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剿团龚
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1 檔號 : 保存年限 : 中華民國醫師公會全國聯合會函受文者 : 臺中市大臺中醫師公會地址 :10688 台北市安和路一段 29 號 9 樓承辦人 : 甘莉莉電話 :(02) #134 傳真 :(02) 電子信箱 :[email protected] 裝發文日期 : 中華民國 104 年 5 月 11 日發文字號 : 全醫聯字第號速別 : 普通件密等及解密條件或保密期限 : 附件 : 如文 ( A00_ATTCH1.pdf A00_ATTCH2.docx A00_ATTCH3. doc) 主旨 : 檢送衛生福利部食品藥物管理署修正之醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期處方成癮性麻醉藥品注意事項及麻醉藥品用於癌症末期患者居家治療注意事項各乙份訂 ( 如附件 ), 請惠予轉知所屬會員遵循辦理, 請查照說明 : 一依衛生福利部食品藥物管理署 104 年 5 月 6 日 FDA 管字第 A 號函辦理二本訊息刊登台灣醫界雜誌及本會網站正本 : 各縣市醫師公會副本 : 2015/05/12 15:03:16 線理事長蘇清泉第 1 頁, 共 1 頁

4 醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期處方成癮性麻醉藥品注意事項行政院衛生署 85 年 7 月 22 日衛署麻處字第號公告行政院衛生署 88 年 9 月 15 日衛署管藥字第號公告修訂行政院衛生署 90 年 6 月 7 日衛署管藥字第號公告修訂行政院衛生署 91 年 9 月 17 日衛署管藥字第號函修訂行政院衛生署 92 年 5 月 28 日署授管字第號函修訂行政院衛生署 93 年 1 月 6 日署授管字第號函修訂行政院衛生署 95 年 8 月 18 日署授管字第號函修訂行政院衛生署食品藥物管理局 99 年 9 月 13 日署授管字第號函修正衛生福利部食品藥物管理署 102 年 9 月 17 日 FDA 管字第 A 號函修正衛生福利部食品藥物管理署 104 年 5 月 6 日 FDA 管字第 A 號函修正一食品藥物管理署 ( 以下簡稱本署 ) 為防範醫師未經審慎評估, 即長期處方麻醉藥品予非癌症相關之慢性頑固性疼痛病人 ( 以下簡稱該類病人 ), 導致病人成癮 ; 或使用麻醉藥品過於保守, 致病人無法有效緩解疼痛, 影響生活品質, 爰訂定本注意事項二本注意事項用詞, 定義如下 : ( 一 ) 非癌症相關之慢性頑固性疼痛病人 : 指非因癌症引起, 而無法以其他藥物或治療緩解疼痛, 必須使用成癮性麻醉藥品止痛, 或因燒燙傷重大創傷等需住院反覆進行手術修復之病人 ( 二 ) 長期使用 : 指連續使用超過十四日或間歇使用於三個月內累計超過二十八日 ( 三 ) 成癮性麻醉藥品 : 指含 Morphine Codeine Opium Pethidine Alfentanil Fentanyl Oxycodone Hydromorphone 及 Buprenorphine 等成分之第一級至第三級管制藥品製劑 ( 請至本署西藥醫療器材含藥化粧品許可證查詢網站查詢最新藥品品項 ) 三醫師應在使用其他藥物及方式控制疼痛無效後, 始得考慮為該類病人長期處方使用成癮性麻醉藥品, 並應依麻醉藥品臨床使用規範及本注意事項之規定辦理四醫師診治該類病人時, 如認為病人需長期使用成癮性麻醉藥品, 則應轉介至醫學中心或至少聘有麻醉 ( 或疼痛 ) 精神神經內科及外科 1

