LiquiChip 200液相悬浮芯片系统

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鸿税樊
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1 和繁琐耗时的凝胶电泳说 ByeBye!

2 QIAxcel 全自动 DNA/RNA 分析系统简单快速的 DNA 片段和 RNA 分析无需凝胶制备步骤, 分析 12 个样本不到 10 分钟即可完成, 革命性的 QIAxcel 系统为实验室自动化带来新的动力取代传统耗时的凝胶电泳, 使实验流程更加流畅, 实验过程进一步缩短, 让你在第一时间获得实验结果 QIAxcel 的问世, 使得 DNA 片段和 RNA 分析变得比任何时候都更加简单, 快速 QIAxcel 系统采用毛细管电泳, 每次可自动分析多达 96 个样本, 实现高灵敏度, 高分辨率的分析采用预制胶卡夹, 免去了手工制胶步骤, 减少了人为误差系统构成 QIAxcel 系统由 QIAxcel 分析仪,QIAxcel 预制胶卡夹,BioCalculator 软件, 和电脑 4 部分构成 QIAxcel 分析仪采用最新的多通道荧光检测技术, 由 LED 和光电倍增管实时检测荧光信号自动上样功能和预装凝胶的卡夹减免了与危险化学品的接触 QIAxcel 分析仪检测灵敏度极高, 可达 0.1 ng/μl 对于小于 0.5 kb 的片段, QIAxcel 分辨率可达 3-5 bp( 一定片段长度下可达到 2-5 bp), 拥有比平板胶更高的精确度, 和更准确的数据分析每次分析的样本消耗小于 0.1 μl, 节省您宝贵的样本以用于下游分析系统特点全自动 96 样本自动上样全自动数据记录和输出胶图全自动条带长度和浓度分析 * 一定片段长度下可达到 2-5 bp 快速 10 分钟内分析 12 个样本灵敏可达 0.1 ng/μl 的核酸高通量每批可多达 96 个样品高分辨率可达 3-5 bp* 方便使用预制胶卡夹安全减少与有害化学物的接触高分辨率琼脂糖电泳 QIAxcel 10 min >3 h Time (min) 图 1. 大大缩短分析时间 QIAxcel 上的核酸分离时间大大短于传统凝胶电泳上的, 分离时间小于传统电泳的 1/10 操作简单, 过程快速只需几个简单的步骤,QIAxcel 即可开始运行 : 加载预制胶加载缓冲液槽加载样本 (96 孔板或 PCR 管 ) 选择分离方法 GO! 避免了繁琐的凝胶制备和操作培训,QIAxcel 系统可以很简单的整合到日常的工作流程中, 并使流程时间大大缩短数据采集和输出由系统自动完成, 在系统运行后数分钟内, 结果就在电脑屏幕上实时显示 1

3 预制胶卡夹预制胶卡夹包括 12 个分离通道和一个内置的凝胶槽即用型卡夹, 无需制备凝胶, 方便快速安全, 环保为不同 DNA/RNA 分析提供不同种类的卡夹, 适合各种应用 QIAxcel 试剂盒一览 * 一定片段长度下可达到 2-5 bp BioCalculator 软件随 QIAxcel system 提供的 BioCalculator 软件, 是一款用于数据采集和分析的工具自带多种分离程序, 适合各种用途采集到信号后, 软件给出两种数据图, 原始信号峰图和模拟胶图, 可根据需要选择浏览 ( 图 2) 每个泳道的结果可单独浏览, 也可通过叠加浏览进行样本间数据对比可对各条带进行长度和浓度分析电子化实验数据报告方便保存和输出 ( 图 3) 图 2. 信号峰图和模拟胶图示例图 3. 简单的数据分析与输出 2

4 应用数据 QIAxcel 系统自带程序配套相应的预制胶卡夹, 可以对各种核酸进行分析, 包括 PCR 产物多重 PCR 产物限制性酶切产物 oligo DNA 总 RNA crna 等单重 PCR 多重 PCR 总 RNA 大片段 DNA 快速 DNA 筛选 QIAxcel DNA Screening Kit 是对各种 DNA 片段进行快速筛选的理想选择, 可分析片段长度在 15 bp-5 kb 之间的片段, 96 个样品耗时约 1 小时, 小于 500 bp 的片段分辨率可达到 bp 图样本分析结果 96 孔板上的 DNA 样品在 40 分钟内分析完成右侧窗口单独显示了其中一个泳道的信息, 显示了对 15 bp 到 5 kb 片段的高分辨率分离的结果结果出自 BioCalculator 软件 43

