第 38 卷 中南林业科技大学学报 39 物种多样性与生态系统功能的关系一直是当代生态学研究的重大科学问题之一 [1] Elton 提出的 物种多样性越丰富, 生态系统越稳定 的理论引起了广大科研工作者广泛关注 [2-3] 近年来, 许多研究表明, 在自然和实验群落中, 植物多样性与生态系统功能密切

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1 第 38 卷 第 12 期 2018 年 12 月 Vol. 38 No. 12 Dec 中南林业科技大学学报 Journal of Central South University of Forestry & Technology Doi: /j.cnki x http: //qks.csuft.edu.cn 广西不同龄级桉树人工林植物多样性和 群落结构动态变化特征 朱育锋 肖智华 1 彭晚霞 2 3 杜 虎 2 3 宋 敏 刘永贤 4 1. 湖南农业大学 生物科学技术学院 湖南 长沙 中国科学院亚热带农业生态研究所亚 热带农业生态过程重点实验室 湖南 长沙 中国科学院环江喀斯特生态系统观测研究站 广西 环江 广西农业科学院 农业资源与环境研究所 广西 南宁 摘 要 为实现桉树人工林的可持续经营 为广西地区退化生态系统的恢复与重建 生态环境保护提供科学依据 以桂东南桉树 Eucalyptus spp. 人工林主产区幼龄林 1 a 中龄林 2 a 近熟林 3 a 成熟林 5 a 过 熟林 6 8 a 5 个不同龄级 15 个样点 45 块 m2 样地为调查对象 比较分析不同龄级桉树人工林群落结 构动态变化 对植物多样性与土壤因子的关系进行了研究 结果表明 5 个龄级桉树人工林共有 63 科 142 种植物 其中灌木层 35 科 88 种 草本层 28 科 54 种 分布最广的植物为禾本科植物 共计 10 种 幼龄林下灌木丰富度 指数最高 中龄林丰富度指数最低 近熟林和成熟林共有种数最高 达 35 种 相似性系数为 土壤理化 性质影响了群落演替过程中物种的多样性变化 有机质与灌木层 Simpson 指数和全磷与草本层的丰富度指数呈 现显著正相关 仅有机质与灌木层丰富度指数呈极显著正相关 关键词 桉树林 植物多样性 群落结构 动态变化 中图分类号 S 文献标志码 A 文章编号 X(2018) Dynamics of plant diversity and community structure of Eucalyptus plantation at different ages class in Guangxi ZHU Yufeng1,2,3, XIAO Zhihua1, PENG Wanxia2,3, DU Hu2,3, SONG Min1,2,3, LIU Yongxian4 (1. College of Bioscience and Biotechnology Hunan Agricultural University, Changsha , Hunan, China; 2. Key Laboratory of Agro-ecological Processesin SubtropicalRegion, lnstitute of Subtropical Agriculture, Chinese Academy of Sciences, Changsha , Hunan, China; 3. Huanjiang Observation and Research Station of Karst Ecosystem, Chinese Academy of Sciences, Huanjiang , Guangxi, China; 4. Institute of Agricultural Resources and Environment, Guangxi Academy of Agricultural Sciences, Nanning , Guangxi, China) Abstract: In order to provide scientific basis for sustainable management of Eucalyptus plantation, restoration and reconstruction of degraded ecosystem in Guangxi area and protection of ecological environment, takes 