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1 一 注意事项 1 切换泵管时, 把仪器的电源关闭或者把 SPEED CONTROL 打到 OFF 档 2 分析 TN 或 NO 3 前, 先走缓冲溶液, 待其充满管路后 ( 约 10min) 才能打开镉柱阀 ; 分析完后, 先关闭镉柱阀, 才能提起缓冲溶液泵管放入蒸馏水中冲洗模板 3 分析 NO 3 可以使用 TN 模块或者使用 NO 3 /NO 2 模块, 先要确定使用哪个模块, 注意不要插错试剂泵管 4 分析 TP 和 PO 4 指标时, 试剂 C(NaOH 溶液 ) 一定要等其它试剂放入 15min 后才能放入, 否则膜易破 ; 分析完成后, 要先取出试剂 C 放入蒸馏水中, 然后再取出其它试剂 5 TN 和 TP 指标共用前处理设备, 所以这两个指标切换时需要同时切换二次进样管 检测器的滤光片 流通池和 TN/TP 阀 ; 切换 TN/TP 时, 加热器和气压盒的开关可以不关, 一定先要把压力放掉后, 才能更换二次进样管 ; 加压前, 一定要先把泵盖合上 ; 二次进样管里面不要有气泡 ( 有气泡样品量就偏少, 若有气泡检查一下是否有试剂没有加 ); 分析 TN 指标时,TiCl 4 试剂可以不用加 6 分析 COD Mn 时, 需要先打开冷凝水的水龙头, 再打开两个 95 加热器 ; 分析完成后, 先关闭加热器, 用蒸馏水冲洗 30 分钟后再关闭冷凝水 7 分析氨氮指标是需要打开旁边的 40 加热器 二 操作说明序号 分析指标 进样管流速 (ml/min) 1 TN/TP/PO NH 3 /SiO NO 3 /NO CON Mn 先开电脑 ( 桌面完全打开 ); 2 打开数据转换器, 等显示屏上的字出现 ; 3 打开取样器( 开关在后面 ), 卡上打算取样的取样针的泵管 ( 左边是 2 号铂金针, 可以耐 酸, 右边是 1 号普通不锈钢针 ),( 若单针取样, 取样一根泵管, 排废两根泵管要同时卡 上 ); 1

2 4 放下空气泵管的拉环, 卡上需要使用的泵管, 打开反应池的电源, 合上反应池上的蠕动 泵盖 ; 5 打开相应的冷凝水管 加热器和加压器 分析指标 需要打开的部件 TN (1) 里面的加热器 S1=107, 关 S2( 磷专用 40 );(2)UV 消化灯 ;(3) 气压盒 ;(4) 把手柄转直加压 TP (1) 里面的加热器 S1=107,S2=40 ;(2)UV 消化灯 ;(3) 气压盒 ;(4) 把手柄转直加压 NH 3 (1) 旁边 NH 3 专用的 40 加热器, CON Mn (1) 冷却水 ;(2) 外面两个加热器, 温度设置 95 PO 4 (1) 里面的加热器 S2=40, 关 S1( 不用开 UV 消化灯和气压盒 ) 6 把蠕动泵管插入到相应的试剂中( 可以把泵管先放在蒸馏水中走一段时间, 看泵管是否漏液 ; 需要走试剂快点, 可以把 SPEED CONTROL 切换到 HIGH 档 ; 做样时还是要切换到 NORMAL 档 ); 分析 NH 3, 有两个试剂 A 泵管, 需要同时插入到试剂 A 中 ; 分析 TP 时, 试剂 C(NaOH 溶液 ) 一定要等其它试剂放入 15min 后才能放入, 否则膜易破 ; 7 分析 TN/NO 3 指标时, 确保流向镉柱的也起是缓冲溶液, 而且没有气泡, 才能打开镉柱 ; 8 打开软件( 密码 :Ctrl+F12), 选择合适的模块 ; 9 设置取样时间: 单击控制, 单击取样器, 设置取样器的取样时间和冲洗时间等, 单击 OK 10 编辑表格: 单击表格, 选择编辑表格, 先设置 T 峰, 再设置冲洗, 之后再给样品编号, 一般做 样中间加一次冲洗, 平行之间不要设置冲洗, 样品表格最后也要设置冲洗 ; 11 检查方法: 单击方法, 单击需要做的指标比如 TN, 选择编辑一个方法 ( 方法一般不用改动 ); 带标准做的方法 : 单击方法, 校正, 标准品名 S1-S5 输入相应的浓度, 右侧方框内打勾 ; 12 检查基线: 单击基线, 选择需要做的指标比如 TN, 单击开始, 过几秒钟, 单击峰形图, 等基线稳定后 ( 约 10min) 就可以开始做样, 关闭峰形图, 单击停止, 取消选择需要做的指标比如 TN, 取消选择右边的基线 ; 13 分析样品: 单击分析, 选择需要做的指标比如 TN, 单击开始, 弹出保存运行文件窗口, 输入文件名, 单击 OK, 按照表格做样 ; 14 分析 TN/NO 3 指标完成后, 先关闭镉柱 ; 2

