可使用 ; 因缺乏重度肝功能不全之安全性資料, 使用時應謹慎懷孕分級為 C 級, 應注意 indacaterol 對子宮平滑肌具鬆弛作用, 可能抑制分娩, 因此僅於預期效益大於潛在危險時才可使用本藥是否會分泌進入乳汁仍是未知的, 因此僅於對婦女之預期效益大於對嬰兒之潛在危險, 才可使用 Inda

Size: px

Start display at page:

Download "可使用 ; 因缺乏重度肝功能不全之安全性資料, 使用時應謹慎懷孕分級為 C 級, 應注意 indacaterol 對子宮平滑肌具鬆弛作用, 可能抑制分娩, 因此僅於預期效益大於潛在危險時才可使用本藥是否會分泌進入乳汁仍是未知的, 因此僅於對婦女之預期效益大於對嬰兒之潛在危險, 才可使用 Inda"

麓森简首
7 years ago
Views:

第一百六十期中華民國一百零六年十月慈濟藥訊 TZU CHI HOSPITAL PHARMACY BULLETIN 出版單位 : 花蓮慈濟醫院藥學部總編輯 : 劉采艷執行編輯 : 何振珮編輯 : 陳怡珊黃欣怡黃詠銘彭鳳宜新藥介紹 COPD 複方支氣管擴張劑新藥 -Indacaterol / Glycopyrronium 王雅賢藥師慢性阻塞性肺病 ( chronic

故能達到療效加成作用本藥在給藥後 5 分鐘內產生藥效, 並於 24 小時給藥間隔仍有藥效, 建議劑量為每日一次, 每次一粒膠囊一項為期 52 週雙盲雙模擬的非劣性試驗試驗中收錄了 1680 位在最近一年內曾發生一次以上急性惡化的 COPD 患者, 比較咳嗽痰液形成喘鳴等持續性的呼氣氣流受阻之 indacaterol/glycopyrronium 與症狀 COPD

1 第一百六十期中華民國一百零六年十月慈濟藥訊 TZU CHI HOSPITAL PHARMACY BULLETIN 出版單位 : 花蓮慈濟醫院藥學部總編輯 : 劉采艷執行編輯 : 何振珮編輯 : 陳怡珊黃欣怡黃詠銘彭鳳宜新藥介紹 COPD 複方支氣管擴張劑新藥 -Indacaterol / Glycopyrronium 王雅賢藥師慢性阻塞性肺病 ( chronic obstructive pulmonary disease, COPD ) 為肺部的常見慢性疾病之一, 通常是因為暴露於有害微粒或氣體中而引發肺臟及呼吸道的慢性發炎反應, 造成肺實質破壞及小呼吸道結構改變與狹窄, 進而產生呼吸困難 Glycopyrronium 為 LAMA, 作用在支氣管平滑肌上的 M3 受體, 以阻斷乙醯膽鹼作用, 使支氣管擴張兩種成份造成平滑肌鬆弛的機轉不同, 故能達到療效加成作用本藥在給藥後 5 分鐘內產生藥效, 並於 24 小時給藥間隔仍有藥效, 建議劑量為每日一次, 每次一粒膠囊一項為期 52 週雙盲雙模擬的非劣性試驗試驗中收錄了 1680 位在最近一年內曾發生一次以上急性惡化的 COPD 患者, 比較咳嗽痰液形成喘鳴等持續性的呼氣氣流受阻之 indacaterol/glycopyrronium 與症狀 COPD 用藥選擇包含支氣管擴張劑 salmeterol/fluticasone 在預防 COPD 急性惡化的效果結果顯示, 相較於 ( bronchodilators ) 類固醇 ( glucocorticoids ) 茶鹼 ( theophylline ) 與第四型磷酸二酯酶抑制劑 ( phosphodiesterase-4 inhibitors ) 吸入型支氣管擴張劑為 COPD 症狀治療之主要藥物, 可分為乙二型交感神經致效劑與抗膽鹼劑, 而長效型支氣管擴張劑較建議作為穩定期 COPD 症狀治療之首選維持藥物本文將介紹新進藥品 indacaterol 110mcg /glycopyrronium 50mcg ( Ultibro, 昂帝博吸入膠囊 ), 為長效乙二型交感神經致效劑 ( long-acting beta-2-agonist, LABA ) 合併長效抗膽鹼劑 ( long-acting muscarinic antagonist, LAMA ) 之藥物, 其中 indacaterol 為 LABA, 吸入時會刺激細胞內催化酵素 adenyl cyclase, 使 ATP 轉化成 cyclic AMP, 而增加 cyclic AMP 的濃 salmeterol/fluticasone, indacaterol/glycopyrronium 降低 11% COPD 急性發作風險 ( RR 0.89; 95% CI, 0.83 to 0.96; P=0.003 ) Indacaterol/glycopyrronium 亦顯著延長第一次急性發作所需時間, 所需時間之中位數延長了 20 天 ( 71 天 [ 95% CI, 60 to 82 ] vs. 51 天 [ 95% CI, 46 to 57 ] ; HR 0.84 [ 95% CI, 0.78 to 0.91 ] ; P<0.001 ), 對不同嚴重度之急性發作有顯著預防效果 : ( 1 ) 任何嚴重度的急性發作下降 16% 風險 ;( 2 ) 中度或重度的急性發作下降 22% 風險 ; ( 3 ) 重度急性發作下降 19% 風險, 而兩組在不良事件與死亡事件發生率無顯著差異本藥目前對於兒童 ( <18 歲 ) 的安全性療效尚未確立, 對於老年人 ( >75 歲 ) 輕度及中度肝腎功能不全患者不需調整劑量 ; 重度腎功能不全度使支氣管平滑肌鬆弛, 達到擴張支氣管作用慈濟藥訊 (160)-1/17 及腎病末期患者, 僅於預期效益大於潛在危險, 才