45 plantation stand plots (1000 m2) at five different stand age classes, including young growths (1a), immature timbers (2a), near-mature forests (3a), mature forest (5a) and overmature forests (6-8a), which collected from 15 sample sites in the main Eucalyptus production areas in the southeast of Guangxi Province. The dynamic changes of community structure of Eucalyptus Plantations of different ages were analyzed, and the relationship between plant diversity and soil factors was studied. The results showed that, there are 55 families and 143 species of plants within 5 age class of Eucalyptus plantation, including 35 families and 88 species of shrubs, 29 families and 55 species of herbs. The largest number of plant species was Gramineae, including 10 species. The species richness index of shrubs in young growths was highest in Eucalyptus plantation, but then dropped lowest in immature timbers. There are 35 mutualism species found in near-mature forests and mature forest, and similarity coefficient reach to The soil physicochemical properties had significant influence on dynamics of plant species diversity during the succession of the community. Soil organic matter had a positive correlation with the index of shrub layer, Simpson and the index of richness of herbaceous layer. Only the soil organic matter has an obvious positive correlation with the richness of shrub layer. Keywords: Eucalyptus plantation; plant diversity; community structure; dynamic changes 收稿日期 基金项目 国家重点研发计划项目 2016YFC 国家自然科学基金项目 广西重点研发计划 桂科 AB 作者简介 朱育锋 讲师 博士研究生 通信作者 肖智华 讲师 博士 xiaozhihua@hunan.edu.cn 引文格式 朱育锋 肖智华 彭晚霞 等. 广西不同龄级桉树人工林植物多样性和群落结构动态变化特征 [J]. 中南林业科技大学学报 2018, 38(12):

