有机物测定的固相吸附 - 热脱附 / 气相色谱 - 质谱法 本标准适用于固定污染源废气中 24 种挥发性有机物的测定,24 种挥发性有机物包括 : 丙酮 异丙醇 正己烷 乙酸乙酯 苯 六甲基二硅氧烷 3- 戊酮 正庚烷 甲苯 环戊酮 乳酸乙酯 乙酸丁酯 丙二醇单甲醚乙酸酯 乙苯 对 / 间二甲苯 2- 庚酮 苯乙烯 邻二甲苯 苯甲醚 苯甲醛 1- 癸烯 2- 壬酮 1- 十二烯 其他挥发性有机物经过验证后也可使用本方法 当采样体积为 300 ml 时, 本标准的方法检出限为 0.001~0.01 mg/m 3, 测定下限为 0.004~ 0.04 mg/m 3 详见附录 A 2 规范性引用文件 于本标准 本标准内容引用了下列文件中的条款 凡是不注明日期的引用文件, 其有效版本适用 HJ 639 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 HJ 732 固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法 HJ/T 397 固定源废气监测技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准 3.1 采样穿透 sampling penetration 1
6 串联两支吸附管采样, 若后边一支吸附管的分析结果超过前 后两支和的 10%, 则认 为已经发生采样穿透 3.2 穿透体积 penetration volume 当恒定浓度的分析物质穿过吸附剂时, 在吸附剂的后端能检出分析物质浓度的 5% 时进 入吸附剂空气的总体积 3.3 安全采样体积 safe sampling volume 2/3 的穿透体积定义为安全采样体积 4 方法原理 使用填充了合适吸附剂的吸附管直接采集固定污染源废气中挥发性有机物 ( 或先用气袋采集然后再将气袋中的气体采集到固体吸附管中 ), 将吸附管置于热脱附仪中进行二级热脱附, 脱附气体经气相色谱分离后用质谱检测, 根据保留时间 质谱图或特征离子定性, 内标法或外标法定量 5 试剂和材料 除非另有说明, 分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂 5.1 甲醇 : 农残级或者等效级 5.2 内标溶液 : =2000 μg/ml 或 2500 μg/ml, 市售有证内标溶液 ( 挥发性有机物分析专用 ) 溴氟苯 (BFB): =50 μg/ml 用于 GC-MS 性能检验 取适量色谱纯的 4- 溴氟苯 (BFB) 配制于一定体积的甲醇 (5.1) 中 5.4 标准物质挥发性有机物的标准物质可以使用气体标准, 也可以使用液体标准 气体标准使用高压罐储存的气体标准, 必须符合国家标准或国际权威机构认证的标准且在有效 2
7 期内使用 标准气体的稀释建议使用动态稀释方法 液体标准贮备溶液 : =1000 μg/ml 购买色谱纯的目标化合物, 取一定体积用甲醇 (5.1) 稀释, 配制成 1000 μg/ml 的标准贮备液 也可购买市售有证混合标准溶液, 浓度为 2000 μg/ml 5.5 替代物标准溶液 : =2000 μg/ml 或 2500 μg/ml, 市售有证替代物标准溶液 ( 挥发性有机物分析专用 ) 也可选择目标化合物中色谱纯氘代物用甲醇 (5.1) 配制 5.6 吸附剂 :Tenax GR( 比表面积 35 m 2 /g),carbopack B( 比表面积 100 m 2 /g),carbopack C( 比表面积 10 m 2 /g),carboxen 1000( 比表面积 1200 m 2 /g), 或其他等效吸附剂如国产 GDX-502( 比表面积 170 m 2 /g) GDX-201( 比表面积 510 m 2 /g) GDX-101( 比表面积 330 m 2 /g) 等 常用的吸附剂的粒径一般为 60~80 目 5.7 吸附管 : 不锈钢材质, 内径 5 mm 组合 1 吸附管, 内装 Tenax GR Carbopack B, 长度分别为 mm 组合 2 吸附管, 内装 Carbopack B Carboxen 1000, 长度分别为 mm 组合 3 吸附管, 内装 Carbopack C Carbopack B Carboxen 1000, 长度分别为 mm 或使用其他具有相同功能的产品 吸附管的使用与选择参见附录 C 5.8 氦气 : 纯度 % 载气气路中应安装氧气和有机物过滤器 这些滤料应根据厂商说明定期更换 5.9 氮气 : 纯度 % 6 仪器和设备 6.1 毛细管气相色谱仪 : 具有分流 / 不分流进样口, 能对载气进行电子压力控制, 可程序升温 6.2 质谱仪 : 电子轰击 (EI) 电离源, 一秒内能从 35 amu 扫描至 270 amu, 具 NIST 质谱图库 手动 / 自动调谐 数据采集 定量分析及谱库检索等功能 6.3 色谱柱 : 可以根据需要选择内径 0.18 mm 0.25 mm 0.32 mm,1.0 μm 膜厚,20~60 m 长的 100% 甲基聚硅氧烷毛细柱 ( 色谱柱 -1) 或等效柱 6.4 热脱附装置 : 能对吸附采样管进行二级热脱附, 并将脱附气用载气带入气相色谱, 脱附温度 脱附时间及流速可调, 冷阱能实现快速升温 冷阱一般采用半导体制冷 热脱附装置与气相色谱相连部分和仪器内气体管路均应使用硅烷化不锈钢管, 并至少能在 之 3
8 间均匀加热 6.5 吸附管老化装置 : 最高温度应达到 400 以上, 最大载气流量至少能达到 100 ml/min, 流量可调 6.6 无油采样泵 : 采样流量应能达到 20~200 ml/min, 采样泵最好采用具有恒定质量流量控制的采样泵 6.7 校准流量计 : 能在 5~500 ml/min 能精确测定流量, 流量精度 2%; 宜采用电子质量流量计 6.8 半导体制冷除湿装置或冰浴小型撞击式水分收集器 : 半导体致冷器 ( 电流为 3 A, 电压为 12 V, 最大温差 60 ), 除湿器中气路部分的材质, 采用不锈钢及聚四氟乙烯导管, 除湿部件设计成可更换的组件 ; 当样气流量 <3 L/min 时入口样气温度 <60 ( 双路串联时 < 120 ), 出口样气温度 1.5~ 微量注射器 : 和 500 μl 6.10 一般实验室常用仪器和设备 7 样品 7.1 预调查和预监测 在测试固定源挥发性有机物排气前, 应事先调查污染源信息, 包括公司名称 原材料 中间体 产品 副产品 生产工艺 排气筒采样孔位置 总有机碳 ( 或非甲烷总烃 ) 排放浓度等情况, 及行业排放标准所列的常见有机污染物 预监测样品采集使用组合 3 吸附管采样, 热脱附 / 气相色谱 - 质谱法分析, 也可采用采样罐采样气相色谱 - 质谱法分析 预监测确定各固定污染源废气中挥发性有机物的组分 7.2 吸附采样管的准备 老化后的吸附采样管两端立即用密封帽密封, 放在气密性的密封袋或密封盒中保存 密 封袋或密封盒存放于装有活性炭的盒子或干燥器中,4 保存 必要时, 采样前在老化好的 吸附管中加入一定量 ( 一般为校准曲线中间浓度 ) 的替代物标准, 加载方法参见 样品采集 吸附管采样 4
9 按照 HJ/T 397 中使用吸附管采样系统 ( 如图 1) 采样要求, 进行样品采集 对于使用多层吸附剂的吸附采样管, 吸附采样管气体入口端应为弱吸附剂 ( 比表面积小 ), 出口端为强吸附剂 ( 比表面积大 ) 对于外径为 6 mm 的不锈钢吸附采样管, 推荐的采样流量为 20~50 ml/min 每个样品至少采气 300 ml, 组合 1 吸附采样管如果监测 C6 以上挥发性有机物则样品采气量可达 2 L 废气温度较高, 含湿量大于 2%, 目标化合物的安全采样体积不能满足样品采气 300 ml, 影响吸附采样管的吸附效率时, 应将吸附采样管冷却 (0-5 ) 采样 采样穿透试验样品采集 : 在吸附采样管后串联一根吸附采样管, 同时采样 每批样品应至少采集一根串联吸附采样管, 用于监视采样是否穿透 注 1: 组合 2 3 吸附采样管的主要干扰物是水蒸气 如果存在水蒸气干扰, 可在吸附采样管前加一个冰水浴小型撞击式水分收集器或半导体制冷除湿装置 水分收集器中的水应同时用 HJ639 分析, 含量计入到样品中 1- 排气管道 ;2- 玻璃棉过滤头 ;3- 采样枪 ;4- 三通阀 ;5- 旁路吸附管 ;6- 温度计 ;7- 压力表 ;8- 吸附管 ; 9- 干燥器 ;10- 恒流控制器 ;11- 抽气泵 图 1 废气采样系统 气袋 - 吸附管采样 参照 HJ 732 进行固定污染源废气挥发性有机物的气袋采样, 气袋采用 3 升聚氟乙烯 (Tedlar) 袋, 采气 2 升左右 8 小时内将气袋与吸附采样管连接, 用样品采集装置 (6.6) 以 50 ml/min 流量, 至少采气 150 ml 5
10 7.4 全程序空白采样 将密封保存的吸附采样管带到采样现场, 同样品吸附管同时打开封帽接触现场环境空气, 采样时全程序空白吸附管关闭封帽, 采样结束时同样品吸附管接触环境空气, 同时关闭封帽, 按与样品相同的操作步骤进行处理和测定, 用于检查从样品采集到分析全过程是否受到污染 7.5 样品保存 吸附采样管采样后, 立即用密封帽将采样管两端密封,4 避光保存,7 日内分析 8 分析步骤 8.1 仪器分析参考条件 热脱附仪参考条件吸附管初始温度 : 室温 ; 聚焦冷阱初始温度 : 室温 ; 干吹流量 :30 ml/min; 干吹时间 : 2 min; 吸附管脱附温度 :270 ; 吸附采样管脱附时间 :3 min; 脱附流量 :30 ml/min; 聚焦冷阱温度 :-3 ; 聚焦冷阱脱附温度 :300 ; 冷阱脱附时间 :3 min; 传输线温度 :120 通用型冷肼, 填料为石墨化碳黑 吸附管脱附温度和脱附时间等条件根据目标化合物特性和吸附管类型不同可以进行适当调整 ; 如果废气中挥发性有机物或者水分含量高, 应根据需要设置分流比 注 2: 目标化合物 ng, 分流比 30.4:1 设置 : 吸附采样管初始温度 : 室温 ; 聚焦冷阱初始温度 : 室温 ; 干吹流量 :48 ml/min; 干吹时间 :1 min; 组合 1 吸附采样管脱附温度 :270 ; 吸附采样管脱附时间 :5 min; 一级聚焦冷阱流量 :30 ml/min, 一级分流流量 18 ml/min; 聚焦冷阱温度 :-3 ; 二级聚焦冷阱脱附温度 :300 ; 冷阱脱附时间 :3 min; 二级分流流量 :18 ml/min, 柱流量 :1 ml/min; 传输线温度 : 毛细管柱气相色谱仪参考条件进样口温度 :200 ; 柱流量 ( 恒流模式 ):1.5 ml/min; 升温程序 : 初始温度 35, 保持 5 min, 以 6 /min 的速度升温至 140, 以 15 /min 的速度升至 220, 在 220 保持 3 min 质谱仪 6
