中草药 ==Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QT 卷 = 第 NS 期 = OMNS 年 8 月 = O8MT = emic 等手段对其化学成分进行研究, 从中分离鉴定了 NO 个化合物, 分别为 TpIUoJPIRJ 双甲氧基 J4,7J 环氧

O8MS 中草药 ==Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QT 卷 = 第 NS 期 = OMNS 年 8 月 = 柳叶绣线菊化学成分研究 = 颜世达 N, 姚慧丽 N, 张英华 O, 高 == 华 N, 刘 == 坤 N, 刘 == 洋 N, 董方言 O, 王 == 威 NG = NK= 青岛大学药学院, 山东 = 青岛 ==OSSMON= OK= 吉林省中医药科学院植物化学研究所, 吉林 = 长春 ==NPMMNO= 摘 == 要 : 目的 == 研究柳叶绣线菊 ppiraea= salicifolia 的化学成分 方法 == 采用硅胶柱色谱 lap 柱色谱和制备 emic 等方法进行分离纯化, 根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构 结果 == 从柳叶绣线菊乙醇提取物中分离得到 NO 个化合物, 分别鉴定为 TpIUoJPIRJ 双甲氧基 J4,7J 环氧 J8,5 J 新木脂烷 J3,4,9,9 J 四醇 (N) 3βJ 乙酰基熊果酸甲酯 (O) 3βJ 乙酰基齐墩果酸甲酯 (P) 羽扇豆醇(Q) βj 香树脂醇 (R) EToIUpFJRJ 甲氧基二氢脱氢双松柏醇 (S) UJ 羟基 J7 J 表松脂醇 (T) UJ 羟基松脂醇 (8) fraxiresinol(9) EHFJafricannal(NM) EHFJ 南烛木树脂酚 (NN) RJ 甲氧基 JEHFJ 异落叶松脂素 (NO) 结论 == 化合物 N 为新化合物, 命名为柳叶绣线菊新木脂醇 ; 化合物 S T 为首次从绣线菊属植物中分离得到, 化合物 Q R 8~NO 为首次从该植物中分离得到, 化合物 O P 为分离过程中产生的熊果酸和齐墩果酸人工产物 = 关键词 : 柳叶绣线菊 ; 三萜 ; 木脂素 ;TpIUoJPIRJ 双甲氧基 JQ,7J 环氧 J8,5 J 新木脂烷 J3,4,9,9 J 四醇 ; 柳叶绣线菊新木脂醇 = 中图分类号 :oouqkn= = = = = = 文献标志码 :A= = = = = = 文章编号 :MORP=J=OSTMEOMNSFNS=J=OUMS=J=MS= alf:=nmktrmnljkissnkmorpjostmkomnsknskmmq= Chemical=constituents=from=ppiraea=salicifolia= vak=phijda N I=vAl=euiJli N I=weAkd=vingJhua O I=dAl=eua N I=ifr=hun N I=ifr=vang N I=alkd=cangJyan O I=tAkd=tei N = NK=College=of=mharmacyI=ningdao=rniversityI=ningdao=OSSMONI=China= OK=fnstitute=of=mhytochemistryI=gilin=Academy=of=Chinese=jedicine=pciencesI=Changchun=NPMMNOI=China= Abstract:= lbjective= = qo= investigate= the= chemical= constituents= from= the= ethanol= extract= of= ppiraea= salicifoliak= jethods= = qhe= compounds=were=isolated=and=purified=by=chromatography=on=silica=geli=lapi=and=preparative=emic=methodsk=qheir=structures=were= elucidated= on= the= basis= of= chemical= and= spectral= datak= oesults= = qwelve= compounds= were= isolated= and= identified= as= TpIUoJPIRJ= dimethoxyj4,7jepoxyj8,5 JneolignanJ3,4,9,9 Jtetraol=EN, salicifoneoliganol), 3βJacetylursolic=acid=methyl=ester=EO), 3βJacetyloleanolic= acid=methyl=ester=epfi=lupeol=eq), βjamyrin=erfi=etoiupfjrjmethoxydiyhdrodehydroconiferyl=alcohol=esfi=ujhydroxyj7 Jepipinoresinol= ETFI= UJhydroxypinoresinol= E8FI= fraxiresinol= E9FI= EHFJafricannal= ENMFI= EHFJlyoniresinol= ENNFI= and= RJmethoxyJEHFJisolariciresinol= ENOFK= Conclusion==Compound=N=is=a=new=lignan=named=salicifoneoliganolK=Compounds=S=and=T=are=isolated=from=the=plants=of=ppiraea=iK=for= the=first=timei=and=compounds=qi=ri= and 8 NO=are=firstly=obtained=from=this=plantK=Compounds=O=and=P=are=artifacts=of=isolation=from= ursolic=acid=and=loleanolic=acidk= hey=words:=ppiraea=salicifolia ikx=triterpenex=lignanx=tpiuojpirjdimethoxyj4,7jepoxyj8,5 JneolignanJ3,4,9,9 JtetraolX=salicifoneoliganol= = 蔷薇科 (oosaceae) 绣线菊属 ppiraea= ik= 植物 全世界约有 NQR 种, 间断分布于欧亚和北美地区 