纯碱工业污染物排放标准

Size: px

Start display at page:

Download "纯碱工业污染物排放标准"

鸭攸邱
5 years ago
Views:

中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 759-2015 环境空气挥发性有机物的测定罐采样 / 气相色谱 - 质谱法 Ambient air-determination of volatile organic comounds- Collected by

1 中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 环境空气挥发性有机物的测定罐采样 / 气相色谱 - 质谱法 Ambient air-determination of volatile organic comounds- Collected by secially-reared canistersand analyzed by gas chromatograhy/mass sectrometry ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准发布实施环境保护部发布

3 目次前言...ii 1 适用范围规范性引用文件方法原理试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制注意事项...8 附录 A( 规范性附录 ) 方法检出限和测定下限... 9 附录 B( 资料性附录 ) 方法精密度和准确度...11 附录 C( 资料性附录 ) 内标物与目标化合物的对应关系...27 附录 D( 资料性附录 ) 挥发性有机物总离子流图 i

4 前言为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法, 保护环境, 保障人体健康, 规范环境空气中挥发性有机物的监测方法, 制定本标准本标准规定了测定环境空气中挥发性有机物的罐采样 / 气相色谱 - 质谱方法本标准为首次发布本标准的附录 A 为规范性附录, 附录 B~ 附录 D 为资料性附录本标准由环境保护部科技标准司组织制订本标准主要起草单位 : 江苏省环境监测中心本标准验证单位 : 苏州市环境监测中心站常州市环境监测中心站泰州市环境监测中心站无锡市环境监测中心站镇江市环境监测中心站呼伦贝尔市环境监测站本标准环境保护部 2015 年 10 月 22 日批准本标准自 2015 年 12 月 1 日起实施本标准由环境保护部解释 ii

5 环境空气挥发性有机物的测定罐采样 / 气相色谱 - 质谱法警告 : 实验中所使用标准品为易挥发的有毒化学品, 应在通风条件下使用, 操作应按规定要求佩戴防护器具, 避免吸入或接触皮肤和衣物 1 适用范围本标准规定了测定环境空气中挥发性有机物的罐采样 / 气相色谱 - 质谱法本标准适用于环境空气中丙烯等 67 种挥发性有机物的测定其它挥发性有机物如果通过方法适用性验证, 也可采用本标准测定当取样量为 400 ml 时, 全扫描模式下, 本方法的检出限为 0.2 μg/m 3 ~2 μg/m 3, 测定下限为 0.8 μg/m 3 ~8.0 μg/m 3 详见附录 A 2 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款凡是不注明日期的引用文件, 其有效版本适用于本标准 HJ/T 194 环境空气质量手工监测技术规范 3 方法原理用内壁惰性化处理的不锈钢罐采集环境空气样品, 经冷阱浓缩热解析后, 进入气相色谱分离, 用质谱检测器进行检测通过与标准物质质谱图和保留时间比较定性, 内标法定量 4 试剂和材料 4.1 标准气 : 浓度为 1 μmol/mol 高压钢瓶保存, 钢瓶压力不低于 1.0 MPa, 可保存 1 年 ( 或参见标气证书的相关说明 ) 可根据实际工作需要, 购买有证标准气体或在有资质单位定制合适的混合标准气体 4.2 标准使用气 : 使用气体稀释装置 (5.6), 将标准气 (4.1), 用高纯氮气 (4.8) 稀释至 10 nmol/mol 浓度, 可保存 20 d 4.3 内标标准气 ( 有证标准物质 ): 组分为 : 一溴一氯甲烷 1,2- 二氟苯氯苯 -d5 浓度为 1 μmol/mol 高压钢瓶保存, 钢瓶压力不低于 1.0 MPa 可保存 1 年 ( 或参见标气证书的相关说明 ) 本标准推荐使用上述 1~3 种内标物, 也可采用其他物质作为内标物 1

