Microsoft Word - Wellbutrin XL 150mg & 300mg IPI10_C clean
|
|
|
- 拆 戚
- 5 years ago
- Views:
Transcription
1 威克倦持續性藥效錠 150 毫克 威克倦持續性藥效錠 300 毫克 Wellbutrin XL 150 mg Tablets Canada Wellbutrin XL 300 mg Tablets 本藥須由醫師處方使用衛署藥輸字第 號衛署藥輸字第 號 定性及定量成分 WELLBUTRIN XL 備有 : 錠劑內含有 150 毫克之 bupropion hydrochloride 錠劑內含有 300 毫克之 bupropion hydrochloride 劑型 持續性藥效膜衣錠 臨床特性 適應症 WELLBUTRIN XL 用於治療憂鬱症 用法 用量 WELLBUTRIN XL 錠劑應整粒吞服, 不可切 壓碎或嚼碎 WELLBUTRIN XL 錠劑空腹或隨餐服用均可 成人之使用 WELLBUTRIN XL 的最高單次劑量為 300 mg 在連續劑量之間至少必須間隔 24 小時 失眠為非常常見的副作用, 常為暫時性的 透過避免於就寢時間服藥 ( 連續兩次劑量之間至少必須間隔 24 小時 ), 或是在臨床上必要時減低劑量, 可減少失眠 起始治療 WELLBUTRIN XL 之起始劑量為 150 mg 每日一次, 晨間服用 對於 150 mg/ 日之劑量反應不充分的患者, 提高劑量直到 300 mg/ 日, 每日一次的一般成人目標劑量, 可能對其有益 現已知 bupropion 的作用起始時間至早為開始治療後 14 天 如同所有的抗憂鬱劑, WELLBUTRIN XL 可能需要治療數週之後, 才會達到完全的抗憂鬱療效 針對服用 WELLBUTRIN SR 錠的患者換服本藥當服用 WELLBUTRIN SR 錠的患者換服 WELLBUTRIN XL 錠時, 在可能情況下給予相同的每日總劑量 目前正以 WELLBUTRIN SR 錠 300 mg/ 日 ( 例如 :150 mg 每日兩次 ) 治療中的患者, 可令其換服 WELLBUTRIN XL 錠 300 mg 每日一次 維持療法 一般認為, 憂鬱症之急性發作需要以抗憂鬱劑治療六個月或更久 現已顯示 1
2 bupropion(300 mg/ 日 ) 於長期 ( 長達一年 ) 治療是有效的 兒童與青少年之使用 WELLBUTRIN XL 錠並未核可用於 18 歲以下的兒童或青少年 ( 參閱注意事項 ) WELLBUTRIN XL 錠用於 18 歲以下患者的安全性及有效性尚未確立 老年患者之使用不能排除某些老年人對 bupropion 的作用較為敏感的可能性 ; 因此可能必須降低投藥的頻率與 ( 或 ) 劑量 ( 參閱藥物動力學 ) 肝功能不全患者之使用肝功能不全的患者使用 WELLBUTRIN XL 應小心 因為輕度到中度肝硬化患者在藥動學方面的差異性增大, 應考慮降低給藥頻率 ( 參閱注意事項 ) WELLBUTRIN XL 使用在嚴重肝硬化患者身上要極為小心 對於此類患者, 劑量不可超過隔日服用 150 mg( 參閱注意事項 ) 腎功能不全患者之使用對腎功能不全的患者, 開始治療時應降低投藥的頻率與 ( 或 ) 劑量, 因為 bupropion 及其代謝物蓄積在此類患者體內的程度可能大於一般患者 ( 參閱注意事項 ) 禁忌症 WELLBUTRIN XL 禁用於對於 bupropion 或製劑中其他任何一種成分過敏者 WELLBUTRIN XL 禁用於癲癇患者 WELLBUTRIN XL 禁用於突然停止使用酒精或鎮靜劑的患者 WELLBUTRIN XL 錠中含有 bupropion, 不得給予正在接受其他含 bupropion 製劑治療之患者, 因為癲癇發作的發生率與劑量有關 WELLBUTRIN XL 禁用於目前或先前被診斷罹患貪食症或神經性厭食症之患者, 因為在此類患者群中, 曾經觀察到服用 bupropion 立即釋出劑型後, 癲癇發作之發生率比較高 WELLBUTRIN XL 不可與單胺氧化酶抑制劑 (MAOIs) 同時使用 停用不可逆的 MAOIs 之後, 至少必須相隔 14 天, 才可開始使用 WELLBUTRIN XL 錠治療 注意事項 WELLBUTRIN XL 錠劑應整粒吞服, 不可切 不可壓碎或嚼碎, 因為這樣可能會升高發生不良反應 ( 包括癲癇發作 ) 的風險 癲癇不可以超過 WELLBUTRIN XL 的建議劑量, 因為 bupropion 會伴隨一種與劑量相關的癲癇發作危險 於臨床試驗中, 在高達每日 450 mg 的 WELLBUTRIN XL 劑量下, 癲癇發作的總發生率約為 0.1% 隨同 bupropion 之使用而發生癲癇發作的危險, 似乎與危險因子之存在有強烈的關聯 因此, 具有一種或多種容易降低癲癇發作閥值之狀況的患者, 給予 WELLBUTRIN 2
3 XL 治療時必須極為小心, 這些狀況包括 : - 頭部外傷之病史 - 中樞神經系統 (CNS) 腫瘤 - 癲癇之病史 - 同時給予其他會降低癲癇發作閥值之藥物 此外, 用於會增加癲癇發作風險的臨床狀況下應謹慎 包括 : 過量使用酒精或鎮靜劑 ( 參閱禁忌症 ) 用降血糖藥物或胰島素治療的糖尿病, 以及使用興奮劑或減低食慾的產品 若患者曾在使用 WELLBUTRIN XL 治療中發生過癲癇, 應停藥且不建議再使用 過敏反應若患者在 WELLBUTRIN XL 治療期間發生過敏反應, 應立即停藥 ( 參閱副作用 ) 醫師應該了解, 症狀在停止 bupropion 後可能還會持續, 所以仍應提供臨床上的處置 肝功能不全 Bupropion 在肝臟中被廣泛代謝成活性代謝物, 隨後進一步代謝 輕度到中度肝硬化患者使用 bupropion, 在藥物動力學方面與健康自願者沒有統計學上顯著的差異, 但在不同患者間 bupropion 血漿濃度的差異較大 因此, 肝功能不全的患者使用 WELLBUTRIN XL 應小心 ; 而且對於輕度到中度肝硬化的患者, 應考慮降低給藥頻率 ( 參閱用法 用量和藥物動力學 ) WELLBUTRIN XL 使用在嚴重肝硬化患者身上要極為小心 因為在此類患者身上 bupropion 的最高血漿濃度會顯著增加, 而且蓄積在體內的程度可能大於一般患者, 所以需要減少給藥的頻率 ( 參閱用法 用量和藥物動力學 ) 所有肝功能不全的患者, 都要嚴密監測可能發生的副作用 ( 例如 : 失眠 口乾 癲癇 ), 可藉此了解是否藥物或代謝物的量過高 腎功能不全 Bupropion 在肝臟中被廣泛代謝成活性代謝物, 隨後進一步代謝並由腎臟排出 因此, 對腎功能不全的患者, 開始治療時應降低投藥的頻率與 ( 或 ) 劑量, 因為 bupropion 及其代謝物蓄積在此類患者體內的程度可能大於一般患者 ( 參閱藥物動力學 ) 應嚴密監測可能發生的副作用( 例如 : 失眠 口乾 癲癇 ), 可藉此了解是否藥物或代謝物的量過高 老年患者 Bupropion 的臨床經驗尚未發現其耐受性在老年人與其他成年患者之間有任何差異 然而, 不能排除某些老年人對 bupropion 的作用較為敏感的可能性 ; 因此可能必須降低投藥的頻率與 ( 或 ) 劑量 ( 參閱藥物動力學 ) 18 歲以下的兒童與青少年罹患重度憂鬱症或其他精神疾病的兒童和青少年接受抗憂鬱劑治療時, 可能有增加自殺念頭和行為的風險 3
4 精神疾病相關的臨床上惡化和自殺的風險憂鬱症患者無論是否有服用抗憂鬱藥物, 都有可能感受到抑鬱症狀惡化, 和 / 或出現自殺的念頭和行為 這些風險會持續, 直到明顯的緩解現象發生之時 由於在治療初期數週或更久可能都還不會有任何改善, 所以需密切監視病人是否有臨床上惡化 ( 包括出現新的症狀 ) 和自殺念頭與行為, 尤其在初始療程或改變劑量時 ( 無論增加或減少 ) 根據使用所有抗憂鬱劑治療的一般臨床經驗, 在復原的初期可能會增加自殺的風險 曾出現過自殺行為或想法的病人 年輕成人, 和那些在開始治療前曾出現明顯程度自殺念頭的患者, 都是會產生自殺念頭跟企圖的高危險群, 在治療中需接受仔細的監控 此外, 針對使用抗憂鬱藥物治療重鬱症及其它精神疾病成人患者之安慰劑對照性臨床試驗所進行的一項整合分析也顯示, 在 25 歲以下的患者中, 使用抗憂鬱劑治療時, 出現自殺想法及行為的風險有較安慰劑組升高的現象 應該警告病人和他們的看護者, 需要監控任何惡化的情況 ( 包括產生新的症狀 ) 和 / 或浮現自殺的念頭 / 行為, 或傷害他們自己的想法, 而且當這些症狀出現時要立刻尋求醫療上的建議 必須了解有些神經精神症狀的發生, 與潛在的病況或是藥品治療有關 ( 參閱神經精神方面包括狂躁症和躁鬱症的症狀 ; 副作用 ) 當病人有臨床上惡化 ( 包括產生新症狀 ) 和 / 或出現自殺的念頭 / 行為, 尤其是這些症狀很嚴重 突然開始, 或不是病患已有的症狀時, 需考慮更換療程, 包括停藥的可能 神經精神方面包括狂躁症和躁鬱症的症狀神經精神方面的症狀曾被報告 ( 參閱副作用 ), 特別在有精神病史的患者身上, 觀察到精神病和躁狂症狀 另外, 初期的躁鬱症可能主要以抑鬱呈現 一般相信 ( 雖未經控制試驗確立 ), 對有躁鬱症危險的患者, 針對此抑鬱階段單獨使用抗憂鬱劑治療, 可能會加速有躁鬱症危險的患者進入混合或躁狂階段 根據有限的臨床資料, 對有躁鬱症病史的患者合併使用 bupropion 和情緒穩定劑, 會有少許低轉變成躁狂症的機率 在使用抗憂鬱劑開始治療之前, 應充分的篩檢患者確定他們是否有躁鬱的風險 ; 此篩檢應包含詳細的精神病史, 包括自殺 躁鬱症和憂鬱症的家族史 心血管疾病以 bupropion 治療有心血管疾病患者之憂鬱症的臨床經驗有限 給予這些患者 WELLBUTRIN XL 時須小心 然而,bupropion 在對於戒煙並有缺血性心血管疾病患者的試驗中, 通常有良好的耐受性 ( 參閱臨床試驗 ) 血壓在一項非憂鬱症 未治療的第一期高血壓患者 ( 包括抽煙和沒抽煙 ) 的試驗中, bupropion 未對血壓產生統計上有意義的影響 然而, 曾有血壓升高 ( 有時嚴重 ) 的主動報告 ( 參閱副作用 ); 而且若同時使用 bupropion 和尼古丁經皮貼片 (Nicotine Transdermal System) 可能會使血壓升高 ( 參閱藥物交互作用 ) 4
