布海丽且姆

Size: px

Start display at page:

Download "布海丽且姆"

鸯都苗
5 years ago
Views:

1 第 39 卷第 4 期 6 年月 ARID LAND GEOGRAPHY Vol. 39 No.4 July 6 天山野果林种子植物区系分析,,3 布海丽且姆阿卜杜热合曼, 刘会良, 刘娜,3,3, 张道远, 管开云 ( 中国科学院新疆生态与地理研究所, 干旱区生物地理与生物资源重点实验室, 新疆乌鲁木齐 83; 新疆大学科学技术学院阿克苏校区, 新疆阿克苏 843; 3 中国科学院吐鲁番沙漠植物园, 新疆吐鲁番 8388) 摘要 : 天山野果林现存于中亚和我国西部山地, 植物多样性丰富根据野外调查以及已有收集资料, 统计天山野果林及其附近的种子植物, 以此为基础展开种子植物区系分析研究表明 : 天山野果林的野生种子植物有 849 种, 归属于 33 属 5 科 ; 优势科为菊科 (Compositae)(43 属,9 种 ), 蔷薇科 (Rosaceae)(3 属,5 种 ), 禾本科 (Gramineae)(5 属,5 种 ) 十字花科 (Brassicaceae)( 属, 3 种 ) 忍冬科 (Caprifoliaceae)(3 属, 种 ) 豆科 (Leguminosae)( 属,4 种 ) 毛茛科 (Ranunculaceae)( 属,33 种 ) 百合科 (Liliaceae)( 属,3 种 ) 唇形花科 (Lamiaceae)( 属,45 种 ) 蓼科 (Polygonaceae)(5 属, 种 ) 伞形科 (Umbellales)(5 属,4 种 ) 等科, 表征科为蔷薇科 (Rosaceae) 忍冬科 (Caprifoliaceae) 和毛茛科 (Ranunculaceae) 等 3 科 ; 优势属为蔷薇属 (Rosa)( 种 ) 和忍冬属 (Lonicera)( 种 ), 表征属为蔷薇属 (Rosa) 天山野果林植物区系地理成分复杂, 划分为 5 个分布区类型和 5 个变型, 以温带分布的科属为主, 分别占野果林总属数的 6.6% 和 69.6%( 除去广布种 ), 仅有个中国特有属关键词 : 植物区系 ; 地理成分 ; 天山野果林 ; 中亚中图分类号 : Q948.5 文献标识码 A 文章编号 -66(6)4-88-(88~834) 第四纪以来, 在荒漠化范围广阔的中亚地区, 由于高大天山在冰期起避难所的作用, 同时又获得了较充沛的降水和河流水系的哺育, 因此, 形成 [] 了以野果林为中心的生物物种及其生态系统在新疆和中亚荒漠地带的山地, 野果林的存在是独特 [-3] 生态条件综合作用的结果中国新疆伊犁地区哈萨克斯坦全国与吉尔吉斯坦塔拉斯州的主要野生果树面积总计为 hm, 哈萨克斯坦与吉尔吉斯坦塔拉斯州面积最大的三种野生果树为 : 野苹果占总面积的 8.45%, 野杏占.88%, 野山楂占.6% [4-5] 哈萨克斯坦境内的野果林占天山野果林总面积的 6.98%, 而中国新疆伊犁地区的的野果林则占到总面积的 38.% [,6] 野果林具有丰富的野生果树资源野生药材蔬菜观赏植物和食用菌资源天山野果林资源对于保护生态环境特别是水土保持以减少山体滑坡泥石流等的发生以及利用野生果树发展区域经济具有重大意义 [-8] 目前, 对于天山野果林的研究已有大量报道, 如野果林生态地理和群落特征 [] 生境发生演变与气候 [9] 起源 [] 区系地理 [-] 植物资源及其多样性保护 [3] 生态系统受损现状群落 [4] 结构及其环境的关系等但由于种种原因, 研究仅局限于我国新疆天山野果林, 而尚未见中亚天山野果林植物资源物种多样性及其区系地理分析方面的研究报道因此, 有必要在前人研究基础上, 对自然分布的天山野果林 ( 包括哈萨克斯坦全国与吉尔吉斯坦塔拉斯州 ) 植物区系进行全面梳理与分析, 以期得到科学而全面的认识本研究通过采集鉴定分布于天山野果林的种子植物, 收集整理相关资料, 从而构建天山野果林野生种子植物名录, 并收稿日期 :6--5; 修订日期 :6-3-9 基金项目 : 中国科学院特色研究所主要服务项目 4 课题 3(TSS-5-4-FW-4-3); 国家自然科学基金项目 (3559) 作者简介 : 布海丽且姆阿卜杜热合曼 (98-), 女, 博士研究生. buhalqam.a@63.com 通讯作者 : 刘会良, 男, 博士, 助理研究员. lhl3394@63.com

