样品前处理 首先根据已发表的方法 4, 使用柠檬酸缓冲液和 QuEChERS 流 程对婴儿食品样品进行萃取 然后向终提取液 (1 g/ml, 乙腈 为溶剂 ) 中添加 132 种农药的混合物, 其中大部分被分析物的 浓度范围为 ng/g (ppb), 其余为 ng/g

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实验条件样品前处理 首先用乙酸缓冲液和基于 QuEChERS 方法的提取程序处理食物和饲料样品 简短来说, 将 10 ml 酸化的 (1% 乙酸 ) 乙腈加入 5 g ( 早餐麦片或饲料 ) 或 10 g ( 水果蔬菜等 ) 均质化的样品中 加入混合盐类, 震荡并离心 向最终提取液 (0.5 或 1

2.2 数据采集及数据库建立流程 1) 配置化合物标准溶液, 浓度为 2.0 mg/l( 溶剂正己烷 ); 2) 全扫描模式进样分析, 分辨率 60,000 FWHM(200 m/z) 或 120,000 FWHM(200 m/z); 3) 数据文件经解卷积软件处理 ; 4) 获得各个化合物离子碎片

2 表 1. 流动相组成 筛查参数 流动相 描述 表 4. TraceFinder 筛查参数设置 水相 (W) 5mM 甲酸铵以及.1% 甲酸水溶液 有机相 (M) 5mM 甲酸铵以及.1% 甲酸甲醇溶液 表 2. 梯度洗脱表 %A %B General S

方 法 提 取 方 法 A, 非 衍 生 化 :9 取 0.1% 的 蚁 酸 溶 液 7 ml,2000 ng/ml 的 13C3- 丙 稀 酰 胺 溶 液 100 μl(cambridge Isotope Laborato - ries, Inc, Andover, MA) 和 1 g 粉 碎 的

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不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛

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Microsoft Word 张群-二校 出2020

Determination of Dioxin in Soil and Sediments Using TSQ-GCMS [ZH]

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结果与讨论

3. 结 果 3.1 色 谱 分 离 及 最 低 检 测 限 3.1 色 谱 分 离 及 最 低 检 测 限 各 化 合 物 通 过 此 种 方 法 可 以 实 现 有 效 的 分 离 图 1 为 1ppb15 种 药 物 的 色 谱 图 ( 按 照 从 左 至 右, 从 上 到 下 各 化 合 物

信息 为了实现这个目标, 样品提取技术必须尽量通用, 经常只包含简单的液相萃取和浓缩操作 样品制好后首先会进行全扫描分析, 以便得到高覆盖率的样品信息 如果仅使用低分辨率 GC-MS 仪器进行未知物分析, 操作程序会相当复杂 耗时 成本更高, 因为解谱耗费的时间太长, 而所得任何结果的可信度都很低

改进的 QuEChERS 方法结合单四级杆 GC/MS 测定卷心菜中的农药残留 Jessie Butler, David Steiniger, Eric Phillips Thermo Fisher Scientific, Austin, TX, USA Technical Note 关

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2 表 1. 仪器参数设置 色谱柱及柱温 检测器类型 工作参数 TG-171 MS, 3 m,.25 mm,.25 μm(p/n: ;s/n:97982) 柱温 :35 (4 min),15 /min 到 11 (min),3 /min 到 24 (3min) 载气类型及流速质谱 EI

糙 米 苯 丁 锡 柑 橘 类 水 果 ( 除 柑 橘 柠 檬, 柚 橙 外 ) 5 芹 菜 3 辣 椒 1 13 苯 醚 甲 环 唑 菜 豆 0.5 杂 粮 类 0.02 韭 葱 0.3 葡 萄 3 稻 谷 0.01* 小 麦 0.01* 玉 米 0.01* 高 粱 0.01* 粟

GC-APPI-MasCom

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g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min

3.1 案 例 内 容 : 2012 年 12 月 18 日, 在 多 番 争 论 和 媒 体 深 挖 之 后, 有 媒 体 报 道, 山 东 部 分 地 方 养 鸡 户 在 养 殖 过 程 中, 超 剂 量 超 范 围 违 规 使 用 抗 生 素, 曝 光 了 肯 德 基 的 供 货 商 山 东

