第 2 期 秦 群 等 : 系 统 素 多 肽 激 素 适 配 体 功 能 化 磁 性 纳 米 量 子 点 的 构 建 及 特 性 研 究 327 与 细 胞 之 间 短 距 离 的 信 息 交 流 中 起 着 关 键 作 40mL 乙 醇 10mL 二 次 水 及 3mL 氨 水 (33 3%)

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1 第 卷 第 期 年 月 V N M 桂 林 理 工 大 学 学 报 J G U T 文章编号 j 系统素多肽激素适配体功能化磁性纳米量子点的 构建及特性研究 秦 群 郭 琳 郑 弦 孙 林 阮贵华 杜甫佑 桂林理工大学 化学与生物工程学院 岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心 广西 桂林 摘 要 以碳二亚胺法合成了对目标植物多肽激素具有高特异性 强亲和作用的适配体功能化磁性纳米量 O 研究了其选择性和荧光特性 首先在 F 子点荧光探针 F 磁性纳米粒子上包裹 一层二氧化硅以克服 F 磁性纳米粒子自身表现出的不稳定性 易团聚以及被缓慢化学腐蚀等缺点 通 O 表面修饰氨基 再以碳二亚胺法偶联上量子点和系统 过自组装 静电作用 共价作用实现 F H值等条件的优化 F O 在 H8 的 T HC缓 素适配体 通过对体系中缓冲液及其 冲液体系中荧光最强 并能与目标系统素多肽特异性结合 使探针的荧光发生猝灭 猝灭程度随加入目标 O 探针对不同多肽的识别能力不同 与适配体功能化量子 多肽浓度的增大而增强 且 F 相比较 F O 的荧光强度有所降低 但适配体的特异性识别能力 点荧光探针 在生物样品分析中的应用研究 不变 由此拓展了 关键词 适配体 量子点 系统素 多肽激素 磁性纳米粒子 荧光探针 文献标志码 A 中图分类号 O m的 磁性纳米粒子一般是指尺寸在 子相似 受到激发后可发射出荧光 具有 年代后逐步产生并发展起 磁性颗粒 是 世纪 许多有机荧光分子不具备的优点 如有可调谐的激 来的 一 种 具 有 广 阔 应 用 前 景 的 新 型 功 能 性 材 发波 抗漂白性 狭窄的激发波长和远离激发峰 料 磁性 纳 米 粒 子 不 仅 具 有 量 子 尺 寸 效 应 激发等优良的光学性质 因此 成为比有 宏观量子隧道效应 表面效应和协同效应等特性 机荧光分子更好的荧光能量共振转移 FRET 的 而且还具有特有的超顺磁性 高矫顽力 低居里 供体或受体 利用适配体特异性强 亲和力 磁性纳米粒子 高 稳定性高 易合成 易修饰等特性 将其与量 的制备工艺简单 无毒无污染以及表面可联接生化 子点偶合可制备各种高灵敏 高选择 高亲和的 温度和高磁化率等新型特性 活性功能基团等特性 使其在核酸分析 靶向 药物和酶固定化等领域得到广泛应用 8 m 又称为半导体纳 量子点 q 纳米量子点荧光探针 已广泛应用于环境 食品 医学检测与成像等诸多领域 m 植物 植物多肽激素主要有系统素 S 米微晶体 是一种由Ⅱ Ⅵ族或Ⅲ Ⅴ族元素组成 k S CRPS P 和 CLV等 8 硫肽素 P 的纳米颗粒 由于粒径小 约 m 电子和 其与生长素 细胞分裂素 赤霉素 脱落酸以及油菜 空穴被量子限域 连续能带变成具有分子特性的分 素内酯等小分子激素一样 参与植物生长 发育及 立能级结构 因此量子点的光学行为与一些荧光分 抗逆等许多生命过程 特别是作为信号分子在细胞 收稿日期 8 广西自然科学基金项目 GXNS FAA 8 广西教育厅科 基金项目 国家自然科学基金项目 YB 8 研项目 作者简介 秦 群 8 男 硕士 分析化学专业 q q m 通讯作者 杜甫佑 博士 教授 m 引文格式 秦群 郭琳 郑弦 等 系统素多肽激素适配体功能化磁性纳米量子点的构建及特性研究 J 桂林理工大学学 报

2 第 2 期 秦 群 等 : 系 统 素 多 肽 激 素 适 配 体 功 能 化 磁 性 纳 米 量 子 点 的 构 建 及 特 性 研 究 327 与 细 胞 之 间 短 距 离 的 信 息 交 流 中 起 着 关 键 作 40mL 乙 醇 10mL 二 次 水 及 3mL 氨 水 (33 3%) 用 [19-20] 为 研 究 植 物 多 肽 激 素 的 作 用 机 理, 构 建 混 合 液 中, 逐 滴 加 入 5mL 正 硅 酸 乙 酯 (TEOS), 超 灵 敏 准 确 分 析 多 肽 激 素 的 方 法 尤 为 迫 切 但 由 在 磁 性 搅 拌 器 中 磁 性 搅 拌 反 应 24h 取 出 后 进 行 磁 于 植 物 多 肽 激 素 的 含 量 很 低, 准 确 分 离 分 析 植 物 