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- 断琨 衡
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1 2005 年第 25 卷有机化学 Vol. 25, 2005 第 10 期, 1221~1226 Chinese Journl of Orgnic Chemistry No. 10, 1221~1226 研究论文 1- 环丙基 -6- 氟 -7-(4- 酰基 -1- 哌嗪基 )-1,4- 二氢 -4- 氧代喹啉 -3- 羧酸的合成及其抗菌活性研究 李英俊 *, 刘素娜 b 彭勤纪王 许永廷靳 营张治广 ( 辽宁师范大学化学化工学院大连 ) ( b 大连理工大学精细化学化工重点实验室大连 ) 焜 b 摘要以 1- 环丙基 -6- 氟 -7- 氯 -1, 4- 二氢 -4- 氧代喹啉 -3- 羧酸为原料经过两步反应合成出了 16 个新的 1- 环丙基 -6- 氟 -7-(4- 酰基 -1- 哌嗪基 )-1, 4- 二氢 -4- 氧代喹啉 -3- 羧酸, 并利用 IR, 1 H NMR, 13 C NMR, MS 谱及元素分析对其结构进行了表征. 初步体外抗菌活性研究表明, 大部分目标化合物对大肠杆菌有一定的抑菌活性, MIC 值在 0.312~20 µg/ml 之间, 但活性低于对照物环丙沙星和氧氟沙星 ; 目标化合物对绿脓杆菌无抑菌活性, 最低抑菌浓度 (MIC) 均大于 20 µg/ml. 关键词氟喹诺酮 ; 环丙沙星 ; 合成 ; 抗菌活性 Synthesis nd Antibcteril Activity of 1-Cyclopropyl-6-fluoro- 7-(4-cyl-1-piperzinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline- 3-crboxylic Acid LI, Ying-Jun*, LIU, Su-N XU, Yong-Ting JIN, Kun b PENG, Qin-Ji b WANG, Ying ZHANG, Zhi-Gung ( School of Chemicl Engineering, Lioning Norml University, Dlin ) ( b Stte Key Lbortory of Fine Chemicls, Dlin University of Technology, Dlin ) Abstrct Sixteen new 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-cyl-1-piperzinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3- crboxylic cids were synthesized from 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-chloro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3- crboxylic cid. The structures of the new compounds were chrcterized by IR, 1 H NMR, 13 C NMR, MS spectr nd elementl nlysis. Antibcteril ctivity tests in vitro indicted tht most of the trget compounds possessed reltively high inhibiting ctivity ginst Escherichi coli, but lower thn ciprofloxcin nd ofloxcin. The trget compounds hd no inhibiting ctivity ginst Pseudomons eruginos. Keywords fluoroquinolone; ciprofloxcin; synthesis; ntibcteril ctivity 氟喹诺酮类化合物是广泛应用于临床的广谱 高效 低毒的抗感染药物, 是新型抗菌药物研究中的活跃领域 [1~5]. 但该类药物的共同缺点是生物利用度小, 血药浓度较低 [6], 影响体内疗效. 如何改善药代动力学性质, 以提高血药水平, 增强其体内活性是当前喹诺酮抗 菌药物研究的重点课题之一. 对已有品种进行结构修饰是寻找新的抗菌喹诺酮类化合物的方法之一 [7]. 氟喹诺酮类化合物的 7 位取代基对该类化合物的抗菌活性有很大影响 [8], 它与药物对细菌细胞膜的渗透能力及对 DNA 的亲和力有关, 改变 7- 位取代基有可能获得抗菌活性更 * E-mil: chemlb.lnnu@163.com Received Jnury 17, 2005; revised Mrch 28, 2005; ccepted April 15, 2005.
2 1222 有机化学 Vol. 25, 2005 理想的药物 [9]. 7 位上的改造尽管多种多样, 但最具临床应用价值的仍为哌嗪及取代哌嗪基团 [7,9,10]. 文献 [10] 报道选择不同结构的喹诺酮母体作为烷化剂的载体, 用酰胺键将喹诺酮母体和烷化剂连结起来所合成出的喹诺酮类化合物具有良好的抗菌 抗肿瘤活性. 为了改善氟喹诺酮类代表药物 - 环丙沙星的疗效, 本研究设想将具 [11] 有杀菌 抗肿瘤活性的芳氧乙酸转化为芳氧乙酰基, 对环丙沙星分子的哌嗪基进行修饰, 以期通过改造化合物结构来改变化合物的理化性质, 体内代谢途径, 获得血药浓度和活性高, 毒副作用小, 疗效更好的抗菌药物. 本工作以环丙羧酸为原料, 设计合成了 16 个新的 1- 环丙基 -6- 氟 -7-(4- 酰基 -1- 哌嗪基 )-1,4- 二氢 -4- 氧代喹啉 -3- 羧酸 (4~4p). 利用 IR, 1 H NMR, 13 C NMR, MS 及元素分析确认了新化合物的结构. 对目标化合物进行了初步的生物活性研究. 体外抗菌活性研究表明, 大部分目标化合物对大肠杆菌具有一定的抑菌活性, MIC 值在 0.312~20 µg/ml 之间, 但效果不如对照物环丙沙星和氧氟沙星 ; 目标化合物对绿脓杆菌无抑菌活性, 最低抑菌浓度 (MIC) 均大于 20 µg/ml. 关于目标化合物的体内活性实验研究正在进行之中. 合成路线见 Scheme 1. 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 岛津 IR-408 红外光谱仪, KBr 压片 ; Vrin INOVA 400 MHz 核磁共振仪和 BRUKER AC-80 核磁共振仪, DMSO-d 6 为溶剂, TMS 为内标 ; HP 1100 型质谱仪 ; PE-2400 II CHNS/O 元素分析仪 ; X-5 显微熔点测定仪 ( 温度未校正 ). 所用药品均为分析纯试剂, 环丙羧酸由大连绿源新化学股份有限公司提供. 1.2 原料的合成芳氧基乙酸 [12] 芳氧基乙酰氯 [13] [14] 环丙沙星参考文献方法合成. 1.3 目标分子的合成 将 5 mmol 1- 环丙基 -6- 氟 -7-(1- 哌嗪基 )-1,4- 二氢 -4- 氧代喹啉 -3- 羧酸和 10 ml 1, 4- 二氧六环加入反应瓶, 然后再加入 2.3 ml 2.2 mol/l 氢氧化钠溶液, 待加热溶解后, 将此溶液冷却至 8, 搅拌下加入溶有 5 mmol 芳氧基乙酰氯的 5 ml 1, 4- 二氧六环溶液, 加完后继续于 8 下搅拌反应 2 h. 反应结束后, 向反应液中加适量的水, 用 0.1 mol/l 盐酸酸化至 ph 3~4, 静置待固体全部析出后抽滤, 水洗滤饼至中性, 干燥, 用 DMF 重结晶后即得到目标化合物 4~4p. 4: 淡黄色固体, 产率 87.6%. m.p ~193.5 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.18~1.34 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 3.29~3.71 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 4.89 (s, 2H, OCH 2 ), 6.85~7.40 (m, 5H, ArH), 7.56 (d, J=7.40 Hz, 1H, C 8 -H), 7.86 (d, J=13.54 Hz, 1H, C 5 -H), 8.65 (s, 1H, C 2 -H), (brs, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3072, 3016, 1722, 1658, 1628, 1494, 1476, 1336, 1264, 1022 cm -1. Anl. clcd for C 25 H 24 FN 3 O 5 : C 64.50, H 5.20, N 9.03; found C 64.21, H 5.43, N n=1, Ar: C 6H 5 (4), 2-CH 3C 6H 4 (4b), 3-CH 3C 6H 4 (4c), 4-CH 3C 6H 4 (4d), 2-O 2NC 6H 4 (4e), 3-O 2NC 6H 4 (4f), 4-O 2NC 6H 4 (4g), 2-CH 3OC 6H 4 (4h), 4-CH 3OC 6H 4 (4i), 3-ClC 6H 4 (4j), 4-ClC 6H 4 (4k), 2-BrC 6H 4 (4l), 4-IC 6H 4 (4m), 2,4-(CH 3) 2C 6H 3 (4n), 2,4-(Cl) 2C 6H 3 (4o) n=2, Ar: 4-CH 3C 6H 4 (4p) Scheme 1