水中的10 种挥发性物质TG-WaX

2. 实验部分 2.1. 仪器与试剂 Thermo Scientific Vanquish Binary Horizon 超高效液相色谱仪 TSQ Quantis 三重四极杆质谱仪甲醇 ( 色谱纯, 美国 Thermo Fisher 公司 ); 实验用水为 Milli-Q 去离子水 ;NH 4 OH


BP: RT:.37 BP: Time (min) 赛默飞基于其超高分辨的静电场轨道阱 (rbitrap) 质谱平台结合其功能强大的软件平台, 提供代谢组学全流程解决方案 该方案不仅覆盖

2 实验条件 GC-MS/MS 仪器 TRACE 1310 GC ic 进样模块 分流 / 不分流进样口 进样器温度 250 进样模式 不分流 加压模式 300 KPa 不分流时间 1.0 分钟 分析柱 TG-WAX MS, 30m 0.25mm 0.5μm 载气 He(99.999% purity

气相色谱 - 质谱联用 (GC-MS) 广泛应用于可萃取物研究, 其应用优势主要体现于良好的色谱分辨率 重现性 峰容量以及最重要的一点 : 可用于鉴定匹配的丰富商业谱图库 同时, 包装产品中含有大量挥发性 半挥发性组分也是该技术适用于此类分析的主要原因 本次测试应用具备超高分辨率和质量精度质谱系统的

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实验 液相色谱条件 LC 系统 : ACQUITY UPLC I-Class 色谱柱 : ACQUITY BEH C mm,1.7 µm 柱温 : 60 样品温度 : 10 进样体积 : 5 µl 流速 : 0.6 ml/min 流动相 A: 0.1% 甲酸水溶液流动相 B: 0

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于谱图检索来帮助进一步进行未知农药的确证 全扫描 MS 数据还可以进一步挖掘, 用来进行非目标化合物的分析 准确的分子离子质量数 同位素比例和检测到的碎片离子准确质量数等各种信息都可用于未知化合物的结构解析 本文介绍了使用创新的 AB SCIEX TripleTOF 5600 系统, 进行有食品中目

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Q Exactive 参数优化对蛋白质鉴定结果的影响 李静赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司色谱质谱部 Application Notes CM0084 关键词 Q Exactive;Orbitrap;Proteome Discoverer 1. 前言 Q Exactive 是赛默

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四级杆 - 静电场轨道阱质谱仪 Q-Exactive 在微量杂质检查中的应用 MassFrontier fish 功能快速筛查和鉴定噻虫嗪中相关杂质 刘甜赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes CM 前言农药杂质检查是农药产品质量控制的重要组成部分,

70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was


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前言 为了测定临床研究实验室中的脂肪酸 (FA) 谱, 需要灵敏的特异分析方法 过去分离 FA 谱采用的是气相色谱 (GC) 结合火焰离子化检测器 (FID), 这个组合使研究人员能够分析不同基质中的单个 FA 1 质谱 (MS) 的引入改善了这种分析方式, 但传统 GC/MS 分析需要长时间的色谱

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应用 Orbitrap Fusion 对 TMT 标记样本进行 MS2 定量方法以及 SPS MS3 定量方法的比较 顾培明李静赛默飞世尔科技 ( 中国 ) 有限公司 Application Notes CM 前言 目前, 蛋白质组学研究已经由传统的大规模鉴定逐步转向了靶向蛋白质组学,

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目录 一. 方法包简介 3 二. 仪器简介 4 三. 相关政策及法规 5 四. 样品前处理方法 6 五. 仪器和设备 6 六. 筛查流程简介 7 七. 方法包使用简介 8 八. 应用文章 9 2

简介:

Determination of 27 Solvent Residues in Tobacco Paper Using Time-SIM Headspace-GCMS [ZH]

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GB 前 言 本本标准代替 SN/T 出口乳及乳制品中多种有机氯农药残留量的测定气相色谱 - 质谱 / 质谱法 本标准与 SN/T 相比, 主要变化如下 : 标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式 ; 标准名称和范围中 出口乳及乳制品 改为

