寶楠 馬蹄式椎體填充塊 頸椎骨板組 PAONAN I Type Intervertebral Spacer - Cervical Plate Kit 衛署醫器製字第 003630 號 PAONA N SET 33,660 FBZ00363000. 本產品為符合 ASTM F2026 及 ASTM F36 醫療級聚醚醚酮 (PEEK) 及鈦合金 (Ti6A4V) 2. PEEK 頸椎骨板可適度彎曲及調整固定方位已配合患者頸椎生理前凸曲線, 達到完美的貼合, 並減少應力遮擋效應 用於第二至第七節頸椎椎間盤退變之脊椎前路手術, 如椎間盤摘除減壓 神經孔擴大成型術及脊柱第二次手術或脊柱不穩定施行椎體融合含固定手術. 植入物之尺寸 外型及材質都可能影響內固定器穩固性, 因此正確選擇適當植入物可將危險性降至最低, 且外型及材質強度與人體相近亦能達到最佳效果 2. 植入物絕不可重複使用 3. 器械使用前須經高溫高壓 (250 F/2 C, 20PSI,30Min) 消毒滅菌 4. 術後期間, 除了活動和肌肉訓練, 醫師持續告知患者術後行為要求是非常重要 5. 為確保及早期發現因重量對結構之損傷而造成植入物鬆弛 錯位 移位等其他併發症而產生延遲癒合或不癒合等因素需做術後定期檢查, 已確定骨癒合正常產生前, 內固定器須以分擔負重方式承受負荷 手術醫師術前應告知病患將可能發生不良之影響 :. 因植入物引起之疼痛或異物感 2. 原發性及續發的感染 3. 因手術創傷造成神經受損 4. 對植入物材質過敏 5. 延遲癒合或不癒合 6. 植入物之抗力作用使骨密度降低 健保相同產品, 只能使用鈦金屬骨板, 上述優點且須頸圈固定三個月以上 C2 前側固定骨釘 Locking screw 3.5mm 007804 號 SYNTHE S 4,400 FBZ007804005 用於支援骨接合術 ( 內固定手術 ) 與矯正骨骼變性 或使用於人工關節置換等而設計 產品適用於治療創傷性和 / 或病理性骨骼病變. 可能因較複雜之骨折致使骨釘術後不穩定. 需由專業外科醫師使用 2. 病患術後頸圈不正當使用或法配合致使骨釘 2. 不可重新滅菌或重複使用不穩定 健保相同品項, 只能使用其他術式, 術後較會影響頸椎活動度 百特 伏血凝止血劑 "Baxter"Floseal Hemostatic Matrix 020377 號 Baxter 組 4,760 TTZ02037700. 一種凝膠和凝血酶基質, 用於滲血到噴血狀況的止血 2. 針對組織出血能快速有效的止血 3. 不須身體凝血因子就能達到止血效果 4. 只限用於止血功能 5. 符合生理性,6 至 8 週即可被人體吸收 除眼科手術外, 伏血凝止血劑可作為手術過程中, 當結紮術止血法或傳統的止血方式都不可行時的止血輔助物. 勿注射或壓縮本產品入血管內 勿使用本產品於夾緊的血管或活動血流的部位, 否則可能導致廣泛性的血管凝結或死亡 2 為避免產生致死性的過敏性反應及血栓性栓塞的風險, 請勿將本產品注射到血管或組織中 3. 皮膚切割口的密合縫隙中, 請勿使用本產品, 以免因凝膠的機械性介入而干擾皮膚邊緣的癒合 4. 已知對牛來源物質過敏的病人, 勿使用本產品 如同其他的血漿製品, 極少數人有可能產生過敏反應 臨床試驗過程中, 未曾有因使用相同人類凝血酶成份的不同產品, 而產生不良反應的報告 輕微的不良反應可以抗組織胺來處理 嚴重低血壓反應需要立即以當前的休克處理準則介入處理 止血棉 : 止血時間長易影響手術品質 Floseal 能針對組織出血快速有速止血 可調式腦壓腹腔分流導管組 (30MM- 200MM H2O) Programmable Valve System(82-300)(30MM-200MM 007778 號 H2O) codman 