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1 教案首页 第 5,6 次课授课时间 /7 教案完成时间 课程名称 实验诊断学 年级 2008 级 专业 层次 教员 郝晓柯 职务 教授 授课方式 ( 大 小班 ) 临床医学专业 空军临床医学专业 口腔医学专业 康复医学专业五年制大班课学时 3 授课题目 ( 章, 节 ) 出血 血栓与止血检测 ( 第三章 ) 基本教材 ( 或主要参考书 ) 教学目的与要求 : 基本教材 : 诊断学 第七版, 主编 : 陈文彬 潘祥林, 人民卫生出版社,2008 年主要参考书 : 实验诊断学 主编 : 王鸿利, 人民卫生出版社,2005 年 内科学 第七版, 主编 : 叶任高, 人民卫生出版社,2008 年 基本要求 : 能够描述出血 凝血的基本机制 ; 区别比较内源性及外源性凝血因 子 ; 解释临床常用的出凝血及血栓检测项目并阐述其临床意义 重点 : 出凝血及血栓检测项目及临床意义 大体内容与时间安排, 教学方法 : 第一学时 : 正常止血 凝血和纤溶机制, 一期止血缺陷的实验筛查第二学时 : 一期止血的实验结果分析, 二期止血缺陷的筛选试验及结果分析第三学时 : 纤溶活性亢进的筛选试验及结果分析, 凝血及纤溶实验室检查的进展教学方法 : 讲授法, 采用启发式教学, 应用幻灯 图片 网络课程等信息资源, 采用多媒体及提问式加强讲授效果 教研室审阅意见 : ( 教学组长签名 ) ( 教研室主任签名 ) 年月日

2 讲授与指导内容 第三章 : 血栓与止血检测 Test of Thrombus and Hemostasis 出血 血栓 与止血检测的内 容涉及基础许多 一 概述 : 止血与凝血障碍实验室检查的目的是诊断出血性疾病 课程, 因此, 在 学习时必须进行 相关内容的复 5 分 习 采用提问式 ( 一 ) 定义 : 出血性疾病 : 凡是自发性出血, 进行复习 或轻微损伤引起出血不止的疾病 ( 二 ) 意义 : 当前, 有关凝血 抗凝及纤维 蛋白溶解的检测, 在临床实验室越 来越普遍, 检验项目也越来越多 其目的是 :(1) 为疾病诊断提供实验 依据, 如血友病就必须依靠实验室 的检查来做出诊断 ;(2) 为临床治疗 效果及预后判断提供参考指标, 如 DIC 治疗效果及预后好坏, 只有靠 实验室检查结果才能判定 ;(3) 为内 外科部分疾病的治疗提供实验室监 控手段 目前内外科广泛采用的抗 凝疗法 ( 肝脏移植后心脏移植 ) 和溶 栓疗法, 更是离不开可靠的实验室 监控 学习凝血 止血障碍的实验室 检查, 首先要求我们对止血 凝血 机制要有透彻的了解, 只有这样, 才能理解和掌握有关技术的原理, 并配合临床, 对检验结果作出正确 的解释 ( 三 ) 正常止血机理