5 不適當的給藥途徑 : Bupropion 僅供口服使用 曾有吸入壓碎的錠劑或注射溶解 bupropion 的報告, 這可能會導致快速釋放 更快的吸收且可能過量 當 bupropion 以鼻內或靜脈注射給予時, 曾有癲癇和 / 或死亡案例被報導 藥物交互作用 Bupropion 主要被細胞色素 P450 IIB6(CYP2B6)( 參閱藥物動力學 ) 代謝為主要代謝物 hydroxybupropion 因此, 當 WELLBUTRIN XL 與其他會影響 CYP2B6 同功酶之藥物 ( 例如 :orphenadrine cyclophosphamide ifosfamide ticlopidine clopidogrel) 同時投予時, 必須很小心 雖然 bupropion 不會被 CYP2D6 同功酶代謝, 人類 P450 的體外研究卻已證實, bupropion 及 hydroxybupropion 是 CYP2D6 途徑的抑制劑 一項人體藥物動力學研究顯示, 投予 bupropion 使得 desipramine 的血漿濃度升高 直到投予最後一劑 bupropion 後至少 7 天, 仍然有這種作用 因此,WELLBUTRIN XL 與主要由這種同功酶代謝的藥物併用時 ( 例如某些乙型阻斷劑 抗心律不整劑 選擇性血清素回收抑制劑 (SSRIs) 三環抗憂鬱劑 抗精神病劑), 這些併用的藥物必須由最低劑量開始 如果將 WELLBUTRIN XL 加入原先已經接受由 CYP2D6 代謝之藥物治療的患者, 則必須考慮降低既有藥物的劑量, 特別是治療指數狹窄之藥物 ( 參閱藥物動力學 ) 藥物須藉由 CYP2D6 代謝活化為具有效性的 ( 如 tamoxifen), 當此類藥物與 CYP2D6 抑制劑 ( 如 bupropion) 併用時可能會降低其有效性 雖然 citalopram( 一種 SSRI) 並非主要由 CYP2D6 代謝, 但在一試驗中,bupropion 仍增加 citalopram 的 Cmax 及 AUC 各 30% 及 40% 因為 bupropion 被廣泛的代謝, 所以同時投予會誘發代謝 ( 如 carbamezepine phenobarbitone phenytoin ritonavir efavirenz) 或抑制代謝的藥物, 都可能會影響它的臨床活性 一系列針對健康志願者所進行的研究顯示,ritonavir (100 mg 每天兩次或 600 mg 每天兩次 ) 或 ritonavir 100 mg 加 lopinavir 400 mg (Kaletra ) 每天兩次會使 bupropion 及其主要代謝物的曝藥量依劑量依賴模式降低約 20 至 80% 同樣地, 連續兩週每天投予一次 efavirenz 600 mg 會使 bupropion 的曝藥量降低約 55% 一般認為 ritonavir/kaletra 及 efavirenz 的這種作用乃是其對 bupropion 的代謝作用產生誘導作用所致 對正在使用其中任一藥物治療的患者, 投予 bupropion 時可能必須提高 bupropion 的劑量, 但不可超過 bupropion 的最高建議劑量 雖然臨床資料並沒確定 bupropion 和酒精之間的藥物動力學交互作用, 仍有極少的神經精神方面副作用, 或患者在 bupropion 治療期間喝酒, 對酒精的耐受性降低的報告 在 WELLBUTRIN XL 治療期間, 酒精的飲用應減到最低或避免 有限的臨床資料顯示,bupropion 與 levodopa 或 amantadine 併用時, 患者的神經精神方面副作用發生率較高 無論患者正在服用 levodopa 或 amantadine, 給予 WELLBUTRIN XL 都必須很謹慎 5
6 多劑量的口服 bupropion, 在 12 個受試者中對單一劑量的 lamotrigine 藥動性質並無統計上有意義的影響, 且僅有 lamotrigine glucuronide 的 AUC 些微增加 同時使用 WELLBUTRIN XL 及尼古丁經皮貼片 (NTS) 可能會使血壓升高 併用 digoxin 與 bupropion 會造成 digoxin 的濃度下降 在健康受試者研究中, Digoxin 的 AUC 0 24h 下降 1.6 倍, 腎清除率增加 1.8 倍 與實驗室檢查的交互作用 WELLBUTRIN XL 已被通報會干擾某些使用在快速尿液藥物篩檢檢驗上, 造成假陽性的反應, 尤其是針對安非他命 應考慮選用較具特異性的化學方法來確認陽性反應 懷孕與授乳 生殖力並無 bupropion 影響人類生殖力的相關資料 一項針對大鼠進行的生殖研究並未顯示有生殖力受損的佐證 ( 請參閱臨床前安全性資料 ) 懷孕一些懷孕結果流行病學研究曾通報在懷孕第一期 (first trimester; 前三個月 ) 的母體暴露於 bupropion 與某些先天性心血管畸形風險升高具有相關性 這些發現在各項研究中並不一致 針對懷孕女性或計畫懷孕的女性, 開立藥物的醫師必須衡量可能的替代治療選擇, 並且只有在預期效益高於潛在風險時才應開立 Wellbutrin XL 在國際懷孕註冊資料庫中, 針對在懷孕第一期受到 bupropion 的暴露, 前瞻性觀察到的先天性心臟缺陷比例為 9/675 (1.3%) 在一回溯性的管理醫療資料庫分析 (n=7005 嬰兒 ), 懷孕第一期接觸 bupropion (n=1213 嬰兒 ) 產生先天性畸形 (2.3%) 或心血管畸形 (1.1%) 的比率, 與在懷孕第一期使用其他抗憂鬱劑 (n=4743 嬰兒 :2.3% 先天性畸形,1.1% 心血管畸形 ), 或是在第一期以外時間使用 bupropion(n=1049 嬰兒, 各 2.2% 及 1.0%) 相比, 並沒有增加的情形 在一項使用國家先天缺陷預防研究 (NBDPS) 所得到的資料而進行的回溯性個案管理分析中, 共有 位個案嬰兒以及 5869 位對照嬰兒 研究人員觀察到嬰兒發生左心室流出道心臟缺陷的情形與自發通報的懷孕早期母體使用 bupropion, 在統計上具有顯著相關性 (n=10; adjusted OR=2.6; 95% CI 1.2, 5.7) 在母體使用 bupropion 以及任何其他類型的心臟缺陷或所有心臟缺陷分類的合併結果間均未觀察到相關性 在一項使用從 Slone 流行病學中心先天缺陷研究所得到的資料而進行的後續個案管理分析中, 共納入 7913 位具有心臟缺陷的個案嬰兒以及 8611 位對照嬰兒 這項分析並未發現母體使用 bupropion 會使左心室流出道心臟缺陷的發生情形顯著增加 (n=2; adjusted OR=0.4; 95% CI 0.1, 1.6) 然而, 在懷孕第一期使用 bupropion 作為單一治療後, 觀察到藥物使用與心室中隔缺損, 在統計上具有顯著相關性 (n=17; adjusted OR=2.5; 95% CI 1.3, 5.0) 6
7 授乳由於 bupropion 及其代謝物會分泌至人類乳汁中, 所以必須勸告母親在服用 WELLBUTRIN XL 期間不要授乳 對駕駛及操作機器能力之影響 如同其他作用於中樞神經系統 (CNS) 的藥品,bupropion 可能會影響執行需要判斷力或運動及認知技巧之任務的能力 因此, 患者在駕駛或操作機器前必須很小心, 直到有理由確定 WELLBUTRIN XL 錠對他們的能力沒有不良影響為止 副作用 下表以身體的器官系統分類, 提供臨床經驗發現的副作用 全身 ( 一般性 ): 發燒 胸痛 無力心血管 : 心搏過速 心悸 血管擴張 姿勢性低血壓 血壓升高 ( 有時嚴重 ) 潮紅 昏厥中樞神經系統 : 癲癇 ( 參閱注意事項 ) 失眠 震顫 肌張力異常 運動失調 帕金森氏症 肌肉抽搐 動作不協調 注意力不集中 頭痛 頭暈 抑鬱 精神紊亂 被害或其他妄想 幻覺 激動 不安 焦慮 易怒 敵意 侵略性 人格解體 異常夢境 記憶障礙 感覺異常內分泌與代謝 : 厭食 體重減輕 血糖控制障礙 低血鈉症腸胃 : 口乾 胃腸障礙, 包括噁心及嘔吐 腹痛 便秘泌尿生殖 : 頻尿及 / 或尿液滯留肝膽 : 肝酵素過高 黃膽 肝炎皮膚 / 過敏反應 : 皮疹 搔癢 出汗 過敏反應依嚴重性可由蕁麻疹至血管性水腫 呼吸困難 / 支氣管痙攣及罕見的過敏性休克 也有關節痛 肌痛及發燒伴隨皮疹及其他暗示遲發性過敏症狀出現的報告 這些症狀可能很像血清病 也曾有多形性紅斑及史帝文生 - 強生氏症候群 (Stevens Johnson syndrome) 等罕見副作用報告 特殊感覺 : 耳鳴 視覺障礙 味覺異常 過量 症狀與徵兆 : 除了在副作用項目下所報告的事件之外, 服藥過量所導致的症狀包括嗜睡 喪失意識及 ECG 變化如傳導障礙 ( 包括 QRS 延長 ) 或心律不整 ; 曾有致命的案例被 7
8 通報 治療 : 發生過量時, 應讓患者住院 應監控 ECG 及生命徵象 確保呼吸道暢通, 以及充分的氧氣供給與換氣 建議使用活性炭 Bupropion 沒有特定的解毒劑 應視臨床需要或依照國家毒物中心的建議 ( 如果有的話 ) 進行進一步的處置 藥理性質 藥效學 ATC 代碼藥物治療分類 : 其它抗憂鬱劑,ATC 代碼 :N06 AX12 作用機轉 Bupropion 是一種兒茶酚胺 (catecholamines:[ 正腎上腺素 noradrenaline] 及 [ 多巴胺 dopamine]) 的神經元回收之選擇性抑制劑, 對於吲哚胺 (indolamines:[ 血清素 serotonin]) 回收的影響相當微弱, 也不會抑制單胺氧化酶 雖然 bupropion 和其他抗憂鬱劑一樣, 作用機轉還不明, 但一般認為, 這種作用是由正腎上腺素激性 (noradrenergic) 及 / 或多巴胺激性 (dopaminergic) 機轉所媒介 在一健康志願者試驗中, 給予 bupropion 持續性藥效膜衣錠 (extended release bupropion)(450 mg/ 天 )14 天達到穩定態後, 與安慰劑組相比, 對 QTcF 間距在臨床上沒有顯著的影響 藥物動力學吸收健康志願者口服 WELLBUTRIN XL 後, 大約 5 小時達到 bupropion 的最高血漿濃度 當 bupropion 持續性藥效膜衣錠與食物併用時, 對其吸收並沒有顯著影響 長期投予每日 150 至 300 mg 之劑量後,bupropion 及其代謝物具有線性動力學性質 分佈 Bupropion 廣泛分佈在體內, 擬似分佈體積約 2000 公升 (L) Bupropion 及 hydroxybupropion 適度與血漿蛋白質結合 ( 分別為 84% 及 77%) Threohydrobupropion 代謝物的蛋白質結合程度約為 bupropion 的一半 代謝 Bupropion 在人體內進行廣泛代謝 至今已在血漿中鑑定出三種具有藥理活性的代謝物 :hydroxybupropion 及其胺基醇異構物 (amino-alcohol isomers) threohydrobupropion 及 erythrohydrobupropion 這些代謝物在臨床上可能相當重要, 因為它們的血漿濃度和 bupropion 一樣高, 甚至更高 在投予 WELLBUTRIN XL 單次劑量之後, 並無法於血漿中測得 erythrohydrobupropion 活性代謝物進一步代謝成不具活性的代謝物之後, 由尿液排出體外 8