3 No. 10 李英俊等 :1- 环丙基 -6- 氟 -7-(4- 酰基 -1- 哌嗪基 )-1,4- 二氢 -4- 氧代喹啉 -3- 羧酸的合成及其抗菌活性研究 b: 淡黄色固体, 产率 82.8%. m.p ~190.4 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.19~1.38 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 2.20 (s, 3H, CH 3 ), 3.34~3.78 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 4.92 (s, 2H, OCH 2 ), 6.81~7.21 (m, 4H, ArH), 7.59 (d, J=7.58 Hz, 1H, C 8 -H), 7.90 (d, J= Hz, 1H, C 5 -H), 8.68 (s, 1H, C 2 -H), (s, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3064, 3024, 1728, 1672, 1628, 1492, 1460, 1338, 1256, 1022 cm -1. Anl. clcd for C 26 H 26 F- N 3 O 5 : C 65.12, H 5.47, N 8.77; found C 65.43, H 5.22, N c: 淡黄色固体, 产率 82.2%. m.p ~189.7 ; 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.19 (s, 2H, cyclopropyl CH 2 ), 1.33 (s, 2H, cyclopropyl CH 2 ), 2.28 (s, 3H, CH 3 ), 3.33~3.72 (m, 8H, NCH 2 ), 3.81 (1H, NCH), 4.86 (s, 2H, OCH 2 ), 6.74~6.79 (m, 3H, ArH), 7.16 (t, J=7.59 Hz, 1H, ArH), 7.57 (d, J=6.80 Hz, 1H, C 8 -H), 7.89 (d, J=13.10 Hz, 1H, C 5 -H), 8.64 (s, 1H, C 2 -H), (s, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3084, 3024, 1720, 1666, 1628, 1494, 1468, 1338, 1258, 1024 cm -1. Anl. clcd for C 26 H 26 - FN 3 O 5 : C 65.12, H 5.47, N 8.77; found C 65.38, H 5.25, N d: 淡黄色固体, 产率 88.9%. m.p ~205.8 ; 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.18 (s, 2H, cyclopropyl CH 2 ), 1.34 (s, 2H, cyclopropyl CH 2 ), 2.23 (s, 3H, CH 3 ), 3.36~3.72 (m, 8H, NCH 2 ), 3.89 (s, 1H, NCH), 4.82 (s, 2H, OCH 2 ), 6.85 (d, J=7.98 Hz, 2H, ArH), 7.08 (d, J= 7.98 Hz, 2H, ArH), 7.54 (d, J=5.73 Hz, 1H, C 8 -H), 7.83 (d, J=13.10 Hz, 1H, C 5 -H), 8.61 (s, 1H, C 2 -H), (s, 1H, COOH); 13 C NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 7.43, 19.88, 35.67, 40.84, 43.88, 49.02, 49.36, 66.15, , , , , , , , , , , , , , ; IR (KBr) ν: 3064, 3012, 1722, 1658, 1628, 1512, 1460, 1336, 1260, 1024 cm -1. APCI-MS (100 CID) m/z: [M+H] +. Anl. clcd for C 26 H 26 FN 3 O 5 : C 65.12, H 5.47, N 8.77; found C 65.40, H 5.66, N e: 淡黄色固体, 产率 72.7%. m.p ~266.9 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.13~1.38 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 3.30~3.77 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 5.17 (s, 2H, OCH 2 ), 7.10~8.01 (m, 6H, C 5 -H, C 8 -H, ArH), 8.69 (s, 1H, C 2 -H), (brs, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3088, 3020, 1722, 1646, 1628, 1492, 1460, 1344, 1256, 1020 cm -1. Anl. clcd for C 25 H 23 FN 4 O 7 : C 58.82, H 4.54, N 10.98; found C 58.55, H 4.69, N f: 淡黄色固体, 产率 69.5%. m.p ~240.4 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.18~1.39 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 3.39~3.79 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 5.15 (s, 2H, OCH 2 ), 7.43~8.01 (m, 6H, C 5 -H, C 8 -H, ArH), 8.69 (s, 1H, C 2 -H), (brs, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3092, 3020, 1728, 1662, 1628, 1496, 1460, 1350, 1262, 1022 cm -1. Anl. clcd for C 25 H 23 FN 4 O 7 : C 58.82, H 4.54, N 10.98; found C 59.11, H 4.39, N g: 淡黄色固体, 产率 81.2%. m.p ~259.2 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.18~1.37 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 3.39~3.72 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 5.17 (s, 2H, OCH 2 ), 7.15 (d, J=9.35 Hz, 2H, ArH), 7.60 (d, J=7.15 Hz, 1H, C 8 -H), 7.92 (d, J=13.38 Hz, 1H, C 5 -H), 8.20 (d, J=9.35 Hz, 2H, ArH), 8.69 (s, 1H, C 2 -H), (s, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3084, 3024, 1724, 1674, 1628, 1500, 1460, 1342, 1242, 1022 cm -1. Anl. clcd for C 25 H 23 FN 4 O 7 : C 58.82, H 4.54, N 10.98; found C 58.51, H 4.66, N h: 淡黄色固体, 产率 86.0%. m.p ~187.6 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.17~1.38 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 3.30~3.71 (m, 8H, NCH 2, 1H, NCH), 3.80 (s, 3H, OCH 3 ), 4.85 (s, 2H, OCH 2 ), 6.92 (s, 4H, ArH), 7.56 (s, 1H, C 8 -H), 7.88 (d, J=13.56 Hz, 1H, C 5 -H), 8.62 (s, 1H, C 2 -H), (s, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3064, 3024, 1726, 1672, 1630, 1504, 1468, 1334, 1254, 1022 cm -1. Anl. clcd for C 26 H 26 FN 3 O 6 : C 63.02, H 5.29, N 8.48; found C 63.30, H 5.16, N i: 淡黄色固体, 产率 89.2%. m.p ~172.8 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.19~1.38 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 3.32~3.75 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 3.70 (s, 3H, OCH 3 ), 4.82 (s, 2H, OCH 2 ), 6.91 (s, 4H, ArH), 7.56 (d, J=7.70 Hz, 1H, C 8 -H), 7.90 (d, J= Hz, 1H, C 5 -H), 8.75 (s, 1H, C 2 -H), (brs, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3072, 3012, 1722, 1658, 1628, 1510, 1462, 1336, 1260, 1022 cm -1. Anl. clcd for C 26 H 26 - FN 3 O 6 : C 63.02, H 5.29, N 8.48; found C 63.28, H 5.08, N j: 淡黄色固体, 产率 71.2%. m.p ~194.5 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.17~1.39 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 3.36~3.89 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 5.00 (s, 2H, OCH 2 ), 6.94~7.15 (m, 4H, ArH), 7.62 (d, J=7.88 Hz, 1H, C 8 -H), 7.98 (d, J=13.20 Hz, 1H, C 5 -H), 8.70 (s, 1H, C 2 -H), (s, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3072, 3020, 1722, 1666, 1628, 1510, 1460, 1338, 1258, 1022 cm -1. Anl. clcd for C 25 H 23 FClN 3 O 5 : C 60.06, H 4.64, N 8.41; found C 60.14, H 4.75, N 8.32.