11 质谱仪参考条件扫描方式 : 全扫描 ; 扫描范围 :33~180 amu(0~6min),33~270 amu(6 min~ 结束 ); 离子化能量 :70 ev; 传输线温度 :230, 其余参数参照仪器使用说明书进行设定 为提高分析灵敏度, 可以使用选择离子扫描方式进行分析, 特征离子选择参照附表 A 质谱性能检查在空白吸附管中加入 4- 溴氟苯 (BFB)50 ng(6.3), 参照 8.1 仪器条件进行 TD-GCMS 分析, 得到的 BFB 质谱图各离子丰度应该满足表 1 的规定, 否则需对质谱仪的参数进行调整或者考虑清洗离子源等, 以满足表 1 的要求 表 1 BFB 进行质谱调谐时各离子的峰及强度质量数相对强度质量数相对强度 50 质量数 95 的 8.0%-40.0% 174 质量数 95 的 50.0%-120% 75 质量数 95 的 8.0%-40.0% 175 质量数 174 的 4.0%-9.0% 95 基峰,100% 176 质量数 174 的 93.0%-101% 96 质量数 95 的 5.0%-9.0% 177 质量数 176 的 5.0%-9.0% 173 < 质量数 174 的 2.0% 8.2 校准 校准系列配制用微量注射器分别移取 μl 标准贮备溶液 (5.4.2) 至 5 ml 容量瓶, 用甲醇稀释定容至标线, 配制成浓度梯度为 μg/ml 的混合标准溶液 注 3: 根据实际工作需求, 也可配制高浓度校准系列 μg/ml, 此时内标加入量定为 500 ng( 校准曲线最高浓度的一半 ), 分析时热脱附仪应设置分流比, 推荐分流比为 30: 标样加载将老化好的吸附管装到热脱附标样加载平台上 ( 注意吸附管进气端朝向注射器 ), 用微量注射器取 1.0μl 混标溶液 (8.2.1) 注入空白吸附管, 同时在吸附管中加入 1.0μl50 μg/ml 内标使用液 ( 用 5.2 稀释 ), 用 50 ml/min 的 N 2 吹扫吸附管 2 min, 迅速取下吸附管, 用密封帽将吸附管两端密封, 得到含量为 ng 的校准系列吸附管, 每根吸附管的内标含量均为 50 ng 注 4: 如果没有标样加载平台, 可用如下方式进行标样加载 : 将老化好的吸附管连接于气相色谱仪的 7
12 填充柱进样口, 设定进样口温度为 50, 用微量注射器分别注射 1.0 μl 混标溶液 (8.2.1) 和内标使用液 ( 用 5.2 稀释 ), 用 50 ml/min 的流量通载气 2 min, 迅速取下吸附管, 用密封帽将吸附管两端密封, 得到校准系列吸附管 校准曲线绘制将校准曲线系列吸附管放进热脱附仪, 按照仪器参考条件 (8.1), 依次从低浓度到高浓度进行分析测定, 根据目标物 / 内标物质量比和目标物 / 内标物特征质量离子峰面积 ( 或峰高 ) 比, 用最小二乘法或者相对响应因子绘制校准曲线 8.3 样品分析参照标样加载步骤 (8.2.2), 在采好样品的吸附管中加入内标物 50 ng( 高浓度曲线则加入内标 500 ng), 按照仪器参考条件 (8.1), 对样品进行 TD-GCMS 分析 定性分析以保留时间和质谱图比较进行定性 定量分析根据内标校准曲线法 ( 液体标准线性相关系数一般应达到 0.995) 或曲线各点的平均相对响应因子均值 (RRF 相对标准偏差 RSD 30%, 相对响应因子 0.010) 计算目标组分的含量 8.4 全程序空白试验按与样品分析相同的操作步骤分析全程序空白样品 9 结果计算与表示 9.1 目标化合物浓度的计算 mi i V nd 式中 : i 气体中 VOCs 目标化合物的浓度,mg/m 3 ; mi 样品中第 i 中目标化合物的含量,ng; Vnd 标准状态下 (0, kpa) 干采气体积,ml 9.2 使用内标物进行定量时相对响应因子 (RRFi) 和平均相对响应因子 ( RRF ) 的计算目标化合物 i 的相对响应因子 RRFi 的计算 8
13 RRF i Ai mis A m is i 式中 : Ai 目标化合物 i 的峰面积 mi 目标化合物 i 的含量,ng Ais 内标化合物的峰面积 mis 内标化合物的含量,ng 目标物的平均相对响应因子 RRF 的计算 RRF n i 1 RRF n i 式中 : n 校准系列点数 9.3 用平均相对相应因子计算 m i Ai mis RRF A is 式中 : mi 样品中第 i 中分析物质的含量,ng Ai 目标化合物的峰面积 Ais 内标化合物的峰面积 mis 内标化合物的浓度,ng 9.4 结果表示列出所有目标化合物的浓度 当目标化合物的浓度小于 1 mg/m 3 时, 分析结果保留至小数点后 3 位 ( 丙酮保留至小数点后 2 位 ), 当目标化合物的浓度大于等于 1 mg/m 3 时, 保留 3 位有效数字 10 精密度和准确度 10.1 精密度 5 家实验室对空白加标 5.00ng 50.0ng 100ng 的统一样品进行了测定 : 9
14 实验室内相对标准偏差分别为 0~30.1%,0.7%~20.0%,0.9%~20.8%; 实验室间相对标准偏差分别为 2.6%~36.1%,2.3%~11.9%,0.8%~13.0%; 重复性限分别为 0.16~4.30ng,4.08~11.0ng,4.43~18.8ng; 再现性限分别为 0.64~6.35ng,6.83~26.0ng,8.43~38.1ng 详见附录 B 10.2 准确度 5 家实验室对加标 50ng 和 100ng 的统一样品进行了加标分析测定, 加标回收率分别为 102%~122% 和 96%~108%; 加标回收率最终值分别为 (102%±9%)~(122%±22%) 和 (96%±5%)~(108%± 19%) 详见附录 B 11 质量保证和质量控制 11.1 实验室空白对于 Tenax 多孔聚合物吸附剂, 单个化合物的实验室空白水平不应大于 7 ng 新买的或自行填充的吸附采样管需进行空白水平测试和吸附解吸效率评价 11.2 全程序空白每批样品应至少做一个全程序空白样品, 全程序空白样品中目标化合物的含量过大可疑时, 应对本批数据进行核实和检查 11.3 替代物采样必要时每个样品均加入替代物采样 替代物采样的回收率应在 91.5%-128% 11.4 空白加标每批样品至少做一个空白加标, 回收率符合准确度控制要求 11.5 校核样品分析每批样品应带一个校核点, 其相对误差在 30 % 以内 若超出允许范围, 应重新配制中间浓度点标准溶液, 若还不能满足要求, 应重新绘制校准曲线 11.6 吸附采样管的穿透试验串连二支吸附采样管采样, 如果在后一支吸附采样管中检出目标化合物的量大于总量的 10%, 则认为吸附采样管发生穿透, 本次采集样品无效 应重新采样, 并确保目标化合 10
15 物的采气量小于吸附采样管安全采样体积 11.7 采样器流量校准采样前后流量变化大于 5%, 但不大于 10%, 应进行修正 ; 流量变化大于 10%, 应重新采样 11
16 附录 A ( 规范性附录 ) 目标物的检出限和测定下限 当采样体积为 300 ml 时,23 种目标物全扫描方式的方法检测限和测定下限见附表 A.1 附表 A.1 目标物的检出限和测定下限 序号目标物定量离子 检出限测定下限检出限测定下限 ng ng mg/m 3 mg/m 3 1 丙酮 异丙醇 正己烷 乙酸乙酯 苯 六甲基二硅氧烷 戊酮 正庚烷 甲苯 环戊酮 乳酸乙酯 乙酸丁酯 丙二醇单甲醚乙酸酯 乙苯 对 / 间二甲苯 庚酮 苯乙烯 邻二甲苯 苯甲醚 苯甲醛 癸烯 壬酮 十二烯
17 附录 B ( 资料性附录 ) 精密度和准确度附表 B.1 中给出了方法的重复性 再现性和加标回收率等精密度和准确度指标 附表 B.1 精密度和准确度 序号 目标物 空白加标量总均值实验室内相对标准偏差 (%) 实验室间相对重复性限 r 再现性限 R ng ng 最小最大标准偏差 (%) ng ng P ±2S P (%) % 23.3% 16.2% 丙酮 % 14.7% 10.2% %±5% % 11.5% 13.0% %±20% % 17.7% 6.2% 异丙醇 % 11.7% 3.4% %±7% % 11.1% 10.1% %±7% % 12.8% 12.9% 正己烷 % 7.5% 7.5% %±13% % 5.1% 7.7% %±5% % 7.7% 7.8% 乙酸乙酯 % 4.1% 3.2% %±6% % 3.7% 6.5% %±12% 13
18 % 28.7% 15.6% 苯 % 5.7% 7.4% %±7% % 6.8% 9.5% %±17% % 12.9% 6.7% 六甲基二硅氧烷 % 8.6% 5.5% %±9% % 10.7% 11.6% %±5% % 30.1% 4.4% 戊酮 % 10.7% 6.8% %±13% % 4.5% 9.5% %±3% % 26.9% 5.0% 正庚烷 % 4.7% 8.8% %±15% % 2.8% 10.7% %±19% % 7.1% 36.1% 甲苯 % 4.5% 6.2% %±12% % 2.4% 4.0% %±5% % 17.2% 3.0% 环戊酮 % 11.1% 8.8% %±17% % 20.8% 3.2% %±4% % 19.1% 18.7% 乳酸乙酯 % 8.8% 10.8% %±18% % 2.9% 4.0% %±7% 12 乙酸丁酯 % 6.7% 7.7%
19 % 6.9% 8.8% %±15% % 5.7% 0.8% %±6% % 9.4% 8.4% 丙二醇单甲醚乙酸酯 % 14.8% 7.9% %±19% % 5.9% 7.4% %±9% % 9.6% 8.3% 乙苯 % 17.4% 4.8% %±17% % 6.3% 5.9% %±10% % 6.8% 11.3% 对 / 间二甲苯 % 9.1% 8.0% %±22% % 3.9% 4.3% %±9% % 11.5% 2.6% 庚酮 % 10.8% 8.4% %±12% % 4.7% 3.7% %±7% % 8.8% 4.1% 苯乙烯 % 8.0% 9.3% %±13% % 2.2% 5.6% %±11% % 7.0% 6.9% 邻二甲苯 % 6.9% 7.7% %±15% % 4.0% 5.3% %±11% 20 苯甲醚 % 7.8% 8.3% % 6.5% 7.1% %±10% 15
20 % 6.8% 6.0% %±10% % 24.6% 11.4% 苯甲醛 % 20.0% 2.3% %±4% % 13.1% 1.3% %±6% % 13.9% 4.1% 癸烯 % 11.4% 5.6% %±14% % 3.3% 3.2% %±7% % 26.6% 4.7% 壬酮 % 12.6% 11.9% %±8% % 6.5% 9.1% %±4% % 9.9% 30.7% 十二烯 % 10.5% 9.8% %±22% % 13.0% 7.1% %±19% 16
21 附录 C ( 资料性附录 ) 吸附管的使用与选择 C.1 吸附采样管一般要求可购买商品化的吸附采样管或者自行填装 吸附采样管应标记编号和气流方向 装填的固相吸附剂端面距离采样管入口至少 15 mm, 吸附床应完全在热脱附区域内 可以根据需要选用一种吸附剂, 也可以选用两种或三种吸附剂, 选择两种以上吸附剂时各吸附剂之间要用未硅烷化的玻璃棉隔开, 选用三种吸附剂应按吸附剂吸附强度顺序填装 通常弱吸附剂比表面积小于 50 m 2 /g, 中等强度的吸附剂比表面积在 100~500 m 2 /g 的范围内, 强吸附剂比表面积在 1000 m 2 /g 左右 常用的吸附剂的粒径一般为 60~80 目, 填装量为 200mg 对于多层吸附剂 ( 总填装量一般为 450mg 左右 ) C.2 常用吸附剂组合及其适用范围 C.2.1 组合 1 吸附采样管适用于 C6~C20 范围内的化合物, 在环境温度的任何湿度下采样体积可达 2 L, 对于 C7 以上的化合物采样体积可扩大到 5 L 老化温度 330, 老化流量 100 ml/min 具相同功能国产组合吸附采样管 : 内装 GDX502 和 GDX101 或 GDX201, 填充长度分别为 30 mm 和 20 mm, 热解吸温度 220, 老化温度 240, 自行填装时可选用 C.2.2 组合 2 吸附采样管适用于 C3~C12 范围内的化合物 在湿度低于 65% 温度低于 30 时 ( 含湿量 <1.8%), 可采集气体样品 2 L; 在湿度高于 65% 温度高于 30 时 ( 含湿量 >1.8%), 采样体积要降到 0.5 L; 对于 C4 以上的化合物, 采样体积可增加到 5 L 老化温度 350, 老化流量 100 ml/min C.2.3 组合 3 吸附采样管适用于 C3~C16 范围内的化合物 在湿度低于 65% 温度低于 30 时 ( 含湿量 <1.8%), 可采集气体样品 2L; 在湿度高于 65% 温度高于 30 时 ( 含湿量 >1.8%), 采样体积要降到 0.5L; 对于 C4 以上的化合物, 采样体积可增加到 5L 老化温度 350, 老化流量 100ml/min C.3 组合 1 吸附采样管对部分低沸点挥发性有机物的安全采样体积 17