样 场 分 离, 用 乙 醇 洗 脱 洗 净, 获 得 复 合 Fe 3 O 品 中 多 肽 激 素 仍 面 临 诸 多 的 挑 战 [21-23] msio 2 磁 性 纳 米 粒 子 然 后 加 入 35mL 乙 醇 1mL 笔 者 将 磁 性 纳 米 粒 子 与 量 子 点 相 结 合, 用 高 超 纯 水, 将 3mLγ 氨 丙 基 三 乙 氧 基 硅 烷 (APTES, 亲 和 力 能 与 各 类 靶 分 子 特 异 性 地 结 合 的 适 配 体 KH550) 逐 滴 加 入 溶 液 中,0 5h 滴 完 在 室 温 下 修 饰, 得 到 一 种 新 型 的 适 配 体 功 能 化 磁 性 纳 米 量 磁 性 搅 拌 反 应 7h 后 取 出, 磁 场 分 离, 用 乙 醇 洗 涤 子 点 荧 光 探 针, 以 期 实 现 样 品 中 目 标 多 肽 激 素 的 数 次 后 置 于 冰 箱 中 冷 冻 结 冰, 一 般 冷 冻 2~4h, 准 确 检 测 然 后 取 出 置 于 真 空 冷 冻 干 燥 机 中 进 行 冷 冻 干 燥, 1 实 验 部 分 得 到 氨 基 修 饰 的 Fe 3 O msio 2 NH 2 磁 性 纳 米 粒 子, 密 封 保 存 待 用 1 1 主 要 仪 器 1 4 适 配 体 功 能 化 磁 性 纳 米 量 子 点 粒 子 的 合 成 上 海 雷 磁 PHS 3C 型 精 密 ph 计 ( 上 海 精 密 科 取 10μL 羧 基 的 水 溶 性 CdSe/ZnS 量 子 点 (8 0 学 仪 器 有 限 公 司 );UPS I 20L 型 生 化 分 析 型 超 纯 μmol/l) 加 入 到 190μL 含 20mmol/L 的 PBS 缓 冲 水 机 ( 上 海 楚 柏 实 验 室 设 备 有 限 公 司 );FD 1 系 列 溶 液 ( 室 温,pH=7 4) 和 10μL0 1g/mL 的 N 羟 真 空 冷 冻 干 燥 机 ( 北 京 博 医 康 实 验 仪 器 有 限 公 司 ); 基 琥 珀 酰 亚 胺 溶 液 (NHS) 中, 加 入 10μL0 1g/mL 傅 里 叶 红 外 光 谱 仪 ; 恒 温 振 荡 器 ( 常 州 国 华 有 限 公 的 1 乙 基 (3 二 甲 基 氨 基 丙 基 ) 碳 酰 二 亚 胺 盐 酸 盐 司 );DF 101S 集 热 式 恒 温 加 热 磁 力 搅 拌 器 ( 巩 义 市 溶 液 (EDC HCl), 在 磁 力 搅 拌 器 中 磁 力 搅 拌 0 5 予 华 仪 器 有 限 公 司 );RF 5301(PC)S 荧 光 分 光 光 h 后, 加 入 gFe 3 O 2 NH 2 磁 性 纳 米 度 计 ( 日 本 岛 津 ) 粒 子, 继 续 室 温 磁 力 搅 拌 反 应 2h Fe 3 O 主 要 试 剂 NH 2 磁 性 纳 米 粒 子 与 量 子 点 偶 合 后, 加 入 10μL Fe 3 O 4 磁 性 纳 米 粒 子 ( 上 海 阿 拉 丁 公 司 ); 正 硅 0 1g/mL 的 N 羟 基 琥 珀 酰 亚 胺 溶 液 和 10μL0 1 酸 乙 酯 (TEOS)( 国 药 集 团 化 学 试 剂 有 限 公 司 ); 氨 g/ml 的 1 乙 基 (3 二 甲 基 氨 基 丙 基 ) 碳 酰 二 亚 胺 水 ( 汕 头 市 西 陇 化 工 厂 有 限 公 司 ); 硅 烷 偶 联 剂 盐 酸 盐 溶 液, 在 磁 力 搅 拌 器 中 磁 力 搅 拌 0 5h 后, (KH 550)( 上 海 耀 华 化 工 厂 ); 三 ( 羟 甲 基 ) 氨 基 甲 加 入 28nmol 氨 基 修 饰 的 适 配 体 (NH 2 Aptamer), 烷 (Tris)( 国 药 集 团 化 学 试 剂 有 限 公 司 ); 硼 酸 ( 西 继 续 室 温 磁 力 搅 拌 反 应 2h 完 成 后 得 到 Fe 3 O 陇 化 工 厂 有 限 公 司 ); 四 硼 酸 钠 ( 西 陇 化 工 厂 有 限 msio 2 QDs Apt, 放 置 于 4 的 冰 箱 待 用 此 外, 公 司 ); 无 水 乙 醇 ( 西 陇 化 工 厂 有 限 公 司 ); 氢 氧 化 适 配 体 功 能 化 纳 米 量 子 点 荧 光 探 针 (QDs Apt) 作 为 钠 ( 天 津 市 化 学 试 剂 工 厂 ); 浓 盐 酸 ( 汕 头 市 西 陇 化 对 照 样 品 按 照 相 似 方 法 合 成 先 取 10μL 羧 基 的 水 工 厂 有 限 公 司 ); 羧 基 的 水 溶 性 CdSe/ZnS 量 子 