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实验部分 所有的分析的都是在 1100 液相色谱 / 飞行时间质谱仪完成 整个系统包括安捷伦 1100 液相二元泵, 自动进样器, 柱温箱, 和飞行时间质谱 分析的化合物参见表 1 表 种分散染料, 其中包括化学文摘索引号 ( 括号中 ), 化学结构和理论精确质量数 分散染料 分子式 结

不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛

4.1 液 相 色 谱 - 三 重 四 极 杆 质 谱 联 用 仪 4.2 天 平 4.3 超 声 波 清 洗 仪 4.4 离 心 机 4.5 涡 旋 混 合 仪 5 分 析 步 骤 5.1 标 准 系 列 溶 液 的 制 备 分 别 精 密 吸 取 10.0 µg/ml 的 标 准 工 作 溶 液

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Microsoft Word 王德伟-二校 3088

结果与讨论

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2-289 GC-MS 10 min % Dr Ehrenstorfer Gmbh DUP 97 0% -D4 Di-n-butyl phthalate- D4 DnBP-D % Sigma-Aldrich SIM 50 ~ 500 Amu - 20 EM Au

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前言 仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要 仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent

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安捷伦科技作为分析仪器业界知名品牌, 多年来一直致力于为食品安全领域提供强有力的产品 技术 解决方案 为应对此次食品安全突发事件, 安捷伦科技为广大分析工作者提供了分析检测鸡肉中抗病毒类药物利巴韦林和金刚烷胺的完整解决方案 实验部分 试剂 化学品与消耗品所有试剂和溶剂均为色谱纯级或者分析纯级 甲醇

前言 为了测定临床研究实验室中的脂肪酸 (FA) 谱, 需要灵敏的特异分析方法 过去分离 FA 谱采用的是气相色谱 (GC) 结合火焰离子化检测器 (FID), 这个组合使研究人员能够分析不同基质中的单个 FA 1 质谱 (MS) 的引入改善了这种分析方式, 但传统 GC/MS 分析需要长时间的色谱


前言 水中存在的痕量有机污染物对公众健康和环境而言是很大的威胁 这些化合物来自消费品的残余物, 检出频率和浓度也越来越高 此外, 由于这些污染物无法通过常规的水处理过程完全去除, 其对人体的影响也尚不明确, 因此, 开发出可以检测代表各种痕量有机污染物的一系列化学指示剂的分析方法显得尤为关键 传统的

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70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was

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实验部分材料 PNGase F 购自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) 快速 PNGase F 购自 New England Biolabs (Ipswich, MA) 其余全部化学品均购自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) 工作流程对 ADC 及

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标 准 动 态 2016 年 纺 织 服 装 鞋 类 最 新 标 准 动 态 ( 一 ) 一 2015 年 12 月 31 日, 国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布 2015 年 中 国 国 家 标 准 第 43 号 公 告, 批 准 船

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前言 Blend Assist 是一项在 Agilent 16 Infinity II 全能泵驱动程序中的软件功能 它利用 16 Infinity II 全能泵的四元混合能力在线稀释储备液 ( 缓冲液或改性剂 ) Blend Assist 可以用于液相色谱方法开发阶段, 通过改变缓冲液或改性剂的浓度

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第 一 编 总 则 第 一 条 为 保 障 煤 矿 安 全 生 产 和 职 工 人 身 安 全, 防 止 煤 矿 事 故, 根 据 煤 炭 法 矿 山 安 全 法 和 煤 矿 安 全 监 察 条 例, 制 定 本 规 程 第 二 条 在 中 华 人 民 共 和 国 领 域 从 事 煤 炭 生 产 和

利用 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪进行基于质量源于设计的方法开发 在 Waters Empower 3 CDS 控制下与 ISET 参与的方法转移相结合的高效方法开发工作流程 应用简报 药物开发与 QA/QC 作者 Vinayak A.K 和 Andreas Tei

材料与方法 试剂与溶液 主要仪器 试验动物 人工抗原的合成

Jounal of Chinese Medicinal Mateials ml 10 ml 70% O G S G 70% mg /ml

前言 本研究开发出的单步高效固相萃取 (SPE) 样 品前处理流程适用于同时提取尿液中的多巴胺 肾上腺素 去甲肾上腺素 变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同的每种分析物加标至洁净尿液中制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种

