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1 第 30 卷第 8 期 No.8Vol.30 JOURNALOFNEIJIANG NORMALUNIVERSITY 15 三角梅茎的解剖结构胡 * 蓉 ( 内江师范学院生命科学学院, 四川内江 ) 摘要 : 采用石蜡切片法, 对三角梅茎解剖结构进行了研究. 结果表明 : 三角梅茎的结构由表皮皮层维管柱组成, 近皮层的维管束排列成一圈, 其它的维管束不规则的排列在基本组织中. 没有髓射线, 髓也不明显, 无束间形成层, 茎的增粗生长不明显. 维管束为外韧维管束, 数量较多 ; 具有较强的运输能力和一定的抗旱能力 ; 耐寒能力不强. 关键词 : 三角梅 ; 茎 ; 解剖结构 DOI: /j.cnki /z 中图分类号 :Q 文献标志码 :A 文章编号 : (2015)08- 三角梅 (Bougainvileaglabra) 属于紫茉莉科 (Nyctaginaceae) 叶子花属植物. 别名有九重葛三角花三叶梅叶子花簕杜鹃毛宝巾叶子梅纸花南美紫茉莉等, 为常绿攀援状灌木. 我国引种三 [1] 角梅已有 130 年的历史. 三角梅花型独特花量繁盛, 可四季开花, 色彩丰富色彩种类繁多, 有紫色猩红洋红粉色橘色黄色以及白色等, 色彩缤纷 [2] 艳丽的花不是真正的花而是苞片. 花期长花感繁荣, 所以备受人们的喜爱, 常作为一种常见的观赏性植物. 除了具有很高的观赏价值, 三角梅还具有药用价值, 如抗菌 [3-4] 抗病毒 [5] 抗炎症和免疫调 [6] [7-9] [10] [11] 节降血糖降血脂保护胃黏膜等作用. 国内对三角梅的相关研究也比较多, 主要集中在三角梅的生态特性与适应性 [12-15] 栽植技术 [16-18] 促 [19-21] [22-26] 花护花繁殖育种等方面, 也有少量的结 [27] 构研究, 如谢志南等研究了三角梅插穗扦插生根 [28] 过程的解剖结构,XuanXiaoli 等对三角梅正常叶和异形叶的气孔特征进行了比较研究. 本实验利用石蜡切片的方法对三角梅的幼茎和成熟茎的显微结构进行研究, 为进一步对三角梅的生态特性与适应性栽植技术促花护花繁殖育种等研究提供基础资料. 1 材料和方法 1.1 实验材料取自内江师范学院校园内栽培的三角梅 (Bougainvileaglabra), 选取生长良好的幼枝. 采集时间为 2011 年 11 月 9 日. 1.2 实验仪器和药品实验仪器石蜡切片机脱水机显微镜照相机实验药品 FAA 固定液石蜡 ( 熔点 52 ) 10% 番红水溶液 0.5% 固绿乙醇二甲苯中性树胶. 1.3 实验方法取生长发育良好的三角梅一年生枝条, 剪成 1.0cm 左右的小段, 固定于 FAA 液中. 采用石蜡切片法 : 取 FAA 液固定后的叶片和叶柄, 自来水冲洗, 经逐级酒精脱水, 二甲苯透明浸蜡包埋, 手动旋转切片机切片, 切片厚度 8μm, 番红 - 固绿对收稿日期 : 基金项目 : 四川省教育厅自然科学类重点项目 (11ZZ006) 作者简介 : 胡蓉 (1958-), 女, 重庆潼南人, 内江师范学院教授. 研究方向 : 植物形态解剖

2 16 第 30 卷第 8 期染, 中性树胶封片. 2 结果三角梅的茎横切面, 三角梅的茎呈椭圆形. 由外到里由表皮皮层维管柱组成 ( 版图 Ⅰ, 版图 Ⅱ). 2.1 表皮表皮由最外一层薄壁细胞组成 ( 版图 ⅠB4), 细胞排列紧密且细胞体积均匀, 角质层较发达. 表皮上生有表皮毛, 由多个活细胞组成 ( 版图 ⅠB5, 版图 ⅡB). 2.2 皮层表皮以内是由多层细胞组成的皮层 ( 版图 Ⅰ C). 与表皮细胞相邻的 4~5 层细胞细胞壁在角隅处加厚, 形成厚角组织 ( 版图 ⅠC7, 版图 ⅡB), 细胞较小, 排列紧密. 紧靠厚角组织往里的 3~4 层细胞为薄壁细胞, 细胞体积较大且大小不一, 排列不规则且细胞间隙较大 ( 版图 ⅠC8). 2.3 维管柱在幼茎中靠紧皮层的是排列比较紧密且细胞体积较小的 5~6 层细胞 ( 版图 ⅠD9). 未发育完全的外韧维管束分布生在其中, 围成了一个环状, 没有束间形成层. 