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1 生态学杂志 Chinese Journal of Ecology 2017,36(3): DOI: / j 不同营养元素缺乏对火力楠幼苗生长的影响 李清莹文珊娜姜清彬 仲崇禄 陈羽张勇魏永成 ( 中国林业科学研究院热带林业研究所, 热带林业研究国家林业局重点实验室, 广州 ) 摘要采用温室营养液培养法, 设置全素 缺氮 缺磷 缺钾 缺钙 缺镁 缺硫 缺铁 缺微量元素 9 个处理, 通过观察幼苗症状, 并对生长状况 叶面积 叶绿素 根活力和生物量等进行测定, 研究不同营养元素缺乏对火力楠 (Michelia macclurei) 幼苗生长的影响 结果表明 : 火力楠幼苗缺氮时症状出现最早, 表现最为明显, 各缺素症状主要为植株矮小, 长势较弱, 叶片偏小且呈淡黄色 ; 缺氮对上述各项指标均与对照存在显著差异, 对火力楠幼苗的苗高 地径影响最大且均显著低于全素对照, 其他缺素对火力楠幼苗在苗高 地径 根活力与叶绿素等差异不显著, 但叶面积 生物量和根冠比等存在显著差异 可见, 氮素是限制火力楠幼苗生长的主要影响因子 本研究结果可为火力楠幼苗的缺素诊断和合理施肥提供技术参考 关键词 火力楠 ; 缺素培养 ; 幼苗生长 ; 根系活力 Effects of nutrient deficiency on the growth of Michelia macclurei seedlings. LI Qing ying, WEN Shan na, JIANG Qing bin, ZHONG Chong lu, CHEN Yu, ZHANG Yong, WEI Yong cheng ( Key Laboratory of State Forestry Administration on Tropical Forestry Research, Research Institute of Tropical Forestry, Chinese Academy of Forestry, Guangzhou , China). Abstract: A greenhouse experiment was conducted to understand the effects of nutrient deficien cy on the growth of Michelia macclurei. Seedlings were subjected to nine nutrient treatments, i.e. complete nutrient mixture (CK), minus nitrogen (N), minus phosphorus (P), minus potassium (K), minus calcium (Ca), minus magnesium (Mg), minus sulfur (S), minus iron (Fe) and minus trace elements ( Te). Symptoms were observed and the growth, leaf area, chlorophyll, root activity and biomass were assessed. The results showed that the effect of N deficiency was the most obvious and significantly different from that of the CK. The symptoms included the slower growth and weaker seedlings with small and yellowish leaf blades. Deficiency of other elements did not affect height, diameter, root activity and chlorophyll, but there were significant differ ences in leaf area, biomass and root / shoot ratio compared to the CK. Therefore, N was the main factor affecting M. macclurei seedling growth. The results of this study provide a theoretical basis for efficient cultivation of M. macclurei. Key words: Michelia macclurei; culture with nutrient deficiency; seedling growth; root activity. 火力楠 ( Michelia macclurei Dandy) 又名醉香含笑, 属木兰科含笑属常绿大乔木, 树高可达 35 m, 胸径可达 1.2 m, 主要天然分布于广东与广西两省区交界处, 在长江以南各省区均有引种栽培, 是南方重要的乡土阔叶珍贵用材和多功能高效益树种, 具有适应性强 病虫害少 生长较快 干形通直 出材率高 林业公益性行业科研专项项目 ( ) 和中央公益性院所基金项目 (RITFYWZX201506) 资助 收稿日期 : 接受日期 : 通讯作者 E mail: jiangqingbin@ caf.ac.cn, zclritf@ 126.com 材质优良等特点 ( 中国科学院中国植物志编辑委员会,1996) 此外, 火力楠也适宜做风景树 绿荫树和行道树 ; 是理想的防火 改土 水源涵养和生态景观树种 ; 其叶 树皮 花和种子可提取植物精油等有效成分, 是较好的药食用植物 ( 薛立等,2011; 郑宝定,2013) 苗木培育过程中, 主要通过施肥来提高苗木质量, 火力楠容器苗在培育过程中通过施用复合肥可显著促进苗木生长和质量 ( 彭玉华等,2015), 其中

2 李清莹等 : 不同营养元素缺乏对火力楠幼苗生长的影响复合肥中含有的氮磷钾含量及其配比, 对火力楠苗木生长提供了所需的营养需求 ( 邱建波,2016) 研究表明, 各种营养元素对苗木的生长也起着不同的作用, 不同营养元素的缺乏对苗木生长的影响也各不相同, 缺素试验被广泛地应用于施肥方案的制定和优化 ( 张华林,2013; 陆秀君等,2015) 研究显示, 不同植物的缺素症状差别较大 ( 杨玉玲等, 2014; 贾晓红等, 2015; 李玲等, 2015; 韩配配等, 2016) 通过对缺素症状的了解, 可以选择不同的苗期施肥配方, 提高养分利用效率, 节省肥料, 同时可以通过大量的试验规律总结判断幼苗缺素的情况 火力楠是我国南方重要的乡土珍贵阔叶树种, 目前研究主要集中在种子形态 ( 王里等,2015) 播种与栽培技术 ( 吴彩新,2013) 药用价值与精油( 黄儒珠等,2009) 等方面, 但关于火力楠在营养元素缺乏时的症状表现及对生长的影响, 目前尚未见报道 本文采用不同营养元素缺乏的施肥方案, 采用温室营养液培养法开展火力楠幼苗的施肥试验, 测定其生长指标及叶 根等相关数据, 探究不同缺素处理对火力楠幼苗生长的影响, 以期为火力楠的营养诊断和优质高效栽培提供理论依据 1 材料与方法 1 1 试验材料 2014 年 7 月 18 日选取生长良好且均匀一致的火力楠实生苗 ( 高度约 20 cm, 地径约 3.3 mm), 于温室内利用石英砂和营养液进行培养 石英砂用自来水反复冲洗后淘净, 配制 1% 盐酸过滤清洗, 再用去离子水充分洗净, 铺在干净苗床上, 晾干备用 为了防止水肥流失, 盆内套双层透明塑料袋 1 2 试验方法 试验设计与育苗措施 (1) 试验共设置 9 个处理, 分别为全素 (CK) 缺 N 缺 P 缺 K 缺 Ca 缺 Mg 缺 S 缺 Fe 和缺微量元素 Te, 其中缺微量元素具体为除 Fe 之外的微量元素 ( B Mn Cu Zn 和 Mo), 每个处理 6 株, 重复 5 次, 缺素培养试验为 12 周, 每周施营养液一次, 每盆浇 50 ml 移苗后前两周营养液浓度减半进行缺素缓苗处理, 之后全营养液浓度进行缺素处理 