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1 PCR Enzymes 选择指南 Gala Taq DNA Polymerase

2 Gala Taq DNA Polymerase Gala Taq TM 高效重组 DNA 聚合酶 PC110 Taq Polymerase 250U 95 元 PC111 Taq Polymerase 500U 180 元 PC112 10x PCR buffer(mg 2+ )* 1ml 附带 PC113 10xEnhancerbuffer(Mg 2+ )* 1ml 附带 PC170 Primer Solution 1ml 附带 * 10 Buffer, 分为含 Mg2+ 和不含 Mg2+ 两种, 用户可自选 本品两种 buffer 通常提供含 Mg2+ 的 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 10x PCR buffer(mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX xEnhancerbuffer(Mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX-100 Taq Storage Buffer 20 mm Tris-HCl(pH8.0) 1 mm DDT 100 mm K Cl 50% glyceral Enzymes Stabilizer Primer Solution RNase & DNase-freee 2 Antifreeze 产品说明本产品是经大肠杆菌重组的 94 kda 耐热的 DNA 聚合酶 该酶具有 5 3 核酸外切酶的活性 该产品主要用于 DNA 的 PCR 扩增,DNA 测序, 可以很好地扩增保真度要求不高,<6 kb 的 DNA 片段 在 72 时,DNA 的反应速度为 1~2kb/ 分钟 PCR 产物 3 端为 A, 可以直接 TA 克隆 活性定义用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板 / 引物, 在 74, 30 分钟内, 摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U) 纯度检验 SDS-PAGE 检验纯度大于 99% ;50 U 的本酶和 1.8 μg 的 pucm-t 质粒 DNA 在 74 下反应 1 小时,DNA 的电泳谱带不发生变化, 说明无核酸酶活性 产品性能 1. 热稳定性检测 : 94ºC 时, 每微升 5 单位 Taq DNA 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于 1 时 2. 长期储存可以 -70ºC, 也可以 -20ºC 因含有酶稳定剂, 反复多次冻融, 对酶活性几无影响 3. 以 λdna 为模板, 可以很好地扩增 8kbp 的 DNA 片段 4. 长片断的扩增, 与模板的结构和设计的引物有很大关系 如本品扩增长片段不理想, 请采用本公司的 Gala LA Taq Polymerase 或 Gala Opt Taq Polymerase

3 Gala Taq DNA Polymerase 使用方法 :(50ul 体系, 供参考 ) 10 Buffer 5 μl dntp Mixture( 各 10 mm) 2 μl Template DNA(λDNA) 2.5 n g Primer 1(20 μm) Primer 2(20 μm) Taq(2.5U/µl) up to 50 μ l b /60 建议 : 第一次 PCR, 分别同时使用两种 buffer, 选择适合 buffer 做后续试验 什么是引物溶解液? 用途 : 引物溶解液用于溶解引物或模板 使用方法 : 按合成引物的说明书, 取一定量的 Primer Solution 溶解干粉引物, 室温 10 分钟待引物完全溶解, 混匀后使用 一般把引物干粉溶解成浓度为 100uM 50uM 和 20uM 的浓度, 建议使用较高的浓度 然后把引物溶解液 -20 保存 优点 : 1. 保存核酸制品, 低温保存不冻结, 避免反复冻融对核酸制品造成的损伤 2. 无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 操作过程 3. 本产品含有 PCR 的增强 buffer, 使得 PCR 反应有较高灵敏性和特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 也适合微量 DNA 模板的检测 4. Primer Solution 能够破坏引物发夹和二聚体结构, 提高引物的扩增特异性和利用效率 同时也能破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长

4 Gala Taq DNA Polymerase Gala Taq PreMix Gala Taq 预混合的 2X 单一溶液 Cat:PC120 2X Gala Taq PreMix 0.5ml 150 元 Cat:PC170 Primer Solution 1ml 附带 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 短期内可以 4, 大于三个 月不用,-20 保存 使用方法 :(25ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) 2 PreMix 12.5ul up to 25ul b /60 产品组成 : 100mM KCl 50mM Tris-HCl 3.0 mm MgCl 0.2%Triton 0.1U/ul Taq DNA Polymerase 400umol/L dntp mixture Glycerol and enzyme stabilizer 产品说明 : 1. PreMix 是预混合的 PCR 反应液, 其中含有耐热聚合酶 反应缓冲液 dntp, 使用时只需取适量 PreMix 引物 和模板, 再补足体积即可 2. 每一种 PreMix 产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择 加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳, 不需加入 Loading Buff 产品特点 : 1. 高灵敏性和高特异性本产品含有 PCR 的增强 buffer, 有较高的高灵敏性和高特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 如高 GC 含量, 有二级结构等 也适合微量 DNA 模板的检测 2. 重复性好减少加样误差, 可以避免反复冻融 含有高效酶稳定剂, 能够较好承受高低温度变化, 酶活力有着非凡的稳定性,-20 保 2 年, 可以照常使用 3. 快速简便 4 保存, 即时使用, 简化 PCR 过程, 节省大量时间 同时减少人为取样误差和交叉污染, 提高实验准确率 4. 引物溶解液用来稀释引物或模板, 低温保存不冻结, 不仅可即时使用, 还有效防止反复冻融破坏引物 一般把引物稀释为 20uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来

5 Gala Taq DNA Polymerase Gala Taq ABMix Gala Taq 预混合 20x 的双溶液 货号产品名称规格价格 Cat:PC126 20x Gala Taq A Mix 0.10ml Cat:PC127 20x Gala Taq B Mix 0.10ml Cat:PC128 20x Gala Taq A Mix 0.20ml 320 元 600 元 Cat:PC129 20x Gala Taq B Mix 0.20ml Cat:PC170 Primer Solution 1ml 附带 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 使用方法 :(50ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) 20X AMix 2.5ul 20X BMix 2.5ul up to 50ul b /60 产品组成 :(ABMix 混合后 ) 500 mm KCl 600 mm Tris-HCl 15 mm MgCl 1%Triton 0.5U/ul Taq DNA Polymerase 2000umol/L dntp mixture Glycerol and enzyme stabilizer 产品说明 : 1.ABMix 是预混合的双组分 PCR 反应液, 其中 B Mix 含有耐热聚合酶,A Mix 反应缓冲液 dntp, 使用时只需取适量 ABMix 引物 和模板, 再补足体积即可 2. 每一种 ABMix 产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择 加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳, 不需加入 Loading Buffer 产品特点 : 1. 高灵敏性和高特异性本产品含有 PCR 的增强 buffer, 有较高的高灵敏性和高特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 如高 GC 含量, 有二级结构等 也适合微量 DNA 模板的检测 2. 重复性好无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 过程 含有高效酶稳定剂, 能够较好承受高低温度变化, 酶活力有着非凡的稳定性,-20 保 8 年, 可以照常使用 3. 快速简便 4 保存, 即时使用, 简化 PCR 过程, 节省大量时间 同时减少人为取样误差和交叉污染, 提高实验准确率 4. 引物溶解液用来稀释引物或模板, 低温保存不冻结, 不仅可即时使用, 还有效防止反复冻融破坏引物 一般把引物稀释为 20uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来

