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1 章節 : 3-1: 基因的天命與遺傳的失控 題型 : 單選題 泰宇題庫題庫本 1 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課本染色體中的遺傳物質稱為 (A) 核糖核酸 (RNA)(B) 組蛋白 (C) 葡萄糖 (D) 去氧核糖核酸 (DNA) 解答 : D 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課本去氧核糖核酸 (DNA) 製造核糖核酸 (RNA) 的過程稱為 (A) 轉錄 (B) 轉譯 (C) 複製 (D) 代謝 解答 : A 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課本染色體 突變 是指 (A) 蛋白質發生變異 (B) 脂質發生變異 (C) 醣類發生變異 (D)DNA 發生變異 解答 : D 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課本 DNA 藉由下列哪一種胞器的幫忙, 可問接製造出蛋白質? (A) 粒線體 (B) 葉綠體 (C) 高基氏體 (D) 核糖體 解答 : D 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題染色體是因為容易吸收何種染劑而得名? (A) 碘液 (B) 亞甲藍液 (C)X 光 (D) 螢光劑 解答 : B 解析 : 碘液通常用來測試澱粉的有無 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題染色體是由雙股 DNA 和什麼部份組合而成? (A) 澱粉 (B) 蛋白質 (C) 脂質 (D) 核苷酸 解答 : B 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題下列關於 DNA 的敘述何者有誤? (A)DNA 的立體結構是雙股螺旋的 (B) 由華生和克里克共同發表 (C) 發表 DNA 結構者獲得諾貝爾獎 (D) 由兩種核苷酸組成 解答 : D 解析 : 由四種核苷酸 (AGTC) 組成 編號 : 難易度 : 難 題目來源 : 課內補充題 DNA 由核苷酸組成, 而下列何者不是核苷酸的組成成分? (A) 胺基酸 (B) 磷酸根 (C) 去氧核糖 (D) 含氮鹼基 解答 : A 解析 : 胺基酸是構成蛋白質的成分 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題 DNA 形成 RNA 的過程稱為? (A) 轉譯作用 (B) 轉導作用 (C) 轉錄作用 (D) 轉形作用 解答 : C 解析 : 轉譯作用是 RNA 形成蛋白質時的過程 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 隨堂測驗下列有關 DNA 的敘述, 何者正確? (A)DNA 具有 5 種含氮鹼基 (B)DNA 由單股螺旋所組成 (C)

2 2 泰宇題庫題庫本 DNA 是攜帶遺傳訊號的生物分子 (D) 組成 DNA 最基本的單元為胺基酸 解答 : C 解析 : (A)DNA 具有 4 種含氮鹼基 ATCG (B)DNA 由雙股螺旋所組成 (D) 組成 DNA 最基本的單元為去氧核糖 磷酸 含氮鹼基 題型 : 問答題 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題請寫出細胞內 DNA 合成蛋白質的過程 解答 : DNAË 轉錄作用 ËmRNAË 轉譯作用 Ë 蛋白質 題型 : 是非題 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課內補充題染色體越多, 代表此種生物的智商越高 解答 : 解析 : 染色體數目和生物的智商 體型大小 演化地位皆無關 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題 AGTC 這四種核苷酸中,A 和 T 是配對的,C 和 G 是配對的 解答 : 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課內補充題 DNA 是非常穩定且不活潑的, 所以可以在經歷很久的命案現場找到犯人的 DNA 來定罪 解答 : 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題 DNA 的複製是以單股為模板進行半保留複製 解答 : 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題將 RNA 製造成蛋白質的過程稱為轉錄作用 解答 : 解析 : 轉譯作用 編號 : 難易度 : 難 題目來源 : 課內補充題 DNA 位於生物體的細胞核中, 藉由形成蛋白質來控制生物體的性狀表現和各種反應 解答 : 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課內補充題 DNA 的雙股螺旋結構由華生和克里克發現後, 獲得諾貝爾獎的殊榮 解答 : 編號 : 難易度 : 難 題目來源 : 課內補充題在雙股螺旋的 DNA 結構中,AT 和 GC 以三鍵配對成梯板, 外圍則由磷酸根鍵結形成樓梯般的結構 解答 : 解析 : AT 以雙鍵配對,GC 以三鍵配對成梯板 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗

3 母親色盲, 父親正常, 可能會生出色盲的女兒 解答 : 解析 : 色盲女兒必為 XX, 則其父必為色盲 XY, 其母最少要有一個 X 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗唐氏症是性聯遺傳的一種, 由母親將此基因傳給小孩 解答 : 解析 : 唐氏症是人體第 21 號染色體多了一條所造成, 並非性聯遺傳 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗雙股 DNA 中, 腺嘌呤 (A) 可與鳥糞嘌呤 (G) 形成鹼基配對 解答 : 解析 : DNA 的鹼基配對為 A 配 T,C 配 G 泰宇題庫題庫本 3 題型 : 配合題 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗 請在空格內填入適當的選項 : (A) 紅綠色盲 (B) 負責攜帶和遺傳密碼所對應的胺基酸 (C)RNA 到蛋白質的過程 (D) 小胖威利症 (E)DNA 到 m-rna 的過程 ( )(1) 轉譯作用 ( )(2) 轉錄作用 ( )(3) 性聯遺傳 ( )(4) 體染色體遺傳 ( )(5) 轉運 RNA(t-RNA) 解答 :(1)C;(2)E;(3)A;(4)D;(5)B 章節 : 3-2: 龍生龍 鳳生鳳 題型 : 單選題 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課本 921 大地震發生時, 造成許多民眾死傷, 且出現很多身分難以判定的遺體, 若想用 DNA 的鑑定技術來確定死者身分, 則需由細胞中的哪一部位取得 DNA? (A) 細胞膜 (B) 細胞質 (C) 細胞核 (D) 細胞壁 解答 : C 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課本唐氏症是一種很常見的基因疾病, 也就是俗稱的蒙古症, 請問唐氏症患者哪一對的染色體數目比正常人多一條? (A) 第 1 對 (B) 第 23 對 (C) 第 21 對 (D) 第 24 對 解答 : C 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課本下列哪一種疾病不是性聯遺傳的疾病? (A) 血友病 (B) 愛滋病 (C) 囂豆症 (D) 色盲 解答 : B

4 4 泰宇題庫題庫本 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課本血型在過去也可作為親子鑑定的標準, 下列哪一對夫婦, 不可能生下 O 型的小孩? (A)A 型 B 型 (B)AB 型 O 型 (C)A 型 A 型 (D)B 型 B 型 解答 : B 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課本有關人類 ABO 血型的敘述, 何者是不正確的? (A) 人類的 ABO 血型包含 A B O AB 四種血型 (B) 控制 ABO 血型的遺傳因子有三種 :I A I B 及 i (C) 若基因型為 I B i 時, 血型是 B 型 (D) 血型為 AB 型和 O 型的夫婦, 可能生下 AB 型的小孩 解答 : D 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課本有關於色盲的敘述, 下列何者錯誤? (A) 屬於性聯遺傳 (B) 若母親是色盲則兒子也是色盲 (C) 若父親是色盲則女兒也是色盲 (D) 色盲基因位在 X 染色體上 解答 : C 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題下列何者不是唐氏症患者的症狀? (A) 智能不足 (B) 生長遲滯 (C) 斷掌紋 (D) 以上皆是 解答 : D 解析 : 還有先天性心臟病 腸胃道疾病和五官外表與正常孩子不同等症狀 編號 : 難易度 : 難 題目來源 : 課內補充題由 DNA 製造蛋白質的敘述, 下列何者正確? (A)DNA 要先轉譯成 RNA (B) 四個遺傳密碼可以轉譯成一個胺基酸 (C)A 和 T 配對做轉錄 (D)DNA 會兩股解開後同時進行複製 解答 : C 解析 : (A) 轉錄 (B) 三個 (D) 用一股為模板進行半保留複製 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題下列何者不是造成突變的原因? (A) 氣溫過高 (B) 紫外線 (C) 輻射線 (D) 吃油炸食品 解答 : A 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題關於突變的述敘, 何者有誤? (A) 吃油炸燒烤物品容易增加突變的機率 (B) 大部分的突變是無害的 (C) 所有的突變皆會遺傳給下一代 (D) 基因突變可能會使原本製作蛋白質的功能發生問題 解答 : C 解析 : 只有發生再升值細胞的突變才會遺傳給下一代 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題關於唐氏症的敘述, 何者有誤? (A) 俗稱蒙古症 (B) 是因為第 21 號染色體多了一條所造成 (C) 產婦年齡越大生出唐氏症嬰兒的比例也會增加 (D) 唐氏症目前利用檢前檢查的檢出率約 5 成 解答 : D 解析 : 唐氏症的正確篩檢率約達 95%, 若配合羊膜穿刺法幾乎可 100% 判別唐氏症 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題下列有關人類性染色體的述敘, 何者正確? (A)Y 染色體比 X 染色體長 (B) 男性的 X 染色體來自於母親 (C) 性染色體組合為 XX 的是男性 (D) 女性可能產生兩種含不同性染色體的卵 解答 : B 解析 : (A)X 染色體比 Y 染色體長 (C) 性染色體組合為 XX 的是女性 (D) 男性可能產生兩種含不同性染色體的精子, 分別為 22+X 和 22+Y 編號 : 難易度 : 難 題目來源 : 課內補充題

