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笛赵
5 years ago
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1 核准日期 : 修改日期 : 硝苯地平控释片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用请勿咬嚼掰断药片掰断药片其活性成份被吸收后, 空药片完整地经肠道排出药品名称药品名称通用名称 : 硝苯地平控释片商品名称 : 拜新同英文名称 :Nifedipine Controlled-release Tablets 汉语拼音 :Xiaobendiping Kongshi Pian 成份成份化学名称 : 2,6- 二甲基 -4-(2- 硝基苯基 )-1,4- 二氢 -3,5 吡啶二甲酸二甲酯化学结构式 : 分子式 :C 17 H 18 N 2 O 6 分子量 : 性状性状本品为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片适应症适应症 1. 高血压 2. 冠心病慢性稳定型心绞痛 ( 劳累性心绞痛 ) 规格规格 30mg 用法用量用法用量治疗时应尽可能按个体情况用药依据患者的临床情况, 给予不同的基础用药剂量肝功能损伤患者应仔细监控, 严重病例应减少用药剂量

2 除非特殊医嘱, 成年人推荐下列剂量 : 1. 高血压 : 拜新同 30mg 片剂一次 30mg( 一次 1 片 ), 一日 1 次拜新同 60mg 片剂一次 60mg( 一次 1 片 ), 一日 1 次 2. 冠心病 : 慢性稳定型心绞痛 ( 劳力性心绞痛 ) 拜新同 30mg 片剂一次 30mg( 一次 1 片 ), 一日 1 次拜新同 60mg 片剂一次 60mg( 一次 1 片 ), 一日 1 次通常治疗的初始剂量为每日 30mg 疗程 : 用药时间应由医生决定用药方法 : 通常整片药片用少量液体吞服, 服药时间不受就餐时间的限制不良反应不良反应临床最常见的不良反应, 依据发生的频率和不同的人体系统 (n=9566,1998 年 10 月 13 日 ): 1% 发生率 <10%: 整个机体虚弱 ( 疲劳 ), 水肿, 头痛心血管系统外周水肿, 心悸, 血管扩张 ( 面红, 热感 ) 消化系统神经系统便秘头晕 0.1% 发生率 <1%: 整个机体心血管系统消化系统肌肉骨骼系统神经系统呼吸系统皮肤及其附属结构泌尿生殖系统腹痛, 胸痛, 腿痛, 不适, 疼痛低血压, 体位性低血压, 晕厥, 心动过速腹泻, 口干, 消化不良, 肠胃胀气, 恶心腿部肌肉痉挛失眠, 紧张, 感觉异常, 嗜睡, 眩晕呼吸困难, 鼻炎瘙痒, 皮疹夜尿, 多尿, 阳痿

3 0.01% 发生率 <0.1%: 整个机体过敏反应, 胸骨下疼痛, 寒战, 面部水肿, 发热, 蜂窝组织炎, 颈痛, 骨盆痛, 疼痛心血管系统心绞痛 ( 不稳定型除外 ), 心脏不适, 房颤, 心动过缓, 心脏停搏, 期外收缩, 静脉炎, 皮肤血管异位消化系统肌肉骨骼系统神经系统呼吸系统厌食, 嗳气, 胃肠道不适, 牙龈炎, 牙龈增生,GGT 升高, 肝功能异常, 呕吐, 腹部疼痛, 食道炎, 肠胃出血关节痛, 关节不适, 肌肉痛, 关节痛, 关节炎感觉迟钝, 睡眠异常, 震颤, 焦虑, 精神错乱, 性欲减退, 抑郁, 张力亢进鼻出血, 咳嗽, 罗音, 咽炎皮肤及其附属结构血管神经性水肿, 多形性皮疹, 脓疱疹, 出汗, 荨麻疹, 大疱疹特殊感觉泌尿生殖系统血液淋巴系统营养代谢视觉异常, 眼部不适, 眼痛, 弱视, 结膜炎, 复视, 耳鸣排尿困难, 尿频, 尿结石, 遗尿淋巴结病痛风自发报道的最常见药物不良反应根据 CIOMSIII 频率分类及 COSTART 人体系统名称 (5thed.mod., 拜耳 ) 计算 : (n=2886, 状态 :1998 年 9 月 15 日 ) 发生率 <0.01% 整个机体过敏反应消化系统粪石, 吞咽困难, 食管炎, 牙龈不适, 肠梗阻, 肠道溃疡, 黄疸,SGPT 升高血液淋巴系统代谢与营养异常肌肉骨骼系统皮肤及其附属结构特殊感觉白细胞减少, 紫癜高血糖, 体重下降肌肉痉挛剥脱性皮炎, 男子女性型乳房, 光敏性皮炎视觉模糊对于伴有恶性高血压和低血容量的透析患者, 可由于血管扩张而引起血压明显下降