xnz 现代药理研究结果表明该属植物具有抗肿瘤 xoz 抗血栓 xpz 抗血小板聚集 xqz 抗疲劳 xrz 抗氧化 xsz 保肝 xtz 神经保护 xuz 等作用, 已从中分离得到二萜 生物碱 xvjnmz 黄酮 木脂素 甾体 xnnz 糖苷 xnoz 和萜 = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = 收稿日期 :OMNSJMOJOO= 基金项目 : 吉林省科技发展计划资助项目 (OMNNMRMUN)= 作者简介 : 颜世达 (NVVM ), 男, 硕士研究生, 研究方向为天然产物活性成分研究 = 类 xnpz 化合物 柳叶绣线菊 ppiraea=salicifolia ik= 在 我国主要分布于黑龙江 吉林 辽宁 内蒙古 河 北等省, 本课题组前期研究表明, 柳叶绣线菊乙醇 提取物对佐剂关节炎模型大鼠继发性炎症有明显 抑制作用, 为进一步寻找其抗类风湿性关节炎活性 成分, 本研究采用硅胶柱色谱 lap 柱色谱和制备 = * 通信作者 == 王 == 威 (NVTO ), 男, 教授, 博士生导师 qelw=emrpofuovvnnto= = bjmailw=wkwkwangwei]ospkneti=qddxwangwei]qdukedukcn

中草药 ==Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QT 卷 = 第 NS 期 = OMNS 年 8 月 = O8MT = emic 等手段对其化学成分进行研究, 从中分离鉴定了 NO 个化合物, 分别为 TpIUoJPIRJ 双甲氧基 J4,7J 环氧 J8,5 J 新木脂烷 J3,4,9,9 J 四醇 (TpIUoJPIRJdimethoxyJ= 4,7JepoxyJ8,5 JneolignanJ3,4,9,9 Jtetraol,N) 3βJ 乙酰基熊果酸甲酯 (3βJacetylursolic=acid=methyl=ester, O) 3βJ 乙酰基齐墩果酸甲酯 (3βJacetyloleanolic=acid= methyl=ester,p) 羽扇豆醇(lupeol,Q) βj 香树脂醇 (βjamyrin,r) EToIUpFJRJ 甲氧基二氢脱氢双松柏醇 = xetoiupfjrjmethoxydiyhdrodehydroconiferyl=alcohol, Sz UJ 羟基 J7 J 表松脂醇 (UJhydroxyJ7 Jepipinoresinol, T) UJ 羟基松脂醇 (UJhydroxypinoresinol,8) fraxiresinol(9) EHFJafricannal(NM) EHFJ 南烛木树脂酚 = xehfjlyoniresinol,nnz RJ 甲氧基 JEHFJ 异落叶松脂素 = xrjmethoxyjehfjisolariciresinol,noz 化合物 N 为新化合物, 命名为柳叶绣线菊新木脂醇 ; 化合物 S T 为首次从绣线菊属植物中分离得到, 化合物 Q R 8~NO 为首次从该植物中分离得到, 化合物 O P 为分离过程中产生的熊果酸和齐墩果酸人工产物 = N== 仪器与材料 = _ruker=asjrmm 型核磁共振波谱仪 ( 德国 _ruker 公司 );_ruker=micro=qlcn 飞行时间质谱仪 ( 德国 _ruker 公司 );gbli=gjpjtmm 型质谱仪 ( 日本电子株式会社 );gapcl= gjnrmm 型圆二色光谱仪 ( 日本分光株式会社 );phimadzu= icjsaa 制备液相色谱输液泵 ;phodex=ofjnmo 制备液相色谱示差折光检测器 ( 日本昭光电工株式会社 ) phim=packjlap 色谱柱 (ORM=mm ONKO=mm,10 μm, 日本岛津制作所 ); hromasil=nmmjrjsil 色谱柱 (ORM=mm NM=mm,5 μm, 瑞典阿克苏诺贝尔公司 );hromasil= NMMJNMJNUC 色谱柱 (ORM=mm OM=mm,10 μm, 瑞典阿克苏诺贝尔公司 ) 柱色谱用硅胶(OMM~PMM 目, 青岛海洋化工产 ); 柱色谱用 lap( 日本 penshu 科学株式会社 );om NU c ORQ 薄层色谱用 lap 板 ( 德国默克公司 ); 色谱用甲醇 ( 美国天地公司 ); 水为重蒸馏水 ; 其他试剂均为分析纯 = 柳叶绣线菊药材 OMMT 年 V 月采集于吉林省吉林市旺起镇凤凰山, 经吉林省中医药科学院徐国经副主任药师鉴定为蔷薇科绣线菊属植物柳叶绣线菊 ppiraea=salicifolia=ik, 标本 (ivppjommtjsjnmmu) 存放于吉林省中医药科学院植物化学研究所 = O== 提取与分离 = 取柳叶绣线菊根粗粉 NR= kg, 加 U 倍量 SMB 乙醇回流提取 P 次, 每次 O=h, 分次滤过, 合并滤液, 减压回收乙醇得乙醇提取物 TRM= g 取乙醇提取物 TMM=g, 加水 Q=i 使溶解, 依次用石油醚 氯仿和正丁醇分别振摇提取 R 次, 每次 Q= i, 提取液减压回收, 得石油醚部位 U=g 氯仿部位 PM=g 正丁醇部位 NRT=g 和水部位 QRM=g = 取氯仿部位 OR= g, 经硅胶柱色谱, 以石油醚 J 氯仿 (N N), 氯仿, 氯仿 J 甲醇 (QV N NV N) 梯度洗脱得 NO 个分离组分 crk=ivppcjf(okrs=g) ivppcjff(mknt=g) ivppcjfff(mkpt=g) ivppcjfs (MKOM=g) ivppcjs(nknv=g) ivppcjsf(nknp=g) ivppcjsff(ukvr= g) ivppcjsfff(mkvn= g) ivppcjfu(mksq=g) ivppcju(mkpm=g) ivppcjuf (OKTV=g) ivppcjuff(okvq=g) crk=ivppcjff 经制备 emic( 色谱柱 hromasil= NMMJRJsil, 流动相为正己烷 J 醋酸乙酯 RM N) 得化合物 O(NQKO= mg) 和 P (NNKS= mg) crk= ivppcjfff 经制备 emic( 色谱柱 phimpackjlap, 流动相为甲醇 ) 得化合物 Q(NPVKR= mg) 和 R(VKM=mg) crk=ivppcjsf 经 lap 柱色谱, 以甲醇 J 水 (Q S S Q) 和甲醇洗脱得 S 个分离组分 