5 泰宇題庫題庫本 5 小玲的父母親都是 A 型, 小玲血型是 O 型, 請問下列敘述何者正確? (A) 父母的血型基因型皆為 IA IA (B) 小玲的弟弟有可能是 AB 型 (C) 小玲的爺爺奶奶一定也都是 A 型 (D) 小玲可以捐血給爸媽 解答 : D 解析 : (A) 為 IAi (B) 兩個 A 型的只能生下 A 型和 O 型的下一代 C) 不一定, 有可能其中一個是 O 型 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題下列哪對夫婦不可能生出 O 型血型的子女? (A) 血型為 AB 型和 O 型的 (B) 血型均為 A 型的 (C) 血型為 A 型和 B 型的 (D) 血型為 B 型和 O 型的 解答 : A 解析 : 血型為 AB 型和 O 型的可以生出 A 型和 B 型的子女 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題下列何者不屬於性聯遺傳的疾病? (A) 紅綠色盲 (B) 血友病 (C) 地中海型貧血 (D) 血友病 解答 : C 解析 : 地中海型貧血是體染色體上的遺傳疾病 編號 : 難易度 : 難 題目來源 : 課內補充題關於色盲的述敘, 何者為非? (A) 全色盲只能看的到黑色和白色 (B) 女性罹患色盲的機率較男性高 (C) 紅綠色盲是最常見的色盲疾病 (D) 屬於性聯遺傳的疾病 解答 : B 解析 : 男性罹患色盲的機率較女性高 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題若父母親皆為地中海型貧血的隱性帶因者, 生下地中海貧血的下一代機率有? (A)100% (B)75% (C)50% (D)25% 解答 : D 編號 : 難易度 : 難 題目來源 : 課內補充題下列關於小胖威利症的述敘, 何者正確? (A) 是第 16 號染色體的基因缺陷 (B) 不影響智能發展 (C) 缺陷基因有可能來自於父親或母親 (D) 罹患此病機率約 5 千萬分之一 解答 : C 解析 : (A) 是第 15 號染色體的基因缺陷 (B) 智能不足發展遲緩 (D) 罹患此病機率約 1/12000 至 1/15000 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗請問人類的皮膚細胞內含有幾條染色體? (A)23 條 (B)13 條 (C)46 條 (D)36 條 解答 : C 解析 : (C) 人類的體細胞中含有 23 對 (46 條 ) 染色體 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 隨堂測驗下列何者不屬於性聯遺傳? (A) 色盲 (B) 地中海型貧血 (C) 血友病 (D) 蠶豆症 解答 : B 解析 : (B) 地中海型貧血是體染色體變異所造成 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗下列何者不是組成 DNA 的含氮鹼基? (A) 脲嘧啶 -U (B) 胞嘧啶 -C (C) 鳥糞嘌呤 -G (D) 腺嘌呤 -A 解答 : A

