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g ml 10% ph 色谱条件 kinetex C μm 100 A 4. 6 mm 150 mm 25 5 μl A B 10 mmol /L ml /min


4.1 液 相 色 谱 - 三 重 四 极 杆 质 谱 联 用 仪 4.2 天 平 4.3 超 声 波 清 洗 仪 4.4 离 心 机 4.5 涡 旋 混 合 仪 5 分 析 步 骤 5.1 标 准 系 列 溶 液 的 制 备 分 别 精 密 吸 取 10.0 µg/ml 的 标 准 工 作 溶 液

材 料 与 方 法 仪 器 ACQUITY UPLC Xevo TQ-S 三 重 四 级 杆 液 质 联 用 仪 ( 美 国 Waters 公 司 ); 电 喷 雾 离 子 源 (ESI), Masslynx 4.1 数 据 处 理 系 统 (Waters);Thermo 低 温 离 心 机 ;KQ

70 陈伟珠, 等 : 超高压液相色谱法测定鱼油中的 和 DHP-EE % (RSD 1.05 %) respectively. The RSD of repetition was 1.54 %(n=6) for and 1.25 %(n=6) for. This method was

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实 验 LC 条 件 LC 系 统 : Waters ACQUITY UPLC 系 统 色 谱 柱 : 柱 温 : 5 流 速 : 流 动 相 A: 流 动 相 B: 梯 度 : 进 样 体 积 : 1 µl 强 清 洗 液 : ACQUITY UPLC BEH C 18 色 谱 柱 m

标题

Waters ;, ;100 ml,50 (FW135), ; : 5.0 g, (DS-8510 DTH), 100 ml, ; (AvantiJ-E), ; (RE-52AA),, 100 ml, ;Milli-Q, Millipore ; 1.4 :ACQUITY UPL

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前 言 本标准代替 SN/T 动物源食品中乙氧喹啉残留量的测定方法高效液相色谱法 本标准与 SN/T 相比, 主要变化如下 : 标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式 ; 标准范围中增加 其它食品可参照执行 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 : SN/

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前 言 本标准代替 GB/T 婴幼儿配方食品和乳粉维生素 A D E 的测定 本标准与 GB/T 相比, 主要变化如下 : 抗氧化剂由原来的焦性没食子酸改为抗坏血酸 将处理方法中的加热回流改为恒温皂化操作 增加了标准溶液的校正 将原有的单点定量改为标准

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目次 目次... I 前言... II 动物性食品中林可霉素 克林霉素和大观霉素多残留的测定气相色谱 - 质谱法 范围 规范性引用文件 原理 试剂和材料 仪器和设备 试料的制备与保存 试料的制备.

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科技广场 技公司 ;MULTIFUGE X1 高速离心机, 美国 Thermo Fisher 科技有限公司 ;KQ-300DB 超声波清洗器, 昆山市超声仪器有限公司,MV5 自动浓缩仪, 北京莱伯泰科仪器股份有限公司 1.2 标准溶液配制标准储备液 : 分别称取普鲁卡因 氯普鲁卡因 普鲁卡因胺 辛

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ICS 点击此处添加 ICS 号 点击此处添加中国标准文献分类号 GB 中华人民共和国国家标准 GB 代替 SN 食品安全国家标准 食品中除虫脲残留量的测定 液相色谱 - 质谱法 National food safety standards Deter

$ 中南大学学报 医学版!! ())/*(!(-! 8!+ * /,(! /-!!* ( +!) )!*( +- (! ( *(! ( (! (!(,( (- (, *(,( /(,(( -.!-( 8! )*!8!*!- (!!*+ *()!, / - )* ( *(, - -*/,!8!, $:

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前 言 本部分为 GBZ/T 300 的第 126 部分 本部分按照 GB/T 给出的规则起草 本部分由 GBZ/T 工作场所空气有毒物质测定饱和脂肪族酯类化合物 和 GBZ/T 工作场所空气有毒物质测定芳香族酯类化合物 中分出, 单