50,990 CDZ0077780 0 壓力設定由 30mmH2O~200mmH2O, 每 0mmH2O 為一段共提供恆定腦室內壓力, 治療水腦及腦脊髓術後若產生任何不舒服的情況請即時與醫生聯 8 段可供醫生做選擇, 當病患因壓力問題而產生不舒服的症液失常之症狀適用絡, 請醫師診斷是否需要調整引流管的壓力 狀時, 可直接由體外做調整 適用於需要持續的腦室內壓及腦脊髓液的引流, 以治療水腦及其他腦脊髓液的流動和吸收發生障礙的情況 現行健保給付之導管皆為固定壓力, 若病患術後因為壓力問題而產生不舒服的症狀, 如 : 頭痛 頭暈 啫睡 嘔吐等, 需變更導管壓力時, 病患需再次手術更換不同壓力之導管, 體外可調式腦室腹腔導管組可解決這個問題, 免除病患需再次手術的風險 史耐輝 內環固定鈕扣 Smith & Nephew EndoButton 008700 號 Smith&N ephew 2,600 FBZ00870000 用於骨科重建手術中肌腱或韌帶的固定, 如十字韌帶重建手術 用於骨科重建手術中肌腱或韌帶的固定, 如十字韌帶重建手術. 使用前請檢查包裝是否完整, 發現任何破損請勿再使用 2. 拆開包裝後請檢查裝置是否正常, 若損壞請勿再使用 3. 金屬的使用應用軟組織的固定, 在骨折或重建手術, 唯此裝置目的在幫助正常癒合, 法取代人體正常組織, 故在骨骼完全癒合前也請勿過大的承重 4. 使用前請遵照醫師指示活動, 避免過度承重或壓力影響骨癒合 5. 注意是否有感染的問題發生 鬆脫或感染風險 類似健保品項 第 頁, 共 5 頁
高彎曲高耐磨全人工膝關節脛骨內襯 X3 TKR Insert 09366 號 HOWME DICA 42,000 FBZ0936600. 減少人工全膝關節置換後的磨損, 增進人工全膝關節的使用期限 2. 三次超耐磨處理, 增加耐磨度 3. 聚乙烯裝入人體後長期磨損所產生的碎屑, 是導致骨頭溶解是人工關節鬆脫 失敗的最主要原因, 因此提高聚乙烯墊片的強度是當前最重要的課題之一 經由史賽克專利超耐磨處理, 針對聚乙烯施予三次最佳劑量的放射線, 便能有效提高分子鍵結強度, 延長人工關節使用年限 4. 特殊加熱方式, 增加抗氧化能力 5. 另外聚乙烯可能因為氧化而使得原有強度不在, 因此抗氧減少膝關節磨損, 增進使用期限 化能力是另一個延長使用年限考量的因素 由於史賽克專利製程特別將加熱溫度控制在熔點以下, 再配合三次超耐磨處理, 便能夠有效消除自由基的產生, 預防往後聚乙烯襯墊在人體內腐蝕, 減少再進行第二次置換手術的機率 6. 讓患者擁有更好的生活品質 7. 新型超耐磨墊片更耐磨並且抗氧化能力更好, 因此整體關節的活動力也提高許多 最新超耐磨髖關節內襯不僅降低未來再置換的機率, 更能幫助患者恢復到以往的生活品質, 讓患者走得更輕鬆, 蹲得更放心. 脫位 : 患者不正常的活動 創傷或其他因素 2. 鬆脫 : 可能因固定不當 潛伏性感染或創傷在使用前需徹底了解植入物的等 使用方式及特性,並給予患者 3. 極少數因金屬疲乏而造成植入物斷裂 正確的衛教 患者需清楚体重 4. 可能產生末梢神經炎 神經或循環傷害, 與骨過重或過度活動造成的負荷,頭行成易位 如果走路 跑步 高舉或使用 5. 淋巴腺疾病和組織或器官內積聚 肌肉過度,則易導至植入物失 6. 癌症 : 雖重大證明金屬及聚乙烯碎片會導致敗 癌症, 但也不排除. 減少磨損, 增進使用期限 2. 