6 4.4 内标标准使用气 : 使用气体稀释装置 (5.6), 将内标标准气 (4.3), 用高纯氮气 (4.8) 稀释至 100 nmol/mol 浓度, 可保存 20 d 溴氟苯标准气 : 浓度为 1 μmol/mol, 与内标标准气 (4.3) 混合在一起, 高压钢瓶保存, 钢瓶压力不低于 1.0 MPa, 可保存 1 年 ( 或参见标气证书的相关说明 ) 溴氟苯标准使用气体 : 使用气体稀释装置 (5.6), 将 4- 溴氟苯标准气体 (4.5), 用高纯氮气 (4.8) 稀释至 100 nmol/mol 浓度, 可保存 20 d 4.7 氦气 : % 4.8 高纯氮气 : %, 带除烃装置 4.9 高纯空气 : %, 带除烃装置 4.10 液氮 5 仪器和设备 5.1 气相色谱 - 质谱联用仪 : 气相部分具有电子流量控制器, 柱温箱具有程序升温功能, 可配备柱温箱冷却装置质谱部分具有 70 ev 电子轰击 (EI) 离子源, 有全扫描 / 选择离子 (SIM) 扫描自动 / 手动调谐谱库检索等功能 5.2 毛细管色谱柱,60 m 0.25 mm,1.4 μm 膜厚 (6% 腈丙基苯基 -94% 二甲基聚硅氧烷固定液 ), 或其他等效毛细管色谱柱 5.3 气体冷阱浓缩仪 : 具有自动定量取样及自动添加标准气体内标的功能至少具有二级冷阱 : 其中第一级冷阱能冷却到 -180, 第二级冷阱能冷却到 -50 ; 若具有冷冻聚焦功能的第三级冷阱 ( 能冷却到 -180 ), 效果更好气体浓缩仪与气相色谱 - 质谱联用仪连接管路均使用惰性化材质, 并能在 50 ~150 范围加热 5.4 浓缩仪自动进样器 : 可实现采样罐样品自动进样 5.5 罐清洗装置 : 能将采样罐抽至真空 (<10 Pa), 具有加温加湿加压清洗功能 5.6 气体稀释装置 : 最大稀释倍数可达 1000 倍 5.7 采样罐 : 内壁惰性化处理的不锈钢采样罐, 容积 3.2 L 6 L 等规格耐压值 >241 kpa 5.8 液氮罐 : 不锈钢材质, 容积为 100 L ~200 L 5.9 流量控制器 : 与采样罐配套使用, 使用前用标准流量计校准 5.10 校准流量计 : 在 0.5 ml/min~10.0 ml/min 或 10 ml/min~500 ml/min 范围精确测定流量 5.11 真空压力表 : 精度要求 7 kpa(1 si), 压力范围 : -101 kpa~202 kpa 5.12 过滤器 : 孔径 10 μm 6 样品 6.1 采样前准备罐清洗 : 使用罐清洗装置 (5.5) 对采样罐进行清洗, 清洗过程可按罐清洗装置说明书进行操作清洗过程中可对采样罐进行加湿, 降低罐体活性吸附必要时可对采样罐在 50 ~80 进行加温清洗 2

7 清洗完毕后, 将采样罐抽至真空 (<10 Pa), 待用每清洗 20 只采样罐应至少取一只罐注入高纯氮气分析, 确定清洗过程是否清洁每个被测高浓度样品的真空罐在清洗后, 在下一次使用前均应进行本底污染的分析 6.2 样品采集样品采集可采用瞬时采样和恒定流量采样两种方式采样需加装过滤器 (5.12), 以去除空气中的颗粒物瞬时采样 : 将清洗后并抽成真空的采样罐 (5.7) 带至采样点, 安装过滤器 (5.12) 后, 打开采样罐阀门, 开始采样待罐内压力与采样点大气压力一致后, 关闭阀门, 用密封帽密封记录采样时间地点温度湿度大气压, 具体参见 HJ/T 194 恒定流量采样 : 将清洗后并抽成真空的采样罐 (5.7), 带至采样点, 安装流量控制器 (5.9) 和过滤器 (5.12) 后, 打开采样罐阀门, 开始恒流采样, 在设定的恒定流量所对应的采样时间达到后, 关闭阀门, 用密封帽密封记录采样时间地点温度湿度大气压, 具体参见 HJ/T 194 采样罐(5.7) 容积为 3.2 L 和 6 L 时, 不同恒定流量对应的采样时间见表 1 表 1 不同恒定流量对应的采样时间 3.2 L 6 L 采样流量 (ml/min) 对应采样时间采样流量 (ml/min) 对应采样时间 6.3 样品保存 48 ml/min 1 小时 90 ml/min 1 小时 6.2 ml/min 8 小时 12 ml/min 8 小时 2.1 ml/min 24 小时 3.8 ml/min 24 小时样品在常温下保存, 采样后尽快分析,20 天内分析完毕 6.4 样品制备实际样品分析前, 须使用真空压力表 (5.11) 测定罐内压力若罐压力小于 83 kpa, 必须用高纯氮气加压至 101 kpa, 并按式 (1) 计算稀释倍数式中 : f 稀释倍数, 无量纲 ; 6.5 空白制备实验室空白 Y X X a 稀释前的罐压力,kPa; Y 稀释后的罐压力,kPa a a f (1) a 将预先清洗好并抽至真空的采样罐 (5.7) 连在气体稀释装置 (5.6) 上, 打开高纯氮气 (4.8) 或高纯空气 (4.9) 阀门待采样罐压力达到预设值 ( 一般为 101 kpa) 后, 关闭采样罐阀门以及钢瓶气阀门运输空白 3