2 4 期布海丽且姆阿卜杜热合曼等 : 天山野果林种子植物区系分析 89 在此基础上展开一系列区系分析, 旨在揭示该研究区种子植物区系的组成科和属的地理成分等特征, 其对于山地残遗森林群落的保护和发展具有重要的意义研究区概况天山是处于中亚干旱地区的中心地带, 位于 6 ~84 4 E,4 ~45 N 之间中亚天山野果林东起中国新疆伊犁地区, 向西经昭苏察布查尔锡伯霍城, 至哈萨克斯坦的阿拉木图州塔尔迪库尔干州, 吉尔吉斯坦的伊塞克湖州塔拉斯州, 哈萨克斯坦的希姆肯特州以及乌兹别克斯坦东部的费尔干纳州 ( 西天山 ), 是一个统一的天山野果林的生物物种与生态系统整个野果林分布区东西长度大约为 km, 南北宽度大约 3 km [] 天山野果林四周距离海洋很远, 均在 5 km 以上, 而与沙漠距离较近, 仅有 ~3 km, 其东北有古尔班通古特沙漠, 东南有塔克拉玛干大沙漠, 西北有萨雷耶西克阿特劳沙漠, 西部有莫因库姆沙漠, 除西南为高山和高原外, 几乎处于 4 个大沙漠的包围之中因此, 从大范围而言属温带大陆性 [] 气候但天山野果林正处于山地草原和山地叶林之间的逆温层内, 逆温现象明显此外, 高处气温低, 蒸发微弱, 有效水分较多, 为野果林分布提供了良好的水分条件, 能够形成大面积降水, 储存着巨量的冰川资源, 故天山野果林富有海洋性气候特 [] 征天山野果林种子植物特征及基本组成天山野果林主要野生果树有 : 野苹果 (Malus sieversii) 野杏 (Armeniaca vulgaris) 野核桃 (Juglans regia) 野欧洲李 (Prunus domestica) 野樱桃李 (Prunus sogdiana) 野山楂 (Crataegus songorica) 沙棘 (Hippophae rhamnoides) 花楸 (Sorbus tianschanica var. tomentosa) 天山樱桃 (Cerasus tianschanica) 欧洲稠李 (Padus avium) 野梨 (Pyrus asiaemediae) 野葡萄 (Vitis piasezkii) 野扁桃 (Amygdalus ledebouriana) 阿月浑子 (Pistacia vera) 栒子 (Cotoneaster melanocarpus C. megalocarpus C. roborowiskii) 茶藨子 (Ribes nigrum R. meyeri) 悬钩子 (Rubus caesius) 草莓 (Fragaria) 等野生果树的种下类型丰富, 野苹果有 86 个类型, 野杏有 4 多个类型, 樱桃李有 3 多个类型, 核桃有 4 个类型 [,4-5] 天山山系植物区系十分丰富, 根据野外考察所采集的种子植物标本以及对收集的相关资料 [6-4], 归属于 33 属 5 科裸子植物 3 科属种 ; 被子植物科 3 属 83 种, 其中双子叶植物 65 科 85 属 39 种, 单子叶植物科 43 属 94 种 3 天山野果林种子植物科属的地理成分在 5 个科 33 个属中有 39 个科 39 个属是属于广布型的科和广布型的属, 比例分别为 5.3% 和.5%( 表 ) 但广布型科很难反映天山野果林种子植物区系的特征, 因此, 在各分布区类型的统计中剔除不记 3. 科的地理分布特点 [5] 按照吴征镒等对世界种子植物科的分布区类型系统的划分, 天山野果林种子植物 5 个科归并为热带成分 ( 第 ~ 分布区类型 ) 温带成分 ( 第 8~,4 型 ) 古地中海和泛地中海成分 ( 第,3 型 ) 以及中国特有成分 ( 第 5 型 ) 属于热带成分的科有 3 个, 其中, 泛热带分布型包括了荨麻科 (Uriticaceae) 蒺藜科 (Zygophyllaceae) 鸢尾科 (Iridaceae) 芸香科 (Rutaceae) 等 ; 热带亚洲 - 热带大洋洲分布型的科有桦木科 (Betulaceae) 温带成分的科有 3 个, 分别属于北温带分布型 (8 个科 ) 旧世界温带分布型 ( 个科 ) 北温带和南温带分布型 ( 个科 ) 欧亚和南美洲温带间断分布型 ( 个科 ) 欧亚和南部非洲间断分布型 ( 个科 ) 其中, 北温带和南温带间断分布型及北温带分布型包含的科数较多, 分别占温带成分的 5.83% 和 34.8% 由此可见, 温带成分的科在数量上超过热带成分, 其分布区类型也多样化古地中海和泛地中海成分只有地中海区至热带非洲和喜马拉雅间断分布型, 是石榴科 (Punicaceae) 3. 属的地理分布特点统计某一区系的属数, 并指出其分布区类型, 对于揭示区系的性质, 阐明区系的特点具有重要的意义按照吴征镒 (99) 对中国种子植物属的分布区类型的划分, 天山野果林种子植物 33 属分别

