深圳华大基因股份有限公司2017年年度报告摘要

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桐严
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1 证券代码 : 证券简称 : 华大基因公告编号 : 深圳华大基因股份有限公司 2017 年年度报告摘要一重要提示本年度报告摘要来自年度报告全文, 为全面了解本公司的经营成果财务状况及未来发展规划, 投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文全体董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议安永华明会计师事务所 ( 特殊普通合伙 ) 对本年度公司财务报告的审计意见为 : 标准的无保留意见本报告期会计师事务所变更情况 : 无非标准审计意见提示董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案适用不适用公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为 : 以 400,100,000 为基数, 向全体股东每 10 股派发现金红利 3.00 元 ( 含税 ), 送红股 0 股 ( 含税 ), 以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案二公司基本情况 1 公司简介股票简称华大基因股票代码股票上市交易所深圳证券交易所联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名徐茜敖莉萍办公地址深圳市盐田区洪安三街 21 号华大综合园 7 栋 7 层 -14 层传真电话电子信箱 ir@bgi.com ir@bgi.com 深圳市盐田区洪安三街 21 号华大综合园 7 栋 7 层 -14 层 2 报告期主要业务或产品简介 (1) 主要业务公司主营业务为通过基因检测与分析等手段, 为医疗机构科研机构企事业单位等提供基因组学类的诊断和研究服务华大基因秉承基因科技造福人类的愿景, 以推动生命科学研究进展和提高全球医疗健康水平为出发点, 基于基因领域研究成果及生物技术在民生健康方面的应用, 进行科研和产业布局, 致力于加速科学创新, 减少出生缺陷, 加强肿瘤防控, 抑制重大疾病对人类的危害, 实现精准治愈感染, 助力精准医学公司依托世界领先的生物信息研发转化和应用平台, 上百台高性能的测序仪质谱仪和大型计算机, 为数据的输出存储分析提供有力保障公司总部位于中国深圳, 在北京天 1

2 津武汉上海广州等国内主要城市设有分支机构和医学检验所, 并在香港欧洲美洲亚太等地区设有海外中心和核心实验室, 已形成覆盖全国辐射全球的网络布局 (2) 主要产品 1 生育健康基础研究和临床应用服务 a. 业务概述我国目前的出生缺陷发生率高达 5.6%, 其中遗传性疾病是导致出生缺陷的重要原因, 其种类包括染色体结构和数目异常微缺失 / 微重复综合征单基因遗传病等华大基因生育健康基础研究和临床应用业务, 致力于研究遗传缺陷的致病机理, 并希望可以快速准确的检测遗传病, 减少出生缺陷的发生华大基因利用先进的多组学和生物信息学技术对胎儿及其父母进行检测和分析, 建立了基于孕妇外周血进行无创胎儿染色体异常检测的技术体系, 并延伸至孕前夫妇遗传病携带者筛查孕中流产查因胎儿宫内异常查因新生儿耳聋基因检测新生儿遗传代谢病筛查单基因病诊断等领域, 形成了贯穿婚前孕前产前新生儿等整个生育过程的检测系列产品 b. 