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浙桓
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1 遺傳篇 1 遺傳篇一遺傳的遺傳的基本概念 1. 遺傳 : 生物的特徵 ( 性狀 ) 由親代傳給子代的現象 2. 性狀 : 俗話說種瓜得瓜, 種豆得豆顯現生物的生殖, 不只是產生子代, 還有性狀的遺傳如豌豆的高矮莖顏色等 3. 基因 : 位於染色體上的一段 DNA 序列, 負責控制生物的某種性狀 4. 同源染色體 : 成對的染色體, 其大小形狀相同 (X 和 Y 染色體例外 ) 5. 對偶基因 : 控制一種性狀的成對基因, 且分別位於同源染色體的相同位置同源染色體的相同位置上二孟德爾遺傳實驗材料 : 豌豆的優點 1. 對偶性狀多極易區別 2. 生長期短播種後約三個月便開花結果 3. 自花授粉可用人工方法行異花授粉三孟德爾遺傳實驗 :(:( 孟德爾選用豌豆 7 項對偶性狀進行雜交實驗 ) 1. 純品系經自花授粉數代, 若性狀不變則為純品系 2. 單性雜交針對生物的一種性狀進行雜交, 又稱一對因子一對因子的遺傳實驗 * 結論 F 2 表現型 3:1( 結論分離律 ) 3. 兩性雜交同時對生物的兩種性狀進行雜交, 又稱兩對因子兩對因子的遺傳實驗 * 結論 F 2 表現型 9:3:3:1( 結論自由配合律 ) 4. 自交基因型相同之個體相互交配 5. 試交將欲測顯性外表型顯性外表型的個體之基因型為同型 (AA or Aa) 或異型 (Aa), ( 檢定交配 ) 則可利用其與另一表現型為隱性 (aa) 的個體交配得知 6. 基因型個體內控制某種性狀的基因組合 ( 因子 ) 例如 : 高莖豌豆的基因型為 TT 或 Tt 對偶基因所表現出來的遺傳性狀 (ex. 綠色黃色 ) 7. 表現型 1 顯性於 F 1 出現的性狀 ( 與親代之一相同 ) 2 隱性於 F 1 未出現的性狀, 在 F 2 出現之機率為 1/4 8. 對偶基因控制對偶性狀的基因, 位在同源染色體上基因型個體的基因組合 (1) 同型合子 TT 或 tt (2) 異型合子 Tt 孟德爾提出的遺傳法則直到 1900 才被重新驗證 1

2 遺傳篇 2 四豌豆的單性雜交之實驗步驟及結果 : 一對因子的遺傳實驗表現型基因型 ( 純品系 ) P 高莖矮莖 TT tt ( 顯性 ) F 1 高莖 Tt F 1 F 1 高莖高莖 Tt Tt 高莖 : 矮莖 TT : Tt : tt 實驗結果 (F 2 ) = 3 : 1 = 1 : 2 : 1 遺傳法則第一定率分離率 1 一種性狀由一對遺傳因子控制, 遺傳因子有二種型式 : 一為顯性一為隱性 2 個體內的遺傳因子成對存在, 形成配子時互相分離 3 顯性與隱性因子相遇時, 只有顯性性狀表現出來五試交 :(:( 檢定雜交 ):): 欲知高莖 ( F 1 ) 子代基因型為 Tt 或 TT, 可用試交法得知 ( 顯性 ) F 1 高莖 Tt 高莖 TT F 1 試交高莖矮莖 Tt tt 高莖矮莖 TTtt 實驗結果高莖 : 矮莖 = 1 : 1 Tt:tt = 1:1 100% 高莖 100%Tt 六互交 : 子代的基因, 遺傳自親代的父方或母方, 其影響力是一致的孟德爾分別做兩種單性雜交實驗, 將親代基因型相互交換後交配, 例如 : 先用 ( ) 高莖 x 矮莖 ( ), 再用 ( ) 高莖 x 矮莖 ( ), 結果兩種所得的 F1 與 F2 子代的表現型及比例均一致故之七豌豆的兩性雜交之實驗步驟及結果 : 兩對因子的遺傳實驗表現型基因型 ( 純品系 ) P 黃色圓形綠色皺皮 YYRRyyrr ( 顯性 ) F 1 黃色圓形 YyRr F 1 F 1 黃色圓形黃色圓形 YyRr YyRr 實驗結果第二定律 : 自由配合律 ( 獨立分配律 ) 黃色圓形 : 綠色圓形 : 黃色皺皮 : 綠色皺 = 9 : 3 : 3 : 1 1 兩種相對性狀的遺傳分別由二對遺傳因子控制每對遺傳因子的遺傳規律仍遵循分離率 2 形成配子時 : 一對因子的分離, 對另一對因子的分離沒有影響非對偶因子會自由組合至同一配子中 2