3 讲授与指导内容正常止血过程 : 正常的止血需要有完整的血 管壁, 以及血小板和凝血因子的参与 当血管受损后, 首先通过交感神经反射使小血管收缩, 伤口缩小, 血流减慢而止血 ; 另一方面, 血管受损, 内皮下胶原暴露, 血小板粘附 聚集于胶原上, 并释入出一些活性物质, 进一步使血管收缩, 并使血小板发生进一步聚集, 堵塞伤口而止血 ; 与此同时,Ⅻ 因子的激活和组织因子的释放, 分别启动内, 外途径的凝血, 同时激活 Ⅹ 因子, 进一步激活凝血酶, 使纤 与同学一起跟 着多媒体动画动 画电影演示进行 正常止血过程的 复习, 并进行提 问 : 1. 释放的活性 物质是什么? 作 用是什么? 2. 白色血栓是什 么? 红血栓是什 么? 采用动画电影 演示 维蛋白原成为纤维蛋白, 在 ⅩⅢ 因 子的作用下, 纤维蛋白单体交联成 网, 将血细胞网络于其中, 形成血 凝块, 红色血栓牢牢栓塞住血管缺 口而止血 完成正血功能的三个必备条件 (1) 血管壁结构和功能的正常 ; (2) 血小板数量和质量的正常 ; (3) 凝血因子和凝血过程正常 ( 四 ) 凝血因子与凝血机理 凝血是生化范畴的课题, 涉及 基础血液学 分子生物学和免疫学 等诸多领域 由于这些相关学科研究的日益深入, 不断给凝血的理论和实践注入新的内容, 同时也不断 更新或修改一些陈旧的观点 1. 凝血因子凝血的实质就是呈液态的纤维蛋白原转变为固态的纤维蛋白

4 讲授与指导内容的生化过程 这一过程是由一系列 酶和辅因子 ( 即凝血因子 ) 催化的 共 14 种凝血因子 ( 除了罗马数子命 凝血因子有几 名的 Ⅰ~Ⅻ 个外, 其中 Ⅵ 因子不是一种独立因子, 是 Ⅴ 因子激活状态 个? 怎样命名? 再加上二个未统一命名的因子 ) 2. 凝血过程 当血管受损后, 因子 Ⅻ 与血管 内皮下的胶原或基底膜接触, 被激 活, 进一步激活 Ⅺ Ⅸ 因子 这一 途径为内源性凝血, 与此同时, 受 损的血管壁或其它组织释放出组织 与同学一起跟着 因子, 激活 Ⅶ, 这是外源性凝血途径,Ⅶ 和 Ⅸ 激活 Ⅹ, 这是共同途径, 多媒体动画进行凝血过程复习, 这就是 1964 年经典的瀑布学说, 但 1977 年 Ostend 等发现 Ⅶ 因子除能 并进行 当血管受损后 采用多媒体动 激活 Ⅹ 因子外, 也能激活 Ⅸ, 说明两条凝血途径并不是完全独立的, 哪个因子首先被激活? 画逐步进行凝 血过程演示 而是密切联系的 Ⅹ 因子使凝血酶原转变为凝血酶, 进一步使纤维蛋 共同途径激活哪个因子? 白原转变为纤维蛋白, 在 ⅩⅢ 因子作用下形成稳定的纤维蛋白 稳定的纤维蛋白是在哪个因子 作用下? 下面, 我们再总结一下凝血过 程, 分为三阶段 : 1 凝血活酶 ; 2 形成凝血酶 ; 3 形成纤维蛋白形成四个关链步骤 : 进行小结 1 启动 ; 2 形成活化的 Ⅹ 因子 ; 3 形成凝血酶 ;

5 讲授与指导内容 4 形成稳定的纤维蛋白 ; 凝血因子中参与内源性凝血的 因子有 Ⅻ Ⅺ Ⅸ Ⅹ Ⅷ; 参与 外源性凝血的固子有 Ⅱ Ⅴ Ⅶ Ⅹ ( 五 ) 抗凝系统 在正常生理条件下, 血液在血管内能始终保持液体状态, 是由于机体除存在有完整的凝血系统外, 7 分 还有一完整的抗凝系统, 两系统在 体内同时不断进行, 并保持动态平 衡, 维持内环境的稳定, 使血液在 血管内呈流动状态, 即不出血, 也 无血栓形成 正常抗凝血主要由组织抗凝血 系统和体液抗凝血系统完成的 组织抗凝血系统主要是单核 吞噬细胞系统和肝细胞的吞噬 清 组织抗凝血系 除 摄取和灭活 体液抗凝血系统主要是肝和内 统主要是什么系统完成的? 皮细胞合成的抗凝血酶 Ⅲ 在肝素介导下灭活凝血酶及一些活性凝血因 体液抗凝血系统主要是什么系 子 其中纤维蛋白溶解系统 ( 纤溶 统完成的? 系统 ) 是机体主要的抗凝血系统 定义 : 纤溶指纤维蛋白 ( 原 ) 经过一系列酶促反应, 将纤维蛋白 ( 原 ) 降解为低分子产物的过程 (1) 纤溶酶原激活 : 用多媒体动画演示纤溶酶原激活和纤维蛋白降解过程 (2) 纤维蛋白降解 : FDP : 纤维蛋白原降解产物 (FgDP) 和纤维蛋白降解产物 (FbDP) 统称为纤维蛋白 ( 原 ) 降解 (FbDP)