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2 表 1. 气相色谱和进样器参数设置 TRACE 10 GC 参数 进样体积 (µl): 2 衬垫 : SSL single taper ( 货号 :453A2342) 进样口温度 ( ): 260 进样模式 : 不分流 载气及流速 (ml/min): 氦气,1.2 程序升温设置 温度 1( ):

2 实验条件仪器设置样品分析是利用 TSQ Quantum XLS TM GC-MS/MS 系统进行的, 本系统配备了 Thermo Scientific TRACE GC Ultra 气相色谱仪 TRACE GC Ultra TM 配置了分流 / 不分流进样口, 进样器采用的是 Thermo Sc

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应用文档 TSQ Quantis 三重四极杆质谱仪性能大提升完美应对食品安全领域目标定量新挑战 作者 Katerina Bousova,1 Michal Godula, 1 Claudia Martins,2 Charles Yang, 2 Ed George,2 Neloni Wije

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ICS G 中华人民共和国国家标准 GB 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱 - 质谱法 Determination of Diazepam and Methaqualone residues in animal derived food by

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食 用 油 生 产 食 用 油 是 世 界 上 用 量 最 大 的 烹 饪 材 料 之 一, 其 可 从 植 物 ( 如 大 豆 菜 籽 和 辣 椒 ) 种 子 ( 如 芝 麻 和 向 日 葵 ) 坚 果 ( 如 核 桃 和 夏 威 夷 果 ) 以 及 水 果 ( 如 棕 榈 橄 榄 和 椰 子 )

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2 图 1. TFA-Fix 技术的色谱系统结构图 测试条件二仪器 :Ultimate DGP 3600 系列, 包括带有在线脱气单元的双三元梯度泵 DGP-3600RS 自动进样器 WPS-3000TRS 柱温箱 TCC-3000RS 检测器 DAD-3000RS 和 MS TSQ Vantage

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前言 食品中的农药残留筛查是食品安全领域最重要且最严苛的应用之一 食品中可能存在 1000 多种农药及农药代谢物 欧盟委员会法规 (EC) 396/2005 及其附录规定了 多种基质 - 农药组合的最大残留限量 (MRL) 1 类似的法规也存在于其他地区 2 在食品安全领域中利用精确质

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, GC/MS ph GC/MS I

前言 仪器间的方法转移对不同行业的所有实验室而言都是一项重要课题 1 尤其对于制药行业中的经验证方法, 仪器间的方法转移是必经过程, 但对于其他行业中的 QA/QC 也同样重要 仪器间方法转移的一个示例是将常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪等旧设备转移到 Agilent

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GC-MS/MS 测定土壤中多农药残留 摘要 : 建立了三重四极杆气质联用仪 GC-MS/MS 结合改良的 QuEChERS 方法同时检测土壤中 42 种农药残留的分析方法 在 5.0~100 µg/l 浓度范围内, 各农药组分相关系数均在 以上 对 30 µg/l 的标准溶液连续 5

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实验部分 所有的分析的都是在 1100 液相色谱 / 飞行时间质谱仪完成 整个系统包括安捷伦 1100 液相二元泵, 自动进样器, 柱温箱, 和飞行时间质谱 分析的化合物参见表 1 表 种分散染料, 其中包括化学文摘索引号 ( 括号中 ), 化学结构和理论精确质量数 分散染料 分子式 结

质谱条件标准品 : 质谱仪 :Thermo Scientific Q Exactive 喷雾电压 :2.6 kv 毛细管温度 :25 S-lens:5% 碰撞能量 :27% HCD 分辨率设置 : 一级 2, 二级 2 母离子扫描范围 :m/z 2-1

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21 CFR 21 CFR (11.10(d) (i) (g) (b)) 21 CFR Botha Eloff IBM [1] 2


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样品前处理 5 大米提取物的衍生化处理依据 Zhou 等人发表的用于表征糙米代谢组学特征而优化的方法完成 将新鲜脱壳的稻粒浸泡于液氮中, 之后研磨过 60 目网筛 称量 300 毫克糙米粉末, 加入 3 ml 甲醇 / 水溶液 (4:1 v/v), 另加入 100 µl 癸酸溶液 (0.30 mg/

Transcription:

使用 GC Orbitrap MS 技术进行婴儿食品中 农残的快速筛查 鉴定和定量分析 应用文献10449 Cristian Cojocariu, 1 Dominic Roberts, 1 Michael T. Hetmanski, 2 Richard J. Fussell, 2 and Paul Silcock 1 1 Thermo Fisher Scientific, Runcorn, UK 2 Food and Environment Research Agency (FERA), York, UK 关键词 婴儿食品 ; 精确质量 ; 筛查 ; 食品安全 ;GC Orbitrap; 高分辨 GC-MS; 农残分析 ; 定量分析 ;TraceFinder 前言 农药是广泛用于控制虫害的化学物质, 可以用于昆虫 植物 病害和野草等对农业生产造成危害的生物 农药使用后可能 会在作物上残留下来, 因此, 对这类化合物的使用都会进行 严格的监管, 以确保残留不会超过规定允许的最大残留水平 (MRLs) 1 农药分析大都使用基于液相色谱 (LC) 和气相色谱 (GC) 方法进行的 GC 与质谱 (MS) 联用仪被农残检测实验室广泛使用, 因为许多农药并不适合用 LC-MS 分析, 或是在 软 电离的条件下离子化效率不高 GC 的分离效率比较好, 并且有包括单四极杆或三重四极杆在内的多种质谱检测器可以选择 四极杆质量分析器是一款选择性 灵敏度 经济性都非常好的质量分析器, 不过只能达到单位质量分辨率 (nominal mass resolution) 当使用四极杆质谱仪时, 通过选择离子监测 (SIM) 或选择反应监测 (SRM) 即可实现目标农药与化学背景的选择性分离 SIM 和 SRM 皆适用于定靶分析实验, 在 到目前为止, 高分辨精确质量 GC-MS 仪器尚未被广泛接受, 主要因为其全扫选择性和定量表现尚无法与以 SRM 模式运行的三重四极杆比肩 在本研究中, 我们使用 GC 与 Orbitrap TM MS 联用技术进行了婴儿食品样品的快速 高通量农残分析 通过进行全扫分析, 样品中的农残一览无遗, 为分析呈上了一个完整 不受限制的视角 此外, 堪比三重四极杆且符合 SANCO 指令的定量表现在本研究中也得到了呈现 这类分析中通常会根据一个预先确定好的农药列表对质谱仪进行一些参数设定 这样一来, 在分析中就确定了要监测的化合物, 从而限制了分析的范围, 并对未知及未定靶的化合物产出假阴性 ( 未检出 ) 的结果, 进而为食品安全带来隐患 这一局限性促使科学家和业界人士开始不断努力建立新分析方 法, 使用能够以全扫模式运行 质量分辨率更高 而选择性和 定量表现堪比三重四极杆的质谱分析仪