4 1224 有机化学 Vol. 25, k: 黄色固体, 产率 89.0%, m.p ~210.4 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.19~1.36 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 3.32~3.84 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 4.91 (s, 2H, OCH 2 ), 6.98 (d, J=8.80 Hz, 2H, ArH), 7.35 (d, J=8.80 Hz, 2H, ArH), 7.58 (d, J=7.33 Hz, 1H, C 8 -H), 7.90 (d, J=13.20 Hz, 1H, C 5 -H), 8.64 (s, 1H, C 2 -H), (s, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3072, 3012, 1720, 1658, 1628, 1494, 1460, 1336, 1262, 1022 cm -1. Anl. clcd for C 25 H 23 FClN 3 O 5 : C 60.06, H 4.64, N 8.41; found C 60.28, H 4.57, N l: 黄色固体, 产率 82.2%. m.p ~254.1 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.18~1.39 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 3.37~3.86 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 5.04 (s, 2H, OCH 2 ), 6.80~7.66 (m, 4H, ArH), 7.32 (d, J=7.22 Hz, 1H, C 8 -H), 7.91 (d, J=13.18 Hz, 1H, C 5 -H), 8.66 (s, 1H, C 2 -H), (s, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3084, 3012, 1722, 1648, 1628, 1508, 1470, 1334, 1256, 1028 cm -1. Anl. clcd for C 25 H 23 BrFN 3 O 5 : C 55.16, H 4.26, N 7.72; found C 54.98, H 4.41, N m: 淡黄色固体, 产率 68.7%. m.p ~180.7 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.12~1.40 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 3.32~3.84 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 4.90 (s, 2H, OCH 2 ), 6.76~7.65 (m, 5H, C 8 -H, ArH), 7.94 (d, J=12.83 Hz, 1H, C 5 -H), 8.66 (s, 1H, C 2 -H), (s, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3068, 3016, 1728, 1668, 1628, 1488, 1464, 1336, 1256, 1022 cm -1. Anl. clcd for C 25 H 23 FIN 3 O 5 : C 50.77, H 3.92, N 7.11; found C 51.10, H 3.88, N n: 淡黄色固体, 产率 71.0%. m.p ~173.1 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.18~1.43 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 2.20 (s, 6H, 2 CH 3 ), 3.40~3.89 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 4.87 (s, 2H, OCH 2 ), 6.85~7.00 (m, 2H, ArH), 7.61(d, J=7.51 Hz, 1H, C 8 -H), 7.86~8.03 (m, 2H, C 5 -H, ArH), 8.72 (s, 1H, C 2 -H), (s, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3056, 3012, 1734, 1674, 1630, 1508, 1460, 1340, 1256, 1024 cm -1. Anl. clcd for C 27 H 28 - FN 3 O 5 : C 65.71, H 5.72, N 8.52; found C 65.96, H 5.90, N o: 淡黄色固体, 产率 72.4%. m.p ~175.7 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.21~1.40 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 3.37~3.80 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 5.10 (s, 2H, OCH 2 ), 7.04~7.65 (m, 4H, C 8 -H, ArH), 7.92 (d, J=14.11 Hz, 1H, C 5 -H), 8.65 (s, 1H, C 2 -H), (s, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3052, 3028, 1722, 1674, 1628, 1508, 1460, 1338, 1258, 1022 cm -1. Anl. clcd for C 25 H 22 Cl 2 FN 3 O 5 : C 56.19, H 4.15, N 7.87; found C 56.11, H 4.27, N p: 淡黄色固体, 产率 85.5%. m.p ~214.9 ; 1 H NMR (80 MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.20~1.39 (m, 4H, cyclopropyl 2 CH 2 ), 2.21 (s, 3H, CH 3 ), 2.86 (t, J=5.87 Hz, 2H, CH 2 CO), 3.35~3.74 (m, 8H, NCH 2 ; 1H, NCH), 4.20 (t, J=6.42 Hz, 2H, OCH 2 ), 6.78 (d, J=8.80 Hz, 2H, ArH), 7.08 (d, J=8.80 Hz, 2H, ArH), 7.56 (d, J=7.33 Hz, 1H, C 8 -H), 7.89 (d, J=13.38 Hz, 1H, C 5 -H), 8.67 (s, 1H, C 2 -H), (s, 1H, COOH); IR (KBr) ν: 3040, 3012, 1720, 1692, 1628, 1510, 1460, 1334, 1262, 1022 cm -1. Anl. clcd for C 27 H 28 FN 3 O 5 : C 65.71, H 5.72, N 8.52; found C 65.92, H 5.88, N 结果与讨论 2.1 合成 3 的合成采用的是活化喹啉环法, 即在环上引入硼酸酯以形成螯合物 (Scheme 2), 这时硼原子上空轨道与 4 位羰基氧原子上孤对电子形成配位键, 从而降低了该羰基上的电子云密度, 加强了其吸电子效应, 活化了 7 位氯原子, 提高了反应活性与产率. 目标化合物 4~4p 的合成采用了简便易行的方法, 反应条件温和, 操作和后处理简单, 且收率较高. Scheme 谱图解析 IR 光谱目标产物在 3040~3092 cm -1 处的吸收峰为环丙基中 CH 2 的 C H 反对称伸缩振动吸收峰 ; 在 3012~3028 cm -1 出现的吸收峰为苯环的 C H 伸缩振动吸收峰 ; 在 1720~1734 cm -1 处出现的中等强度的吸收峰为羧酸的 C=O 伸缩振动吸收峰, 由于羧基上氢与 C-4 位酮基氧形成了分子内氢键, 故羧酸的 C=O 吸收峰强度减弱 ; 在 1646~1692 cm -1 处出现的强吸收峰为酰胺的 C=O 伸缩振动吸收峰 ; 在 1628 cm -1 左右出现的强吸收峰为环内 C=O 伸缩振动吸收峰, 由于 α,β- 不饱和酮羰基与邻位羧基形成了分子内氢键, 从而导致此酮羰基的吸收峰出现在较低波数 ; 在 1512~1488 和 1460~1476 cm -1 处出现的吸收峰为苯环骨架伸缩振动吸收峰 ; 在
