四川理工学院学报自然科学版 ((((( ((((((( 年月海藻酸钠微球的首选和最常用技术本文将重点考察工艺条件对 345 型离子交联法所制备海藻酸钠微球形貌及粒径的影响从而对其制备条件进行优化筛选为今后海藻酸钠微球的改性提供初步的实验依据材料与方法 $ 实验材料海藻酸钠 ) 壳聚糖

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喻镖廉
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1 第卷第期年月文章编号四川理工学院学报自然科学版! "# $%& # #' ## % # # % ( )*!" 海藻酸钠微球制备工艺优化及其对球形及粒径的影响黄敏 2 刘兴勇李玉宝 2 2 张利四川大学分析测试中心 2 纳米生物材料研究中心成都 // 四川理工学院化学与环境工程学院四川自贡 / ## 摘 # 要选用相容性好无毒且可降解的海藻酸钠作为基质材料采用 345 乳化 0 离子交联法制备海藻酸钠微球考察了内外部固化方法油 4 水相体积比乳化剂用量搅拌速度以及海藻酸钠溶液质量分数等主要工艺参数对微球形貌粒径大小及分布的影响从而确定较为理想的微球制备工艺实验结果显示当油 4 水相体积比 6 乳化剂用量为 / 滴司盘 07 和滴吐温 07 搅拌速度, 4 海藻酸钠溶液质量分数为 8 以及使用外部固化法时制备得到的海藻酸钠微球球形度较好粒径分布较窄主要在 9 范围内其在水中分散性良好在所有工艺条件中水相中海藻酸钠的质量分数对微球粒径和分散性起主要作用关键词海藻酸钠微球离子交联法中图分类号 :7 文献标志码 ) 引言微球作为微存储器可以保护并存储某些物质并可在特定时间特定地点以一定速度释放一定量的某些物质其最典型的应用就是药物输送系统 + 药物缓释微球是用特殊材料将药物包埋制成微球制剂使药物缓慢释放延长吸收分布及作用时间降低血药浓度忽高忽低所致的副作用并可减少药物投放量和投放次数从而降低毒副作用其中海藻酸钠微球因其优良降解性及温和的制备工艺已成为一类极具开发潜力的新型载体受到广大学者的广泛关注海藻酸钠是由 0;0 甘露糖醛酸和 0 0 古洛糖醛酸 1 两种结构单元组成并通过 0 0 糖苷键连接而成的线性嵌段共聚物由于海藻酸钠分子主链上带有羧基其在与二价阳离子等接触瞬间通过古洛糖酸上的与二价阳离子交换而发生凝胶化并形成热不可逆凝胶由于古洛糖酸残基之间的堆叠形成了特征化的蛋形空间结构二价阳离子与古洛糖单元就是以这种高协同方式约束在一起每一条海藻酸链都能够形成二聚体并同其他链形成汇合点最终形成凝胶网络,+ 海藻酸钠微球正是基于其溶液与二价阳离子之间的离子交换和交联通过其凝胶化过程而形成的海藻酸钠微球的制备方法有多种包括喷雾干燥法复乳法 345 型离子交联法包括内部固化法和外部固化法等 7+ 然而由于目前大多工作主要放在海藻酸钠微球的应用研究上 + 忽视了其基础工艺参数的研究和探讨而基础工艺如搅拌速率乳化剂含量等因素对微球的形貌粒径等会造成很大影响由于喷雾干燥法需要较高的温度对微球负载的药物或因子有选择性复乳法制备方法过于复杂不易工业放大 345 型离子交联法工艺条件温和制备方法简单易行是制备收稿日期 ++ 基金项目四川省科技厅科技支撑项目,-./ 0,1 作者简介黄敏 + 女四川眉山人硕士生主要从事生物医用材料方面的研究 +, / 张利 /+ 女河南洛阳人教授博士主要从事生物医用材料方面的研究 + /

四川理工学院学报自然科学版 ((((( ((((((( 年月海藻酸钠微球的首选和最常用技术本文将重点考察工艺条件对 345 型离子交联法所制备海藻酸钠微球形貌及粒径的影响从而对其制备条件进行优化筛选为今后海藻酸钠微球的改性提供初步的实验依据材料与方法 $ 实验材料海藻酸钠 ) 壳聚糖液体石蜡司盘 07 吐温 07 无水氯化钙戊二醛碳酸钙冰乙酸石油醚异丙醇正丁醇