维管束比较小, 且木质部尚不发达 ( 版图 ⅠD10). 中央部分主要是一些细胞体积大, 排列不规则的薄壁细胞组成的基本组织 ( 版图 ⅠD11). 在这些基本组织中散生着外韧维管束, 由外向内维管束逐渐变大, 与邻近皮层的维管束 ( 版图 ⅠE12) 相比较, 这些维管束发育更成熟, 有明显的木质部和韧皮部 ( 版图 ⅠF), 木质部的发育方式为内始式, 但较多的维管束常缺少原生木质部, 仅有孔径较大的后生木质导管 ( 版图 ⅠF13). 木质部和韧皮部 ( 版图 Ⅰ F14) 之间则是由 2~3 层排列紧密的形成层细胞相连, 形成束中形成层 ( 版图 ⅠF15). 越靠近髓部, 其维管束的发育越完善, 木质部也就越发达. 三角梅的维管柱没有明显髓和髓射线 ( 版图 ⅡA). 随着茎的生长靠紧皮层的维管束被发达的机械组织包围 ( 版图 ⅡA). 中央维管束中韧皮部细胞已被挤坏, 已看不出束中形成层的存在 ( 版图 ⅡB). 3 讨论 3.1 茎的增粗生长不明显与初生结构有关大量研究发现, 三角梅的顶端优势比较强, 所以 [1] 在栽培时便要对其进行取出顶端. 但是三角梅的茎增粗生长不强. 这与三角梅没有髓射线有关. 对于一般的双子叶植物, 在维管柱中的具有束中形成层和束间形成层构成一个环形的形成层 [29], 由它来完成茎的增粗生长是比较明显的. 三角梅虽然有束中形成层, 但没有髓射线, 也就没有由髓射线薄壁细胞形成的束间形成层 [30], 而且束中形成层的细胞只有 2~3 层细胞组成, 并不发达, 导致了三角梅的茎加粗生长很慢. 3.2 具有特殊的增粗生长方式三角梅的维管柱中靠紧皮层的维管束小, 排成一环, 近髓部的维管束大, 并且散生于基本组织中, 紧靠皮层的维管束的分化明显迟于近髓部的维管束. 而越往中央, 维管束就发育得越完全, 有发达的韧皮部和木质部, 维管束就越大. 推测, 外围的维管束可能是皮层薄壁细胞恢复分裂能力分裂形成的, 也就是说, 在初生体中增生出新的维管束和薄壁组织, 增生的同时不断将原来增生的维管束往基本组织中推挤. 这种推断与百合科中少数木本属 ( 例如 Yucca,Dracaena,Cordyline) 的特殊次生生长相似, [31] 即在初生体中增加新的维管束和薄壁组织. 所以越往中央的维管束发育得越早, 成熟度越大, 维管束也就越大. 3.3 茎的结构与生境相适应三角梅在夏季能耐 35 的高温. 喜温暖湿润阳光充足的环境, 不耐寒, 在 3 以上才可安全越 [32] 冬. 这与其茎的结构是具有相关性的表皮表皮细胞表面的角质层使表皮具不透水性, 能有效地减少体内水分的散失. 三角梅表皮细胞上的表皮毛, 为多细胞不分支表皮毛, 其功能主要是由于其细胞弹性硬度均比较大, 因此一定程度上阻止了病虫害和热灼伤对三角梅茎的侵害 [33], 并且在防止病菌入侵和增加机械支持能力方面也有一定的作用皮层三角梅的皮层较厚, 皮层中靠表皮的几层厚角组织排列紧密, 细胞间无空隙. 使三角梅的机械支撑 [34] 作用和减少水分散失的作用增强. 薄壁细胞体积大, 其中储存了大量的水分 [35], 而且薄壁细胞体积大小与运输水分和其它物质的能力有关, 一般细胞 [36] 体积越大运输能力就越大. 此特点对于其具有一定的抗旱能力有关维管柱三角梅所有的外韧维管束是散生在基本组织

3 2015 年 8 月胡蓉 : 三角梅茎的解剖结构 17 中. 中央发达的维管束则有利于对水无机盐和叶制造的有机物的纵向运输 [37], 但在成熟的茎中, 木质部不发达, 导管较少. 而组成基本组织的薄壁细胞则有利于这些养料的横向运输. 所以三角梅在一年里能长得很长, 这也可以解释它的顶端优势很强的特 [15] 点. 而靠紧皮层的维管束则不是很发达, 说明基本组织中的细胞确实具有横行运输养料的功能. 三角梅这种散生维管束的特点与功能与香荚兰比较相 [38] 似. 三角梅基本组织细胞体积较大, 里面含有晶 [39] 体, 故基本组织具有贮藏作用髓髓不发达. 髓结构的发达程度与抗旱性和抗寒性成正相关, 抗旱能力和耐寒性强的植物, 其髓是比较发达的 [30,40], 所以三角梅耐寒能力不强. 