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2 表 1. 仪器参数设置 色谱柱及柱温 检测器类型 工作参数 TG-171 MS, 3 m,.25 mm,.25 μm(p/n: ;s/n:97982) 柱温 :35 (4 min),15 /min 到 11 (min),3 /min 到 24 (3min) 载气类型及流速质谱 EI

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检验医学 年 月第 $ 卷第 期 - 0/-)0/+6 ( *$&:0 & "# 抗体的交叉反应 与维生素 和维生素 $ 的识别结合率不一致的限制 其检测的准确性问题一直受到争议 而使用液相色谱 串联质谱法 * 2 (1/0,-)0 /-.1+)-,,-. ()/0, )/

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! 第"期 丁健桦 等 复杂基质中柠檬酸的液相微萃取 为碳酸 型 茶 饮 料! 为 果 汁 型 碳 酸 饮 料 " 和 # 为 碳酸饮料 由不同厂家生产!! "# 色谱条件!! 色 谱 柱 $%& (%)* #, "# 结果与讨论 "!!# 影响 "#$% 的因素 +, - "# 分 析 柱 $%

ICS 点击此处添加 ICS 号 点击此处添加中国标准文献分类号 GB 中华人民共和国国家标准 GB 代替 SN/T 食品安全国家标准食品中氟苯虫酰胺残留量的测定液相色谱 - 质谱 / 质谱法 National food safety standard

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目次 前言...ii 1 适用范围 规范性引用文件 方法原理 干扰和消除 试剂和材料 仪器和设备 样品 分析步骤 结果计算与表示 精密度和准确度 质量保证和质量控制...4

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血浆中溴鼠灵测定 操作规程 编制人 : 李海斌宋爽编制单位 : 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所编制日期 :2015 年 11 月

血浆中溴鼠灵测定方法 1. 范围 本操作规程规定了检测血浆中溴鼠灵浓度的方法 本操作规程适用于中毒人群血浆中溴鼠灵浓度的测定 2. 规范性引用文件 (1) GBZ/T210.5-2008 职业卫生标准制定指南第 5 部分 : 生物材料中化学物质测定方法 ; (2) 主要参考文献 : [1] Xinfeng Dong, Shuxuan Liang and Hanwen Sun. Determination of seven anticoagulant rodenticides in human serum by ultra-performance liquid chromatography-mass spectrometry.anal. Methods, 2015,7, 1884-1889 [2] Vandenbroucke V, Desmet N, De Backer P, et al. Multi-residue analysis of eight anticoagulant rodenticides in animal plasma and liver using liquid chromatography combined with heated electrospray ionization tandem mass spectrometry[j]. Journal of Chromatography B, 2008, 869(1): 101-110. [3] Vudathala D, Cummings M, Murphy L. Analysis of multiple anticoagulant rodenticides in animal blood and liver tissue using principles of QuEChERS method[j]. Journal of analytical toxicology, 2010, 34(5): 273-279. 3. 血浆中溴鼠灵的超高效液相色谱 - 质谱 / 质谱测定方法 3.1 原理血浆样品经乙腈沉淀蛋白 无水硫酸镁等无机盐相分离 吸附剂分散固相萃取前处理后, 真空浓缩至干并用甲醇定容, 经 Waters Acquity UPLC BEH-C18 柱分离后, 用三重四级杆质谱仪以 MRM 模式进行检测, 保留时间与定性离子对 (523.2 135.0 521.2 135.0) 定性, 外标法定量 3.2 仪器 3.2.1 塑料离心管,2 ml 15 ml 3.2.2 容量瓶,10 ml 25 ml 3.2.3 移液器,100 μl 1000 μl