6 6 泰宇題庫題庫本 解析 : (A)DNA 由 ATCG 所組成,RNA 由 AUCG 所組成 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗 DNA 上的密碼以幾個含氮鹼基序列, 決定一個胺基酸種類? (A)3 個 (B) 5 個 (C)7 個 (D) 不一定 解答 : A 解析 : (A)DNA 上,3 個核苷酸為一組遺傳密碼 (genetic code), 決定一個胺基酸種類 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 隨堂測驗 若親代的血型為 AB 型 A 型, 則子女不可能出現何種血型? (A)AB 型 (B)A 型 (C)B 型 (D)O 型 解答 : D 解析 : (D) 親代的血型為 AB 型 A 型, 其基因不可能出現 i i 的基因型 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗下列關於血友病的敘述, 何者錯誤? (A) 此基因由父親傳給小孩 (B) 致病基因位於 X 染色體 (C)Y 染色體上無對應的對偶基因 (D) 男生罹病的機率比女生高 解答 : A 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗羅賓的血漿中, 被分離出具有抗 A 抗原的抗體和抗 B 抗原的抗體, 請問羅賓的血型為何? (A)A 型 (B)B 型 (C)AB 型 (D)O 型 解答 : D 解析 : (D) 各血型其基因型及表現型的整理表格如下 : 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 隨堂測驗索隆受傷需要緊急輸血, 其血型為 O 型, 請問下列敘述何者正確? (A)O 型的人可接受任何血型的血, 故索隆可接受 A B AB 及 O 型血 (B) 索隆只可接受 B 型血 (C) 索隆只可接受 A 型血 (D) 索隆只可接受 O 型血 解答 : D 解析 : (D)AB 型是全能受血者, 故 AB 型的人可接受 A B AB 及 O 型的血 ; 而 O 型是全能捐血者,O 型的血可以給所有血型, 但 O 型的人只接受 O 型的血 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 隨堂測驗父親正常, 母親帶有一個隱性色盲基因, 請問下一代子女中, 其患有色盲的情況為何? (A) 男孩全部正常 (B) 女孩全部正常且無隱性色盲基因 (C) 女孩全部正常, 但都帶隱性基因 (D) 男孩有一半機率正常, 一半機率色盲 解答 : D 解析 : (D) 父親正常, 故其基因型為 XY, 母親帶有一個隱性色盲基因, 故其基因型為 XX, 則生出的女兒中, 有一半機率正常, 一半機率帶有一個隱性色盲基因 ; 而兒子則有一半機率正常, 一半機率色盲

7 泰宇題庫題庫本 7 題型 : 是非題 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題人類的染色體有 46 對, 其中 23 對來自父親,23 對來自母親 解答 : 解析 : 人類的染色體有 46 條, 其中 23 條來自父親,23 條來自母親 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題在自然的狀況下, 突變發生的機率很低, 大約百分之一而已 解答 : 解析 : 約 10 萬 -100 萬分之一 編號 : 難易度 : 難 題目來源 : 課內補充題只要生物發生突變且沒有死亡, 下一代就會遺傳到突變的基因 解答 : 解析 : 突變必須發生在生殖細胞的染色體上才會遺傳 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課內補充題基因疾病的類型很多, 可能是家族性遺傳, 也有可能是自體突變所產生 解答 : 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題透納氏症候群指的是第 21 條染色體多了一條所產生的疾病 解答 : 解析 : 透納氏症候群指的是少一條染色體所產生的疾病 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題唐氏症患者在第 21 條染色體上多了一條, 總共有 47 條染色體 解答 : 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題透納氏症的患者只有 45 條染色體, 有 X 染色體而無 Y 染色體 解答 : 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題控制人類血型的基因位於第 9 號染色體上, 屬於多基因遺傳 解答 : 解析 : 血型遺傳雖然有三個對偶基因, 但是仍屬於單基因遺傳 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題只要血型不同就無法互相輸血, 否則會出現凝集反應, 會有生命危險 解答 : 解析 : O 型可以輸血給任何一血型的人 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題驗血的基本原理是使用 A 抗體和 B 抗體來看血液的凝集反應, 若血型是 O 型, 兩種抗體滴下都會使血液凝集 解答 : 解析 : 若血型是 AB 型, 兩種抗體滴下都會使血液凝集 O 型是無凝集反應 編號 : 難易度 : 難 題目來源 : 課內補充題