具体产品介绍类别产品名称产品内容主要应用 1 2 NIFTY( 无创产前基因检测 / 胎儿染色体非整倍体检测 ) 通过采集孕妇外周血, 提取游离 DNA, 采用新一检测 21- 三体综合征 ( 唐氏综合征 ), 18- 三体代高通量测序技术, 并结合生物信息分析, 评估胎综合征 ( 爱德华氏综合征 ) 和 13- 三体综合征儿发生染色体非整倍体的风险 ( 帕陶氏综合征 ) 及其他染色体异常疾病采用单细胞全基因组扩增技术和全基因组低覆盖 PGS- 染色体异常检测用于挑选健康胚胎, PGS/PGD( 胚胎植入度高通量测序技术, 通过采集胚胎活检细胞以及家 PGD- 单病检测用于排查 30 多种单基因病, 根前遗传学筛查与诊系的外周血样本, 对样本进行检测和生物信息学软据致病突变及父母单体型信息分析, 可准确分断 ) 件分析, 可准确分析胚胎染色体数目及结构异常情析胚胎是否遗传了父母的致病突变况以及判断是否遗传了父母的致病突变 3 新生儿耳聋检测 4 采用核酸质谱等技术, 对遗传性耳聋高发突变基因主要用于临床检测及大规模耳聋基因筛查项和位点进行检测目利用高通量质谱技术 ( 简称 LC-MS/MS), 通过同新生儿遗传代谢病检检测包括氨基酸病有机酸代谢紊乱和脂肪酸位素内标 (IS) 对新生儿干血片样本中氨基酸等物测氧化缺陷在内的 48 种遗传代谢病质的浓度进行分析采用测序技术, 对常见和非常见地中海贫血基因型为临床大规模地中海贫血基因筛查和科研提 5 地中海贫血基因检测别进行检测供全面服务 6 染色体异常检测 7 单基因病检测 8 对受检者的样本提取 DNA, 采用高通量测序技术, 通过检测流产组织缺陷儿夫妇的染色体情对染色体数目异常三倍体 100Kb 以上的染色体况, 查找流产 B 超异常多发畸形的遗传原重复 / 缺失进行检测, 为微小易位倒位提供解决因, 辅助临床指导再次妊娠, 结合现有的诊断方案技术为夫妇生育健康的下一代提供帮助利用目标区域捕获 - 高通量测序技术, 针对婚孕主要用于患儿家庭临床检测, 为指导生育临前 / 早孕期夫妇遗传病疑难杂症患者进行常见单床诊断治疗提供有力的依据基因遗传病的基因检测为医疗机构第三方检验公司提供实验室所需的仪生育健康相关的仪器器与试剂, 综合支撑其提供生育健康相关检测服主要应用于生育健康相关的检测领域与试剂销售务 2 基础科学研究服务 a. 业务概述华大基因为全世界的生物农业和医学等领域研究者提供从基因测序到生物信息分析的一整套基因组学解决方案, 以及基于非测序技术的科研解决方案, 例如基因分型蛋白质组学和寡核苷酸合成服务 b. 具体产品介绍 1 基因组测序基因组测序指的是对生物 ( 动物植物微生物 ) 样品中的核酸碱基序列进行精确测定的过程通过先进的测序平台, 华大基因可以对生物样本 ( 包含 DNA 和 RNA) 进行测序, 确定不同物种样品的碱基序列, 从而检测和分析单核苷酸多态 2

3 性 (SNP) DNA 拷贝数变异基因表达差异等数据 2 生物信息分析生物信息学是运用计算机技术来管理和分析生物信息数据的一门应用学科基因组测序通常会产生巨大的数据量, 这些数据只有在专业处理和分析后, 才能挖掘出有价值的信息对海量信息的挖掘, 目前已经成为研究者们最为关心的部分华大基因生物信息分析团队基于规范的分析流程和数据库资源, 能够帮助客户进行信息分析对于不同客户的需求, 华大基因可以匹配不同的分析内容, 包括数据下机质控数据组装比对基因注释等标准分析, 以及各种高级分析华大基因已具有一系列具有自主知识产权的分析软件, 如 SOAPdenovo SOAPsnp SOAPtrans SOAPfuse 等 BGI Online 是由华大基因推出的基因数据分析的平台, 它旨在为研究机构医院等用户, 提供专业高效简单易用的生物信息云服务通过 BGI Online, 可以快速处理庞大的基因组学数据, 结合华大基因不断积累更新的知识库, 挖掘其中的生物学意义, 并以易于理解的方式进行展示, 帮助基因组学的行业应用和科学研究同时,BGI Online 致力于构建国内基因组学的数据中心和开放的知识社区, 吸引不同领域的科学家和开发者共享数据和工具, 共同促进基因组学的研究和发展华大基因还开发了基于分布式架构的, 集数据分析数据存储远程传输于一体的云计算系统, 进一步为客户提供高效便捷的服务 3 其他多组学解决方案华大基因还提供其它多组学研究解决方案, 主要包括 : 基因分型, 通过芯片等技术手段识别一个物种不同个体间基因型的方式, 来找到与某种表现性状或疾病相关联的基因蛋白质组学和代谢组学, 在蛋白质和代谢物领域, 通过质谱研究基因组转录组下游的蛋白和代谢物含量的表达情况寡核苷酸合成, 通过化学方法对特定序列的核苷酸小片段完成合成通过上述技术手段的集合, 华大基因形成了一整套可以贯穿起来的组学研究方法, 可以为生物学研究提供全面和系统的研究方案 3 复杂疾病基础研究和临床应用服务 a. 