6 Gala Pfu TM 高效 高保真重组 DNA 聚合酶 Gala Pfu DNA Polymerase PC130 Gala Pfu DNA Polymerase 250U 150 元 PC U 280 元 PC112 10x PCR buffer(mg 2+ )* 1ml 附带 PC113 10xEnhancerbuffer(Mg 2+ )* 1ml 附带 PC170 Primer Solution 1ml 附带 * 10 Buffer, 分为含 Mg2+ 和不含 Mg2+ 两种, 用户可自选 本品两种 buffer 通常提供含 Mg2+ 的 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 10x PCR buffer(mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX xEnhancerbuffer(Mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX-100 Taq Storage Buffer 20 mm Tris-HCl(pH8.0) 1 mm DDT 100 mm K Cl 50% glyceral Enzymes Stabilizer Primer Solution RNase & DNase-freee 2 Antifreeze 产品说明 Pfu DNA Polymerase 是一种从 Pyrococcus furiosus 中分离得到的热稳定性酶, 分子量大约为 90kD 该酶兼具有 5`-3` 方向发生聚合反应和 3`-5` 外切酶 ( 校正 ) 活性, 可将错配的碱基切除 因而 Pfu DNA 聚合酶用于高保真的 PCR 反应和引物的延伸反应 Pfu DNA 聚合酶产生的 PCR 产物为平端 活性定义用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板 / 引物, 在 74, 30 分钟内, 摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U) 纯度检验 SDS-PAGE 检验纯度大于 99% ;50 U 的本酶和 1.8 μg 的 pucm-t 质粒 DNA 在 74 下反应 1 小时,DNA 的电泳谱带不发生变化, 说明无核酸酶活性 产品性能 1. 高保真 : 在所有热稳定性聚合酶中,Pfu DNA 聚合酶的错误几率最低 2. 热稳定性检测 : 94ºC 时, 每微升 5 单位 Pfu Taq DNA 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于 1 时 3. 长期储存可以 -70ºC, 也可以 -20ºC 因含有酶稳定剂, 反复多次冻融, 对酶活性几无影响 4. 以 λdna 为模板, 可以很好地扩增 8kbp 的 DNA 片段 5. 长片断的扩增, 与模板的结构和设计的引物有很大关系 如本品扩增长片段不理想, 请采用本公司的 Gala LA Taq Polymerase 或 Gala Opt Taq Polymerase.

7 Gala Pfu DNA Polymerase 使用方法 :(50ul 体系, 供参考 ) 10 Buffer 5 μl dntp Mixture( 各 10 mm) 2 μl Template DNA(λDNA) 2.5 n g Primer 1(20 μm) Primer 2(20 μm) Gala Pfu(2.5U/µl) up to 50 μ l b /60 建议 : 第一次 PCR, 分别同时使用两种 buffer, 选择适合 buffer 做后续试验 什么是引物溶解液? 用途 : 引物溶解液用于溶解引物或模板 使用方法 : 按合成引物的说明书, 取一定量的 Primer Solution 溶解干粉引物, 室温 10 分钟待引物完全溶解, 混匀后使用 一般把引物干粉溶解成浓度为 100uM 50uM 和 20uM 的浓度, 建议使用较高的浓度 然后把引物溶解液 -20 保存 优点 : 1. 保存核酸制品, 低温保存不冻结, 避免反复冻融对核酸制品造成的损伤 2. 无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 操作过程 3. 本产品含有 PCR 的增强 buffer, 使得 PCR 反应有较高灵敏性和特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 也适合微量 DNA 模板的检测 4. Primer Solution 能够破坏引物发夹和二聚体结构, 提高引物的扩增特异性和利用效率 同时也能破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长

8 Gala Pfu DNA Polymerase Gala Pfu PreMix Gala Pfu 预混合的 2X 单一溶液 Cat:PC140 2X Gala Pfu PreMix 0.5ml 200 元 Cat:PC170 Primer Solution 1ml 附带 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 短期内可以 4, 大于三个 月不用,-20 保存 使用方法 :(25ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) 2 PreMix 12.5ul up to 25ul b /60 产品组成 : 100mM KCl 50mM Tris-HCl 3.0 mm MgCl 2%Triton 0. 1U/ul Pfu DNA Polymerase 400umol/L dntp mixture Glycerol and enzyme stabilizer 产品说明 : 2. PreMix 是预混合的 PCR 反应液, 其中含有耐热聚合酶 反应缓冲液 dntp, 使用时只需取适量 PreMix 引物 和模板, 再补足体积即可 2. 每一种 PreMix 产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择 加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳, 不需加入 Loading Buffer 产品特点 : 1. 高灵敏性和高特异性本产品含有 PCR 的增强 buffer, 有较高的高灵敏性和高特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 如高 GC 含量, 有二级结构等 也适合微量 DNA 模板的检测 2. 重复性好减少加样误差, 可以避免反复冻融 含有高效酶稳定剂, 能够较好承受高低温度变化, 酶活力有着非凡的稳定性,-20 保 2 年, 可以照常使用 3. 快速简便 4 保存, 即时使用, 简化 PCR 过程, 节省大量时间 同时减少人为取样误差和交叉污染, 提高实验准确率 4. 引物溶解液用来稀释引物或模板, 低温保存不冻结, 不仅可即时使用, 还有效防止反复冻融破坏引物 一般把引物稀释为 20uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来

9 Gala Pfu DNA Polymerase Gala Pfu ABMix Gala Taq 预混合 20x 的双溶液 Cat:PC146 20x Gala Pfu A Mix 0.10ml 420 元 Cat:PC147 20x Gala Pfu B Mix 0.10ml Cat:PC148 20x Gala Pfu A Mix 0.20ml 800 元 Cat:PC149 20x Gala Pfu B Mix 0.20ml Cat:PC170 Primer Solution 1ml 附带 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 使用方法 :(50ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) 20X AMix 2.5ul 20X BMix 2.5ul up to 50ul b /60 产品组成 :(ABMix 混合后 ) 500 mm KCl 600 mm Tris-HCl 15 mm MgCl 1%Triton 0.5U/ul Pfu DNA Polymerase 2000umol/L dntp mixture Glycerol and enzyme stabilizer 产品说明 : 1.ABMix 是预混合的双组分 PCR 反应液, 其中 B Mix 含有耐热聚合酶,A Mix 反应缓冲液 dntp, 使用时只需取适量 ABMix 引物 和模板, 再补足体积即可 2. 每一种 ABMix 产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择 加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳, 不需加入 Loading Buffer 产品特点 : 1. 高灵敏性和高特异性本产品含有 PCR 的增强 buffer, 有较高的高灵敏性和高特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 如高 GC 含量, 有二级结构等 也适合微量 DNA 模板的检测 2. 重复性好无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 过程 含有高效酶稳定剂, 能够较好承受高低温度变化, 酶活力有着非凡的稳定性,-20 保 8 年, 可以照常使用 3. 快速简便 4 保存, 即时使用, 简化 PCR 过程, 节省大量时间 同时减少人为取样误差和交叉污染, 提高实验准确率 4. 引物溶解液用来稀释引物或模板, 低温保存不冻结, 不仅可即时使用, 还有效防止反复冻融破坏引物 一般把引物稀释为 20uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来

10 Gala KU TM 高效快速 高保真重组 DNA 聚合酶 Gala KU DNA Polymerase PC180 Gala KU DNA Polymerase 250U 150 元 PC U 280 元 PC112 10x PCR buffer(mg 2+ )* 1ml 附带 PC113 10xEnhancerbuffer(Mg 2+ )* 1ml 附带 PC170 Primer Solution 1ml 附带 * 10 Buffer, 分为含 Mg2+ 和不含 Mg2+ 两种, 用户可自选 本品两种 buffer 通常提供含 Mg2+ 的 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 10x PCR buffer(mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX xEnhancerbuffer(Mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX-100 Taq Storage Buffer 20 mm Tris-HCl(pH8.0) 1 mm DDT 100 mm K Cl 50% glyceral Enzymes Stabilizer Primer Solution RNase & DNase-freee 2 Antifreeze 产品说明 Gala KU 是一种优化的 DNA Polymerase 热稳定性酶, 分子量大约为 90kD 该酶兼具有 5`-3` 方向发生聚合反应和 3`-5` 外切酶 ( 校正 ) 活性, 可将错配的碱基切除 反应速度高于 Pfu DNA 聚合酶, 兼具 Pfu 的高保真性 用于高保真的 PCR 反应和引物的快速延伸反应 Gala KU DNA 聚合酶产生的 PCR 产物为平端 活性定义用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板 / 引物, 在 74, 30 分钟内, 摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U) 纯度检验 SDS-PAGE 检验纯度大于 99% ;50 U 的本酶和 1.8 μg 的 pucm-t 质粒 DNA 在 74 下反应 1 小时,DNA 的电泳谱带不发生变化, 说明无核酸酶活性 产品性能 1. 高保真 : 在所有热稳定性聚合酶中,Gala KU DNA 聚合酶的错误几率最低 2. 热稳定性检测 : 94ºC 时, 每微升 5 单位 Gala KU DNA 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于 1 时 3. 长期储存可以 -70ºC, 也可以 -20ºC 因含有酶稳定剂, 反复多次冻融, 对酶活性几无影响 4. 以 λdna 为模板, 可以很好地扩增 8kbp 的 DNA 片段 5. 长片断的扩增, 与模板的结构和设计的引物有很大关系 如本品扩增长片段不理想, 请采用本公司的 Gala LA Taq Polymerase 或 Gala Opt Taq Polymerase.

