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1 1756 第三军医大学学报,2017,39(17) htp://aammt.tmmu.edu.cn DOI: /j 超声引导下经支气管镜检查在周围性肺部病变诊断中的应用 宫蓓蕾, 李伟, 陈余清, 高华, 陈雪英, 李翠侠 ( 安徽蚌埠, 安徽省蚌埠医学院第一附属医院呼吸与危重症医学科 ) [ 摘要 ] 目的探讨气道内径向超声 (radialendobronchialultrasound,r EBUS) 引导下经支气管镜检查在诊断周围性肺部病变 (peripheralpulmonarylesions,ppls) 中的应用价值, 评估其诊断成功率 安全性及影响因素 方法回顾性分析 2015 年 1 月至 2017 年 3 月在我院呼吸内镜室行径向超声引导下经支气管镜活检 (R EBUStransbronchialbiopsy,R EBUSTBB) 和刷检的 140 例患者的临床资料, 筛选出 83 例 PPLs 患者, 观察 EBUS 对病变的定位能力, 分析其诊断成功率及影响因素, 观察有无并发症, 进行安全性评估 结果 83 例患者中男性 55 例, 女性 28 例, 年龄 (59.81±11.85) 岁 R EBUS 引导下经支气管镜检查总诊断成功率 59.04%(49/83), 其中肺恶性病变诊断率 50.94%(27/53), 非恶性病变诊断率 73.33%(22/30);R EBUSTBB 诊断率 (56.92%,37/65) 高于经支气管镜刷检诊断率 (30.12%, 25/83)(χ 2 =10.76,P=0.001); 支气管镜下超声引导联合测量技术 (EBUS D) 诊断率为 60.00% (45/75), 经导向鞘引导的超声支气管镜 (EBUS GS) 诊断率为 50.00%(4/8), 二者相比差异无统计学意义 (χ 2 =0.03,P=0.87) 病灶直径 10.0~52.4mm, 其中直径 20mm 者诊断率 (36.84%,7/19) 低于直径 >20mm 者 (65.62%,42/64)(χ 2 =5.02,P=0.03); 各叶段病灶诊断率分别为右上叶 46.15% (12/26), 右中叶 %(8/8), 右下叶 53.85%(7/13), 左上叶固有段 37.50%(3/8), 左上叶舌段 63.64%(7/11), 左下叶 70.59%(12/17), 差异无统计学意义 (χ 2 =10.05,P=0.07); 而上叶 (22/45, 48.89%) 诊断率低于中 / 下叶 (27/38,71.05%)(χ 2 =4.18,P=0.04) R EBUS 明确病变位置者 74 例 (89.16%,74/83),9 例超声下未发现目标病变, 超声探头位于病变区域内者诊断率 (81.58%,31/38) 明显高于病变偏离探头者 (50.00%,18/36)(χ 2 =8.24,P=0.004) 并发症仅为经气管镜取材部位少量出血, 无气胸等的发生 结论 R EBUS 可准确定位肺部周围性病变, 提高 PPLs 的诊断率, 安全可行 ;EBUS D 对 PPLs 诊断具有较高阳性率, 且节约成本 ; 病灶大小 径向超声探头与靶病变的位置关系是影响其诊断率的主要因素 [ 关键词 ] 支气管镜检查 ; 支气管内超声检查 ; 周围性肺部病变 ; 诊断 [ 中图法分类号 ] R445.1;R563.04;R768.1 [ 文献标志码 ] A Radial probe endobronchial ultrasound guided bronchoscopy for peripheral pulmonarylesions GONGBeilei,LIWei,CHENYuqing,GAOHua,CHENXueying,LICuixia(DepartmentofRespiratoryandCritical CareMedicine,FirstAfiliatedHospitalofBengbuMedicalColege,Bengbu,AnhuiProvince,233004,China) [Abstract] Objective Toinvestigatetheapplicationofradialendobronchialultrasound(R EBUS) guidedbronchoscopyinthediagnosisofperipheralpulmonarylesions(ppls),asesitssafetyanddiagnostic value,andexploretheinfluencingfactors.methods Clinicaldataof140patientswhounderwentR EBUS transbronchialbiopsy(tbb)andbrushbiopsyinourdepartmentofrespiratoryendoscopyfrom January2015 tomarch2017werecolectedandretrospectivelyanalyzedinthestudy.eighty threecaseswerediagnosedas [ 基金项目 ] 国家自然科学基金面上项目 ( ); 安徽省自然科学基金面上项目 ( MH14) [ 通信作者 ] 李伟,E mail:bbmcliwei@126.com [ 优先出版 ] htp://kns.cnki.net/kcms/detail/ r html