8 将高纯氮气 (4.8) 或者高纯空气 (4.9) 注入预先清洗好并抽至真空的采样罐 (5.7) 带至采样现场, 与同批次采集样品后的采样罐 (5.7) 一起送回实验室分析 7 分析步骤 7.1 仪器参考条件冷阱浓缩仪参考条件取样体积 400 ml( 根据样品中目标化合物浓度, 取样体积可在 50 ml~1000 ml 范围调整 ) 一级冷阱 : 捕集温度 :-150 ; 捕集流速 :100 ml/min; 解析温度 :10 ; 阀温 : 100 ; 烘烤温度 :150 ; 烘烤时间 :15 min 二级冷阱 : 捕集温度 :-15 ; 捕集流速 :10 ml/min; 捕集时间 :5 min; 解析温度 : 180 ; 解析时间 :3.5 min; 烘烤温度 :190 ; 烘烤时间 :15 min 三级聚焦 : 聚焦温度 :-160 ; 解析时间 :2.5 min; 烘烤温度 :200 ; 烘烤时间 : 5 min 传输线温度 : 气相色谱参考分析条件 : 程序升温 : 初始温度 35, 保持 5 min 后以 5 /min 速度升温至 150, 保持 7 min 后以 10 /min 速度升温至 200, 保持 4 min 进样口温度 :140 溶剂延迟时间 :5.6 min 载气流速 :1.0 ml/min 质谱参考分析条件接口温度 :250 C 离子源温度 :230 C 扫描方式 :EI( 全扫描 ) 或选择离子扫描 (SIM) 扫描范围 :35 amu~300 amu 注 : 不同型号仪器的最佳工作条件不同, 应按照仪器使用说明书进行操作本标准给出了仪器参考条件 7.2 仪器性能检查在分析样品前, 需要检查 GC/MS 仪器性能将 4- 溴氟苯标准使用气体 (4.6) 经大气浓缩仪进样 50.0 ml 得到的 BFB 关键离子丰度必须符合表 2 中的标准表 2 4- 溴氟苯关键离子丰度标准质量离子丰度标准质量离子丰度标准 50 质量 95 的 8%~40% 174 质量 95 的 50%~120% 75 质量 95 的 30%~66% 175 质量 174 的 4%~9% 95 基峰,100% 相对丰度 176 质量 174 的 93%~101% 4

9 96 质量 95 的 5%~9% 177 质量 176 的 5%~9% 173 小于质量 174 的 2% 7.3 校准标准使用气体配制标准使用气体浓度为 10 nmol/mol: 将标准气 (4.1) 的钢瓶及高纯氮气 (4.8) 钢瓶与气体稀释装置 (5.6) 连接, 设定稀释倍数, 打开钢瓶阀门调好两种气体的流速, 待流速稳定后取预先清洗好并抽好真空的采样罐 (5.7) 连在气体稀释装置 (5.6) 上, 打开采样罐阀门开始配制待罐压达到预设值 ( 一般为 172 kpa) 后, 关闭采样罐阀门以及钢瓶气阀门内标使用气配制内标使用气体浓度为 100 nmol/mol 将内标标准气(4.3) 按步骤配制而成绘制校准曲线分别抽取 50.0 ml 100 ml 200 ml 400 ml 600 ml 800 ml 标准使用气 (4.2), 同时加入 50.0 ml 内标标准使用气 (4.4), 配制目标物浓度分别为 1.25 nmol/mol 2.5 nmol/mol 5.0 nmol/mol 10.0 nmol/mol 15.0 nmol/mol 20.0 nmol/mol( 可根据实际样品情况调整 ) 的标准系列, 内标物浓度为 12.5 nmol/mol 按照仪器参考条件, 依次从低浓度到高浓度进行测定按照公式 (2) 计算目标物的相对响应因子 (RRF), 按公式 (3) 计算目标物全部标准浓度点的平均相对响应因子 ( RRF ) Ax is RRF (2) A 式中 : RRF 目标物的相对响应因子, 无量纲 ; Ax 目标化合物定量离子峰面积 ; Ais 内标化合物定量离子峰面积 ; is 内标化合物的摩尔分数,nmol/mol; x 目标化合物的摩尔分数,nmol/mol is x n i i RRF RRF (3) n 式中 : RRF 目标物的平均相对响应因子, 无量纲 ; RRFi 标准系列中第 i 点目标物的相对响应因子, 无量纲 ; n 标准系列点数总离子流图 (TIC) 目标化合物总离子流图参见附录 D 7.4 样品测定将制备好的样品 (6.4) 连接至气体冷阱浓缩仪 (5.3), 取 400 ml 样品浓缩分析, 同时加入 50.0 ml 内标标准使用气 (4.4), 按照仪器参考条件 (7.1) 进行测定 7.5 空白样品测定按照与样品测定相同的操作步骤进行实验室空白 (6.5.1) 和运输空白 (6.5.2) 的测定 5