5 高分辨率 DNA 分析 QIAxcel DNA High-resolution Kit 是对 DNA 片段进行高分辨率分析的有力工具, 可分析片段长度在 15 bp-5 kb 之间, 小于 500 bp 的片段分辨率可达到 3-5 bp, 一定片段长度下可达 2-5 bp A 大片段 DNA 分析 QIAxcel DNA Large Fragment kit 是对大片段 DNA 进行分析的工具, 可分析片段长度长达 10 Kb kb 6 kb 4 kb 3 kb 2 kb 1,5 kb 1 kb 图 5. 多重 PCR 产物的高分辨率分析使用 QIAGEN Multiplex PCR Kit 参照标准程序进行扩增 PCR 产物在 QIAxcel 系统上用 QIAxcel DNA High Resolution Cartridge 及预装的 OM 500 程序进行分离第 7 泳道信息单独显示 587 bp 458 bp 434 bp 298 bp 267 bp 257 bp 174 bp 102 bp 80 bp B 15 bp 图 6. 大片段 DNA 分析质粒载体使用 QIAprep Spin Miniprep Kit (lanes 2 and 3) 纯化, 在 QIAxcel 系统上进行分析 Lane 1:10 ng/μl puc18/haeiii ladder; Lane 2: 20 ng/μl puc19; Lane 3: 15 ng/μl puc19; Lane 4: high-molecularweight ladder. 定性定量 RNA 分析高质量的 RNA 对于准确的, 灵敏的基因表达分析至关重要因此, 对于 RNA 质量和浓度的检测是确保实验成功的必要步骤使用 RNA 分析专用卡夹 QIAxcel RNA Quality Control Kit 能对总 RNA, 单链 cdna 和 crna 进行分析样品变性后直接上样, 全自动操作减少 RNA 降解和污染可进行定性和定量分析, 快速测定样品浓度和 rrna 比值检测下限达 5 ng/μl 总 RNA,10 ng/μl crna 或单链 cdna A QIAxcel 系统 B Q M Agilent 2100 Bioanalyzer Q M Q Q M M 图 7. RNA 分析结果用 RNAeasy Mini Kit 在 QIAcube (Q) 上及同时用手工方法 (M) 从 15 mg 用 RNAlater 稳定的胸腺组织中纯化总 RNA 纯化得到的 RNA 溶于 50 μl RNAase-free 水中, 并用 QIAxcel 系统及 Alilent 2100 Bioanalyzer 进行分析 45

6 QIAxcel 全自动 DNA/RNA 分析系统 STR 筛查使用高分辨率卡夹对 PCR 产物进行分离, 该实验中的分辨率达 2 bp 高分辨率可完全替代传统 PAGE 电泳, 并大大缩短分离和分析时间总自动化分析时间约 7 min 病原微生物检测使用通用引物对疟原虫种属特异区域进行 PCR 扩增, 扩增产物用 QIAxcel DNA Screening Kit 进行分离, 根据扩增条带大小对疟原虫种属进行鉴定总自动化分析时间约 10 min P. Malariae P. Ovale P. Falciparum P. Vivax Upper marker Lower marker bp 269bp 436bp 395bp 499bp 对 MRSA 的抗生素抗性基因进行 10 重 PCR 扩增, 扩增产物用 QIAxcel DNA High Resolution Kit 进行分离, 软件根据分子量 Marker 自动计算出扩增条带的大小总自动化分析时间约 15 min 10plex PCR 遗传性疾病筛查 Calibration Marker DNA Size Marker 以小鼠为模型研究唐氏综合症用 PCR 的方法在特定的条件下共同扩增 16 号染色体上的基因片段 (App 和 Dyrk1a) 与 8 号染色体上的内参基因 (Acta1), PCR 产物的量与模板的量相对应 PCR 产物由 QIAxcel DNA Screening Kit 进行分离, 总自动化分析时间约 4 min (Anal. Biochem. 2005, 340: ) 转基因动植物检测 Acta1 App Dyrk1a App Dyrk1a Acta1 用 PCR 的方法鉴定肉类的脊椎动物源性用 QIAxcel 替代传统的凝胶电泳, PCR 产物用 QIAxcel DNA High Resolution Kit 进行电泳分离, 总自动化分析时间约 10 min bp DNA Marker Goat Chicken Cow Sheep Pig Horse Negative Control 两倍体,App:Acta1= 0.48 三倍体,App:Acta1= 0.73 采用多重 PCR 的方法研究 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 相关的 DMD 基因中大片段的缺失或重复的情况 PCR 产物用 QIAxcel DNA High Resolution Kit 分析图 A-E 分别显示了未受影响的个体缺失 DMD- 受影响的男性 51 号外显子缺失的携带者重复 DMD- 受影响的男性和 51 号外显子重复的携带者的 DMD 基因缺失与重复的情况 (Clinical Chemistry. 2006, 52: ) bp bp DNA Marker 227 bp Maize GMO 274 bp 329 bp Maize Control 398 bp Soya GMO 439 bp 用 PCR 的方法分析食品中的 DNA, 转基因样品的扩增片段较野生型的片段大, 从而实现对转基因成份的鉴定用 QIAxcel 替代传统的凝胶电泳,PCR 产物用 QIAxcel DNA High Resolution Kit 进行电泳分离, 总自动化分析时间约 10 min Soya Control bp 190 bp 190 bp bp