2 htp://aammt.tmmu.edu.cn 第三军医大学学报,2017,39(17) 1757 PPLs.Thedetectionrate,abilitytolocatetheperipherallesions,andinfluencingfactorsofEBUSwere analyzed.theincidencerateofcomplicationswasobservedtoasesitssafety.results Ofthe83PPLs patients,theywere55malesand28females,andatameanageof59.81±11.85years.thetotalsucces rateofebus guidedbronchoscopicdiagnosiswas59.04% (49/83),andthediagnosticratewas50.94% (27/53) formalignantlesions,and73.33% (22/30) forbenigndiseases.therateofebus TBB (56 92%,37/65)wassignificantlyhigherthanthatofbrushbiopsy(30.12%,25/83,Chisquare=10.76, P=0.001).EBUS guideddiagnosticmethodshadanaccuracyof60.00% (45/75),whiletheEBUS guided bronchoscopyhadarateof50.0% (4/8),butnosignificantdiferencewasseenbetweenthe2methods (Chisquare=0.03,P=0.87).Thesizesofthelesionsrangedfrom10.0to52.4mm,andthediagnostic yieldforppls 20mmindiameter(36.84%,7/19)waslowerthanthatforthose >20mm (65.62%, 42/64,Chisquare=5.02,P=0.003).Therewasnosignificantdiference(Chisquare=10.05,P=0.07) inthediagnosticyieldfordiferentsites,withthatofrightupperlobeof46.15% (12/26),rightmiddlelobe %(8/8),rightlowerlobe53.85% (7/13),leftupperlobe37.50% (3/8),leftlingulalobe 63 64%(7/11),leftlowerlobe70.59% (12/17).Butthedetectionratewasobviouslylowerintheupper lobe(22/45,48.89%)thanthemiddle/lowerlobe(27/38,71.05%,chisquare=5.02,p=0.003).of althe83patients,74ones(89.16%)weresuccesfulyidentifiedusingradialprobeebus,butthelesions werenotfoundin9patients.whentheradialprobepositionwaswithinthetargetlesion,thediagnosticyield was81.58% (31/38),notablyhigherthanthatwhentheprobewaspositionedadjacenttothelesion (50 00%,18/36,Chisquare=8.24,P=0.004).Mildbleedingwasobservedwhenperformingbiopsy underbronchoscope,andnopneumothorax,orotherseriouscomplicationswereobserved.conclusion RadialEBUSisasafeandfeasiblemethodtoaccuratelyidentifyPPLsandimproveitsdiagnosticrate.EBUS