5 等專科醫師之區域級以上醫院進行診斷評估及治療五前點醫院診治該類病人, 應成立管制藥品管理 ( 委員 ) 會, 負責疼痛治療之用藥教育, 使用病例之評估審查及追蹤等委員會之組成至少應包括麻醉 ( 或疼痛 ) 精神神經內科外科等專科醫師及藥師六該類病人經主治醫師認定需長期使用成癮性麻醉藥品治療時, 應會診麻醉 ( 或疼痛 ) 精神及相關科, 各科應於十個工作日內完成會診, 一致同意後始得繼續使用, 會診期間醫師仍可繼續使用藥品 ; 各科醫生之意見若有不一致者, 則應提報管制藥品管理 ( 委員 ) 會討論, 經決議同意後始得繼續使用七精神科醫師會診該類病人時, 應評估下列事項 : ( 一 ) 其精神狀態, 是否合併有精神疾病需要處理 ( 二 ) 其過去藥物使用史或其他藥物濫用史 ( 三 ) 其社會心理學功能八主治醫師經適當會診程序, 認定該類病人需長期使用成癮性麻醉藥品時, 醫師應告知使用該類藥品可能產生之副作用及服藥時應注意事項, 經該類病人同意後, 填寫病人同意書 ( 如附件一 ) 留存病歷九診治醫院至少應於每四個月將長期使用成癮性麻醉藥品之該類病人病例提報管制藥品管理 ( 委員 ) 會評估審查, 並將審查結果列入病歷十不論該類病人是否曾中斷使用成癮性麻醉藥品, 診治醫院至少每半年應要求其重新填寫病人同意書及會診精神科, 如診斷有所改變, 則應隨時重新填寫及會診十一使用藥品應以口服劑型為主, 當該類病人不能口服或口服效果不佳時, 可改用舌下劑貼片劑或針劑 ; 每次處方口服藥舌下劑以 14 日為限, 貼片劑以 15 日為限, 針劑以 7 日為限, 使用針劑或貼片劑者, 於再處方時應繳回前次用畢之空安瓿或貼片該類病人應親自回診領藥, 惟行動不便者, 經醫院內居家護理或社工人員訪視後, 不在此限行動不便者, 主治醫師評估認定其病情穩定, 經提管制藥品管理 ( 委員 ) 會審查屬實, 則由該 ( 委員 ) 會同意其每次處方口服藥舌下 2

6 劑以 28 日為限, 貼片劑以 30 日為限, 針劑以 14 日為限十二該類病人每次回診時, 醫師至少應就下列事項詳細評估並記錄 : ( 一 ) 疼痛狀況 ( 二 ) 藥品相關之副作用 ( 三 ) 生理心理之功能及狀態 ( 四 ) 藥物相關之異常行為十三診治醫院如發現該類病人有囤積藥品之跡象, 如於同期間應診於其他醫師或醫院診所領取麻醉藥品, 或行為異常時, 應即進行瞭解並提報管制藥品管理 ( 委員 ) 會作成處置其情節嚴重者, 得停止給藥十四診治醫院每四個月應將使用停用成癮性麻醉藥品之該類病人資料向本署及當地衛生局列報, 以供建檔管理病人資料至少應包括姓名出生年月日身分證字號診斷使用藥品用法用量用藥起止日期及主治醫師姓名及其管制藥品使用執照號碼等新個案另應檢附新個案列報表 ( 如附件二 ) 十五醫師未遵照相關使用規範注意事項及用藥指引, 為病人長期處方成癮性麻醉藥品, 經主管機關審核後, 認係屬不正當行為者, 將受違反相關規定處分十六慢性胰臟炎病人診斷之相關方式應參閱慢性胰臟炎病人使用成癮性麻醉藥品之臨床指引十七對疑似有藥癮病人之治療方式應參閱醫師為疑似有藥癮之非癌症慢性頑固性疼痛病人長期處方麻醉藥品之注意事項 3

7 附件一使用成癮性麻醉藥品病人同意書病人姓名 : 生日 : 年月日病歷號碼 : 性別 : 男女病人已被告知罹患, 有難忍之慢性疼痛, 經審慎評估後, 需長期使用成癮性麻醉藥品, 該藥品具成癮性, 故需遵守醫囑使用主治醫師 : 簽章成癮性麻醉藥品之各種副作用及服藥時應注意事項, 經醫師說明後, 本人已充分瞭解並願恪守下列原則, 且依貴院之指導接受治療 (1) 任何情況下, 均不得自行要求醫師開立成癮性麻醉藥品處方 (2) 本人使用後若發生成癮, 同意接受解癮之相關治療 (3) 本人若在其它醫療機構診治時接受同類藥品, 應據實告知診治醫師, 否則接受停藥 (4) 若因故停止服用該類藥品時, 願依醫院規定退回剩餘之藥品 (5) 本藥品僅供正當醫療用途, 不得做為其他使用病人 : 簽章身分證字號 : 電話 : 住址 : 見證人 : 身分證字號 : 電話 : 住址 : 簽章 4