2 可使用 ; 因缺乏重度肝功能不全之安全性資料, 使用時應謹慎懷孕分級為 C 級, 應注意 indacaterol 對子宮平滑肌具鬆弛作用, 可能抑制分娩, 因此僅於預期效益大於潛在危險時才可使用本藥是否會分泌進入乳汁仍是未知的, 因此僅於對婦女之預期效益大於對嬰兒之潛在危險, 才可使用 Indacaterol/glycopyrronium 不良反應為 : 乙二型交感神經致效劑可能產生明顯心血管作用, 應謹慎用於冠狀動脈疾病急性心肌梗塞心律不整與高血壓之病患 ; 抗膽鹼劑, 可能惡化隅角性青光眼尿滯留等症狀其他不良反應為上呼吸道感染咳嗽與口咽部疼痛根據 2018 GOLD 診治指引,LABA/LAMA 組合用藥可作為單用 LAMA 或 LABA 後症狀持續或急性惡化時的替代用藥目前證實 LABA/LAMA 組合相較於單方, 更能增加第一秒呼氣量 ( forced expiratory volume in one second, FEV1 ) 並減輕 COPD 症狀 ; 相較於吸入型類固醇 /LABA 之組合用藥或單方更能預防急性發作風險 Indacaterol/glycopyrronium 給藥方便, 一天給藥一次, 將提供 COPD 病患 LABA/LAMA 組合用藥另一項選擇 ( 彭鳳宜藥師何振珮藥師審稿 ) 參考資料 1. Ultibro Breezhaler 藥品仿單 2. Wedzicha JA, Banerji D, Chapman KR, et al. Indacaterol-Glycopyrronium versus Salmeterol- Fluticasone for COPD. New Engl J Med. 2016; 374(23): The Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease ( GOLD ) : Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease Retrieved from df (Assessed on Nov 19, 2017). 藥物警訊 Valproate 相關成分藥品的嬰孩有發生畸胎或發展異常等風險 = 臨床藥學科整理 = 歐洲醫藥管理局 (EMA) 近期發佈母體孕期暴露於 valproate 相關成分藥品的嬰孩有發生畸胎或發展異常等風險由於 valproate 使用於孕婦, 可能會導致重大先天性畸形, 特別是神經管畸形, 且可能會導致胎兒智商下降因此,Valproate 相關成分藥品禁止使用於懷孕婦女偏頭痛之預防, 於其他適應症的懷孕婦女, 亦僅限用於無法以其他藥物控制症狀, 或有其它原因無法使用其他藥物治療之情形, 且處方藥品前應詳細告知病人於懷孕期間使用該藥品的相關風險醫師處方該類成分藥品於正值生育年齡之女性病人前, 應確定病人並未懷孕, 並告知在用藥期間應有效避孕對於有計劃懷孕的婦女, 應告知使用該藥品之風險與治療效益, 並考慮使用其他替代療法此外, 對於使用該藥之女性病人及進入青春期女童, 須定期追蹤治療情形, 並評估使用該藥之臨床效益本院品項 : 1. Depakine 200 mg/tab ( Valproate ) 2. Depakine 500 mg/tab ( Valproate ) 3. Depakine oral soln 200 mg/ml; 40 ml/bt ( Valproate ) 4. Depakine lyophilized injection 400 mg/vial ( Valproate ) 資料來源 : 全國藥物不良反應通報系統提醒醫療人員, 若有任何藥物不良反應, 請由醫囑護囑系統通報, 或撥打通報慈濟藥訊 (160)-2/17