增加耐磨度 3.X3 有最好的抗氧化能力, 有效降低日後在人體內腐蝕的機率 西美骨板系統 - 互鎖骨板 + 西美骨板系統 - 互鎖螺釘 + 捷邁骨板系統 - 互鎖骨板 + 捷邁骨板系統 - 互鎖骨釘 SYSTEM-PLATE+ SYSTEM- Screw+Zimmer Periarticular Locking Plate System-Locking Plate +Zimmer Periarticular Locking Plate System-Locking SCREW 009500 號 + 02444 號 FBZ00950000 +FBZ009500 ZIMMER SET 58,798 002+FBZ024 4400+FBZ02 444002 依照骨架人體工學量身訂做, 減少手術時間, 降低傷口感染機率. 開放性或閉鎖性肱骨粗隆或骨幹或踝部骨折開放性復位術 2. 股骨頸骨折開放性復位術 3. 脛骨骨折開放性復位術 4. 腓外踝或脛內踝單一骨折開放性復位術 本產品需按醫師指示搭配骨折關節面開放性復位術亦或是微創手術使用 制式形狀尺寸, 手術中. 不適用於感染性骨折須依人體工學彎曲骨 2. 不適用於胸骨亦或是脊椎骨折板, 手術時間減短 西美骨板系統 - 互鎖骨板 + 西美骨板系統 - 互鎖螺釘 SYSTEM-PLATE+ SYSTEM-Screw 009500 號 FBZ00950000 依照骨架人體工學量身訂做, 減少手術時間, 降低傷口感染機 ZIMMER SET 35,58 +FBZ009500 率 002 橈骨 尺骨骨折開放性復位術 本產品需按醫師指示搭配骨折關節面開放性復位術亦或是微創手術使用 制式形狀尺寸, 手術中. 不適用於感染性骨折須依人體工學彎曲骨 2. 不適用於胸骨亦或是脊椎骨折板, 手術時間減短 西美人工膝關節 - 超高分子高度交叉連結聚乙烯墊片 ZIMMER NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION- PROLONG HIGHLY CROSSLINKED POLYETHYLENE INSERT 5962-22- 0:4-4 00753 號 ZIMMER 39,599 FBZ0075300 2 超耐磨墊片較傳統內襯可減少 78% 磨耗率, 提高使用年限, 減少 Surface 再置換的機會 用於嚴重退化 創傷 或其他膝關節病變的膝蓋再造過程中, 做為骨頭缺陷的再造. 需由專業外科醫師使用 2. 手術後的康復訓練應嚴格遵照 若植入部位之準備不適當, 可能造成脛骨或股骨踝骨折 自費品相較於健於保給付品 更可減少 78% 的磨損 第 2 頁, 共 5 頁
優倍力關節腔注射劑 亞諾貝爾生化可吸收膠 Hyalubrix Intraarticular injection 30mg/2ml Hyalobarrier Gel 0ML 5CM 02499 號 0940 號 菲迪雅大藥廠 Fidia Farmaceu tici S.p.A. Anika Therapeu tics S.R.L. 支 4,200 FBZ0249900,760 FSZ094000. 優倍力關節腔注射劑為國內新型之玻尿酸注射劑, 可治療退化性關節炎, 分子量 2000 kda, 濃度為 30 mg/2 ml, 為目前市面上黏稠度最接近人體正常關節液之產品, 2. 為天然發酵之玻尿酸, 非化學合成而得, 安全性佳 3. 研究報告指出, 治療部位除膝關節外, 還有髖 肩 肘 腕 指關節都可以使用. 亞諾貝爾生化可吸收膠已經實驗證實能有效降低手術後沾黏的發生率與減輕嚴重程度 提高術後懷孕率, 並能於未完全止血時使用 2. 3D 凝膠狀的規格使它有別於其他防沾粘產品, 能完整包覆不規則組織或器官, 形成一層屏障 3. 開放式與內視鏡手術皆有專門設計的規格包裝, 醫師能更方便的選用並簡單操作 且凝膠狀的劑型是目前唯一可用於子宮鏡手術後的防沾粘產品 治療退化性膝關節炎疼痛患者, 限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑如 Acetaminophen 效時使用 用於避免或減少婦產科骨盆腔部位手術後組織沾黏的發生. 