9 體外研究指出,bupropion 主要被 CYP2B6 代謝成主要的活性代謝物 hydroxybupropion; 然而, 細胞色素 P450 與 threohydrobupropion 的形成無關 ( 參閱藥物交互作用 ) Bupropion 及 hydroxybupropion 都是 CYP2D6 同功酶相對微弱的競爭性抑制劑, Ki 值分別為 21 及 13.3 μm 在已知是 CYP2D6 同功酶廣泛代謝型同功酶 (extensive metabolisers) 的志願者中, 同時投予 bupropion 及 desipramine, 會使 desipramine 的 Cmax 及 AUC 分別增加 2 倍及 5 倍 至少在投予最後一劑 bupropion 之後 7 天內, 仍然有這種影響 由於 bupropion 不經 CYP2D6 途徑代謝, 所以預料 desipramine 不會影響 bupropion 的藥物動力學 同時投予 WELLBUTRIN XL 與 CYP2D6 途徑的受質時, 應當謹慎 ( 參閱藥物交互作用 ) 亞慢性給藥之後,bupropion 已被證實會在動物體內誘發它本身的代謝 在志願者或患者服用 bupropion 建議劑量長達 10 至 45 天的人體試驗中, 並未得到 bupropion 或 hydroxybupropion 具有酵素誘發作用的證據 人體試驗結果顯示, 投與 WELLBUTRIN XL 後, 約 7 小時, 會達 hydroxybupropion 最高血漿濃度 穩定期時,hydroxybupropion 最高血漿濃度約為 bupropion 的七倍 Hydroxybupropion 的半衰期約為 20±5 小時, 其穩定期之 AUC 約為 bupropion 的 13 倍 Erythrohydrobupropion 與 threohydrobupropion 到達最高血漿濃度的時間與 hydroxybupropion 相似, 然而他們的半衰期較長, 分別為 33±10 小時與 37± 13 小時, 穩定期之 AUC 分別約為 bupropion 的 1.4 倍與 7 倍 一項健康志願者研究顯示,100 mg 每天兩次之劑量的 ritonavir 會使 bupropion 的 AUC 與 Cmax 分別降低 22% 與 21% Bupropion 之代謝物的 AUC 與 Cmax 則會降低 0 至 44% 另一項健康志願者研究顯示,600 mg 每天兩次之劑量的 ritonavir 會使 bupropion 的 AUC 與 Cmax 分別降低 66% 與 62% Bupropion 之代謝物的 AUC 與 Cmax 則會降低 42 至 78% 另有一項健康志願者研究顯示,Kaletra (lopinavir 400 mg/ritonavir 100 mg 每天兩次 ) 會使 bupropion 的 AUC 與 Cmax 降低 57% Hydroxybupropion 的 AUC 與 Cmax 則會分別降低 50% 與 31% 排除人體口服 200 mg 14 C-bupropion 之後, 可以從尿液及糞便中分別回收 87% 及 10% 的放射活性 Bupropion 以原型排出的比率僅佔口服劑量的 0.5%, 這個發現與 bupropion 的廣泛代謝相符 尿液中只有不到 10% 的 14 C 劑量被證明是活性代謝物 口服之後,bupropion 的平均擬似總廓清率約為 200 公升 / 小時 (L/hr), 平均排除半衰期約為 20 小時 Hydroxybupropion 的排除半衰期為 20 小時, 它在穩定狀態下的藥物血中濃度 - 時間曲線下面積 (AUC ) 約為 bupropion 的 17 倍 Threohydrobupropion 及 erythrohydrobupropion 的排除半衰期比較長 ( 分別為 37 及 33 小時 ), 穩定狀態 AUC 值也分別為 bupropion 的 8 倍及 1.6 倍 Bupropion 及其代謝物可在 8 天之內達到穩定 9
10 狀態 持續性藥效膜衣錠的錠殼為不溶解的, 可能會在胃腸道移行時 (gastrointestinal transit) 維持完整無缺並排除於糞便中 腎功能不全患者 Bupropion 及其主要代謝物的排除可能因腎功能變差而減弱 ( 參閱注意事項 ) 在患有末期腎衰竭或中至重度腎功能不全的受試者中,bupropion 及 ( 或 ) 其代謝物的曝藥量有升高的現象 肝功能不全患者在輕微至中度肝硬化患者,bupropion 及其活性代謝物的藥動性質與健康受試者間並無統計上的差異, 然而患者個體間的變異較大 在嚴重肝硬化的患者, bupropion 的 Cmax 及 AUC 顯著增加 ( 平均差異分別為約 70% 及 3 倍 ), 且變異較健康受試者大 ; 平均半衰期也較長 ( 約 40%) 至於代謝物方面, 與健康受試者相較, 患者的平均 Cmax 偏低 ( 約 30 至 70%), 平均 AUC 偏高 ( 約 30 至 50%), 中位 Tmax 延後 ( 約 20 小時 ), 平均半衰期延長 ( 約 2 至 4 倍 )( 參閱注意事項 ) 老年人老年人的藥物動力學研究結果並不一致 一項單次劑量研究顯示,bupropion 及其代謝物在老年人體內的藥物動力學與年輕成人相同 另一項包含單次劑量及多劑量的藥物動力學研究則顯示,bupropion 及其代謝物蓄積在老年人體內的程度可能比較大 臨床經驗尚未發現 bupropion 的耐受性在老年人與年輕患者之間有任何差異 ; 然而, 不能排除某些老年人的敏感性可能比較高 臨床試驗 Bupropion XL 的療效與耐受性也已經過七個雙盲臨床試驗的檢測 在兩個使用相同的調整劑量試驗中, 試驗 (WXL101497, n=576) 每日給予 bupropion XL mg, 於 8 週後主要療效指標,Montgomery-Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 總分在基值的改變在統計學上雖顯著優於安慰劑 (p=0.006) 但在絕對數值上本品僅較安慰劑多減了 2.5 分而活性對照品 venlafaxine 則多減少了 3.6 分 (MADRS 為 0~60 分之憂鬱量表, 分數越高越嚴重 所收錄之各組病患之 baseline MADRS 約在 30 分左右, 而 placebo 便已可降約 13.5 分 ) 在第二個試驗(AK130939, n=591) 中, 於主要療效指標,MADRS 總分在基值的改變上,bupropion XL 與安慰劑並無顯著區別 (p=0.146), 然而卻觀察到 venlafaxine 有統計上顯著的療效 ( 與安慰劑相較,p<0.001) 在一個以安慰劑對照的調整劑量試驗 (AK130940, n=420) 中, 於每日給予 mg 的劑量範圍下 在 MADRS 反應者 Clinical Global Impressions (CGI) 整體改善度評分 Sheehan 失能量表 MEI, 以及 Q-LES-Q 發現了統計上有意義之效果 ; 然而在主要療效指標,MADRS 總分在基值的改變上卻無法達到與安慰劑具有顯著統計意義之差別 (p=0.085) 臨床前安全性資料 致癌性 / 致突變性 10
11 對老鼠及大鼠的致癌性研究已證實,bupropion 對這些物種不具致癌性 生殖毒性 生殖力以 mg/m 2 計算時, 接受劑量約達 7 倍最大建議人類劑量 (MRHD) 的大鼠中並無生殖力受損的佐證 懷孕以 mg/m 2 計算時, 投予大鼠或兔子分別約達 11 倍和 7 倍 MRHD 的劑量下, 並無致畸胎性的佐證 ( 在一項大鼠研究中, 根據穩定狀態的 AUC 數值,300 mg/kg/day 高劑量下的暴露量約為人類暴露量的 1.7 倍 ) 投予兔子大約相當於最大人類劑量以及更高的劑量下, 觀察到骨骼變化略微增加 ( 副胸肋骨和趾骨骨化遲緩等常見解剖學變異的發生率升高 ), 且在母體毒性劑量下胎兒的體重減輕 以 mg/m 2 計算時, 在約達 7 倍 MRHD 的暴露量下, 在交配前以及整個懷孕和哺乳期間接受 bupropion 投藥的大鼠中, 並未觀察到其後代有任何的不良反應 動物毒性和 / 或藥理學動物研究可以見到肝臟的變化, 但這些變化是反映肝臟酵素誘發劑的作用 Bupropion 在人體的臨床劑量下, 並沒有任何酵素誘發作用的證據, 這暗示在實驗動物所發現的肝臟變化對於評估 bupropion 之危險性的重要性有限 藥劑學特性 賦形劑如下所示 : 錠核 Polyvinyl Alcohol Glyceryl Behenate 錠衣 Ethyl Cellulose 100 Povidone Polyethylene Glycol 1450 Methacrylic Acid Copolymer Dispersion (Eudragit L30 D-55) Silicon Dioxide Triethyl Citrate Black Printing Ink 不相容性 未曾報告 貯架期 保存期限標示於外包裝 儲存特別注意事項 儲存於 25 以下 需儲存於陰涼乾燥處 請勿儲存於冰箱內 包裝 2~1000 錠塑膠瓶裝 11
12 使用說明 無 版本編號 :GDS26/IPI10 版本日期 :10 October 2016 製造廠 :Valeant Pharmaceuticals International Inc. 廠址 :100 LifeSciences Parkway Steinbach Manitoba, Canada R5G 1Z7 包裝廠 :Aspen Bad Oldesloe GmbH 廠址 :Industriestrasse 32-36, Bad Oldesloe, Germany 藥商 : 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司地址 : 台北市忠孝西路一段 66 號 24 樓 12
Bupropion hydrochloride
威克倦持續性藥效錠 150 毫克 Wellbutrin XL 150mg Tablets Canada Bupropion hydrochloride 本藥須由醫師處方使用 衛署藥輸字第 025106 號 定性及定量成分 WELLBUTRIN XL 備有 : 錠劑內含有 150 毫克之 bupropion hydrochloride 劑型 持續性釋放膜衣錠 臨床特性 適應症 WELLBUTRIN XL
Bupropion hydrochloride
威克倦持續性藥效錠 150 毫克 Wellbutrin XL 150 mg Tablet Canada Bupropion hydrochloride 本藥須由醫師處方使用 衛署藥輸字第 025106 號 定性及定量成分 WELLBUTRIN XL 備有 : 錠劑內含有 150 毫克之 bupropion hydrochloride 劑型 持續性藥效錠 臨床特性 適應症 WELLBUTRIN XL
威博雋TM 持續性藥效錠
威博雋持續性藥效錠 Wellbutrin Sustained-Release Tablets 150mg 衛署藥輸字第 023428 號 本藥須由醫師處方使用 定性與定量組成 WELLBUTRIN SR: 白色錠劑內含有 150 毫克之 bupropion hydrochloride 劑型 持續性藥效錠 臨床特性 適應症 治療憂鬱症 治療尼古丁依賴性, 作為戒煙之輔助 用法 用量 WELLBUTRIN
Microsoft Word - 核定草本_中文版_Wellbutrin XL 300mg_IPI04
威 克 倦 持 續 性 藥 效 錠 300 毫 克 Wellbutrin XL 300mg Tablets Bupropion hydrochloride 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 衛 署 藥 輸 字 第 025160 號 定 性 及 定 量 成 分 WELLBUTRIN XL 備 有 : 錠 劑 內 含 有 300 毫 克 之 bupropion hydrochloride 劑 型
38 嬰兒猝死症候群 (SIDS) 急性支氣管炎及急性細支 其他 9, 臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 64,
臺灣地區 總計 0 歲 死亡數 名 原因 Number Crude 名 原因 Number of Deaths Death Rate of Deaths 所有死亡原因 97,979 838.0 所有死亡原因 446 1 惡性腫瘤 28,476 243.6 1 源於周產期的特定病況 195 2 心臟疾病 ( 高血壓性疾病 11,484 98.2 2 先天性畸形變形及染色體 99 3 腦血管疾病 6,980