10 8 结果计算与表示 8.1 定性分析以全扫描方式进行测定, 以样品中目标物的相对保留时间辅助定性离子和定量离子间的丰度比与标准中目标物对比来定性样品中目标化合物的相对保留时间与校准系列中该化合物的相对保留时间的偏差应在 ±3.0 % 内样品中目标化合物的辅助定性离子和定量离子峰面积比 (Q 样品 ) 与标准系列目标化合物的辅助定性离子和定量离子峰面积比 (Q 标准 ) 的相对偏差控制在 ±30 % 以内按公式 (4) 计算相对保留时间 RRT RT c RRT (4) RT is 式中 :RRT 目标化合物相对保留时间, 无量纲 ; RTc 目标化合物的保留时间,min; RTis 内标物的保留时间,min 按公式 (5) 计算平均相对保留时间 ( RRT ): 标准系列中同一目标化合物的相对保留时间平均值 n i i RRT RRT (5) n 式中 : RRT 目标物的平均相对保留时间, 无量纲 ; RRT i 标准系列中第 i 点目标物的相对保留时间, 无量纲 ; n 标准系列点数按公式 (6) 计算辅助定性离子和定量离子峰面积比 A q Q (6) 式中 : Q 辅助定性离子和定量离子峰面积比 ; 8.2 定量分析 A At 定量离子峰面积 ; Aq 辅助定性离子峰面积 t 采用平均相对响应因子进行定量计算, 目标物的定量离子以及各个目标物与内标物的对应关系参照附录 C 样品中目标物的含量按照公式 (7) 进行计算 Ax is M f (7) A RRF 22.4 is 式中 : 样品中目标物的浓度,μg/m 3 ; A x 样品中目标物的定量离子峰面积 ; A 样品中内标物的定量离子峰面积 ; is 6

11 is 8.3 结果表示样品中内标物的摩尔分数,nmol/mol; RRF 目标物的平均相对响应因子, 无量纲 ; f 稀释倍数, 无量纲 ; M 目标物的摩尔质量,g/mol, 见附录 C; 22.4 标态状态下 ( K, kpa 下 ) 气体的摩尔体积,L/mol 当测定结果小于 100 μg/m 3 时, 保留小数点后一位 ; 当测定结果大于等于 100 μg/m 3 时, 保留 3 位有效数字 9 精密度和准确度 9.1 精密度 6 家实验室分别对 0.5 nmol/mol 2.5 nmol/mol 5.0 nmol/mol 20.0 nmol/mol 四个浓度统一样品进行了 6 次重复测定, 实验室内相对标准偏差分别为 :1.2%~13.1%,0.6%~9.6%, 0.6%~8.6%,0.5%~7.7%; 实验室间相对标准偏差分别为 :2.4%~14.0%,4.0%~12.9%, 1.7%~8.9%,1.3%~9.7%; 重复性限分别为 :0.13 μg/m 3 ~0.90 μg/m 3,0.71 μg/m 3 ~3.29 μg/m 3, 0.52 μg/m 3 ~3.31 μg/m 3,1.60 μg/m 3 ~18.1 μg/m 3 ; 再现性限分别为 :0.26 μg/m 3 ~1.49 μg/m 3, 1.32 μg/m 3 ~6.18 μg/m 3,0.95 μg/m 3 ~9.28 μg/m 3, 6.03 μg/m 3 ~24.2 μg/m 3 详见附录 B 9.2 准确度 6 家实验室分别对加标量 2.5 nmol/mol 5.0 nmol/mol 20.0 nmol/mol 环境空气样品重复进行 6 次加标回收率测定, 加标回收率分别为 :76.1%~105%,81.7%~110%,80.6%~ 109% 详见附录 B 10 质量保证和质量控制 10.1 空白运输空白实验室空白中目标物的浓度均应低于方法测定下限否则应查找原因, 并采取相应措施, 消除干扰或污染实验室空白以清洁采样罐中注入高纯氮气作为实验室空白, 每批样品分析前必须进行实验室空白测试运输空白每批样品至少分析一个运输空白先将高纯氮气 (4.8) 或者高纯空气 (4.9) 注入真空的清洁采样罐, 并带至采样现场经过与样品相同的处理过程 ( 包括现场暴露运输存放与实验室分析 ) 和步骤 10.2 平行样品的测定每 10 个样品或每批次 ( 少于 10 个样品 / 批 ) 分析一个平行样平行样中目标物的相对偏差应小于等于 30%, 否则查找原因并重新分析 7