3 健保給付規定修正 Finasteride( 如 Proscar); dutasteride ( 如 Avodart) (86/1/1 87/4/1 93/10/1 101/3/1 102/12/1 106/10/1): 自一百零六年十月一日生效 1. 限良性前列腺肥大且有阻塞症狀, 經直腸超音波前列腺掃描 (TRUS of prostate) 或經腹部超音波測量 ( 僅限無法實施直腸超音波前列腺掃描者 ) 前列腺大於 30mL 或最大尿流速 (Qmax) 小於 15 ml/sec 之病人, 前列腺特異抗原 (PSA) 高於正常參考值之病人, 需經病理診斷無前列腺癌, 無法接受切片檢查者, 應於病歷詳載原因方可使用 (102/12/1) 2. 服藥後第一年內, 每半年需作直腸超音波前列腺掃描或腹部超音波測量 ( 僅限無法實施直腸超音波前列腺掃描者 ) 或尿流速儀 (uroflow-metry) 檢查, 需證明前列腺有縮小或尿流速有增加, 方得繼續使用 (102/12/1 106/10/1) 本院品項 :Avodart 0.5 mg/cap ( Dutasteride ) Dutasteride + tamsulosin ( 如 Duodart) (101/3/1 102/12/1 106/10/1): 自一百零六年十月一日生效 1. 限良性前列腺肥大且有阻塞症狀, 經直腸超音波前列腺掃描 (TRUS of prostate) 或經腹部超音波測量 ( 僅限無法實施直腸超音波前列腺掃描者 ) 前列腺大於 30mL 或最大尿流速 (Qmax) 小於 15 ml/sec 之病人, 前列腺特異抗原 (PSA) 高於正常參考值之病人, 需經病理診斷無前列腺癌, 無法接受切片檢查者, 應於病歷詳載原因, 且已使用其他攝護肥大症之藥品但症狀沒有改善或無法耐受之病人方可使用 (102/12/1) 2. 服藥後第一年內, 每半年需作直腸超音波前列腺掃描或腹部超音波測量 ( 僅限無法實施直腸超音波前列腺掃描者 ) 或尿流速 (uroflow-metry) 檢查, 需證明前列腺有縮小或尿流速有增加, 方得繼續使用 (102/12/1 106/10/1) 本院品項 :Duodart 0.5 mg & 0.4 mg/cap ( Dutasteride & Tamsulosin ) Galsulfase ( 如 Naglazyme):(106/10/1): 自一百零六年十月一日生效 1. 病患須符合以下診斷條件 : 須證明患者之週邊血液白血球或經培養之皮膚纖維芽細胞 ARSB 活性缺乏, 或是患者 ARSB 基因經分子生物學檢驗確認有兩個分別來自父母雙方, 已知或必然會引起黏多醣症第六型之突變 2. 限兒科專科經醫學遺傳學次專科訓練取得證書之醫師使用 3. 排除使用於 : (1) 患者若未給予治療, 並不會導致健康情況之惡化時 (2) 重型病患 : 完全臥床且無行動能力, 或是無法自行呼吸且完全仰賴呼吸器維生者 (3) 早期診斷帶有已知嚴重突變點的病患, 但無明顯臨床症狀者慈濟藥訊 (160)-3/17

4 4. 標準劑量為每週經靜脈注射給予 galsulfase 1 mg/kg 5. 黏多醣症第六型對於器官之傷害多屬不可逆性, 治療前應與患者及家屬充分溝通告知下列事項, 並請其簽名確認已被告知, 留存病歷備查 : (1) 確定其了解治療的預期效果 (2) 患者有義務接受定期追蹤評估 6. 應定期追蹤評估治療效果及下列事項 : (1) 至少每半年追蹤一次 : I. 身高體重 ; II. 尿液黏多醣量 ; (2) 至少每一年追蹤一次 : I. 腹部超音波肝臟大小脾臟大小 ; II. 心電圖 ; III. 心臟超音波 ; IV. 六分鐘步行測驗 ; V. 肺功能 ; 7. 需經事前審查核准後使用, 每次申請之療程以 1 年為限重新申請時, 若六分鐘步行測驗相較於治療前退步 10% 以上, 則不再給予 galsulfase 治療 8. 須立即停止 galsulfase 治療的情形 : (1) 有證據顯示病人開始呈現明顯的中樞神經系統退化之臨床表徵 (2) 病人在接受治療時發生其它致命的疾病, 這表示病人無法獲得 galsulfase 的療效 (3) 病人發生嚴重不良反應 (4) 病人無法配合最適療程所需的注射規定或無法配合療效的評估本院品項 :Naglazyme 5 mg/5 ml/vial ( Galsulfase ) 9.43.Lenalidomide ( 如 Revlimid):( 101/12/1 106/10/1): 1. 與 dexamethasone 合併使用於先前已接受少一種治療失敗之多發性骨髓瘤患者 (1) 每人以 18 個療程為上限 ( 每療程為 4 週 ) (106/10/1) (2) 每天限使用 1 粒自一百零六年十月一日生效 (3) 使用 4 個療程後, 必須確定 paraprotein (M-protein) 未上升 ( 即表示對藥物有反應或為穩定狀態 ) 或對部分 non-secretory type MM 病人以骨髓檢查 plasma cell 為療效依據, 方可繼續使用 2. 須經事前審查核准後使用, 每次申請事前審查之療程以 4 個療程為限, 每 4 個療程須再次申請 3. 本品不得與 bortezomib 合併使用本院品項 : 1. Revlimid 10 mg/cap ( Lenalidomide ) 2. Revlimid 25 mg/cap ( Lenalidomide ) 慈濟藥訊 (160)-4/17