2 第 38 卷 中南林业科技大学学报 39 物种多样性与生态系统功能的关系一直是当代生态学研究的重大科学问题之一 [1] Elton 提出的 物种多样性越丰富, 生态系统越稳定 的理论引起了广大科研工作者广泛关注 [2-3] 近年来, 许多研究表明, 在自然和实验群落中, 植物多样性与生态系统功能密切相关 [2-4] 尤其是在森林群落中, 生态系统的功能是通过物种多样性来实现的, 植被的群落组成 结构及多样性的变化又反过来影响土壤的形成 发育以及土壤养分的有效性 [5] 长期以来, 大部分人工林最主要的经营目标是最大限度地获取木材, 但对人工林植物结构与植物多样性的生态功能缺乏有效考虑, 导致人工林植物多样性锐减 土壤肥力衰退以及生物产量剧减, 严重影响了人工林的可持续经营, 给当地的生态环境造成极大的破坏, 从而引起了社会 的广泛关注和学术界的激烈争论 [6] 桉树 Eucalyptus spp. 自然分布于华莱士线以东, 澳大利亚 巴布亚新几内亚 印度尼西亚和菲律宾以及其北面的岛屿上 桉树作为我国三大速生树种之一, 种类多 生长快 耐贫瘠 抗逆性强 适应性广, 是目前世界上最重要的纸浆原材料之一, 还可直接作为薪材 用于生物质发电及生产生物柴油, 是广西喀斯特地区重要的经济树木, 具有良好的经济效益 生态效益和社会效益 [7] 目前对桂东南地区植物群落特征及多样性与土壤耦合关系的研究较多 [5], 广西桉树林主要在生物量 生产力以及在维持土壤养分等方面也进行了一些研究 [8-9], 而对桉树林植物多样性和群落结构的动态变化过程报道较少 以广西 5 个不同龄级桉树人工林为研究对象, 通过样地调查, 分析不同种植年龄下桉树林群落结构及其植物多样性, 探讨其动态变化规律, 以期实现桉树人工林的可持续经营, 为广西地区退化生态系统的恢复与重建 生态环境保护提供科学依据 1 研究区概况与研究方法 1.1 研究区概况据第八次森林资源清查结果 (2009 年 2013 年 ) 统计, 桉树在广西的种植面积已达 hm 2, 蓄积 m 3, 居全国第一 研究区位于广西东南部桉树主产区 (22 38 ~ N, ~ E), 主要分布在广西东南部 该区域属亚热带季风气候区, 具有热带 向亚热带过渡的特点 年平均气温 21.5 ~ 22, 1 月平均气温 12.8 ~ 13.5,7 月平均气温 27.9 ~ 28.3, 年总积温 ~ 年降水量 ~ mm, 主要集中在 4 月 9 月, 占全年降水量的 80% 年总日照 ~ h, 年蒸发量 mm, 相对湿度 74. 8% 试验地土壤为砂页岩发育的赤红壤 [10-12] 1.2 研究方法 样地设置及样品采集参照 IPCC 优良做法指南 对系统随机抽样的建议和广西桉树人工林的分布特征, 基于广西第八次森林资源清查数据和广西桉树人工林林龄 林组划分标准 [13], 计算幼龄林 (1 a) 中龄林 ( 2 a) 近熟林 (3 a) 成熟林(5 a) 过熟林(6 ~ 8 a) 5 个不同龄级桉树人工林在广西各县 ( 市 ) 的面积 蓄积综合权重, 在广西东南桉树主产区选择权重最大的县 ( 市 ) 分别建立 15 个不同龄级尾巨桉人工林样点, 每个样点建立同一林龄的 3 块重复样地, 各样地的立地条件和经营管理措施基本一致, 相互距离 >100 m, 样地大小为 m(50 2 m 20 m) 共计 45 个样地 在每个样地内按 品 字型设置 3 个 2 m 2 m 的灌木样方, 调查所有灌木种类 株丛数 高度 地径 覆盖度 ; 在每个灌木样方内设置 1 个 1 m 1 m 的草本样方, 调查草本种类 株丛数 平均高度 覆盖度 用 GPS 记录各样地中心的经纬度 海拔等地理信息, 调查记录其坡向 坡位 坡度 岩石裸露率 土层厚度等情况 土样采集与分析在 50 m 20 m 样方内进行植被调查的同时, 采用环刀法测定表层土壤容重 [11] ; 按梅花型在表层土壤 (0 ~ 20 cm) 进行 5 点取样, 充分混合组成待测样品, 将其带回实验室置于阴凉处自然风干, 用四分法取土样过筛, 待测土壤养分性状 采用电极电位法测定土壤 ph 值 ; 有机碳 (SOC) 的测定采用重铬酸钾氧化 外加热法 ; 采用半微量凯氏法 流动注射仪测定全氮 (TN); 全磷 (TP) 的测定采用 NaOH 熔融 钼锑抗显色 紫外分光光度法 ; 采用 NaOH 熔融 原子吸收法测定全钾 (TK) 数据处理根据野外调查数据, 以相对密度 相对频度和相对显著度分别计算灌木层和草本层植物的重要值 [12], 再进行丰富度指数 R Simpson(D) 指数 Shannon-Wiener(H) 指数 Pielou(J) 均匀度指