一般資訊:
克 憂 果 TM 持 續 性 藥 效 錠 12.5 毫 克 SEROXAT TM CR Tablets 12.5 mg (Paroxetine) 衛 署 藥 輸 字 第 024256 號 定 性 與 定 量 組 成 錠 劑 : 每 錠 所 含 的 paroxetine hydrochloride 相 當 於 12.5 毫 克 paroxetine 游 離 鹽 基 劑 型 12.5 毫 克 錠 劑 :
老人憂鬱症的認識與老人自殺問題
18-24 25-44 45-64 65 10 8 6 4 2 0 ( 40% 15% Affect Cognition : drive Behavior DSM-V major depressive episode 2 9 5 Electronic Convulsion Therapy; ECT Rabins65 1% Rabins, 1992 20%-30% Blazer, 1994 65 12.9
Microsoft Word - 文件1
染牛隻的臨床症狀狀包括情緒不安 敏感 有攻擊性 磨牙 動作失調 後肢無力 躺臥死亡等症狀狀, 死亡後病理解剖, 會發現其腦部組織出 現空洞, 呈現海綿狀狀病變 被製成肉骨粉, 且掺入飼料中餵養牛隻, 因而使牛隻有受到感染的機 會 根據流行行病學調查研究顯示, 牛海綿狀狀腦病不會透過空氣傳播, 也不會因牛與牛之間的直接或間接接觸 ( 經口 鼻 交配 ) 而平行行感 切實檢驗食品安全
F A F G F H F F A F G F H doi : / NRD 1032 PK PK 攻防首部曲 在藥品查驗登記時, 必須檢附相關藥動學資料支持藥品的療效與安全性以備核准
藥物在體內的 PK 攻防 36 藥物動力學 PharmacokineticsADME Absorption Z Disposition Distribution Elimination Metabolism D Excretion T C T C Z pharmacokinetics PK absorption distribution metabolism excretion ADME 2015
Zytiga... Zytiga... Zytiga Zytiga Zytiga
250 本資料僅提供醫護人員衛教使用 ............... Zytiga... Zytiga... Zytiga... 2 3 4 5 6 7 8 9 Zytiga... 10 Zytiga... 10...... 13 18 Zytiga Zytiga 2 25% 3 PSA PSA 3~4 ng/ml PSA bone scan CT scan MRI 4 5 攝護腺癌之治療 治療方面
....V....VII.... VIII
....V....VII.... VIII................................. 002... 002... 004... 006... 012... 014... 019.... 022.... 023................................. 026... 026... 027... 039 XIII...043... 043... 045....
臺北市及死亡率 - 別 ( 續 1)( 修正 ) ( 二 ) 松山區 中華民國 105 年單 : 人 ; 人 / 十萬人 ;% 所有 1, 所有 所有 惡腫瘤 4
臺北市及死亡率 - 別 ( 修正 ) ( 一 ) 臺北市 中華民國 105 年單 : 人 ; 人 / 十萬人 ;% 所有 18,039 668.05 33.75 100.00 所有 10,369 80.5 44.60 100.00 所有 7,670 544.83 55.48 100.00 1 惡腫瘤 5,19 193.8 105.00 8.93 惡腫瘤,90 5.9 17.78 8.16 惡腫瘤,99
防癌講座 90 HPV CIN 子宮頸的 HPV 感染 HPV HPV HPV HPV HPV HPV CIN HPV 70% 2 HPV 20-30% CIN CIN HPV 1618
婦癌的防治 何志明 國泰綜合醫院 婦癌中心主任 從子宮頸癌成功防治經驗談起 1750 800 80% 2 (human papillomavirus, HPV) 2-3 30 H P V 10-15% 99.7% 子宮頸癌篩檢 50 30 3 50% 80% 30% 2 防癌講座 90 HPV CIN 子宮頸的 HPV 感染 HPV HPV HPV-16 18 26 31 33 35 39 45 51
Microsoft Word - ch02
附錄二 相關身心障礙類別 ICD-9-CM 與對應之 ICD-10-CM 障 國際疾病編碼 礙類別 ICD-9-CM ICD-10-CM F20.0 Paranoid schizophrenia 妄想型思覺失調症 ' 性精神病患者 295 295.* 295.** 296 296.* 296.** 297 297.* 298 298.* F20.1 Disorganized schizophrenia
<4D F736F F D20D1CECBE1CEC4C0ADB7A8D0C1BBBACACDBDBAC4D2CBB5C3F7CAE A3A8E2F9C5B5CBBCA3A920202E646F63>
核 准 日 期 :2006 年 10 月 23 日 修 改 日 期 :2007 年 02 月 20 日 ;2008 年 08 月 20 日 ;2009 年 02 月 20 日 ;2010 年 05 月 21 日 ; 2011 年 04 月 01 日 ;2011 年 07 月 14 日 ;2011 年 08 月 19 日 ;2011 年 11 月 05 日 盐 酸 文 拉 法 辛 缓 释 胶 囊 说
戒菸實務個案自助手冊105年Ver.2
本計劃經費來自 品健康福利捐支應 衛生福利部國民健康署 我 名字 為了 以下理由 1. 2. 3. 4. 5. 決定從 年 月 日起 簽署人 (簽章) 見證人 (簽章) 年 月 日 a 準備戒 V 環境的準備 排除讓自己想吸 自己戒 的環境 V 心理的準備 瞭解自己的吸 的環境 建立能提醒 行為 強化戒 決心 V 身體的準備 評估身體的尼古丁依賴度 必要時找尋 藥物降低戒 戒 的難度
Microsoft Word - Requip PD IPI19_C clean
力必平 持續性藥效膜衣錠 毫克 衛署藥輸字第 05118 號 ReQuip PD mg Prolonged Release Tablet 力必平 持續性藥效膜衣錠 4 毫克 衛署藥輸字第 05119 號 ReQuip PD 4 mg Prolonged Release Tablet 力必平 持續性藥效膜衣錠 8 毫克 衛署藥輸字第 0510 號 ReQuip PD 8 mg Prolonged Release
警語及注意事項 Oxaliplatin oxaliplatin 65 mg/m 2 platinum oxaliplatin oxaliplatin oxaliplatin oxaliplatin oxaliplatin 2 ( 不良反應 ) 6 (RPLS PRES ) ( paresthesia
Oxaliplatin Hospira 5 mg/ml concentrate for solution for infusion 成份 1 ml oxaliplatin 5 mg - 50 10 ml 50 mg oxaliplatin - 100 20 ml 100 mg oxaliplatin 賦形劑 Tartaric acid NF/Ph.Eur.Sodium Hydroxide NF 劑型
Microsoft Word - 005VES03.doc
衛喜康 衛喜康 膜衣錠 5 毫克 膜衣錠 10 毫克 衛署藥輸字第 024437 號 衛署藥輸字第 024436 號 Vesicare film-coated tablets 5mg Vesicare film-coated tablets 10mg 活性物質定性及定量組成 Vesicare 5mg tablet 每一錠中含 5mg solifenacin succinate, 相當於 3.8mg
抗頑顫 膜衣錠200毫克
立 安 達 錠 15 毫 克 Arika Tablets 15mg (aripiprazole) 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 警 語 «依 文 獻 記 載» 患 有 失 智 症 相 關 精 神 疾 病 之 老 年 病 患 的 死 亡 率 會 升 高, 以 及 自 殺 意 圖 與 抗 憂 鬱 藥 物 服 用 非 典 型 抗 精 神 病 藥 物 的 失 智 症 相 關 精 神 疾 病 的 老
Microsoft Word - Madopar_CDS 7.0_0116-MAD-3B01_0516-MAD-01_Clean
0516-MAD-01 Madopar HBS Roche Capsules 125 mg 125 Capsules Italy 250 Tablets Roche 100/25 017077 100/25 () 025352 200/50 009796 Levodopa + benserazide 1. 1.1 / ATC : N04BA Madopar levodopa benserazide
SW cdr
1~2 3 4 5~6 7~8 9~10 11 12 13 14 15 16~18 16 16 17 17 18 18 18 19 19 19 20 21 22 23~26 23 24 24 25 26 27 27 27 : 110V 1 110V 110V 15A 2 3 23 24 4 ( ) 5 6 1 2 26 20 l 1 7 3 4 5 15 17 18 12 7~13 6 ~ 8 ~
慢性腎病兒童第7 章兒童慢性腎病的主要臨床癥狀,包括食慾下降 疲勞 生長發育遲緩 高血壓 多尿及腎性骨病等 第 7 章 慢性腎病兒童 * 腎延敏行 積極面對慢性腎病60 醫療上的問題 * 慢性腎病兒童61 腎延敏行 積極面對慢性腎病62 5 6 慢性腎病兒童的身心發展需要 慢性腎病兒童63 腎延敏行 積極面對慢性腎病64 慢性腎病 : : : : : (1) (maltodextrin) (2)
Microsoft Word - ch02
附錄一 國際疾病編碼 ICD-9-CM 障礙類別國際疾病編碼 ICD-9-CM 失智症 290 *Senile and presenile organic psychotic conditions 老年期及初老年期器質性精神病態 290.0 Senile dementia, uncomplicated 無併發症之老年期癡呆症 290.1 *Presenile dementia 初老年期癡呆症 290.10
Microsoft Word - Pleya中文仿單.doc
Y S P 抗血小板劑 欣行健 Pleya Tablets 100 mg 錠 100 毫克 IVT-001 衛署藥製字第 05002 號 Cilostazol 為 quinolinone 衍生物, 可抑制細胞內 phosphodiesterase 活性, 特別對 phosphodiesterase III 有選擇性 成分 每錠中含 : Cilostazol....100mg 性狀 依文獻刊載 1.