22 表 C.1 组合 1 吸附采样管对部分低沸点挥发性有机物的安全采样体积 (ml) 化合物名称 废气温度 ( ) 化合物沸点 ( ) 乙酸甲酯 乙酸乙酯 戊烷 正己烷 丙醇 异丙醇 丙酮 甲醇 乙醇 ,2- 二氯乙烷 ,2- 二氯乙烯 二氯甲烷 C.4 吸附采样管的选择 固定源排气中挥发性有机物 ( VOCs) 的采样应选用方法推荐的三种组合吸附采样管 组合 1 吸附采样管 40 时不适用于丁烷 戊烷 二氯甲烷 甲醇 乙醇 丙酮 乙腈的采 样 ; 组合 2 吸附采样管不适用于十二烷 硝基苯 苯酚的采样 ; 组合 3 吸附采样管不适用 于苯酚的采样 对于已知成分的挥发性有机物也可选用其他的适合的吸附管采样 预监测 时可选用组合 3 吸附采样管采样, 用质谱全扫描方式对化合物定性 正式监测时采用组合 1 吸附采样管采样和定性定量, 并确定低沸点有机物满足最少 300 ml 采气量的采样条件 18
23 附录 D ( 资料性附录 ) 标准总离子图固定污染源废气实际样品取自电子行业 在热脱附 气相色谱 质谱参考条件 (8.1) 下使用 100% 甲基聚硅氧烷毛细管柱分离 24 种挥发性有机化合物的参考标准总离子图如下图 出峰顺序 :1. 丙酮 acetone;2. 异丙醇 isopropanol;3. 正己烷 hexane;4. 乙酸乙酯 ethyl acetate;5. 内标 物 1,2- 二氯乙烷 -d4;6. 苯 benzene;7. 六甲基二硅氧烷 hexamethyldisiloxane;8. 3- 戊酮 3-pentanone; 9. 正庚烷 heptane;10. 内标物甲苯 -d8;11. 甲苯 toluene;12. 环戊酮 cyclopentanone;13. 乳酸乙酯 ethyl lactate;14. 乙酸丁酯 butyl acetate;15. 丙二醇单甲醚乙酸酯 PGEA;16. 乙苯 ethyl benzene; 对二甲苯 p-xylene 和间二甲苯 m-xylene; 庚酮 2-heptanone;20. 苯乙烯 styrene;21. 邻二甲苯 o-xylene; 22. 苯甲醚 anisole; 溴氟苯 BFB;24. 苯甲醛 benzaldehyde; 癸烯 1-decene; 壬酮 2-nonanone; 27. 十二烯 1-dodecene 图 D.1 24 种挥发性有机物的参考标准总离子图 19
24 附录 E ( 资料性附录 ) 其他目标挥发性有机物 E.1 TO-15 标准混合气体 25 种组份组合 1 吸附采样管试验 1µmol/mol 的 TO-15 标准混合气体 25 种组份充入 3 升 Tedlar 气袋约 2 升 气袋连接 组合 1 吸附管, 组合 1 吸附管连接采样装置 为保护采样装置, 组合 1 吸附管采样时后接 一根防穿透的组合 3 吸附管 组合 1 吸附管标准曲线分别采气 60 ml 100 ml 150 ml 和 200 ml 25 个目标物有 24 个出峰, 其中丙烯没有出峰 溴乙烯标准曲线相关系数仅 0.414, 小于临界值 0.94 适合组合 1 吸附管采样的目标化合物详见附表 E.1 附表 E.1 组合 1 吸附管目标化合物精密度和准确度数据 浓度单位 :µmol/mol 序号 目标化合物 6 次平均值 标准偏差 相对标准偏差 (%) 回收率 1 1,3- 丁二烯 % 117% 2 溴乙烯 % 31% 3 丙酮 % 102% 4 异丙醇 % 112% 5 烯丙基氯 % 113% 6 二硫化碳 % 96% 7 反式 -1,2- 二氯乙烯 % 126% 8 甲基叔丁基醚 % 123% 9 醋酸乙烯酯 % 119% 10 甲乙酮 % 147% 11 正己烷 % 129% 12 乙酸乙酯 % 124% 13 四氢呋喃 % 131% 14 环己烷 % 135% 15 2,2,4 - 三甲基戊烷 % 113% 16 1,4- 二氧六环 % 142% 17 正庚烷 附录 % 127% 18 一溴二氯甲烷 % 124% 19 甲基异丁基甲酮 % 119% 己酮 % 107% 21 二溴一氯甲烷 % 121% 22 三溴甲烷 % 116% 乙基甲苯 % 92% 24 氯化苄 % 77% 20
25 E.2 TO-15 标准混合气体 65 种组份组合 3 吸附采样管试验 1µmol/mol 的 TO-15 标准混合气体 65 种组份充入 3 升 Tedlar 气袋约 2 升 气袋连接 组合 3 吸附管, 组合 3 吸附管连接采样装置分别采气 60 ml 100 ml 150 ml 和 200 ml 组 合 3 吸附管 270 解吸 65 个目标物中有 8 个未出峰 : 丙烯, 二氯二氟甲烷, 氯甲烷, 氯乙 烯, 溴甲烷, 氯乙烷, 乙醇,1,2,4- 三氯苯 出峰的 57 个目标物中有 8 个响应极低 : 二 氯甲烷,1,4- 二氧杂环,1,3- 二氯苯, 苄基氯,1,4- 二氯苯,1,2- 二氯苯, 萘, 六氯 -1, 3- 丁二烯 出峰的 57 个目标物中 48 个标准曲线相关系数大于 0.94, 线性显著 适合组合 3 吸附管采样的目标化合物详见附表 E.2 附表 E.2 组合 3 吸附管目标化合物精密度和准确度数据 浓度单位 :µmol/mol 序号 目标化合物 5 次平均值 标准偏差 相对标准偏差 (%) 回收率 (%) 1 1,2 - 二氯四氟乙烷 2 1,3- 丁二烯 % 221% 3 三氯氟甲烷 % 163% 4 丙烯醛 5 丙酮 % 75% 6 异丙醇 % 153% 7 1,1 - 二氯乙烯 % 108% 8 1,1,2 - 三氯 -1,2,2 - 三氟乙烷 % 131% 9 二氯甲烷 10 二硫化碳 % 90% 11 顺式 -1,2 - 二氯乙烯 % 113% 12 氯丙烯 % 111% 13 甲基叔丁基醚 % 123% 14 乙酸乙烯酯 % 120% 丁酮 % 174% 16 正己烷 % 112% 17 反式 -1,2 - 二氯乙烯 % 108% 18 乙酸乙酯 % 134% 19 氯仿 % 150% 20 四氢呋喃 % 128% 21 1,1,1 - 三氯乙烷 % 108% 22 1,2- 二氯乙烷 % 106% 23 苯 % 148% 24 四氯化碳 % 107% 21
26 25 环己烷 % 157% 26 正庚烷 % 106% 27 三氯乙烯 % 143% 28 1,2 - 二氯丙烷 % 153% 29 1,4- 二氧六环 % 274% 30 甲基丙烯酸甲酯 % 105% 31 一溴二氯甲烷 % 173% 32 甲基异丁基甲酮 % 100% 33 顺式 -1,3 - 二氯丙烯 % 124% 34 反式 -1,3 - 二氯丙烯 % 110% 35 甲苯 % 103% 36 1,1,2 - 三氯乙烷 % 121% 己酮 % 94% 38 二溴一氯甲烷 % 117% 39 四氯乙烯 % 105% 40 1,2- 二溴乙烷 % 109% 41 氯苯 % 97% 42 乙苯 % 93% 43 间对 - 二甲苯 % 87% 44 苯乙烯 % 90% 45 邻 - 二甲苯 % 87% 46 三溴甲烷 % 97% 47 1,1,2,2 - 四氯乙烷 % 92% 乙基甲苯 % 82% 49 1,3,5 - 三甲基苯 % 92% 50 1,2,4 - 三甲基苯 % 86% 51 1,3 - 二氯苯 % 86% 52 氯化苄 53 1,4 - 二氯苯 54 1,2 - 二氯苯 55 萘 56 六氯 -1,3 - 丁二烯 E.3 气袋 - 吸附管采样实际样品加标回收试验用气袋分别采取两个芯片制造厂共 4 个有机废气排气筒废气样品, 从各气袋内分别采集样品到 4 根组合 3 吸附采样管中, 其中 2 根加标气,2 根直接测定, 采集实际样品和标气体积均为 150 ml,to-15 标气浓度 1 µmol/mol 22
27 附表 E.3 气袋 - 吸附管采样实际样品加标回收试验数据 浓度单位 :µmol/mol 序 号 化合物名称 芯片制造 A 厂排气 芯片制造 B 厂 7# 排气 芯片制造 B 厂 8# 排气 芯片制造 B 厂 9# 排气 废气浓度 加标回收率 1 加标回收率 2 废气浓度 加标回收率 1 加标回收率 2 废气浓度 加标回收率 1 加标回收率 2 废气浓度 加标回收率 1 加标回收率 2 1 1,2 - 二氯四氟乙烷 2 1,3- 丁二烯 % 104% % 54% % 93% % 99% 3 三氯氟甲烷 % 77% % 191% % 75% % 52% 4 丙烯醛 5 丙酮 % 86% % -103% % 75% % 86% 6 异丙醇 % 412% % 179% % 72% % 78% 7 1,1 - 二氯乙烯 % 70% % 87% % 80% % 80% 1,1,2 - 三氯 -1,2,2 - 三氟 8 乙烷 % 67% % 81% % 78% % 78% 9 二氯甲烷 10 二硫化碳 % 49% % 18% % 58% % 43% 11 顺式 -1,2 - 二氯乙烯 % 53% % 73% % 69% % 82% 12 氯丙烯 % 54% % 77% % 79% % 92% 13 甲基叔丁基醚 % 54% % 73% % 72% % 81% 14 乙酸乙烯酯 % 55% % 102% % 64% % 71% 丁酮 % 42% % 118% % 42% % 90% 16 正己烷 % 57% % 79% % 73% % 78% 17 反式 -1,2 - 二氯乙烯 % 49% % 73% % 63% % 70% 23
28 18 乙酸乙酯 % 74% % 88% % 54% % 55% 19 氯仿 % 57% % 123% % 55% % 50% 20 四氢呋喃 % 68% % 98% % 22% % 17% 21 1,1,1 - 三氯乙烷 % 46% % 67% % 62% % 68% 22 1,2- 二氯乙烷 % 46% % 81% % 51% % 55% 23 苯 % 47% % 83% % 53% % 48% 24 四氯化碳 % 43% % 66% % 60% % 68% 25 环己烷 % 41% % 85% % 53% % 58% 26 正庚烷 % 39% % 69% % 58% % 69% 27 三氯乙烯 % 47% % 74% % 49% % 47% 28 1,2 - 二氯丙烷 % 41% % 83% % 51% % 42% 29 1,4- 二氧六环 % 47% % 161% % 22% % -11% 30 甲基丙烯酸甲酯 % 45% % 113% % 63% % 67% 31 一溴二氯甲烷 % 45% % 97% % 36% % 21% 32 甲基异丁基甲酮 % 45% % 66% % 62% % 71% 33 顺式 -1,3 - 二氯丙烯 % 53% % 71% % 48% % 45% 34 反式 -1,3 - 二氯丙烯 % 56% % 68% % 54% % 52% 35 甲苯 % 40% % 63% % 57% % 65% 36 1,1,2 - 三氯乙烷 % 45% % 69% % 54% % 53% 己酮 % 60% % 82% % 79% % 85% 38 二溴一氯甲烷 % 50% % 72% % 55% % 52% 39 四氯乙烯 % 50% % 68% % 63% % 69% 24