点 溶 性 CdSe/ZnS 量 子 点 (8 0μmol/L) 加 入 到 190μL ( 珈 源 量 子 点 技 术 开 发 有 限 公 司,Q2605,5nmol/ 20mmol/LPBS 溶 液 ( 室 温,pH7 4) 和 10μL 的 L); 碳 二 亚 胺 盐 酸 盐 (EDCHCl)( 阿 拉 丁 );N 羟 基 0 1g/mL 的 N 羟 基 丁 二 酰 亚 胺 溶 液, 再 加 入 10 琥 珀 酰 亚 胺 ( 上 海 阿 拉 丁 公 司 ); 适 配 体 (Oligo μl 的 0 1g/mL 的 碳 二 亚 胺 盐 酸 盐 溶 液, 磁 力 搅 拌 DNA) [25] (5 /5AMINO/ GCA CTA ACG GGG TTT 反 应 30min 后, 再 加 入 28nmol 氨 基 修 饰 的 适 配 体 CGGGGGGGTAGGGAGGTTAGTGC 3, 赛 百 盛 (NH 2 Aptamer,NH 2 Apt), 继 续 室 温 磁 力 搅 拌 反 应 公 司 ); 多 肽 ( 蕃 茄 系 统 素 Ⅰ 烟 草 系 统 素 Ⅰ 烟 草 2h, 得 到 QDs Apt, 放 置 在 4 的 冰 箱 待 用 系 统 素 Ⅱ)( 上 海 强 耀 生 物 科 技 有 限 公 司 ); 其 他 化 1 5 荧 光 检 测 学 试 剂 均 为 分 析 纯 或 更 高 级 别, 试 验 用 水 全 部 为 去 荧 光 激 发 波 长 为 380nm, 考 察 不 同 缓 冲 液 离 子 水 同 一 种 缓 冲 液 不 同 ph 值 不 同 时 间 段 番 茄 系 统 1 3 Fe 3 O 4 磁 性 纳 米 粒 子 的 表 面 修 饰 素 系 列 浓 度 不 同 多 肽 对 量 子 点 荧 光 强 度 的 影 响, 称 取 1 000gFe 3 O 4 磁 性 纳 米 粒 子 超 声 分 散 于 所 有 荧 光 数 据 均 进 行 平 行 3 次 测 定

3 年 桂 林 理 工 大 学 学 报 8 结果与讨论 F O NH 红外表征 图 曲线 为纯 F 磁性纳米粒子的红外谱 m 附近出现的谱带应为 OH 的伸缩 图 振动所产 生 其 弯 曲 振 动 所 对 应 的 谱 带 在 m 附近 m 则对应于 F O F的伸缩 振动 图 曲线 对应的是氨基修饰的 F 磁性纳 米粒子的红外谱图 经硅烷修饰后的 F 磁性 O S 键的特征吸收峰无法从红 纳米粒子 其 F 图 四氧化铁磁性纳米粒子修饰前后的红外表征 O S键的特征吸 外谱图中直接看出 原因是 F F FT I R F m m 左 右 与 F 收峰 在 8 磁性纳米粒子 F O键的吸收峰发生重叠 在 m 处形成了 8 m 处的谱带为 新的吸收峰 S O CHCH 基团的特征峰 m 附近出 m 的谱带对 现的谱带为 N H伸缩振动 m 的谱带对应 应 CH C H伸缩振动 8 m 的谱带则为 于 C H的面内弯曲振动 S O伸缩振动 可见 经偶联剂修饰过后的磁性 纳米粒子带有 OH NH NH C O 面活化的量子点和氨基化的磁性纳米粒子 F ms O 偶 合 再 通 过 碳 二 亚 胺 法 得 到 F ms O 图 显微电镜图 图 表明 合 O 比羧基化 CS 成所得的 F ms ZS量子点的粒径大 表面较规整 其平均粒径约 为 m 能均匀分散于溶液中 F O 特性 缓冲体系对 F O 荧光的 C OH等多种功能基团 表明 γ 氨丙基三乙氧基 影响 不同缓冲体系对量子点荧光性质的影响不 硅烷已修饰在 F 磁性纳米粒子表面 同 尤其修饰上其他基团后 各基团可能在不同缓 合成 F O 冲体系中使荧光加强或减弱 同时也影响量子点的 O 包裹 F O 磁性 先以 S 合成 F 微球 从而克服 F 磁性纳米粒子自身表现出来 HC 稳定性 图 结果表明 在 H值相同的 T 硼酸 PBS这 种缓冲液体系中 相同浓度 F O 时体系的荧光强度不同 其中在 的不稳定性 易团聚以及被缓慢化学腐蚀等缺点 ms HC缓冲液中的荧光最强 PBS缓冲液中荧光 O 表面 T 通过 γ 氨丙基三乙氧基硅烷在 F 在 T HC 修饰氨基 以 N 羟基琥珀酰亚胺 NHS 和 乙基 最弱 未修饰磁性纳米粒子的 二甲 基 氨 基 丙 基 碳 酰 二 亚 胺 盐 酸 盐 EDC 缓冲液荧光最强 硼酸缓冲液最 弱 因 此 选 用 HC 对量子点表面裸露的羧基进行活化 通过表 T HC 缓冲液作为实验的缓冲体系 此外 修饰 O 示意图 图 合成 F F S F O