第 期 张 雁等 在线固相萃取液质联用法测定饮用水源中的痕量联苯胺 * + 缩 但是 液液萃取 固相萃取等经典的离线预处理方法不但前处理复杂 会消耗大量溶剂 操作繁琐 费时 还会造成组分的损失 与离线固相萃取相比 在线固相萃取具有自动化程度高 样品用量少 溶剂消耗量低 节约时间和方法重现性好等优点

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前言 多种氨基酸以百万分之一 (ppm) 和十亿分之一 (ppb) 级的水平广泛存在于植物材料中 之前的研究中发现 1, 使用配备低 ph 与正离子模式质谱检测的亲水相互作用色谱 (HILIC) 模式分析未衍生化氨基酸, 能够获得出色的分离度与灵敏度 本应用简报对这些条件进一步优化, 以对植物中的氨

GBZ -2004.doc

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前 言 本标准代替 GB/T 食品中丙烯酰胺含量的测定方法气相色谱一质谱(GC-MS) 法 本标准与 GB/T 相比, 主要变化如下 : 增加第一法稳定性同位素稀释的液相色谱 - 质谱 / 质谱法 ; 气相色谱 - 质谱法将外标法改为稳定性同位

HJ HJ/T HBC The technical requirement for environmental labeling products Water based coatings

监控水源中痕量污染物的难度之一在于, 检测需要充足的样品量并经过充分的样品前处理才能完成 传统分析方法在实施仪器分析之前通常需要使用 1L 水样, 并对水样进行固相萃取, 达到合适的萃取浓度 这些方法需要输送大量样品 花费大量的人力以及大量有机溶剂 本应用简报描述了一种在线 SPE 痕量富集方法,


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Captiva EMR-Lipid 结合 LC-QQQ 测定动物源性食品中硝基咪唑类药物

结果与分析

Microsoft Word 张喜金-二校

采用 Poroshell SB-C18 快速分析精对苯二甲酸母液中的 8 种芳香羧酸 应用简报 作者 杨新磊 安捷伦科技 ( 中国 ) 公司 摘要本文采用 Agilent Infinity 1260 四元系统结合表面多孔层色谱柱 Poroshell SB-C18 分析了精对苯二甲酸母液中的 8 种芳

应用文集 工作参数 流动相组成 表 1 色谱质谱条件 1) Full Scan, ESI 源, 正离子模式, M/Z:-; 负离子模式 :-;Scan time.4s, FWHM. 2) 子离子扫描 ( 母离子根据 (1) 扫描得到 ): 正负离子同时扫描,Full scan M/Z=-,Scan

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离子色谱法同时检测生活饮用水中 草甘膦及常规阴离子的含量 喻宏伟毕志丽陈朝晖瑞士万通中国有限公司, 摘要 : 本文采用 Metrohm 850 离子色谱抑制电导法同时测定自来水中的 F -,Cl -,SO ,NO 3 及草

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标题

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養 河 育 川 清 淨 水 鄉 受 到 地 形 限 制 台 灣 地 區 河 川 一 般 規 模 都 很 小 又 由 於 地 表 坡 度 大 逕 流 集 中 迅 速 雨 天 溪 水 暴 漲 傾 瀉 入 海 其 它 時 間 則 流 量 很 小 鹽 水 溪 雖 被 劃 定 為 主 要 河 川 但 其 長

ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by

Agilent 1260 Infinity GPC/SEC 系 统 已 经 过 验 证

一 概 述 ( 一 ) 兽 药 和 兽 药 残 留 的 概 念 掌 握 典 型 的 兽 药 : 是 指 用 于 预 防 和 治 疗 畜 禽 疾 病 的 药 物 但 是, 随 着 集 约 化 养 殖 生 产 的 开 展, 一 些 化 学 的 生 物 的 药 用 成 分 被 开 发 成 具 有 某 些

SB 綱 領 : (1) 消 防 服 務 管 制 人 員 : 就 年 度 需 要 特 別 留 意 的 事 項 中, 當 局 提 到 年 度 內, 消 防 處 會 啟 用 啟 德 新 建 並 設 有 救 護 設 施 的 消 防 局, 請 告 知 有 關

血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T

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东南大学2014年度部门预算

DOI /j.issn Food Research And Development UPLC-MS/MS 5 0.