下干燥可制得海藻酸钠微球根据单因素考察结果固定的浓度固化时间以油水相比例乳化剂中司盘 07 与吐温 07 的用量搅拌速度海藻酸钠质量分数四个因素为变量研究不同因素水平对微球成球状况的影响以此设计出五组实验方案表编号油水相 6 表实验方案乳化剂用量滴司盘 076 吐温 07 搅拌速度 4 4 ) 的质量分数 4<%8 6 /6, 6 /6, 6 6, 6 6,,

2 四川理工学院学报自然科学版 ((((( ((((((( 年月海藻酸钠微球的首选和最常用技术本文将重点考察工艺条件对 345 型离子交联法所制备海藻酸钠微球形貌及粒径的影响从而对其制备条件进行优化筛选为今后海藻酸钠微球的改性提供初步的实验依据材料与方法 $ 实验材料海藻酸钠 ) 壳聚糖液体石蜡司盘 07 吐温 07 无水氯化钙戊二醛碳酸钙冰乙酸石油醚异丙醇正丁醇以上试剂均为分析纯 $ 海藻酸钠微球的制备 345 乳化 0 离子交联法外部固化法取液体石蜡置于锥形瓶中于水浴条件下加入乳化剂司盘 07 和吐温 07 搅至均匀后作为油相以海藻酸钠溶液为水相并将其加入油相中一定转速下搅拌使其分散均匀形成 345 型乳液加入 <%8 的溶液在较低转速下交联固化加入一定量石油醚搅拌离心分离后再用异丙醇反复洗涤次最后于, 下干燥可制得海藻酸钠微球根据单因素考察结果固定的浓度固化时间以油水相比例乳化剂中司盘 07 与吐温 07 的用量搅拌速度海藻酸钠质量分数四个因素为变量研究不同因素水平对微球成球状况的影响以此设计出五组实验方案表编号油水相 6 表实验方案乳化剂用量滴司盘 076 吐温 07 搅拌速度 4 4 ) 的质量分数 4<%8 6 /6, 6 /6, 6 6, 6 6,, 6 6, 345 乳化 0 离子交联法内部固化法在干燥锥形瓶中加入液体石蜡和 / 滴司盘 07 后搅拌均匀作为油相配制 <%8 的海藻酸钠溶液静置除去气泡后加入, 碳酸钙粉末并充分搅拌使碳酸钙均匀分散于海藻酸钠溶液中作为水相将水相加入油相中并持续搅拌, 然后加入适量冰乙酸继续搅拌, 再加入等体积 <%8 的氯化钙溶液并不断搅拌使其反应完全用 <%8 的吐温 07 洗涤三次再用蒸馏水充分洗涤冷冻干燥即得海藻酸钠微球形貌观察和粒径分析将海藻酸钠微球分散于去离子水中取少量分散后的微球样品平铺在载玻片上用倒置荧光显微镜. 0! 和扫描电子显微镜 0/, 观察实验样品形貌和形态并拍摄照片然后通过 = # 软件用标尺测定每个微球大小统计后绘制粒径分布图统计数不少于, 个微球结果与讨论 $ % 乳化 & 离子交联法内部固化法制备海藻酸钠微球油 4 水相体积比对微球形貌及粒径的影响实验选用油相与水相的比例为 6 和 6 在温度为海藻酸钠溶液质量分数为 8 乳化时间和交联固化时间均为分别加入乳化剂司盘 07 和吐温 07 的量为滴和滴在, 4 的搅拌速度下制备海藻酸钠微球所得产物的光学显微镜照片和扫描电镜照片分别如图图所示图不同油水相比例制得的海藻酸钠微球光镜图图不同油水相比例制得的海藻酸钠微球扫描电镜图由图图可知当油相与水相体积比为 6 时所得微球大部分呈圆球形形态完整粒径分布较均匀分散性良好如图和图所示而当油相体积大于水相体积油 4 水相体积比为 6 时可明显观察到部分微球形态不够圆润基本不呈球形且粘连情况非常严重难以测量和统计球径故此处未绘制粒径分布图分析可能的原因是当水相体积小于油相体积时粘度过大不利于乳化且微球之间可能会发生粘连影响微球的形成而当水相体积增大到与油相体积相等时形成的 345 型乳液体系粘度正好适合乳滴的分散和剪切从而使形成的初乳液体系较稳定有利于微球的形成

