海 洋 学 研 究 卷 期 着海洋上层的.( 收支以及向下的地球化学通量 和 生物泵 的效率 ( ( 1 根据全球海洋地理和营养盐分布的不同 把两大典型的 海洋生物地球化学省 称为 碳酸盐质海洋 和 二氧化硅质海洋 据此可以将相应的生物泵结构称为 碳酸盐泵 和 硅质泵 不同类型浮游植物的 生物泵 过

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1 第 卷 第 期 年 月 海 洋 学 研 究 朱庆梅 庄燕培 李宏亮 等 赤道太平洋上层水体颗粒态生物硅分布及与营养盐的关系 海洋学研究 " 2! "#!$$% & ) C!% 6! )+, %!*' %! % 1 >!$1/! 1!% /1!0 /! %!0$!!0 %!1$/ 1!%$-!!1-% 1/! %1$!%1- / 1 /$ /! ; 0!!0 /% /!% 0! %0 $" 2! "#!$$% & 赤道太平洋上层水体颗粒态生物硅分布及与营养盐的关系 朱庆梅 庄燕培 李宏亮 徐燕青 刘希真 张静静 王 奎 金海燕 国家海洋局第二海洋研究所 浙江杭州 国家海洋局海洋生态系统与生物地球化学重点实验室 浙江杭州 浙江工业大学化学工程与材料学院海洋系 浙江杭州 浙江省海洋监测预报中心 浙江杭州 2 摘 要 依托中国 大洋一号 第 和第 调查航次 分析测定了东 西赤道太平洋 个站位的颗粒态生物硅浓度及其粒级结构 结果显示赤道太平洋采样站各层位颗粒态生物硅 ;! 总浓度分布范围为 " %6 6 东赤道太平洋的调查站位颗粒态生物硅的总浓度平均值达 "%6 6 是西赤道太平洋的近 倍 ;! 的粒径结果显示在东赤道太平洋调查站位 6 粒径颗粒是 ;! 的主要来源 其平均贡献率高达 "? 而在西赤道太平洋 种粒径的生物硅贡献率相当 营养盐分布对 ;! 的浓度及粒径分布有显著的影响 并在一定程度上控制了 硅质泵 的组成结构 是控制大洋生物泵运转的重要因素 关键词 赤道太平洋 颗粒态生物硅 营养盐 硅质泵中图分类号 ;2 文献标识码 + 文章编号 & " 2 "#!$$% & 引言生物硅! %!0$!!0! 又称生源硅或是蛋白石 指化学方法测定的无定形硅的含量 海洋中生物硅主要来源于硅藻 放线虫 海绵骨针等硅质生物 在海洋表层水体中溶解态硅经硅质生物吸收而进入 生物地球化学循环 在真光层中以颗粒态生物硅 ; /1!0 1! %!0$!!0 ;! 存在 颗粒态生物硅与水体中的浮游植物量关系密切 其含量可以反映 水体的初级生产力 同时也记载了水体中营养盐 含量及结构的变化对藻类生长的影响 3= ),5= 1 年估算 每年在表层水体中由硅质浮游生物吸收溶解态硅转化为! 的量是 6! / 4 占全球总初级生产力 的? 左右 是全球海洋 生物泵 的重要组成 海洋 生物泵 是对海洋去除大气二氧化碳.( 的一种形象描述 其主要控制着包括有机碳在内的生源颗粒的产生 转化 溶解 降解 和向深海的输出 生物泵 的效率 以海洋上层颗粒有机碳的输 2 出通量来衡量 和结构 浮游生物的组成和粒度分 布 成为人们现在研究的两大焦点,( 计划的研究成果表明 生物泵 的结构在很大程度上决定 收稿日期 修回日期 基金项目 国际海底区域研究开发 十二五 项目资助 > 5 国家自然科学基金重大研究计划重点支撑项目资助 作者简介 朱庆梅 24 女 山东莒南县人 硕士研究生 主要从事海洋生物地球化学方面的研究 5 6!8-9!% 6!2" 06 通讯作者 李宏亮 4 男 副研究员 主要从事海洋化学方面的研究 5 6!!-%! % $! / 0%