5 Interferon beta-la ( 如 Rebif Micrograms):(91/4/1 97/8/1 100/10/1 106/10/1): 1. 限用於復發型多發性硬化症 2. 不適用於視神經脊髓炎 (neuromyelitis optica, NMO), 包括 :(100/10/1) (1) 有視神經及脊髓發作 (2) 出現下列 2 種以上症狀 : i 脊髓侵犯大於 3 節 ii NMO-IgG or Aquaporin-4 抗體陽性 iii 腦部磁振造影不符合多發性硬化症診斷標準自一百零六年十月一日生效本院品項 :Rebif 44 mcg/12 MIU/vial ( Interferon β-1a ) Plerixafor ( 如 Mozobil):(102/12/1 106/10/1): 自一百零六年十月一日生效 1. 限用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的病患, 但驅動不佳者為至少使用一療程之 G-CSF 合併化學治療的幹細胞驅動治療, 收集數量每公斤體重 CD34+ 細胞少於 2 百萬個才可申請使用 2. 原則上使用不超過 2 天 (106/10/1) 3. 使用第 2 天應確實計算療程中已收集之 CD34+ 細胞總數, 若仍未達每公斤體重 2 百萬個 CD34+ 細胞, 方得再使用 1 天本院品項 :Plerixafor 24 mg/1.2 ml/vial ( Mozobil ) Adalimumab( 如 Humira) infliximab ( 如 Remicade) vedolizumab ( 如 Entyvio) (100/7/1 102/1/1 105/10/1 106/5/1 106/10/1) : 用於克隆氏症治療部分 Adalimumab( 如 Humira) infliximab( 如 Remicade)vedolizumab( 如 Entyvio) (105/10/1 106/5/1 106/10/1): 成人治療部分 Golimumab( 如 Simponi) Adalimumab( 如 Humira) Vedolizumab ( 如 Entyvio) (105/9/1 105/10/1 106/10/1): 用於潰瘍性結腸炎治療部分自一百零六年十月一日生效 1. 限具有消化系專科證書者處方 2. 須經事前審查核准後使用 3. 須經診斷為成人克隆氏症, 領有克隆氏症重大傷病卡, 並符合下列條件之一 ; 且申請時應附上影像診斷評估報告 (1) 克隆氏症病情發作, 經 5-aminosalicylic acid 藥物 (sulfasalazine, mesalamine, balsalazide) 類固醇及 / 或免疫抑制劑 (azathioprine, 6-mercaptopurine, methotrexate) 充分治療超過六個月, 仍然無法控制病情 (CDAI 300) 或產生嚴重藥物副作用時, 且病況不適合手術者慈濟藥訊 (160)-5/17

6 (2) 克隆氏症經 5-aminosalicylic acid 藥物如 (sulfasalazine, mesalamine, balsalazide) 類固醇及免疫抑制劑 (azathioprine, 6-mercaptopurine, methotrexate) 充分治療超過六個月, 或外科手術治療, 肛門周圍廔管或腹壁廔管仍無法癒合且 CDAI 100 者 (3) 克隆氏症經 5-aminosalicylic acid 藥物如 (sulfasalazine, mesalamine, balsalazide) 類固醇及免疫抑制劑 (azathioprine, 6-mercaptopurine, methotrexate) 充分治療, 仍於一年內因克隆氏症之併發症接受二次 ( 含 ) 以上之手術治療且 CDAI 100 者 4. 療效評估與繼續使用 : (1) 初次申請 :adalimumab 以 6 週 ( 使用 4 劑為限 );infliximab 以 6 週 ( 使用 3 劑為限 );vedolizumab 以 6 週 ( 使用 3 劑為限 ), 治療第三劑後, 達到有效緩解之誘導或部份有效緩解之誘導, 方得申請繼續使用誘導緩解失敗者, 得提出申請轉換他類生物製劑, 然同一療程不得合併使用 (106/5/1 106/10/1) i 有效緩解之誘導 :CDAI 150 或廔管痊癒 ii 部份有效緩解之誘導 :CDAI 分數下降 100 或廔管數量減少 (2) 繼續使用者 : adalimumab 需每 16 週 ( 使用 8 劑 );infliximab 需每 16 週 ( 使用 2 劑 ) 或每 24 週 ( 使用 3 劑 );vedolizumab 需每 16 週 ( 使用 2 劑 ) 或每 24 週 ( 使用 3 劑 ) 評估一次評估仍維持前一次療程有效或部份有效緩解時之 CDAI 分數者, 方得提出申請續用每次申請 adalimumab 以 16 週 ( 使用 8 劑 );infliximab 以 16 週 ( 使用 2 劑 ) 或 24 週 ( 使用 3 劑 ) ;vedolizumab 以 16 週 ( 使用 2 劑 ) 或 24 週 ( 使用 3 劑 ) 為限 (106/5/1 106/10/1) (3) 總療程 :adalimumab 治療 54 週使用 28 劑 ;infliximab 治療 46 週使用 8 劑 ( 療效持續至 54 週 ); vedolizumab 治療 46 週使用 8 劑 ( 療效持續至 54 週 ) 總療程結束後, 必須至少再間隔超過六個月後, 因病情復發或以其他治療難以控制達上述 3. 之 (1)(2)(3) 之標準才能再次提出申請使用 (105/10/1 106/5/1 106/10/1) 5. 使用劑量 : Ⅰ.Adalimumab: 原則上, 最初第一劑 160mg, 兩週後第二劑 80mg, 第四週之第三劑 40mg, 作為緩解之誘導 ; 之後每隔兩週給予維持劑量 40mg, 可持續治療至 54 週 ( 總共使用 28 劑 ), 作為緩解之維持 (105/10/1 106/5/1) Ⅱ. Infliximab: 原則上, 第週給予靜脈輸注 5mg/kg 作為緩解之誘導 ; 之後每隔 8 週給予維持劑量 5mg/kg, 可持續治療至第 46 週 ( 總共使用 8 劑, 療效持續至 54 週 ), 作為緩解之維持 (106/5/1) Ⅲ.Vedolizumab: 原則上, 第週給予靜脈輸注 300mg 作為緩解之誘導 ; 之後每隔 8 週給予維持劑量 300mg, 可持續治療至第 46 週 ( 總共使用 8 劑, 療效持續至 54 週 ), 作為緩解之維持 (106/10/1) 6. 須排除使用之情形應參照藥物仿單, 重要之排除使用狀況包括 : (1) 懷孕或正在授乳的婦女 (2) 罹患活動性感染症 (active infection) 之病患 (3) 未經完整治療之結核病的病患 ( 包括潛伏結核感染治療未達四週者, 申請時應檢附潛伏結核感染篩檢紀錄及治療紀錄供審查 ) (102/1/1) 慈濟藥訊 (160)-6/17