11 Gala KU DNA Polymerase 使用方法 :(50ul 体系, 供参考 ) 10 Buffer 5 μl dntp Mixture( 各 10 mm) 2 μl Template DNA(λDNA) 2.5 n g Primer 1(20 μm) Primer 2(20 μm) Gala KU(2.5U/µl) up to 50 μ l b /60 建议 : 第一次 PCR, 分别同时使用两种 buffer, 选择适合 buffer 做后续试验 什么是引物溶解液? 用途 : 引物溶解液用于溶解引物或模板 使用方法 : 按合成引物的说明书, 取一定量的 Primer Solution 溶解干粉引物, 室温 10 分钟待引物完全溶解, 混匀后使用 一般把引物干粉溶解成浓度为 100uM 50uM 和 20uM 的浓度, 建议使用较高的浓度 然后把引物溶解液 -20 保存 优点 : 1. 保存核酸制品, 低温保存不冻结, 避免反复冻融对核酸制品造成的损伤 2. 无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 操作过程 3. 本产品含有 PCR 的增强 buffer, 使得 PCR 反应有较高灵敏性和特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 也适合微量 DNA 模板的检测 4. Primer Solution 能够破坏引物发夹和二聚体结构, 提高引物的扩增特异性和利用效率 同时也能破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长

12 Gala KU DNA Polymerase Gala KU PreMix Gala KU 预混合的 2X 单一溶液 Cat:PC190 2X Gala KU PreMix 0.5ml 200 元 Cat:PC170 Primer Solution 1ml 附带 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 短期内可以 4, 大于三个 月不用,-20 保存 使用方法 :(25ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) 2 PreMix 12.5ul up to 25ul b /60 产品组成 : 100mM KCl 50mM Tris-HCl 3.0 mm MgCl 0.2%Triton 0. 1U/ul KU DNA Polymerase 400umol/L dntp mixture Glycerol and enzyme stabilizer 产品说明 : 3. PreMix 是预混合的 PCR 反应液, 其中含有耐热聚合酶 反应缓冲液 dntp, 使用时只需取适量 PreMix 引物 和模板, 再补足体积即可 2. 每一种 PreMix 产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择 加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳, 不需加入 Loading Buffer 产品特点 : 1. 高灵敏性和高特异性本产品含有 PCR 的增强 buffer, 有较高的高灵敏性和高特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 如高 GC 含量, 有二级结构等 也适合微量 DNA 模板的检测 2. 重复性好减少加样误差, 可以避免反复冻融 含有高效酶稳定剂, 能够较好承受高低温度变化, 酶活力有着非凡的稳定性,-20 保 2 年, 可以照常使用 3. 快速简便 4 保存, 即时使用, 简化 PCR 过程, 节省大量时间 同时减少人为取样误差和交叉污染, 提高实验准确率 4. 引物溶解液用来稀释引物或模板, 低温保存不冻结, 不仅可即时使用, 还有效防止反复冻融破坏引物 一般把引物稀释为 20uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来

13 Gala KU DNA Polymerase Gala KU ABMix Gala KU 预混合 20x 的双溶液 Cat:PC196 20x Gala KU A Mix 0.10ml 420 元 Cat:PC197 20x Gala KU B Mix 0.10ml Cat:PC198 20x Gala KU A Mix 0.20ml 800 元 Cat:PC199 20x Gala KU B Mix 0.20ml Cat:PC170 Primer Solution 1ml 附带 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 使用方法 :(50ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) 20X AMix 2.5ul 20X BMix 2.5ul up to 50ul b /60 产品组成 :( ABMix 混合后 ) 1000mM KCl 500mM Tris-HCl 15 mm MgCl 1%Triton 0.5U/ul KU DNA Polymerase 2000umol/L dntp mixture Glycerol and enzyme stabilizer 产品说明 : 1.ABMix 是预混合的双组分 PCR 反应液, 其中 B Mix 含有耐热聚合酶,A Mix 反应缓冲液 dntp, 使用时只需取适量 ABMix 引物 和模板, 再补足体积即可 2. 每一种 ABMix 产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择 加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳, 不需加入 Loading Buffer 产品特点 : 1. 高灵敏性和高特异性本产品含有 PCR 的增强 buffer, 有较高的高灵敏性和高特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 如高 GC 含量, 有二级结构等 也适合微量 DNA 模板的检测 2. 重复性好无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 过程 含有高效酶稳定剂, 能够较好承受高低温度变化, 酶活力有着非凡的稳定性,-20 保 8 年, 可以照常使用 3. 快速简便 4 保存, 即时使用, 简化 PCR 过程, 节省大量时间 同时减少人为取样误差和交叉污染, 提高实验准确率 4. 引物溶解液用来稀释引物或模板, 低温保存不冻结, 不仅可即时使用, 还有效防止反复冻融破坏引物 一般把引物稀释为 20uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来

14 Gala LA DNA Polymerase Gala LA TM 高效 高保真 超长片段扩增重组 DNA 聚合酶 PC150 Gala LA DNA Polymerase 250U 150 元 PC U 280 元 PC112 10x PCR buffer(mg 2+ )* 1ml 附带 PC113 10xEnhancerbuffer(Mg 2+ )* 1ml 附带 PC170 Primer Solution 1ml 附带 * 10 Buffer, 分为含 Mg2+ 和不含 Mg2+ 两种, 用户可自选 本品两种 buffer 通常提供含 Mg2+ 的 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 10x PCR buffer(mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX xEnhancerbuffer(Mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX-100 Taq Storage Buffer 20 mm Tris-HCl(pH8.0) 1 mm DDT 100 mm K Cl 50% glyceral Enzymes Stabilizer 产品说明本制品是应用 LA PCR 原理研制的具有 3 5 Exonuclease 活性 (Proof reading 活性 ) 的耐热性 DNA 聚合酶 在扩增大于 10 kbp 的 DNA 片段具有明显优势, 而且保真性能强 使用本产品扩增得到的 PCR 产物 3 端附有一个 A 碱基, 因此可直接克隆于 T-Vector 中 活性定义用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板 / 引物, 在 74, 30 分钟内, 摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U) 纯度检验 SDS-PAGE 检验纯度大于 99% ;50 U 的本酶和 1.8 μg 的 pucm-t 质粒 DNA 在 74 下反应 1 小时,DNA 的电泳谱带不发生变化, 说明无核酸酶活性 产品性能以 λdna 为模板, 可以很好地扩增 40kbp 的 DNA 片段 但对于富含 GC 的模板或长片段的模板, 不仅需调整引物和模板的含量, 参与反应的 Buffer 更为关键 本公司提供如下 4 种 GC Buffer 的优化组合包装, 对于难以扩增的长片段可以迎刃而解 Primer Solution RNase & DNase-freee 2 Antifreeze PC151 2 GC Buffer Ⅰ 1ml PC152 2 GC Buffer Ⅱ 1ml PC153 2 GC Buffer Ⅲ 1ml PC154 2 GC Buffer Ⅳ 1ml