3 40 朱育锋 等 广西不同龄级桉树人工林植物多样性和群落结构动态变化特征 数的计算 计算方法为 丰富度 R=S Shannon 指 数 H=-ΣPilnPi 均匀度 E=H/lnS Simpson 优势度 2 指数 D=ΣPi2 式中 S 为物种数目 Pi 为种 i 的相 对重要值 即 Pi Ni/N Ni 为第 i 个物种的重要值 2.1 N 为所有重要值之和 重要值 = 相对盖度 + 相对 频度 + 相对密度 /3[11] Jaccard 相似系数计算方 法如下 结果与分析 不同龄级桉树人工林林下主要物种组成 由表 1 可以看出 5 个龄级桉树人工林样地中 主要物种有 63 科 128 属 142 种 桉树林下植被中 灌木层物种多于草本层 灌木层植物 35 科 79 属 88 种 占所调查物种总数的 61.97% 草本层植物 A B Jaccard(A, B)= A B 1 所有数据处理均在 Excel 2010 和 SPSS 19.0 软 件中完成 各龄级林下灌草层物种多样性指数进 行单因素方差分析 One-way ANOVA 和多重比 较 LSD 对植物多样性和土壤理化性状进行 Pearson 相关分析 Table 1 第 12 期 28 科 49 属 54 种 占所调查物种总数的 38.03% 对桉树林下灌木层和草本层的物种重要值进行 统 计 结 果 表 明 灌 木 层 中 野 牡 丹 Melastoma malabathricum 桃 金 娘 Rhodomyrtus tomentosa 在各林龄下占有较大优势 铁芒萁 Dicranopteris linearis 五 节 芒 Miscanthus floridulus 海 金 沙 Lygodium japonicum 等为桉树人工林草本层优势 表 1 各龄级桉树林下主要物种组成 Main species composition in different age classes of Eucalyptus robusta plantations 龄级 灌木层 草本层 幼龄林 桃金娘 Rhodomyrtus tomentosa(32.38) 潺槁木姜子 Litsea glutinosa(17.04) 野牡丹 Melastoma malabathricum(9.86) 广南天料木 Homalium paniculiflorum(5.99) 山矾 Symplocos sumuntia(4.24) 盐肤木 Rhus chinensis(3.79) 毛桐 Mallotus barbatus(3.16) 了哥王 Wikstroemia indica(2.56) 漆树 Toxicodendron delavayi(2.52) 山芝麻 Helicteres angustifolia(2.22) 铁芒箕 Dicranopteris linearis(37.6) 海金沙 Lygodium japonicum(32.32) 五节芒 Miscanthus floridulus(23.48) 狗尾草 Setaria viridis(2.88) 头状穗莎草 Cyperus glomeratus(1.93) 野 菊 Chrysanthemum indicum(1.79) 中龄林 肉桂 Cinnamomum cassia(16.74) 牛白藤 Hedyotis hedyotidea(15.2) 山茶 Camellia japonica(9.93) 梅叶冬青 Ilex asprella(7.17) 野牡丹 Melastoma malabathricum(5.84) 山鸡椒 Litsea cubeba(5.66) 黄樟 Cinnamomum parthenoxylon(5.25) 杜茎山 Maesa japonica(4.86) 粗叶榕 Ficus hirta(3.86) 中平 树 Macaranga denticulate(3.8) 山菅 Dianella ensifolia(20.6) 小花露籽草 Ottochloa nodosa(17.22) 铁芒箕 Dicranopteris linearis(14.7) 半边旗 Pteris semipinnata(8.64) 乌毛蕨 Blechnum orientale(5.89) 通泉草 Mazus pumilus(5.54) 鹿茸草 Monochasma sheareri(4.75) 地菍 Melastoma dodecandrum(3.35) 沿阶草 Ophiopogon bodinieri(3.09) 近熟林 桃金娘 Rhodomyrtus tomentosa(17.38) 野牡丹 Melastoma malabathricum(11.71) 山鸡椒 Litsea cubeba(9.81) 大 青 Clerodendrum cyrtophyllum(8.71) 玉叶金花 Mussaenda pubescens(7.89) 三桠苦 Melicope pteleifolia(6.93) 