8 中華民國年月日 5

9 附件二非癌症慢性頑固性疼痛病人使用成癮性麻醉藥品新個案列報表 ** 依管制藥品管理條例第六條規定, 醫師牙醫師非為正當醫療之目的, 不得使用管制藥品貴院使用成癮性麻醉藥品之正當性, 將提請食品藥物管理署醫療使用管制藥品審核會審議, 請務必詳實填寫並檢附證明, 若填寫不完整而導致誤判, 可能有損貴院權益 ** 1. 醫院名稱 : 2. 處方醫師科別 : 3. 病人基本資料姓名 : 性別 : 男女民國 ( 前 ) 年月日生身分證字號 : 病歷號碼 : 4. 使用成癮性麻醉藥品合理性評估 4-1 相關病史及診斷 ( 請相關專科醫師詳述疼痛之相關病灶疼痛強度及影響病人生活品質程度 ) 相關病史 : 理學檢查 : 診斷 : ; 診斷日期 : (1) 相關檢查報告 ( 生化檢驗報告病理切片報告內視鏡超音波 X 光 CT MRI 等影像檢查報告其他 : ) (2) 疼痛強度 : 經常性疼痛不痛痛極了最嚴重疼痛不痛痛極了 (3) 生活受疼痛影響的程度 : 0 不受影響完全受影響 (4) 實際影響生活狀況 ( 例如活動工作睡眠情緒等 ): 6

10 4-2 使用非成癮性麻醉藥品之治療史與治療成效 ( 非成癮性麻醉藥品包括一般止痛藥止痛輔助藥及影響精神藥品等 ) 未曾使用非成癮性麻醉藥品止痛 ( 勾選此項請續填 4-3) 曾使用非成癮性麻醉藥品, 請詳述 : (1) 治療過程中使用之藥品 / 劑型 / 用法用量 / 起迄時間等 (2) 接受上述藥品後, 疼痛減輕百分比? 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% 沒減輕完全減除 4-3 使用非藥物治療史與治療成效( 非藥物治療方式包括手術復健等 ) 未曾使用非藥物治療方式 ( 勾選此項請續填 4-4) 曾使用非藥物治療方式, 請詳述 : (1) 曾使用之治療方式時間 (2) 接受上述治療方式後, 疼痛減輕百分比? 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% 沒減輕完全減除 4-4 使用成癮性麻醉藥品之疼痛治療史與治療成效 (1) 請詳述治療過程中使用成癮性麻醉藥品之藥品 / 劑型 / 用法用量 / 起迄時間等 (2) 接受上述藥品治療疼痛後, 疼痛減輕百分比? 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% 沒減輕完全減除 (3) 使用上述藥品治療疼痛後, 生活仍受疼痛影響的程度 : 不受影響完全受影響 (4) 仍未達最佳劑量, 劑量持續調整中 (5) 其他 : 7

11 5. 精神科醫師評估結果 :( 需檢附會診意見及日期 ) 5-1 病人之精神狀態, 是否合併有精神相關疾病需要處理? 否是, 合併有 5-2 病人過去是否有藥物或物質濫用史? 否是, 5-3 病人是否有成癮危機 : 無可能有已成癮 5-4 是否建議繼續使用成癮性麻醉藥品否是 5-5 其他評估結果及意見 : 醫師簽章 : 年月日 6. 病人是否同時因疼痛就診其他醫療院所? 否是, 醫院名稱, 治療方式 7. 未來治療計畫 (care plan) ( 例 : 如何改善病人疼痛狀況調整成癮性麻醉藥品劑量 ): 8. 是否簽訂使用成癮性麻醉藥品之病人同意書? 否是, 日期 ( 檢附證明 9. 是否經會診程序始繼續繼續使用成癮性麻醉藥品? 是否 8 檢附證明 ) 會診科別 :( 需檢附會診意見及填寫日期, 會診意見中應敘明是否建議使用麻醉藥品 ) * 疼痛 ( 麻醉 ) 科建議使用不建議 * 科建議使用不建議 * 科建議使用不建議 * 科建議使用不建議 10. 檢附管制藥品管理 ( 委員 ) 會評估審查之會議紀錄, 會議日期 : 年月日 * 填表醫師科別 : 簽章 : * 填表日期 : 年月日 * 連絡電話 : 填表說明 : 1. 主治醫師如認定病人需長期使用成癮性麻醉藥品治療時, 應會診疼痛 ( 或麻醉 ) 精神及相關科, 各科應於 10 個工作日內完成會診經彙整各科會診意見後, 主治醫師完成新個案列報表提送醫院之管制藥品管理 ( 委員 ) 會評估審查並作成決議, 相關資料請定期向所在地衛生局及食品藥物管理署列報 2. 相關病史診斷與治療 : 請由最早診斷為慢性疼痛開始依序填寫, 並檢附相關檢查報告 3. 本表電子檔存放於本署網站各欄如不敷使用可自行擴充, 但勿任意增刪內容