3 83 干旱区地理 39 卷归属于 5 个分布区类型和 5 个变型, 归并为热带成分温带成分古地中海和泛地中海成分以及中国特有成分天山野果林种子植物区系以温带分布的属为主, 共有 3 属, 占野果林总属数的 69.5%( 除去广布种 ), 表明了天山野果林植物区系组成中温带成 Tab. 表天山野果林种子植物科属分布区类型 Distribution types of the spermatophyte families and genera in the wild fruit forest in Tianshan Mountains 分布区类型广布 ( 世界分布 ) 泛热带分布 3 热带亚洲和热带美洲间断分布 4 旧世界分布 5 热带亚洲 - 热带大洋洲 6 热带亚洲 - 热带非洲热带亚洲 8 北温带分布 8- 环北极分布 8- 环极 - 高山分布 8-3 北极 - 阿尔泰和北美洲分布 8-4 北温带和南温带分布 8-5 欧亚和南美温带间断分布 9 东亚和北美洲间断分布 9- 东亚和墨西哥间断分布旧世界温带分布 - 地中海区西亚 ( 或中亚 ) 和东亚间断分布 - 地中海区和喜马拉雅间断分布 -3 欧亚和南部非洲间断分布温带亚洲分布地中海区西亚 - 中亚分布 - 地中海区至中亚和南非洲大洋洲间断分布 - 地中海区至中亚和墨西哥 - 美国南部间断分布 -3 地中海区至温带 - 热带亚洲, 大洋洲和南美洲间断分布 -4 地中海区至热带非洲和喜马拉雅间断分布 -5 地中海区至北非洲中亚北美洲西南部非洲南部智利和大洋洲间断分布 3 中亚分布 3-3 西亚至喜马拉雅和西藏分布 4 东亚分布 5 中国特有分布属数 VFI 科数 39 8 VFI 分占有绝对优势在各种温带分布类型中, 北温带分布类型居于首位, 共计 4, 占野果林温带分布总属数的.6%, 代表植物有云杉 (Picea) 圆柏 (Juniperus) 杨属 (Populus) 柳属 (Salix) 胡桃 (Juglans) 桦木 (Betula) 榆属 (Ulmus) 小檗 (Berberis) 槭 (Acer) 茶藨子 (Ribes) 樱桃 (Cerasus) 栒子 (Cotoneaster) 山楂 (Crataegus) 苹果 (Malus) 稠李 (Padus) 李属 (Prunus) 蔷薇 (Rosa) 花楸 (Padus) 绣线菊 (Spiraea) 等, 构成野果林山地森林和灌丛植被的优势种同时, 丰富的草本植物, 如蒿属 (Artemisia) 养茅 (Festuca) 针茅 (Stipa) 葱 (Allium) 棘豆 (Oxytropis) 等属, 它们通常是荒漠化草原的组建者 ; 翠雀花 (Delphinium) 芍药 (Paeonia) 唐松草 (Thalictrum) 金莲花 (Trollius) 委陵菜 (Potentilla) 野豌豆 (Vicia) 车轴草 (Trifolium) 蒲公英 (Taraxacum) 等属, 常与乔灌木共同组成山地森林植被, 或成为山地草甸植被中的优势种, 表明北温带分布类型在本区系中所占的重要地位在各种温带分布类型中, 旧世界温带分布在数量上仅次于北温带分布, 其中典型的旧世界温带分布有 3 属, 另外 3 个变型 ( 地中海区西亚 ( 或中亚 ) 和东亚间断分布地中海区和喜马拉雅间断分布及欧亚和南部非洲间断分布 ) 有 5 个属, 占温带分布总属数的 5.49% 本类型除沙棘属(Hippophae) 梨属 (Pyrus) 木蓼属 (Atraphaxis) 水柏枝属 (Myricaria) 桃属 (Amygdalus) 等为木本外, 尤以菊科 ( 属 ) 唇形科 ( 属 ) 数最多, 还有石竹属 (Dianthus) 白屈菜属 (Chelidonium) 假报春花属 (Cortusa) 白藓属 (Dictamnus) 偃麦草属 (Elytrigia) 顶冰花属 (Gagea) 郁金香属 (Tulipa) 菘蓝属 (Isatis) 草木樨属 (Melilotus) 紫草属 (Lithospermum) 天仙子属 (hyoscyamus) 等, 都显示出北温带区系的一般特征多种温带分布类型中, 温带亚洲分布类型和东亚分布类型所含属数最少, 各有属, 分别占野果林温带分布总数的 3.43% 如大黄属(Rheum) 杏属 (Armeniaca) 锦鸡儿属 (Caragana) 亚菊属 (Ajania) 白鹃梅属 (Exochorda) 马兰属 (Kalimeris) 和刺儿菜属 (Cephalanoplos), 其分布主要局限于亚洲温带地区东亚分布类型的主要为败酱属 (Patrinia) 银莲花属 (Anemone) 狗娃花属 (Heteropappus) 菊蒿属 (Tanacetum) 党参属 (Codonopsis) 垂头菊属