crk=ivppcjsfja(mkmv=g) ivppcjsfj_(mkqr=g) ivppcjsfjc(mkno=g) ivppcjsfja(mkmt=g) ivppcjsfjb(mkou= g) ivppcjsfjc(mkno= g); crk= ivppcjsfja 经制备 emic ( 色谱柱 hromasil= NMMJNMJNUC, 流动相为甲醇 J 水 PR SR) 得化合物 S (PKS=mg) crk=ivppcjsff 经 lap 柱色谱, 以甲醇 J 水 (Q S,S Q) 和甲醇洗脱得 V 个分离组分 crk= ivppcjsffjn(mkou=g) ivppcjsffjo(mkoq=g) ivppcjsffjp(mknn=g) ivppcjsffjq(mkqo=g) ivppcjsffjr(mkoo=g) ivppcjsffjs(mksq=g) ivppcjsffjt(mkon=g) ivppcjsffju(mknr=g) ivppcjsffjv(mkst= g); crk= ivppcjsffjr 经制备 emic( 色谱柱 hromasil= NMMJNMJNUC, 流动相为甲醇 J 水 P T) 得化合物 T(PNKS=mg);crK=ivppCJsffJS 经制备 emic( 色谱柱 hromasil= NMMJNMJNUC, 流动相为甲醇 J 水 P T) 得化合物 8(ROKM=mg) 和 9(SKN= mg) ivppcjsfff 经 lap 柱色谱分离, 以甲醇 J 水 ( Q S T P ) 和甲醇洗脱得 U 个分离组分 ivppcjsfffjn(mknn=g) ivppcjsfffjo(mkmo=g) ivppcjsfffjp(mkmr=g) ivppcjsfffjq(mkns=g) ivppcjsfffjr(mkmp=g) ivppcjsfffjs(mkmu=g) ivppcjsfffjt(mkoo=g) ivppcjsfffju(mknv=g); ivppcjsfffjo 经制备 emic ( 色谱柱 hromasil= NMMJNMJNUC, 流动相为甲醇 J 水 P T) 得化合物 NM

O8M8 中草药 ==Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QT 卷 = 第 NS 期 = OMNS 年 8 月 = (NSKN= mg); ivppcjsfffjp 经制备 emic( 色谱柱 hromasil=nmmjnmjnuc, 流动相为甲醇 J 水 P T) 得化合物 NN(PMKS=mg);ivppCJsfffJQ 经制备 emic( 色谱柱 hromasil=nmmjnmjnuc, 流动相为甲醇 J 水 P T) 得化合物 NO(PMKU=mg) crk=ivppcju 经 lap 柱色谱, 以甲醇 J 水 (P T R R T P) 洗脱得 P 个分离组分 crk=ivppcjujn(mkmr=g) ivppcjujo(mkmu= g) ivppcjujp(mkmq= g); crk= ivppcjujp 经制备 emic( 色谱柱 phimpackjlap, 流动相为甲醇 J 水 P T) 得化合物 N(NOKR=mg) = P== 结构鉴定 = 化合物 N: 黄色油状物 eojbpfjjp 谱显示准分子离子峰 mlz=pvvknpv=r=xj+kaz H, 结合 NP CJkjo 谱数据推测分子式为 C OM e OQ l T ( 计算值 C OM e OQ l T ka 相对分子质量 PVVKNQO= M) N ejkjo 谱示有对称结构苯环芳香质子单峰信号 δ=sktn=eoei=sf;o 个芳香质子单峰信号 δ= SKSM= ENeI= brsf= 和 SKRU= ENeI= brsf; NP CJkjo 谱示有 NO 个芳香碳信号, 推测结构中存在两个苯环 N ejkjo 谱示有 N 个与氧相连的次甲基质子信号 δ=rkrm=enei=di=g=z=sko=ezf;n 个次甲基质子信号 δ=pkqr=enei=mf;n 组羟甲基质子信号 δ=pkur= ENeI=ddI=g=Z=NNKMI=RKO=ezFI=PKTS=ENeI=ddI=g=Z=NNKMI=TKS= ezf;n 组羟丙基质子信号 δ=pkrs=eoei=ti=g=z=sks=ezfi= OKRS=EOeI=tI=g=Z=TKQ=ezFI=NKTV=EOeI=mF;O 个甲氧基质子信号 δ=pkuo=esei=sf NP CJkjo 谱示有 N 个与氧相连的次甲基碳信号 δ=uuku;n 个次甲基碳信号 δ=rrkv; N 个羟甲基碳信号 δ=srko;n 组羟丙基碳信号 δ=sokpi= PRKUI=POKT 综合解析以上数据, 推测化合物 N 为二氢苯并呋喃木脂素类化合物 ej_c 谱显示 δ e = SKRULδ C = NQNKV 远程相关信号, 推测苯环 3 位羟基取代 ;δ e =PKURI=PKTS 与 δ C =NOVKTI=UUKUI=RRKVI=δ e =RKRMI=PKQR 与 δ C =SRKO 存在远程相关信号, 推测 U 位羟甲基取代 ; δ e =OKRS 与 δ C =NNTKMI=NNSKTI=δ e =SKSMI=SKRU 与 δ C =POKT 有远程相关信号, 推测 1 位羟丙基取代 根据 CJU 位化学位移, 推测结构中 T 位和 U 位为反式构型 ;Ca 谱示有 OUT= nm 正 Cotton 效应, 推测结构中 U 位 o 构型 xnqz 综合解析以上数据, 鉴定化合物 N 为 TpIUoJPIRJ 双甲氧基 J4,7J 环氧 J8,5 J 新木脂烷 J3,4, 9,9 J 四醇 ( 图 N) 该化合物未见文献报道, 为新化合物, 命名为柳叶绣线菊新木脂醇 化合物 N 的数据归属见表 N = 化合物 O: 白色粉末 ( 甲醇 ),iibermannj= _urchard 反应阳性,bfJjp= mlzw= RNO= xjz H, 结合 = V el TD VD RD ND le e P Cl R T l N PD le el P lce P 图 N= = 化合物 N 的结构 = cigk=n==ptructure=of=compound=n= 表 N= = 化合物 N 的 N e-kjo= ERMM= jezi= CaPlaF= 和 NP C-kjo=ENOR=jezI=CaPlaF= 数据 = qable= N== N e-kjo= ERMM= jezi= CaPlaF= and= NP C-kjo= ENOR= jezi=caplaf=data=of=compound=n= 碳位 = δe= δc= N= = NPQKQ= O= SKTN=ENeI=sF= NMQKN= P= = NQVKP= Q= = NPSKO= R= = NQVKP= S= SKTN=ENeI=sF= NMQKN= T= RKRM=ENeI=dI=g=Z=SKO=ezF= UUKU= U= PKQR=ENeI=mF= RRKV= V= PKTS=ENeI=ddI=g=Z=NNKMI=TKS=ezF= SRKO= PKUR=ENeI=ddI=g=Z=NNKMI=RKO=ezF= 1 = = NPSKU= 2 = SKRU=ENeI=brsF= NNSKT= 3 = = NQNKV= 4 = = NQSKR= 5 = = NOVKT= 6 = SKSM=ENeI=brsF= NNTKM= 7 = OKRS=EOeI=tI=g=Z=TKQ=ezF= POKT= 8 = NKTV=EOeI=mF= PRKU= 9 = PKRS=EOeI=tI=g=Z=SKS=ezF= SOKP= PJlCeP= PKUO=EPeI=sF= RSKU= RJlCeP= PKUO=EPeI=sF= RSKU= N ejkjo 和 NP CJkjo 谱数据推测分子式为 C PP e RO l Q N ejkjo=ermm=jezi=cacl P F=δW=RKOQ=ENeI=tI= g= Z= PKS= ezi= ejnofi= QKRM= ENeI= ddi= g= Z= NMKSI= RKS= ezi= ejpfi=pksm=epei=si=cllce P FI=OKMQ=EPeI=sI=Ce P CllFI= NKMT=EPeI=sI=eJOTFI=MKVR=EPeI=sI=eJORFI=MKVQ=EPeI=dI=g=Z= QKS= ezi= ejpmfi= MKUV= EPeI= di= g= Z= SKU= ezi= ejovfi= MKUT= EPeI=sI=eJOPFI=MKUS=EPeI=sI=eJOSFI=MKTR=EPeI=sI=eJOQF; NP CJkjo= ENOR= jezi= CaCl P F= δw= NTUKM= ECJOUFI= NTNKM= ECe P CllFI= NPUKO= ECJNPFI= NORKR= ECJNOFI= UNKM= ECJPFI= RRKQ=ECJRFI=ROKV=ECJNUFI=RNKQ=ECllCe P FI=QUKN=ECJNTFI= =

中草药 ==Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QT 卷 = 第 NS 期 = OMNS 年 8 月 = O8M9 = QTKR=ECJVFI=QOKM=ECJNQFI=PVKS=ECJUFI=PVKN=ECJNVFI=PUKV= ECJOMFI= PUKQ= ECJNFI= PTKT= ECJQFI= PSKV= ECJNMFI= PSKT= ECJOOFI= PPKM= ECJTFI= PMKT= ECJONFI= OUKN= ECJNRFI= OUKN= ECJOPFI=OQKP=ECJNSFI=OPKS=ECJOI=OTFI=OPKP=ECJNNFI=ONKP= ECe P CllFI=ONKO=ECJPMFI=NUKO=ECJSFI=NTKN=ECJOVFI=NTKM= ECJOQFI=NSKT=ECJOSFI=NRKR=ECJORF 以上数据与文献报道基本一致 xnrz, 故鉴定化合物 O 为 3βJ 乙酰基熊果酸甲酯 = 化合物 P : 白色粉末 ( 甲醇 ), iibermannj= _urchard 反应阳性,bfJjp= mlzw= RNO= xjz H, 结合 N ejkjo 和 NP CJkjo 谱数据推测分子式为 C PP e RO l Q N ejkjo=ermm=jezi=cacl P F=δW=RKOU=ENeI=tI= g= Z= PKS= ezi= ejnofi= QKQV= ENeI= ddi= g= Z= NMKNI= RKU= ezi= ejpfi=pkso=epei=si=cllce P FI=OKUS=ENeI=ddI=g=Z=NQKOI= QKQ= ezi= ejnufi= OKMQ= EPeI= si= Ce P CllFI= NKNP= EPeI= si= ejotfi= MKVP= EPeI= si= ejorfi= MKVO= EPeI= si= ejpmfi= MKVM= EPeI=sI=eJOVFI=MKUS=EPeI=sI=eJOPFI=MKUR=EPeI=sI=eJOSFI= MKTO=EPeI=sI=eJOQF; NP CJkjo=ENOR=jezI=CaCl P F=δW= NTUKP= ECJOUFI= NTNKM= ECe P CllFI= NQPKU= ECJNPFI= NOOKP= ECJNOFI=UNKM=ECJPFI=RRKQ=ECJRFI=RNKR=ECllCe P FI=QTKS= ECJVFI= QSKU= ECJNTFI= QRKV= ECJNVFI= QNKT= ECJNQFI= QNKQ= ECJNUFI= PVKQ= ECJUFI= PUKO= ECJNFI= PTKT= ECJQFI= PTKM= ECJNMFI= PPKV= ECJONFI= PPKN= ECJOVFI= POKT= ECJTFI= POKQ= ECJOOFI= PMKT= ECJOMFI= OUKN= ECJOPFI= OTKR= ECJNRFI= ORKV= ECJOTFI= OPKT= ECJPMFI= OPKS= ECJNNFI= OPKQ= ECJOFI= OPKN= ECJNSFI=ONKP=ECe P CllFI=NUKOT=ECJSFI=NSKV=ECJOQFI=NSKT= ECJOSFI= NRKQ= ECJORF 以上数据与文献报道基本一致 xnrz, 故鉴定化合物 P 为 3βJ 乙酰基齐墩果酸甲酯 = 化合物 Q : 白色粉末 ( 甲醇 ), iibermannj= _urchard 反应阳性,bfJjp= mlzw= QOS= xjz H, 结合 N ejkjo 和 NP CJkjo 谱数据推测分子式为 C PM e RM l N ejkjo=ermm=jezi=cacl P F=δW=QKSV=ENeI=dI= g=z=okp=ezi=ejovafi=qkrt=enei=mi=ejovbfi=pknv=enei=mi= ejpfi= OKPU= ENeI= dddi= g= Z= NNKNI= NNKNI= RKU= ezi= ejnvfi= NKSU= EPeI= si= ejpmfi= NKMP= EPeI= si= ejorfi= MKVT= EPeI= si= ejosfi= MKVQ= EPeI= si= ejotfi= MKUP= EPeI= si= ejopfi= MKTV= EPeI= si= ejoufi= MKTS= EPeI= si= ejoqf; NP