4 第 期 秦 群等 系统素多肽激素适配体功能化磁性纳米量子点的构建及特性研究 ZS量子点 A 武汉珈源量子点技术开发有限公司提供 图 羧基化 CS O B 的扫描电镜图 和适配体功能化磁性纳米量子点 F F S EM m x C S Z S A F O B O 和 在不同缓冲液的光谱图 图 F F F F O 后磁性纳米粒子量子点的荧光有所减弱 其原因可 上磁性纳米粒子后虽然在不同缓冲液中的荧光整 能是合成过程中部分量子点未被磁性纳米粒子功 体下降 但是缓冲液最佳范围不变 因此 F O 体系 ms O 缓冲体系的最佳 H值选为 8 能化 从而被分离出 F 使对应的荧光强度略有减弱 与多肽的反应时间对 F O ms 缓冲体系 H 值对 F O 荧光的影响 适配体能特异性识别多肽 可与 H 值不仅影响量子点的荧 荧光的影响 缓冲液的 多肽特异性结合 识别目标分子 但其识别过程需 O 光强度 更重要的是影响其稳定性 由图 可知 要一定的时间 图 表明 F HC缓 冲 液 中 F O 和 在 T ms 与番茄系统素识别后的荧光强度随着 和 在 H值等于或小于 8 的缓冲液中其荧 时间增长而增强 到 时荧光最强 之后体系的 H值变小而减弱 在 H 值大于 8的缓 光随着 荧光强度降低 因此 加入植物多肽反应 后测 8 时 是 冲液中 荧 光 急 剧 变 弱 H 值 为 8 定体系的荧光强度 F O 和 缓 冲 液 的 最 适 多肽对 F O 荧光的影响 时荧光最强 修饰 范围 在 H 值为 8 适配体上含特定的碱基序列 对多肽有选择性

5 年 桂 林 理 工 大 学 学 报 O Ⅰ 和 Ⅱ 在不同 H缓冲液中的荧光光谱 图 F F F F O Ⅰ Ⅱ H O Ⅰ 和 Ⅱ 与多肽反应不同时间的荧光光谱 图 F F F F O Ⅰ Ⅱ w m m 识别 能特异性结合多肽 图 的实验结果表明 份溶液中分别加入等量不同种类的多肽 反应 F O 和 的 荧 光 强 度 随 后测定荧光 由结果图 8可知 不同多肽对偶联 着溶液中的蕃茄系统素浓度的增加而减小 荧光的 物量子点的荧光猝灭程度是不同的 番茄系统素对 猝灭度随着蕃茄系统的浓度增加而增大 对比两 偶联物的荧光猝灭的程度最大 烟草系统素Ⅰ和烟 修饰在磁性纳 种物质的荧光光谱图可知 草系统素Ⅱ的猝灭程度较小 表明所制备的适配体 米粒子上 磁性纳米粒子只是让量子点的荧光强度 功能化探针对相似的多肽激素有识别作用 其中 有所下降 并不影响适配体对多肽物质的特异性识 F O 对番茄系统素的识别能力 别 也没有改变量子点的性质 对多肽激素的识别结果相似 为了 最强 F O 荧光探针对不同多 能增加特异性识别能力 后期将筛选更高特异性适 肽的选择性识别 多肽的种类很多 不同的多肽分 配体 从而实现高选择性识别 子量不同 所含肽片段 基团也不同 对量子点荧 光的猝灭程度也有差异 本实验考察了 种不同 O 和 荧光的 多肽对 F 结 论 采用碳二亚胺法制备出对目标多肽激素具有 O 和 各 一定识别能力的适配体功能化磁性纳米粒子量子 影响 在 F ms

6 第 期 秦 群等 系统素多肽激素适配体功能化磁性纳米量子点的构建及特性研究 O Ⅰ 和 Ⅱ 与系列多肽浓度反应荧光光谱 图 F 由箭头方向浓度依次为 ml F F F O Ⅰ Ⅱ 中能特异性结合多肽激素 使探针的荧光发生明显 猝灭 其荧光猝灭程度随着多肽浓度的增加而增 O 对不同植物多肽的 强 且 F 猝灭程度不同 在一定范围内可选择性识别系统素 多肽 该探针可用于实际样品中目标多肽激素的 分离富集和荧光检测 实现植物体中系统素多肽激 素的高灵敏检测 并将为植物多肽激素的分子作用 机理研究提供新的检测平台 参考文献 O A 和 图 8 不同多肽 F B 的荧光光谱 F 8 F F O A B w O 在优化的实验条件下 点 F 该荧光探针具有荧光强度大 稳定性好 识别能 H值为 8 的 T HC缓冲液 力较好等特点 在 Y JY XYY Mü AHE O m m m S m J C R 熊雷 姜宏伟 王迪珍 F 磁性纳米粒子表面修饰研 材料导报 8 究进展 J C M L JP S SH O F P w z J J Am C m S 8 8 赵永纲 沈昊宇 李勍 等 氨基功能化纳米 F 磁性 的吸附研究 J 化学 高分子吸附剂对废水中 C VI 学报 K zf W C S HY M A M T T J A J m S G T P S F A M S U M E m J G T C FY S CH Y YS C z O m q F J B m 8 8 X X Z X Z H P

