材料 方法

Similar documents
材料! 方法! # 基因的扩增及其序列分析

材料 方法 载体构建 转基因植株的获得



材料 方法

! #! #!! #!!!


生物技术通报 改善食品原料品质 改良食品工业用菌种 生产酶制剂 改良食品加工性能 生产保健食品

未命名-1


# 杭州师范大学学报 自然科学版 年 材料和方法 主要仪器, (" 仪 杭州朗基公司 *&6 % 凝胶成像系统 上海天能科技 16 7 型 A 培养箱 9&72! 倒置相差显微镜 A %+9 荧光显微镜 A% &(7 " 数码照相系统 +6&)6 /* 流式细胞仪,&&+7 主要试剂 *7&; 试剂

茂县土地岭大熊猫走廊带

福建农业学报 材料与方法 试验菌株 引物 主要仪器 主要试剂 细菌培养 模板的制备 反应条件 扩增产物的检测 特异性试验 敏感性试验 分离菌株检测 产物的克隆及序列测定 结果与分析

534 激光生物学报第 24 卷 proteinlevelsaftertransfectionwasidentifiedbyreal timepcrandwesternbloting,respectivly.theu251celprolif erationwasmeasuredbymtt.resul


! 黄 芬等 过表达热休克蛋白 % 提高 *+ 细胞表达抗体的能力! 别转染表达抗 #* 的质粒 最后应用 234 ' 检测两组细胞表达抗 #* 的能力 结果显示 实验组细胞 * % 基因的表达量明显高于对照组细胞 过表达 * % 的 *+ 细胞组抗 #* 的表达量高于对照组细胞 5/$ 研究首次揭


中国临床医学 年 月 第 卷 第 期 )*8)$ 节 功能的影响 本课题组现有的蛋白激酶 如 酪蛋白激酶 蛋白激酶 等表达质粒都构建在 与 / 相同的载体 ) 质粒上 且携带相 同的 标签 这为利用表达标签的优势研究蛋 白激酶和 / 的相互作用带来了困难 因此 本研究将 / 构建到带 * 标签的 载

150 微生物学通报 2009, Vol.36, No.1 (systemic lupus erythematosus, SLE), Sm(B B D1), Sm D1, SLE [1], Sm D1 (immunoblot, IBT) (enzyme linked immunosorbent as

< 1+1 <! " #$% &!"#$ %&' ( )( %&* ) + ), %&- )+. )../'0 ) 1 ) "' )!"#$%&' (1% ( )* " + + %,-.2(13/01 )' 扩增 &' 基因 煮沸获得铜绿假单胞菌 ) 基因组作为模板 ) )( 作为引物

标题


材料 方法

李伟军, 等 PRL 3 基因 C104S 位点突变体和 CAAX 缺失体的构建及表达 517 报道 在我们的前期工作中, 本研究室已构建了 pcdna3 myc PRL 3(p PRL 3) pegfp PRL 3(pE PRL 3) 等质粒, 并对 PRL 3 的有关功能进行了研究, 结果显示,


16 中国生物工程杂志 ChinaBiotechnology Vol.34No 合 RNA 干扰技术进一步研究其在肺癌发生及发展进程中的作用及机制 1 材料与方法 1.1 细胞系 质粒 菌株及主要试剂 A549 肺腺癌细胞和 HEK293T 人胚肾细胞购自北京协和医学院细胞中心 ; 感

Microsoft Word - 6--李铁松_news_.doc

日本学刊 年第 期 ` 3 4 `

第 期 甘金华等 强力霉素人工抗原的合成与抗体制备 材料与方法 试剂及溶液

2 中国生物工程杂志 ChinaBiotechnology Vol.27No.2007 PCR 引物, 并在上 下游引物 5 端分别引入 MluI 和 KpnI 酶切位点, 具体序列如下 : 上游引物 :5?CGACGCGTGAATTCCATCACACAA AGGTAAC?3 下游引物 :5?GGG

标题

第 卷 -.+$$$-+($-.(+"$(+$%"(+$#'$+(.$+*(.$+(%$%+.$$$+$$+-$( 7-($++$"$($(+'$+'$%*$$&$.$+$%+ $$".(+$+.$+'$+'( ".($#-$4$+" +'$".(+%+$$$++(* %$+$+$"(+'$%+$"

,,,, ( ) (. ) : (, ), : ( ),,,?,??,,,????,,????,,,,,,,,,, (, ), ( ) (, ),,,,,, : ( ),

66 中国生物工程杂志 ChinaBiotechnology Vol.29No.2009 DH0B 293FT 细胞均由湖州师范学院细胞研究所实验室提供..2 试剂限制性内切酶 EcoRⅠ BamHⅠ DNA marker T4DNALigase Taq 酶 质粒小量提取试剂盒 胶回收试剂盒均为 T