5 No. 10 李英俊等 :1- 环丙基 -6- 氟 -7-(4- 酰基 -1- 哌嗪基 )-1,4- 二氢 -4- 氧代喹啉 -3- 羧酸的合成及其抗菌活性研究 ~1350 cm -1 处出现的吸收峰为 C 芳族 N 伸缩振动吸收峰 ; 在 1242~1264 cm -1 处出现的吸收峰为 C O C 反对称伸缩振动吸收峰 ; 在 1022 cm -1 左右出现的吸收峰为 C O C 对称伸缩振动吸收峰 ; 由于羧基上氢与 C-4 位酮基氧形成了分子内氢键, 故未看到 COOH 中的 OH 伸缩振动吸收峰 H NMR 和 13 C NMR 谱目标产物的 1 H NMR 和 13 C NMR 参照文献 [15] 归属. 目标产物在 δ 1.12~1.43 处出现的多重峰, 为环丙基中 CH 2 质子吸收峰 ; 在 δ 3.29~3.89 处出现的多重峰, 为哌嗪环上质子吸收峰和环丙基中 CH 质子吸收峰 ; 在 δ 4.20~5.17 处出现的吸收峰, 为 OCH 2 基中 CH 2 质子吸收峰 ; 在 δ 6.74~8.20 处出现的多重峰, 为苯环质子吸收峰 ; 在 δ 7.56 左右出现的双峰, 为喹啉环中 C 8 -H 质子的吸收峰 ; 在 δ 7.83~7.94 处出现的双峰, 为喹啉环中 C 5 -H 质子吸收峰 ; 在 δ 8.61~8.75 处出现的单峰, 为喹啉环中 C 2 -H 质子吸收峰 ; 在 δ 左右处出现的单峰, 为 COOH 质子吸收峰. 由于与分子内氟原子的偶合作用, C 5 -H 和 C 8 -H 裂分为双峰. 以化合物 4d 为例对 13 C NMR 进行了归属, 在 δ 7.43 处出现的吸收峰为环丙基中 CH 2 的碳吸收峰, 在 δ 出现的吸收峰为 CH 3 的碳吸收峰, δ 出现的吸收峰为环丙基中 CH 的碳吸收峰, δ 40.84, 43.88, 和 处出现的吸收峰为哌嗪环上碳的吸收峰, δ 处出现的吸收峰为 OCH 2 中的碳吸收峰, δ 出现的吸收峰为 C-8 的吸收峰, δ 出现的吸收峰为 C-3 的吸收峰, δ 处出现的双峰为 C-5 的吸收峰 (J= Hz), δ , 和 处出现的吸收峰为苯环碳的吸收峰, δ 处出现的双峰为 C-4 的吸收峰 (J=7.64 Hz), δ 出现的吸收峰为 C-8 的吸收峰, δ 处出现的双峰为 C-7 的吸收峰 (J=10.65 Hz), δ 出现的吸收峰为 C-2 的吸收峰, δ 处出现的双峰为 C-6 的吸收峰 (J= Hz), δ 出现的吸收峰为 COOH 中碳的吸收峰, δ 出现的吸收峰为酰胺中碳的吸收峰, δ 出现的吸收峰为环内 CO 的吸收峰. 由于受分子内氟原子的影响, C-4, C-5, C-6 和 C-7 裂分为双峰. 2.2 生物活性采用微量液体稀释法, 分别以环丙沙星 (Ciprofloxcin) 和氧氟沙星 (Ofloxcin) 为阳性对照物, 测定了目标化合物 4~4p 对大肠杆菌 (Escherichi coli) 和绿脓杆菌 (Pseudomons eruginos) 的抗菌活性. 本部分工作由国家新药筛选中心协助完成. 其结果见表 1. 表 1 目标化合物的体外抗菌活性 Tble 1 Antibcteril ctivities in vitro of compounds 4~4p MIC /(µg ml -1 ) MBC b /(µg ml -1 ) 化合物大肠杆菌绿脓杆菌大肠杆菌绿脓杆菌 4 20 >20 >20 >20 4b 10~20 >20 >20 >20 4c 1.25 > >20 4d >20 >20 >20 >20 4e 10~20 >20 20 >20 4f 20 >20 >20 >20 4g >20 >20 >20 >20 4h 1.25 > >20 4i > >20 4j 1.25 > >20 4k 2.5~5 >20 10 >20 4l >20 >20 >20 >20 4m 1.25 >20 5 >20 4n 2.5 >20 10 >20 4o 2.5 >20 5 >20 4p 20 >20 >20 >20 Ciprofloxcin ~ Ofloxcin 0.05~ MIC 为最低抑菌浓度 ; b MBC 为最低杀菌浓度. 从表 1 数据可以看出 : 大部分目标化合物对大肠杆菌具有较强的抑菌活性, MIC 值在 0.312~20 µg/ml 之间, 但活性低于对照物环丙沙星和氧氟沙星 ; 目标化合物对绿脓杆菌无抑制作用, 最低抑菌浓度 (MIC) 均大于 20 µg/ml. 同时, 目标化合物对大肠杆菌抑菌活性亦有差异, 其中化合物 4i 的活性最强, 其次为化合物 4c, 4h, 4j 和 4m. 生物活性实验结果表明, 在环丙沙星分子的哌嗪环上引入芳氧乙酰基后所得的化合物具有一定的抗菌活性, 但活性低于环丙沙星, 这一实验结果将为此类化合物的结构与活性关系的研究提供有力数据. 关于目标化合物的体内活性实验研究正在进行之中. References 1 Chu, D. T. W.; Plttner, J. J.; Ktz, L. J. Med. Chem. 1996, 39(7), Frosco, M. B.; Lwrence, L. E.; Brrett, J. F. Expert Opin. Invest. Drugs 1999, 8(12), Byrskier, A. Expert Opin. Invest. Drugs 1997, 6(4), Chu, D. T. W.; Fernndes, P. B. Adv. Drug Res. 1991, 21 (1), 39.
6 1226 有机化学 Vol. 25, Zhng, M.; Yng, F.-Z.; Zou, X.-Z. Chin. J. Org. Chem. 2004, 24(4), 440 (in Chinese). ( 张梅, 杨凤志, 邹新琢, 有机化学, 2004, 24(4), 440.) 6 Zhng, Z.-P. Chin. J. Antibiot. 1999, 24(1), 61 (in Chinese). ( 张致平, 中国抗生素杂志, 1999, 24(1), 61.) 7 Ji, X.-S.; Wng, Y.-L.; He, F.-S.; Shn, Y.-F.; Li, Y.-F.; Wng, Y. Act. Phrm. Sin. 1993, 28(6), 477 (in Chinese). ( 贾学顺, 王玉炉, 何方淑, 单英芳, 李用芳, 王昀, 药学学报, 1993, 28(6), 477.) 8 Bryskier, A.; Chntot, J. F. Drugs 1995, 49(2), Yng, Y.-S.; Ji, R.-Y.; Hu, Z.-J.; Chen, K.-X.; Wu, J.-M. Act. Phrm. Sin. 1999, 34(3), 197 (in Chinese). ( 杨玉社, 嵇汝运, 胡增建, 陈凯先, 武济民, 药学学报, 1999, 34(3), 197.) 10 Yng, Y.-S.; Ji, R.-Y.; Chen, K.-X.; Ding, J. Act. Phrm. Sin. 1999, 34 (2), 119 (in Chinese ). ( 杨玉社, 嵇汝运, 陈凯先, 丁健, 药学学报, 1999, 34(2), 119. ) 11 Li, Y.-J.; Di, Y.-J.; Chen, J.-C. Chem. J. Chin. Univ. 1988, 9(6), 584 (in Chinese). ( 李英俊, 戴瑜嘉, 陈继畴, 高等学校化学学报, 1988, 9 (6), 584.) 12 Li, Y.-J.; Fu, X.-J.; Xu, Y.-T. Chin. J. Appl. Chem. 1993, 10 (6), 97 (in Chinese). ( 李英俊, 付兴吉, 许永廷, 应用化学, 1993, 10(6), 97.) 13 () Li, Y.-J.; Zhng, Y.-X.; Xu, Y.-T.; Sun, S.-Q.; Wng, Y.; Liu, S.-N. Chin. J. Org. Chem. 2003, 23(12), 1442 (in Chinese). ( 李英俊, 张颖新, 许永廷, 孙淑琴, 王营, 刘素娜, 有机化学, 2003, 23(12), 1442.) (b) Berliner, J. P.; Richter, S. B. US , 1967 [Chem. Abstr. 1967, 67, 81941r]. 14 Guo, D.-J.; Chen, Y.-Z. Chem. World 1996, 37(2), 80 (in Chinese). ( 郭敦佳, 陈泳洲, 化学世界, 1996, 37(2), 80.) 15 Li, Y.-J.; Liu, S.-N.; Jin, K.; Peng, Q.-J.; Sun, S.-Q.; Xu, Y.-T.; Wng, Y. Chin. J. Mgn. Reson. 2004, 21(3), 317 (in Chinese). ( 李英俊, 刘素娜, 靳焜, 彭勤纪, 孙淑琴, 许永廷, 王营, 波谱学杂志, 2004, 21(3), 317.) (Y QIN, X. Q.; LING, J.)