6 讲授与指导内容统称为纤维蛋白 ( 原 ) 降解产物 (FDPs) FDP 的作用 : FDP 对血液凝固和血小板的功 能均有一定的影响 其中所有的碎 片均可抑制血小板的聚集和释放反 应 碎片 X(X ) 因与可溶性纤维蛋 白单体结构相似, 故可与 Fg 竞争凝 血酶 ; 碎片 Y(Y ) 和 D 可抑制纤维 蛋白单体的聚合, 碎片 E 可以抑制 凝血活酶的生成 ; 极附属物 A B C H 可延长 APTT 及凝血时间 因此,FDP 具有很强的抗凝血作用 以上是正常的抗凝系统, 如果 发生异常, 就会出现病理表现, 如 DIC( 弥散性血管内凝血 ) 表现 : 全身血管内微血栓形成结果 : 共同复习 DIC 的概念及临床表现强调抗凝系统在其中的作用 1. 消耗大量凝血因子 演示 DIC 病人 2. 诱发全身抗凝系统亢进, 引 面部出血的图 起继发性纤维蛋白溶解, 进一步分 片 解为纤维蛋白原及其它凝血因子, 削弱正常凝血系统功能 3. 纤溶所产生的纤维蛋白降解 产物 (FDP) 的强抗凝作用 最终导致严重的全身性出血 二 临床常用的检查 ( 一 ) 一期止血缺陷的筛选试验 一期止血缺陷是指血管损伤和 血小板激活所引起的止血异常, 选 用出血时间和血小板计数作为筛选 试验 出血时间 (Bleeding time,bt)

7 讲授与指导内容 定义 : 指皮肤毛细血管破裂后, 出血自然停止所需的时间 原理 : 与毛细血管壁的结构, 3 分 收缩功能 血小板量和质 血中有 无抗凝物质, 血浆纤维蛋白原含量 有关 多媒体影片示 方法 : 目前建议采用国际标准 教出血时间测 化出血时间测定器法 定器测定出血 用血压计袖带束于上臂, 加压 时间的方法 保持 40mmHg, 在肘关节下 5cm 处刺 一标准切口, 深 2~3mm, 长 2mm 计 时每隔 15s 用滤纸吸去血滴, 至停 止出血为止, 记时 正常参考值 :6.9±2.1min 2. 血小板计数 (Blood plateled count,bpc) 原理 : 用一定量的血小板稀释液 破坏血中的红细胞后, 充入计数池, 显微镜下直接计数, 求得每 多媒体影片示 教血小板计数 5 分 升血液中所含血小板数 方法 : 多媒体示教正常参考值 :100~ /L 方法 第一 节课 结束 3. 结果分析与应用 (1) BT 和 BPC 均正常 一个患者身上 可能系单纯血管壁的通透性和 有出血点, 你开了 脆性增加所致病变, 如过敏性紫癜 ( 是一种变态反应性疾病, 是由于机体对某些致敏物质发生变态反应而引起全 BT 和 BPC 检查, 结果回来了, 全部正常, 你怎么解释出血点的来由? 病例分析过敏 性紫癜