29 40 1,2- 二溴乙烷 % 57% % 73% % 60% % 57% 41 氯苯 % 61% % 76% % 75% % 79% 42 乙苯 % 62% % 73% % 77% % 82% 43 间对 - 二甲苯 % 60% % 75% % 80% % 54% 44 苯乙烯 % 65% % 88% % 84% % 90% 45 邻 - 二甲苯 % 64% % 80% % 82% % 88% 46 三溴甲烷 % 66% % 82% % 83% % 85% 47 1,1,2,2 - 四氯乙烷 % 80% % 101% % 89% % 96% 乙基甲苯 % 64% % 94% % 88% % 100% 49 1,3,5 - 三甲基苯 % 70% % 73% % 92% % 97% 50 1,2,4 - 三甲基苯 % 75% % 86% % 84% % 91% 51 1,3 - 二氯苯 % 69% % 98% % 94% % 104% 52 氯化苄 53 1,4 - 二氯苯 54 1,2 - 二氯苯 55 萘 56 六氯 -1,3 - 丁二烯 25
监测报告 ( 环境监测 ) (2018) 宁白环监 ( 综 ) 字第 号 监测类别 : 委托监测 委托单位 : 南京绿叶制药有限公司 南京白云环境科技集团股份有限公司 地址 : 南京化学工业园区云高路 6 号 电话 : 邮编 :
171012050176 监测报告 ( 环境监测 ) (2018) 宁白环监 ( 综 ) 字第 201810155 号 监测类别 : 委托监测 委托单位 : 南京绿叶制药有限公司 南京白云环境科技集团股份有限公司 地址 : 南京化学工业园区云高路 6 号 电话 : 025-83692241 邮编 : 210047 传真 : 025-83694869 监测报告说明 一 对本报告监测结果如有异议, 请在收到报告之日起
纯碱工业污染物排放标准
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 759-2015 环境空气挥发性有机物的测定罐采样 / 气相色谱 - 质谱法 Ambient air-determination of volatile organic comounds- Collected by secially-reared canistersand analyzed by gas chromatograhy/mass sectrometry
应 用 文 ATD-GCMS 作者 王帅 PerkinElmer, Inc. HJ 环境空气 挥发性有机物ATD-GCMS 测试报告 HJ 于2013年2月17日发布 于7月1日 正式实施 此标准转化EPA TO-17 和 TO-1的 方法 形成标准文本 标准适用范围
应 用 文 ATD-GCMS 作者 王帅 PerkinElmer, Inc. HJ 644-213环境空气 挥发性有机物ATD-GCMS 测试报告 HJ 644-213于213年2月17日发布 于7月1日 正式实施 此标准转化EPA TO-17 和 TO-1的 方法 形成标准文本 标准适用范围借鉴EPA TO -17 规定了测定环境空气中挥发性有机 物的吸附管采样热脱附 / 气相色谱 -质谱法 TO-17方法未明确其目标化合物
目次 前言... ii 1 适用范围 规范性引用文件 方法原理 试剂和材料 仪器和设备 样品 分析步骤 结果计算与表示 精密度和准确度 质量保证和质量控制 废物处理...7 附
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 810-2016 水质挥发性有机物的测定顶空 / 气相色谱 - 质谱法 Water quality Determination of volatile organic compounds Headspace / Gas chromatography mass spectrometry ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准
说 明 1 委托单位 ( 人 ) 在委托测试前应说明测试的目的, 由我单位按有关规范进行采样 测试 由委托单位送检的样品, 本报告只对送检样品负责 2 本报告无检测单位检验检测专用章无效 3 本报告无编制 审核 批准签字无效 4 本报告涂改无效 5 本报告未经实验室书面批准不得复制 ( 全文复制除外
检验检测报告 报告编号 :SEP/NJ1808105 客户名称 : 南大环规院芜湖分院 联系人 : 刘奇 客户地址 :/ 样品接收日期 :2018/08/10 提交报告日期 :2018/08/23 检验检测单位 ( 签章 ): 江苏实朴检测服务有限公司 说 明 1 委托单位 ( 人 ) 在委托测试前应说明测试的目的, 由我单位按有关规范进行采样 测试 由委托单位送检的样品, 本报告只对送检样品负责
目次 前言...ii 1 适用范围 规范性引用文件 方法原理 干扰和消除 试剂和材料 仪器和设备 样品 分析步骤 结果计算与表示 精密度和准确度 质量保证和质量控制...4
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 806-2016 水质丙烯腈和丙烯醛的测定吹扫捕集 / 气相色谱法 Water quality Determination of acrylonitrile and acrolein Purge and trap / gas chromatography ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 2016-06-24 发布
30 中国测试 2018 年 11 月 织和我国水质标准中均对这些指标提出了限值要 [1-2] 求 由于环境样品中挥发性有机物的浓度较低, 一般在 ng/l 到 μg/l 的水平, 故在分析之前对样品进行富集前处理十分必要 分析水中 VOCs 常用的富集方法有液液萃取 固相微萃取 静态顶空 吹扫 [
![30 中国测试 2018 年 11 月 织和我国水质标准中均对这些指标提出了限值要 [1-2] 求 由于环境样品中挥发性有机物的浓度较低, 一般在 ng/l 到 μg/l 的水平, 故在分析之前对样品进行富集前处理十分必要 分析水中 VOCs 常用的富集方法有液液萃取 固相微萃取 静态顶空 吹扫 [](/thumbs/91/105255200.jpg "30 中国测试 2018 年 11 月 织和我国水质标准中均对这些指标提出了限值要 [1-2] 求 由于环境样品中挥发性有机物的浓度较低, 一般在 ng/l 到 μg/l 的水平, 故在分析之前对样品进行富集前处理十分必要 分析水中 VOCs 常用的富集方法有液液萃取 固相微萃取 静态顶空 吹扫 [")
第 44 卷第 11 期 中国测试 Vol.44 No.11 2018 年 11 月 CHINA MEASUREMENT & TEST November, 2018 doi: 10.11857/j.issn.1674-5124.2018.11.005 不同捕集管对水中挥发性有机物分析影响初探 邢利利, 李佳, 黄春, 刘子健, 高紧, 陈勇 ( 成都市环境监测中心站, 四川成都 610072) 摘要
ICS C 52 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 部分代替 GBZ/T 工作场所空气有毒物质测定第 66 部分 : 苯 甲苯 二甲苯和乙苯 Determination of toxic substances in workpl
ICS 13.100 C 52 中华人民共和国国家职业卫生标准 部分代替 GBZ/T 160.42 2007 工作场所空气有毒物质测定第 66 部分 : 苯 甲苯 二甲苯和乙苯 Determination of toxic substances in workplace air Part 66: Benzene, toluene, xylene and ethyl benzene 2017-11 -
<4D F736F F D20484A D CBAED6CA20B7D3C0E0BBAFBACFCEEFB5C4B2E2B6A820D2BAD2BADDCDC8A12DC6F8CFE0C9ABC6D7B7A8A3A8B7A2B
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 676-2013 水质酚类化合物的测定液液萃取 / 气相色谱法 Water quality-determination of phenolic compounds Liquid liquid extraction gas chromatography ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 2013-11-21 发布 2014-02-01
不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛
徐蓓 杨莉 陈崇崇 王峥涛 徐珞珊 建立黄草类石斛的薄层色谱 定性鉴别方法 采用薄层色谱法 考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素 石斛酚 杓唇石斛素 和 三羟基 甲氧基联苄 的薄层色谱行为 对石斛药材进行定性鉴别 通过 种不同基源的石斛及 批商品石斛的薄层色谱鉴别 证明此方法专属性强 操作简单 重复性好 为石斛的鉴别提供了一种准确 有效的新方法 本方法可用于黄草类石斛的鉴别 为中药石斛的质量标准研究提供科学依据
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 29697 2013 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by Gas Chromatography-Mass Spectrometric method ( 电子版本仅供参考,
g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min
25 4 2013 8 监测技术 5 1 2 1 ( 1. 江苏省疾病预防控制中心, 江苏南京 210009; 2. 南京医科大学第二附属医院, 江苏南京 210029) 5 Phenomenex kinetex C 18 2. 6 μm 4. 6 mm 150 mm 10 mmol /L ph 2. 5 + 60 40 DAD 280 nm 5 20. 0 mg /L ~ 100 mg /L 0.