7 (4) 惡性腫瘤或具有癌症前兆 (pre-malignancy) 之病患 ( 但不包括已經接受過充分治療達 10 年以上的惡性腫瘤 ) (5) 具高度感染機會之病患 : 慢性腿部潰瘍導尿管置留身上有引流管人工關節感染, 該人工關節尚未摘除者頑固性或復發性之胸腔感染症病患 (6) 多發性硬化症 (multiple sclerosis) 7. 須停止治療的情形 (1) 療效不彰 : 療效評估未達繼續使用標準者 (2) 其他事項 : 包括 i 惡性腫瘤 ii 該藥物引起之嚴重毒性 ( 白血球過低嚴重過敏 ) iii 懷孕 ( 暫時停藥即可 ) iv 嚴重間發性感染 ( 暫時停藥即可 ) 附表二十六之一 : 全民健康保險克隆氏症使用 adalimumab infliximab vedolizumab 申請表 (106/5/1 106/10/1) 附表二十六之二 :CDAI(Crohn s disease activity index) 1. 須經事前審查核准後使用 2. 須經診斷為成人潰瘍性結腸炎, 並符合下列條件之一 : (1) 同時符合下列條件 : Ⅰ. 領有潰瘍性結腸炎重大傷病卡 ( 直腸型排除 ) Ⅱ. 經 5-aminosalicylic acid 藥物 ( 如 sulfasalazine mesalamine 或 balsalazide) 類固醇及免疫調節劑 ( 如 azathioprine 或 6-mercaptopurine) 充分治療無效 ( 須有病歷完整記載用藥史, 連續治療達 6 個月以上 ), 或對 5-aminosalicylic acid 藥物免疫調節劑產生嚴重藥物副作用 Ⅲ.Mayo score 9 分且 Mayo Endoscopic subscore 2 分 ( 需檢附兩個月內之大腸鏡報告, 內含可供辨識之彩色照片 ) (2) 急性嚴重的潰瘍性結腸炎, 同時符合下列四要件 : Ⅰ. 內視鏡下符合潰瘍性結腸炎 Ⅱ. 病理切片排除巨細胞病毒腸炎阿米巴結腸炎淋巴癌 Ⅲ. 糞便檢測排除困難梭狀桿菌感染 Ⅳ.Mayo Score 為 12 分, 經類固醇全劑量靜脈注射 ( 如 methylprednisolone 40-60mg/day 等 ) 連續治療 5 天無效 3. 療效評估與繼續使用 : (1) 初次申請 :golimumab 以 2 週 ( 使用 2 劑 ) adalimumab 以 6 週 ( 使用 4 劑 ) vedolizumab 以 6 週 ( 使用 3 劑 ) 為限, 治療後達到臨床反應評估者 (Mayo Score 6 分, 且 Mayo Endoscopic subscore 2 分 ), 方得申請繼續使用 (105/10/1 106/10/1) (2) 繼續使用者 :golimumab 與 adalimumab, 需每 16 週評估一次, 若評估仍維持前一療程或更低之 Mayo Score 分數, 且 Mayo Endoscopic subscore 1 分, 可再申請繼續使用 16 週, 維持治療以申請兩次為限 vedolizumab 繼續使用, 以一次 24 週 ( 使用 3 劑 ) 為限 (106/10/1) 4. 劑量給予方式及總療程 : 慈濟藥訊 (160)-7/17

8 (1) Golimumab: Ⅰ. 最初第一劑 200mg, 兩週後第二劑 100mg, 作為緩解之誘導 ; 有效患者之後每隔 4 週給予維持劑量 50mg( 體重大於 80 公斤病患, 每隔 4 週 100mg), 至多持續至 34 週 ( 使用 10 劑 ), 作為緩解之維持 (106/10/1) Ⅱ. 若使用劑量為 100mg( 含 ) 以上, 限使用 100mg(1mL) 規格量 (2) Adalimumab: 最初第一劑 160mg, 兩週後第二劑 80mg, 第四週之第三劑及第六週之第四劑 40mg, 作為緩解之誘導 ; 之後每隔兩週給予維持劑量 40mg, 至多持續至 38 週 ( 使用 20 劑 ), 作為緩解之維持 (105/10/1 106/10/1) (3) Vedolizumab: 最初第一劑 300mg, 兩週後第二劑 300mg, 第六週之第三劑 300mg, 作為緩解之誘導 ; 之後每隔八週給予維持劑量 300mg, 至多持續至 30 週 ( 使用 6 劑 ), 作為緩解之維持 (106/10/1) 5.Golimumab 治療 34 週 ( 使用 10 劑 );adalimumab 治療 38 週 ( 使用 20 劑 ) ;vedolizumab 治療 30 週 ( 使用 6 劑 ) 後, 必須至少再間隔超過六個月後, 若病情復發, 依初次使用標準再次提出申請 (105/10/1 106/10/1) 6. 須排除使用之情形 : 應參照藥物仿單, 重要之排除使用狀況包括 : (1) 懷孕或正在授乳的婦女 (2) 罹患活動性感染症 (active infection) 之病患 (3) 未經完整治療之結核病病患 ( 包括潛伏結核感染治療未達四週者, 申請時應檢附潛伏結核感染篩檢紀錄及治療紀錄供審查 ) (4) 惡性腫瘤或具有癌症前兆 (pre-malignancy) 之病患 ( 但不包括已經接受過充分治療達 10 年以上的惡性腫瘤 ) (5) 具高度感染機會之病患 : 慢性腿部潰瘍導尿管置留身上有引流管人工關節感染, 該人工關節尚未摘除者頑固性或復發性之胸腔感染症病患 (6) 多發性硬化症 (multiple sclerosis) 7. 須停止治療的情形 : (1) 療效不彰 : 療效評估未達繼續使用標準者 (2) 其他事項包括 : Ⅰ. 惡性腫瘤 Ⅱ. 該藥物引起之嚴重毒性 ( 白血球過低嚴重過敏 ) Ⅲ. 懷孕 ( 暫時停藥即可 ) Ⅳ. 嚴重間發性感染 ( 暫時停藥即可 ) 本院品項 : 1. Humira 40 mg/vial ( Adalimumab ) 2. Simponi 50 mg/0.5 ml/vial ( Golimumab ) 慈濟藥訊 (160)-8/17