4 禁忌禁忌本品禁用于已知对硝苯地平过敏者硝苯地平禁用于心源性休克由于酶诱导作用, 与利福平合用时, 硝苯地平达不到有效的血药浓度因而不得与利福平合用硝苯地平禁用于怀孕和哺乳期妇女注意事项注意事项对于心力衰竭及严重主动脉瓣狭窄的患者, 当血压很低时 ( 收缩压 <90mmHg 的严重低血压 ), 服用本品, 应十分慎重过度低血压 : 虽然在大多数患者硝苯地平降血压效应是适度的并能耐受, 但少数患者出现过度而难以耐受的低血压低血压反应常发生在初始给药或继后的增加剂量时, 尤易发生于合用 β 受体阻滞剂患者虽然在心绞痛患者硝苯地平引起的低血压一般是适度的并可以耐受, 但偶尔会出现血压过度下降, 患者不能耐受这种现象常出现在开始用药, 剂量增加和合并应用 β 受体阻滞剂患者曾有报道合并应用硝苯地平和 β 受体阻滞剂患者在进行冠状动脉分流术时, 使用大剂量芬太尼出现严重低血压和 / 或需要增加血容量这种药物相互作用可能在硝苯地平和 β 受体阻滞剂合用时出现, 也可能在单用硝苯地平低剂量芬太尼, 其他外科手术过程或麻醉药时出现在使用硝苯地平治疗患者需使用大剂量芬太尼时, 医生应注意这类问题, 如若可能, 手术前 ( 至少 36 小时 ) 体内硝苯地平应洗脱极个别情况下, 尤其是有严重闭塞性冠状动脉疾病的患者, 在开始用药或剂量增加时, 发生严重心绞痛或急性心肌梗死的频率持续时间增加, 作用机制尚不明确由于硝苯地平能降低外周血管阻力, 故建议开始使用本品和调整剂量时应密切监控已使用能降低血压药物的患者尤应注意原来服用 β 受体阻滞剂的患者若需停药并改用硝苯地平时, 应逐渐减少 β 受体阻滞剂的用量, 不应骤然停用近期停用 β 受体阻滞剂的患者可能出现停药综合症, 心绞痛增加, 可能与对儿茶酚胺的敏感性增加有关开始使用硝苯地平不能防止这种现象的发生并偶有报道会增加该现象极少见, 通常是接受 β 受体阻滞剂治疗患者, 开始使用硝苯地平后出现心力衰竭, 伴有主动脉狭窄的患者具更大的风险性使用本品可出现轻到中度的剂量依赖性外周水肿这种水肿为局部现象, 可能与依赖细动脉和小血管的舒张有关, 而与左室功能不全和液体潴留无关合并有充血性心衰的高血压患者应注意将外周水肿与左心室功能紊乱区分极少数患者出现碱性磷酸酶 CPK LDH SGOT 和 SGPT 明显增加在大多数情况下其与硝苯地平治疗的相关性尚不明确, 但在某些时候有关这些实验室检查的异常极少出现临床症状, 但有伴或不伴黄疸的胆汁淤积的报道使用本品的患者平均碱