3 遺傳篇 3 八現代染色體學說 : 基因位於染色體上, 且減數分裂時, 配子中的染色體與基因 ~ 孟德爾的遺傳法則染色體基因分離律同源染色體分離對偶基因 ( 等位基因 ) 互相分離自由配合律非同源染色體自由組合非對偶基因自由配合九中間型遺傳 ( 不完全顯性半顯性 ) 1. 等位基因無顯性與隱性的區別 2. 但仍符合孟德爾遺傳法則 3. 一對異型合子的性狀表現, 乃介於兩親代表現型的中間型十人類的血型 1. 血型的區分 : 依據紅血球細胞膜上抗原紅血球細胞膜上抗原的有無及種類 2. 目前已發現 23 種血型系統, 包括 400 種以上的紅血球表面抗原 3.ABO 血型 :ABO 血型 = 等顯性 + 複對偶基因 4. 等顯性 :I A I B 對 i 為顯性, 但 I A I B 之紅血球同時具有抗原 A 和 B 5. 複對偶基因 : 由 I A I B i 三個等位基因中的任意二個基因互相組合決定個體之血型 ( 仍符合孟德爾遺傳法則 ) 6. 三個等位基因 I A I B i 逢機組合出現血型 A 型 B 型 O 型 AB 型血球含抗原 A B 無 A B 血漿含抗體 B (β) A (α) A B 無基因型 I A I A I A i I B I B I B i ii I A I B 註 :I A 基因使紅血球表面具抗原 A (I A 基因經轉錄轉譯合成抗原 A) I B 基因使紅血球表面具抗原 B (I B 基因經轉錄轉譯合成抗原 B) i 基因不產生紅血球表面抗原 3

4 遺傳篇 4 十一輸血 : 1. 輸血錯誤 : 紅血球表面抗原與血清中的某抗體結合產生凝結現象 ( 紅血球破裂溶血) 2. 血型 O 型 ( 萬能輸血者 ): 紅血球不具抗原 A 和抗原 B 可輸血給各種血型的人 3. 血型 AB 型 ( 萬能受血者 ): 血漿中不具抗體 a 和抗體 b 可接受各種血型的血液十二 Rh 血型 :(:(:(:(99% 亞洲人 95% 黑人 85% 西方人為 Rh 陽性 ) ( 課外補充 ) 1.Rh 陰性者首次輸入 Rh 陽性血液 Rh 陰性者產生 Rh 抗體 Rh 陰性者再次輸入 Rh 陽性血液 Rh 抗原與 Rh 抗體結合紅血球破裂溶解 2.Rh 陰性者懷有 Rh 陽性胎兒胎兒早產發生黃疸死胎 Rh 血型 Rh 陽性 Rh 陰性紅血球表面抗原具 Rh 抗原無血漿中的抗體無無十三半顯性與等顯性 :1. 性狀均無均無顯性與隱性的區別 2. 但仍符合符合孟德爾遺傳法則 1 控制性狀的對偶基因無顯隱性之分半顯性 2 異型合子 : 表現型呈中間型性狀紫茉莉花色 3 可分為鑲嵌型 ( 牛毛色 ) 與混合型 ( 紫茉莉花色 ) 短角牛毛色別稱 : 中間型遺傳不完全顯性等顯性控制性狀的對偶基因組合一起時, 各個基因的性狀都可以表現出來血型 AB 型十四性聯遺傳 1. 性聯遺傳 : 控制性狀的基因位於性染色體上性聯遺傳的基因大多為隱性, 位於 X 染色體上 ;Y 染色體上少有性聯遺傳基因顯性的性聯遺傳躁鬱症紅綠色盲血友病肌肉萎縮症蠶豆症黏多醣症痛風重隱性的性聯遺傳症肌無力症血小板減少症裂顎免疫缺乏症白化症 2. 紅綠色盲 : 視紫紅素的合成分別由三個基因控制紅色和綠色的基因位於 X 染色體上帶有色盲基因的 X 染色體 X c ( 或 X ) 紅綠色盲患者將紅色和綠色視為灰色而無法分辨兒子的色盲基因來自母親的遺傳, 若女兒色盲則父親必為色盲女兒色盲則父親必為色盲 4