综合看来, 三角梅只是具有一定的抗旱能力, 因此适合生长在湿润的地方, 耐寒能力不强. 4 结论三角梅是由表皮皮层维管柱组成, 近皮层的维管束排列成一圈, 其它的维管束不规则的排列在基本组织中. 没有髓射线, 髓也没有明显的划分, 无束间形成层, 茎的增粗生长不明显. 维管束为外韧维管束, 数量较多, 具有较强的运输能力和一定的抗旱能力, 耐寒能力不强. 参考文献 : [1] 何礼军, 何野, 黎八保, 等. 三角梅在我国引种栽培技术的研究综述 [J]. 湖北农业科学,2010,50(8): [2] 徐夙侠, 王亮生, 舒庆艳, 等. 三角梅属植物的生物学研究进展 [J]. 植物学通报,2008,25(4): [3]KothaiR,ArulB.Anti MicrobialActivityofBougaiṉ [4]UmamaheswariA,ShreevidyaR,AparnaNuni.InVitro AntibacterialActivityofBougainvileaSpectabilisLeaves Extract[J].Nationalism and EthnicPolitics,2008,2 (1/2):1-5. [5]Anonymous.A plantvirusinhibitorin Bougainvilea spectabilis Wild.anditschemicalnature[J].South Indianhorticulture,1998,46(1/2): [6]Gautam Mandal;ChandanChaterjee;MitaliChaterjee. Evaluationofanti-inflammatory activity of methanolic vileaspectabilis[j].journalofecotoxicologyandenvironmentalmonitoring,2006,16(1): extractofleavesofbougainvileaspectabilisinexperimentalanimal models[j].pharmacognosy Research, 2015,7(1): [7]SunilJawla,Y Kumar,MSY Khan.HypoglycemicactivityofBougainvileaspectabilisstem barkinnormaland aloxaṉinduceddiabeticrats[j].asianpacificjournalof TropicalBiomedicine,2012,2(2Suppl): [8]NarayananCR,JoshiD D,MujumdarAM.HypoglycemicActionofBougainvileaspectabilisLeaves[J].Cuṟ rentscience,1984,53(11): [9]NarayananC R,JoshiD D,MujumdarA M,etal. Pinitolanew antiḏiabeticcompoundfrom theleavesof thatourgreenhouse-grownplantswereaboutdoublebou- gainvileaspectabilis[j].currentscience,1987,56: [10]Joseph O Adebayo,AyoadeA Adesokan,LawrenceA Olatunji,etal.EfectofEthanolicExtractofBougaiṉ vileaspectabilisleaveson HaematologicalandSerum LipidVariablesin Ratsitm[J].Biokemistri,2005,17 (1):45. [11]MalairajanP,GopalakrishnanG,NarasimhanS,etal. AntiulcerActiviyofCrudeAlcoholicExtractsofBougainvileaSpectabilis Wild [J].JundishapurJournalof NaturalPharmaceuticalProducts,2007,2(1):1-6. [12] 吴淑梅. 