路边青 Geum aleppicum(6.31) 盐肤木 Rhus chinensis(6.27) 白楸 Mallotus paniculatus(3.79) 山油麻 Trema cannabina(3.61) 五节芒 Miscanthus floridulus(32.04) 铁芒箕 Dicranopteris linearis(21.56) 小花露籽草 Ottochloa nodosa(16.54) 食蕨 Pteridium esculentum(5.93) 海金沙 Lygodium japonicum(4.9) 忍冬 Lonicera japonica(2.67) 黑莎草 Gahnia tristis 山菅 Dianella ensifolia(1.4) 芒箕 Dicranopteris pedata(1.33) 成熟林 野牡丹 Melastoma malabathricum(10.08) 山油麻 Trema cannabina(8.24) 盐肤木 Rhus chinensis(6.11) 岗柃 Eurya groffii(6) 大青 Clerodendrum cyrtophyllum(5.49) 桃金娘 Rhodomyrtus tomentosa(4.9) 白楸 Mallotus paniculatus(4.12) 潺槁木姜子 Litsea glutinosa(3.66) 路边青 Geum aleppicum(3.46) 九节 Psychotria asiatica(2.87) 五节芒 Miscanthus floridulus(23.06) 小花露籽草 Ottochloa nodosa(7.4) 金毛狗 Cibotium barometz (7.33) 弓果 黍 Cyrtococcum patens(6.01) 铁芒箕 Dicranopteris linearis(5.23) 乌蕨 Stenoloma chusana(4.63) 乌毛蕨 Blechnum orientale(4.15) 山菅 Dianella ensifolia(4.14) 雀梅 藤 Sageretia thea(4.09) 海金沙 Lygodium japonicum(3.53) 过熟林 铁芒箕 Dicranopteris linearis(34.7) 五节芒 Miscanthus 野牡丹 Melastoma malabathricum(14.86) 桃金娘 Rhodomyrtus tomentosa(12.3) 大青 Clerodendrum cyrtophyllum(11.08) 阔叶 floridulus(30.75) 粽叶芦 Thysanolaena latifolia(7.74) 飞机草 樟 Cinnamomum platyphyllum(6.01) 粗叶榕 Ficus hirta(4.95) Chromolaena odorata(7.66) 萹蓄 Polygonum aviculare(4.12) 鬼针草 Bidens pilosa(2.97) 乌毛蕨 Blechnum orientale(1.76) 巨尾桉 Eucalyptus grandis(4.75) 野漆 Toxicodendron succedaneum(4.7) 三桠苦 Melicope pteleifolia(3.32) 山鸡椒 海金沙 Lygodium japonicum(1.67) 小花露籽草 Ottochloa nodosa(1.33) 乌蕨 Stenoloma chusana(1.22) Litsea cubeba(3.09) 山乌桕 Triadica cochinchinensis(2.91) 括号内数字代表该植物物种的重要值 仅列出重要值大于1的物种 种 不同龄级桉树人工林林下植物组成和林下灌 林群落间共有种呈现先增加后减小的趋势 Jaccard 木及草本的物种数均是不同的 灌木层物种数分 相似指数呈现相同的趋势 其中 近熟林和成熟林 别为 和 38 种 草本层物种数分 中桉树人工林下共有种和 Jaccard 相似指数最高 别为 和 19 种 灌木层 草本层物 为 35 种和 36.5% 其次为成熟林和过熟林下 其共 种呈现先上升后下降的趋势 有种 32 种 相似性指数为 29.1% 这说明随着桉树 从表 2 可以看出 随着林龄的增加 桉树人工 人工林林龄的增加 林下物种逐渐趋于稳定状态