5 遺傳篇 5 十五多基因遺傳 1. 性狀表現沒有明顯的對比呈連續性的變異 ( 多型性 ) 2. 一性狀由二對或二對以上的對偶基因共同控制 (1) 各個基因對性狀的影響力皆相似, 且有累加作用 1. 特性 (2) 多基因遺傳的每對基因間雖具有累加性但效用不一定相等並非每個基因均呈現等差級數的增減 3. 以統計學方法分析計算性狀在子代出現的機率 2. 別稱量的遺傳連續差異性遺傳 1. 族群中的分佈情形多集中於平均值附近 3. 分佈極大值或極小值的個體較少呈常態分佈曲線 ( 鐘形曲線圖 ) 人類的身高體重智商膚色 ( 由三對基因控制 ) 4. 例如植物果實的顏色重量, 動物的產乳量十六性別的類型, 依染色體數分為下列四種情形 : ( 課外補充 ) 區分 XY 型 XO 型 ZW 型單性生殖由何者決定精子精子卵卵是否受精染色體 XY X ZZ n 染色體 XX XX ZW 2n 代表的種類人類果蠅蝗蟲椿象鳥類蝶蛾蜂蟻精子 X 或 Y X 或 O Z 經有絲分裂產生卵 X X Z 或 W 經減數分裂產生註 :1. 目前已知絕大多數雌雄異體生物均屬於 XY 型 2. 蜜蜂和螞蟻均不具有性染色體 5

6 遺傳篇 6 十七染色體變異的種類 : 染色體數目的改變和染色體構造的改變 ( 課外補充 ) 焦點 1 染色體構造的改變 ( 染色體結構改變 ): 基因位於染色體上, 因此一旦染色體構造的改變, 定會影響到基因數目與基因順序的改變種類基因數目數目的改變基因順序順序的改變基因 1. 缺失 2. 重複 3. 倒位 4. 易位表現型影響不影響減數分裂時形成圈環不形成配子可存活不正常焦點 2 染色體數目的改變 : 可分為整倍體和非整倍體兩類 1. 染色體套數 ( 整倍體 ) 改變 : 1 單倍體動物很少見 ex. 蜜蜂螞蟻 : 雄性個體單倍體 2 單倍體植物近年來有較多的發現單倍體 (n) 3 異常單倍體 : 個體較小抵抗力弱通常不孕多倍體 4 配子存活率 =( 2 1 ) n 三倍體 (3n) 減數分裂時染色體配對困難配子不易存活不孕不結種子 ex. 無子西瓜可開花結果, 但不結種子亦稱為雙二倍體, 是一新種有生殖力四倍體 ex. 新世界棉 (26 對染色體, 雙二倍體 ) (2n+2n) = 舊世界棉 (13 對 )+ 美洲棉 (13 對 ) 2. 染色體個數 ( 非整倍體 ) 改變 : 同源染色體發生無分離導致非整倍體 ( 染色體個數改變 ) 第一減數分裂第二減數分裂皆可能發生無分離現象 ( 課外補充 ) X 和 Y 染色體大小差異故不易配對常見性染色體的非整倍體變異病症名稱染色體異常情形症狀唐氏症三體 (2n+1) 有三條第 21 對染色體男性不具生殖能力智能不足, 口常開舌大突出, 頸短且寬, 掌紋不呈川字形, 小指僅有一條橫紋多一條 X 染色體克林菲脫症三體 (44+XXY) 不孕男性, 但乳房發達, 聲音高似女性, 四肢細長脫納氏症單體 (44+X) 少一條 X 染色體無卵巢不孕女性, 智力低身材短 6