8 讲授与指导内容 致敏物质发生变态反应而引起全身 性毛细血管壁通透性和脆性增加, 导致皮肤 粘膜出血 ), 单纯性紫癜和其它血管性紫癜, 如缺乏维生素 C( 血管内壁内皮细胞之间是由粘合质紧密连接, 保证了血管的完整性, 粘合质的主 通过典型病例介 绍来分析一期止 血缺陷实验结果 要成分是透明质酸, 它的合成需要维生素 C) 进一步做毛细血管脆性试验, 血清 IgA 和 C3 测定 (2) BT 延长伴 BPC 减少 缺乏维生素 C 为什么会引起出 血? 常见原发性 ( 特发性血小板减 少性紫癜, 是一种自身免疫性疾病, 体内产生抗血小板抗体 使血小板 破坏增加 ) 继发性 ( 再障 急性白血病, 血小板生成减少 ;DIC, 使血小板消耗过多 ; 脾功能亢进, 可使脾内的血小板池扩大数倍, 使大量血小板阻留在脾脏内, 导致外周血中血小板减少, 脾切除术后 1 周内即有血小板明显增多一般在 2 个月左右即 脾功能亢进为 什么会使血小板 减少? 病例分析特发 性血小板减少 性紫癜 可恢复 ) (3) BT 延长伴 BPC 增多常见原发性血小板增多症, 临 床上少见 ( 是一种原因不明以巨核 细胞增殖为主的骨髓增生性疾病, 特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多, 但超微结构见血小板致密颗粒 α 颗粒减少, 因此聚集反应障碍, 造成 BT 延长, 临床上表现为反复自发性皮肤粘膜出血 ) 继发性血小板增多症 ( 见于严重感染, 机理不明, 多见于急性炎 血小板增多为 什么还会引起出 血时间延长? 原发性血小板 增多症骨髓像 : 巨核系列细胞 增多, 形态怪 异, 血小板显著 增多伴幼稚型 血小板增多

9 讲授与指导内容症恢复期 ; 急性大出血, 代性炎症 恢复期 ; 急性大出血, 代偿性引起 血小板增多, 以幼稚型血小板增多 为主, 但 BT 延长不明显 ) 进一步做骨髓检查 (4) BT 延长伴 BPC 正常 主要见于血小板功能缺陷疾病 ( 如血小板无力症, 此为一种常染色 体遗传性疾病, 女性比例稍多, 大 数在 5 岁前就确诊, 其基本缺陷是血小板膜 GPⅡb/Ⅲa 复合物量减 血小板正常为 什么还会引起出 少, 缺乏或质量异常, 而 GPⅡb/Ⅲ a 是血小板表面最主要的抗原及功 血时间延长? 病例分析 : 血小 板无力症 能蛋白, 介导血小板聚集 此病的 血小板因失去此功能而发生聚集和 粘附缺陷, 导致止血功能减弱,BT 延长 ) 凝血因子缺乏症 ( 如血管性血 友病, 是血浆中与凝血因子 Ⅷ 相关 的 VWF 因子缺陷所致 ) 及药物 ( 阿 司匹林可抑制花生四烯酸的环氧酶 代谢途径, 而花生四烯酸代谢是血 小板最重要代谢途径, 直接影响血 小板功能 ; 青霉素可直接覆盖换损伤血小板膜的糖蛋白影响血小板功 提问? 阿司匹林可抑 能 ) 进一步做血小板功能测定 ( 血 制什么酶进而影 响血小板的代 小板粘附试验, 血小板聚集试验, 血块退缩试验及 VWF 抗原及功能测 谢? 定 ) 明确诊断 ( 二 ) 二期止血缺陷的筛选试验二期止血缺陷是指凝血因子缺 乏和抗凝物质存在所引起的止血异 常 主要选用凝血酶原时间和白陶 土部分凝血活酶时间 1. 血浆凝血酶原时间