3 15 把试剂泵管先用蒸馏水冲洗, 然后放到蒸馏水中冲洗系统 ; 注意分析 TP 时, 先把试剂 C(NaOH 溶液 ) 泵管取出, 然后取出其它试剂泵管 ; 16 关闭加热器和加压器等部件 ; 分析指标 需要关闭的部件 TN (1) 里面的加热器 S1=107, 关 S2( 磷专用 40 );(2)UV 消化灯 ;(3) 气压盒 ;(4) 在步骤 18 之后, 把手柄转至水平放压 TP (1) 里面的加热器 S1=107,S2=40 ;(2)UV 消化灯 ;(3) 气压盒 ;(4) 在步骤 18 之后, 把手柄转至水平放压 NH 3 CON Mn PO 4 (1) 旁边 NH 3 专用的 40 加热器 (1) 外面两个 95 加热器 ;(2) 在步骤 23 之后, 关闭冷却水 (1) 里面的加热器 S2=40 17 关闭数据转换器; 18 蒸馏水冲洗 30 分钟 ; 分析 TN/TP 指标时, 之后要放压 ; 19 关闭反应池电源; 松开蠕动泵盖 ; 提起空气拉环 ; 20 关闭取样器电源; 松开泵管 ( 之前一定要放压 ); 21 从水中取出试剂泵管和清洗针泵管, 用干净的封口袋分类装好泵管 ; 22 数据整理和存盘; 23 关闭电源; 分析 COD Mn 时, 关冷却水 ; 24 清洗取样盘和样杯, 把试剂放入冰箱 ( 第二天不能再使用的试剂应倒掉 ) 及时清洁取样器周围 ; 25 倒掉废液 3