.,,,, ( ),,,,?,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, (, ) (, ), (.. ) (, ),,.,,,,,,,,,, (, ),,,,,,,,,, (, ),,,, ( ', )(, ) ( -

378 中华消化外科杂志 2012 年 8 月第 11 卷第 4 期 over expresionofpten wasobtainedandtransfectedintomkn28cels.thesurvivalofmkn28celsinthe transfectiongroupwassignifi

,, (, ),,,, (, ),,, :, :,, :,, ( ),,, ( ) ( &, ), :(),, ( ),, (, ;., ), ()( ),,, ( ) ( ) ()(, ),,,,, ;,, ;, ( ),,,,,,, ( -, ), ( &, ),, ( ),,,

中国生物工程杂志!" 新型双基因表达盒真核载体的构建及功能验证 杜寿文 李 昌 王宇航 任大勇 刘存霞 孙丹丹 朱 娜 李 沂 秦艳青 金宁一 吉林大学畜牧兽医学院 长春 ' 军事医学科学院军事兽医研究所全军基因工程重点实验室 长春 摘要 目的 构建含双基因表达盒的新型基因疫苗真核表达载体 )*+,

福建农业学报 材料与方法 毒株 主要仪器 主要试剂 引物设计 的培养 反应条件的建立 荧光定量 检测临床样本 结果与分析

原位检测 断裂 流式细胞仪检测凋亡峰 细胞形态观察 双标记法检测细胞早期凋亡

标题

:,,, :,, ; (, : ) :, ;,,,, ;, ; ;,,, -,,. %, %,,. %, ;. % ;. % (, : ),,, :,,,, (, : ),,,, -,, (, : ), -,,,,,,,,, - (, : ),,,,,,,

Microsoft Word - A doc

厦门大学学位论文原创性声明 本人呈交的学位论文是本人在导师指导下, 独立完成的研究成果 本人在论文写作中参考其他个人或集体已经发表的研究成果, 均在文中以适当方式明确标明, 并符合法律规范和 厦门大学研究生学术活动规范 ( 试行 ) 另外, 该学位论文为 ( ) 课题 ( 组 ) 的研究成果, 获得

中 国 畜 牧 兽 医 卷 疱 脓疱 痂皮为主要特征 羊口疮不仅给中国畜牧业造成巨大的经济损失 而且严重威胁着人类的健康 $)% 属于痘病毒科副痘病毒属 病毒对乙醚和氯仿较敏感 紫外线照射可使其在短时间内失 活 病毒基因组全长约 8 中央编码区 $)$) 比较保守 $) 位于病毒基因组中部高度保守区

, 1, ;, ;,???,,,,,,,,,, : (, ),,, (, ); (, ),,,,,,,,,,,,, (, ),,,,,,,, ( ), :, (, ),,, (, ),, ( ), ;,, :, : ; ;,,,, : ( ),,, ( ),,,, 1

2009,29(6) 杨琳等 :SHIP 基因真核表达载体的构建 鉴定及其表达抑制白血病细胞增殖的实验研究 15 1 材料与方法 1.1 细胞培养人白血病细胞系 K562, 用含 10% 胎牛血清 RPMI? 1640 培养基, 加入青霉素 (100u/ml) 和链霉素 (100μg/ ml) 的培

贾 园等 甲型 /3 流感病毒 /0 基因在昆虫细胞中的截短表达 # 共编码至少 种蛋白 许多研究已经证实 血凝素 /0 是流感病毒最重要的表面抗原 /0 含有 ( 个结构域 信号肽 胞浆区 跨膜区和胞外区 本实验设计去掉 /0 信号肽 跨膜域和胞内域个结构域的基因序列 通过昆虫杆状病毒表达系统表达


日本学刊 年第 期!

Microsoft Word - A doc

Microsoft Word gc090467王媛媛g.doc

福建农业学报 材料与方法 外植体无菌株系的建立 启动培养 增殖培养 继代培养 生根培养 瘤状苗的细胞学观察

Microsoft Word tb 陈瑞爱s

( ) 表达载体 于外源 DNA 的表达 1 原核表达载体: 在原核细胞表达外源基因 (1) 启动 : 转录 mrna 必需元件 (2)SD 序列 : 提供核糖体结合位点 (3) 转录终 序列 : 有助于 效表达外源基因 2 真核表达载体: 在真核细胞表达外源基因 (1) 真核表达载体特点 : 1

