1 期安全红, 等 : 印度产紫菜 Pyropiachauhani 单孢子放散规律的研究 39 功本文对 P.chauhani 野生型品系 (PC WT) 的叶状体单孢子放散规律进行了较系统的研究, 并对 PC Y1 品系是否真不放散单孢子也作了进一步的验证 1 材料与方法 1.1 实验材料 P.

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钉艳常
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1 文章编号 : (2017) DOI: /jsou 印度产紫菜 Pyropiachauhani 单孢子放散规律的研究 1 1 1,2 安全红, 丁洪昌, 严兴洪 (1. 上海海洋大学水产与生命学院, 上海 ;2. 上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室, 上海 ) 摘要 : 为了探究紫菜单孢子的放散规律, 以印度产紫菜 Pyropiachauhani 的野生品系 (PC WT) 与诱变品系 (PC Y1) 为材料, 对来自不同日龄和不同部位的叶状体圆盘体放散单孢子的规律进行了研究, 结果显示 : 在圆盘体的培养过程中,PC WT 品系的不同日龄和不同部位的叶状体圆盘体放散单孢子的早晚和数量差异较大日龄 40d 的叶状体, 其梢中基 3 个部位的圆盘体均未出现性细胞, 单孢子日放散量均呈先升后降的趋势, 培养 12d 的总放散量次序为 : 中部 > 梢部 > 基部 ; 日龄 45d 的叶状体其梢部和中部的圆盘体已出现性细胞, 与日龄 40d 的圆盘体相比, 单孢子开始放散的时间提前, 但总放散量下降, 圆盘体的解体速度更快, 单孢子总放散量次序为 : 中部 > 梢部 > 基部 ; 日龄 50d 的梢部和中部的圆盘体分别在培养的第 6 天和第 10 天完全解体, 发现它们的圆盘体几乎全面成熟, 单孢子放散总量较少, 而基部的圆盘体未成熟, 单孢子放散总量最多 PC Y1 品系的叶状体其梢部中部和基部的圆盘体, 培养 12d, 其生长良好, 边缘完整, 没有放散单孢子日龄 40d 的叶状体圆盘体也未出现性细胞, 营养细胞颜色鲜红, 细胞排列紧密 ; 日龄 45 和 50d 叶状体的圆盘体均出现了性细胞上述结果证实,PC WT 品系为单孢子放散品系, 其梢部最先放散单孢子, 中部次之, 基部最后 ; 随着叶状体日龄的增加, 圆盘体放散单孢子的时间提前, 但单孢子放散总量减少不同日龄不同部位的 PC Y1 品系藻体均不能放散单孢子, 暗示与放散单孢子相关的基因在这个品系中可能已经变异了关键词 :Pyropiachauhani; 叶状体圆盘体 ; 单孢子放散中图分类号 :S968.4 文献标志码 :A 紫菜属 (Pyropia) [1] 在系统分类学上隶属于红藻门 (Rhodophyta) 原红藻纲 (Protoflorideae) 红毛菜目 (Bangiales), 红毛菜科 (Bangiaceae), 广泛分布于寒带至亚热带的潮间带 [2] 紫菜属中的坛紫菜 (Pyropia haitanensis) 和条斑紫菜 (Pyropiayezoensis) 的经济价值较高, 已在我国被大规模栽培, 分别被栽培于长江南和长江北的沿海条斑紫菜藻体较薄, 可被加工成附加值较高的菜饼, 其年产量虽然只约占我国紫菜年总产量的 25%, 但产值却与占年总产量 75% 的坛紫菜相当 [3] 但它不耐高温, 不适合在我国南方沿海栽培坛紫菜的高温耐受性较好, 但它的藻体较厚, 只能被加工成泡汤用的低价值菜饼为了选育出藻体薄且又适合在南方高水温沿海栽培的紫菜品种, 我们从印度引进了 Pyropiachauhani 该紫菜的叶状体较薄, 适宜的生长温度几乎与坛紫菜相当 [4], 但它的一大缺陷是野生型品系的叶状体会放散大量单孢子, 致使藻体无法长大 [5] [5] 为此, 张聪和严兴洪利用人工诱变技术从野生型品系的后代中分离出生长快品质优良且不放单孢子的新品系 (PC Y1) 紫菜叶状体释放单孢子是一种无性繁殖方式, 若放散量太大, 会降低叶状体的生长速度, 并降低产量, 但如果放散量适量, 对增加栽培网帘上的苗种数提高产量和品质等均有重要意义 [6 8] [9], 王素娟等利用条斑紫菜可放散单孢子的生物学特性, 在栽培于海上的紫菜网上进行单孢子二次采苗试验, 获得了成收稿日期 : 修回日期 : 基金项目 : 国家高科技研究发展计划 (2012AA10A411); 国家自然科学基金 ( ); 国家农业科技成果转化资金项目 (2013GB2C220537); 福建省省长专项基金 (2014S ) 作者简介 : 安全红 (1988 ), 女, 硕士研究生, 研究方向为藻类遗传育种 E mail:anquanhong@163.com 通信作者 : 严兴洪,E mail:xhyan@shou.edu.cn