5 性磷酸酶有少量增加 (<5%) 这只是个案报道, 个别数值超过正常范围极少数患者使用硝苯地平出现过敏性肝炎在对照实验中, 本品对血尿酸葡萄糖胆固醇或钾无不良影响在体外硝苯地平与其他钙拮抗剂一样能减少血小板的聚集有限的临床研究可见在部分患者可适度但明显减少血小板聚集增加出血时间可能与抑制钙离子跨血小板膜转运有关但已证实无临床意义有库姆斯试验阳性伴或不伴溶血性贫血的报道, 但使用硝苯地平和这种阳性结果之间的因果关系尚不明确虽然硝苯地平在肾功能不全患者使用是安全的, 且有报道在某些情况下是有益的, 但在极少数慢性肾功能不全的患者有可逆性 BUN 和血肌酐升高的报道与硝苯地平治疗的关系尚不明确, 但在某些患者可能有关本品有不可变形的物质, 因此胃肠道严重狭窄的患者使用本品时应慎重, 因为有可能发生梗阻的症状曾有个案报道, 无胃肠道疾患的患者, 出现梗阻症状有 KOCK 小囊的患者 ( 直肠结肠切除后作回肠造口 ) 不能使用本品行 X 线钡餐造影时, 本品可引起假阳性结果 ( 因充盈缺损, 而被误认为息肉 ) 妊娠妇女给予硝苯地平并同时静注硫酸镁, 应给予密切监测 ( 见禁忌 ) 肝功能损害患者用药须严格监测, 病情严重时应减少剂量受精试验 : 试管受精试验中, 硝苯地平类钙离子拮抗剂, 与精子头部的可逆性生化改变有关, 从而损伤精子的功能那些反复进行试管受精不成功的男性, 在无其他原因可寻时, 应考虑到硝苯地平类钙离子拮抗剂可能是其原因对驾驶及操作机器能力的影响 : 对药物反应因人而异, 因此有可能影响驾驶及操作机器的能力, 这种作用在治疗初期更换药物及饮酒时尤其明显本品有不可吸收的外壳, 这样可使药品缓慢释放进入人体内吸收当这一过程结束时, 完整的空药片可在粪便中发现孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用本品硝苯地平对大鼠和家兔可致畸, 包括足趾异常足趾异常可能是受损子宫出血的结果硝苯地平给药后可伴随出现一些胚胎毒性胎盘毒性和胎仔毒性作用, 包括胎仔生长缓慢 ( 大鼠, 小鼠, 家兔 ) 小胎盘和绒毛膜发育不全 ( 猴 ) 胚胎和胎仔死亡 ( 大鼠, 小鼠, 家兔 ) 孕期延长和新生幼崽生存率降低( 大鼠, 未对其它动物进行评估 ) 所有引起动物出现这些致畸形作用胚胎毒性作用和胎仔毒性作用的药物剂量对母体动物的毒性作用, 是人推荐最大剂量的数倍硝苯地平能进入母乳因为尚无对婴儿可能产生何种影响的报告, 所以哺乳期间必须服用硝苯地平时, 首先要停止哺乳儿童用药儿童用药

6 尚无儿童用药的安全性和有效性资料老年用药老年用药虽然小型的药代动力学研究显示 t 1/2 C max 和 AUC 有增加, 但在硝苯地平的临床研究中未纳入足够量的 65 岁以上患者以明确老年患者与青年人的反应是否不同已报道的临床用药经验亦未能明确老年患者与青年人的反应的差异通常而言, 由于老年患者的肝肾或心功能下降, 合并其他疾病或合并使用其他药物, 因此, 老年患者用药应慎重, 常从小剂量开始用药药物相互作用药物相互作用与其它降压药合用会加强硝苯地平的降压作用硝苯地平与 β 受体阻滞剂同时使用时, 因为很可能出现严重的低血压, 必须对患者严格监测, 已知个别病例有心衰恶化的情况硝苯地平通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素 P4503A4 系统代谢, 已知对此酶有抑制或促进作用的药物会对硝苯地平的首过效应 ( 口服后 ) 或清除造成影响苯妥英 : 可诱导细胞色素 P4503A4 系统, 与苯妥英合用时, 硝苯地平的生物利用度降低从而导致疗效下降当两种药物合用时, 需监测硝苯地平的临床疗效, 必要时需增加硝苯地平的剂量如两种药物合用时已经增加了硝苯地平的剂量, 停用苯妥英后应考虑减小硝苯地平的剂量地高辛 : 与硝苯地平同时使用时会导致地高辛清除率降低, 从而增加了地高辛的血药浓度, 因此应监测其血药浓度防止药物过量必要时可根据地高辛血药浓度减少其用药剂量奎尼丁 : 硝苯地平与奎尼丁同时服用时, 奎尼丁浓度下降, 或停服硝苯地平后, 在个别的病例中奎尼丁的血药浓度明显升高因此服用奎尼丁时, 若加服或停服硝苯地平均应监测血浆中奎尼丁的浓度, 必要时可遵医嘱调整剂量一些作者报道, 硝苯地平与奎尼丁合用时硝苯地平的血浆浓度增加, 然而另外一些作者则报道未发现硝苯地平的药代动力学变化因此, 如果已服硝苯地平的患者服用奎尼丁, 则应密切监测血压, 如果需要可降低硝苯地平的剂量奎双普汀 / 达福普汀 : 硝苯地平与奎双普汀 / 达福普汀合用可导致硝苯地平血浆浓度升高, 如合用上述药物, 需密切监测血压, 必要时, 需降低硝苯地平剂量西米替丁 : 此药可抑制细胞色素 P4503A4 系统, 因此可升高硝苯地平的血浆浓度而加强抗高血压疗效利福平 : 具有很强的诱导细胞色素 P4503A4 系统的作用, 如与之合用, 硝苯地平的生物利用度会降低而影响其疗效因此硝苯地平禁止与利福平合用地尔硫 : 可减少硝苯地平的清除, 二者合用时应谨慎, 必要时应考虑降低硝苯地平的剂量葡萄柚汁 : 可抑制细胞色素 P4503A4 系统, 如与硝苯地平合用由于首过效应降低可使硝苯地平的血药浓度升高, 降压的作用增强经常服用葡萄柚汁者, 末次服用后,