3.2.4 分析天平, 感量 0.1 mg 3.2.5 离心机,0-5000 r/min 3.2.6 涡旋混合器 3.2.7 真空浓缩仪 3.2.8 超高效液相色谱串联质谱 / 质谱仪 色谱条件 色谱柱 :Waters Acquity UPLC BEH-C18,2.1 mm 50mm 1.7μm); 流动相 :A: 甲醇, 流动相 B:4mmol ph=6.4 的乙酸铵溶液 ; 柱温 :40 ; 流速 :0.25 ml/min; 进样体积 5μl; 运行时间 5 min; 梯度洗脱程序 : 见表 1 表 1. 梯度洗脱程序 时间 /min %A %B Curve 起始 20 80-1 20 80 6 3 90 10 6 4 20 80 6 5 20 80 6 质谱条件离子源 :ESI 源 ; 扫描模式 : 负离子 MRM 扫描 ; 源参数 :CUR:40.00psi,CAD:Medium,IS:-4000.00 V,TEM:600.00, GS1:25.00psi,GS2:25.00psi; 定量定性离子对信息 : 见表 2; 化合物离子对电参数信息 : 见表 3 表 2. MRM 扫描模式定量定性离子对 化合物名称 定量离子对 m/z 定性离子对 m/z 溴鼠灵 521.2 135.0 521.2 135.0 523.2 135.0 表 3. 化合物离子对电参数信息 离子对 DP/V EP/V CE/V CXP/V 521.2 135.0-30 -15-47 -20 523.2 135.0-40 -15-47 -20

3.3 试剂 3.3.1 实验用水为去离子水 3.3.2 甲醇 (CH3OH), 色谱纯 3.3.3 乙腈 (HCN), 色谱纯 3.3.4 乙酸铵, 分析纯 3.3.5 无水硫酸镁, 分析纯 3.3.6 氯化钠, 分析纯 3.3.7 柠檬酸氢二钠, 分析纯 3.3.8 柠檬酸三钠, 分析纯 3.3.9 DSC-18 固体吸附剂 3.3.10 PSA( 乙二胺 -N- 丙基硅烷 ) 固体吸附剂 3.3.11 流动相 :A: 甲醇, B:4mmol ph=6.4 的乙酸铵溶液 3.3.12 溴鼠灵, 纯度 98% 3.3.13 溴鼠灵标准储备溶液 [ρ( 溴鼠灵 )=20 μg/ml]: 准确称取 1.0 mg 溴鼠灵, 于 50 ml 容量瓶中, 用甲醇稀释至刻度 此溶液为 20 μg/ml 溴鼠灵标准储备液 3.3.14 溴鼠灵标准应用溶液 [ρ( 溴鼠灵 )=0.2 μg/ml]: 准确吸取溴鼠灵标准储备溶液 0.5 ml, 于 50 ml 容量瓶中, 用甲醇稀释至刻度 此溶液为 0.2 μg/ml 溴鼠灵标准应用溶液 3.4 样品的采集 运输和保存在样品的采集 运输和保存过程中, 应注意冷藏密封, 并尽快送达实验室, 以防止样品污染, 保证待测物稳定, 不变质, 不损失 3.5 分析步骤 3.5.1 样品处理准确移取 1.0 ml 血浆样品 样品空白 试剂空白于 15 ml 塑料离心管中, 加入 1.0 ml 乙腈, 涡旋震荡 2 min,3000 rpm 离心 5min, 将上清液转移至新的离心管中 ; 加入无水 MgSO4 0.65g,NaCl 0.15g, 柠檬酸氢二钠 0.09g, 柠檬酸三钠 0.17g, 涡旋震荡 2 min,3000 rpm 离心 5min,-4 冷冻 1h; 将上清液转移至新的离心管中, 加入无水 MgSO4 0.15g,DSC-18 0.026g,PSA0.026g, 涡旋震荡 2 min,3000 rpm 离心 5min, 将上清液转移至 2.0 ml 塑料离心管, 真空浓缩至干,1.0 ml 甲醇复溶待测 3.5.2 标准曲线的配制和回归方程的计算标准曲线的配制见表 4:

表 4. 标准曲线的配制 编号 S 1 S 2 S 3 S 4 S 5 S 6 S 7 溴鼠灵标准应用溶液体积 (μl) 50 100 300 600 1000 2000 3000 甲醇定容至 10 ml 浓度 (μg/l) 1 2 6 12 20 40 60 参照仪器操作条件, 将液相色谱质谱仪调节至最佳测定状态, 分别进样 5.0μl, 测定各标准系列 以测得的定量离子的峰面积对相应的待测物浓度 (μg/l) 计算回归方程 3.5.3 样品的测定按照前处理方法对样品 样品空白 试剂空白进行处理, 进行液相色谱质谱仪 MRM 模式测定, 测得峰面积值后, 由回归方程计算相应的待测物的浓度 (μg/l) 3.6 计算测定结果按下式计算样品中溴鼠灵的浓度 C : 血浆中溴鼠灵的浓度,μg/L; c : 测定溶液中溴鼠灵的浓度,μg/L; n : 为样品前处理的浓缩倍数, 本方法为 1, 根据样品实际浓缩倍数选择 3.7 质量控制 3.7.1 在测定样品的同时, 测定样品空白, 试剂空白及仪器空白, 结果应在允许 范围内 3.7.2 测定样品时至少做 2 个平行样, 相对标准偏差应 10% 3.7.3 测定样品的同时做低 中 高三个水平的加标回收, 加标回收率应在 75%~105% 3.8 注意事项 3.8.1 前处理过程中, 样品中加入 MgSO4 等盐类后, 应立即进行涡旋振荡, 以 防止样品混合不均匀 ; 3.8.2 为了更好的使样品溶液的相分离, 加入 MgSO4 等盐类 涡旋振荡及离心 后, 应置于 -4 摄氏度冷冻 1h

技术报告 一 溴鼠灵的理化性质 CAS 号 : 56073-10-0; 分子式 :C31H23BrO3; 分子量 :532.14; 性状 : 原药为白色至灰色结晶粉末 ;20 时溶解度为 : 几乎不溶于水和石油醚 可溶于氯仿 丙酮, 微溶于苯 二 样品前处理 三 UPLC-MS/MS 检测的仪器条件 1. 液相条件 1.1 流动相 :A: 甲醇 ;B:4mmol ph=6.4 的乙酸铵溶液 ; 1.2 色谱柱 :ACQUITY UPLC TM BEH C18,2.1 50mm 1.7µm; 1.3 柱温 :40 ; 1.4 流速 :0.25 ml/min;

1.5 进样体积 :5 μl; 1.6 运行时间 :5 min; 1.7 梯度洗脱程序 : 见表 1 表 1. 梯度洗脱程序 时间 /min %A %B Curve 起始 20 80-1 20 80 6 3 90 10 6 4 20 80 6 5 20 80 6 2. 质谱条件 2.1 离子源 :ESI 源 ; 2.2 扫描模式 : 负离子 MRM 扫描 ; 2.3 源参数 :CUR:40.00psi,CAD:Medium,IS:-4000.00 V,TEM:600.00, GS1:25.00psi,GS2:25.00psi; 2.4 定量定性离子对信息 : 见表 2; 2.5 化合物离子对电参数信息 : 见表 3 表 2. MRM 扫描模式定量定性离子对 化合物名称 定量离子对 m/z 定性离子对 m/z 溴鼠灵 521.2 135.0 521.2 135.0 523.2 135.0 表 3. 化合物离子对电参数信息 离子对 DP/V EP/V CE/V CXP/V 521.2 135.0-30 -15-47 -20 523.2 135.0-40 -15-47 -20 四 方法学验证 1. 标准曲线与线性范围 溴鼠灵的标准曲线 : 见图 1. 线性范围为 :1-60 μg/l 图 1. 溴鼠灵的标准曲线