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Microsoft Word 张喜金-二校 出3109、3111

一 学 校 基 本 情 况 目 录 二 部 门 预 算 报 表 ( 一 ) 收 支 总 表 ( 二 ) 收 入 总 表 ( 三 ) 支 出 总 表 ( 四 ) 财 政 拨 款 支 出 表 三 部 门 预 算 报 表 说 明 ( 一 ) 收 支 总 表 说 明 ( 二 ) 收 入 总 表 说 明 (

目 录 一 学 校 基 本 情 况 二 2016 年 预 算 报 表 ( 一 ) 中 南 大 学 收 支 预 算 总 表 ( 二 ) 中 南 大 学 收 入 预 算 表 ( 三 ) 中 南 大 学 支 出 预 算 表 ( 四 ) 中 南 大 学 财 政 拨 款 支 出 预 算 表 三 2016 年

信息参考

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中国生态文明奖先进集体和先进个人建议吊单公示

投 入 建 设 经 费 3600 万 元, 立 项 建 设 19 个 研 究 生 公 共 实 验 课 程 教 学 平 台, 依 托 实 验 课 程 平 台 开 设 研 究 生 实 验 课 程 109 门, 系 统 训 练 并 提 升 了 研 究 生 知 识 应 用 能 力 工 程 认 知 能 力,

喝水=吃药?迪马科技水中抗生素检测解决方案

前言 尽管现代农用化学品较易降解, 但水中的除草剂残留物和除草剂代谢物仍然是一个严重的环境问题 即使是适度使用, 在地表水 地下水和自来水中还是可以发现水溶性除草剂 因此, 除草剂和除草剂代谢物的监测对于确保水质非常重要 典型的水中除草剂分析工作流程需要通过固相萃取 (SPE) 富集目标分析物 随着

引言 随着人民生活水平的提高, 肥胖正在成为一个社会问题, 减肥产品正成为最流行的一类保健品 由于减肥产品面向公众且日益流行, 对这些产品的安全性应给予足够的重视 一些中药减肥药或保健品制造商非法添加一些西药制剂以提高治疗效果 过度和长期使用这些添加了西药的中药会对健康造成巨大的损害 因此, 必须建

实验部分 试剂和样品 所有 种毒品标准品以及尿样均来源于某市公安客户 甲酸 乙酸 乙酸铵 乙酸乙酯 异丙醇 氨水购自 Dikma 公司, 乙腈 ( 质谱纯 ) 甲醇( 质谱纯 ) 购自 Merck 公司 (Kenilworth, USA) 水由 Milli-Q 超纯水系统制得 仪器和设备 Agile

材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响

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测定生水和饮用水中的丙烯酰胺应用报告 环境 作者 Sophie Men, Johanne Beausse Centre d'analyses Environnementales 1, place de Turenne F-94417 Saint Maurice cedex France Jean-Francois Garnier Agilent Technologies France 1, rue Galvani 91745 Massy Cedex France 摘要 用在线样品萃取与安捷伦液相色谱 / 飞行时间 (LC/MSD TOF) 质谱仪联用开发了快速, 高通量定量分析饮用水中丙烯酰胺的液质分析方法 分析定量检出限为.25 µg/l, 完全可以满足世界卫生组织设定的饮用水中丙烯酰胺的最高安全限量.5 µg/l 的要求 除灵敏度之外,6.4 ppm 的质量准确度的专属性和小数点后第三位 ( 或更低 ) 的标准偏差的重现性都足以证明了选择飞行时间质谱作为检测器的优势 经典分析方法, 气相色谱 - 电子捕获 (GC-ECD) 检测器或者液相色谱 - 紫外吸收检测器, 需要相应的溴化和固相萃取 (SPE) 样品净化步骤 但是此两种方法的问题在于检出限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 均远远高于 图 1. 丙烯酰胺的结构 O H 2 C CH C NH 2 目前世界卫生组织 (WHO) 规范 [2] 的.5 µg/l 所有目前正在使用的方法中唯一报道的最好的定量限高于 1 µg/l, 是规范要求值的 2 倍 因此, 环境实验室需要一个适合的测定方法以监测饮用水中低含量的丙烯酰胺污染物 本应用报告旨在陈述此方法, 在线样品萃取与液相色谱 / 飞行时间 (LC/MSD TOF) 质谱联用可以快速, 高通量定量分析丙烯酰胺 至少小数点后第三位的重现性 (%RSD) 以及实验室测定的精确分析都从灵敏度和特异性的角度充分证明使用安捷伦液相色谱 / 飞行时间质谱仪的优势 介绍 丙烯酰胺单体 ( 参见图 1) 是聚丙烯酰胺的成分之一, 在水工业中用作凝结剂, 特别是饮用水处理中有助于水的澄清 [1] 然而, 丙烯酰胺单体也是一个众所周知的神经毒素和基因毒性致癌物, 因此当其出现在饮用水中可能产生对人体健康不利的影响