业务概述华大基因致力于对各类复杂疾病的致病机理和发展情况进行深入研究, 协助疾病研究者充分认识各类复杂疾病的遗传机制, 并依据这些研究结果, 指导医生更好地开展针对不同人群的疾病预防诊断预后以及用药指导, 帮助医疗机构实现临床复杂疾病的防控 b. 具体产品介绍华大基因的复杂疾病研究和临床应用产品主要分为以下几个大类 : 类别产品名称产品内容主要应用 1 复杂疾病基因检测帮助医生对患者的病情进行准确诊断, 合理用药及预后指导 ; 同时配套提供所需检测试剂产品及服务主要面向遗传性心率失常骨髓增殖性疾病糖尿病高血压老年痴呆肝病宫颈癌及罕见病等多种疾病患者 2 肿瘤致病机理和相关基础研究提供肿瘤致病机理和相关基础研究的科研解决方案主要用于帮助肿瘤研究者设计研究方案挑选肿瘤样本产生数据和提供分析结果等 3 遗传性肿瘤基因检测帮助肿瘤患者及家属和有肿瘤家族史的健康人群评估肿瘤的遗传性风险, 为患者及家族健康人群提供肿瘤家族风险管理参考主要用于遗传性乳腺癌遗传性卵巢癌遗传性结直肠癌遗传性胃癌遗传性前列腺癌遗传性甲状腺癌视网膜母细胞瘤遗传性神经纤维瘤等 4 肿瘤常规个体化用药基因检测帮助医生判断患者对某些化疗药物的敏感性和毒副作用的强弱主要用于肺癌乳腺癌卵巢癌胃癌结直肠癌前列腺癌等, 以便帮助医生针对患者的个体化差异选择合适的化疗药物 5 肿瘤个体化用药指导系列基因检测针对肺癌结直肠癌卵巢癌以及其他所有实体肿瘤血液及淋巴肿瘤的组织或外周血循环肿瘤 DNA 进行全面的靶向药物化疗药物基因检测, 为临床医生治疗患者提供参考依据主要用于肺癌乳腺癌卵巢癌子宫内膜癌宫颈癌结直肠癌胃癌肝癌肾癌胰腺癌胃肠道间质瘤膀胱癌口腔癌等实体肿瘤进行检测外周血中循环肿瘤 DNA 检测技术打破原有临床上肿瘤组织样本非常有限和不能持续多次活检监测肿瘤患者耐药变化的限制, 能够实现对肿瘤患者用药有效情况的及时监测并能为医生根据肿瘤进展情况及时调整用药方案提供临床依据 6 复杂疾病相关的仪器与试剂销售为医疗机构第三方检验公司提供实验室所需的仪器与试剂, 综合支撑其提供复杂疾病相关检测服务主要应用于复杂疾病相关的检测领域 4 药物基础研究和临床应用服务 3

4 a. 业务概述医药领域一直是生物研究的重要领域, 通常新药的开发包括疾病致病机理研究药物先导分子筛选和优化临床前测试 I-III 期临床测试直至新药上市几个阶段, 整个过程需年, 平均投入经费约 10 亿美金华大基因在多年研究经验的基础上, 针对传统上漫长而又艰难的新药研发流程, 扩展开发了致病机理发现生物标记开发药物靶位确认和药物风险管控等全套的药物基因组学研究业务, 可以有效帮助制药公司客户缩短药物的研究与开发周期, 提高药物的临床批准率, 减少药物研究与开发的风险 b. 具体产品介绍类别产品名称主要应用 1 疾病致病机理研究 2 药物先导分子筛选和优化 3 临床前测试 4 I-III 期临床测试 5 伴随诊断主要用于帮助制药公司了解待治疗疾病的遗传背景和致病机制, 为针对性靶向药物筛选提供可靠的靶标主要用于帮助制药公司从数百万级别的药物核心基团中快速筛选到能作用于疾病靶标的分子华大基因针对抗体分子的免疫组库测序技术, 可以不通过动物培养或杂交瘤细胞实验, 直接获得单克隆抗体的序列主要用于帮助制药公司监控临床前实验中所用细胞系和疾病模式动物是否能够模拟表现人类疾病, 以及获得药物药效, 药物动力学, 药物代谢, 毒理与用药个体的初步关系主要用于帮助制药公司筛选具有药物靶标的临床实验病人, 提高用药成功率, 以及获得药物药效药物动力学药物代谢毒理与用药个体的具体关系主要用于临床试验阶段 I-IV 期的肿瘤药物, 开发伴随诊断生物标志物 (biomarker), 筛选病人, 实现精准肿瘤药物治疗 (3) 行业发展格局与公司行业地位 1 行业发展概况及趋势 21 世纪被称为生命科学的时代, 生物技术在医疗卫生农业环保轻化工食品保健等重要领域对改善人类健康状况及生存环境提高农牧业以及工业的产量与质量正在发挥着越来越重要的作用国务院 2012 年 12 月 29 