7 332 桂 林 理 工 大 学 学 报 2016 年 ofsurface coatedsuperparamagneticnanobeadsintheisolation ofgenomicdna [J].JournalMagnetismandMagneticMate rials,2004,277(1-2): [9]StoevaSI,HuoFW,LeeJS,etal.Three layercomposite magneticnanoparticleprobesfordna [J].JournaloftheA mericanchemicalsociety,2005,127(44): [10] KairdolfBA,SmithAM,StokesTH,etal.Semiconductor quantum dotsforbioimagingandbiodiagnosticapplications [J].AnnualReviewofAnalyticalChemistry,2013,6(1): [11] 邹 明 强, 杨 蕊, 李 锦 丰, 等. 量 子 点 的 光 学 特 征 及 其 在 生 命 科 学 中 的 应 用 [J]. 分 析 测 试 学 报,2005,24(6): [12] 王 宗 花, 高 艳 丽, 张 菲 菲, 等. 量 子 点 在 分 析 检 测 中 的 应 用 进 展 [J]. 分 析 科 学 学 报,2012,28(1): [13] 秦 大 明, 柏 亚 铎, 赖 平 安, 等. 量 子 点 在 生 命 科 学 中 的 应 用 及 发 展 趋 势 [J]. 动 物 医 学 进 展,2007,28(6): [14] MatousiH,PaluiG,NaHB.Luminescentquantumdotsas platformsforprobinginvitroandinvivobiologicalproceses [J].AdvancedDrugDeliveryReviews,2012,64(2): [15] AlgarW R,SusumuK,DelehantyJB,etal.Semiconductor quantum dotsinbioanalysis:crosingthevaleyofdeath [J].AnalyticalChemistry,2011,83(23): [16]XingH,WongNY,XiangY,etal.DNAaptamerfunction alizednanomaterialsforintracelularanalysis,cancercelim aginganddrugdelivery[j].curentopinioninchemical Biology,2012,16(3-4): [17] ZhangCL,JiXH,ZhangY,etal.One potsynthesized aptamer functionalizedcdte:zn 2+ quantum dotsfortumor targetedfluorescenceimaginginvitroandinvivo[j].ana lyticalchemistry,2013,85(12): [18]LeaseKA,WalkerJC.Thearabidopsisunannotatedsecre tedpeptidedatabase,aresourceforplantpeptidomics[j]. PlantPhysiology,2006,142(3): [19] BahyryczA,KonopińskaD.Plantsignalingpeptides:Some recentdevelopments[j].journalofpeptidescience,2007, 13(12): [20]KatsirL,DaviesKA,BergmannDC,etal.Peptidesigna linginplantdevelopment[j].curentbiology,2011,21 (9):R356-R364. [21] DuFY,BaiY,BaiY,etal.Quantitativedetectionoftrace systeminsinsolanaceousplantsbyimmunoafinitypurification combinedwithliquidchromatography/electrosprayquadrupole time of flightmasspectrometry[j].analyticalchemistry, 2010,82(22): [22] DuFY,RuanGH,LiuHW.Analyticalmethodsfortracing planthormones[j].analyticalandbioanalyticalchemistry, 2012,403(1): [23]BaiY,DuFY,YangYY,etal.In