9 失智症治療藥品 : 慈濟藥訊 (160)-9/17 自一百零六年十月一日生效 1. 限用於依 NINDS-ADRDA 或 DSM 或 ICD 標準診斷為阿滋海默氏症或帕金森氏症之失智症病患 2. 如有腦中風病史, 臨床診斷為血管性失智症, 或有嚴重心臟傳導阻斷 (heart block) 之病患, 不建議使用 3. 初次使用者, 需於病歷上記載以下資料 :(106/10/1) (1)CT MRI 或哈金斯氏量表 (Hachinski lschemic Score) 三項其中之任一結果報告 (2)CBC, VDRL, BUN, Creatinine, GOT, GPT, T4, TSH 檢驗 (3)MMSE 或 CDR 智能測驗報告 4. 依疾病別及嚴重度, 另規定如下 : (1) 阿滋海默氏症之失智症由神經科或精神科醫師處方使用 Ⅰ. 輕度至中度失智症 : 限使用 donepezil rivastigmine 及 galantamine 口服製劑 (90/10/1 92/1/1 95/6/1 100/3/1 102/8/1 106/10/1): i. 智能測驗結果為 MMSE 10~26 分或 CDR 1 級及 2 級之患者 ii. 使用前述三種藥品任一種後, 三個月內, 因副作用得換用本類另一種藥物, 並於病歷上記載換藥理由 (93/4/1 102/8/1 106/10/1) iii. 使用後每一年需重新評估, 追蹤 MMSE 或 CDR 智能測驗, 並於病歷記錄, 如 MMSE 較前一次治療時減少 2 分 ( 不含 ) 以上或 CDR 退步 1 級, 則應停用此類藥品惟 Epalon Tablets NEPES Tablets Nomi-Nox Tablets 等 3 種藥品, 使用後每一年需重新評估, 追蹤 MMSE 或 CDR 智能測驗, 並於病歷記錄, 如 MMSE 較起步治療時減少 2 分 ( 不含 ) 以上或 CDR 退步 1 級, 則應停用此類藥品 (98/1/1 99/5/1 102/8/1 106/10/1) iv. 使用 rivastigmine 貼片劑 ( 如 Exelon Patch), 每日限用一片, 且不得併用同成分之口服藥品 (100/3/1) Ⅱ. 中重度失智症 : 限使用 memantine 口服製劑 (95/6/1 99/10/1 102/8/1 106/10/1) i. 智能測驗結果為 10 MMSE 14 分或 CDR 2 級之患者 ii. 曾使用過 donepezil, rivastig-mine, galantamine 其中任一種藥品之患者, 若不再適用上述其中任一藥物, 且 MMSE 或 CDR 智能測驗達標準 (10 MMSE 14 分或 CDR 2 級 ), 得換用 memantine 惟 memantine 不得與前項三種藥品併用 (106/10/1) iii. 使用後每一年需重新評估, 追蹤 MMSE 或 CDR 智能測驗, 並於病歷記錄, 如 MMSE 較前一次治療時減少 2 分 ( 不含 ) 以上或 CDR 退步 1 級, 則應停用此類藥品惟 Ebixa Tablets 及 Evy Tablets 等 2 種藥品, 使用後每一年需重新評估, 追蹤 MMSE 或 CDR 智能測驗, 並於病歷記錄, 如 MMSE 較起步治療時減少 2 分 ( 不含 ) 以上或 CDR 退步 1 級, 則應停用此類藥品 (98/1/1 99/5/1 102/8/1 106/10/1) Ⅲ. 重度失智症 :(99/10/1 102/8/1) 限使用 donepezil 及 memantine 口服製劑 (102/8/1)

i. 智能測驗結果為 MMSE 5-9 分且 CDR 3 級之患者 ii. 臥床或無行動能力者不得使用 iii. 曾使用過 memantine,donepezil, rivastigmine, galantamine 而不再適用者, 不得使用 iv.donepezil 及 memantine 二者不能併用 v.

