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前言海洋生物毒素是全球食品安全关注的主要焦点之一, 尤其是在沿海国家 中国的海洋食品易受海洋生物毒素的污染 近年来, 由于水体的工业化和富养化, 中国的内海经常发生浮游植物的大量增殖 水生物种的大规模海水养殖, 尤其是占中国海水养殖产品总产量 4.7% 的贝类养殖, 进一步促进了浮游植物的增殖 原多

不同基源石斛属 植物 不同来源商品石斛

采用生物检测法进行检测时, 环亚胺类毒素的存在会引起一种物理反应, 通常使动物致死 环亚胺类毒素如图 1B 所示, 根据理化性质也被归类为亲脂性海洋毒素 虽然这些毒素目前尚未受到管制, 但欧洲食品安全局 (EFSA) 指出, 这类毒素的毒性数据以及其贝类中的存在情况应当被更多地收集 自 2011 年

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标题

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氯霉素类药物的检测方法目前有 GC/MS 法 LC/MS 法和酶联免疫法等 近年来, 随着液质联用系统和相关技术的快速普及以及对此类禁用药物越来越苛刻的检测限要求, LC/QQQ 技术因其灵敏度高 无需衍生化等特点, 已成为动物源性食品中氯霉素类药物残留量的主要检测确证技术手段 [-3], 被广泛应

实验部分 所有的分析的都是在 1100 液相色谱 / 飞行时间质谱仪完成 整个系统包括安捷伦 1100 液相二元泵, 自动进样器, 柱温箱, 和飞行时间质谱 分析的化合物参见表 1 表 种分散染料, 其中包括化学文摘索引号 ( 括号中 ), 化学结构和理论精确质量数 分散染料 分子式 结

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安捷伦科技作为分析仪器业界知名品牌, 多年来一直致力于为食品安全领域提供强有力的产品 技术 解决方案 为应对此次食品安全突发事件, 安捷伦科技为广大分析工作者提供了分析检测鸡肉中抗病毒类药物利巴韦林和金刚烷胺的完整解决方案 实验部分 试剂 化学品与消耗品所有试剂和溶剂均为色谱纯级或者分析纯级 甲醇

前言 多种氨基酸以百万分之一 (ppm) 和十亿分之一 (ppb) 级的水平广泛存在于植物材料中 之前的研究中发现 1, 使用配备低 ph 与正离子模式质谱检测的亲水相互作用色谱 (HILIC) 模式分析未衍生化氨基酸, 能够获得出色的分离度与灵敏度 本应用简报对这些条件进一步优化, 以对植物中的氨

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喃类药物是国际动物源性食品贸易的必检项目, 成为发达国家限制第三国出口的技术贸易壁垒 硝基呋喃类药物对光敏感, 代谢快速, 母体化合物在动物体及其产品中很快就降至检测限以下, 但其代谢物以蛋白结合物的形式在体内可残留较长时间 显然检测硝基呋喃类药物母体化合物已不能反映真实的用药情况 目前各国均将硝基

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前言 水中存在的痕量有机污染物对公众健康和环境而言是很大的威胁 这些化合物来自消费品的残余物, 检出频率和浓度也越来越高 此外, 由于这些污染物无法通过常规的水处理过程完全去除, 其对人体的影响也尚不明确, 因此, 开发出可以检测代表各种痕量有机污染物的一系列化学指示剂的分析方法显得尤为关键 传统的

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兽医临床诊断学实验指导

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g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min

前言 本研究开发出的高效固相萃取 (SPE) 样品前处理流程适用于同时提取血浆中的变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同浓度的各种分析物加入至洁净血浆中可制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种分析物的快速分析 色谱系统采用

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幻灯片 1

2. 实验部分 2.1. 仪器与试剂 Thermo Scientific Vanquish Binary Horizon 超高效液相色谱仪 TSQ Quantis 三重四极杆质谱仪甲醇 ( 色谱纯, 美国 Thermo Fisher 公司 ); 实验用水为 Milli-Q 去离子水 ;NH 4 OH