采用 Hoagland 全素与缺素营养液进行培养 ( 张志良等,2009) 试验期间温室采用日常光照条件, 温度 25 ~ 34, 湿度为 35% ~ 78% 665 (2) 幼苗移栽前测定初始浇水量, 具体方法如下 : 用一个与营养杯约同等大小的透明烧杯 (2 L) 盛装等量的石英砂, 缓慢地向烧杯内注入去离子水, 当水位刚好达到移栽苗根部 ( 根部进入 1 ~ 2 cm 左右 ) 时记录水量, 重复 4 次, 计算平均值作为初始浇水量 (3) 除每周浇缺素溶液外, 其他每隔 1 天称重补浇去离子水, 以防止水分蒸发而缺水死苗 具体方法为 : 随机标定了 18 株苗, 第 1 周进行重量测定, 每隔 1 ~ 2 天进行称重, 如 12 株以上的苗重量减轻 15 ~ 25 g, 那么就取 18 株苗减轻重量的平均值进行等量补去离子水 浇水量可视天气和苗木生长状况进行适当调整 每隔 1 ~ 2 周配制 2 的多菌灵或甲基托布津与去离子水一起灌入基质中预防霉菌, 叶片喷施 3 的牵牛星预防红蜘蛛 同时试验期间每隔 2 周移动 1 次苗盘以减小边际效应 生长情况调查及各项指标的测定试验过程中, 随时观察记录苗木出现的各种症状表现 (1) 苗高 地径测定 : 自试验开始, 每隔 4 周测定全部幼苗的苗高和地径 (2) 叶面积和生物量测定 : 试验结束后, 每个处理随机抽取 3 株, 利用白纸对全株苗的叶片进行描边, 之后扫描利用 CAD 软件测算叶面积 ( 张鑫等, 2008); 分为根 茎 叶 3 部分充分混合 ( 每个处理 3 个混合样 ), 用去离子水冲洗干净晾干, 放入 65 的烘箱内连续烘 48 h 至恒重, 分别称取其干重 (3) 叶绿素测定 : 试验结束时, 每个处理剩余 3 株, 每株摘取第 3 4 片初展叶, 用 80% 丙酮浸提, 采用 UV 2450 紫外分光光度计测定提取液分别在 646 和 663 nm 下的吸光值, 按 Lichtenthaler 等 (1983) 的方法计算叶绿素 a(chla) 叶绿素 b(chlb) 的含量 (4) 根系活力测定 : 测定叶绿素的幼苗, 利用氯化三苯基四氮唑 ( TTC) 法测定根系活力 ( 李合生, 2000) 1 3 数据分析运用 Microsoft Excel 2007 软件绘制各种图表, 并运用 SAS 8.0 统计软件进行方差分析和 Duncan 多重比较 (α = 0.05) 2 结果与分析 2 1 火力楠幼苗缺素症状表现情况火力楠幼苗在各种缺素营养培养过程中, 表现出不同的缺素症状 ( 表 1) 最开始表现出症状的是

3 666 生态学杂志第 36 卷第 3 期 表 1 不同缺素处理下火力楠幼苗的症状表现 Table 1 Symtoms of Michelia macclurei seedlings under different nutrient deficiency treatments 处理 出现症状时间 (d) 叶片卷曲与否 叶色变化 叶脉变化 缺 N 21 缺 P 40 缺 K 35 缺 Ca 30 缺 Mg 46 缺 S 61 缺 Fe 50 缺 Te 76 表中 表示有此症状, 表示无此症状 缺 N, 即在处理后 21 天顶端幼叶开始变黄, 成熟老 叶中部叶脉变黄, 缺 N 继续培养到后期, 植株矮小, 显著影响植株生长 ; 缺 P 培养 40 天后火力楠基部老 叶呈褐色, 进而使老叶边缘干枯 ; 缺 K 对火力楠苗 生长主要表现叶片出现皱曲, 缺素培养 13 周时叶片 边缘卷曲呈黄色 ; 火力楠对缺 Ca 症状较明显, 缺钙 培养 30 天幼嫩叶片变黄且边缘向内卷曲, 严重时致 叶片脱离 ; 缺 Mg 对植株生长长势有些影响, 但不显 著, 影响老叶叶脉变黄并延伸到新叶 ; 缺 S 对火力楠 苗产生的影响较小且幼叶表现的症状滞后, 培养 61 天发现幼叶呈淡绿色 ; 缺 Fe 对火力楠苗生长影响主 要表现在植株矮小且叶片叶脉黄化 ; 此外, 对火力楠 苗进行缺微量元素诊断发现, 培养过程中症状不明 显, 仅培养到约 11 周时幼叶尖端边缘向主脉变枯, 零星分布红斑 可见, 