7 年遺傳篇學測試題年遺傳篇學測試題 7 壹單一選擇題 1. 右圖為某一家人的族譜圖, 其中甲乙丙丁及戊的血型未知下列關於甲 ~ 戊所有可能的血型之敘述, 何者正確? 100 學測 2~3 為題組科學家針對五種不同品種的水稻 ( 甲乙丙丁及戊 ) 進行基因多樣性之研究, 在各品種的個體間隨機取樣, 檢測六個基因的基因型種類結果顯示各品種的每個基因平均都有十種不同的基因型種植十代後, 再於各品種的個體間隨機取樣, 檢測同樣六個基因的基因型種類, 得出平均每一個基因所具有的基因型種類數如下表所示 : 如果目前出現一種新的病毒會感染水稻, 引起疾病, 回答 3~4 題 101 學測 2. 新病毒引發水稻疾病後, 上述哪一品種的水稻, 因該種疾病而滅絕的可能性最大? (A) 甲 (B) 乙 (C) 丙 (D) 丁 (E) 戊 3. 下列有關會引發該水稻疾病之病原體的敘述, 何者正確? (A) 該病原體不能在寄主細胞內合成蛋白質 (B) 該病原體可進行有性生殖 (C) 該病原體一定具有 DNA (E) 該病原體單獨存在時, 不具有生命現象 (D) 該病原體兼具 DNA 及 RNA 101 學測 4. 右圖為利用 X 光觀察 DNA 所繪出之立體的雙股結構示意圖 ; 圖中的 θ 代表 DNA 結構旋轉的角度, 其中 Y 段雙股的 DNA 共含有多少個含氮鹼基? (A) 8 (B) 10 (C) 12 (D) 16 (E) 20 (F) 學測 5. DNA 雙股配對原則為 A 與 T 配對,C 與 G 配對假如一段 DNA5 -ATCGC-3 與其互補股間共有 13 個氫鍵, 則某段 DNA 其中一股的序列為 5 -AACGGTCGCATCGGTCATGC-3, 則該段 DNA 兩股間應有多少個氫鍵? (A) 20 (B) 40 (C) 48 (D) 52 (E) 學測 7

8 年遺傳篇學測試題 8 6. 假設某種生物的 DNA 中有五種鹼基, 其遺傳密碼子由四個鹼基決定, 則該種生物最多能有多少種不同的遺傳密碼子? (A) 5 4 (B) 4 5 (C) 3 4 (D) 3 5 (E) 學測 7. 基因轉殖是一項重要的生物技術, 下列有關基因轉殖技術的敘述, 何者正確? (A) 目前尚無法成功利用基因轉殖生物做成食品 (B) 基因轉殖細菌是將重組的 DNA 送入宿主細菌的細胞核 (C) 目前基因轉殖研究已能成功的將外源基因轉殖入真核細胞中 (D) 目前已可將胰島素相關外源基因轉殖入糖尿病患者體內, 幫助其產生胰島素 (E) 重組 DNA 技術需先以特定限制酶切開載體 DNA, 另以其他種特定限制酶切取欲轉殖的基因, 再以 DNA 接合酶 ( 連接酶 ) 重組 102 學測 8. 孟德爾曾利用試交來鑑定顯性性狀個體的基因型, 下列有關試交實驗的敘述, 何者正確? (A) 是指雜交後所產生之第一子代 (F1) 間互相交配 (B) 是一個 F1 個體與一個顯性同型合子 (AA) 個體的交配 (C) 對 F1 個體進行試交實驗, 可用以判定其親代 (P) 之基因型 (D) 是一個不明基因型個體與一個隱性同型合子 (aa) 個體的交配 (E) 是一個顯性同型合子個體與一個隱性同型合子個體的交配 103 學測貳多選題 1. 下圖以及下表為十位病患血液樣本中三種荷爾蒙 I II III 含量變化之檢測結果, 與其症狀 ( 或性狀 ) 甲乙丙出現之情形 94 學測 ( 應選三項 ) (A) 荷爾蒙 I 含量之減少可能導致症狀甲出現 (B) 荷爾蒙 II 含量之減少可能導致症狀乙之出現 (C) 荷爾蒙 I 含量之增加可能導致症狀甲之出現 (D) 荷爾蒙 II 含量之增加可能導致症狀乙之出現 (E) 荷爾蒙 I 含量之減少可能導致症狀乙之出現 2. 下列有關病患血液中荷爾蒙 I II 含量變化與症狀甲乙表現相關的敘述, 何者正確? 94 學測 3. 試問下列荷爾蒙含量與症狀之組合, 何者正確?( 應選兩項 ) 8 (A) 若荷爾蒙 I 為胰島素, 症狀乙可能為糖尿病