日印发了生物产业发展规划, 文件指出生物产业是国家确定的一项战略性新兴产业, 预计到 2020 年生物产业将成为我国经济的支柱产业 2016 年 12 月, 国家发展改革委印发的十三五生物产业发展规划指出, 十二五以来, 我国生物产业复合增长率达到 15% 以上,2015 年产业规模超过 3.5 万亿元到 2020 年, 生物产业规模达到 8-10 万亿元, 生物产业增加值占 GDP 的比重超过 4%, 成为国民经济的主导产业基因组学是研究生物基因组的组成, 组内各基因的精确结构相互关系及表达调控的科学基因组学应用行业通过新型的基因测序仪分析生物样本 ( 组织细胞血液样本等 ) 的基因组信息, 并将这些信息用于临床医学诊断个体化用药指导疾病发病机理研究生命调控机制研究等领域从 1988 年人类基因组计划启动开始, 基因组学应用的壮阔前景开始展现在人类面前 1998 年毛细管测序技术问世, 测序提速 10 倍, 原计划 15 年完成的人类基因组计划加快进度 2006 年第二代测序仪诞生, 成本下降百倍, 形成超摩尔定律之势随着测序成本的显著降低和生物信息分析能力的显著上升, 美国等西方发达国家已在这一领域做出前瞻式布局 : 鼓励高端测序仪的研发和商业化建立配套的生物信息计算平台推进基因组领域的科学研发和临床转化近几年来基因测序市场飞速发展, 从 2007 年的 7.94 亿美元增长到 2015 年的 59 亿美元, 预计未来几年依旧会保持快速增长,2020 年将达到 138 亿美元, 年复合增长率为 18.7% 在可预见的未来, 基因组学相关产业将在四大领域取得突破性的发展 :1 基因技术将被广泛应用于复杂疾病农业基因组学微生物学和宏基因组学等研究领域, 将对人类健康农业和环境保护带来巨大的变革 ;2 基因技术应用于生殖健康, 将显著降低出生缺陷, 提高人类健康水平 ;3 肿瘤基因组研究将揭示肿瘤的发病机制, 肿瘤基因组测序技术成为肿瘤的个体化治疗的基础 ;4 基因组技术与传统临床医学的最新科研结果结合, 形成精准医疗, 为疾病诊断治疗临床决策带来革命性的改变 2 行业发展竞争格局基因组相关产业已形成了包含科学发现技术发明产业发展的完整产业链条基因芯片的代表企业是美国的 Affymetrix 公司 ( 已于 2016 年被 Thermo Fisher Scientific 收购 ) 新一代基因测序的代表企业是美国 Illumina, Inc. Life Technologies( 已于 2013 年被 Thermo Fisher Scientific 收购 ) Pacific Biosciences 以及瑞士的罗氏公司新一代基因测序技术已被用于临床医学服务, 代表性的应用有无创产前基因检测中国的代表企业是华大基因和贝瑞基因国外代表企业包括 Sequenom( 已被 LabCorp 收购 ) Verinata Health( 已被 Illumina, Inc. 收购 ) Ariosa( 已被瑞士罗氏 4

5 公司收购 ) LifeCodexx 和 Natera 美国的个人基因组服务机构发展领先, 代表企业有 23andMe Helix 和 Ancestry 中国基因组学应用行业的发展基本与全球发展同步, 发展初期主要通过引进国外的第二代测序仪以用于开发下游的应用 2008 年, 将第二代测序技术用于研究基因与性状之间的关联,2010 年, 开发出可用于临床的应用, 代表产品是无创产前基因检测, 国内代表企业是华大基因贝瑞基因等新一代 DNA 测序技术也被广泛的应用于科研机构制药企业种子公司及其它生物公司的研发工作, 国内代表企业是华大基因诺禾致源美吉生物药明康德等 3 公司所处行业地位经过多年的科研积累和产业发展, 华大基因已建立含有新一代组学技术, 特别是基因测序和质谱检测领域的人才中心标准中心研发中心样本中心及数据中心公司已成为全球少数具备全产业链资源的多组学科学技术服务提供商和医疗服务运营商 3 主要会计数据和财务指标 (1) 近三年主要会计数据和财务指标公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据是否 2017 年 2016 年本年比上年增减 2015 年单位 : 人民币元营业收入 2,095,544, ,711,498, % 1,318,703, 归属于上市公司股东的净利润 398,091, ,690, % 262,099, 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 319,933, ,357, % 184,797, 经营活动产生的现金流量净额 226,570, ,073, % 328,682, 基本每股收益 ( 元 / 股 ) % 0.77 稀释每股收益 ( 元 / 股 ) % 0.77 加权平均净资产收益率 10.75% 10.38% 0.37% 9.20% 2017 年末 2016 年末本年末比上年末增减 2015 年末资产总额 5,111,813, ,230,094, % 3,910,856, 归属于上市公司股东的净资产 4,148,624, ,359,761, % 3,095,017, (2) 分季度主要会计数据单位 : 人民币元第一季度第二季度第三季度第四季度营业收入 387,841, ,388, ,460, ,853, 归属于上市公司股东的净利润 94,416, ,644, ,365, ,665, 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 76,503, ,763, ,526, ,140, 经营活动产生的现金流量净额 -59,389, ,964, ,256, ,739, 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告半年度报告相关财务指标存在重大差异是否 4 股本及股东情况 (1) 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表单位 : 股 5

6 报告期末普通股股东总数 38,132 年度报告披露日前一个月末普通股股东总数 37,289 股东名称股东性质持股比例持股数量深圳华大基因科技有限公司深圳前海华大基因投资企业 ( 有限合伙 ) 深圳和玉高林股权投资合伙企业 ( 有限合伙 ) 北京丰悦泰和股权投资合伙企业 ( 有限合伙 ) 报告期末表决权恢复的优先股股东总数前 10 名股东持股情况持有有限售条件的股份数量 37.18% 148,773, ,773, % 66,915,154 66,915, % 35,849,588 35,849,588 0 年度报告披露日前一个月末表决权恢复的优先股股东总数质押或冻结情况股份状态数量 2.24% 8,962,397 8,962,397 质押 1,405,000 中国人寿保险 ( 集团 ) 公司 - 国有法人传统 - 普通保 2.24% 8,962,397 8,962,397 险产品上海珍尤医疗投资合伙企业 ( 有限合伙 ) 青岛金石灏汭投资有限公司深圳市有孚创境内非国有业投资企业 ( 有法人限合伙 ) 深圳市金翼汇顺健康产业投境内非国有资合伙企业 ( 有法人限合伙 ) 深圳国华腾飞创新投资基金企业 ( 有限合伙 ) 深圳乐华源城投资有限公司深圳华大三生园科技有限公司上述股东关联关系或一致行动的说明 1.54% 6,168,790 6,168, % 4,203,345 4,203, % 4,203,345 4,203, % 4,203,345 4,203, % 4,203,345 4,203, % 4,203,345 4,203, % 3,935,824 3,935,824 上述股东中, 深圳华大基因科技有限公司 ( 以下简称华大控股 ) 的全资子公司深圳华大基因农业控股有限公司是深圳华大三生园科技有限公司 ( 以下简称华大三生园 ) 的控股股东 ; 华大控股的股东 ( 持股比例为 10.5%) 王俊是深圳前海华大基因投资企业 ( 有限合伙 )( 以下简称华大投资 ) 的执行事务合伙人 ( 出资比例为 53.79%); 华大控股的董事长兼总经理汪建是华大三生园的董事除此之外, 公司未知上述其他股东间是否存在关联关系, 也未知其是否属于上市公司持股变动信息披露管理办法中规定的一致行动人 0 6