4 第 38 卷 中 南 林 业 科 技 大 学 学 报 表 2 桉树林下各龄级相似系数和共生种 Table 2 Similarity coefficient and mutualism species in different age classes of Eucalyptus robusta plantations 41 又随之下降 其中 丰富度在幼龄林和成熟林时 差异不显著 分别为 和 8.75 P 0.05 幼龄林丰富度指数显著高于中龄林 近熟林和过 龄级 幼龄林 中龄林 近熟林 成熟林 过熟林 熟林 P 0.05 其余指标各龄林之间差异不 幼龄林 显 著 成 熟 林 时 的 Shannon-Wiener 指 数 达 到 最 中龄林 9.7% % 19.4% 大 为 1.95 但其与幼龄林和中龄林的 Shannon- 近熟林 成熟林 17.7% 20.6% 36.5% 过熟林 20.8% 22.8% 23.5% 29.1% 58 表左下方是Jaccard相似系数(%) 表右上方为共有种数 不同龄级桉树人工林下物种多样性 不同龄级桉树林下灌木多样性指数 由图 1 可以看出 桉树不同龄级人工林下丰 富度和 Shannon-Wiener 指数变化趋势一致 即先 随着龄级的增加呈下降趋势 到了成熟林时上升 Fig Wiener 指数差异不显著 P 0.05 Simpson 指 数随龄级的变化趋势与 Shannon-Wiener 指数刚好 相反 在幼龄林到近熟林之间有上升趋势 但差 异不显著 P 0.05 在成熟林时 Simpson 指 数急剧下降 达到最小值 0.18 且显著低于近熟 林 P 0.05 Pielou 均匀度指数在桉树生长前 期变化较大 到了桉树生长成熟期 成熟林和过 熟林 时 Pielou 均匀度较高 稳定在 0.93 左右 差异不显著 P 0.05 说明成熟期的桉树林林 下灌木分布较均匀 图 1 不同龄级桉树人工林灌木多样性 Bushy plant diversity in different age classes of Eucalyptus robusta plantations 不同龄级桉树林下草本植物多样性指数 似 在幼龄林时最小 分别为 6.33 和 1.68 随着 根据图 2 所示 桉树不同龄级人工林下草本 龄级的增加所有升高 成熟林时都达到最大 分 丰 富 度 指 数 和 Shannon-Wiener 指 数 变 化 趋 势 类 别为 和 2.26 且成熟林均显著大于幼龄林

5 42 第 12 期 朱育锋 等 广西不同龄级桉树人工林植物多样性和群落结构动态变化特征 P 0.05 其余各龄级之间差异不显著 P 下降 在成熟林时最低 0.12 且低于其余各龄 0.05 这说明 草本植物在林龄较小的桉树人工 级 P 0.05 草本层 Pielou 均匀度指数在中 林下种类和数量均较少 而随着林龄的增长 草 龄林和成熟林时稍高于其余龄级 分别为 0.95 和 本植物数量及种类逐渐增加 最终达到稳定状态 0.94 但各龄级之间差异不显著 说明各龄级桉树 Simpson 指数在幼龄林时最大 0.22 随后有所 林的草本植物分布较均匀 Fig 图 2 不同龄级桉树人工林草本多样性 Herbaceous plant diversity in different age classes of Eucalyptus robusta plantations 不同龄级桉树人工林植物多样性与土壤因子 的关系 灌 木 层 草 本 层 多 样 性 指 数 和 土 壤 因 子 的 Pearson 相关分析表明 ph 值 TN TK 和土壤容 重与灌木层 草本层的各多样性指数均不存在明 显的相关性 表 3 有机质与灌木层 Simpson 生 态优势度指数和全磷与草本层丰富度指数呈现显 表 3 植物多样性与土壤因子的相关分析 Table 3 Correlation analysis of diversity index and soil factors 多样性指数 ph 值 SOC TN TP TK 土壤容重 S ** S * H * H D 著正相关 仅有机质与灌木层丰富度指数呈现极 D 显著正相关 这说明 不同的生境条件决定了植 J 被的分布 桉树人工林下灌木与草本对生境的要 J 求是不同的 3 讨论与结论 广西桉树人工林林下植物主要为灌木和草本 S 1 灌木层丰富度指数 S 2 草本层丰富度指数 H 1 灌木层 Simpson生态优势度指数 H 2 草本层Simpson生态优势度指数 D 1 灌木层Shannon 物种多样性指数 D 2 草本层Shannon 物种多 样性指数 J 1 灌木层Pielou均匀度指数 J 2 草本层Pielou均匀度 指数 *显著相关 **极显著相关 植物种数目以灌木为主 草本层次之 桉树人工