guidedbronchoscopyhashigherpositivedetectionrateforppls,andiscostsaving.therelationshipofthe probeandthesiteoflesionisthemainfactorinfluencingthediagnosticrate. [Keywords] bronchoscopy;endobronchialultrasonography;peripheralpulmonarylesions;diagnosis SupportedbytheGeneralProgramofNationalNaturalScienceFoundationofChina( )andtheGeneralProgram ofnaturalsciencefoundationof AnhuiProvince( MH14).Corespondingauthor:LIWei,E 随着计算机断层扫描 (computedtomography,ct) 的广泛应用, 高危人群疾病筛查中周围性肺部病变 (peripheralpulmonarylesions,ppls) 的检出率日益增加 明确诊断是有效治疗的前提, 传统的经支气管镜肺活检 (transbronchialbiopsy,tbb) 技术对肺外周病变的诊断能力不佳,CT 引导下经皮肺穿刺 (CT guided transthoracicneedleaspiration,ct TTNA) 在 PPLs 的诊断中应用普遍, 但气胸和肿瘤种植等并发症不容忽视 [1-2], 因此如何既安全又准确地诊断 PPLs 是医师面临的挑战 气道内径向超声 (radialendobronchial ultrasound,r EBUS) 的成功研发已有十余年历史, 小超声探头可通过支气管镜的活检工作通道进入远端气道进行 360 成像扫描, 显著提高了 PPLs 的诊断率 [3-4], 但目前在国内尚未推广应用 本研究回顾性分析 2015 年 1 月至 2017 年 3 月在我院呼吸内镜室行 R EBUS 引导下支气管镜检查的 PPLs 患者的临床资料及检查结果, 以探讨其在 PPLs 诊断中的应用价值 1 对象与方法 1.1 对象回顾性分析 2015 年 1 月 1 日至 2017 年 3 月 31 日在蚌埠医学院第一附属医院呼吸内镜中心接受 R EBUS 引导下支气管镜检查的住院或门诊患者共 140 例, 筛选后最终入组本研究的病例符合 :(1) 胸部 CT 证实为周围性肺部病变 ;(2) 常规支气管镜下未见新生物 ;(3) 均有后续随访结果 所有入选患者接受 R EBUS 引导下经支气管肺活检 (R EBUS TBB) 和 ( 或 ) 刷检, 未能明确者接受经皮肺穿刺 外科胸腔镜或开胸手术 抗感染治疗后随访 ; 同一患者细胞病理诊断不一致时, 以外科手术的组织病理结果为金标准 本研究 2012 年 4 月经蚌埠医学院第一附属医院伦理委员会批准, 所有患者检查前均签署知情同意书 1.2 主要设备日本 Olympus 公司 :BF 1T260 BF 260 和 BF P260F

3 1758 第三军医大学学报,2017,39(17) htp://aammt.tmmu.edu.cn ( 活检通道 2.0mm) 可弯曲支气管镜 ;UM S20 17S (1.4mm 外径 ) 或 UM S20 20R(1.7mm 外径 ) 超声小探头 ;EU MEl 超声主机 ;MAJ 935 小探头驱动器 ; 引导鞘套装 (K 201,1.95mm 外径 ) 1.3 检查方法常规术前禁食禁水 测血压,2% 利多卡因分别行咽喉部 鼻腔局部麻醉, 术中持续鼻导管吸氧 麻醉满意后患者取平卧位经鼻腔进镜, 术中心电 血氧饱和度监测, 依次进入健侧及患侧的支气管及其分支常规观察, 结合影像学提示的病变部位, 经气管镜的活检工作通道引入超声探头定位目标病灶, 获取特征性超声图像后根据是否使用导向鞘 (guidesheath,gs) 选择进行以下操作 :(1) 未使用 GS 者, 助手固定气管镜, 超声探头平支气管镜活检通道入口处作标记, 撤出超声探头, 测量探头与标记处的长度, 按此距离原路径依次插入活检钳 细胞刷, 反复钳取 5~6 次和刷检 3 次送组织病理和细胞学 [5] ;(2) 使用 GS 者, 确定靶病灶步骤同前, 助手将 GS 固定于气管镜工作通道入口处, 从 GS 内撤去探头, 保留 GS, 按照刷检 活检 再刷检的顺序获取标本 [6] 1.4 统计学处理数据采用 SPSS19.0 统计软件进行统计学分析 计量资料用 x±s 珋表示, 计数资料用率表示, 率的比较采用 χ 2 检验或 Fisher 确切概率法 ; 检验水准 :α= 结果 2.1 一般资料及诊断结果 140 例患者因腔内存在可视病灶 失访等原因剔除, 最终 83 例患者符合入组标准 其中男性 55 例, 女性 28 例, 年龄 (59.81±11.85) 