火力楠苗在各种缺素培养过 程中, 缺 N 培养表现的症状最快, 且较明显, 幼嫩叶 片和成熟老叶都易变黄, 并逐步枯叶脱离, 影响植株 正常生长 2 2 缺素对火力楠幼苗生长的影响 由表 2 可见, 缺素培养 4 周后, 各缺素处理在苗 高和地径指标上均没有显著差异 (P>0.05); 到培养 至第 8 周, 缺素处理间在苗高指标上存在显著差异 (P<0.05), 其中缺 N 处理显著低于缺 K 缺 Ca 缺 Te 和全素处理, 与其他处理无显著差异, 苗高最大的为全素处理 (23.89 cm), 其次为缺 K (23.76 cm) 缺 Ca (23.55 cm) 和缺 Te (23.53 cm), 较小的为缺 P ( cm) 缺 Mg ( cm) 和缺 N ( cm), 但在地径指标上, 各处理间无显著差异 ; 缺素培养至 12 周, 仅缺 N 处理显著低于其他各处理, 苗高最小为 cm, 苗高较大的为全素 (24.94 cm) 缺 K (24.37 cm) 和缺 S (24.17 cm) 地径指标结果显示缺 N 处理显著低于全素 缺 P 缺 K 和缺 Te 处理, 其地径最小仅为 3.83 cm 因此, 缺 N 处理对火力楠苗在苗高和地径的影响较大, 并且缺 N 对苗木的苗高影响要早于地径 其他缺素处理与对照全素相比, 均对火力楠幼苗的苗高和地径生长无显著影响 由图 1 可知, 各缺素处理幼苗叶面积均与全素对照存在显著差异 其中全素处理的叶面积最大, 为 cm 2, 显著高于各缺素处理, 其次是缺 Mg 缺 S 和缺 Te; 缺 N 叶面积最小, 为 cm 2, 缺 Fe 叶面积也较小 由此可见, 与全素对照相比各缺素处理的火力楠幼苗的叶面积均显著降低, 缺 N 火力楠幼苗的叶面积影响最大, 其次是缺 Fe 图 2 显示, 各缺素处理幼苗根冠比与全素对照也存在显著差异, 其中缺 N 影响最明显 缺 N 根冠比最大为 0.62, 然后是缺 Fe 为 0.53; 全素对照最小为 0.38, 其次是缺 Te, 其中缺 P 缺 K 缺 Ca 缺 Mg 与缺 S 差异不显著但均显著高于全素对照 可见, 缺 N 处理明显提高了火力楠幼苗的根冠比 各缺素处理的生物量均显著低于全素对照 ( 图 3), 其中全素处理最大达 7.04 g 株 -1, 其次是缺 Te 的 6.33 g 株 -1 ; 缺 N 最小 3.54 g 株 -1, 约是全素对照生物量的 1 / 2; 缺 Fe 和缺 P 的生物量也相对较小, 主要原因是叶片的生物量较小 ; 其余缺 K 缺 Ca 缺 Mg 和缺 S 对火力楠幼苗生物量影响相似, 彼 表 2 不同缺素处理对火力楠幼苗苗高和地径的影响 Table 2 Height and ground diameter of Michelia macclurei seedlings under different nutrient deficiency treatments 生长指标 缺素培养周数 全素 CK 缺 N 缺 P 缺 K 缺 Ca 缺 Mg 缺 S 缺 Fe 缺 Te 苗高 ±0.41 a 21.55±0.28 a 22.11±0.27 a 21.35±1.39 a 22.63±0.47 a 21.94±0.39 a 22.58±0.33 a 22.13±0.24 a 22.48±0.43 a (cm) ±0.42 a 22.03±0.27 b 22.85±0.32 ab 23.76±0.36 a 23.55±0.47 a 22.70±0.49 ab 23.07±0.33 ab 23.12±0.31 ab 23.53±0.39 a ±0.43 a 21.49±0.40 b 23.27±0.38 a 24.37±0.38 a 23.72±0.44 a 23.16±0.60 a 24.17±0.55 a 23.30±0.33 a 23.91±0.47 a 地径 ±0.10 a 3.78±0.08 a 3.92±0.08 a 3.89±0.11 a 3.79±0.08 a 3.83±0.10 a 3.70±0.11 a 3.75±0.10 a 3.84±0.10 a (mm) ±0.09 a 3.88±0.08 a 4.16±0.07 a 4.13±0.10 a 4.05±0.10 a 3.98±0.11 a 3.95±0.09 a 3.98±0.10 a 4.11±0.09 a ±0.08 a 3.83±0.06 b 4.19±0.09 a 4.21±0.13 a 4.11±0.13 ab 4.07±0.12 ab 4.05±0.12 ab 4.04±0.11 ab 4.25±0.09 a 表中数据为平均值 ± 标准误差, 不同字母表示该行数据中存在显著差异 (P<0.05), 下同