近岸海域生态环境监测技术规范
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 605 2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 Soil and sediment Determination of volatile organic compounds Purge and trap gas chromatography/mass spectrometry method 2011-02-10 发布 2011-06-01
第一次征求意见稿
0861 残留溶剂测定法 药品中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的, 但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂 药品中常见的残留溶剂及限度见附表 1, 除另有规定外, 第一 第二 第三类溶剂的残留限度应符合附表 1 中的规定 ; 对其他溶剂, 应根据生产工艺的特点, 制定相应的限度, 使其符合产品规范 药品生产质量管理规范 (GMP) 或其他基本的质量要求 本法一般采用色谱法,
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应用 Agilent 5975T LTM GC/MSD 静态顶空进样测定饮用水中的 VOCs (EPA 方法 524) 应用说明 环境 作者 李晓华安捷伦科技 ( 上海 ) 有限公司中国上海市浦东外高桥保税区新区英伦路 412 号,200131 摘要 鉴于水质污染突发事件日益增多, 对使用移动式现场水质监测装置分析饮用水中有机污染物的需求已日趋迫切 监测饮用水中的挥发性有机化合物 (VOCs) 是流动水质监测站的重要任务,
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Agilent Technologies 安捷伦科技公司版权所有 2002 根据美国联邦政府和国际著作权的有关法律未经安捷伦公司许可和书面授权不得对本书的任何部分以任何形式或手段进行复制包括电子版储存和检索或翻译成外文 G1176-97000 2002 年 5 月第 1 版美国印刷安捷伦科技公司 2850 Centerville Road Wilmington, Delaware 19808-1610
材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响
水相中 组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成 表征及其识别性能研究 李思平等 李思平 徐伟箭 较佳工艺条件下 在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球 分别以组氨酸 甲基丙烯酸 或丙烯酸胺 乙二醇二甲基丙烯酸酯 为模板分子 功能单体和交联剂 合成了 组氨酸分子印迹聚合物微球 研究了形貌 粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用 分别以 激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况
ICS C 52 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 代替 GBZ/T 工作场所空气有毒物质测定第 73 部分 : 氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷和四氯化碳 Determination of toxic substances in w
ICS 13.100 C 52 中华人民共和国国家职业卫生标准 代替 GBZ/T 160.45 2007 工作场所空气有毒物质测定第 73 部分 : 氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷和四氯化碳 Determination of toxic substances in workplace air Part 73: Methyl chloride, dichloromethane, chloroform and
<4D6963726F736F667420576F7264202D2031A1A2A3A8484A3534342D32303136A3A9B9CCB6A8CEDBC8BED4B4B7CFC6F820C1F2CBE1CEEDB5C4B2E2B6A820C0EBD7D3C9ABC6D7B7A82E646F63>
中 华 人 民 共 和 国 国 家 环 境 保 护 标 准 HJ 544-2016 代 替 HJ 544-2009 固 定 污 染 源 废 气 硫 酸 雾 的 测 定 离 子 色 谱 法 Stationary source emission-determination of sulfuric acid mist-ion chromatography ( 发 布 稿 ) 本 电 子 版 为 发 布 稿
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大赛璐 手性分析的近期进展 北京金欧亚科技发展有限公司 北京崇文区左安门内大街 8 号伟图大厦 31 室 PC:161 Tel :1-67136152/67178 Fax :1-6711416/67113925 http://www.jinouya.cn E-mail:china.hplc@163.com 1 手性色谱技术的研发动向 更加广泛 对 1% 的责任和挑战 新型固定相 AY,Z,AZ,IC
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VOCs Volatile Organic Compounds VOCs 1 WHO VDA ISO 16000-26 2 2008 3 1 SP-208 InertSep Mini Aero DNPH VOCs Tenax VOCs VOCs InertSustain C18 InertCap 1MS TD- 20 Shimadzu LC-20A Shimadzu GC/MS 1 DNPH InertSep
GBZ －2004.doc
C 52 GBZ GBZ/T 160.30 2004 Methods for determination of inorganic phosphorus compounds in the air of workplace 2004 5 21 2004 12 1 GBZ/T 160.30-2004 GBZ 1 GBZ 2 [ Phosphorus pentoxide Phosphorus pentasulfide
第一次征求意见稿
0861 残留溶剂测定法 药品中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的, 但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂 药品中常见的残留溶剂及限度见附表 1, 除另有规定外, 第一 第二 第三类溶剂的残留限度应符合附表 1 中的规定 ; 对其他溶剂, 应根据生产工艺的特点, 制定相应的限度, 使其符合产品规范 药品生产质量管理规范 (GMP) 或其他基本的质量要求 本法照气相色谱法
中华人民共和国国家标准 GB xxxx xxxx 食品安全国家标准食品接触材料及制品丙烯酸和甲基丙烯酸迁移量的测定 ( 征求意见稿 ) xxxx-xx-xx 发布 xxxx-xx-xx 实施
中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准食品接触材料及制品丙烯酸和甲基丙烯酸迁移量的测定 ( 征求意见稿 ) xxxx-xx-xx 发布 xxxx-xx-xx 实施 食品安全国家标准 食品接触材料及制品丙烯酸和甲基丙烯酸迁移量的测定 1 范围 本标准规定了食品接触材料及制品中丙烯酸和甲基丙烯酸迁移量的测定方法 第一法气相色谱法 - 质谱法适用于食品接触材料及制品中的 2- 丙烯酸 -2- 甲基丙基酯
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : Buffer 标准 1 标准 2 样品 试剂 ( 荧光染色 ) 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng
Qubit-DNA RNA 总浓度测定 dsdna BR Assay Kits 各试剂加样量 : 总量 ( 溶液体积 ) 50 或 250ml 1 或 5ml 1 或 5ml 待测 250µl 或 1.25ml 原始浓度 未知 0 ng/μl 100 ng/μl 待测 200 测定时要求浓度 未知 0 ng/μl 5000ng/ml 0~5000 ng/ml 1 备注 -Buffer:Qubit dsdna
附 录 D
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 812-2016 水质可溶性阳离子 (Li + Na + NH + 4 K + Ca 2+ Mg 2+ ) 的测定离子色谱法 Water Quality-Determination of Water Soluble Cations(Li + Na + NH + 4 K + Ca 2+ Mg 2+ )-Ion Chromatography ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿
近岸海域生态环境监测技术规范
中华人民共和国国家环境保护标准 代替 GB 8972 88 水质五氯酚的测定气相色谱法 Water quality Determination of pentachlorophenol by gas chromatography 2010-10-21 发布 2011-01-01 实施 环境保护部发布 中华人民共和国国家环境保护标准水质五氯酚的测定气相色谱法 * 中国环境科学出版社出版发行 (100062
序号 中文名称 Active Solvent a ( 活性溶剂 ) 英文全称 CAS NO. 溶剂参数表 挥发速率 (Evaporation Rate) N-BAC=1 ETHER=1 分子式 (Formula) 粘度 Viscosity,cp 8%RS1/2-SNC 25 粘度 Viscosity
Active Solvent a ( 活性溶剂 ) 英文全称 CAS NO. 挥发速率 (Evaporation Rate) N-BAC=1 ETHER=1 分子式 (Formula) 8%RS1/2-SNC 25 8%CAB-381-0.5 @25 稀释比 Dilution Ratio b 1 四氢呋喃 TETRAHDROFURAN 109-99-9 6.3 1.9 OCH 2 CH 2 CH 2
2 表 1. 仪器参数设置 色谱柱及柱温 检测器类型 工作参数 TG-171 MS, 3 m,.25 mm,.25 μm(p/n: ;s/n:97982) 柱温 :35 (4 min),15 /min 到 11 (min),3 /min 到 24 (3min) 载气类型及流速质谱 EI
赛默飞气质联用质谱仪 ISQ 测定饮用水中的 N- 亚硝基二甲胺 邓桂凤余翀天梁立娜赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_GCMS-29 关键词 GC-MS,N- 亚硝基二甲胺, 亚硝胺 引言 213 年的 4 月, 中国高校再现投毒案, 遭投毒的上海复旦大学医学院 21 级硕士研究生黄洋经抢救无效在上海中山医院去世, 投毒物为 N- 亚硝基二甲胺 N- 亚硝基二甲胺又称二甲基亚硝胺
HJ HJ/T HBC The technical requirement for environmental labeling products Water based coatings
HJ HJ/T 201 2005 HBC 12 2002 The technical requirement for environmental labeling products Water based coatings 2005 11 22 2006 01 01 ... III 1... 2... 3... 4... 5... 6... A ( )... B ( ) VOC... 8 C ( )...
监测报告说明 一 对本报告如有异议, 请在收到报告之日起 15 日内以书面形式向本公司提出 ; 二 委托性监测, 系作为被委托方, 按照合同的约定, 对委托方的委托内容按相关技术标准和规范进行的监测, 分析结果仅供委托方使用 ; 三 委托送检的样本, 本公司仅对送检样品的负责 ; 四 监测报告中出现
171012050176 监测报告 ( 环境监测 ) (2017) 宁白化环监 ( 综 ) 字第 201712276 号 监测类别 : 委托监测 委托 : 江苏润环环境科技有限公司 南京白云环境科技集团股份有限公司 地址 : 南京化学工业园区云高路 6 号 电话 : 025-83692241 邮编 : 210047 传真 : 025-83694869 监测报告说明 一 对本报告如有异议, 请在收到报告之日起
目次 目次... I 前言... II 动物性食品中林可霉素 克林霉素和大观霉素多残留的测定气相色谱 - 质谱法 范围 规范性引用文件 原理 试剂和材料 仪器和设备 试料的制备与保存 试料的制备.
ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 29685 2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素 克林霉素和大观 霉素多残留的测定气相色谱 质谱法 Determination of Lincomycin, Clindamycin and Spectinomycin residues in animal derived food by Gas Chromatography Mass Spectrometric
4
HJ HJ/T194-2005 Manual methods for ambient air quality monitoring 2005 11-09 2006 01-01 ...1 1...1 2...1 3...1 4...1 4.1 24...1 4.2...6 4.3...8 4.4...9 4.5...9 4.6...10 4.7...10 5...11 6...11 6.1...11
<4D F736F F D2035A1A2A3A8484A D CEC4B1BEA3A9BBB7BEB3BFD5C6F820BFC5C1A3CEEFD6D0CBAEC8DCD0D4D1F4C0EBD7D3A3A84C692BA1A
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 800-2016 环境空气颗粒物中水溶性阳离子 (Li + Na + NH + 4 K + Ca 2+ Mg 2+ ) 的测定离子色谱法 Ambient air-determination of the water soluble cations (Li + Na + NH + 4 K + Ca 2+ Mg 2+ ) from atmospheric particles-
纯碱工业污染物排放标准
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 742-2015 土壤和沉积物挥发性芳香烃的测定顶空 / 气相色谱法 Soil and sediment Determination of volatile aromatic hydrocarbons Headspace gas chromatography ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 2015-05-04 发布
胶粘剂 HJ/T
本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 HJ 中华人民共和国环境保护行业标准 HJ/T 220-2005 代替 HBC 18-2003 环境标志产品技术要求胶粘剂 Technical requirement for environmental labeling products Adhesives 2005 11 28 发布 2006 01 01 实施 国家环境保护总局 发布
CCS-HJ-010-环境水中的24种卤代烃TG-624
顶空 - 气相色谱法 (GC-ECD) 测定环境水中的 24 种卤代烃 刘茜余天赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Note_C_GC-20 关键词顶空法 ; 气相色谱 ;TG-624 MS; 环境水 ; 卤代烃相关词环境水平环境水质环境水文学环境水文地质甸环境水生物学环境水文地质学 引言 随着现代工业化进程的快速发展, 近年来对环境的破坏也日趋加重, 人们也意识到对环境中有毒有害物质检测的重要性.