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2010 年 第 30 卷 有 机 化 学 Vol. 30, 2010 第 12 期, 1944~1948 Chinese Journl of Orgnic Chemistry No. 12, 1944~1948 研 究 简 报 Lewis 酸 催 化 下 苯 乙 酮 型 苯 并 吡 喃 的 合 成 齐 小 燕 伍 林 *,,b 王 建 国 易 德 莲 刘 敏 彭 功 名 ( 武 汉 科 技 大 学
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有 机 化 学 DI: 10.6023/cjoc1108081 Chinese Journal of rganic Chemistry 新 型 一 枝 蒿 酮 酸 异 噁 唑 衍 生 物 的 合 成 及 其 抗 A, B 型 流 感 病 毒 活 性 研 究 赵 江 瑜 a,b 阿 吉 艾 克 拜 尔 艾 萨 *,a ( a 中 国 科 学 院 新 疆 理 化 技 术 研 究 所 干 旱 区 植 物
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2009 年第 29 卷有机化学 Vol. 29, 2009 第 2 期, 302~306 Chinese Journl of Orgnic Chemistry No. 2, 302~306 研究简报 N,N- 二取代甘氨酸四乙酰基葡萄糖酯的合成与表征 李英俊 *, 刘军许永廷靳 孙淑琴丁万刚刘丽军 ( 辽宁师范大学化学化工学院大连 116029) ( b 大连理工大学精细化工国家重点实验室大连 116012)
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2010 年 第 30 卷 有 机 化 学 Vol. 30, 2010 第 9 期, 1366~1371 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 9, 1366~1371 研 究 论 文 N ε - 苯 胺 酰 基 -N α -(3- 取 代 苯 基 异 噁 唑 -5- 基 羰 基 ) 赖 氨 酸 类 化 合 物 的 合 成 及 其 除 草 活 性 研 究
校园之星
DI QIU ZHI L min xin i y yun TAN XUN RENNAO DE MI MI DI QIU ZHI L t jun png TAN XUN RENNAO DE MI MI DI QIU ZHI L o su TAN XUN RENNAO DE MI MI DI QIU ZHI L bo x mio c b TAN XUN RENNAO DE MI MI DI QIU ZHI
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Electronic Supplementary Material (ESI) for RSC Advances. This journal is The Royal Society of Chemistry 2015 Electronic Supplementary Information Natural Thioredoxin Reductase Inhibitors from Jatropha
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2008 年 第 28 卷 有 机 化 学 Vol. 28, 2008 第 9 期, 1655~1659 Chinese Journl of Orgnic Chemistry No. 9, 1655~1659 研 究 简 报 氟 喹 诺 酮 作 为 钯 催 化 Heck 反 应 有 效 配 体 的 研 究 伍 强 王 磊 *,,b ( 淮 北 煤 炭 师 范 学 院 化 学 系 淮 北 235000)
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2005 年 第 25 卷 有 机 化 学 Vol. 25, 2005 第 7 期, 771~779 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 7, 771~779 综 述 与 进 展 紫 草 素 的 全 合 成 研 究 进 展 徐 德 锋 管 鹏 健 毛 志 强 李 绍 顺 * ( 上 海 交 通 大 学 药 学 院 上 海 200030) 摘 要 综 述
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Stock Transfer Service Inc. Page No. 1 CENTURY PEAK METALS HOLDINGS CORPORATION (CPM) List of Top 100 Stockholders As of 12/31/2015 Rank Sth. No. Name Citizenship Holdings Rank ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
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A i i i i i i i i n i ho n n n n n ng o o o o o o o b B b b p b b b b b b b p b b b b b b i b i b b i b b i b i b i b bn bn bn bn bn bn bn b bn bn bn bn bn bn bng bng bng b pn bng bng bng pn bng bo bo
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Supporting Information Secondary Metabolites from the Marine-Derived Fungus Dichotomomyces sp. L-8 and Their Cytotoxic Activity Li-Hong Huang 1,2, Yan-Xiu Chen 1,2, Jian-Chen Yu 3, Jie Yuan 3, Hou-Jin
untitled
20 1 2010 10 Vol.20 Special 1 The Chinese Journal of Nonferrous Metals Oct. 2010 1004-0609(2010)S1-s0127-05 Ti-6Al-4V 1 2 2 (1. 710016 2., 710049) 500~1 000 20 Ti-6Al-4V(TC4) TC4 800 TC4 800 TC4 TC4 800
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新 高 考 新 思 维 部 刊 物 注 意 保 存 常 德 市 高 三 教 学 工 作 简 报 2015 年 第 3 期 主 管 : 常 德 市 教 育 局 主 办 : 常 德 市 教 科 院 本 期 责 任 编 辑 : 余 亚 洲 肖 焕 之 特 刊 导 读 1. 鼎 城 区 教 研 室 积 极 引 领 各 校 备 战 2016 年 新 高 考 2 2. 如 何 把 握 复 习 课 教 学 中 的
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0 岚 卷 第 二 编 第 二 编 岚 卷 121 日 照 122 第 二 编 安东卫城池图 丁士价 1676 1727 字介臣 号龙溪 丁景次子 日照丁氏 十支 六世 日照市岚区后村镇丁家皋陆人 康熙五十六年 1717 丁酉科举人 与同邑秦 yi 尹纯儒为同科举人 拣选 知县 后参加会试屡试不第 遂弃举子业 居家课子训侄 以故四弟士 可考中甲辰科举人 诸子孙皆累试前茅 丁士价教育子弟兢兢业业 读
No 6 刘诚等 : 大黄素衍生物的合成及抗癌活性 H Bruker Avance-400 /500 TMS Perkin Elmer Spectrum 2000 FTIR Thermofisher LCQ FLEET WRS-1B ~
Vol 34 高等学校化学学报 No 6 2013 6 CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 1408 ~ 1415 doi 10 7503 /cjcu20120982 刘诚 1, 郑艳艳 1, 洪芳 1, 胡建达 2, 赵文娜 1, 袁耀锋 1, 邵敬伟 1 1, 王文峰 1 350108 2 350001 C6 7 3 1 H NMR Molt-4 CA46
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1. (OC 2. ph 3. 4. 3 ph 5. O17 NMR 100Hz 50 Hz 2 6. 7. 2H2O+2e- = 2OH- + H2 E0=0-0.0591pH H2O = 2H+ + 1/2O2 + 2e- E0=1.228-0.0591pH 1 µ µ µ µ µ µ 2 2mM 3 - (2mM NaCl ) 5 5mM NaCl 2 (NMR)O17 6 O17 (Hz)
29 0. 0.1 0.2 0.3 1. 30 1840 1930 1932 1926 35 51 55 214 1 31 1988 3 2. 2.1 3 2000 2.2 79 1 52 32 56 57 57 2 2.3. 2 10 4 40 16 4 64 2.4 3. 3.0 3.1 1 Hz 33 193ms 176 174 169 167 165 163 162 160 159 (T )
g ch diào qiu chì j q an zh nèn qú) yù méi xiéhòu dí dàn còu cuò guì k i hé fù pi o xi hu ng z n c z j n hóng s u gu jìyú 213 zhí qi o ji o háng su n ní c
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据 清 光 绪 十 二 年 版 市 档 案 局 ( 馆 ) 重 印 编 辑 委 员 会 名 誉 主 任 毛 继 春 徐 清 主 任 梁 作 芹 副 主 任 朱 世 国 傅 海 军 郑 昭 伟 孙 玉 生 刘 克 平 吴 建 华 成 员 张 传 满 张 传 鹏 田 伟 刘 祥 云 徐 田 霞 宋 莉 媛 主 编 梁 作 芹 副 主 编 朱 世 国 吴 建 华 吴 建 华 范 莉 莉 李 宛 荫 孙 晓
:,,,,,,,,,,,,, :,,,! ,, ( ) ;, ( ),,, ( tu n) ( ), ( ), ( ),,, ( ),,,, ( ), : ; 1993, 15 400,, 1973, 3 ; 1977, 1, ;,, 1 ; 1995 12 6 :,,,,,,,,,,, :,,, :??,, S (,, ), ( ) ( ),,, :,,,,,,, : ( ), ( ), ( ),
Supplementary Information LC-MS-guided isolation of anti-inflammatory 2-(2-phenylethyl)chromone dimers from Chinese agarwood (Aquilaria sinensis) Hui-
Supplementary Information LC-MS-guided isolation of anti-inflammatory 2-(2-phenylethyl)chromone dimers from Chinese agarwood (Aquilaria sinensis) Hui-Xia Huo #, Yu-Fan Gu #, Zhi-Xiang Zhu, Yun-Feng Zhang,
校园之星