7 QIAxcel 系统前所未有的方便性和快速分析, 使其适合各个应用领域使用, 包括 : 遗传学研究疾病筛查 DNA 指纹图谱分析病原微生物检测或分型转基因动植物检测食品安全分析样本预处理核酸纯化体系构建和 PCR 检测和分析组织破碎产品样本预处理手工和自动化核酸纯化产品核酸纯化 PCR 产物待分析物质量验证 QIAxcel 系统和 QIAxcel DNA Kits 定量 PCR/ 芯片检测订购信息组织破碎产品手工和自动化核酸纯化产品 QIAxcel 系统和 QIAxcel RNA Quality Control Kits PCR 和定量产品产品规格货号 QIAxcel System Capillary electrophoresis device, including computer, and BioCalculator Analysis software; 1-year warranty on parts and labor Warranty PLUS 2 Basic, 3-year warranty, 5-working day response time, QIAxcel all labor, travel, and repair parts Gel cartridge kits QIAxcel DNA QIAxcel DNA High Resolution Gel Cartridge, Buffers, High Resolution Kit (1200)* Mineral Oil, QX Intensity Calibration Marker, 12-Tube Strips QIAxcel DNA QIAxcel DNA Screening Gel Cartridge, Buffers, Mineral Screening Kit (2400)* Oil, QX Intensity Calibration Marker, 12-Tube Strips QIAxcel DNA QIAxcel DNA Large Fragment Gel Cartridge, Buffers, Large Fragment Kit (600)* Mineral Oil, QX Intensity Calibration Marker, 12-Tube Strips QIAxcel RNA QIAxcel RNA Quality Control Gel Cartridge, Buffers, Quality Control Kit (1200) Mineral Oil, QX Intensity Calibration Marker, QX Alignment Marker, 12-Tube Strips Software BioCalculator Software Separate license for use of BioCalculator software on an additional computer * QX DNA Size Markers 和 QX Alignment Marker 不包括在 QIAxcel DNA Kits 中, 需要单独购买, 想了解哪一个 marker 适合您的应用, 请访问 QIAxcel 仅用于研究, 不做诊断用途更多 QIAxcel 信息请访问 QIAxcel 部分文献 Development of EST-SSR Markers for the Study of Population Structure in Lettuce (Lactuca sativa L.). J. Hered Disruption of Contactin 4 in 3 Subjects with Autism Spectrum Disorder. J Med Genetics, 2008 Phosphatidic acid mediates demyelination in Lpin1 mutant mice. Genes & Development, 2008, 22: A chromosomal duplication that includes the canine microsatellite INRA21 in Labrador Retrievers. Animal Genetics, 2008, 39: MNU-induced mutant pools and high performance TILLING enable finding of any gene mutation in rice. Molecular Genetics and Genomics, 2007, 279: Individual Detection of Genetically Modified Maize Varieties in Non-Identity Preserved Handling Maize Samples. J. Agric. Food Chem, 2008, 56: * 更多文献资料请咨询 QIAGEN 中国 6

8 凯杰生物技术 ( 上海 ) 有限公司电话 : 技术支持热线 : Techservice-cn@qiagen.com CN /2008

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