4 4 期布海丽且姆阿卜杜热合曼等 : 天山野果林种子植物区系分析 83 (Cremanthodium) 和秃疮花属 (Dicranostigma) 等属热带分布有 4 种类型, 共有属, 占野果林总属数的.5%, 如大戟属 (Euphorbia) 卫矛属 (Euonymus) 凤仙花属 (Impatiens) 狗尾草属 (Setaria) 狗牙根属 (Cynodon) 孔颖草属 (Bothriochloa) 天门冬属 (Asparagus) 斑叶兰属 (Goodyera) 朴属 (Celtis) 白酒草属 (Conyza) 菟丝子属 (Cuscuta) 木槿属 (Hibiscus) 马齿苋属 (Portulaca) 枣属 (Ziziphus) 蒺藜属 (Tribulus) 鳄梨 (Persea) 茜草 (Rubia) 毛束草 (Trichodesma) 构属 (Broussonetia) 榕属 (Ficus) 蜡菊属 (Helichrysum) 及玄参属 (Scrophularia) 这表明天山野果林植物区系与热带植物区系有仍有一定关系古地中海成分在属级水平上包括地中海区西亚至中亚分布类型和中亚分布类型地中海区西亚至中亚分布类型及其变型在天山野果林拥有相当数量, 共 48 属, 占野果林总属数的 6.38% 其中典型的地中海区西亚至中亚分布类型有 39 属, 十字花科所占属数最多 ( 属 ) 此外, 麻黄 (Ephedra) 丝叶芹属 (Scaligeria) 栓翅芹属 (Prangos) 瓦莲属 (Rosularia) 顶羽菊属 (Aocroptiln) 山羊草属 (Aegilops) 糙草属 (Asperugo) 鹰嘴豆属 (Cicer) 角果毛茛属 (Ceratocephalus) 烟堇属 (Fumaria) 海罂粟属 (Glaucium) 疆罂粟属 (Roemeria) 驴食豆属 (Onobrychis) 假狼紫草属 (Nonea) 菊苣属 (Cichoriun) 蝎尾菊属 (Ixiolirion) 独尾草属 (Eremurus) 半毛菊属 (Crupina) 野胡麻属 (Dodartia) 番红花属 (Crocus) 黑种草属 (Nigella) 及白刺属 (Nitraria) 等属 ; 其他如孪果鹤虱属 (Rochelia) 霸王属 (Zygophyllum) 骆驼蓬属 (Peganum) 瘤果芹属 (Trachydium) 黄连木属 (Pistacia) 甘草属 (Glycyrrhiza) 牦牛儿苗属 (Erodium) 假紫草属 (Arnebia) 和花葵属 (Lavatera)9 属分别归于其 5 个变型中中亚分布类型及其变型在野果林共有 8 属, 其中典型的中亚分布有属, 如岩黄芪属 (Hedysarum) 大麻属 (Cannabis) 天山芹属(Seselopsis) 伊犁花属 (Ikonnikovia) 假水苏属 (Stachyopsis) 绣线菊属 (Spiraea) 及常蕊青兰 (Fdetschenkiella) 中国特有分布有属, 即峨参属 (Anthriscus), 代表着野果林植物区系的土著部分, 这一成分无疑是本地发生的适生种从地理成分可知, 天山野果林种子植物区系中, 科的温带成分占据了主体地位, 占 6.6%, 中国特有成分缺失 ( 图 ) 属的分布区类型较复杂多样, 有 5 个类型和 5 个变型属的温带成分高达 69.6%, 占绝对优势, 其次是古地中海和泛地中海成分, 占有相当高的比例 6.38%, 决定了天山野果林植物区系的温带性质和兼具地中海区系成分的特点 4 结论天山山区曾在早第三纪夷为准平原, 当时温暖潮湿的气候和坦荡低平的地形因素为落叶阔叶林的发育提供了最佳条件, 野果林区系得到了极大的发展随着第三四纪的到来, 天山山脉的抬升 [,6] 及气候的干旱化限制了物种的形成和繁衍环境条件的变化虽然淘汰了一些树种, 但也造就了一些更加适应这种特殊生境的新树种, 因而野果林表征植物区系的成分, 不仅有它多元的一面, 也有它 [,] 特殊的一面天山野果林的垂直分布高度为海拔 ~ m( 6 m) [6,5,8] 野果林由野苹果野杏野 Fig. 图天山野果林种子植物科属地理分布 (A: 科 ;B: 属 ) Geographical elements of the spermatophyte families and genera in the wild fruit forest in Tianshan(A:families;B:genera)