第卷第期 (( ((( 黄敏等海藻酸钠微球制备工艺优化及其对球形及粒径的影响但是当水相体积继续增大到粘度太低时则可能无法形成稳定的 345 型初乳体系难以得到球形度较好的微球乳化剂用量对微球形貌的影响乳化剂是形成单个微球的关键通过外力的搅拌将水相打散成小液滴

同时吐温 07 的较强的亲水基与司盘 07 的较小的亲水基相互作用使得司盘 07 较难从乳化剂膜中游离到油相中最终使复合膜的稳定性高于单一膜得到较高稳定性的乳状液, 防止乳液液滴聚集实验以加入乳化剂的量为变量分别为 / 滴司盘 07 和滴吐温 0 7 滴司盘 07 和

不同乳化剂量制得海藻酸钠微球的粒径分布图和滴吐温 07 时 ;, 为 7 平均粒径为, 大部分分布在 9 ; 9 ; 范围内实验结果表明当加入司盘 07 与吐温 07 的比例不变时加入乳化剂的量越大所制得微球的球径越小但是这个变化不明显

从而制得球径较小的微球搅拌速度对微球形貌及粒径的影响搅拌速度是影响成球特性的重要因素之一实验以搅拌速度为变量分别为, 4, 4 在油相与水相体积比为 6 温度为海藻酸钠溶液质量分数为 8 乳化和交联固化时间均为分别加入乳化剂司盘 07 和吐温 07 的量为滴和

表明搅拌速度对微球的分散性有一定影响在一定范围内搅拌速度越大微球形态越圆整分散越均匀可能是因为当水相粘度较大时过低的搅拌速度无法使水相均匀分散在油相中使得所得微球粘连情况严重图不同乳化剂量制得海藻酸钠微球的扫描电镜图由图图可知

3 第卷第期 (( ((( 黄敏等海藻酸钠微球制备工艺优化及其对球形及粒径的影响但是当水相体积继续增大到粘度太低时则可能无法形成稳定的 345 型初乳体系难以得到球形度较好的微球乳化剂用量对微球形貌的影响乳化剂是形成单个微球的关键通过外力的搅拌将水相打散成小液滴由于乳化剂的存在使得小液滴得以均匀分散在油相中形成乳状液或称乳浊液防止微球间的凝结制备海藻酸钠微球时加到油相中的乳化剂一般是司盘 07 和吐温 07 由于司盘 07 和吐温 07 相同的亲油基团使二者具有较好的相似相容性能够形成较单一司盘 07 膜粘弹性大的致密的复合膜同时吐温 07 的较强的亲水基与司盘 07 的较小的亲水基相互作用使得司盘 07 较难从乳化剂膜中游离到油相中最终使复合膜的稳定性高于单一膜得到较高稳定性的乳状液, 防止乳液液滴聚集实验以加入乳化剂的量为变量分别为 / 滴司盘 07 和滴吐温 0 7 滴司盘 07 和滴吐温 07 在温度为油相与水相体积比例为 6 海藻酸钠溶液质量分数为 8 乳化时间和交联固化时间均为搅拌速度为, 4 的条件下制备海藻酸钠微球所得合成物的光学显微镜照片扫描电镜以及粒径分布图如图 9 图, 所示图不同乳化剂量制得海藻酸钠微球的光镜图图不同乳化剂量制得海藻酸钠微球的粒径分布图和滴吐温 07 时 ;, 为 7 平均粒径为, 大部分分布在 9 ; 9 ; 范围内实验结果表明当加入司盘 07 与吐温 07 的比例不变时加入乳化剂的量越大所制得微球的球径越小但是这个变化不明显这样的变化规律可能是因为体系中乳化剂的量影响 345 型乳液的稳定性进而对微球球径产生很大影响当系统中乳化含量较低时体系在动力学上属于不稳定系统小液滴容易碰撞形成大液滴从而使制备的微球球径较大相反当系统中乳化含量较高时乳液稳定性较好容易形成较小的液滴从而制得球径较小的微球搅拌速度对微球形貌及粒径的影响搅拌速度是影响成球特性的重要因素之一实验以搅拌速度为变量分别为, 4, 4 在油相与水相体积比为 6 温度为海藻酸钠溶液质量分数为 8 乳化和交联固化时间均为分别加入乳化剂司盘 07 和吐温 07 的量为滴和滴的情况下制备海藻酸钠微球所得产物的倒置荧光显微镜照片和扫描电镜照片分别如图 / 图所示可知以, 4 的搅拌速度所得微球球形较好均呈圆球形状且球形完整分散性较好仅有极少量粘连而, 4 搅拌速度下制得的微球球形大多呈椭圆形球形完整性差且粘连现象严重表明搅拌速度对微球的分散性有一定影响在一定范围内搅拌速度越大微球形态越圆整分散越均匀可能是因为当水相粘度较大时过低的搅拌速度无法使水相均匀分散在油相中使得所得微球粘连情况严重图不同乳化剂量制得海藻酸钠微球的扫描电镜图由图图可知用两种方法制得的微球大部分为椭球形或圆球形球形相对完整分散性较好但少量有粘连状况发生如图, 所示当加入乳化剂的量是 / 滴司盘 07 和滴吐温 07 时微球的中位粒径 ;, 为 / 平均粒径为 7 大部分分布在 7 9 ; 9; 范围内当加入乳化剂的量是滴司盘 07 图不同搅拌速度下制得海藻酸钠微球的光镜图如图 7 所示当搅拌速度为, 4 时微球的中