纯碱工业污染物排放标准
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 604-2011 代替 GB/T 15263-94 环境空气总烃的测定气相色谱法 Ambient air-determination of total hydrocarbons -Gas chromatographic method 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 2011-02-10 发布 2011-06-01 实施 环境保护部发布
吹扫捕集 - 气质联用法测定土壤中 60 种挥发性有机物 车金水余天赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_GCMS-36 关键词 Trace GC 1310-ISQ 单四极杆气质联用 ;OI Purge&Trap; 土壤 ; 挥发性有机物 ;EPA8260;
吹扫捕集 - 气质联用法测定土壤中 种挥发性有机物 车金水余天赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes_C_GCMS-36 关键词 Trace GC 13-ISQ 单四极杆气质联用 ;OI Purge&Trap; 土壤 ; 挥发性有机物 ;EPA82; 目标建立一种分析土壤中挥发性有机污染物的检测方法, 满足简单 快速 灵敏度高等要求, 能够检测出土壤中痕量的挥发性有机物
水中的10 种挥发性物质TG-WaX
顶空 (Triplus-300)- 气相色谱法 (GC1310-FID) 测定水中的 10 种挥发性物质 刘茜余天赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Note_C_GC-21 关键词顶空法 ; 气相色谱 ;TG-Wax MS; 环境水 ; 挥发有机物相关词环境水平环境水质环境水文学环境水文地质甸环境水生物学环境水文地质学 引言 乙醛 乙腈 丙烯腈及苯系物等挥发性有机物具有抵制中枢神经系统和麻醉作用,
! " # # +,"&&! %-"&&&./0(& ##&& 818 # $ %!! 9+:."&)(*!! * &&& 1;<%#.=>%?18. #& / "& ") - # < ###+*"("&&.&) ##& ++("&&+&( "&&+!! #" "
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报告说明 1 本报告无编写 复核 审核 签发人签字无效 ; 无本公司检验检测专 用章 骑缝章及本公司 章无效 2 本报告内容需齐全 清楚, 增删 涂改 伪造无效 3 委托方如对本报告有异议, 请于收到本报告之日起十五日内向本公司提出, 逾期不予受理 4 由委托方自行采集的样品, 本公司仅对送检样品的
',;, 181(.12341?03 检 tnhhjm 川,咱飞川λ报 TEST REPORT 丘二口 报告编号 : MBM (HT) 1810037-HJ 本报告为截止目前数据, 正式报告稍后再出 项目名称 : 江西跃华老厂区地块环境检测调查项目 委托单位 : 单位地址 : 江西跃华老厂区 景德镇焦化工业集团江西跃华 药业有限公司老厂区地块 检测类别 : 报告日期 : 委托检测 2018 年 12
王军淋 等 超高效液相色谱 大体积流通池荧光法检测奶及奶制品中的黄曲霉毒素 Ｍ １ 第２期 １９５ 左 １ 为国标法 经典提取法 提取 其余为乙腈法提取 从左到右依次为 ｍ 牛奶 Ｖ 乙腈 １ ０ １ １ １ ２ １ ３ １ ４ １ ５ Ｔ ｈｅ ｌｅｆ ｔ ｏｎｅ ｗ ａｓ ｅｘ ｔ ｒａｃｔｅｄ ｂｙ ｎａｔｉｏｎａｌ ｓｔａｎｄａｒｄ ｍｅｔｈｏｄ ｃｌａｓｓｉｃａｌ ｅｘ ｔｒａｃｔｉｏｎ
CHCN_ CHCN.qxd
应用顶空 GC/MSD 测定环境中的挥发性化合物 应用简报 环境 作者 Mike Szelewski 安捷伦科技公司 2850 Centerville Road Wilmington, DE 19809-1610 USA 摘要 采用安捷伦顶空挥发物分析仪 SP1 7890-0567, 对环境水体中的挥发性有机化合物进行了测定 所有化合物都符合欧盟 98/83/EC 指令中报告要求的限值规定 本研究对
标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.251 2016 食品安全国家标准 食品中 1,2- 丙二醇的测定 2016-08-30 发布 2017-03-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 前 言 本标准代替 GB/T23813 2009 食品中 1,2- 丙二醇的测定 NY/T1662 2008 乳与乳制品中 1, 2- 丙二醇的测定气相色谱法 本标准与 GB/T23813 2009
气 气体采样袋 固萃取 前处理附件 如何选择采样袋 ① ② ③ ④ 例 A A ① 材 质 ② 形 状 通用 ③ 液 ④ 连接管 PTFE φ 管径最大用于 L 体积 8φ 管用于 L 以上体积 容 形状A 一端带有标准接管 φ 的 L Smart Bag A//ANALYTIC-BARRIER B
气 体 采 样 袋 Smart Bag Air Sampling Bags 采 样 袋 气 气 体 采 样 袋 采 样 袋 方 法 作 为 一 种 非 常 方 便 的 采 样 方 法 现 已 被 广 泛 应 用 于 汽 车 内 饰 材 料 汽 车 尾 气 建 筑 材 料 以 纺 织 行 业 气 体 检 测 等 各 个 领 域 在 这 些 领 域 中, 采 样 袋 方 法 是 一 种 非 常 理 想
于达等 :-, : ; τ = ( ) / ρ ; ; ; ρ ; θ ; ; τ ; ;,,,,,, : = ( +.. ) ρ = μ = π = ρ πμ ; ; ; μ ( ), : = -.. ( ), ( ),, :. = [ -. ] ( ) ( ) 试验条件,,. ~. /,....
![于达等 :-, : ; τ = ( ) / ρ ; ; ; ρ ; θ ; ; τ ; ;,,,,,, : = ( +.. ) ρ = μ = π = ρ πμ ; ; ; μ ( ), : = -.. ( ), ( ),, :. = [ -. ] ( ) ( ) 试验条件,,. ~. /,....](/thumbs/51/28771542.jpg "于达等 :-, : ; τ = ( ) / ρ ; ; ; ρ ; θ ; ; τ ; ;,,,,,, : = ( +.. ) ρ = μ = π = ρ πμ ; ; ; μ ( ), : = -.. ( ), ( ),, :. = [ -. ] ( ) ( ) 试验条件,,. ~. /,....")
- * (( )) :-,,, ( ) ~ 与常规管中气 - 液两相流动不同, 水平管气 - 液两相变质量流动存在沿程管壁入流 在水平管单相变质量流动试验研究的基础上, 考虑了管壁入流对管壁摩阻系数的影响, 提出了孔缝 管管壁摩阻系数相关式 将气 - 液两相混合物看作均匀介质, 使水平管气 - 液两相变质量流的均相流模型的基本模型等同于单相变质量流的流动模型, 重点研究了气 - 液两相变质量流均相流模型中
2-289 GC-MS 10 min % Dr Ehrenstorfer Gmbh DUP 97 0% -D4 Di-n-butyl phthalate- D4 DnBP-D % Sigma-Aldrich SIM 50 ~ 500 Amu - 20 EM Au
32 2 Vol 32 No 2 2013 5 Journal of Applied Oceanography May 2013-1 3 1 4 1 2 1 361005 2 361005 3 350002 4 350003 建立了超声波振荡提取 固相萃取 ( SPE) 小柱净化 气相色谱 - 质谱 ( GC-MS) 同时测定缢蛏 ( Sinonovacula Constricta) 中 13 种邻苯二甲酸酯
VOC在线监测产品综合样本 cdr
科技感知世界 绿色改变未来 VOC s监测产品综合样本 杭州谱育科技发展有限公司 浙江省杭州市滨江 高新 区滨安路760号 邮编 : 310052 电话 : 0571-85012188 传真 : 0571-85012001 网址 www.fpi-ic.com 杭州谱育科技发展有限公司 杭州谱育科技发展有限公司版权所有, 如有改动, 恕不事先通知 公司简介 空气质量在线监测 杭州谱育科技发展有限公司
附 录 D
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 842016 代替 :HJ/T 842001 水质无机阴离子 (F Cl NO 2 Br 3 2 NO 3 PO 4 SO 3 SO 4 2) 的测定 离子色谱法 Water QualityDetermination of Inorganic Anions(F Cl NO 2 Br NO 3 PO 4 3 SO 3 2 SO 4 2 )Ion Chromatography
准品(PAHs) (PAHs) 多環芳烴標準品 經濟利益 技術利益 即用型 廣泛的產品區間 產品一致性 - 可溯源 帶認證 可用於 GC, GC-MS, HPLC and LC-MS 可用於 EPA 500, 600 and 8000 系列方法 COA 和 MSDS 可線上下載 可制定 這些產品基於
准品(PAHs) (PAHs) 多環芳烴標準品 經濟利益 技術利益 即用型 廣泛的產品區間 產品一致性 - 可溯源 帶認證 可用於 GC, GC-MS, HPLC and LC-MS 可用於 EPA 500, 600 and 8000 系列方法 COA 和 MSDS 可線上下載 可制定 這些產品基於重量/體積的基本原理進行稱量製備而成 溶 質和都由 Reagecon 技術人員使用經過校準的器具制 備
序号样品名称国家标准编号规格 10 氮气中氧 GSB L 普通铝瓶 4L 普通铝瓶 11 氮气中苯 GSB 氮气中苯乙烯 GSB 氮气中氯乙烯 GSB 氮气中 1,3 丁二烯 GSB 07-2
气体标准样品 气体标准样品又称标准气体, 一般采用比较法进行定值, 以测定总均值评定标准值, 不确定度由分析测定不确定度分量 瓶内均匀性不确定度分量和长期稳定性不确定度分量等合成, 主要用于气体污染物环境监测及相关分析测试中仪器校准 质量控制 能力验证和技术仲裁 单组份气体标准样品序号样品名称国家标准编号规格 1 氮气中二氧化硫 GSB 07-1405-01 8L 镀层铝瓶 4L 镀层铝瓶 2 氮气中二氧化硫
<4D F736F F D20362EC4A6CDD0B3B5BCB0C6FBB3B5C5E4BCFED6C6D4ECB1EDC3E6CDBFD7B0B4F3C6F8CEDBC8BECEEFC5C5B7C5B1EAD7BCA3A D A3A92E646F63>
ICS XXXXXXXX X XX 备案号 :XXXX-XXXX DB50 重庆市地方标准 DB 50/660-2016 摩托车及汽车配件制造表面涂装大气污染物排放标准 Emission Standard of Air Pollutants for Surface Coating of Motorcycle and Auto Parts Manufacturing Industry ( 发布稿 )
血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T
![血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T](/thumbs/92/109384800.jpg "血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T")
血浆中氟乙酸根测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法
<4D F736F F D20B5BABDF2D3A6B6D4CDC1C8C0CEDBC8BED7B4BFF6CFEAB2E9BDE2BEF6B7BDB0B82D C4EA33D4C23234C8D5B8E5292E646F6378>
固 l主 Excellence in Science SGCOE-17-13 岛津应对土壤污染状况详查解决方案 前言 土壤是经济社会可持续发展的重要物质基础, 保护好土壤环境是推进生态文明建设和维护国家生态安全的前提条件 因此, 党和国家高度重视土壤环境问题, 国务院于 216 年 5 月 31 日印发土壤污染防治行动计划 ( 简称 土十条 ), 对我国下一个时期土壤污染防治工作做出了全面的战略部署,
血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf
![血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf](/thumbs/92/108900195.jpg "血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf")
血浆中杀鼠灵测定 操作规程 编制人 : 宋爽李海斌编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2)
水质分析方法推介方案
Agilent 公司简介 美国安捷伦科技公司是一家多元化的高科技跨国公司, 它于 1999 年从惠普公司分离出来, 主要致力于通讯和生命科学两个领域内产品的研制开发 生产销售和技术服务等工作 安捷伦科技公司是分析仪器系统的领导供应商, 其产品正在化学 环保 食品 医药和生命科学领域中广泛使用 安捷伦具有世界最先进的化学分析仪器, 丰富的法规适应性和专业技术经验, 以及优良的支持服务系统, 这些都能够帮助您的实验室超前应对分析的挑战
70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was