7 (2) 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表公司报告期无优先股股东持股情况 (3) 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系 5 公司债券情况公司是否存在公开发行并在证券交易所上市, 且在年度报告批准报出日未到期或到期未能全额兑付的公司债券否三经营情况讨论与分析 1 报告期经营情况简介公司是否需要遵守特殊行业的披露要求是医疗器械业公司于 2017 年 7 月 14 日在深圳证券交易所创业板上市, 标志着公司向着基因科技造福人类的梦想迈出了一大步公司坚持大目标导向的初心, 坚持减少出生缺陷, 加强肿瘤防控, 精确治愈感染, 助力精准医学的工作方针不动摇, 经营业绩稳步提升, 进一步夯实公司在行业中的龙头地位报告期内, 公司实现营业收入 209, 万元, 同比增长 22.44%; 实现营业利润 50, 万元, 同比增长 32.25%; 实现利润总额 49, 万元, 同比增长 21.10%; 实现归属于上市公司股 7

8 东的净利润 39, 万元, 同比增长 19.66% 报告期内主要经营成果如下 : (1) 扩大出生缺陷防控优势截至报告期末, 公司生育产品临床检测累积服务近 500 万人, 已完成超过 280 万例无创产前基因检测, 检出率和特异性均大于 99%, 检出了 3.8 万余例染色体异常胎儿 ; 超过 153 万名新生儿或孕妇接受了耳聋基因筛查的检测服务, 帮助约 8 万携带者防聋控聋新业务拓展有所突破, 发布儿童及成人安全用药两项筛查产品耳聋基因检测升级产品 ; 以及孕期营养新产品, 为了解预防疾病改善身体状况和营养补充建立各生命阶段的人群营养数据档案提供了有力支持 ; 无创孕期肿瘤新产品, 积极帮助临床医生和孕妇对孕期肿瘤早发现早治疗报告期内, 公司与上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院山西医科大学第一医院等多家医院签署了全面合作协议, 并与安徽省阜阳市安徽省寿县贵州省毕节市山东省青岛市山东省泰安市河北省张家口市青海省海西州河南省滑县等地政府签订了合作协议, 覆盖了无创产前基因检测新生儿基因检测等多个项目, 在当地政府的支持下, 基因技术落地为服务于老百姓的惠民项目 (2) 夯实肿瘤精准防控基础公司充分利用平台优势, 围绕多类肿瘤进行精准防控截至报告期末, 肿瘤基因检测服务业务与国内超过 160 家医院有稳定的业务合作, 成功测试运行了多家肿瘤 NGS 实验室, 全年为约 1.6 万名患者提供了肿瘤相关基因检测服务, 检测结果为临床诊疗提供了科学依据肿瘤基因检测业务方面, 与北京上海广州等一线城市及省份超过 70 家三甲医院建立了战略合作关系, 并签订了具体服务合作协议截至报告期末, 与白血病及其他血液疾病相关的 HLA 业务已与国内超过 110 家医院及科研院所 20 个各级骨髓库和脐血库有稳定的业务合作, 检测样本数超过 49 万例 2017 年 HPV 民生项目检测样本量近 60 万例, 覆盖全国 21 省 40 个市或地区 ;2017 年新增青岛拉萨新疆海西州阜阳 5 个地区, 累计约 17 万例 (3) 扩大精准治愈感染影响报告期内, 公司加大了在传感染方向的研发投入和推广力度在传染病方面, 与西藏自治区疾病预防控制中心合作, 共检测了约 83 万份包虫病筛查样本, 对藏区民众的重大疾病防控做出了突出贡献, 形成了典型的合作模式与示范效应在感染病精准医学方面, 与北京协和医院上海华山医院中山医院进行深入合作全年共检测近 8 千份疑难危重感染样本, 为脓毒血症, 脑膜炎, 重症肺炎患者的早期诊断和靶向治疗提供了帮助 (4) 布局测序平台, 推进科研合作基础科研服务依托 BGISEQ-500 国产测序仪和 BGI Online 分析交付平台, 在实验和数据分析环节上实现了逐步替代凭借该平台的精准快速及价格优势, 基于 BGISEQ-500 的产品推广取得突破, 科研数据产出已超过总产出数据的 50%, 受到全球客户和学术界的认可公司目前拥有全球领先的基因组学科技服务体系, 布局了业内领先的三代测序平台, 未来将继续致力为客户提供高效优质的一站式整体解决方案为了加速全基因组测序在人类疾病健康方面的普及, 