10 讲授与指导内容 (Prothrombin time, PT) 原理 : 在被检血浆中加入过量 的组织因子 ( 常用兔脑浸出液 ) 和适 量的钙离子, 测定其血浆凝固所需 的时间 影响本试验的因子有凝血酶 原 Ⅴ Ⅶ Ⅹ 和纤维蛋白原, 因 此是反映外源性凝血系统有无障碍的实验 方法 : 多媒体示教正常值 :12~14s 2. 活化部分凝血活酶时间测定 (Activated partial thrombo- 本实验是反映 内源性还是外源 性凝血系统障 碍? 多媒体影片示 教 PT 方法 plastin time, APTT ) 原理 : 在在受检血浆中加入部 分凝血活酶磷脂悬液 使因子 Ⅻ Ⅺ 得到充分活化, 兔脑磷脂代替 PF3 然后加入适当的钙离子, 测血浆凝 固时间 本试验涉及除 PF3 以外的全部 内源性凝血系统中的凝血因子 因 此是反映内源性凝血系统有无障碍的实验 方法 : 多媒体示教正常值 :35~45s 3. 结果分析与应 (1)APTT 延长和 PT 正常 这是反映内源 性还是外源性凝 血系统障碍? 多媒体影片示 教 APTT 方法 提示内源性凝因系统第一阶段中的 凝血因子缺乏, 先天性 ( 如血友病, 它是一组遗传性出血性疾病, 其中包括血友病 A, 为 Ⅷ 因子基因发生突变, 促凝成份 (Ⅷ:C) 缺乏, 使 Ⅷ 因子功能丧失 ; 血友病 B, 为遗传 通过典型病例介 绍来分析二期止 血缺陷实验结果 性 Ⅸ 因子合成减少或缺乏 ) 继发性 ( 肝脏疾病可使凝血因子和抗凝蛋 白的合成

11 讲授与指导内容可使凝血因子和抗凝蛋白的合成减少, 除了 Ca 2+ 和组织因子外其他凝血因子及抗凝血酶等均在肝脏合成 ; 在肝病时可并发原发性纤溶和 DIC 使凝血因子和抗凝蛋白消耗增多 ; 血中有因子 Ⅷ 抑制物 血友病 A 使用因子 Ⅷ 制品防治后基因突变产生抗体 ) 血循环中有抗凝血活酶生成的抗凝物质存在 ( 非特异性凝血因子抑制物有肝素样抗凝物质 具有葡胺聚糖理化性质和狼疮样抗凝物质 免疫球蛋白, 干扰依赖磷脂的凝血过程, 特异性凝血因子抑制物 ) 进一步做 Ⅷ:C Ⅸ:C 因子测定, vwf 排除实验 产前基因诊断明确诊断 怎样区分真 假 性血友病? 血友病是 X 染 色体遗传, 女儿是 致病基因携带者, 其所生的女儿 50% 健康,50% 携带 ; 所 生儿子 50% 患者, 50% 健康 血管性血友病 与血友病的不同点 在于具有常染色体 遗传,BT 延长, 出 血类型为皮肤粘膜 型, 而血友病是 X 染色体遗传 BT 正 常, 出血类型为混 合型 ( 负重大关节 (2) PT 延长和 APTT 正常 / 延和肌群 ) 长 : 提示外源性凝血系统中的凝血因子缺乏 ( 如依赖 Vit K 的凝血因子 Ⅱ Ⅶ Ⅹ 缺乏, 常见于吸收不良, 如胆道疾病使胆盐缺乏, 影响 Vit K 吸收 ; 慢性腹泻 肠炎等致肠道吸收不良 ; 肝脏疾病致使 Vit K 摄入 吸收 代谢和利用过程障碍, 使凝血因子不能正常合成 ; 口服 Vit K 拮抗剂如香豆素类抗凝剂 ( 华法林等可抑制 羧基化酶活性而有拮抗 Vit K 作用 ); 依赖 Vit K 的新生儿出血病, 生后 2-7 日龄新生儿凝血因子是哪几由于从母体获得的 Vit K 已耗尽, 又个? 缺乏肠道正常细菌群, 不能自身合成 Vit K, 肝功能尚未完善, 最易发生出血 ; 长期服用肠道灭菌类抗生素, 可引起细菌合成 Vit K 减少 )