CJkjo= ENOR= jezi= CaCl P F= δw= NRNKM= ECJOMFI= NMVKP= ECJOVFI= TVKM= ECJPFI= RRKQ= ECJRFI= RMKR= ECJVFI= QUKQ= ECJNUFI= QUKM= ECJNVFI= QPKM= ECJNTFI= QOKV= ECJNQFI= QMKV= ECJUFI= QMKM= ECJOOFI= PUKV= ECJQFI= PUKU= ECJNFI= PUKN= ECJNPFI= PTKO= ECJNMFI= PRKS= ECJNSFI= PQKP= ECJTFI= OVKV= ECJONFI= OUKM= ECJOPFI=OTKR=ECJOFI=OTKR=ECJNRFI=ORKO=ECJNOFI=ONKM=ECJNNFI= NVKP= ECJPMFI= NUKQ= ECJSFI= NUKM= ECJOUFI= NSKN= ECJORFI= NSKM= ECJOSFI=NRKQ=ECJOQFI=NQKS=ECJOTF 以上数据与文献报道基本一致 xnsz, 故鉴定化合物 Q 为羽扇豆醇 = 化合物 R : 白色粉末 ( 甲醇 ), iibermannj= _urchard 反应阳性,bpfJjp=mLzW=QOS=xj+ez H, 结合 N ejkjo 和 NP CJkjo 谱数据推测分子式为 C PM e RM l N ejkjo=ermm=jezi=cacl P F=δW=RKNU=ENeI=tI= g= Z= PKU= ezi= ejnofi= PKOO= ENeI= brdi= ejpfi= NKNQ= EPeI= si= ejotfi= NKMM= EPeI= si= ejosfi= MKVT= EPeI= si= ejorfi= MKVQ= EPeI= si= ejopfi= MKUT= ESeI= si= ejoui= OVFI= MKUO= EPeI= si= ejpmfi= MKTV= EPeI= si= ejoqf; NP CJkjo= ENOR= jezi= CaCl P F=δW=NQRKO=ECJNPFI=NONKU=ECJNOFI=TVKN=ECJPFI=RRKO= ECJRFI= QTKT= ECJVFI= QTKP= ECJNUFI= QSKV= ECJNVFI= QNKU= ECJNQFI= PVKV= ECJUFI= PUKU= ECJQFI= PUKS= ECJNFI= PTKO= ECJOOFI= PTKM= ECJNMFI= PQKU= ECJONFI= PPKQ= ECJOVFI= POKT= ECJTFI= POKR= ECJNTFI= PNKN= ECJOMFI= OUKQ= ECJOUFI= OUKN= ECJOPFI= OTKP= ECJOFI= OTKM= ECJNSFI= OSKO= ECJNRFI= OSKM= ECJOTFI= OPKT= ECJPMFI= OPKS= ECJNNFI= NUKQ= ECJSFI= NSKU= ECJOSFI=NRKS=ECJORFI=NRKR=ECJOQF 以上数据与文献报道基本一致 xntz, 故鉴定化合物 R 为 βj 香树脂醇 = 化合物 S: 黄色油状物,bpfJjp=mLzW=QNP=xj+ kaz H, 结合 N ejkjo 和 NP CJkjo 谱数据推测分子式为 C ON e OS l T N ejkjo= ERMM= jezi= Ca P laf= δw= SKTP= EOeI=sI=eJOI=SFI=SKSU=EOeI=sI=eJ2, 6 ), 5.50 (1H, d, g=z= SKO=ezI=eJ7), 3.87 (3H, s, 3 JlCe P FI=PKUQ=ENeI=ddI=g=Z= NNKMI= RKU= ezi= ejvafi= PKUN= ESeI= si= PI= RJlCe P FI= PKTS= ENeI=ddI=g=Z=NNKNI=TKP=ezI=eJVbFI=PKRT=EOeI=tI=g=Z=SKQ= ezi= ej9 ), 3.47 (1H, dt, g= Z= SKOI= SKM= ezi= ejufi= OKSP= EOeI=tI=g=Z=TKQ=ezI=eJ7 ), 1.82 (2H, m, HJ8 ); NP CJkjo= ENOR= jezi= Ca P laf= δw= NQVKQ= ECJPI= RFI= NQTKS= ECJ3 ), NQRKO= ECJ4 ), 137.0 (CJ1 ), 136.5 (CJQFI= NPQKM= ECJNFI= NOVKV=ECJ5 ), 118.0 (CJ6 ), 114.2 (CJ2 ), 104.2 (CJOI=SFI= UVKN=ECJTFI=SRKM=ECJVFI=SOKO=ECJ9 ), 56.8 (CJUFI=RSKU=EPI= RJlCe P ), 55.6 (3 JCe P FI=PRKU=ECJ8 ), 32.9 (CJ7 ) 以上数据与文献报道基本一致 xnuz, 故鉴定化合物 S 为 = EToIUpFJRJ 甲氧基二氢脱氢双松柏醇 = 化合物 T: 黄色油状物,bpfJjp=mLzW=PVT=xj+ kaz H, 结合 N ejkjo 和 NP CJkjo 谱数据推测分子式为 C OM e OO l T N ejkjo= ERMM= jezi= Ca P laf= δw= TKMQ= ENeI= di= g= Z= NKT= ezi= ejofi= SKVQ= ENeI= brsi= ej2 ), 6.85 ENeI=ddI=g=Z=UKNI=NKT=ezI=eJSFI=SKTU=EPeI=overlapI=eJRI= 5, 6 ), 5.17 (1H, d, g= Z= SKQ= ezi= ej7 ), 4KPV= ENeI= si= ejtfi=qknv=enei=di=g=z=vkn=ezi=ejvafi=pkvm=enei=ddi=g=z=