启动了基因组解码计划, 与全球知名科研机构签订了多个大样本量人全基因组测序项目在科研生态系统的建设方面, 发起了生命周期表计划, 旨在通过基因测序对物种进行数据挖掘, 发现隐藏在数据背后的生命规律, 最终实现数字化动植物, 数字化地球的目标 (5) 参与一带一路, 助力国际业务公司大力推广国产测序平台, 成功引入超过 20 种疾病队列测试项目, 并以此为切入点主导全球 PMI(Precision Medicine Initiatives) 队列项目, 构建百万人重样本 PMI 生态 ; 积极拓展临床多中心下的基因组 CRO 及伴随诊断合作以及搭建海外药厂临床交付能力 ; 积极推进应用和研发的整体本地化, 探索共同体模式, 重大合作范围涉及约翰霍普金斯大学多伦多 Sinai Health 费城儿童医院南非国家卫生部旗下部门医学研究中心 (South African Medical Research Council) 俄罗斯莫斯科国立谢东诺夫第一医科大学等, 并在若干海外联合实验室运行检测项目 (6) 坚持科技惠民路线, 助力健康中国国家战略公司继续秉持基因科技造福人类的理念, 在全国各地不断开拓新的基因健康筛查民生项目截至报告期末, 公司已在开展的民生项目覆盖了全国 20 余个省自治区直辖市, 民生项目筛查人次已累计达到 400 余万次公司还完成了安徽医检所重庆医检所长垣医检所的建设, 实现当地民生项目本地化交付 ; 在深圳青岛等地与当地医院共建精准医学中心, 助力当地精准医学网络搭建此外, 公司坚持持续低价惠民的原则承担政府民生工程, 致力于当地出生缺陷防控妇女宫颈癌防控, 同时积极利用现有的技术平台, 将技术优势输出到民生工程所在地, 结合各区域的民情, 协助各地政府量身定制适合当地实际情况有效且可持续的健康城市规划, 通过基因科技助力健康中国国家战略 (7) 生育肿瘤感染全贯穿, 大数据驱动精准医疗公司紧密围绕战略规划, 以民生为导向, 形成了贯穿生育肿瘤感染的系列重大研发产出完成了 BRCA 基因分析注释软件 EGFR/KRAS/ALK 基因突变联合检测试剂盒 ( 联合探针锚定聚合测序法 ) BRCA1/2 基因突变检测试剂盒 ( 联合探针锚定聚合测序法 ) 的研发,EGFR/KRAS/ALK 基因突变联合检测试剂盒 ( 联合探针锚定聚合测序法 ) 成功完成注册检 8

9 验, 顺利进入到临床试验环节, 遗传性 BRCA 基因分析注释软件进入到注册检验环节在数据库与系统自动化建设方面, 构建了遗传密码解读数据库, 以及感染自动化数据库, 全面推进医疗行业进入大数据驱动的精准医疗时代 (8) 推进精益生产管理, 鼓励技术优化创新秉承持续为客户提供稳定可靠满意的检测服务的宗旨, 通过推进科技与医学生产模式的优化, 进一步落实国产自主设备和自动化产能布局, 向高效集约智能的生产模式升级, 其中实验室自动化覆盖率提升约 20%, BGISEQ 系列联合实验室数量增长超过 2 倍, 逾 30 家实验室接受了 BGI-CSP 质量认证服务 ; 国内医学检验实验室规模进一步扩大, 形成了 10 余家医学检验实验室组成的交付网络 ; 同时持续推进精益生产管理, 鼓励技术优化和创新,2017 年人均产能提升超过 30% (9) 全球布局质量体系, 引领行业良性发展在资质方面, 公司继续稳健布局根据市场变化, 公司升级和拓展了现有资质, 保持了业内的资质领先水平 BGISEQ-500 测序仪配套的提取建库测序试剂盒和软件等 5 个产品均获得欧盟医疗器械 CE 证书, 为进军海外市场奠定基础报告期内, 香港实验室获得美国 CLIA 认证证书至此, 公司海内外实验室具备 CAP CLIA ISO ISO/IEC ISO/IEC ISO 9001 ISO OHSAS 资质, 进一步巩固了公司在行业内较为全面的资质认证优势公司量身打造了临床高通量测序联合实验室专业的质量管理体系, 并在 35 家联合实验室导入运行, 保证联合实验室的检测质量, 实现与合作伙伴的共建共享共盈, 有利于保障公司业务有序合规开展, 引领行业良性发展 (10) 资本助力产业发展, 公司荣获多个奖项公司于 2017 年 7 月 14 