2 1 期安全红, 等 : 印度产紫菜 Pyropiachauhani 单孢子放散规律的研究 39 功本文对 P.chauhani 野生型品系 (PC WT) 的叶状体单孢子放散规律进行了较系统的研究, 并对 PC Y1 品系是否真不放散单孢子也作了进一步的验证 1 材料与方法 1.1 实验材料 P.chauhani 野生型品系 (PC WT), 是从采自印度半岛的天然叶状体上分离出来的, 新品系 (PC Y1) 是 PC WT 的单孢子苗经 60 Co γ 射线诱变后筛选获得的 [5] 两个品系均以自由丝状体的形式被保存于实验室内, 保存方法见参考文献 [10] 1.2 叶状体的培养取适量每个品系的自由丝状体, 分别经粉碎机打碎后移植于干净的贝壳表面, 培养为贝壳丝状体, 贝壳丝状体的培养方法同文献 [11] 数周后, 待贝壳表面长出膨大藻丝, 取 1 个贝壳于塑 [12] 料杯中, 加入适量的灭菌培养液和数根棉线待棉线附着一定数量的壳孢子后, 将它们移入充气瓶中充气培养, 培养条件 : 温度为 (22±1), 光照密度为 60μmolphotons/(m 2 s), 光周期为 10L 14D, 每 5 天更换 1/2 的培养液 1.3 圆盘体培养与单孢子放散观察实验用打孔器 (Φ=2.5mm) 分别从日龄为和 50d 的 PC WT 和 PC Y1 品系的叶状体的梢部中部和基部取 30 个圆盘体, 每 10 个一组, 放入 3 个已加入 200mL 培养液的塑料杯中充气培养, 培养条件 : 温度为 (22±1), 光照密度为 60 μmolphotons/(m 2 s), 光周期为 10L 14D 每天更换一次塑料杯, 每隔 2 天拍照记录圆盘体的形态在每天换下的塑料杯中重新倒入 200mL 培养液继续充气培养, 培养条件同上 2 周后, 将附着在塑料杯及充气管上的单孢子苗刮下, 统计它们的数量, 即得圆盘体的单孢子放散量 2 结果 2.1 圆盘体的生长与单孢子放散随着培养天数的增加,PC WT 品系的圆盘体开始放散单孢子, 其边缘逐渐呈现缺刻, 变得不完整, 有的开始解体圆盘体出现缺刻的时间和解体程度, 与原来所处的藻体部位和培养时间长短有关边缘缺刻出现的时间, 来自梢部的圆盘体最早, 中部次之, 基部最晚当日龄 40d 的圆盘体培养至第 6 天, 梢部和中部的部分圆盘体开始解体, 至第 10 天, 梢部的圆盘体只剩下约 20%, 中部的圆盘体还剩约 60%, 基部的圆盘体均出现了缺刻, 但无解体 ( 图版 Ⅰ,1 3) 日龄 45 d 的圆盘体, 培养至第 10 天, 梢部的圆盘体的细胞全部变成单孢子放散出来, 只留下圆盘体的白色组织胶质与细胞壁骨架 ; 中部的圆盘体单孢子放散也很厉害, 第 10 天只剩下约 30% 的圆盘体, 其余在单孢子放散后解体了 ; 基部的圆盘体也有约 10% 已解体 ( 图版 Ⅰ,4 6) 日龄 50d 的圆盘体, 培养至第 4 天, 梢部圆盘体的细胞已全部放散, 至第 6 天圆盘体解体消失 ; 培养至第 10 天, 中部的圆盘体也只剩下组织胶质和细胞壁骨架, 但基部圆盘体有的放散单孢子后发生解体, 有的不放散单孢子, 其直径明显增加 ( 图版 Ⅰ,7 9) PC Y1 品系的各部位圆盘体, 不论原藻体的日龄多少, 圆盘体的直径均迅速增加, 边缘光滑, 至培养实验结束, 也无单孢子放散日龄 40d 的叶状体圆盘体其颜色较红, 培养 10d 也没有发生明显的褪色现象, 生长很快 ( 图版 Ⅰ,10 12); 但日龄 45 和 50d 的叶状体圆盘体在培养初期颜色较红, 后期则颜色明显变浅, 出现成熟 ( 图版 Ⅰ, 13 18) 2.2 圆盘体放散单孢子的显微观察通过显微观察发现不同日龄不同部位的 PC WT 品系的叶状体圆盘体放散单孢子的时间和数量存在较大的差异日龄 40d 的圆盘体被培养至第 2 天, 梢部的圆盘体已开始放散单孢子, 随着培养天数的增加, 单孢子的放散程度越来越厉害 ; 至第 8 天, 梢部圆盘体的边缘基本上只剩下圆盘体的细胞壁骨架, 中部和基部的圆盘体的边缘也出现单孢子大量放散后剩下的细胞壁骨架 ( 图版 Ⅱ,1 3) 日龄 45d 的圆盘体被培养至第 4 天, 梢部的圆盘体释放很多的单孢子, 同时形成果胞和精子囊 ; 中部的圆盘体也放散单孢子和形成性细胞至第 8 天, 梢部的圆盘体上已经长出许多单孢子小苗, 中部和基部的圆盘体留下较多的细胞壁骨架 ( 图版 Ⅱ,4 6) 梢部和中部的圆盘体由于出现很多的性细胞, 单孢子放散量相对较少, 基部的圆盘体未形成性细胞, 单孢子放散量较大日龄 50d 的叶状体梢部的圆盘体再培养 2d