281M 中草药 Chinese Traditional and eerbal arugs 第 4T 卷第 1S 期 2M1S 年 8 月 V.OI=V.N=ezI=e-9 a), 3.86 (3H, s, 3-lCe 3 )I=3.US=E3eI=sI= 3 -lce 3 )I= 3.SN= ENeI=dI= J V.O= ezi= e-vb)i= 3.OO=ENeI= ddi=jv.oi=v.n=ezi=e-9 b), 3.09 (1H, ddd, JV.NI=V.NI= S.4=ezI=e-8 ); N3 C-kMo=ENOR=MezI=Ca 3 la)=δ:=n4u.v= EC-3 ), 148.7 (C-3)I= N47.R= EC-4)I= N4S.7= EC-4 ), 131.1 EC-1 ), 129.0 (C-N)I= NON.S= EC-S)I= NNV.3= EC-6 ), 116.1 EC-5 ), 115.7 (C-R)I= NNO.V= EC-O)I= NNM.R= EC-2 ), 91.6 EC-U)I=VM.7=EC-7)I=UO.U=EC-7 ), 76.8 (C-V)I=SV.M=EC-9 ), RU.7=EC-8 ),=RS.4S=E3-lCe 3 ), 56.42 (3 -lce 3 ) 以上数据与文献报道基本一致 xnvz, 故鉴定化合物 T 为 U- 羟基 -7 - 表松脂醇 = 化合物 8: 黄色油状物,bpf-Mp=mLz:=3V7=xM+ kaz H, 结合 N e-kmo 和 N3 C-kMo 谱数据推测分子式为 C OM e OO l 7 N e-kmo= ERMM= MezI= Ca 3 la)= δ:= 7.MR= ENeI=sI=e-2 ), 7.04 (1H, d, JN.4=ezI=e-O)I=S.US=ENeI= ddi=ju.ri=n.u=ezi=e-6 )I=S.UR=ENeI=ddI=JU.SI=N.U= ezi=e-s)i=s.7v=enei=di=ju.n=ezi=e-r)i=s.7v=enei=di= = JU.N=ezI=e-5 ), 4.83 (1H, d, JR.4=ezI=e-7 ), 4.67 ENeI= si= e-7)i= 4.4R= ENeI= ddi= J= == V.OI= U.S= ezi= e-9 a), 4.M3= ENeI= di= J= ==V.3= ezi=e-va)i= 3.US=ENeI= di= J= ==V.3= ezi= e-vb)i= 3.US= E3eI= si= 3-lCe 3 ), 3.85 (3H, s, 3 -= lce 3 )I= 3.7R= ENeI= ddi= J= == V.OI= S.O= ezi= e-9 b), 3.04 ENeI=dddI=JU.SI=S.OI=R.4=ezI=e-8 ); N3 C-kMo=ENOR= MezI= Ca 3 la)= δ:= N4V.N= EC-3 ), 148.7 (C-3)I= N47.R= EC-4)I= N47.4= EC-4 ), 133.6 (C-1 ), 129.1 (C-N)I= NON.R= EC-S)I= NOM.R= EC-6 ), 116.1 (C-5 ), 115.7 (C-R)I= NNO.U= EC-O)I=NNN.4= EC-2 ), 92.8 (C-U)I=UV.O= EC-7)I=U7.U= EC-7 ), 7S.N=EC-V)I=7O.M=EC-9 ), 62.4 (C-8 ), 56.4 (3, 3 -lce 3 ) 以上数据与文献报道基本一致 xomz, 故鉴定化合物 8 为 U- 羟基松脂醇 = 化合物 9: 黄色油状物,bpf-Mp=mLz:=4O7=xM+ kaz H, 结合 N e-kmo 和 N3 C-kMo 谱数据推测分子式为 C ON e O4 l U N e-kmo= ERMM= MezI= Ca 3 la)= δ:= 7.MR= ENeI= di=jn.u= ezi= e-2 ), 6.87 (1H, dd, J= == U.NI=N.V= ezi=e-6 ), 6.78 (1H, d, JU.7=ezI=e-5 ), 6.72 (2H, s, e-oi= S)I= 4.UR= ENeI= overlapi= e-7 ), 4.69 (1H, s, H-7)I= 4.47=ENeI=ddI=JV.OI=7.U=ezI=e-9 a), 4.07 (1H, d, J V.4= ezi= e-va)i= 3.UV= ENeI= di= J= == V.4= ezi= e-vb)i= 3.US= (9H, s, 3, 3, 5-lCe 3 )I=3.77=ENeI=ddI=JV.OI=S.O=ezI= e-9 b), 3.05 (1H, ddd, J= == 7.UI= S.OI= R.V= ezi= e-8 ); N3 C-kMo=ENOR=MezI=Ca 3 la)=δ:=n4v.o=ec-3 ), 149.0 EC-3I=R)I=N47.R=EC-4 ), 136.6 (C-4)I=N33.S=EC-1 ),=NOU.O= EC-N)I= NOM.R= EC-6 ), 116.1 (C-5 ), 111.4 (C-2 ), 106.3 EC-OI= S)I= VO.V= EC-U)I= UV.4= EC-7)I= U7.U= EC-7 ), 76.1 EC-V)I=7O.M=EC-9 ), 62.4 (C-8 ), 56.8 (3, 5-lCe 3 )I=RS.4= (3 -lce 3 ) 以上数据与文献报道基本一致 xonz, 故鉴 定化合物 9 为 fraxiresinol = 化合物 1M: 白色粉末,[α] OR a= HNUM.S Ec= M.OOI= Ce 3 le),bpf-mp=mlz:=37r=xm+ez H, 结合 N3 C-kMo 谱数据推测分子式为 C OM e OO l 7 N e-kmo=ermm=mezi= Ca 3 la)=δ:=s.7s=enei=di=ju.m=ezi=e-r)i=s.7n=enei=si= e-2 ), 6.69 (1H, brs, H-O)I= S.SR= ENeI= ddi= J= == U.NI=N.S= ezi=e-s)i=s.os=enei=si=e-5 ), 5.16 (1H, s, H-9 )I=3.VM= ENeI=dI=JNN.U=ezI=e-7), 3.82 (3H, s, 3 -lce 3 )I=3.7U= ENeI=sI=3-lCe 3 )I=3.74=ENeI=dI=J4.U=ezI=e-Va)I=3.7O= ENeI=dI=JO.S=ezI=e-Vb)I=3.3M=ENeI=dI=JNR.S=ezI= e-7 a), 2.84 (1H, d, JNS.S=ezI=e-7 b), 2.57 (1H, m, e-u); N3 