10 i. 智能測驗結果為 MMSE 5-9 分且 CDR 3 級之患者 ii. 臥床或無行動能力者不得使用 iii. 曾使用過 memantine,donepezil, rivastigmine, galantamine 而不再適用者, 不得使用 iv.donepezil 及 memantine 二者不能併用 v. 使用後每一年需重新評估, 追蹤 MMSE 智能測驗, 如 MMSE 較前一次治療時減少 2 分 ( 不含 ) 以上, 則應停用此類藥品惟 Epalon Tablets NEPES Tablets Nomi-Nox Tablets Ebixa Tablets 及 Evy Tablets 等 5 種藥品, 使用後每一年需重新評估, 追蹤 MMSE 智能測驗, 如 MMSE 較起步治療時減少 2 分 ( 不含 ) 以上, 則應停用此類藥品 (99/10/1 102/8/1) (2) 帕金森氏症之失智症 (99/5/1 100/3/1 102/8/1) 限神經科醫師診斷及處方使用於輕度至中度之失智症限使用 rivastigmine 口服製劑 (102/8/1) Ⅰ. 智能測驗結果為 MMSE 10~26 分或 CDR 1 級及 2 級之患者 Ⅱ. 失智症發生於帕金森氏症診斷至少一年以後 Ⅲ. 使用後每一年需重新評估, 追蹤 MMSE 或 CDR 智能測驗, 如 MMSE 較前一次治療時減少 2 分 ( 不含 ) 以上或 CDR 退步 1 級, 則應停用此類藥品 (99/5/1 102/8/1) 備註 : 起步治療定義 : 係指同組藥品第一次申請同意治療之評分本院品項 : 1. Aricept 5 mg/f.c. tab ( Donepezil ) 2. Exelon 1.5 mg/cap ( Rivastigmine ) 3. Exelon 4.5 mg/cap ( Rivastigmine ) 4. Exelon 3 mg/cap ( Rivastigmine ) 5. Exelon patch mg/patch,9.5 mg/24h ( Rivastigmine ) 6. Exelon Patch 5 4.6mg/24h,9mg/patch ( Rivastigmine ) 7. Witgen 10 mg/tab ( Memantine HCL ) 慈濟藥訊 (160)-10/17

11 藥品異動 106 年 9 月新進藥品成分名 Generic Name 藥品名稱 Brand Name 外觀 / 劑型 Appearance 用途 / 適應症 Use 注意事項 Caution 健保價 Pinaverium Dicetel 橘色胃十二指腸潰瘍過敏性結腸結腸藥委決議 9 元 100 mg/tab 得舒特膜衣錠圓形炎膽管運動困難 ( 公告 ) ( 亞培 ) 口服 / 錠劑衛部藥輸字第號 100 Bromhexine Granules 8 Sheco 口服 / 顆粒劑祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠臨採新藥限病 5 元 mg/gm, 1 gm/pk 捨咳顆粒性患使用 ( 回春堂 ) ( 公告 ) 衛署藥製字第號慈濟藥訊 (160)-11/17

12 成分名 Generic Name 藥品名稱 Brand Name 外觀 / 劑型 Appearance 用途 / 適應症 Use 注意事項 Caution 健保價 Parenteral Nutrients Oliclinomel N4-550E 針劑 / 注射適於成人及二歲以上孩童在無法或因藥委決議 705 元 (3 in 1) 歐諾美輸注乳液有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸 ( 公告 ) 1500 ml/bag ( 百特 ) 道營養劑時之靜脈營養衛署藥輸字第號 Valsartan Diovan 黃色治療成人和 6-18 歲的兒童或青少年高臨採新藥限 CV 6.4 元 40 mg/tab 得安穩膜衣錠橢圓形血壓心衰竭 (NYHA 二到四級 ) 心肌使用 ( ( 諾華 ) 口服 / 錠劑梗塞後左心室功能異常公告 ) 衛署藥輸字第號 DO/NVR 本院另有同成分不規格藥品 : Diovan 160 mg/tab 慈濟藥訊 (160)-12/17

13 成分名 Generic Name 藥品名稱 Brand Name 外觀 / 劑型 Appearance 用途 / 適應症 Use 注意事項 Caution 健保價 Ruxolitinib Jakavi 白色適用於治療 IWG Consensus Criteria 臨採新藥限病 2002 元 15 mg/tab 捷可衛錠橢圓形中度風險 -2 或高風險之骨髓纖維化, 包患使用 ( 諾華 ) 口服 / 錠劑括原發性骨髓纖維化真性紅血球增 ( 公告 ) 衛部藥輸字第號 L15/NVR 多症後骨髓纖維化或血小板增多症後骨髓纖維化本院另有同成分適用於接受 hydroxyurea 治療後有抗不規格藥品 : 藥性或無耐受性的真性紅血球增多症 Jakavi 患者 5 mg/tab Tenofovir alafenamide Vemlidy 黃色適用於治療代償性 (compensated) 成臨採新藥限腸自費價 25 mg/tab 韋立得膜衣錠圓形人慢性 B 型肝炎胃內科使用 204 元 ( 吉立亞 ) 口服 / 錠劑 ( 公告 ) 部藥輸字第號 GSI / 25 慈濟藥訊 (160)-13/17

14 106 年 9 月換廠藥品成分名 Generic Name 換廠前 Before 藥品名稱外觀 / 劑型 Brand Name Appearance 換廠後 New 藥品名稱外觀 / 劑型 Brand Name Appearance 用途 / 適應症 Use 注意事項 Caution 健保價 Quetiapine ApoQuetiapine 橘色 Seroquel 橘色思覺失調症, 雙極性疾聯席會決議 12.2 元 25 mg/tab 安保思樂圓形思樂康圓形患之躁症發作 ( 公告 ) (APOTEX) 口服 / 錠劑 ( 阿斯特 ) 口服 / 錠劑衛署藥輸字第 QUE 25/APO 衛署藥輸字第 SEROQUEL 號號 Ketotifen Kinzaten 外用 / 眼藥水 Zaditen 外用 / 眼藥水暫時預防因過敏性結膜藥品缺貨 74 元 Oph. Solution 景克敏立敏停炎引起之眼睛癢 ( 公告 ) 0.25 mg/ml, ( 景德 ) ( 諾華 ) 5 ml/bot 衛署藥製字第衛署藥輸字第號號慈濟藥訊 (160)-14/17