9 年遺傳篇學測試題 9 (B) 若荷爾蒙 I 為昇糖素, 症狀乙可能糖尿病 (C) 若荷爾蒙 II 為胰島素, 症狀甲可能為糖尿病 (D) 若荷爾蒙 II 為昇糖素, 症狀甲可能為糖尿病 (E) 若荷爾蒙 I 為降糖素, 症狀甲可能為糖尿病 94 學測 4. 假設荷爾蒙 III 之基因位在男性染色體 Y 上並與性狀丙之產生有關, 試問下列何者正確? (A) 病患 1 為女性 (B) 百分之四十以上之病患為女性 (C) 病患 6 之兒子必有性狀丙 (D) 病患 7 之女兒必有性狀丙 5. 如圖 20, 我們的腳拇指和第二腳趾的長短差別, 其實是由一對等位 ( 對偶 ) 基因所控制的性狀其中腳拇指比第二腳趾短的特徵, 是由顯性基因 (T) 控制, 而腳拇指比第二腳趾長的特徵, 則是由隱性基因 ( t ) 控制某對夫婦每次只生一個小孩, 共生了 11 個小孩, 其中 10 個小孩的腳拇指比第二腳趾短,1 個小孩的腳拇指比第二腳趾長, 試問該對夫婦的基因型最可能為下列哪一項? 94 學測 (A) TT TT (B) TT Tt (C) Tt Tt (D) Tt t t (E) t t t t 95 測 6. 圖 21 為某家族的族譜系圖, 部分家族成員罹患一種因單一基因異常而引發之遺傳疾病按照族譜系圖所呈現的資料, 下列有關此種遺傳疾病之敘述, 哪些選項正確? ( 應選二項 ) 97 學測 (A) 為一種隱性遺傳疾病 (B) 為一種顯性遺傳疾病 (C) 該基因位於 X 染色體上 (D) 該基因位於 Y 染色體上 (E) 該基因位於體染色體上 7-8 題為題組根據內共生學說, 粒線體是被真核細胞吞噬的共生細菌, 經歷長期演化, 變成細胞的胞器正常情況下, 人體的粒線體 DNA(mtDNA) 是由母親遺傳給子代, 稱為母系遺傳這是因為精子的粒線體集中在尾部, 受精的那一刻被拋棄在受精卵之外, 即使少量精子粒線體進入卵細胞, 也會遭到破壞因此, 受精卵只從卵細胞獲取粒線體 mtdna 大約每 40 代會產生一個新的鹼基突變, 一個族群存在愈久, 累積的變異愈多,mtDNA 就越複雜現代非洲人有最複雜的 mtdna, 其次為亞洲人, 歐洲人的 mtdna 多樣性為非洲人的一半分析 mtdna 變異型可用來推測小族群遷徙的途徑, 所有人類粒線體的共同祖先 ( 粒線體夏娃 ) 在 15 萬年前即出現在非洲衣索比亞, 離開非洲後分為兩支, 一支進入亞洲, 另一支進入歐洲, 其遷徙的路徑都可以藉由 mtdna 的比對來推演 99 學測 7. 若不列計突變的可能性, 小美 ( 女性 ) 親人中, 哪些人的 mtdna 會與小美相同?( 應選五項 ) (A) 外公 (B) 外婆 (C) 爸爸 (D) 媽媽 (E) 兄弟 (F) 姐妹 9