12 10.3 内标物样品中内标的保留时间与当天连续校准或者最近绘制的校准曲线中内标保留时间偏差应不超过 20 s, 定量离子峰面积变化应在 60%~140% 之间 10.4 校准曲线校准曲线至少需要 5 个浓度点, 目标物相对响应因子的相对标准偏差 (RSD) 应小于等于 30%, 否则应查找原因并重新绘制标准曲线 10.5 连续校准每 24 h 分析一次校准曲线中间浓度点或者次高点其测定结果与初始浓度值相对偏差应小于等于 30%, 否则应查找原因或重新绘制标准曲线 11 注意事项 11.1 实验环境应远离有机溶剂, 降低消除有机溶剂和其它挥发性有机物的本底干扰 11.2 进样系统冷阱浓缩系统中气路连接材料挥发出的挥发性有机物会对分析造成干扰适当升高延长烘烤时间, 将干扰降至最低 11.3 所有样品经过的管路和接头均需进行惰性化处理, 并保温以消除样品吸附冷凝和交叉污染 11.4 易挥发性有机物 ( 尤其是二氯甲烷和氟碳化合物 ) 在运输保存过程中可能会经阀门等部件扩散进入采样罐中污染样品样品采集结束后, 须确认阀门完全关闭, 并用密封帽密封采样罐采样口, 隔绝外界气体, 可有效降低此类干扰 11.5 分析高浓度样品后, 须增加空白分析, 如发现分析系统有残留, 可启用气体冷阱浓缩仪的烘烤程序, 去除残留 8

13 附录 A ( 规范性附录 ) 方法检出限和测定下限当取样量为 400 ml 时, 全扫描模式下, 方法检出限和测定下限见表 A 表 A 方法检出限和测定下限序号目标化合物检出限测定下限 1 丙烯二氟二氯甲烷 ,1,2,2- 四氟 -1,2- 二氯乙烷一氯甲烷氯乙烯丁二烯甲硫醇一溴甲烷氯乙烷一氟三氯甲烷丙烯醛 ,2,2- 三氟 -1,1,2- 三氯乙烷 ,1- 二氯乙烯丙酮甲硫醚异丙醇二硫化碳二氯甲烷顺 1,2- 二氯乙烯甲氧基 - 甲基丙烷正己烷亚乙基二氯 (1,1- 二氯乙烷 ) 乙酸乙烯酯丁酮反 1,2- 二氯乙烯乙酸乙酯四氢呋喃氯仿 ,1,1- 三氯乙烷环己烷四氯化碳

14 表 A( 续 ) 序号目标化合物检出限测定下限 32 苯 ,2- 二氯乙烷正庚烷三氯乙烯 ,2- 二氯丙烷甲基丙烯酸甲酯 ,4- 二恶烷一溴二氯甲烷顺式 -1,3- 二氯 -1- 丙烯二甲二硫醚甲基 -2- 戊酮甲苯反式 -1,3- 二氯 -1- 丙烯 ,1,2- 三氯乙烷四氯乙烯己酮二溴一氯甲烷 ,2- 二溴乙烷氯苯乙苯 /53 间 / 对二甲苯邻二甲苯苯乙烯三溴甲烷四氯乙烷乙基甲苯 ,3,5- 三甲苯 ,2,4- 三甲苯 ,3- 二氯苯 ,4- 二氯苯氯代甲苯 ,2- 二氯苯 ,2,4- 三氯苯 ,1,2,3,4,4- 六氯 -1,3- 丁二烯萘