3 40 上海海洋大学学报 26 卷就形成了大量的性细胞, 至第 4 天, 已经看不到营养细胞 ( 图版 Ⅱ,7), 第 6 天之后, 圆盘体已全部解体中部圆盘体被培养至第 8 天, 形成了大量的性细胞, 单孢子放散较少 ( 图版 Ⅱ,8) 基部圆盘体没有形成性细胞, 放散了大量的单孢子, 边缘只留下了细胞壁骨架 ( 图版 Ⅱ,9) 日龄和 50d 的 PC Y1 叶状体的圆盘体在培养过程中, 不论是梢部中部和基部, 其圆盘体均无单孢子放散日龄 40d 的叶状体梢中基部的圆盘体均为营养细胞, 颜色较鲜艳 ( 图版 Ⅲ,1 3) 日龄 45d 的叶状体圆盘体, 第 4 天时细胞虽然均为营养细胞, 但颜色开始变暗, 第 8 天时出现了大量的果胞 ( 图版 Ⅲ,4 6) 日龄 50 d 的叶状体其梢部中部和基部的圆盘体颜色没有较大差异, 但均较暗淡, 在培养初期就呈现出由营养细胞向性细胞发育的趋势 ( 图版 Ⅲ,7 9) 2.3 单孢子的放散量统计如表 1 所示, 日龄 40d 的 PC WT 叶状体梢部中部和基部的圆盘体分别在第 2 天第 3 天和第 5 天开始放散单孢子, 梢部圆盘体在第 7 天出现单孢子放散高峰, 中部圆盘体则在第 9 天出现放散高峰梢部和中部圆盘体的单孢子日放散量呈先升后降的趋势, 基部则呈上升趋势日龄 40d 的 PC Y1 叶状体的圆盘体均没有放散单孢子表 1 日龄 40d 的 Pyropiachauhani 的 PC WT 和 PC Y1 品系叶状体圆盘体再培养 12d 的单孢子放散量 Tab.1 Numbersofthereleasedmonosporesofthe40 day oldgametophyticbladesdiscsofpc WTandPC Y1 strainsinpyropiachauhaniafterbeingculturedforanother12days 单孢子放散数量 /( 个 / 圆盘体 ) Numbersofthereleasedmonosporesperdisc 培养天数 /d PC WT PC Y1 Culturedays 梢部 Apical 中部 Middle 基部 Basal 梢部 Apical 中部 Middle 基部 Basal ± ±1 19± ±3 21± ± ±24 261± ± ±63 330± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± 如表 2 所示, 日龄 45d 的 PC WT 叶状体梢部和中部的圆盘体均在第 2 天开始释放单孢子, 基部则在第 5 天开始放散, 为 194 个 / 圆盘体 ; 梢部和中部的圆盘体分别在第 6 天和第 8 天出现单孢子放散高峰, 分别为 1453 个 / 圆盘体和 1939 个 / 圆盘体 ; 培养后期, 基部圆盘体的日放散量维持在约 1000 个 / 圆盘体日龄 45d 的 PC Y1 叶状体的圆盘体在培养过程中仍没有单孢子释放如表 3 所示, 日龄 50d 的 PC WT 叶状体梢部和中部的圆盘体在第 1 天就开始放散单孢子, 基部的圆盘体在第 3 天也开始放散单孢子 ; 至第 6 天, 梢部的圆盘体就已全部放散 ; 第 8 天, 中部和基部的圆盘体的单孢子日放散量最多, 分别为 2568 个 / 圆盘体和 3477 个 / 圆盘体日龄 50d 的 PC Y1 叶状体的梢中和基部的圆盘体均没有放散单孢子