少數的患者, 在接受優倍力治療後, 注射部位會出現短暫輕度的疼痛 腫脹 灼熱及紅疹的情形 2. 少數的患者, 在施打本品後, 因為磷酸鈉鹽結晶的因素, 進而引起發炎反應. 優倍力注射劑的內容物為菌狀態, 經由密封包裝 外包裝雖經過滅菌處理, 但仍非菌狀態 2. 本產品於動物試驗得知不會影響生殖及發育, 但仍尚未於孕婦體內進行相關測試 3. 保存期限的建議存放方式為將本產品原包裝置放於 2-8 的環境之下. 已知對本產品過敏的患者不可使用 2. 如同其他的手術植入材料, 在手術有感染或污染的病患不可使用本產品. 優倍力分子量為 2000 kda, 有別於健保給付中低分子量 (600~200 kda) 之注射劑, 黏稠度近似人體正常關節液, 主要利用其補充關節玻尿酸及黏彈性 (viscosupplementation) 之原理來治療退化性關節炎 尤其適用在不同意及法進行手術之病患 2. 研究報告指出, 治療部位除膝關節外, 還有髖 肩 肘 腕 指關節都可以使用 3. 療程短 ( 髖關節有一次注射兩針, 可維持半年效果之研究報告 ), 可節省病患及院方人事及交通成本 亞諾貝爾生化可吸收膠 馬斯特生物消溶阻黏膜 Hyalobarrier Gel Endo 0ML 30CM "MAST" SurgiWrap Bioresorbable Adhesion Barrier Film- 0.02*00*30mm 0940 號 06580 號 Anika Therapeu tics S.R.L.,760 FSZ094000 2 MAST 2,600 FSZ0658000. 亞諾貝爾生化可吸收膠已經實驗證實能有效降低手術後沾黏的發生率與減輕嚴重程度 提高術後懷孕率, 並能於未完全止血時使用 2. 3D 凝膠狀的規格使它有別於其他防沾粘產品, 能完整包覆不規則組織或器官, 形成一層屏障 3. 開放式與內視鏡手術皆有專門設計的規格包裝, 醫師能更方便的選用並簡單操作 且凝膠狀的劑型是目前唯一可用於子宮鏡手術後的防沾粘產品. 最接近物理性隔離效果的防沾黏膜,臨床應用效果最佳 2. 聚乳酸材料與縫線相同, 已使用在人體臨床上超過 45 年, 被人體分解成水及二氧化碳, 任何副作用安全有效 用於避免或減少婦產科骨盆腔部位手術後組織沾黏的發生. 隔離不同的組織及防止傷疤組織向內生長, 並防止緊靠阻黏膜部分的組織形成重新形成黏連 2. 促成緊靠阻黏膜的組織形成手術的解剖面, 有助於手術再次的進行 3. 防止緊靠阻黏膜部分的形成或重新形成黏連, 並促成緊靠阻黏膜的組織形成便於進行手術的解剖面, 包括下列解剖部位 : a. 心包 心外膜 胸骨後 b. 腹膜 腹膜腔 大腸 盲腸 器官 c. 硬膜 脊椎硬膜 硬脊膜外 硬脊膜上 d. 婦產科 ( 如 : 女性骨盆 生殖器官 卵巢 子宮 輸卵管等 ) 4. 增強軟組織的薄弱部位, 或用於需要附加使用其它增強或搭橋材料才能達成期望的手術效果的疝氣或筋膜修補手術, 用於需要臨時傷口支托的場合 這些應用包括但不限於下列手術 : 陰道托垂 結腸和直腸托垂 盆骨底部重建和陰道底部固定. 若發生感染可能導致治療失敗 2. 由於手術創傷可能使神經血管受到損傷 3. 由於劇烈活動 創傷或載荷過重可能導致本品彎曲 破裂 鬆脫 摩擦或固定位置移動 4. 儘管罕見, 但是植入異物可能引起炎症或過敏反應 5. 血腫 縫線拉出. 已知對本產品過敏的患者不可使用 2. 如同其他的手術植入材料, 在手術有感染或污染的病患不可使用本產品. 本醫療器材只限由醫師操作使用 2. 不要曝露於攝氏 49 度以上. 本產品可分解吸收 2. 本產品除可形成物理性隔離層外, 更具防止組織沾粘之功能 3. 本產品使用部位及科別較廣 第 3 頁, 共 5 頁