DOI 10.3969/j.issn.1005-6521.2013.08.019 Food Research And Development 2013 3 34 6 69 1 2 1 1 * 1 1 1 1. 361005 2. 361005 : 采用超高压液相方法检测鱼油中的二十碳五烯酸乙酯 () 和二十二碳六烯酸乙酯 (), 采用 UPLC BEH C18(2.1 mm 50 mm,1.7 μm)
中国药典 年版 测定法第一法 ( 毛细管柱顶空进样等温法 ) 当需要检査有机溶剂的数量不多, 且极性差异较小时, 可采用此法 色谱条件柱温一般为 C ; 常以氮气为载气, 流速为每分钟 Oml; 以水为溶剂时顶空瓶平衡温度为 C, 顶空瓶
中国药典 2015 年版 乙醇 对照溶液与供试品溶液的配制须用新开启的同一瓶无水 用外标法计算供试品中的含水量 计算时应扣除无水乙 醇中的含水量, 方法如下 : 对照溶液中实际加人的水的峰面积 = 对照溶液中总水峰 面积一 K X 对照溶液中乙醇峰面积 供试品中水的峰面积 = 供试品溶液中总水峰面积 _ K X 供试品溶液中乙醇峰面积 r, 无水乙醇中水峰面积无水乙醇中乙醇峰面积 0 8 4 1 炽灼残渣检查法
标题
第 36 卷 第 5 期 2017 年 5 月 环境化学 ENVIRONMENTAL CHEMISTRY Vol. 36, No. 5 May 2017 孔晔, 曹喆. 采用安捷伦 5977B GC MS 测定土壤中硝基苯类化合物含量 [J]. 环境化学,2017,36(5):1166 1170. KONG Ye, CHAO Zhe. Determination the content of nitrobenzene
纯碱工业污染物排放标准
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 873-2017 土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法 Soil Determination of water soluble fluoride and total fluoride Ion selective electrode method ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准 2017-11-28 发布
纯碱工业污染物排放标准
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 805-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定 气相色谱 - 质谱法 Soil and Sediment Determination of polycyclic aromatic hydrocarbon by Gas chromatography-mass Spectrometry Method ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准
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用吹扫捕集 / 气相色谱与安捷伦新的 5975 inert 质谱仪分析水中挥发性有机化合物电子方法的开发应用 环境 作者 Philip L. Wylie Agilent Technologies, Inc. 2850 Centerville Road Wilmington, DE 19808-1610 USA (e-mail: phil_wylie@agilent.com) 摘要 使用安捷伦新软件
血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf
![血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf](/thumbs/92/109384820.jpg "血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf")
血浆中溴鼠灵测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月 血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2)
TAS - 990
TAS - 990 TAS -990 TAS -990 TAS -990 ＷＷＷ ＰＧＥＮＥＲＡＬ ＣＯＭ 优异的可扩展性 使您轻松应对多种分析需求 ＡＳＣ ９００ 原子吸收 火焰自动进样器 ＴＡＳ ９９０ 系列原子吸收分光光度计火 焰法检测专用自动进样附件主要功 能 自动清洗 校零 自动进样 ６０个样 品杯 ８ 个标样杯 ＡＳＣ ９００ 石墨炉 自动控温 自动进样器 冷却循环水装置 ＴＡＳ ９９０系列原子吸收分光光度计石
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中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 604 2011 代替 GB/T 15263 94 环境空气总烃的测定气相色谱法 Ambient air Determination of total hydrocarbons Gas chromatographic method 2011-02-10 发布 2011-06-01 实施 环境保护部发布 中华人民共和国国家环境保护标准 环境空气总烃的测定气相色谱法
液 化 石 油 气
C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.42-2007 工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物 Methods for determination of aromatic hydrocarbons in the air of workplace 2007-6-13 发布 2007-6-13 发布 中华人民共和国卫生部发布 GBZ/T 160.42-2007 前 言 为贯彻执行
<4D F736F F D20484A D B3B5C4DABBD3B7A2D0D4B8F8B3F6B0E6C9E7B8E52E646F63>
本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 中华人民共和国环境保护行业标准 HJ/T 400 2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质 采样测定方法 Determination of Volatile Organic Compounds and Carbonyl Compounds in Cabin of Vehicles ( 发布稿 ) 2007-12-07 发布 2008-03-01
标题
中华人民共和国国家标准 GB 1886.172 2016 食品安全国家标准 食品添加剂 迷迭香提取物 2016-08-31 发布 2017-01-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 食品安全国家标准 食品添加剂 迷迭香提取物 1 范围 本标准适用于以迷迭香 (RosmarinusoficinalisL.) 的茎 叶为原料, 经溶剂提取或超临界二氧化碳 萃取 精制等工艺生产的食品添加剂迷迭香提取物
<4D F736F F D20484A D A1B6CBAED6CA20B0D9BEFAC7E5BACDE4E5C7E8BED5F5A5B5C4B2E2B6A820C6F8CFE0C9ABC6D7B7A8A1B7A3A8B7A2B2BCB8E5A3A92E646F63>
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 697 2014 水质丙烯酰胺的测定气相色谱法 Water quality-determination of acrylamide -Gas chromatography method ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 2014-03-31 发布 2014-07-01 实施 环境保护部 发布 目次 前言... II
目 次 前言... I 1 适用范围 规范性引用文件 术语与定义 方法原理 干扰和消除 试剂和材料 仪器和设备 样品 分析步骤 结果计算与表示 精密度和准确
ICS 号 中国标准文献分类号 T/CHES 中国水利学会标准 T/CHES XXXX 2016 水质硝酸盐氮的自动测定 气相分子吸收光谱法 Water quality - Automatic determination of nitrate-nitrogen Gas-phase molecular absorption spectrometry ( 一致性程度 ) 发布日期 :2016 年 10
GB 24410: Indoor decorating and refurbishing materials - Limit of harmful substances of water based woodenware coatings
ThePeople s RepublicofChina EDICTOFGOVERNMENT± Inordertopromotepubliceducationandpublicsafety,equaljusticefor al,abeterinformedcitizenry,theruleoflaw,worldtradeandworld peace,thislegaldocumentisherebymadeavailableonanoncommercial
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中 华 人 民 共 和 国 国 家 环 境 保 护 标 准 HJ 777-2015 空 气 和 废 气 颗 粒 物 中 金 属 元 素 的 测 定 电 感 耦 合 等 离 子 体 发 射 光 谱 法 Ambient air and waste gas from stationary sources emission -Determination of metal elements in ambient
环境监测方法标准文本内容和格式要求
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 547-2017 代替 HJ 547 2009 固定污染源废气氯气的测定碘量法 Stationary source emission Determination of chlorine Iodometric method ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿 请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准 2017-12-29 发布 2018-04-01 实施 环境保护部发布
目 次 前言... I 1 适用范围 规范性引用文件 术语与定义 方法原理 干扰和消除 试剂和材料 仪器和设备 样品 分析步骤 结果计算与表示 精密度和准确
ICS 号 中国标准文献分类号 T/CHES 中国水利学会标准 T/CHES XXXX 2016 水质亚硝酸盐氮的自动测定气相分子吸收光谱法 Water quality - Automatic determination of nitrite-nitrogen Gas-phase molecular absorption spectrometry ( 一致性程度 ) 发布日期 :2016 年 10
中华人民共和国国家环境保护标准
中 华 人 民 共 和 国 国 家 环 境 保 护 标 准 HJ 809-2016 水 质 亚 硝 胺 类 化 合 物 的 测 定 气 相 色 谱 法 Water quality-determination of nitrosamine compounds Gas chromatography ( 发 布 稿 ) 本 电 子 版 为 发 布 稿 请 以 中 国 环 境 科 学 出 版 社 出 版 的
标题
中华人民共和国国家标准 GB 5009.271 2016 食品安全国家标准 食品中邻苯二甲酸酯的测定 2016-12-23 发布 2017-06-23 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局 发布 前 言 本标准代替 GB/T21911 2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定 和 SN/T3147 2012 出口食品中邻苯二甲酸酯的测定 本标准与 GB/T21911 2008
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N-3-[3-( 二甲酰胺 )2- 丙烯基 ] 苯基 -N- 乙基 - 乙酰胺残留溶剂质量的研究 张京 *, 程霞, 杨永娥江苏恩华药业股份有限公司, 江苏徐州 (220000) E-mail: zhangjing770880@126.com 摘要 : 目的建立扎来普隆起始物料 N-3-[3-( 二甲酰胺 )2- 丙烯基 ] 苯基 -N- 乙基 - 乙酰胺中残留量的测定方法 方法采用毛细管气相色谱法,
目 次 前言... II 1 范围 规范性引用文件 术语和定义 技术内容 水污染物标准 大气污染物标准 标准的实施与监督 附录 A( 规范性附录 ) 污水混合时污染物最高允许浓度计算方法... 附
ICS: DB31 备案号 : 上 海 市 地 方 标 准 生物制药行业污染物标准 The discharge standard of pollutants for bio pharmaceutical industry ( 发布稿 ) 2006 发布 2007 02 01 实施 上海市环境保护局上海市质量技术监督局 发布 目 次 前言... II 1 范围... 1 2 规范性引用文件... 1
或溶解解吸的方法进行色谱质谱分析 % % 萃取相体积是 % 的! >! 倍 且萃取回收率更好 已用于多环芳烃 '! 多氯联苯 烷基酚 等有机化合物的富集 材料与方法 " 仪器与试剂仪器 气相色谱 质谱联用仪!! 美国 $ 4/+ 公司 热脱附管老化器 德国 +2+4 公司 具备 % 进样口和, 脱附