12 讲授与指导内容血循环中有抗凝物质 进一步做相应的因子测定 第二 (3) APTT 和 PT 都正常提示 ⅩⅢ 因子缺乏症,(ⅩⅢ 因 节课 结束 子又称纤维蛋白稳定因子, 能使纤维 蛋白形成交联聚合, 进而使血小板 - 纤维蛋白 - 内皮细胞形成网状结构, ⅩⅢ 因子的作 有利于止血和伤口愈合, 此病所有实 用是什么? 验室检查均正常, 唯有凝血块不牢 固 分为先天性 ( 遗传 ), 继发性 ( 常 见肝硬化, 肝脏是 ⅩⅢ 因子及亚基合 成部位 药物, 异烟肼在体内诱发产 生抗 ⅩⅢ 因子抗体 ) 进一步做 ⅩⅢα 和 β 亚基检测 (4) APTT 和 PT 都延长 提示纤维蛋白原含量减少 ( 先 天性无纤维蛋白原血症, 是常染色体 遗传, 杂合子一般无出血症像, 但在 手术 创伤时出血增多, 纯合子有自 发出血倾向 继发性常见于肝细胞损 害致纤维蛋白原合成不足 ;DIC 致纤 维蛋白原消耗增加 ; 急性白血病等晚 期可释放大量有促凝作用的蛋白水 解酶, 致纤维蛋白原破坏增加 ) 异 常纤维蛋白原血症或血中有抗凝物 质存在 进一步做血浆纤维蛋白原 (FG) 含量测定 (FG:0-0.4g/L 可诊断无纤 病例结合实验结 果分析 维蛋白原血症 ; g/L 可诊断低 纤维蛋白原血症 ) ( 三 ) 纤溶活性亢进的筛选试验 1. 纤维蛋白 ( 原 ) 降解产 物 (FDP) 检测

13 讲授与指导内容 FDP 是反映纤维蛋白原和纤维 蛋白的降解产物 方法 : 乳胶颗粒凝集法 全自动血凝分析仪正常值 <5mg/L 通过比较讲解 FDP 与 D 二聚体 的检测方法及意 义 2. 血浆 D- 二聚体检测 D- 二聚体是反映交联后纤维蛋 白的降解产物 ( 交联纤维蛋白的特异 性终末产物 ), 其水平的增高是纤维 蛋白形成及降解发生的可靠依据, 反 映继发性纤溶活性增强 方法 : 乳胶颗粒凝集法 全自动 血凝分析仪 正常值 : 定性试验为阴性 定量试验 <200μ g/ L 3 血浆凝血酶时间检测 (thrombin time,tt) 在受检血浆中加入 标准化 凝血酶溶液, 测定开始出现纤维蛋白 丝所需要的时间 方法 : 全自动血凝仪 正常值 : 超过正常对照 3s 以上 为延长 4. 结果分析与应用 (1) FDP 和 D- 二聚体均正常 表明纤溶活性正常 (2) FDP 和 D- 二聚体均阳性 表明纤维蛋白原和纤维蛋白同 时被降解, 有继发性纤溶亢进, 如 DIC 溶血栓治疗后 (3) FDP 阳性而 D- 二聚体阴性 表明有原发性 ( 如原发性纤溶 症, 是先天性纤溶酶原活化剂抑制