安潔調整型單切口懸帶 艾佛塔普拉斯生物合成 - 前部 艾佛塔普拉斯生物合成 - 後部 ADJUSTABLE SINGLE INCISION SLING #700SI AVAULTA PLUS BIOSYNTHETIC- ANTERIOR AVAULTA PLUS BIOSYNTHETIC- POSTERIOR 02248 號 0983 號 0983 號 BARD 24,600 FSZ0224800 BARD 26,400 FSZ098300 BARD 26,400 FSZ098300. 單一傷口微創手術設計, 患者體表傷口 2. 術後出血少 3. 手術時間短 恢復快. 依解剖型態設計之網膜, 方便術中使用. 依解剖型態設計之網膜, 方便術中使用 第 4 頁, 共 5 頁. 單一傷口微創手術設計, 患者體表傷口 2. 術中可調節懸帶長度與張力 3. 軟組織固定錨, 可穩固錨定於患者體內 4. 長度與張力鎖定裝置. 依解剖型態設計之網膜, 方便術中使用 4. 懸帶部位採抗張力編織法, 減少操作時變形 5. 人工網膜於陰道側披覆膠原蛋白, 保護陰道壁, 降低術後網膜外露於陰道之併發症. 依解剖型態設計之網膜, 方便術中使用 4. 懸帶部位採抗張力編織法, 減少操作時變形 5. 人工網膜於陰道側披覆膠原蛋白, 保護陰道壁, 降低術後網膜外露於陰道之併發症. 術後血腫, 感染, 瘻管 6. 植入物移位或手術失敗造成的尿失禁復發. 術後血腫, 感染, 瘻管 6. 植入物移位或手術失敗造成的復發症狀, 疼痛與性交困難. 術後血腫, 感染, 瘻管 6. 植入物移位或手術失敗造成的復發症狀, 疼痛與性交困難. 須由訓練合格之婦產科或泌尿科醫師診斷並操作本產品 2. 術後出血狀況需在出院前妥善控制 3. 膀胱脫垂修補應先於懸帶植入前完成 4. 懸帶應妥善植入於患者尿道中段, 並妥善調整懸帶張力 5. 本產品為單次使用, 在任何狀況下均不應重新消毒使用 6. 懷孕或計畫懷孕之婦女不得使用本產品 7. 本產品不得使用於男性患者或 8 歲以下兒童 8. 術中建議例行性膀胱鏡檢查, 以避免膀胱穿刺之副作用 9. 使用前應檢視包裝完整性, 任何包裝破損均不應使用 0. 在執行植入前才打開產品包裝, 以降低感染風險. 術後應避免提重物, 激烈運動盆浴與性生活直至醫師評. 本裝置已滅菌 使用前, 請檢查本裝置有缺損 2. 本裝置僅供一次性使用, 請勿重新消毒或重複使用本產品的任一部分 3. 本裝置僅供一次性使用 重複使用 再製 重新消毒或重新包裝, 均可能破壞對裝置整體效能非常重要的結構 重要材質與設計特性, 導致裝置失去效用, 甚而造成病患受傷 ; 也可能污染裝置, 導致病患感染或交叉感染, 如病患互相傳染感染性疾病 裝置受到污染可能導致患者或最終使用者受傷 不適或死亡 4. 將任一種永久性補片舖於髒污或受感染的傷口, 均會生成瘻管, 或造成修補網受擠壓而脫落 5 如果出現感染, 則應立刻積. 本裝置已滅菌 使用前, 請檢查本裝置有缺損 2. 本裝置僅供一次性使用, 請勿重新消毒或重複使用本產品的任一部分 3. 本裝置僅供一次性使用 重複使用 再製 重新消毒或重新包裝, 均可能破壞對裝置整體效能非常重要的結構 重要材質與設計特性, 導致裝置失去效用, 甚而造成病患受傷 ; 也可能污染裝置, 導致病患感染或交叉感染, 如病患互相傳染感染性疾病 裝置受到污染可能導致患者或最終使用者受傷 不適或死亡 4. 將任一種永久性補片舖於髒污或受感染的傷口, 均會生成瘻管, 或造成修補網受擠壓而脫落 5 如果出現感染, 則應立刻積. 健保產品須穿出患者體外, 共三個傷口 2. 術後疼痛大幅降低, 多數須口服止痛藥 3. 患者術後可立即回復日常生活起居 健保給付相關產品 健保給付相關產品