此方法包括在线 C18 预柱萃取待测组份以后, 再使用 C18 分析柱进行色谱分离以达到鉴定和定量的作用 经测定本方法的定量限为.25 µg/l, 比以往方法的定量限至少低四倍 再者, 预柱萃取和液相色谱 / 质谱联用避免了分析前的衍生化和耗时的固相萃取步骤 本文对方法认证与饮用水处理厂分析结果也作了陈述 材料和方法 化学试剂和标准品 分析纯试剂,HPLC 级水和乙腈购自于 J. T. Baker (Atlantic Labo, Eysines, France) 甲醇购自于 Merk (Fontenay sous Bois, France) 和甲酸 (95% 97%) 购自于 Sigma-Aldrich (Saint Quentin Fallaviers, France) 纯丙烯酰胺标准品 (99.4%) 和丙烯酰胺 -2,3,3-d 3 (99%) 购自于 C. I. L. Cluzeau (Sainte Foy la Grande, France) 用丙烯酰胺 -d3 的甲醇溶液或 1 mg/l 的丙烯酰胺储备液的稀释液来制备水标样 上述溶液置于棕色瓶中于 18 C 储存一个月 样品 分析前, 样品于 4 C 存储 水样使用 Whatman GD/X.45-µm 滤膜过滤, 以获得高纯水,.2-µm 滤膜用于过滤高纯水和饮用水样 然后, 添加 1 ng/ml 的丙烯酰胺 -d 3 用于定量 分在线萃取和液相色谱 / 飞行时间质谱联用的分析条件分别参见表 1 和 2 表 1. 优化后的预柱萃取 仪器设备 安捷伦 11 系列二元泵, 自动进样 器,6 位切换阀和柱温箱 萃取柱 ZORBAX SB-C18, 4.6 mm x 12.5 mm x 5 µm 预柱温度 2 C 进样量 4 µl 上样流速.5 ml/min 上样溶剂 1% HPLC 级水 反冲启始.6 min ( 经分析柱 ) 反冲结束 3.2 min ( 经废液 ) 上样后, 阀切换至分析柱, 按表 2 中所给条件洗脱丙烯酰胺 表 2. 优化后的分析条件 HPLC 分离 安捷伦 11 系列二元泵 ( 第二个 ), 柱温箱 色谱柱 ZORBAX SB-C18, 2.1 mm x 15 mm x 5 µm 色谱柱温度 4 C 分析流速.5 ml/min 流动相 A: 97% HPLC 级水 (.1% 甲酸 ) B: 3% 乙腈 (.1% 甲酸 ) 反冲 关闭 分析启始.6 min 分析结束 3.2 min 检测器 安捷伦飞行时间质谱 离子源 ESI 离子极性 正 干燥气流速 12 ml/min 干燥气温度 3 C 雾化器压力 5 psi 碎裂器 15 V 八极杆射频电压 1 V 质量范围 5 至 质荷比 参考离子 121.587 和 922.979 2

实际样品和 HPLC 水标样都采用了如图 2 和 3 样品流程示意图所示的操作程序 ( 在线预柱萃取 ) 图 2. 在预柱上进行样品萃取 图 3. 在分析柱上进行样品的色谱分析 结果与讨论 标样的特异性 表 3 显示了共流出组份保留时间 (RTs) 和理论与实测的丙烯酰胺同位素质量的差异 表 3. 丙烯酰胺的同位素质量 保留时间 理论单一 平均离子数 质量准确度 质量误差 丙烯酰胺 min 同位素质量 aum ppm 天然 1.93 72.443 72.454.11 14 氘代的 1.93 75.632 75.647.15 19.7 3