15 Gala LA DNA Polymerase 使用方法 :(50ul 体系, 供参考 ) 10 Buffer 5 μl dntp Mixture( 各 10 mm) 2 μl Template DNA(λDNA) 2.5 n g Primer 1(20 μm) Primer 2(20 μm) Gala LA (2.5U/µl) up to 50 μ l b /60 建议 : 第一次 PCR, 分别同时使用两种 buffer, 选择适合 buffer 做后续试验 注意事项 : GC buffer 由于能够破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长 特别适合 GC 含量高和长片段的扩增 但是也有其缺点, 会使得延长的速度有所减慢, 因此特别是在使用 2 GC Buffer Ⅳ 时,72 延长时间应为通常的 1.5~2 倍 PCR 反应条件视模板 引物等的结构条件不同而各异 在实际操作中需根据具体情况, 设定最佳的反应条件 什么是引物溶解液? 用途 : 引物溶解液用于溶解引物或模板 使用方法 : 按合成引物的说明书, 取一定量的 Primer Solution 溶解干粉引物, 室温 10 分钟待引物完全溶解, 混匀后使用 一般把引物干粉溶解成浓度为 100uM 50uM 和 20uM 的浓度, 建议使用较高的浓度 然后把引物溶解液 -20 保存 优点 : 1. 保存核酸制品, 低温保存不冻结, 避免反复冻融对核酸制品造成的损伤 2. 无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 操作过程 3. 本产品含有 PCR 的增强 buffer, 使得 PCR 反应有较高灵敏性和特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 也适合微量 DNA 模板的检测 4. Primer Solution 能够破坏引物发夹和二聚体结构, 提高引物的扩增特异性和利用效率 同时也能破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长

16 Gala LA DNA Polymerase Gala LA PreMix Gala LA 预混合的 2X 单一溶液 Cat:PC160 2X Gala LA PreMix 0.5ml 200 元 Cat:PC170 Primer Solution 1ml 附带 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 短期内可以 4, 大于三个 月不用,-20 保存 使用方法 :(25ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) 2 PreMix 12.5ul up to 25ul b /60 产品组成 : 100mM KCl 60mM Tris-HCl 3mM MgCl 0.2% Triton 0.1U/ul GalaLA 400umol/L dntp mixture Glycerol and enzyme stabilizer 产品说明 : 4. PreMix 是预混合的 PCR 反应液, 其中含有耐热聚合酶 反应缓冲液 dntp, 使用时只需取适量 PreMix 引物 和模板, 再补足体积即可 2. 每一种 PreMix 产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择 加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳, 不需加入 Loading Buffer 产品特点 : 1. 高灵敏性和高特异性本产品含有 PCR 的增强 buffer, 有较高的高灵敏性和高特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 如高 GC 含量, 有二级结构等 也适合微量 DNA 模板的检测 2. 重复性好减少加样误差, 可以避免反复冻融 含有高效酶稳定剂, 能够较好承受高低温度变化, 酶活力有着非凡的稳定性,-20 保 2 年, 可以照常使用 3. 快速简便 4 保存, 即时使用, 简化 PCR 过程, 节省大量时间 同时减少人为取样误差和交叉污染, 提高实验准确率 4. 引物溶解液用来稀释引物或模板, 低温保存不冻结, 不仅可即时使用, 还有效防止反复冻融破坏引物 一般把引物稀释为 20uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来

17 Gala LA DNA Polymerase Gala LA ABMix Gala LA 预混合 20x 的双溶液 Cat:PC166 20x Gala LA A Mix 0.10ml 420 元 Cat:PC167 20x Gala LA B Mix 0.10ml Cat:PC168 20x Gala LA A Mix 0.20ml 800 元 Cat:PC169 20x Gala LA B Mix 0.20ml Cat:PC170 Primer Solution 1ml 附带 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 使用方法 :(50ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) 20X AMix 2.5ul 20X BMix 2.5ul up to 50ul b /60 产品组成 :( ABMix 混合后 ) 500mM KCl 300mM Tris-HCl 15 mm MgCl 1%Triton 0. 5U/ul Gala LA DNA Polymerase 2000umol/L dntp mixture Glycerol and enzyme stabilizer 产品说明 : 1.ABMix 是预混合的双组分 PCR 反应液, 其中 B Mix 含有耐热聚合酶,A Mix 反应缓冲液 dntp, 使用时只需取适量 ABMix 引物 和模板, 再补足体积即可 2. 每一种 ABMix 产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择 加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳, 不需加入 Loading Buffer 产品特点 : 1. 高灵敏性和高特异性本产品含有 PCR 的增强 buffer, 有较高的高灵敏性和高特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 如高 GC 含量, 有二级结构等 也适合微量 DNA 模板的检测 2. 重复性好无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 过程 含有高效酶稳定剂, 能够较好承受高低温度变化, 酶活力有着非凡的稳定性,-20 保 8 年, 可以照常使用 3. 快速简便 4 保存, 即时使用, 简化 PCR 过程, 节省大量时间 同时减少人为取样误差和交叉污染, 提高实验准确率 4. 引物溶解液用来稀释引物或模板, 低温保存不冻结, 不仅可即时使用, 还有效防止反复冻融破坏引物 一般把引物稀释为 20uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来

18 Gala Opt DNA Polymerase Gala Opt TM 高效 高保真 超长片段扩增重组 DNA 聚合酶 PC210 Gala Opt DNA Polymerase 250U 150 元 PC U 280 元 PC112 10x PCR buffer(mg 2+ )* 1ml 附带 PC113 10xEnhancerbuffer(Mg 2+ )* 1ml 附带 PC170 Primer Solution 1ml 附带 * 10 Buffer, 分为含 Mg2+ 和不含 Mg2+ 两种, 用户可自选 本品两种 buffer 通常提供含 Mg2+ 的 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 10x PCR buffer(mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX xEnhancerbuffer(Mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX-100 Taq Storage Buffer 20 mm Tris-HCl(pH8.0) 1 mm DDT 100 mm K Cl 50% glyceral Enzymes Stabilizer 产品说明本制品是应用 LA PCR 原理研制的具有 3 5 Exonuclease 活性 (Proof reading 活性 ) 的耐热性 DNA 聚合酶 在扩增大于 10 kbp 的 DNA 片段具有明显优势, 而且保真性能强 使用本产品扩增得到的 PCR 产物 3 端附有一个 A 碱基, 因此可直接克隆于 T-Vector 中 活性定义用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板 / 引物, 在 74, 30 分钟内, 摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U) 纯度检验 SDS-PAGE 检验纯度大于 99% ;50 U 的本酶和 1.8 μg 的 pucm-t 质粒 DNA 在 74 下反应 1 小时,DNA 的电泳谱带不发生变化, 说明无核酸酶活性 产品性能以 λdna 为模板, 可以很好地扩增 40kbp 的 DNA 片段 但对于富含 GC 的模板或长片段的模板, 不仅需调整引物和模板的含量, 参与反应的 Buffer 更为关键 本公司提供如下 4 种 GC Buffer 的优化组合包装, 对于难以扩增的长片段可以迎刃而解 Primer Solution RNase & DNase-freee 2 Antifreeze PC151 2 GC Buffer Ⅰ 1ml PC152 2 GC Buffer Ⅱ 1ml PC153 2 GC Buffer Ⅲ 1ml PC154 2 GC Buffer Ⅳ 1ml

19 Gala Opt DNA Polymerase 使用方法 :(50ul 体系, 供参考 ) 10 Buffer 5 μl dntp Mixture( 各 10 mm) 2 μl Template DNA(λDNA) 2.5 n g Primer 1(20 μm) Primer 2(20 μm) Gala Opt(2.5U/µl) up to 50 μ l b /60 建议 : 第一次 PCR, 分别同时使用两种 buffer, 选择适合 buffer 做后续试验 注意事项 : GC buffer 由于能够破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长 特别适合 GC 含量高和长片段的扩增 但是也有其缺点, 会使得延长的速度有所减慢, 因此特别是在使用 2 GC Buffer Ⅳ 时,72 延长时间应为通常的 1.5~2 倍 PCR 反应条件视模板 引物等的结构条件不同而各异 在实际操作中需根据具体情况, 设定最佳的反应条件 什么是引物溶解液? 用途 : 引物溶解液用于溶解引物或模板 使用方法 : 按合成引物的说明书, 取一定量的 Primer Solution 溶解干粉引物, 室温 10 分钟待引物完全溶解, 混匀后使用 一般把引物干粉溶解成浓度为 100uM 50uM 和 20uM 的浓度, 建议使用较高的浓度 然后把引物溶解液 -20 保存 优点 : 1. 保存核酸制品, 低温保存不冻结, 避免反复冻融对核酸制品造成的损伤 2. 无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 操作过程 3. 本产品含有 PCR 的增强 buffer, 使得 PCR 反应有较高灵敏性和特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 也适合微量 DNA 模板的检测 4. Primer Solution 能够破坏引物发夹和二聚体结构, 提高引物的扩增特异性和利用效率 同时也能破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长