四川理工学院学报自然科学版 ((((( ((((((( 年月图不同搅拌速度下制得海藻酸钠微球的扫描电镜图位粒径 ;, 为 7 平均粒径为, 大部分分布在 9 ; 9; 范围内当搅拌速度为, 4 时 ;, 为平均粒径为 / 7 大部分分布在, / 9 7 ; 9; 范围内表明转速对微球粒径大小有一定影响

成球情况反而不太理想分散性亦较差可能是因为海藻酸钠溶液质量分数增大水相黏度也随之升高故乳化时其分散性就弱于低海藻酸钠溶液浓度的情况如图所示当海藻酸钠溶液质量分数为 8 时微球的中位粒径 ;, 为平均粒径为, 大部分分布在 / 9 ; 9; 范围内当海藻酸钠溶液质量分数为 8 时 ;, 为 /

的海藻酸钠溶液在油相与水相体积比为 6 温度为搅拌速度保持在, 4 乳化时间和交联固化时间均为分别加入乳化剂司盘 07 和吐温 07 的量为滴和滴的情况下制备海藻酸钠微球所得合成物的光学显微镜照片和扫描电镜照片如图图所示可知用 8 海藻酸钠溶液制得的微球大多为圆球形且均很完整分散性良好用 8

低海藻酸钠溶液浓度所得微球粒径则明显减小这是因为海藻酸钠溶液质量分数越大其粘度越大相同搅拌速度下越不易搅散故易形成较大液滴但高海藻酸钠溶液浓度伴随的溶液高粘度问题导致生成的海藻酸钠微球更倾向于椭圆形且微球易粘连 $ % 乳化 & 离子交联法内部固化法制备海藻酸钠微球