" 佛朗惜眼 " 補利服矽油 FCI Purified Silicone Oil 00825 號 FCI SAS 8,220 TBZ0082500 嚴重網膜剝離手術後暫時填塞用視網膜剝離角膜炎 白內障及後期乳化 不可與有矽質人工水晶體眼並用 "Covidien" Valleylab " 柯惠 " 威利雷柏酷 COOL-TIP RF 迪波線電頻率電 SYSTEM - Cool-Tip 刀系統 - 冷循環式 RF Switching 2 射頻燒灼電極 2 針組 Electrode Kit 009988 號 Covidien 48,000 TKZ0099880 02 縮短燒灼大型腫瘤的時間, 增加療效.( 本產品為電極 2 針組 ). 適用於經皮 腹腔鏡和手術期間組織的凝血, 包括不可切除肝臟 肺腫瘤的局部或全部消融 2. 建議使用範圍惡性肝腫瘤, 特別針對不可手術, 年齡過大或患者意願接受外科手術切除腫瘤者 醫師將視腫瘤大小選用兩針或三針來燒灼. 通常在治療後可能會有輕微發燒, 若腫瘤靠近肝臟 肺表面, 易有出血的副作用, 治療時會略有疼痛感 RF 系統是禁忌給移植調整器及自動移植心臟血管 \ 去心房纖維顫動器的病人使用 會因 RF 電流造成逆向影響 現產品比較 "Covidien" Valleylab " 柯惠 " 威利雷柏酷 COOL-TIP RF 迪波線電頻率電 SYSTEM - Cool-Tip 刀系統 - 冷循環式 RF Switching 3 射頻燒灼電極 3 針組 Electrode Kit 009988 號 Covidien 72,000 TKZ0099880 0 縮短燒灼大型腫瘤的時間, 增加療效.( 本產品為電極 3 針組 ). 適用於經皮 腹腔鏡和手術期間組織的凝血, 包括不可切除肝臟 肺腫瘤的局部或全部消融 2. 建議使用範圍惡性肝 肺腫瘤, 特別針對不可手術, 年齡過大或患者意願接受外科手術切除腫瘤者 醫師將視腫瘤大小選用兩針或三針來燒灼. 通常在治療後可能會有輕微發燒, 若腫瘤靠近肝臟 肺表面, 易有出血的副作用, 治療時會略有疼痛感 RF 系統是禁忌給移植調整器及自動移植心臟血管 \ 去心房纖維顫動器的病人使用 會因 RF 電流造成逆向影響 現產品比較 史耐輝 半月板修補系統 Smith & Nephew Fast-Fix Meniscal Repair System Ultra 00837 號 Fast Fix AB 7220494 Smith & Nephew 4,400 FBZ0083700 用於半月軟骨縫合用, 採 all inside 方式實用, 且為可吸收材質 用於縫合線的保持裝置, 以協助經皮或內視鏡軟組織手術, 如半月板修補 對植入物極少數過敏體質患者有過敏現象 術後一個月避免膝蓋有太激烈運動 斯爾弗止血劑 Surgiflo Haemostatic Matrix 022384 號 Johnson & Johnson ETHICO N 盒 8,400 THZ0223840 0 本產品是滅菌可吸收的猪凝膠流體基質, 用於出血表面的止血凝膠 在不過量情況下,4-6 周完全吸收, 且沒有組織反應 用於手術中 ( 眼科手術除外 ) 傳統止血方式控制微血管, 靜脈和小動脈等出血皆效果不彰時止血使用 ; 也可和凝血酶一同使用, 但並非一定要 皮膚傷口縫合時不可使用, 會影響皮膚邊緣的癒合 切勿在血管腔內使用, 否則會有栓塞的危險 對猪凝膠過敏的病患不能使用 目前沒有類似產品 "Novabone" Bioactive " 諾亞 " 生物可吸收骨替 Synthetic Graft-Putty 代材料 - 軟塊狀 (2.5cm3) (2.5cm3) 02304 號 NOVA BONE BX 38400 FBZ0230400 6.00% 人工合成, 可完全被人體代謝吸收 2. 