样品前处理 首先根据已发表的方法 4, 使用柠檬酸缓冲液和 QuEChERS 流 程对婴儿食品样品进行萃取 然后向终提取液 (1 g/ml, 乙腈 为溶剂 ) 中添加 132 种农药的混合物, 其中大部分被分析物的 浓度范围为 0.5 100 ng/g (ppb), 其余为 1.0 200 ng/g 仪器及方法设置 全部分析均使用 Thermo Scientific TM Q Exactive TM GC 组 合四极杆 Orbitrap 质谱仪进行 进样使用的是 Thermo Scientific TM TriPlus TM RSH 自动进样器, 色谱分离使用 Thermo Scientific TM TRACE TM 1310 GC, 色谱柱为 Thermo Scientific TM TraceGOLD TM TG-5SilMS 15 m 0.25 mm I.D. 0.25 µm 薄膜毛细管柱 (P/N: 26096-1301) 更多仪器参数及细节 参见下表 GC 及进样器条件 TRACE 1310 GC 参数 进样体积 (µl): 1.0 衬管 : 进样口温度 ( ): 75 进样模块及模式 : PTV 传输延迟 (min): 1 进样时间 (min): 0.1 传输速率 ( /sec): 2.5 传输温度 ( ): 300 PTV 传输时间 (min): 3 清洁速率 ( /sec): 330 非对称反折型 (P/N: 45352062) PTV, 低温不分流 载气及流速 (ml/min): 氦气,1.2 柱温箱程序 温度 1 ( ): 40 保持时间 (min): 1.5 温度 2 ( ): 180 升温速率 ( /min) : 25 温度 3 ( ): 300 升温速率 ( /min) : 100 保持时间 (min): 3 Q Exactive GC 系统经过调谐和校准 ( 使用校准溶液 [FC 43,CAS 311-89-7] 中质量数已知的标准品的质谱峰进行 ), 质量精度达 到 < 0.5 ppm RMS 离子化模式为电子轰击电离 (EI), 扫描 模式为全扫描, 质量分辨率为 60,000( 峰高一半处的峰宽, 在 m/z 200 处测定 ), 符合 SANCO 关于高分辨率分析仪器的推 荐分辨率标准 2 质谱仪条件 Q Exactive 质谱仪参数 传输线温度 ( ): 280 离子化模式 : EI 离子源温度 ( ): 230 电子能量 (ev): 70 采集模式 : 全扫 质量范围 (m/z): 50 500 质量分辨率 (FWHM): 60,000 锁定质量 (m/z): 207.03235 数据处理 数据采集和处理使用 Thermo Scientific TM TraceFinder TM 软件进行 TraceFinder 软件允许分析师为高通量筛查和定量分析建立数据采集和处理方法, 还包含了谱库检索功能, 数据审阅和报告也非常易用 结果与讨论 本研究的目的是为提高样品通量及实验室生产效率的同时, 对基于 Orbitrap 的 GC-MS 技术在农药快速筛查和定量方面的使用效果进行评估 我们评估了多种分析参数, 实验结果的详细描述见下 色谱 使用前述色谱条件即可实现良好的色谱分离 图 1 给出了相同基质中标品 ( 对应浓度为 100/200 ng/g) 的色谱峰样图 图示为总离子谱图及第一个 ( 敌敌畏,RT = 4.46 min) 和最后一个 ( 溴氰菊酯,RT = 10.33 min) 洗脱的农药的提取离子谱图 (XIC,±2 ppm 质量提取窗口 ) 如已发表文献所述 4, 快速分离是高样品通量的必要条件 质谱采集速率 当 GC 运行时间较短时, 被分析物的色谱峰宽很窄, 通常只有 2.5 秒 在峰宽如此窄的情况下, 想要对每个色谱峰得到足够多的扫描点就必须提高质谱采集速率 如果色谱峰的数据采集点不足以确定出一个高斯峰形, 目标色谱峰的积分面积就很有可能出错, 从而进一步影响分析的重现性 峰形积分 以及目标化合物的定量准确性 使用 Q Exactive GC 系统在 60,000 分辨率下对婴儿食品中的 EPTC 进行分析时的典型扫描点分布情况如图 2 所示 除了采集到足够的数据点之外 ( 每峰 17 个点 ), 每次扫描的质量精度都非常好 (0.5 ppm RMS) 色谱数据采集确保不小于每个色谱峰不少于 12 个点, 以保证峰 面积积分的准确性和重复性

农药定靶筛查 我们首先使用添加了农药的婴儿食品进行了一次简单的定靶筛查实验 使用 TraceFinder 软件对一个含有 183 种农药数据的化合物数据库进行这次分析 数据库里包含了化合物名称, 至少 3 个碎片离子的理论精确质量, 以及样品分析使用的色谱条件下的保留时间等信息 化合物检测和鉴定基于保留时间 (±0.1 min 窗口 ) 精确质量信息(±2 ppm 窗口 ) 同位素峰分布的相似度( 理论与实际检测 ), 以及谱库检索结果 (NIST 2014) 进行 通过使用这些比对信息, 我们成功的在婴儿食品样本中检出并确认了所有 132 个农药化合物 (10/20 ng/g) 相对丰度 相对丰度 min 图 1. 总离子谱图 (EI 全扫描 ) 和第一个 ( 敌敌畏,RT = 4.46 min) 及最后一个 ( 溴氰菊酯,RT = 10.33 min) 洗脱的农药的提取离子谱图 (XIC) 的叠加图 对 相对丰度 (Y 轴 ) 进行了调整以突出敌敌畏和溴氰菊酯的 XIC 图 min 图 2. 狄氏剂的提取离子谱图 (XIC)(m/z 262.85642,±2 ppm 质量窗口 ), 每峰 17 个扫描点 ( 峰宽 2.4 秒 ) 数据采集在全扫描模式下进行, 分辨率为 60,000 FWHM ( 精确分辨率见红字注释 ) 每个扫描点测得的精确质量及质量差异 (ppm) 已标注