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目 录 第 一 章 运 动 的 法 第 一 讲 巧 妙 运 筹, 事 半 功 倍 锻 炼 的 法 (3) 第 二 讲 推 小 车 也 可 以 练 身 量 素 质 与 锻 炼 法 (8) 第 三 讲 走 在 时 间 的 前 面 速 度 素 质 与 锻 炼 法 (13) 第 四 讲 坚 持 到 底, 就 是 胜 利 耐 素 质 与 锻 炼 法 (17) 第 五 讲 随 机 应 变, 你 行 灵 敏 素
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16 6 2018 11 Chinese Journal of Bioprocess Engineering Vol. 16 No. 6 Nov. 2018 doi 10. 3969 /j. issn. 1672-3678. 2018. 06. 004 1 2 1 1 1. 330200 2. 330006 4 Box-Behnken 1 25 g /ml 121 92 min 2 6. 284%
林学 园艺
中国农学通报 2015,31(10):153-157 Chinese Agricultural Science Bulletin 蚬壳花椒资源繁育与有效成分研究进展 杨 辉 李 猛 王 平 孙吉康 代明龙 中南林业科技大学生命科学与技术学院 长沙 410004 摘 要 总结了蚬壳花椒的一般特性及生长发育特征 地理分布差异 组织培养 扦插嫁接 有性繁育 遗 传多样性分析 药用成分的种类 有效成分的分离纯化方法
Microsoft Word - JACS_SI-3 R2 _NMR spectra-II_.docx
Supporting Information III Efficient Convergent Synthesis of Bi-, Tri-, and Tetraantennary Complex Type N-Glycans and Their HIV-1 Antigenicity Sachin S Shivatare,,, Shih-Huang Chang,, Tsung-I Tsai, Chien-Tai
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参 会 人 员 名 单 Last Name 姓 名 公 司 Tel Fax Bai 柏 煜 康 复 之 家 8610 8761 4189 8610 8761 4189 Bai 白 威 久 禧 道 和 股 权 投 资 管 理 ( 天 津 ) 有 限 公 司 8610 6506 7108 8610 6506 7108 Bao 包 景 明 通 用 技 术 集 团 投 资 管 理 有 限 公 司 8610
2. 比 一 比, 再 组 词 语 : { { { { 疑 菌 它 燥 凝 苗 宅 操 3. 连 一 连, 组 词 语 : 旅 检 真 直 降 蒸 天 躁 然 验 低 行 正 接 发 4. 选 词 语 填 空 : (1) 可 见 可 惜 可 以 今 天 下 午 的 汉 语 节 目 表 演 精 彩 极
10. 灰 尘 的 旅 行 星 期 一 1. 写 一 写 : 菌 燥 宅 凝 蒸 囱 76 2. 比 一 比, 再 组 词 语 : { { { { 疑 菌 它 燥 凝 苗 宅 操 3. 连 一 连, 组 词 语 : 旅 检 真 直 降 蒸 天 躁 然 验 低 行 正 接 发 4. 选 词 语 填 空 : (1) 可 见 可 惜 可 以 今 天 下 午 的 汉 语 节 目 表 演 精 彩 极 了, 你
动物学
2007 5 1 2 2..2 3..3 4..4 5 6 6..12 1...15 1 1 1 2 3 4 2 1 2 3 4 1 2 1 1 2 3 1% 4 70% 5 0.05 0.2% 6 2 2 1 7 10% 3 5% 2 0.3 5% 3 70 80% 4 5 90% 40% 9 1 80% 70% 6 40% 15 5 1 12 24 70% 70% 7 70% 2% 1 2 3
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第 三 章 皮 肤 病 的 防 治 和 护 理 学 习 要 点 皮 肤 病 的 预 防 不 同 的 皮 肤 病 要 采 取 相 应 的 预 防 措 施, 多 数 皮 肤 病 要 通 过 去 除 病 因, 避 免 诱 发 因 素, 切 断 传 播 途 径 等 措 施 来 预 防 皮 肤 病 的 治 疗 了 解 内 服 药 物 的 适 应 证 和 不 良 反 应, 掌 握 外 用 药 物 的 性 能 和
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EXAMINATION RULES
考 試 規 則 : 1. 競 賽 者 必 須 在 考 試 前 10 分 鐘 到 達 考 場 2. 競 賽 者 不 可 以 攜 帶 任 何 工 具, 但 是 個 人 所 需 要 的 醫 藥 用 品 及 器 具 不 在 此 限 3. 競 賽 者 必 須 坐 在 指 定 的 位 置 4. 在 考 試 開 始 前, 競 賽 者 必 須 檢 查 大 會 提 供 的 文 具 及 任 何 工 具 ( 筆 尺 計
( C I P ) / () ;,. :, 2002. 10 ( ) ISBN 7-5308-3333-2................ R247.1 CIP ( 2002 ) 075690 : : : : 189 30 002 0 ( 02 2 ) 27 306 314 8 50116 8 1/
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药学白皮书.FIT)
目 录 (1) (12) (35) 第 一 章 药 典 (35) 第 二 章 药 物 分 析 基 础 (36) 第 三 章 物 理 常 数 测 定 法 (39) 第 四 章 滴 定 分 析 法 (40) 第 五 章 分 光 光 度 法 (41) 第 六 章 色 谱 法 (43) 第 七 章 体 内 药 物 分 析 (47) 第 八 章 药 物 的 杂 质 检 测 (48 (57) 第 一 章 绪 论
Supporting information Combination of N-Arylstilbazolium Organic Nonlinear Optical Chromophores with Iodoargentates: Structural Diversities and Optica
Supporting information Combination of N-Arylstilbazolium Organic Nonlinear Optical Chromophores with Iodoargentates: Structural Diversities and Optical Properties Yu-Kang Wang, Li-Ming Zhao, Yu-Qing Fu,
2010 10 28 1 106 ... 5... 6... 7... 10... 15... 18... 18... 22... 25... 27... 27... 40... 40... 43... 50... 50... 59... 59... 68... 69 2 106 ... 71... 72... 73... 75... 76... 77... 77... 77... 78... 79...
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校园之星
10 1 12 13 A B A B 14 15 16 17 18 19 20 21 2 23 24 25 26 S S 27 28 A B A B 29 V 30 N S 31 N S S S S N S S S 32 3 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 4 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 5 56 57 58 59 60 61 62 63
Supporting_Information_revise
Supporting Information The Synthesis and Bioactivity Investigation of the Individual Components of Cyclic Lipopeptide Antibiotics A-Long Cui, Xin-Xin Hu, Yan Gao, Jie Jin, Hong Yi, Xiu-Kun Wang, Tong-Ying
Mixtions Pin Yin Homepage
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( CIP) /, - :, ISBN H15 CIP ( 1999) ( 1 : ) : * : 6000 : 56
( ) ( CIP) /, - :, 1999. 10 ISBN 7-5045-2677-0... - - - - - -. H15 CIP ( 1999) 44365 ( 1 : 100029) : * 8501168 16 41. 5 1078 1999 9 1 1999 9 1 : 6000 : 56. 00 ( 14. 00 ) ( ),,,, :,,,,,,,,,,,,,,, 160, 28
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32 1 2013 2 Journal of Chinese Electron Microscopy Society Vol. 32 No. 1 2013-02 1000-6281 2013 01-0054-08 1 1* 2 1 1 1. 2. 710062 AFM SEM WPOJ-DS UPOJ-DS WPOJ-DS β- UPOJ-DS AFM WPOJ-DS UPOJ-DS SEM UPOJ-DS
(Microsoft Word \323\310\277\241\273\252.doc)
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最新文物管理执法全书（十七）.doc
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酸檸檬？鹼檸檬？?食物的酸鹼性.doc
篇 名 : 酸 檸 檬? 鹼 檸 檬? 食 物 的 酸 鹼 性 作 者 : 何 國 維 國 立 埔 里 高 工 化 工 科 二 年 乙 班 指 導 老 師 : 余 志 輝 老 師 壹 前 言 食 物, 是 人 類 每 天 的 能 量 的 來 源, 無 論 酸 甜 苦 辣, 各 式 各 樣 的 食 物 隨 處 可 見, 頗 具 豐 富 性 及 變 化 性, 令 人 食 指 大 動 但 是, 日 前 科
材料导报 研究篇 年 月 下 第 卷第 期 种球的制备 单步溶胀法制备分子印迹聚合物微球 洗脱处理 种子溶胀聚合机理 种球用量的影响
水相中 组氨酸单分散分子印迹聚合物微球的合成 表征及其识别性能研究 李思平等 李思平 徐伟箭 较佳工艺条件下 在水性体系中选用无皂乳液聚合法制得的单分散微米级聚苯乙烯微球为种球 分别以组氨酸 甲基丙烯酸 或丙烯酸胺 乙二醇二甲基丙烯酸酯 为模板分子 功能单体和交联剂 合成了 组氨酸分子印迹聚合物微球 研究了形貌 粒径及其分布以及模板分子与功能单体之间的相互作用 分别以 激光粒度分析仪紫外分光光度法和红外光谱表征功能单体与交联剂之间的共聚情况
Molecules 2017, 22, 236; doi: /molecules S1 of S21 Supplementary Materials: Bioactive Stilbenes from Cortex Mori Radicis, and Their Neur
S1 of S21 Supplementary Materials: Bioactive Stilbenes from Cortex Mori Radicis, and Their Neuroprotective and Analgesic Activities Mediated by mglur1 Ya-Nan Wang, Mao-Feng Liu, Wei-Zhen Hou, Rui-Ming