4 李清莹等 : 不同营养元素缺乏对火力楠幼苗生长的影响 667 图 1 不同缺素处理对火力楠幼苗叶面积的影响 Fig.1 Leaf area of Michelia macclurei seedlings in different nutrient deficiency treatments 图 2 不同缺素处理对火力楠幼苗根冠比的影响 Fig.2 Root / shoot ratio of Michelia macclurei seedlings un der different nutrient deficiency treatments 表 3 缺素处理对幼苗根系活力和叶绿素含量的影响 Table 3 Root vigor and chlorophyll content of Michelia macclurei seedlings under different nutrient deficiency treat ments 处理 根系活力 叶绿素 a 含量 (μg g -1 h -1 ) (mg g -1 ) 叶绿素 b 含量 (mg g -1 ) 叶绿素总含量 (mg g -1 ) 全素 CK 0.85±0.19 a 0.78±0.01 a 0.29±0.02 a 1.07±0.03 a 缺 N 0.27±0.02 b 0.46±0.02 e 0.19±0.02 c 0.65±0.03 d 缺 P 0.42±0.09 ab 0.67±0.01 abc 0.26±0.00 ab 0.93±0.01 ab 缺 K 0.45±0.08 ab 0.71±0.02 abc 0.27±0.01 a 0.98±0.02 ab 缺 Ca 0.67±0.11 ab 0.63±0.01 bc 0.25±0.01 ab 0.88±0.02 b 缺 Mg 0.67±0.24 ab 0.62±0.06 cd 0.24±0.01 ab 0.86±0.07 bc 缺 S 0.33±0.14 ab 0.67±0.01 abc 0.26±0.01 ab 0.93±0.02 ab 缺 Fe 0.77±0.09 ab 0.51±0.04 de 0.20±0.02 bc 0.71±0.07 cd 缺 Te 0.69±0.25 ab 0.75±0.02 ab 0.27±0.02 a 1.02±0.04 ab 的影响, 与全素对照, 各缺素处理均对火力楠幼苗根 活力有一定抑制 全素对照最大为 0.85 μg g -1 h -1, 其次较大的有缺 Fe 处理为 0.77 μg g -1 h -1 缺 Te 处理为 0.69 μg g -1 h -1, 缺 Ca 和缺 Mg 处理 为均 0.67 μg g -1 h -1 ; 缺 N 处理为最小, 为 0.27 μg g -1 h -1 显著低于全素对照, 缺 S 根活力也比 较小为 0.33 μg g -1 h -1, 其次为缺 K 与缺 P 的根 活力 ; 除缺 N 外, 其余缺素处理与全素对照差异不 显著, 表现相对较强的根活力 所以, 缺 N 显著影 响火力楠幼苗的根活力 在火力楠幼苗光合色素方 面, 全素对照的光合色素各指标数值均最大, 缺 N 均最小 缺 Ca 与缺 Mg 对火力楠幼苗光合色素的 影响基本相同, 除叶绿素 b 与对照差异不明显, 其余 均显著低于对照 缺 N 和缺 Fe 对火力楠幼苗光合 色素影响基本相似, 各项数值均显著低于对照 由 此可知, 缺 N 显著降低了火力楠幼苗的光合色素含 量, 其次是缺 Fe 处理 