值得一提的是平均离子质量 72.454, 即使一个 2 ppm 的质量窗口, 也只能给出一个可能的实验式, C 3 H 6 NO 因为分子越小实验式的可能性也越少, 与高质量数端的分子相比就不会苛求质量的准确度. 使用具有 77, 个化合物的 ChemIndex 数据库得到的合理匹配只有丙烯酰胺 (C 3 H 5 NO), 中性分子时带五个氢, 质子化离子状态时带六个氢 参见图 4 1.e4 95. +TOF MS: 1.941 min from pt 5.wiff Agilent, substracted (1.889 min and 2.9 to 2,29 min) 72.46 85. 75. 65. Intensity, counts 55. 45. 35. 25. 15. 69.512 7.24 73.142 5. 7.5164 69.5 7. 7.5 71. 71.5 72. m/z, amu 72.5 73. 73.5 74. 74.5 图 4. 一次进样得到的丙烯酰胺单一同位素分子离子峰 72.46 (M+H) + 图 5 和图 6 分别显示了单个的丙烯酰胺和丙烯酰胺 -d 3 提取离子流图 (EICs) 每个离子的贡献都仅与原化合物对应 6 5 Acry 1 µg/l - Acrylamide (Unknown) 72. - 72. amu amu - Acry 1 µg wiff Area: 1.92e+4 counts Height: 4.9e+3 cps RT: 1.93 min 1.93 6 5 Acry 1 µg/l - Acrylamide d3 (Unknown) 75. - 75. amu amu - Acry 1 µg wiff Area: 2.21e+2 counts Height: 1.12e+2 cps RT: 1.95 min.41 1.7 1.42 2.38. 1. 2. 3. 3.5 4.24 4.99 4. 5..29 1.2 1.46 1.95 2.18 3.18 2.54. 1. 2. 3. 4.6 4.18 4.89 5.31 4. 5. 图 5. 1 µg/l 时丙烯酰胺的提取离子流图 4

6 Acryd3 - Acrylamide (Unknown) 72. - 72. amu amu - Acry D3 wiff Area: 1.8e+1 counts Height: 2.35e+1 cps RT: 1.96 min 6 Acryd3 - Acrylamide d3 (Unknown) 75. - 75. amu amu - Acry D3 wiff Area: 1.72e+4 counts Height: 4.9e+3 cps RT: 1.93 min 5 5 1.93.23.49.58.8 1.23 1.42 1.69 2.16 2.4 2.49 3.6. 1. 2. 3. 4. 5.. 1. 2. 3. 4. 5. 图 6. 1 µg/l 时丙烯酰胺 -d 3 的提取离子流图 线性和定量限 图 7 显示了.25 和 3 µg/l 的丙烯酰胺内标标准曲线 Analyte area/is area 3. 2.8 2.6 2.4 2.2 2. 1.8 1.6 1.4 1.2 1..8.6.4.2...2.4.6.8 1. 1.2 1.4 1.6 1.8 2. 2.2 2.4 2.6 2.8 3. Analyte con./is conc. 图 7. 丙烯酰胺和丙烯酰胺 -d 3 线性响应图 表 5. 相对偏差值 浓度 µg/l (n = 5) %RSD.25 4.3.5 9.2 1. 5.7 1.5 4.3 2. 3.4 2.5 2.2 3. 2.5 准确的质量稳定性 从一个序列的较低的标准偏差 ( 小数点后第四位 <1%) 结果中, 我们注意到质量稳定性很好 此外, 比较质量的理论值和实测值得到的相对偏差达到了小数点后第三位, 丙烯酰胺标样约为 ±.23, 丙烯酰胺氘代物约为 ±.27 参见表 6 经 HPLC 级水验证此线性关系良好,.25 µg/l 的定量限可被接受 表 4 和 5 列出了验证分析方法有效性时的统计学结果 表 4..25 3. µg/l 的标准曲线的重现性 EI*-d 3 区的 标准曲线 R 2 斜率 %RSD 1.998.98 5.5 2.9998 1.2 9.4 3.9998 1.6 11.9 4.9998.88 6. 5.9994.84 5.5 *EI 提取离子 表 6. 精确质量数的标准偏差 (SD) 序列 丙烯酰胺精确质量数 丙烯酰胺氘代物精确 ( 样品数 ) 的标准偏差 质量数的标准偏差 序列 1 (3).5 (n = 24).5 (n = 29) 序列 2 (3).46 (n = 23).4 (n = 29) 序列 3 (53).55 (n = 43).3 (n = 53) 序列 4 (53).72 (n = 3).36 (n = 53) 5