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Microsoft Word - 15-2014-2387.doc
第 32 卷 第 3 期 2015 年 09 月 波 谱 学 杂 志 Chinese Journal of Magnetic Resonance Vol. 32 o. 3 Sep. 2015 文 章 编 号 :1000-4556(2015)03-542-09 doi:10.11938/cjmr20150315 富 马 酸 替 诺 福 韦 二 吡 呋 酯 波 谱 数 据 与 结 构 确 证 宋 爱 华
数 学 1 如 图, 用 数 学 的 眼 光 欣 赏 这 个 蝴 蝶 图 案, 它 的 一 种 数 学 美 体 现 在 蝴 蝶 图 案 的 了 十 二 平 均 律, 对 音 乐 发 展 做 出 突 出 贡 献 的 科 学 家 是 A. 张 衡 B 刘 徽 C 祖 冲 之 D 朱 载 堉 5 在 我
第 二 届 广 州 市 公 民 科 学 素 质 竞 赛 题 目 数 学 1 如 图, 用 数 学 的 眼 光 欣 赏 这 个 蝴 蝶 图 案, 它 的 一 种 数 学 美 体 现 在 蝴 蝶 图 案 的 了 十 二 平 均 律, 对 音 乐 发 展 做 出 突 出 贡 献 的 科 学 家 是 A. 张 衡 B 刘 徽 C 祖 冲 之 D 朱 载 堉 5 在 我 国 古 代 几 何 又 叫 形 学,
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CIP /. 2005. 12 ISBN 7-5062 - 7683-6 Ⅰ.... Ⅱ.... Ⅲ. Ⅳ. G624.203 CIP 2005 082803 櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶櫶 17 710001 029-87232980 87214941 029-87279675 87279676 880 1230 1/64 4.0 110 2006 2 1 2006 2 1 ISBN
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Microsoft Word - 161122a
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672 学报 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity208,49(6): 第 49 卷 ThisstudywassupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina 牗 No 牞
学报 JournalofChinaPharmaceuticalUniversity 208,49(6):67-675 67 论文 3 (5 苄叉基噻唑并均三唑酮 ) 氟喹诺酮类化合物的合成及其抗肿瘤活性 2 3 姜亚玲, 李珂, 黄文龙, 胡国强 ( 郑州工业应用技术学院药物化学教研室, 郑州 4550; 2 中国药科大学新药研究中心, 南京 20009; 3 河南大学药学院, 开封 47500)
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Microsoft Word - 100-2學測自然考科試題.doc
第 1 頁 第 壹 部 分 ( 占 96 分 ) 一 單 選 題 ( 占 80 分 ) 說 明 : 第 1 題 至 第 40 題, 每 題 均 計 分 每 題 n 個 選 項, 其 中 只 有 一 個 是 最 適 當 的 答 案, 畫 記 在 答 案 卡 之 選 擇 題 答 案 區 各 題 答 對 得 2 分 ; 未 作 答 答 錯 或 畫 記 多 於 一 個 選 項 者, 該 題 以 零 分 計
( ) 001 ( CIP ) /. :,2005 ISBN CIP (2005) : : ( 147 : ) : : 850mm 1168mm : 333 :
( ) 001 ( CIP ) /. :,2005 ISBN 7-224 - 07274-5.......... 222 CIP (2005) 045547 : : ( 147 : 710003 ) : : 850mm 1168mm 32 15. 375 : 333 : 2005 7 1 2005 7 1 : 1-1000 : ISBN 7-224 - 07274-5/ I 1182 : 29. 00
yòu xù 373 375 xiá : guà jué qi n mi o dú k ng tóng luán xié háng yè jiào k n z z n shèn chì x 1óng l n t n kuáng qi q ch qì yì yùn yo q w zhuàn sù yí qìng hé p suì x tán cuàn mi o jù yú qìng shì sh
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: : ( 124 ) 7871092 16 : 3900 2003 3 1 2003 3 1 :3000 ISBN7806066187/ K29 (4 ) : 396.00 , ( ) 1959,,,,,, (1711),, ( ),,,,,,, 12, 222,,,,,,,, (, ),,,,,,,,,,,,, ,,,, 80,,,,,,,,,, 2002 11 : : : : ( 1 ) (
Microsoft Word - 793-797 tb20150504赵宏宇s-高校教改纵横.doc
微 生 物 学 通 报 Microbiology China tongbao@im.ac.cn Apr. 20, 2016, 43(4): 793 797 http://journals.im.ac.cn/wswxtbcn DOI: 10.13344/j.microbiol.china.150504 高 校 教 改 纵 横 生 物 工 程 专 业 发 酵 课 程 群 建 设 探 索 * 赵 宏 宇
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有机化学 DI: 10.6023/cjoc201708020 Chinese Journl of rgnic Chemistry ARTICLE 新型含取代吡唑环结构的吡唑肟醚衍生物的合成及生物活性研究 戴红 姚 炜孙思宇 b 李春建石 李玲施磊 *, b 健石玉军 *, ( 南通大学化学化工学院南通 226019) ( b 南通大学分析测试中心南通 226019) 钱宏炜 摘要为了寻找具有较好生物活性的吡唑肟醚衍生物,
福建农业学报 材料与方法 试验菌株 引物 主要仪器 主要试剂 细菌培养 模板的制备 反应条件 扩增产物的检测 特异性试验 敏感性试验 分离菌株检测 产物的克隆及序列测定 结果与分析
No 8 : 795, CH 3 CN2 ( ) H 2 O 2 2CH 3 CN2N2 252 ( ),, : 1a, H 2 O 2 2CH 3 CN2,, H 2 O 2 2CH 3 CN2N2 252 [9 11] g ml - 1,,
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2004 62 8, 794 798 ACTA CHIMICA SINICA http://wwwpapereducn Vol 62, 2004 No 8, 794 798 Ξ Ξ ( 200032),, : :H 2 O 2 2CH 3 CN2 ( ) H 2 O 2 2CH 3 CN2N2 252 ( ),,, IgG Study of New Chemiluminescence Technique
yáo huò k n cu n w i chu n xi o ji n ào lù t ng pí hé yíng j mi n zhà yù cuò bì zàn q ch xi o j n ch n q n qiúrán què qí jué, xúe z liùzhóu
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題 目 : 誰 的 氣 量 大? 班 級 : 六 年 六 班 科 目 : 自 然 科 組 員 : 劉 芊 華 宋 瑀 恬 詹 舒 評 戴 宜 君 ( 第 九 組 ) 指 導 老 師 : 顏 君 叡 壹 研 究 動 機 五 年 級 自 然 課 曾 學 習 過 簡 易 滅 火 器 的 製 作, 從 寶 特 瓶 中 不 斷 的 冒 出 的 氣 泡, 令 我 們 覺 得 非 常 有 趣 它 的 原 理 是
诗 经 简介 诗经 是中国第一部诗歌总集 它汇集了从西周初年到春秋中期 五百多年间的诗歌三百零五篇 诗经 在先秦叫做 诗 或者取诗的 数目整数叫 诗三百 本来只是一本诗集 从汉代起 儒家学者把 诗 当作经典 尊称为 诗经 列入 五经 之中 它原来的文学性质就 变成了同政治 道德等密切相连的教化人的教
诗经 目录 诗经 简介 国风 关睢 葛覃 卷耳 螽斯 桃夭 阿芣苢 汉广 汝坟 鹊巢 采蘩 草虫 甘棠 行露 摽有梅 小星 江有汜 野有死麕 驺虞 柏舟 绿衣 燕燕 日 月 击鼓 凯风 雄雉 匏有苦叶 谷风 式微 简兮 泉水 北门 静女 二子 乘舟 柏舟 墙有茨 相鼠 载驰 考磐 硕人 芄兰 氓 河广 有狐 木瓜 黍离 君子阳阳 葛蕉 采葛 大车 将仲子 叔于田 遵大路 女曰鸡鸣 有 女同车 狡童
李草 副教授 博士 1986 年 2 月出生于湖北监利 2007 年 6 月毕业于武汉大学化学与分子科学学院, 获理学学士学位 ; 随后进入武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子材料教育部重点实验室, 在张先正教授的指导下攻读博士学位 2012 年 7 月博士毕业后进入湖北大学材料科学与工程学院工
李草 副教授 博士 1986 年 2 月出生于湖北监利 2007 年 6 月毕业于武汉大学化学与分子科学学院, 获理学学士学位 ; 随后进入武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子材料教育部重点实验室, 在张先正教授的指导下攻读博士学位 2012 年 7 月博士毕业后进入湖北大学材料科学与工程学院工作 ;2016 年 7 月晋升为副教授 主要研究方向为用于药物及基因传递的生物医用高分子材料, 及用于二氧化碳捕获的环保高分子材料
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2006 年第 26 卷有机化学 Vol. 26, 2006 第 5 期, 671~675 Chinese Journl of Orgnic Chemistry No. 5, 671~675 研究论文 多氟烷基取代的环丙烷衍生物的合成 吴范宏 *, 顾松 黄维垣 ( 华东理工大学化学与制药学院上海 200237) ( b 中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学开放实验室上海 200032) b 摘要以连二亚硫酸钠为引发剂,
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jiàn shí hào x n càn w i huàng ji zhèn yù yàng chèn yù bì yuàn ji ng cóng (11) qiàn xué 1 yì bì èi zhé mó yù ù chái sè bá píng sh chài y l guàn ch n shì qí fú luè yáo d n zèn x yì yù jù zhèn
g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min
25 4 2013 8 监测技术 5 1 2 1 ( 1. 江苏省疾病预防控制中心, 江苏南京 210009; 2. 南京医科大学第二附属医院, 江苏南京 210029) 5 Phenomenex kinetex C 18 2. 6 μm 4. 6 mm 150 mm 10 mmol /L ph 2. 5 + 60 40 DAD 280 nm 5 20. 0 mg /L ~ 100 mg /L 0.