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<4D F736F F D20C8E9D6C6C6B7BCECB2E2BDE2BEF6B7BDB0B8C0A9D5B9B0E62DD0DEB8C4>

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材 料 与 方 法 仪 器 ACQUITY UPLC Xevo TQ-S 三 重 四 级 杆 液 质 联 用 仪 ( 美 国 Waters 公 司 ); 电 喷 雾 离 子 源 (ESI), Masslynx 4.1 数 据 处 理 系 统 (Waters);Thermo 低 温 离 心 机 ;KQ

4.1 液 相 色 谱 - 三 重 四 极 杆 质 谱 联 用 仪 4.2 天 平 4.3 超 声 波 清 洗 仪 4.4 离 心 机 4.5 涡 旋 混 合 仪 5 分 析 步 骤 5.1 标 准 系 列 溶 液 的 制 备 分 别 精 密 吸 取 10.0 µg/ml 的 标 准 工 作 溶 液

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安捷伦 6400 系列三重四极杆液相色谱 / 质谱系统 AGILENT 6400 系列三重四极杆系统 出色的定量性能 选择安捷伦 或 6490 三重四极杆液 / 质联用系统, 获得无与伦比的效率 性能和价值, 满 足您对定量分析的所有要求 安捷伦 6400 系列 三重四极杆液 /

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血浆中氟乙酸根测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中氟乙酸根浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中氟乙酸根浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] T

前言 真菌毒素是真菌生长过程中产生的一系列有毒有害物质, 目前在自然界中已发现的真菌毒素大约有 400 多种 [1,2], 对人类和动物具有致癌 致畸和致突变等毒性 [3,4] 粮食中的真菌毒素种类很多, 常见的有黄曲霉毒素 (AFT) 赭曲霉毒素 (OTA) 玉米赤霉烯酮 (ZEN) 脱氧雪腐镰刀

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前言 本研究开发出的单步高效固相萃取 (SPE) 样 品前处理流程适用于同时提取尿液中的多巴胺 肾上腺素 去甲肾上腺素 变肾上腺素 去甲变肾上腺素和 3- 甲氧酪胺 ( 图 1) 将不同的每种分析物加标至洁净尿液中制得校准物 液相色谱 / 三重四极杆质谱仪 (LC/MS/MS) 非常适用于像上述多种


Jounal of Chinese Medicinal Mateials ml 10 ml 70% O G S G 70% mg /ml

Primary Mathematics Catalogue(for schools) as at xls

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一 学 校 基 本 情 况 目 录 二 部 门 预 算 报 表 ( 一 ) 收 支 总 表 ( 二 ) 收 入 总 表 ( 三 ) 支 出 总 表 ( 四 ) 财 政 拨 款 支 出 表 三 部 门 预 算 报 表 说 明 ( 一 ) 收 支 总 表 说 明 ( 二 ) 收 入 总 表 说 明 (

目 录 一 学 校 基 本 情 况 二 2016 年 预 算 报 表 ( 一 ) 中 南 大 学 收 支 预 算 总 表 ( 二 ) 中 南 大 学 收 入 预 算 表 ( 三 ) 中 南 大 学 支 出 预 算 表 ( 四 ) 中 南 大 学 财 政 拨 款 支 出 预 算 表 三 2016 年

信息参考

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中北大学常规事项财务报销操作指南

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高效药物清洁验证的通用 UHPLC/UV/MS 方法 应用简报 药物质量控制 (QC) 原料药和药品生产 GMP 清洁验证 作者 Syed Salman Lateef Vinayak AK 安捷伦科技公司 Michael W. Dong Christine Gu 小分子分析化学与质量控制 Genen

实验部分 试剂和样品 所有 种毒品标准品以及尿样均来源于某市公安客户 甲酸 乙酸 乙酸铵 乙酸乙酯 异丙醇 氨水购自 Dikma 公司, 乙腈 ( 质谱纯 ) 甲醇( 质谱纯 ) 购自 Merck 公司 (Kenilworth, USA) 水由 Milli-Q 超纯水系统制得 仪器和设备 Agile