4 总氮 方法 针 2, 第 3 通道,50mm, A540nm,B620nm 起始忽略 1000s, 自发时间 1300s; 进样时间 :80 秒, 冲洗时间 100 秒, 空气 :3 秒 试剂配制 A. 氧化试剂溶解 24.5g 过硫酸钾 K 2 S 2 O 8 于 500ml 蒸馏水, 加入 12.5g 氢氧化钠和 19g 十水四硼酸钠 Na 2 B 4 O 7.10H 2 O ( 溶液稳定使用 1 周 ) B. 盐酸溶液 0.4M 溶解 9ml 浓 HCl 于 250ml 蒸馏水 C.D. 缓冲溶液 ( 上下部液流 ) 称取 50g 氯化铵溶解在 800ml 蒸馏水中, 用 2ml 氨水调 ph 为 8.2 ± 0.1, 加蒸馏水到 1L, 加 1ml Brij35 并混合 E. 显色溶液量取 22ml HCl (36%) 于 228ml 蒸馏水中, 加入 2.5g 磺胺 C 6 H 8 N 2 O 2 S 和 0.125g N-(1- 奈基 ) 乙二胺二盐酸盐 C 12 H 16 Cl 2 N 2 混合均匀, 加蒸馏水定容到 250ml ( 用棕色瓶装, 不用时放入冰箱, 有效期为 2 周 ) F. 取样针冲洗液 : 新鲜蒸馏水 标准溶液 100mg/L N 储备液 溶解 g 硝酸钠于 400ml 蒸馏水, 定容至 500ml S1= 1mg/L (1.0ml 100 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S2= 2mg/L (2.0ml 100 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S3= 3mg/L (3.0ml 100 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S4= 4mg/L (4.0ml 100 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S5= 5mg/L (5.0ml 100 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) 开机顺序 与总磷互换二次进样泵管 比色杯和滤光片, 把 TP/TN 阀至 TN, 压下反应池两个泵盖, 开里面的加热器 S1=107, 关 S2( 磷专用 40 ), 打开 UV 消化灯和气压盒, 把手柄转直加压 每次做前, 先走缓冲液待充满气泡正常后才打开镉柱阀进水样 ; 确保缓冲液足量不要抽空 全部做完后, 先关闭镉柱阀, 关闭加热器, 才能提起缓冲液管放入蒸馏水中冲洗模板, 冲洗 30 分钟后, 放压才能松开泵盖 每周用 1% 活性的次氯酸钠溶液冲洗 30 分钟 ( 注意 : 应把镉柱关闭 ), 然后再用水冲 30 分钟 镉柱活化 : 用约 30ml 4M HCl 浸泡 1 分钟, 立即用蒸馏水冲洗, 再用 50ml 2%CuSO 4 溶液泡 5 分钟 用蒸馏水冲洗干净后, 用滤纸吸干镉粒 4

5 硝酸盐 方法 针 2, 第 2 通道,50mm, A540nm;B620nm 起始忽略 200s, 自发时间 500s; 进样时间 :70 秒, 冲洗时间 80 秒, 空气 :0 秒 试剂配制 TN_C. 缓冲溶液称取 50g 氯化铵溶解在 800ml 蒸馏水中, 用 2ml 氨水调 ph 为 8.2 ± 0.1, 加蒸馏水到 1L, 加 1ml Brij35 并混合 TN_E. 显色溶液量取 22ml HCl (36%) 于 228ml 蒸馏水中, 加入 2.5g 磺胺 C 6 H 8 N 2 O 2 S 和 0.125g N-(1- 奈基 ) 乙二胺二盐酸盐 C 12 H 16 C l2 N 2 混合均匀, 加蒸馏水定容到 250ml ( 用棕色瓶装, 不用时放入冰箱, 有效期为 2 周 ) 取样针冲洗液 : 新鲜蒸馏水 标准溶液 100mg/L N 储备液溶解 g 硝酸钠于 400ml 蒸馏水, 定容至 500ml 10mg/L N 标准储备液取 10 ml 的 100 mg/l N 用蒸馏水定容至 100 ml.* S1= 0.2mg/L (2.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S2= 0.4mg/L (4.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S3= 0.6mg/L (6.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S4= 0.8mg/L (8.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S5= 1.0mg/L (10.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) 开机顺序 压下反应池外面一个泵盖 每次做前, 先走缓冲液待充满气泡正常后才打开镉柱阀进水样 ; 确保缓冲液足量不要抽空 全部做完后, 先关闭镉柱阀, 才能提起缓冲液管放入蒸馏水中冲洗模板 用水冲洗 30 分钟后 每周用 1% 活性的次氯酸钠溶液冲洗 30 分钟 ( 注意 : 应把镉柱关闭 ), 然后再用水冲 15 分钟 镉柱活化 : 用约 30ml 4M HCl 浸泡 1 分钟, 立即用蒸馏水冲洗, 再用 50ml 2%CuSO4 溶液泡 5 分钟 用蒸馏水冲洗干净后, 用滤纸吸干镉粒 5