效果超過 49 %, 對紅腫塊的抑制效果超過 74 %, 這些效果並可維持達 8 小時 對 QTc 的影響 : 對狗 (, 每次投予 30 毫克 ) 及兔子 ( 在一小時內靜脈輸注 10 mg/kg 的劑量 ) 的研究顯示,fexofenadine hydrochloride 並不會使 QTc 延長
元宙 希敏適膜衣錠 Nasaga F.C. Tablets Y.C. 衛署藥製字第 G-9034 047890 號 [ 成份 ]: Each tablet contains: Fexofenadine HCl -------------------------------------------------- 60 mg [ 性狀與組成 ]:Nasaga 的活性成分為 fexofenadine Hydrochloride,
Requip PD
力必平 持續性藥效膜衣錠 毫克 衛署藥輸字第 05118 號 ReQuip PD mg Prolonged Release Tablet 力必平 持續性藥效膜衣錠 4 毫克 衛署藥輸字第 05119 號 ReQuip PD 4 mg Prolonged Release Tablet 力必平 持續性藥效膜衣錠 8 毫克 衛署藥輸字第 0510 號 ReQuip PD 8 mg Prolonged Release
藥訊102.01
中華民國一百零二年三月 彰基藥訊 CCH Pharmacy 發行人 簡素玉 本期要目 Newsletter 主編 彰化基督教醫院藥學部 總編 江怡蓉 第二十一卷 第一期 72 2013年藥品警訊(Q1)... 陳薏如藥師 藥師參與HIV/AIDS國際臨床照護計畫認證之角色... 林雪香藥師 用藥安全 2013 年 藥 品 警 訊( Q 1 ) 陳薏如 藥師 撰寫 施雅分 藥師 審閱 衛生署食品藥物管理局對於國內外相關用藥安全警訊
藥訊 cdr
中華民國一百零二年六月 彰基藥訊 CCH Pharmacy 發行人 簡素玉 本期要目 Newsletter 主編 彰化基督教醫院藥學部 總編 江怡蓉 第二十一卷 第二期 73 2013年藥品警訊(Q2)... 施雅分藥師 淺談糖尿病神經病變藥物治療... 林水木藥師 用藥安全 2013 年 藥 品 警 訊( Q 2 ) 施雅分 藥師 撰寫 陳薏如 藥師 審閱 衛生署食品藥物管理局對於國內外相關用藥安全警訊
成人 鬱症 建議劑量為每日 20 毫克 有些病患可能需要較高的劑量 此時應根 據患者的臨床反應逐漸增量 每次增加 10 毫克 最高可增至 50 毫克 強迫症 建議劑量為每日 40 毫克 患者應由每日 20 毫克開始 然後每週增 加 10 毫克 有些病患要將劑量增至每日 60 毫克的最大劑量才會產生效
衛署藥製字第 048092 號 G-9179 撫緒 膜衣錠 20 毫克 Caremod F.C. Tablets 20mg 成 份 Each F.C. tablet contains Paroxetine hydrochloride eq. to Paroxetine 20mg 藥理作用 依文獻記載 Paroxetine 是一個強力的選擇性 serotonin(5-hydroxytryptamine,
Seroxat F.C. Tablets
克憂果 膜衣錠 20 毫克 SEROXAT F.C. Tablets 20 mg 衛署藥輸字第 021536 號 定性與定量組成 錠劑 : 每錠所含的 paroxetine hydrochloride 相當於 20 毫克 paroxetine 游離鹽基 劑型 20 毫克錠劑 : 外覆膜衣的白色橢圓形雙凸錠劑, 一面刻有 "20" 的字樣, 另一面有一條分割線 臨床特性 適應症 成人 : - 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發
藥 劑 簡 訊
藥劑簡訊 編號 :1061029 缺藥通知 1. 11H286 Vaqta(Inactive hepatitis A vaccine 25u/0.5mL/V) 自費唯德 (25u) 不活化 A 型肝炎疫苗廠商缺藥, 預計恢復供藥時間為 12 月中旬, 院內現有藥品用完後逕行鎖 檔, 謝謝 新進藥品 公 告 編號 :1061030 藥品英文名 藥品中文名 主成分名 Requip PD 力必平持續性藥效膜衣錠
衛署藥製字第 號
衛部藥製字第 058256 號 G-12266 百樂行膜衣錠 20 毫克 Paroxin F.C. Tablets 20 mg 成分 Each F.C. Tablet contains: Paroxetine HCl Hemihydrate... 22.76 mg (eq. to Paroxetine... 20 mg) 賦形劑 Dicalcium Phosphate Granule Primojel
<4D F736F F D20B2C435B3B92020B0CAAAABAABABA63B379BB50A55CAFE02E646F63>
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 三 激素的亢進與衰退 激素 甲狀腺素 副甲狀腺素 胰島素 抗胰島素 生長激素 血管加壓素 腎上腺皮質 亢進 衰退 代謝加速 體熱增多悶 代謝降低 熱量不足 體 熱 身體消瘦 神經緊
舒美寧 膜衣錠
舒美寧膜衣錠 Smilon F.C.Tablets 成分 :Each F.C. tablet contains: 15 毫克 30 毫克 15 mg 30 mg Mirtazapine 15mg Mirtazapine 30mg 適應症 : 鬱症 類別 : 本藥須由醫師處方使用 用法用量 : 本藥錠為口服使用, 可配水整錠吞服不須咀嚼 成人 : 開始治療之起始劑量為每日 15mg, 可依臨床反應增加劑量以達到理想療效
Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus, MERS-CoV WHO Qatar 2013 MERS MERS 耗費巨大的社會成本 MERS V
54 2015 1 505 新興的中東呼吸症候群 冠狀病毒 Those who cannot remember the past are condemned to repeat it. 忘記過去的人, 注定要重蹈覆轍 2012 4 Zarqa 13 2 2012 9 WHO Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus, MERS 11 MERS 9 2
Microsoft Word - [列印版] 中文仿單 PI_Concerta_USPI Apr2015_v1601_2015-12-25.doc
![Microsoft Word - [列印版] 中文仿單 PI_Concerta_USPI Apr2015_v1601_2015-12-25.doc](/thumbs/41/22418060.jpg "Microsoft Word - [列印版] 中文仿單 PI_Concerta_USPI Apr2015_v1601_2015-12-25.doc")
專 思 達 長 效 錠 Concerta Extended Release Tablets 18 毫 克 18 mg 衛 署 藥 輸 字 第 023731 號 27 毫 克 27 mg 衛 署 藥 輸 字 第 023999 號 36 毫 克 36 mg 衛 署 藥 輸 字 第 023880 號 54 毫 克 54 mg 衛 署 藥 輸 字 第 024229 號 本 藥 需 由 醫 師 處 方 使 用
(Microsoft Word _ A-\255\327\245\277\263W\251w.doc)
行政院衛生署中央健康保險局令 發布日期 :101.12.26 健保審字第 1010041241 號 修正 全民健康保險藥品給付規定 第 8 章免疫製劑 Immunologic agents 8.2. 免疫調節劑 Immunomodulators 第 10 章抗微生物劑 Antimicrobial agents 10.7. 抗病毒劑 Antiviral drugs 給付規定, 並自中華民國一百零二年二月一日生效
0 0 = 1 0 = 0 1 = = 1 1 = 0 0 = 1
0 0 = 1 0 = 0 1 = 0 1 1 = 1 1 = 0 0 = 1 : = {0, 1} : 3 (,, ) = + (,, ) = + + (, ) = + (,,, ) = ( + )( + ) + ( + )( + ) + = + = = + + = + = ( + ) + = + ( + ) () = () ( + ) = + + = ( + )( + ) + = = + 0
Microsoft Word - statistics04-1_doc.docx
入學新生體檢及異常統計表 (102 學年度 ) 國立成功大學 102 學年度新生體檢表概況 學院別 未檢 比例 不合格 比例 合格 比例 總 文學院 16 4.68 290 88.96 36 11.04 342 理學院 48 9.86 345 78.59 94 21.41 487 工學院 256 12.59 1432 80.54 346 19.46 2034 管理學院 42 5.10 672 85.93
Xyzal
驅異樂膜衣錠 5 毫克 Xyzal film-coated tablets 5mg 衛署藥輸字第 023792 號定性與定量組成每錠含主成分 levocetirizine dihydrochloride 5 毫克 賦形劑 : 完整賦形劑成分請參閱 " 賦形劑 " 劑型白色至灰白色橢圓形膜衣錠, 一面刻有 Y 字樣 臨床特性 適應症 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎 慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀
臨床藥學 Clinical Pharmacy 9-hydroxyrisperidone D 2 dopamine type 2 receptor 2A serotonin type 2A receptor 5HT 2 APaliperidone D 2 5HT 2 Aolanzapine queti
治療精神分裂症的新劑型藥物 - Paliperidone 行政院衛生署桃園療養院藥師鍾欣蓓 鄭淑文 摘要 paliperidoneosmotic controlled release oraldelivery system OROS 24 paliperidone P450 paliperidone schizophrenia osmotic controlled release oral-delivery
<4D F736F F D20A4A4A4E5A5E9B3E65FA8CC AED6A977AFF3A5BB>
驅異樂膜衣錠 5 毫克 Xyzal film-coated tablets 5mg 衛署藥輸字第 023792 號定性與定量組成每錠含主成分 levocetirizine dihydrochloride 5 毫克 賦形劑 : 完整賦形劑成分請參閱 " 賦形劑 " 劑型白色至灰白色橢圓形膜衣錠, 一面刻有 Y 字樣 臨床特性 適應症 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎 慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀
思樂康持續性藥效錠 400毫克
思 樂 康 持 續 性 藥 效 錠 400 毫 克 Seroquel XR 400mg Extended-Release Tablets 衛 署 藥 輸 字 第 024885 號 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 警 告 : 會 增 加 老 年 失 智 症 (dementia-related psychosis) 病 人 的 死 亡 率 接 受 非 典 型 抗 精 神 病 藥 物 治 療 的
WHO ---- ---- , 200 5% 8.6% 18.8% 200, 140 , MS MS 60 80 X 1999 WHO MS (2004.12) 1. BMI>25 >24 >28 BMI kg / m 2 2. 6.1mmol/L, 2h 7.8mmol/L 3. BP 140/90mmHg ( ) 4. TG 1.7 mmol/l /L HDL-C C
男人的大腦 女人的大腦
46 2014 6 498 男女大乾坤 男女的戀愛行為 男人的大腦 女人的大腦 2014 6 498 47 48 2014 6 498 女人的戀愛行為 70 900 男人的戀愛行為 8 2014 6 498 49 50 2014 6 498 對於愛與性的混淆 男女所面臨的問題 和我一樣喜歡做愛除了我, 不可以看別人相信我, 沒有問題現在, 和我做愛知道如何引燃我從不傷害我 朋友關係和性 嫉妒和占有欲