2 海 洋 学 研 究 卷 期 着海洋上层的.( 收支以及向下的地球化学通量 和 生物泵 的效率 ( ( 1 根据全球海洋地理和营养盐分布的不同 把两大典型的 海洋生物地球化学省 称为 碳酸盐质海洋 和 二氧化硅质海洋 据此可以将相应的生物泵结构称为 碳酸盐泵 和 硅质泵 不同类型浮游植物的 生物泵 过程向深海输运的碳的主要形态也不同 生物泵沉降有机 碳的主要贡献者是硅质浮游植物 尽管 硅质泵 对长周期的碳效应的影响机理目前并不很清楚 但 硅质泵 加强可以降低上层二氧化碳分压.( 可以改变 生物泵 的组成而影响全球.( 的收支这两点是肯定的 赤道太平洋东 西两侧具有独特并且迥异的气候和水文条件 西赤道太平洋受太平洋暖池的影响 上 升流很弱甚至不存在 表层营养盐浓度很低 而东赤道太平洋在秘鲁上升流和加利福尼亚寒流的双重作用下 具有较为丰富的营养盐 赤道营养盐的东 西差异分布格局会引起其东 西侧 硅质泵 的差异 目前在赤道太平洋区域已有较多关于营养盐的研究 然而在本文研究区域内 就营养盐和颗粒态生物硅相结合对硅质泵进行的研究还相对较少 而这对于揭示全球大洋的 生物泵 格局具有重要意义 因此 本文拟通过对分级颗粒态生物硅 ;! 的测定 结合营养盐的分布 研究赤道太平洋不同海区分级颗粒态生物硅的分布特征 以期较好地表征赤道太平洋 硅质泵 的组成结构! 区域环境与研究方法!"! 研究区域环境本研究是依托国际海底区域研究项目 参与了 大洋一号 科学考察第 和 航次 个航次的太平洋海域调查均在夏季进行 调查时间分别为 年 月至 月和 年 2 月至 月 其中西太平洋的调查区域主要集中在低纬度 :: 暖池区 东太平洋的调查则集中在赤道附近 : : 本文研究调查站位分布如图 所示 研究区域表层海水水温较高 大于 特别是在西赤道太平洋 平均水温高达 2 呈水舌状向东部延伸 而表层盐度从西向东呈现逐渐减小的趋势 主要原因是西太平洋位于副热带海区的边缘 因蒸发作用使表面海水的盐度升高 约为 2 东赤道太平洋位于赤道低盐区 其盐度值较低 约为!"# 样品采集于 年夏季采集了 > ; 和 > 5; 站位 6 水柱的营养盐和分级颗粒态生物硅样品 采样层位为表层 和 6 于 年夏季采集了 > ; 和 > 5; 站位 6 水柱的营养盐和分级颗粒态生物硅样品 采样层位为 2 和 6 其中 > 5; 站和 > 5; 站位经纬度基本一致 图 图 赤道太平洋不同海区采样站位示意图! 6!% $1 1!%$! / %18% $!%1-59 1/! ; 0!!0

3 朱庆梅等 赤道太平洋上层水体颗粒态生物硅分布及与营养盐的关系 瓶梅花采水器采集后 现场采集 6* 水样 经预洁净的醋酸纤维膜 2 66 孔径 6 过滤后 分装于 6* 比色管中 用于营养盐的现场测定 现场量取 6 水样 过 6 筛绢滤膜 得到粒径 6 的 ;! 样品 再将上述滤液通过 6 的聚碳酸酯膜 得到粒径为 6 的 ;! 样品 过滤后 将膜样品置于塑料样品瓶中 并于 4 冷冻保存 带回实验室分析 ;! 浓度!"$ 营养盐分析营养盐采用 2, 分光光度计在现场测定 测定方法依据, 32" 2! 海洋调查规范 4 海水化学要素观测 " " 其中磷酸盐和硅酸盐分别采用磷钼蓝法和硅钼蓝法进行测定 检测限分别为 A 和 A 6 6!"