4 1 期安全红, 等 : 印度产紫菜 Pyropiachauhani 单孢子放散规律的研究 41 表 2 日龄 45d 的 Pyropiachauhani 的 PC WT 和 PC Y1 品系叶状体圆盘体再培养 12d 的单孢子放散量 Tab.2 Numbersofthereleasedmonosporesofthe45 day oldgametophyticbladesdiscsofpc WTand PC Y1strainsinPyropiachauhaniafterbeingculturedforanother12days 单孢子放散数量 /( 个 / 圆盘体 ) Numbersofthereleasedmonosporesperdisc 培养天数 /d PC WT PC Y1 Culturedays 梢部 Apical 中部 Middle 基部 Basal 梢部 Apical 中部 Middle 基部 Basal ±1 1± ±53 50± ±95 63± ± ± ± ± ± ± ± ±96 459± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± 表 3 日龄 50d 的 Pyropiachauhani 的 PC WT 和 PC Y1 品系叶状体圆盘体再培养 12d 的单孢子放散量 Tab.3 Numbersofthereleasedmonosporesofthe50 day oldgametophyticbladesdiscsofpc WTand PC Y1strainsinPyropiachauhaniafterbeingculturedforanother12days 单孢子放散数量 /( 个 / 圆盘体 ) Numbersofthereleasedmonosporesperdisc 培养天数 /d PC WT PC Y1 Culturedays 梢部 Apical 中部 Middle 基部 Basal 梢部 Apical 中部 Middle 基部 Basal 1 277±22 5± ±36 11± ±43 17±4 5± ±53 28±3 11± ±56 144±23 120± ±25 210±37 177± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± 统计 12d 的圆盘体单孢子放散总量, 发现 PC WT 的叶状体不同部位间具有一定的差异 ( 图 1) 日龄 40 和 45d 的圆盘体其单孢子放散总量次序为 : 中部 > 梢部 > 基部 ; 日龄 50d 的叶状体, 其梢部和中部的圆盘体单孢子放散总量差异不明显, 均比日龄 40 和 45d 相同部位圆盘体的单孢子放散总量少, 而基部圆盘体的放散总量最多, 为 1.43 万个 / 圆盘体 3 讨论紫菜属的生活史包括微型的丝状体和大型的叶状体两个阶段 [13], 绝大部分的紫菜种在丝状体成熟后, 由放散的壳孢子长成叶状体, 其中条 [14 16] 斑紫菜和甘紫菜等的叶状体长到一定日龄后, 可放散单孢子, 后者再萌发成叶状体在生产上, 紫菜叶状体放散的单孢子不仅能增加栽培网帘上的附苗量, 还能利用单孢子进行二次采苗和栽培 [17] 本文结果证实,P.chauhani 的野生型品系 (PC WT) 叶状体也能放散单孢子, 但它的诱变品系 (PC Y1) 不放散单孢子, 推测可能是基因发生变异所致, 因为本实验室对该品系已经进行了连续数代的培养, 其子代均未出现单孢子 YAN [18] 等发现条斑紫菜的野生品系只能放散少量的单孢子, 但经过人工诱变的红色和绿色突变