4 四川理工学院学报自然科学版 ((((( ((((((( 年月图不同搅拌速度下制得海藻酸钠微球的扫描电镜图位粒径 ;, 为 7 平均粒径为, 大部分分布在 9 ; 9; 范围内当搅拌速度为, 4 时 ;, 为平均粒径为 / 7 大部分分布在, / 9 7 ; 9; 范围内表明转速对微球粒径大小有一定影响但是影响不明显转速越大制得的微球球径越小相反转速越小制得的微球球径越大这是因为转速越大剪切力增加将水相加入到油相之后将水相打得越散使水相形成的液滴体积越小从而使交联固化之后形成的微球球径亦越小图不同质量分数海藻酸钠溶液制得海藻酸钠微球的扫描电镜图实验结果表明海藻酸钠溶液质量分数增大成球情况反而不太理想分散性亦较差可能是因为海藻酸钠溶液质量分数增大水相黏度也随之升高故乳化时其分散性就弱于低海藻酸钠溶液浓度的情况如图所示当海藻酸钠溶液质量分数为 8 时微球的中位粒径 ;, 为平均粒径为, 大部分分布在 / 9 ; 9; 范围内当海藻酸钠溶液质量分数为 8 时 ;, 为 / 平均粒径为 7 大部分在 7 9 ; 9 ; 范围内表明用 8 海藻酸钠溶液制得的微球粒径明显大于 8 海藻酸钠溶液制得的微球粒径图不同搅拌速度下制得海藻酸钠微球的粒径分布图海藻酸钠溶液质量分数对微球形貌及粒径的影响海藻酸钠溶液质量分数是另一个影响成球特性的重要因素以海藻酸钠溶液质量分数为变量分别为 88 的海藻酸钠溶液在油相与水相体积比为 6 温度为搅拌速度保持在, 4 乳化时间和交联固化时间均为分别加入乳化剂司盘 07 和吐温 07 的量为滴和滴的情况下制备海藻酸钠微球所得合成物的光学显微镜照片和扫描电镜照片如图图所示可知用 8 海藻酸钠溶液制得的微球大多为圆球形且均很完整分散性良好用 8 海藻酸钠溶液制得的产物部分呈椭圆形或胶囊状且粘连现象相对较为严重图不同质量分数海藻酸钠溶液制得海藻酸钠微球的光镜图图不同质量分数海藻酸钠溶液制得海藻酸钠微球的粒径分布图实验结果表明水相中海藻酸钠质量分数对所制备的微球粒径大小与分布情况影响非常显著增大海藻酸钠溶液浓度可明显提高所得微粒粒径相反低海藻酸钠溶液浓度所得微球粒径则明显减小这是因为海藻酸钠溶液质量分数越大其粘度越大相同搅拌速度下越不易搅散故易形成较大液滴但高海藻酸钠溶液浓度伴随的溶液高粘度问题导致生成的海藻酸钠微球更倾向于椭圆形且微球易粘连 $ % 乳化 & 离子交联法内部固化法制备海藻酸钠微球外部固化法的原理是将海藻酸钠水溶液通过喷射头滴管或注射器等滴加到含有氯化钙的水溶液中海藻酸钠与接触时在海藻酸钠液滴表面发生交联待逐渐渗透进入液滴内部交联固化也逐渐从外部扩散到内部最终形成海藻酸钠微球而内部固化法是将碳酸钙粉末分散于海藻酸钠水溶液中然后将混合液通过喷射头滴管或注射器等滴加到酸性水溶液中氢离子会逐渐扩散到滴入液滴的内部扩散进入的氢离子与碳酸钙反应得到与海藻酸钠接触交联固化

第卷第期 (( ((( 黄敏等海藻酸钠微球制备工艺优化及其对球形及粒径的影响, 成球为考察外部固化法和内部固化法对所制备海藻酸钠微球形貌的影响本文采用内部固化法在油 4 水相体积比为 6 温度为海藻酸钠溶液质量分数为 8 乳化和交联固化时间均为搅拌速度为, 4 分别加入 / 滴司盘 07 和滴吐温 07 作为乳化剂的情况下制备海藻酸钠微球

但克服了外部固化法中氯化钙溶液加入引起的微球成簇凝聚现象成球状况较好球形完整球径较大值得一提的是内部固化法所制得的微球固化状况不理想容易破裂在经过数次洗涤和干燥后几乎所有球都破裂出现此状况的原因一方面可能是交联固化时间不够长使得交联固化形成的膜太薄容易破碎另一方面可能是加入冰乙酸后 > 先与液滴外部的 5 反应生成生成的与海藻酸钠接触交联固化形成一层薄膜