6 氨氮 ( 水杨酸法 ) 方法 针 1, 第 4 通道,50mm, 660nm;B520nm; 起始忽略 500s, 自发时间 800s 进样时间 :60s 冲洗时间 :70s 空气时间 :3s 试剂 A. 缓冲液称取 33g 酒石酸钾钠 C4H4O6KNa.4H2O 溶于 800ml 蒸馏水中, 加入 24g 柠檬酸钠 C6H5O7Na3.2H2O 溶解后用盐酸调 ph 为 5.2, 定容至 1000ml, 加入 1 ml Brij35 摇匀 ( 不用时放入冰箱, 有效期为 1 周 ) B. 水杨酸钠溶液称取 40g 水杨酸钠 C7H5NaO3, 和 12.5g NaOH, 加入 500ml 蒸馏水溶解 ( 用棕色瓶装, 有效期为 1 周 ) C. 亚硝基铁氰化钠称取 0.5g 亚硝基铁氰化钠 Na2[Fe(CN)5NO].2H2O 溶于 500ml 蒸馏水溶解 ( 用棕色瓶装, 不用时放入冰箱, 有效期为 1 周 ) D. 次氯酸钠溶液量取 25ml 10% 活性的次氯酸钠溶液, 定容至 500ml. ( 用棕色瓶装, 不用时放入冰箱, 有效期为 1 周 ) E. 取样器冲洗液 : 新鲜蒸馏水 标准配制 100 mg/l N 氨氮标准储备液 : ( 每月配置 ) 称取无水 NH 4 Cl g 定容于 1000ml 蒸馏水中 10 mg/l N 氨氮标准储备液 : ( 每月配置 ) 量取 10ml 100mg/L N 氨氮标准储备液, 定容于 100ml 蒸馏水中 S1= 0.2 mg/l (2ml 10mg/L N 氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S2= 0.4 mg/l (4ml 10mg/L N 氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S3= 0.6 mg/l (6ml 10mg/L N 氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S4= 0.8 mg/l (8ml 10mg/L N 氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S5= 1.0 mg/l (10ml 10mg/L N 氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) 操作要点 与高锰酸盐硝氮交换空气管, 压下反应池里边的一个泵盖, 开反应池旁边的加热器 NH 3 =40 每日做完样后关加热器, 走水冲洗 20 分钟后 维护 每周用 1% 活性的次氯酸钠溶液冲洗 20 分钟, 然后再用水冲 20 分钟 6

7 总磷 方法 针 2, 第 3 通道,50mm, A880nm;B1010nm 起始忽略 1200s, 自发时间 1500s; 进样时间 :80s 冲洗时间 :100s 空气时间 :3s 试剂配制 A. 消化试剂将 2.5g 过硫酸钾 K 2 S 2 O 8 溶解于 230ml 蒸馏水中, 加 21 ml H 2 SO 4 (97%) 浓硫酸定容 250ml ( 室温保存, 有效期为 1 周 ) B. 硫酸溶液量取 80ml H 2 SO 4 (97%) 小心加于 420ml 蒸馏水中冷却, 加入 0.5ml FFD6 摇匀 ( 室温保存, 有效期为 2 周 ) C. NaOH 溶液 ( 其它试剂放入 15 分钟后才能放入, 否则膜易破 ) 称取 95g NaOH 溶于加入 500ml 蒸馏水摇匀 ( 室温保存, 有效期为 2 周 ) D. 蒸馏水加 FFD6 1000ml 中加 2ml FFD6 E. 钼酸铵溶液量取 20 ml H 2 SO 4 (97%) 小心加于 480ml 蒸馏水中, 加入 2.4g 钼酸铵 (NH 4 ) 6 MO 7 O 24.4H 2 O 搅拌溶解后, 定容到 500ml ( 室温保存, 有效期为 1 周 ) ( 储备液 )F. 酒石酸锑钾溶液储备液称 0.300g 酒石酸锑钾, 溶于 100ml 蒸馏水中 G. 抗坏血酸溶液称取 4.5g 抗坏血酸于 245ml 蒸馏水中, 加入 5ml 酒石酸锑钾溶液储备液 取样器冲洗液 : 新鲜蒸馏水 ( 注意 : 不能有任何洗涤剂存在, 否则影响 UV 消化器 ) 标准溶液 100mg/L P 标准溶液称 g 无水磷酸二氢钾溶于蒸馏水中定容至 1000ml 或 g 一水磷酸二氢钠溶于蒸馏水中定容至 1000ml 10mg/L P 标准储备液 取 10 ml 的 100 ppm P 用蒸馏水定容至 100 ml.* S1= 0.2mg/L (2.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S2= 0.4mg/L (4.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S3= 0.6mg/L (6.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S4= 0.8mg/L (8.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S5= 1.0mg/L (10.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) 开机顺序 把泵打到 off 档, 打开泵盖, 与总氮互换二次进样泵管 比色杯和滤光片, 把 TP/TN 阀 至 TP, 压下反应池里面一个泵盖, 开里面的加热器 S1=107,S2=40, 打开 UV 消化灯和气压盒, 把手柄转直加压 试剂 C NaOH 溶液 ( 比试剂 B 要后 15 分钟放入, 否则膜易破 ) 7