5 42 上海海洋大学学报 26 卷体可以放散大量的单孢子, 以致叶状体长不大, 这证明与单孢子放散相关的基因发生了改变, 并且这种改变是可以遗传的, 本文的结果与他们的观察结果基本一致, 即与紫菜单孢子放散相关的基因是可以通过人工诱变而改变的, 但紫菜放散单孢子的详细分子生物学机制还有待研究孢子的放散量也越来越少, 但基部的生长和单孢子放散量趋势与此相反本文结果也证实, 藻体的某个部位越早成熟, 它的性细胞的数量就越多, 而单孢子的放散量越少所以, 叶状体圆盘体放散单孢子的时间早晚和数量与藻体发育和分化的程度可能存在某种关系, 其机理有待阐明图 1 Pyropiachauhani 的 PC WT 品系不同日龄和不同部位的叶状体圆盘体再培养 12d 后的单孢子放散总量 Fig.1 Numbersofmonosporesfrom discsofthe diferentagesanddiferentpartsofgametophytic bladesofpc WTstraininPyropiachauhani afterbeingculturedforanother12days [19] 梅俊学等发现处于不同发育时期的叶状体在开始放散单孢子的时间上存在较大的差异, 成熟的藻体仍可放散单孢子本研究对日龄为和 50d 的 PC WT 品系叶状体进行圆盘体培养实验, 其结果也说明日龄对单孢子的放散时间早晚和数量均有较大影响, 如果圆盘体所处的藻体部位相同, 日龄 50d 的圆盘体最早开始放散单孢子, 日龄 40d 的圆盘体则最晚, 这说明叶状体放散单孢子的时间与叶状体日龄和成熟度是相关的, 但准确的关系还需依据更多的实验结果予以阐明如图 1 所示 : 日龄 40d 的叶状体, 其单孢子放散量是中部最多梢部次之基部最少, 日龄 45d 的叶状体的单孢子放散量与此相类似, 但 3 个部位的总放散量却明显下降日龄 50d 的叶状体, 单孢子的放散量是基部最多中部其次梢部最少随着日龄的增加和成熟度的提高, 梢部放散的单孢子量越来越少, 暗示单孢子的放散量与藻体的成熟度是相关的另外, 还发现圆盘体生长速度越快, 面积越大, 放散单孢子的量也越大随着日龄增大, 梢部和中部的圆盘体生长越来越慢, 性细胞出现量也越来越多, 单参考文献 : [1] SUTHERLANDJE,LINDSTROM SC,NELSONW A,et al.anewlookatanancientorder:genericrevisionofthe Bangiales(Rhodophyta)[J].JournalofPhycology,2011, 47(5): [2] YOSHIDAT.CatalogueofspeciesofPorphyraintheworld, withspecialreferencetothetypelocalityandbibliography [J].NationalHistoryResearch,1997,3:5 18. [3] 马家海, 蔡守清. 条斑紫菜的栽培与加工 [M]. 北京 : 科学出版社,1996:1 58. MAJH,CAISQ.CultivationandprocesofPorphyra yezoensis[m].beijing:sciencepres,1996:1 58. [4] 张岩岩. 两种印度产紫菜的室内培养与生活史观察 [D]. 上海 : 上海海洋大学,2013: ZHANGYY.Indoorcultivationandapartlife cycleoftwo speciesofpyropia from India[D]. Shanghai: Shanghai OceanUniversity,2013: [5] 张聪, 严兴洪.Pyropiachurhari 新品系的分离与特性分析 [J]. 水产学报,2014,38(9): ZHANGC,YANXH.Isolationandcharacterizationofnew strainsofpyropiachurhari(bangiales,rhodophyta)[j]. JournalofFisheriesofChina,2014,38(9): [6] 郑宝福, 陈美琴, 费修绠. 培养光强对条斑紫菜丝状体生长发育的影响 [J]. 海洋与湖沼,1980,11(4): ZHENGBF,CHENMQ,FEIXG.Ontheefectofculture lightintensity on the growth and developmentofthe conchocelisphaseofdevelopmentoftheconchocelisphaseof PorphyrayezoensisUeda[J]. OceanologiaetLimnologia Sinica,1980,11(4): [7] 程凌江, 蒋丽金, 马金石. 条斑紫菜中 R 藻红蛋白的纯化及其 α 和 β 亚基的分离与发色团含量的测定 [J]. 海洋与湖沼,1990,21(4): CHENG L J,JIANG L J, MA JS. Purification ofr phycoerythrin in Porphyra yezoensis and separation, chromophoredeterminationofitsα andβ subunits[j]. OceanologiaetLimnologiaSinica,1990,21(4): [8] 陈美琴, 郑宝福, 任国忠. 温度对条斑紫菜壳孢子和单孢子附着的影响 [J]. 海洋湖沼通报,1985(3): CHENM Q,ZHENG B F,REN G Z.Theinfluenceof temperatureontheabherenceoftheconchosporesandthe monosporesofporphyrayezoensisueda[j].transactionsof