三角梅的养护技术及应用初探 [J]. 厦门科技,2002 (4): [13] 马祖根. 三角梅养植全攻略 : 上 [J]. 中国花卉盆景, 2007 (9): [14] 余克菊. 光肥水温与三角梅的关系 [J]. 中国花卉盆景,2003(9): [15] 陈香波, 罗玉兰, 田旗. 三角花品种越冬抗寒性比较研究 [J]. 江苏林业科技,2004 (1): [16 ] 宋克群, 沈莉. 三角梅栽培技术 [J]. 四川农业科技, 2007 (3):32. [17] 黄启玉. 怎样使三角梅盆景早开花多开花 [J]. 中国花卉盆景,2004 (7):51. [18] 王国立. 北方养三角梅的方法 [J]. 中国花卉盆景,2007 (6): [19] 余克菊. 让盆栽三角梅花多花艳 [J]. 花木盆景,2000(9):9. [20] 司戌旺. 三角梅开花不难 [J]. 中国花卉盆景,2006 (4): [21] 余克菊. 如何使盆栽三角梅开花多花期长花色艳 [J]. 江西园艺,2000(2): [22] 简荣林. 三角梅扦插繁殖技术研究 [J]. 防护林科技, 2008 (1): [23] 叶顶英, 张健. 三角梅组织培养外植体再生体系建立研究 [J]. 四川农业大学学报,2004(2): [24] 董永义, 宋旭, 郭圆. 盆栽三角梅的组织培养 [J]. 北方园艺,2008(6): [25] 赖瑞云, 钟赞华, 张雪芹, 等. 三角梅种苗智能化快繁技术 [J]. 林业科技,2011,36(4): [26] 李房英, 黄彦晶, 吴少华. 三角梅种质资源的 ISSR 分析

4 18 第 30 卷第 8 期及其与环境关系 [J]. 安徽农业科学,2010,38(23): [34] 冯承浩, 吴鸿, 赵晟. 广藿香 2 种表皮毛的发育解剖学研究 [J]. 华南农业大学学报,2006,27(1): [35] 姚振生, 葛飞. 植物厚壁组织及其在生药学上的应用 [J]. 江西中医学院学报,1992,4(1): [36] 聂佩显, 关秋竹, 张振贤, 等. 冬枣果实韧皮部及其周围薄壁细胞的超微结构观察和功能分析 [J]. 电子显微学报,2009,28(4): [37] 张大维, 邢怡, 党安志. 黑龙江槭树属植物导管分子解剖学研究 [J]. 植物研究,2007,27(4): [38] 周恒苍, 陈善娜, 李坤季, 等. 香荚兰茎叶解剖学特征研究 [J]. 云南大学学报 : 自然科学版,2003,25(S1): [39] 杭悦宇一, 徐珞珊, 史德荣, 等. 中国薯蓣属植物地下茎淀粉粒形态特征及其分类学意义 [J]. 植物资源与环境学报,2006,15(4):1-8. [40] 余天虹, 陈训, 刘国道, 等. 新型资源植物迷迭香营养器官的解剖学研究 [J]. 中国农学通报,2007,23(6): AnatomicalStructureoftheStemofBougainvileaglabra HURong (ColegeofLifeScience,NeijiangNormalUniversity,Neijiang,Sichuan641199,China) [J]. 热带作物学报,2011,32(9): [27] 谢志南, 赖瑞云, 林丽仙, 等. 三角梅插穗扦插生根过程解剖学观察 [J]. 闽西职业技术学院报,2008,10(3):97-99 [28]XuanX L,WangY F,MaS M,etal.Comparisonsof stomatalparametersbetweennormalandabnormalleaf ofbougainvileaspectabilis Wild [J].AfricanJournal ofbiotechnology,2011,10(36): [29] 叶创兴, 朱念德, 廖文波, 等. 植物学 [M]. 北京 : 高等教育出版社,2007:91-95 [30] 孙会忠, 侯小改, 张有福, 等. 紫荆茎的组织形态学研究 [J]. 