C-kMo=ENOR=MezI=Ca 3 la)=δ:=n4v.3=ec-3)i= N47.U= EC-3 ), 146.4 (C-4)I= N4R.4= EC-4 ), 137.4 (C-N)I= N33.4= EC-6 ), 127.2 (C-1 ), 122.5 (C-S)I= NNS.U= EC-5 ), NNS.O= EC-R)I= NN4.M= EC-O)I= NN3.M= EC-2 ), 104.3 (C-9 ), 7V.U= EC-8 ), 71.2 (C-V)I= RS.R= E3-lCe 3 )I= RS.4= (3 -lce 3 )I=4U.R=EC-U)I=4R.4=EC-7)I=37.M=EC-7 ) 以上数 据与文献报道基本一致 xooz, 故鉴定化合物 1M 为 = EH)-africannal = 化合物 11: 白色粉末,[α] OR a = HSO.VM = Ec= M.OUI= Ce 3 le),bpf-mp=mlz:=4on=xm+ez H, 结合 N3 C-kMo 谱数据推测分子式为 C OO e OU l U N e-kmo=ermm=mezi= Ca 3 la)= δ:= S.RU= ENeI= si= e-2 ), 6.38 (2H, s, H-OI= S)I= 4.3N=ENeI=dI=JR.S=ezI=e-7), 3.86 (3H, s, 3 -lce 3 )I= 3.74= ESeI= si= 3I=R-lCe 3 )I=3.RV= ENeI= ddi= J= == NM.UI=R.N= ezi= e-9 a), 3.50 (3H, m, H-9, 9 b), 3.38 (3H, s, 5 -lce 3 )I=O.7M=ENeI=ddI=JNR.MI=4.U=ezI=e-7 a), 2.57 ENeI=ddI=JN4.UI=NN.4=ezI=e-7 b), 1.97 (1H, m, H-U)I= N.S3=ENeI=mI=e-8 ); N3 C-kMo=ENOR=MezI=Ca 3 la)=δ:= N4V.M= EC-3I= R)I= N4U.7= EC-3 ), 147.7 (C-5 ), 139.3 EC-4 ), 138.9 (C-N)I= N34.S= EC-4)I= N3M.O= EC-1 ), 126.3 EC-6 ), 107.8 (C-2 ), 107.0 (C-OI=S)I=SS.U=EC-9 ), 64.3 EC-9), 60.2 (5 -lce 3 )I= RS.U= E3I= R-lCe 3 )I= RS.S= (3 -lce 3 )I= 4V.M= EC-U)I= 4O.3= EC-7)I= 4M.V= EC-8 ), 33.6 EC-7 ) 以上数据与文献报道基本一致 xo3z, 故鉴定化 合物 11 为 = EH)- 南烛木树脂酚 = 化合物 12: 白色粉末,[α] OR a = H3U.OM = Ec= M.ORI= Ce 3 le),bpf-mp=mlz:=3vn=xm+ez H, 结合 N3 C-kMo 谱数据推测分子式为 C ON e OS l 7 N e-kmo=ermm=mezi= Ca 3 la)= δ:= S.SS= ENeI= si= e-2 ), 6.43 (2H, s, H-OI= S)I=

中草药 ==Chinese=qraditional=and=eerbal=arugs= = 第 QT 卷 = 第 NS 期 = OMNS 年 8 月 = O8NN SKON=ENeI=sI=eJ5 ), 3.81 (3H, s, 3 JlCe P FI=PKTU=ENeI=dI= g=z=nmkq=ezi=ejtfi=pktu=esei=si=pi=rjlce P FI=PKSV=EPeI= mi= ej9, 9a), 3.41 (1H, dd, g= Z= NNKOI= QKM= ezi= ejvbfi= OKTU= EOeI= di= g= Z= TKT= ezi= ej7 ), 2.01 (1H, m, HJ8 ), NKTV=ENeI=mI=eJUF; NP CJkjo=ENOR=jezI=Ca P laf=δw= NQVKP=ECJPI=RFI=NQTKP=ECJ3 ), 145.4 (CJ4 ), 137.8 (CJNFI= NPRKO= ECJQFI= NPQKM= ECJ6 ), 129.0 (CJ1 ), 117.3 (CJ5 ), NNOKR= ECJ2 ), 107.8 (CJOI= SFI= SSKM= ECJ9 ), 62.3 (CJVFI= RSKU= EPI= RJlCe P ), 56.4 (3 JlCe P FI= QUKR= ECJTFI= QTKV= ECJUFI=QMKM=ECJ8 ), 33.6 (CJ7 ) 以上数据与文献报道基本一致 xoqz, 故鉴定化合物 NO 为 RJ 甲氧基 JEHFJ 异落叶松脂素 = 参考文献 = xnz 谢华辉 I= 杨莉莉 I= 包志毅 K= 绣线菊属植物资源及其在园林中的应用前景 = xgzk= 林业科学 I=OMMSI=QOETFW=NMQJNNOK= xoz van= CI= euang= ii= iiu= e= CI= et= alk= ppiramine= derivatives= induce=apoptosis=of=_ax / L_ak / cell=and=cancer=cells=xgzk= Bioorg=jed=Chem=iettI=OMNQI=OQEUFW=NUUQJNUUUK= xpz phen= w= ni= Chen= w= ei= ii= ii= et= alk= Antiplatelet= and= antithrombotic=effects=of=the=diterpene=spiramine=n=from= ppiraea japonica=vark=incise=xgzk=mlanta=jedi=ommmi=ssepfw= OUTJOUVK= xqz 李 == 玲 I= 李 == 民 I= 沈月毛 I= 等 K= 华北绣线菊二萜生物碱抗血小板聚集活性研究 = xgzk= 天然产物研究与开发 I= OMMOI=NQEPFW=TJNMK= xrz 韩咏梅 I= 刘红微 I= 赵丽芹 K= 土庄绣线菊水浸液对小鼠抗疲劳作用的试验研究 = xgzk= 内蒙古农业大学学报 W= 自然科学版 I=OMNQI=PREOFW=VJNOK= xsz 孔祥密 I= 王金梅 I= 魏金凤 I= 等 K= 疏毛绣线菊的抗氧化活性研究 = xgzk= 天然产物研究与开发 