錠 衛署藥輸字 號
內容依序為 : 冠脂妥膜衣錠 10 公絲 Crestor 10 mg Film-Coated Tablets 成分 劑型 適應症 用法用量 禁忌 特殊警語及注意事項 交 互作用 懷孕與授乳 副作用 藥效學性質 : 藥理作用及療效評估 藥動 學性質 藥劑學特性 同類藥品藥效比較表 成分 10 公絲 rosuvastatin 的 rosuvastatin calcium 劑型 膜衣錠, 圓形, 粉紅色
2 3 13 17 22 26 1 2 8 100738 +86 (10) 8508 5000 +86 (10) 8518 5111 www.kpmg.com.cn 2006 4 2002 2006 1 28% 2006 17 8 500 2006 2006 2006 7 2.5 2 1 500 500 40% 500 10 16 14 12 10 8 6 4 2 2002-2006 5.1 5.9
X 傳統育種技術 分子育種技術 基因改良育種
06 2015 7 511 72 92? 2010? X 傳統育種技術 1960 1980 30 60 20 分子育種技術 5 10 3 5 基因改良育種 2015 7 511 07 改良後的基因及其生產的蛋白質都需經過嚴格的動物及田間生物安全試驗才會上市, 程序就跟新藥一樣 20 基改產品禁得起考驗 12 2013 1.75 50 1 5 1996 80 2013 156 35 21 6 90 08
< 1.3 < 2.1 < 3.3 < 5.8 < 18.7 From the website of GLOBOCAN 如何早期診斷食道癌
46 2013 11 491 5 20 食道癌現況 78 9 9 6 5 20 哪些人容易得到食道癌 50 70 9 30 40 < 1.3 < 2.1 < 3.3 < 5.8 < 18.7 From the website of GLOBOCAN2008 3 200 2 如何早期診斷食道癌 7 2013 11 491 47 48 2013 11 491 利用內視鏡結合化學及光學技術, 就可以把早期
Hella LED 前燈 日行燈 Hella
38 2012 4 472 汽車安全的人因工程 汽車改變了人們的生活, 但在便利的背後, 也帶來生命財產的損失 運用人因工程可以發展有效的安全對策, 減少車禍的發生與降低其嚴重性 1885 1908 1302,000 5,000 亮不亮有關係 daytime running light, DRL Hella 1977 20082011 LED 前燈 日行燈 Hella 2012 4 472 39 40
治療血管的雷射 port wine stain 1988 FDA KTP KTP
您選對雷射了嗎 40 1917 1959 Maiman 1963 20 1983 AndersonParrish 22 2013 5 485 以往須以手術 磨皮等方法才能去除的刺青, 現在用雷射就可以輕易處理 此外, 各種皮膚血管病變 痣 疤痕, 乃至於皺紋的去除, 也可以用雷射來達成 治療血管的雷射 port wine stain 1988 FDA 585 590 595 600 1.5 40 4
晕 厥 或 头 晕 等 前 驱 症 状 所 引 起 的 受 伤 成 年 男 性 (18 至 64 岁 ) 对 于 所 有 患 者 推 荐 的 首 次 剂 量 为 30mg, 需 要 在 性 生 活 之 前 约 1 至 3 小 时 服 用 如 果 服 用 30mg 后 效 果 不 够 满 意 且 副
请 仔 细 阅 读 ( 盐 酸 达 泊 西 汀 片 ) 的 作 用 说 明, 并 在 药 师 指 导 下 购 买 和 使 用 必 利 劲 盐 酸 达 泊 西 汀 片 30mg*3 片 门 店 价 : 248.00 活 动 : 满 领 满 200.00 元, 立 减 30.00 元 本 商 品 满 1 件, 即 可 获 得 : 巅 峰 1 号 持 久 装 避 孕 套 3 只 1 件 门 店 活 动 :
性升高有關 在這些研究中, 使用最大建議劑量 50mg 時, 收縮壓 / 舒張壓上升的最大平均值約比安慰劑組高 3.5/1.5 mmhg 相反地, 膀胱過動症患者在臨床試驗中, 使用最大建議劑量 50 mg 時, 收縮壓和舒張壓上升的平均值約比安慰劑組高 mmhg 高血壓惡化在 Betm
貝坦利 Betmiga 持續性藥效錠 25, 50 毫克 Prolonged-release Tablets 25, 50 mg 25 毫克衛部藥輸字第 026217 號 50 毫克衛部藥輸字第 026216 號 適應症治療伴有急尿 頻尿和 / 或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症 用法用量本藥須由醫師處方使用 Betmiga 的建議起始劑量為 25 mg 一天一次, 可隨餐或空腹服用 25 mg 可在八週內出現療效
Microsoft Word - Co-Diovan 五劑量之中文仿單_ doc
可得安穩 80/12.5 膜衣錠 Co-Diovan 80/12.5 Film Coated Tablets 可得安穩 160/12.5 膜衣錠 Co-Diovan 160/12.5 Film Coated Tablets 可得安穩 160/25 膜衣錠 Co-Diovan 160/25 Film Coated Tablets 可得安穩 320/12.5 膜衣錠 Co-Diovan 320/12.5
Microsoft Word - Abilify中文仿單.doc
大 塚 安 立 復 錠 OTSUKA ABILIFY TM (aripiprazole) Tablets 5 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024046 號 10 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024047 號 15 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024048 號 20 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024049 號 30 公 絲 衛 署 藥 輸 字 第 024050 號 本 藥 須 由 醫
現在人類獲取地球內部訊息的方法, 是從可能影響我們身家性命安全的地震, 用數學模型把地震資料轉換成地震波速度, 進而獲得地底物質密度與深度的關係 地下世界知多少 km/s g/cm 3 P Gpa km S P S 3,000 3,000 ak K 透視地底 Percy Bridgma
透視地球深處 的窗戶? extreme condition extreme environment 94.5 1 270 21 3.9 12.3 6,400 300 4,000 1864 Jules Gabriel Verne 1959 2008 1990 Paul Preuss 2003 24 2013 2 482 現在人類獲取地球內部訊息的方法, 是從可能影響我們身家性命安全的地震, 用數學模型把地震資料轉換成地震波速度,
17-72c-1
台灣喜宴文化與陶瓷餐具設計開發 廖素慧 林長弘 林秀娟 摘 要 喜宴文化它包括了生活風俗習慣 禮教的 禁忌與料理 飲食的結合 可以看到民族的思 想行為以及社會的結構模式 是生活文化的濃 縮 它的過程對於一對新人在人生旅程開始 時 得到關愛與祝福也給予責任 所以喜宴的 禮教約束 是人生很重要的一個過程 好的飲 食禮教約束可以產生良性的人生觀 從喜宴的 食物料理與新開發餐具的造形與裝飾美感等的 結合來做一個開始
Microsoft Word - Escitalopram中文仿單v2.0_ _適應症5_.doc
晟德 易復樂內服液劑 Talopram Oral Solution CENTER 衛署藥製字第 GMP 056725 號 G-11402 主成分 : 本品 (escitalopram oxalate) 為口服 selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) 製劑 Escitalopram 為 racemic bicyclic phthalane citalopram
untitled
R ( ) .5..5 2.. 2.. 2 4 5 7 7 7 7 7 8 8 8 0 0 2 4 5 5 5 7 8 8 PC 0 安全注意事項及緊急處理方法 請務必遵守 警告 發生異常或故障時 應立即停止使用 拔 下電源插頭 恐會導致冒煙 起火 觸 電 異常或故障事例 即使接上電源開關有時也不會運轉 插拔電源線時 有時通電有時不通電 運轉中 有燒焦味或異音 本體部分變形或異常發熱 請立即連絡服務站進行檢查及修理
五洲 癲癇樂美錠 50,100 公絲
五洲癲癇樂美錠 50,100 公絲 U-CHU Lamogin Tablets 50,100mg 衛署藥製字第 047079 號 衛署藥製字第 045592 號 成分 每錠中含 : Lamotrigine 50mg Lamotrigine 100mg 適應症 癲癇 ( 泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作 ) 成人與 12 歲以上兒童之單獨用藥治療 ; 成人與 2 歲以上兒童之輔助性治療 Lennox-Gastaut
量大部分由尿液排出 藥物動力學為線性, 血漿值約一週後可達到穩定狀態 在每日劑量 10 毫克下可達到平均穩定狀態濃度 50nmol/ L( 範圍 20~125 nmol/ L) 老年患者 (>65 歲 ) Escitalopram 在老年患者排除速度似乎較年輕患者慢,AUC 較年輕且健康之志願者高約
5mg 衛署藥製字第 057383 號 G-11741 10mg 衛署藥製字第 056639 號 G-11330 易思坦膜衣錠 5 10 毫克 Escitalo F. C. Tablets 5 10 mg 藥理作用 依文獻記載藥效動力學性質藥物分類 pharmacotherapeutic group: 抗憂鬱劑, 選擇性血清素再吸收抑制劑 ATC-code:N06AB10 作用機轉 Escitalopram
Microsoft Word - [追蹤版]中文仿單 PI_Invega_USPI Aug2017_v1701
![Microsoft Word - [追蹤版]中文仿單 PI_Invega_USPI Aug2017_v1701](/thumbs/92/108014869.jpg "Microsoft Word - [追蹤版]中文仿單 PI_Invega_USPI Aug2017_v1701")
Invega Extended-Release Tablets 思維佳 持續性藥效錠 3 毫克 3 mg 衛署藥輸字第 024732 號 6 毫克 6 mg 衛署藥輸字第 024731 號 9 毫克 9 mg 衛署藥輸字第 025158 號 本藥須由醫師處方使用警語 : 在老年失智病人身上會增加致命機率 跟服用安慰劑相比, 服用非典型抗精神病藥的老年失智病人有比較多的死亡風險 在 17 個臨床試驗中
46 2011 11 467 數位遊戲式學習系統 7 2011 11 467 47 3 DBGameSys 48 2011 11 467 正規化資料模組 如何配置並儲存電子化資料 以 便減少資料被重覆儲存的程序 DBGameSys的主要功能模組包 學習者 審核評分模組 含 正規化資料模組 審核評分 模組 高分列表模組3大區塊 系統資料庫 在正規化資料模組的執行 高分列表模組 過程中 先要求學習者瀏覽遊戲
『晟德』
晟德 律莎錠 Rakinson Tablets CENTER GMP 衛署藥製字第 057731 號 G-11772 主成分 : 每錠含有 Rasagiline (mesylate 型式 )...1mg 適應症 : 原發性巴金森氏症 (Parkinson s disease,pd) 用法用量 : 本藥須由醫師處方使用 做為單一治療藥劑或做為輔助治療藥劑 ( 非合併使用 levodopa), 起始劑量為每日
Microsoft Word - Keppra Tablets 500mg NCDS8_C clean
優閒膜衣錠 500 毫克 Keppra Film-Coated Tablets 500 mg 本藥須由醫師處方使用衛署藥輸字第 023889 號 定性與定量組成 每錠含主成分 levetiracetam 500 mg 賦形劑錠核.. Sodium croscarmellose, Macrogol 6000, Colloidal anhydrous silica, Magnesium stearate.