14 物 (PA-I) 异常 ) 讲授与指导内容 病例讲解 : 原发性纤溶症为一种 少见的先天性出血性疾病, 首例报告 于 1989 年 1 例 76 岁男性老年患者, 其幼年及青年时期无自发性出血史, 20 年前全关节臵换术后出血不止,9 年后手术复查时又出血不止, 输血后 出血停止, 这次因前列腺肥大行前列 腺切除术, 术后手术部位出血不止, 输血后出血停止 实验室检检查, 凝 血各项均正常,DIC 指标阴性, 纤溶 系统检查 FDP 升高,D- 二聚体正常, 纤溶酶活性增强 40%,PAI 抗原正常, 无 PAI 抗体, 但 PAI 活性减低, 家族 中其母亲有术后大出血史, 分子生物 学研究 API 结构中缺失 169 个氨基 ( 正常是 379 个 ), 成为无功能的 API 为什么要讲解此 病例? 我们在临床上常 常会遇到一些特 殊病例, 如果有 心, 你可以像报 道此病例的医师 一样, 深入研究, 取得好的资料 也可以想常规治 疗症状消失即 可, 这就要看自 己 对于任何 事情, 只要用心, 就可以做好 严重肝病 恶性肿瘤等可使 PAI 活性降低, 但临床上常常是 FDP 假阳性, 见于类风湿因子阳性 抗 RH 抗体存在等 (4) FDP 阴性而 D- 二聚体阳性 理论上表明仅有纤维蛋白的降解, 但 实际上多是 FDP 假阴性 ⑸ TT 延长主要见于 : 1 低 ( 无 ) 纤维蛋白原血症和异常纤维蛋白原血症 2 DIC 纤溶亢进期,FDP 增高 3 血中有肝素和类肝素物质存在

15 讲授与指导内容 ⑹ DIC 患者血中 D- 二聚体含量 明显升高, 在反映体内凝血酶和纤溶 活性时, 以 D- 二聚体最为理想 在 栓塞性疾病 ( 肺 深部降脉栓塞 ) D- 二聚体明显升高, 急性心梗, 也明显 升高, 它可以做为观察心肌梗塞病情 的指标, 对溶栓药物的疗效监测也有 价值 三 凝血及纤溶实验室检查的进展 自动化检测 近几年来实验室的诊断趋向于 仪器自动化, 如全自动凝血纤溶分析 示教录象 : 装置就是将功能测定 ( 凝固法 ) 免疫测定及化学测定 ( 发色底物法 ) 融为一体, 具有快速 准确 简便等优点 全自动血 凝分析仪 5 分 小结 : 对于出血性疾病的诊断, 首先, 通过筛选试验可以对疾病的诊断方向进行大致的归类, 然后进一步检查以获得最终的诊断 其次, 根据一些 回顾一期止血 检查 二止血检 查 一期止血检查结果分析 疾病的发病机制, 有针对性地选择血 栓与止血检验的诊断实验, 结合患者 的血检验的诊断实验, 结合患者的临床表现 病史 家族史和其他检查资料, 最终对疾病的类型 病程 诊断与治疗等作出判断 二期止血检查结果分析 5 分 病历讨论 : 病例讨论, 使学生应用所学知识选择合适的检测项目 病例 第三节课结束

16 ( 教案末页 ) 小 结 复习出血 血栓与止血基础课程 一期止血缺陷的筛选试验包括出血时间 (BT) 血小板计数(Plt), 二期止血缺陷的筛选试验主要选用凝血酶原时间 (PT) 和白陶土部分凝血活酶时间 (APTT), 并对结果进行分析 对于出血性疾病的诊断, 首先, 通过筛选试验可以对疾病的诊断方向进行大致的归类, 然后进一步检查以获得最终的诊断 其次, 根据一些疾病的发病机制, 有针对性地选择血栓与止血检验的诊断实验, 结合患者的血检验的诊断实验, 结合患者的临床表现 病史 家族史和其他检查资料, 最终对疾病的类型 病程 诊断与治疗等作出判断 复习思考题 : 1. 血管和血小板在止血过程中有哪些主要作用? 2. 凝血第一阶段内源性和外源性两条凝血途径的凝血有何不同? 复习思考 题, 作业题 3. 一期和二期止血筛选实验的临床应用, 结果判断时可能有哪些具 体情况? 进入网络课程 mta.fmmu.edu.cn, 完成本章节的相应作业题 实施情况及 分析

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