5 83 干旱区地理 39 卷核桃野欧洲李野樱桃李野山楂沙棘花楸天山樱桃欧洲稠李野梨野葡萄野扁桃阿月浑子栒子茶藨子悬钩子草莓等组成野果林这些木本植物是构成天山具有海洋性气候特征的落叶阔叶林 [,] 的主要成分, 且成为独立的落叶阔叶林垂直带, 它的形成和分布与局地丰富的降水冬季山地逆温气候以及地形等特殊生态因子有着密切的关系种子植物是构成野果林植被的主要类群, 天山野果林区的野生植物资源非常丰富, 共有野生种子植物 5 科 33 属 849 种, 优势科 ( 种及以上 ) 为蔷薇科 (Rosaceae) 菊科 (Compositae) 禾本科 (Gramineae) 豆科 (Leguminosae) 等科, 地理成分以温带成分为主, 其中蔷薇科 (Rosaceae) 忍冬科 (Caprifoliaceae) 和毛茛科 (Ranunculaceae)3 科在野果林的植被和群落中占有绝对优势, 成为野果林的表征科优势属 (5 种及以上 ) 为蔷薇属 (Rosa) 和忍冬属 (Lonicera) 属, 表征属为蔷薇属, 地理成分以温带成分为主, 说明天山野果林生存在具有干旱荒漠区温带阔叶林群落为主的干旱及盐化的大环境这种较少的科属含有较多的属种数, 而绝大多数的科属含较少属种数的特征反映野果林自然环境的特殊性与区系的过渡性科的温带成分占据了主体地位, 占 6.6%, 属的温带成分比例很高, 占 69.5%, 其次是古地中海和泛地中海成分, 占 6.8%; 存在个中国特有属, 即峨参属 (Anthriscus) 参考文献 (References) [] 林培均, 崔乃然. 天山野果林资源 [M]. 北京 : 中国林业出版社,.[LIN Peijun,CUI Nairan. Wild fruit forests resources in Tianshan Mountains[M]. Beijing:Chinese Forestry Publishing,.] [] 张新时. 伊犁野果林的生态地理特征和群落学问题 [J]. 植物学报,93,5():39-5.[ZHANG Xinshi. Some issues about the ecological and geographical characteristics and th ecommunities of wild fruit forests in the Yili region[j]. Acta Botanica Sinica,93,5():39-5.] [3] 王桂钢, 周可法, 孙莉, 等. 天山山区草地变化与气候要素的时滞效应分析 [J]. 干旱区地理,,34():3-34.[WANG Guigang,ZHOU Kefa,SUN Li,et al. Temporal responses of NDVI to climate factors in Tianshan Mountainous area[j]. Arid Land Geography,,34():3-34.] [4] DZHANGALIEV A D. Wild apple of Kazakhstan(biocoenotic role,biological peculiarities,polymorphism,preservation)[m]. Nauka Kaz SSR,Alma-Ata. 9. [5] MUSURALIEV T S. Ecological and silvicultural basis for the conservation and sustainable development of the forest in Kyrgyzstan[R]. Thesis of Candidate in Biological Science,Bishkek, 4,. [6] SCHMIDT M,DOERRE A. Changing meanings of Kyrgyzstan s nut forests from colonial to post-soviet times[j]. Area,, 43(3): [] EISENMAN S W,ZAUROV D E,STRUWE L. Medicinal plants of Central Asia:Uzbekistan and Kyrgyzstan[J]. Economic Botany,3,6():5-6. [8] CANTARELLOA E,LOVEGROVEA A,OROZUMBEKOVB A,et al. Human impacts on forest biodiversity in protected walnut-fruit forests in Kyrgyzstan[J]. Journal of Sustainable Forestry,4,33(5): [9] 侯博, 许正. 