15 附录 B ( 资料性附录 ) 方法精密度和准确度表 B.1 中给出了方法精密度重复性和再现性指标表 B.2 中给出了方法准确度指标表 B.1 方法精密度重复性和再现性序号化合物名称加标浓度总平均值实验室内相对标准偏差 (%) 实验室间相对标准偏差 (%) 重复性限 r 再现性限 R ~ 丙烯 ~ ~ 二氟二氯甲烷 1,1,2,2- 四氟 -1,2- 二氯乙烷 ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ 一氯甲烷 ~ ~ ~ ~ 氯乙烯 ~ ~ ~

16 表 B.1 ( 续一 ) 序号化合物名称加标浓度总平均值实验室内相对标准偏差 (%) 实验室间相对标准偏差 (%) 重复性限 r 再现性限 R ~ 丁二烯 ~ ~ ~ ~ 甲硫醇 ~ ~ 一溴甲烷 ~ ~ ~ ~ ~ ~ 氯乙烷 ~ ~ 一氟三氯甲烷 ~ ~ ~ ~ ~ ~ 丙烯醛 ~ ~ ~ ,2,2- 三氟 -1,1,2- 三氯乙烷 ~ ~ ~ ~

17 表 B.1 ( 续二 ) 序号化合物名称加标浓度总平均值实验室内相对标准偏差 (%) 实验室间相对标准偏差 (%) 重复性限 r 再现性限 R 13 1,1- 二氯乙烯 ~ ~ ~ ~ ~ 丙酮 ~ ~ 甲硫醚异丙醇二硫化碳二氯甲烷顺 1,2- 二氯乙烯 ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~

18 表 B.1 ( 续三 ) 实验室序号化合物名称加标浓度总平均值内相对标准偏差实验室间相对标准偏差 (%) 重复性限 r 再现性限 R (%) 甲氧基 - 甲基丙烷 ~ ~ ~ ~ ~ 正己烷 ~ ~ 亚乙基二氯 (1,1- 二氯乙烷 ) ~ ~ ~ ~ ~ ~ 乙酸乙烯酯 ~ ~ ~ ~ 丁酮 ~ ~ 反 1,2- 二氯乙烯 ~ ~ ~ ~ ~ ~ 乙酸乙酯 ~ ~ ~

19 表 B.1 ( 续四 ) 序号化合物名称加标浓度总平均值实验室内相对标准偏差 (%) 实验室间相对标准偏差 (%) 重复性限 r 再现性限 R 27 四氢呋喃 ~ ~ ~ ~ ~ 氯仿 ~ ~ ,1,1- 三氯乙烷 ~ ~ ~ ~ ~ ~ 环己烷 ~ ~ 四氯化碳 ~ ~ ~ ~ ~ ~ 苯 ~ ~ ,2- 二氯乙烷 ~ ~ ~ ~ ~

20 表 B.1 ( 续五 ) 序号化合物名称加标浓度总平均值实验室内相对标准偏差 (%) 实验室间相对标准偏差 (%) 重复性限 r 再现性限 R ~ 正庚烷 ~ ~ 三氯乙烯 1,2- 二氯丙烷甲基丙烯酸甲酯 1,4- 二恶烷一溴二氯甲烷顺式 -1,3- 二氯 -1- 丙烯 ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~

21 表 B.1 ( 续六 ) 序号化合物名称加标浓度总平均值实验室内相对标准偏差 (%) 实验室间相对标准偏差 (%) 重复性限 r 再现性限 R 二甲二硫 4- 甲基 -2- 戊酮 ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ 甲苯 ~ ~ ~ 反式 -1,3- 二氯 -1- 丙烯 1,1,2- 三氯乙烷四氯乙烯 ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ 己酮 ~ ~ ~

22 表 B.1 ( 续七 ) 序号化合物名称加标浓度总平均值实验室内相对标准偏差 (%) 实验室间相对标准偏差 (%) 重复性限 r 再现性限 R 二溴一氯甲烷 1,2- 二溴乙烷 ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ 氯苯 ~ ~ ~ ~ 乙苯 ~ ~ 间二甲苯对二甲苯邻二甲苯 ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~

23 表 B.1 ( 续八 ) 序号化合物名称加标浓度总平均值实验室内相对标准偏差 (%) 实验室间相对标准偏差 (%) 重复性限 r 再现性限 R 苯乙烯三溴甲烷四氯乙烷 4- 乙基甲苯 1,3,5- 三甲苯 1,2,4- 三甲苯 1,3- 二氯苯 ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~