I= OMNQI= OSEUFW= NPMUJNPNMK= xtz 刘红微 I= 赵丽芹 I= 张田田 I= 等 K= 土庄绣线菊水浸液对小鼠急性酒精肝损伤保护作用的研究 = xgzk= 中国畜牧兽医 I=OMNOI=PVEQFW=NSSJNSVK= xuz ii=ii=kie=g=ii=phen=w=ni=et=alk=keroroprotective=effects=in= gerbils= of= spiramine= q= from= ppiraea= japonica= vark= acuta= xgzk=mlanta=jedi=ommni=steofw=nqojnqrk= xvz wuo=d=vi=ee=e=mi=eong=ui= et=alk=kew=spiramines=from= ppiraea= japonica= vark= ovalifolia= xgzk= eeterocyclesi= OMMNI= RREPFW=QUTJQVPK= xnmz iiu= e= vi= ki= ti= Chen= C= ui= et= alk= qwo= new= diterpenoid= lactams= from= ppiraea= japonica= vark= ovalifolia= xgzk= eelv= = Chim=ActaI=OMMVI=VOESFW=NNVUJNOMOK= xnnz tu= q= pi= ewang= C= CI= huo= m= CI= et= alk= kew= neolignans= from= ppiraea= formosana= xgzk= Chem= mharm= BullI= OMMQI= ROENMFW=NOOTJNOPMK= xnoz Choudhary= j= fi= kaheed= ki= Abbaskhan= AI= et= alk= eemiterpene= glucosides= and= other= constituents= from= ppiraea= canescens= xgzk= mhytochemistryi= OMMVI= TMENNLNOFW= NQSTJNQTPK= xnpz eao=u=gi=kie=g=ik=aiterpenes=from=ppiraea=japonica=xgzk= mhytochemistryi=nvvui=quetfw=nonpjnonrk= xnqz tang= v= ei= pun= n= vi= vang= c= ji= et= alk= keolignans= and= caffeoyl= derivatives= from= pelaginella= moellendorffii= xgzk= eelv=chim=actai=omnmi=vpenofw=oqstjoqttk= xnrz kiesen= AI= _arthel= AI= hluge= oi= et= alk= Antitumoractive= endoperoxides= from= qriterpenes= xgzk= Archiv= aer= mharmaziei=ommvi=pqoenmfw=rsvjrtsk= xnsz whang=ki=ii=ki=pun=v=ki=et alk=aiacylglycerol=compounds= from= barks= of= Betula platyphylla with= inhibitory= activity= against= acyltransferase= xgzk= Chin eerb jedi= OMNQI= SEOFW= NSQJNSTK= xntz whang= qi= ve= ni= ceng= CI= et= alk= Chemical= study= on= dladiolus= gandavensis= xgzk= Chin= g= Appl= bnviron= BiolI= OMMTI=NPERFW=SPRJSQMK= xnuz jeng= g= ui= giang= qi= _hatti= e= AI= et= alk= pynthesis= of= dihydrodehydrodiconiferyl= alcoholw= the= revised= structure= of=lawsonicin=xgzk=lrg=biomol=chemi=omnmi=uenfw=nmtjnnpk= xnvz qsukamoto=ei=eisada=pi=kishibe=pk=iignans=from=bark=of= the= llea= plantsk= ff= xgzk= Chem= mharm= BullI= NVURI= PPEPFW= NOPOJNOQNK= xomz veo= ei= Chin= v= ti= mark= p= vi= et= alk= iignans= of= oosa= multiflora= roots= xgzk= Arch= mharm= oesi= OMMQI= OTEPFW= OUTJOVMK= xonz qsukamoto=ei=eisada=pi=kishide=pk=iignans=from=bark=of= craxinus=mandshurica=vark=japonica=and=ck=japonica=xgzk= Chem=mharm=BullI=NVUQI=POENNFW=QQUOJQQUVK= xooz siviers=m=ji=cerreira=ai=ooux=d=ak=ehfjafricanali=a=new= lignan= of= the= aryltetrahydronaphthalene= class= xgzk= qetrahedron=ietti=nvtvi=omepvfw=pttpjpttsk= xopz luyang=j=ai=tein=v=pi=pu=o=hi=et=alk=ohusemialins=ajci= new= cycloligan= esters= from= the= roots= of= ohus= javanica= vark= roxburghiana=xgzk=chem=mharm=bulli=ommti=rrerfw=umqjumtk= xoqz whang=wi=ii=c=gi=hoike=hi=et=alk=daultherins=a=and=_i=two= lignans=from=daultheria=yunnanensis=xgzk=mhytochemistryi= NVVVI=RNEPFW=QSVJQTOK=