中 国 畜 牧 兽 医 卷 基因组的 89 区 开放阅读框 ( 约为 % 共编码 个氨基酸 由于 基因组中 含量过高 扩增全长较困难 因此通常截取含 有 & 蛋白抗原表位的一段基因片段进行表达 研究证实 & 蛋白是抗体的主要靶子 虽然在猪体内存在着 &&&1 核衣壳蛋白等抗体 但在行使免疫性和诱导免

国际肿瘤学杂志 2014 年 8 月第 41 卷第 8 期 JIntOncol,August2014,Vol 41,No edwithpcdna3.1 DCC.Results ThepopulationofcelstransfectedwithpcDNA3.1(+) DCCplasmid

Microsoft Word 白琳.doc

日本学刊 年第 期

生 水 简 称 比 比 重 物 生 一 率值 制 作血 涂 片 用 曰 用 值 分 作 染液和 染 液 染 色 在 放大 短 径 值 全 部 数据 经 生 物 统 计 学 处 理 一 记录 了 测 定 日 以 上 午 体长 幅 值 为 材 料 鱼在 采 血 前 均 进 测 定 取 鳞片 作 了 年

? :,,, : ` ',,, (, : ),,,,,, 1, (, : ) :,,,, (, : ) 2, (, : ) 3 :,,, :, (, : ), 4? :,,,, (, : ) 5 :,,, ,,,, - -, ( ) -, ( ) -,( ) -, ( ) - (,

858 刘晓军, 等. 前列腺特异抗原 3 慢病毒表达载体的构建与包装 的表达后可影响其增殖 [2-3], 但 PCA3 的过表达对前列腺癌细胞是否有作用还尚未研究 本文通过 PCR 扩增 PCA3, 然后克隆到真核表达载体 pcdh-cmv-mcs-ef1-copgfp 中, 目的是构建重组质粒,

中国畜牧兽医 7! " # 猪紧密连接蛋白 基因克隆及其, - 片段的筛选 曹丽华 王 萍 郝文艳 代小丽 陈培芳 石德顺 李湘萍 广西大学 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室 南宁 0 摘 要 试验旨在筛选有效抑制猪紧密连接蛋白 : 8' 基因表达的 5 # 干扰片段 为后期利

2015内镜杂志-WMD.FIT)

中国生物工程杂志 : :! 慢病毒包装体系的建立 并观察 -./- 基因调控表达 材料与方法 材 料慢病毒表达载体,01# # #. #, 及其包装质粒,01# 23# 2,01# 23#/. 和 # 购自 8 公司 8# #-./- 质粒 大肠埃希菌感受态细胞 01 由广西壮族自治区肿瘤防治研究保

RM5 基因表达载体构建 稳定转染 549 细胞系的建立及功能的初步研究肖锏, 等 995 STRCT Objective: To establish a stable 549 cell line transfected by RN binding motif 5 (RM5) expression


光降解机理

Microsoft Word - GBI 产品单页V3

:,,?,?,,,,,,, 1 ( ) (. ) ( ) :,?? :,,,,, ( ) (. ) : (. ) ( ),,, ( ) ( ), (. ), ( ) ( ) - (. - ) (. ) ;, (. ) ( ),, ( ),,, : ( - ), ( - - ) ( ) (. ),,,


畜 牧 兽 医 学 报 卷 / ///0(// / / /'8 / /( (/ /( / ' (( 7 0 ( /0 /0 // / ( / " '8 " '8 '" '8" '8 / / % ( / " '8%/ //& ' 3" 0( / / " '8 ' /-3/' %- / // // '

2011,31(1) 刘晓志等 : 利用 FRET 技术研究 Hepcidin 和 Fpn 相互作用 57 Taq 酶,T 4 DNA 连接酶, 限制性内切核酸酶为 TaKaRa 公司产品 ; 核酸分子质量 Marker 等为华美公司产品 ; 质粒小量提取试剂盒 胶回收试剂盒为上海华舜公司产品 ;

日本学刊 年第 期 一 王寅

日本学刊 年第 期 1

连接


.06,2016 绵羊血清里产生的羊种布菌 OMP31 抗体, 可以有效地抑制体内的绵羊附睾布菌, 证明羊种菌 OMP31 是一个保护性抗原, 因此 OMP31 被认为是适合大动物和人布病疫苗的候选抗原 [13] 前期研究发现, OMP31 多肽能刺激 B.melitensis 减毒活疫苗免疫绵羊产

日本学刊 年第 期 4

神佛儒和合的朱子学 石门心学探究 #

从不良债权的处理看日本经济发展前景 3 一 金融机构破产频繁发生

标题

期 张 科 王立新 于 魁 等 携带 '& 基因的重组水痘带状疱疹病毒的构建 细菌人工染色体 &"&'&"&'"*.*( +*. 23 的发展是病毒突变领域的一项重大突 ( 破 为克隆大段 63 病毒提供了极大方便 以 %&' 为基础的选择与反选构建重组病毒 为病毒基 因突变提供了便利方法 '& 标