24 表 B.1 ( 续九 ) 序号化合物名称加标浓度总平均值实验室内相对标准偏差 (%) 实验室间相对标准偏差 (%) 重复性限 r 再现性限 R (μg/m3) ~ ,4- 二氯苯 ~ ~ ~ ~ 氯代甲苯 ~ ~ ~ ~ ,2- 二氯苯 ~ ~ ~ ~ ,2,4- 三氯苯 ~ ~ ,1,2,3,4,4- 六氯 -1,3- 丁二烯 ~ ~ ~ ~ ~ ~ 萘 ~ ~ ~ 注 : 上述所有数据结果均是采用全扫描方式测定所得 20

25 化合物名称丙烯二氟二氯甲烷 1,1,2,2- 四氟 -1,2- 二氯乙烷一氯甲烷氯乙烯丁二烯甲硫醇一溴甲烷氯乙烷一氟三氯甲烷丙烯醛 1,2,2- 三氟 -1,1,2- 三氯乙烷 1,1- 二氯乙烯表 B.2 加标浓度 P% 方法准确度 _ S _ % 2 S ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±3.4 21

26 表 B.2( 续一 ) 化合物名称加标浓度 P% _ S _ % 2 S 丙酮甲硫醚异丙醇二硫化碳二氯甲烷顺 1,2- 二氯乙烯 2- 甲氧基 - 甲基丙烷正己烷亚乙基二氯 (1,1- 二氯乙烷 ) 乙酸乙烯酯 2- 丁酮反 1,2- 二氯乙烯乙酸乙酯 ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±3.4 22

27 表 B.2( 续二 ) 化合物名称四氢呋喃氯仿 1,1,1- 三氯乙烷环己烷四氯化碳苯 1,2- 二氯乙烷正庚烷三氯乙烯 1,2- 二氯丙烷甲基丙烯酸甲酯 1,4- 二恶烷一溴二氯甲烷加标浓度 P% _ S _ % 2 S ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±3.4 23

28 化合物名称顺式 -1,3- 二氯 -1- 丙烯二甲二硫 4- 甲基 -2- 戊酮甲苯反式 -1,3- 二氯 -1- 丙烯 1,1,2- 三氯乙烷四氯乙烯 2- 己酮二溴一氯甲烷 1,2- 二溴乙烷氯苯乙苯间二甲苯对二甲苯加标浓度 P% 表 B.2( 续三 ) _ S _ % 2 S ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±3.4 24

29 化合物名称加标浓度 P% 表 B.2( 续四 ) _ S _ % 2 S 对二甲苯 ±3.4 邻二甲苯苯乙烯三溴甲烷四氯乙烷 4- 乙基甲苯 1,3,5- 三甲苯 1,2,4- 三甲苯 1,3- 二氯苯 1,4- 二氯苯氯代甲苯 1,2- 二氯苯 1,2,4- 三氯苯 1,1,2,3,4,4- 六氯 -1,3- 丁二烯 ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±3.4 25

30 化合物名称萘加标浓度 P% 表 B.2( 续五 ) _ S _ % 2 S ± ± ±1.8 注 : 上述所有数据结果均是采用全扫描方式测定所得 26

31 附录 C ( 资料性附录 ) 内标物与目标化合物的对应关系表 C 给出了目标化合物及内标物的摩尔质量定量离子辅助定量离子和 CAS 号, 以及三种内标物与目标化合物的对应关系表 C 目标物与内标物定量离子及辅助离子序号保留时间 min 化合物名称摩尔质量,g/mol 定量离子辅助离子 CAS NO 一溴一氯甲烷 ( 内标 1) , 丙烯 , 二氟二氯甲烷 , ,1,2,2- 四氟 -1,2- 二氯乙烷 ,137, 一氯甲烷氯乙烯 , 丁二烯 , 甲硫醇 , 一溴甲烷 ,93, 氯乙烷 , 一氟三氯甲烷 , 丙烯醛 , ,2,2- 三氟 -1,1,2- 三氯乙烷 , ,1- 二氯乙烯 , 丙酮甲硫醚 , 异丙醇二硫化碳 , 二氯甲烷 , 顺 1,2- 二氯乙烯 , 甲氧基 - 甲基丙烷 , 正己烷 , 亚乙基二氯 (1,1- 二氯乙烷 ) , 乙酸乙烯酯丁酮 , 反 1,2- 二氯乙烯 , 乙酸乙酯 , 四氢呋喃 ,72, ,2- 二氟苯 ( 内标 2) , 氯仿 , ,1,1- 三氯乙烷 , 环己烷 , 四氯化碳 ,