实 验 LC 条 件 LC 系 统 : Waters ACQUITY UPLC 系 统 色 谱 柱 : 柱 温 : 5 流 速 : 流 动 相 A: 流 动 相 B: 梯 度 : 进 样 体 积 : 1 µl 强 清 洗 液 : ACQUITY UPLC BEH C 18 色 谱 柱 m

Determination of Dioxin in Soil and Sediments Using TSQ-GCMS [ZH]

血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf

封闭式电离 必要的样品预处理

前言 为了测定临床研究实验室中的脂肪酸 (FA) 谱, 需要灵敏的特异分析方法 过去分离 FA 谱采用的是气相色谱 (GC) 结合火焰离子化检测器 (FID), 这个组合使研究人员能够分析不同基质中的单个 FA 1 质谱 (MS) 的引入改善了这种分析方式, 但传统 GC/MS 分析需要长时间的色谱


标准与检测周帅, 等 : UPLC-MS/MS 检测运动食品中 β- 受体激动剂残留 究报道不多, 故本试验对此类动物源性运动食品进行检测研究 目前常见的 β- 受体激动剂药物有西马特罗 特步他林 沙丁胺醇 菲诺特罗 莱克多巴胺 氯丙那林 克伦特罗 妥布特罗 苯乙醇胺 A 和喷布特罗等 检测方法也有

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实验部分材料 PNGase F 购自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) 快速 PNGase F 购自 New England Biolabs (Ipswich, MA) 其余全部化学品均购自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) 工作流程对 ADC 及

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Microsoft Word 郑荣.doc

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1130 WORLDCHINESEMEDICINE August2015,Vol.10,No.8 醇 和 咖 啡 因 的 世 界 第 四 大 嗜 好 物 品 [8] 然 而, 槟 榔 属 于 热 带 植 物, 性 喜 高 温, 其 生 长 环 境 雨 量 充 沛 空 气 潮 湿, 温 度 和 湿 度

在样品前处理流程后加入与基质匹配的标准品, 用此进行分析, 这些代谢物可获得出色的线性和检测限 在饮用后 2 小时可观察到花青素苷代谢物达到浓度峰值 与 PPT 的样品相比,SPE 的样品中 P3G 和 PG 含量明显更高 (p < 0.05) 然而,C3G C3R 和 P3R 的含量在这两种技术之

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前言 各种农产品 ( 包括原材料和加工后的食品 ) 容易受到真菌毒素的污染, 在适宜的气候条件下, 真菌毒素主要由曲霉属 青霉属 镰刀菌属以及许多其他真菌物种分泌产生 这些真菌毒素多数都含有剧毒, 甚至具有致癌性 [2,3] 目前, 真菌毒素已受到许多机构的监管, 尤其是在主要农产品 ( 例如, 谷

校园之星

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Microsoft Word 李莉-二校933

Microsoft Word 张群-二校 出2020


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血浆中杀鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中杀鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中杀鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinf

AGILENT 6470 三重四极杆液质联用系统 仪器可靠性与性能 : 实验室顺畅运行的关键因素 无论从事食品检验还是环境分析, 药物开发抑或临床研究, 您都需要满足严格的定量分析要求, 同时还要面对费时的样品前处理 有限的样品量 复杂基质以及高通量需求等诸多挑战 Agilent 6470 三重四极

在早期,β- 受体激动剂类兽药多采用气质联用仪来进行检测, 但采用此方法需要样品衍生后再测定, 且灵敏度有限 近 10 年来, 随着液质联用系统和相关技术的发展 普及, 以及对此类禁用药物越来越苛刻的检出限要求,LC/QQQ 技术已成为动物源性食品中 β- 受体激动剂类兽药残留的主要检测和确证技术手