8 每日做完样后关加热器和 UV 消化灯, 立即用水冲洗 30 分钟后, 把手柄转横放压, 方可松开泵盖 维护 每周用 1% 活性的次氯酸钠溶液冲洗 30 分钟, 然后再用水冲 15 分钟 8

9 磷酸盐 方法 针 2, 第 3 通道,50mm, A880nm;B1010nm 起始忽略 300s, 自发时间 500s; 进样时间 :60s 冲洗时间 :70s 空气时间 :3s 试剂配制 A B 插入蒸馏水中 C. 插入 D( 蒸馏水加 FFD6), 注意 : 不能进碱! 膜会破 D. 蒸馏水加 FFD6 1000ml 中加 2ml FFD6 E. 钼酸铵溶液量取 20 ml H 2 SO 4 (97%) 小心加于 480ml 蒸馏水中, 加入 2.4g 钼酸铵 (NH 4 ) 6 MO 7 O 24.4H 2 O 搅拌溶解后, 定容到 500ml ( 室温保存, 有效期为 1 周 ) F. 酒石酸锑钾溶液储备液称 0.300g 酒石酸锑钾, 溶于 100ml 蒸馏水中 G. 抗坏血酸溶液称取 4.5g 抗坏血酸于 245ml 蒸馏水中, 加入 5ml 酒石酸锑钾溶液储备液 取样器冲洗液 : 新鲜蒸馏水 ( 注意 : 不能有任何洗涤剂存在, 否则影响 UV 消化器 ) 标准溶液 100mg/L P 标准溶液称 g 无水磷酸二氢钾溶于蒸馏水中定容至 1000ml 或 g 一水磷酸二氢钠溶于蒸馏水中定容至 1000ml 10mg/L P 标准储备液 取 10 ml 的 100 mg/l P 标准储备液, 用蒸馏水定容至 100 ml.* S1= 0.2mg/L (2.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S2= 0.4mg/L (4.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S3= 0.6mg/L (6.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S4= 0.8mg/L (8.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S5= 1.0mg/L (10.0ml 10 mg/l 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) 开机顺序 把总磷的二次进样管直接接取样器针 2, 压下反应池里面一个泵盖, 只开里面的加热器 S2=40, 关 S1( 不用开 UV 消化灯和气压盒 ) 每日做完样后关加热器, 立即用水冲洗 30 分钟后 维护 每周用 1% 活性的次氯酸钠溶液冲洗 30 分钟, 然后再用水冲 30 分钟 9

