王宏丽 陈风雷 陈 涛 胡雪梅 李 智 辛 莹
第 4期 王宏 丽等: 海藻酸钠 /壳聚糖缓释微球的制备及性能 471 描电镜形貌如图 4( a) 所示. 图 4( a) 表明, 实验所得 海藻酸钠载药微球的球形度较好, 微球球径大多在 载药微球样品的激光粒度分布如图 5所示. SA / DDP 微球图 5( a)的中粒径 D 50为 21. 0 m, 大部分分 10~ 50 m 之间, 分散性较好. 自组后的装载药微球 布在 6. 5~ 46. 5 m (D 10 ~ D 90 )范围内; SA /DDP /CS复 形貌如图 4( b) 所示, 球径较未组装前变化不明显, 但有少量微球之间有粘连现象, 这可能是静电吸附 合微球的激光粒度分布如图 5( b), D 50为 31. 7 m, 大 部分分布在 11. 0~ 58. 8 m (D 10 ~ D 90 )范围内, 粒径较 以及干燥过程中分子间团聚形成的结晶形貌. SA /DDP载药微球略有增大. 图 3 SA和 CS静电吸附示意图 F ig. 3 T he electrostatic absorption effec t of SA and CS 图 4 SA /DDP微球 ( a) SA /DDP /CS 自组装载药微球 ( d)的 SEM 照片 F ig. 4 SEM m i ages of drug loaded SA /DDP m ic rospheres( a), SA /DDP /CS( b) 图 5 SA /DDP( a) 和 SA /CS /DDP( b)微球的激光粒度分布图 F ig. 5 L aser partic le- size distributing graphs of ( a) SA /DDP m icrosphe res, SA /CS /DDP com pos ite m ic rospheres ( b)