天山野果林的发生演变与气候因素的关系 [J]. 西北植物学报,5,5():66-.[HOU Bo,XU Zheng. Relationship of the occurences and evolutions of wild-fruit forests with climatic factors in the Tianshan Mountain[J]. Acta Botanica Boreali Occidentalia Sinica,5,5():66-.] [] 林培钧, 白玲. 6 年来天山野果林生物多样性与人类生存的关系 [J]. 人与自然,,:-.[LIN Peijun,BAI Ling. Relationship between Tianshan wild fruit forest biodiversity and human survival in 6 years. Human Existence and Nature,,:-.] [] 崔大方, 廖文波, 羊海军, 等. 中国伊犁天山野果林区系表征地理成分及区系发生的研究 [J]. 林业科学研究,6,9(5): [CUI Dafang,LIAO Wenbo,YANG Haijun,et al. Studies on the floristic composition and genesis of the wild fruit forest in Tianshan Mountains in China[J]. Forest Research,6, 9(5): [] 徐远杰, 陈亚宁, 李卫红, 等. 中国伊犁河谷种子植物区系分析 [J]. 干旱区研究,,(3):33-33.[XU Yuanjie,CHEN Yaning,LI Weihong,et al. Analysis on the spermatophyte floras in the Ili river valley of China[J]. Arid Zone Research,, (3):33-33.] [3] 阎国荣, 张立运, 许正. 天山野果林生态系统受损现状及其保护 [J]. 干旱区研究,999,6(4):-4.[YAN Guorong,ZHANG Liyun,XU Zheng. The suffer losses for field fruits forest ecosystem of Tianshan Mts in Xinjiang and its conservation[j]. Arid Zone Research,998,6(4):-4.] [4] 阎国荣, 许正. 中国新疆野生果树研究 [M]. 北京 : 中国林业出版社,.[YAN Guorong,XU Zheng. Study on the wild fruit trees in Xinjiang,China[M]. Chinese Forestry Publishing,Beijing,.] [5] DZHANGALIEV A D,SALOVA T N,TUREKHANOVA P M. The wild fruit and nut plants of Kazakhstan[J]. Horticultural Reviews,3,9:35-3. [6] RAKHIMOVA E,BYZOVA Z,VALIYEVA B,et al. Diversity of microfungi in fruit forests of Ili-Alatau national park(kazakhstan)[j]. The Polish Phytopathological Society,4,35: 3-3. [] BEER R,KAISER F,SCHMIDT K,et al. Vegetation history of the walnut forests in Kyrgyzstan(Central Asia):natural or anthropogenic origin?[j]. Quaternary Science Reviews,8,: 6-63.