图 3. 10 ng/g 样本中确定鉴定出的农药显示在 TraceFinder 软件筛查结果浏览器中 化合物识别和确认 ( 以艾氏剂为例 ) 的依据是准确质量 (±2 ppm 质量窗口 ) 保留时间 (RT) 同位素峰分布 (IP) 和碎片离子 (FI) 图中可见测定的与理论的同位素峰 图 3 以艾氏剂为例展示了化合物检测和鉴定工作流程 先将全扫模式下采集的数据解卷积, 再使用保留时间和准确质量信息进行化合物鉴定 艾氏剂的鉴定是基于 RT 定量离子和特征碎片离子的精确质量 (<0.5 ppm 质量误差 ) 进行的 此外, 定量离子的元素组成 (C 7 C l5 H 2 ) 也被用于比对理论和实际测得的同位素峰分布的吻合程度 如图 3 所示, 艾氏剂的同位素分布达到了 100% 吻合, 进一步提高了化合物鉴定结果的可靠性 农残定量分析 我们还就 Q Exactive GC 系统对化合物定量的分析表现针对所有 132 种农药进行了评估 为此目的, 我们在 0.5 100 ng/g ( 或 1.0 200 ng/g) 浓度区间内配制了基质工作曲线标样, 并针对系统的灵敏度 线性区间 和峰面积重现性进行了评估 此外, 我们还在整个浓度区间内评估了目标农药的质量精确度 灵敏度 几乎对所有农药 (95%) 都在最低浓度的基质匹配标样 (0.5 或 1.0 ng/g) 中实现了成功检测 此浓度下的色谱图实例参见图 4 在 5 ng/g 浓度水平, 所有化合物的离子比率值与整个工作曲线浓度范围内的离子比率均值的差异不超过 15% 仪器检测限 (IDL) 估值与峰面积重现性 为评估系统灵敏度, 我们计算了每种农药的 IDL 目标农药的 IDL 指的是在背景噪音之上 系统能够实现稳定 可靠检测的最小信号 这个信号强度的确定是通过使用 5 ng/g ( 或 10 ng/g) 基质匹配样品进行反复 (n=10) 进样检测, 并计入相应自由度下 Student s-t 检验的关键值 (99% 置信区间 ) 确定的 本实验测得的峰面积重现性的 % RSD 为 6% ( 图 5)

图 4. 0.5 pg 特丁津 ( 柱上浓度 ) 的定量离子与三个确证碎片离子 ( 左 ) 的 XIC 叠加图 每个离子的实测质量及质量误差 (ppm) 已标注 质谱图 ( 右 ) 突出了定量和确证使用的离子, 放大的区域显示了强度最低的碎片离子 (m/z 138.07737), 检测的质量精度为 0.3 ppm 农药代码 图 5. 所有 132 种测定的农药在柱上 5 或 10 pg 浓度水平下的绝对峰面积可重现性 (% RSD,n=10) 图示为平均 %RSD 值 ( 实线 )