20 Gala Opt DNA Polymerase Gala Opt PreMix Gala Opt 预混合的 2X 单一溶液 Cat:PC220 2X Gala Opt PreMix 0.5ml 200 元 Cat:PC170 Primer Solution 1ml 附带 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 短期内可以 4, 大于三个 月不用,-20 保存 使用方法 :(25ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) 2 PreMix 12.5ul up to 25ul b /60 产品组成 : 100mM KCl 50mM Tris-HCl 3.0 mm MgCl 0.2%Triton 0.1U/ul Opt DNA Polymerase 400umol/L dntp mixture Glycerol and enzyme stabilizer 产品说明 : 5. PreMix 是预混合的 PCR 反应液, 其中含有耐热聚合酶 反应缓冲液 dntp, 使用时只需取适量 PreMix 引物 和模板, 再补足体积即可 2. 每一种 PreMix 产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择 加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳, 不需加入 Loading Buffer 产品特点 : 1. 高灵敏性和高特异性本产品含有 PCR 的增强 buffer, 有较高的高灵敏性和高特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 如高 GC 含量, 有二级结构等 也适合微量 DNA 模板的检测 2. 重复性好减少加样误差, 可以避免反复冻融 含有高效酶稳定剂, 能够较好承受高低温度变化, 酶活力有着非凡的稳定性,-20 保 2 年, 可以照常使用 3. 快速简便 4 保存, 即时使用, 简化 PCR 过程, 节省大量时间 同时减少人为取样误差和交叉污染, 提高实验准确率 4. 引物溶解液用来稀释引物或模板, 低温保存不冻结, 不仅可即时使用, 还有效防止反复冻融破坏引物 一般把引物稀释为 20uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来

21 Gala Opt DNA Polymerase Gala Opt ABMix Gala Opt 预混合 20x 的双溶液 货号产品名称规格价格 Cat:PC226 20x Gala Opt A Mix 0.10ml Cat:PC227 20x Gala Opt B Mix 0.10ml Cat:PC228 20x Gala Opt A Mix 0.20ml Cat:PC229 20x Gala Opt B Mix 0.20ml Cat:PC170 Primer Solution 1ml 420 元 800 元 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 使用方法 :(50ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) 20X AMix 2.5ul 20X BMix 2.5ul up to 50ul b /60 产品组成 :(ABMix 混合后 ) 100 mm KCl 50 mm Tris-HCl 15 mm MgCl 1%Triton 0.5U/ul Taq DNA Polymerase 2000umol/L dntp mixture Glycerol and enzyme stabilizer 产品说明 : 1.ABMix 是预混合的双组分 PCR 反应液, 其中 B Mix 含有耐热聚合酶,A Mix 反应缓冲液 dntp, 使用时只需取适量 ABMix 引物 和模板, 再补足体积即可 2. 每一种 ABMix 产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择 加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳, 不需加入 Loading Buffer 产品特点 : 1. 高灵敏性和高特异性本产品含有 PCR 的增强 buffer, 有较高的高灵敏性和高特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 如高 GC 含量, 有二级结构等 也适合微量 DNA 模板的检测 2. 重复性好无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 过程 含有高效酶稳定剂, 能够较好承受高低温度变化, 酶活力有着非凡的稳定性,-20 保 8 年, 可以照常使用 3. 快速简便 4 保存, 即时使用, 简化 PCR 过程, 节省大量时间 同时减少人为取样误差和交叉污染, 提高实验准确率 4. 引物溶解液用来稀释引物或模板, 低温保存不冻结, 不仅可即时使用, 还有效防止反复冻融破坏引物 一般把引物稀释为 20uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来

22 Gala HotTaq DNA Polymerase Gala HotTaq TM HotStart PCR 重组 DNA 聚合酶 PC230 Gala HotTaq 250U 320 元 PC231 DNA Polymerase 500U 600 元 PC112 10x PCR buffer(mg 2+ )* 1ml 附带 PC113 10xEnhancerbuffer(Mg 2+ )* 1ml 附带 PC170 Primer Solution 1ml 附带 * 10 Buffer, 分为含 Mg2+ 和不含 Mg2+ 两种, 用户可自选 本品两种 buffer 通常提供含 Mg2+ 的 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 10x PCR buffer(mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX xEnhancerbuffer(Mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX-100 Taq Storage Buffer 20 mm Tris-HCl(pH8.0) 1 mm DDT 100 mm K Cl 50% glyceral Enzymes Stabilizer Primer Solution RNase & DNase-freee 2 Antifreeze 产品说明本产品是热启动 (HotStart) DNA 聚合酶 经大肠杆菌重组的 94 kda 耐热的 Taq DNA Polymerase 与 anti-taq 单克隆抗体制成的具有高度特异 DNA 聚合酶 该酶具有 5 3 核酸外切酶的活性 该产品主要用于高特异的 PCR 扩增, 也可用于较为复杂的保真度要求不高的模板的扩增 一般可以很好地扩增 2~6 kb 的 DNA 片段 在 72 时,DNA 的反应速度为 1~2kb/ 分钟 PCR 产物 3 端为 A, 可以直接 TA 克隆 活性定义用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板 / 引物, 在 74, 30 分钟内, 摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U) 纯度检验 SDS-PAGE 检验纯度大于 99% ;50 U 的本酶和 1.8 μg 的 pucm-t 质粒 DNA 在 74 下反应 1 小时,DNA 的电泳谱带不发生变化, 说明无核酸酶活性 产品性能 1. 热稳定性检测 : 94ºC 时, 每微升 5 单位 Taq DNA 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于 1 时 2. 长期储存可以 -70ºC, 也可以 -20ºC 因含有酶稳定剂, 反复多次冻融, 对酶活性几无影响 3. 以 λdna 为模板, 可以很好地扩增 8kbp 的 DNA 片段 4. 长片断的扩增, 与模板的结构和设计的引物有很大关系 如本品扩增长片段不理想, 请采用本公司的 Gala HotLA Polymerase.

23 Gala HotTaq DNA Polymerase 使用方法 :(50ul 体系, 供参考 ) 10 Buffer 5 μl dntp Mixture( 各 10 mm) 2 μl Template DNA(λDNA) 2.5 n g Primer 1(20 μm) Primer 2(20 μm) HotTaq(2.5U/µl) up to 50 μ l b /60 建议 : 第一次 PCR, 分别同时使用两种 buffer, 选择适合 buffer 做后续试验 热启动 PCR 法的原理什么? 在 PCR 第一循环中, 有时会出现引物和模板 DNA 形成非特异性双链杂交体, 或引物之间形成二聚体的现象 它们作为模板 - 引物, 成为 DNA 多聚酶的底物, 在发生伸长反应时, 生成杂带和引物二聚体, 抑制了目的片断的生成数量 热启动 PCR 法是在 PCR 第一循环中避免了这一系列的反应, 提高目的片断扩增数量的方法 在以往的热启动 PCR 法中, 将去除了酶 引物 模板 DNA 及 dntps 等伸长反应中必需的任何一个组成部分的反应液升温至消除杂带温度之后, 又将去除了的组成部分进行了添加 但是, 此方法比较麻烦, 且仍有可能发生污染 anti-taq 单克隆抗体在 70 以下和 Taq DNA 多聚酶结合, 封闭其活性 因此, 如果利用事先和 anti-taq 单克隆抗体结合的 Taq DNA 多聚酶, 就能够在第一循环中防止错配杂交体的伸长反应 另外,anti-Taq 单克隆抗体在 70 以上时会失去活性, 所以在第一循环的变性步骤中其被完全丧失活性, 不会阻碍之后的 Taq DNA 多聚酶反应 什么是引物溶解液? 用途 : 引物溶解液用于溶解引物或模板 使用方法 : 按合成引物的说明书, 取一定量的 Primer Solution 溶解干粉引物, 室温 10 分钟待引物完全溶解, 混匀后使用 一般把引物干粉溶解成浓度为 100uM 50uM 和 20uM 的浓度, 建议使用较高的浓度 然后把引物溶解液 -20 保存 优点 : 1. 保存核酸制品, 低温保存不冻结, 避免反复冻融对核酸制品造成的损伤 2. 无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 操作过程 3. 本产品含有 PCR 的增强 buffer, 使得 PCR 反应有较高灵敏性和特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 也适合微量 DNA 模板的检测 4. Primer Solution 能够破坏引物发夹和二聚体结构, 提高引物的扩增特异性和利用效率 同时也能破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长