32 表 C( 续 ) 序号保留时间,min 化合物名称摩尔质定量辅助离子 CAS NO 苯 , ,2- 二氯乙烷 , 正庚烷 , 三氯乙烯 ,95, ,2- 二氯丙烷 , 甲基丙烯酸甲酯 ,39, ,4- 二恶烷 , 一溴二氯甲烷 , 顺式 -1,3- 二氯 -1- 丙烯 , 二甲二硫醚 , 甲基 -2- 戊酮 ,85, 甲苯反式 -1,3- 二氯 -1- 丙烯 , ,1,2- 三氯乙烷 , 四氯乙烯 , 己酮 , 二溴一氯甲烷 , ,2- 二溴乙烷氯苯 -d5( 内标 3) , 氯苯 , 乙苯间二甲苯 , 对二甲苯 , 邻二甲苯 , 苯乙烯 , 三溴甲烷 , 四氯乙烷 ,131, 乙基甲苯 , ,3,5- 三甲苯 , ,2,4- 三甲苯 , ,3- 二氯苯 , ,4- 二氯苯 , 氯代甲苯 , ,2- 二氯苯 , ,2,4- 三氯苯 , ,1,2,3,4,4- 六氯 -1,3- 丁二烯 ,118, 萘

33 附录 D ( 资料性附录 ) 挥发性有机物总离子流图图 D 给出了在 7.1 参考分析条件下测定的 67 种目标物及其内标物的总离子流图丰度采集时间,min 29

34 1- 丙烯 2- 二氟二氯甲烷 3-1,1,2,2- 四氟 -1,2- 二氯乙烷 4- 氯甲烷 5- 氯乙烯 6- 丁二烯 7- 甲硫醇 8- 溴甲烷 9- 氯乙烷 10- 一氟三氯甲烷 11- 丙烯醛 12-1,2,2- 三氟 -1,1,2- 三氯乙烷 13-1,1- 二氯乙烯 14- 丙酮 15- 甲硫醚 16- 异丙醇 17- 二硫化碳 18- 二氯甲烷 19- 顺 1,2- 二氯乙烯甲氧基 - 甲基丙烷 21- 正己烷 22-1,1- 二氯乙烷 23- 乙酸乙烯酯丁酮 25- 反 1,2- 二氯乙烯 26- 乙酸乙酯 IS 1- 一溴一氯甲烷 27- 四氢呋喃 28- 氯仿 29-1,1,1- 三氯乙烷 30- 环己烷 31- 四氯化碳 32- 苯 33-1,2- 二氯乙烷 34- 正庚烷 IS 2-1,2- 二氟苯 35- 三氯乙烯 36-1,2- 二氯丙烷 37- 甲基丙烯酸甲酯 38-1,4- 二恶烷 39- 一溴二氯甲烷 40- 顺式 -1,3- 二氯 -1- 丙烯 41- 二甲二硫醚甲基 -2- 戊酮 43- 甲苯 44- 反式 -1,3- 二氯 -1- 丙烯 45-1,1,2- 三氯乙烷 46- 四氯乙烯己酮 48- 二溴一氯甲烷 49-1,2- 二溴乙烷 IS3- 氯苯 -d5 50- 氯苯 51- 乙苯 52/ 53- 间 / 对二甲苯 54- 邻二甲苯 55- 苯乙烯 56- 三溴甲烷 57- 四氯乙烷乙基甲苯 59-1,3,5- 三甲苯 60-1,2,4- 三甲苯 61-1,3- 二氯苯 62-1,4- 二氯苯 63- 氯代甲苯 64-1,2- 二氯苯 65-1,2,4- 三氯苯 66-1,1,2,3,4,4- 六氯 -1,3- 丁二烯 67- 萘图 D 67 种挥发性有机物及内标物的总离子流图 30

目次前言... ii 1 适用范围规范性引用文件方法原理试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制废物处理...7 附

目次前言... ii 1 适用范围规范性引用文件方法原理试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制废物处理...7 附中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 810-2016 水质挥发性有机物的测定顶空 / 气相色谱 - 质谱法 Water quality Determination of volatile organic compounds Headspace / Gas chromatography mass spectrometry ( 发布稿 ) 本电子版为发布稿请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准