岁, 最后诊断 : 肺癌 52 例 ( 其中腺癌 26 例, 鳞癌 6 例, 非小细胞癌 14 例, 差分化癌 4 例, 小细胞肺癌 1 例, 转移癌 1 例 ), 肺炎 22 例 ( 其中慢性炎 5 例, 间质性肺炎 1 例 ), 肺结核 4 例, 结核球 2 例, 炎性假瘤 1 例, 小 B 细胞淋巴瘤 1 例, 结节病 1 例 83 例 R EBUS 引导下经支气管镜检查患者确诊 49 例, 肺癌 26 例 ( 其中腺癌 16 例, 鳞癌 3 例, 非小细胞癌 3 例, 差分化癌 3 例, 小细胞肺癌 1 例 ) 肺炎 18 例 ( 其中慢性炎 6 例 ) 结核 3 例 小 B 细胞淋巴瘤 1 例 结节病 1 例 ; 未确诊者经开胸手术或胸腔镜 (18 例 ) 经皮肺穿刺 (13 例 ) 淋巴结 / 肝 / 髂骨穿刺各 1 例确诊 2.2 R EBUS 引导下经支气管镜检查结果 83 例患者接受检查, 其中 74 处 PPLs 经 EBUS 准 确识别和定位 (89.16%,74/83),9 例超声下未发现目标病变 总诊断成功率 59.04%(49/83), 其中肺恶性病变诊断率 50.94% (27/53), 非恶性病变诊断率 73 33%(22/30)(χ 2 =3.97,P=0.046);R EBUSTBB 诊断率 (56.92%,37/65) 高于刷检 (30.12%,25/83) (χ 2 =10.76,P=0.001), 二者联合使用诊断率可提高至 59.04%, 差异有统计学意义 (χ 2 =16.75,P=0.0002); 支气管镜下超声引导联合测量技术 (EBUS D) 诊断率为 60.00%(45/75), 经导向鞘引导的超声支气管镜 (EBUS GS) 诊断率为 50.00%(4/8), 二者相比差异无统计学意义 (χ 2 =0.03,P=0.87) 2.3 病变大小 部位与结果病灶直径 10.0~52.4mm, 其中直径 20mm 者 19 例, 确诊 7 例 (36.84%), 诊断率低于直径 >20mm 者 42 例 (65.62%,42/64)(χ 2 =5.02,P=0.03) 各叶段病灶诊断率分别为右上叶 46.15%(12/26), 右中叶 %(8/8), 右下叶 53.85%(7/13), 左上叶固有段 37.50%(3/8), 左上叶舌段 63.64%(7/11), 左下叶 70.59% (12/17), 差异无统计学意义 (χ 2 = 10 05,P=0.07); 而上叶 (22/45,48.89%) 与中 / 下叶 (27/38,71.05%) 相比, 诊断率有明显不同 (χ 2 = 4 18,P=0.04), 见图 径向超声与靶病变恶性 PPLs 超声图像多表现为低回声病灶与含气肺组织间规则 清晰的边界, 而良性病变大多边界不清, 此外目标病变超声图像与探头所在的位置也有关, 探头位于病灶内时边界更清晰, 典型者可呈 同心圆 状, 反之呈 偏心 样改变 ; 超声探头位于病变区域内者诊断率为 81.58%(31/38), 与超声下病变偏离探头者 50.00%(18/36) 的诊断率相比, 差异具有统计学意义 (χ 2 =8.24,P=0.004) 典型病例 : 病例 1, 患者, 女性,57 岁, 于 2015 年 3 月因 咳嗽 1 个月 就诊我院, 胸部 CT 平扫示左下叶病灶, 经 EBUS GS 探及位于探头旁的 LB10 病灶, 行刷检液基细胞学确诊腺癌 ( 图 1A~C) 病例 2, 患者, 女性,68 岁, 于 2015 年 3 月因 咯血 10 余天 来院就诊, 胸部 CT 平扫示右中叶病灶, 行 EBUS D 探及 RB4b 病灶, 探头位于靶病灶内, 组织学活检病理证实为肺炎 ( 图 2A~C) 2.5 并发症操作中患者耐受性较好, 仅为经气管镜取材部位少量出血, 无大出血 气胸等的发生

4 htp://aammt.tmmu.edu.cn 第三军医大学学报,2017,39(17) 1759 A: 胸部 CT 表现 ;B:EBUS GS 表现 ;C: 细胞学刷检液基细胞学检测结果 (HE 400) 图 1 肺腺癌患者 CT EBUS GS 表现与细胞学检查结果 A: 胸部 CT 表现 ;B:EBUS D 表现 ;C: 组织学病理变化 (HE 40) 图 2 肺炎患者 CT EBUS D 表现与病理学变化 3 讨论周围性肺部病变是临床诊治的难点, 寻找准确 安全 创伤性小的诊断方法是提高疗效的关键 R EBUS 技术为实现精准活检提供了一个有力的手段, 国外更多研究使用引导鞘 (EBUS GS), 但引导鞘较为昂贵, 且经引导鞘活检往往获取标本偏小, 限制了在国内的推广应用, 而支气管镜下超声引导联合测量技术 (EBUS D) 方便易行, 但目前研究较少 本研究表明 :R EBUS 引导下支气管镜检查的 PPLs 患者总诊断率为 59.04%, 与国外研究结果相似 [7-8] 