2. 方法的检出限与定量限取六份空白血浆, 各 1.0 ml, 分别向其中加入 25μL 浓度为 40μg/L 的溴鼠灵标准溶液 ( 加标浓度为 1μg/L), 按照上述前处理步骤净化样品测定, 计算六份样品测定结果的标准偏差, 得方法的检出限 (3 倍的标准偏差 ) 与定量限 (10 倍的标准偏差 ) 如表 4: 表 4. 方法的检出限与定量限加标量加标样品测定值 (μg/l) 均数标准检出限定量限 (μg/l) 1 2 3 4 5 6 (μg/l) 偏差 (μg/l) (μg/l) 1 0.801 0.691 0.641 0.731 0.681 0.701 0.708 0.054 0.1 0.4 3. 方法的准确度与精密度 3.1 方法的准确度及日内精密度取空白血浆 1.0 ml 18 份, 加入 25 μl 低 ( 加标浓度为 1μg/L) 中( 加标浓度为 10μg/L) 高( 加标浓度为 50μg/L) 三个水平的溴鼠灵标准溶液, 每个水平 6 份, 按照上述前处理步骤净化样品, 上机检测, 内标法定量, 求得方法的准确度结果见表 5 6 7: 表 5. 低浓度加标样品检测结果的均值 回收率及相对标准偏差加标量加标样品测定值 (μg/l) 均数回收率 RSD (μg/l) 1 2 3 4 5 6 (μg/l) (%) (%) 1 0.801 0.691 0.641 0.731 0.681 0.701 0.708 70.8 7.7 表 6. 中浓度加标样品检测结果的均值 回收率及相对标准偏差 加标量 加标样品测定值 (μg/l) 均数 回收率 RSD (μg/l) 1 2 3 4 5 6 (μg/l) (%) (%) 10 8.151 8.591 8.031 8.691 8.461 8.021 8.324 83.2 3.5 表 7. 高浓度加标样品检测结果的均值 回收率及相对标准偏差加标量加标样品测定值 (μg/l) 均数回收率 RSD (μg/l) 1 2 3 4 5 6 (μg/l) (%) (%) 50 40.691 40.800 37.091 39.591 38.691 37.191 39.01 78.0 4.2 由上表知方法的平均回收率为 :70.8%~83.2%, 相对标准偏差波动范围为 3.5%~7.7% 3.2 方法的日间精密度取空白血浆 1.0 ml 18 份, 分别加入 25 μl 低 ( 加标浓度为 1μg/L) 中( 加标浓度为 10μg/L) 高( 加标浓度为 50μg/L) 三个水平的溴鼠灵标准溶液, 每个水平 2 份, 按照上述前处理步骤净化样品, 上机检测, 内标法定量 按照上述处理方式, 重复测定 6 天, 求得方法的日间精密度结果如表 8 9 10:

表 8. 低浓度加标样品批间精密度检测结果 加标溶度 不同时间加标样品检测结果 (μg/l) 均数 RSD (μg/l) 第 1 天 第 2 天 第 3 天 第 4 天 第 5 天 第 6 天 (μg/l) (%) 1 0.941 1.061 0.801 0.921 0.881 0.851 0.91 9.8 表 9. 中浓度加标样品批间精密度检测结果 加标溶度 不同时间加标样品检测结果 (μg/l) 均数 RSD (μg/l) 第 1 天 第 2 天 第 3 天 第 4 天 第 5 天 第 6 天 (μg/l) (%) 10 8.121 8.171 8.151 8.031 8.231 8.851 8.26 3.6 表 10. 高浓度加标样品批间精密度检测结果 加标溶度 不同时间加标样品检测结果 (μg/l) 均数 RSD (μg/l) 第 1 天 第 2 天 第 3 天 第 4 天 第 5 天 第 6 天 (μg/l) (%) 50 37.091 38.991 40.691 37.091 42.491 42.391 39.8 6.2 由上表可知在加标浓度为低 中 高, 三个水平下, 日间精密度均 <10%, 符合要求 4. 方法的稳定性实验 取多份正常人血浆混匀后, 每管取 1.0 ml 样品, 各管加标量为中等浓度 10 μg/l, 混匀后置于 4 冰箱保存, 于当天 第 3 天 第 5 天, 按照第二部分 的前处理方法处理后进样测定, 结果见表 11: 表 11. 方法的稳定性实验结果 测定时间 溴鼠灵含量 (μg/l) 下降率 (%) 当天 8.53 第 3 天 8.10 5.0 第 5 天 7.86 7.9 由上表可以看出, 血浆中溴鼠灵在 4 冰箱中至少可以保存 5 天

5. 相关谱图 12 μg/l 溴鼠灵标准溶液谱图

10 μg/l 加标样品溶液谱图