北方园艺,2009(12): [31]Zimmermann M H,TomlinsonPB.ThevascularsystemsintheaxisofDracaenafragrans(Agavaceae).2. Distribution and development of secondary vascular tissue[j].journalofthearnold Arboretum,1970,51 (4): [32] 陈香波, 罗玉兰, 张启翔. 三角梅在我国的温度适宜分布区划 [J]. 中国园林,2009(7): [33] 尤凤丽, 曲丽娜, 胡敏, 等. 委陵菜属植物叶表皮微形态 Abstract: TheanatomyStructureofthestemofBougainvileaglabra wasstudiedthroughtheuseofparafinsection method.theresultsrevealedthatthestructureofthestemiscomposedofepidermis,cortexandvascularcylinder.thevascularbundlesinthecortexarearrangedinacircle.theothervascularbundlesarearrangedirregularlyinthebasictissues.witẖ inthestructure,therearenopithrays,andthepithnotobvious.thevascularbundlecambiumisnotobservedandthegrowth ofstemisnotobvious,either.thevascularbundlesareexternalphloemvascularbundlesinlargequantities.suchastructure rendersitastrongtransportationabilityandresistantcapabilityagainstdroughttoacertainextent.however,thecold-toleṟ anceofbougainvileaglabraisratherweak. Keywords: Bougainvileaglabra ;stems;anatomicalstructure

5 2015 年 8 月胡 19 蓉:三角梅茎的解剖结构版图 Ⅰ 三角梅幼茎的结构注: A 为三角梅茎的整体结构; B-F 为三角梅茎的各个部分的解剖结构; 1 4.三角梅的表皮; 2.皮层; 3.维管柱; 5.表皮毛; 6.表皮上的增厚的细胞外壁; 7.皮层里的厚角组织; 8.皮层里的薄壁组织; 9.维管柱外的细胞; 才开始发育的维管束; 11.基本组织; 13.木质部; 14.韧皮部; 15.束中形成层;放大倍数 A 为 40; B, C, D, E 为 100; F 400. 注:放大倍数: A 为 40, B 为 100 版图 Ⅱ 三角梅成熟茎的结构 (责任编辑:李伟男)

瓦韦属 ; 鳞片 ; 隔丝 ; 叶柄横切面 ; 根状茎横切 ; 系统分类 ; 瓦韦属的分组 ; 地理分布.,, ( ),,, ( ) ;. ( ),, &.,.,,,,,, :.... ( ), - ( ), :.,,,,,, (. ) ( ),,,,, ( ), (. ) ;,, :......

瓦韦属 ; 鳞片 ; 隔丝 ; 叶柄横切面 ; 根状茎横切 ; 系统分类 ; 瓦韦属的分组 ; 地理分布.,, ( ),,, ( ) ;. ( ),, &.,.,,,,,, :.... ( ), - ( ), :.,,,,,, (. ) ( ),,,,, ( ), (. ) ;,, :...... ...,, (,, ) *, 于顺利林尤兴 (.) - - 本文对瓦韦属的分类简史进行了简单回顾作者通过野外实地考察, 研究标本, 进行实验, 对瓦韦属的外部形态和内部解剖性状进行了深入的研究对根状茎上的鳞片和覆盖在孢子囊群上的隔丝类型通过研究进行了划分根据二者的形态结构和颜色, 分别划分成个类型和种类型通过徒手切片法系统全面研究了瓦韦属叶柄与根状茎的解剖结构通过对叶柄的横切面观察,