6 1 期安全红, 等 : 印度产紫菜 Pyropiachauhani 单孢子放散规律的研究 43 OceanologyandLimnology,1985(3): [9] 王素娟, 章景荣, 刘家驹, 等. 条斑紫菜 (Porphyra yezoensisueda) 自然附苗养殖的初步研究 [J]. 水产学报,1964,1(1/2): WANGSJ,ZHANGJR,LIUJJ,etal.Preliminarystudy onthenaturalcultivationofporphyrayezoensisueda[j]. JournalofFisheriesofChina,1964,1(1/2): [10] KATOM,ARUGAY.Comparativestudiesonthegrowthand photosynthesis ofthe pigmentation mutants ofporphyra yezoensisin laboratory culture[j]. Japanese Journalof Phycology,1984,32: [11] 梁志强. 坛紫菜遗传育种的初步研究 [D]. 上海 : 上海水产大学,2004: LIANG Z Q. Primarystudyongeneticsand breedingof Porphyra haitanenis[d]. Shanghai: ShanghaiFisheries University,2004: [12] 王素娟, 张小平, 徐志东, 等. 坛紫菜营养细胞和原生质体培养的研究 Ⅰ[J]. 海洋与湖沼,1986,17(3): WANGSJ,ZHANGXP,XUZD,etal.Astudyonthe cultivationofthe vegetative celsand protoplastsofp. haitanensisⅠ[j].oceanologiaetlimnologiasinica,1986, 17(3): [13] NIWAK.Geneticanalysisofartificialgreenandredmutants ofporphyrayezoensisueda(bangiales,rhodophyta)[j]. Aquaculture,2010,308(1/2):6 12. [14] XUL,ZHOUYH,WANGSJ,etal.Ultrastructuraland molecularevidenceformonosporeformationinthethalusof Porphyrayezoensis[J].JournalofFisheriesofChina,2003, 27(6): [15] LIL,SAGAN,MIKAMIK.Phosphatidylinositol3 kinase activity and asymmetrical accumulation of F actin are necesary forestablishmentofcelpolarity in the early developmentofmonosporesfromthemarineredalgaporphyra yezoensis[j].journalofexperimentalbotany,2008,59 (13): [16] NOTOYA M,KIKUCHIN,MATSUO M,etal.Culture studiesoffourspeciesofporphyra(rhodophyta)fromjapan [J].NipponSuisanGakkaishi,1993,59(3): [17] 李世英, 崔广法. 条斑紫菜单孢子和壳孢子幼苗生长发育的初步观察 [J]. 海洋与湖沼,1980,11(4): LIS Y, CUIG F. An observation on thegrowth and developmentofsporelingsfromconcho sporesandmonospores ofporphyrayezoensis[j].oceanologiaetlimnologiasinica, 1980,11(4): [18] YANXH,FUJITAY,ARUGAY.Highmonospore producing mutantsobtained by treatmentwith MNNG in Porphyra yezoensis Ueda ( Bangiales, Rhodophyta) [ J]. Hydrobiologia,2004,512(1/3): [19] 梅俊学, 费修绠, 王斌. 条斑紫菜单孢子的研究 [J]. 海洋与湖沼,2001,32(4): MEIJX, FEIX G, WANG B. Study on monospore production of Porphyra yezoensis[j]. Oceanologia et LimnologiaSinica,2001,32(4):