6 4 期布海丽且姆阿卜杜热合曼等 : 天山野果林种子植物区系分析 833 [8] KOLOV O. Ecological characteristics of the walnut-fruit forests of southern Kyrgyzstan[M]// BLASER J,CARTER J,GILM- OUR D.(Eds.),Biodiversity and sustainable use of Kyrgyzstan s walnut-fruit forests[m]. English version. IUCN,Intercooperation,Gland,Cambridge,Bern,998:59-6. [9] ZHUANG Li,TIAN Zhonping,CHEN Yaning,et al. Community characteristics of Wild Fruit Forests along elevation gradients and the relationships between the Wild Fruit Forests and environments in the Keguqin Mountain region of Ili[J]. Journal of Mountain Science,,9:5-6. [] 羊海军, 崔大方, 许正, 等. 中国天山野果林种子植物组成及资源状况分析 [J]. 植物资源与环境学报,3,(): [YANG Haijun,CUI Dafang,XU Zheng,et al. Analysis on the components and resource situation of seed plants in the wild fruit forest in Tianshan Mountain in China[J]. Journal of Plant Resources and Environment,3,():39-45.] [] 王荷生. 华北植物区系地理 [M]. 北京 : 科学出版社,99, -.[WANG Hesheng. North China flora[m]. Beijing:Science Press,99:-.] [] 崔大方, 廖文波, 张宏达. 新疆种子植物科的区系地理成分分析 [J]. 干旱区地理,,3(4):36-33.[CUI Dafang,LIAO Wenbo,ZHANG Hongda. Analysis of the floristic geographical elements of families on the Xinjiang s spermatophytic flora[j]. Arid Land Geography,,3(4):36-33.] [3] 吴征镒, 周浙昆, 孙航, 等. 种子植物分布区类型及其起源和分化 [J]. 昆明 : 云南科技出版社,6:6-.[WU Zhengyi, ZHOU Zhekun,SUN Hang,et al. The areal-types of seed plants and their origin and differentiation[j]. Konming:Yunnan Science and Technology Press,6:6-.] [4] 吴征镒. 中国种子植物属的分布区类型 [J]. 云南植物研究, 增刊,99,4:-39.[WU Zhengyi. The areal-types of Chinese genera of seed plants[j]. Acta Botanica Yunnanica,99,4:- 39.] [5] 吴征镒, 周浙昆, 李德铢, 等. 世界种子植物科的分布区类型系统 [J]. 云南植物研究,3,5(3):45-5.[WU Zhengyi, ZHOU Zhekun,LI Dezhu,et al. The Areal-types of the world families of seed plants[j]. Acta Botanica Yunnanica,3,5 (3):45-5.] [6] 张威, 于治龙, 李媛媛, 等. 亚洲中纬度地区第四纪冰川作用差异性探讨 [J]. 干旱区地理,4,3(3):4-48.[ZHANG Wei,YU Zhilong,LI Yuanyuan,et al. Discussion on difference of Quaternary glaciation in the mid-latitude regions of Asia[J]. Arid Land Geography,4,3(3):4-48.] Spermatophyte floras in the wild fruit forest in Tianshan Mountains Buhailiqiemu ABUDUREHEMAN,, LIU Hui-liang,3,LIU Na, ZHANG Dao-yuan,3, GUAN Kaiyun,3 ( Key Laboratory of Biogeography and Bioresources in Arid Land,Xinjiang Institute of Ecology and Geography,Chinese Academy of Sciences, Urumqi 83,Xinjiang,China; Xinjiang Institute of Science and Technology(Aksu Campus),Aksu 843,Xinjiang,China; 3 Turpan Eremophytes Botanic Garden,Chinese Academy of Sciences,Turpan 8388,Xinjiang,China) Abstract Tianshan fruit forest is an important part of the Central Asian fruit forest. Tianshan fruit forest distributed from Huocheng,Xinyuan and Gongliu County in Xinjiang,China(east Tianshan)to Almaty Province of Taldykorganskaya and Rahim Kent Oblast of Kazakhstan,Issyk-Kul and Talas Oblast of Kyrgyzstan,and Fergana in the eastern of Uzbekistan(west Tianshan). The east-west length and the north-south width of Tianshan fruit forest are about km and 45 km,respectively,mainly in the altitude of - m. Its distribution is related to the ecological factors such as abundant rainfall,temperature,humidity and geographical terrain. It is a broad-leaved forest with Oceanic climate,which has high plant diversity. The winter temperature inversion