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教学工具: 质谱基本原理

方 法 提 取 方 法 A, 非 衍 生 化 :9 取 0.1% 的 蚁 酸 溶 液 7 ml,2000 ng/ml 的 13C3- 丙 稀 酰 胺 溶 液 100 μl(cambridge Isotope Laborato - ries, Inc, Andover, MA) 和 1 g 粉 碎 的

上海地区进出口饲料和饲料添加剂经营单位备案名单

Microsoft Word 谢强胜 二校 出2087

表 1. 所分析的 1 种激素的分子式和结构 包括同质量异构体对的信息 激素分子式结构激素分子式结构 醛固酮 1 - 脱氧皮质酮 1 皮质醇 1 雄烯二酮 1 可的松 1 雌酮 1 皮质酮 1 1α- 羟基黄体酮 1 - 脱氧皮质醇 1 二氢睾酮 (DT) 1 β- 雌二醇 1 孕酮 1 睾酮 1

材料 方法

2015 年 度 股 东 大 会 会 议 议 程 一 会 议 时 间 现 场 会 议 时 间 :2016 年 5 月 5 日 14 点 30 分 网 络 投 票 起 止 时 间 : 自 2016 年 5 月 5 日 至 2016 年 5 月 5 日 采 用 上 海 证 券 交 易 所 网 络 投 票

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安捷伦 6460 三重四极杆液质联用仪用于亲脂性海洋贝类毒素的高灵敏度可靠分析 应用简报 环境, 食品安全 作者 liver Keuth Chemical and Veterinary Analytical Institute Muensterland-Emscher-Lippe, Muenster,Germany 摘要海洋生物毒素正在世界各个地方日益威胁着人类的健康 毒素是由几类微观浮游藻类生成的, 其浓度很低, 但可以在双壳贝类中累积并达到毒性剂量 食用受污染的贝类或鱼类可导致人体中毒, 甚至死亡 在动物和人类中, 根据症状划分出了四类公认的贝毒 : 腹泻性贝毒 (DSP) 麻痹性贝毒(PSP) 神经性贝毒(NSP) 记忆缺失性贝毒(ASP) Thomas Glauner Agilent Technologies, Waldbronn,Germany 小白鼠生物法 (MBA) 是用于监测亲脂性生物毒素的欧盟官方标准的参考方法 [ 委员会法规 (EC) 第 074/005 号 ] 最近, 欧洲食品安全局 (EFSA) 认为, 由于小白鼠生物法 (MBA) 的高变异性 低检测能力和有限的特异性, 使得这个方法不能满足要求 (EFSA 杂志,009,06,-) 因此需要一个具体的 能够替代低检测限(LD) 的方法来用于海洋生物毒素的检测 本文描述了一种高灵敏度的液相色谱 - 串联质谱方法来测定亲脂性的海洋毒素, 包括大田软海绵酸 (A) 鳍藻毒素(DTX 毒素 ) 聚醚类毒素( 如原多甲藻酸, 蛤毒素和虾夷扇贝毒素 ) 初步测试表明, 若能找到标准物质, 这种方法也适用于软骨藻酸 环亚胺毒素或螺旋内酯毒素等亲脂毒素的进一步检测