6 第 38 卷 中南林业科技大学学报 43 林灌木层优势种主要是野牡丹 桃金娘, 铁芒萁 五节芒 海金沙是草本层的优势种 而广东中西部桉树林草本层芒萁和芒草是优势种 [8] 这表明, 受研究区域的土壤条件 水热条件 树种年龄等因素的影响, 植被物种组成及数量上可能存在差别 桉树人工林下物种丰富度随着桉树龄级的变化而变化, 不同龄级桉树林下草本层 灌木层的优势度指数和物种多样性指数的变化趋势相似, 大都是在人工林生长初期多样性指数较低, 到成熟林时期有所回升, 但成熟林的植物多样性指数却不是最高的 具体表现在, 本研究中, 桉树人工林在幼龄林时丰富度指数最低, 到成熟林时丰 富度指数达到最大, 在过熟林时有所降低 [14-15], 这同一些学者的研究结果颇为相似 [16], 即生长初期物种丰富度较低, 随着年龄的增加, 林下物种丰富度先增加后降低 这可能是因为在桉树人工林建植初期, 经过炼山 清山 整地等人为干扰, 如桃金娘在中龄林缺失, 使得物种多样性处于较低水平, 但林地依然存在一些植物的繁殖体, 当没有人为干扰后, 环境条件利于其生存时, 会恢复生长, 如肉桂出现在中龄林 因而在桉树人工林成熟林时其林下灌木及草本均达到最大, 而随着桉树林的生长, 其胸径及树高不断增大, 密集的林冠及根系对其他物种具有较强的资源竞争能力, 不利于林下植物的生长及定居, 因为其林下物种丰富度有所降低, 另一方面, 可能是桉树人工林林下物种在前期生长发育过程中的激烈竞争, 当到达到成熟林时多数物种找到了各自的生态位, 而不能适应环境的物种则被淘汰 [17] 物种多样性反映了群落在组成 结构 功能等方面的异质性, 体现了群落结构类型 发展阶段 稳定性程度以及土壤环境差异 [18] 桉树人工林物种多样性与结构变化的关系受众多因素的影响 在地形地貌 土壤类型 气候因子以及林分经营管理措施等相同或相似的条件下, 土壤全磷含量和土壤有机质含量具有较大相关性 本研究表明, 有机质的含量与灌木层的丰富度呈正相关关系 ; 土壤全磷与草本层丰富度呈正相关关系 可见, 土壤有机质及全磷含量对广西桉树人工林下植被物种多样性影响较大, 当土壤有机质及全磷含量较高时, 有利于桉树人工林下植被物种多样性在短期内的恢复和维持 目前关于人工林林下植被对系统生态功能有促进作用已达成不少共识, 但林下植被对林分生长以及群落的结构稳定是否起到了一定的促进作用仍然没有肯定的结果 本研究结果表 明, 在 m 2 的桉树人工林调查样地内主要植物物种有 63 科 142 种, 其中灌木 35 科 88 种, 草本 28 科 54 种, 这说明本试验桉树人工林样地虽然在造林前也经历炼山和机耕整地以及造林当年的扩坎抚育,5 a 后林下植被得到了较好的恢复, 物种多样性比较丰富 由于桉树林下物种较强的适应性及考虑到桉树林的经济价值, 因此, 以轮伐期为 6 a 上下的桉树作为广西地区人工林的建群种, 能很好地维持群落较高的物种多样性和稳定性, 这对于推进广西地区植物多样性的修复或恢复有积极意义 [19] 当然, 植物多样性的变化受原植物群落类型和土壤养分等自然环境和栽培 经营管理 砍伐等人为因素的综合影响, 在不同地区, 其受各因素影响的作用和程度不同, 因此, 还需要因地制宜, 深入开展综合 长期 定量的试验研究 参考文献 : [1] Maestre F T, Quero J L, Gotelli N J, et al. Plant species richness and ecosystem multifunctionality in global drylands[j]. Science, 2012(335): [2] Fridley J D. Diversity effects on production in different light and fertility environments: an experiment with communities of annual plants[j]. Journal of Ecology,2003,91(3): [3] Callaway J C, Sullivan G, Zedler J B. Species-rich plantings increase biomass and nitrogen accumulation in a wetland restoration experiment[j]. Ecological Applications 2003,13(6): [4] Hooper D U, Vitousek P M. Effects of plant composition and diversity on nutrient cycling[j]. Ecological monographs, 1998(68): [5] 宋同清, 彭晚霞, 曾馥平, 等. 