3 讨论 图 3 不同缺素处理对火力楠幼苗生物量的影响 Fig.3 Dry mass of Michelia macclurei seedlings under dif ferent nutrient deficiency treatments 此之间差异不显著 因此, 缺素处理显著降低了火力楠幼苗的生物量, 缺 N 和缺 Fe 的影响较大 2 3 缺素对火力楠苗木根系活力和光合色素的影响从表 3 来看, 缺素处理对火力楠幼苗根系活力 本研究中, 从缺素症状出现的时间来看, 缺 N 症状出现的最早, 缺 P 缺 K 缺 Ca 与缺 Mg 处理出现症状的时间差不多 但是缺 S 症状出现的时间在缺 Fe 之后, 因为含 Fe 元素的多种蛋白在植物光合作用中起到关键作用 ( 王忠,2000), 幼苗时期植物需要进行较强的光合作用以便进行营养生长, 而在缺素培养之前幼苗可能已合成相对足量的含硫氨基酸, 所以可能导致缺 Fe 症状出现的时间早于缺 S 幼苗缺素症状表现最为明显的是缺 N, 主要表现为幼苗植株矮小, 叶片变黄, 长势弱 其次为缺 Ca 缺 K 缺 P 缺 Mg 和缺 Fe 等, 均表现有叶片变

5 668 生态学杂志第 36 卷第 3 期 黄, 叶边缘卷曲, 甚至叶有脱落 缺 N 的苗高 地径 叶绿素及生物量都显著小于对照全素处理, 其中根冠比显著高于对照 缺 N 显著抑制火力楠幼苗的生长, 这与氮是林木生长中最重要的营养元素有关, 可能是缺 N 阻碍了新细胞的形成和分裂 ( 王忠, 2000) 叶片表现出了明显的缺绿症, 叶面积 生物量和根活力也比对照减少了 % % 和 68.24% 氮素是叶绿素合成的重要组成部分, 因此缺 N 的光合色素含量显著下降, 叶片表现出明显变黄症状, 这与 Barrett 等 (1997) 对檀香 ( Santalum al bum) 和 Trubat 等 (2006) 对乳香黄连木 (Pistacia len tiscus) 的研究结论一致 由 Thornley(1972) 的氮碳平衡理论可知 : 氮素的缺乏通常会导致幼苗的根冠比升高, 本试验也得出了相同的结论, 缺 N 幼苗的根冠比比全素对照增加了 63.16% 磷在核酸 核苷酸和磷脂等化合物合成过程中起着重要作用 ( 王忠,2000) 试验中缺 P 幼苗叶绿素相关数值与对照差异不显著, 可能是缺 P 对叶片细胞生长的抑制远远高于对光合色素的抑制, 所以导致单位叶面积的色素含量升高 ( 陆景陵,2003), 贾瑞丰 (2012) 对红厚壳缺素试验也得到相同结果 钾是植株体内许多重要代谢活动中酶的活化剂, 对韧皮部传导, 渗透调节和光合作用具有重要作用 (Jeyanny et al.,2009) 有报道表明, 缺 K 会导致植株对 CO 2 的吸收受阻, 进而降低生物量向地下部分的分配 (Dewar,1993), 但一些研究却得出了相反的结果, 这说明不同树种对缺 K 的反应存在差异 (Ericsson et al.,1988) 本研究中, 缺 K 处理下火力楠幼苗叶面积与生物量显著小于全素对照, 以及根冠比显著大于对照, 其余影响均不显著 钙素在植物体内是较难移动的元素, 因此缺 Ca 最先在嫩叶出现症状, 本试验也证明了这一点, 这与 Jeyanny 等 (2009) 对非洲桃花心木 (Khaya ivorensis) 的研究一致 S 和 Ca 一样也是较难移动的元素, 因此试验中缺 S 的症状也最先发生在嫩芽和新叶上, 此外 S 元素是氨基酸 半膀氨酸和蛋氨酸的重要组分, 缺 S 会抑制植物体蛋白质的合成, 进而导致幼苗长势较弱等症状 ( 潘瑞炽,2002) 本试验中缺 S 的苗高和地径虽然差异不显著, 但仍表现出一定的抑制, 叶面积 根冠比与生物量与对照有显著差异, 在根冠比方面, 这与 Ericsson 等 (1988) 对垂枝桦 (Bet ula pendula) 的研究结果一致 Erdmann 等 (1979) 研究发现, 植株缺 Mg 的典 型症状是叶脉间失绿, 本研究亦发现了此现象 Mg 是光合作用过程中许多酶的活化剂, 另外 Mg 还是叶绿素分子的组成成分, 