但良性病变的诊断率高于恶性病变, 这与既往的研究有所不同 [9-10], 考虑与纳入本研究的非恶性病变直径偏大有关, 超声探头更容易准确定位目标病灶, 联合组织病理学 细胞学 微生物学多个检查方法获取标本对良 恶性肺周围性病变的诊断是有益的 R EBUS TBB 诊断率高于刷检, 二者联合使用总诊断率提高至 59.04%, 因此应根据患者和病灶的具体情况选择使用或联合应用活检 刷检 冲洗液 灌洗液和刮匙等多种方式获取标本有助于提高阳性率 [11] EBUS GS 在 PPLs 诊断中应用有较多研究, 在肯定其优点的同时, 注意到 EBUS GS 仍存在以下不足 : 首先 GS 是一次性耗材, 成本较高, 增加了患者的经济负担, 其次引导鞘套装配套的活检钳直径较小, 与正常支气管壁相比, 病变管壁增厚, 小活检钳难以触及靶支气管壁外病变组织, 故钳取组织少, 对于弯曲角度较大的上叶远端病灶 GS 难以进入靶支气管, 为了保证取材满意, 更多研究需要透视引导确认活检钳位置和开闭状态 [11-15] EBUS D 最大的技术优势在于 EBUS 引导定位后, 利用支气管镜的可弯曲性和柔韧性, 较易进入因角度原因等不能进入的靶支气管, 并可使用较大的活检钳取得满意标本 ; 另外一个优势在于超声小探头的可重复使用性 本组资料使用了 EBUS D EBUS GS 两种方法诊断 PPLs, 其中 90% 以上的患者使用了 EBUS D 技术 结果显示 :EBUS D EBUS GS 诊断率分别为 60.00% 50.00%, 二者相比差异无统计学意义, 说明 EBUS D 同样可安全用于 PPLs 的诊断, 且与 EBUS GS 相比具有节约成本 减少资源浪费的优点 但本研究中 EBUS D 的诊断率 (60.00%) 高于 FUSO [5] 等报道治疗支气管镜下联合 EBUS D 的总诊断率 (50%), 主要与气管镜的选择有关, 本次入组患者中酌情使用了超细支气管镜, 可达更远端的靶病灶细支气管, 探查到常规气管镜无法发现的病变, 提高了获取标本的准确性, 结果的相关性和一致性较好 我们的

5 1760 第三军医大学学报,2017,39(17) htp://aammt.tmmu.edu.cn 体会是 EBUS D 操作中只要活检钳准确到达靶病灶, 较易取得组织, 为了提高诊断阳性率, 要对获取的标本进行取材满意度评估, 必要时超声探头再次确认位置 结节的大小显著影响 R EBUS 诊断率 [16-17], 但国外的一些研究也有不同的报道 [18] 本研究发现: 病灶直径 20mm 者诊断率 (36.84%) 低于直径 >20mm 者 (65.62%); 各叶段病灶间诊断率差异无统计学意义, 而上叶与中 / 下叶相比, 诊断率差异有统计学意义 该研究提示病变的位置 大小对诊断结果有不同影响 : 大的病灶容易被 EBUS 所探及, 较易获取到更多的组织, 相对位置较高的上叶 PPLs, 对于不能灵活弯曲 转向的超声小探头 GS 来说确实存在挑战, 阳性率偏低, 而且在上叶病变时操作者要特别小心对超声小探头的损害, 位置较高的 PPLs 经皮肺穿刺可能是更好的选择 而外周小结节是 R EBUS 操作的挑战, 国外一些作者建议联合导航技术, 包括虚拟导航和电磁导航, 诊断率为 63.3% ~88.0% [6,19-20] [21],GODBOUT 等还进行了联合直视可视化操作系统的研究 我们的经验是通过准确阅读胸部 CT, 完全可以实现病灶的叶段精确定位, 再结合超细支气管镜 + 超声小探头的使用, 可以获得较高阳性率 本研究虽然没有纳入磨玻璃影 (ground glasopacity,ggo) 病灶, 但是随着 GGO 在低剂量螺旋 CT 筛查中被越来越多地发现,R EBUS 在 GGO 中的应用值得关注 国外有研究显示 :R EBUS TBB 对 GGO 的总诊断率为 65%, 20mm 病灶阳性率高达 68.4%, 其中包括了混合磨玻璃影 [22-23], 但纳入的病例数过少 单中心研究为主等局限性可能导致结果的偏差,R EBUS 在 GGO 中的诊断价值有待更多前瞻性多中心研究 PPLs 超声图像由于超声探头辐射范围的限制 声波衰减 异质回声等因素的存在会影响结果的判断, 而探头所在与病灶的位置关系形成的超声影像相对易辨认 探头位于病变区域内者诊断率与病变偏离探头者的诊断率相比, 差异具有统计学意义, 这与国外研究结论一致 [24-25] 再次证实超声探头与病变的相对位置对诊断率有显著的影响, 当探头直接指向病变时, 其活检成功率将明显增加 ; 考虑主要是因为当超声探头位于病变区域内时, 其所探及病灶完全包绕目标支气管管腔, 活检工具成功获取标本的概率大增 所有患者操作中耐受性较好, 未使用镇痛镇静药物, 仅经气管镜取材部位少量出血, 局部使用止血药, 无需特殊处理, 因为是在腔内进行活检, 所以大出血 气胸等并发症发生率显著低于经皮肺穿刺, 同时避免了患者 X 线片下辐射暴露的风险, 