10 高锰酸盐指数 COD_Mn 方法 针 1, 第 1 通道,50mm, A520nm;B620nm 起始忽略 900s, 自发时间 1200s; 进样时间 :80s 冲洗时间 :90s 空气时间 :3s; 脱色反应 Decolour 试剂 A. 0.02M 高锰酸钾储备液称取 3.16g KMnO 4 溶于 1000ml 蒸馏水中摇匀 ( 用棕色瓶装, 不用时放入暗室, 有效期为 1 月 ) B. 酸试剂量取 5ml 0.02M 高锰酸钾储备液, 于 463ml 蒸馏水中, 加入 8.3ml 浓硫酸, 定容至 500ml 煮沸 1 分钟脱气后冷却 分析期间轻轻搅动 若线形是抛物线, 每次加 1.0ml 0.02M 高锰酸钾储备液调至线形 ( 用棕色瓶装, 不用时放入冰箱, 有效期为 2 天 ) 取样器冲洗液 : 新鲜蒸馏水 [ 空气吸收液 ( 邻苯三酚 ):150g 邻苯三酚溶于 200ml 蒸馏水, 加 800ml 10M NaOH 溶液混匀 ( 有效期为 8 小时 ) 标准配制 高锰酸盐指数标准储备液 : 100 mg/l KMnO 4 指数称取草酸 C 2 H 2 O 4.2H 2 O g 溶于 500ml 蒸馏水中 ( 每月配制不用时放入暗室, 有效期为 1 月 ) S1= 2 mg/l KMnO4 指数 (2ml 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S2= 4 mg/l KMnO4 指数 (4ml 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S3= 6 mg/l KMnO4 指数 (6ml 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S4= 8 mg/l KMnO4 指数 (8ml 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S5= 10 mg/l KMnO4 指数 (10ml 标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) 样品处理 取样后应低温储存, 在 24 小时内分析完 倒标准和样品于盘上不要太久 操作要点 与氨氮交换空气管, 压下反应池外面的一个泵盖, 先开冷却水, 再开外面两个加热器 95,( 特殊时连接洗气装置 ), 分析做完后, 先关闭加热器, 用蒸馏水冲洗 30 分钟后再关闭冷凝水 维护 每日做样前先用草酸 (5g/100ml) 溶液冲洗试剂 C 管 15 分钟, 然后再用水冲 15 分钟 ; 再走试剂 30 分钟, 连续抽最高标准 10 次 10

11 硅酸盐 方法 用 NH3 模块, 第 4 通道,50mm, A810nm; B1010nm 起始忽略 500s, 自发时间 900s; 进样时间 :60s 冲洗时间 :70s 空气时间 :3s 试剂配置 A. 硫酸溶液先量 495ml 蒸馏水, 加 5ml 浓硫酸定容至 500ml ( 用塑料瓶装, 室温保存, 有效期为 1 周 ) B. 钼酸铵溶液 2.5g 钼酸铵 (NH 4 ) 6 MO 7 O 24.4H 2 O, 加入 250ml 蒸馏水搅拌溶解后 ( 不要接触金属, 用塑料瓶装, 室温保存, 有效期为 1 周 ) C. 草酸溶液称取 11g 草酸 C2H2O4.2H2O, 加入 250ml 蒸馏水溶解 ( 用塑料瓶装, 室温保存, 有效期为 1 周 ) D. Vc 溶液称取 5g Vc 于 250ml 蒸馏水中 ( 用塑料瓶装, 室温保存, 有效期为 1 周 ) E. 取样器冲洗液 : 新鲜蒸馏水 标准配制 100 mg/l Si 硅酸盐标准储备液 : ( 每月配置 ) 称取 Na2SiO3.9H2O g 定容于 1000ml 蒸馏水中 10 mg/l Si 硅酸盐标准储备液 : ( 每周配置 ) 量取 10ml 100 mg/l Si 硅酸盐标准储备液定容于 100ml 蒸馏水中 S1= 0.2 mg/l (2ml 10 mg/l Si 硅酸盐标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S2= 0.4 mg/l (4ml 10 mg/l Si 硅酸盐标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S3= 0.6 mg/l (6ml 10 mg/l Si 硅酸盐标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S4= 0.8 mg/l (8ml 10 mg/l Si 硅酸盐标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) S5= 1.0 mg/l (10ml 10 mg/l Si 硅酸盐标准储备液用蒸馏水稀释至 100ml) 操作要点 压下反应池里面的一个泵盖, 进样管用氨氮的, 用针 2 每日做完样后立即用水冲洗 20 分钟后 维护 每周用 0.5M NaOH 溶液冲洗 20 分钟, 然后再用水冲 20 分钟 11

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