7 44 上海海洋大学学报 26 卷 StudyontherulesofreleasingmonosporesofPyropiachauhani(Bangiales, Rhodophyta) ANQuanhong 1,DINGHongchang 1,YANXinghong 1,2 (1.ColegeofFisheriesandLifeSciences,ShanghaiOceanUniversity,Shanghai ,China;2.KeyLaboratoryof ExplorationandUtilizationofAquaticGeneticResources,MinistryofEducation,ShanghaiOceanUniversity,Shanghai , China) Abstract:InordertoexploretherulesofreleasingmonosporesofPyropia,weusedthewild typestrain(pc WT)anditsmutantstrain(PC Y1)inPyropiachauhaniasmaterials,tostudytherulesofreleasing monosporesonthebladesdiscsfromdiferentagesanddiferentparts.theresultsshowedthatthediscsfrom diferentagesordiferentpartsofpc WTblades,thetimeandnumberofreleasingmonosporeshadacertain diferenceduringtwoweeksofculture.discsfromtheapical,middleandbasalpartsofthe40 day oldblades didnotdisplaysexualcels,thedailynumberofreleasingmonosporesshowedatrendofincreasingfirstand thendecreased,andtheorderoftotalnumberaftercultureof12dayswasmiddle>apical>basal.thediscs fromtheapicalandmiddlepartsofthe45 day oldbladeshadsexualcelsalready,andthetimetorelease monosporesbecameearlierascomparedwiththe40 day oldblades,butthetotalnumberofmonospores declined,thecolapsespeedofdiscswasfaster,andtheorderoftotalmonosporenumberwasmiddle> apical>basal.thediscsfromtheapicalandmiddlepartsofthe50 day oldbladescolapsedcompletelyon the6 th daysand10 th daysofculture,respectively,anditwasfoundthatthediscsalmostmatured,thetotal numberofmonosporeswasles,whilethediscsfrom basalpartdidnotmature,andthetotalnumberof monosporeswasthegreatest.thediscsfrom theapical,middleandbasalpartsofpc Y1bladesgrewwel withedgeintegrity,anddidnotreleasemonospores.thediscsfrom the40 day oldbladesdidnotpresent sexualcels,anditsvegetativecelswerebright redandtight.thediscsfrom 45 day oldand50 day old bladespresentedsexualcels.theseresultsindicatedthatpc WTisastrainwhichcanreleasemonospore, themonosporereleasingtimeorderwasapical>middle>basal;withtheincreaseofthebladesage,thetime ofreleasingmonosporesbecameearlier,butthetotalnumberofmonosporesdecreased;thepc Y1isastrain whichreleasednomonosporeatdiferentagesorfrom diferentpartsoftheblades,indicatingthatitsgenes linkedtotheformationandreleaseofmonosporehadprobablymutated. Keywords:Pyropiachauhani;bladediscs;monosporereleasing

１期安全红等印度产紫菜Ｐ单孢子放散规律的研究４５图版Ⅰ Ｐ的野生型品系ＰＣＷＴ和诱变品系ＰＣＹ１不同日龄和不同部位的叶状体圆盘体的生长情况Ｐｗｍｍｂ Ⅰ ＧｗＰＣＷＴＰＣＹ１Ｐ１３４６７９分别为日龄４０４５和５０的ＰＣＷＴ品系叶状体的梢部中部和基部的圆盘体再继续培养１０后的生长情况１

8 １期安全红等印度产紫菜Ｐ单孢子放散规律的研究４５图版Ⅰ Ｐ的野生型品系ＰＣＷＴ和诱变品系ＰＣＹ１不同日龄和不同部位的叶状体圆盘体的生长情况Ｐｗｍｍｂ Ⅰ ＧｗＰＣＷＴＰＣＹ１Ｐ１３４６７９分别为日龄４０４５和５０的ＰＣＷＴ品系叶状体的梢部中部和基部的圆盘体再继续培养１０后的生长情况１０１２１３１５１６１８分别为日龄４０４５和５０的ＰＣＹ１品系叶状体的梢部中部和基部的圆盘体再继续培养１０后的生长情况图中标尺为２ｍｍｍｂｍｂ４０４５５０ＰＣＷＴｗ１３４６７９Ｔ１０１２１３１５１６１８Ｔｍｍｂｍｂ４０４５５０ＰＣＹ１ｗＳｂ２ｍ