日在深圳证券交易所创业板上市, 开启了企业发展的新篇章, 向着基因科技造福人类的梦想迈进了一大步, 社会认可度进一步提升报告期内, 公司获得 2017 年度最具创新力上市公司 2017 年中国创新力医疗器械企业 2017 年度中国最具影响力企业 2017 年度中国大健康产业十大创新力企业等多项荣誉 2 报告期内主营业务是否存在重大变化是否 3 占公司主营业务收入或主营业务利润 10% 以上的产品情况适用不适用产品名称营业收入营业成本毛利率营业收入比上年同期增减营业成本比上年同期增减单位 : 元毛利率比上年同期增减生育健康 1,136,064, ,152, % 22.28% 67.07% -8.64% 复杂疾病 456,523, ,931, % 19.11% -0.23% 10.78% 基础科研 404,183, ,941, % 22.80% 18.47% 2.08% 4 是否存在需要特别关注的经营季节性或周期性特征是否 5 报告期内营业收入营业成本归属于上市公司普通股股东的净利润总额或者构成较前一报告期发生重大变化的说明 6 面临暂停上市和终止上市情况 9

10 7 涉及财务报告的相关事项 (1) 与上年度财务报告相比, 会计政策会计估计和核算方法发生变化的情况说明适用不适用 1 资产处置损益列报方式变更根据财政部关于修订印发一般企业财务报表格式的通知 ( 财会 [2017]30 号 ) 要求, 公司在利润表中的营业利润项目之上单独列报资产处置收益项目, 原在营业外收入和营业外支出的部分非流动资产处置损益, 改为在资产处置收益中列报 ; 公司相应追溯重述了比较利润表该会计政策变更对合并及公司净利润和股东权益无影响 2 政府补助列报方式变更根据关于印发修订企业会计准则第 16 号政府补助的通知 ( 财会 [2017]15 号 ) 要求, 公司在利润表中的营业利润项目之上单独列报其他收益项目, 与企业日常活动相关的政府补助由在营业外收入中列报改为在其他收益中列报 ; 按照该准则的衔接规定, 公司对 2017 年 1 月 1 日存在的政府补助采用未来适用法处理, 对 2017 年 1 月 1 日至该准则施行日 (2017 年 6 月 12 日 ) 之间新增的政府补助根据本准则进行调整 2017 年度和 2016 年度的其他收益营业利润以及营业外收入项目列报的内容有所不同, 但对 2017 年度和 2016 年度合并及公司净利润无影响 3 终止经营列报方式变更根据关于印发企业会计准则第 42 号持有待售的非流动资产处置组和终止经营的通知 ( 财会 [2017]13 号 ) 要求, 公司在利润表中的净利润项目之下新增持续经营净利润项目, 公司 2017 年度和 2016 年度没有终止经营净利润项目 (2) 报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况 (3) 与上年度财务报告相比, 合并报表范围发生变化的情况说明公司报告期无合并报表范围发生变化的情况 10

李峥境内自然人.74% 2,91,714 1,627,5 质押 1,827,5 黄春芳境内自然人.35% 1,,23 潘卫东境内自然人.27% 769,5 陈孟兵境内自然人.23% 66, 龚燕东境内自然人.21% 581,317 潘建权境内自然人.2% 559,7 徐同武境内自然人.

李峥境内自然人.74% 2,91,714 1,627,5 质押 1,827,5 黄春芳境内自然人.35% 1,,23 潘卫东境内自然人.27% 769,5 陈孟兵境内自然人.23% 66, 龚燕东境内自然人.21% 581,317 潘建权境内自然人.2% 559,7 徐同武境内自然人. 证券代码 :2577 证券简称 : 雷柏科技公告编号 :218-24 深圳雷柏科技股份有限公司更正公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实准确和完整, 没有虚假记载误导性陈述或重大遗漏深圳雷柏科技股份有限公司 ( 以下简称公司本公司 ) 于 218 年 4 月 28 日在证券时报中国证券报上海证券报证券日报和巨潮资讯网 (http://www.cninfo.com.cn)