8 8 泰宇題庫題庫本色盲指的是辯色能力完全失去, 只能看見黑白兩色 解答 : 解析 : 色盲有分成三種, 只有全色盲會完全失去辯色力, 還有藍黃色盲和紅綠色盲 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題色盲大部分原因和遺傳有關, 屬於隱性遺傳 解答 : 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課內補充題身體表現在外的特徵就是性狀, 而決定性狀的物質就是基因 解答 : 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 課內補充題人類的染色體總共有 23 對, 第 23 對染色體是可以決定性別的性染色體 解答 : 解析 : 1-22 對染色體稱為體染色體 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題地中海型貧血會使紅血球和氧氣的結合率下降, 導致貧血 解答 : 解析 : 會使血球蛋白的合成異常, 導致血紅素不足的溶血性貧血 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題血友病患者受傷時容易出血不止, 注射凝血蛋白可以改善 解答 : 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題目前對於親子鑑定是用 ABO 血型鑑定法當作主要的方法, 正確率極高 解答 : 解析 : 目前建定 DNA 的方法已經取代 ABO 血型的鑑定法 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題色盲的基因位於 X 染色體上, 罹患色盲與否和 Y 染色體無關 解答 : 編號 : 難易度 : 中 題目來源 : 課內補充題色盲可以分成三種, 對所有顏色皆無法分辨的全色盲是最常出現的, 其次是紅綠色盲 解答 : 解析 : 最常見的是紅綠色盲 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗 DNA 要先做出 RNA,RNA 才能再做出蛋白質 解答 : 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗所有的突變都會造成個體死亡 解答 : 解析 : 大部分的突變是無害的, 除非剛好突變在重要的基因段上才可能造成細胞異常或癌化 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗輸血時若發生血型錯誤, 可能會造成生命危險, 因此不可不慎 解答 :

9 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗人類的性染色體有 22 對 解答 : 解析 : 人類的性染色體有 1 對, 女生為 XX, 男生為 XY 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗人類唐氏症患者的染色體有 47 條 解答 : 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗男性罹患血友病的機率比女性高出許多 解答 : 泰宇題庫題庫本 9 編號 : 難易度 : 易 題目來源 : 隨堂測驗一般而言, 年輕的女性不可能生出唐氏症的孩子 解答 : 解析 : 一般而言, 女性過 35 歲後生出唐氏症的比率會上升, 但年輕的女性也有可能生出唐氏症的孩子

9-2

9-2 第九章遺傳 第一節孟德爾的遺傳 豌豆 9-1 9-2 立人高中專用生物教材遺傳 9- 1 1 1 1 1 1 = 2 2 2 1 2 9- 9-5 立人高中專用生物教材遺傳 9-6 立人高中專用生物教材遺傳 9-7 立人高中專用生物教材遺傳 第二節半顯性與複對偶基因遺傳 ( 1 1 1 1 2 2 2 2 1 2 1 ( 9-8 立人高中專用生物教材遺傳 ( 9-9 立人高中專用生物教材遺傳 第三節二項式定理與多基因遺傳

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