10 年遺傳篇學測試題 10 (G) 堂姐妹 (H) 來自阿姨的表兄弟 (I) 來自姑姑的表姐妹 99 學測 8. 根據上文, 下列與 mtdna 相關的敘述, 哪些正確?( 應選二項 ) (A) 現代非洲人比歐洲人更早出現 (B) 精子的粒線體都不會進入受精卵 (C) 所有人類的 mtdna 與粒線體夏娃相同 (D)mtDNA 累積的變異, 現代歐洲人比亞洲人高 (E) 比對 mtdna 的變異, 可以了解人類遷徙的途徑 99 學測 9. 右圖為甲 ~ 丁四人, ABO 血型及 Rh 血型血液凝集測試結果示意圖 Rh 血型以 + /- 表示, 會表現 Rh 基因者以 + 標示 ; 反之, 則以標示例如圖中甲的血型為 B, 表示其為 B 血型並會表現 Rh 基因請據以推論乙丙及丁三人之血型 (A) 乙 A, 丙 B, 丁 AB (B) 乙 A, 丙 O, 丁 AB (C) 乙 AB, 丙 A, 丁 O (D) 乙 O, 丙 A, 丁 AB (E) 乙 O, 丙 AB, 丁 A 101 學測 10. 下列哪些現象或過程僅發生在第一減數分裂?( 應選 2 項 ) (A) 成對的同源染色體互相配對, 形成四分體 (B) 紡錘絲由兩組中心體共同產生 (C) 姊妹染色分體互相分離, 並向細胞的兩極移動 (E) 非同源染色體自由組合 (D) 細胞核膜核仁消失 102 學測 11. 右圖為某一家族的紅綠色盲遺傳譜系圖下列關於此家庭之成員的視覺以及是否攜帶色盲基因的推論, 哪些正確?( 應選 3 項 ) (A) 僅有男性成員攜帶色盲基因 (B) 視覺正常但一定攜帶色盲基因的男性成員有三位 (C) 視覺正常但一定攜帶色盲基因的女性成員有三位 (D) 視覺正常但一定不攜帶色盲基因的家族成員有五位 (E) 視覺正常但一定攜帶色盲基因的家族成員為甲丁己 (F) 視覺正常但一定不攜帶色盲基因的家族成員為乙戊庚 12. 下列哪些生物科技的成果, 現階段運用到重組 DNA 的技術?( 應選 2 項 ) 102 學測 (A) 試管嬰兒 (B) 複製羊桃莉 (C) 利用酵母菌生產胰島素 (D) 具有抗蟲基因的轉殖玉米 (E) 利用放射線誘發突變的植物種子 103 學測 13. 下列有關真核細胞遺傳物質表現的敘述, 哪些正確?( 應選 2 項 ) (A) 轉錄作用在核糖體上進行 (B) 轉譯作用在細胞質內進行 (C) 將 DNA 上的遺傳訊息抄錄至 RNA 上的過程稱為轉譯作用 (D) 利用 DNA 聚合酶, 將 DNA 上遺傳訊息抄錄至 RNA 上 (E) 當基因表現時,DNA 的兩股會先分開, 僅以其中一股的核苷酸序列為模版, 合成一股 RNA 103 學測 10

11 年遺傳篇學測試題 1 1 詳解單選題答案 : C A E E D A C D 1. 答案 :(C) 詳解 : 高二生物動物的生殖和遺傳 - 人類遺傳學 ; 高三生物遺傳學原理 - 族群遺傳 ABO 血型具有複等位基因 :I A I B i 血型 A 型 B 型 O 型 AB 型紅血球表面抗原 A B 無 A B 血漿中的特殊抗體 b a a b 無基因型 I A I A I A i I B I B I B i ii I A I B 說明 :(A) 無法確定甲之血型 (B) 乙血型可能為 A 型或 O 型 (C) 丙血型為 A 型 (D) 丁血型為 B 型 (E) 無法確定戊之血型 2. 答案 :(A) 解析 :(A) 甲的基因多樣性最小, 在感染新病毒後而滅絕的可能性最大 3. 答案 :(E) 解析 :(A) 病毒在寄主細胞內, 利用宿主細胞的酵素成分核糖體等, 合成蛋白質 (B) 病毒不具有生長和有性生殖的生命現象 (C)(D) 病毒的核酸為 DNA 或 RNA 4. 答案 :(E) 解析 : 圖示 Y 段雙股的 DNA 旋轉一圈, 含 10 個含氮鹼基對, 亦即含有 20 個含氮鹼基 5. 答案 :(D) 解析 :(D) 此段 DNA 有 8 個 A=T 含鹼基對 12 個 C G 含鹼基對, 此段 DNA 兩股間應有 =52 個氫鍵 6. 答案 :(A) 解析 :(A) 若 DNA 中有 5 種鹼基, 其遺傳密碼子由 4 個鹼基決定, 因此生物最多能有 54 種不同的遺傳密碼子 7. 答案 :(C) 解析 :(A) 目前已成功利用基因轉殖生物做成食品 (B) 細菌不具細胞核 (D) 目前已可將人類胰島素基因轉殖入酵母菌, 藉由酵母菌產生人類胰島素 (E) 重組 DNA 技術以特定限制酶切開載體 DNA, 並以相同限制酶切取欲轉殖的基因 8. 答案 :(D) 出處 : 基礎生物 ( 上 ) 遺傳性狀的遺傳解析 :(D) 將欲測知其基因型的顯性個體, 與另一表型爲隱性者交配, 稱為試交, 或稱為檢定雜交若將顯性個體進行試交, 後代都是顯現沒有隱性, 可推知此顯性個體的基因型為同型合子若將顯性個體進行試交, 後代有顯現和隱性, 可推知此顯性個體的基因型為異型合子 11