第六章 肠梗阻
第 六 章 肠 梗 阻 第 一 节 概 述 肠 内 容 物 不 能 顺 利 通 过 肠 道, 称 为 肠 梗 阻 肠 梗 阻 是 外 科 常 见 的 急 腹 症 之 一, 诊 断 困 难, 发 展 快 病 情 重, 常 需 急 症 处 置 仅 次 于 急 性 阑 尾 炎, 胆 道 疾 病, 占 第 三 位 病 情 严 重 的 绞 窄 性 肠 梗 阻 的 死 亡 率 仍 达 10% 左 右 一 分 类
xiè hòu qù fù tiáo pàn xiáng sh ng l huán fú yóu sh n du wán guì d u còu g qiè qì bì j x ng yín dào j ji yòu hàndàn lián tu yín qìn k n * chán zhòu yán yóu kuòy láo jìn jíwéi su
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bài bì zhuò w n bìx, gòulì ch mèn què míng shuò chuán j jué qiú g o t oqián wù yú dí yìn hòu xì z ng zì chài yín qìng wù pí zh n t ng lí chéng lì z n y chóu k ngt ng mái kuì zhuó shuò píxi y ng
2019 Chinese Taipei National High School Athletic Game Boxing Championship Junior Men Division Top 8 As of WED 24 APR 2019 Men s Mosquito(38-41Kg) Ran
Junior Men Division Men s Mosquito(38-41Kg) 1 CHANG, CHI-EN TPE 2 HUANG, YU-CHEN TPE 3 YANG, MIN-SHUN TPE 3 CHIU, CHENG TPE 5 WU, CHIA-TING TPE 5 LIN, KUAN-YI TPE 7 TSAI, MING-FENG TPE 7 CHOU, MING-HSIEN
(CIP) : /. :, (/ ) ISBN T S H CI P (2006) CH IJIASH EN GXIAN G YINSHI WEN H U A Y U CHENGY U 1
(CIP) : /. :, 2006. 12 (/ ) ISBN 7-81064-917-5... - - - - -. T S971-49 H136. 3 CI P (2006) 116732 CH IJIASH EN GXIAN G YINSHI WEN H U A Y U CHENGY U 105 100037 68418523 ( ) 68982468 ( ) www. cnup. cnu.
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103- 衛 生 與 護 理 類 專 業 科 目 ( 一 ) 1. 有 關 原 始 生 物 起 源 的 演 化 大 方 向 中, 下 列 何 者 正 確? (A) 由 好 氧 厭 氧 (B) 由 構 造 複 雜 構 造 簡 單 (C) 由 異 營 自 營 (D) 由 多 細 胞 單 細 胞. 植 物 的 莖 頂 及 根 尖 細 胞 利 用 能 量 進 行 細 胞 分 裂, 與 下 列 何 種 生 命
WM-2009-HE
2009 World Championships Yokohama.2009 Men's Singles Tang Peng (HKG) 3, -8, 6, 6, -8, 13 Jun Mizutani (JPN) -8, 4, 6, -10, -8, 5, 8 Chen Qi (CHN) Chen Qi (CHN) 6, 3, 10, 4 Cheung Yuk (HKG) 5, -12, 9, -7,
中华人民共和国国家环境保护标准
中 华 人 民 共 和 国 国 家 环 境 保 护 标 准 HJ 809-2016 水 质 亚 硝 胺 类 化 合 物 的 测 定 气 相 色 谱 法 Water quality-determination of nitrosamine compounds Gas chromatography ( 发 布 稿 ) 本 电 子 版 为 发 布 稿 请 以 中 国 环 境 科 学 出 版 社 出 版 的
ph ph ph Langmuir mg /g Al 2 O 3 ph 7. 0 ~ 9. 0 ph HCO - 3 CO 2-3 PO mg /L 5 p
1 2 1 2 3 1 2 1. 100054 2. 100054 3. 100036 ph ph ph Langmuir 166. 67 mg /g Al 2 O 3 ph 7. 0 ~ 9. 0 ph HCO - 4 5. 00 mg /L 5 ph doi 10. 13928 /j. cnki. wrahe. 2017. 03. 017 TV213. 4 + TU991. 26 + 6 A 1000-0860
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2006 年 第 26 卷 有 机 化 学 Vol. 26, 2006 第 11 期, 1566~1570 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 11, 1566~1570 研 究 论 文 3- 芳 基 -1-( 吡 啶 -3- 基 )-2-(1H-1,2,4- 三 唑 -1- 基 )-2- 丙 烯 -1- 醇 的 合 成 及 生 物 活 性 研 究 刘
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xi n j xi ng ni n w n d ng w x y sh n z f ng w i s m h xi n w i chu n w i w i sh y u x n s h u xi ng y ng z ng g ji m c u xi n r x n p ng q h w b ch ng sh w li xi n sh ng b ch y n bu sh b y n r n r
lu yàng tuò guan gui zh ng fèn wù wèi qiao jú tá l o jiàn f i è yí yì qu n sì xuè , chéng y o xi o z pìn,, 1957 7 hàn 37 38 y u p ti o bèi t n tài kù sè b n zen you y n pí chè qiàn 17 dí jué
jiào d qi n sù zhuì máo táo yìn qi n k n z jué y n f ng zh j sh n m i ch n m n qú jì dá qù xi o dàn f n y n l wò yú shú líng dài yì chóu jì Gatha b Cianisth na w i chèn Parinirv
高频电疗法
高 频 电 疗 法 高 频 电 疗 法 频 率 大 于 100kHz 的 交 流 电 属 于 高 频 电 流 应 用 高 频 电 流 作 用 于 人 体 以 治 疗 疾 病 的 方 法, 称 高 频 电 疗 法 ( high frequency electrotherapy ) 高 频 电 疗 法 高 频 电 疗 的 作 用 方 式 有 5 种 共 鸣 火 花 放 电 法 直 接 接 触 法 电 容