本研究结果显示, 缺 Mg 可导致幼苗叶片叶绿素 a 和总叶绿素含量显著降低, 这可能是抑制火力楠幼苗苗高 地径和叶生长的主要原因 在叶绿素合成时,Fe 是一种或多种酶的活化剂, 另外 Fe 在韧皮部的移动性很低, 故缺铁后老叶中的 Fe 很难移到新生的幼叶中, 使新生幼叶出现缺 Fe 失绿症 其次,Fe 还参与植物的呼吸作用, 是一些与呼吸作用有关的酶的成分 ( 王忠,2000) 本试验中, 缺 Fe 幼苗在苗高与地径上影响较小, 但生物量 叶面积 根冠比与叶绿素等都与对照有显著差异 植物缺 Fe 时, 这些酶的活性受到影响, 呼吸作用受阻, 从而影响了植物对矿质营养的主动运输 使根吸收的少量矿质元素不能供给地上部分而导致根冠比增大 微量元素是植物体内酶或辅酶的组成部分, 具有很强的专一性, 是作物生长发育不可缺少的和不可相互代替的 本研究中缺微量元素处理症状不明显, 可能是试验前幼苗中含有的微量元素足够生长需要, 亦或是试验时间不够长 试验中, 火力楠幼苗缺素症状需要较长时间才能显现, 而且大部分缺素处理在苗高和地径与对照差异不显著, 这与其他植物的缺素诊断存在差异 ( 贾瑞丰等,2012; 陈琳,2010) 主要原因可能有 : 火力楠叶片呈厚革质, 植株比较耐贫瘠, 所以对营养元素缺乏不敏感 ; 另一方面, 本试验采用的火力楠幼苗相对较大, 植物体内元素储存可维持一定时间的生长消耗 ; 另外, 还有试验通过叶片形态变化确定幼苗的缺素症状, 具有一定的滞后性, 且容易造成误判 因此, 今后的研究应结合土壤 根系及叶片分析等综合判别以提高诊断的准确性, 其次还应该尝试其他的培养方法, 如土培和砂培方法, 以准确确定缺素的表现, 达到快速准确诊断缺素症状 科学指导合理施肥的目的 4 结论幼苗培养过程中缺 N 出现的症状最早, 症状表现最明显, 表现出叶片发黄, 植株矮小, 长势弱, 其次是缺 Ca 缺 K 缺 P 缺 Mg 和缺 Fe 等均表现有叶片变黄, 叶边缘卷曲, 甚至叶片有脱落 ; 缺 N 严重影响幼苗的苗高 地径 生物量 叶面积 根活力和叶绿素等, 显著抑制幼苗生长 ; 其余的缺素处理虽然在生物

6 李清莹等 : 不同营养元素缺乏对火力楠幼苗生长的影响 669 量 叶面积 根冠比和叶绿素等方面与全素对照存在 显著差异, 但在苗高和地径指标上没有显著差异, 如 缺 Fe 处理 可见, 缺素对火力楠幼苗生长产生一定 抑制作用, 其中 N 是显著的限制因素, 其他元素对 苗高和地径影响不明显, 但对幼苗其他指标方面产 生较大的影响 本研究结果可为火力楠幼苗的缺素 诊断 合理施肥提供参考, 为火力楠人工林栽培和可 持续经营提供技术支撑 参考文献 陈琳 西南桦苗期营养诊断与氮素施肥 ( 硕士学位论文 ). 北京 : 中国林业科学研究院. 韩配配, 秦璐, 李银水, 等 不同营养元素缺乏对甘蓝型油菜苗期生长和根系形态的影响. 中国油料作物学报, 38(1): 黄儒珠, 檀东飞, 郑娅珊, 等 醉香含笑叶挥发油化学成分. 热带亚热带植物学报, 17(4): 贾瑞丰, 尹光天, 杨锦昌, 等 不同缺素处理对红厚壳幼苗生长的影响. 南京林业大学学报 : 自然科学版, 36 (6): 贾晓红, 周再知, 梁坤南, 等 缺素对土沉香幼苗生长和叶片解剖结构的影响. 福建农林大学学报 : 自然科学版, 44(4): 李合生 植物生理生化实验技术与原理. 北京 : 高等教育出版社. 李玲, 殷振华, 亚华金, 等 N P K Ca 缺素培养对辣木幼苗生长的影响. 中国农学通报, 31(16): 陆景陵 植物营养学. 北京 : 中国农业大学出版社. 陆秀君, 葛根塔娜, 梅梅, 等 N P K 配比施肥对美国红枫幼苗生长及叶色变化的影响. 中南林业科技大学学报, 35(5): 潘瑞炽 植物生理学. 北京 : 高等教育出版社. 彭玉华, 郝海坤, 曹艳云, 等 缓释肥和复合肥对火力楠容器苗的影响. 南方农业学报, 46(1): 邱建波 火力楠苗木生长与生理特性的影响因素探究. 中国林业产业, (2): 王里, 彭映辉, 仲崇禄, 等 火力楠 14 个种源种子形态变异分析. 种子, 34(4): 王忠 植物生理学. 