理论上也避免了肿瘤的针道种植, 因此 R EBUS 对 PPLs 诊断是较为安全 的方法之一 [6,12,26] 未来需要扩大样本量 开展前瞻性研究 ; 其次操作细节如超声图像判别 精细操控 R EBUS 的能力均会影响诊断结果, 而且本研究 EBUS GS 组的病例数较少, 也对结果产生一定影响 ; 未来还需结合快速细胞学检测进一步提高诊断阳性率 综上所述,EBUS 可准确定位肺部周围性病变, 不管病变的大小 部位 径向超声探头与靶病变的位置关系等影响因素如何,R EBUS 引导下经支气管镜获取组织病理学或细胞学可提高 PPLs 的诊断率, 是安全可实施的,EBUS D 作为 PPLs 的诊断技术同样有效, 同时避免医疗资源的浪费 参考文献 : [1] DHOORIAS,SEHGALIS,GUPTAN,etal.Roleofradial endobronchialultrasound guidedtransbronchialneedleaspira tioninthediagnosisofpulmonarynodules:casereportand literaturereview[j].lungindia:oficialorganofindian ChestSociety,2017,34(1):61.DOI: / [2]WANGC,LIX,ZHOUZ,etal.Endobronchialultrasonog raphywithguidesheathversuscomputedtomographyguided transthoracicneedlebiopsyforperipheralpulmonarylesions: apropensityscorematchedanalysis[j].jthoracdis,2016, 8(10): DOI: /jtd [3] ZARICB,STOJSICV,CARAPICV,etal.Radialendo bronchialultrasound(ebus)guidedsuctioncatheter biopsy inhistologicaldiagnosisofperipheralpulmonarylesions[j].j Cancer,2016,7(1):7-13.DOI: /jca [4]KUOCH,LINSM,LEEKY,etal.Endobronchialultra sound guidedtransbronchialbiopsyandbrushing:acompara tiveevaluation forthe diagnosisofperipheralpulmonary lesions[j].eurjcardiothoracsurg,2014,45(5): doi: /ejcts/ezt472. [5] FUSO L,VARONEF,MAGNINID,etal.Roleofultra sound guidedtransbronchialbiopsyinthediagnosisofperiph eralpulmonarylesions[j].lungcancer,2013,81(1):60-64.doi: /j.lungcan [6]HAYAMAM,OKAMOTON,SUZUKIH,etal.Radialen dobronchialultrasoundwithaguidesheathfordiagnosisofpe ripheralcavitarylunglesions:aretrospectivestudy[j].bmc PulmMed,2016,16(1):76.DOI: /s y. [7] CHAVEZC,SASADA S,IZUMO T,etal.Endobronchial ultrasoundwithaguidesheathforsmalmalignantpulmonary nodules: a retrospective comparison between centraland peripherallocations[j].jthoracdis,2015,7(4): doi: /j.isn

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< CBB6CABFC2BCC8A1C7E9BFF6202D20B8B1B1BE2E786C73> 001 基础医学院 071003 生理学 8 276 325 301.9 001 基础医学院 071005 微生物学 5 282 364 321.2 001 基础医学院 071006 神经生物学 2 308 310 309.0 001 基础医学院 071007 遗传学 5 293 336 312.6 001 基础医学院 071009 细胞生物学 4 294 369 323.0 001 基础医学院 071010

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