12 年遺傳篇學測試題 12 多選題答案 : CDE AC C C C BE BDEFH AE D AE CEF CD BE 1. 答案 (C)(D)(E) 詳解 :(1)(A) 病患之荷爾蒙 I 含量甚低, 皆無症狀甲出現, 但有症狀乙出現 (B) 病患之荷爾蒙 II 含量甚低, 皆無症狀乙出現, 但有症狀甲出現 2. 答案 (A)(C) 詳解 :(2)(A)(B) 若荷爾蒙 I 為胰島素, 病患之荷爾蒙 I 含量甚低, 有症狀乙出現, 症狀乙可能是糖尿病 (C)(D) 若荷爾蒙 I 為胰島素, 病患之荷爾蒙 II 含量甚低, 有症狀甲出現, 症狀甲可能是糖尿病 (E) 人體內並無降糖素之荷爾蒙 3. 答案 (C) 詳解 : (3)(A)(B) 荷爾蒙 III 之基因位在男性染色體 Y 上, 病患皆含有大量荷爾蒙 III, 皆為男性, 佔 70% (D) 女性不具 Y 染色體, 不具荷爾蒙 III 無性狀丙 4. 答案 C 詳解 :1. 答案若為 (A) 或 (B), 則子代應該全部為顯性性狀 ; 答案若為 (E), 則子代應該全部為隱性性狀所以可以推斷選項 (A) (B) (E) 不正確 2. 答案若為 (C) 時, 每胎顯性隱性特徵的機率比為 3:1; 答案若為 (D) 時, 每胎顯性隱性特徵的機率比為 1:1 由於 11 胎中, 有 10 胎具有顯性性狀, 所以其雙親的基因型為 (C) 的機率大於為 (D) 的機率, 因此, 本題答案為選項 (C) 5. 答案 (C) 詳解 : 腳拇指比第二腳趾短為顯性 (TT Tt), 腳拇指比第二腳趾長為隱性 (tt) 該對夫婦的子女中有顯性, 亦有隱性, 故可推測該對夫婦的基因型組合為 Tt Tt 6. 答案 (B)(E) 詳解 : 選項 A: 若為隱性遺傳疾病, 則第三代所有成員都會患病 ; 選項 C: 若該基因位在 X 染色體上, 則第三代所有女性成員都會患病 ; 選項 D: 若該基因位在 Y 染色體上, 則第二代的男性成員就會患病, 故答案為 (B)(E)...