* 颗粒态生物硅 5 分析悬浮颗粒物中 ;! 浓度的测定 采用 =+,)5 5+)( 1 2 的热碱提取方法 ;! 滤膜样品在 " 下烘干 将滤膜 对折 置于 6* 塑料离心管中 加入 6* 浓度为 6 6 的 ( 溶液 加盖混匀 在 水浴中连续提取 6!% 提取完毕后 立即冷水浴至室温 加入 6* 浓度为 6 6 的. 溶液 使提取液大体呈现中性 然后对提取液进行离心分离 /6!% 6!% 以分离上清液和颗粒物 移取一定体积上清液 / 营养盐自动分析仪 依据,=+ ( 1 主编的! 1-$ 1 /+% $!$" 对上清液中溶解态硅酸盐进行分析测定 检测限为 6 6 =+,)5 5+)( 1 2 的热碱提取方法对滤膜颗粒态生物硅的提取最大值为 6 适用于大部分近岸水体 在大洋水体中可提取? 的生物硅组分 测得非! 干扰通常只有 %6 6 颗粒态生物硅含量以单原子! 计数 滤纸上所得颗粒态生物硅的检测限为 %6! 6 文中简写为 %6 6 # 结果 #"! 营养盐分布 > ; 站和 > ; 站位于寡营养盐的西赤道太平洋海域 表层营养盐含量极低 图 在 > ; 站 6 层位 >!>!$$ $!!0 1 >! 浓度都低于检测限 >';>!$$!%/ %!0 -$ - 1 >'; 在 6 层位以浅均低于检测限 6 以深浓度范围为 6 6 平均为 "6 6 > ; 站位 >! 浓度为 A " 6 6 平均为 6 6 略高于 > ; 站 >'; 浓度为 A 6 6 平均为 26 6 > 5; 站和 > 5; 站位于东太平洋海域 有北赤道流带来的高营养盐水 表层营养盐相对丰富 但不同年份之间存在一定的差别 > 5; 站采于 年 > 5; 站采于 年 > 5; 站 6 水层营养盐含量很低 在 6 以浅 >! 平均浓度为 "6 6 >'; 浓度平均值为 6 6 > 5; 站的营养盐跃层比 > 5; 浅 且硅酸盐和磷酸盐浓度均略高于 > 5; 站 6 以浅平均浓度分别为 6 6 和 6 6 总体上 东赤道太平洋调查站位营养盐浓度略高于西赤道太平洋 并且营养盐跃层深度在东赤道太平洋调查海区较浅 有利于浮游植物的生长 #"# 颗粒态生物硅的垂直和区域分布特征调查海区各层位的颗粒态生物硅 ;! 总浓度范围为 " %6 6 图 水柱平均浓度为 %6 6 平均为 %6 6 调查站位颗粒态生物硅的垂直分布差异显著 图 > 5; 站 ;! 含量整体最高 浓度为 " %6 6 其最高值 " %6 6 6 层 为调查层位中最高值 其水柱平均值为 %6 6 > 5; 站 ;! 含量稍次于 > 5; 站 浓度为 "" %6 6 最高值 "%6 6 出现在 6 层 水柱平均值为 %6 6 为调查站位中水柱平均值的最高值 > ; 站 ;! 含量在 个调查站位中最低 浓度范围为 %6 6 最小值 %6 6 6 和 2 6 层 也是调查海区最低值 该站水柱平均值为 %6 6 也是水柱平均值的最小值 > ; 站 ;! 含量稍高于 > ; 站 浓度为 %6 6 水柱平均值为 %6 6 东赤道太平洋各站位 ;! 含量均远高于西赤道太平洋各站位的 ;! 含量 调查站位各层粒径 6 的 ;! 浓度为 2%6 6 占总 ;! 浓度的?"? 平均贡献率为? 粒径在 6 之间的 ;! 浓度为 %6 6 占 ;! 总量比例为?? 平均为 "?