上４６海海洋大学学报２６卷图版Ⅱ Ｐ的野生型品系ＰＣＷＴ不同日龄和不同部位的叶状体圆盘体的显微照片Ｐｍ Ⅱ ＭｍｂｗＰＣＷＴＰ１３分别为日龄４０的ＰＣＷＴ品系叶状体的梢部中部和基部的圆盘体４６分别为日龄４５的ＰＣＷＴ品系叶状体的梢部中部和７９分别为日龄５０的ＰＣＷＴ品系叶状体的梢部中部和基部的圆盘体１

9 上４６海海洋大学学报２６卷图版Ⅱ Ｐ的野生型品系ＰＣＷＴ不同日龄和不同部位的叶状体圆盘体的显微照片Ｐｍ Ⅱ ＭｍｂｗＰＣＷＴＰ１３分别为日龄４０的ＰＣＷＴ品系叶状体的梢部中部和基部的圆盘体４６分别为日龄４５的ＰＣＷＴ品系叶状体的梢部中部和７９分别为日龄５０的ＰＣＷＴ品系叶状体的梢部中部和基部的圆盘体１６８９均为再继续培养８的圆盘体７为基部的圆盘体再继续培养４的圆盘体黑色箭头为单孢子白色箭头为叶状体图中标尺为２０μｍｍｂｍｂｗｗ４０ＰＣＷＴ４６Ｄｍｍｂ１３ＤｍＷＴ７９Ｄｍｍｂｍｂｗｗ５０ｍｂｗｗ４５ＰＣＰＣＷＴ１６８９Ｔｗｖ８７Ｔｗｖ４Ｍｍｂｂ２０μｍ

１期安全红等印度产紫菜Ｐ单孢子放散规律的研究４７图版Ⅲ Ｐ的诱变品系ＰＣＹ１不同日龄和不同部位的叶状体圆盘体的显微照片Ｐ Ⅲ ＭｍｍｂＰＣＹ１Ｐ１３分别为日龄４０的ＰＣＹ１品系叶状体的梢部中部和基部的圆盘体４６分别为日龄４５的ＰＣＹ１品系叶状体的梢部中部和基Ｙ１品系叶状体的梢部

10 １期安全红等印度产紫菜Ｐ单孢子放散规律的研究４７图版Ⅲ Ｐ的诱变品系ＰＣＹ１不同日龄和不同部位的叶状体圆盘体的显微照片Ｐ Ⅲ ＭｍｍｂＰＣＹ１Ｐ１３分别为日龄４０的ＰＣＹ１品系叶状体的梢部中部和基部的圆盘体４６分别为日龄４５的ＰＣＹ１品系叶状体的梢部中部和基Ｙ１品系叶状体的梢部中部和基部的圆盘体１９均为再继续培养８的圆盘体图中标尺部的圆盘体７９分别为日龄５０的ＰＣ为２０μｍｍｂｍｂｗｗ４０ＰＣＹ１４６Ｄｍｍｂ１３ＤｍＹ１７９Ｄｍｍｂｍｂｗｗ５０ｍｂｗｗ４５ＰＣＰＣＹ１１９Ｔｗｖ８Ｓｂ２０μｍ

1360 水产学报 39 卷与少, 直接影响着该品种是否适宜在生产上推广使用 [12] 在以往的坛紫菜育种中, 选育性状主要集中在叶状体的生长速度成熟期藻体厚度和色素蛋白含量等, 而壳孢子放散量没有被列为新品系选育的主要目标性状, 导致一些坛紫菜新品种 ( 系 ) 在生产上大规模使用时遇到一定

1360 水产学报 39 卷与少, 直接影响着该品种是否适宜在生产上推广使用 [12] 在以往的坛紫菜育种中, 选育性状主要集中在叶状体的生长速度成熟期藻体厚度和色素蛋白含量等, 而壳孢子放散量没有被列为新品系选育的主要目标性状, 导致一些坛紫菜新品种 ( 系 ) 在生产上大规模使用时遇到一定第 39 卷第 9 期 2015 年 9 月水产学报 JOURNALOFFISHERIESOFCHINA Vol.39,No.9 Sept.,2015 文章编号 :1000-0615(2015)09-1359-09 DOI:10.11964/jfc.20150409844 坛紫菜杂交重组品系的选育与特性分析丁洪昌 1 1,2, 严兴洪 (1. 上海海洋大学水产与生命学院, 上海 201306;