13 年遺傳篇學測試題答案 :(B)(D)(E)(F)(H) 詳解 : 高二生物生命科學和人生 - 遺傳物質 DNA 人體的粒線體 DNA(mtDNA) 是由母親遺傳給子代, 稱為母系遺傳說明 : 小美的粒線體 DNA(mtDNA) 遺傳自母親 (A) 母親的粒線體 DNA 遺傳自外婆, 並非遺傳自外公 (C) 小美的粒線體 DNA (mtdna) 遺傳自母親, 並非遺傳自爸爸 (G)(I) 堂姐妹來自姑姑的表姐妹, 均與父親有血緣關係, 其粒線體 DNA 遺傳自小美的祖母, 並非遺傳自小美的外婆 8. 答案 :(A)(E) 詳解 : 高二生物生命科學和人生 - 遺傳物質 DNA 解題策略 :mtdna 大約每 40 代會產生一個新的鹼基突變, 一個族群存在愈久, 累積的變異愈多,mtDNA 就越複雜現代非洲人有最複雜的 mtdna, 其次為亞洲人, 歐洲人的 mtdna 多樣性為非洲人的一半說明 :(B) 即使少量精子粒線體進入卵細胞, 也會遭到破壞 (C) mtdna 大約每 40 代會產生一個新的鹼基突變 ; 所有人類的 mtdna 均不同於粒線體夏娃 (D)mtDNA 累積的變異 : 非洲人 > 亞洲人 > 歐洲人 9. 答案 :(D) 解析 : 甲 B + ; 乙 O + ; 丙 A - ; 丁 AB 答案 :(A)(E) 解析 :(A) 在第一減數分裂, 成對的同源染色體互相配對, 形成四分體 (B) 有絲分裂第一減數分裂第二減數分裂, 均會形成紡錘絲 (C) 有絲分裂和第二減數分裂, 均會發生姊妹染色分體互相分離 (D) 有絲分裂第一減數分裂第二減數分裂, 細胞核膜和核仁均會消失 (E) 第一減數分裂為同源染色體分離, 因此非同源染色體會自由組合 11. 答案 :(C)(E)(F) 解析 :(A)(C) 甲丁己, 均為女性具有色盲基因 (B) 視覺正常的男性, 不具有色盲基因 (D)(F) 乙戊庚, 視覺正常, 不具有色盲基因 (E) 丙辛, 不確定是否具有色盲基因 12. 答案 :(C)(D) 出處 : 基礎生物 ( 上 ) 遺傳基因轉殖技術及其應用 ; 選修生物 ( 下 ) 遺傳重組 DNA 策略 : 將選取的 DNA( 目標基因 ) 與另一段來自不同生物的 DNA 互相接合, 兩者的 DNA 經接合後, 形成重組 DNA 利用限制酶切開載體, 再利用相同的限制酶切下選取的 DNA( 或稱為目標 DNA), 之後利用連接酶將載體和目標 DNA 連接形成重組 DNA 重組 DNA 的操作技術, 屬於遺傳工程解析 :(A) 試管嬰兒屬於人工體外受精 (B) 複製羊桃莉屬於人工複製動物 (E) 利用放射線誘發突變與重組 DNA 技術無關 13

14 年遺傳篇學測試題答案 :(B)(E) 出處 : 基礎生物 ( 上 ) 遺傳遺傳物質 ; 選修生物 ( 下 ) 遺傳基因表現策略 : 細胞依照基因的遺傳訊息合成蛋白質的過程, 稱為基因表現, 基因表現的過程包括轉錄和轉譯轉錄 : 將 DNA 的遺傳密碼抄錄到 mrna 的過程轉錄轉錄 DNA 模板股 mrna 密碼子 DNA 模板股的含氮鹼基與 mrna 的密碼子配對轉譯轉譯 : 將 mrna 的密碼子翻譯為蛋白質中胺基酸的種類與順序的過程轉譯 mrna 密碼子 trna 補密碼攜帶胺基酸 trna 藉補密碼與 mrna 的密碼子配對解析 :(A) 轉錄作用在細胞核內進行, 轉譯作用在核糖體上進行 (C)(D) 將 DNA 上的遺傳訊息抄錄至 RNA 上的過程稱為轉錄作用, 利用 RNA 聚合酶, 將 DNA 上遺傳訊息抄錄至 RNA 上 14

15 年演化篇學測試題 1 1

9-2

9-2 第九章遺傳第一節孟德爾的遺傳豌豆 9-1 9-2 立人高中專用生物教材遺傳 9- 1 1 1 1 1 1 = 2 2 2 1 2 9- 9-5 立人高中專用生物教材遺傳 9-6 立人高中專用生物教材遺傳 9-7 立人高中專用生物教材遺傳第二節半顯性與複對偶基因遺傳 ( 1 1 1 1 2 2 2 2 1 2 1 ( 9-8 立人高中專用生物教材遺傳 ( 9-9 立人高中專用生物教材遺傳第三節二項式定理與多基因遺傳