北京 : 中国农业出版社. 吴彩新 火力楠栽培技术与应用. 大众科技, ( 15): 薛立, 薛晔, 吴敏, 等 不同坡位火力楠林土壤 肥力变化特征. 水土保持通报, 31(6): 杨玉玲, 解燕 苹果树缺素表现与矫治措施. 西北园艺 ( 果树 ), (1): 张华林 尾巨桉苗期指数施肥及其生理效应研究 ( 博士学位论文 ). 北京 : 中国林业科学研究院. 张鑫, 孟繁疆 植物叶面积测定方法的比较研究. 农业网络信息, (12): 张志良, 瞿伟菁, 李小方 植物生理学实验指导 ( 第 4 版 ). 北京 : 高等教育出版社. 郑宝定 不同海拔坡段生物防火林带火力楠生长情况及阻火效果分析. 安徽林业科技, 39(1): 中国科学院中国植物志编辑委员会 中国植物志 ( 第三十卷第一分册 ). 北京 : 科学出版社. Barrett DR, Fox JED Santalum album: Kernel composi tion, morphological and nutrient characteristics of pre para sitic seedlings under various nutrient regimes. Annals of Botany, 79: Dewar RC A root shoot partitioning model based on car bon nitrogen water interaction and Munch phloem flow. Functional Ecology, 7: Erdmann GG, Mitzger FT, Oberg RR Macronutrient defi ciency symptoms in seedlings of four northern hardwoods. St. Paul. MN: General Technical Report NC 53. USDA Forest Service, North Central Forest Experimental Station. Ericsson T, Ingestad T Nutrition and growth of birch seedlings at varied relative phosphorus addition rates. Phy siologia Plantarum, 72: Jeyanny V, Ab Rasip AG, Wan Rasidah K et al Effects of macronutrient deficiencies on the growth and vigor of Khaya ivorensis seedlings. Journal of Tropical Forest Sci ence, 21: Lichtenthaler HK, Wellburn AR Determination of total carotenoids and chlorophyll a and b of leaf extracts in dif ferent solvents. Biochemical Society Transactions, 603: Thornley JHM A balanced quantitative model for root: shoot ratios in vegetative plants. Annals of Botany, 36: Trubat R, Cortina J, Vilagrosa A Plant morphology and root hydraulics are altered by nutrient deficiency in Pistacia lentiscus ( L.). Trees, 20: 作者简介李清莹, 男,1989 年生, 博士研究生, 主要从事林木遗传选育研究 E mail: dongzeli06@ 163.com 责任编辑张敏

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