12 麻醉藥品用於癌症末期患者居家治療注意事項行政院衛生署 96 年 1 月 5 日署授管字第號函修訂衛生福利部食品藥物管理署 104 年 5 月 6 日 FDA 管字第 A 號函修正邇來癌症人口不斷增加, 癌症已成為人類最大的剋星, 如何使癌症末期的病患, 免除嚴重疼痛的折磨及威脅, 提昇其生活品質以度過尊嚴而平靜的餘生, 是目前醫界努力追求的目標, 因此使用麻醉藥品治療癌症末期疼痛病患, 已為不可免之趨勢國內麻醉藥品交由癌症疼痛病患攜回家中使用的情形, 已日益普遍, 為期醫師適切使用麻醉藥品治療癌症疼痛, 提昇醫療品質, 並有效管制麻醉藥品, 避免誤用濫用或流為非法使用, 對麻醉藥品用於癌症末期患者居家治療實有予以規範之必要, 特訂定麻醉藥品用於癌症末期患者居家治療注意事項, 供醫界參考遵循一癌症末期患者使用麻醉藥品錠劑居家治療, 以硫酸嗎啡長效錠及鹽酸嗎啡錠為主, 每次處方使用麻醉藥品天數以十四日內為限硫酸嗎啡長效錠係為解除癌症末期病人之嚴重疼痛而特別設計之長效型止痛藥, 每十二小時服用一次, 投藥方式簡易, 對癌症末期患者居家治療相當合適其使用方法如附件一二癌症末期患者使用吩坦尼穿皮貼片劑居家治療, 每次處方使用天數以十五日內為限使用過的吩坦尼穿皮貼片劑, 應對黏後放入原包裝紙袋, 於病患複診或再領用該貼片劑時, 交回醫療院所, 由藥局列冊集中銷毀, 並作成紀錄備查三麻醉藥品針劑以不讓病患攜回使用為原則, 若因不能口服或因故必須使用針劑時, 每次處方使用天數以七日內為限, 但使用病人自控止痛 (Patient Controlled Analgesia) 或脊椎成癮性麻醉藥品止痛裝置者, 不在此限病患複診或再領用麻醉藥品時應將原使用後之針劑空安瓿 ( 瓶 ) 交回醫療院所四一項及二項中, 如果處方口服或外用麻醉藥品之天數有延長之特殊必要者, 應向衛生福利部食品藥物管理署提出申請, 經核准後, 處方口服或外用麻醉藥品之天數, 得延長為三十日五醫師對病患作癌症末期之診療, 應參酌其檢驗結果及治療處置過程, 包括 1

13 組織病理切片精密儀器檢查確定報告外科手術化學治療放射線治療等等 ; 若開立麻醉藥品給癌症末期病患居家治療, 應於處方箋上註明居家治療, 俾利藥局辦理交付麻醉藥品事宜六藥局於交付麻醉藥品時, 應辦理下列事項 : ( 一 ) 應核對領藥人身分, 無誤後請領藥人於麻醉藥品專用處方箋上簽名, 倘非病患本人親自領藥, 應加註與病人之關係 ( 二 ) 發給麻醉藥品居家治療用藥紀錄表 ( 格式如附件二 ), 並告知填寫方式及複診時應攜帶該紀錄表交給診療醫師檢視診療醫師發現其未按規定確實填寫, 應告知病患配合, 並於再處方麻醉藥品時, 酌予減少交付天數 ; 情節重大者, 並應拒絕再處方交付麻醉藥品 ( 三 ) 應責成病患及其家屬, 未用完之藥品如不再使用時, 應併同麻醉藥品居家治療用藥紀錄表繳 ( 寄 ) 回如親自繳回應即會同銷燬, 如寄回, 應由醫療院所之麻醉藥品管理人會同其他有關人員銷燬七繳 ( 寄 ) 回醫療院所之麻醉藥品居家治療用藥紀錄表, 應保存於病歷上, 以作為再處方時之參考八對偽裝為病患要脅須用麻醉藥品者, 應拒絕處方, 並宣導嗎啡類麻醉藥品不得非法販賣持有施打吸用, 違反者依毒品危害防制條例規定處罰 : ( 一 ) 非法販賣者, 處死刑或無期徒刑, 處無期徒刑者, 得併科新台幣二千萬元以下罰金 ( 二 ) 意圖販賣而非法持有者, 處無期徒刑或十年以上有期徒刑, 得併科新台弊七百萬元以下罰金 ( 三 ) 非法轉讓者, 處一年以上七年以下有期徒刑, 得併科新台幣一百萬元以下罰金 ( 四 ) 非法施用者, 處六月以上五年以下有期徒刑 ( 五 ) 非法持有者, 處三年以下有期徒刑拘役或新台幣五萬元以下罰金 2