第 卷 第! 期 环境监控与预警 ;/235+4 3/32/ #32+*2/ 34" 3"! 039+2! % %, % 法同步测定饮用水源水中 种多溴联苯化合物董黎静 戴玄吏 滕加泉 章霖之 余益军 薛银刚 " 常州市环境监测中心 江苏 常州 ' " 江苏新锐环境监测有限公司 江苏 张家港! 摘 要 通过对萃取和解吸条件进行优化 实现搅拌棒吸收萃取 % % 热脱附 气相色谱 质谱联用以同时测定饮用水源水中
有明确的规定, 也没有出台相应的限量标准进行限制 甲缩醛 酯类 苯胺类的 检测方法大致可分为分光光度法 [11] 中红外光谱法 [12] 高效液相色谱法 [13] 气质 联用法 [14], 但这些方法都有局限性, 而且前处理复杂, 操作步骤繁琐 本研究采 用多维色谱法, 一次进样测定汽油中的甲缩醛
![有明确的规定, 也没有出台相应的限量标准进行限制 甲缩醛 酯类 苯胺类的 检测方法大致可分为分光光度法 [11] 中红外光谱法 [12] 高效液相色谱法 [13] 气质 联用法 [14], 但这些方法都有局限性, 而且前处理复杂, 操作步骤繁琐 本研究采 用多维色谱法, 一次进样测定汽油中的甲缩醛](/thumbs/92/107964268.jpg "有明确的规定, 也没有出台相应的限量标准进行限制 甲缩醛 酯类 苯胺类的 检测方法大致可分为分光光度法 [11] 中红外光谱法 [12] 高效液相色谱法 [13] 气质 联用法 [14], 但这些方法都有局限性, 而且前处理复杂, 操作步骤繁琐 本研究采 用多维色谱法, 一次进样测定汽油中的甲缩醛")
第 2 期贾瑞, 等 : 多维色谱技术应用于汽油中甲缩醛 酯类 苯胺类非常规添加剂的测定 1 多维色谱技术应用于汽油中甲缩醛 酯类 苯胺类非常规添加剂的测定 贾瑞 1, 李莹 1, 王斌 2, 段斌 2, 董志强 2, 何剑威 3, 刘义国 (1. 北京中科合成油技术有限公司, 北京怀柔 100085;2. 内蒙古自治区产品质量检验研究院, 内蒙古呼和浩特市 010010;3. 浙江福立分析仪器股份有限公司,
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采用自动制备测定橄榄油中的脂肪酸甲酯 (FAME) 应用简报 食品检测 作者 Ramon Hernandez & Pablo Castillo Lab de Microbiologia de Andaluza Instrumentatcion 西班牙 Enrique Longueira & Jose Pineda Laboratorio Químico Microbiológico, S.A. Murcia
1 前言
万华化学集团股份有限公司 年产 1500 吨 MDBA 项目 竣工环境保护验收监测报告 青岛谱尼测试有限公司 二〇一八年五月 目录一 验收项目概况... 1 二 验收依据... 2 2.1 环境保护相关法律 法规 规章和规范... 2 2.2 技术文件依据... 2 三 工程建设情况... 4 3.1 地理位置及平面布置... 4 3.2 建设内容... 4 3.3 主要原辅材料及燃料... 7 3.4
CNAS T0522 水泥物理性能检验能力验证计划结果报告
SCETIA:T1803 室内环境 TVOC 浓度 检测实验室间比对结果报告 上海市建设工程检测行业协会 二 一八年七月 目录 一 前言 3 二 本次计划的特点 3 三 统计分析的设计及能力评价原则 4 四 统计处理结果及能力评价 5 五 技术分析和建议 5 附录 A 实验室的检测结果和统计处理 7 附录 B 技术指导书 12 一 前言 SCETIA:T1803 室内环境 TVOC 浓度检测实验室间比对结果报告
<4D6963726F736F667420576F7264202D203137A3BAA1B6B9CCB6A8CEDBC8BED4B4C5C5C6F8B5AAD1F5BBAFCEEFB5C4B2E2B6A8CBE1BCEEB5CEB6A8B7A8BACDB7D3B6FEBBC7CBE1B7D6B9E2B9E2B6C8B7A8A1B7A3A8D5F7C7F3D2E2BCFBB8E5A3A9B1E0D6C6CBB5C3F72E646F63>
固 定 污 染 源 排 气 氮 氧 化 物 的 测 定 酸 碱 滴 定 法 和 酚 二 磺 酸 分 光 光 度 法 编 制 说 明 ( 征 求 意 见 稿 ) 固 定 污 染 源 排 气 氮 氧 化 物 的 测 定 酸 碱 滴 定 法 和 酚 二 磺 酸 分 光 光 度 法 标 准 编 制 组 2009 年 7 月 目 录 1 项 目 背 景...1 1.1 任 务 来 源...1 1.2 工 作
本页留为空白
采用 GC/MS 分析新型化学合成毒品 应用文集 1 本页留为空白 目录 前言...4 样品前处理 / 萃取...5 气相色谱及质谱条件...6 2,5- 二甲氧基 -4- 溴苯丙胺...7 2,5- 二甲氧基 -4- 氯苯丙胺...8 2,5- 二甲氧基 -4- 乙基苯基胺...9 2,5- 二甲氧基 -4- 乙硫基苯乙胺...1 2,5- 二甲氧基 -4- 碘苯乙胺...11 2,5- 二甲氧基
<4D F736F F D2035A1A2A1B6CBAED6CA20CBC9BDDAD3CDB5C4B2E2B6A820B4B5C9A8B2B6BCAF2DC6F8CFE0C9ABC6D72DD6CAC6D7B7A8A1B7A3A8D5F7C7F3D2E2BCFBB8E5A3A9B1E0D6C6CBB5C3F72E646F63>
附件 5 水质松节油的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 ( 征求意见稿 ) 编制说明 水质松节油的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法 编制组 二〇一六年十月 项目名称 : 水质松节油的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法项目统一编号 :2014-33 承担单位 : 中国环境监测总站编制组主要成员 : 谭丽 吕怡兵 朱红霞 邢冠华 王超标准所技术管理负责人 : 戴天有 王海燕监测司项目负责人
前 言 本部分为 GBZ/T 300 的第 126 部分 本部分按照 GB/T 给出的规则起草 本部分由 GBZ/T 工作场所空气有毒物质测定饱和脂肪族酯类化合物 和 GBZ/T 工作场所空气有毒物质测定芳香族酯类化合物 中分出, 单
ICS 13.100 C 52 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 300.126 2017 部分代替 GBZ/T 160.63 2007 工作场所空气有毒物质测定第 126 部分 : 硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯 Determination of toxic substances in workplace air Part 126: Dimethyl sulfate and tricresyl
附件 4 中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 201 环境空气气相和颗粒物中有机氯农药的测定气相色谱 - 质谱法 Ambent ar Determnaton of gas and partcle-phase pestcdes Gas chromatographc/mass spectrometry ( 征求意见稿 ) 201XX XX 发布 环境保护部发布 201XX XX 实施 目 次 前言...
兽医临床诊断学实验指导
兽 医 临 床 诊 断 学 实 验 指 导 河 北 科 技 师 范 学 院 动 物 科 学 系 临 床 兽 医 学 实 验 室 2009 年 2 月 目 录 学 生 实 验 守 则... 3 实 习 一 动 物 的 接 近 保 定 和 基 本 检 查 法...4 实 习 二 临 床 基 本 检 查 法 及 一 般 检 查...10 实 习 三 循 环 系 统 的 临 床 检 查...15 实 习 四
第一章 总论
集中式生活饮用水地表水源地特定项目分析方法 1 目录三氯甲烷 四氯化碳 三溴甲烷 二氯乙烷 1,2- 二氯乙烷... 6 ( 一 ) 顶空 - 毛细管气相色谱法... 6 ( 二 ) 吹脱捕集 - 毛细管气相色谱法... 9 ( 三 ) 吹脱捕集 - 毛细管气相色谱质谱法... 12 环氧氯丙烷... 18 ( 一 ) 吹扫捕集 - 毛细管气相色谱质谱法... 18 ( 二 ) 液液萃取 - 气相色谱法...
水质 钡的测定 火焰原子吸收分光光度法
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 602-2011 水质钡的测定石墨炉原子吸收分光光度法 Water quality Determination of barium graphite furnace atomic absorption spectrophotometry 本电子版为发布稿 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准 2011-02-10 发布 2011-06-01 实施 环境保护部发布
离子色谱仪检测饮用水中八种阴离子的应用解决方案
离子色谱仪检测饮用水中八种的应用解决 一仪器介绍 方案 TIC600 型离子色谱仪, 是天瑞仪器针对目前国内亟须解决的饮用水和食品安全问题而研发的全塑化通用型 双抑制模式离子色谱仪, 广泛应用于食品安全 环境监测 生物制药等领域的常 微 痕量离子分析 二离子色谱在水质检测中的应用 图 1 天瑞 TIC600 型离子色谱仪 当前社会, 饮用水质量问题越来越受重视, 各地也不时爆出水质污染问题, 使得政府部门及各地水质监控
!$"!" # # &$ I+C-C 57; 96J 9)&2&+# +*-.E2&BE&KF 9)&2&+# C-F-D+, *7 ) *! A+%)BC L-#*+&,B) %%M <DBEC IB!+.-DC 8-FF-&EB) $*(! 8# D* 2 (! *EF " 7 &5 )(! #
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JLYY-JT -08 车内非金属材料挥发性有机物和醛酮物质 采样测定方法 编制 : 校对 : 审核 : 审定 : 标准 : 批准 : 浙江吉利汽车研究院有限公司 二〇〇八年三月 前 言 车内非金属材料挥发性有害物质是造成车内空气污染的最主要原因之一 为了防治车内空气污染, 改善车内环境质量, 实现对汽车非金属件环保质量的统一控制, 为确保汽车能够满足国内外汽车环保法规要求, 提高汽车品质, 为消费者营造一个安全环保的乘车环境,
实验部分 试剂和样品正己烷, 色谱纯级, 购于百灵威 ; 丙酮, 色谱纯级, 购于百灵威 ; 分别配制正己烷 - 丙酮混合溶剂 (1:1,V/V) 和正己烷 - 丙酮混合溶剂 (9:1,V/V) 硅藻土, 优级纯级, 购于安捷伦, 在马弗炉中 450 C 烘烤 4 小时后冷却, 置于干燥器内玻璃瓶中
采用 Agilent 5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤中有机氯农药含量 应用简报 环境 作者 孔晔 安捷伦科技 ( 中国 ) 有限公司 摘要 本文采用 Agilent 7890B 气相色谱 /5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤样品中的有机氯农药含量 文中所述样品前处理方法以及仪器分析方法完全参考国家环境保护标准 土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱 - 质谱法 ( 报批稿 ) 以及 土壤和沉积物有机物的提取加压流体萃取法
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实验室常用培养基的配制方法
实验室常用培养基的配制方法 Ampicillin( 氨卡青霉素 )(100 mg/ml) 100 mg/ml Ampicillin 50 ml 配制方法 1. 称量 Ampicillin 置于 50 ml 离心管中 ; 2. 加入 40 ml 灭菌水, 充分混合溶解后, 定容至 50 ml; 3. 用 0.22 µm 过滤膜过滤除菌 ; 4. 小份分装 (1 ml/ 份 ) 后,-20 保存 IPTG(
中华人民共和国国家标准 GB xxxx xxxx 食品安全国家标准 食品添加剂胭脂树橙 ( 征求意见稿 ) xxxx-xx-xx 发布 中华人民共和国国家卫生健康委员会 国家市场监督管理总局 xxxx-xx-xx 实施 发布
中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准 食品添加剂胭脂树橙 ( 征求意见稿 ) xxxx-xx-xx 发布 中华人民共和国国家卫生健康委员会 国家市场监督管理总局 xxxx-xx-xx 实施 发布 食品安全国家标准 食品添加剂胭脂树橙 1 范围 本标准适用于以胭脂树 (Bxa orellana L.) 种子的外种皮为原料, 经溶剂或冷的弱碱水溶液提取 精制得到的食品添加剂胭脂树橙 ( 红木素 )
Microsoft PowerPoint - gcms2019 [兼容模式]
![Microsoft PowerPoint - gcms2019 [兼容模式]](/thumbs/98/138077361.jpg "Microsoft PowerPoint - gcms2019 [兼容模式]")
浙江大学研究生核心课程建设 现代仪器分析实验技术与方法 气相色谱 - 质谱 GC-MS 浙江大学化学系 2019 年 1 月 现代仪器分析实验技术与方法现代仪器分析实验技术与方法 一 GCMS 原理介绍 气相色谱 质谱联用仪 (GC-MS) 是分析仪器届最为普遍的联用技术 从数量上看, 气质联用仪是安装量最多的质谱系统 气质联用仪种类多样, 并可应用于很多不同行业, 尤其是在食品安全 环境环境 化学和毒理学领域用途很广