9 元 mg/cap 伯力黴素長橢圓形美樂寧長橢圓形立克次氏體及巨型濾過 (1060918 公告 ) ( 永信 ) 口服 / 膠囊 ( 信東 ) 口服 / 膠囊性病毒等引起之感染衛署藥製字第 YSP/BRC 衛署藥製字第 ST016/100mg 症

15 成分名 Generic Name 換廠前 Before 藥品名稱外觀 / 劑型 Brand Name Appearance 換廠後 New 藥品名稱外觀 / 劑型 Brand Name Appearance 用途 / 適應症 Use 注意事項 Caution 健保價 Minocycline 100 Borymycin 橙色 / 藍色 Minoline 橙色 / 藍色革蘭氏陽性陰性菌藥品缺貨 5.9 元 mg/cap 伯力黴素長橢圓形美樂寧長橢圓形立克次氏體及巨型濾過 ( 公告 ) ( 永信 ) 口服 / 膠囊 ( 信東 ) 口服 / 膠囊性病毒等引起之感染衛署藥製字第 YSP/BRC 衛署藥製字第 ST016/100mg 症號號 Potassium iodide Lugols solu. 口服 / 溶液劑 Lugols Solu. 口服 / 溶液劑碘缺乏治療劑藥品停產自費價 ( 瑞升 ) 5%, (J.Crow) 2%, ( 公告 ) 1500 元 / 100 ml/bot 專案進口 60 ml/bot 瓶慈濟藥訊 (160)-15/17

Tears Naturale 淚外用 / 眼藥水暫時緩解因眼睛乾澀所藥委決議 55 元 ophthalmic 愛特淚 10 ml/bt 然 15 ml/bot

16 成分名 Generic Name 換廠前 Before 藥品名稱外觀 / 劑型 Brand Name Appearance 換廠後 New 藥品名稱外觀 / 劑型 Brand Name Appearance 用途 / 適應症 Use 注意事項 Caution 健保價 Hypromellose Artela 外用 / 眼藥水 Tears Naturale 淚外用 / 眼藥水暫時緩解因眼睛乾澀所藥委決議 55 元 ophthalmic 愛特淚 10 ml/bt 然 15 ml/bot 引起灼熱感與刺激感 ( 公告 ) solution ( 武昌 ) ( 諾華 ) 衛署藥輸字第衛署藥輸字第號號慈濟藥訊 (160)-16/17

17 成分名 Generic Name Pinaverium 50 mg/tab 106 年 9 月停用藥品藥品名稱 Brand Name 外觀 / 劑型 Appearance 用途 / 適應症 Use 注意事項 Caution Dicetel 橙紅色胃十二指腸潰瘍過敏性結藥委決議 :Dicetel 得舒特膜衣錠圓形腸結腸炎膽管運動困難 100mg/tab 進藥後, 停用 ( 亞培 ) 口服 / 錠劑 Dicetel 50mg/tab 衛署藥輸字第號 S/50 ( 公告 ) 健保價 9 元 Parenteral Nutrients SmofKabiven 針劑 / 注射靜脈營養輸注, 適用於無法由藥委決議 :Oliclinomel 765 元 (3 in 1) 斯莫克必恩口腔進食或經腸道獲取足夠 N4-550E 進藥後, 停用 1448 ml/bag ( 費森尤斯卡比 ) 營養, 或禁止由口腔及腸道進 SmofKabiven 衛署藥輸字第號食之成年患者 ( 公告 ) 慈濟藥訊 (160)-17/17

Dienogest 為新一代口服黃體素, 於歐美與亞洲國家使用多年, 依研究顯示此藥對中國婦女罹患子宮內膜異位伴隨骨盆腔疼痛的治療與安全性性不亞於歐美國家 ; 副作用與其它荷爾蒙藥相比, 也無明顯增加因此, 此藥可做為子宮內膜異位病人如伴隨骨盆腔疼痛的另一項治療選擇參考資料 1.

Dienogest 為新一代口服黃體素, 於歐美與亞洲國家使用多年, 依研究顯示此藥對中國婦女罹患子宮內膜異位伴隨骨盆腔疼痛的治療與安全性性不亞於歐美國家 ; 副作用與其它荷爾蒙藥相比, 也無明顯增加因此, 此藥可做為子宮內膜異位病人如伴隨骨盆腔疼痛的另一項治療選擇參考資料 1. 第一百六十九期中華民國一百零七年七月慈濟藥訊 TZU CHI HOSPITAL PHARMACY BULLETIN 出版單位 : 花蓮慈濟醫院藥學部總編輯 : 劉采艷執行編輯 : 何振珮編輯 : 陳怡珊黃欣怡黃詠銘彭鳳宜新藥介紹治療子宮內膜異位之骨盆腔疼痛新藥 - Dienogest 審稿 : 彭鳳宜何振珮藥師子宮內膜異位為子宮內膜組織生長在子宮腔以外的部位, 好發於子宮壁