3. ( 41 ) 1 ( ) ( ) ( ) 2 (a) (b) ( ) 1 2 負責人是指負責處理保險代理人的保險代理業務的人士 業務代表是指代表保險代理人銷售保險產品的人士 如保險代理人聘用上述人士 ( 例如該保險代理人是法人團體 ), 則其負責人及業務代表須向保險代理登記委員會登記 保險代理
CB(1)1919/04-05(05) ( ) 2. ( ) 40% 50% 3. ( 41 ) 1 ( ) ( ) ( ) 2 (a) (b) ( ) 1 2 負責人是指負責處理保險代理人的保險代理業務的人士 業務代表是指代表保險代理人銷售保險產品的人士 如保險代理人聘用上述人士 ( 例如該保險代理人是法人團體 ), 則其負責人及業務代表須向保險代理登記委員會登記 保險代理登記委員會在決定某人是否適當人選時,
若能利用生物科技來改變外觀體色, 使熱帶魚有了特殊色澤, 便能大大地提高這魚種的觀賞價值及國際競爭力 GM pet fish DNA DNA DNA 觀賞水族界的新寵兒 Time Qrio 水產轉殖科技的活教材
美麗的意外 A B C D DNA medaka fish 鱂 A 鱂 1997 B CD 1999 DNA 24 2015 7 511 若能利用生物科技來改變外觀體色, 使熱帶魚有了特殊色澤, 便能大大地提高這魚種的觀賞價值及國際競爭力 GM pet fish DNA DNA DNA 觀賞水族界的新寵兒 Time 2003 40 Qrio 水產轉殖科技的活教材 2015 7 511 25 2003
艾來錠劑 60 / 180公絲 ALLEGRA® Tablet 60 / 180 mg (fexofenadine hydrochloride)
艾 來 錠 劑 60 / 180 公 絲 分 佈 : ALLEGRA Tablet 60 / 180 mg (fexofenadine hydrochloride) Fexofenadine 與 血 漿 蛋 白 的 結 合 率 為 60-70%; 主 要 是 與 白 蛋 白 及 α1 酸 性 糖 蛋 白 結 合 代 謝 : 衛 署 藥 輸 字 第 023016 號 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使
經 口 服 以 提 升 運 動 表 現 的 物 質 中, 運 動 禁 藥 是 運 動 員 不 得 使 用 的 物 質, 不 在 這 規 範 中 的 則 可 稱 為 營 養 補 充 劑 運 動 營 養 學 的 應 用 4 3 2013 12 492 25
運 動 員 的 營 養 與 禁 藥 World Anti-doping Agency, WADA 運 動 營 養 學 運 動 員 與 一 般 人 相 同, 為 了 健 康 會 經 口 攝 取 食 物 與 藥 物, 更 進 一 步 則 希 望 藉 此 提 升 運 動 表 現 24 2013 12 492 經 口 服 以 提 升 運 動 表 現 的 物 質 中, 運 動 禁 藥 是 運 動 員 不 得
或 400mg 的劑量下, gabapentin 的血漿濃度與劑量成正比 Gabapentin 的藥動學參數列於表 1: 表 1 每隔 8 小時口服給藥的穩定狀態 gabapentin 平均藥動學參數 (% 相對標準差 ) 300 mg 400 mg 藥動學參數 (N=7) (N=11) C max
膠囊 300mg 衛署藥製字第 048357 號 G-9360 膠囊 400mg 衛署藥製字第 050036 號 G-10513 膜衣錠 600mg 衛署藥製字第 049517 號 G-10128 康平癲 Gapatin 膠囊 300 400 毫克膜衣錠 600 毫克 Capsules 300 400mg F.C. Tablets 600mg 藥理學特性 依文獻記載藥效學特性 Gabapentin
<4D F736F F D20A4A4A4E5A5E9B3E65FA8CCAED6A977AFF3A5BBA4CEA7EFAF66A4482E646F6378>
驅異樂膜衣錠 5 毫克 Xyzal film-coated tablets 5mg 定性與定量組成每錠含主成分 levocetirizine dihydrochloride 5 毫克 賦形劑 : 完整賦形劑成分請參閱 賦形劑 1 衛署藥輸字第 023792 號 劑型白色至灰白色橢圓形膜衣錠, 一面刻有 Y 字樣 臨床特性 適應症 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎 慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀
Applications
柔拍 CYH Zolpidem CYH 10mg 1 安邦 CYH Alprazolam CYH 0.5mg 1 樂穩 Lowen 0.5mg 1 樂平 Dupin 注射液 5mg/ml 2 樂平片 Dupin 5mg 2 萬憂停 Duxetine 膠囊 30mg 3 萬憂停 Duxetine 膠囊 60mg 3 禧濱 CYH Fluoxetine CYH 膠囊 20mg 3 離憂 Leeyo 10mg
Microsoft Word - 結案報告.doc
2 3 4 5 ~ 6 1. 2. 3. 4. 7 ~ 8 9 ~ 10 11 12 13 14 15 96年原住民族電視節目增製計畫 結案報告 五 執行方式 一 甄試過程照片 16 17 18 夣 19 20 21 22 23 24 25 96年原住民族電視節目增製計畫 結案報告 26 27 28 . 29 30 31 32 33 . 34 . 35 96年原住民族電視節目增製計畫 結案報告 (
抗抑鬱劑
抗抑鬱劑 " 永信 " 伏優寧膠囊 20 公絲 Fluronin Capsules 20mg"Yung Shin" 衛署藥製字第 043523 號 FLC-001 Code No.:32076 本藥所含主成分 -Fluoxetine Hydrochloride 為化學結構迴異於三環 四環或目前臨床所使用之抗抑鬱劑, 其主要作用為抑制中樞神經對血清緊素 (serotonin) 的再吸收 由臨床研究結果顯示,Fluoxetine
關於 BRILINTA BRILINTA (Acute Coronary Syndrome, ACS) BRILINTA BRILINTA Plavix (clopidogrel bisulfate) 12 FDA BRILINTA FDA BRILINTA BRILINTA BRILINTA BR
您的醫生剛給您服用 BRILINTA BRILINTA 1-888-512-7454 BRILINTA BRILINTA 90 1 BRILINTA 2 3 BRILINTA BRILINTA 服 服 BRILINTA* * * 一年 365, 每天美國東部時間 7 到 9 提供服務 6 7 BRILINTA 1 2015 AstraZeneca. 3128716 5/15 BRILINTA AstraZeneca
Madopar_0908-CURRENT
Madopar 羅氏 美道普 美道普 250 Tablets Roche HBS Roche Capsules 125 mg Tablets 250 mg Capsules 125 mg 錠 250 持續性藥效膠囊 125 毫克錠 250 毫克膠囊 125 毫克 Levodopa + benserazide 1. 說明 1.1 治療 / 藥理分類 ATC 分類 : N04BA Madopar 是治療帕金森氏症含
SOP Waiting Time
專科門診 for Stable New Bookings at Specialist Out-patient Clinics 2017 年 10 月 1 日至 2018 年 9 月 30 日 1 October 2017 30 September 2018 專科門診診所實施分流制度 22201820182018, 確保病情緊急並需要及早診治的病人獲得優先跟進及治療 新轉介個案通常先由護士甄別, 再經有關專科醫生覆核,
Microsoft Word - Dilatrend_CDS 6.0_redressing site_1016-DIL-01_clean
1016-DIL-01 6.25 /25 Tablets 6.25 mg/25 mg 022071 020452 Carvedilol 1. 1.1 / Alpha (α) beta (β) ATC code: C07AG02 1.2 1.3 1.4 / 1.5 : Carvedilol 6.25 6.25 carvedilol Lactose monohydrate, Sucrose, Povidone
Microsoft Word - 94_2_stat_handout08_線性迴歸（考古題）.doc
8 第八章線性迴歸 ( 考古題 ) 006 年 4 月 9 日最後修改 8.1(94- 逢甲 - 國貿 ) (a) y = 7.776 1.77x (b) 006 陳欣得統計學 線性迴歸 ( 考古題 ) 第 8-1 頁 β 表示 x 變動一單位會導致 y 變動 ˆ β = 1.77 單位, 即每增加 1,000 磅重量, 汽車每公升汽油行駛里程會減少 1.77 公里 (c) () (e) SSR 134.717
EC-W1035RL說明書.cdr
電壓 AC 110V/60Hz 消耗功率 1200W 額定電流 9.5A 吸入功率 350W 淨重 約5. 3 k g 外型尺寸 W420 X D260 X H350(mm) 生產國別 中國 警告 為了避免火災或是電擊的危險 請勿讓本機暴露於雨中或濕氣中 電源線請確實插牢於電源插座內 以免因未插牢而引起插頭產生高熱 而造成意外 目錄 1 2 各部名稱 8 清潔集塵桶 3 本機特點 8 清潔過濾機芯
Ferriman-Gallwey 資料來源 : 參考資料 ) testosterone 150 ng/dl (5.2 nmol/ L) free testosterone2 ng/dl (0.07 nmol/l) DHEA-S700 mcg/dl (13.6 µmol/l
家庭醫業 前言及定義 病態生理學 F e r r i m a n - G a l l w e y hirsutism scoring system 9 04 Ferriman-Gallwey score8 (hirsutism) hypertrichosis hypertrichosis hirsutism androgen t e s t o s t e r o n e d i h y d r o
Keppra F.C. Tablets
優閒 膜衣錠 500 毫克 Keppra Film-Coated Tablets 500 mg 本藥須由醫師處方使用衛署藥輸字第 023889 號 定性與定量組成 每錠含主成分 levetiracetam 500 mg 賦形劑錠核.. Sodium croscarmellose, Macrogol 6000, Colloidal anhydrous silica, Magnesium stearate.