前言海洋生物毒素是海洋植物藻类产生的次生代谢物, 其浓度一般很低 在藻类生长时, 毒素的浓度可以达到有毒水平, 特别是双壳类软体动物中毒素的积累 在过去的二十年中, 有害藻类大量繁殖, 其数量和强度都日益增加, 大量的有毒化合物在海洋食物链中被发现 [ 海洋生物毒素 粮农组织食品和营养文件 (80)004] 由于欧盟现有的官方的标准方法中, 小白鼠生物法的高变异性 低检测能力和有限的特异性, 欧洲食品安全局 (EFSA) 要求需要开发出更灵敏 更可靠的方法, 用于脂性海洋生物毒素的测定 您面对的挑战目前的挑战是需要寻找灵敏和可靠的分析方法用于海产品中亲脂性的海洋毒素的测定, 这些海洋毒素包括大田软海绵酸 (A) 鳍藻毒素(DSP 毒素 ) 聚醚类毒素 ( 如原多甲藻酸 蛤毒素和虾夷扇贝毒素 ) 这种方法应该能够扩展到亲脂毒素 ( 如软骨藻酸 环亚胺毒素或螺旋内酯毒素 ) 的进一步检测 欧盟立法规定检测限 (LD) 应该低于原多甲藻酸 大田软海绵酸和鳍藻毒素和蛤毒素的总和以及 虾夷扇贝毒素的最大残留限量 (MRL) 基质使得痕量毒素的定量和确认分析更加复杂 由于很多标准品很难得到, 所以只能根据其它的毒素进行定量分析 我们的综合方法 当前, 海洋生物毒素的分析方法主要是基于物理化学技术, 如液相色谱 - 串联质谱 三重四极杆质谱能大幅减少或消除基质的干扰 多反应监测 (MRM) 是根据待测物的母离子在碰撞反应池产生特征离子, 然后采集这些特征离子来完成检测 而且, 待测物母离子 (MS 设置成选择离子扫描模式 ) 与单四极杆质谱的选择离子扫描的选择性相同, 生成的子离子 (MS 的选择离子扫描模式 ) 更有可能成为目标化合物的特征离子, 这样的模式能够大大提高 MRM 的选择性 特征的子离子组合 ( 更高的选择性 ) 和背景噪音的消除使得即使在复杂基质样品中也能得到更低的检测限 本文的方法中, 使用安捷伦 6460 三重四极杆液质联用仪和多反应监测 (MRM) 安捷伦 00 SL 快速高分离液相色谱以及 Massunter 工作站软件, 建立了贝类样品中亲脂性海洋生物毒素的高灵敏度和高选择性的分析方法 本文介绍的样品净化方法非常简单, 因此很适合常规检测 它可以 用于 A DTX- DTX- 的分析, 包括水解后的脂 YTX -YTX PTX- PTX- AZA- AZA- 和 AZA- 由于缺少某些商品化的毒素标样, 因此使用 CopyCalibration Level.quant.script 对其它的毒素化合物进行定量分析 方法和运行 用于海洋生物毒素的现代分析方法是基于三重四极杆液质联用系统的技术 样品前处理很简单, 只需要用溶液提取, 然后过滤 液相色谱进行毒素的分离, 然后用液相色谱 - 电喷雾离子源 - 串联质谱 (MRM 正 / 负模式 ) 进行待测物的定量分析 分析步骤液相萃取高效液相色谱, 线性梯度进行分离液相色谱 - 电喷雾离子源 - 串联质谱 (MRM) 用于毒素检测 样品制备步骤称取 g 熟的研磨贝类 加入 9 ml 甲醇溶液 (80%) 进行两次提取步骤 将两次提取液混合在一起, 移至 50 ml 容量瓶 取一定体积的样品溶液, 过滤 (RC 5 µm), 0 µl 样品进到液相色谱 - 串联质谱中进行分析

待测物的结构 ( 举例 ) C C C C C C C C N C C C C C C C C N C C C S C C C C S R C C C C C C C C 7 5 C C 图. 一些海洋生物毒素的化学结构

液相色谱 - 串联质谱方法亲脂性海洋生物毒素的总分析时间小于 0 min 分析方法中, 对于 A DTX- DTX- PTX- PTX- AZA- AZA- 和 AZA- 采用正离子模式 YTX 需要用不同的色谱柱和流动相另外进行分析 提取物 (0 µl) 直接进到液相色谱 - 串联质谱系统进行分析 对于液相色谱方法, 正离子模式下用 0.% 甲酸溶液 (A) 和甲醇 (B); 对于负离子模式下用 mm 醋酸铵溶液 (A) 和甲醇 (B) 色谱柱 (Phenomenex Luna 5 pm C8() 00 Å 50 x.0 mm [ 正离子模式 ],ZRBAX Eclipse Plus C 8 4.6 x 75 mm.5 pm [ 负离子模式 ]), 柱温为 0 C, 流速为 0. ml/min 梯度 * 时间 [min] 溶剂比例 B [%] 0 5 0 85 85 5 0 5 表. 梯度设置 * 适用于正 负电离模式 样品制备步骤 g 80 % 50mL 5 µm 0 µl - LC-MS/MS 图. 检测贝类中海洋生物毒素过程中的样品前处理步骤参考 :McNabb,P.,A.I. Selwood,and P.T. olland 贝类中藻毒素多多残留检测方法 J AAC.nt,005. 88:p. 76-77 Chapela,M.J.,et al., 液相色谱 - 质谱用于鲜的冷冻, 处理过的软体动物中亲脂性毒素分析, 并且与小白鼠生物法的比较 J Agric Food Chem,008. 56(9): p. 8979-86 Moutfort,D..,T. Suzuki,and P. Trueman, 蛋白磷酸酶抑制法适用于测定受污染贻贝中的总 DSP,Toxicon,00.9:p. 8-90 4