日本学刊 年第 期»

中国畜牧兽医! " # 蓝舌病病毒衣壳蛋白 ( ( 0( 酵母双杂交诱饵质粒的构建及鉴定 张继凯 孙恩成 杨 涛 徐青元 吕 爽 王海秀 张 沁 吴东来 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室 农业部兽医公共卫生重点开放实验室 哈尔滨 摘 要 蓝舌病病毒!"#$ %"#&'" 的

期王亚楠 等 半滑舌鳎生长因子 &!(" 的定点改造及原核表达 ""! 入手 研究其 基因是否存在同样的特殊功能活性 对于进一步研究 基因具有重要意义 本实验室从已经构建的半滑舌鳎 # 文库中筛选获得了 # 全长 发现其仅在成鱼的脑中表达 并参与胚胎的脑部发育过程 为进一步研究半滑舌鳎 基因的功能

Microsoft Word - 8张一.doc

30 暨南大学学报 ( 自然科学与医学版 ) 第 37 卷 Hsp65 Esat6proteindetectedbyWestern bolthad75000kda.thehgm CSFmRNA expresionof HepG 2celstransfectedwithpIGM,pIHsp65GMan

第 期 焦霞 等 上调! 基因表达对肺腺癌细胞增殖与凋亡的影响 性肿瘤的发生发展 转移及血管形成 有望成为候选抑癌基因 但目前对其抑制肿瘤进展的具体机制尚不完全明了 本实验采用脂质体介导的稳定转染 将! 导入人肺腺癌, 细胞 经 1 筛选后获得稳定高表达! 的, 细胞克隆 观察该转基因细胞克隆 +

Microsoft Word 李漫丽5.0.DOC

连接

孟雯等 : 大鼠谷氨酰胺转运蛋白 SNAT2-EGFP 融合蛋白的表达与鉴定 1249 常表达, 并正确定位于细胞膜上, 为以后研究 SNAT2 的结构功能及其突变体在细胞膜上的定位提供了一种有效工具 1 材料与方法 1.1 材料 质粒 菌种和细胞株 pbk-cmv(δ[

期 周 凯等 欧 洲 鳗 鲡 红 头 病 病 原 的研 究 酒 精 棉 球 将 尾 部 反 复 擦 洗 消 毒 然 后 用 灭 菌 剪 刀 剪 断 尾 巴 将 血 液滴 加 在 营 养 琼 脂 或 琼脂 平板 上作 划线 分 离 在 获 得 纯 培 养 后 移 人 斜 面 保存备 用 培养 后 取

antibody services0.ai

78 中国生物工程杂志 ChinaBiotechnology Vol.28No 材料与方法 1.1 材料 菌种和质粒酿酒酵母菌株 BJX12 由南京工业大学国家生化中心柏建新老师惠赠, 大肠杆菌 EscherichiacoliDH5α 为本室保藏, 质粒 pyx212

中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 2018, 40(12): DOI: /cjcb 人源跨膜蛋白 43(TMEM43) 的检测 细胞内定位及体外真核表达 1,

书评 ( ) ( ) ( ) ( ), ( ),,, ( ),,,,,,,,, ( ), ( &, ;, ),,, (, : ),,,,,,, (, : ),

自北京全氏金公司 ; 大肠杆菌标准菌 (ATCC 15306) 大肠杆菌耐药菌 金黄色葡萄球菌标准菌 (ATCC 25923) 金黄色葡萄球菌耐药菌, 由本实验室保存 ;L02 细胞, 由四川大学国家生物医学材料工程研究中心王刚研究员惠赠 ;IPEC-J2 细胞, 由四川农业大学动物营养所余冰教授惠

出片.indd

Transcription:

生物技术通报 张发洲 杨慧兰 为了构建单纯疱疹病毒 型 感染细胞多肽 真核表达质粒 应用 技术从 株 的基因组中扩增 基因 并连接至真核表达载体 对阳性克隆进行菌落 酶切和测序鉴定后 成功构建了重 组质粒 用 转染试剂盒将重组质粒 转染至 细胞中 并用 及 检测其表达情况 结果显示 基因在 细胞中得到正确表达 真核表达质粒 的构建成功 为进 一步研究 对宿主细胞的影响奠定了基础 单纯疱疹病毒 型 感染细胞多肽 真核表达载体 转染

材料 方法

生物技术通报 对 细胞的细胞病变 基因的扩增 重组质粒 双酶切及测序鉴定 重组质粒 转染 细胞及表 达鉴定

生物技术通报 责任编辑 狄艳红