4 海 洋 学 研 究 卷 期 图 不同站位 >'; 和 >! 的浓度垂直分布图! /1!0!$1/! 1!%$ 0%0 %1/ 1!%$ >'; % >!!%! / %1$1 1!%$ > 5; 站位 ;! 浓度为 %6 6 6 和 2%6 6 6 水柱平均浓度分别为 " %6 6 6 和 %6 6 6> 5; 站位 ;! 浓度为 2 %6 6 6 和 %6 6 6 水柱平均值为 %6 6 6 和 %6 6 6> ; 站位的 ;! 为 %6 6 A 6 和 %6 6 6 水柱平均值分别为 2%6 6 6 和 "%6 6 6 而 > ; 站位的 ;! 为 %6 6 6 和 %6 6 6 水柱平均值分别为 %6 6 6 和 %6 6 6 按水柱平均浓度来对比 粒径在 6 和 6 的 ;! 含量排序分别为 > 5;> 5;> ; > ; 和 > 5; > 5; > ; > ; 东 西海域对比显示 东赤道太平洋粒径为 6 和 6 的 ;! 含量分别是西赤道太平洋的近 倍和 倍

5 朱庆梅等 赤道太平洋上层水体颗粒态生物硅分布及与营养盐的关系 图 赤道太平洋不同海区分级 ;! 浓度垂直分布图! /1!0!$1/! 1!% 0%0 %1/ 1!%$ $!8 / 01!% 1 ;!!%1-59 1/! ; 0!!0 $ 讨论 $"! 营养盐对分级颗粒态生物硅浓度的控制营养盐浓度分布显示 东赤道太平洋真光层以浅硅酸盐及磷酸盐浓度均显著高于西赤道太平洋 并且上层营养盐耗尽层的深度东赤道太平洋比西赤道太平洋更浅 分级颗粒态生物硅的浓度与硅酸盐浓度分布一致 在赤道太平洋表现为西低东高的基本分布特征 显然与真光层硅酸盐可利用性对硅质浮游植物生长繁殖的限制有关 其中东赤道太平洋的调查站位颗粒态生物硅的总浓度水柱平均值为 "%6 6 是西赤道太平洋站位 平均值为 2 %6 6 的近 倍 > ; 站位的颗粒态生物硅总浓度在 个站位中最低 > 5; 站最高 图 *5 +5=3 1 年在赤道太平洋测得的颗粒态生物硅含量为 2 %6 6 *+' 1 在 2 年对赤道太平洋颗粒态生物硅含量的测定结果为 %6 6 寡营养盐水体 和 %6 6 富营养盐水体 本文结果与 *5 +5=3 1 和 *+' 1 的测定结果较为相近 在全球大洋其他海域调查结果显示 夏季加拿大海盆和楚科奇海颗粒态生物硅的平 均浓度分别可达 " %6 6 和 " %6 6 南大洋普里兹湾表层颗粒态生物硅高于 2" %6 6 因此与其他海域相比 赤道太平洋的颗粒态生物硅总浓度在全球大洋中处于较低水平 这是因为相对这些海域 赤道太平洋水体真光层中溶解硅酸盐含量相对偏低 硅藻的生长受到了一定 的限制 从粒径结构上看 > ; 站和 > ; 站粒径为 6 的 ;! 平均浓度为 %6 6 对总的颗粒态生物硅的贡献可达 2? 粒径为 6 以上的 ;! 平均浓度则为 %6 6 而在 > 5; 站和 > 5; 站的 ;! 则主要由粒径为 6 的颗粒提供 颗粒态生物硅粒径结构显示 6 以上的生物硅在东赤道太平洋的平均贡献率为 "? 在西赤道太平洋的平均贡献率为? 图 东赤道太平洋的硅酸盐浓度远远高于西赤道太平洋 并且颗粒态生物硅的浓度也有与之相对应的差异 然而颗粒态生物硅的粒径结果显示在东赤道太平洋 A6 颗粒提供了更高的颗粒态生物硅来源 其平均贡献率高达 "? 营养盐分布对 ;! 的浓度及粒径分布有显著影响

6 海 洋 学 研 究 卷 期 显然营养盐分布对 ;! 的浓度及粒径分布有显著影响 是控制大洋运转 硅质泵 的一个重要因素 致谢 感谢 大洋一号 第 和第 航次调查船船长和船员以及考察队其他成员在现场调查和样品采集时所给予的帮助和支持 参考文献 %&%'% % 图 西赤道太平洋与东赤道太平洋 ;! 水柱平均浓度及其粒级结构! >! / %0 / 0%0 %1/ 1!% $!8 / 01!% 1 ;!!% 1 /0 6% 1 %1- $1 /% % $1 /%59 1/! ; 0!!0 $"# 东 西赤道太平洋的 硅质泵 结构在低纬度海域 由于海洋中.( 和钙离子浓度 过量 钙质浮游植物群落比硅藻群落更有优势 寡营养盐的西太平洋暖池 浮游植物群落结构以原绿 球藻 蓝细菌及定鞭金藻为优势藻 而硅藻的水柱平均贡献低于? " 显然在东 西赤道太平洋中 硅质泵 是相对较弱的 且其颗粒态生物硅主要由小粒径的浮游植物贡献 但存在次表层上升流的区域 " 硅藻的贡献则能够达到? 