香港聯合交易所有限公司 ( 聯交所 )GEM 的特色 GEM 的定位, 乃為中小型公司提供一個上市的市場, 此等公司相比起其他在主板上市的公司帶有較高投資風險 有意投資的人士應了解投資於該等公司的潛在風險, 並應經過審慎周詳的考慮後方作出投資決定 由於 GEM 上市公司普遍為中小型公司, 在 GEM
KING FORCE GROUP HOLDINGS LIMITED 冠輝集團控股有限公司 ( 股份代號 :08315) 截至二零一八年三月三十一日止年度的年度業績公佈 本公司 董事 董事會 聯交所 GEM GEM www.hkexnews.hk www.kingforce.com.hk 冠輝集團控股有限公司 陳運逴 GEMGEM www.hkexnews.hk www.kingforce.com.hk
人為疏失 人與人之間的溝通合作, 往往是事故的最終防線, 若能發揮團隊合作的功能, 則比較能克服其他因素所造成的危害
人為因素與 飛航安全 人為因素 7 7 8 人為因素的類別 H 1972 E. Edward SHELL S S L E software, H handware, E environment, L liveware L SHELL 20 2014 3 495 人為疏失 人與人之間的溝通合作, 往往是事故的最終防線, 若能發揮團隊合作的功能, 則比較能克服其他因素所造成的危害 2014 3 495
期來調整 在門診病患的情況中, 並未有證據顯示超過 225 mg/day 的劑量對中度憂鬱的病患有效, 但較嚴重的憂鬱症住院病患則需要 350 mg/day 的平均劑量 因此某些病患, 包括較嚴重的憂鬱病患, 可能需要更高的劑量, 可高達最大劑量 375mg/day, 一般分三次給予 肝功能損壞病患
衛署藥製字第 048054 號 G-9150 康緒平 錠 37.5 毫克 Calmdown Tablets 37.5 mg 說明 Venlafaxine hydrochloride 為新化學結構之口服抗憂鬱劑, 其化學特性與三環 四環, 或其他現有之抗憂鬱劑無關 化學名為 (R/S)-1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl] cyclohexanol
Microsoft Word - 返利凝 膜衣錠 Revolade EU plus US leaflet Sep 07
返 利 凝 25 毫 克 膜 衣 錠 Revolade 25mg film-coated tablets Eltrombopag olamine 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 衛 署 藥 輸 字 第 025272 號 返 利 凝 50 毫 克 膜 衣 錠 Revolade 50mg film-coated tablets Eltrombopag olamine 本 藥 須 由 醫 師 處
Microsoft Word - Diovan_160mg中文仿單.doc
得安穩膜衣錠 80 mg 衛署藥輸字第 023373 號 Diovan Film-coated Tablets 160 mg 衛署藥輸字第 023374 號 angiotensin II 拮抗劑 (Valsartan) [ 組成 劑型 ] 主成分 : (S)-N-valeryl-N-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-valine (INN=valsartan)
專思達長效錠 Concerta Extended Release Tablets 18 毫克 18 mg 衛署藥輸字第 023731 號 27 毫克 27 mg 衛署藥輸字第 023999 號 36 毫克 36 mg 衛署藥輸字第 023880 號 54 毫克 54 mg 衛署藥輸字第 024229 號 本藥需由醫師處方使用調劑本藥應依管制藥品專用處方籤為之 警語 : 藥物依賴性 有藥物依賴性或酗酒史的病患服用
在餐點設計時, 往往會運用不同的質地做搭配, 以達到食用者口感的最佳平衡與變化
百變的 廚房世界 廚藝與感官的饗宴 5 26 2014 2 494 在餐點設計時, 往往會運用不同的質地做搭配, 以達到食用者口感的最佳平衡與變化 2014 2 494 27 28 2014 2 494 食物的物理變化 5 廚房好比是一個食物實驗室, 運作時, 都在進行無數的物理與化學變化, 才能把樸實的原料食材轉為一道道令人驚嘆的美味 食物的化學變化 C 2014 2 494 29 62 65 廚房的魔術秀
- ( 青少年篇 ) ( ) 40043 32 12 10 (04)2229-1661 40043 32 12 11 (04) 2229-5550 (04) 2229-5607 10041 2 2 203 (02) 2371-1406 (02) 2371-1478 lourdes@ms42.hinet.net www.lourdes.org.tw 2015 9 2 台灣露德協會 6 8 9 12 16
<4D F736F F D204E E DA4A4A4E5A5E9B3E6AED6A977AFF3A5BBB54CB06CC2DC>
新髮靈 TM 0.5 毫克 NUVANIV TM 0.5mg (dutasteride) 衛部藥輸字第 026888 號 本藥須由醫師處方使用 組成每顆口服膠囊含有 0.5 毫克 dutasteride( 另請參閱賦形劑 ) 劑型軟膠囊 : 橘粉色 不透光 橢圓形軟膠囊, 上面印有黑色 GS MUF 字樣 臨床特性 適應症 NUVANIV 適用於治療雄性禿 male pattern hair loss(
Microsoft Word - Esomeprazole LYVI 40mg Chinese PI (依核訂草本修改)
歐潰寧 山德士 凍晶注射劑 40 毫克 Esomeprazole Sandoz Powder for Solution for Injection/Infusion 40mg 1 藥品名稱歐潰寧 山德士 凍晶注射劑 40 毫克 衛部藥輸字第 026106 號本藥限由醫師使用 2 組成每小瓶內含 40 mg 的 esomeprazole ( 以鈉鹽形式存在 ) 此藥品每瓶含鈉量低於 1 mmol (23
達利全錠
達利全錠 6.25 公絲 /12.5 公絲 /25 公絲 Dilatrend 6.25 mg/12.5 mg/25 mg Carvedilol Alpha ( ) 和 beta ( ) 腎上腺素接受器阻斷劑 組成 主成分 :carvedilol 每錠劑含 6.25 公絲 12.5 公絲或 25 公絲 carvedilol 口服用錠劑, 裸錠 圓形 兩面凸且有劃線, 顏色為黃色 (6.25 公絲 )
Microsoft Word - 文件1
行政院衛生署中央健康保險局公告 發布日期 :100.06.09 健保審字第 1000027843 號 主旨 : 公告新增藥物 Vincristine Sulfate 1mg/mL,1mL 注射劑為不可替代之必要藥品, 並自中華民國 100 年 08 月 01 日生效, 如附件 依據 : 全民健康保險藥價基準及全民健康保險藥價基準必要藥品及罕見疾病用藥 尊重市場價格 之執行原則 適用 全民健康保險藥價基準必要藥品
Microsoft Word - Requip Tab 0.25mg and 1mg IPI17_C clean
力必平 膜衣錠 0.5 毫克力必平 膜衣錠 1 毫克 REQUIP Film-coated Tablets 0.5 mg REQUIP Film-coated Tablets 1 mg 衛署藥輸字第 088 號衛署藥輸字第 0883 號 定性與定量組成每一速釋放錠含 Ropinirole 鹽酸鹽, 相當於 0.5 毫克或 1 毫克的游離態 ropinirole 劑型 0.5 毫克 : 口服用 五角形白色膜衣錠,
Microsoft Word - Aggrenox _Chinese_.doc
腦康平 持續性藥效膠囊 Aggrenox Modified Release Capsules 衛署藥輸字第 023919 號成分每顆持續性藥效膠囊含 2,6-bis(diethanolamino)-4,8-dipiperidino-pyrimido(5,4-d)-pyrimidine (= dipyridamole) 200 公絲 Acetylsalicylic acid 25 公絲 性質 Acetylsalicylic
1997年4月
1018-DOR-01 羅氏 導美睡 錠 7.5 毫克 Dormicum Roche Film-Coated Tablets 7.5 mg Midazolam 衛署藥輸字第 017577 號 1. 說明 1.1 藥物之治療 / 藥理分類 Dormicum 是一種屬於 benzodiazepines 類之睡眠誘導劑 ATC code: N05CD08. 1.2 劑型 錠劑 1.3 使用途徑 口服 1.4
CO 2 以鄰為壑的台灣建築產業
6 20114460台灣綠建築政策的成就 台灣的建築產業消耗了大量的水泥, 也排放了很多的營建廢棄物, 建築物的壽命卻嚴重偏低 建築的環保時代已來臨 1992 199212United Nations Commission on Sustainable Development, UNCSD1998 1996 CO 2 以鄰為壑的台灣建築產業 27.22 34 1 6 20114460 7 8 201144604
DEPAKINE Gastro-Resistant Tablet 200mg
帝 拔 癲 腸 溶 錠 200 公 絲 DEPAKINE Gastro-Resistant Tablet 200mg 衛 署 藥 輸 字 第 014899 號 本 藥 須 由 醫 師 處 方 使 用 使 用 本 品 可 能 會 導 致 重 大 的 先 天 性 畸 形, 特 別 是 神 經 管 畸 形 ( 如 : 脊 柱 裂, spina bifida), 且 可 能 會 導 致 胎 兒 智 商 下