样品特异性和重现性 样品特异性和重现性数据汇总参见表 7 表 7. 三种不同的饮用水处理厂样品的特异性和重现性 理论添加值.25 µg/l 理论添加值.5 µg/l 样品 * 平均 /%RSD % 回收率 平均 /%RSD % 回收率 RW1 (n=4).22/11.7 88.47/3.4 94 RW2 (n=5).26/1.5 14.45/1.8 9 RW3 (n=3).2/17. 8.52/2.8 14 DW1 (n=4).28/22.5 112.48/16.7 96 DW2 (n=5).23/12.9 92.43/8.6 86 DW3 (n=3).24/13. 96.5/8.3 1 * RW 生水 (HPLC 级水 ); DW 饮用水 回收率和相对标准偏差结果令人满意 图 8 饮用水和图 9 生水都添加了.25 µg/l 的丙烯酰胺和 1 µg/l 氘代的丙烯酰胺 EP D.25b - Acrylamide (Unknown) 72. - 72. amu amu - EP D.25b wiff Area: 5.23e+3 counts Height: 1.27e+3 cps RT: 1.93 min EP D.25b - Acrylamide D3(IS) (Unknown) 75.1-75.1 amu amu - EP D.25b wiff Area: 2.74e+4 counts Height: 4.73e+3 cps RT: 1.93 min 1.93 1.33 45 15 35.79 1.3 1.42 2.53 2.82 3.58 3.85 4.52 4.75 25 5 15 5..5 1. 1.5 2. 2.5 3. 3.5 4. 4.5 5...5 1. 1.5 2. 2.5 3. 3.5 4. 4.5 5. 图 8. 饮用水添加了.25 µg/l 的丙烯酰胺和 1 µg/l 氘代的丙烯酰胺 EP D.25b - Acrylamide (Unknown) 72. - 72. amu amu - EP D.25b wiff Area: 1.58e+4 counts Height: 3.52e+3 cps RT: 1.92 min EP D.25b - Acrylamide D3(IS) (Unknown) 75.1-75.1 amu amu - EP D.25b wiff Area: 6.58e+4 counts Height: 1.12e+4 cps RT: 1.92 min 1.92 1.92 1.e$ 15 8..89 1.19.71 2.5 3.5 3.34 3.75 2.67 4.27 4.56 5.48 6.. 5...5 1. 1.5 2. 2.5 3. 3.5 4. 4.5 5. 5... 1. 2. 3. 4. 5. 图 9. 生水 (HPLC 级水 ) 添加了.25 µg/l 的丙烯酰胺和 1 µg/l 氘代的丙烯酰胺 6

结论 此研究旨在开发一个用于测定饮用水处理厂水中痕量级的丙烯酰胺的分析方法 统计学数据证实飞行时间质谱 (TOF MS) 作为质谱检测器对此应用分析是正确的选择 灵敏度使得.25 µg/l 的定量限成为可能, 较好的专属性可以准确鉴定地表水 地下水和饮用水样品中的丙烯酰胺 与此相关分析技术联用, 在线萃取柱切换法能缩短分析时间 参考文献 1. J.T. Novak and J.H. O Brien, (1975),J. Water Pollut. Control Fed.,47, 2397 2. 饮用水质量规范, 第二版, 卷 1 推荐, 日内瓦, 世界卫生组织,1993,72 页 致谢 衷心感谢 Alain Vervaecke,Emmanuelle Godefroy 和 Pascal Roman( 安捷伦科技, 法国 ),Jaumes C. Moralesi Sediles( 安捷伦科技, 西班牙 ) 的技术支持 更多信息 关于安捷伦产品和服务的更多信息, 敬请登陆 www.agilent.com/chem/cn 7

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