毒性不會造成過敏反應 3. 具骨激發骨傳導作用 4. 可和自體骨或異體骨相互混合使用 5. 即拆即用, 縮短手術時間降低感染機率 6. 軟塊狀不易融於水, 易於填充到各種形狀骨缺損處 7. 有抗菌抑菌功效. 骨科, 創傷手術骨折復位之骨融合手術, 脊椎內固定骨融合手術 2. 神經外科顱骨成型術, 脊椎內固定骨融合手術提高骨融合成功機率 手術可能引起的併發症包括淺表傷口感染 深部傷口感染 深部傷口感染伴隨骨隨延遲癒合 復位中骨質流失移植部位超過 5.5cm, 建議將 " 諾健保相關成份之品法融合 失去骨移植替代物 移植替代物前突和 / 或移亞 " 與自體骨或異體骨混合使用項, 故從比較位, 一般併發症也可能因麻醉或手術而出現 "Novabone" Bioactive " 諾亞 " 生物可吸收骨替 Synthetic Graft-Putty 代材料 - 軟塊狀 (5.0cm3) (5.0cm3) 02304 號 NOVA BONE BX 66000 FBZ0230400 7.00% 人工合成, 可完全被人體代謝吸收 2. 毒性不會造成過敏反應 3. 具骨激發骨傳導作用 4. 可和自體骨或異體骨相互混合使用 5. 即拆即用, 縮短手術時間降低感染機率 6. 軟塊狀不易融於水, 易於填充到各種形狀骨缺損處 7. 有抗菌抑菌功效. 骨科, 創傷手術骨折復位之骨融合手術, 脊椎內固定骨融合手術 2. 神經外科顱骨成型術, 脊椎內固定骨融合手術提高骨融合成功機率 手術可能引起的併發症包括淺表傷口感染 深部傷口感染 深部傷口感染伴隨骨隨延遲癒合 復位中骨質流失移植部位超過 5.5cm, 建議將 " 諾健保相關成份之品法融合 失去骨移植替代物 移植替代物前突和 / 或移亞 " 與自體骨或異體骨混合使用項, 故從比較位, 一般併發症也可能因麻醉或手術而出現 康樂保善舒樂造口術用袋及其附件 造口貼環 Coloplast SenSura Ostomy pouch and accessories baseplate 衛署醫器輸壹字第 007838 號 Coloplast 240 BBZ0078380 0 柔軟服貼, 輕巧舒適, 對抗侵蝕, 不易溶解, 保護皮膚, 舒爽透氣. 結腸造口, 迴腸造口, 泌尿造口. 保持造口周圍皮膚乾燥 康樂保善舒樂造口術用袋及其附件 造口墊高貼環 Coloplast SenSura Ostomy pouch and accessories Convex baseplate 衛署醫器輸壹字第 007838 號 Coloplast 276 BBZ0078380 02 柔軟服貼, 輕巧舒適, 對抗侵蝕, 不易溶解, 保護皮膚, 舒爽透氣. 結腸造口 ( 凹陷或萎縮 ), 迴腸造口, 泌尿造口. 保持造口周圍皮膚乾燥 健臻 防粘黏薄膜 SEPRAFILM ADHESION BARRIER 3X5CM(5 X6 ) 0895 號 Genzyme 2096 FSZ089500 SEPRAFILM 防粘黏薄膜是一種菌 半透明的粘黏阻隔膜, 由玻尿酸鈉 (HA) 與羧酸甲基纖維素 (CMC) 兩種陰離子多醣類組合而成 適用於進行腹腔或骨盆腔剖腹術患者使用, 目的在減少手術後於腹腔壁與下方臟器 ( 如網膜 小腸 膀胱與胃 ) 之間及長期臨床結果, 如慢性疼痛, 不孕及小腸阻塞子宮與周圍組織 ( 如輸卵管 卵巢 大腸等在臨床研究中並尚未發現與膀胱 ) 之間造成粘黏的發生率並降低其程度與嚴重性 本產品不建議妊娠時使用, 且在使用後一個月內避免懷孕 本產品健保品項比較 第 5 頁, 共 5 頁