24 Gala HotTaq DNA Polymerase Gala HotTaq ABMix ----HotStart PCR 预混合 20x 的双溶液 Cat:PC236 20x Gala HotTaq A Mix 0.10ml 320 元 Cat:PC237 20x Gala HotTaq B Mix 0.10ml Cat:PC238 20x Gala HotTaq A Mix 0.20ml 600 元 Cat:PC239 20x Gala HotTaq B Mix 0.20ml Cat:PC170 Primer Solution 1ml 附带 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 使用方法 :(50ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) 20XAMix 2.5ul 20X BMix 2.5ul up to 50ul b /60 产品组成 :(ABmix 混合后 ) 500mM KCl 600mM Tris-HCl 15 mm MgCl 1%Triton 0. 5U/ul HotTaq DNA Polymerase 2000umol/L dntp mixture Glycerol and enzyme stabilizer 产品说明 : 1.ABMix 是预混合的双组分 PCR 反应液, 其中 B Mix 含有耐热聚合酶和 anti-taq 单克隆抗体,A Mix 反应缓冲液 dntp, 使用时只需取适量 ABMix 引物 和模板, 再补足体积即可 2. 每一种 ABMix 产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择 加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳, 不需加入 Loading Buffer 产品特点 : 1. 高灵敏性和高特异性本产品含有 PCR 的增强 buffer, 有较高的高灵敏性和高特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 如高 GC 含量, 有二级结构等 也适合微量 DNA 模板的检测 2. 重复性好无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 过程 含有高效酶稳定剂, 能够较好承受高低温度变化, 酶活力有着非凡的稳定性,-20 保 8 年, 可以照常使用 3. 快速简便 4 保存, 即时使用, 简化 PCR 过程, 节省大量时间 同时减少人为取样误差和交叉污染, 提高实验准确率 4. 引物溶解液用来稀释引物或模板, 低温保存不冻结, 不仅可即时使用, 还有效防止反复冻融破坏引物 一般把引物稀释为 20uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来

25 Gala HotLA DNA Polymerase Gala HotLA TM HotStart 高保真 超长片段扩增重组 DNA 聚合酶 PC240 Gala HotLA 250U 380 元 PC241 DNA Polymerase 500U 720 元 PC112 10x PCR buffer(mg 2+ )* 1ml 附带 PC113 10xEnhancerbuffer(Mg 2+ )* 1ml 附带 PC170 Primer Solution 1ml 附带 * 10 Buffer, 分为含 Mg2+ 和不含 Mg2+ 两种, 用户可自选 本品两种 buffer 通常提供含 Mg2+ 的 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 10x PCR buffer(mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX xEnhancerbuffer(Mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX-100 Taq Storage Buffer 20 mm Tris-HCl(pH8.0) 1 mm DDT 100 mm K Cl 50% glyceral Enzymes Stabilizer Primer Solution RNase & DNase-freee 2 Antifreeze 产品说明本产品是应用 LA PCR 原理研制的具有 3 5 Exonuclease 活性 ( Proof reading 活性 ) 的热启动 (HotStart) DNA 聚合酶 在扩增大于 10 kbp 的 DNA 片段具有明显优势, 而且保真性能强 使用本产品扩增得到的 PCR 产物 3 端附有一个 A 碱基, 因此可直接克隆于 T-Vector 中 活性定义用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板 / 引物, 在 74, 30 分钟内, 摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U) 纯度检验 SDS-PAGE 检验纯度大于 99% ;50 U 的本酶和 1.8 μg 的 pucm-t 质粒 DNA 在 74 下反应 1 小时,DNA 的电泳谱带不发生变化, 说明无核酸酶活性 产品性能以 λdna 为模板, 可以很好地扩增 40kbp 的 DNA 片段 但对于富含 GC 的模板或长片段的模板, 不仅需调整引物和模板的含量, 参与反应的 Buffer 更为关键 本公司提供如下 4 种 GC Buffer 的优化组合包装, 对于难以扩增的长片段可以迎刃而解 PC151 2 GC Buffer Ⅰ 1ml PC152 2 GC Buffer Ⅱ 1ml PC153 2 GC Buffer Ⅲ 1ml PC154 2 GC Buffer Ⅳ 1ml

26 Gala HotLA DNA Polymerase 使用方法 :(50ul 体系, 供参考 ) 10 Buffer 5 μl dntp Mixture( 各 10 mm) 2 μl Template DNA(λDNA) 2.5 n g Primer 1(20 μm) Primer 2(20 μm) Gala HotLA(2.5U/µl) up to 50 μ l b /60 建议 : 第一次 PCR, 分别同时使用两种 buffer, 选择适合 buffer 做后续试验 注意事项 : GC buffer 由于能够破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长 特别适合 GC 含量高和长片段的扩增 但是也有其缺点, 会使得延长的速度有所减慢, 因此特别是在使用 2 GC Buffer Ⅳ 时,72 延长时间应为通常的 1.5~2 倍 PCR 反应条件视模板 引物等的结构条件不同而各异 在实际操作中需根据具体情况, 设定最佳的反应条件 热启动 PCR 法的原理什么? 在 PCR 第一循环中, 有时会出现引物和模板 DNA 形成非特异性双链杂交体, 或引物之间形成二聚体的现象 它们作为模板 - 引物, 成为 DNA 多聚酶的底物, 在发生伸长反应时, 生成杂带和引物二聚体, 抑制了目的片断的生成数量 热启动 PCR 法是在 PCR 第一循环中避免了这一系列的反应, 提高目的片断扩增数量的方法 anti-taq 单克隆抗体在 70 以下和 Taq DNA 多聚酶结合, 封闭其活性 因此, 如果利用事先和 anti-taq 单克隆抗体结合的 Taq DNA 多聚酶, 就能够在第一循环中防止错配杂交体的伸长反应 另外,anti-Taq 单克隆抗体在 70 以上时会失去活性, 所以在第一循环的变性步骤中其被完全丧失活性, 不会阻碍之后的 Taq DNA 多聚酶反应 什么是引物溶解液? 用途 : 引物溶解液用于溶解引物或模板 使用方法 : 按合成引物的说明书, 取一定量的 Primer Solution 溶解干粉引物, 室温 10 分钟待引物完全溶解, 混匀后使用 一般把引物干粉溶解成浓度为 100uM 50uM 和 20uM 的浓度, 建议使用较高的浓度 然后把引物溶解液 -20 保存 优点 : 1. 保存核酸制品, 低温保存不冻结, 避免反复冻融对核酸制品造成的损伤 2. 无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 操作过程 3. 本产品含有 PCR 的增强 buffer, 使得 PCR 反应有较高灵敏性和特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 也适合微量 DNA 模板的检测 4. Primer Solution 能够破坏引物发夹和二聚体结构, 提高引物的扩增特异性和利用效率 同时也能破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长