7 这种效果可以持续至少 3 天西沙必利 : 西沙必利与硝苯地平合用可使硝苯地平的血浆浓度升高, 因此如二者合用需密切监测血压, 必要时降低硝苯地平的剂量香豆素类抗凝药 : 极少数服用硝苯地平的患者使用香豆素类抗凝药有凝血时间增加的报道然而, 与硝苯地平治疗的关系尚不明确理论上潜在的相互作用红霉素 : 目前尚未开展硝苯地平与红霉素相互作用的研究, 众所周知, 红霉素可抑制细胞色素 P4503A4 介导的其他药物的代谢因此尚不能排除与硝苯地平合用后可增加硝苯地平血药浓度的潜在作用氟西汀 : 目前还未进行硝苯地平与氟西汀之间可能存在的药物相互作用的临床研究氟西汀在体外可抑制细胞色素 P4503A4 介导的硝苯地平的代谢因此, 不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性同时应用氟西汀与硝苯地平时, 应监测患者的血压, 必要时可考虑减少硝苯地平的给药剂量安泼那韦, 印地那韦, 那非那韦, 利托那韦, 沙奎那韦 : 目前还未进行硝苯地平与安泼那韦, 印地那韦, 那非那韦, 利托那韦, 沙奎那韦之间可能存在的药物相互作用的临床研究已知这类药物可抑制细胞色素 P4503A4 系统另外, 印地那韦和利托那韦在体外可抑制细胞色素 P4503A4 介导的硝苯地平的代谢因此, 不能排除这些药物与硝苯地平同时使用时, 由于首过效应降低和排除量减少引起的硝苯地平血药浓度升高的可能性同时给药时, 应监测患者的血压, 必要时可考虑减少硝苯地平的给药剂量奈法唑酮 : 目前还未进行硝苯地平与奈法唑酮之间可能存在的药物相互作用的临床研究已知奈法唑酮可抑制细胞色素 P4503A4 介导的其它药物的代谢因此, 不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性同时应用奈法唑酮与硝苯地平时, 应监测患者的血压, 必要时可考虑减少硝苯地平的给药剂量酮康唑伊曲康唑氟康唑 : 目前还未进行硝苯地平与酮康唑伊曲康唑氟康唑相互作用的临床研究这类药物据悉可抑制细胞色素 P4503A4 系统因此与硝苯地平同时口服, 尚不能排除因为首过效应降低而使硝苯地平生物利用度增加的作用如果合并用药, 需密切监测血压, 必要时可考虑减少硝苯地平的用药剂量他克莫司 : 通过细胞色素 P4503A4 系统代谢, 已经发表的资料表明, 与硝苯地平合用时, 个别病例需降低他克莫司的剂量两药合用时应监测他克莫司的血药浓度, 必要时降低他克莫司的用药剂量卡马西平 : 目前尚未进行硝苯地平与卡马西平是否有潜在相互作用的研究, 但是因为卡马西平可诱导酶的活性, 从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血药浓度降低, 因此不能排除二者合用可降低硝苯地平的血药浓度, 从而降低疗效苯巴比妥 : 目前尚未进行硝苯地平与苯巴比妥是否有潜在相互作用的研究, 但是因为苯巴比妥可诱导酶的活性, 从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼

8 莫地平的血药浓度降低, 因此不能排除二者合用可降低硝苯地平的血药浓度, 从而降低疗效丙戊酸 : 目前尚未进行硝苯地平与丙戊酸是否有潜在相互作用的研究, 但是因为丙戊酸可抑制酶的活性, 从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血浆浓度升高, 因此不能排除二者合用可提高硝苯地平的血药浓度, 从而提高了疗效不存在相互作用硝苯地平与阿义马林苯那普利异喹胍多沙唑嗪伊贝沙坦奥美拉唑奥利司他泮托拉唑雷尼替丁罗格列酮他林洛尔氨苯喋啶氢氯噻嗪合用对硝苯地平的药代动力学没有影响坎地沙坦 : 硝苯地平与坎地沙坦合用, 对二者的药代动力学均无影响阿司匹林 : 硝苯地平与 100mg 阿司匹林合用, 对硝苯地平的药代动力学没有影响, 同时, 二者合用也不影响 100mg 阿司匹林对血小板聚集及出血时间的作用其他形式的相互作用硝苯地平可导致尿香草扁桃酸的分光光度值假性升高, 但 HPLC 测定不受影响药物过量药物过量症状发生严重的硝苯地平中毒时可见下述症状 : 意识障碍甚至昏迷, 血压下降, 心动过速 / 心动过缓性心律失常, 高血糖, 代谢性酸中毒, 低氧血症, 心源性休克伴肺水肿成人过量后的救治措施在针对硝苯地平过量的救治中, 应首先考虑到活性成分的排除及恢复心血管状态的稳定给予洗胃后, 如必要可给予小肠灌肠, 尤其在处理本品和类似产品 ( 如其它缓释片 ) 引起中毒情况下应尽可能全面, 包括灌肠, 以防止活性成分的吸收血液透析意义不大, 因为透析不能排除硝苯地平, 但可进行血浆置换 ( 高血浆蛋白结合, 相对低的分布容积 ) 心动过缓性心律失常可给予 β 拟交感神经药物治疗, 对于危及生命的心动过缓可安置临时心脏起搏器由心源性休克和动脉扩张导致的低血压可给予钙制剂治疗 ( 缓慢静推 10% 的葡萄糖酸钙 10ml-20ml, 必要时可重复 ) 血钙可达到正常上限或轻度升高, 如果应用钙制剂后, 血压升高不明显, 应考虑给予拟交感神经性血管收缩剂, 如多巴胺去甲肾上腺素剂量依据疗效而定因为有心脏超负荷的危险, 所以补液或补充血容量时应慎重

9 药理毒理药理毒理药理作用硝苯地平是 1 4 二氢吡啶类钙离子拮抗剂钙离子拮抗剂能减少钙离子经过慢钙通道进入细胞硝苯地平特异性作用于心肌细胞冠状动脉以及外周阻力血管的平滑肌细胞硝苯地平能扩张冠状动脉, 尤其是大血管, 甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管硝苯地平还可降低冠状动脉平滑肌的张力, 防止血管痉挛最终增加狭窄血管的血流量, 提高供氧量同时, 硝苯地平由于降低了外周阻力 ( 后负荷 ), 而减少了氧需求长期服用硝苯地平能防止新的冠状动脉粥样硬化病变的发生硝苯地平通过减少动脉平滑肌的张力而能降低已经增加了的外周阻力和血压硝苯地平治疗初期可能出现短时的反射性心率加快而导致心输出量增加但是这种增加不足以补偿血管的扩张此外短期或长期服用硝苯地平都能增加钠和水的排出对于高血压患者, 硝苯地平的降压作用尤为显著一项追踪了年有 6321 例至少存在一个附加危险因子的高血压患者参加的多国随机双盲前瞻性研究结果显示, 硝苯地平控释片可减少心脑血管事件的发生, 与标准的利尿剂联合用药作用相当毒性研究遗传毒性 Ames 试验微核和显性致死性试验均为阴性生殖毒性大鼠交配前给予硝苯地平, 在大约 30 倍于人体最大推荐剂量下可减弱生殖力有文献报道使用推荐剂量硝苯地平的不育男性的精子体外结合可孕卵子的能力可逆性减弱在啮齿动物家兔和猴, 硝苯地平均显示出多种胚胎毒性胎盘毒性和胎仔毒性, 包括胎儿生长缓慢 ( 大鼠小鼠和家兔 ), 足趾异常 ( 大鼠和家兔 ), 肋骨畸形 ( 小鼠 ), 腭裂 ( 小鼠 ), 小胎盘和绒毛膜发育不全 ( 猴 ), 胚胎和胎仔死亡 ( 大鼠小鼠和家兔 ), 孕程延长 ( 大鼠, 其他种属未评估 ) 与上述毒性有关的剂量均出现母体毒性并数倍于人体最大推荐剂量致癌作用大鼠口服硝苯地平 2 年, 未见致癌作用长期毒性犬每日口服按体重一次 100 毫克 / 千克硝苯地平 1 年, 未见毒性症状在大鼠试验中, 当饲料中药物浓度超过 100pppm( 约 5-7 毫克 / 千克体重 ) 时, 动物出现了毒性反应