质谱参数设置和喷射流离子聚焦电喷雾源参数 甲醇中 0 ng/ml A 标样 安捷伦 6460 QQQ 喷射流电喷雾离子源参数 气体温度 : 00 C 气体流速 : 5 L/min 雾化器压力 : 45 psi 鞘流气温度 : 50 C 鞘流气流速 : L/min 毛细管电压 : + 500 V - 500 V 喷嘴电压 : +/- 500 V Delta EMV: 400 # QA [min]!&' (! ) '! * QA [min] Agilent 640 QQQ 离子源参数 离子源 : ESI 气体温度 : 00 C 干燥气流速 : 0 L/min 雾化器压力 : 4 psi 毛细管电压 : + 4500 V - 500 V Delta EMV: 400 # QA DTX-!&' (! ) '! * QA [min] 图. 含有 A 和 DTX- 的大田软海绵酸标样和实际贝类样品 ( 样品与图 4 所示相同 ) A µg/kg 和 DTX- 0 µg/kg DTX- [min] 待测物 极性 母离子 子离子 碰撞电压 CE 定量离子 m/z m/z [V] [ev] A and DTX- pos 87.5 7.4 0 55 X pos 87.5 809. 0 45 DTX- pos 84.5 77. 0 55 X pos 84.5 8. 0 45 PTX- pos 897.5 555. 0 70 X pos 897.5 85.5 0 60 PTX- pos 88.5 59. 0 70 X pos 88.5 87.5 0 60 PTX-sa* pos 899.5 855.5 0 60 X pos 899.5 557. 0 70 YTX neg 4.5 06. 5 5 X neg 4.5 95.5 5 60 omo-ytx* neg 55.4 075.5 5 5 X -YTX neg 57.4 077.5 5 5 X -omo-ytx* neg 7 09.5 5 5 X AZA- pos 84.5 84.5 00 40 X pos 84.5 806.5 00 55 AZA- pos 856.5 88.5 00 40 X pos 856.5 80.5 00 55 AZA- pos 88.5 80.5 00 40 X pos 88.5 79.5 00 55 *MRM 参数参考文献 表. MRM 参数和质谱设定 5