27 Gala HotLA DNA Polymerase Gala HotLA ABMix HotStart 预混合 20x 的双溶液 Cat:PC246 20x Gala Opt A Mix 0.10ml 420 元 Cat:PC247 20x Gala Opt B Mix 0.10ml Cat:PC248 20x Gala Opt A Mix 0.20ml 800 元 Cat:PC249 20x Gala Opt B Mix 0.20ml Cat:PC170 Primer Solution 1ml 附带 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 使用方法 :(50ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) 20X AMix 2.5ul 20X BMix 2.5ul up to 50ul b /60 产品组成 :(ABMix 混合后 ) 100 mm KCl 50 mm Tris-HCl 15 mm MgCl 1%Triton 0.5U/ul Taq DNA Polymerase 2000umol/L dntp mixture Glycerol and enzyme stabilizer 产品说明 : 1.ABMix 是预混合的双组分 PCR 反应液, 其中 B Mix 含有耐热聚合酶,A Mix 反应缓冲液 dntp, 使用时只需取适量 ABMix 引物 和模板, 再补足体积即可 2. 每一种 ABMix 产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择 加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳, 不需加入 Loading Buffer 产品特点 : 1. 高灵敏性和高特异性本产品含有 PCR 的增强 buffer, 有较高的高灵敏性和高特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 如高 GC 含量, 有二级结构等 也适合微量 DNA 模板的检测 2. 重复性好无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 过程 含有高效酶稳定剂, 能够较好承受高低温度变化, 酶活力有着非凡的稳定性,-20 保 8 年, 可以照常使用 3. 快速简便 4 保存, 即时使用, 简化 PCR 过程, 节省大量时间 同时减少人为取样误差和交叉污染, 提高实验准确率 4. 引物溶解液用来稀释引物或模板, 低温保存不冻结, 不仅可即时使用, 还有效防止反复冻融破坏引物 一般把引物稀释为 20uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来

28 Primer Solution Primer Solution 引物溶解液 用于溶解引物与模板 Cat:PC170 Primer Solution 1ml 20 元 Cat:PC175 1ml X5 80 元 贮存 :-20 保存, 稳定期 5 年 用途 : 引物溶解液用于溶解引物或模板 产品组分 RNase & DNase-freee 2 Antifreeze 使用方法按合成引物的说明书, 取一定量的 Primer Solution 溶解干粉引物, 室温 10 分钟待引物完全溶解, 混匀后使用 一般把引物干粉溶解成浓度为 20uM 100 um 50uM 和 10uM 的浓度 然后把引物溶解液 -20 保存 优点 1. 保存核酸制品, 低温保存不冻结, 避免反复冻融对核酸制品造成的损伤 2. 无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 操作过程 3. 本产品含有 PCR 的增强 buffer, 使得 PCR 反应有较高灵敏性和特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 也适合微量 DNA 模板的检测 4. Primer Solution 能够破坏引物发夹和二聚体结构, 提高引物的扩增特异性和利用效率 同时也能破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长 注意事项 1. 一般把引物干粉溶解成稀释为 50uM 模板也可直接以本液从硅胶膜吸附柱洗脱下来 2. Primer Solution 体积一般不要大于 PCR 反应总体系的 50% 当在 10%~20% 时, 适当延长 PCR 循环中 72 延长时间 ; 当 30%~50%, 为通常 PCR 循环中 72 延长时间的 1.5~2 倍 纯度 Primer Solution 无 RNase-free 和 DNase 活性, 不降解 DNA 和 RNA

29 GC buffer GC buffer TM 用于扩增富含 GC 和 / 或超长片段的 PCR 缓冲液 货号产品名称规格价格 PC151 2 GC Buffer Ⅰ 1ml 50 元 PC152 2 GC Buffer Ⅱ 1ml 50 元 PC153 2 GC Buffer Ⅲ 1ml 50 元 PC154 2 GC Buffer Ⅳ 1ml 50 元 PC155 优化组合包装 ( 包含以上四种 buffer) 各 1ml 180 元 * 2 Buffer, 分为含 Mg2+ 和不含 Mg2+ 两种, 用户可自选 通常提供 含 Mg2+ 的四种 buffer 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 使用方法 :(25ul 体系供参考 ) Template?ul Primer 1 (20uM) Primer 2 (20uM) Taq (2.5U/µl) 2 GC Buffer 12.5ul up to 25ul 建议 : 第一次 PCR, 分别同时使用 4 种 buffer, 选择适合 buffer 做后续试验 2X GC buffer(mg 2+ ) 50 mm Tris-HCl 100mM K Cl 3mM MgCl2 0.2% TritonX-100 Other b / 产品说明富含 GC 和或长片段核酸扩增, 在 PCR 退火时易形成二级结构, 使得 DNA 聚合酶难以通过, 从而使 PCR 结果为阴性 GC buffer 可以消除了引物和模板的二级结构, 降低了 DNA 的解链温度, 使双链 DNA 变性更为完全 同时 GC Buffer 的 还增进 DNA 复性时的特异性配对, 增加或改变 DNA 聚合酶的稳定性等, 提高 PCR 的扩增效率 大多数 PCR Enhance 在高浓度较时对 DNA 聚合酶反应起抑制作用, 在使用 GC buffer 同时增加 DNA 聚合酶的用量 1~2 倍 本公司提供如下 4 种 GC Buffer 的优化组合包装, 对于难以扩增的长片段可以迎刃而解 纯度检验 RNase-free 和 DNase 活性, 不降解 DNA 和 RNA 注意 GC buffer 由于能够破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长 特别适合 GC 含量高和长片段的扩增 但是也有其缺点, 会使得延长的速度有所减慢, 因此特别是在使用 2 GC Buffer Ⅳ 时,72 延长时间应为通常的 1.5~2 倍 大多数 PCR Enhance 在高浓度较时对 DNA 聚合酶反应起抑制作用, 在使用 GC buffer 时, 同时增加 DNA 聚合酶的用量 1~2 倍 PCR 反应条件视模板 引物等的结构条件不同而各异 在实际操作中需根据具体情况, 设定最佳的反应条件

30 GC buffer 反应实例 1 疱疹 Ⅱ 型病毒 (HSV-2)Gg-2 截断基因 739bp,GC 含量 74.8% 反应条件,, C cles,72 660b /60, 吸取 5ul 上样 左 D2000 右为目的带 2100bp 反应实例 2 疱疹 Ⅱ 型病毒 (HSV-2)Gg-2 全基因 2100bp,GC 含量 71.4% 反应条件,, C cles,72 660b /60, 吸取 5ul 上样

31 anti-taq monoclonal antibody Gala anti-taq TM HotStart PCR 的关键成分 PC250 Gala anti-taq 100 μl 200 元 PC251 Monoclonal Antibody 100μlx5 920 元 PC112 10x Hot buffer(mg 2+ )* 1ml 附带 PC113 10xEnHot buffer(mg 2+ )* 1ml 附带 PC170 Primer Solution 1ml 附带 * 10 Buffer, 分为含 Mg2+ 和不含 Mg2+ 两种, 用户可自选 本品两种 buffer 通常提供含 Mg2+ 的 贮存 :-20 保存, 稳定期 1 年 10x Hot buffer(mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX-100 accelerant 10xEnHot buffer(mg 2+ ) 250 mm Tris-HCl(pH8.6) 250 mm K Cl 1% TritonX-100 accelerant Taq Storage Buffer 20 mm Tris-HCl(pH8.0) 1 mm DDT 100 mm K Cl 50% glyceral Enzymes Stabilizer Primer Solution 使用方法 1. 在每 1unit 的 Taq DNA 多聚酶中添加 0.2μl 的 anti-taq high, 并轻轻混合 在室温 (20~25 ) 中放置 5 分钟 至此,HotStartPCR 的 DNA 聚合酶制作完成 2 混合溶液的保存 anti-taq 在反复进行冻结溶解后, 会引起性能的降低 和 Taq DNA 多聚酶混合后进行保存时, 注意不要发生冻结 anti-taq 以含有 50% 丙三醇溶液的形式供给 和含有 50% 的丙三醇溶液的 Taq DNA 多聚酶混合后, 请保存在 -20 的环境中 在 12 个月之内性能不变 和不含有 50% 的丙三醇溶液的 Taq DNA 多聚酶混合时, 请保存在 4 的环境中 已确认, 可以保存 2 个星期, 而性能不发生改变产品说明 anti-taq 是 Taq DNA 多聚酶相对应的单克隆抗体试剂, 只需添加在以往的 Taq DNA 多聚酶中, 便可以简单地进行热启动 PCR 特点 1, 和 Taq DNA 多聚酶简单混合便可马上使用 并且, 还可以用于以 Taq DNA 多聚酶为基础的 Long PCR 3 高 Taq DNA 酶的活性封闭能力已确认, 在 40 环境中能够阻碍 Taq DNA 多聚酶 95% 以上的活性 RNase & DNase-freee 2 Antifreeze