喀斯特峰丛洼地不同类型森林群落的组成与生物多样性特征 [J]. 生物多样性,2010,18(4): [6] 李伟, 张翠萍, 魏润鹏. 广东中西部桉树人工林植物多样性与林龄和土壤因子的关系 [J]. 生态学报,2014,34(17): [7] 项东云, 陈健波, 叶露, 等. 广西桉树人工林发展现状 问题与对策 [J]. 广西林业科学,2006, 35 (4): [8] 李伟, 张翠萍, 魏润鹏. 广东中西部桉树人工林植物多样性与林龄和土壤因子的关系 [J]. 生态学报,2014,34(17): [9] 朱宏光, 温远光, 梁宏温, 等. 广西桉树林取代马尾松林对植物多样性的影响 [J]. 北京林业大学学报,2009,31(6): [10] 卢成阳, 宋同清, 彭晚霞, 等. 广西主要人工林土壤微生物动态特征 [J]. 农业现代化研究,2013,34(4): [11] 文丽, 王克林, 曾馥平, 等. 不同林龄尾巨桉人工林碳储量及分配格局 [J]. 西北植物学报,2014,34(8):

7 朱育锋, 等 : 广西不同龄级桉树人工林植物多样性和群落结构动态变化特征 44 第 12 期 [12] 杜虎, 彭晚霞, 宋同清, 等. 桂北喀斯特峰丛洼地植物群落特征及其与土壤的耦合关系 [J]. 植物生态学报,2013,37(3): [13] 杜虎, 曾馥平, 王克林, 等. 中国南方 3 种主要人工林生物量和生产力的动态变化 [J]. 生态学报,2014,34(10): [14] 杨启军, 邓小军, 何应会, 等. 生物醋液作为叶面肥对桉树与油茶苗期的作用 [J]. 中南林业科技大学学报,2013,33(11): [15] 王劲松, 吕成群, 覃林海, 等. 两个桉树无性系接种固氮菌造林试验效果初探 [J]. 中南林业科技大学学报,2010,30(12):50-55, 87. [16] 黄忠良, 孔国辉, 何道泉. 鼎湖山植物群落多样性的研究 [J]. 生态学报,2000,20(2): [17] 郭连金, 徐卫红. 武夷山米槠种群结构及谱分析 [J]. 植物研究,2007,7(3): [18] 潘开文. 岷江上游暗针叶林采伐迹地人工混交林群落结构 [J]. 武汉植物学研究,1999,7(2) : [19] 沈守云, 李德祥, 粱旺, 等. 人工生态恢复对南宁青秀山植物群落多样性的影响 [J]. 中南林业科技大学学报,2016, 36(12): [ 本文编校 : 文凤鸣 ] ( 上接第 37 页 ) [22] 国家林业局.LY/T 森林生态系统长期定位观测方法 [S]. 南京 : 凤凰出版社,2011: [23] 殷秀辉, 程飞, 张硕新. 油松树干液流特征及其与环境因子的关系 [J]. 西北林学院学报,2011,26(5): [24] 刘明国, 唐敬超, 王玉涛, 等. 辽西地区油松树干液流变化规律及影响因子研究 [J]. 沈阳农业大学学报,2011,42(2): [25] 魏潇, 常学向, 杨淇越, 等. 祁连山青海云杉夜间树干液流特征及影响因素 [J]. 冰川冻土,2015,37(1): 究 [J]. 水土保持学报,2010,24(5): [28] 尹光彩, 周国逸, 王旭. 应用热脉冲系统对桉树人工林树干液流通量的研究 [J]. 生态学报,2003,23(10): [29] 张静, 王力, 韩雪, 等. 不同时间尺度下黄土塬区 19 年生苹果树干液流速率与环境因子的关系 [J]. 中国农业科学, 2016, 49(13): [30] 吴鹏, 杨文斌, 崔迎春, 等. 喀斯特区天峨槭 (Acer wangchii) 树干液流特征及其与环境因子的相关分析 [J]. 生态学报, [26] 徐格格. 光环境调控对植物生长发育的影响 [J]. 生物技术世 界,2015,12(1): [27] 郭跃, 丁国栋, 吴斌, 等. 毛乌素沙地花棒茎干液流规律研 2017, 37(22): [ 本文编校 : 文凤鸣 ]

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