capilarynon covalent labelinganddeterminationoftomatosysteminwithquantum dotsincapilaryelectrophoresiswithlaser inducedfluores cencedetection[j].journalofseparationscience,2011, 34(20): [24] BaiY,ChangCL,DuFY,etal.Combinationofdynamic ph junctionwithcapilaryelectrophoresis masspectrometry forthedeterminationofsysteminsinplantsamples[j].e lectrophoresis,2014,35(14): [25]BingT,ChangTJ,YangX J,etal.G quadruplexdna aptamersgeneratedforsystemin[j].bioorganic& Medici nalchemistry,2011,19(14): Developmentandpropertiesofsysteminaptamer functionalized magneticquantum dots QINQun a,guolin a,zhengxian a,sunlin a,ruangui hua,dufu you (a ColegeofChemistryandBioengineering;b ColaborativeInnovationCenterforWaterPolutionControlandWater SafetyinKarstArea,GuilinUniversityofTechnology,Guilin541004,China) Abstract:Aptamer functionalizedmagneticquantumdots(fe 3 O 2 QDs Apt)withhighspecificityand afinityfortherecognitionoftargetsysteminpolypeptidehormoneswerepreparedthroughcarbodimidecoupling method,anditsrecognitionandfluorescencepropertieswereinvestigatedinthiswork.first,magneticironox idenanoparticleswerepackedbysilicondioxideinordertoovercometheirdisadvantageoffe 3 O 4 magneticnan oparticles,thensysteminaptamer functionalizedquantumdotswereboundonthecarboxylmodificationfe 3 O msio 2 surfacebycarbodimidecouplingmethod.thefluorescencepropertiesofthepreparedfe 3 O 2 QDs Aptwereinvestigatedbyoptimizingexperimentalconditions,includingbufer,pH valueandrecognition time.theresultsshowthatthefluorescenceintensityoffe 3 O 2 QDs AptwasstrongestintheTris HCl bufersystematph8 6,atthesametimetheywerestableintheselectedbufersystem.Thefluorescencein tensityoffe 3 O 2 QDs AptwaslowerthanthatofQDs Apt,buttherecognitionabilitywassimilarbe tweenthem,whichmayhelptheapplicationsofaptamer functionalizedquantumdotsinbioanalysis. Keywords:aptamer;quantum dots;systemin;polypeptidehormones;magneticnanoparticles;fluorescence probe

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