32 anti-taq monoclonal antibody 使用方法 :(50ul 体系, 供参考 ) 10 Buffer 5 μl dntp Mixture( 各 10 mm) 2 μl Template DNA(λDNA) 2.5 n g Primer 1(20 μm) Primer 2(20 μm) HotTaq(2.5U/µl) up to 50 μ l b /60 建议 : 第一次 PCR, 分别同时使用两种 buffer, 选择适合 buffer 做后续试验 热启动 PCR(HotStartPCR) 法的原理是什么? 在 PCR 第一循环中, 有时会出现引物和模板 DNA 形成非特异性双链杂交体, 或引物之间形成二聚体的现象 它们作为模板 - 引物, 成为 DNA 多聚酶的底物, 在发生伸长反应时, 生成杂带和引物二聚体, 抑制了目的片断的生成数量 热启动 PCR 法是在 PCR 第一循环中避免了这一系列的反应, 提高目的片断扩增数量的方法 在以往的热启动 PCR 法中, 将去除了酶 引物 模板 DNA 及 dntps 等伸长反应中必需的任何一个组成部分的反应液升温至消除杂带温度之后, 又将去除了的组成部分进行了添加 但是, 此方法比较麻烦, 且仍有可能发生污染 anti-taq 单克隆抗体在 70 以下和 Taq DNA 多聚酶结合, 封闭其活性 因此, 如果利用事先和 anti-taq 单克隆抗体结合的 Taq DNA 多聚酶, 就能够在第一循环中防止错配杂交体的伸长反应 另外,anti-Taq 单克隆抗体在 70 以上时会失去活性, 所以在第一循环的变性步骤中其被完全丧失活性, 不会阻碍之后的 Taq DNA 多聚酶反应 什么是引物溶解液? 用途 : 引物溶解液用于溶解引物或模板 使用方法 : 按合成引物的说明书, 取一定量的 Primer Solution 溶解干粉引物, 室温 10 分钟待引物完全溶解, 混匀后使用 一般把引物干粉溶解成浓度为 100uM 50uM 和 20uM 的浓度, 建议使用较高的浓度 然后把引物溶解液 -20 保存 优点 : 1. 保存核酸制品, 低温保存不冻结, 避免反复冻融对核酸制品造成的损伤 2. 无需融冻, 即时使用, 简化 PCR 操作过程 3. 本产品含有 PCR 的增强 buffer, 使得 PCR 反应有较高灵敏性和特异性 适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板, 也适合微量 DNA 模板的检测 4. Primer Solution 能够破坏引物发夹和二聚体结构, 提高引物的扩增特异性和利用效率 同时也能破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长

33 PCR 增强剂 用于增加 PCR 反应特异性和灵敏性 Cat:PC156 1ml 80 元 Cat:PC157 1ml X5 450 元 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年 用途 : 用于增加 PCR 反应特异性和灵敏性产品组分 RNase & DNase-freee 2 Antifreeze 使用方法 :(50ul 体系, 供参考 ) 10 Buffer 5 μl dntp Mixture( 各 10 mm) 2 μl Template DNA(λDNA) 2.5 n g Primer 1(20 μm) Primer 2(20 μm) Taq(2.5U/µl) 1 ~ 25 μl up to 50 μ l 产品说明富含 GC 和或长片段核酸扩增, 在 PCR 退火时易形成二级结构, 使得 DNA 聚合酶难以通过, 从而使 PCR 结果为阴性 可以消除了引物和模板的二级结构, 降低了 DNA 的解链温度, 使双链 DNA 变性更为完全 同时 PCR Enhancer 还增进 DNA 复性时的特异性配对, 增加或改变 DNA 聚合酶的稳定性等, 提高 PCR 的扩增效率 纯度检验 RNase-free 和 DNase 活性, 不降解 DNA 和 RNA 注意 由于能够破坏模板 DNA 的二级结构, 使得 Taq 酶能够沿着模板顺利延长 特别适合 GC 含量高和长片段的扩增 但是也有其缺点, 会使得延长的速度有所减慢, 因此特别是在使用 PCR Enhance 占总反应体系的 20~50% 时, 72 延长时间应为通常的 1.5~2 倍 PCR 反应条件视模板 引物等的结构条件不同而各异 在实际操作中需根据具体情况, 设定最佳的反应条件

34 PCR 相关试剂 三磷酸脱氧核糖核苷酸 (dntps) 货号产品名称产品特征规格价格 PC321 dntp mix ( 4mM each) -20 保存产品不 0.5ml 50 元 PC322 ( 每 100ulPCR 反应体系中加 5ul) 冻结, 可即时使用 1ml 90 元 PC323 ph 7.0 1mlx5 400 PC324 dntp mix ( 2.5mM each) 普通 0.5ml 30 元 PC325 ph 7.0 1ml 50 元 PC326 1mlx5 200 元 PC327 dntp mix ( 10mM each) 普通 0.5ml 85 元 PC328 ph 7.0 1ml 160 元 PC329 1mlx5 800 元 PC341 dntp mix (4mM each) 超纯 0.5ml 80 元 PC342 ( 每 100ulPCR 反应体系中加 5ul) -20 保存产品不 1ml 150 元 PC343 ph 7.0 冻结, 可即时使用 1mlx5 680 元 PC344 dntp mix ( 2.5mM each) 超纯 普通 0.5ml 45 元 PC345 ph 7.0 1ml 80 元 PC346 1mlx5 360 元 PC347 dntp mix ( 10mM each) 超纯 普通 0.5ml 160 元 PC348 ph 7.0 1ml 300 元 PC349 1mlx PC351 datp, F.W. 609, ph 7.0 (100mM) 普通 0.5 ml 190 元 PC352 dctp F.W. 569, ph 7.0 (100mM) 普通 0.5 ml 190 元 PC353 dgtpf.w. 609, ph 7.0 (100mM) 普通 0.5 ml 190 元 PC354 dttp F.W. 584, ph 7.0 (100mM) 普通 0.5 ml 190 元 PC355 datp, F.W. 609, ph 7.0 (100mM) 超纯 0.5 ml 350 元 PC356 dctp F.W. 569, ph 7.0 (100mM) 超纯 0.5 ml 350 元 PC357 dgtpf.w. 609, ph 7.0 (100mM) 超纯 0.5 ml 350 元 PC358 dttp F.W. 584, ph 7.0 (100mM) 超纯 0.5 ml 350 元 贮存 :-20 保存, 稳定期 2 年质量控制 : 1. 浓度 :dntp Mix, 浓度为 10mM ± 0.5mM 2. DNase 检测 : 未检出 3. RNase 检测 : 未检出 4. HPLC 检测 (C18 柱 ): 普通大于 99% 超纯大于 99.5% 5. dntp 使用 Tli DNA 聚合酶进行性能检测 注意事项 : 长期储存 : -70ºC; 每天或每周使用 : -20ºC 除 -20ºC 不冻结产品外, 其他尽量避免多次冻融, 切勿暴露在温度波动较大之处 这些波动对产品的稳定性有极大影响

35 PCR 相关试剂 超纯去离子水 (ddh 2 O) Cat:PC361 超纯去离子水 1 mlx5 15 元 Cat:PC ml 30 元 Cat:PC mlx5 85 元 产品说明 采用反渗透 + 树脂交换法制取的超纯去离子水, 水质可达到 18mΩ cm 符合国家实验室一级用水标准 技术指标 出水水质 : 超纯水 18.2MΩ/CM 热源含量 : 0.001Eu/ml 微杂质颗粒 ( 0.22um) 含量 1/ml TOC 1ppb DNase/RNase-Free (ddh 2 O) Cat:PC361 DNase/RNase-Free 1 mlx5 30 元 Cat:PC362 ddh 2 O 100ml 90 元 Cat:PC mlx5 400 元 产品说明 由超纯去离子水, 先由微量蛋白酶 K 消化处理, 再由 DEPC 处理后高压灭菌, 经检测无 DNase 和 RNase 活性