5 第卷第期 (( ((( 黄敏等海藻酸钠微球制备工艺优化及其对球形及粒径的影响, 成球为考察外部固化法和内部固化法对所制备海藻酸钠微球形貌的影响本文采用内部固化法在油 4 水相体积比为 6 温度为海藻酸钠溶液质量分数为 8 乳化和交联固化时间均为搅拌速度为, 4 分别加入 / 滴司盘 07 和滴吐温 07 作为乳化剂的情况下制备海藻酸钠微球并通过倒置荧光显微镜和扫描电镜观察其大致形貌及分散性对比分别用外部固化法和内部固化法制得海藻酸钠微球如图图所示图外部固化法和内部固化法制得海藻酸钠微球的光镜图图外部固化法和内部固化法制得海藻酸钠微球的扫描电镜图由图和图可知两种方法所制得的海藻酸钠微球相比外部固化法所得微球球径小球体分布较均匀球与球之间轮廓分明成球状况良好内部固化法制得的海藻酸钠微球粘连状况严重但克服了外部固化法中氯化钙溶液加入引起的微球成簇凝聚现象成球状况较好球形完整球径较大值得一提的是内部固化法所制得的微球固化状况不理想容易破裂在经过数次洗涤和干燥后几乎所有球都破裂出现此状况的原因一方面可能是交联固化时间不够长使得交联固化形成的膜太薄容易破碎另一方面可能是加入冰乙酸后 > 先与液滴外部的 5 反应生成生成的与海藻酸钠接触交联固化形成一层薄膜此薄膜结构致密限制了 > 继续向内部渗入导致液滴内部固化困难所制备的微球不稳定容易破碎结束语本文考察了工艺条件对 345 型离子交联法所制备海藻酸钠微球形貌及粒径的影响并对其工艺条件和技术参数进行优化筛选制备了具有较好球形度粒径分布较窄且分散性良好的海藻酸钠微球有望为其将来用于药物缓释重金属离子处理等多方面的研究提供基本的数据支撑参考文献高春凤赵秀丽李新刚等雷公藤多苷提取物壳聚糖 + 海藻酸钠缓释微球的制备及体外释放研究中国药剂学杂志 +!"#+$%&'! () *+, *) -)+. /./+ ()0/ 11 ( () ( 1 +0 ),( * + 0)* +)/) +!+, *)-) 10) ( * *,/( 贾利娜何俊男赵敬东等壳聚糖 + 海藻酸钠载药微球的缓释性能研究广州化工周玉洁程龙陶文沂等美丽镰刀菌与固定化东北红豆杉的共生培养中国生物工程杂志 2+ &56'7 8#'7 & 9 ) (.*+ +,/( (+) (0) ( ( / * //,( :,),/ )( * /,( / #,//,+ 11 )* ; )0 /( $9&'7 8#98' 7$%98%'76$'7 6 ; (.( ( - (. * ( ) /( (. +/)+ * / 1)+ * /) +) /) / +)/, ( (/ +1 + ( + ( 1.) ) (+.() 01 ) ( ( / 11 )* )0 /(+. * 张莉华李科卜方方海藻酸钠在药物制剂中的应用进展中南药学王婷婷曹光群董伟海藻酸钠微球研究进展第十届中国化妆品学术研讨会论文集 ; 2 单连海郭海霞张志斌海藻酸钠微球的制备及对 "$ 控制释放的实验重庆理工大学学报自然科学 2+ 3 % ;%9 90, / * ), )/ ()01 ()* () /)* 1.0)+ 0 + /1 )+)/ #) ( -) *, ( 5.0)+/ 何帅刘兴利高宇航等双子表面活性剂杂化海藻酸钠微球的制备及其在环保领域中的应用环境工程学报 32+ 余平艾永林张祥文海藻酸钠微球支气管动脉栓

6 / 四川理工学院学报自然科学版 ((((( ((((((( 年月塞材料治疗肺结核大咯血的有效性中国组织工程研究赛佳明陈东亮江晓路 " 5<+ 海藻酸钠 + 壳聚糖微球对骨折愈合影响青岛大学医学院学报李培培李小芳向志芸等维海藻酸钠 + 魔芋葡甘聚糖结肠靶向凝胶微球制备及体外释药研究亚太传统医药许晓鹏魏慧贤麻建国等乳化剂的复配对 = = 型复乳稳定性影响的研究哈尔滨商业大学学报自然科学版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

材料导报研究篇年月下第卷第期种球的制备单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球洗脱处理种子溶胀聚合机理种球用量的影响

材料导报研究篇年月下第卷第期种球的制备单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球洗脱处理种子溶胀聚合机理种球用量的影响水相中组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成表征及其识别性能研究李思平等李思平徐伟箭较佳工艺条件下在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球分别以组氨酸甲基丙烯酸或丙烯酸胺乙二醇二甲基丙烯酸酯为模板分子功能单体和交联剂合成了组氨酸分子印迹聚合物微球研究了形貌粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用分别以激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况