以上 对于赤道太平洋海域 光照充足 温度适宜 相对地营养盐的含量及分布就成为 硅质泵 更为主要的影响因素 相对高的营养盐含量对应相对高的叶绿素分布 根据 (++ 获得的同时期的表层叶绿素 的分布规律显示 东赤道太平洋的叶绿素 高于西赤道太平洋 这说明东赤道太平洋营养盐含量高于西赤道太平洋 而在富营养盐的东赤道太平洋 小粒径 6 的硅质生物对 硅质泵 有明显的贡献 这表明营养物质的分布格局 是控制大洋运转 硅质泵 的一个重要因素 * 结论 赤道太平洋调查站位颗粒态生物硅 ;! 浓度范围在 " %6 6 之间 水柱平均浓度为 %6 6 平均为 %6 6 各层位粒径在 6 之间的 ;! 对 ;! 总量的平均贡献率达 "? 表明生物硅主要来源于 6 粒径生物硅 赤道太平洋调查海区分级 ;! 的分布表明低硅酸盐浓度的西赤道太平洋对应了低浓度的 ;! 然而 ;! 的粒径结果显示在富营养盐的东赤道太平洋小粒径 6 的硅质生物是 ;! 的主要来源 而在西赤道太平洋 个粒径的贡献率相当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

7 朱庆梅等 赤道太平洋上层水体颗粒态生物硅分布及与营养盐的关系!0 % - $!0 0%1/$ > = $ /0- *# +%% 1 6 / 1 / 11- $ / 0 > (* 1!% (0 % / -!0> 1. %1 / -1 %0 % 0!!%(. (+ +%% $!%!1 ;; 11- $ / 0 > (* 1!% (0 % / -!0> 1. %1 / -1 %0 % 0!!%(. (+ ", 32" 2 0!!0 1!% /0 % / -!0$ / 2, 32" 2 海洋调查规范 2 2=+,)5 5+) ( +( 5 >5*+ ( 1 +% 6 1- /1-6 $ / 6 %1! %!0$!!0!%$ $ % 6 1 / 0 $1 1 /$ $!%!+/ 1!$10// 01 /1-6!% /!%1 / / %0.%1!% %1 - = $ /0- #) ""2 2,=+ ( BB=5 *',B5 = +=>3 1-$ $ 1 / % $!$!%-!6! *5 +5=3 +3=,)5= ;*+.5*(3. 1!!0%!6!1 1!%! %!0$!!0 / 01!%!%1-59 1/! ; 0!!0 > = $ /0-'* " "" *+' *5 +5=3 +3=,)5= ; 1!6 $$ / 1-/ 1 $ %!6!1 1!% 59 1/! ; 0!!0! 16$ > = $ /0-'2**2 2 *' %! %. 5! % % *')!!% 1!8 $1/ 0 1 / /1!0 /! % 1-1- /%. % $!% 1- +/01!0 ;/ / $$!% 1 / 0! %0 2!(2 2 李宏亮 陈建芳 刘子琳 等 北极楚科奇海和加拿大海盆南部颗粒生物硅的粒级结构 自然科学进展 2!(2 2 ).- % + - %!% &)5!% 1 3-!$1/! 1!% % 0%1 %1 /1!0 1! %!0$!!0!%$ / 0 1 /$ ;/ 8 1- /%(0 % /!% 1- + $1/ $ 66 /.-!% $ /% ; /= $ /0-#*2 扈传昱 韩正兵 薛斌 等 年夏季南大洋普里兹湾颗粒态生物硅的分布与变化特征 极地研究 #*2 +*B( B';, += 5= = B! 0-6!0 0%1/$ % 0@$%0 % /!6 / / 01!% 0! %0 #! 2 " *+. (3+ >=5 ++= ;!0-1 %@1%!%1-9 1/! ; 0!!0 /1!0!$1/! 1!%$!% 1- /6 %!%1- -! -% 1/! %1 0-/ - 0%!1!%$ > = $ /0-'* 2 +.B5 > *+. (3 ',,' 1 ;- 1 %@1% % %0 $ % 066 %!1 $1/ 01 /!%1-9 1/! ; 0!!0 > = $ /0- * " " )+, %!'! %. 5! % % 1 >!$ 1/! 1!% -1$ %1-1!0! 6 %1$ %!1$!%!0 1!%1-1 %@1%066 %!1!% /6 1- $1 /% 9 1/! ; 0!!0 +01 (0 %!0!%!0 $* 庄燕培 金海燕 陈建芳 等 西赤道太平洋暖池区光合色素分布及其对浮游植物群落的指示作用 海洋学报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