Q Exactive GC 系统农残检测的所有 IDL 均低于欧盟针对婴儿食品规定的典型 MRL 目前绝大部分农药的 MRL 都定为 <0.01 mg/kg(10 ng/g) 3 我们还与 Thermo Scientific TM TSQ TM 8000 Evo 三重四极杆 GC-MS/MS 系统检测相同农药的 IDL 进行了比较 本次实验的结果表明 Q Exactive GC 系统与 TSQ 8000 Evo GC-MS/MS 系统的灵敏度相当,91% 的被测农药 IDL < 2 ng/g ( 图 6) 质量准确度 能够持续稳定测定准确质量的能力对于农残鉴定和利用仪器的分辨能力保持高度准确将被分析物与基质干扰的区分至关重要 5 通过进行一系列重复进样分析(n = 10) 我们对所有 132 种农药检测的质量准确度在 5 ng/g( 或 10 ng/g, 具体根据化合物确定 ) 浓度水平进行了评估 没有任何被分析物的质量偏差值超过 1 ppm, 整体质量准确度的平均值为 0.4 ppm, 为检测的准确度和选择性提供最大信心保障 ( 图 7) 图 6. Q Exactive GC 系统 ( 左 ) 与 TSQ 8000 Evo GC-MS/MS 系统 ( 右 ) 分析 5 ng/g 基质匹配标样中 132 种农药的计算 IDL99(ng/g) 值比较 图中标出了相对于目标化合物总数 (132) 的农药百分比以及相应的 IDL 区间 图 7. 婴儿食品样品中鉴定出的农药在 5( 或 10) ng/g 浓度水平的准确质量测定结果 (n = 10 的平均值 ) 响应线性区间 我们还在 0.5 100 ng/g ( 有些被分析物为 1 200 ng/g) 浓度范围内评估了定量响应的线性程度, 样品为进行过基质匹配的校准标样, 每个浓度水平进行 3 次平行进样 在所有情况下, 决定系数 (R 2 ) 均 > 0.99, 平均值为 R 2 = 0.997, 渐近线的回归残差 < 25% 化合物线性拟合的样例参见图 8

结论 即便是在进行快速 GC 分离的情况下,Q Exactive GC 系统能够为大规模农残分析在全扫模式下提供高定量分析表现 本系统的高速扫描 高分辨能力 出众的质量精度 以及全扫描模式下的灵敏度帮助分析人员在极低水平下实现准确 可重复农药定量分析 以 60,000 FWHM(m/z 200) 的常规质量分辨率进行数据采集能够消除同质量化合物的干扰, 提高在复杂基质中筛查农药的结果可信度 对所有化合物都持续保证亚 ppm 水平的质量精度, 确保化合物鉴定结果可信 Q Exactive GC 系统的定量表现足以匹敌 GC 三重四极杆质谱系统 Thermo Scientific TraceFinder 软件使得分析人员能够快速 准确地进行高通量筛查和定量分析 参考文献 1. Commission Regulation (EU) No 396/2005 on maximum residue levels of pesticides in or on food and feed of plant and animal origin and amending Council Directive 91/414/ EC, 16.3.2005, p. 1 16. 2. SANCO/12571/2013 (2014), Guidance document on analytical quality control and validation procedures for pesticide residues analysis in food and feed, 19.11.2013 rev.0. 3. Commission Directive (EU) No 2003/13/EC amending Council Directive 96/EC on processed cereal-based and baby foods for infants and young children, 14.2.2003, p.33-36. 4. Thermo Scientific Application Note 10432: Three-Fold Increase in Productivity for Pesticide Residue Analysis in Baby Food Using Fast Triple Quadrupole GC-MS/MS. Runcorn, U.K. [Online] http://www.thermoscientific.com/ content/dam/tfs/atg/cmd/cmd-documents/sci-res/app/ ms/gc-ms/an-10432-gc-ms-pesticides-baby-food- AN10432-EN.pdf (accessed Apr. 3, 2015). 5. Thermo Scientific Technical Note 10455: High Mass Resolution is Essential for Confident Compound Detection. Runcorn, U.K. [Online]. 应用文献10449 图 8. 普硫松和苯霜灵在 0.5 100 ng/g 浓度区间内的决定系数 ( 左 ) 和回归残差 (%RSD) Orbitrap 组学俱乐部 赛默飞小分子质谱应用技术群 上海 ( 中国总部 ) 上海浦东新金桥路 27 号 7 号楼 北京北京市安定门东大街 28 号雍和大厦西楼 7 层 广州广州东风中路 410-412 号时代地产中心 2405-2406,3001-3004 成都成都市武侯区临江西路 1 号锦江国际大厦 1406 沈阳沈阳市沈河区惠工街 10 号卓越大厦 3109 室 香港香港新界沙田, 沙田乡事会路 138 号新城市中央广场第一座九楼 911-915 室 武汉武汉东湖高新技术开发区高新大道 858 号 A7 楼 全国服务热线 :800 810 5118 400 650 5118 ( 支持手机用户 ) AN 10449_C_GCMSMS_201506Y