14 附件一硫酸嗎啡長效錠使用方法硫酸嗎啡長效錠具有在消化道緩慢釋出嗎啡之機轉, 每隔十二小時服用一次, 即可維持血中有效濃度硫酸嗎啡長效錠服用後, 約經過二小時半即可達最高血中濃度 ( 鹽酸嗎啡則約半小時後 ) 鹽酸嗎啡與硫酸嗎啡之效力比約一比一, 因此臨床上效果並無差異鹽酸嗎啡製劑每隔四至六小時服用一次, 改用硫酸嗎啡長效錠, 將其一日量分為二, 每十二小時服用一次, 並考慮病患生活上之方便, 分別於上下午之同一時間 ( 例如上午七時與下午七時 ) 給藥嗣後仍需繼續使用, 應追蹤檢視效果與副作用, 並調整所需藥量服用嗎啡製劑, 初劑量每日量約為 20 至 60 毫克 ( 每隔十二小時一次, 每次服 10 至 30 毫克 ), 再檢視效果逐漸增量調整至所需量開始服用量一次 5 毫克硫酸嗎啡長效錠服用時不可破壞或嚼碎, 一旦弄破將損毀釋出機轉服用硫酸嗎啡長效錠應注意, 避免發生每隔四小時服藥之錯誤硫酸嗎啡長效錠與鹽酸嗎啡製劑之副作用相同, 防範措施亦同避免將硫酸嗎啡長效錠以水溶解服用, 以防十二小時之鎮痛所需藥量, 在短時間內被吸收, 而引起不良副作用 3

15 附麻醉藥品居家治療用藥紀錄表科別 : 病歷號碼 : 患者姓名 : 藥品名稱給藥總量 : 錠 ( 支 ), 每錠 ( 支 ) 含量交付日期 : 年月日年月日時分服用錠剩餘錠年月日時 ( 支 ) 數 ( 支 ) 數分服用錠剩餘錠 ( 支 ) 數 ( 支 ) 數備註注意事項 : 一本用藥紀錄表應妥善保存, 複診時應將紀錄表繳交診療醫師二未用完之藥品如不再使用時, 應併同用本藥紀錄表繳 ( 寄 ) 回醫院三領回之嗎啡類麻醉藥品不得非法販賣持有施打吸用, 違反者依毒品危害防制條例規定處罰 : ( 一 ) 非法販賣者, 處死刑或無期徒刑, 處無期徒刑者, 得併科新台幣二千萬元以下罰金 ( 二 ) 意圖販賣而非法持有者, 處無期徒刑或十年以上有期徒刑, 得併科新台幣七百萬元以下罰金 ( 三 ) 非法轉讓者, 處一年以上七年以下有期徒刑, 得併科新台幣一百萬元以下罰金 ( 四 ) 非法施用者, 處六月以上五年以下有期徒刑 ( 五 ) 非法持有者, 處三年以下有期徒刑拘役或新台幣五萬元以下罰金 4

至少應包括麻醉 ( 或疼痛 ) 精神神經內科外科等專科醫師及藥師六該類病人經主治醫師認定需長期使用成癮性麻醉藥品治療時, 應會診麻醉 ( 或疼痛 ) 精神及相關科, 各科應於十個工作日內完成會診, 一致同意後始得繼續使用, 會診期間醫師仍可繼續使用藥品 ; 各科醫生之意見若有不一致者, 則

至少應包括麻醉 ( 或疼痛 ) 精神神經內科外科等專科醫師及藥師六該類病人經主治醫師認定需長期使用成癮性麻醉藥品治療時, 應會診麻醉 ( 或疼痛 ) 精神及相關科, 各科應於十個工作日內完成會診, 一致同意後始得繼續使用, 會診期間醫師仍可繼續使用藥品 ; 各科醫生之意見若有不一致者, 則醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期處方成癮性麻醉藥品注意事項行政院衛生署 85 年 7 月 22 日衛署麻處字第 85044623 號公告行政院衛生署 88 年 9 月 15 日衛署管藥字第 88056678 號公告修訂行政院衛生署 90 年 6 月 7 日衛署管藥字第 0900038773 號公告修訂行政院衛生署 91 年 9 月 17 日衛署管藥字第 0910062618 號函修訂行政院衛生署