effect is one of the important factors in long-term protection of wild fruit forest breeding and overwintering. Although there have been numerous reports about the Tianshan fruit forest,the research was restricted to Xinjiang, China,no research has been reported on species diversity and floristic geographic analysis of Tianshan wild fruit forest among Central Asia. Therefore,this paper statistically analyzed the floristic of spermatophytes of Tianshan fruit forest in the Central Asia(including Kazakhstan and Kyrgyzstan National Talas)and its geographical elements,based on the field investigation and data of the spermatophytes collected. The results show that there are 849 species in 33 genera and 5 families of wild spermatophytes in the Tianshan wild fruit forest,and also dominant families,including Compositae(43 genera,9 species),rosaceae(3 genera,5 species),gramine-

7 834 干旱区地理 39 卷 ae(5 genera,5 species),brassicaceae( genera,3 species),caprifoliaceae(3 genera, species),leguminosae( genera,4 species),ranunculaceae( genera,33 species),liliaceae( genera,3 species),lamiaceae( genera,45 species),polygonaceae(5 genera, species)and Umbellales(5 genera,4 species),of which Rosaceae,Caprifoliaceae and Ranunculaceae are regarded as the typical families. The two dominant genera are Rosa()and Lonicera(),Rosa is also regarded as the typical genera. The families and genera are mainly characterized by the temperate geographical elements,accounting for 6.6% and 69.5% of total genera (excluding the cosmopolitan),respectively. There is no endemic family but only one endemic genus of China. This paper provides scientific basis for comprehensively understanding the geographic composition of families and genera of seed plant,which has great significance for the protection,development and sustainable utilization of Tianshan wild fruit forest. Key Words floristic;geographical elements;tianshan wild fruit forest;central Asia 干旱区地理投稿须知投稿须知投稿者通过本刊网站 ( 投稿, 按系统提示的要求进行操作, 最后确认提交成功同一作者只需注册一次, 记住登录名和口令 ; 如忘记口令可以从网站上找回口令, 或电话查询请同时寄来纸质稿件一份至干旱区地理编辑部, 请作者来稿时将姓名单位地址邮编及作者简介 ( 姓名出生年性别民族籍贯职称学位研究方向 ) 附于另纸, 为了便于联系, 来稿请附和电话 ( 手机 ) 号码来稿要求. 论文以不超过 8 字为宜 ; 论文题目不超过个汉字. 摘要 : 中文摘要要突出全文的重点, 对论文分析研究的方法结果结论和重要的关键数据, 进行简要说明, 篇幅在字左右英文摘要对论文分析研究的方法结果结论及某些关键数据及论文的主要创新点进行详尽说明, 篇幅在 5 英文实词左右, 外文的中国地名用汉语拼音拼写, 并附相应的中文, 以便检查.3 关键词 : 关键词的提取要以利于计算机文献检索为原则, 主要从文章的题目中选取关键的词, 一般选取 3~5 个, 中英文关键词应一一对应.4 正文一般包括研究目的实验方法资料与数据的分析与讨论, 以及结论如不能导出结论, 可进行必要的讨论.5 插图应有序号和图名, 并中英文对照, 置于图下方, 图中文字不用英文表示 Excel 图件请设置数据链接或提供图的 Excel 格式文件, 其它图件请用 Coreldraw 或 Photoshop 处理后插入, 图的分辨率要求在 3 dpi( 线速 ) 以上文中避免使用涉及国界线的图件, 如确实必需, 请登录国家测绘局网站下载最新标准底图绘制, 或提供测绘部门的审图证明.6 表格采用三线表 ( 必要时加辅线 ), 每表应有序号和表名, 中英文对照置于表上方. 参考文献应引用近 ~3 年的主要相关文献, 参考文献应中英文对照有关文章格式请查阅本刊网站编辑部联系方式 : 乌鲁木齐市北京南路 88 号 ( 中国科学院新疆生态与地理研究所干旱区地理编辑部 ) 邮编 :83 电话号码 : aridlg@ms.xjb.ac.cn 网址 :

,, -, :, -. ; ; ; (),, (, ),,, (, ;, ),, ~, ~, ( Ⅱ),, (),,, -, (, ),, (, ;, ), -, -, ; ;,, ( ~ ) ( ~ ) ( ~ )( )( ),,,

,, -, :, -. ; ; ; (),, (, ),,, (, ;, ),, ~, ~, ( Ⅱ),, (),,, -, (, ),, (, ;, ), -, -, ; ;,, ( ~ ) ( ~ ) ( ~ )( )( ),,, ., 卢学峰陈桂琛彭敏刘光秀沈永平 (, ) (, ) 本文研究了乌鲁木齐河上游大西沟地区的种子植物区系特征调查表明, 该地区现有种子植物种, 隶属属, 科种子植物科的组成以世界分布型科为主 ; 属的组成以北温带分布型为主 ; 种的组成以温带亚洲分布为主区系成分的分析结果说明, 该地区植物区系是东天山植物区系的组成部分, 具有典型的北温带植物区系特征该地区植物区系具有山地植物区系和垂直变化的特点,