结论 通过国际合作研究进行方法验证 合作研究是在 64 LFGB 工作小组的 藻类毒素 框架下进行的, 由联邦消费者保护和食品安全 (BVL) 办公室主办 化合物 检测限 定量限 A 6 µg/kg 0 µg/kg DTX- & 6 µg/kg 0 µg/kg AZA- to 6 µg/kg 0 µg/kg PTX- & 6 µg/kg 0 µg/kg YTX 0 µg/kg 5 µg/kg 方法检测限 (MRL): 原始贝类样品中 A,DTX- &, PTX- & 的总和 : 相当于 60 µg/kg A 方法检测限 (MRL): 原始贝类样品中原多甲藻酸的总和 : 相当于 60 µg/kg AZA- 方法检测限 (MRL): 原始贝类样品中虾夷扇贝毒素的总 实际贝类样品的总离子流图 x0 4.8.6. 0. +ESI MRM Frag=00.0V CID@** 856.5000 -> 88.5000 09070-0.d Smooth AZA- AZA- AZA-.79.05.94 5.46.5.5 4.5 5.5 4 5 [min] 6 6.5 7 7.5 图 4. 实际样品提取物浓度 :96 µg/kg AZA-, µg/kg AZA-,50 µg/kg AZA-, µg/kg A 和 0 µg/kg DTX- * 根据文献的数据暂时定义得到 PTX-sa, 无法获得 PTX-sa 标样 PTX-sa*? A DTX- 和 : 相当于 000 µg/kg YTX 表 熟的研磨贝类样品中亲脂性海洋生物毒素的检测限和定量限 分析结果的重现性 (S.D.) 在 0 % 至 5 % 之间 ( 取决于样品基质 浓度 待测物 ) 提取回收率在 75 % 至 0 %( 取决于待测物和样品基质 ) 实际贝类样品的提取离子流图 x0 +ESI MRM Frag=0.0V CID@** 87.5000 -> 7.4000 09070-0.d 7.085.8.6. 6.69 0. AZA- AZA- AZA- PTX-sa*? A DTX- DTX- 优势 安捷伦 00 SL 快速高分离液相色谱 / 6460 三重四极杆液质联用系统用于贝类中海洋生物毒素的高灵敏度和高选择性分析 样品前处理简单 成本低 分析流程容易, 适合常规分析, 具有很高的可靠性 符合 EFSA 的法规要求 具有很高的灵活性, 可以扩展至其它亲脂性毒素的检测分析.5.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 Counts vs. Acquisition [min] Time [min] 图 5. 实际贝类样品提取物,AZA- 检测限 - < 0 µg/kg 浓度 :7 µg/kg A,0 µg/kg DTX- 和 69 µg/kg DTX- * 根据文献的数据暂时定义得到 PTX-sa, 无法获得 PTX-sa 标样 质控样品的离子流图 x0 4 6 5 4 +ESI MRM Frag=00.0V CID@** 84.5000 -> 84.5000 09070-05.d Smooth AZA- PTX- A.5.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5 [min] 图 6. 质控样品,5 µg/kg AZA-,PTX- 和 A, 贝类加标提取样品 6

校正曲线 ( 基质匹配 ) AZA- - 6 Levels 6 Levels Used 8 Points 8 Points Used 0 QCs y=680.975* x - 09.699 5 x0 R =0.997784.6. 0. AZA- 0 - - 0 4 5 6 7 8 9 0 4 5 6 7 8 9 0 4 5 6 7 ng/ml A - 6 Levels 6 Levels Used 8 Points 8 Points Used 0 QCs y=56.9097* x - 7.987459 4 x0 R =0.99900790.8.6. 0. 0-0. - 0 4 6 8 0 4 6 8 0 4 6 8 0 4 6 8 40 4 ng/ml A 图 7. 贝类提取物中的 AZA- 和加标 A 的校正曲线, 线性拟合, 包括原点, 没有权重 AZA- 的浓度范围是.5 至 5 ng/ml,a 的浓度范围是. 至 8 ng/ml 校正曲线 ( 甲醇 ) AZA- - 7 Levels 7 Levels Used 8 Points 8 Points Used 0 QCs x0 6 y=66977.58656* x - 684.85 R =0.998058..8.6.4..8.6. AZA- 0. 0-0. - 0 4 6 8 0 4 6 8 0 4 6 8 0 4 6 8 40 4 44 46 48 50 5 54 ng/ml A - 7 Levels 7 Levels Used 8 Points 8 Points Used 0 QCs x0 5 y=4976.744* x + 704085 R =0.9995.4..8.6. 0. 0 A - 0 4 6 8 0 4 6 8 0 4 6 8 0 4 6 8 40 4 44 46 48 50 5 54 ng/ml 图 8. 甲醇中 AZA- 和 A 的校正曲线, 线性拟合, 包括原点, 没有权重 两个化合物的浓度范围都是.5 至 50 ng/ml 7

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