10 药代动力学药代动力学本品在 24 小时内近似恒速释放硝苯地平, 通过膜调控的推拉渗透泵原理, 使药物以零级速率释放它不受胃肠道蠕动和 ph 值的影响服药后, 药片中的非活性成份完整地通过胃肠道, 并以不溶的外壳随粪便排出吸收硝苯地平口服给药后几乎完全吸收由于首过效应, 即释型硝苯地平胶囊口服给药后的生物利用度为 45-56% 稳态时硝苯地平控释片的生物利用度相当于硝苯地平胶囊的 68-86% 进食时服药轻微影响药物的早期吸收率, 但不影响生物利用度的范围硝苯地平控释片给药后血浆药物浓度按控制速率升高, 首次给药后 6-12 小时达到高值稳定水平多剂量给药后相对恒定的血药浓度得到维持, 给药期间 24 小时内血药浓度的峰谷波动很小 ( ) 下表显示的是硝苯地平控释片的峰值血药浓度 (Cmax) 和达峰时间 (t max ): Cmax (ng/ml) t max (h) Adalat CR * Adalat CR * Adalat CR * * 由于血浆药物浓度时间曲线处于平台期而显得不明确分布硝苯地平与血浆蛋白 ( 白蛋白 ) 的结合率大约是 95% 硝苯地平静脉注射后的分布半衰期为 5-6 分钟生物转化口服给药后, 硝苯地平主要通过氧化作用在肠壁和肝脏代谢其代谢物无药物活性硝苯地平绝大多数以代谢物形式经肾脏排泄, 另有大约 5-15% 经由胆汁排泄到粪便中尿中仅有微量原形药物 (0.1% 以下 ) 消除常规剂型硝苯地平 ( 硝苯地平胶囊 ) 的终末消除半衰期为小时因为控释片释药和吸收过程中血浆药物浓度呈平台样, 所以硝苯地平控释片给药后的终末消除半衰期这一药代动力学参数没有实际意义硝苯地平控释片末次给药后, 血浆药物浓度逐渐降低, 消除半衰期与常规剂型相同与健康志愿者比较, 肾功能低下患者服药后药物消除无明显改变肝功能低下患者服药后总清除率降低, 所以严重肝功能损害患者用药时可能需要减少给药剂量

11 贮藏贮藏遮光,30 以下密封保存, 从铝塑板中取出后应立即服用将药品置于儿童触及不到的地方包装包装铝塑水泡眼日历包装,7 片 / 盒有效期有效期 36 个月注意有效期过后不能再服用本品执行标准执行标准进口药品注册标准 JX 进口药品注册证号进口药品注册证号 H 批准文号批准文号国药准字 J 生产企业生产企业拜耳医药保健股份公司德国进口分装企业进口分装企业企业名称 : 拜耳医药保健有限公司中国北京生产地址 : 北京经济技术开发区荣京东街 7 号邮政编码 : 电话号码 : 传真号码 : 药物安全咨询电话药物安全咨询电话 Bayer Nifedipine CR Tablets-OE10-CNP05 Change no.(06)042/

对象方法

对象方法艾永飞赵连友章燕薛玉生赵小燕侯小玲景晓娟高血压血管加压素一氧化氮氨氯地平替米沙坦对象方法统计学处理一般资料及血压各组药物降压效果比较表治疗前后各组血压心率的比较用药时间和剂量对血压达标率的影响表用药时间和剂量对各组血压达标率的影响治疗前后各组血浆含量的变化图治疗前后各组血浆含量的变化治疗前后各组血浆含量的变化图治疗前后各组血浆含量的变化